CN111297961A - 一种促进伤口愈合的侗药 - Google Patents

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Abstract

本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种促进伤口愈合的侗药；将侗族民间用药经验，结合传统医药知识，使用山茶油作为基油，百草霜、紫草、白芨、九层皮、仙鹤草等药材配伍组成的侗药，具有抗菌消炎、化腐生新的作用，能促进伤口愈合，缩短治疗周期，减少疤痕的形成。

Description

一种促进伤口愈合的侗药
技术领域
本发明属于中药制剂技术领域，具体涉及一种促进伤口愈合的侗药。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，具有十分重要的物理、化学及生物屏障功能，起着防止水分和电解质等物质的流失，以及免疫、传感等功能，对维持体内环境的稳定和阻止微生物入侵起着十分重要的作用。一旦皮肤损伤，便会引起机体遭受细菌感染、新陈代谢加剧、水分、蛋白质过度流失、内分泌及免疫系统功能失调等，严重时可能危及生命。因此，在皮肤受到损伤后需要对创伤进行相应的治疗以修复受损皮肤。最轻度的创伤仅限于皮肤表皮层，可通过上皮再生愈合，稍重者有皮肤和皮下组织断裂，并出现伤口，严重的创伤可有肌肉、肌腱、神经的断裂及骨折。缺失和受损组织的替换会受到多种因素的影响，伤口不能充分愈合形成疤痕或难愈伤口，严重影响患者的生活质量。
目前传统对伤口愈合的治疗，大多使用医用脱脂棉纱布、棉垫、凡士林纱布等，由于纱布、棉垫等具有网状编织结构、其价格低廉、原料来源广泛、质地柔软、有较强的吸收能力，能防止创面渗液积聚，对创面有一定的保护作用，但由于在伤口愈合过程中创面新生组织很容易与纱布、棉垫等粘连，在换药时形成新的创伤，且由于凡士林油抗菌消炎、防止伤口感染的作用，但没有化腐生新、促进伤口愈合的作用，导致传统方法伤口愈合慢、治疗周期长、所留疤痕大。
公开号为CN105232824A的专利文件公开了一种茶油组合物、其制备方法和应用，包括以下重量份的原料制备而成：扛板归10.5-18份、蒲棒8-15份、腊梅花1-1.5份、紫草12-15份、芝麻油3.5-4.5份和茶油146-165份；制备方法则是将扛板归、蒲棒、腊梅花和紫草混合研磨，加入芝麻油和茶油搅拌静置。扛板归主治咽喉肿痛，肺热咳嗽，小儿顿咳，水肿尿少，湿热泻痢，湿疹，蛇虫咬伤；腊梅花解暑生津，治疗热病烦渴，胸闷，咳嗽；其中，茶油作为占比最大、起主要作用的原料，却并未见说明其在此茶油组合物中所起到的作用效果。
公开号为CN106176876A的专利文件公开了一种用于促进外伤愈合的中药油提剂及其制备方法，其组成是包括贯叶连翘油提取物、维生素E和橄榄油，制备方法采用了CO2超临界萃取法，超临界萃取可以将药物中的有效成分尽可能多的萃取出来，但超临界萃取成本较高，不适用于工业化生产。
公开号为CN103349691A的专利文件公开了一种用于消炎止血的发酵液体的制备方法，其是以面粉与三七粉混合酶解后加入干性酵母和草木灰进行发酵得发酵液A，再将金银花、仙鹤草、苎麻根和血余炭粉混合以复合发酵菌液进行厌氧发酵得发酵液B，最后将发酵液A和B按比例混合浓缩得到。所制得的发酵液体具有强力消炎解毒、快速止血止痛的功效，可同时起到消炎和止血的作用，但在临床病例部分仅说明了止血的效果，并未提及消炎等效用如何，所以此发酵液体的作用为快速止血，并没有促进伤口愈合、化淤生肌的作用。
公开号为CN104983891A的专利文件公开了一种用于治疗伤口的中药方剂及基于该中药方剂的中药油敷料的制备方法，其组成以质量份计包括：地榆15-35份、白芷10-40份、大黄5-30份、虎杖15-40份、当归10-50份、干地黄15-35份、黄连10-45份、黄柏15-35份、黄岑20-35份、紫草5-15份、冰片2-5份、蜂蜡3-10份；通过说明书部分可知，此中药方剂中其主要作用的是黄连、黄柏和黄岑，所包含的有效成分主要为盐酸小檗碱，存在于黄连、黄柏等植物中，而盐酸小檗碱在临床上主要用于肠道感染及细菌性痢疾等，抗菌谱广，抑菌性较强，但对于伤口的治疗、促进组织再生的能力并未见相关报道，同时，通过有益效果部分的说明可以看出，起到加速上皮生长、促进伤口愈合、防腐生肌作用的药材为紫草、冰片和蜂蜡，而这三种药材均不作为君药发挥作用，且用量在中药方剂中所占比例很小，此中药方剂的主要作用并不是起到治疗伤口、促进伤口愈合的效果，而是起抗菌作用，避免伤口进一步感染。
因此，要制备一种能促进伤口愈合，抗菌消炎同时减少疤痕形成、对人体无毒害或毒副作用小的药剂。
发明内容
本发明为解决上述问题，提供了一种促进伤口愈合的侗药。
具体是通过以下技术方案来实现的：
一种促进伤口愈合的侗药，其组成按重量份计包括油脂11.2-14.5份、发酵仙鹤草2.0-2.4份、百草霜0.9-1.5份、草药提取液3-5份；
进一步，所述的油脂，是将猪油与羊油以0.8-1.2：1-1.4的比例混合后以20-30kV/cm的电场强度，10-15μs的脉冲宽度，700-750Hz的脉冲频率进行PEF处理,按重量份取1.2-1.5份并与10-13份的山茶油共混得到；
进一步，所述的草药提取液，是将白芨1.8-2.3份、紫草2.3-2.5份和九层皮2-3份超微粉碎后以水为溶剂进行亚临界萃取，取萃取相进行提纯处理后得到；
进一步，所述的提纯处理包括但不限于硅胶柱洗脱、陶瓷膜过滤，优选地，选择陶瓷膜过滤进行提纯处理；
进一步，所述的发酵，包括以下步骤：
a.将微生物菌剂接种于培养液中培养2-3天后以功率为300-500W的微波辐射3-5s制得发酵液；
b.在仙鹤草表面均匀喷洒发酵液至草药湿润，在温度30-37℃、湿度70-80％的条件下发酵3-4天，取出仙鹤草烘干；
其中，所述微生物菌剂是将纤维素酶、果胶酶、芽孢杆菌按3-4:2.1-3:2.7-4.2的比例混合而成。
进一步，所述的培养液，是将琼脂以其重量2-3倍的水泡软后融化，加入40-50％的葡萄糖溶液制得。
一种促进伤口愈合的侗药药油的制备方法，是将油脂、草药提取液以文火熬制3-4h，超滤取油状滤液，再投入发酵仙鹤草和百草霜静置三个月，过滤得到。
一种促进伤口愈合的侗药粉末的制备方法，将油脂与发酵仙鹤草浸泡2-5h后加入草药提取液熬制1-2h，冷却超滤后制成浸膏，加入百草霜，以功率为400-600W的微波辐射5-8s,再将浸膏真空干燥粉碎后即得到侗药粉末。
一种促进伤口愈合的侗药胶囊，其制备方法为:将胶囊剂滴入海藻酸盐饱和溶液中，加热至40-50℃时形成胶囊雏形，过滤后干燥脱水，装入侗药粉末，每粒含药量190-210mg；
进一步，所述的胶囊剂，是由壳聚糖粉末与硅酸镁粉末以3-5:1-1.2的比例混合后经酸洗、水洗、干燥得到。
综上所述,本发明的有益效果在于：将侗族民间用药经验，结合传统医药知识，使用山茶油作为基油，百草霜、紫草、白芨、九层皮、仙鹤草等药材配伍组成的侗药，具有抗菌消炎、化腐生新的作用，能促进伤口愈合，缩短治疗周期，减少疤痕的形成。
其中，各成分的药理作用如下：百草霜，入肝、肺、胃经，主治：止血；消积；清毒散火。主吐血；衄血；便血；血崩；带下；食积；痢疾；黄疸；咽喉肿痛；口舌生疮；臁疮；白秃头疮；外伤出血。紫草，性味甘、咸，寒。归心、肝经。有凉血，活血，解毒透疹之功能。白芨，归肺、肝、胃经，有收敛止血，消肿生肌的作用，用于咯血，吐血，外伤出血，疮疡肿毒，皮肤皲裂。九层皮，味苦，寒，有清热解毒，利湿，止痛的功效。仙鹤草，归心、肝经有收敛止血，截疟，止痢，解毒，补虚的功效。对动物油进行脉冲电场处理，电极中的金属物质会少量释放到油脂中，使得部分脂质发生氧化反应，不仅可以改变油脂结构,使得油脂的酸值碘值及生育酚含量均得到提高，更好的发挥其在药方中的作用,还对其起到了杀菌的效果。低温萃取不破坏有效成分,同时提高提取率，以水为溶剂进行萃取，避免了有机溶剂的使用与残留，也减少了通过减压蒸馏等方式进行溶剂回收的步骤。在萃取完毕后对萃取相进行提纯处理,可以提高草药提取液的纯度,进而提高侗药的药效。九层皮，为侗族一种特别的药材，此树生命力顽强，用刀砍其皮后，不多久又长出新皮，反反复复砍，树一样会反反复复生长新皮。再生力极强，故名“九层皮”，其与白芨、紫草配伍提取有促进伤口快结痂，促进伤口组织细胞再生，减少疤痕形成的作用。对仙鹤草用微生物菌剂发酵，可使植物细胞壁被分解，大量的活性物质溶出，极大程度的提高了有效成分的含量，且在发酵过程中以仙鹤草中的有效成分为前体，经微生物的代谢可以形成新的化合物，与中药的有效成分发生复方、协同作用，同时可将仙鹤草中有毒的物质进行分解，降低药物的毒副作用，并且有效抑制病菌生长，保护伤口不被进一步感染，提高机体的抗病能力。通过百草霜、仙鹤草、白芨、紫草和九层皮的配伍，运用药物之间的协同作用，使得所制药油具有抗炎抗感染、化腐生新、促进表皮细胞再生的能力，解决了伤口愈合收口慢，治疗周期长，留疤痕大的问题。同时，本发明的配方可以制作成药粉、药油和胶囊三种不同的形式，药粉直接使用在新鲜创伤时，相较于药油而言，更干净，药效更强，且便于携带，适用于户外意外受伤的情况，在制作药粉的过程中辅以微波辐射，不仅使百草霜与浸膏充分融合，还促使浸膏中的有效成分溶出，提高药效。将药剂制成浸膏再加入百草霜,百草霜粉末可将浸膏中的油脂充分吸收,避免在真空干燥时由于油脂导致粉末聚集成团。药油则更适用于陈旧伤，使用时加以按摩，可促进细胞再生，去除疤痕。在制备药油时用含有草药提取液有效成分的油脂将发酵仙鹤草和百草霜封存三个月，可以使每种药材中的有效成分充分的相互融合，以提高药效，在使用时可随着油脂更好的渗透进皮肤，以促进细胞再生。胶囊可服用，与药粉、药油搭配使用，内服外敷效果更佳。在制备胶囊时用壳聚糖粉末与硅酸镁粉末混合后经酸洗去除杂质，且可将硅酸镁的菱形片状结构改变为层状，使其具有一定的滑润性，使得制作的胶囊表面光滑，在吞服时不会过快溶于水导致胶囊外壳部分附着于口腔或食道黏膜上，同时，使用壳聚糖制作的胶囊外壳较明胶而言吞服后溶解速度较慢，药粉释放更缓慢，避免了突然将药粉全部释放导致吸收过快过量对机体熬成不必要的损伤。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明，但本发明并不局限于这些实施方式，任何在本实施例基本精神上的改进或代替，仍属于本发明权利要求所要求保护的范围。
实施例1
一种促进伤口愈合的侗药，其组成按重量份计包括油脂12.6份、发酵仙鹤草2.2份、百草霜1.2份、草药提取液4份；
进一步，所述的油脂，是将猪油与羊油以1.0：1.2的比例混合后以25kV/cm的电场强度，13μs的脉冲宽度，725Hz的脉冲频率进行PEF处理，按重量份取1.4份并与12份的山茶油共混得到；
进一步，所述的草药提取液，是将白芨2份、紫草2.4份和九层皮2.5份超微粉碎后以水为溶剂进行亚临界萃取，取萃取相用陶瓷膜进行过滤，取滤液；
进一步，所述的发酵，包括以下步骤：
a.将微生物菌剂接种于培养液中培养3天后以功率为400W的微波辐射4s制得发酵液；
b.在仙鹤草表面均匀喷洒发酵液至草药湿润，在温度35℃、湿度75％的条件下发酵4天，取出仙鹤草烘干；
其中，所述微生物菌剂是将纤维素酶、果胶酶、芽孢杆菌按3.4:2.6:3.1的比例混合而成。
进一步，所述的培养液，是将琼脂以其重量3倍的水泡软后融化，加入45％的葡萄糖溶液制得。
一种促进伤口愈合的侗药药油的制备方法，是将油脂、草药提取液以文火熬制4h，超滤取油状滤液，再投入发酵仙鹤草和百草霜静置三个月后过滤得到。
一种促进伤口愈合的侗药粉末的制备方法，将油脂与发酵仙鹤草浸泡4h后加入草药提取液熬制2h，冷却超滤后制成浸膏，加入百草霜，以功率为500W的微波辐射6s,再将浸膏真空干燥粉碎后即得到侗药粉末。
一种促进伤口愈合的侗药胶囊，其制备方法为:将胶囊剂滴入海藻酸盐饱和溶液中，加热至45℃时形成胶囊雏形，过滤后干燥脱水，装入侗药粉末，每粒含药量200mg；
进一步，所述的胶囊剂，是由壳聚糖粉末与硅酸镁粉末以4:1.1的比例混合后经酸洗、水洗、干燥得到。
实施例2
一种促进伤口愈合的侗药，其组成按重量份计包括油脂14.5份、发酵仙鹤草2.4份、百草霜1.5份、草药提取液5份；
进一步，所述的油脂，是将猪油与羊油以1.2：1的比例混合后以30kV/cm的电场强度，15μs的脉冲宽度，750Hz的脉冲频率进行PEF处理后,按重量份取1.5份并与13份的山茶油共混得到；
进一步，所述的草药提取液，是将白芨2.3份、紫草2.5份和九层皮3份超微粉碎后以水为溶剂进行亚临界萃取，取萃取相以乙醇为洗脱剂用硅胶柱洗脱进行洗脱；
进一步，所述的发酵，包括以下步骤：
a.将微生物菌剂接种于培养液中培养3天后以功率为500W的微波辐射5s制得发酵液；
b.在仙鹤草表面均匀喷洒发酵液至草药湿润，在温度37℃、湿度80％的条件下发酵4天，取出仙鹤草烘干；
其中，所述微生物菌剂是将纤维素酶、果胶酶、芽孢杆菌按4:3:4.2的比例混合而成。
进一步，所述的培养液，是将琼脂以其重量3倍的水泡软后融化，加入50％的葡萄糖溶液制得。
一种促进伤口愈合的侗药药油的制备方法，是将油脂、草药提取液以文火熬制4h，超滤取油状滤液，再投入发酵仙鹤草和百草霜静置三个月后过滤得到。
一种促进伤口愈合的侗药粉末的制备方法，将油脂与发酵仙鹤草浸泡5h后加入草药提取液熬制2h，冷却超滤后制成浸膏，加入百草霜，以功率为600W的微波辐射8s,再将浸膏真空干燥粉碎后即得到侗药粉末。
一种促进伤口愈合的侗药胶囊，其制备方法为:将胶囊剂滴入海藻酸盐饱和溶液中，加热至50℃时形成胶囊雏形，过滤后干燥脱水，装入侗药粉末，每粒含药量210mg；
进一步，所述的胶囊剂，是由壳聚糖粉末与硅酸镁粉末以5:1.2的比例混合后经酸洗、水洗、干燥得到。
实施例3
一种促进伤口愈合的侗药，其组成按重量份计包括油脂11.2份、发酵仙鹤草2.0份、百草霜0.9份、草药提取液3份；
进一步，所述的油脂，是将猪油与羊油以0.8：1.4的比例混合后以20kV/cm的电场强度，10μs的脉冲宽度，700Hz的脉冲频率进行PEF处理,按重量份取1.2份并与10份的山茶油共混得到；
进一步，所述的草药提取液，是将白芨1.8份、紫草2.3份和九层皮2份超微粉碎后以水为溶剂进行亚临界萃取，取萃取相加入壳聚糖絮凝剂处理2h后过滤取滤液；
进一步，所述的发酵，包括以下步骤：
a.将微生物菌剂接种于培养液中培养2天后以功率为300的微波辐射3s制得发酵液；
b.在仙鹤草表面均匀喷洒发酵液至草药湿润，在温度30℃、湿度70％的条件下发酵3天，取出仙鹤草烘干；
其中，所述微生物菌剂是将纤维素酶、果胶酶、芽孢杆菌按3:2.1:2.7的比例混合而成。
进一步，所述的培养液，是将琼脂以其重量2倍的水泡软后融化，加入40％的葡萄糖溶液制得。
一种促进伤口愈合的侗药药油的制备方法，是将油脂、草药提取液以文火熬制3h，超滤取油状滤液，再投入发酵仙鹤草和百草霜静置三个月后过滤得到。
一种促进伤口愈合的侗药粉末的制备方法，将油脂与发酵仙鹤草浸泡2h后加入草药提取液熬制1h，冷却超滤后制成浸膏，加入百草霜，以功率为400W的微波辐射5s,再将浸膏真空干燥粉碎后即得到侗药粉末。
一种促进伤口愈合的侗药胶囊，其制备方法为:将胶囊剂滴入海藻酸盐饱和溶液中，加热至40℃时形成胶囊雏形，过滤后干燥脱水，装入侗药粉末，每粒含药量190mg；
进一步，所述的胶囊剂，是由壳聚糖粉末与硅酸镁粉末以3:1的比例混合后经酸洗、水洗、干燥得到。
一、本发明药物安全性实验
药理实验
1材料与方法
1.1动物：健康合格清洁级小鼠20只，体重20-24g，雌雄各半，在隔离器中饲养，温度在18-24℃之间，明暗各12h，自由饮水觅食,平均随机分为4组。
1.2受试药物：以实施例1的方法配制得到侗药药油。
1.3实验方法
实验1：将健康小鼠Ⅰ°烧伤，创面采用暴露疗法(将伤口暴露，不用纱布包扎)，每天两次涂擦伤口愈合药油，5-8天愈合创面，对整个过程进行两个月的观察，小鼠生存状况良好，对小鼠的生命体征进行测量，显示正常，无任何副作用和死亡。
实验2：将健康小鼠麻醉，背部剪毛，用直径为2毫米的致伤器，在背部做直径为2毫米的标准伤口，每天两次涂擦伤口愈合药油，1-2天愈合创面，对整个过程进行两个月的观察，小鼠生存状况良好，对小鼠的生命体征进行测量，显示正常，无任何副作用和死亡。
实验3：将健康小鼠麻醉，背部剪毛，用手术刀在无菌条件下，在背部做直径为1.5厘米的标准伤口，每天两次涂擦伤口愈合药油，6-10天愈合创面，对整个过程进行两个月的观察，小鼠生存状况良好，对小鼠的生命体征进行测量，显示正常，无任何副作用和死亡。
实验4：将健康小鼠麻醉，背部剪毛，在无菌条件下用手术剪剪去皮肤，制造出圆形全层皮肤伤口，对小鼠进行简单止血包扎后待伤口结痂留下疤痕，每天两次在疤痕组织上涂抹伤口愈合药油，10-15天疤痕明显变淡，过程进行两个月的观察，小鼠生存状况良好，对小鼠的生命体征进行测量，显示正常，无任何副作用和死亡。
急性毒性实验
2材料与方法
2.1动物：选取健康活泼，且体脂率高于正常体重范围值5-15％的小鼠，雌雄各10只，分为两组，每组雌雄各5只，一组为实验组，另一组为对照组。其中，正常体重范围是指体重在18-22g的小鼠。
受试药物：以实施例1的方法进行配制侗药药粉。
2.2实验方法
参照《中药新药研究指南》，在室温23℃的实验室中，反复预试小鼠灌服药粉500mg/kg，观察一周小鼠毒性反应和死亡情况，未能测出半数致死量，故选用最大耐受量进行实验。
以小鼠的体重为准，按0.2mg/g的剂量，每12h喂服一次，连续喂服实验组的小鼠一个月；对照组不喂服药粉，均自由饮水和觅食，在饲喂药粉期间及停止饲喂两周后，期间观察小鼠的状态，并通过血液采集分析、脏器组织活检等项目判断小鼠的健康状况。
2.3实验结果
小鼠在喂服侗药药粉一个月内无一例死亡，进食和饮水均无异常，脏器组织活检结果显示正常，小鼠精神状态良好。
二、抑菌效果实验
实验5：本实验在与实施例1的同等条件下，将微生物菌剂更换为等量的纤维素酶；
实验6：本实验在与实施例1的同等条件下，将微生物菌剂更换为等量的果胶酶；
实验7：本实验在与实施例1的同等条件下，将微生物菌剂更换为等量的枯草芽孢杆菌；
实验8：本实验在与实施例1的同等条件下，不添加任何微生物菌剂进行发酵；
以纸片扩散法进行抑菌实验，实验方法为：在涂布有结核分枝杆菌的培养基上放置含有测试药品的纸片。37℃培养，24h后观察是否有抑菌圈生成，有抑菌圈生成的测量直径(包括纸片直径0.6cm)，并与实施例1进行对比，结果如表1所示。
表1
项目 结核分枝杆菌
实施例1 1.6
实验5 0.6
实验6 0.7
实验7 0.9
实验8 0.6
三、PEF处理对油脂性质的影响
实验9在与实施例1的同等条件下，不对油脂进行PEF处理，统计其酸值、碘值、生育酚含量及DPPH·清除率，并与实施例1进行对比，结果如表2所示。
其中，酸值测定根据GB/T5530-2005进行；
碘值测定根据GB/T5532-2008进行；
生育酚含量以标准曲线法测定。
表2
项目 实施例1 实验9
酸值(KOH)/(mg/g) 1.65 0.87
碘值(l)/(g/kg) 912.8 984.3
生育酚含量 676.3 594.7
DPPH·清除率 93.7％ 80.4％
四、发酵仙鹤草实验
本实验在与实施例1的同等条件下，不对仙鹤草进行发酵，对黄酮类物质及总鞣质量进行测定，并与实施例1中发酵完毕的仙鹤草进行对比，结果如表3所示。
其中，木犀草素和芹菜素的测定方法为：将干燥的仙鹤草粉碎，以水提醇沉法提取，再经大孔树脂柱洗脱得到提取液，用HPLC法测定5次取平均值。
总鞣质量的测定方法为：将干燥粉碎的仙鹤草以乙醇浸提，回收乙醇后用有机溶剂萃取得提取液，用高效液相法测定5次取平均值。
表3
项目 木犀草素 芹菜素 总鞣质含量 鹤草酚
实施例1 4.79mg/g 4.20mg/g 24.81μl/ml 0.97mg/ml
未发酵仙鹤草 4.23mg/g 4.51mg/g 20.47μl/ml 2.01mg/ml
现代药理研究证明，仙鹤草中所含的鹤草酚具有毒性，过量服用仙鹤草会导致肾功能衰竭。实验结果表明，经过发酵的仙鹤草虽然相比未发酵的仙鹤草木犀草素含量相差不大，芹菜素含量降低，但总鞣质量是增加的，更重要的是鹤草酚的含量大大降低，降低了毒副作用，使得药物在安全性上得到保证。
五、筛选实验
对本发明的侗药药材配方进行筛选实验，每种药材的用量与实施例1相同，按病理实验的方法进行实验，记录各项数据，并与实验1-4进行对比，其结果如表4所示。
其中，实验9-15分别去除油脂中的猪油、羊油、山茶油、白芨、紫草、九层皮、百草霜制备侗药；
实验16在与实施例1的同等条件下，将白芨的用量更改为5份制作侗药进行实验；
实验17在与实施例1的同等条件下，将紫草的用量更改为5份制作侗药进行实验；
实验18在与实施例1的同等条件下，将发酵仙鹤草的用量更改为5份制作侗药进行实验；
表4
Figure BDA0002467699580000121
Figure BDA0002467699580000131
六、临床病例
(1)吴xx，左右手掌机械挫伤，手指腹深浅不规则挫伤，使用本方法药油治疗，替代传统方法凡士林油纱换药，一天一次，一个月痊愈，手指腹部轻微疤痕，恢复正常功能。
(2)孙x，右小腿内侧，陈旧性伤口皮肤缺损15x6cm，经使用本方法药油涂抹于患处，一天两次，一个半月痊愈。形成9x1cm的疤痕。
(3)杨xx，右踝关节内侧，陈旧性伤口皮肤缺损9x6cm的伤口，通过使用本方法的药油治疗，一个月痊愈。
(4)吴某某，足掌背机械损伤形成13*9的伤口，皮瓣手术后，使用本方法药油替代凡士林油纱治疗，一个月痊愈。

Claims (9)

1.一种促进伤口愈合的侗药,其特征在于,其组成包括油脂、草药提取液、发酵仙鹤草、百草霜。
2.如权利要求1所述的一种促进伤口愈合的侗药，其特征在于，所述的油脂，是将猪油与羊油混合后进行PEF处理后与山茶油共混得到。
3.如权利要求1所述的一种促进伤口愈合的侗药，其特征在于，所述的草药提取液，是将白芨、紫草和九层皮超微粉碎后以水为溶剂进行提取、提纯处理后得到。
4.如权利要求1所述的一种促进伤口愈合的侗药，其特征在于，所述的发酵仙鹤草，是将发酵液均匀喷洒在仙鹤草表面至草药湿润，在恒温恒湿的条件下发酵后烘干得到。
5.如权利要求4所述的一种促进伤口愈合的侗药，其特征在于，所述的发酵液，是将微生物菌剂接种于培养液中培养2-3天后以微波辐射3-5s得到。
6.一种促进伤口愈合的侗药药油，其制备方法为，是将油脂、草药提取液以文火熬制3-4h，超滤取油状滤液，再投入发酵仙鹤草和百草霜静置三个月后过滤得到。
7.一种促进伤口愈合的侗药粉末，其制备方法为：将油脂与发酵仙鹤草浸泡2-5h后加入草药提取液熬制1-2h，冷却超滤后制成浸膏，加入百草霜，以微波辐射5-8s,再将浸膏真空干燥粉碎后即得到侗药粉末。
8.一种促进伤口愈合的侗药胶囊，其制备方法为:将胶囊剂滴入海藻酸盐饱和溶液中，加热至40-50℃时形成胶囊雏形，过滤后干燥脱水，装入侗药粉末，每粒含药量190-210mg。
9.如权利要求8所述的一种促进伤口愈合的侗药胶囊，其特征在于，所述的胶囊剂，是由壳聚糖粉末与硅酸镁粉末混合后经酸洗、水洗、干燥得到。
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