CN101816802A - 一种壳聚糖基医用敷料 - Google Patents
一种壳聚糖基医用敷料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101816802A CN101816802A CN201010106134A CN201010106134A CN101816802A CN 101816802 A CN101816802 A CN 101816802A CN 201010106134 A CN201010106134 A CN 201010106134A CN 201010106134 A CN201010106134 A CN 201010106134A CN 101816802 A CN101816802 A CN 101816802A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- chitosan
- preparation
- oligochitosan
- prepares
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 title claims abstract description 179
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 85
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 137
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 50
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 18
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 18
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 16
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 16
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 14
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 12
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 11
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 claims description 4
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 abstract description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 3
- RQFQJYYMBWVMQG-IXDPLRRUSA-N chitotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](N)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)N)[C@@H](CO)O1 RQFQJYYMBWVMQG-IXDPLRRUSA-N 0.000 abstract 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract 1
- 229960002086 dextran Drugs 0.000 abstract 1
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 15
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 15
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 3
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 2
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 16-Epiaffinine Natural products C1C(C2=CC=CC=C2N2)=C2C(=O)CC2C(=CC)CN(C)C1C2CO PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000588919 Citrobacter freundii Species 0.000 description 1
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 241001478240 Coccus Species 0.000 description 1
- 241000588697 Enterobacter cloacae Species 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 1
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100024785 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108090000723 Insulin-Like Growth Factor I Proteins 0.000 description 1
- 201000008225 Klebsiella pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 206010035717 Pneumonia klebsiella Diseases 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000007001 Rumex acetosella Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000195474 Sargassum Species 0.000 description 1
- 102000013275 Somatomedins Human genes 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 241000588902 Zymomonas mobilis Species 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008827 biological function Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000157 blood function Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 230000005595 deprotonation Effects 0.000 description 1
- 238000010537 deprotonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000000025 haemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000037314 wound repair Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明涉及一种新型抗菌的医用敷料，本发明的医用敷料，由壳聚糖，壳寡糖和增强高分子组成，其中壳聚糖，壳寡糖占总质量的85-95％以上，其中，增强高分子选自：海藻酸钠，或葡聚糖，或透明质酸高分子，或胶原蛋白中的一种或几种，本发明的医用敷料能迅速高效地控制严重出血，能减少伤口处理的时间，可用于野外创伤及时止血抢救、手术止血或制备创可贴等，为局部止血提供了一种的手段。该敷料具备良好的抗菌性能，对绝大多数菌类都有显著的抑制作用。
Description
技术领域
本发明属于医疗器械领域，涉及一种以壳聚糖为主要原料的抗菌医用敷料。
背景技术
壳聚糖(Chitosan)是甲壳素(Chitin)部分或全部脱乙酰基后的产物。壳聚糖是阳离子聚合物，带正电，电荷密度高，可以与大量阴离子聚合物形成不溶于水的复合材料，在生物材料领域有很大的应用潜力。在低pH值下(低于6)，壳聚糖的氨基将质子化，使壳聚糖带正电。在高pH值下(高于6.5)，壳聚糖将去质子化，化学性质活跃。且在高pH值下，壳聚糖能共聚形成纤维或网状结构(如膜或凝胶)(Biomacromolecules，2005，6(6)：2881-2894.)。
壳聚糖在生物体内通过溶菌酶的作用可以分解，具有生物可降解性。壳聚糖具有优异的生物相容性，兼有高等动物组织中胶原质和高等植物组织中纤维素两者的生物功能，对动、植物都具有良好的适应性，与生物体的亲和性能体现在细胞水平上，产生抗原的可能性很小。壳聚糖有助于创伤修复，无毒，植入体内几乎没有排异反应，并且能够促进血管生成(Biomaterials，2005，26(30)：5983-5990)。而且，壳聚糖有丰富的氨基，可以在温和的条件下进行化学改性，以促进其生物活性和力学性能。壳聚糖因其具有的独特性能引起人们的广泛关注，其应用范围涉及工业、农业、医药卫生、食品保健、日用化工、环保、印染以及功能膜材料等诸多领域(Polymers，2000，46(1)：1-27)。
许多研究者将壳聚糖用于皮肤替代物材料，因为壳聚糖对于伤口愈合具有很多优点，如止血作用、加速组织再生和刺激成纤维细胞合成胶原(Biomaterials，2001，22(4)：331-336)。Ueno等表明棉花态的壳聚糖可以加速伤口愈合，主要通过增进多形核白细胞在伤口位置的渗透，这是快速伤口愈合的必要过程(Biomaterials，1999，20(15)：1407-1414)。最近，Mizuno等报告壳聚糖是很好的伤口修复材料，复合了基本的成纤维细胞生长因子(bFGF)的壳聚糖可以加速愈合速率(Journal of Biomedical Materials Research Part A，2003，64A(1)：177-181.)。Howling等表明高度脱乙酰的壳聚糖比甲壳素和低度脱乙酰的壳聚糖生物活性更好，这与壳聚糖和阴离子葡萄糖胺聚糖(GAG)的静电相互作用相关，取决于壳聚糖的脱乙酰度和pH环境Biomaterials，2001，22(22)：2959-2966。GAG在身体里分布广泛，结合与调控多种细胞因子和生长因子。进一步的研究重点是将壳聚糖与其他材料复合，以达到伤口的快速愈合。Yan等制备了壳聚糖与海藻酸的聚电解质复合膜。这种可降解的壳聚糖/海藻酸聚电解质复合膜对pH变化表现出极大的稳定性，因此作为降解可控的膜比单纯的壳聚糖或海藻酸膜更有效(Chemical & Pharmaceutical Bulletin，2000，48(7)：941-946)。这种聚电解质复合膜在大鼠模型里能促进切口伤口的加速愈合。
壳寡糖(chitooligosaccharide)是壳聚糖经降解后聚合度为2-10的低聚产物，其水溶性好，容易被吸收利用，在人体内100％吸收且生物活性比壳聚糖更高。与壳聚糖一样具有抑制肿瘤细胞的生长，增强机体免疫力，强化肝功能，防止胃溃疡，降低血糖、血脂血压，吸附胆固醇，具备抑制炎症反应(Biochemicaland Biophysical Research Communications 358(2007)954-959)，抗菌作用，且随浓度加大其抗菌活性增强，高浓度时有杀菌作用(Bioorganic & MedicinalChemistry Letters，2008，18：5774-5776)。
我们研究了一种用壳聚糖和壳寡糖为主要原料的新型抗菌的医用敷料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新型抗菌的医用敷料，可用于野外创伤及时止血抢救、手术止血或制备创可贴。
本发明的医用敷料，由壳聚糖，壳寡糖和增强高分子组成，其中壳聚糖，壳寡糖占总质量的85-95％以上。
其中，增强高分子选自：海藻酸钠，或葡聚糖，或透明质酸高分子，或胶原蛋白中的一种或几种。
以上材料都具有良好的生物相容性，为现有技术，已经广泛应用于组织工程，医疗器械或医药辅料等领域。
本发明的医用敷料，壳聚糖，壳寡糖和增强高分子，各组分的配比为：(4-10)∶(0.1-3)∶(0.01-2)
本发明所述的医用敷料，经过以下步骤制成：
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂；
(2).配制壳聚糖溶液；
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液；
(4).增强高分子溶液的制备；
(5).制备加工敷料用的混合溶液；
(6).敷料加工成型；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
本发明所述的医用敷料，具体制备过程如下：
(1).取一定的去离子水配制一定pH值的乙酸或盐酸溶液；
(2).取步骤(1)配制的用于溶解壳聚糖的溶剂，溶解一定质量的壳聚糖，得到壳聚糖溶液；
(3).向步骤(2)制备得到的溶液中加入一定质量的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到壳聚糖-壳寡糖混合溶液；
(4).取一定量的去离子水，溶解一定质量的增强高分子，制备得到用于敷料增强的高分子溶液；
(5).将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液；
(6).将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
本发明所述的医用敷料，进一步优选的制备过程如下：
(1).取去离子水配制pH＝6的盐酸或乙酸溶液，待用；
(2).取步骤(1)配制的用于溶解壳聚糖的溶剂，溶解壳聚糖，得到浓度为4％～10％(m/v)壳聚糖溶液；
(3).向步骤(2)制备得到的溶液中加入壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为4％～10％(m/v)，壳寡糖浓度为0.1％～3％(m/v)；
(4).取去离子水，溶解增强高分子，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，溶液的浓度在0.1～2％(m/v)；
(5).将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照体积比2～10∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液；
(6).将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
本发明最优选的制备方法在实施例中。
本发明的敷料不同于一般的纱布，该敷料具备良好的促凝血功能且不含任何凝血剂，具备良好的弹性，能适用于各种创口表面，血流遇到接触该敷料后，血流能迅速将降低并凝固，因此能迅速高效地控制严重出血，能减少伤口处理的时间，为局部止血提供了一种的手段。该敷料容易从伤口去除，不需要清创处理。
本发明的敷料具备良好的抗菌性能，对绝大多数菌类都有抑制显著的抑制作用。如金黄色葡糖球菌、肠球菌、鲍曼不动杆菌、表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、变形链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、化脓性链球菌、猪霍乱沙门氏菌、大肠杆菌、嗜食单胞菌、柯氏柠檬酸杆菌、奇异变形杆菌、变形杆菌、卡他莫拉菌、艰难梭菌等接触该敷料，菌数量能成指数级的减少。
本发明的敷料的微观结构均一，在扫描电镜下观察到材料内部和表面具有均一的微孔结构。呈微小的多孔海绵状。单位质量水吸附能力为复合材料自身质量的10～50倍，单位质量血液的吸附能力为复合材料质量的10～50倍，pH值范围为6.0～7.5。比表面积大，比传统的止血棉止血效果更强。
本发明的敷料进行了血液的凝固试验，血液在止血海棉上的凝血时间约30～40秒。敷料适用于用环氧乙烷蒸气或γ射线并参照相关国际标准对其进行灭菌。
本发明的敷料还具有稳定性好，保质期长，安全性高，制备工艺简单，治疗效果好等诸多优点。
具体实施方式：
下面将结合实施例进一步阐明本发明的内容，但这些实施例属于本发明的保护范围。
实施例1、医用敷料
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂。取去离子水配制pH＝6的盐酸溶液，待用。
(2).配制4％壳聚糖溶液。取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解40g壳聚糖，得到4％(m/v)壳聚糖溶液。
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液。然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入8g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为4％(m/v)，壳寡糖浓度为0.5％(m/v)。
(4).增强高分子溶液的制备。取1升去离子水，溶解5g的海藻酸钠，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，海藻酸钠溶液的浓度为0.5％(m/v)。
(5).制备加工敷料用的混合溶液。将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照8∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液。
(6).敷料加工成型。将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥。
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带。
(8).封装，灭菌。
实施例2、医用敷料
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂。取去离子水配制pH＝6的盐酸溶液，待用。
(2).配制10％壳聚糖溶液。取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解100g壳聚糖，得到10％(m/v)壳聚糖溶液。
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液。然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入30g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为10％(m/v)，壳寡糖浓度为3％(m/v)。
(4).增强高分子溶液的制备。取1升去离子水，溶解10克的葡聚糖，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，葡聚糖溶液的浓度为1％(m/v)。
(5).制备加工敷料用的混合溶液。将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照2∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液。
(6).敷料加工成型。将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥。
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带。
(8).封装，灭菌。
实施例3、医用敷料
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂。取去离子水配制pH＝6的盐酸溶液，待用。
(2).配制4％壳聚糖溶液。取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解40g壳聚糖，得到4％(m/v)壳聚糖溶液。
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液。然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入1g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为4％(m/v)，壳寡糖浓度为0.1％(m/v)。
(4).增强高分子溶液的制备。取1升去离子水，溶解1克的透明质酸，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，透明质酸溶液的浓度为0.1％(m/v)。
(5).制备加工敷料用的混合溶液。将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照10∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液。
(6).敷料加工成型。将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥。
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带。
(8).封装，灭菌。
实施例4、医用敷料
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂。取去离子水配制pH＝6的盐酸溶液，待用。
(2).配制6％壳聚糖溶液。取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解60g壳聚糖，得到6％(m/v)壳聚糖溶液。
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液。然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入10g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为6％(m/v)，壳寡糖浓度为1％(m/v)。
(4).增强高分子溶液的制备。取1升去离子水，溶解20克的海藻酸钠，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，海藻酸钠溶液的浓度为2％(m/v)。
(5).制备加工敷料用的混合溶液。将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照4∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液。
(6).敷料加工成型。将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥。
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带。
(8).封装，灭菌。
实施例5、医用敷料
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂。取去离子水配制pH＝6的乙酸溶液，待用。
(2).配制4％壳聚糖溶液。取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解40g壳聚糖，得到4％(m/v)壳聚糖溶液。
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液。然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入8g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为4％(m/v)，壳寡糖浓度为0.5％(m/v)。
(4).增强高分子溶液的制备。取1升去离子水，溶解5g的胶原蛋白，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，胶原蛋白溶液的浓度为0.5％(m/v)。
(5).制备加工敷料用的混合溶液。将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照8∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液。
(6).敷料加工成型。将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥。
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带。
(8).封装，灭菌。
Claims (10)
1.一种抗菌的医用敷料，由壳聚糖，壳寡糖和增强高分子组成，其中壳聚糖，壳寡糖占总质量的85-95％以上，其中，增强高分子选自：海藻酸钠，或葡聚糖，或透明质酸高分子，或胶原蛋白中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的医用敷料，壳聚糖，壳寡糖和增强高分子，各组分的配比为：4-10∶0.1-3∶0.01-2。
3.权利要求1或2所述的医用敷料的制备方法，步骤如下：
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂；
(2).配制壳聚糖溶液；
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液；
(4).增强高分子溶液的制备；
(5).制备加工敷料用的混合溶液；
(6).敷料加工成型；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，制备过程如下：
(1).取去离子水配制乙酸或盐酸溶液；
(2).取步骤(1)配制的溶液，溶解壳聚糖，得到壳聚糖溶液；
(3).向步骤(2)制备得到的溶液中加入壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到壳聚糖-壳寡糖混合溶液；
(4).取去离子水，溶解增强高分子，制备得到用于敷料增强的高分子溶液；
(5).将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液；
(6).将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，制备过程如下：
(1).取去离子水配制pH＝6的盐酸或乙酸溶液，待用；
(2).取步骤(1)配制的用于溶解壳聚糖的溶剂，溶解壳聚糖，得到浓度为4％～10％(m/v)壳聚糖溶液；
(3).向步骤(2)制备得到的溶液中加入壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为4％～10％(m/v)，壳寡糖浓度为0.1％～3％(m/v)；
(4).取去离子水，溶解增强高分子，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，溶液的浓度在0.1～2％(m/v)；
(5).将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照体积比2～10∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液；
(6).将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备过程如下：
(1).取去离子水配制pH＝6的盐酸溶液，待用；
(2).取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解40g壳聚糖，得到4％(m/v)壳聚糖溶液；
(3).然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入8g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为4％(m/v)，壳寡糖浓度为0.5％(m/v)；
(4).取1升去离子水，溶解5g的海藻酸钠，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，海藻酸钠溶液的浓度为0.5％(m/v)；
(5).将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照8∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液；
(6).将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带：
(8).封装，灭菌。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备过程如下：
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂：取去离子水配制pH＝6的盐酸溶液，待用；
(2).配制10％壳聚糖溶液：取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解100g壳聚糖，得到10％(m/v)壳聚糖溶液；
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液：然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入30g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为10％(m/v)，壳寡糖浓度为3％(m/v)；
(4).增强高分子溶液的制备：取1升去离子水，溶解10克的葡聚糖，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，葡聚糖溶液的浓度为1％(m/v)；
(5).制备加工敷料用的混合溶液：将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照2∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液；
(6).敷料加工成型：将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备过程如下：
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂：取去离子水配制pH＝6的盐酸溶液，待用；
(2).配制4％壳聚糖溶液：取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解40g壳聚糖，得到4％(m/v)壳聚糖溶液；
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液：然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入1g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为4％(m/v)，壳寡糖浓度为0.1％(m/v)；
(4).增强高分子溶液的制备：取1升去离子水，溶解1克的透明质酸，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，透明质酸溶液的浓度为0.1％(m/v)；
(5).制备加工敷料用的混合溶液：将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照10∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液；
(6).敷料加工成型：将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备过程如下：
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂：取去离子水配制pH＝6的盐酸溶液，待用；
(2).配制6％壳聚糖溶液：取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解60g壳聚糖，得到6％(m/v)壳聚糖溶液；
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液：然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入10g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为6％(m/v)，壳寡糖浓度为1％(m/v)；
(4).增强高分子溶液的制备：取1升去离子水，溶解20克的海藻酸钠，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，海藻酸钠溶液的浓度为2％(m/v)；
(5).制备加工敷料用的混合溶液：将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照4∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液；
(6).敷料加工成型：将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，制备过程如下：
(1).配制溶解壳聚糖的溶剂：取去离子水配制pH＝6的乙酸溶液，待用；(2).配制4％壳聚糖溶液；取1升pH＝6的盐酸溶液，溶解40g壳聚糖，得到4％(m/v)壳聚糖溶液；
(3).配制壳聚糖-壳寡糖混合溶液：然后向步骤(2)制备得到的溶液中加入8g的壳寡糖，搅拌至完全溶解，制备得到1升的壳聚糖-壳寡糖混合溶液，壳聚糖的溶液的浓度为4％(m/v)，壳寡糖浓度为0.5％(m/v)；
(4).增强高分子溶液的制备：取1升去离子水，溶解5g的胶原蛋白，制备得到用于敷料增强的高分子溶液，胶原蛋白溶液的浓度为0.5％(m/v)；
(5).制备加工敷料用的混合溶液：将步骤(3)制备得到的壳聚糖-壳寡糖溶液与步骤(4)制备得到的增强高分子溶液按照8∶1混合，搅拌15min，然后超声波分散，制备得到均匀混合溶液；
(6).敷料加工成型：将(5)混合溶液加入专用设备中加工成型，干燥；
(7).根据需要将(6)中的得到的材料裁剪或加工成不同尺寸的创伤用吸水垫或止血棉或止血带；
(8).封装，灭菌。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010106134 CN101816802B (zh) | 2010-02-05 | 2010-02-05 | 一种壳聚糖基医用敷料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010106134 CN101816802B (zh) | 2010-02-05 | 2010-02-05 | 一种壳聚糖基医用敷料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101816802A true CN101816802A (zh) | 2010-09-01 |
| CN101816802B CN101816802B (zh) | 2013-04-17 |
Family
ID=42652172
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010106134 Active CN101816802B (zh) | 2010-02-05 | 2010-02-05 | 一种壳聚糖基医用敷料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101816802B (zh) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103483625A (zh) * | 2013-09-09 | 2014-01-01 | 戴建英 | 可吸收降解的多用途生物相容性材料 |
| CN104069534A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-10-01 | 张家港保税区冠祥贸易有限公司 | 止血带 |
| CN104208741A (zh) * | 2013-05-29 | 2014-12-17 | 陆建国 | 一种壳聚糖基创口贴 |
| CN104532571A (zh) * | 2015-01-19 | 2015-04-22 | 重庆大学 | 一种壳寡糖修饰棉纤维的制备工艺 |
| CN104940979A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-09-30 | 陈红 | 一种多微孔壳寡糖/海藻酸钠止血颗粒及其制备方法 |
| CN106474530A (zh) * | 2015-08-24 | 2017-03-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种基于壳寡糖的聚电解质海绵止血敷料的制备方法 |
| CN107137759A (zh) * | 2015-12-23 | 2017-09-08 | 许盈 | 一种凝胶创口贴及其制备方法 |
| CN107185031A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-09-22 | 广州润虹医药科技有限公司 | 一种具有生物活性的医用敷料及其制备方法 |
| CN107982092A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-04 | 广州润虹医药科技股份有限公司 | 一种组合物及其在制备化妆品中的应用 |
| CN111760067A (zh) * | 2020-06-29 | 2020-10-13 | 华仁药业股份有限公司 | 一种含艾考糊精的组合物及其应用 |
| CN112089883A (zh) * | 2020-09-14 | 2020-12-18 | 海南希睿达生物技术有限公司 | 一种医用冷敷敷料及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1387922A (zh) * | 2002-04-30 | 2003-01-01 | 岳武 | 速凝止血海绵 |
| CN1406632A (zh) * | 2001-09-10 | 2003-04-02 | 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 | 胶原蛋白基复合海绵及其制备方法 |
| US20050249791A1 (en) * | 2004-05-07 | 2005-11-10 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial articles |
-
2010
- 2010-02-05 CN CN 201010106134 patent/CN101816802B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1406632A (zh) * | 2001-09-10 | 2003-04-02 | 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 | 胶原蛋白基复合海绵及其制备方法 |
| CN1387922A (zh) * | 2002-04-30 | 2003-01-01 | 岳武 | 速凝止血海绵 |
| US20050249791A1 (en) * | 2004-05-07 | 2005-11-10 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial articles |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104208741A (zh) * | 2013-05-29 | 2014-12-17 | 陆建国 | 一种壳聚糖基创口贴 |
| CN103483625B (zh) * | 2013-09-09 | 2015-09-23 | 戴建英 | 可吸收降解的多用途生物相容性材料 |
| CN103483625A (zh) * | 2013-09-09 | 2014-01-01 | 戴建英 | 可吸收降解的多用途生物相容性材料 |
| CN104069534A (zh) * | 2014-06-12 | 2014-10-01 | 张家港保税区冠祥贸易有限公司 | 止血带 |
| CN104532571B (zh) * | 2015-01-19 | 2017-01-18 | 重庆大学 | 一种壳寡糖修饰棉纤维的制备工艺 |
| CN104532571A (zh) * | 2015-01-19 | 2015-04-22 | 重庆大学 | 一种壳寡糖修饰棉纤维的制备工艺 |
| CN104940979A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-09-30 | 陈红 | 一种多微孔壳寡糖/海藻酸钠止血颗粒及其制备方法 |
| CN106474530A (zh) * | 2015-08-24 | 2017-03-08 | 中国科学院金属研究所 | 一种基于壳寡糖的聚电解质海绵止血敷料的制备方法 |
| CN107137759A (zh) * | 2015-12-23 | 2017-09-08 | 许盈 | 一种凝胶创口贴及其制备方法 |
| CN107185031A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-09-22 | 广州润虹医药科技有限公司 | 一种具有生物活性的医用敷料及其制备方法 |
| CN107982092A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-04 | 广州润虹医药科技股份有限公司 | 一种组合物及其在制备化妆品中的应用 |
| CN111760067A (zh) * | 2020-06-29 | 2020-10-13 | 华仁药业股份有限公司 | 一种含艾考糊精的组合物及其应用 |
| CN111760067B (zh) * | 2020-06-29 | 2022-04-12 | 华仁药业股份有限公司 | 一种含艾考糊精的组合物及其应用 |
| CN112089883A (zh) * | 2020-09-14 | 2020-12-18 | 海南希睿达生物技术有限公司 | 一种医用冷敷敷料及其制备方法 |
| CN112089883B (zh) * | 2020-09-14 | 2022-01-04 | 海南希睿达生物技术有限公司 | 一种医用冷敷敷料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101816802B (zh) | 2013-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101816802B (zh) | 一种壳聚糖基医用敷料 | |
| US10973691B2 (en) | Composition for a wound dressing | |
| EP3790599B1 (en) | Wound dressing for treatment of damaged skin | |
| EP3250245B1 (en) | Composition for a wound dressing | |
| EP3250243B1 (en) | Composition for a wound dressing | |
| Shanmugasundaram et al. | Fabrication and characterization of chicken feather keratin/polysaccharides blended polymer coated nonwoven dressing materials for wound healing applications | |
| CN105641733A (zh) | 一种复合抗菌止血敷料的制备方法 | |
| Wei et al. | Facile preparation of polysaccharides-based adhesive hydrogel with antibacterial and antioxidant properties for promoting wound healing | |
| CN104208741A (zh) | 一种壳聚糖基创口贴 | |
| CN1615159A (zh) | 用于使伤口愈合并防止绷带粘连伤口的制剂 | |
| CN112791100A (zh) | 一种兼具高效活性氧清除功能的复合抗菌微球及其制备方法 | |
| Khalid et al. | Polysaccharide composites as a wound-healing sponge | |
| CN114796592B (zh) | 一种壳聚糖基抑菌凝胶剂的制备方法 | |
| CN113521380B (zh) | 一种快速聚合水凝胶材料及其制备方法和应用 | |
| CN103061109A (zh) | 非水溶性壳聚糖纤维改性成水溶性壳聚糖纤维的方法 | |
| CN117398502A (zh) | 一种多功能壳聚糖基多孔纳米纤维膜敷料的制备方法 | |
| CN103751835A (zh) | 壳聚糖6-oh固载环糊精包合茶树油衍生物的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: SHENZHEN LANDO BIOMATERIALS CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: SHE ZHENDING Effective date: 20110921 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 518057 SHENZHEN, GUANGDONG PROVINCE TO: 518000 SHENZHEN, GUANGDONG PROVINCE |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20110921 Address after: 306, room 518000, C building, Shenzhen Research Institute, Tsinghua University, Nanshan District Science Park, Shenzhen, Guangdong, China Applicant after: Shenzhen Lando Biomaterials Co,Ltd. Address before: 2, 4, apartment 518057, South High Tech apartment, Nanshan District hi tech Industrial Park, Shenzhen, Guangdong, 601 Applicant before: She Zhending |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |