CN1495544A - 单层的电子照相感光体 - Google Patents

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金范俊
李南正
李桓求
横田三郎
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Abstract

本发明涉及一种包括基底,底涂层和感光层的电子照相感光体,其中底涂层包含可溶解在有机溶剂中的电荷迁移物质和树脂粘合剂。

Description

单层的电子照相感光体
相关申请
本申请要求以韩国申请号为2002-41580,申请日是2002年7月16日向韩国知识产权局提出的申请的权益,其内容在此引入作为参考。
发明领域
本发明涉及电子照相感光体(electrophotographic photoreceptor),尤其是具有降低图像缺陷和改善的电性质(electrical properties)的电子照相感光体。
背景技术描述
一般来说,电子照相感光体包括导电性基质上形成的含电荷产生材料(charge generating material)、电荷迁移材料(charge transportmaterial)和聚合物粘合剂(binder resin)的感光层。在感光层的一个实施方式中,目前广泛使用具有层状结构的功能分离型(function-seperationtype)的感光体,其中层压(laminated)有电荷产生层(charge generatinglayer)和电荷迁移层(charge transport layer)。
近年来,单层感光体已经通过简单方法制造得到,这种感光体能提供有效的充电率(chargeability),用于正性电晕放电(positive coronadischarge)中,产生少量臭氧。因而,单层的照相感光体已经引起了广泛的关注并且研究已经起步了。
传统的单层电子照相机感光体的代表性实例包括包含PVK/TNF电荷迁移复合物的感光体,如美国专利US3484237所公开的。美国专利US3397086公开了分散在树脂中的光电导性酞菁染料。美国专利US3615414公开了一种感光体,其包含分散在树脂中的噻喃鎓和聚碳酸酯聚合体(polycarbonate aggregate)以及电荷迁移材料。但是这些感光体没有足够的静电特性(electrostatic properties)因而在材料的选择上受到了相当的限制。而且,这些材料都是有害的,无法被再利用。
目前,包含分散在树脂中的电荷产生材料,空穴迁移材料(holetransport material)和电子(electron)迁移材料的单层感光体(参见日本专利公开JP54-1633)已经成为研制主体。因为这种感光体从功能上讲电荷产生和电荷迁移是分离的,这样可选择的物质范围很广。还有,由于电荷产生材料的浓度可能被降低,从功能上讲,感光层的化学耐受力可能变强。
尽管具有象上面描述的那样的层结构的感光体可以实现基本的成像功能,但是,减少成像的缺陷是更为重要的。另外,有效的图像质量在长时间重复使用的情况下,也应该得到保证。可是,在有机感光层直接涂布在导电基底的情况下,由于电子从导电基底(conductive support)注入(injection)而不可避免的出现了图像缺陷,导致了感光体的实用性有所减退。为了解决这个问题,人们尝试在导电性基底上进行阳极氧化或者在感光层下面形成一个亚微米数量级(sub micron)厚度的底涂层。然而,成像缺陷仍需要进一步解决。尤其是,当形成的底层厚度接近1微米或者更厚的时候,图像的缺陷可以消除,但是电荷向导电基底的迁移受到了限制,这将增加曝光电压(exposure potential),导致电子性质的减退(deterioration)。
发明概述
本发明涉及提供一种带有基底,底涂层(undercoating)和感光层的电子照相感光体,其中底涂层包括可溶解在有机溶剂中的电荷迁移物质和粘合剂树脂。
用于底涂层的电荷迁移物质优选为式1所示的化合物:
式1
其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20,R21,R22,R23和R24独立的选自氢原子,卤素原子,羟基,羧基,氰基,氨基,硝基,C1-C20任选取代的烷基,C6-C30任选取代的芳基,C1-C20任选取代的卤代烷基,C7-C30任选取代的芳烷基和C1-C20取代的烷氧基。
底涂层的优选厚度是大约1到5μm。
从而,本发明的一方面提供一种电子照相鼓,包括鼓,安置在其上面的电子照相感光体,所述的电子照相感光体包括基底;底涂层;和感光层;其中底涂层包括可溶解在有机溶剂中的电荷迁移物质和树脂粘合剂。所述的底涂层中的电荷迁移物质可以是结构式1的化合物(见上文)。这种电子照相鼓通常与成像装置连接/分离。
从而,本发明的一方面提供一种电子照相暗盒(cartridge),包括一个安置在鼓上的电子照相感光体,所述的电子照相机感光体包括基底;底涂层;还有感光层;其中底涂层包括溶解在有机溶剂中的电荷迁移物质和树脂粘合剂;和至少一个:用于充电电子照相感光体的充电装置;用于显影电子照相感光体上形成的静电潜像(electrostatic latent image)的显影单元;和一个清洁装置,用来清洁电子照相感光体的表面,这种电子照相暗盒可以与成像装置连接/分离。底涂层中的电荷迁移物质可以是结构如式1的化合物(见上文)。
从而,本发明提供一种成像装置,包括一个具有电子照相感光体的光电导元件,所述的电子照相光电导体包括:基底;底涂层;和感光层;其中底涂层包括溶解在有机溶剂和树脂粘合剂中的电荷迁移物质;还有一个用来充电光电导元件的充电装置;一个成影像的光照射装置(an imagewiselight irradiating device),在使用成影像光照射所述光电导元件时在光电导元件上形成静电潜像;显影装置,它使用调色剂显影静电潜像,在光电导元件上形成调色剂影像;和用于将调色剂影像转移到到接受材料上的转移装置。底涂层中的电荷迁移物质可以是结构如式1的化合物(见上文)。
本发明的其他方面和/或优点将由下面的描述部分说明,而且,根据说明书这部分是显而易见,或者可以通过实施本发明而认识到。
附图简述
根据下面优选实施方案的描述并结合后面的附图,本发明的这些和/或其他方面的优点将是显而易见的,而且也更易理解:
图1是安置在导电基质上且具有底涂层的本发明电子照相感光体的框架图(非按比例)。
图2是本发明特定实施方案的成像装置、电子照相鼓和电子照相暗盒的简图。
优选实施方案详述
现在详细介绍本发明的实施方案。其实施例由附图说明,其中相同的数字在本文中表示同样的器件。为说明本发明,下面参照附图对本发明实施方案加以描述。
在本发明实施方案中,本发明的感光体包括在基底上的底涂层和感光层,底涂层包括可溶解在有机溶剂中的电荷迁移物质,和粘合剂树脂。底涂层处于基底和感光层之间,作为中间层阻止电子从基底迁移到感光层,以此最大程度减小图像的缺陷,同时通过加入电荷迁移物质来防止由底涂层的厚度引起的曝光电压的增加,从而改善感光体的电性质。
图1是用于说明本发明的具有感光层2和底涂层3的电子照相感光体1的框架图(非按比例),其中感光体安装导电基质4上。
在本发明的具体的实施方式中,底涂层中的电荷迁移物质优选为式1化合物:
式1
其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20,R21,R22,R23和R24独立的选自氢原子,卤素原子,羟基,羧基,氰基,氨基,硝基,C1-C20任选取代烷基,C6-C30任选取代芳基,C1-C20任选取代卤代烷基,C7-C30任选取代的芳烷基和C1-C20任选取代的烷氧基。
在式1中,烷基基团包括C1-C20的直链或支链的基,优选C1-C12的直链或支链的基,更优选C1-C8的烷基。该基团的实例包括甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,异丁基,仲丁基,叔丁基,戊基,异戊基,己基和辛基。更优选C1-C3的低级烷基。
烷氧基包括带有C1-C20烷基的含氧、直链或支链基团,优选C1-C6的低级烷氧基。该基团例如包括甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,叔丁氧基等。这些烷氧基至少被一个卤素原子,例如氟,氯或溴取代,得到卤代烷氧基。优选C1-C3的低级卤代烷氧基。例如,卤代烷基残基部分的基团的实例包括氟甲氧基,氯甲氧基,三氟甲氧基,三氟乙氧基,氟乙氧基和氟丙氧基。
芳基基团,单独的或者是结合的,是指C6-C20的包含一个或多个环的芳香体系,这些环可以以侧面方式(pendent manner)一起键合,或者可以稠合。芳香基团的例子包括芳香性基团例如苯基,萘基或联苯基。一般优选苯基。所述芳基可以被一到三个选自羟基、卤素、卤代烷基、氰基和低级烷基氨基等的取代基取代。
芳烷基是指取代芳基,其中一个或多个氢原子被低级烷基如甲基、乙基或丙基取代。芳烷基的实例包括苄基和苯乙基。
卤代烷基是指一个或多个氢原子被卤素原子例如氟,氯,或溴取代的取代烷基。卤代的烷基的例子包括氟甲基和氯乙基。
优选的式1化合物的实例包括由式2表示的化合物:
式2
Figure A0313278800121
作为用于溶解底涂层中的电荷迁移材料的溶剂可以是醇溶剂,卤化溶剂或其共溶剂,更优选2-氯乙醇,1,1,2-三氯乙烷/二氯甲烷或者2-氯乙醇/二氯甲烷。
可以不加限制地使用本领域常用的任何醇类溶剂,且优选2-氯乙醇。作为卤化溶剂,优选使用1,1,2-三氯乙烷,氯仿,二氯甲烷或者二氯乙烷。更优选二氯甲烷。
作为底涂层用的树脂粘合剂,可以不受限制地使用普通感光体中常用的任何树脂粘合剂,其实例包括聚碳酸酯,聚酯,甲基丙烯酸树脂,丙烯酸树脂,聚氯乙烯,聚偏二氯乙烯,聚苯乙烯,聚乙酸乙烯酯,硅树脂,硅-醇酸树脂(silicon-alkyd resin),苯乙烯-醇酸树脂,聚N-乙烯基咔唑(poly-N-vinylcarbazole),苯氧树脂,环氧树脂,聚乙烯醇缩丁醛,聚乙烯醇缩乙醛,聚乙烯醇缩甲醛,聚砜,聚乙烯醇,乙基纤维素,苯酚树脂,聚酰胺,羧基金属纤维素和聚氨酯。这些聚合物可以单独或者合并使用。具体讲,优选聚酰胺。更优选的树脂粘合剂的实例包括在分子结构中具有醚键或者具有可带有低级烷基的脂肪族或杂原子的环作为主要成分的聚酰胺共聚物。
底涂层最适合厚度是大约1到5μm。如果底涂层的厚度少于1μm,不能充分地抑制电子从基底迁移到感光层。如果底涂层的厚度大于5μm,曝光电压将会增加,导致电子性能噁化。
一般的说,电子照相机感光体包括涂布在基底上的感光层。作为基底,可以使用金属或塑料的,鼓状的或带状的基底。
感光层可以是层压型(laminated type)的,由电荷产生层和电荷迁移层叠加而成,或者可选择的是,感光层可以是一个同时具有电荷产生和迁移功能的单层类型。
感光层上的电荷产生物质例如包括有机物质例如酞菁染料,偶氮颜料,苯醌颜料,二萘嵌苯颜料,靛蓝颜料,二苯并咪唑颜料,喹吖啶酮颜料,甘菊蓝染料,方形鎓染料,吡喃鎓染料,三芳基甲烷染料,花青染料,和无机物质例如无定型硅,无定型硒,三角形硒,碲,硒碲合金,硫化镉,硫化锑或硫化锌。电荷产生物质不限于这里列出的这些物质,并且可以单独使用或者以两种或更多种的混合物形式结合使用。
就层压型感光体来说,电荷产生层是通过将电荷产生物质和树脂粘合剂分散在溶剂中然后进行涂布而成,或者通过真空沉积、溅射(sputtering)、或化学蒸发沉积(CVD)形成的。电荷产生层的厚度一般在0.1-1.0μm的范围之内。如果电荷产生层的厚度少于0.1μm,生成的电荷量不足。如果电荷产生层的厚度厚于1.0μm,暗衰变(dark decay)会很强烈,降低感光体的效率。
感光层中的树脂粘合剂包括但是并不局限于,电绝缘聚合物,例如,聚碳酸酯,聚酯,甲基丙烯酸树脂,丙烯酸树脂,聚氯乙烯,聚偏二氯乙烯,聚苯乙烯,聚乙酸乙烯酯,硅树脂,硅-醇酸树脂,苯乙烯改性醇酸树脂,聚N-乙烯基咔唑,苯氧树脂,环氧树脂,聚乙烯醇缩丁醛,聚乙烯醇缩乙醛,聚乙烯醇缩甲醛,聚砜,聚乙烯醇,乙基纤维素,苯酚树脂,聚酰胺,羧基金属纤维素,聚氨酯。这些聚合物可以单独使用,也可以两种或者更多种物质混合使用。
就单层的感光体来说,感光层是先将电荷产生物质,树脂粘合剂和电荷迁移物质分散在溶剂中,然后将这种产物涂布在基质上获得的。在这种感光体中,电荷迁移物质包括空穴迁移物质和电子迁移物质。
这种用于感光层上的空穴迁移物质包括含氮的环状化合物或者稠合多环化合物,例如嵌二萘(pyrene)类化合物,咔唑类化合物,腙类化合物,噁唑类化合物,噁二唑类化合物,吡唑啉类化合物,芳胺化合物,芳基甲烷化合物,联苯胺类化合物,噻唑类化合物或者苯乙烯类化合物。具有上述取代基的聚合物或者聚合硅烷化合物也可以使用,但是空穴迁移物质不限于这些。
可以应用于感光层上的电子迁移物质包括,但是也不限于,低分子量的吸电子化合物例如苯醌化合物,丙烯晴化合物,氰基喹啉并二甲烷化合物(cyanoquinodimethane)化合物,芴酮化合物,呫吨酮化合物,菲醌化合物,邻苯二甲酸酐化合物(anhydrous phthalic acid),噻喃化合物,二苯酚合苯醌(diphenoquinone)化合物。电子迁移聚合物化合物或具有N-型半导体特性的颜料也可以被使用。
根据本发明实施方案,用于电子照相感光体上的电荷迁移物质或者空穴迁移物质不局限于这里列出的化合物,而且所述化合物可以单独或者混合使用。
无论是层压型的还是单层型的感光体,其厚度一般是在5到50μm的范围之间。用于涂布技术的溶剂例如包括有机溶剂,例如醇,酮,酰胺,醚,酯,砜,芳香烃,脂肪族卤代烃等。涂布技术例如包括浸涂法,环状涂布方法,辊涂法或者喷涂法,根据本发明,任何涂布方法都可以应用于电子照相感光体。
在层压型或单层型感光体中,以1份重量电荷迁移物质为基准,树脂粘合剂的量是0.5到2份重量。如果树脂的量相对于电荷迁移物质低于0.5份重量,则感光层所包含的树脂的相对浓度过于小了。如果树脂粘合剂的量大于2份重量,会导致电荷迁移能力不足,使灵敏性降低,残余电压(residual potential)增加。
在本发明的实施方案中,为了抑制界面带的形成,补偿基底受到的损害,在基底和感光层之间进一步形成了导电层。导电层可按下所述获得:将导电粉末,例如碳黑,石墨,金属粉末或金属氧化物粉末分散在溶剂中,在基底上涂布这种分散液,干燥所得产品。导电层的厚度优选在5到50μm的范围之内。
感光层除了包括树脂粘合剂之外,还可以包括增塑剂,流平剂(leveling agent),分散液稳定剂,抗氧化剂或光稳定剂。
抗氧化剂的实例包括苯酚化合物,硫化合物,磷化合物或胺化合物。
光稳定剂包括苯并三唑化合物,二苯酮化合物或者受阻胺化合物。
下面参照实施例详细描述本发明。然而,应当理解本发明并不局限于这些具体实施例。
本发明的感光体可以被应用于复印机,激光打印机,阴极射线管(CRT)打印机,发光二极管(LED)打印机,液晶(LCD)打印机,激光电子照相及其类似产品。尤其是,本发明的感光体非常适用于电子照相显影用的液体调色剂(toner)。
在这些实施例中,所有的“份数”和“百分比”分别表示“重量份数”和“重量百分比”。
实施例1
底涂层的形成
将0.25g的聚酰胺(CM8000,AMILAN TORAY NYLON制造),0.25g作为电荷迁移物质的式2化合物(HCT202,HODOGAYA制造)溶解在6.65g 2-氯乙醇和2.85g二氯甲烷组成的共溶剂中,过滤(孔径=1μm),用环状涂布机(ring coater)以300mm/min的速度涂布在铝鼓(aluminum drum)上,然后在120℃下干燥30分钟,得到厚约2微米的底涂层。
式2
Figure A0313278800161
感光层的形成
-组成
γ-钛氧基酞菁(γ-TiOPc,H.W.SANDS):      8份
空穴迁移物质(MPCT10,
MITSUBISHI PAPER MILLS):              30份
电子迁移物质(BCMF,
SAMSUNG IMAGING LAB):                 20份
粘合剂(O-PET,KANEBO):                60份
抗氧化剂(IRGANOX 1010,CIBA):       11.8份
将上述组成中除γ-钛氧基酞菁之外的所有组分都溶解在460.2份由1,1,2-三氯乙烷/二氯甲烷(4/6)的共溶剂中。将此混合物产物加到碾磨过的γ-钛氧基酞菁中进行分散,过滤(孔径=5μm)然后用环状涂布机以300mm/min的速度涂布在底涂层上,接着在110℃下干燥60分钟,形成了12μm厚的感光层,从而得到感光体。
比较例1
感光层的形成
-组成
γ-钛氧基酞菁(γ-TiOPc,H.W.SANDS):    8份
空穴迁移物质(MPCT10,
MITSUBI SHI PAPER MILLS):                30份
电子迁移物质(BCMF,
SAMSUNG IMAGING LAB):                    20份
粘合剂(O-PET,KANEBO):                   60份
抗氧化剂(IRGANOX 1010,CIBA):          11.8份
将上述组成中除γ-钛氧基酞菁之外的所有组分都溶解在460.2份由1,1,2-三氯乙烷/二氯甲烷(4/6)组成的共溶剂中。将此混合物加到碾磨过的γ-钛氧基酞菁中进行分散,过滤(孔径=5μm)然后用环状涂布机以300mm/min的速度涂布在铝鼓上,接着在110℃下干燥60分钟,在铝鼓上形成了12μm厚的感光层,从而得到感光体。
比较例2
底涂层的形成
将0.3g的聚酰胺(CM8000,AMILAN TORAY NYLON制造)溶解在9.7g的2-氯乙醇中,过滤(孔径=1μm),用环状涂布机以300mm/min的速度涂布。然后在120℃下干燥30分钟,在铝制的鼓上形成了一个厚度是1微米或者更小的底涂层。
感光层的形成
-组成
γ-钛氧基酞菁(γ-TiOPc,H.W.SANDS):        8份
空穴转运物质(MPCT10,
MITSUBISHI PAPER MILLS):                30份
电子迁移物质(BCMF,
SAMSUNG IMAGING LAB):                   20份
粘合剂(O-PET,KANEBO):                  60份
抗氧化剂(IRGANOX 1010,CIBA):         11.8份
将上述组成中除γ-钛氧基酞菁之外的所有组分都溶解在460.2份由1,1,2-三氯乙烷/二氯甲烷(4/6)组成的共溶剂中。将此混合物加到碾磨过的γ-钛氧基酞菁中进行分散,过滤(孔径=5μm)然后用环状涂布机以300mm/min的速度涂布,接着在110℃下干燥60分钟,在底涂层上形成了12μm厚的感光层,从而得到感光体。
比较例3
底涂层的形成
将0.5g的聚酰胺(CM8000,AMILAN TORAY NYLON制造)溶解在9.5g的2-氯乙醇中,过滤(孔径=1μm),用环状涂布机以300mm/min的速度涂布。然后在120℃下干燥30分钟,在铝制的鼓上形成了一个厚度大约是2微米的底涂层。
感光层的组成
-组成
γ-钛氧基的酞化青(γ-TiOPc,H.W.SANDS):       8份
空穴迁移物质(MPCT10,
MITSUBISHI PAPER MILLS):                   30份
电子迁移物质(BCMF,
SAMSUNG IMAGING LAB):                      20份
粘合剂(O-PET,KANEBO):                     60份
抗氧化剂(IRGANOX 1010,CIBA):            11.8份
将上述组成中除γ-钛氧基酞菁之外的所有组分都溶解在460.2份由1,1,2-三氯乙烷/二氯甲烷(4/6)组成的共溶剂中。将此混合物加到碾磨过的γ-钛氧基酞菁中进行分散,过滤(孔径=5μm)然后用环状涂布机以300mm/min的速度涂布在底涂层上,接着在110℃下干燥60分钟,形成了12μm厚的感光层,从而得到感光体。
测试实施例1:影象评估
测定用实施例1和比较例1-3形成的电子照相感光体制备的液体调色剂显影装置打印得到的影像是否存在缺陷。也就是说,测定是否会在影像上产生记录斑点(minute spot),结果见表1所示,设定充电电压(charge potential)900伏。
表1
实施例1   比较例1   比较例2   比较例3
影像缺陷   未发生     发生     发生     未发生
如表1所示,影像评估结果显示没有底涂层的比较例1和具有1微米或更小厚度底涂层的比较例2都产生了图像缺陷,也就是说,图像中存在纪录斑点。然而,如果感光体具有厚度大于1微米的底涂层,象实施例1和比较例3,就没有图像缺陷发生。
测试实施例2:电性质评价
将实施例1和比较例1和3中形成的感光体在8kV充电电压和1MJ/cm2曝光能量下曝光,使用一个充电器(PDT2000,QEA)评价其电性质例如曝光电压。结果显示在表格2中。
表2
    实施例1(包含聚酰胺和空穴迁移物质的底涂层)     比较例1(无底涂层)     比较例3(只包含聚酰胺的底涂层)
  充电电压(V)     562     547     551
  曝光电压(V)     78     74     113
由表格2可以看出,在本发明的感光体中,由于使用具有大约2微米厚的底涂层作为阻挡层,电子从基底注入感光层可以被抑制。而不含电荷迁移物质的比较例3的感光体显示出显著增加的曝光电压,与不含底涂层的比较例1类似,底涂层中包含电荷迁移物质的实施例1的感光体则几乎没有显示曝光电压增加,这说明,本发明的感光体表现出稳定的电性质。
如上所述,本发明的电子照相感光体通过抑制电子从基底迁移到感光层使成像的缺陷最小,同时通过使用底涂层中的电荷迁移物质抑制曝光电压的增加,从而具有改善的电性质。因此,本发明的感光体可以被应用于复印机,激光打印机,阴极射线管(CRT)打印机,发光二极管(LED)打印机,液晶(LCD)打印机,激光电子照相机及其类似产品。尤其是,本发明的感光体非常适用于电子照相显影用的液体调色剂。
如图2显示,本发明可以被应用于电子照相机暗盒21,电子照相机光电导鼓28,29,或者成像装置30。电子照相机暗盒21通常包括电子照相光电导体29和至少一个用于充电电子照相光电导体29的充电装置25,可以用于显影电子照相光电导体29上形成的静电潜像的显影装置24,和用于清洁电子照相光电导体29的表面的清洁装置26。电子照相机暗盒21可以与成像装置30连接或分离,电子照相光电导元件9在上面已经充分描述了。
用于成像装置30的电子照相光电导鼓28,29,一般包括一个与成像装置30连接或分离的鼓28和一个安装在它上面的光电导体29,光电导体29在上面已经充分的描述过了。
一般来说,成像装置30包括光电导体装置(例如电子照相光电导鼓28,29),用于充电光电导体装置的充电装置25,成像的光照射装置22(该装置使用成像光照射光光电导体装置可以在光电导体装置上形成静电潜像),显像装置24(使用调色剂显影静电潜像,在光电导体装置上形成影像),转移装置27(把调色影像转移到接受物质上,例如相纸P),其中光电导体装置包括上面详细介绍过的电子照相光电导体29。充电装置25可以供给电压作为充电装置,并且可以与电子照相导电体接触并对其充电。如果需要的话,这种装置可以包括一个预曝光装置23,用来消除电子照相光电导体表面上的残留电荷,为下一循环做准备。
虽然已经介绍和描述了少量本发明具体实施方案,但应当理解,在不偏离本发明的原理和精神情况下,本领域技术人员可以对该实施方案进行修改,本发明的范围由权利要求和其等同物限定。

Claims (25)

1.一种电子照相感光体,包括:
基底;
底涂层;和
感光层,
其中底涂层包括可溶解在有机溶剂中的电荷迁移物质和树脂粘合剂。
2.权利要求1的电子照相感光体,其中底涂层中的电荷迁移物质是式1表示的化合物:
式1
Figure A0313278800021
其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20,R21,R22,R23和R24独立选自氢原子,卤原子,羟基,羧基,氰基,氨基,硝基,C1-C20任选取代的烷基,C6-C30任选取代的芳基,C1-C20任选取代的卤代烷基,C7-C30任选取代的芳烷基和C1-C20任选取代的烷氧基。
3.权利要求2的电子照相感光体,其中的式1化合物是由式2表示的化合物
式2
Figure A0313278800031
4.权利要求1的电子照相感光体,其中用于溶解底涂层中电荷迁移物质的溶剂是醇类溶剂,卤化溶剂或者它们的共溶剂。
5.权利要求4的电子照相感光体,其中醇类溶剂是2-氯乙醇。
6.权利要求4的电子照相感光体,其中卤化溶剂是1,1,2-三氯乙烷,氯仿,二氯甲烷和二氯乙烷中的一种。
7.权利要求1的电子照相感光体,其中底涂层中的树脂粘合剂至少选自下列的一种:聚碳酸酯,聚酯,甲基丙烯酸树脂,丙烯酸树脂,聚氯乙烯,聚偏二氯乙烯,聚苯乙烯,聚乙酸乙烯酯,硅树脂,硅-醇酸树脂,苯乙烯改性醇酸树脂,聚N-乙烯基咔唑,苯氧树脂,环氧树脂,聚乙烯醇缩丁醛,聚乙烯醇缩乙醛,聚乙烯醇缩甲醛,聚砜,聚乙烯醇,乙基纤维素,苯酚树脂,聚酰胺,羧基金属纤维素和聚氨酯,及其混合物。
8.权利要求7的电子照相感光体,其中树脂粘合剂是聚酰胺树脂。
9.权利要求1的电子照相感光体,其中底涂层的厚度在1到5μm的范围内。
10.权利要求1的电子照相感光体,其中感光层是包含电荷产生材料,电子迁移材料和空穴迁移材料的单层结构。
11.权利要求1的电子照相感光体,其中感光层是包括电荷产生层和电荷迁移层的层状结构。
12.权利要求10的电子照相感光体,其中感光层中的电荷产生材料是至少一种选自以下的物质:酞菁染料,偶氮颜料,苯醌颜料,二萘嵌苯颜料,靛蓝颜料,二苯并咪唑颜料,喹吖啶酮颜料,甘菊蓝染料,方形鎓染料,吡喃鎓染料,三芳基甲烷染料,花青染料,无定型硅,无定型硒,三角形硒,碲,硒-碲合金,硫化镉,硫化锑和硫化锌。
13.权利要求10的电子照相感光体,其中空穴迁移材料是至少一种选自以下的物质:嵌二萘类化合物,咔唑类化合物,腙类化合物,噁唑类化合物,噁二唑类化合物,吡唑啉类化合物,芳胺化合物,芳基甲烷化合物,联苯胺类化合物,噻唑类化合物和苯乙烯类化合物。
14.权利要求10的电子照相感光体,其中电子迁移材料是至少一种选自以下的低分子量的吸电子化合物包括苯醌化合物,丙烯晴化合物,氰基喹啉并二甲烷化合物,芴酮化合物,呫吨酮化合物,菲醌化合物,邻苯二甲酸酐化合物,噻喃化合物,二苯酚合苯醌化合物,电子迁移聚合物化合物和电子迁移染料。
15.权利要求10的电子照相感光体,其中感光层还含有树脂粘合剂。
16.权利要求15的电子照相感光体,其中树脂粘合剂至少选自下列一种:聚碳酸酯,聚酯,甲基丙烯酸树脂,丙烯酸树脂,聚氯乙烯,聚偏二氯乙烯,聚苯乙烯,聚乙酸乙烯酯,硅树脂,硅-醇酸树脂,苯乙烯改性醇酸树脂,聚N-乙烯基咔唑,苯氧树脂,环氧树脂,聚乙烯醇缩丁醛,聚乙烯醇缩乙醛,聚乙烯醇缩甲醛,聚砜,聚乙烯醇,乙基纤维素,苯酚树脂,聚酰胺,羧基金属纤维素和聚氨酯。
17.权利要求1的电子照相感光体,其中感光层的厚度在5到50μm范围内。
18.权利要求1的电子照相感光体,其中感光层包括至少一种选自以下的添加剂:增塑剂,流平剂,分散稳定剂,抗氧化剂和光稳定剂。
19.一种使用权利要求1所述感光体用于电子照相显影的液体调色剂。
20.一种电子照相鼓,包括:
鼓;和
安置在其上面的电子照相感光体,电子照相感光体包括:
基底,
底涂层,和
感光层;
其中的底涂层包含可溶解在有机溶剂中的电荷迁移物质和树脂粘合剂。
21.权利要求20的电子照相鼓,其中底涂层中的电荷迁移物质是式1表示的化合物:
式1
Figure A0313278800051
其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20,R21,R22,R23和R24独立选自氢原子,卤原子,羟基,羧基,氰基,氨基,硝基,C1-C20任选取代的烷基,C6-C30任选取代的芳基,C1-C20任选取代的卤代烷基,C7-C30任选取代的芳烷基和C1-C20任选取代的烷氧基,
其中电子照相鼓可以与成像装置连接/分离。
22.一种电子照相暗盒,包括:
安置在鼓上面的电子照相感光体,所述电子照相感光体包括:
基底;
底涂层;和
感光层,
其中底涂层包含可以溶解在有机溶剂中的电荷迁移物质和树脂粘合剂;和
至少一个:
用于充电电子照相感光体的充电装置,
用于显影电子照相感光体上形成的静电潜像的显影装置,和
用于清洁电子照相感光体表面的清洁装置;
其中电子照相暗盒可以与成像装置连接/脱离。
23.权利要求22的电子照相暗盒,其中底涂层中的电荷迁移物质是用式1所示的化合物:
式1
Figure A0313278800061
其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14, R15,R16,R17,R18,R19,R20,R21,R22,R23和R24独立选自氢原子,卤原子,羟基,羧基,氰基,氨基,硝基,C1-C20任选取代的烷基,C6-C30任选取代的芳基,C1-C20任选取代的卤化烷基,C7-C30任选取代的芳烷基和C1-C20任选取代的烷氧基。
24.一种成像装置,包括:
含电子照相感光体的光电导体元件,所述电子照相感光体包括:
基底,
底涂层,和
感光层,
其中底涂层包含可以溶解在有机溶剂中的电荷迁移物质和树脂粘合剂;
用于充电光电导体元件的充电装置;
成影像光照射装置,其中用成影像光照射充电光电导体元件,在光电导体元件上形成静电潜像;
显影装置,该装置通过用调色剂显影静电潜像,在光电导体上形成调色剂影像;和
转移装置,该装置将调色剂影像转移到接受材料上。
25.权利要求24的成像装置,其中底涂层中的电荷迁移物质是式1表示的化合物:
式1
其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20,R21,R22,R23和R24独立选自氢原子,卤原子,羟基,羧基,氰基,氨基,硝基,C1-C20任选取代的烷基,C6-C30任选取代的芳基,C1-C20任选取代的卤化烷基,C7-C30任选取代的芳烷基和C1-C20任选取代的烷氧基。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101937176A (zh) * 2009-06-30 2011-01-05 京瓷美达株式会社 电子照相感光体和图像形成装置
CN107235835A (zh) * 2016-03-28 2017-10-10 富士施乐株式会社 化合物、电子照相感光体和处理盒
CN107807499A (zh) * 2017-11-20 2018-03-16 贵州云侠科技有限公司 激光打印耗材及制备硒鼓的方法
CN107885050A (zh) * 2017-11-20 2018-04-06 贵州云侠科技有限公司 电荷传输材料及制备光导器件的方法
CN109557775A (zh) * 2017-09-27 2019-04-02 富士施乐株式会社 图像形成装置和图像形成方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101065711B (zh) * 2004-11-24 2010-11-24 保土谷化学工业株式会社 电子照相感光体
KR20060060146A (ko) * 2004-11-30 2006-06-05 삼성전자주식회사 호모지나이저를 이용한 단층형 감광층 형성용코팅조성물의 안정화방법
JP4838208B2 (ja) * 2006-09-11 2011-12-14 株式会社リコー 電子写真感光体、及びその製造方法、画像形成装置、並びに、プロセスカートリッジ
WO2015016856A1 (en) 2013-07-31 2015-02-05 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Coated photoconductive substrate
CN110527103A (zh) * 2019-09-17 2019-12-03 河南工业职业技术学院 一种高分子化工材料及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3397086A (en) * 1965-03-12 1968-08-13 Gen Electric Photoconductive composition and coated article
US3484237A (en) * 1966-06-13 1969-12-16 Ibm Organic photoconductive compositions and their use in electrophotographic processes
US3615414A (en) * 1969-03-04 1971-10-26 Eastman Kodak Co Photoconductive compositions and elements and method of preparation
US4115289A (en) * 1973-08-02 1978-09-19 A. B. Dick Company Dry powdered or liquid developer compositions
US4019911A (en) * 1973-11-19 1977-04-26 Pitney-Bowes, Inc. Toner compositions
JPH1073942A (ja) * 1996-06-25 1998-03-17 Fuji Electric Co Ltd 電子写真用感光体
JPH10228123A (ja) * 1997-02-17 1998-08-25 Fuji Electric Co Ltd 電子写真用感光体およびその製造方法
JP2000250243A (ja) * 1999-03-01 2000-09-14 Hitachi Chem Co Ltd 下引き層用組成物及びそれを用いた電子写真感光体の製造方法
JP3741346B2 (ja) * 1999-04-30 2006-02-01 富士電機画像デバイス株式会社 電子写真用感光体および電子写真装置
JP2001022109A (ja) * 1999-07-07 2001-01-26 Sharp Corp 電子写真感光体およびその製造方法
JP2001330972A (ja) * 2000-05-23 2001-11-30 Fuji Denki Gazo Device Kk 電子写真用感光体およびそれを備えた電子写真装置
JP2002072520A (ja) * 2000-09-01 2002-03-12 Fuji Denki Gazo Device Kk 電子写真用感光体およびその製造方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101937176A (zh) * 2009-06-30 2011-01-05 京瓷美达株式会社 电子照相感光体和图像形成装置
CN107235835A (zh) * 2016-03-28 2017-10-10 富士施乐株式会社 化合物、电子照相感光体和处理盒
CN109557775A (zh) * 2017-09-27 2019-04-02 富士施乐株式会社 图像形成装置和图像形成方法
CN109557775B (zh) * 2017-09-27 2023-10-24 富士胶片商业创新有限公司 图像形成装置和图像形成方法
CN107807499A (zh) * 2017-11-20 2018-03-16 贵州云侠科技有限公司 激光打印耗材及制备硒鼓的方法
CN107885050A (zh) * 2017-11-20 2018-04-06 贵州云侠科技有限公司 电荷传输材料及制备光导器件的方法

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