CN111700847B

CN111700847B - 协同激光治疗黑眼圈的组合物及眼部精华和制备方法

Info

Publication number: CN111700847B
Application number: CN202010712701.3A
Authority: CN
Inventors: 不公告发明人
Original assignee: Guangzhou Yangsen Pharmaceutical Co ltd
Current assignee: Guangzhou YANGSEN Pharmaceutical Co.,Ltd.
Priority date: 2020-07-22
Filing date: 2020-07-22
Publication date: 2020-12-22
Anticipated expiration: 2040-07-22
Also published as: CN111700847A

Abstract

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及协同激光治疗黑眼圈的组合物及应用其的眼部精华和制备方法，其包括以下质量百分数的组分：γ‑氨基丁酸1～10％、虎耳草提取物40～60％及蛛丝毛蓝耳草提取物20～50％。本发明提供了一种协同激光治疗黑眼圈的眼部组合物，试验证明，外用该组合物联合激光治疗能够有效祛除色素性和混合性黑眼圈，同时可显著减少眼部红斑、刺痛、肿胀、色素沉着等并发症的发生。

Description

协同激光治疗黑眼圈的组合物及眼部精华和制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域。更具体地，涉及协同激光治疗黑眼圈的组合物及眼部精华和制备方法。

背景技术

黑眼圈(Dark circles under the eyes)，俗称“熊猫眼”，是位于双侧眶下区环形的，呈现青黑色或茶黑色的现象，是较常见的一种眼部问题。黑眼圈可由多种因素引起，甚至药物，如治疗青光眼的前列腺素等，均会引起黑眼圈。目前，根据其病因可分为色素性黑眼圈、血管性黑眼圈、结构性黑眼圈，同时合并以上多种的黑眼圈成为混合性黑眼圈。其中，色素性黑眼圈主要表现为棕黑色，它形成的原因主要是长久的日光照射、缺乏营养物质、吸烟、衰老等使黑色素在眼周局部堆积，经对眼周黑眼圈真皮层病检分析含有大量的黑色素颗粒存在；血管性黑眼圈主要表现为青黑色，睡眠不足、眼睛疲劳等因素引起微血管内血液流速缓慢，血液量增多而氧气消耗量提高，缺氧血红素大增，造成眼周肌肤淤血及浮肿的现象，经过光线反射后呈现出黑眼圈；结构性黑眼圈主要是眼部皮肤老化变薄，胶原蛋白流失产生的凹陷，在眼窝底部呈现青色阴影。而混合性黑眼圈是合并以上多种黑眼圈类型形成。

在治疗时，需要根据患者不同的病因选择合适的治疗方法，才能达到有效治疗黑眼圈的效果，但是由于黑眼圈的发病原因多种多样，且大多人呈现的是多种黑眼圈合并的混合性黑眼圈，导致黑眼圈的治疗较为棘手。目前，临床上治疗黑眼圈的方法较多，包括外用药物治疗、化学剥脱治疗、激光治疗、强光治疗、微针治疗及眼部整形治疗等。激光治疗包括靶向激光、血管选择性激光、剥脱和非剥脱激光及强光脉冲等。其中，激光治黑眼圈主要是通过特殊的动态冷却装置，可以有效打散下眼睑、眼眶处的深层色素沉着，改善皮肤代谢，促进血液循环、淋巴循环，使熊猫眼的色素会慢慢淡化，常用于治疗色素性和血管性黑眼圈。但常常需要多次治疗且有少量并发症等，常见的并发症包括：①局部肿胀：所有激光治疗均有局部肿胀，术后2-3天最重，可伴有疼痛；②红斑：一般不必治疗，可在几天内减轻消退，注意勿沾水及擦破，以免感染；③色素沉着：它是激光治疗的主要并发症，一般2-6个月内可自行消退，长者可达半年多；④瘙痒；⑤瘢痕形成：剥脱性激光治疗可能形成瘢痕，一旦形成应按瘢痕增生治疗。因此，激光治疗发展面临的难题是如何有效祛除色素性和血管性黑眼圈的同时减少并发症的发生。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷和不足，提供一种协同激光治疗黑眼圈的组合物及应用其的眼部精华和制备方法。

γ-氨基丁酸(GABA)是一种天然活性成分，广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有GABA。其属于强神经抑制性氨基酸，具有镇静、催眠、抗惊厥、降血压的生理作用，目前研究较为深入的是将其作为一种重要的抑制性神经递质，它参与多种代谢活动，具有很高的生理活性，但未见将其应用于协同激光治疗黑眼圈，并减少激光并发症的发生。

虎耳草(Saxifraga stolonifera)为虎耳草科虎耳草属多年生常绿草本植物，虎耳草含异香豆素类化合物，如虎耳草素、岩白菜素等，虎耳草素是虎耳草的特征成分，黄酮化合物有槲皮素、槲皮素-3-鼠李糖苷等，研究表明虎耳草酒精提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有抑制作用，但未见将其应用于协同激光治疗黑眼圈，并减少激光并发症的发生。

蛛丝毛蓝耳草提取物(Cyanotis arachnoidea)又名露水草，为鸭跖科蓝耳草属多年生草本植物，蛛丝毛蓝耳草含蜕皮甾类化合物，主要含有β-蜕皮激素及β-蜕皮激素-2-乙酸酯，能促进氨基酸装配成蛋白链，刺激肌肉细胞中蛋白质合成的能力，多用于抗衰老和抗皱，但未见将其应用于协同激光治疗黑眼圈，并减少激光并发症的发生。

本发明采用的技术方案如下：

本发明的目的是提供一种协同激光治疗黑眼圈的组合物包括以下质量百分数的组分：γ-氨基丁酸1～10％、虎耳草提取物40～60％及蛛丝毛蓝耳草提取物20～50％。

进一步地，所述组合物包括以下质量百分数的组分：γ-氨基丁酸5％、虎耳草提取物50％及蛛丝毛蓝耳草提取物45％。

进一步地，所述虎耳草提取物由以下方法制备而成：

称取虎耳草干草，粉碎，加入其重量3～6倍量的70～85％的乙醇溶液，室温下浸泡6～10h；在40～50℃下，30～40KHz超声提取1～3次，每次提取0.5～1h，减压抽滤，合并滤液，浓缩后干燥即得。

进一步地，所述蛛丝毛蓝耳草提取物由以下方法制备而成：

取蛛丝毛蓝耳草干草，粉碎，加入其重量5～8倍量的55～70％的乙醇溶液，40～50℃回流提取2～3次，每次20～40min，合并滤液，回收乙醇后得浓缩提取液，即为蛛丝毛蓝耳草提取物。

本发明另一目的在于保护所述组合物在制备协同激光治疗黑眼圈、减少激光治疗并发症发生化妆品中的用途。

进一步地，所述黑眼圈包括色素性黑眼圈及以色素性黑眼圈为主的混合性黑眼圈。经过实验证明，外用本发明实施例眼部产品联合激光治疗能够有效祛除色素性和混合性黑眼圈的同时，减少眼部并发症的发生，具体体现在：外用本发明眼部产品联合激光治疗后，色素性和混合性黑眼圈患者眼部黑色素含量明显降低，且随着时间的延长改善更明显。在治疗第28天后，眼部黑色素含量与治疗前相比具有显著性差异(P＜0.05)，在治疗第80天，与治疗前相比，MI值存在极显著的差异(P＜0.01)。

其次，单独采用激光治疗后，有5例患者出现轻度红斑，3例患者出现肿胀、3例患者感觉到刺痛，8例患者眼部皮肤发生色素沉着；而外用本发明眼部产品联合激光治疗后，所有患者均未出现不良反应，显示其联合激光治疗可明显提高效果并减少不良反应发生。而如果单独外用γ-氨基丁酸、虎耳草提取物或蛛丝毛蓝耳草提取物联合激光治疗，在改善黑眼圈治疗效果稍弱，且不具有减少激光并发症发生的作用。

进一步地，所述激光治疗并发症包括红斑、刺痛、局部肿胀和色素沉着。

本发明组合物作为功效成分可制备成眼部精华、眼霜、眼膜或眼贴等不同形式，上述制剂除了包括功效成分外，还可包括辅料。

本发明另一目的在于提供一种协同激光治疗黑眼圈的眼部精华，其包含所述组合物1～10％

进一步地，所述眼部精华包括以下质量分数的组分：所述组合物1～10％、维生素E0.1～0.5％、保湿剂3～8％、乳化剂1～3％、增稠剂0.1～0.2％、润肤油脂1～3、螯合剂0.01～0.03％、防腐剂0.1～0.3％及余量的去离子水。

进一步地，所述保湿剂为化妆品中常见的保湿剂，包括但不限于：多元醇类、透明质酸、神经酰胺、尿素、芦荟提取物、海藻提取物和小分子多肽。所述多元醇类选自甘油、1.3-丁二醇、聚乙二醇中的一种。

进一步地，所述乳化剂为化妆品中常见的乳化剂，包括但不限于：PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡醇聚醚-20或聚山梨醇酯-60。

进一步地，所述增稠剂为化妆品中常见的增稠剂，包括但不限于：卡波姆、黄原胶、海藻酸钠及丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。

进一步地，所述润肤油脂为化妆品中常见的润肤油脂，包括但不限于：碳酸二辛脂、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯和氢化聚异丁烯。

进一步地，所述螯合剂为EDTA-2NA。

进一步地，所述防腐剂为苯氧乙醇。

本发明另一目的在于提供一种制备所述的眼部精华的方法，包括以下步骤：

S1、将润肤油脂、乳化剂加入到油相锅内，搅拌，加热至70～80℃，保温，备用；

S2、取配方量的去离子水加入到水相锅中，边搅拌边缓慢加入增稠剂，加热，待增稠剂完全溶解后缓慢加入保湿剂混合均匀，搅拌加热至80～85℃；降温至45～50℃，加入所述组合物和维生素E，搅拌均匀；

S3、将步骤S1和步骤S2得到的物料抽入乳化锅内，均质乳化5～10min，降温至35～40℃，加入防腐剂和螯合剂，检测合格后出料，灌装即得。

本发明具有以下有益效果：

本发明提供了一种协同激光治疗黑眼圈的眼部组合物，试验证明，外用该组合物联合激光治疗能够有效祛除色素性和混合性黑眼圈，同时减少眼部红斑、刺痛、肿胀及色素沉着等并发症的发生，其更为安全。

具体实施方式

以下结合具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。

除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购。

实施例1、虎耳草提取物制备

称取虎耳草干草，粉碎，加入其重量5倍量的75％的乙醇溶液，室温下浸泡8h；在45℃下，40KHz超声提取2次，每次提取0.5h，减压抽滤，合并滤液，浓缩后干燥即得。

实施例2、蛛丝毛蓝耳草提取物制备

取蛛丝毛蓝耳草干草，粉碎，加入其重量8倍量的55％的乙醇溶液，50℃回流提取3次，每次30min，合并滤液，回收乙醇后得浓缩提取液，即为蛛丝毛蓝耳草提取物。

实施例3、协同激光治疗黑眼圈组合物A1～A7组成及质量百分数

组合物	γ-氨基丁酸	虎耳草提取物	蛛丝毛蓝耳草提取物
				A1	5％	50％	45％
A2	3％	52％	45％
				A3	8％	45％	47％
A4	100％	-	-
				A5	-	100％	-
A6	-	-	100％
				A7	-	50％	50％

实施例4～6、协同激光治疗黑眼圈眼部精华

制备方法：

S1、将碳酸二辛脂、异壬酸异壬酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷及鲸蜡醇聚醚-20加入到油相锅内，搅拌，加热至80℃，保温，备用；

S2、取配方量的去离子水加入到水相锅中，边搅拌边缓慢加入丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物，加热，待其完全溶解后缓慢加入甘油、透明质酸混合均匀，搅拌加热至80℃；降温至45℃，加入功效组合物和维生素E，搅拌均匀；

S3、将步骤S1和步骤S2得到的物料抽入乳化锅内，均质乳化10min，降温至40℃，加入苯氧乙醇和EDTA-2NA，检测合格后出料，灌装即得。

在实施例4的基础上，采用组合物A4～A7作为功效组合物按照上述制备方法制备得到实施例7～10眼部精华。

试验例一、色素性及混合性黑眼圈祛除试验

1.1试验对象：选取70例临床评估色素性黑眼圈患者，其中男性16例，女性54例，平均年龄32岁。

1.2受试者入选标准及排除标准：①自我评价有黑眼圈；②经临床医生评估具有较明显的色素性黑眼圈，包括单纯色素性黑眼圈和以色素性为主的混合性黑眼圈，且采用VISIA面部成像仪检测可见明显上下眼睑色素沉着。排除标准：①妊娠及哺乳期女性；②对产品的成分过敏者；③眼周存在感染性或炎症患者；④眼周有明显瘢痕者；⑤近2周使用过外用药物或类似产品者；⑥近半年眼周接受过任何美容治疗者。

1.3试验方法：将70例患者平均分为7组，分别为单独激光治疗组、单独外用实施例4产品组、激光+外用实施例4产品组、激光+外用实施例7产品组、激光+外用实施例8产品组、激光+外用实施例9产品组及激光+外用实施例10产品组。所有受试者在试验期间每日早晚使用外用产品1次，并在试验期间的第0、30和60天进行眼部激光治疗。

1.4眼部皮肤黑色素含量测定：皮肤黑色素含量MI值表征黑色素指数，数值范围为0～999，数值越大，表示皮肤黑色素含量越高，采用Mexameter MX18测试仪测试试验第0天、14天、28天、56天及80天的黑色素含量MI值，连续测量5次，取平均值，测试结果如表1。

1.5不良反应评价：随访时记录使用产品后是否出现不良反应，不良反应包括：红斑、肿胀、刺痛和色素沉着，统计整个实验过程中出现上述不良反应的人数，且对不良反应的程度进行评分，评价值为0～3，“0”代表无，“3”代表重度，取平均值，结果如表2。

2试验结果

表1眼部皮肤黑色素含量测定结果

注：与治疗前相比，^*P＜0.05；^**P＜0.01。

表2不良反应评价结果(n＝6)

注：同一例患者可同时出现上述症状。

综合表1和表2可知，外用实施例4～10眼部产品联合激光治疗色素性和混合性黑眼圈后，眼部黑色素含量明显降低，且随着时间的延长改善更明显。其中，以外用实施例4眼部产品联合激光治疗效果最好，在治疗第28天后，眼部黑色素含量与治疗前相比具有显著性差异(P＜0.05)，在治疗第80天，与治疗前相比，MI值存在极显著的差异(P＜0.01)。各组黑色素含量在第二次激光治疗(第30天)后变化较大。

其次，在不良反应方面，单独采用激光治疗后，有5例患者出现轻度红斑，3例患者出现肿胀、3例患者感觉到刺痛，8例患者眼部皮肤发生色素沉着；而外用实施例4联合激光治疗后，所有患者均未出现不良反应。而激光+外用实施例7产品组、激光+外用实施例8产品组、激光+外用实施例9产品组及激光+外用实施例10产品组均出现了不同程度的不良反应。可见，外用本发明实施例眼部产品联合激光治疗色素性和混合性黑眼圈能够有效祛除黑眼圈的同时，减少眼部并发症的发生。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.协同激光治疗黑眼圈的组合物，其特征在于，包括以下质量百分数的组分：γ-氨基丁酸3~8%、虎耳草提取物45~52%及蛛丝毛蓝耳草提取物45~47%；所述虎耳草提取物由以下方法制备而成：

称取虎耳草干草，粉碎，加入其重量3~6倍量的70~85%的乙醇溶液，室温下浸泡6~10h；在40~50℃下，30~40KHz超声提取1~3次，每次提取0.5~1h，减压抽滤，合并滤液，浓缩后干燥即得；

所述蛛丝毛蓝耳草提取物由以下方法制备而成：

取蛛丝毛蓝耳草干草，粉碎，加入其重量5~8倍量的55~70%的乙醇溶液，40~50℃回流提取2~3次，每次20~40min，合并滤液，回收乙醇后得浓缩提取液，即为蛛丝毛蓝耳草提取物。

2.如权利要求1所述组合物，其特征在于，包括以下质量百分数的组分：γ-氨基丁酸5%、虎耳草提取物50%及蛛丝毛蓝耳草提取物45%。

3.如权利要求1或2所述组合物在制备协同激光治疗黑眼圈、减少激光治疗并发症发生化妆品中的用途。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述黑眼圈包括色素性黑眼圈及以色素性黑眼圈为主的混合性黑眼圈。

5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述激光治疗并发症包括红斑、刺痛、局部肿胀和色素沉着。

6.一种协同激光治疗黑眼圈的眼部精华，其特征在于，其包含如权利要求1或2所述组合物1~10%。

7.如权利要求6所述的眼部精华，其特征在于，包括以下质量分数的组分：如权利要求1或2所述组合物1~10%、维生素E 0.1~0.5%、保湿剂3~8%、乳化剂1~3%、增稠剂0.1~0.2%、润肤油脂1~3、螯合剂0.01~0.03%、防腐剂0.1~0.3%及余量的去离子水。

8.一种制备如权利要求7所述的眼部精华的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将润肤油脂、乳化剂加入到油相锅内，搅拌，加热至70~80℃，保温，备用；

S2、取配方量的去离子水加入到水相锅中，边搅拌边缓慢加入增稠剂，加热，待增稠剂完全溶解后缓慢加入保湿剂混合均匀，搅拌加热至80~85℃；降温至45~50℃，加入权利要求1或2所述组合物和维生素E，搅拌均匀；

S3、将步骤S1和步骤S2得到的物料抽入乳化锅内，均质乳化5~10min，降温至35~40℃，加入防腐剂和螯合剂，检测合格后出料，灌装即得。