CN1528673A - 二氧化钛纳米管的制备方法 - Google Patents

二氧化钛纳米管的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1528673A
CN1528673A CNA2003101112523A CN200310111252A CN1528673A CN 1528673 A CN1528673 A CN 1528673A CN A2003101112523 A CNA2003101112523 A CN A2003101112523A CN 200310111252 A CN200310111252 A CN 200310111252A CN 1528673 A CN1528673 A CN 1528673A
Authority
CN
China
Prior art keywords
metatitanic acid
positive metatitanic
titanium
deionized water
nitric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2003101112523A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1214984C (zh
Inventor
钟家柽
昝菱
罗其荣
龚楚清
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan University WHU
Original Assignee
Wuhan University WHU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University WHU filed Critical Wuhan University WHU
Priority to CN 200310111252 priority Critical patent/CN1214984C/zh
Publication of CN1528673A publication Critical patent/CN1528673A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1214984C publication Critical patent/CN1214984C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

一种二氧化钛纳米管的制备方法,其特征在于以低于40℃条件下用钛盐加无机碱制得的正钛酸为原料,经去离子水洗涤后,加入硝酸溶解并控制温度和浓度,经过一定时间的水解、长大,生成混浊液,然后过滤,并用去离子水将滤饼洗涤后,再干燥就制得管径为10-80nm长度为200nm-10μm的二氧化钛纳米管。具有原料来源丰富、价格较低廉,制备工艺简单,设备通用性强,工艺参数较易控制的优点。

Description

二氧化钛纳米管的制备方法
技术领域
本发明涉及一种以低温制备(温度低于40℃)的正钛酸为主要原料制备二氧化钛纳米管的方法,属于纳米材料领域。
背景技术
二氧化钛纳米管是指有一维尺寸在1nm-100nm的管状二氧化钛。
二氧化钛对人体无毒、无害、耐酸碱腐触,对紫外光有较好的吸收。
纳米二氧化钛作为一种新型的半导体材料以其神奇的光催化性能和光电效应在抗菌、防霉、排气净化、脱臭、污水处理、自洁、光电转化、防晒护肤、耐候、抗老化等方面显示出日益广阔的应用前景,随着其产品工业化生产和功能性应用开发的日趋成熟,它在环保保健、功能材料、电子、能源、医疗与卫生、涂料等领域的技术革命中已将起到不可低估的作用。
二氧化钛纳米管除了具有纳米二氧化钛的所具有的特点之外,还因其一维纳米管状结构的特殊性,使它具有的量子效应更具有结构特征,从而可以用它来制备一维量子线,或者利用它的模板效应,用它来制备其它组成份的量子线。从而使其更具使用价值。
制备二氧化钛纳米管的方法主要有:溶胶—凝胶法、化学气相沉积法、激光烧触法、电化学法和水热法,这些方法各有自身的优缺点,例如溶胶—凝胶法,所需设备简单,但对工艺条件需求严格,重复性较差,而化学气相沉积法、激光烧触法、电化学法都需要较复杂的专用设备,而水热法需高压,而且需50~100小时水热处理,才能制出二氧化钛纳米管,故都有一定的不足之处。
发明内容
本发明的目的是提供一种较廉价、较方便的二氧化钛纳米管的制备方法。
本发明提供的技术方案是:
一种二氧化钛纳米管的制备方法,其特征在于以低于40℃条件下用钛盐加无机碱制得的正钛酸为原料,经去离子水洗涤后,加入硝酸溶解并控制温度和浓度,经过一定时间的水解、长大,生成混浊液,然后过滤,并用去离子水将滤饼洗涤后,再干燥就制得管径为10-80nm长度为200nm-10μm的二氧化钛纳米管,各流程具体工艺规范如下:
①调PH为3~8.5之间制得正钛酸,用重量法测得其中二氧化钛的质量百分含量应在5-23%范围内;
②所用硝酸的浓度应在8~24摩尔/升之间;
③硝酸与正钛酸溶解后的硝酸氧钛浓度应控制在0.8-4.5摩尔/升之间;
④当硝酸与正钛酸混合溶解时应控制温度在51℃-78℃之间,并保温10-100分钟,以促进溶解,随后产生晶核;
⑤随后将上述体系的温度降到30-50℃之间,保温1-8小时,促进纳米结构的生长;
⑥再将生成的混浊液降温到30℃以下再过滤,并用去离子水洗涤到中性后,即得滤饼。
如上所述的制备方法,其特征在于制备正钛酸时所用钛盐可以是硫酸氧钛,也可以是四氯化钛或氯氧化钛。
如上所述的制备方法,其特征在于制备正钛酸时所用无机碱可以是氢氧化纳、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、氨水。
如上所述的制备方法,其特征在于生成的滤饼干燥可采用红外灯或微波干燥,也可在100-300℃的干燥炉中干燥。
本发明提供的一种以低于40℃下制备的正钛酸为原料制备二氧化钛纳米管的方法的突出特点是:
1、原料来源丰富、价格较低廉。
2、制备工艺简单,设备通用性强,工艺参数较易控制。
具体的实施方式
下面通过实施例,进一步阐明本发明的突出特点和显著进步,仅在于说明本发明而决不限制本发明。
实施例1:
将浓硫酸氧钛加入水中,将浓度调节到2摩尔/升,再将2摩尔/升的氢氧化钠溶液在冰水浴下,缓慢地加到已稀释好的硫酸氧钛溶液中去,并不停搅拌,控制温度在38℃以下,当PH=5.2时终止,将生成的正钛酸压滤,并用去离子水洗涤到用钡离子在洗出的水中捡不到硫酸根为止。洗好后的正钛酸中二氧化钛含量为15%(质量百分数),再在正钛酸中加入浓度为8.5摩尔/升的硝酸并在加入后的60分钟内控制温度为55℃,同时控制溶液中的硝酸氧钛浓度为2摩尔/升,再将温度降至40℃恒温8小时,最后再将温度降到25℃后过滤,将滤饼用去离子水洗成中性后取出,用红外灯烘干后就得二氧化钛纳米管。
实施例2:
将四氯化钛缓慢地加入到冰水中酸制成6.5摩尔/升的溶液,再在冰水浴的条件下,在其中缓慢加入4摩尔/升浓度的碳酸钾溶液,边加边搅拌,保持温度在30℃以下,当PH值到4时终止,然后将它过滤并用去离子水洗涤到用硝酸银捡不出洗出水中的氯离子为止,用重量法测量得正钛酸中二氧化钛质量百分含量为22%,再加入浓度为23摩尔/升的浓硝酸,将其溶解并控制温度为76℃,保持时间20分钟后,再将温度降到49℃,恒温1.2小时后再将温度降到20℃后过滤,并用去离子水将滤饼洗到中性,取出后用微波炉干燥即制得二氧化钛纳米管。
实施例3:
将氯氧化钛溶液配制成4摩尔/升的溶液后,再在冰水浴的条件下,边搅拌边缓慢地加入6摩尔/升的氨水,将之中和至PH=8时为止,整个过程温度控制在20℃左右,然后将生成物过滤并用去离子水洗涤滤饼,直到用银离子捡不出水中的氯根为止。用重量法测得正钛酸中二氧化钛的质量百分数是6%,再在正钛酸中加入浓度为15摩尔/升的硝酸,使得生成的溶液中硝酸氧钛的浓度是1摩尔/升,这个过程保持温度为66℃,恒温60分钟,然后将温度降到31℃,恒温5小时,最后将温度降到10℃后过滤,并用去离子水将滤饼洗成中性后,取出滤饼放入干燥炉中在200℃干燥,即制得二氧化钛纳米管。

Claims (4)

1、一种二氧化钛纳米管的制备方法,其特征在于以低于40℃条件下用钛盐加无机碱制得的正钛酸为原料,经去离子水洗涤后,加入硝酸溶解并控制温度和浓度,经过一定时间的水解、长大,生成混浊液,然后过滤,并用去离子水将滤饼洗涤后,再干燥就制得管径为10-80nm长度为200nm-10μm的二氧化钛纳米管,各流程具体工艺规范如下:
①调PH为3~8.5之间制得正钛酸,用重量法测得其中二氧化钛的质量百分含量应在5-23%范围内;
②所用硝酸的浓度应在8~24摩尔/升之间;
③硝酸与正钛酸溶解后的硝酸氧钛浓度应控制在0.8-4.5摩尔/升之间;
④当硝酸与正钛酸混合溶解时应控制温度在51℃-78℃之间,并保温10-100分钟,以促进溶解,随后产生晶核;
⑤随后将上述体系的温度降到30-50℃之间,保温1-8小时,促进纳米结构的生长;
⑥再将生成的混浊液降温到30℃以下再过滤,并用去离子水洗涤到中性后,即得滤饼。
2、按权利要求1所述的制备方法,其特征在于制备正钛酸时所用钛盐可以是硫酸氧钛,也可以是四氯化钛或氯氧化钛。
3、按权利要求1、2所述的制备方法,其特征在于制备正钛酸时所用无机碱可以是氢氧化纳、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、氨水。
4、按权利要求1、2所述的制备方法,其特征在于生成的滤饼干燥可采用红外灯或微波干燥,也可在100-300℃的干燥炉中干燥。
CN 200310111252 2003-10-20 2003-10-20 二氧化钛纳米管的制备方法 Expired - Fee Related CN1214984C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200310111252 CN1214984C (zh) 2003-10-20 2003-10-20 二氧化钛纳米管的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200310111252 CN1214984C (zh) 2003-10-20 2003-10-20 二氧化钛纳米管的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1528673A true CN1528673A (zh) 2004-09-15
CN1214984C CN1214984C (zh) 2005-08-17

Family

ID=34304765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200310111252 Expired - Fee Related CN1214984C (zh) 2003-10-20 2003-10-20 二氧化钛纳米管的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1214984C (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1299999C (zh) * 2005-10-20 2007-02-14 华中师范大学 一种碱土金属锡酸盐纳米管及制备方法
CN1317193C (zh) * 2005-07-07 2007-05-23 上海交通大学 微波制备二氧化钛纳米管的方法
CN100465358C (zh) * 2005-12-20 2009-03-04 中国科学院兰州化学物理研究所 油溶性二氧化钛纳米线的制备方法
US7687431B2 (en) * 2004-03-19 2010-03-30 Nippon Oil Corporation Nanotube-shaped titania and process for producing the same
CN102774881A (zh) * 2012-07-26 2012-11-14 西安理工大学 一种高催化活性二氧化钛纳米管的微波辅助合成方法
CN116153560A (zh) * 2023-02-28 2023-05-23 重庆大学 经表面修饰的二氧化钛纳米筛及其制备方法和在提升矿物绝缘油电气强度上的应用

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7687431B2 (en) * 2004-03-19 2010-03-30 Nippon Oil Corporation Nanotube-shaped titania and process for producing the same
CN1317193C (zh) * 2005-07-07 2007-05-23 上海交通大学 微波制备二氧化钛纳米管的方法
CN1299999C (zh) * 2005-10-20 2007-02-14 华中师范大学 一种碱土金属锡酸盐纳米管及制备方法
CN100465358C (zh) * 2005-12-20 2009-03-04 中国科学院兰州化学物理研究所 油溶性二氧化钛纳米线的制备方法
CN102774881A (zh) * 2012-07-26 2012-11-14 西安理工大学 一种高催化活性二氧化钛纳米管的微波辅助合成方法
CN102774881B (zh) * 2012-07-26 2014-04-02 西安理工大学 一种高催化活性二氧化钛纳米管的微波辅助合成方法
CN116153560A (zh) * 2023-02-28 2023-05-23 重庆大学 经表面修饰的二氧化钛纳米筛及其制备方法和在提升矿物绝缘油电气强度上的应用
CN116153560B (zh) * 2023-02-28 2024-01-19 重庆大学 经表面修饰的二氧化钛纳米筛及其制备方法和在提升矿物绝缘油电气强度上的应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN1214984C (zh) 2005-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100484880C (zh) 低温晶化纳米二氧化钛粉体及溶胶的合成方法
CN101456583B (zh) 低温制备金红石型纳米二氧化钛溶胶或粉体的合成方法
CN105251540B (zh) 一种矿渣棉纤维负载二氧化钛复合物光催化剂的制备方法
CN100391852C (zh) 一种控制晶型制备纳米级二氧化钛的方法
CN107098381B (zh) 特殊形貌的钛酸锌光催化材料的制备方法
CN100445209C (zh) 一种纳米二氧化钛粉体制备方法
CN101711977A (zh) 以微生物及藻类为模板制备介孔二氧化钛光催化剂的方法
CN104671282A (zh) 一种二氧化钛复合材料空心球的制备方法
CN1214984C (zh) 二氧化钛纳米管的制备方法
CN101898789A (zh) 一种高储存稳定性的中性二氧化钛溶胶及其制备方法
CN101698507B (zh) 一种快速制备金红石相纳米二氧化钛的方法
CN1086364C (zh) 室温下制备金红石相二氧化钛纳米晶的方法
CN105883910B (zh) 一种钙钛矿SrTiO3多孔纳米颗粒的制备方法及产物
CN102219255A (zh) 一种制备高稳定性混晶型纳米二氧化钛混悬液的方法
CN102863046B (zh) Au/TiO2纳米管阵列对制糖废水的光催化降解的应用
CN101880057A (zh) 一种形貌可控的高纯度板钛矿型二氧化钛的制备方法
CN1373089A (zh) 一种锐钛矿相纳米TiO2的制备方法
CN107774284B (zh) 水性纳米抗菌光催化钛氧化物复合溶胶的制备方法
CN104909405A (zh) 基于纤维素基模板的纺锤形纳米二氧化钛及其制备方法
CN101698506A (zh) 一种混晶型纳米二氧化钛的制备方法
CN111151233A (zh) 一种氧缺陷TiO2常温常压水相制备方法
CN102198393B (zh) 一种双前驱体制备混晶型纳米二氧化钛混悬液的方法
CN101367550B (zh) 一种多功能金红石型纳米二氧化钛粉体的制备方法
CN104707589A (zh) 二氧化钛-氧化锌复合氧化物及其制备方法
CN1257841C (zh) 纳米金红石型氧化钛的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee