CN1529722A - 具有改进的性能的丙烯聚合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及具有改进的性能尤其具有改进的刚度和冲击强度的新型丙烯聚合物，包含丙烯均聚物或具有90.0－99.9wt％丙烯和0.1－10wt％具有2或4－18个碳原子的α－烯烃的丙烯嵌段共聚物，或其混合物，其中丙烯均聚物或丙烯嵌段共聚物是β－成核化丙烯聚合物，这样β－成核化丙烯均聚物具有IRτ≥0.98，在+23℃下的拉伸模量≥1500MPa和在－20℃下使用缺口试验试样的Charpy冲击强度≥3kJ/m2，和β－成核化丙烯嵌段共聚物是具有丙烯均聚物嵌段的RT 20.98，在+23℃下的拉伸模量≥1100MPa和在－20℃下使用缺口试验试样的Charpy冲击强度≥6kJ/m2。这种具有改进的性能范围的丙烯聚合物适用于生产管路系统中的模塑部件，如管和配件，检查室，输送管体系，挤塑或压缩模塑片材和类似物。

Description

具有改进的性能的丙烯聚合物
本发明的领域
本发明涉及具有改进的性能的丙烯聚合物以及一种用于生产它们的方法。
本发明的背景
来自普通丙烯聚合物和β-成核剂的丙烯聚合物组合物是已知的。β-成核剂可用于组合物，用于形成可通过提取β-球晶而变得多孔的未拉伸膜并拉伸该膜(例如公开于US-A 4 386 129；US-A 4,975.469)。
β-成核剂在丙烯组合物中的另一作用是改进的热成形性。由于聚丙烯基树脂球晶的β-形式的熔点一般是约144-148℃，不同于α-形式球晶的典型熔点范围约159-163℃，由这些组合物的熔体形成可在较低温度和更高生产率下进行(WO 93/12 262)。
具有良好的冲击性能的这些组合物的缺点在于它们具有不令人满意的强度。
常规聚丙烯均聚物通常具有高刚度，但不良的冲击强度。常规β-成核化聚丙烯通常具有改进的冲击强度，但同时具有降低的刚度。
本发明的目的
因此本发明的目的是提供具有改进的性能的丙烯聚合物，其特征在于同时具有高刚度和良好的冲击性能。
本发明的简要描述
根据本发明，该目的通过具有改进的性能的丙烯聚合物而实现，其中包含具有在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-15g/10min的丙烯均聚物，或具有在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-20g/10min的90.0-99.9wt％丙烯和0.1-10wt％具有2或4-18个碳原子的α-烯烃的丙烯嵌段共聚物，或其混合物，其中丙烯均聚物或丙烯嵌段共聚物是β-成核化丙烯聚合物，这样β-成核化丙烯均聚物具有IRτ≥0.98，在+23℃下的拉伸模量≥1500MPa，在-20℃下使用切口试验试样的Charpy冲击强度≥3kJ/m2，并且β-成核化丙烯嵌段共聚物是丙烯均聚物嵌段的IRτ≥0.98、在+23℃下的拉伸模量≥1100MPa和Charpy冲击强度≥6kJ/m2(在-20℃下，使用切口试验试样)的聚合物。
本发明的详细描述
β-成核化丙烯聚合物是由31螺旋构象的链组成的全同立构丙烯聚合物，所述螺旋构象具有由平行堆叠层的径向排列组成的β-形式球粒的内微观结构。该微结构可通过加入β-成核剂至熔体中并随后结晶而实现。β-形式的存在可通过使用大角度X-射线衍射(Moore，J.，Polypropylene Handbook，p.134-135，Hanser Publishers Munich1996)而检测。
测定和计算丙烯聚合物的IRτ，如描述于EP 0 277 514 A2第5页(栏7，行53-栏8，行11)。
根据优选的实施方案，β-成核化丙烯均聚物或β-成核化丙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物嵌段具有IRτ≥0.985。IRτ是对异立构规整度的一种度量，在IRτ上0.005的差异包括在机械聚合物性能、尤其在刚度上的显著增加。
根据本发明的丙烯均聚物具有熔体指数为0.05-15g/10min(在230℃/2.16kg下)，优选0.1-8g/10min(在230℃/2.16kg下)，最优选0.2-5g/10min(在230℃/2.16kg下)。
根据本发明的丙烯共聚物具有熔体指数为0.05-20g/10min(在230℃/2.16kg下)，优选0.1-8g/10min(在230℃/2.16kg下)，最优选0.2-5g/10min(在230℃/2.16kg下)。
根据本发明，丙烯均聚物具有拉伸模量≥1500MPa，优选≥1600MPa，丙烯共聚物具有拉伸模量≥1100MPa，优选≥1300MPa和最优选≥1500MPa。
根据本发明的丙烯均聚物具有Charpy冲击强度≥3kJ/m2(在-20℃下)，优选4-10kJ/m2(在-20℃下)，最优选5-10kJ/m2(在-20℃下)。
根据本发明的丙烯共聚物具有Charpy冲击强度≥6kJ/m2(在-20℃下)，优选≥9kJ/m2(在-20℃下)，最优选≥10kJ/m2(在-20℃下)。最高至少60kJ/m2的Charpy冲击强度对根据本发明的共聚物是可能的。
根据本发明的有利实施方案，IRτ≥0.98的β-成核化丙烯聚合物是通过使用Ziegler-Natta催化剂体系的聚合反应而得到的丙烯聚合物，所述催化剂体系包括含钛的固体组分、有机铝、镁或钛化合物作为催化剂和下式的外给体
RxR′ySi(MeO)4-x-y，
其中R和R′是相同的或不同的，并且是支化或环脂族或芳族烃残基，且y和x相互独立地是0或1，前提是x+y是1或2。
通过用Ziegler-Natta催化剂体系聚合反应，例如通过淤浆、本体或气相聚合反应而得到的具有高IRτ的丙烯聚合物的例子是例如描述于EP-A-0,790,262，WO 99/24,478和WO 99/16,797的丙烯聚合物。
Ziegler-Natta催化剂体系的优选外给体是二环戊基二甲氧基硅烷。
根据优选的实施方案，β-成核化丙烯聚合物包含0.01-2.0wt％的下列物质作为β-成核剂，各自基于所用的丙烯聚合物计：
-来自C5-C8-环烷基单胺或C6-C12-芳族单胺和C5-C8-脂族、C5-C8-环脂族或C6-C12-芳族二羧酸的二羧酸衍生物型二酰胺化合物，优选
N，N′-二-C5-C8-环烷基-2，6-萘二甲酰胺化合物，
N，N′-二-C5-C8-环烷基-4，4-联苯二甲酰胺化合物，
N，N′-二-C5-C8-环烷基对苯二甲酰胺化合物，
N，N′-二-C5-C8-环烷基-1，4-环己烷二甲酰胺化合物和/或
N，N′-二-C6-C12-芳基-C5-C8-二酰胺化合物；和/或
-来自C5-C8-环烷基单羧酸或C6-C12-芳族单羧酸和C5-C8-环脂族或C6-C12-芳族二胺的二胺衍生物型二酰胺化合物，优选
N，N′-C6-C12-亚芳基-二-苯甲酰胺化合物，
N，N′-C5-C8-环烷基-二-苯甲酰胺化合物，
N，N′-对-C6-C12-亚芳基-二-C5-C8-环烷基甲酰胺化合物和/或
N，N′-C5-C8-环烷基-二-环己烷甲酰胺化合物；和/或
-来自C5-C8-烷基-、C5-C8-环烷基-或C6-C12-芳基氨基酸，C5-C8-烷基-、C5-C8-环烷基-或C6-C12-芳族单酰氯和C5-C8-烷基-、C5-C8-环烷基-或C6-C12-芳族单胺的酰胺化反应的氨基酸衍生物型二酰胺化合物，优选
N-苯基-5-(N-苯甲酰基氨基)戊烷酰胺和/或
N-环己基-4-N-环己基羰基氨基)苯甲酰胺。
N，N′-二-C5-C8-环烷基-2，6-萘二甲酰胺化合物的例子是
N，N′-二环己基-2，6-萘二甲酰胺和N，N′-二环辛基-2，6-萘二甲酰胺。
N，N′-二-C5-C8-环烷基-4，4-联苯二甲酰胺化合物的例子是
N，N′-二环己基-4，4-联苯二甲酰胺和
N，N′-二环戊基-4，4-联苯二甲酰胺。
N，N′-二-C5-C8-环烷基对苯二甲酰胺化合物的例子是
N，N′-二环己基对苯二甲酰胺和N，N′-二环戊基对苯二甲酰胺。
N，N′-二-C5-C8-环烷基-1，4-环己烷二甲酰胺化合物的例子是
N，N′-二环己基-1，4-环己烷二甲酰胺和
N，N′-二环己基-1，4-环戊烷二甲酰胺。
N，N′-二-C6-C12-芳基-C5-C8-二酰胺化合物的例子是
N，N′-二(对甲基苯基)-己烷二酰胺，N，N′-二(4-环己基苯基)己烷二酰胺，N，N′-二苯基己烷二酰胺，N，N′-二苯基辛烷二酰胺和N，N′-二(对乙基苯基)己烷二酰胺。
N，N′-C6-C12-亚芳基-二-苯甲酰胺化合物的例子是
N，N′-对亚苯基-二-苯甲酰胺和N，N′-1，5-萘-二-苯甲酰胺。
N，N′-C5-C8-环烷基-二-苯甲酰胺化合物的例子是
N，N′-1，4-环戊烷-二-苯甲酰胺和N，N′-1，4-环己烷-二-苯甲酰胺。
N，N′-对-C6-C12-亚芳基-二-C5-C8-环烷基甲酰胺化合物的例子是
N，N′-1，5-萘-二-环己烷甲酰胺和
N，N′-1，4-亚苯基-二-环己烷甲酰胺。
N，N′-C5-C8-环烷基-二-环己烷甲酰胺化合物的例子是
N，N′-1，4-环戊烷-二-环己烷甲酰胺和
N，N′-1，4-环己烷-二-环己烷甲酰胺。
根据进一步优选的实施方案，β-成核化丙烯聚合物包含0.0001-2.0wt％喹吖啶酮型化合物，尤其喹吖啶酮、二甲基喹吖啶酮和/或二甲氧基喹吖啶酮；喹吖啶酮醌型化合物、尤其喹吖啶酮醌，如公开于EP-B 0 177 961的5，12-二氢(2，3b)吖啶-7，14-二酮与喹(2，3b)吖啶-6，7，13，14-(5H，12H)-四酮的混合晶体和/或二甲氧基喹吖啶酮醌；和/或二氢喹吖啶酮型化合物，尤其二氢喹吖啶酮，二甲氧基二氢喹吖啶酮和/或二苯并二氢喹吖啶酮作为β-成核剂。
根据进一步优选的实施方案，β-成核化丙烯聚合物包含0.01-2.0wt％的来自周期表IIa族的金属的二羧酸盐，尤其庚二酸钙盐和/或辛二酸钙盐；和/或二羧酸和来自周期表IIa族的金属的盐的混合物作为β-成核剂。
根据进一步优选的实施方案，β-成核化丙烯聚合物包含0.01-2.0wt％的来自周期表IIa族的金属和下式亚氨基酸的盐作为β-成核剂：
Figure A0281419700101
其中x＝1-4；R＝H，-COOH，C1-C12-烷基，C5-C8-环烷基或C6-C12-芳基，Y＝C1-C12-烷基、C5-C8-环烷基或C6-C12-芳基取代的二价C6-C12-芳族残基，尤其邻苯二甲酰甘氨酸，六氢邻苯二甲酰甘氨酸，N-邻苯二甲酰丙氨酸和/或N-4-甲基邻苯二甲酰甘氨酸的钙盐。
具有改进的性能的本发明丙烯聚合物可包含常规的辅助材料，如0.01-2.5wt％稳定剂和/或0.01-1wt％加工助剂，和/或0.1-1wt％抗静电剂和/或0.2-3wt％颜料，在每种情况下基于所用的丙烯聚合物计。
包含在本发明丙烯聚合物中的稳定剂优选是0.01-0.6wt％酚类抗氧化剂，0.01-0.6wt％3-芳基苯并呋喃酮，0.01-0.6wt％基于亚磷酸酯的加工稳定剂，0.01-0.6wt％基于二硫化物和硫醚的高温稳定剂和/或0.01-0.8wt％空间位阻胺(HALS)的混合物。
本发明的另一目的是一种由在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-15g/10min的丙烯均聚物，和/或在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-20g/10min的90.0-99.9wt％丙烯和0.1-10wt％具有2或4-18个碳原子的α-烯烃的丙烯嵌段共聚物生产具有改进的性能范围的丙烯聚合物的方法，其中β-成核化丙烯均聚物具有IRτ≥0.98，在+23℃下的拉伸模量≥1500MPa和Charpy冲击强度≥3kJ/m2(在-20℃下，使用切口试验试样)，相应地β-成核化丙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物嵌段的IRτ为0.98，在+23℃下的拉伸模量≥1100MPa和Charpy冲击强度≥6kJ/m2(在-20℃下，使用切口试验试样)，通过在温度175-250℃下熔体混合IRτ≥0.98的丙烯均聚物、丙烯均聚物嵌段的IRτ≥0.98的相应丙烯嵌段共聚物、与基于所用聚丙烯的0.0001-2.0wt％β-成核剂而制成。
为了熔体混合丙烯聚合物和β-成核剂，使用常规配混挤出机。
在生产本发明丙烯聚合物中，β-成核剂可作为例如由0.05-25重量份β-成核剂和75-99.95重量份丙烯聚合物组成的母料而引入丙烯聚合物中。
具有改进的性能的丙烯聚合物以及与常规丙烯均聚物和/或丙烯共聚物的混合物的优选应用是管路系统中的模塑部件，如管和配件，检查室，输送管体系，挤塑或压缩模塑片材和类似物。
本发明的另一目的是提供在低温下具有改进的刚度和冲击强度的平衡的制品。
已经发现该目的通过使用在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-15g/10min的丙烯均聚物而实现，为生产这些制品所述丙烯均聚物是β-成核化的，其中β-成核化丙烯均聚物的IRτ≥0.98。拉伸模量≥1500MPa(在+23℃下)和Charpy冲击强度≥3kJ/m2(在-20℃下，使用切口试验试样)的制品可通过使用前述丙烯均聚物而制成。
已经发现该目的还通过使用在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-20g/10min的90.0-99.9wt％丙烯和0.1-10wt％具有2或4-18个碳原子的α-烯烃的丙烯嵌段共聚物而实现，为生产这些制品所述丙烯嵌段共聚物是β-成核化的，其中β-成核化丙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物嵌段的IRτ≥0.98。拉伸模量≥1100MPa(在+23℃下)和Charpy冲击强度≥6kJ/m2(在-20℃下，使用切口试验试样)的制品可通过使用前述丙烯嵌段共聚物而制成。
实施例
以下试验使用根据ISO 1873制成的注塑试验试样进行拉伸模量根据ISO 527(十字头速度1mm/min)，在+23℃下进行Charpy冲击强度(切口)根据ISO 179/1eA进行
实施例1
以下物质的混合物在具有温度分布100/145/185/210/220/200/185℃的双螺杆挤出机中熔化，匀化，出料和造粒：
90wt％通过结合的本体和气相聚合反应使用具有二环戊基二甲氧基硅烷作为外给体的Ziegler-Natta催化剂体系而得到的，乙烯含量为8.3wt％，丙烯均聚物嵌段的IRτ为0.985和在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.30g/10min的丙烯嵌段共聚物，
10wt％母料，包含99重量份乙烯含量为8.3％重量，丙烯均聚物嵌段的IRτ为0.985和在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.30g/10min的丙烯嵌段共聚物，和1重量份庚二酸钙盐，以及基于所用丙烯聚合物的总和的0.1wt％硬脂酸钙，0.1wt％四[亚甲基(3，5-二-叔丁基羟基氢肉桂酸酯)]甲烷和0.1wt％亚磷酸三-(2，4-二-叔丁基苯基)酯。
所得丙烯共聚物具有熔体指数0.32g/10min(在230℃/2.16kg下)，拉伸模量1290MPa和在-20℃下的Charpy切口冲击强度39kJ/m2。
实施例2
将以下物质的混合物在具有温度分布100/145/190/215/225/205/190℃的双螺杆挤出机中熔化，匀化，出料和造粒：
94wt％通过本体聚合反应使用具有二环戊基二甲氧基硅烷作为外给体的Ziegler-Natta催化剂体系而得到的，IRτ为0.985，在230℃/2.16kg下的熔体指数为1.1g/10min的丙烯均聚物，
6wt％的母料，包含98.8重量份乙烯含量为8.3wt％，丙烯均聚物嵌段的IRτ为0.985，和在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.30g/10min的丙烯嵌段共聚物，和0.2重量份的5，12-二氢(2，3b)吖啶-7，14-二酮与喹(2，3b)吖啶-6，7，13，14-(5H，12H)-四酮的混合晶体，以及基于所用丙烯聚合物的总和的0.05wt％硬脂酸钙，0.1wt％四[亚甲基(3，5-二-叔丁基羟基氢肉桂酸酯)]甲烷和0.1wt％亚磷酸三-(2，4-二-叔丁基苯基)酯。
所得聚丙烯聚合物具有熔体指数1.0g/10min(在230℃/2.16kg下)，拉伸模量1500MPa和Charpy切口冲击强度(在-20℃下)11kJ/m2。
实施例3
以下物质的混合物在具有温度分布100/145/185/210/220/200/185℃的双螺杆挤出机中熔化，匀化，出料和造粒：
75wt％的通过结合的本体和气相聚合反应使用具有二环戊基二甲氧基硅烷作为外给体的Ziegler-Natta催化剂体系而得到的，乙烯含量为8.3wt％，丙烯均聚物嵌段的IRτ为0.985，和在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.30g/10min的丙烯嵌段共聚物，
25wt％的母料，包含99.5重量份乙烯含量为8.3wt％，丙烯均聚物嵌段的IRτ为0.987，和在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.30g/10min的丙烯嵌段共聚物，和0.5重量份六氢邻苯二甲酰甘氨酸钙盐，以及基于所用丙烯共聚物的总和的0.1wt％硬脂酸钙，0.1wt％四[亚甲基(3，5-二-叔丁基羟基氢肉桂酸酯)]甲烷和0.1wt％亚磷酸三-(2，4-二-叔丁基苯基)酯。
所得丙烯共聚物具有熔体指数0.32g/10min(在230℃/2.16kg下)，拉伸模量1310MPa和Charpy切口冲击强度(在-20℃下)37kJ/m2。
实施例4
将以下物质的混合物在具有温度分布100/145/190/215/225/205/190℃的双螺杆挤出机中熔化，匀化，出料和造粒：
95wt％丙烯均聚物，通过本体相聚合反应使用具有二环戊基二甲氧基硅烷作为外给体的Ziegler-Natta催化剂体系而得到的，IRτ为0.987，和在230℃/2.16kg下的熔体指数为1.1g/10min，
5wt％母料，包含97.5重量份IRτ为0.987和在230℃/2.16kg下的熔体指数为4.2g/10min的丙烯均聚物，和2.5重量份N，N′-二环己基-2，6-萘二甲酰胺以及基于所用丙烯聚合物的总和的0.05wt％硬脂酸钙，0.1wt％四[亚甲基(3，5-二-叔丁基羟基氢肉桂酸酯)]甲烷和0.1wt％亚磷酸三-(2，4-二-叔丁基苯基)酯。
所得聚丙烯聚合物具有熔体指数1.2g/10min(在230℃/2.16kg下)，拉伸模量1765MPa和Charpy切口冲击强度(在-20℃下)5.5kJ/m2。
实施例5
将以下物质的混合物在具有温度分布100/145/190/215/225/205/190℃的双螺杆挤出机中熔化，匀化，出料和造粒：
95wt％丙烯均聚物，通过本体相聚合反应使用具有二环戊基二甲氧基硅烷作为外给体的Ziegler-Natta催化剂体系而得到，具有IRτ为0.987，和在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.3g/10min，
5wt％母料，包含97.5重量份具有IRτ0.987和在230℃/2.16kg下的熔体指数0.3g/10min的丙烯均聚物，和2.5重量份N，N′-二环己基-2，6-萘二甲酰胺以及基于所用丙烯聚合物的总和的0.05wt％硬脂酸钙，0.1wt％四[亚甲基(3，5-二-叔丁基羟基氢肉桂酸酯)]甲烷和0.1wt％亚磷酸三-(2，4-二-叔丁基苯基)酯。
所得聚丙烯聚合物具有熔体指数0.3g/10min(在230℃/2.16kg下)，拉伸模量1750MPa和Charpy切口冲击强度(在-20℃下)8.4kJ/m2。

Claims (12)

1.具有改进的性能的丙烯聚合物，包括在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-15g/10min的丙烯均聚物，或在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-20g/10min的90.0-99.9wt％丙烯和0.1-10wt％具有2或4至18个碳原子的α-烯烃的丙烯嵌段共聚物，或其混合物，其中丙烯均聚物或丙烯嵌段共聚物是β-成核化丙烯聚合物，这样β-成核化丙烯均聚物具有IRτ≥0.98，在+23℃下的拉伸模量≥1500MPa和在-20℃下使用切口试验试样的Charpy冲击强度≥3kJ/m2，并且β-成核化丙烯嵌段共聚物是丙烯均聚物嵌段的IRτ≥0.98、在+23℃下的拉伸模量≥1100MPa和在-20℃下使用切口试验试样的Charpy冲击强度≥6kJ/m2的聚合物。
2.根据权利要求1的丙烯聚合物，包括在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.1-8g/10min的丙烯均聚物或在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.1-8g/10min的90.0-99.9wt％丙烯和0.1-10wt％具有2或4至18个碳原子的α-烯烃的丙烯嵌段共聚物，或其混合物，其中丙烯均聚物或丙烯嵌段共聚物是β-成核化丙烯聚合物，这样β-成核化丙烯均聚物具有I Rτ≥0.98，在+23℃下的拉伸模量≥1600MPa和在-20℃下使用切口试验试样的Charpy冲击强度为4-10kJ/m2，并且β-成核化丙烯嵌段共聚物是丙烯均聚物嵌段的IRτ≥0.98、在+23℃下的拉伸模量≥1300MPa和在-20℃下使用切口试验试样的Charpy冲击强度≥9kJ/m2的聚合物。
3.根据权利要求1或2的丙烯聚合物，其中IRτ≥0.98的β-成核化丙烯均聚物或均聚物嵌段中的IRτ≥0.98的丙烯嵌段共聚物是通过使用Ziegler-Natta催化剂体系的聚合反应而得到的丙烯聚合物，所述催化剂体系包括含钛的固体组分、有机铝、镁或钛化合物作为催化剂和下式的外给体
RxR′ySi(MeO)4-x-y，
其中R和R′是相同的或不同的，并且是支化或环脂族或芳族烃残基，y和x相互独立地是0或1，前提是x+y是1或2。
4.根据权利要求3的丙烯聚合物，特征在于外给体是二环戊基二甲氧基硅烷。
5.根据权利要求1-4之一的丙烯聚合物，其中β-成核化丙烯聚合物包含0.01-2.0wt％的下列物质作为β-成核剂，在每种情况下均基于所用的丙烯聚合物计：
来自C5-C8-环烷基单胺或C6-C12-芳族单胺和C5-C8-脂族、C5-C8-环脂族或C6-C12-芳族二羧酸的二羧酸衍生物型二酰胺化合物，优选
N，N′-二-C5-C8-环烷基-2，6-萘二甲酰胺化合物，
N，N′-二-C5-C8-环烷基-4，4-联苯二甲酰胺化合物，
N，N′-二-C5-C8-环烷基对苯二甲酰胺化合物，
N，N′-二-C5-C8-环烷基-1，4-环己烷二甲酰胺化合物和/或
N，N′-二-C6-C12-芳基-C5-C8-二酰胺化合物；和/或
来自C5-C8-环烷基单羧酸或C6-C12-芳族单羧酸和C5-C8-环脂族或C6-C12-芳族二胺的二胺衍生物型二酰胺化合物，优选
N，N′-C6-C12-亚芳基-二-苯甲酰胺化合物，
N，N′-C5-C8-环烷基-二-苯甲酰胺化合物，
N，N′-对-C6-C12-亚芳基-二-C5-C8-环烷基甲酰胺化合物和/或
N，N′-C5-C8-环烷基-二-环己烷甲酰胺化合物；和/或
来自C5-C8-烷基-、C5-C8-环烷基-或C6-C12-芳基氨基酸，C5-C8-烷基-、C5-C8-环烷基-或C6-C12-芳族单酰氯和C5-C8-烷基-、C5-C8-环烷基-或C6-C12-芳族单胺的酰胺化反应的氨基酸衍生物型二酰胺化合物，优选
N-苯基-5-(N-苯甲酰基氨基)戊烷酰胺和/或
N-环己基-4-N-环己基羰基氨基苯甲酰胺。
6.根据权利要求1-4之一的丙烯聚合物，特征在于β-成核化丙烯聚合物包含0.0001-2.0wt％喹吖啶酮型化合物，优选喹吖啶酮，二甲基喹吖啶酮和/或二甲氧基喹吖啶酮；喹吖啶酮醌型化合物，优选喹吖啶酮醌，5，12-二氢(2，3b)吖啶-7，14-二酮与喹(2，3b)吖啶-6，7，13，14-(5H，12H)-四酮的混合晶体和/或二甲氧基喹吖啶酮醌；和/或二氢喹吖啶酮型化合物，优选二氢喹吖啶酮，二甲氧基二氢喹吖啶酮和/或二苯并二氢喹吖啶酮作为β-成核剂。
7.根据权利要求1-4之一的丙烯聚合物，特征在于β-成核化丙烯聚合物包含0.01-2.0wt％的来自周期表IIa族的金属的二羧酸盐，优选庚二酸钙盐和/或辛二酸钙盐；和/或二羧酸与来自周期表IIa族的金属的混合物作为β-成核剂。
8.根据权利要求1-4之一的丙烯聚合物，特征在于β-成核化丙烯聚合物包含0.01-2.0wt％的来自周期表IIa族的金属和下式的亚氨基酸
Figure A028141970004C1
的盐作为β-成核剂，式中x＝1-4；R＝H，-COOH，C1-C12-烷基，C5-C8-环烷基或C6-C12-芳基，Y＝C1-C12-烷基、C5-C8-环烷基或C6-C12-芳基取代的二价C6-C12-芳族残基，优选邻苯二甲酰甘氨酸、六氢邻苯二甲酰甘氨酸、N-邻苯二甲酰丙氨酸和/或N-4-甲基邻苯二甲酰甘氨酸的钙盐。
9.一种由在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-15g/10min的丙烯均聚物和/或在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-20g/10min的90.0-99.9wt％丙烯和0.1-10wt％具有2或4至18个碳原子的α-烯烃的丙烯嵌段共聚物生产具有改进的性能的丙烯聚合物的方法，其中β-成核化丙烯均聚物的IRτ≥0.98，拉伸模量≥1500MPa，在-20℃下使用切口试验试样的Charpy冲击强度≥3kJ/m2，相应地β-成核化丙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物嵌段的IRτ≥0.98，拉伸模量≥1100MPa，在-20℃下使用切口试验试样的Charpy冲击强度≥6kJ/m2，通过在温度175-250℃下熔体混合IRτ≥0.98的丙烯均聚物、丙烯均聚物嵌段的IRτ≥0.98的相应丙烯嵌段共聚物、与基于所用聚丙烯计的0.0001-2.0wt％的β-成核剂而制成。
10.根据权利要求1-8之一的具有改进的性能的丙烯聚合物以及与常规丙烯均聚物和/或丙烯共聚物的混合物用于生产管路系统中的模塑部件，如管和配件，检查室，输送管系统，挤塑或压缩模塑片材和类似物的应用。
11.在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-15g/10min的丙烯均聚物的应用，所述丙烯均聚物是β-成核化的，其中β-成核化丙烯均聚物的IRτ≥0.9 8，用于生产在+23℃下的拉伸模量≥1500MPa和在-20℃下使用切口试验试样的Charpy冲击强度≥3kJ/m2的制品。
12.在230℃/2.16kg下的熔体指数为0.05-20g/10min的90.0-99.9wt％丙烯和0.1-10wt％具有2或4至18个碳原子的α-烯烃的丙烯嵌段共聚物的应用，所述丙烯嵌段共聚物是β-成核化的，其中β-成核化丙烯嵌段共聚物的丙烯均聚物嵌段的IRτ≥0.98，用于生产在+23℃下的拉伸模量≥1100MPa和在-20℃下使用切口试验试样的Charpy冲击强度≥6kJ/m2的制品。
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