CN108685821B - 一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN108685821B
CN108685821B CN201810907160.2A CN201810907160A CN108685821B CN 108685821 B CN108685821 B CN 108685821B CN 201810907160 A CN201810907160 A CN 201810907160A CN 108685821 B CN108685821 B CN 108685821B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
traditional chinese
chinese medicine
skin
drying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810907160.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108685821A (zh
Inventor
陈庆生
朱灿
黄倩
龚盛昭
毛昭庆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GUANGDONG ZHUOMINGSHI BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.
Shenzhen one doctorate Biotechnology Co.,Ltd.
Original Assignee
Shenzhen One Doctorate Biotechnology Co ltd
Guangdong Zhuomingshi Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen One Doctorate Biotechnology Co ltd, Guangdong Zhuomingshi Biotechnology Co ltd filed Critical Shenzhen One Doctorate Biotechnology Co ltd
Priority to CN201810907160.2A priority Critical patent/CN108685821B/zh
Publication of CN108685821A publication Critical patent/CN108685821A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108685821B publication Critical patent/CN108685821B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
    • A61K36/539—Scutellaria (skullcap)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
    • A61K36/8969—Polygonatum (Solomon's seal)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10—General cosmetic use
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/85—Products or compounds obtained by fermentation, e.g. yoghurt, beer, wine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物。由包括以下重量份数的组分制成：玉竹20～40、甘草15～20、马齿苋15～20、淡竹叶10～15、半枝莲10～15、合欢皮10～15、谷精草5～10。本发明组分配方合理，可协同增效，经实验证明，本发明的组合物用于增强肌肤耐受力，能有效促进皮肤细胞间脂质的合成，抑制皮肤过度反应，重建皮肤舒适度。

Description

一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物及其制备方法和 应用
技术领域
本发明涉及化妆品领域，主要涉及一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物。
背景技术
皮肤为人体的第一道生理屏障，健康的皮肤屏障能够抵御外界有害物、刺激物和日光侵害,同时还具有保湿及调节作用。然而，由于环境、饮食和错误的皮肤护理等原因，皮肤屏障容易受损，使得皮肤自身防御能力不足，耐受力降低，极易敏感。
现有的修复皮肤屏障的化妆品，主要是通过模拟真实皮肤角质类脂提高肌肤的水分和屏障功能，虽然具有一定的修复功效，但对敏感肌肤的缓解效果不能令人满意。本发明旨在为敏感等问题性肌肤建立耐受力促进系统，通过加强耐受力，抑制皮肤过度反应，重建皮肤舒适度，而不再是仅仅将注意力放在改善肌肤保护膜上
发明内容
针对现有市场的空缺和技术的不足，本发明提供了一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物，通过对具有舒缓养肤功效的中药原料进行筛选和合理配比，通过现代发酵技术高效提取，可有效作用于肌肤中与免疫相关的朗格汉斯细胞，从而提升肌肤耐受力，将此组合物加于化妆品中，有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
第一方面，本发明提供一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物，所述组合物由包括以下重量份数的组分制成：玉竹20～40、甘草15～20、马齿苋15～20、淡竹叶5～15、半枝莲5～15、合欢皮5～15、谷精草1～10。
本发明中，深入了解中药材中具有滋润养肤、舒缓止痛、促进伤口愈合疗效的原料，通过合理复配以达到良好协同效果。
在本组合物中以玉竹为君，玉竹属滋阴养气补血之品，古人称玉竹平补而润，兼有除风热之功，故能驻颜润肤，祛病延年，玉竹含强心苷、生物碱、维生素A、烟酸及粘液多糖，能够清除自由基，抑制脂质过氧化，缓解外界对机体组织的伤害；以甘草和马齿苋为臣，甘草始载于《神农本草经》，列为上品，甘草除具有镇痛、镇咳、抗炎、抗溃疡、抗变态反应等作用外，还能增强机体免疫功能，以及美白、清除氧自由基等；马齿苋具有清热解毒、凉血止血的功效，其富含的黄酮、三萜、多糖等多种有效成分,通过调节参与皮肤过敏反应的细胞介质,从而减少炎症现象的发生；以淡竹叶、半枝莲和合欢皮为佐，淡竹叶具有清热泻火、除烦止渴、利尿通淋的功能，淡竹叶中含有大量的黄酮、多糖、内酯、叶绿素、氨基酸、维生素、微量元素等成分，具有抗病原微生物、解热、抗炎、抗病毒、调节机体免疫功能、利尿等活性；半枝莲具有清热解毒、活血化瘀、利尿等功效，有一定抑菌作用，能对抗由组胺引起的平滑肌收缩作用，还能提高免疫系统功能；合欢皮主要含有三蔽类、黄酮类、木脂素类、生物碱类等多种化学成分，具有合欢皮具有镇静安神、抗过敏、免疫增强等多种作用；谷精草为使，具有疏散风热功效，对多种致病性细菌和真菌都有杀灭作用。
以上合理配比，相互协同，用于增强肌肤耐受力，能有效促进皮肤细胞间脂质的合成，抑制皮肤过度反应，重建皮肤舒适度。
优选地，一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物，由包括以下重量份数的组分制成：玉竹35、甘草20、马齿苋20、淡竹叶10、半枝莲5、合欢皮5、谷精草5；
优选地，一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物，由包括以下重量份数的组分制成：玉竹40、甘草15、马齿苋15、淡竹叶10、半枝莲10、合欢皮5、谷精草5；
优选地，一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物，由包括以下重量份数的组分制成：玉竹40、甘草15、马齿苋15、淡竹叶10、半枝莲10、合欢皮5、谷精草5。
所述具有增强肌肤耐受力功效的中药原料的炮制方法，其特征在于：
玉竹的炮制：将玉竹根茎除去杂质，洗净，切成约3mm的均匀薄片，自然干燥。将质量分数为50～70％的蜂蜜溶液加热至沸腾后冷却至常温，倒入玉竹片浸泡2h，甘草和蜂蜜溶液的质量比为3:1～5:1，然后加热至70℃保温1～3h，捞出后烘干保存。
甘草的炮制：将甘草除去杂质，洗净，润透，切成约5mm厚的均匀薄片，在100℃烘干至衡重。将质量分数为50～70％的蜂蜜溶液加热至沸腾，将甘草片倒入快速翻炒至蜜汁均匀黏附，甘草和蜂蜜溶液的质量比为3:1～5:1，然后倒入质量和蜂蜜溶液为1:10的浓度为10～50％的乙醇溶液，快速炒拌至甘草呈金黄色，冷却干燥保存。
马齿苋的炮制：将新鲜马齿苋洗净，除去根及黄叶，自然干燥。用100℃蒸汽加热5～30min，冷却干燥保存。
淡竹叶的炮制：除去杂质及残根，洗净，切1～3cm的小段，在60℃烘干。
半枝莲的炮制：除去杂质，洗净，切1～3cm的小段，在60℃烘干。
合欢皮的炮制：除去杂质，洗净，用去离子水润透，切成1cm×1cm大小的小块，在60℃烘干。
谷精草的炮制：除去杂质，洗净，切1～3cm的小段，在60℃烘干。
其中，所述蜂蜜为枣花蜜、槐花蜜、椴树蜜、紫云英蜜或荆条蜜中的任意一种。
第二方面，本发明提供一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物的制备方法。
发酵菌是以菌液的形式加入，所述发酵菌为所述发酵菌为乳酸杆菌，具体为加氏乳杆菌(Lactobacillus gasseri)，购自广东省微生物研究所微生物菌种保藏中心，发酵菌液浓度为106～108cfu/ml。
对由发酵菌、中药原料和水组成的初始体系进行发酵培养，发酵液经过滤、灭菌、离心后取上层清液，即得到所述中药组合物。
以上中药组合物，其特征在于：
发酵菌液、中药原料与水的用量比为10～50mL：10～50g：100～500g。
优选的，所述中药组合物中发酵菌液、中药原料与水的用量比为15mL：20g：400g。
优选的，所述中药组合物中发酵菌液、中药原料与水的用量比为20mL：35g：500g；
优选的，所述中药组合物中发酵菌液、中药原料与水的用量比为15mL：25g：500g。
所述中药组合物采用以下制备方法：
1)备料
将经过炮制的中药原料，粉碎至100～200目；配制浓度为106～108cfu/ml的发酵菌菌液，pH值调整为6.5～7.5。
2)发酵
按配比将菌液、中药原料和水混合，在32～42℃、100r/min的摇床中发酵36～72小时，得到发酵液。
3)提纯
将所得发酵液过滤，滤液在120℃的温度下高压灭菌15～30min，使菌种失活。将灭菌后的发酵滤液在4000～7000r/min、离心半径为9cm的条件下离心20～40min，弃沉淀，收集上清液，即为本发明提供的中药组合物。
第三方面，本发明提供一种如第二方面所述的中药组合物用于制备化妆品的用途。
所述的中药组合物在配制化妆品中的应用，其特征在于化妆品中含有上述中药组合物，其添加量以质量分数计为0.1～90％。
优选的，所述中药组合物在配制化妆品中的应用，其特征在于化妆品中含有上述中药组合物，其添加量以质量分数计为10～50％。
第四方面，本发明提供一种化妆品，所述化妆品含有如第二方面所述的中药组合物；
优选地，所述化妆品包括制备成面膜、乳液、精华、面霜、粉底液、化妆水或BB霜，优选为面霜。
优选地，所述面霜中组合物的重量百分比为10～20％。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
(1)组合物中各中药原料合理复配，协同增效，最大限度的发挥原料的抗敏和修复功效，比单一成分功效更显著。
(2)通过对各种中药进行合理炮制，使各原料更纯净，有利于增强药效，调整药性，降低毒性，促进有效成分的溶出。
(3)本发明使用发酵提取法，能有效简化生产工艺，使反应过程在温和的条件下进行。同时，发酵提取法还可进一步改变原料成分分子结构，提升原料功效，降低毒性和刺激性，优化色泽、味道，是一种较理想的中药提取新工艺，有利于推广应用。
(4)经实验证明，本发明的组合物用于化妆品中能有效促进皮肤细胞间脂质的合成，抑制皮肤过度反应，重建皮肤舒适度。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
实施例1一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物(Ⅰ)
一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物，由包括以下重量份数的组分制成：玉竹35、甘草20、马齿苋20、淡竹叶10、半枝莲5、合欢皮5、谷精草5。
所述具有增强肌肤耐受力功效的中药原料的炮制方法，其特征在于：
玉竹的炮制：将玉竹根茎除去杂质，洗净，切成约3mm的均匀薄片，自然干燥。将质量分数为66％的蜂蜜溶液加热至沸腾后冷却至常温，倒入玉竹片浸泡2h，甘草和蜂蜜溶液的质量比为4:1，然后加热至70℃保温2h，捞出后烘干保存。
甘草的炮制：将甘草除去杂质，洗净，润透，切成约5mm厚的均匀薄片，在100℃烘干至衡重。将质量分数为50％的蜂蜜溶液加热至沸腾，将甘草片倒入快速翻炒至蜜汁均匀黏附，甘草和蜂蜜溶液的质量比为4:1，然后倒入质量和蜂蜜溶液为1:10的浓度为14％的乙醇溶液，快速炒拌至甘草呈金黄色，冷却干燥保存。
马齿苋的炮制：将新鲜马齿苋洗净，除去根及黄叶，自然干燥。用100℃蒸汽加热30min，冷却干燥保存。
淡竹叶的炮制：除去杂质及残根，洗净，切1cm的小段，在60℃烘干。
半枝莲的炮制：除去杂质，洗净，切1cm的小段，在60℃烘干。
合欢皮的炮制：除去杂质，洗净，用去离子水润透，切成1cm×1cm大小的小块，在60℃烘干。
谷精草的炮制：除去杂质，洗净，切1cm的小段，在60℃烘干。
其中，所述蜂蜜为枣花蜜。
所述中药组合物中发酵菌液、中药原料与水的用量比为15mL：20g：400g。
所述中药组合物采用以下制备方法：
1)备料
将经过炮制的中药原料，粉碎至200目；配制浓度为106～108cfu/ml的发酵菌菌液，pH值调整为6.5～7.5。
2)发酵
按配比将菌液、中药原料和水混合，在34℃、100r/min的摇床中发酵72小时，得到发酵液。
3)提纯
将所得发酵液过滤，滤液在120℃的温度下高压灭菌30min，使菌种失活。将灭菌后的发酵滤液在6000r/min、离心半径为9cm的条件下离心30min，弃沉淀，收集上清液，即为本发明提供的中药组合物。
实施例2一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物(Ⅱ)
一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物，由包括以下重量份数的组分制成：玉竹40、甘草15、马齿苋15、淡竹叶10、半枝莲10、合欢皮5、谷精草5。
所述具有增强肌肤耐受力功效的中药原料的炮制方法同实施例1。
所述中药组合物中发酵菌液、中药原料与水的用量比为20mL：35g：500g。
所述中药组合物采用以下制备方法：
1)备料
将经过炮制的中药原料，粉碎至200目；配制浓度为106～108cfu/ml的发酵菌菌液，pH值调整为6.5～7.5。
3)发酵
按配比将菌液、中药原料和水混合，在36℃、100r/min的摇床中发酵60小时，得到发酵液。
3)提纯
将所得发酵液过滤，滤液在120℃的温度下高压灭菌30min，使菌种失活。将灭菌后的发酵滤液在6000r/min、离心半径为9cm的条件下离心30min，弃沉淀，收集上清液，即为本发明提供的中药组合物。
实施例3一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物(Ⅲ)
一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物，由包括以下重量份数的组分制成：玉竹40、甘草15、马齿苋15、淡竹叶10、半枝莲10、合欢皮5、谷精草5。
所述具有增强肌肤耐受力功效的中药原料的炮制方法同实施例1。
所述中药组合物中发酵菌液、中药原料与水的用量比为15mL：25g：500g。
所述中药组合物采用以下制备方法：
1)备料
将经过炮制的中药原料，粉碎至200目；配制浓度为106～108cfu/ml的发酵菌菌液，pH值调整为6.5～7.5。
4)发酵
按配比将菌液、中药原料和水混合，在40℃、100r/min的摇床中发酵48小时，得到发酵液。
3)提纯
将所得发酵液过滤，滤液在120℃的温度下高压灭菌30min，使菌种失活。将灭菌后的发酵滤液在6000r/min、离心半径为9cm的条件下离心30min，弃沉淀，收集上清液，即为本发明提供的中药组合物。
实施例4一种具有增强肌肤耐受力功效的中药面霜(Ⅰ)
一种具有增强肌肤耐受力功效的中药面霜见表1。
表1
Figure BDA0001760915540000051
Figure BDA0001760915540000061
制备方法如下：
(1)将A组分投入到油锅，60～80℃下搅拌分散均匀，作为油相。
(2)将B组分原料投入到乳化锅中，60～80℃下溶解分散均匀。
(3)将油相在搅拌条件下匀速加入到水相中，费时1.0～3.0分钟。加入完毕后，均质速度3000～6000rpm下再乳化3～5分钟。乳化结束后开启搅拌300～600rpm。
(4)降温到40℃将C组分加入乳化锅，搅拌均匀。
(5)搅拌均匀，抽真空，降温到35℃，检验颜色、pH、香味，外观等理化指标，检验合格后200目过滤出料。
实施例5一种具有增强肌肤耐受力功效的中药面霜(Ⅱ)
一种具有增强肌肤耐受力功效的中药面霜见表2。
表2
Figure BDA0001760915540000062
制备方法如下：
(1)将A组分投入到油锅，60～80℃下搅拌分散均匀，作为油相。
(2)将B组分原料投入到乳化锅中，60～80℃下溶解分散均匀。
(3)将油相在搅拌条件下匀速加入到水相中，费时1.0～3.0分钟。加入完毕后，均质速度3000～6000rpm下再乳化3～5分钟。乳化结束后开启搅拌300～600rpm。
(4)降温到40℃将C组分加入乳化锅，搅拌均匀。
(5)搅拌均匀，抽真空，降温到35℃，检验颜色、pH、香味，外观等理化指标，检验合格后200目过滤出料。
实施例6一种具有增强肌肤耐受力功效的中药面霜(Ⅲ)
一种具有增强肌肤耐受力功效的中药面霜见表3。
表3
Figure BDA0001760915540000071
制备方法如下：
(1)将A组分投入到油锅，60～80℃下搅拌分散均匀，作为油相。
(2)将B组分原料投入到乳化锅中，60～80℃下溶解分散均匀。
(3)将油相在搅拌条件下匀速加入到水相中，费时1.0～3.0分钟。加入完毕后，均质速度3000～6000rpm下再乳化3～5分钟。乳化结束后开启搅拌300～600rpm。
(4)降温到40℃将C组分加入乳化锅，搅拌均匀。
(5)搅拌均匀，抽真空，降温到35℃，检验颜色、pH、香味，外观等理化指标，检验合格后200目过滤出料。
对比例1～7单味中药提取物
分别取单味中药玉竹、甘草、马齿苋、淡竹叶、半枝莲、合欢皮和谷精草，制备单味中药的提取物。
与实施例1相比，除了将中药原料由组合物替换为单味中药外，其他条件与实施例1相同。
对比例8未经炮制的中药组合物
与实施例1相比，除了各味中药不经炮制，只需除杂清洗烘干外，其他条件与实施例1相同。
对比例9常规提取法制备的中药组合物
分别将玉竹、甘草、马齿苋、淡竹叶、半枝莲、合欢皮和谷精草除杂清洗烘干，粉碎至200目，混匀得到药材混合物，将药材混合物加入到体积比浓度70％的乙醇水溶液，药材混合物与提取溶剂的重量百分比为1：10，在60℃提取2h，提取3次，得到提取液。将提取液过滤，在50～80℃减压浓缩至原提取液体积的1/10，将浓缩液上树脂型号为D101或AB-8的大孔树脂柱纯化，收集体积比浓度为60％乙醇洗脱部分。在50℃减压浓缩至药液与中药材混合物重量百分比为1∶10，即得到常规提取法制备的中药组合物。
对比例10～16单味中药面霜
与实施例4相比，除了将一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物(Ⅰ)改为对比例1～7以外，其他条件与实施例4相同。
对比例17未经炮制的中药组合物面霜
与实施例4相比，除了将一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物(Ⅰ)改为对比例8以外，其他条件与实施例4相同。
对比例18常规中药组合物面霜
与实施例4相比，除了将一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物(Ⅰ)改为对比例9以外，其他条件与实施例4相同。
对比例19普通面霜
与实施例4相比，除了不添加一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物(Ⅰ)外，其他条件与实施例4相同。
试验例1朗格汉斯细胞修复研究
1.1材料和样品
日光模拟器GS-2000(中国计量科学研究院生产)，450W的氙灯和WG320滤光片(Schott，Clichy，France)，光线输出模拟连续的290～400nm的日光紫外线输出。CD1a单克隆抗体(编号为MAB-0226)、二抗均为美国Maxim公司产品，购自福州迈新生物技术公司。
配制实施例4～6和对比例10～19。将每种产品8g溶于100ml的50％的乙醇溶液(即基质)，制成样品。
1.2实验原理
研究表明皮肤在紫外线损伤时，免疫呈递细胞—朗格汉斯细胞会减少或衰竭，这一过程参与紫外线损伤过程中的免疫抑制环节。观察使用产品对紫外线照射后朗格汉斯细胞的影响，进而对比产品对皮肤损伤的修复作用。
1.3实验方法
实验招募52名无日光过敏史的志愿者，分成13组，每组四名，志愿者需要5次实验。第一天按25％六孔递增法在每位健康志愿者的臀部测定其初始最小红斑量(min-imalerythema dose，MED)值。第二天读取最小红斑量的数值，其中出现边界清楚的红斑所需要的能量即为最小红斑量。在志愿者的背部分别测定为7cm×3cm大小的四处皮肤并做相应标记，分别作为Group1(G1)、Group2(G2)、Group3(G3)、Group4(G4)，其中G1组不作任何处理；G2组连续三天单纯接受2倍MED0值日光模拟照射；G3组先外用基质处理，30min后接受2倍MED值日光模拟照射，连续3天均同样处理；G4组先外用实施例或对比例的样品，30min后接受2倍MED值日光模拟照射，连续3天。样品和基质的涂抹量为2μl/cm 2。第五天即最后一次照射24h后在四个标记部位的中心分别用3mm孔径的环钻钻取皮肤，用福尔马林液固定，石蜡包埋，切片于4℃冰箱保存备用。然后将朗格汉斯细胞免疫染色，每张切片于阳性表达区域连续选择十个无重叠视野进行计数。
1.4实验结果
皮肤组织中CD1a+Langerhans cells阳性结果。G2组、G3组与G1组相比，Langerhans细胞明显减少，仅可见极少数的朗格汉斯细胞，而G4组朗格汉斯细胞有所增多，但各样品增幅比例有所差异，结果如下表4所示。
表4朗格汉斯细胞切片计数(平均值)
组别 样品 G1 G2 G3 G4
1 实施例4 68±3 9±2 6±2 75±4
2 实施例5 65±4 9±1 6±1 77±5
3 实施例6 64±2 9±2 5±1 74±5
4 对比例10 66±4 8±1 5±2 42±4
5 对比例11 67±2 9±2 6±1 37±3
6 对比例12 65±3 8±2 5±2 35±5
7 对比例13 67±3 8±2 6±1 28±5
8 对比例14 66±1 9±1 5±1 20±3
9 对比例15 68±3 8±2 6±2 15±2
10 对比例16 67±2 8±3 6±1 15±4
11 对比例17 65±4 8±1 5±2 56±5
12 对比例18 69±3 8±2 6±1 38±2
13 对比例19 65±2 9±3 6±1 12±3
在各组样品的测试中，G4组朗格汉斯细胞明显比G2和G3增多，其中实施例4～6的增幅非常显著，要明显高于其他对比例，即本发明组合物的修复功效优于常规提取法制备的中药组合物、单味中药提取物、未经炮制的中药组合物，这充分说明经过炮制的各中药原料经过发酵提取后协同功效显著。同时，实施例4～6中的G4组还高于G1组，在研究中我们观察到使用实施例后朗格汉斯细胞的树突明显增多，树突明显变长。根据推测，在外用实施例后不但防止了紫外线照射所致的免疫抑制，甚至有可能增强了皮肤对环境刺激如紫外线的免疫功能。
试验例2皮肤水分、油分及TEWL测试实验
2.1仪器和样品
皮肤表皮含水量采用Sclar水分笔。
皮肤油脂含量的测试仪器是德国Courage+Khazaka公司(德国CK公司)制造的Submeter测试仪。
皮肤表皮TEWL值的测试仪器是德国Courage+Khazaka公司(德国CK公司)制造的TewameterTM测试仪。
分别制备实施例4～6和对比例10～19，进行如下测试。
2.2实验原理
使用无创性皮肤测试方法观察志愿者使用前及使用28天后表皮含水量、油脂及的变化情况,以评价患者肌肤耐受力功能情况。
2.3实验方法
选取干燥敏感性皮肤的志愿者共52名，年龄在20～50岁。志愿者于试验开始前30天不能使用任何产品，如化妆品或外用药品或内服保健品等。试验前，要求受试者清洗颜面部并在清洗后2小时进入温度22±1℃，湿度50±5％的恒温恒湿房间内静坐30min，并保持放松状态。实验中按随机表选取志愿者的左右额头，取眉间中线与距上眉缘1cm平行线的交叉点为中点，然后在测试中点向左向右并列各测试一个位置。测试结束后，志愿者需按要求每天1次进行半脸的产品的涂抹，连续试用28天。
2.4评价标准
评价于初次测试和使用28天后分别测定面部表皮含水量、油脂及TEWL。所有检测均在温度22±1℃，湿度50±5％的恒温恒湿房间内的室内进行，每次在同一部位测量3次，取其平均值。
2.5实验结果
结果如下表所示：
表5含水量、油脂和TEWL的变化情况
Figure BDA0001760915540000101
实验数据显示，实施例和对比例相比，皮肤含水量增加，油脂含量增加，TWEL降低，皮肤的屏障功能明显改善，从而使皮肤耐受力增强，说明本发明组合物的修复功效优于常规提取法制备的中药组合物、单味中药提取物、未经炮制的中药组合物，这充分说明经过炮制的各中药原料经过发酵提取后协同功效显著。
试验例3颜面部乳酸刺激功效评估
3.1材料和样品
分别制备实施例4～6和对比例10～19，及10％乳酸溶液，进行如下测试。
3.2实验方法
选取干燥敏感性皮肤的志愿者共52名，年龄在20～50岁。实验中按随机表进行半边脸测试，一侧为实施例，另一侧即为空白，选择受试者鼻唇沟部位进行试验，将10％乳酸溶液50ul滴在直径为0.8cm的单层滤纸上，分别在3min、4min和5min询问受试者刺痛感，按4分法进行评分(0分为没有刺痛感，1分为轻度刺痛，2分为中度刺痛，3分为重度刺痛)，记录受试者的评分作为该侧乳酸刺激评分(D0)。测试结束后，受试者需按要使用，一侧脸涂抹产品，另一侧脸不涂抹产品。每天早晚2次进行产品涂抹，连续试用28天，并要求试验的第14天(D14)及第28天(D28)进行回访。
表6实验测试结果变化率 单位(％)
样品 D14评分 D28评分
实施例4 -27.28 -29.10
实施例5 -28.27 -30.06
实施例6 -27.63 -29.84
对比例10 -8.7 -9.9
对比例11 -4.2 -5.6
对比例12 -5.2 -5.7
对比例13 -6.3 -7.1
对比例14 -1.4 -2.7
对比例15 -0.6 -1.8
对比例16 -0.4 -2.2
对比例17 -14.3 -17.7
对比例18 -6.4 -5.8
对比例19 -0.2 -0.8
由人体半脸皮肤水分含量测试和皮肤乳酸刺激测试结果显示，实施例和对比例的具有明显的功效差别，实施例能有效的增加皮肤角质层的含水量，减少皮肤角质层对外的水份流失，有效舒缓皮肤敏感度，增强肌肤耐受力，降低乳酸刺激效果。说明本发明组合物的修复功效优于常规提取法制备的中药组合物、单味中药提取物、未经炮制的中药组合物，这充分说明经过炮制的各中药原料经过发酵提取后协同功效显著。
试验例4人体感官评价测试
4.1实验方法
将实施例5和对比例19进行人体感官试用评价，选取干燥敏感性志愿者共60名，年龄在20～50岁。连续使用12周，对使用样品过程中皮肤干燥度、皮肤光滑度、皮肤舒适度以及舒缓效果几个指标评价，统计不同使用阶段皮肤改善程度的人数百分比；
4.2实验结果
根据感官评价填写试用评价表，收集半脸实验试用评价表，统计结果见表7和表8：
表7实施例5人体试用感官评价指标改善统计(％)
评价结果 干燥度 光滑度 舒适度 舒缓效果
W1 35.79 35.36 65.93 51.95
W4 65.25 47.68 81.65 62.29
W8 82.96 74.63 88.27 68.75
W12 91.78 91.58 96.72 70.64
表8对比例19人体试用感官评价指标改善统计(％)
评价结果 干燥度 光滑度 舒适度 舒缓效果
W1 33.16 36.85 57.17 52.92
W4 32.93 37.83 59.45 54.69
W8 31.46 38.58 60.32 56.48
W12 29.67 40.12 61.29 56.77
由表7和表8的结果可见，在使用实施例5后第1周开始，受试者自评面部各指标(皮肤干燥度、皮肤光滑度、皮肤舒适度以及舒缓效果)都有一定改善，随着使用时间的延长，各指标的总改善率逐渐提高，使用12周后，受试者使用产品后的自我感觉良好；但对比例19对各项指标没有显著改善。
因此，本发明用于增强肌肤耐受力，本发明组分配方合理，可协同增效，经实验证明，本发明的组合物用于增强肌肤耐受力，能有效促进皮肤细胞间脂质的合成，抑制皮肤过度反应，重建皮肤舒适度。
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims (7)

1.一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：
1)备料
将经过炮制的中药原料，粉碎至100-200目；配制浓度为106-108cfu/ml的发酵菌菌液，pH值调整为6.5-7.5；
2)发酵
按配比将发酵菌菌液、中药原料和水混合，在32-42℃、100r/min的摇床中发酵36-72小时，得到发酵液；
3)提纯
将所得发酵液过滤，滤液在120℃的温度下高压灭菌15-30min，使菌种失活；将灭菌后的发酵滤液在4000-7000r/min、离心半径为9cm的条件下离心20-40min，弃沉淀，收集上清液，即得到所述中药组合物；
所述中药原料及其重量份数为：玉竹20-40、甘草15-20、马齿苋15-20、淡竹叶5-15、半枝莲5-15、合欢皮5-15、谷精草1-10；
所述发酵菌为乳酸杆菌；
所述发酵菌菌液、中药原料和水的用量比为10-50ml：10-50g：100-500g。
2.根据权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，各中药原料的炮制方法为：
玉竹的炮制：将玉竹根茎除去杂质，洗净，切成3mm的均匀薄片，自然干燥，将质量分数为50-70％的蜂蜜溶液加热至沸腾后冷却至常温，倒入玉竹片浸泡2h，玉竹和蜂蜜溶液的质量比为3:1-5:1，然后加热至70℃保温1-3h，捞出后烘干保存；
甘草的炮制：将甘草除去杂质，洗净，润透，切成5mm厚的均匀薄片，在100℃烘干至衡重，将质量分数为50-70％的蜂蜜溶液加热至沸腾，将甘草片倒入快速翻炒至蜜汁均匀黏附，甘草和蜂蜜溶液的质量比为3:1-5:1，然后倒入质量和蜂蜜溶液为1:10的浓度为10-50％的乙醇溶液，快速炒拌至甘草呈金黄色，冷却干燥保存；
马齿苋的炮制：将新鲜马齿苋洗净，除去根及黄叶，自然干燥；用100℃蒸汽加热5-30min，冷却干燥保存；
淡竹叶的炮制：除去杂质及残根，洗净，切1-3cm的小段，在60℃烘干；
半枝莲的炮制：除去杂质，洗净，切1-3cm的小段，在60℃烘干；
合欢皮的炮制：除去杂质，洗净，用去离子水润透，切成1cm×1cm大小的小块，在60℃烘干；
谷精草的炮制：除去杂质，洗净，切1-3cm的小段，在60℃烘干。
3.根据权利要求2所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述蜂蜜为枣花蜜、槐花蜜、椴树蜜、紫云英蜜或荆条蜜中的任意一种。
4.根据权利要求1-3任一项所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：所述发酵菌为加氏乳杆菌，所述发酵菌以其培养液或悬浮液的形式存在。
5.一种如权利要求1-4任一项所述方法制备得到的中药组合物。
6.一种如权利要求5所述中药组合物在制备化妆品中的应用，其特征在于：所述化妆品包括面膜、乳液、精华、面霜、粉底液、化妆水或BB霜。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：所述化妆品中含有质量分数为0.1-90％的中药组合物。
CN201810907160.2A 2018-08-10 2018-08-10 一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物及其制备方法和应用 Active CN108685821B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810907160.2A CN108685821B (zh) 2018-08-10 2018-08-10 一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810907160.2A CN108685821B (zh) 2018-08-10 2018-08-10 一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108685821A CN108685821A (zh) 2018-10-23
CN108685821B true CN108685821B (zh) 2021-04-02

Family

ID=63841244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810907160.2A Active CN108685821B (zh) 2018-08-10 2018-08-10 一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108685821B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104127349A (zh) * 2014-07-30 2014-11-05 广州丹奇日用化工厂有限公司 一种化妆品组合物及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ITPD20060182A1 (it) * 2006-05-10 2007-11-11 Stefano Sala Prodotto cosmetico o farmaceutico ad uso esterno, a base di papaia

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104127349A (zh) * 2014-07-30 2014-11-05 广州丹奇日用化工厂有限公司 一种化妆品组合物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN108685821A (zh) 2018-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102178844B (zh) 一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂及其制备方法
CN108815072B (zh) 一种具有保湿舒缓功效的鲜活植物组合物发酵原浆及其制备方法和应用
CN109662928A (zh) 一种具有防晒修复功效的护肤组合物及其应用和制备方法
CN102139030A (zh) 一种治疗牙龈炎的口腔中药制剂及其制备方法
CN104288609A (zh) 一种治疗胃火炽盛型牙龈炎的中药组合物及其制备方法
CN110638742A (zh) 一种黑头导出组合物、一种收敛舒缓组合物及由两者组成的去黑头组合物
KR102320299B1 (ko) 천연 기능성 비누 조성물
CN111759885A (zh) 一种苦参组合物、苦参凝胶及其制备方法
CN109316419B (zh) 一种平衡皮肤微生态的植物组合物发酵原浆及制备与应用
CN108743501B (zh) 一种植物发酵原浆组合物及其应用
KR102330465B1 (ko) 소나무 수피 추출물을 포함하는 부종완화, 셀룰라이트 감소, 체지방 분해 및 혈액순환 촉진 효능을 갖는 피부용 화장료 조성물 및 이를 이용한 피부용 크림
CN109303724A (zh) 一种新型含艾叶的舒缓修护原液组合物
CN106491415A (zh) 一种祛痘美白遮瑕霜及其制备方法
CN109010220B (zh) 一种化妆品组合物及其制备方法
CN115518127B (zh) 一种抑菌抗炎消肿止痒乳膏及其制备方法
KR100905437B1 (ko) 아토피성 피부 치료제 조성물 및 그 제조방법
CN106620633A (zh) 肿瘤患者用皮肤修护乳及其制作方法
CN114306526B (zh) 一种复方苦丁茶中药提取物及其在制备沐浴露或洗手液中的应用
CN108078868B (zh) 一种用于护肤品的抗过敏组合物
CN110974775A (zh) 一种含葛仙米的舒敏组合物及其制备方法和应用
CN107441020B (zh) 种植牙术后保养液及种植牙术后保养方法
CN108685821B (zh) 一种具有增强肌肤耐受力功效的中药组合物及其制备方法和应用
CN114010571B (zh) 一种安肤、改善肤质的天然提取物及其应用
CN114224952B (zh) 一种舒缓婴幼儿皮肤的中药洗消制剂及其制备方法
CN109646359B (zh) 一种具有清洁净化和美容养颜功效的玫瑰木耳泥膜膏及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20210312

Address after: 510000 Room 501, 5th floor, building a, Longzhou Road Industrial Zone, changjiao community residents committee, Lunjiao sub district office, Shunde District, Foshan City, Guangdong Province

Applicant after: GUANGDONG ZHUOMINGSHI BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

Applicant after: Shenzhen one doctorate Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 528000 Room 501, 5th floor, building a, industrial area, Liangzhou Road, changjiao community residents committee, London sub district office, Shunde District, Foshan City, Guangdong Province

Applicant before: GUANGDONG ZHUOMINGSHI BIOTECHNOLOGY Co.,Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant