CN110974775A - 一种含葛仙米的舒敏组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种含葛仙米的舒敏组合物，包括葛仙米、积雪草、胀果甘草、黄芩、花椒果和马齿苋。本发明所述含葛仙米提取物的组合物解决敏感肌肤问题，基于补充肌肤水分，减少皮肤炎症，修复受损肌肤屏障，达到保湿、消炎、止痒、修复、祛痘、淡化痘印、提升皮肤弹性等多种功能。本发明还提出该组合物的制备方法，及其在产品中的应用。

Description

一种含葛仙米的舒敏组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及化妆品领域，涉及一种含葛仙米的舒敏组合物及其制备方法和应用。
背景技术
近年来敏感肌肤(sensitive skin)这个词被普遍使用，在女性杂志等很多的媒体经常提起。敏感性肌肤在世界各国均有较高的发生率。随着环境污染日益加重和精神压力增加等，其发生率逐渐升高，越来越受到人们的重视。根据一项调查研究表明，接受调查的78.8％的女性认为自己是敏感肌肤。从这些背景情况来看，对于改善敏感肌肤的化妆品的需求会逐渐增大。但是，目前护肤品市场。改善敏感肌肤的产品组分单一、效果不佳、产品肤感差，甚至存在使用激素的现象等缺陷。
葛仙米作为中国独特藻类植物，食用和药用的使用历史悠久，含18种氨基酸，富含维生素B和C以及矿物质。其在个人护肤产品领域的应用比较少见，特别是在改善敏感肌肤功效的凝胶产品中未见相关文献报告。
发明内容
本发明的目的是提供一种含有葛仙米舒敏组合物及其制备和应用。本发明可以有效缓解皮肤敏感问题，基于补充肌肤水分，减少皮肤炎症，修复受损肌肤屏障，达到保湿、止痒、修复、淡化痘印、提升皮肤弹性等多种功能。
本发明提出一种含葛仙米舒敏组合物，其包括藻类提取物和中草药复合提取物；优选地，所述藻类提取物为葛仙米提取物，所述中草药复合提取物为积雪草、胀果甘草、黄芩、花椒果、马齿苋复合提取物。
其中，所述藻类提取物为葛仙米提取物，按以下方法制备而得：取葛仙米干品粉碎，预先加水浸泡数小时，再加水煮沸提取数次，过滤收集滤液，滤液减压浓缩，浓缩物醇沉，离心得到沉淀物，沉淀物进行高温加热，过滤收集滤液，滤液减压浓缩干燥得到葛仙米提取物。
具体地，取干燥葛仙米，经粉碎后过80目筛，加重量比80倍的水，浸泡10小时后，高温煮沸2小时，过滤收集滤液，再往残渣中加入重量比20倍水继续煮沸2小时，过滤收集滤液，如此往复三次后，合并所有滤液，滤液经减压浓缩，并用75％乙醇醇沉，离心得到沉淀物；加沉淀物重量30-40倍水，95℃水浴搅拌2小时后，在95℃水中保温1小时，高温通过200目筛过滤，收集滤液即得所述藻类提取物。
其中，所述中草药提取物按以下方法制备而得：取五种中草药干燥体粉碎，利用连续回流方法进行提取，过滤收集滤液，滤液浓缩干燥，即得中草药提取物。
具体地，按比例取积雪草、胀果甘草、黄芩、花椒果、马齿苋干燥体，粉碎过80目筛后，加入5-10倍10-20％乙醇溶液，利用索氏提取器加热连续回流方法提取2-3小时，经200目筛过滤，收集滤液即得所述中草药复合提取物。
其中，原料葛仙米、积雪草、胀果甘草、黄芩、花椒果、马齿苋干燥体的用量比为：葛仙米5-20份、积雪草1-10份、胀果甘草3-15份、黄芩3-15份、花椒果1-8份、马齿苋5-20份。优选地，葛仙米8-16份、积雪草3-7份、胀果甘草6-12份、黄芩5-10份、花椒果3-6份、马齿苋8-16份。进一步优选地，葛仙米12份、积雪草6份、胀果甘草10份、黄芩8份、花椒果5份、马齿苋12份。
本发明所述含葛仙米舒敏组合物，是由包含以下干燥重量份数原料组成经提取加工制备而成：葛仙米5-20份，积雪草1-10份、胀果甘草3-15份、黄芩3-15份、花椒果1-8份、马齿苋5-20份。
优选地，所述含葛仙米舒敏组合物，是由包括以下干燥重量份数原料组成经提取加工制备而成：葛仙米8-16份，积雪草3-7份、胀果甘草6-12份、黄芩5-10份、花椒果3-6份、马齿苋8-16份。
进一步优选地，所述含葛仙米舒敏组合物，是由包括以下干燥重量份数原料组成经提取加工制备而成：葛仙米12份，积雪草6份、胀果甘草10份、黄芩8份、花椒果5份、马齿苋12份。
本发明还提出了含葛仙米舒敏组合物在修复皮肤屏障、快速补水保湿、改善皮肤水油平衡、改善毛孔粗细、美白提亮肤色、提升皮肤弹性、消炎祛痘、淡化痘印、止痒、和/或改善敏感肌肤问题的产品中的应用。
所述产品包括但不限于凝胶、膏霜、精华水、面膜、乳液、洁面乳、BB霜、粉底液、遮瑕膏、卸妆水等多种剂型产品。
其中，所述改善皮肤敏感为舒缓皮肤瘙痒、灼热、刺痛、紧绷、红斑、鳞屑、红血丝等不适。
葛仙米主要含有蛋白质、脂肪酸、微生物、微量元素，以及含量丰富的多糖成分。其多糖成分具有抗氧化、高保湿、美白等功效。
积雪草中主要含有积雪草苷，其具有抗老化、美白提亮肤色、抗炎、淡疤、促进伤口愈合、除细纹的功效，也是美容亮肤的圣品。
胀果甘草属于甘草的一种常用种属。甘草中的甘草素有“美白皇后”之称，其美白效果极其显著。甘草提取物中的主要成分甘草酸可以抑制黑色素的生成，达到美白肌肤效果。甘草制品具有类激素作用，具有激素类药物相似的消炎、抗过敏、调理皮肤等作用，而没有激素药的毒副作用。
黄芩具有美白、抗炎、祛痘抑菌的功效，其主要有效成分为黄铜类化合物，其中黄芩素与黄芩苷含量最高，在多种炎症模型中都具有明显作用，其中包括日晒性皮炎；此外该类化合物也具有较强的紫外线吸收能力，添加黄芩苷的护肤品，可达到防晒功效。
花椒果为芸香科植物花椒的果皮，花椒具有温中助阳、散寒燥湿、行气止痛、杀虫止痒、抗氧化等功效。花椒中的精油成分具有一定的抑菌作用，对皮肤菌群具有一定的调节作用，且可减少配方中抑菌剂和防腐剂的用量。花椒果中的另一种成分生物碱，具有较强的镇痛、抗炎、止痒的作用。
马齿苋中富含具有广谱抑菌性的多糖和黄铜类化合物，对常见的细菌、真菌有较好的抑制作用，可减少化妆品配方中抑菌剂和防腐剂的用量，且对人体多种自由基有较强清除作用。马齿苋还具有抗敏、抗炎消炎和抗外界对皮肤的各种刺激作用，以及祛痘的功效。
根据敏感皮肤多种问题机理，复配具有高保湿效果的葛仙米，淡纹、淡疤的积雪草，美白、抗炎、抗敏的胀果甘草，美白、抗炎、祛痘的黄芩，对抗外界刺激、抗敏祛痘的马齿苋，加上少量的止痒抑菌作用的花椒果，而达到舒缓皮肤敏感问题。该复配比例，是经过多次验证得到的。目前，未见报道将葛仙米提取物与该中草药复合提取物复配，用于日化护肤品当中。含葛仙米舒敏组合物对引起痤疮的痤疮丙酸杆菌具有较强的抑制作用，加上该组合物的抗敏消炎效果，对痘痘肌肤的具有明显改善。
含葛仙米舒敏组合物各原料及用量产生良好的协同作用，积极效果在于：舒缓敏感肌肤问题，补充肌肤水分，强效保湿，修复肌肤屏障，消炎，减少皮肤炎症，止痒，祛痘，淡化痘印，减少痘痘复发，提升皮肤弹性等。在配方中添加、使用所述含葛仙米舒敏组合物后，可明显感到皮肤潮红、干燥起皮、瘙痒得到缓解，皮肤弹性改善，皮肤亮度提升，并且可改善痘痘肌肤，减少痘痘复发、淡化痘印。
葛仙米多糖的提取工艺中，醇沉之后，得到的提取物经过高温处理，可将大分子的多糖降解为小分子的多糖，利于皮肤吸收。而中草药复合提取物，利用含10％-20％乙醇，可以高效提取出醇溶性的活性成分。
本发明中，所述藻类提取物的制备方法包括以下步骤：
(1)取干燥葛仙米，经粉碎后过80目筛，加重量比80倍的水，浸泡10小时后，高温煮沸2小时，过滤收集滤液，再往残渣中加入重量比20倍水继续煮沸2小时，过滤收集滤液，如此往复三次后，合并所有滤液。
(2)滤液经减压浓缩，并用75％乙醇醇沉，离心得到沉淀物。
(3)沉淀物加入重量30-40倍水，95℃水浴搅拌2小时后，在95℃水中保温1小时。高温通过200目筛过滤，收集滤液。
(4)滤液经减压浓缩，冷冻干燥形成粉末即得。
本发明中，所述中草药复合提取物包含以下干燥重量份数原料组成：积雪草1-10份、胀果甘草3-15份、黄芩3-15份、花椒果1-8份、马齿苋5-20份。
所述中草药复合提取物制备方法包括以下步骤：
(1)取积雪草、胀果甘草、黄芩、花椒果、马齿苋干燥体，粉碎过80目筛；
(2)加入5-10倍10-20％乙醇溶液利用加热连续回流方法提取2-3小时。
(3)经200目筛过滤，收集滤液，减压干燥形成粉末即得。
本发明还提出了一种皮肤用产品，所述产品含有所述含葛仙米舒敏组合物。所述产品包括但不限于凝胶、精华水、膏霜、面膜、乳液、洁面乳、BB霜、粉底液、遮瑕膏、卸妆水。
本发明提供了一种含葛仙米的舒敏组合物的凝胶，其中，所述凝胶为抗炎舒敏型凝胶；所述凝胶包括如下重量份的原料(本发明所用原料均可市售购得)：
含葛仙米的舒敏组合物(葛仙米5-20份，积雪草1-10份、胀果甘草3-15份、黄芩3-15份、花椒果1-8份、马齿苋5-20份)1.5份、甘油10-20份，丁二醇8-16份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.8-1.5份，透明质酸钠0.2-0.8份，尿囊素0.1-0.5份，聚二甲基硅氧烷1-5份，三乙醇胺0.8-1.5份，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.4-0.8份，羟苯甲酯0.1-0.3份，EDTA二钠0.03-0.1份，香精0.05-0.15份，加水至100份(溶剂为水)。
作为优选，所述含葛仙米的舒敏组合物的凝胶包括如下重量份的原料：含葛仙米的舒敏组合物(葛仙米8-16份，积雪草3-7份、胀果甘草6-12份、黄芩5-10份、花椒果3-6份、马齿苋8-16份)1.5份、甘油13-16份，丁二醇10-12份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1-1.2份，透明质酸钠0.4-0.6份，尿囊素0.2-0.4份，聚二甲基硅氧烷2-3份，三乙醇胺1-1.2份，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.5-0.6份，羟苯甲酯0.15-0.2份，EDTA二钠0.05-0.07份，香精0.06-0.08份，加水至100份(溶剂为水)。
进一步作为优选，所述含葛仙米的舒敏组合物的凝胶包括如下重量份的原料：含葛仙米的舒敏组合物(葛仙米12份，积雪草6份、胀果甘草10份、黄芩8份、花椒果5份、马齿苋12份)1.5份、甘油15份，丁二醇12份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1.0份，透明质酸钠0.5份，尿囊素0.2份，聚二甲基硅氧烷2份，三乙醇胺1.0份，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.5份，羟苯甲酯0.15份，EDTA二钠0.05份，香精0.06份，加水至100份(溶剂为水)。
本发明中，所述丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物是美国Lubrizol生产的原料，商品名为
Figure BDA0002345221900000051
Ultrez 21Polymer。
本发明中，所述透明质酸钠是华西福瑞达公司生产的原料，商品名为HA-T。
本发明中，所述尿囊素是荷兰DSM公司生产的原料，商品名为尿囊素。
本发明中，所述聚二甲基硅氧烷是美国道康宁生产的原料，商品名为DC200-350CS。
本发明中，所述三乙醇胺含量为99％。作为优选，所述三乙醇胺是美国陶氏生产的原料，商品名为TEA。
本发明中，所述苯氧乙醇和乙基己基甘油的复合物中苯氧乙醇和乙基己基甘油的质量比例为90：10。作为优选，所述苯氧乙醇和乙基己基甘油的复合物是DKSH生产的原料，商品名为
Figure BDA0002345221900000052
PE 9010。
本发明中，所述的羟苯甲酯是瑞士克莱恩生产的原料，商品名为Nipagin M。
本发明所述的含葛仙米提取物舒敏组合物的凝胶，通过加入葛仙米提取物，利用其保湿、促进伤口愈合、营养丰富等优良功能，复配五种中草药积雪草、胀果甘草、黄芩、花椒和马齿苋，达到修复皮肤屏障、快速补水并保持皮肤水分含量、淡化痘印、减少皮肤炎症产生、和/或提升皮肤弹性及改善敏感肌肤的作用。
其中，所述改善敏感肌肤为减缓皮肤泛红、刺痛、瘙痒、脱皮、干燥紧绷、灼热等。
本发明中还提供了所述含葛仙米提取物舒敏组合物的凝胶的制备方法，该方法包括如下步骤：
(1)在乳化锅中加入水，再按分量加入重量份准确称取的丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，均匀撒在液面上，静置半小时后，等原料都吸水沉淀后，开启搅拌，直到该原料完全分散均匀。开启加热至80℃，继续搅拌。
(2)依次在乳化锅中加入EDTA-2Na、尿囊素、丁二醇、羟苯甲酯，搅拌10分钟，至完全溶解。并将甘油与透明质酸钠预混后，加入乳化锅中，搅拌0分钟，至完全分散均匀。
(3)按份量加入聚二甲基硅氧烷，边加边均质，混合均匀后，真空消泡。
(4)降温冷却至35℃，加入三乙醇胺，搅拌均匀至完全中和。
(5)按重量份制备含葛仙米提取物舒敏组合物，用5份水溶解，加入乳化锅中，搅拌均匀后，再加入苯氧乙醇和乙基己基甘油的复合物、香精。搅拌10分钟，至完全混合均匀即可。
本发明还提供了一种含葛仙米的舒敏组合物的面霜，包括如下重量份的原料：含葛仙米的舒敏组合物(葛仙米5-20份，积雪草1-10份、胀果甘草3-15份、黄芩3-15份、花椒果1-8份、马齿苋5-20份)1.5份、卡波姆0.1-0.4份，甘油4-12份，甘油聚醚-264-10份，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯2-6份，氢化棕榈油甘油酯类和氢化棕榈仁油甘油酯类3-8份，鲸蜡硬脂醇1-4份，棕榈酸异丙酯2-8份，辛酸/癸酸甘油三酯3-9份，聚二甲基硅氧烷4-12份，三乙醇胺0.1-0.4份，苯氧乙醇和辛甘醇0.4-0.8份，羟苯甲酯0.1-0.3份，EDTA二钠0.03-0.1份，香精0.2-0.8份，加水至100份(溶剂为水)。
作为优选，所述含葛仙米的舒敏组合物的面霜，包括如下重量份的原料：含葛仙米的舒敏组合物(葛仙米5-20份，积雪草1-10份、胀果甘草3-15份、黄芩3-15份、花椒果1-8份、马齿苋5-20份)1.5份，卡波姆0.2-0.3份，甘油6-8份，甘油聚醚-266-8份，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯3-4份，氢化棕榈油甘油酯类和氢化棕榈仁油甘油酯类4-5份，鲸蜡硬脂醇2-3份，棕榈酸异丙酯4-6份，辛酸/癸酸甘油三酯5-6份，聚二甲基硅氧烷6-8份，三乙醇胺0.2-0.3份，苯氧乙醇和辛甘醇0.5-0.6份，羟苯甲酯0.15-0.2份，EDTA二钠0.05-0.07份，香精0.3-0.5份，加水至100份(溶剂为水)。
其中，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯复合物的质量比例为60：40；苯氧乙醇和辛甘醇复合物的质量比例为65：35。
在一具体实施方式中，所述含葛仙米的舒敏组合物的面霜包括如下重量份的原料：含葛仙米的舒敏组合物(葛仙米12份，积雪草6份、胀果甘草10份、黄芩8份、花椒果5份、马齿苋12份)1.5份、卡波姆0.25份，甘油6份，甘油聚醚-268份，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯3份，氢化棕榈油甘油酯类和氢化棕榈仁油甘油酯类4份，鲸蜡硬脂醇3份，棕榈酸异丙酯4份，辛酸/癸酸甘油三酯6份，聚二甲基硅氧烷6份，三乙醇胺0.25份，苯氧乙醇和辛甘醇0.6份，羟苯甲酯0.15份，EDTA二钠0.05份，香精0.3份，加水至100份(溶剂为水)。
本发明中还提供了一种含葛仙米的舒敏组合物的精华水，包括如下重量份的原料：含葛仙米舒敏组合物(葛仙米5-20份，积雪草1-10份、胀果甘草3-15份、黄芩3-15份、花椒果1-8份、马齿苋5-20份)1.5份、卡波姆0.05-0.2份，水解小核菌胶0.1-0.4份，甘油4-12份，甘油聚醚-264-10份，尿囊素0.05-0.3份，透明质酸钠0.1-0.5份，水解透明质酸0.1-0.5份，三乙醇胺0.05-0.2份，EDTA二钠0.03-0.07，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.3-0.8份，羟苯甲酯0.05-0.25份，香精0.02-0.08份，加水至100份(溶剂为水)。
作为优选，所述含葛仙米的舒敏组合物的精华水，包括如下重量份的原料：含葛仙米舒敏组合物(葛仙米5-20份，积雪草1-10份、胀果甘草3-15份、黄芩3-15份、花椒果1-8份、马齿苋5-20份)1.5份，卡波姆0.1-0.15份，水解小核菌胶0.1-0.2份，甘油6-8份，甘油聚醚-266-8份，尿囊素0.1-0.2份，透明质酸钠0.2-0.4份，水解透明质酸0.2-0.4份，三乙醇胺0.1-0.15份，EDTA二钠0.05-0.06，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.4-0.5份，羟苯甲酯0.1-0.2份，香精0.05-0.06份，加水至100份(溶剂为水)。
在一具体实施方式中，所述含葛仙米舒敏组合物的精华水中，包括如下重量份的原料：含葛仙米舒敏组合物(葛仙米12份，积雪草6份、胀果甘草10份、黄芩8份、花椒果5份、马齿苋12份)1.5份、卡波姆0.15份，水解小核菌胶0.1份，甘油6份，甘油聚醚-268份，尿囊素0.2份，透明质酸钠0.4份，水解透明质酸0.25份，三乙醇胺0.15份，EDTA二钠0.05，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.5份，羟苯甲酯0.1份，香精0.05份，水加至100份。
本发明有益效果包括，经过95℃温度保温1h，高温使得多糖间的糖脂蛋白失活，多糖分子降解为小分子糖，使其更容易渗透进皮肤，被皮肤吸收利用。葛仙米提取物中的小分子多糖、维生素、氨基酸等营养成分，具有超强保湿、滋润舒敏的功效。采用含该葛仙米提取物舒敏组合物的凝胶，添加了可促进吸收和丝滑肤感的聚二甲基硅氧烷，能达温和护肤、舒缓皮肤敏感刺激问题，减少皮肤瘙痒、刺痛、红斑、鳞屑症状。
本发明有益效果还包括祛痘淡疤，去痘印的功效，并可明显改善皮肤水油平衡，减少痘痘复发，改善毛孔粗细，美白肌肤提亮肤色，增加肌肤弹性，减少肌肤水分丢失，使肌肤处于高含水量，膨膨肌。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不能用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。
以下实施例中，所采用的原料的份数，未具体明确说明的，均为重量份。
实施例1-5葛仙米提取物的制备
所述葛仙米提取物的制备过程采用的参数条件如下表所示：
提取需求：浅黄色；有效物提取率要高；干燥粉末复溶效果好
表1实施例1-5的参数及结果
Figure BDA0002345221900000081
其中，所述葛仙米提取物的制备过程具体包括：
(1)取干燥葛仙米，经粉碎后过80目筛，加重量比80倍的水，浸泡10小时后，高温煮沸2小时，过滤收集滤液，再往残渣中加入重量比20倍水继续煮沸2小时，过滤收集滤液，如此往复三次后，合并所有滤液；
(2)滤液经减压浓缩，并用75％乙醇醇沉，离心得到沉淀物；
(3)沉淀物加入重量30-40倍水，95℃水浴搅拌2小时后，在95℃水中保温1小时。高温通过200目筛过滤，收集滤液；
(4)滤液经减压浓缩，冷冻干燥形成粉末即得。
实施例6-10中草药复合提取物制备
表2中草药复合提取物组成比例
Figure BDA0002345221900000082
Figure BDA0002345221900000091
其中，所述中草药复合物提取物制备方法，包括以下步骤：
(1)取积雪草、胀果甘草、黄芩、花椒果、马齿苋干燥体，粉碎过80目筛；
(2)加入5-10倍10-20％乙醇溶液利用加热连续回流方法提取2-3小时。
(3)收集滤液，减压干燥形成粉末即得。
实施例11-17含葛仙米舒敏组合物制备
表3葛仙米舒敏组合物组成比例
Figure BDA0002345221900000092
其中，所述含葛仙米舒敏组合物提取物制备方法，包括以下步骤：
(1)葛仙米提取物制备方法：取干燥葛仙米，经粉碎后过80目筛，加重量比80倍的水，浸泡10小时后，高温煮沸2小时，过滤收集滤液，再往残渣中加入重量比20倍水继续煮沸2小时，过滤收集滤液，如此往复三次后，合并所有滤液，滤液经减压浓缩，并用75％乙醇醇沉，离心得到沉淀物。加沉淀物重量30-40倍水，95℃水浴搅拌2小时后，在95℃水中保温1小时，高温通过200目筛过滤，收集滤液即得；
(2)中草药复合提取物制备方法：取积雪草、胀果甘草、黄芩、花椒果、马齿苋干燥体，粉碎过80目筛后，加入5-10倍10-20％乙醇溶液利用索氏提取器加热连续回流方法提取2-3小时，经200目筛过滤，收集滤液；
(3)舒敏组合物制备方法：葛仙米提取物与中草药复合提取物混合，在4℃静置24小时后经200目筛过滤，得到滤液，浓缩干燥成粉末即得。
体外抗炎功效测试：
(1)测试方法：采用Elson-Morgan法进行透明质酸酶体外抑制试验
(2)测试步骤：在10ml中加入0.1ml 0.25mmol/LCaCl2溶液和0.5mL透明质酸酶液，37℃保温培养20min；加入0.5mL样品液或醋酸盐缓冲液，37℃保温培养20min；加入0.5mL透明质酸钠液，37℃保温40min；然后常温静置5min，加入0.4mol/LNaOH溶液0.1mL和乙酰丙酮溶液0.5mL，沸水浴中加热反应15min后立刻冰浴5min；再加入1.0mL埃尔利希试剂并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min后用显色，测定其吸光度值。按照下列公式计算透明质酸酶抑制率：
Figure BDA0002345221900000101
式中：A为试样溶液吸光度值，B为试样空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替酶液)，C为对照溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)，D为对照空白溶液吸光度(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)实验时先用无样品加入情况下透明植酸水解反应产物进行波长扫描，波长范围450-700nm，确定最大吸收波长，去离子水作参比，然后样品液(未进行显色反应)进行波长扫描，波长范围450-700nm，测定最大吸收波长下样品液的干扰情况，验证最大吸收波长，然后用酶标仪在该最大吸收波长处分别进行吸光度测定。
(3)测试样品：实施例2、6-16样品，用去离子水配成2mg/ml溶液。
(4)测试结果：
表4.样品体外透明质酸酶体外抑制测试结果
实施例 A B C D 抑制率
2 0.235±0.015 0.230±0.003 0.251±0.049 0.229±0.026 77.27％
6 0.376±0.220 0.363±0.037 0.338±0.011 0.295±0.050 69.77％
7 0.379±0.020 0.369±0.023 0.345±0.066 0.302±0.015 76.74％
8 0.388±0.004 0.380±0.020 0.367±0.027 0.325±0.023 82.39％
9 0.380±0.011 0.372±0.014 0.360±0.041 0.318±0.026 80.95％
10 0.397±0.004 0.385±0.020 0.371±0.027 0.331±0.046 70.00％
11 0.384±0.004 0.372±0.020 0.368±0.027 0.305±0.041 80.95％
12 0.368±0.220 0.363±0.037 0.343±0.011 0.307±0.043 86.11％
13 0.395±0.016 0.393±0.017 0.372±0.019 0.338±0.030 94.11％
14 0.374±0.020 0.369±0.023 0.356±0.066 0.313±0.019 88.37％
15 0.367±0.011 0.360±0.014 0.367±0.041 0.329±0.036 81.57％
16 0.361±0.035 0.353±0.023 0.375±0.061 0.327±0.032 83.33％
17 0.370±0.011 0.363±0.014 0.381±0.041 0.347±0.036 79.41％
(5)测试结论：
通过对实施例样品进行透明质酸酶体外抑制试验，从表4中可以看出葛仙米提取物、中草药复合提取物以及含葛仙米舒敏组合物，均对透明质酸酶有一定的抑制作用，且含葛仙米舒敏组合物的效果更佳。
体外痤疮丙酸杆菌抑菌实验
(1)测试方法：测试样品对细菌的抑菌圈。
(2)测试步骤：培养基配置调p值为7.1～7.2，将培养基于锥形瓶中密封好后，放入灭菌锅中于121℃下灭菌30min，冷却后，置于4℃冰箱中保存备用。将痤疮丙酸杆菌标准菌株(ATCC11827)接种培养增殖，至于厌氧罐内37℃培养48小时，吸取菌液用培养基稀释调整为0.5麦氏比浊单位(约为1.5×108CFU/ml),将菌悬液用培养基继续稀释，用麦氏比浊仪将调整为1×106～105CFU/ml,备用。在在无菌操作条件下，取上述菌悬液，用涂布棒均匀涂抹在培养基上。再用无菌镊将牛津杯轻放在凝固的培养基表面，轻压牛津杯使接触良好。用一次性注射针吸取供试液于牛津杯37℃厌氧罐培养48小时取出，用卡尺准确测量各培养皿中供试液有效抑菌圈的直径。各样品重复3次。另外配制对照组：空白对照组(培养基)、阴性对照组(培养基、菌悬液、无菌水)、阳性对照组(培养基、菌悬液、红霉素)，来观察细菌的生长情况、培养基和含葛仙米舒敏组合物对细菌生长的影响。中药抗菌药敏等级划分，参照相应抗生素标准抑菌圈直径＞20mm为高敏，10～20mm中敏，＜10mm耐药。
(3)测试样品：实施例2、6-16样品，用去离子水配成2mg/ml溶液。
(4)测试结果：
表5.样品体外痤疮丙酸杆菌测试结果
实施例 抑菌直径(mm) 实施例 抑菌直径(mm) 实施例 抑菌直径(mm)
2 11.21±0.31 10 11.74±0.59 15 21.79±0.87
6 10.26±0.86 11 20.90±3.12 16 20.21±2.43
7 11.57±1.29 12 22.75±1.43 阴性对照 ——
8 13.35±2.41 13 26.42±0.93 阳性对照 ＞35
9 12.53±0.59 14 23.36±0.59 空白对照 ——
(5)测试结论
通过对实施例进行体外痤疮丙酸杆菌抑菌实验结果表明，空白对照组培养基澄清，说明培养基实验过程中没有被污染，对实验结果没有干扰。阴性对照组无抑菌圈产生，说明本实验结果有效。葛仙米提取物、中草药复合提取物和葛仙米舒敏组合物对痤疮丙酸杆菌均有一定的抑制作用，其中组合物的效果最佳，抑菌效果明显高于其他葛仙米提取物、中草药复合提取物。
实施例18含葛仙米舒敏组合物的凝胶的制备
含有葛仙米的舒敏组合物的凝胶包括如下重量份的原料：实施例13制备的葛仙米舒敏组合物1.5份，甘油15份，丁二醇12份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1.0份，透明质酸钠0.5份，尿囊素0.2份，聚二甲基硅氧烷2份，三乙醇胺1.0份，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.5份，羟苯甲酯0.15份，EDTA二钠0.05份，香精0.06份，加水至100份。
实施例19含葛仙米的舒敏组合物的凝胶的制备
含有葛仙米的舒敏组合物的凝胶包括如下重量份的原料：实施例12制备含葛仙米的舒敏组合物1.5份，甘油10份，丁二醇10份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.9份，透明质酸钠0.6份，尿囊素0.4份，聚二甲基硅氧烷3份，三乙醇胺0.9份，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.5份，羟苯甲酯0.15份，EDTA二钠0.05份，香精0.05份，加水至100份。
实施例20含葛仙米舒敏组合物的凝胶的制备
与实施例18相比，区别点仅在于，本实施例中具体配方如下：实施例16制备的葛仙米舒敏组合物1.5份，甘油15份，丁二醇8份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1.1份，透明质酸钠0.45份，尿囊素0.3份，聚二甲基硅氧烷1.5份，三乙醇胺1.1份，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.6份，羟苯甲酯0.18份，EDTA二钠0.07份，香精0.05份，加水至100份。
实施例21含葛仙米舒敏组合物的凝胶的制备
与实施例19相比，区别点仅在于，本实施例中具体配方如下：实施例17制备的葛仙米舒敏组合物1.5份，甘油15份，丁二醇10份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1.2份，透明质酸钠0.6份，尿囊素0.35份，聚二甲基硅氧烷2份，三乙醇胺1.2份，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.4份，羟苯甲酯0.2份，EDTA二钠0.06份，香精0.08份，加水至100份。
上述的含葛仙米的舒敏组合物的凝胶的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)在乳化锅中加入水，再按分量加入重量份准确称取的丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，均匀撒在液面上，静置半小时后，等原料都吸水沉淀后，开启搅拌，直到该原料完全分散均匀。开启加热至80℃，继续搅拌。
(2)依次在乳化锅中加入EDTA-2Na、尿囊素、丁二醇、羟苯甲酯，搅拌10分钟，至完全溶解。并将甘油与透明质酸钠预混后，加入乳化锅中，搅拌10分钟，至完全分散均匀。
(3)按份量加入聚二甲基硅氧烷，边加边均质，混合均匀后，真空消泡。
(4)降温冷却至35℃，加入三乙醇胺，搅拌均匀至完全中和。
(5)按重量份制备含葛仙米的舒敏组合物，用5份水溶解，加入乳化锅中，搅拌均匀后，再加入苯氧乙醇和乙基己基甘油的复合物、香精。搅拌10分钟，至完全混合均匀即可。
实施例22含葛仙米的舒敏组合物的面霜
含葛仙米的舒敏组合物的面霜，具体配方如下：实施例13制备的葛仙米舒敏组合物1.5份，卡波姆0.25份，甘油6份，甘油聚醚-268份，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯3份，氢化棕榈油甘油酯类和氢化棕榈仁油甘油酯类4份，鲸蜡硬脂醇3份，棕榈酸异丙酯4份，辛酸/癸酸甘油三酯6份，聚二甲基硅氧烷6份，三乙醇胺0.25份，苯氧乙醇和辛甘醇0.6份，羟苯甲酯0.15份，EDTA二钠0.05份，香精0.3份，水加至100份。
上述的含葛仙米的舒敏组合物的面霜的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)在乳化锅中加入一半水，再按分量加入重量份准确称取的丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，均匀撒在液面上，静置半小时后，等原料都吸水沉淀后，开启搅拌，直到该原料完全分散均匀。开启加热至80℃，继续搅拌。
(2)在水锅中加入剩余的水，并加入甘油、甘油聚醚-26、羟苯甲酯、EDTA二钠搅拌并加热至80℃，使完全溶解混合均匀。
(3)将水相中的原料经过滤筛网(200目)真空抽入乳化锅内，搅拌混合均匀。
(4)在油锅中加入鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯、氢化棕榈油甘油酯类和氢化棕榈仁油甘油酯类、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷，搅拌，加热至80℃，使原料完全溶解混合均匀。
(5)快速的将油相中的原料经过滤筛网(200目)真空抽入乳化锅内，边抽边均质搅拌，确保油相原料全部被包裹至水相中，抽完后，均质5分钟维持真空。
(6)降温冷却至45℃，加入三乙醇胺，搅拌均匀至完全中和。
(5)按重量份制备含葛仙米的舒敏组合物，用5份水溶解，加入乳化锅中，搅拌均匀后，再加入苯氧乙醇和辛甘醇的复合物、香精。搅拌10分钟，至完全混合均匀即可。
实施例23含葛仙米的舒敏组合物的面霜
与实施例22的区别在于，具体配方如下：实施例17制备的葛仙米舒敏组合物1.5份，卡波姆0.35份，甘油10份，甘油聚醚-266份，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯2份，氢化棕榈油甘油酯类和氢化棕榈仁油甘油酯类5份，鲸蜡硬脂醇4份，棕榈酸异丙酯3份，辛酸/癸酸甘油三酯8份，聚二甲基硅氧烷5份，三乙醇胺0.35份，苯氧乙醇和辛甘醇0.5份，羟苯甲酯0.2份，EDTA二钠0.03份，香精0.5份，水加至100份。
实施例24含葛仙米的舒敏组合物的精华水
含葛仙米舒敏组合物的精华水，具体配方如下：实施例13制备的葛仙米舒敏组合物1.5份，卡波姆0.15份，水解小核菌胶0.1份，甘油6份，甘油聚醚-268份，尿囊素0.2份，透明质酸钠0.4份，水解透明质酸0.25份，三乙醇胺0.15份，EDTA二钠0.05，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.5份，羟苯甲酯0.1份，香精0.05份，水加至100份。
上述的含葛仙米的舒敏组合物的精华水的制备方法，该方法包括以下步骤：
(1)在乳化锅中加入水，再按分量加入重量份准确称取的卡波姆，均匀撒在液面上，开启搅拌，直到该原料完全分散均匀。开启加热至85℃，继续搅拌。
(2)依次在乳化锅中加入EDTA二钠、尿囊素、甘油聚醚-26、羟苯甲酯，搅拌10分钟，至完全溶解。并将甘油与透明质酸钠、水解透明质酸预混后，加入乳化锅中，搅拌10分钟，至完全分散均匀。
(3)降温冷却至35℃，加入三乙醇胺，搅拌均匀至完全中和。
(5)按重量份制备含葛仙米的舒敏组合物，用5份水溶解，加入乳化锅中，搅拌均匀后，再加入苯氧乙醇和乙基己基甘油的复合物、香精。搅拌10分钟，至完全混合均匀即可。
实施例25含葛仙米的舒缓组合物的精华水
与实施例24的区别在于，具体配方如下：实施例17制备的葛仙米舒敏组合物1.5份，卡波姆0.1份，水解小核菌胶0.2份，甘油8份，甘油聚醚-266份，尿囊素0.15份，透明质酸钠0.3份，水解透明质酸0.3份，三乙醇胺0.1份，EDTA二钠0.03，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.4份，羟苯甲酯0.15份，香精0.03份，水加至100份。
对照例1
与实施例18相比，区别点仅在于，该凝胶的配方中不含葛仙米的舒敏组合物。
该凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)在乳化锅中加入水，再按分量加入重量份准确称取的丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，均匀撒在液面上，静置半小时后，等原料都吸水沉淀后，开启搅拌，直到该原料完全分散均匀。开启加热至80℃，继续搅拌。
(2)依次在乳化锅中加入EDTA-2Na、尿囊素、丁二醇、羟苯甲酯，搅拌10分钟，至完全溶解。并将甘油与透明质酸钠预混后，加入乳化锅中，搅拌10分钟，至完全分散均匀。
(3)按份量加入聚二甲基硅氧烷，边加边均质，混合均匀后，真空消泡。
(4)降温冷却至35℃，加入三乙醇胺，搅拌均匀至完全中和。
(5)加入苯氧乙醇和乙基己基甘油的复合物、香精。搅拌10分钟，至完全混合均匀即可。
对照例2
与实施例18相比，区别点仅在于，该凝胶的配方中用实施例2葛仙米提取物替代代葛仙米的舒敏组合物。
该凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)在乳化锅中加入水，再按分量加入重量份准确称取的丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，均匀撒在液面上，静置半小时后，等原料都吸水沉淀后，开启搅拌，直到该原料完全分散均匀。开启加热至80℃，继续搅拌。
(2)依次在乳化锅中加入EDTA-2Na、尿囊素、丁二醇、羟苯甲酯，搅拌10分钟，至完全溶解。并将甘油与透明质酸钠预混后，加入乳化锅中，搅拌10分钟，至完全分散均匀。
(3)按份量加入聚二甲基硅氧烷，边加边均质，混合均匀后，真空消泡。
(4)降温冷却至35℃，加入三乙醇胺，搅拌均匀至完全中和。
(5)按重量份制备含葛仙米提取物，用5份水溶解，加入乳化锅中，搅拌均匀后，加入苯氧乙醇和乙基己基甘油的复合物、香精。搅拌10分钟，至完全混合均匀即可。
对照例3
与实施例18相比，区别点仅在于，该凝胶的配方中用实施例8中草药复合提取物替代葛仙米的舒敏组合物。
该凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)在乳化锅中加入水，再按分量加入重量份准确称取的丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物，均匀撒在液面上，静置半小时后，等原料都吸水沉淀后，开启搅拌，直到该原料完全分散均匀。开启加热至80℃，继续搅拌。
(2)依次在乳化锅中加入EDTA-2Na、尿囊素、丁二醇、羟苯甲酯，搅拌10分钟，至完全溶解。并将甘油与透明质酸钠预混后，加入乳化锅中，搅拌10分钟，至完全分散均匀。
(3)按份量加入聚二甲基硅氧烷，边加边均质，混合均匀后，真空消泡。
(4)降温冷却至35℃，加入三乙醇胺，搅拌均匀至完全中和。
(5)按重量份制备含中草药复合提取物，用5份水溶解，加入乳化锅中，搅拌均匀后，加入苯氧乙醇和乙基己基甘油的复合物、香精。搅拌10分钟，至完全混合均匀即可。
对照例4
与实施例22相比，区别点仅在于，该面霜的配方中不含葛仙米的舒敏组合物。
对照例5
与实施例22相比，区别点仅在于，该面霜的配方中用实施例2葛仙米提取物替代代葛仙米的舒敏组合物。
对照例6
与实施例22相比，区别点仅在于，该面霜的配方中用实施例8中草药复合提取物替代葛仙米的舒敏组合物。
对照例7
与实施例24相比，区别点仅在于，该精华水的配方中不含葛仙米的舒敏组合物。
对照例8
与实施例24相比，区别点仅在于，该精华水的配方中用实施例2葛仙米提取物替代代葛仙米的舒敏组合物。
对照例9
与实施例24相比，区别点仅在于，该精华水的配方中用实施例9中草药复合提取物替代葛仙米的舒敏组合物。
本发明中含葛仙米的舒敏组合物的凝胶的抗炎功效测试
(1)测试方法：二甲苯为致炎剂诱发小鼠耳廓肿胀，来评价凝胶的抗炎效果
(2)测试步骤：
①小鼠耳郭肿胀模型的制备
选择用微量注射器抽取二甲苯(0.02mL)对小鼠右耳进行双面涂抹，造成急性炎症反应，构建小鼠耳廓肿胀模型。
②取雄性小鼠90只(BALB/c 20±2g，上海斯莱克实验动物有限责任公司)，随机分成模型组、阳性药组、实施例16、实施例17、实施例18、实施例19、对照例1、对照例2、对照例3，每组10只。模型组涂抹生理盐水，阳性对照组涂抹丙酸氯倍他索乳膏，凝胶组分别给与对应凝胶。每日1次，连续给药7d，给药剂量均为40mg/只。待末次给药1h后，用微量注射器抽取二甲苯(0.02mL)对小鼠右耳进行双面涂抹，造成急性炎症反应。致炎1h后颈椎脱臼处死小鼠，用打孔器分别取小鼠相同位置的左耳和右耳，以不给予二甲苯的左耳作为自身空白对照。以下列公式计算耳廓肿胀度和耳肿胀抑制率。
耳廓肿胀度＝右耳片重-左耳片重
Figure BDA0002345221900000171
(3)统计方法：采用SPSS 26.0软件进行统计学处理，剔除离散数据，计量资料以(
Figure BDA0002345221900000172
n＝10)表示，对多组间比较采用单因素方差分析(ANOVA)，P＜0.05为有显著性差异。
(4)凝胶抗炎测试结果：
表6各凝胶组小鼠耳廓肿胀度(
Figure BDA0002345221900000173
n＝10)
Figure BDA0002345221900000174
注：与模型组比较：*p<0.05,**p<0.01
(5)测试结论：
通过对实施例18-21、对照例1-3样品进行二甲苯为致炎剂诱发小鼠耳廓肿胀模型抗炎试验，从表6中可以看出葛仙米提取物、中草药复合提取物以及含葛仙米舒敏组合物，均具有一定的抗炎作用，且含葛仙米舒敏组合物的抗炎效果最佳，可改善皮肤急性炎症。
本发明中含葛仙米的舒敏组合物的凝胶进行试用，对试用者进行如下测试：
1.皮肤舒缓效果评价
1.1受试物：本发明实施例18和实施例21含有葛仙米舒敏组合物的凝胶。
1.2测试方法
1.2.1受试人群：32名受试者，受试者特征：男性12名，年龄25-45岁，平均年龄38.2岁；女性20名，年龄25-60岁，平均年龄41.8岁。面部容易干燥、发红、刺痛、起皮的敏感肌肤人群。
1.2.2测试步骤：使用本发明实施例18含葛仙米舒敏组合物的凝胶护肤，早晚清洁面部后使用。每天两次，连续使用28天。受试者对凝胶试用28天前后，面部皮肤紧绷感、刺痛、瘙痒、发红、起皮症状的变化情况进行评价。(实施例21也是同样方法进行，受试者不得重复)
表7受试者皮肤敏感症状评价结果
Figure BDA0002345221900000181
1.2.3测试结论
从表7中可以看出，使用本发明实施例18和实施例21含葛仙米舒敏组合物的凝胶护肤28天后，大多数受试者感觉面部皮肤的敏感状况得到改善(包括紧绷、刺痛、瘙痒、发红、起皮)
2.面部皮肤弹性数据及光泽度测试
2.1受试物：4个样品；实施例18的含葛仙米舒敏组合物的凝胶；对照例1-3的凝胶。
2.2试验方法
2.2.1受试人群：25名受试者，受试者特征：女性，年龄25-45岁，健康肌肤人群。
2.2.2受试部位：脸部左右眼角，标记对称的两处受试部位，随机分配为不同凝胶测试，采用自身前后对照方法，记录每个受试者左右脸使用的产品编号。清洁面部后，测试部位使用2g受试物，按摩使其吸收，早晚各一次。
2.2.3测试指标：测量受试者眼角皮肤的弹性和两颊光泽度。
2.2.4测试步骤：采用多功能皮肤测试仪
Figure BDA0002345221900000191
dual MPA580(包括皮肤弹性测试探头
Figure BDA0002345221900000192
MPA580、皮肤光泽度测试探头Skin-Glossymeter GL200测试探头Courage+khazaka Germany)。测量受试者眼角的弹性值R5(回弹部分的弹性量/拉伸部分的弹性量，两个过程的弹性性能之比)，以及受试者两颊的光泽度，每个时间测试3次并取平均值。以及工作环境温度为23～25℃,相对湿度45％～65％。受试者静坐20min后，测试受试部位样品使用前(T0)皮肤弹性值以及光泽度，然后按规定使用受试物，28天后，测试受试部位皮肤弹性值。试验过程中，受试者眼角和两颊暴露，保持放松。
2.2.5统计学方法：如测试数据为正态分布，采用t检验；如测试数据为非正态分布，采用秩和检验，双尾检验，检验水准α＝0.05。
表8凝胶试用前后眼角弹性测试结果
时间(天) 实施例18 对照例1 对照例2 对照例3
0 0.45±0.18 0.44±0.15 0.46±0.09 0.44±0.14
14 0.47±0.23 0.45±0.31 0.47±0.89 0.45±0.41
28 0.49±0.11 0.43±0.24 0.47±0.12 0.45±0.26
表9凝胶试用前后两颊光泽度增加值△L*结果
时间(天) 实施例18 对照例1 对照例2 对照例3
14 2.64±0.42 0.24±0.12 0.89±0.53 0.93±0.97
28 4.89±0.76 -0.13±0.25 1.39±1.01 1.45±0.51
2.2.6测试结果
从表8和9的数据结果来看，本发明实施例18含葛仙米舒敏组合物的凝胶，能明显有效提高皮肤弹性值并可以改善皮肤光泽度，证明含葛仙米舒敏组合物的产品能够改善皮肤弹性，增加皮肤胶原蛋白含量，有效保湿，从而增加皮肤关泽感。
3.皮肤水分测试：双颊皮肤角质层含水量和经皮水分丢失(TEWL)
3.1受试物：7个样品，实施例18-21，对照例1-3
3.2测试方法：
3.2.1受试人群：70名受试者，受试者特征：女性，年龄25-55岁，面部皮肤容易产生干燥、起皮，发红的敏感肌肤人群。
3.2.2受试部位：脸部左右两颊，标记对称的两处受试部位，随机分配为不同凝胶测试，采用自身前后对照方法，记录每个受试者左右脸使用的产品编号。清洁面部后，测试部位使用2g受试物，按摩使其吸收，固定半脸早晚各用一次。
3.2.3测试步骤：采用多功能皮肤测试仪
Figure BDA0002345221900000201
dual MPA580(包括皮肤水分含量测试探头Conermeter和经皮水分丢失测试探头TewameterTM 210C，Courage+khazakaGermany)。测试受试者脸颊位置皮肤角质层水分含量及经皮水分丢失量，每个时间测试5次并取平均值，工作环境温度为23～25℃,相对湿度45％～65％。受试者静坐20min后，测试受试部位样品使用前(T0)皮肤水分含量和TEWL，然后按规定剂量和方法使用受试物(每个受试物测试为20人)，然后按照时间安排，测试受试部位皮肤水分含量和TEWL。试验过程中，受试者脸颊暴露，保持放松。
3.2.4统计学方法：如测试数据为正态分布，采用t检验；如测试数据为非正态分布，采用秩和检验，双尾检验，检验水准α＝0.05。
3.2.5受试者脸颊的皮肤水分含量
表10凝胶试用前后脸颊水分含量测试结果
时间(天) 实施例18 实施例19 实施例20 实施例21
0 38.07±2.01 39.15±2.49 38.58±3.03 38.45±2.32
14 52.78±1.07 50.43±2.07 50.01±2.19 49.91±2.19
28 58.43±1.54 54.81±1.89 52.76±2.71 52.04±2.65
时间(天) 对照例1 对照例2 对照例3
0 37.59±2.75 38.67±3.05 37.96±1.55
14 38.98±2.81 43.45±1.69 42.67±2.41
28 38.42±1.61 45.12±1.92 44.49±1.48
表11凝胶试用前后脸颊经皮水分丢失(TEWL)测试结果
Figure BDA0002345221900000202
Figure BDA0002345221900000211
3.2.6测试结果
从表10和11的数据结果来看，本发明实施例18-21含葛仙米舒敏组合物的凝胶，能明显有效提高皮肤含水量及减少经皮水分丢失，证明含葛仙米舒敏组合物的产品能够改善皮肤干燥起皮问题。
4.改善痘痘肌肤，淡化痘印效果评价
4.1受试物：本发明实施例18和实施例21含有葛仙米舒敏组合物的凝胶。
4.2测试方法
4.2.1受试人群：30名受试者，受试者特征：男性15名，年龄18-35岁，平均年龄28.2岁；女性15名，年龄18-30岁，平均年龄25.5岁。面部容易出油、有痘痘、粉刺、痘印的痘痘肌肤人群。
4.2.2测试步骤：使用本发明实施例18含葛仙米舒敏组合物的凝胶护肤，早晚清洁面部后使用。每天两次，连续使用28天。受试者对凝胶试用28天前后，面部皮肤出油、痘痘、痘印症状的变化情况进行评价。(实施例21也是同样方法进行，受试者不得重复)
表12受试者痘痘肌肤状况评价结果
Figure BDA0002345221900000212
4.2.3测试结论
从表12中可以看出，使用本发明实施例18和实施例21含葛仙米舒敏组合物的凝胶护肤28天后，大多数受试者感觉痘痘肌肤的症状得到改善，痘痘明显减少，痘痘引起的皮肤红肿问题也得到改善，并可以淡化痘印。说明葛仙米的舒敏组合物可以改善皮肤水油平衡，抑制皮肤炎症。
面霜试用测试数据
将本发明中实施例22的面霜进行试用，对试用者进行如下测试：
5.面部皮肤弹性数据及光泽度测试
5.1受试物：5个样品；实施例22-23的含葛仙米舒敏组合物的面霜；对照例4-6的面霜。
5.2试验方法
5.2.1受试人群：30名受试者，受试者特征：女性，年龄25-45岁，健康肌肤人群。
5.2.2受试部位：脸部左右眼角，标记对称的两处受试部位，随机分配为不同面霜测试，采用自身前后对照方法，记录每个受试者左右脸使用的产品编号。清洁面部后，测试部位使用2g本发明实施例22或实施例23或对照例4或对照例5或对照例6，按摩使其吸收，早晚各一次。
5.2.3测试指标：测量受试者眼角皮肤的弹性和两颊光泽度。
5.2.4测试步骤：采用多功能皮肤测试仪
Figure BDA0002345221900000221
dual MPA580(包括皮肤弹性测试探头
Figure BDA0002345221900000222
MPA580、皮肤光泽度测试探头Skin-Glossymeter GL200测试探头Courage+khazaka Germany)。测量受试者眼角的弹性值R5(回弹部分的弹性量/拉伸部分的弹性量，两个过程的弹性性能之比)，以及受试者两颊的光泽度，每个时间测试3次并取平均值。以及工作环境温度为23～25℃,相对湿度45％～65％。受试者静坐20min后，测试受试部位样品使用前(T0)皮肤弹性值以及光泽度，然后按规定使用受试物，28天后，测试受试部位皮肤弹性值。试验过程中，受试者眼角暴露，保持放松。
5.2.5统计学方法：如测试数据为正态分布，采用t检验；如测试数据为非正态分布，采用秩和检验，双尾检验，检验水准α＝0.05。
表13面霜试用前后眼角弹性测试结果
Figure BDA0002345221900000223
表14面霜试用前后两颊光泽度增加值△L*结果
Figure BDA0002345221900000224
Figure BDA0002345221900000231
5.2.6测试结果
从表13和14的数据结果来看，本发明实施例22、23含葛仙米舒敏组合物的面霜，能明显有效提高皮肤弹性值并可以改善皮肤光泽度，证明含葛仙米舒敏组合物的产品能够改善皮肤弹性，增加皮肤胶原蛋白含量，有效保湿，从而增加皮肤光泽感。
6.面霜对皮肤舒缓效果评价
6.1受试物：本发明实施例22和实施例23含有葛仙米舒敏组合物的面霜。
6.2测试方法
6.2.1受试人群：28名受试者，受试者特征：男性10名，年龄22-45岁，平均年龄32.9岁；女性18名，年龄25-55岁，平均年龄36.7岁。面部容易干燥、发红、刺痛、起皮的敏感肌肤人群。
6.2.2测试步骤：使用本发明实施例22含葛仙米舒敏组合物的面霜护肤，早晚清洁面部后使用。每天两次，连续使用28天。受试者对凝胶试用28天前后，面部皮肤紧绷感、刺痛、瘙痒、发红、起皮症状的变化情况进行评价。(实施例23也是同样方法进行，受试者不得重复)
表15受试者皮肤敏感症状评价结果
Figure BDA0002345221900000232
6.2.3测试结论
从表15中可以看出，使用本发明实施例22和实施例23含葛仙米舒敏组合物的面霜护肤28天后，大多数受试者感觉面部皮肤的敏感状况得到改善(包括紧绷、刺痛、瘙痒、发红、起皮)，说明含葛仙米舒敏组合物的产品可提高皮肤保湿性，减少皮肤敏感问题。
精华水测试数据
本发明将本发明中实施例24的精华水进行试用，对试用者进行如下测试：
7.精华水试用皮肤水分测试：双颊皮肤角质层含水量和经皮水分丢失(TEWL)
7.1受试物：5个样品，实施例24-25，对照例7-9
7.2测试方法：
7.2.1受试人群：50名受试者，受试者特征：女性，年龄25-55岁，面部皮肤容易产生干燥、起皮，发红的敏感肌肤人群。
7.2.2受试部位：脸部左右两颊，标记对称的两处受试部位，随机分配为不同精华水测试，采用自身前后对照方法，记录每个受试者左右脸使用的产品编号。清洁面部后，测试部位使用2g受试物，按摩使其吸收，固定半脸早晚各用一次。
7.2.3测试步骤：采用多功能皮肤测试仪
Figure BDA0002345221900000241
dual MPA580(包括皮肤水分含量测试探头Conermeter和经皮水分丢失测试探头TewameterTM 210C，Courage+khazakaGermany)。测试受试者脸颊位置皮肤角质层水分含量及经皮水分丢失量，每个时间测试5次并取平均值，工作环境温度为23～25℃,相对湿度45％～65％。受试者静坐20min后，测试受试部位样品使用前(T0)皮肤水分含量和TEWL，然后按规定剂量和方法使用受试物(每个受试物测试为20人)，然后按照时间安排，测试受试部位皮肤水分含量和TEWL。试验过程中，受试者脸颊暴露，保持放松。
7.2.4统计学方法：如测试数据为正态分布，采用t检验；如测试数据为非正态分布，采用秩和检验，双尾检验，检验水准α＝0.05。
7.2.5受试者脸颊的皮肤水分含量
表16凝胶试用前后脸颊水分含量测试结果
时间(天) 实施例23 实施例24 对照例7 对照例8 对照例9
0 37.58±1.21 38.15±1.65 38.65±2.76 37.32±1.45 38.22±1.34
14 52.18±0.87 50.23±1.92 37.89±1.23 39.98±1.67 39.64±1.53
28 57.98±1.43 54.34±1.49 38.76±2.09 40.04±2.65 40.27±2.87
表17凝胶试用前后脸颊经皮水分丢失(TEWL)测试结果
时间(天) 实施例23 实施例24 对照例7 对照例8 对照例9
0 9.45±1.52 9.54±1.91 9.79±1.54 9.75±1.32 9.64±0.67
14 7.89±0.65 8.34±1.21 9.32±1.87 9.03±1.43 9.12±1.78
28 7.60±1.89 7.98±0.94 9.02±0.79 8.46±0.32 8.51±0.81
7.2.6测试结果
从表16和17的数据结果来看，本发明实施例23-24含葛仙米舒敏组合物的净化水，能明显有效提高皮肤含水量及减少经皮水分丢失，证明含葛仙米舒敏组合物的产品能够改善皮肤干燥起皮问题，可提高皮肤保水量，使皮肤光滑有弹性。
8.精华水改善痘痘肌肤，淡化痘印效果评价
8.1受试物：本发明实施例23和实施例24含有葛仙米舒敏组合物的精华水。
8.2测试方法
8.2.1受试人群：28名受试者，受试者特征：男性12名，年龄18-35岁；女性16名，年龄18-30岁。面部容易出油、出痘痘、痘印的痘痘肌肤人群。
8.2.2测试步骤：使用本发明实施例23含葛仙米舒敏组合物的净化水护肤，早晚清洁面部后使用。每天两次，连续使用28天。受试者对精华水试用28天前后，面部皮肤出油、痘痘、痘印症状的变化情况进行评价。(实施例24也是同样方法进行，受试者不得重复)
表18受试者痘痘肌肤状况评价结果
Figure BDA0002345221900000251
8.2.3测试结论
从表18中可以看出，使用本发明实施例23和实施例24含葛仙米舒敏组合物的精华水护肤28天后，大多数受试者感觉痘痘肌肤的症状得到改善，痘痘明显减少，已经产生的痘痘能够快速消退，并可以淡化痘印。说明葛仙米的舒敏组合物可以改善皮肤水油平衡，抑制皮肤炎症。
以上实施方式仅用于说明本发明，而非对本发明的限制。尽管参照实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，对本发明的技术方案进行各种组合、修改或者等同替换，都不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (13)

1.一种含葛仙米舒敏组合物，其特征在于，所述组合物包括藻类提取物和中草药复合提取物。
2.如权利要求1所述的含葛仙米舒敏组合物，其特征在于，所述组合物包含以下干燥重量份数原料组成：葛仙米5-20份、积雪草1-10份、胀果甘草3-15份、黄芩3-15份、花椒果1-8份、马齿苋5-20份。
3.如权利要求2所述的含葛仙米舒敏组合物，其特征在于，所述组合物包含以下干燥重量份数原料组成：葛仙米8-16份、积雪草3-7份、胀果甘草6-12份、黄芩5-10份、花椒果3-6份、马齿苋8-16份。
4.如权利要求3所述的含葛仙米舒敏组合物，其特征在于，所述组合物重量份数原料组成：葛仙米12份、积雪草6份、胀果甘草10份、黄芩8份、花椒果5份、马齿苋12份。
5.如权利要求1～4之任一项所述的含葛仙米舒敏组合物的制备方法，其特征在于，先分别制备藻类提取物、中草药复合提取物，然后将两者混合，在4℃静置24小时后经200目筛过滤，得到滤液，浓缩干燥成粉末即得到所述含葛仙米的舒敏组合物；
其中，所述藻类提取物的提取方法为：取葛仙米干品粉碎，预先加水浸泡数小时，再加水煮沸提取数次，过滤收集滤液，滤液减压浓缩，浓缩物醇沉，离心得到沉淀物，沉淀物进行高温加热，过滤收集滤液，滤液减压浓缩干燥得到葛仙米提取物；
其中，所述中草药复合提取物的制备方法为：取五种中草药干燥体粉碎，利用连续回流方法进行提取，过滤收集滤液，滤液浓缩干燥，即得中草药提取物。
6.一种肤用产品，其特征在于，所述产品含有如权利要求1～4之任一项所述的含葛仙米舒敏组合物；所述产品包括凝胶、面霜、精华水、面膜、乳液、洁面乳、BB霜、粉底液、遮瑕膏、卸妆水。
7.一种含葛仙米舒敏组合物的凝胶，其特征在于，所述含葛仙米舒敏组合物的凝胶包括如下重量份的原料：如权利要求1～4之任一项所述的含葛仙米的舒敏组合物1.5份，甘油10-20份，丁二醇8-16份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.8-1.5份，透明质酸钠0.2-0.8份，尿囊素0.1-0.5份，聚二甲基硅氧烷1-5份，三乙醇胺0.8-1.5份，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.4-0.8份，羟苯甲酯0.1-0.3份，EDTA二钠0.03-0.1份，香精0.05-0.15份，加水至100份。
8.一种含葛仙米舒缓组合物的凝胶，其特征在于，所述含葛仙米舒敏组合物的凝胶包括如下重量份的原料：如权利要求7所述的含葛仙米舒敏组合物1.5份，甘油13-16份，丁二醇10-12份，丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物1-1.2份，透明质酸钠0.4-0.6份，尿囊素0.2-0.4份，聚二甲基硅氧烷2-3份，三乙醇胺1-1.2份，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.5-0.6份，羟苯甲酯0.15-0.2份，EDTA二钠0.05-0.07份，香精0.06-0.08份，加水至100份。
9.一种含葛仙米舒缓组合物的面霜，其特征在于，所述含葛仙米舒缓组合物的面霜包括如下重量份的原料：如权利要求1～4之任一项所述的含葛仙米的舒敏组合物1.5份，卡波姆0.1-0.4份，甘油4-12份，甘油聚醚-264-10份，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯2-6份，氢化棕榈油甘油酯类和氢化棕榈仁油甘油酯类3-8份，鲸蜡硬脂醇1-4份，棕榈酸异丙酯2-8份，辛酸/癸酸甘油三酯3-9份，聚二甲基硅氧烷4-12份，三乙醇胺0.1-0.4份，苯氧乙醇和辛甘醇0.4-0.8份，羟苯甲酯0.1-0.3份，EDTA二钠0.03-0.1份，香精0.2-0.8份，加水至100份。
10.一种含葛仙米舒敏组合物的面霜，其特征在于，所述含葛仙米舒敏组合物的面霜包括如下重量份的原料：如权利要求9所述的含葛仙米的舒敏组合物1.5份，卡波姆0.2-0.3份，甘油6-8份，甘油聚醚-266-8份，鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯3-4份，氢化棕榈油甘油酯类和氢化棕榈仁油甘油酯类4-5份，鲸蜡硬脂醇2-3份，棕榈酸异丙酯4-6份，辛酸/癸酸甘油三酯5-6份，聚二甲基硅氧烷6-8份，三乙醇胺0.2-0.3份，苯氧乙醇和辛甘醇0.5-0.6份，羟苯甲酯0.15-0.2份，EDTA二钠0.05-0.07份，香精0.3-0.5份，加水至100份。
11.一种含葛仙米舒敏组合物的精华水，其特征在于，所述含葛仙米舒敏组合物的精华水包括如下重量份的原料：如权利要求1～4之任一项所述的含葛仙米舒敏组合物1.5份，卡波姆0.05-0.2份，水解小核菌胶0.1-0.4份，甘油4-12份，甘油聚醚-264-10份，尿囊素0.05-0.3份，透明质酸钠0.1-0.5份，水解透明质酸0.1-0.5份，三乙醇胺0.05-0.2份，EDTA二钠0.03-0.07，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.3-0.8份，羟苯甲酯0.05-0.25份，香精0.02-0.08份，加水至100份。
12.一种含葛仙米舒敏组合物的精华水，其特征在于，所述含葛仙米舒敏组合物的精华包括如下重量份的原料：如权利要求11所述的含葛仙米舒敏组合物1.5份，卡波姆0.1-0.15份，水解小核菌胶0.1-0.2份，甘油6-8份，甘油聚醚-266-8份，尿囊素0.1-0.2份，透明质酸钠0.2-0.4份，水解透明质酸0.2-0.4份，三乙醇胺0.1-0.15份，EDTA二钠0.05-0.06，苯氧乙醇和乙基己基甘油0.4-0.5份，羟苯甲酯0.1-0.2份，香精0.05-0.06份，溶剂为水。
13.如权利要求1～4之任一项所述的含葛仙米的舒敏组合物、如权利要求6所述的肤用产品在制备修复皮肤屏障、快速补水保湿、改善皮肤水油平衡、改善毛孔粗细、美白提亮肤色、提升皮肤弹性、消炎祛痘、淡化痘印、止痒、和/或改善敏感肌肤问题的产品中的应用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113876679A (zh) * 2021-11-04 2022-01-04 天津郁美净集团有限公司 具有保湿和舒缓敏感肌肤的多效组合物及精华素和制备方法
EP4104845A1 (en) * 2021-06-18 2022-12-21 Medizinische Universität Innsbruck Extract with anti-inflammatory effect

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104958247A (zh) * 2015-06-30 2015-10-07 湖南炎帝生物工程有限公司 一种含有葛仙米提取物的身体乳及其制备方法
CN109200010A (zh) * 2018-10-30 2019-01-15 湖南炎帝生物工程有限公司 一种含葛仙米提取物的皮肤用组合物及其制备方法和应用
CN110101652A (zh) * 2019-06-14 2019-08-09 芳香世家化妆品(广州)有限公司 一种修护精华露
CN110613641A (zh) * 2019-09-17 2019-12-27 广州品赫化妆品有限公司 一种零防腐组合物及其在化妆品中的应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104958247A (zh) * 2015-06-30 2015-10-07 湖南炎帝生物工程有限公司 一种含有葛仙米提取物的身体乳及其制备方法
CN109200010A (zh) * 2018-10-30 2019-01-15 湖南炎帝生物工程有限公司 一种含葛仙米提取物的皮肤用组合物及其制备方法和应用
CN110101652A (zh) * 2019-06-14 2019-08-09 芳香世家化妆品(广州)有限公司 一种修护精华露
CN110613641A (zh) * 2019-09-17 2019-12-27 广州品赫化妆品有限公司 一种零防腐组合物及其在化妆品中的应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4104845A1 (en) * 2021-06-18 2022-12-21 Medizinische Universität Innsbruck Extract with anti-inflammatory effect
WO2022263580A1 (en) * 2021-06-18 2022-12-22 Medizinische Universität Innsbruck Extract with anti-inflammatory effect
CN113876679A (zh) * 2021-11-04 2022-01-04 天津郁美净集团有限公司 具有保湿和舒缓敏感肌肤的多效组合物及精华素和制备方法
CN113876679B (zh) * 2021-11-04 2023-09-01 天津郁美净集团有限公司 具有保湿和舒缓敏感肌肤的多效组合物及精华素和制备方法

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