CN112089883B

CN112089883B - 一种医用冷敷敷料及其制备方法

Info

Publication number: CN112089883B
Application number: CN202010962984.7A
Authority: CN
Inventors: 王俊贤; 陈梅; 雷帆
Original assignee: Hainan Xiruida Biotechnology Co ltd
Current assignee: Hainan Xiruida Biotechnology Co ltd
Priority date: 2020-09-14
Filing date: 2020-09-14
Publication date: 2022-01-04
Anticipated expiration: 2040-09-14
Also published as: CN112089883A

Abstract

本发明公开了一种医用冷敷敷料及其制备方法。所述医用冷敷敷料包括如下组分：海藻多糖、亲水凝胶骨架材料、生长因子、透明质酸、丝胶蛋白、丝素蛋白、葡萄皮提取物、丝石竹提取物、舞草提取物、薄荷醇、水。所述冷敷敷料的制备方法为按质量称取上述组分，将其在一定条件下混合，得到一种水凝胶状液体。将水凝胶状液体脱泡后倒入模具，冷冻成型，得到水凝胶膜，将水凝胶膜真空密封后灭菌，得到本发明一种医用冷敷敷料。本发明提供的医用冷敷敷料能够作用于皮肤屏障的降温、修复护理，促进创面愈合，保护创面，具有补水、抗菌、消炎、消肿、抗氧化的功效，同时具有良好的成膜性、透气性、保湿性、生物相容性、皮肤贴合性。

Description

一种医用冷敷敷料及其制备方法

技术领域

本发明涉及医疗卫生技术领域中的医用敷料的生产技术领域，特别涉及一种医用冷敷敷料及其制备方法。

背景技术

皮肤是人体抵御外界伤害的重要屏障。在日常生活中，皮肤损伤极为常见，如皮肤擦伤、挫伤、轻微割伤、轻微烫伤烧伤、晒伤、轻度医美术后等意外或疾病引起的皮肤局部的浅表创面伤害，皮肤屏障损伤后，抵御能力下降，容易感染外界细菌，引起炎症反应如瘙痒、红肿、刺痛等部分的皮肤屏障受损时会伴随少量出血和组织液渗出等现象。因此，通常将医用敷料作用于皮肤屏障的修复护理，可起到保护创面、防止感染、修复、促进创面愈合等重要作用。

传统的医用敷料是由天然植物纤维或动物毛类物质构成，如纱布、羊毛、棉垫、油纱布等，具有较好的吸水性、保持创面的干燥、保护创面、成本低、原料来源广泛、质地柔软、使用简单等优点；但这类敷料存在不防水、易污染、易脱落、透气性差、无法保持创面湿润、不能促进创面愈合等缺点。

发明内容

本发明的目的在于提供一种医用冷敷敷料及其制备方法，该医用冷敷敷料能够作用于皮肤屏障的降温、修复护理，促进创面愈合，保护创面，具有补水、抗菌、消炎、消肿、抗氧化的功效，同时还具有良好的成膜性、透气性、保湿性、生物相容性、皮肤贴合性。

本发明采取的技术方案如下：

一种医用冷敷敷料，由以下组份组成：按质量百分比计，海藻多糖10-15％、亲水凝胶骨架材料3-5％、生长因子0.002-0.003％、透明质酸3-7％、丝胶蛋白3-5％、丝素蛋白5-8％、葡萄皮提取物1-3％、丝石竹提取物4-6％、舞草提取物3-5％、薄荷醇0.5-1％、余量是水。

优选的，生长因子为表皮细胞生长因子类或成纤维细胞生长因子类的一种。

优选的，亲水凝胶骨架材料为羟甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、脱乙酰壳多糖中的一种或多种。

优选的，海藻多糖为海藻洗涤后粉碎，于5000-10000rpm离心1-3分钟，去上清，向沉淀物中依次加入纤维素酶、木瓜蛋白酶进行酶解，加热至100-110℃保温5-10min灭酶后，于70-90℃加热浸提1-3h，冷却后过滤浓缩，浓缩液经乙醇沉淀法处理所得。

优选的，海藻为鸭毛藻、松节藻、巨藻、泡叶藻、墨角藻中的一种或多种。

优选的，葡萄皮提取物为将葡萄皮清洗后加水，进行超声波提取，超声波功率为280-360W，提取时间为20-30min，过滤，浓缩滤液后所得。

优选的，丝石竹提取物为将丝石竹的根、茎研磨成粉，加入乙醇水溶液，进行超声波提取，超声波功率为300-400W，提取时间为为20-30min，过滤，向滤液中依次用石油醚、乙醚萃取，去除有机溶剂层，于50-60℃加热10-15min后，1000-2000rpm离心3-5分钟，得上清液，浓缩上清液所得。

优选的，舞草提取物为为将舞草的叶片捣烂，加入乙醇于55-65℃加热浸提15-30min，静置冷却后，过滤，浓缩滤液干燥所得。

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将亲水凝胶骨架材料和水混合后加热至90-95℃搅拌溶解，于40-50℃加入海藻多糖、透明质酸、葡萄皮提取物、丝石竹提取物、舞草提取物，搅拌溶解后得到溶液A；

S2、将生长因子、丝胶蛋白、丝素蛋白和水混合后，得到溶液B；

S3、将溶液A加热至55-65℃时，加入溶液B，搅拌均匀后加入薄荷醇，混合均匀后，得到一种水凝胶状液体；

S4、将步骤S3中的水凝胶状液体脱泡后，倒入成型模具中，置于-25～-20℃冷冻8-12h，得到成型的水凝胶膜；

S5、将步骤S4中成型的水凝胶膜真空密封后灭菌，得医用冷敷敷料。

本发明与现有技术相比具有如下有益效果：

1、本发明的医用冷敷敷料中添加海藻多糖、葡萄皮提取物、舞草提取物具有补水、抗菌、消炎、抗氧化等作用，能够对皮肤屏障进行防护和修复；丝石竹提取物和薄荷醇能够使消肿皮肤、降温皮肤屏障、缓解皮肤红肿发热症状；海藻多糖、亲水凝胶骨架材料的协同作用使医用冷敷敷料具有良好的成膜性、透气性、保湿性、生物相容性、皮肤亲和性。

2、本发明的医用冷敷敷料为固体水凝胶状，具有良好的吸水性、锁水性、柔软性和粘弹性，能够完美贴服在皮肤表面，维持湿性愈合条件，敷料中添加透明质酸、生长因子、丝胶蛋白、丝素蛋白具有协同作用，生长因子能够快速进入皮肤、促进皮肤吸收养分，透明质酸、丝胶蛋白、丝素蛋白能够为皮肤补充养分，促进伤口愈合，修复皮肤屏障。

3、本发明添加海藻多糖、葡萄皮提取物、舞草提取物具有抑菌作用，不额外添加防腐剂，在保证抑菌效果的同时不会对皮肤及创口产生刺激，安全无毒害。

4、本发明医用冷敷敷料的制备工艺简单，操作方便，可大规模工业化生产。

具体实施方式

为了更好理解本发明技术内容，下面提供具体实施例，对本发明做进一步的说明。

实施例1

一种医用冷敷敷料，所述医用冷敷敷料由以下组份组成：按质量百分比计，海藻多糖15％、羧甲基纤维素钠5％、表皮细胞生长因子0.002％、透明质酸7％、丝胶蛋白5％、丝素蛋白8％、葡萄皮提取物3％、丝石竹提取物6％、舞草提取物5％、薄荷醇0.5％、余量是水。

所述海藻多糖为巨藻洗涤后，于5000rpm，离心3分钟，去上清，向沉淀物中依次加入纤维素酶、木瓜蛋白酶进行酶解，加热至100℃保温10min灭酶后，于90℃加热浸提1h，冷却后过滤浓缩，浓缩液经乙醇沉淀法处理所得。

所述葡萄皮提取物为将葡萄皮清洗后加水，进行超声波提取，超声波功率为360W，提取时间为20min，过滤，浓缩滤液所得。

所述丝石竹提取物为将丝石竹的根、茎研磨成粉，加入乙醇水溶液，进行超声波提取，超声波功率为300W，提取时间为为30min，过滤，向滤液中依次用石油醚、乙醚萃取，去除有机溶剂层，于60℃加热15min后，2000rpm离心5分钟，得上清液，浓缩上清液所得。

所述舞草提取物为为将舞草的叶片捣烂，加入乙醇于65℃加热浸提15min，静置冷却后，过滤，浓缩滤液后干燥所得。

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将羧甲基纤维素钠和水混合后加热至90℃搅拌溶解，于50℃加入海藻多糖、透明质酸、丝石竹提取物、舞草提取物、葡萄皮提取物，搅拌溶解后得到溶液A；

S2、将表皮细胞生长因子、丝胶蛋白、丝素蛋白和水混合后，得到溶液B；

S3、将溶液A加热至65℃时，加入溶液B，搅拌均匀后加入薄荷醇，混合均匀后，得到一种水凝胶状液体；

S4、将步骤S3中的水凝胶状液体脱泡后，倒入成型模具中，置于-20℃冷冻12h，得到成型的水凝胶膜；

S5、将步骤S4中成型的水凝胶膜真空密封后灭菌，得一种医用冷敷敷料。

实施例2

实施例2与实施例1的区别在于：

所述海藻多糖为将巨藻粉碎，加水于60℃水浴提取8h，浸提3次，提取液浓缩，加入乙醇，在冰箱中静置12h后离心，收集沉淀，冷冻干燥所得。

实施例3

实施例3与实施例1的区别在于：

所述海藻多糖为松节藻、泡叶藻和墨角藻混合洗涤后粉碎，于8000pm离心3分钟，去上清，向沉淀物中依次加入纤维素酶、木瓜蛋白酶进行酶解，加热至100℃保温10min灭酶后，于80℃加热浸提2h，冷却后过滤浓缩，浓缩液经乙醇沉淀法处理所得。

所述葡萄皮提取物为市售含有原花青素、多酚的葡萄皮提取物。

实施例4

实施例4与实施例1的区别在于：

所述海藻多糖为鸭毛藻和巨藻混合洗涤后粉碎，于5000-10000rpm离心1-3分钟，去上清，向沉淀物中依次加入纤维素酶、木瓜蛋白酶进行酶解，加热至110℃保温5min灭酶后，于70℃加热浸提3h，冷却后过滤浓缩，浓缩液经乙醇沉淀法处理所得。

所述丝石竹提取物为市售含有黄酮甙、酚类、氨基酸、挥发油、香豆素的丝石竹提取物。

实施例5

实施例5与实施例1的区别在于：

所述舞草提取物为将舞草的根茎捣烂，加水，于60℃加热浸提6h，趁热过滤，浓缩滤液所得。

实施例6

实施例6与实施例1的不同在于：

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将羧甲基纤维素钠和水混合后加热至90℃搅拌溶解，于50℃加入海藻多糖、透明质酸、丝石竹提取物、舞草提取物、葡萄皮提取物、表皮细胞生长因子、丝胶蛋白、丝素蛋白，搅拌溶解后，加入薄荷醇，混合均匀后，得到一种水凝胶状液体；

S2、将步骤S1中的水凝胶状液体脱泡后，倒入成型模具中，置于-20℃冷冻12h，得到成型的水凝胶膜；

S3、将步骤S2中成型的水凝胶膜真空密封后灭菌，得一种医用冷敷敷料。

实施例7

实施例7与实施例1的不同在于：

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将羧甲基纤维素钠和水混合后加热至90℃搅拌溶解，于50℃加入表皮细胞生长因子、丝胶蛋白、丝素蛋白，搅拌溶解后得到溶液A；

S2、将海藻多糖、透明质酸、丝石竹提取物、舞草提取物、葡萄皮提取物和水混合后，得到溶液B；

实施例8

实施例8与实施例1的区别在于：

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将羧甲基纤维素钠和水混合后加热至80℃搅拌溶解，于60℃加入海藻多糖、透明质酸、丝石竹提取物、舞草提取物、葡萄皮提取物，搅拌溶解后得到溶液A；

S3、将溶液A加热至50℃时，加入溶液B，搅拌均匀后加入薄荷醇，混合均匀后，得到一种水凝胶状液体；

S4、将步骤S3中的水凝胶状液体脱泡后，倒入成型模具中，置于-10℃冷冻12h，得到成型的水凝胶膜；

对比例1

对比例1与实施例1的区别在于：

所述医用冷敷敷料由以下组份组成：按质量百分比计，海藻多糖17％、羧甲基纤维素钠5％、表皮细胞生长因子0.002％、透明质酸7％、丝胶蛋白5％、丝素蛋白8％、葡萄皮提取物4％、丝石竹提取物7％、舞草提取物6％、薄荷醇0.5％、余量是水。

对比例2

对比例2与实施例1的区别在于：

所述医用冷敷敷料由以下组份组成：按质量百分比计，羧甲基纤维素钠5％、表皮细胞生长因子0.002％、透明质酸7％、丝胶蛋白5％、丝素蛋白8％、丝石竹提取物6％、薄荷醇0.5％、维生素E 2％、甘草精原液3％、余量是水。

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将羧甲基纤维素钠和水混合后加热至80℃搅拌溶解，于45℃加入维生素E、透明质酸、甘草精原液，搅拌溶解后得到溶液A；

对比例3

对比例3与实施例1的区别在于：

所述医用冷敷敷料由以下组份组成：按质量百分比计，海藻多糖15％、表皮细胞生长因子0.002％、透明质酸7％、丝胶蛋白5％、丝素蛋白8％、葡萄皮提取物3％、丝石竹提取物6％、舞草提取物5％、薄荷醇0.5％、余量是水。

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将水加热至60℃加入海藻多糖、透明质酸、葡萄皮提取物、丝石竹提取物、舞草提取物，搅拌溶解后得到溶液A；

S3、将溶液A加热至70℃时，加入溶液B，搅拌均匀后加入薄荷醇，混合均匀后，得到一种液体敷料；

S4、将步骤S3中的液体敷料，倒入包装袋中，加入无纺布；

S5、将步骤S4中包装袋真空密封后灭菌，得一种医用冷敷敷料。

对比例4

对比例4与实施例1的区别在于：

所述医用冷敷敷料由以下组份组成：按质量百分比计，羧甲基纤维素钠5％、薄荷醇0.5％、余量是水。

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将羧甲基纤维素钠和水混合后加热至90℃搅拌溶解，于65℃加入薄荷醇，混合均匀后，得到一种水凝胶状液体；

对比例5

对比例5与实施例1的区别在于：

所述医用冷敷敷料由以下组份组成：按质量百分比计，羧甲基纤维素钠5％、表皮细胞生长因子0.002％、透明质酸7％、丝胶蛋白5％、丝素蛋白8％、余量是水。

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将羧甲基纤维素钠和水混合后加热至90℃搅拌溶解后得到溶液A；

S2、将透明质酸、表皮细胞生长因子、丝胶蛋白、丝素蛋白和水混合后，得到溶液B；

S3、待溶液A温度为65℃时，加入溶液B，混合均匀后，得到一种水凝胶状液体；

对比例6

对比例6与实施例1的区别在于：

所述医用冷敷敷料由以下组份组成：按质量百分比计，羧甲基纤维素钠5％、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐0.1-0.5％、余量是水。

一种医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S1、按比例称取各组分原料，将羧甲基纤维素钠、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和水混合后加热至90℃搅拌均匀，得到一种水凝胶状液体；

S3、将步骤S2中成型的水凝胶膜真空密封后灭菌，得到一种医用冷敷敷料。

试验例1持水性能测试

取本发明实施例与对比例制备得到的医用冷敷敷料，对其持水性能进行测试，将上述敷料裁剪为1cm*1cm大小后，放在洁净的玻璃瓶中称重，然后真空干燥，保持37℃，30个大气压，干燥3天。脱水干燥后的敷料分别称重，每个样品测3组，取平均值。将上述真空干燥的敷料，浸入与人体液盐含量相同的0.9wt％的生理盐水溶液中，将生理盐水溶液的温度保持在37℃。每隔3h，用滤纸将溶胀的水凝胶的表面的水分拭干，直到敷料达到最大的含水量后，分别称重取平均值。测试结果如下表1所示。

含水量＝(Ww－Wo)/Ww

Ww为干燥前的敷料质量，Wo为干燥后的敷料质量

吸水率的计算式：Qs＝(Ws-Wo)/Wo×100％

Ws为溶胀的敷料质量

表1持水性能测试结果

组别	含水量(％)≥	吸水率(％)≥
			实施例1	93	476
实施例2	85	432
			实施例3	94	475
实施例4	95	473
			实施例5	93	478
实施例6	82	417
			实施例7	76	395
实施例8	78	386
			对比例1	63	258
对比例2	54	235
			对比例3	51	198
对比例4	42	208
			对比例5	46	216
对比例6	48	327

由实验数据可知，本发明的医用冷敷敷料具有较好的持水性能，能够维持贴敷部位的湿润环境加速伤口的愈合。

其中，实施例1-8与对比例3，表明水凝胶敷料的持水性能比液体敷料好，

实施例1-5与对比例1-2，表明海藻多糖具有良好的持水性能，且表明本发明的海藻多糖具有较好的持水性能。

实施例1-8，表明采用本发明制备方法制得的医用冷敷敷料的持水性较好。

实施例1-5与对比例4-6，表明采用本发明医用冷敷敷料组成成分制得水凝胶敷料的持水性能比一般水凝胶敷料好。

试验例2产品疗效试验

取本发明实施例与对比例制备得到的医用冷敷敷料，对其进行产品疗效试验，试验方法如下：

受试者选择：选择年龄在18-65岁(含边界值)间，皮肤受损面积为30％-60％的受试者140例，男女各一半；每组病人10例。

实施方法：在使用医用冷敷敷料前，先将伤患部位洗干净，然后将敷料贴敷在伤患部位，贴敷15-25min，每天使用一次敷料，7天为一个疗程；疗程期内受试者伤患部位不使用其他产品，分别于疗程开始的第1天，第3天，第5天，第7天，记录病人伤患部位皮肤受损症状消退情况。

皮肤受损表现为：面部皮肤局部红肿、发热、轻度瘙痒、轻微刺痛等损伤。

疗效判断标准：伤患部位皮肤受损症状完全消失为治愈。

表2医用冷敷敷料治愈率统计表

组别	1天	3天	5天	7天
					实施例1	20％	70％	100％	100％
实施例2	10％	60％	90％	100％
					实施例3	10％	50％	80％	90％
实施例4	10％	50％	80％	90％
					实施例5	10％	50％	70％	90％
实施例6	0％	50％	70％	80％
					实施例7	0％	40％	60％	80％
实施例8	0％	40％	60％	80％
					对比例1	0％	20％	40％	60％
对比例2	0％	10％	30％	50％
					对比例3	0％	30％	50％	60％
对比例4	0％	0％	20％	30％
					对比例5	0％	0％	20％	30％
对比例6	0％	0％	10％	30％

由实验数据可知，本发明的医用冷敷敷料对治疗皮肤受损症状在第3天的治愈率就可达到40％，最快5天治愈率就能达到100％，说明本发明具有一定的降温、镇痛、消炎、消肿的作用，还可以对皮肤进行修复。

其中，实施例1-2与对比例1-2，表明本发明的海藻多糖具有较好疗效效果。

实施例1、3、4、5与对比例1，表明葡萄皮提取物、丝石竹提取物、舞草提取物具有一定的疗效效果。

实施例1-8，表明采用本发明制备方法制得的医用冷敷敷料的疗效效果好。

实施例1与对比例3，表明本发明制得的水凝胶敷料比液体敷料的效果好。

实施例1-5与对比例4，表明本发明添加了薄荷醇的水凝胶敷料比添加薄荷醇的常规水凝胶敷料的疗效效果好。

实施例1-5与对比例5，表明本发明医用冷敷敷料的疗效效果比常规添加了透明质酸、生长因子、丝胶蛋白、丝素蛋白的水凝胶敷料好。

实施例1-5与对比例6，表明本发明的水凝胶敷料的疗效效果比常规水凝胶敷料好。

试验例3抑菌圈试验

使用大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌进行抑菌圈试验，将供试菌(浓度约为10⁵cfu/mL)取0.001mL置于离心管中，稀释浓度为10⁷cfu/mL。使用涂布法，于灭菌后冷却凝固的琼脂培养基表面分别涂布稀释过的细菌悬液。向培养基中放入大小一致的敷料样品，每个培养基放三个样品，作为平行组。最后，将培养基置于恒温培养箱中，于37℃下培养24h后测量抑菌圈大小，结果如表3所示。

表3抑菌圈试验结果

由实验数据可知，实施例的抑菌圈均明显大于对比例，说明本发明医用冷敷敷料具有良好的抑菌效果。

其中，实施例1-5与对比例1-2，表明本发明技术方案中添加的海藻多糖、葡萄皮提取物、舞草提取物的抑菌效果较好，实施例2-5未采用本发明的海藻多糖、葡萄皮提取物、舞草提取物的效果较实施例1差，对比例2未添加海藻多糖、葡萄皮提取物、舞草提取物的抑菌效果最差。

实施例1-8，表明采用本发明制备方法制得的医用冷敷敷料，能够最大程度的保留有效成分的抑菌效果。

实施例1-5与对比例4-6，表明本发明的医用冷敷敷料的抑菌效果好。

本发明的一种医用冷敷敷料适用范围：轻中度炎症、较轻痤疮、痤疮的治疗；皮肤过敏、激光、光子治疗术后皮肤的发红发烫的治疗；在创面愈合期促进创面的愈合等。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种医用冷敷敷料，其特征在于，所述医用冷敷敷料由以下组份组成：按质量百分比计，海藻多糖10-15%、亲水凝胶骨架材料3-5%、生长因子0.002-0.003%、透明质酸3-7%、丝胶蛋白3-5%、丝素蛋白5-8%、葡萄皮提取物1-3%、丝石竹提取物4-6%、舞草提取物3-5%、薄荷醇0.5-1%、余量是水；

所述生长因子为表皮细胞生长因子类或成纤维细胞生长因子类的一种；

所述亲水凝胶骨架材料为羟甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、脱乙酰壳多糖中的一种或多种；

所述的医用冷敷敷料的制备方法，包括以下步骤：

S4、将步骤S3中的水凝胶状液体脱泡后，倒入成型模具中，置于-25~-20℃冷冻8-12h，得到成型的水凝胶膜；

2.根据权利要求1所述医用冷敷敷料，其特征在于，所述海藻多糖为海藻洗涤后粉碎，于5000-10000rpm离心1-3分钟，去上清，向沉淀物中依次加入纤维素酶、木瓜蛋白酶进行酶解，加热至100-110℃保温5-10min灭酶后，于70-90℃加热浸提1-3h，冷却过滤浓缩，浓缩液经乙醇沉淀法处理所得。

3.根据权利要求2中所述医用冷敷敷料，其特征在于，所述海藻为鸭毛藻、松节藻、巨藻、泡叶藻、墨角藻中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述医用冷敷敷料，其特征在于，所述葡萄皮提取物为将葡萄皮清洗后加水，进行超声波提取，超声波功率为280-360W，提取时间为20-30min，过滤后，浓缩滤液所得。

5.根据权利要求1所述医用冷敷敷料，其特征在于，所述丝石竹提取物为将丝石竹的根、茎研磨成粉，加入乙醇水溶液，进行超声波提取，超声波功率为300-400W，提取时间为为20-30min，过滤，向滤液中依次用石油醚、乙醚萃取，去除有机溶剂层，于50-60℃加热10-15min后，1000-2000rpm离心3-5分钟，得上清液，浓缩上清液所得。

6.根据权利要求1所述医用冷敷敷料，其特征在于，所述舞草提取物为将舞草的叶片捣烂，加入乙醇，于55-65℃加热浸提15-30min，静置冷却后，过滤，浓缩滤液后干燥所得。