CN102178844B - 一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂,其特征在于,所述制剂中各种原料药的重量份数比为:骨碎补10~20份,知母10~20份,丹参10~20份,黄芪10~20份,三七10~20份,白芷10~20份,细辛10~20份,儿茶10~20份,金银花10~20份,白芨10~20份,黄芩10~20份,大黄10~20份,冰片10~20份,薄荷10~20份,鱼腥草10~20份。通过内外合治,标本兼顾达到控制牙龈肿痛能显著地改善口中热臭、心烦发热、大便干结、小便黄赤等症状,既可使内郁之火从上而清、从外而发,又能使之通过两便下导。是快速止痛、清热解毒,消肿止痛,化腐生肌,收敛止血,牙龈肿痛有很好的治疗效果的中药制剂。

Description

一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品,特别涉及一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂及其制备方法。
背景技术
所谓牙龈肿痛,实即牙齿根部痛,而且其周围齿肉肿胀,故称牙龈肿痛,也叫牙肉肿痛。牙龈肿痛主要是牙龈有炎症,牙龈下的炎症通过牙缝,牙结石,口腔死角进行多方位的传播,导致牙龈附着牙菌斑而导致牙龈肿痛。引起牙龈肿痛的原因主要是本身就患有牙龈炎或牙周炎,最为常见是牙周炎引起的病症,牙周炎主要是由于牙龈上的炎症扩散到牙龈下,在牙龈下形成牙周袋,大量的牙菌斑附着在牙表面和牙缝,牙结石以及口腔中清洗不到的死角,导致流动性的病菌侵袭牙龈,一旦在牙龈下形成牙周袋,牙龈的毛细血管开始膨胀,血管的压强升高,牙龈长时间处在充血的状态,牙周袋容易受到外界的撞击。天气非常干燥,人体的唾液分泌减少,呼吸道干燥,血管的脆性增强,本来就很容易感染细菌。如果再吃补品或者辛辣刺激的食物,就会加速血液的运行,中医称之为“血热妄行”,将病菌带到全身,引发牙肉肿痛、流鼻血、干咳、喉咙发炎等症状。
牙龈炎是指牙齿组织在致病因素的作用下而发生的急、慢性炎症。医学上将围绕并覆盖在牙齿周围及槽突表面的口腔粘膜称之牙龈。由于几乎每人在一生的某个时期均会发生程度和范围不等的慢性牙龈炎,完全有理由说:牙龈炎是人类最常见的疾病。患有牙龈炎,齿龈会红肿,或有出血现象。若刷牙时发觉牙齿容易出血,或牙齿有触痛情况,便需要看牙科医生。咬水果或刷牙时,牙龈出血。健康的牙龈即使用力刷牙,不会发生出血。正常的游离龈是很薄且紧贴牙面,牙龈有炎症时,龈缘充血发红、肿胀、松软,龈缘变厚,牙间乳头变为钝圆,与牙面不紧贴,而且龈沟加深,严重者附着龈可因组织水肿,点彩消失,表面光亮,龈缘可有糜烂或肉芽增生,龈袋溢脓。龈炎进一步发展,牙龈大量毛细血管增生扩张、高度充血,大量炎症细胞和组织液渗出,导致牙龈肥大,可覆盖部分牙冠,此时牙龈呈深红或暗红,探诊极易出血。病程较长者,可导致牙龈纤维增殖,牙龈增生突起,此时牙龈颜色轻度发红或接近正常,质地较硬,出血较少。
本病由于只侵犯牙龈,不侵犯其他牙周组织,所以牙齿不发生松动,X光片检查牙槽骨、牙周膜、牙骨质无异常。由于牙龈炎病因明确,牙菌斑是发病的致病因素,且病变只局限在牙龈,因此,除去病因,消除菌斑,即可得到明显效果。病情轻者,通常采用洁治术(俗称洗牙)彻底清除牙石,控制菌斑,牙龈红肿、出物治疗或口服抗菌药物。发生牙龈增生者,则需施行牙龈成形术,即切除部分牙龈,恢复牙龈生理外形。经过上述治疗,牙龈炎症消除和牙龈形态恢复后,为保持和巩固疗效,必须坚持每天认真和合理刷牙,彻底清除牙菌斑。牙龈炎如不治疗,牙龈炎继续发展可侵犯深部牙周组织,发展为牙周炎。 
目前公认牙龈炎是感染性疾病, 主要感染源为牙颈部及龈沟内牙菌斑的微生物。菌斑微生物及其产物长期作用于牙龈, 引起机体的免疫应答反应,首先导致牙龈的炎症反应。患牙龈炎时, 病变局限于牙龈上皮和结缔组织内。当炎症扩延至深部牙周组织, 即可引起牙槽骨吸收及牙周膜的溶解、破坏等变化。所以有效地控制牙菌斑, 防治牙龈炎, 阻断牙周病的发生是我们的首要工作。彻底清除牙石,平整根面, 符合生物学要求, 使牙龈结缔组织有可能重新附着于根面, 形成新附着。现在市场以及临床上大量使用的华素片、甲硝唑,均为化学制剂,其毒副反应较大,因而疗效较差;洗必泰漱口液控菌斑的历史悠久, 效果较为肯定, 但洗必太因具有使牙染色、味苦等缺点, 使其临床应用受到一定的限制。中草药具有药源丰富、价格低、副作用小等优点, 故中药具有更大的临床使用前景。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种快速止痛、清热解毒,消肿止痛,化腐生肌,收敛止血,对于牙龈肿痛有很好的治疗效果的中药制剂。华素片和甲硝唑均为化学制剂,长期服用会慢性毒副反应,常使患者半途而废,因而疗效较差。因此,充分发挥西药起效迅速、中药作用持久的优势。本发明运用不同中药特性,研究出一种能价格低、副作用小等优点, 且清热泻火、滋阴降火、通络止痛之功;清热解毒,消肿止痛,化腐生肌,收敛止血,对于牙龈肿痛有很好的治疗效果的中药制剂。
为解决上述技术难题,本发明提供了一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂,所述制剂中各种原料药的重量份数比可以为:骨碎补10~20份,知母10~20份,丹参10~20份,黄芪10~20份,三七10~20份,白芷10~20份,细辛10~20份,儿茶10~20份,金银花10~20份,白芨10~20份,黄芩10~20份,大黄10~20份,冰片10~20份,薄荷10~20份,鱼腥草10~20份。 
所述治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂,所述制剂中各种原料药的重量份数比还可以为:骨碎补10~15份,知母10~15份,丹参10~15份,黄芪10~15份,三七10~15份,白芷10~15份,细辛10~15份,儿茶10~20份,金银花10~20份,白芨10~20份,黄芩10~20份,大黄10~20份,冰片10~20份,薄荷10~20份,鱼腥草10~20份。
所述治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂,所述制剂中各种原料药的重量份数比也可以为:骨碎补10~20份,知母10~20份,丹参10~20份,黄芪10~20份,三七10~20份,白芷10~20份,细辛10~20份,儿茶10~15份,金银花10~15份,白芨10~15份,黄芩10~15份,大黄10~15份,冰片10~15份,薄荷10~15份,鱼腥草10~15份。
所述治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂,所述剂型可以优选但不仅限于:口含液、口含片、喷雾剂、散剂、漱口剂、泡腾漱口片、缓释胶囊剂、泡腾片、搽剂、膏剂、糊剂或冷敷剂。 
为解决上述技术问题,本发明还提供一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂的制备方法,所述制剂的剂型为冷敷剂,其制备过程如下:先将所述原料药除冰片和薄荷外粉碎成粗粉,再进一步粉碎,过120目筛,使能通过120目筛的细粉量在达到30%,收集通过120目筛的细粉得细粉a;再将不能通过120目筛的粗粉投入多功能提取罐提取两次,第一次加8-10倍量水煎煮1-2小时,第二次加4-8倍量水煎煮1-2小时,合并两次煎液,过滤得滤液;加热浓缩至糊状,放入烘箱80℃烘干后冷却,研磨成细粉b,将a与b混合后备用,然后将冰片、薄荷用水蒸气蒸馏法提取,得结晶物c;将c加入a与b的混合物中,混匀加入甘油调成糊剂, 消毒后装入有色瓶中, 放入冰柜0℃-4 ℃贮存备用。
为解决上述技术问题,本发明也提供一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂的制备方法,所述制剂的剂型为口含剂,其制备方法包括以下步骤:将冰片、薄荷和细辛用水蒸气蒸馏法提取,得结晶物和抽滤液,抽滤液浓缩得水提液a,结晶物乙醇溶解得醇液b;其余药味混合后加水 煎煮后,水提液减压薄膜浓缩至相对密度1.04~1.10,用乙醇沉淀;醇沉上清液浓缩后与上述水提液a、醇液b合并,减压薄膜浓缩至相对密度1.02~1.06;浓缩液加甲硝唑,加水稀释,分装,即得口含剂。
所述制备过程中,上述水提取工艺为:可以水煎煮二次,第一次5~10倍药材质量水,煎煮1~3小时,第二次5~8倍药材质量水,煎煮1~2小时。 
所述制备过程中,上述乙醇沉淀中乙醇的体积浓度为60%~85%,放置12~24小时。
所述制备过程中,加入的甲硝唑的终浓度为0.1%~0.2%。
为解决上述技术问题,本发明还提供一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂的使用方法,使用时可直接将本发明散剂放入牙膏中使用,也可将散剂冲水后含在口中;冷敷剂直接敷于肿痛牙龈处, 每日4~6次;擦剂直接涂抹牙龈处,每天3-5次,连续涂擦7天为一个疗程;漱口剂每日饭后使用,每次10ml~20 ml,含漱3分钟咽下。
本发明最大的特点是快速止痛、清热解毒,消肿止痛,化腐生肌,收敛止血,对于牙龈肿痛有很好的治疗效果的口腔用药。通过内外合治,标本兼顾达到控制牙龈肿痛能显著地改善口中热臭、心烦发热、大便干结、小便黄赤等症状,既可使内郁之火从上而清、从外而发,又能使之通过两便下导。是快速止痛、清热解毒,消肿止痛,化腐生肌,收敛止血,牙龈肿痛有很好的治疗效果的中药制剂。 
具体实施方式
 牙龈肿痛或伴有齿龈出血及牙齿浮动疾病,属阳明热壅,阳明实则齿坚固,阳明虚则齿浮动。胃有积热上蒸于口,腐其齿龈,则齿失所固。肾主骨生髓,齿为骨之所终,髓之所养,由肾阳虚,肾气虚引起的肾精不充,骨髓失养失于固齿,出现肾虚火旺的牙龈病的症状。祖国医学认为“齿为骨之余”,肾主骨,失齿脱落者,多由肾气虚弱,气血不能荣润,骨失所养,所以牙齿动摇松动;若经脉虚弱,风热所袭,则致肿痒,甚至与龈间津液相搏,化为脓汁或出血,其病因与肾、胃有关,病机为肾亏虚,气滞血瘀,因而选用滋阴补肾、活血行气、清热凉血药物。牙龈炎属中医牙痈、牙痛、齿衄范畴。病机为阳明胃经实火或少阴肾经阴虚火亢、虚火上炎。近年来的研究表明,中医中药对牙龈炎具有一定疗效 。在临床观察中发现,仅用清热泻火、滋阴降火药,疗效不理想。应在苦寒泻火存阴药物中,配用少量辛温散火之品以反佐,方可根除炽盛之火邪。
中医认为牙龈肿痛的病机主要是胃腑积热,阳明火炽,湿热熏蒸于上而形成牙宣;肾元虚损,肾主骨,齿为骨之余,肾精亏损,不能上达,齿失濡养,引起牙齿松动,牙龈萎缩;气血亏虚,齿龈失养,病邪入侵,客于齿间而导致牙龈出血、萎缩、牙根显露、松动。所以中医辨证对其病因的认识归纳为口腔不洁、胃肠积热、气血虚弱和肾气亏损,很早就认识了肾虚能引起牙周炎:《诸病源候论》中说“齿者肾之所终,髓之所养”;清代张景岳在《景岳全书》中认为“肾衰则齿堕,精同则齿坚”;清代武之望称“下抵齿痛,多属手足阳明二经,胃热火旺之故”。
治疗本病应以清热解毒、养阴生津为主,佐以活血化瘀。白芷既能清热凉血,又能滋养阴液,标本兼顾;方中选用骨碎补进行补肾壮骨,增强人体免疫功能和自身修复能力。现代医学研究骨碎补有促进钙吸收作用,并促进牙龈成纤维细胞在牙根面附着、生长,从而使病人的牙龈损害得到恢复。黄芩清热泻火,特点为专清心胃之火热,对胃有积热,胃火牙龈肿痛、牙齿松动和牙宣出血均可消肿止痛,解毒消炎,治疗感染,活血散瘀,可增强金银花、解毒消痈散结之功;丹参,活血凉血消痈安神;黄芩,能引火下行,以泻上蒸之火;白芨益气补中、清热解毒、缓急止痛,调和诸药。现代研究证明 :丹参能抑制自由基反应,减少LPO生成作用,抑制金黄色葡萄球菌、幽门螺旋杆菌,细辛与冰片芳香开窍,止痛散瘀。儿茶有较强的杀菌作用。大黄等对变形链球菌的生长、产酸及硬物的黏附有一定的抑制作用。中药中的金银花、薄荷具有消肿止痛之功效。薄荷可以消除中药中的苦味, 并使人的口气清新, 漱口时的口感很好。中草药具有药源丰富、价格低、副作用小等优点, 故中药漱口水具有更大的临床使诸药合用,共奏清热泻火、滋阴降火、通络止痛之功。甲硝唑对厌氧菌具有抗菌活性, 可以穿透微生物, 破坏细菌DNA 菌链或者抑制其合成。
黄芩有清热燥湿,凉血安胎,解毒功效。主治温热病、上呼吸道感染、肺热咳嗽、湿热黄胆、肺炎、痢疾、咳血、目赤、胎动不安、高血压、痈肿疖疮等症。黄芩的临床应用抗菌比黄连还好,而且不产生抗药性。我们借助广谱抗菌作用强的特点,用在真菌培养杂菌感染特厉害,用黄芩提取液效果很好。《本草经疏》:黄芩,其性清肃,所以除邪:味苦所以燥湿;阴寒所以胜热,故主诸热。诸热者,邪热与遍热也,黄疸、肠僻、泄痢,皆湿热胜之病也,析其本,则诸病自瘳矣。苦寒能除湿热,所以小肠利而水自逐,源清则流洁也。血闭者,实热在血分,即热人血室,令人经闭不通,湿热解,则荣气清而自行也。恶疮疽蚀者,血热则留结,而为痈肿渍烂也:火疡者,火气伤血也,凉血除热,则自愈也。黄芩有抗变态反应及抗炎作用:黄芩所含黄芩甙与黄芩素能明显抑制致敏豚鼠离体小肠与离体气管对抗原所产生的过敏性收缩反应,对豚鼠与小鼠的被动全身性变态反应以及豚鼠被动性皮肤变态反应,黄芩甙与黄芩素亦有抑制作用。黄芩有解热作用,多数试验证明,黄芩的有效成份黄芩甙元有解热作用。黄芩有解毒作用,黄芩甙有明显的解毒作用,这可能是由于在β-葡萄糖醛酸甙酶的作用下,黄芩甙分解出葡萄糖醛酸,并与多种毒物结合所致。黄芩甙10毫克能提高士的宁的LD 50 达2.5倍,并且使四氯化碳中毒小鼠的肝糖原含量增多。 
丹参苦,微寒。归心、肝经。祛瘀止痛,活血通经,清心除烦。用于月经不调,经闭痛经, 症瘕积聚,胸腹刺痛,热痹疼痛,疮疡肿痛,心烦不眠。用于胸肋胁痛,风湿痹痛,症瘕结块,疮疡肿痛,跌仆伤痛,月经不调,经闭痛经,产后瘀痛等。治疗胸肋疼痛、症瘕结块,以及月经不调、经闭经痛具有良效。.《纲目》载:丹参,按《妇人明理论》云,四物汤治妇人病,不问产前产后,经水多少,皆可通用,惟一味丹参散,主治与之相同。盖丹参能破宿血,补新血,安生胎,落死胎,止崩中滞下,调经脉。丹参主要成分丹参酮有扩张血管、改善循环、解除血管内凝血等作用,具有活血化痕之功效,并能促进肝脏血液循环。
三七性甘味微苦,性温,归肝、胃经以根、根状茎入药。是名贵中药材,生用可止血化瘀、消肿止痛,具有良好的止血功效、显著的造血功能;能加强和改善冠脉微循环,三七入药历史悠久,作用奇特被历代医家视为药中之宝,故有“金不换”之说法。三七“味微甘而苦,颇似人参之味。”“凡杖扑伤损,瘀血淋漓者,随即嚼烂罨之即止,青肿者即消散。若受杖时,先服一、二钱,则血不冲心,杖后尤宜服之,产后服亦良。大抵此药气温,味甘微苦,及阳明、厥阴血分之药,故能治一切血病”。《本草求真》记载:“三七,世人仅知功能止血止痛。殊不知痛因血瘀而疼作,血因敷散而血止。三七气味苦温,能于血分化其血瘀。”
金银花清热散毒,《本草纲目》载“金银花,善于化毒,故治痈疽、肿毒、疮癣……”。自古以来,金银花常用于清热解毒,治疗温病发热,热毒血痢,痈疡等症。现代药理研究表明,金银花具有抑菌、抗病毒、抗炎、解热、调节免疫等作用中医认为,金银花性寒、味甘、气平,具有清热解毒之功效,可以治疗热毒肿疡、痈疽疔疮等症。且兼有宣散作用。金银花清热解毒作用颇强,在外科中为常用之品。
大黄:中药大黄具有攻积滞、清湿热、泻火、凉血、祛瘀、解毒等功效。主治:实热便秘;热结胸痞;湿热 泻痢;黄疸;淋病;水肿腹满;小便不利;目赤;咽喉肿痛;口舌生疮;胃热呕吐;吐血;咯血;衄血;便血;尿血;蓄血;经闭;产后瘀滞腹痛;症瘕积聚;跌打损伤;热毒痈疡;丹毒;烫伤。《本草新编》:大黄性甚速,走而不守,善荡涤积滞,调中化食,通利水谷,推陈致新,导瘀血,滚痰涎,破症结,散坚聚,止疼痛,败痈疽热毒,消肿胀,俱各如神。
鱼腥草辛,微寒。归肺经,入药,中医认为其味辛、性寒凉,能清热解毒、排痛消肿疗疮、利尿除湿、健胃消食,用治实热、热毒、湿邪、疾热为患的肺痈、疮疡肿毒、痔疮便血、脾胃积热等,单用或配伍复方,内服外用或民间多种食疗方法的使用均疗效确切。药理研究,鱼腥草主含挥发油,癸酰乙醛鱼腥草素等多种成份,对各种致病杆菌、球菌、流感病毒、钩端螺旋体等有抑制抗菌作用,并能提高人体免疫调节功能。
冰片用于目赤肿痛,喉痹口疮。冰片苦寒,有清热止痛、消肿之功,为五官科常用药。治疗咽喉肿痛、口舌生疮,常与硼砂、朱砂、玄明粉共研细末,吹敷患处,如冰硼散。治疗风热喉痹,用于疮疡肿痛,溃后不敛。本品亦有清热解毒、防腐生肌作用。是外用治疗口腔溃疡的良药佳品。
白芷性温,味辛功能主治 祛风湿,活血排脓,生肌止痛。用于头痛、牙痛、鼻渊、肠风痔漏、赤白带下、痈疽疮疡、皮肤瘙痒。解热镇痛作用:用蛋白胨皮下注射于大白兔背部造成的高热动物模型,1g白芷或杭白芷煎剂15g/kg,有明显的解热作用。小鼠灌胃白芷或杭白芷煎剂8g/kg,对腹腔注射1%醋酸(0.l/kg)所致的小鼠扭体次数明显减少,作用与氨基比林8mg/kg类似,P<0.001。小白鼠热板法试验,给药前痛阈在30分钟以内者,灌胃给于白芷或杭白芷8g/kg,给药后60分钟,白芷及抗白芷对痛阈值明显提高,与生理盐水组比较P<0.001和0.01。《药性论》:治心腹血刺痛,除风邪,主女人血崩及呕逆,明目、止泪出,疗妇人沥血、腰腹痛;能蚀脓。
薄荷是中华常用中药之一。它是辛凉性发汗解热药,治流行性感冒、头疼、目赤、身热、咽喉、牙床肿痛等症。处用可治神经痛、皮肤瘙痒、皮疹和湿疹等。全草入药,辛,凉。归肺、肝经,有发散风热,清利咽喉,透疹解毒,疏肝解郁和止痒等功效,适用于感冒发热、头痛、咽喉肿痛、无汗、风火赤眼、风疹、皮肤发痒、疝痛、下痢及瘰疬等症,外用有轻微的止痛作用,用于神经痛等。
骨碎补苦,温。归肾、肝经。补肾强骨,续伤止痛。用于肾虚腰痛,耳鸣耳聋,牙齿松动,跌扑闪挫,筋骨折伤;外治斑秃,白癜风。补肾,活血,止血。治肾虚久泻及腰痛,风湿痹痛,齿痛,耳鸣,跌打闪挫、骨伤,阑尾炎,斑秃,鸡眼。《药性论》:"主骨中毒气,风血疼痛,五劳六极,手不收,上热下冷。"《本草正》:"疗骨中邪毒,风热疼痛,或外感风湿,以致两足痿弱疼痛。
白芨苦、甘、涩,微寒。归肺、肝、胃经。 功能主治收敛止血,消肿生肌。用于咳血吐血,外伤出血,疮疡肿毒,皮肤皲裂;肺结核咳血,溃疡病出血。《神农本草经》:“主痈肿、恶疮、败疽,伤阴死肌,胃中邪气”《本草纲目》:“气味 (根)苦、平、无毒。
知母中药名,属清热下火药,主治:温热病、高热烦渴、咳嗽气喘、燥咳、便秘、骨蒸潮热、虚烦不眠、消渴淋浊。抗菌作用.知母煎剂对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、霍乱弧菌及葡萄球菌等有抑制作用。
细辛主治:祛风,散寒,行水,开窍。治风冷头痛,鼻渊,齿痛,痰饮咳逆,风湿痹痛。性温,味辛,功能温经散寒、化饮、祛风止痛,主治风寒头痛、痰饮咳喘、风湿痹痛、牙痛、鼻渊等症。镇静、镇痛作用细辛挥发油有明显的中枢抑制作用,小剂量可使动物安静、驯服、自主活动减少;大剂量可使动物睡眠,并有明显的抗惊厥作用。细辛煎剂灌服也有镇痛作用。其较强的镇痛作用为其治疗头身痛、牙痛等的重要药理学基础。
本发明冷敷剂其制备过程如下:骨碎补1000g,知母1000g,丹参1000g,黄芪1000g,三七1000g,白芷1000g,细辛1000g,儿茶1000g,金银花1000g,白芨1000g,黄芩1000g,大黄1000g,鱼腥草1000g。先将所述原料药粉碎成粗粉,再进一步粉碎,过120目筛,使能通过120目筛的细粉量在达到30%,收集通过120目筛的细粉得细粉a;再将不能通过120目筛的粗粉投入多功能提取罐提取两次,第一次加8-10倍量水煎煮1-2小时,第二次加4-8倍量水煎煮1-2小时,合并两次煎液,过滤得滤液;加热浓缩至糊状,放入烘箱80℃烘干后冷却,研磨成细粉b,将a与b混合后备用,然后将冰片1000g,薄荷1000g,用水蒸气蒸馏法提取,得结晶物c;将c加入a与b的混合物中,混匀加入甘油调成糊剂, 消毒后装入有色瓶中, 放入冰柜0℃-4 ℃贮存备用。
本发明漱口剂的制作过程为: 取各原料药材骨碎补1500g,知母1500g,丹参1500g,黄芪1500g,三七1500g,白芷1500g,儿茶1500g,金银花1500g,白芨1500g,黄芩1000g,大黄1500g,鱼腥草1500g。拣选,用水洗涤,干燥,制成净药材备用;取各味净药材加水煎煮三次,每一次6~10倍量水,浸泡,煎煮,滤过,第二次加3~7倍量水,煎煮,滤过,第三次加2~6倍量水,煎煮,滤过,废弃药渣,合并滤液,减压蒸发浓缩至相对密度为60~70℃时1.10~1.15的浸膏,加入95%乙醇使含醇量为70%,静置24小时,取上清液,回收乙醇并浓缩至相对密度为60~70℃时1.15~1.18浓缩液;冰片1500、薄荷1500g和细辛1500g用水蒸气蒸馏法提取,得结晶物和抽滤液,放入浓缩液中,将浓缩液用CO 60 灭菌,辐照剂量8k,然后真空冷冻密封即得。
本发明口含剂制备过程:将抽滤液浓缩得水提液a,结晶物乙醇溶解得醇液b;将骨碎补1500g,知母1500g,丹参1500g,黄芪1500g,三七1500g,白芷1500g,儿茶1500g,金银花1500g,白芨1500g,黄芩1000g,大黄1500g,鱼腥草1500g。混合后加水煎煮,水煎煮二次,第一次8~12倍药材质量水,煎煮1~3小时,第二次6~10倍药材质量水,煎煮1~3小时。水提液减压薄膜浓缩至相对密度1.05~1.10,用乙醇沉淀;乙醇沉淀中乙醇的体积浓度为60%~80%,放置12~24小时。醇沉上清液浓缩后与上述水提液a、醇液b合并,减压薄膜浓缩至相对密度1.02~1.06;浓缩液加入甲硝唑,。加水稀释后,稀释候的甲硝唑的终浓度为0.1%-0.2%。分装,即得口含剂。
本发明散剂的制备过程为:取骨碎补1500g,知母1500g,丹参1500g,黄芪1500g,三七1500g,白芷1500g,儿茶1500g,金银花1500g,白芨1500g,黄芩1000g,大黄1500g,鱼腥草1500g,细辛1500g粉碎成粗粉,再进一步粉碎,过120目筛,使能通过120目筛的细粉量在达到30%,收集通过120目筛的细粉得细粉a;再将不能通过120目筛的粗粉投入多功能提取罐提取两次,第一次加8-10倍量水煎煮1-2小时,第二次加4-8倍量水煎煮1-2小时,合并两次煎液,过滤得滤液;加热浓缩至糊状,放入烘箱80℃烘干后冷却,研磨成细粉b,将a与b混合后备用,然后将冰片1500g、薄荷1500g用水蒸气蒸馏法提取,得结晶物c;将c加入a与b的混合物中成散剂。
本发明喷雾剂的制备方法包括:将所述原料药骨碎补1000g,知母1000g,丹参1000g,黄芪1000g,三七1000g,白芷1000g,细辛1000g,儿茶1000g,金银花1000g,白芨1000g,黄芩1000g,黄柏1000g,鱼腥草1000g加5-7倍量的水浸泡30分钟至45分钟,加热煮30~40分钟,过滤,滤液备用;滤渣加5-7倍量的水第二次加热,煮沸30~40分钟,过滤,滤液备用;滤渣再加5-10倍量的水,第三次加热煮沸40~50分钟,过滤;合并三次的煎煮液,浓缩至相对密度为1.08的浓缩液;过滤、静置24小时;然后将冰片1000g、薄荷1000g用水蒸气蒸馏法提取,得结晶物, 放入浓缩液与10倍量的乙醇混和浸泡10天,装入医用喷雾器中。
药理学毒性试验
1  材料与方法
1.1  实验材料
1. 1. 1  实验药物:本发明散剂,口含剂,擦剂,每毫升含生药量1. 2g ;
甲硝唑、华素片。
1. 1. 2  实验动物: IRC 小鼠(12~22g) ,Wistar 大鼠 (120~180g) 和豚鼠(260~400g) ,均由山东医科大学第一临床医学院实验动物中心提供。
1. 2  实验方法
1. 2. 1  急性毒理学研究:最大耐受量(maximal toler2ance dose ,MTD) 实验:预实验证明,受试药物毒性较低,测不出LD50 ,可以做一次最大耐受量试验。将体重(20 ±2) g 小白鼠20 只,雌雄各半,一次性给予最大浓度口含剂(6. 65 ×103g/L) ,按0. 4ml/10g (相当生药266g/kg) 体重1 次灌胃,连续观察7 天,记录动物反映情况。
1. 2. 2  慢性毒理学研究:将Wistar 大鼠60 只,体重 (128 ±12) g ,雌雄各半,平均分到3 个组中,投药前观察2 周。各组动物活动、进食、粪便等情况均无异常,然后开始给药。①小剂量组:按每日9. 6g/kg 给药; ②大剂量组:按每日19. 2g/kg 给药; ③等体积的基质。灌胃,每天1 次,连续90 天。每周称体重1次,并观察动物活动、毛发、粪便情况。用药结束后,断尾采血检查血常规、肝功、肾功,每组各取12 只动物(其余动物继续饲养2 周) 放血致死,取心、肝、脾、肺、肾5 个实质脏器称重,计算每100g 体重的器官比重量,并进行病理组织学检查。
1. 2. 3  口腔黏膜毒性及刺激性试验:将20 只Wistar大鼠下唇缝成一盲袋,随机分为2 组,分别用固齿缓释剂(19. 2g/kg) 及等体积基质注入袋内,并涂抹其下牙龈黏膜,至少接触4h (如受试药物漏出,则在4h 内平均分次给药) ,观测受试动物给药后24h 全身状况及局部黏膜的变化,然后处死部分动物,取出口腔局部黏膜,观察黏膜有无充血、水肿等变化,并作组织病理学检查。部分留存动物逐日观察并记录其全身状况至第7 天,再处死,检查黏膜的大体和病理变化。
1. 2. 4  皮肤过敏试验:40 只豚鼠平均分为4 组: ①对照组, ②本发明散剂组③甲硝唑组 ④华素片组(1 %的致敏浓度和0. 1 %的激发浓度) 。
1. 2. 4. 1  致敏接触:试验前24h 在豚鼠背部两侧,仔细剪出3cm×3cm的去毛区。取受试物0. 2ml ,涂在动物左侧脱毛区,用一层油纸及二层纱布覆盖,再以无刺激胶布封闭、固定,保持6h。第7 天和第14 天,以同样方法各重复1 次,共计3 次。空白对照组与阳性药物对照组方法同上(阳性致敏物用华素片和甲硝唑1 %的致敏浓度,对照组涂予等量的生理盐水) 。
1. 2. 4. 2  激发接触:于末次给药受试物致敏后14天,将受试物0. 2ml 涂于豚鼠右侧脱毛区,阳性对照用0. 1 %甲硝唑,6h 后去掉受试物,即刻观察,然后于24、48、72h 后再次观察皮肤过敏反应情况,按表1 标准评分,并评价致敏程度。
表1  皮肤过敏反应程度评分标准
皮肤红斑形成 积分 皮肤水肿形成 积分
无红斑 0 无水肿 0
轻度红斑 1 轻度水肿 1
中度红斑 2 中度水肿 2
重度红斑 3 重度水肿 3
2、1  急性毒理学研究
本制剂是牙周袋内用药,不做口服给药,为探讨本制剂的可能发生的中毒反应,故采用灌胃给药。MTD 实验研究结果,经一次性给予最高浓度(6. 65 ×103g/L) ,及小鼠最大灌胃容量(0. 4ml/10g) 本发明口含剂后,小鼠无一死亡及中毒,小鼠对口含剂的MTD 为266g/kg。按公斤体重计算,相当于成人每日用量(假设32 颗牙齿均用药,0. 038g/kg) 的6 900 倍以上;按动物系数折算,相当于50kg 成人每日用量的130 倍以上。
2. 2  慢性毒理学研究
2. 2. 1 用药组与对照组在90 天试验期内均活动正常、行为活泼、毛发光泽,未见粪便异常,无一死亡。
2. 2. 3  三组动物的血常规、肝功检验未见显著性差异(表3、表4) 。
表3  各组大鼠灌胃90 天的血常规检查结果( n = 20 ,-x ±s)
Figure 800622DEST_PATH_IMAGE001
  t 检验:与对照组比较均为P > 0. 05
表4  各组大鼠灌胃90 天对肝功能的影响( n = 20 ,-x ±s)
组别 谷丙转氨酶(U) 总蛋白(g·L - 1) 白蛋白(g·L - 1) 球蛋白(g·L - 1) 黄疸指数(U)
大剂量组 160. 2 ±20. 3 67. 4 ±6. 2 42. 6 ±4. 4 24. 8 ±5. 1 2. 8 ±0. 6
小剂量组 159. 8 ±19. 6 64. 2 ±4. 0 43. 6 ±3. 0 21. 6 ±3. 6 2. 9 ±0. 7
对照组 162. 4 ±21. 5  65. 5 ±5. 9 42. 0 ±4. 2 23. 0 ±4. 2 2. 9 ±0. 6
 t 检验:与对照组比较均为P > 0. 05
2. 2. 4  动物心、肝、脾、肺、肾5 个脏器的脏器比重量与对照组相比无明显差异(表6) ,经肉眼和病理切片镜下检查,均未见明显病理改变。
2. 3  将本发明漱口剂涂于大鼠口腔粘膜,每天4次,连续给药4天,两个给药组剂量分别为40ml/kg.d(相当于生药量10g/kg.d)、20ml/kg.d (相当于生药量5g/kg.d),给药后4天无一只动物死亡,大鼠饮食、活动及大小便均正常,处死动物后检查:口腔粘膜未发现充血、肿胀, 肝、肾、肺、胃肠亦未发现异常。病理组织学检查,高剂量药组与对照组口腔粘膜比较无明显差异。说明本发明漱口剂对大鼠口腔粘膜无刺激性。 
2. 4  皮肤过敏试验结果
用本发明药剂擦剂为例,进行诱导和激发接触试验,在24小时和48小时后观察试验小鼠,均不见皮肤有红斑及水肿等现象,与阴性对照组无差异。结果表明,该擦剂对皮肤反应强度近于零,即无皮肤变态反应。将本发明擦含剂涂抹小鼠阴道,进行诱导和激发接触试验,在24小时和48小时后观察试验小鼠阴道,均不见皮肤有红斑及水肿等现象,与阴性对照组无差异。结果表明,该擦剂对皮肤反应强度近于零。
长期毒性实验资料 
  一、实验方法 
将豚鼠随机份成4组,每组15只。在豚鼠背部脊柱两侧将脱毛剂均匀涂上,使其脱毛范围约40平方厘米。洗净脱毛剂,观察24小时后每组豚鼠分别涂本发明擦剂0.2、0.4和0.8ml,分别含生药92、184和368mg,另一组涂溶媒0.8ml每日二次,连续30天,观察豚鼠的一般情况,实验结束后处死动物进行血液学、血液生化及病理学检查。 
 二、结果
上述三组用药豚鼠躯干去毛区,未见局部皮肤有水肿、充血、红斑、出血点及溃疡。用药组与对照组动物毛发色泽、摄食、四肢活动等对照组无明显差异,血液生化检查,用药组与对照组均在正常范围。病理组织学检查,实验各组心、肝、肾及局部皮肤均未见明显病变。提示,本发明中药制剂长期用药对局部皮肤及全身重要脏器均未见明显的毒性作用。试验结果表明:本发明中药制剂实验安全。
药理学实验说明:
药效试验 
1、抗炎作用 
一、本发明口含剂对石碳酸所致金黄地鼠口腔溃疡病理形态学及免疫器官指数的影响 
取金黄地鼠100只,随机分为5组,每组20只。除模型对照组外,各组动物于攻毒前36小时、12小时给予相应治疗药物。攻毒时,以乙醚麻醉金黄地鼠,用两把止血钳轻轻拉出右侧颊囊,固定,用一个长6cm、内径0.8cm的玻璃管,内置一小棉球,使小棉球的底部与玻璃管下口取平,继而在管内滴入90%的石碳酸溶液至刚浸透小棉球为止,然后将内有石碳酸棉球的玻璃管下端平置于金黄地鼠右侧口角内2mm处的颊粘膜上,烧灼 45秒钟。攻毒后继续按分组给予相应治疗药物或生理盐水。(1)模型组:给予生理盐水5ml/只;(2)本发明口含剂高剂量组:给予本发明口含剂10.8g生药/kg体重(相当于人临床用药剂量的10倍);(3)本发明口含剂中剂量组:给予本发明口含剂5.4g生药/kg体重(相当于人临床用药剂量的5倍); (4)本发明口含剂小剂量组:给予本发明口含剂2.7g生药/kg体重 (相当于人临床用药剂量的2.5倍);(5)阳性药物对照组:给予口炎清颗粒3.5g/ kg体重(相当于人临床用药剂量的5倍); 各组动物均灌胃组药,给药体积为5ml/只,1次/日,连续7日。观察小鼠免疫器官指数,结果见表1。
表1 金黄地鼠免疫器官影响指数(X ±S)
Figure 467226DEST_PATH_IMAGE002
二、1.对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响 
实验动物、动物数、分组、用药剂量及给药天数同上实验。不同之处是末次给药后1小时由小鼠尾静脉注射0.5%伊文思兰生理盐水 0.1ml/10g体重,立即于每鼠右耳廓滴二甲苯0.02ml,20分钟后颈椎脱臼处死小鼠,剪下右耳廓,以9mm打孔器双耳同部位等面积切下,用分析天平称耳重,以右耳重减去左耳重为肿胀度,并将每鼠两耳片剪碎后浸泡于7∶3丙酮生量盐水中48小时,按上实验方法比色,结果见表2。 
 表2本发明口含液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响 X ±SD 
组别 动物数(只) 剂量(g/小时) 肿胀度 P值 OD值 P值
模型组 20 - 16.90±2.68   0.12±0.02  
阳性对照组 20 3.5 13.45±2.55 <0.01 0.09±0.01 <0.01
高剂量组 20 10.8 13.20±1.37 <0.01 0.09±0.02 <0.01
中剂量组 20 5.4 14.50±1.38 <0.01 0.11±0.02 <0.05
低剂量组 20 2.7 15.70±1.53 >0.05 0.12±0.02 >0.05
结果表明:本发明含液高、中剂量组与空白对照组比较有非常显著性差异。 
 2、镇痛作用 
(1)热板刺激法,室温17℃,热板刺激恒温55±0.5℃,以小鼠舔后肢为疼痛指标,分组前测小鼠痛阈值2次,挑选痛阈值在30秒内的雌性小鼠50只,按体重及痛阈值随机分5组:本发明口含液设 3个剂量组同上,阳性对照组(阿斯匹林) 3.5g/ kg体重(相当于人临床用药剂量的5倍),及模型对照组,灌胃给药剂量见表3,每日1次,连续给药3天,每次给药后1小时、2小时 3小时各测小鼠痛阈值1次。实验结果见表3。 
            表3本发明口含液对小鼠痛阈值的影响 X ±SD
Figure 486654DEST_PATH_IMAGE003
   注:药组与对照组比较 * P<0.05, ** P<0.01。从表3可知,本药各组与空白对照组比较均有非常显著性差异(P<0.01或P<0.05)。
三、本发明口含剂对小鼠免疫功能的影响 
1、本发明口含剂对小腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 
 取小鼠80只,体重18~22g,雌雄各半,随机分成5组。各组按表2剂量、分别按20ml/kg灌胃给药,每日一次,连续15日。最后一次给药后1小时,每只小鼠腹腔注射10%蛋白胨0.2ml,32小时后腹腔注射2%新鲜鸡红细胞0.2ml, 30分钟后,脱颈椎处死小鼠,打开腹腔,洗出腹腔液,置试管中,37℃水浴中温存15min,隔5min摇动一次,离心,弃上清液。取红细胞悬液涂片,自然干燥后,用甲醛固定10min,再用姬姆萨染色7min,油镜下计数200个巨噬细胞。以巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分数和吞噬指数为指标来表示药物对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响。结果见表4-1。 
       表4-1对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响(X±S)
组别 剂量(g/kg) 吞噬百分率(%) 吞噬指数
模型对照组   34.32±2.92 0.51±0.03
本发明口含剂高剂量组 10.8 54.29±5.93** 1.21±0.02**
本发明口含剂中剂量组 5.5 51.58±4.78** 0.94±0.01**
本发明口含剂低剂量组 2.7 49.73±5.61* 0.87±0.11**
阳性对照组 3.5 50.35±2.75** 0.96±0.10**
 注:与空白组相比,*P<0.05、**P<0.01。 
实验结果表明:本发明口含剂三个剂量组均能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分数和吞噬指数,与空白组相比,有显著性差异(P<0.05,P< 0.01),本发明口含剂能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力。 
临床资料: 
临床资料: 60例牙龈肿痛者,男32例,女28例;年龄15~41岁。排除标准: ①合并有肝肾等严重危及生命的疾病和精神病患者; ②造血系统疾病、艾滋病相关性龈炎等引起的牙龈出血患者; ③患者或家属拒绝签署知情同意书或者依从性差者。随机分为观察组和对照组各30例。
治疗方法: ①对照组:去除局部刺激因素,通过洁治术彻底清除菌斑、牙石;进行根面平整、调整咬牙合,去除不良修复体;用0. 2%氯己定漱口水10 ml含漱2 min, 2次/d;青霉素V钾片0. 25~0. 5 g/次, 3次/d;甲硝唑0. 4 g/次, 3次/d。②观察组:在对照组治疗方法的基础上联用中药治疗。
药用: 骨碎补10g,知母15g,丹参15g,黄芪10g,三七15g,白芷10g,细辛10g,儿茶15g,金银花10g,白芨15g,黄芩15g,大黄10g,冰片15g,薄荷10g,鱼腥草15g。制成糊状敷剂。两组均7 d为1个疗程, 2个疗程后评定疗效;随访半年观察复发情况。显效:牙龈无充血、出血、无红肿疼痛,菌斑指数及龈沟出血指数均下降到0,牙龈脓肿消退,外观恢复正常;有效:疼痛缓解,菌斑指数及龈沟出血指数均下降到1,牙龈脓肿消退,外观基本恢复正常,症状得到控制;无效:症状和体征无明显变化或加重。总有效率=显效率+有效率统计学方法:采用SPSS 11. 5统计软件。组间比较采用χ2 检验。P≤0. 05为差异有统计学意义。
结果:观察组显效18例、有效11例、无效1例,总有效率为96. 67% ,对照组分别为10、12、8例和73. 33% ,两组总有效率相比, P < 0. 05。观察组在治疗过程中均未见明显的不良反应;对照组4例出现胃肠道不适,但不影响治疗。随访半年,观察组复发率为0,明显少于对照组26. 67% ( 8 /30) ,两组复发率相比, P < 0. 01。
讨论:对于牙龈肿痛,目前西医常规处理消炎,并以药物、牙膏、漱口水为主。但单纯西药治疗牙龈肿痛效果有限,本研究研究结果显示,单纯采用西药治疗的对照组总有效率仅为73. 33%。本研究中观察组在西药治疗的基础上联用中药,结果总有效率明显高于对照组,随访半年复发率也明显低于对照组。提示观察组中西医结合法治疗牙龈炎疗效佳。推测原因可能是:青霉素V钾片抗菌谱与青霉素相同,对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属) 、螺旋体和放线菌均有抗菌活性。组方中大黄能清泻阳明胃经湿热;黄芩具有清热燥湿,泻火解毒之功;胃火炽盛者配合白芷、儿茶,可治牙痛、热毒疮疡、痈肿;血热妄行者配伍黄芩;蒲公英对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等皆有杀灭作用,且对结核杆菌、某些真菌和病毒也有一定的抑制作用;骨碎补可清热解毒,用治齿痛、口疮等;此外,冰片,薄荷和细辛等中药制成,也具有清热解毒的功效。诸药合用,共奏清热滋阴、杀虫止痛的效用。观察组在治疗过程均没有明显的不良反应。这些结果都说明了中西医结合法治疗牙龈肿痛安全有效。
具体实施例1: 陈某,男,45 岁。于2005 年12 月确诊为再生障碍性贫血,并于2006年1 月开始系统应用环孢菌素A(山地明) 250mg/ d 静点3 个疗程,2006 年4 月改为200mg/ d 口服,2006 年8月中旬开始出现牙龈增生肿胀,后出现渗血,遂于2006年7 月1 日再次来诊,症见周身乏力,头晕、活动加重,牙龈肿胀增生,时有渗血等;查体:重度贫血貌,牙龈呈1 度增生,有渗血,舌质淡、苔薄黄腻,脉濡数。血常规示:WBC 114 ×109 ,NE11.4 % ,L Y 69.4 % ,Mo 18.1 % ,Hb 51g/ L ,PL T 15 ×109 。入院后西医予输血、止血、抗炎等对症治疗,中医予疏风清热,凉血止血之法,药用: 骨碎补15g,知母15g,丹参15g,黄芪10g,三七15g,白芷10g,细辛10g,儿茶15g,金银花10g,白芨15g,黄芩15g,大黄10g,冰片15g,薄荷15g,鱼腥草15g。制成口含剂.服药半个月后,牙龈肿痛基本消失,与正常牙龈组织无明显不同,但仍有渗血。继续服用一个月痊愈.
具体实施例2:史某,女,55 岁。于2008年5 月确诊为再生障碍性贫血,2009 年2 月始口服新山地明200mg/d ,效果较好。2009 年6 月出现牙龈增生,肿胀,无疼痛,无出血,遂于2009 年10月再次入院治疗,症见轻度乏力,牙龈肿胀增生;查体:牙龈Ⅱ度增生 ,颜色基本正常,触之不痛,舌质淡红、苔薄黄,脉濡。血常规示: WBC 315 ×109 , NE 40.5 % , L Y 54.6 % , Hb93g/L , PL T 55 ×109 。入院后继续口服新山地明200mg/ d ,并测其血药浓度为238mg/ L ,中药治以疏风清热,益气养血之法,药用: 骨碎补15g,知母10g,丹参15g,黄芪10g,三七15g,白芷15g,细辛10g,儿茶15g,金银花10g,白芨15g,黄芩10g,大黄15g,冰片15g,薄荷15g,鱼腥草15g。制成散剂.服药20 余天后,牙龈肿痛即消失。
 具体实施例3:黄某,女,33岁,经常性上火牙龈肿痛牙龈出血,检查单纯牙龈红肿、暗红色、龈沟加深,形成大量牙菌斑、牙结石。曾用多种药物含漱均无明显效果。用本发明中药制剂:骨碎补15g,知母15g,丹参15g,黄芪10g,三七15g,白芷15g,细辛10g,儿茶15g,金银花10g,白芨15g,黄芩15g,大黄10g,冰片15g,薄荷15g,鱼腥草10g。制成口含液;加稀释的甲硝唑制成漱口剂,日漱四次,每次10ml,含漱3分钟吐去)牙龈肿胀明显消退,刷牙时出血减少。服用本发明口含液5日,自觉刷牙时牙龈不出血,牙龈不疼痛,牙菌斑慢慢消失,检查见牙龈肿痛消失。
具体实施例4:方某,男,34岁,症见肾阴不足,虚火上炎:症见齿龈微肿、微红,隐痛绵绵,齿摇不固,或兼有牙血,余无特殊。治宜滋阴降火、补肾固齿。用本发明中药制剂:骨碎补15g,知母15g,丹参15g,黄芪10g,三七15g,白芷15g,细辛10g,儿茶15g,金银花10g,白芨15g,黄芩15g,大黄10g,冰片15g,薄荷15g,鱼腥草10g。制成口含液;加稀释的甲硝唑制成漱口剂,日漱四次,每次10ml,含漱3分钟吐去)牙龈肿胀明显消退,刷牙时出血减少。使用一个月后,牙龈肿痛,口臭,牙出血痊愈。

Claims (4)

1.一种治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂,其特征在于,所述制剂中各种原料药的重量份数比为:骨碎补10~20份,知母10~20份,丹参10~20份,黄芪10~20份,三七10~20份,白芷10~20份,细辛10~20份,儿茶10~20份,金银花10~20份,白芨10~20份,黄芩10~20份,大黄10~20份,冰片10~20份,薄荷10~20份,鱼腥草10~20份。
2.根据权利要求1所述治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂,其特征在于,所述制剂中各种原料药的重量份数比为:骨碎补10~15份,知母10~15份,丹参10~15份,黄芪10~15份,三七10~15份,白芷10~15份,细辛10~15份,儿茶10~20份,金银花10~20份,白芨10~20份,黄芩10~20份,大黄10~20份,冰片10~20份,薄荷10~20份,鱼腥草10~20份。
3.根据权利要求1所述治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂,其特征在于,所述制剂中各种原料药的重量份数比为:骨碎补10~20份,知母10~20份,丹参10~20份,黄芪10~20份,三七10~20份,白芷10~20份,细辛10~20份,儿茶10~15份,金银花10~15份,白芨10~15份,黄芩10~15份,大黄10~15份,冰片10~15份,薄荷10~15份,鱼腥草10~15份。
4.一种如权利要求1~3中任一项所述治疗牙龈肿痛的口腔中药制剂的制备方法,其特征在于,所述制剂的剂型为冷敷剂,其制备过程如下:先将所述原料药除冰片和薄荷外粉碎成粗粉,再进一步粉碎,过120目筛,使能通过120目筛的细粉量在达到30%以上,收集通过120目筛的细粉得细粉a;再将不能通过120目筛的粗粉投入多功能提取罐提取两次,第一次加8-10倍量水煎煮1-2小时,第二次加4-8倍量水煎煮1-2小时,合并两次煎液,过滤得滤液;加热浓缩至糊状,放入烘箱80℃烘干后冷却,研磨成细粉b,将a与b混合后备用,然后将冰片、薄荷用水蒸气蒸馏法提取,得结晶物c;将c加入a与b的混合物中,混匀加入甘油调成糊剂, 消毒后装入有色瓶中, 放入冰柜0℃-4 ℃贮存备用。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102614406B (zh) * 2012-04-19 2013-11-27 山东大学齐鲁医院 用于预防和治疗顽固性口腔粘膜溃疡的中药及制备方法
CN102631448B (zh) * 2012-05-10 2013-07-31 石秋华 一种治疗牙周炎的药剂
CN103520502A (zh) * 2013-10-18 2014-01-22 李佃场 一种治疗牙龈炎的中药制剂及其制备方法
CN103816271B (zh) * 2014-03-18 2015-09-23 无限极(中国)有限公司 中药提取物,其制备方法及其原料组合物和牙膏
CN104107161B (zh) * 2014-07-03 2016-09-21 河南科技大学第一附属医院 一种护理口腔的漱口水及其制备方法
CN104127363B (zh) * 2014-08-08 2016-09-28 管永昱 一种消炎去肿杀菌成人牙膏
CN104208152B (zh) * 2014-08-20 2018-01-30 烟台新时代健康产业日化有限公司 一种复方中药提取物及其应用
CN104306664A (zh) * 2014-11-12 2015-01-28 王芳存 牙龈肿痛清胃泻火丸及其制备方法
CN104800438A (zh) * 2015-04-27 2015-07-29 奚济孝 一种全方位护齿的中药口颊片及制备方法
CN105030592A (zh) * 2015-07-10 2015-11-11 贵州天健堂生物科技有限公司 一种青盐杜仲牙膏及其制作方法
CN104983665A (zh) * 2015-07-31 2015-10-21 戚佳奉 一种预防蛀牙的牙膏
CN104997701A (zh) * 2015-08-17 2015-10-28 杭州华胄科技有限公司 含白芨醇提物的具有抗幽门螺杆菌功效的口腔护理产品
CN105998903A (zh) * 2016-06-30 2016-10-12 罗汉密 一种治疗牙龈肿痛的中药丸
CN106727621A (zh) * 2016-11-22 2017-05-31 郑州仁宏医药科技有限公司 一种治疗牙痛的西药散剂
CN106667843B (zh) * 2017-01-23 2020-06-30 河北优固生物科技有限公司 一种具有抑制牙菌斑功效的组合物
CN108042733A (zh) * 2018-01-18 2018-05-18 孙朋波 治疗牙龈炎的中药组合物
CN109106768A (zh) * 2018-11-12 2019-01-01 张瑞武 一种治疗牙龈肿痛的含片

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1106674A (zh) * 1994-10-13 1995-08-16 汪志伟 启痹愈瘫中药
CN1178116A (zh) * 1997-07-12 1998-04-08 迟经惠 女子补阴丸
CN1416833A (zh) * 2001-11-02 2003-05-14 时光达 一种治疗股骨头缺血坏死的胯苏宁胶囊

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1106674A (zh) * 1994-10-13 1995-08-16 汪志伟 启痹愈瘫中药
CN1178116A (zh) * 1997-07-12 1998-04-08 迟经惠 女子补阴丸
CN1416833A (zh) * 2001-11-02 2003-05-14 时光达 一种治疗股骨头缺血坏死的胯苏宁胶囊

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