CN108403570A - 对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露及制备方法 - Google Patents

对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，制备原料由以下组分组成：胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、库拉索芦荟叶汁粉、金黄洋甘菊提取物、甘油、丁二醇、PVM/MA癸二烯交联聚合物、丙烯酸酯类/C10‑30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素、寡肽‑1、透明质酸钠、甘草酸二钾、1，2‑戊二醇、1，2‑己二醇、薄荷醇乳酸酯、三乙醇胺、辛酰羟肟酸、乙基己基甘油、水。此外，本发明还提供了该体用凝露的制备方法。本发明制备的体用凝露能够缓解患者在湿疹治疗期间皮肤瘙痒的问题，且制备工艺简单，效果稳定，具有较好的应用前景。

Description

对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露及制备方法
技术领域
本发明属于日化产品技术领域，具体涉及一种对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露及制备方法。
背景技术
湿疹是一种常见的由多种内外因素引起的表皮及真皮浅层的炎症性皮肤病，其特点为自觉剧烈瘙痒，皮损多形性，常对称分布，有渗出倾向，慢性病程，易反复发作。湿疹可发生于任何部位，常见于面部、臀部、耳后、四肢屈侧、乳房、手部、阴囊等处。根据皮损特点可分为急性、亚急性和慢性湿疹，三者并无明显界限，可以相互转换。湿疹的原因很复杂，与遗传、免疫、环境、生理和药理均有关系，其表现形式是绵延不断，此起彼落，自体散播，甚至可遍及全身。虽不传染，但如果经久不愈，多数可自体扩展。一般认为，皮肤表面和肠内一样，本来有多种细菌，但是由于干燥环境或者体质原因导致这种平衡失衡，就会引发湿疹等皮肤疾患。
目前一般采用类固醇类药物治疗湿疹，但是类固醇治疗周期长，治疗效果起效慢，患者在治疗过程中，经常皮肤红肿，痛痒难忍。因此，很有必要开发出一种新的产品，能够缓解湿疹治疗过程中的皮肤瘙痒和红肿状况，进而缓解患者身心压力。
发明内容
本发明提供了一种对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，解决了现有技术中采用类固醇类药物治疗湿疹时，患者在治疗过程中经常皮肤红肿，痛痒难忍的问题。
本发明的第一个目的是提供一种对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，其制备原料由以下重量百分比的组分组成：0.1-1.2％的胀果甘草根提取物、0.1-1.2％的黄芩根提取物、0.1-1.2％的苦参根提取物、0.5-2％的积雪草提取物、0.5-2％的虎杖根提取物、0.5-2％的茶叶提取物、0.5-2％的光果甘草根提取物、0.1-1％的库拉索芦荟叶汁粉、0.1-1％的金黄洋甘菊提取物、3-8％的甘油、4-9％的丁二醇、0.2-1.5％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、0.2-1.5％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1-1.2％的尿囊素、0.1-0.5％的甘草酸二钾、1×10-3-3×10-3％的寡肽-1、0.05-0.15％的透明质酸钠、1-4％的1，2-戊二醇、0.1-1％的1，2-己二醇、0.1-1％薄荷醇乳酸酯、0.1-1％的三乙醇胺、0.3-1.2％辛酰羟肟酸、1-4％乙基己基甘油，余量用水补足100％。
优选的，所述对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露的制备原料由以下重量百分比的组分组成：0.5％的胀果甘草根提取物、0.1％的黄芩根提取物、0.6％的苦参根提取物、1％的积雪草提取物、0.5％的虎杖根提取物、2％的茶叶提取物、1.5％的光果甘草根提取物、0.5％的库拉索芦荟叶汁粉、0.5％的金黄洋甘菊提取物、5％的甘油、6％的丁二醇、1.5％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、1％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.5％的尿囊素、0.5％的甘草酸二钾、2×10-3％的寡肽-1、0.05％的透明质酸钠、2％的1，2-戊二醇、0.3％的1，2-己二醇、0.6％的薄荷醇乳酸酯、0.8％的三乙醇胺、1.2％的辛酰羟肟酸、3％的乙基己基甘油，余量用水补足100％。
优选的，所述对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露的pH值为6.5-7.0。
本发明的第二个目的是提供一种对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量百分比称取0.1-1.2％的胀果甘草根提取物、0.1-1.2％的黄芩根提取物、0.1-1.2％的苦参根提取物、0.5-2％的积雪草提取物、0.5-2％的虎杖根提取物、0.5-2％的茶叶提取物、0.5-2％的光果甘草根提取物、0.1-1％的库拉索芦荟叶汁粉、0.1-1％的金黄洋甘菊提取物、3-8％的甘油、4-9％的丁二醇、0.2-1.5％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、0.2-1.5％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1-1.2％的尿囊素、0.1-0.5％的甘草酸二钾、1×10-3-3×10-3％的寡肽-1、0.05-0.15％的透明质酸钠、1-4％的1，2-戊二醇、0.1-1％的1，2-己二醇、0.1-1％薄荷醇乳酸酯、0.1-1％的三乙醇胺、0.3-1.2％辛酰羟肟酸、1-4％乙基己基甘油，余量用水补足100％；
步骤2，将步骤1中称取的水、甘油、丁二醇混合后搅拌均匀，得到甘油和水的混合物；
步骤3，将步骤1中称取的PVM/MA癸二烯交联聚合物、丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素、甘草酸二钾、透明质酸钠混合，然后在真空条件下以2000-3500r/min的速度搅拌3-6min，搅拌完毕得到混合料一；
步骤4，将步骤2中得到的甘油和水的混合物与步骤3中得到的混合料一混合，然后在真空条件下于80-85℃下搅拌40-60min，搅拌完毕得到混合料二；
步骤5，将步骤1中称取的库拉索芦荟叶汁粉、1，2-戊二醇、1，2-己二醇以及薄荷醇乳酸酯加入混合料二中，在常压下于45℃下混合均匀，得混合料三；
步骤6，将步骤1中称取的三乙醇胺加入到混合料三中，在真空条件下于40℃下搅拌3-5min，搅拌完毕得到混合料四；
步骤7，将步骤1中称取的胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、金黄洋甘菊提取物、辛酰羟肟酸、乙基己基甘油依次加入到混合料四中，在真空条件下于40℃搅拌30-60min，搅拌完毕后得到混合料五，将混合料五降温至35℃，然后过滤，再往滤液中加入步骤1中称取的寡肽-1，搅拌均匀后即得到所述对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露。
优选的，所述步骤4、步骤6以及步骤7中搅拌速度均为20-35r/min。
本发明方解：
胀果甘草：胀果甘草的根是重要的中药材，根内含有极高的甘草甜素，味甘，性温和，能调和诸药，解毒。功效主治：补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和药性。用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，腕腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。
黄芩：黄芩的根入药，味苦、性寒，有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎等功效。主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。黄芩的临床抗菌性好，而且不产生抗药性。
苦参：苦参根含苦参碱和金雀花碱等，入药有清热利湿，抗菌消炎，健胃驱虫之效，常用作治疗皮肤瘙痒，神经衰弱，消化不良及便秘等症；种子可作农药；茎皮纤维可织麻袋等。
积雪草：积雪草全草入药，清热利湿、消肿解毒，治痧氙腹痛、暑泻、痢疾、湿热黄疸、砂淋、血淋，吐血、咳血、目赤、喉肿、风疹、疥癣、疔痈肿毒、跌打损伤等。
虎杖根：虎杖根具有利湿退黄，清热解毒，散瘀止痛，止咳化痰的功效。用于湿热黄疸，淋浊，带下，风湿痹痛，痈肿疮毒，水火烫伤，经闭，症瘕，趺打损伤，肺热咳嗽。
茶叶：茶叶中含有茶多酚，茶多酚洗脸能清除面部油腻，收敛毛孔，还具有消毒、灭菌、抗皮肤老化，减少日光中的紫外线辐射对皮肤的损伤等功效。茶多酚具有较强的抗氧化作用，尤其酯型儿茶素EGCG，其还原性甚至可达L-异坏血酸的100倍。
光果甘草：光果甘草根组织细胞内存在着抗氧活性很强的皮肤脱色、淡化色斑的功能成分，即光果甘草素和光果甘草定。此外，光果甘草定和许多化妆品组分兼容并蓄，配伍性好，不会产生拮抗性反应。
库拉索芦荟：库拉索芦荟中含有的芦荟多糖和维生素对人体皮肤有良好的营养、滋润、增白作用；芦荟中的天然蒽醌甙或蒽的衍生物能吸收紫外线，防止皮肤红、褐斑产生；芦荟中的粘液；芦荟因其苦寒清热具有抑制过度的免疫反应增强吞噬细胞吞噬功能的作用故能清除体内代谢废物；芦荟酊是抗菌性很强的物质，能杀灭真菌、霉菌、细菌、病毒等病菌，抑制和消灭病原体的发育繁殖；芦荟的缓激肽酶与血管紧张来联合可抵抗炎症。
金黄洋甘菊：金黄洋甘菊可以帮助睡眠，缓解病人的发炎和疼痛症状，缓解由神经性皮肤瘙痒引起的失眠的功效。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于：
(1)本发明以中医药理学理论为指导，将多种植物提取物相互配合使用，增强了止痒、祛红等功效，对湿疹引起的皮肤瘙痒有很好改善效果；本发明配方中添加的透明质酸钠能够在皮肤表面形成一层透气的保护膜，增加了修复和重建肌肤屏障的功效；此外，透明质酸钠还能够保护寡肽-1的活性，有利于寡肽-1在配方体系中作用的发挥；寡肽-1能够和植物提取物、透明质酸钠协同作用，增强其止痒、祛红以及修复和重建肌肤屏障的功效。
(2)本发明未添加防腐剂和香精，利用多元醇以及中药组分中抗菌功能组分共同作用，起到抗菌防腐的功能，因此，本发明制备出的产品的安全性高，适合大多数人群使用。
(3)本发明的制备工艺简便易行，效果稳定，易于推广应用，具有较好的临床应用前景。
具体实施方式
为了使本领域技术人员更好地理解本发明的技术方案能予以实施，下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但所举实施例不作为对本发明的限定。
需要说明的是，本发明实施例中所用胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物、光果甘草根提取物以及金黄洋甘菊提取物均购买自上海珈凯生物科技有限公司；积雪草提取物购买自北京三友汇智生物技术有限公司；虎杖根提取物以及茶叶提取物均购买自韩国百朗德BIOLAND；库拉索芦荟叶汁粉购买自Terry Laboratories。
下述各实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可在市场上购买得到。
实施例1
一种对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，其制备原料由以下重量百分比的组分组成：0.5％的胀果甘草根提取物、0.1％的黄芩根提取物、0.6％的苦参根提取物、1％的积雪草提取物、0.5％的虎杖根提取物、2％的茶叶提取物、1.5％的光果甘草根提取物、0.5％的库拉索芦荟叶汁粉、0.5％的金黄洋甘菊提取物、5％的甘油、6％的丁二醇、1.5％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、1％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.5％的尿囊素、0.5％的甘草酸二钾、2×10-3％的寡肽-1、0.05％的透明质酸钠、2％的1，2-戊二醇、0.3％的1，2-己二醇、0.6％的薄荷醇乳酸酯、0.8％的三乙醇胺、1.2％的辛酰羟肟酸、3％的乙基己基甘油，余量用水补足100％；
具体按照以下步骤实施：
步骤1，按重量百分比称取0.5％的胀果甘草根提取物、0.1％的黄芩根提取物、0.6％的苦参根提取物、1％的积雪草提取物、0.5％的虎杖根提取物、2％的茶叶提取物、1.5％的光果甘草根提取物、0.5％的库拉索芦荟叶汁粉、0.5％的金黄洋甘菊提取物、5％的甘油、6％的丁二醇、1.5％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、1％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.5％的尿囊素、0.5％的甘草酸二钾、2×10-3％的寡肽-1、0.05％的透明质酸钠、2％的1，2-戊二醇、0.3％的1，2-己二醇、0.6％的薄荷醇乳酸酯、0.8％的三乙醇胺、1.2％的辛酰羟肟酸、3％的乙基己基甘油，余量用水补足100％；
步骤2，将步骤1中称取的水、甘油、丁二醇混合后搅拌均匀，得到甘油和水的混合物；
步骤3，将步骤1中称取的PVM/MA癸二烯交联聚合物、丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素、甘草酸二钾、透明质酸钠混合，然后在真空条件下以2000r/min的速度搅拌6min，搅拌完毕得到混合料一；
步骤4，将步骤2中得到的甘油和水的混合物与步骤3中得到的混合料一混合，然后在真空条件下于80-85℃下搅拌40min，搅拌完毕得到混合料二；
步骤5，将步骤1中称取的库拉索芦荟叶汁粉、1，2-戊二醇、1，2-己二醇以及薄荷醇乳酸酯加入混合料二中，在常压下于45℃下混合均匀，得混合料三；
步骤6，将步骤1中称取的三乙醇胺加入到混合料三中，在真空条件下于40℃下搅拌3min，搅拌完毕得到混合料四；
步骤7，将步骤1中称取的胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、金黄洋甘菊提取物、辛酰羟肟酸、乙基己基甘油依次加入到混合料四中，在真空条件下于40℃搅拌50min，搅拌完毕后得到混合料五，将混合料五降温至35℃，然后过滤，再往滤液中加入步骤1中称取的寡肽-1，搅拌均匀后即得到对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，该体用凝露为半透明啫喱状，pH值为6.8。
实施例2
一种对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，其制备原料由以下重量百分比的组分组成：0.1％的胀果甘草根提取物、1.2％的黄芩根提取物、1.2％的苦参根提取物、0.5％的积雪草提取物、1％的虎杖根提取物、1％的茶叶提取物、0.5％的光果甘草根提取物、0.1％的库拉索芦荟叶汁粉、1％的金黄洋甘菊提取物、3％的甘油、9％的丁二醇、1％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、0.2％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1％的尿囊素、0.3％的甘草酸二钾、1×10-3％的寡肽-1、0.15％的透明质酸钠、2％的1，2-戊二醇、0.1％的1，2-己二醇、1％的薄荷醇乳酸酯、0.1％的三乙醇胺、0.6％的辛酰羟肟酸、1％的乙基己基甘油，余量用水补足100％。
具体按照以下步骤实施：
步骤1，按重量百分比称取0.1％的胀果甘草根提取物、1.2％的黄芩根提取物、1.2％的苦参根提取物、0.5％的积雪草提取物、1％的虎杖根提取物、1％的茶叶提取物、0.5％的光果甘草根提取物、0.1％的库拉索芦荟叶汁粉、1％的金黄洋甘菊提取物、3％的甘油、9％的丁二醇、1％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、0.2％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1％的尿囊素、0.3％的甘草酸二钾、1×10-3％的寡肽-1、0.15％的透明质酸钠、2％的1，2-戊二醇、0.1％的1，2-己二醇、1％的薄荷醇乳酸酯、0.1％的三乙醇胺、0.6％的辛酰羟肟酸、1％的乙基己基甘油，余量用水补足100％；
步骤2，将步骤1中称取的水、甘油、丁二醇混合后搅拌均匀，得到甘油和水的混合物；
步骤3，将步骤1中称取的PVM/MA癸二烯交联聚合物、丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素、甘草酸二钾、透明质酸钠混合，然后在真空条件下以3500r/min的速度搅拌3min，搅拌完毕得到混合料一；
步骤4，将步骤2中得到的甘油和水的混合物与步骤3中得到的混合料一混合，然后在真空条件下于80-85℃下搅拌50min，搅拌完毕得到混合料二；
步骤5，将步骤1中称取的库拉索芦荟叶汁粉、1，2-戊二醇、1，2-己二醇以及薄荷醇乳酸酯加入混合料二中，在常压下于45℃下混合均匀，得混合料三；
步骤6，将步骤1中称取的三乙醇胺加入到混合料三中，在真空条件下于40℃下搅拌4min，搅拌完毕得到混合料四；
步骤7，将步骤1中称取的胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、金黄洋甘菊提取物、辛酰羟肟酸、乙基己基甘油依次加入到混合料四中，在真空条件下于40℃搅拌30min，搅拌完毕后得到混合料五，将混合料五降温至35℃，然后过滤，再往滤液中加入步骤1中称取的寡肽-1，搅拌均匀后即得到对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，该体用凝露为半透明啫喱状，pH值为7.0。
实施例3
一种对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，其制备原料由以下重量百分比的组分组成：1.2％的胀果甘草根提取物、0.6％的黄芩根提取物、0.1％的苦参根提取物、2％的积雪草提取物、2％的虎杖根提取物、0.5％的茶叶提取物、2％的光果甘草根提取物、1％的库拉索芦荟叶汁粉、0.1％的金黄洋甘菊提取物、8％的甘油、4％的丁二醇、0.2％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、1.5％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1.2％的尿囊素、0.1％的甘草酸二钾、3×10-3％寡肽-1、0.01％的透明质酸钠、4％的1，2-戊二醇、1％的1，2-己二醇、0.1％的薄荷醇乳酸酯、1％的三乙醇胺、0.3％的辛酰羟肟酸、4％的乙基己基甘油，余量用水补足100％。
具体按照以下步骤实施：
步骤1，按重量百分比称取1.2％的胀果甘草根提取物、0.6％的黄芩根提取物、0.1％的苦参根提取物、2％的积雪草提取物、2％的虎杖根提取物、0.5％的茶叶提取物、2％的光果甘草根提取物、1％的库拉索芦荟叶汁粉、0.1％的金黄洋甘菊提取物、8％的甘油、4％的丁二醇、0.2％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、1.5％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、1.2％的尿囊素、0.1％的甘草酸二钾、3×10-3％寡肽-1、0.01％的透明质酸钠、4％的1，2-戊二醇、1％的1，2-己二醇、0.1％的薄荷醇乳酸酯、1％的三乙醇胺、0.3％的辛酰羟肟酸、4％的乙基己基甘油，余量用水补足100％；
步骤2，将步骤1中称取的水、甘油、丁二醇混合后搅拌均匀，得到甘油和水的混合物；
步骤3，将步骤1中称取的PVM/MA癸二烯交联聚合物、丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素、甘草酸二钾、透明质酸钠混合，然后在真空条件下以3000r/min的速度搅拌5min，搅拌完毕得到混合料一；
步骤4，将步骤2中得到的甘油和水的混合物与步骤3中得到的混合料一混合，然后在真空条件下于80-85℃下搅拌60min，搅拌完毕得到混合料二；
步骤5，将步骤1中称取的库拉索芦荟叶汁粉、1，2-戊二醇、1，2-己二醇以及薄荷醇乳酸酯加入混合料二中，在常压下于45℃下混合均匀，得混合料三；
步骤6，将步骤1中称取的三乙醇胺加入到混合料三中，在真空条件下于40℃下搅拌5min，搅拌完毕得到混合料四；
步骤7，将步骤1中称取的胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、金黄洋甘菊提取物、辛酰羟肟酸、乙基己基甘油依次加入到混合料四中，在真空条件下于40℃搅拌60min，搅拌完毕后得到混合料五，将混合料五降温至35℃，然后过滤，再往滤液中加入步骤1中称取的寡肽-1，搅拌均匀后即得到对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，该体用凝露为半透明啫喱状，pH值为6.5。
需要说明的是，步骤4、步骤6以及步骤7中搅拌速度均为20-35r/min。
实施例1-3均制备出了对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，该体用凝露的使用方法如下：取适量本品均匀涂抹于皮肤湿疹发痒或者发红部位，轻轻按摩至吸收，根据发痒或者发红部位大小可酌量增加，每日2-3次；且本品适宜在阴凉干燥处避光保存。
下面对实施例1-3制备出的对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露的性能进行测试，以对本发明的效果进行说明，需要说明的是，实施例1-3制备出的体用凝露的效果基本相当，因此仅以实施例1制备出的产品作为说明。
一、微生物以及重金属含量检验
实施例1制备出的对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露中微生物以及重金属含量检验结果见表1。
表1微生物检验结果
检验项目 检验结果 限值
菌落总数(CFU/g) ＜10 ≤500
霉菌和酵母菌总数(CFU/g) ＜10 ≤100
耐热大肠菌群(g) 未检出 不得检出
金黄色葡萄球菌(g) 未检出 不得检出
铜绿假单胞菌(g) 未检出 不得检出
汞(mg/kg) ＜0.002 ≤1
砷(mg/kg) 0.03 ≤2
铅(mg/kg) ＜1.5 ≤10
注：重金属的检测方法参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)理化检验方法。
从表1可以看出，实施例1制备出的对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露中各微生物含量和中金属含量均满足标准要求，因此，本品质量好，使用安全。
二、抗菌效果测定
利用实施例1-3制得的对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露进行抗菌实验，实验菌种为表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌，抗菌实验的对照组采用质量浓度为0.5％的碘酊，菌种培养基为牛肉膏蛋白胨培养基。具体实验步骤如下：
制备菌液：将上述四组菌种分别接种于牛肉膏蛋白胨培养基上，在37℃下培养24h，用接种环挑取少许菌体于装有无菌生理盐水的试管中，震荡均匀，制成菌悬液；
分别取实施例1-3制得的体用凝露以及碘酊各10mL，稀释5倍后分别置于无菌培养皿中，于30-37℃培养2天，其中，不长菌的即为最小抑菌浓度(MIC)，继续培养3d以上，如仍不长菌的即为最低抗菌浓度(MBC)，并得出灭菌率，实验结果可参见表2。
表2抗菌实验测试结果
从表2中可以看出，实施例1-3制得的体用凝露和专用消毒剂碘酊的抗菌效果相当，说明本发明制备出的体用凝露抗菌防腐性能好。
三、皮肤过敏试验
选豚鼠30只，雄雌各半，随机分为3组，每组10只。分别使用实施例1-3制备出的体用凝露。用剪刀除去豚鼠背部毛发2cm×2cm，将实施例1-3制备出的体用凝露分别涂抹在去毛区后，覆盖2cm×2cm的棉纱布，用胶布固定，对照组仅覆盖纱布。24h后去除纱布，用温水擦去残留受试物，受试动物经1h，24h，48h观察涂抹受试部位有无红斑或水肿等情况。
实验结果：受试动物均无过敏性反应。
四、皮肤刺激性试验
选健康成年白兔12只，体重2.3-2.5kg，雌雄各半，随机分为3组，分别使用实施例1-3制备出的体用凝露。在各兔同体背面两侧对称区域去毛15cm2，分笼饲养，并且3组白兔同体左右自身对照，a侧为皮肤完整组，b侧为皮肤破损组(用手术刀划等面积#字，以出血为度，作为破损皮肤区域)。把实施例1-3制备出的体用凝露均匀涂于实验组动物的b侧，8h后，洗去残留物，并于24、48、72、120h肉眼观察并记录涂抹部分有无红肿或水肿等情况。经过观察和记录各兔的体重、皮肤、眼睛和粘膜的变化，皮肤刺激性等现象。
实验结果：实施例1-3制备出的体用凝露对受试动物破损皮肤均无刺激性作用和致损作用，而且皮肤受损组在72h后，伤口都已愈合。
五、效果试验
1、组胺模拟实验
(1)试验方法
随机选取无皮肤疾病的受试人员200人，年龄在2-60岁，男女比例为1:1，在每个受试人员的前臂内侧中部用记号笔画出直径3厘米的圆圈，分别用蘸了质量浓度为0.3％的组胺溶液的棉签给每位受试人员的受试部位圆圈内均匀涂抹组胺溶液，涂抹完毕后，当有人前臂有过敏反应时(痒或者痛)，在圆圈内迅速涂抹实施例1制备出的体用凝露，然后开始计时，至皮肤不痒或者不痛时停止计时，从而得出凝露止痒或者止痛的时间作用段。
(2)实验结果
200人当中，有3人涂抹组胺溶液(0.3％)后没有皮肤反应；有172人在涂抹组胺溶液皮肤过敏时，涂抹实施例1制备出的体用凝露后3min内痒感或者痛感明显降低，直至不痒或者不痛，红晕部位面积减少；有8人在涂抹组胺溶液皮肤过敏时，涂抹实施例1制备出的体用凝露后5min内痒感或者痛感明显降低，直至不痒或者不痛，红晕部位面积减少；有5人在涂抹组胺溶液皮肤过敏时，涂抹实施例1制备出的体用凝露后15min内痒感或者痛感明显降低，直至不痒或者不痛，红晕部位面积减少；有5人在涂抹组胺溶液皮肤过敏时，涂抹实施例1制备出的体用凝露后1个多小时内痒感或者痛感明显降低，直至不痒或者不痛，红晕部位面积减少；其余7人在涂抹组胺溶液皮肤过敏时，涂抹实施例1制备出的体用凝露后效果不明显。
即在受试的200人当中，对组胺溶液皮肤过敏的有197个人，在这197个人中，有190位涂抹了实施例1制备出的体用凝露后均有了明显的降低刺激的效果，其有效率达到96.4％。
2、应用试验
随机选取湿疹患者120人，其中男66例，女54例，年龄最大70岁，最小8岁，平均年龄(38.52±12.96)岁，病程最短1天，最长3年，平均病程(484.1±13.5)天，每位患者均早晚连续涂抹本发明实施例2制备出的体用凝露，连续涂抹15天后，有114名患者瘙痒和红肿区域症状明显改善，有效率达到95.0％。
需要说明的是，本发明说明书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，由于采用的步骤方法与
实施例1-3相同，为了防止赘述，本发明的描述了优选的实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (5)

1.一种对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，其特征在于，其制备原料由以下重量百分比的组分组成：0.1-1.2％的胀果甘草根提取物、0.1-1.2％的黄芩根提取物、0.1-1.2％的苦参根提取物、0.5-2％的积雪草提取物、0.5-2％的虎杖根提取物、0.5-2％的茶叶提取物、0.5-2％的光果甘草根提取物、0.1-1％的库拉索芦荟叶汁粉、0.1-1％的金黄洋甘菊提取物、3-8％的甘油、4-9％的丁二醇、0.2-1.5％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、0.2-1.5％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1-1.2％的尿囊素、0.1-0.5％的甘草酸二钾、1×10-3-3×10-3％的寡肽-1、0.05-0.15％的透明质酸钠、1-4％的1，2-戊二醇、0.1-1％的1，2-己二醇、0.1-1％薄荷醇乳酸酯、0.1-1.5％的三乙醇胺、0.3-1.2％辛酰羟肟酸、1-4％乙基己基甘油，余量用水补足100％。
2.根据权利要求1所述的对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，其特征在于，其制备原料由以下重量百分比的组分组成：0.5％的胀果甘草根提取物、0.1％的黄芩根提取物、0.6％的苦参根提取物、1％的积雪草提取物、0.5％的虎杖根提取物、2％的茶叶提取物、1.5％的光果甘草根提取物、0.5％的库拉索芦荟叶汁粉、0.5％的金黄洋甘菊提取物、5％的甘油、6％的丁二醇、1.5％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、1％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.5％的尿囊素、0.5％的甘草酸二钾、2×10-3％的寡肽-1、0.05％的透明质酸钠、2％的1，2-戊二醇、0.3％的1，2-己二醇、0.6％的薄荷醇乳酸酯、0.8％的三乙醇胺、1.2％的辛酰羟肟酸、3％的乙基己基甘油，余量用水补足100％。
3.根据权利要求1或2所述的对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露，其特征在于，所述对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露的pH值为6.5-7.0。
4.根据权利要求1所述的对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：
步骤1，按重量百分比称取0.1-1.2％的胀果甘草根提取物、0.1-1.2％的黄芩根提取物、0.1-1.2％的苦参根提取物、0.5-2％的积雪草提取物、0.5-2％的虎杖根提取物、0.5-2％的茶叶提取物、0.5-2％的光果甘草根提取物、0.1-1％的库拉索芦荟叶汁粉、0.1-1％的金黄洋甘菊提取物、3-8％的甘油、4-9％的丁二醇、0.2-1.5％的PVM/MA癸二烯交联聚合物、0.2-1.5％的丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、0.1-1.2％的尿囊素、0.1-0.5％的甘草酸二钾、1×10-3-3×10-3％的寡肽-1、0.05-0.15％的透明质酸钠、1-4％的1，2-戊二醇、0.1-1％的1，2-己二醇、0.1-1％薄荷醇乳酸酯、0.1-1％的三乙醇胺、0.3-1.2％辛酰羟肟酸、1-4％乙基己基甘油，余量用水补足100％；
步骤2，将步骤1中称取的水、甘油、丁二醇混合后搅拌均匀，得到甘油和水的混合物；
步骤3，将步骤1中称取的PVM/MA癸二烯交联聚合物、丙烯酸酯类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物、尿囊素、甘草酸二钾、透明质酸钠混合，然后在真空条件下以2000-3500r/min的速度搅拌3-6min，搅拌完毕得到混合料一；
步骤4，将步骤2中得到的甘油和水的混合物与步骤3中得到的混合料一混合，然后在真空条件下于80-85℃下搅拌40-60min，搅拌完毕得到混合料二；
步骤5，将步骤1中称取的库拉索芦荟叶汁粉、1，2-戊二醇、1，2-己二醇以及薄荷醇乳酸酯加入混合料二中，在常压下于45℃下混合均匀，得混合料三；
步骤6，将步骤1中称取的三乙醇胺加入到混合料三中，在真空条件下于40℃下搅拌3-5min，搅拌完毕得到混合料四；
步骤7，将步骤1中称取的胀果甘草根提取物、黄芩根提取物、苦参根提取物、积雪草提取物、虎杖根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、金黄洋甘菊提取物、辛酰羟肟酸、乙基己基甘油依次加入到混合料四中，在真空条件下于40℃搅拌30-60min，搅拌完毕后得到混合料五，将混合料五降温至35℃，然后过滤，再往滤液中加入步骤1中称取的寡肽-1，搅拌均匀后即得到所述对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露。
5.根据权利要求4所述的对湿疹引起的皮肤瘙痒有改善效果的体用凝露的制备方法，其特征在于，所述步骤4、步骤6以及步骤7中搅拌速度均为20-35r/min。
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