CN103816271B - 中药提取物,其制备方法及其原料组合物和牙膏 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了中药提取物，其制备方法及其原料组合物和牙膏。本发明公开了一种用于牙膏的中药提取物的原料组合物，其由下列成分组成：白芷5～10份，薄荷5～10份，金银花1～20份，黄芩1～40份，鱼腥草5～10份，三七0.5～20份，白毛夏枯草5～10份，柴胡10～15份，车前草5～10份，仙鹤草5～10份；以上份数均为重量份数。本发明还公开了用于牙膏的中药提取物及其制备方法。本发明的中药提取物可用于制备牙膏等口腔清洁用品，可达到优异的抑菌、消炎止血的效果。
Description
技术领域
本发明具体涉及一种用于牙膏的中药提取物，其制备方法及其原料组合物和牙膏。
背景技术
近年来，我国居民的口腔健康状况虽然得到逐步改善，但牙齿过敏、牙周病、牙龈炎等高发疾病的防治形式仍然十分严峻。据第三次口腔流行病学调查（2006年）显示，我国口腔病患病率高达97.6%，其中成年人中牙周炎患者竟高达50%～60%。牙周炎易引发牙龈出血，造成菌血症，而严重的菌血症可能导致心内膜炎，全球每年有超过10万人死于因菌血症引起的细菌性心内膜炎，此外，牙周炎还可能引发脑中风、心血管疾病、细菌性肺炎等病症。因此，有效预防牙周炎成为保障口腔健康的关键。
牙周炎的感染源是龈齿结合部牙垢堆积所形成的牙菌斑，由于口腔中细菌的滋生，易导致牙龈发炎、出血。口腔的细菌分为需氧菌和厌氧菌两类，齿龈内原虫类生物的排泄物能给细菌提供养分，同时还能消耗氧气，创造出厌氧环境，使厌氧菌迅速滋生。而使用普通的牙膏仅能清除食物残渣和部分需氧菌，残留的需氧菌和厌氧菌则不能有效杀灭，为口腔的全面健康埋下了隐患。
针对以上情况，设计出以天然草本为主要原料的化合物，具有双重抑菌（需氧菌与厌氧菌）与消炎止血的功效，该化合物可广泛应用于牙膏、口腔喷雾剂、漱口水等口腔护理品中，将有效预防和改善牙龈肿痛、牙周炎、牙龈出血等症状，为全面、彻底解决口腔健康问题提供了一条有效的途径。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供了一种与现有技术完全不同的牙膏、用于牙膏的中药提取物，其制备方法及其原料组合物。本发明的中药提取物可用于制备牙膏等口腔清洁用品，可达到优异的抑菌、消炎止血的效果。
因此本发明提供了一种用于牙膏的中药提取物的原料组合物，其由下列成分组成：白芷5～10份，薄荷5～10份，金银花1～20份，黄芩1～40份，鱼腥草5～10份，三七0.5～20份，白毛夏枯草5～10份，柴胡10～15份，车前草5～10份，仙鹤草5～10份；以上份数均为重量份数。
较佳的，所述的中药提取物的原料组合物由下列成分组成：白芷6～8份，薄荷6～8份，金银花6～15份，黄芩7～20份，鱼腥草7～9份，三七2～13份，白毛夏枯草6～9份，柴胡11～14份，车前草6～9份，仙鹤草6～9份；以上份数均为重量份数。
更佳的，所述的中药提取物的原料组合物由下列成分组成：白芷7份，薄荷7份，金银花7～10份，黄芩8～10份，鱼腥草8份，三七5～8份，白毛夏枯草7～8份，柴胡12～13份，车前草7～8份，仙鹤草7～8份；以上份数均为重量份数。
本发明中，所述的用于牙膏的中药提取物的原料组合物为用于制备所述中药的配方。根据需要，本发明所述的用于牙膏的中药提取物的原料组合物可为所有成分混合的一组份形式，也可为各成分独立或将各成分分成若干组的多组份套装形式。
本发明还提供了上述用于牙膏的中药提取物的制备方法，其包含下列步骤：将上述用于牙膏的中药提取物的原料组合物和3～6倍重量的体积百分比60%～90%的乙醇水溶液混合，回流1～3小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与3～6倍重量的体积百分比60%～90%的乙醇水溶液混合回流1～3次，每次1～3小时，得滤液；合并上述所有滤液，浓缩至相对密度为1.2～1.25（60℃测得），得浸膏，即可。
本发明还提供了上述制备方法制得的用于牙膏的中药提取物。
本发明进一步提供了一种牙膏，其包括基料石粉、十二醇硫酸钠、纤维素、甘油、泡花碱、香精、糖精、干凝胶、苯甲酸钠和去离子水等原料；其还进一步包括上述用于牙膏的中药提取物以及食醋，食醋的用量为中药提取物的4.8%～12.1%，所述的中药提取物的重量为上述基料石粉、十二醇硫酸钠、纤维素、甘油、泡花碱、香精、糖精、干凝胶、苯甲酸钠和去离子水等原料总重量的1%～5%（如3%），以上百分比均为重量百分比。
在不违背本领域常识的基础上，上述各优选条件，可任意组合，即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明的积极进步效果在于：本发明的中药提取物在用于牙膏中后，可达到较佳的抑菌、消炎止血的效果。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。
制备实施例1～6
实施例1中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷5份，薄荷5份，金银花1份，黄芩1份，鱼腥草5份，三七0.5份，白毛夏枯草5份，柴胡10份，车前草5份，仙鹤草5份；以上份数均为重量份数。
具体制备过程如下：
称上述原料1Kg，与3Kg的体积百分比60%的乙醇水溶液混合，回流1小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的3倍重量的体积百分比60%的乙醇水溶液混合回流1小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.2（60℃测得），得浸膏，即可。
实施例2中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷10份，薄荷10份，金银花20份，黄芩40份，鱼腥草10份，三七20份，白毛夏枯草10份，柴胡15份，车前草10份，仙鹤草10份；以上份数均为重量份数；
具体制备过程如下：
称上述原料按份数混合后共1Kg，与6Kg的体积百分比90%的乙醇水溶液混合，回流3小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的6倍重量的体积百分比90%的乙醇水溶液混合回流3次，每次3小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.25（60℃测得），得浸膏，即可。
实施例3中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷6份，薄荷6份，金银花6份，黄芩7份，鱼腥草7份，三七2份，白毛夏枯草6份，柴胡11份，车前草6份，仙鹤草6份；以上份数均为重量份数；
具体制备过程如下：
称上述原料按份数混合后共1Kg，与4.5Kg的体积百分比75%的乙醇水溶液混合，回流2小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的4.5倍重量的体积百分比75%的乙醇水溶液混合回流2次，每次2小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.25（60℃测得），得浸膏，即可。
实施例4中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷8份，薄荷8份，金银花15份，黄芩20份，鱼腥草19份，三七13份，白毛夏枯草19份，柴胡14份，车前草9份，仙鹤草9份；以上份数均为重量份数；
具体制备过程如下：
称上述原料按份数混合后共1Kg，与4.5Kg的体积百分比75%的乙醇水溶液混合，回流2小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的4.5倍重量的体积百分比75%的乙醇水溶液混合回流2次，每次2小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.25（60℃测得），得浸膏，即可。
实施例5中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷7份，薄荷7份，金银花7份，黄芩8份，鱼腥草8份，三七5份，白毛夏枯草7份，柴胡12份，车前草7份，仙鹤草7份；以上份数均为重量份数；
具体制备过程如下：
称上述原料按份数混合后共1Kg，与4.5Kg的体积百分比75%的乙醇水溶液混合，回流2小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的4.5倍重量的体积百分比75%的乙醇水溶液混合回流2次，每次2小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.25（60℃测得），得浸膏，即可。
实施例6中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷7份，薄荷7份，金银花10份，黄芩10份，鱼腥草8份，三七8份，白毛夏枯草8份，柴胡13份，车前草8份，仙鹤草8份；以上份数均为重量份数；
具体制备过程如下：
称上述原料按份数混合后共1Kg，与4.5Kg的体积百分比75%的乙醇水溶液混合，回流2小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的4.5倍重量的体积百分比75%的乙醇水溶液混合回流2次，每次2小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.25（60℃测得），得浸膏，即可。
对比实施例1中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷2份，薄荷3份，金银花22份，黄芩0.5份，鱼腥草4份，三七22份，白毛夏枯草3份，柴胡9份，车前草4份，仙鹤草3份；以上份数均为重量份数；
具体制备过程如下：
称上述原料1Kg，与3Kg的体积百分比60%的乙醇水溶液混合，回流1小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的3倍重量的体积百分比60%的乙醇水溶液混合回流1小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.2（60℃测得），得浸膏，即可。
对比实施例2中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷12份，薄荷4份，金银花23份，黄芩41份，鱼腥草11份，三七21份，白毛夏枯草6份，柴胡7份，车前草17份，仙鹤草13份；以上份数均为重量份数；
具体制备过程如下：
称上述原料1Kg，与3Kg的体积百分比60%的乙醇水溶液混合，回流1小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的3倍重量的体积百分比60%的乙醇水溶液混合回流1小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.2（60℃测得），得浸膏，即可。
对比实施例3中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷10份，薄荷5份，金银花3份，鱼腥草5份，白毛夏枯草10份，柴胡10份，车前草10份，仙鹤草7份；以上份数均为重量份数；
具体制备过程如下：
称上述原料1Kg，与3Kg的体积百分比60%的乙醇水溶液混合，回流1小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的3倍重量的体积百分比60%的乙醇水溶液混合回流1小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.2（60℃测得），得浸膏，即可。
对比实施例4中药提取物的制备
中药提取物的原料组合物配方如下：
白芷13份，薄荷2份，金银花0.3份，黄芩0.3份，鱼腥草5份，三七0.4份，白毛夏枯草4份，柴胡10份，车前草9份，仙鹤草10份；以上份数均为重量份数；
具体制备过程如下：
称上述原料1Kg，与3Kg的体积百分比60%的乙醇水溶液混合，回流1小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与滤渣的3倍重量的体积百分比60%的乙醇水溶液混合回流1小时，得滤液；合并所有滤液，浓缩至相对密度为1.2（60℃测得），得浸膏，即可。
抑菌效果研究
分别取上述实施例1～6，以及对比实施例1～4制得的中药提取物，与基料石粉、十二醇硫酸钠、纤维素、甘油、泡花碱、香精、糖精、干凝胶、苯甲酸钠、去离子水以及食醋混合，制得牙膏产品。
其中，除中药提取物和食醋外，各成分的含量比例如下：
| 原料所起作用 | 原料名称 | 质量百分含量/% |
| 缓冲剂 | 基料石粉 | 45.0 |
| 摩擦剂 | 泡花碱 | 2.0 |
| 赋形剂 | 甘油 | 15.0 |
| 胶着剂 | 纤维素 | 1.0 |
| 增稠剂 | 干凝胶 | 1.0 |
| 香精 | 香精 | 1.0 |
| 发泡剂 | 十二醇硫酸钠 | 1.5 |
| 甜味剂 | 糖精 | 0.1 |
| 防腐剂 | 苯甲酸钠 | 0.3 |
| 水 | 去离子水 | 33.1 |
其中中药提取物的重量为基料石粉、十二醇硫酸钠、纤维素、甘油、泡花碱、香精、糖精、干凝胶、苯甲酸钠和去离子水总重量的3%，食醋用量为中药提取物重量的4.8%，其余成分均为常规用量，将这些牙膏顺次编号为A、B、C、D、E、F、G、H、I、J，K为不添加中药提取物的空白牙膏，ZY、JJS、GLJ为市场上销售的某几款中草药牙膏；
将这些牙膏对口腔常见需氧菌与厌氧菌进行抑菌试验，试验结果如下：
1.试验样品
上述各牙膏产品。
2.测试指标
对需氧菌的抑菌试验——抑菌环直径（mm）
对厌氧菌的抑菌试验——最低抑菌浓度（MIC，%）
3.试验结果
3.1对需氧菌的抑菌结果
*D值为对两种受试菌株的抑菌环直径之和。
根据试验数据可知，本发明的牙膏（A～F）对受试菌株均有非常好的抑菌效果。
3.2对厌氧菌的抑菌结果
根据试验数据可知，本发明的牙膏（A～F）对受试菌株均有较强的抑制作用。
人体功效研究
分别取上述实施例1～6，以及对比实施例1～4制得的中药提取物，与基料石粉、十二醇硫酸钠、纤维素、甘油、泡花碱、香精、糖精、干凝胶、苯甲酸钠、去离子水以及食醋混合，制得牙膏产品。
其中，除中药提取物和食醋外，各成分的含量比例如下：
| 原料所起作用 | 原料名称 | 质量百分含量/% |
| 缓冲剂 | 基料石粉 | 45.0 |
| 摩擦剂 | 泡花碱 | 2.0 |
| 赋形剂 | 甘油 | 15.0 |
| 胶着剂 | 纤维素 | 1.0 |
| 增稠剂 | 干凝胶 | 1.0 |
| 香精 | 香精 | 1.0 |
| 发泡剂 | 十二醇硫酸钠 | 1.5 |
| 甜味剂 | 糖精 | 0.1 |
| 防腐剂 | 苯甲酸钠 | 0.3 |
| 水 | 去离子水 | 33.1 |
其中中药提取物的重量为基料石粉、十二醇硫酸钠、纤维素、甘油、泡花碱、香精、糖精、干凝胶、苯甲酸钠和去离子水总重量的3%，食醋用量为中药提取物重量的4.8%，其余成分均为常规用量，将这些牙膏顺次编号为A、B、C、D、E、F、G、H、I、J，K为不添加中药提取物的空白牙膏，ZY、JJS、GLJ为市场上销售的某几款中草药牙膏；
将这些牙膏对口腔常见需氧菌与厌氧菌进行抑菌试验，试验结果如下：
1.1试验样品
上述各牙膏产品。
1.2试验对象
纳入标准为：患有牙周炎症问题。
1.3试验人数
共选取144名志愿者进行试验，随机分为4组，实际完成人数127人，其中男56人，女71人，年龄19～35岁。
2.实验方法
2.1试验设计：采用双盲、随机试验方法。
2.2测试指标：
牙龈指数（GI）：由训练有素的口腔医师进行口腔检查，评分标准如下：1－无炎症；2－轻度炎症，牙龈色泽和质地略有变化；3－中度炎症，牙龈光亮，红、肿、增生；4－重度炎症，牙龈明显发红、增生、有自发性出血。
龈沟出血指数（SBI）：由训练有素的口腔医师进行口腔检查，评分标准如下：1－不出血；2－探龈沟时出血，外观正常；3－探龈沟时出血，牙龈充血，轻微肿胀；4－牙龈有溃疡或明显肿胀等其它症状。
2.3试验流程：
将每一受试对象口腔分为6个区，分别以16（17）、11（21）、26（27）、36（37）、31（41）、46（47）为指标牙，记录各牙的基线牙龈指数（GI）和龈沟出血指数（SBI），各组受试对象各自使用提供的牙膏和牙刷，4周后复查上述指标，评估效果。
3.实验结果
本试验结果中，组内使用牙膏前后4周数据比较采用配对秩和检验（Wilcoxon Signed Ranks Test）。
3.1各组6颗指标牙牙龈指数（GI）之和变化结果
使用A后4周，经秩和检验，P＝0.000＜0.01，可以认为使用牙膏A前后，受试者牙龈指数（GI）的差异有统计学意义，即受试者牙周炎症的外观有明显变化。而使用ZY、K与AW后4周，经秩和检验，P＞0.01，说明受试者牙龈指数（GI）的差异没有统计学意义，即受试者牙周炎症的外观变化不明显。
3.2各组6颗指标牙龈沟出血指数（SBI）之和变化结果
| 样品名称 | 使用前平均SBI | 使用4周后平均SBI | 人数(N) | 统计量Z值 | P |
| A | 8.5 | 5.8 | 32 | -4.119 | 0.000 |
| ZY | 9.0 | 7.0 | 32 | -4.108 | 0.000 |
| K | 9.2 | 7.4 | 32 | -3.823 | 0.000 |
| AW | 9.0 | 7.4 | 31 | -3.092 | 0.002 |
使用A、ZY、K与AW后4周，经秩和检验，P＜0.01，说明受试者龈沟出血指数（SBI）的差异有统计学意义，即受试者牙周炎症的出血情况均有明显变化，其中使用A后4周，牙龈出血情况变化最明显。
4.小结
本实验结果表明，使用牙膏A四周后，受试者牙周炎症情况（包括牙周炎症外观和出血情况）均有较明显的改善。
Claims (4)
1.一种用于牙膏的中药提取物的原料组合物，其特征在于：所述的中药提取物的原料组合物由下列成分组成：白芷7份，薄荷7份，金银花7～10份，黄芩8～10份，鱼腥草8份，三七5～8份，白毛夏枯草7～8份，柴胡12～13份，车前草7～8份，仙鹤草7～8份；以上份数均为重量份数。
2.一种用于牙膏的中药提取物的制备方法，其特征在于包含下列步骤：将权利要求1所述的用于牙膏的中药提取物的原料组合物和3～6倍重量的体积百分比60％～90％的乙醇水溶液混合，回流1～3小时，过滤，得滤液；将所得滤渣继续与3～6倍重量的体积百分比60％～90％的乙醇水溶液混合回流1～3次，每次1～3小时，得滤液；合并上述所有滤液，浓缩至相对密度为1.2～1.25，60℃测得，得浸膏，即可。
3.如权利要求2所述的制备方法制得的用于牙膏的中药提取物。
4.一种牙膏，其包括基料石粉、十二醇硫酸钠、纤维素、甘油、泡花碱、香精、糖精、干凝胶、苯甲酸钠和去离子水，其特征在于：其还包括权利要求3所述的用于牙膏的中药提取物以及食醋，食醋的用量为中药提取物的4.8％～12.1％，所述的中药提取物的重量为上述基料石粉、十二醇硫酸钠、纤维素、甘油、泡花碱、香精、糖精、干凝胶、苯甲酸钠和去离子水的总重量的1％～5％，以上百分比均为重量百分比。
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Legal Events
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| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |