CN1151536A - 电子照相感光体 - Google Patents

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北泽通宏
佐藤胜博
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Abstract

一种具有导体基材以及在基材上形成的光敏层的电子照相感光体。该光敏层含一种选自式(I)、(II)、(III)、(IV)以及(V)表示的化合物。因此，该电子照相感光体具有稳定特性、良好的耐久性以及在重复使用中的高寿命。

Description

电子照相感光体
本发明涉及一种电子照相感光体(photoreceptor)，它包括导体基材，基材上形成了含有作为光导材料的颜料、粘合剂树脂、有机电荷迁移剂等等。
传统上已经知道，硫化镉和氧化锌之类的无机材料以及聚乙烯基咔唑之类的有机材料作为光导材料提供以包括在电子照相感光体的光敏层中。另外，还知道了单层型感光体。在此情况下，它们的各光敏层作为包括至少一种以上光敏材料的单层薄膜而形成。
近年来，另外还开发了官能区别型感光体作为高敏感性感光体，而且已在实际应用中提供。在官能区别型感光体中，其光导功能被分为两种不同的层。也就是，通过吸收曝光量产生载流子的电荷产生层，和维持暗区电势并迁移载流子的电荷迁移层。
此外，许多研究人员已研究了在其光敏层中使用有机材料作为主组分的感光体，特别是其电荷迁移层制成较大部件的感光体，并已根据其灵活性和优良的充电性的有利特性(有机材料的特性)已部分投入实际应用。除此之外，它们还显示出优良的成膜性和在其生产工艺中的成本效果性。
为了以此方式获得复制的图像，电子照相装置对于作为其组成部分设置的感光体重复了充电、图像曝光、显影、转印、清洁步骤等等的循环。在重复上述循环的过程中，感光体的特性应保持稳定。在使用这种有机材料作为其一种主组分的上述感光体的情况下，特别是含使用有机电荷产生材料的电荷迁移层的官能区别型感光体具有优良的充电性、光敏性等等。不过，这些优点并不足以满足感光体的所有要求。也就是说，非常需要在重复使用中具有高敏感性和长时间寿命的感光体，因为在重复几遍以上循环之后观察到感光体表面电位下降。所以，这些问题导致有关图像质量的图像密度下降，造成不适于实际应用。
尚不知道造成劣化的原因，但可能与几个因素有关。例如，可能是由于电晕放电产生的臭氧、Nox和其它气体造成的。感光体一般暴露于在感光体表面充电、将感光体上的显影的调色剂转印到纸上等等步骤中因电晕放电产生的气氛下。因此，由于重复成像过程，因受以上气体的影响，感光体可能逐渐劣化。
一般来说，构建官能区别型感光体以在电荷产生层上形成电荷迁移层，目的是稳定其电子照相特性并使其寿命延长。对于这种构建来说，感光体可用于负电荷条件，在此情况下，借助于目前在实际中使用的有机电荷迁移材料，孔隙以载流子的形式迁移。因此，在充电步骤中进行负电晕放电。不过，负电晕放电导致臭氧和NOx之类的气体生成，其产生的量远高于正电晕放电的情况，并造成比上述劣化更严重的问题。
因此，电子照相装置受上述气体的不利影响，结果该装置一般要包括在电晕放电器周围的排气装置。不过尽管使用这种装置，也很难从该装置除掉差不多所有的气体。
所以，为防止感光器劣化，已提出在其光敏层中加入各种抗氧化剂。举例来说，日本专利申请公开未决号122444/1982公开了加入受阻酚，日本专利申请公开未决号143763/1986公开了大量加入受阻酚的方法，以及日本专利申请公开未决号105151/19887公开了具有特定结构的受阻酚。除了上述受阻酚之外，日本专利申请公告27693/1994公开了受阻胺和日本专利申请公告公开了受阻胺和规定的可接收电子的化合物。
如上所述，抗氧化剂在一定程度上防止了因臭氧和NOx之类的活性气体造成的感光体的劣化。不过，近年来需要更好地防止感光器劣化，以满足工业领域具有更长的寿命的感光器的需要。
本发明的一个目的是提供一种新型的电子照相感光体，它具有长期寿命，在重复使用中显示稳定的电性质和良好的耐久性，其中在导体基材上形成的感光体包括作为光导材料的颜料、粘合剂树脂、有机电荷迁移材料等等。
在本发明的第一方面中，提供了一种包括导电基材和在其上形成的光敏层的电子照相感光体，其中该光敏层含有一种选自下式(I)，(II)，(III)，(IV)和(V)的化合物：
Figure A9610041600081
其中R1代表一个选自H，烷基，酰基和葡糖基(glycocyl)的基团；其中R2代表H，可任意具有取代基的烷基，和可任意具有取代基的芳基；
Figure A9610041600091
其中R3代表一个选自H、可任意具有取代基的烷基、可任意具有取代基的芳基的基团；其中各R4-R13代表一个选自H、可任意具有取代基的烷基、可任意具有取代基的芳基的基团；以及其中各R14-R23代表一个选自H、烷基、烷氧基、芳酰基、芳基、烷酰基(alcory)或可任意具有取代基的芳基的基团。
在光敏层中所含的所选化合物的量可以是光敏层重量的0.1-30％、优选1-20wt.％。
光敏层可具有单层结构，包括电荷产生材料和电荷迁移材料。
光敏层可具有多层结构，后者具有包括电荷产生材料的电荷产生层和包括电荷迁移材料的电荷迁移层。
所选化合物可包括在电荷迁移层中。
电子照相感光体可进一步在导体基材和光敏层之间包括一内涂层。
内涂层可以是一层主要由蜜胺树脂、芳族羧酸和/或芳族羧酸酐构成的硬化膜，碘被固定在上面。
电荷迁移材料可以是式(VI)表示的腙化合物：
Figure A9610041600101
其中各R24，R25，R25和R27代表选自可以被取代的烷基、芳烷基和芳基的基团；且R28代表选自氢原子、卤原子、烷基和烷氧基的原子或基团，R24和R25可一起键合成环，而且R24或R25可与R28一起键合成环。
电荷迁移材料可以是式(VII)表示的二苯乙烯基化合物：其中各R29，R30，R31和R32代表一个选自分别可以被取代的烷基和芳基的基团；各R33和R34代表选自氢原子、卤原子、烷基和烷氧基的原子或基团，且Ar代表芳基或芳族杂环基。
图1是本发明包括内涂层和光敏层的电子照相感光体的一个优选实施方案的横截面示意图，其中光敏层由电荷产生层和电荷迁移层构成。
图2是包括内涂层和单层光敏层的电子照相感光体的一个优选实施方案的横截面示意图。
按照本发明，电子照相感光体在导体基材上形成的光敏层中包括下式(I)-(V)表示的化合物之一：
Figure A9610041600112
其中R1代表一个选自H，烷基，酰基和葡糖基(glycocyl)基团；其中R2代表H，可任意具有取代基的烷基，和可任意具有取代基的芳基；
Figure A9610041600122
其中R3代表一个选自H、可任意具有取代基的烷基、可任意具有取代基的芳基的基团；
Figure A9610041600123
其中各R1-R10代表一个选自H、可任意具有取代基的烷基、可任意具有取代基的芳基的基团；以及其中各R11-R20代表一个选自H、烷基、芳酰基和可任意具有取代基的芳基的基团。
包括在光敏层中的选自式(I)-(V)化合物的化合物的量优选为光敏层重量的0.1-30％。
就功能区别型电子照相感光体而言，可通过在电荷产生层或电荷迁移层中加入一种上述化合物而实现电子照相的效果。但优选在电荷迁移层中包括上述化合物。
更具体地说，式(I)化合物由下式表示：
Figure A9610041600132
Figure A9610041600141
更具体地说，式(II)化合物由下式表示：
Figure A9610041600151
更具体地说，式(III)化合物由下式表示：
Figure A9610041600171
Figure A9610041600181
更具体地说，式(IV)化合物由下式表示：
Figure A9610041600201
Figure A9610041600211
此外，通过在碱气氛下，使合适的水杨醛衍生物和合适的2-羟基乙酰苯衍生物之间进行缩合反应可以容易地制备上述各化合物。
式(V)表示的化合物的具体例子如下
Figure A9610041600241
通过合适的苄乙酸衍生物和合适的儿茶酚衍生物之间进行酯化反应可以容易地制备上述化合物。
通过在光敏层中加入式(I)-(V)表示的化合物中的一种化合物，可以抑制因电晕放电产生的活性气体(如臭氧和NOx)有害影响造成的光敏层劣化。化合物在光敏层中的加入量优选0.1-30％、更优选1-20％(以光敏层的总重量计)。当加入量低于上述范围时，感光体会因上述活性气体造成劣化。另一方面，当加入量超过上述范围时，感光体具有差的电子照相性，例如差的敏感性。
图1是按照本发明的电子照相感光体的优选实施方案。电子照相感光体1为具有官能区别层的类型。也就是说，在导体基材2上形成内涂层3，然后将电荷产生层5和电荷迁移层6顺序叠加到内涂层3上形成光敏层4。如图2所示，顺便说说，本发明不限于具有官能区别层的类型，而可以是具有进行产生和迁移电荷两步的单层型。
在本发明中，导体基材2是由铝、镍、铜和不锈钢之类的金属或通过混合两种或多种不同金属得到的合金制成的金属鼓或片材，由导体树脂制成的鼓或片材，玻璃、纸或塑料之类的非导体材料的鼓或片材形状，其表面包覆了导体片材或淀积金属，或涂覆了导体油漆。如果必要，鼓或片材表面可进一步进行氧化、臭氧、UV、等离子、化学试剂等等的处理。此外，如果必要，可溶尼龙、酪蛋白、聚乙烯醇、氨基甲酸酯等等的内涂层3可以在导体基材的表面上形成。
优选将内涂层3做成由金属氧化物(如耐酸铝)制成的薄膜；由可成膜高分子物如选自聚酰胺(如尼龙6，尼龙66，尼龙11，尼龙610，共聚尼龙和烷氧基甲基化尼龙)或选自酪蛋白、聚乙烯醇、乙烯丙烯酸酯共聚物、明胶和聚乙烯基丁缩醛的物质制成的薄膜；以及分散了由金属氧化物如氧化锌或氧化钛、氧化铝、氮化硅、碳化硅、炭黑等等制成的导体、半导体、或介电颗粒的树脂膜。
穿过内涂层3在导体基材2上形成的光敏层4可选自现有技术的光敏层，例如按照US专利3484237公开的通过混合聚乙烯基咔唑与三硝基芴制得的电荷迁移配合物的光敏层，按照日本专利申请公告25658/1973公开的颜料敏感型光敏层，按照日本专利申请公开未决号30328/1972和18545/1972公开的方法将颜料分散在孔隙迁移剂或电荷迁移剂中制得的单层型光敏层，按照日本专利申请公开未决号205537/1974公开的主要包括电荷产生层和电荷迁移层的功能区别型光敏层。在这些光敏层中，功能区别型光敏层优选施用到本发明的感光体中，因为通过对光敏层的各分层功能设置最合适的材料并将合成的分层结合起来很有可能获得具有优良特性的感光体。另外，在电子照相过程中使用对于曝光量具有高敏感性的感光体。
电荷产生层5是通过将电荷产生材料的薄膜蒸发到在基材上形成的内涂层表面上的方法或采用在其上涂覆涂料液并干燥涂料液的方法形成的。涂料液的制法是将电荷产生材料和合适的粘合剂分散和溶于溶剂中。所用的电荷产生材料选自非有机电荷产生材料，如硒-碲和硒-砷，和有机电荷产生材料，如偶氮颜料、双偶氮颜料、吡喃(perynon)颜料、苝颜料、蒽嵌蒽二酮颜料、酞菁颜料、吡喃鎓颜料和斯夸鎓(squarylium)颜料。
如果粘合剂显示电绝缘性和成膜性的话，则不限于上述粘合剂。最好，它选自聚乙烯基树脂(如聚乙烯醇缩甲醛，聚乙烯醇缩乙醛和聚乙烯醇缩丁醛)，丙烯酸系树脂，聚酯树脂，聚碳酸酯树脂，氯乙烯共聚物树脂，醋酸乙烯酯共聚物树脂，硅氧烷树脂，等等。对于电荷产生材料，优选粘合剂占制备的电荷产生层重的20-90％。如果需要，在具有粘合剂的电荷产生层中可进一步包括一种附加试剂。这种附加试剂的例子是柔韧剂如卤化石蜡和叔苯基，以及防针孔剂如邻苯二甲酸二甲酯。
无机或有机电荷产生材料在溶剂中与上述粘合剂和附加试剂进行混合，然后采用浸涂、喷涂等等的一种方法，使用超微磨碎机、砂磨机、油漆搅拌器等等在内涂层上涂覆，以提供干厚为0.01μm-5μm的电荷产生层。
电荷迁移层6由含有具有迁移载流子能力的材料制成。也就是说，选自苯乙烯基化合物、烯胺化合物、腙化合物、胺化合物等等的电荷迁移材料与互溶树脂如聚酯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸酯和聚苯乙烯混合，制成涂料液。然后，将涂料液涂覆到电荷迁移层上形成厚10-40μm的电荷产生层。可以改变基材上穿过内涂层的电荷产生层和电荷迁移层的形成次序。当这些层以反向次序层合时，感光体可用于正电荷充电条件。
优选的腙化合物由以下通式(VI)所示：其中各R24，R25，R26和R27代表一个选自烷基、芳烷基和芳基，这些基团可分别任意选择地被取代；R28代表一个选自H、卤原子、烷基和烷氧基的基团。
在式(VI)中，R24和R25可任意选择地结合成环，而且R24或R25可与R28任意选择地结合成环。
腙化合物的具体例子由下式(VI-1)-(VI-18)表示。
Figure A9610041600301
Figure A9610041600311
Figure A9610041600321
Figure A9610041600331
Figure A9610041600351
优选的联苯乙烯化合物由以下通式(VII)表示：
Figure A9610041600361
其中各R29、R30、R31和R32代表一个分别选自烷基和芳基的基团，它们可分别任意地被取代；各R33和R34代表一个分别是选自氢原子、卤原子、烷基和烷氧基的原子或基团，以及Ar代表芳基或芳族杂环基。
腙化合物的具体例子由下式(VII-1)-(VII-96)表示。
Figure A9610041600371
Figure A9610041600381
Figure A9610041600391
Figure A9610041600401
Figure A9610041600471
Figure A9610041600491
Figure A9610041600531
不过，导致迁移载流子的物质不限于上述化合物之一，还包括本领域已知的其它物质，例如在文献(例如欧洲专利申请13172)中介绍的腙化合物，在日本专利申请公开未决号105536/1974中介绍的吡唑啉化合物，在日本专利申请公开未决号112637/1979和美国专利318994中介绍的噁二唑化合物，在日本专利申请公开未决号3173/1975中参考的苯乙烯基化合物，在美国专利3567450、日本专利申请公告35702/1974、德国专利1110518、美国专利3180703、美国专利3240597、美国专利3658520、美国专利4232103、美国专利4175961、美国专利4012376、日本专利申请公开未决号144250/1980、日本专利申请公开未决号119132/1981和日本专利申请公告27577/1964中介绍的芳胺化合物，在美国专利3543546中介绍了噁唑化合物，在美国专利3180729和日本专利申请公开未决号105536/1974中介绍和吡唑啉和吡唑酮化合物，在美国专利3615402、美国专利3820989、美国专利3542544、日本专利申请公告555/1970和日本专利公告10983/1976中介绍的聚芳基烷烃化合物，在日本专利申请公告10966/1959中介绍的聚乙烯基咔唑化合物及其衍生物，在日本专利申请公开未决号85337/1975中介绍的N-芳酰胺甲基咔唑的聚合物，在日本专利申请公开未决号93432/1975中介绍的6-乙烯基吲哚-(2，3-6)喹噁啉聚合物，在日本专利申请公告18674/1968和日本专利申请公告19192/1968中介绍的乙烯基聚合物，在日本专利申请公开未决号90883/1981和日本专利申请公开未决号161550/1981中介绍的三苯基甲烷聚合物，在日本专利申请公告19193/1968中介绍的苯乙烯共聚物，聚茚，聚苊，苯乙烯与苊的共聚物，以及日本专利申请公告13940/1981中介绍的缩甲醛树脂。
如果这些载流子迁移材料能成膜，则它们可以水溶液形式使用并在基材上涂覆以制备电荷产生层。不过，在不能成膜的低分子量化合物的情况下，可将其溶于具有能成膜的树脂水溶液中。一般来说，电荷迁移层和厚度优选为5μm-40μm。
上述光敏层4可任意选择地由一种电子接收体构成，目的是提高光敏性和防止残余电势降以及在重复使用中电子照相性的改变。用作电子接收体的材料可选自琥珀酸酐、马来酸酐、二溴琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐、3-硝基邻苯二甲酸酐、4-硝基邻苯二甲酸酐、苯均四酸酐、苯均四酸、偏苯三酸、偏苯三酸酐、邻苯二甲酰亚胺、4-硝基邻苯二甲酰亚胺、四氰基乙烯、四氰基喹啉二甲烷、氯醌和溴醌、邻硝基苯甲酸等等，它们的特征在于具有良好的电子亲合性。
此外，为提高其对有害光线以及环境条件的稳定性，在上面的光敏层4中至少包含一种抗劣化剂诸如抗氧化剂和光稳定剂。为达到此目的所用的材料可选自色原烷醇衍生物，诸如维生素E及其醚化化合物或酯化化合物，聚芳基烷化合物，氢醌衍生物及其单醚化化合物或双醚化化合物，二苯酮衍生物，苯并三唑衍生物，硫醚化化合物，苯二胺衍生物，磷酸盐，亚磷酸盐，酚类化合物，位阻酚类化合物，直链胺化合物，环胺化合物，位阻胺化合物及类似化合物。
本发明的感光体的每一层可通过使用已知的设备诸如浸涂器、喷涂器、棒涂器、涂膜器、刮板、辊涂器、幕涂器以及珠涂器来形成。
现在详细叙述本发明的优选实施例，但本发明并不限于这些实施例。在实施例中，“份”表示“重量份”且“％”表示“重量百分比或重量％”。实施例1
一种外径为60mm、长348mm、厚度为1mm的圆柱形铝合金用作导体基材。通过用一种可溶聚酰胺树脂(Daramid T-171，DAI-CEL-HULS LTD.制造)涂敷导体基材的外圆周表面形成厚0.5mm的中间层。通过将其浸入涂料溶液中在中间层上形成厚度0.2mm的电荷产生层通过使用沙磨机将2.1份由下式A-I表示的双偶氮化合物、1.0份聚乙烯醇缩乙醛(SLEC KS-L SekisuiChemical Industries，Co.，LTD.制造)、16份甲基乙基酮以及9份的环己烷相互分散来制得用于电荷产生层的涂料溶液。
Figure A9610041600591
这之后，将聚碳酸酯树脂(Iupilon PCZ-300，Mitsubishi GasChemicals，Co.LTD.制造)和下式B-1表示的电荷迁移材料以1∶1的比例混合。接着将上面的化合物I-1加入混合物中。通过重复相同的步骤，分别得到含5％、10％、以及15％的化合物I-1的混合物。此外，每一种混合物溶于四氢呋喃溶液中(以下称作THF)以得到其20％的溶液。这样就分别制得含5％、10％以及15％化合物I-1的20％的溶液，其作为涂料溶液用于形成电荷迁移层。通过浸涂且接着干燥将每一种涂料溶液涂敷于上述的电荷产生层表面上形成35mm厚的电荷产生层，这样分别得到实施例I-1，I-2以及I-3的感光体。
Figure A9610041600601
为了进行比较，通过除使用的涂料溶液不含化合物I-1之外与上面的实施例相同的方法形成电荷迁移层以制得比较实施例I-1的感光体。
通过使用电磁鼓分析仪(EPA-8900型，Kawaguchi D enkiSeisakusyo制造)来测定感光体的电子照相特性。即感光体作为样品放入装置中。在以60mm/秒的圆周速度旋转样品的情况下通过采用电晕放电(coro toron)于-800V对样品进行充电。在充电步骤之后，将感光体置于暗处5秒钟以测定感光体的表面电压的下降。速率(以下称作感光体的暗-衰减比VK5(％))。进一步通过卤素灯于650nm波长对感光体进行光(2勒克司)照射。测量感光体表面电压减少至-400V(即充电电压的一半)时所需的照射时间且计算照射的量E1/2(勒克司·秒)以测定样品的光敏性。在将样品放在臭氧化的环境中之前和之后进行上述测定以评价感光体的劣化。结果列于表1中。
                                       表1
加入到电荷迁移层实施例       中的添加剂(％)             电子照相特性
              起始                臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)
  实施例1-1    化合物(1-1)5％实施例1-2    化合物(1-1)10％实施例1-3    化合物(1-1)15％比较实施例1-1      无   95          0.7             90           0.894          0.7             91           0.893          0.8             92           0.896          0.8             82           1.5
如表1所示，与实施例I-1，I-2以及I-3的样品相比较，比较实施例I-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及发光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物I-1对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例2
以与实施例1相同的方法制得实施例2-1，2-2以及2-3的感光体，所不同的是本实施例使用了下式(B-2)表示的电荷迁移材料。为进行比较，不使用上述化合物I-1而制得比较实施例2-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价试验且结果列于表2中。
                             表2
加入到电荷迁移层实施例     中的添加剂(％)     电子照相特性
              起始                臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)   Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)
实施例2-1    化合物(1-1)5％实施例3-2    化合物(1-1)10％实施例2-3    化合物(1-1)15％比较实施例2-1    无   96          1.1               92          1.296          1.2               93          1.295          1.1               91          1.198          1.0               89          3.0
如表2所示，与实施例2-1，2-2以及2-3的样品相比较，比较实施例I-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物I-1对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例3
在本实施例中，除使用的电荷发生材料以及电荷迁移材料不同之外，用与实施例1相同的方法制得实施例3-1，3-2以及3-3的感光体。在本实施例中，以下式A-2表示的双偶氮化合物用作电荷产生材料且下式B-3表示的化合物与式B-4表示的混合物以1∶1的比例的混合物用作电荷迁移材料。另外替代1-1化合物，将式I-2表示的化合物加入到电荷迁移层中。此外，制备样品以使在电荷迁移层中包含3％、6％以及9％的添加剂。为进行比较，制备其中的电荷迁移层不含化合物I-2的比较实施例3的感光体。
Figure A9610041600651
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行测定试验以测定它们的电子照相性能以及它们是否被臭氧劣化。结果示于表3中。
                                表3
加入到电荷迁移层实施例   中的添加剂(％)             电子照相特性
               起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例3-1    化合物(1-2)3％实施例3-2    化合物(1-2)6％实施例3-3    化合物(1-3)9％比较实施例3-1    无     97         1.0             92        1.197         1.1             91        1.496         1.1             90        1.198         0.9             84        2.8
如表3所示，与实施例3-1，3-2以及3-3的样品相比较，比较实施例I-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物I-1对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例4
在本实施例中，除电荷迁移材料不同之外，按与实施例3相同的方法制得实施例4-1以及4-2的感光体。在本实施例中，式I-3和I-4表示的化合物被用作电荷迁移层的添加剂。另外，制备各样品以使在电荷迁移层中包含6％的添加剂。为进行比较，制备其中的电荷迁移层不含上述化合物的比较实施例4-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价试验以测定它们的电子照相性能以及它们是否被臭氧劣化。结果示于表4中。
                            表4
加入到电荷迁移层实施例     中的添加剂(％)         电子照相特性
            起始                    臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2 (勒克司·秒)  Vk5(V) E1/2(勒克司·秒)
  实施例4-1  化合物(1-3)6％实施例4-2  化合物(1-4)6％比较实施例4-1    无     96      1.2                 90        1.495      1.4                 91        1.598      0.9                 84        2.8
如表4所示，与实施例4-1和4-2的样品相比较，比较实施例4-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物I-2对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例5
除以下不同之外，按与实施例1相同的方法制得实施例5-1，5-2以及5-3的感光体。在本实施例中，上述化合物II-1以2％、4％或6％的量用作电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物II-1而制得比较实施例的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价且结果示于表5中。
                                  表5
加入到电荷迁移层实施例     中的添加剂(％)          电子照相特性
              起始                臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)   E1/2勒克司·秒
  实施例5-1  化合物(II-1)2％实施例5-2  化合物(II-1)4％实施例5-3  化合物(II-1)6％比较实施例1-1  无     94         0.7              92       0.893         0.7              92       0.891         0.8              91       0.896         0.8              82       1.5
如表5所示，与实施例5-1，5-2以及5-3的样品相比较，比较实施例5-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物II-2对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例6
除以下不同之外，按与实施例2相同的方法制得实施例6-1，6-2以及6-3的感光体。在本实施例中，上述化合物II-1以2％、4％或6％的量用作电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物II-1而制得比较实施例的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价且结果示于表6中。
                                       表6
加入到电荷迁移层实施例     中的添加剂(％)               电子照相特性
              起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例6-1  化合物(II-1)2％实施例6-2  化合物(II-1)4％实施例6-3  化合物(II-1)6％比较实施例6-1  无     95        1.1              92          1.294        1.1              93          1.293        1.1              91          1.198        1.1              89          3.0
如表6所示，与实施例6-1，6-2以及6-3的样品相比较，比较实施例6-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物II-1对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例7
除以下不同之外，按与实施例2相同的方法制得实施例7-1，7-2以及7-3的感光体。在本实施例中，上述化合物II-2用作电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物II-2而制得比较实施例7-2的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价且结果示于表7中。
                                      表7
加入到电荷迁移层实施例      中的添加剂(％)                电子照相特性
              起始                  臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司.秒)   Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例7-1   化合物(II-2)3％实施例7-2   化合物(II-2)6％实施例7-3   化合物(II-2)9％比较实施例7-1   无     97        1.1              92       1.293        1.2              90       1.491        1.4              90       1.598        0.9              84       2.8
如表7所示，与实施例7-1，7-2以及7-3的样品相比较，比较实施例7-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物II-2对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例8
除以下不同之外，按与实施例7相同的方法制得实施例8-1，8-2以及8-3的感光体。在本实施例中，代替实施例7的电荷迁移层的添加剂而使用上述化合物II-3、II-4、II-5以及II-6作为电荷迁移层的添加剂。另外，相对于电荷迁移层添加剂的量为6％为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物而制得比较实施例8-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价以测定它们的电子照相性能以及在臭氧下的劣化且结果示于表8中。
                               表8
加入到电荷迁移层实施移      中的添加剂(％)                 电子照相特性
              起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例8-1   化合物(II-3)6％实施例8-2   化合物(II-4)6％实施例8-3   化合物(II-5)6％实施例8-4   化合物(II-6)6％比较实施例8-1   无     96        1.2              90        1.495        1.4              91        1.597        1.4              92        1.494        1.3              91        1.498        0.9              84        2.8
如表8所示，与实施例6-1，6-2以及6-3的样品相比较，比较实施例I-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物II-3、II-4、II-5以及II-6对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例9
除以下不同之外，按与实施例7相同的方法制得实施例9-1，9-2以及9-3的感光体。在本实施例中，代替化合物III-1作为电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物III-1而制得比较实施例10-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价以测定它们的电子照相性能以及在臭氧下的劣化且结果示于表9中。
                                        表9
加入到电荷迁移层实施例      中的添加剂(％)             电子照相特性
              起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例9-1   化合物(III-1)5％实施例9-2   化合物(III-1)10％实施例9-3   化合物(III-1)15％比较实施例7-1   无     95        0.8              90        0.895        0.7              91        0.893        0.8              92        0.896        0.8              82        1.5
如表9所示，与实施例9-1，9-2以及9-3的样品相比较，比较实施例9-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物III-1对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例10
除以下不同之外，按与实施例2相同的方法制得实施例10-1，10-2以及10-3的感光体。在本实施例中，代替实施例2的电荷迁移层的添加剂而使用化合物III-1作为电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物III-1而制得比较实施例10-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价以测定其电子照相性能以及在臭氧下的劣化且结果示于表10中。
                                     表10
加入到电荷迁移层实施例       中的添加剂(％)              电子照相特性
              起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例10-1   化合物(III-1)5％实施例10-2   化合物(III-2)10％实施例10-3   化合物(III-2)15％比较实施例10-1  无     96        1.2              92       1.297        1.2              93       1.295        1.1              91       1.198        1.0              89       3.0
如表10所示，与实施例10-1，10-2以及10-3的样品相比较，比较实施例10-3的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物III-1对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例11
除以下不同之外，按与实施例3相同的方法制得实施例11-1，11-2以及11-3的感光体。在本实施例中，代替实施例3的电荷迁移层的添加剂而使用化合物III-2作为电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物III-2而制得比较实施例11-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价以测定其电子照相性能以及在臭氧下的劣化且结果示于表11中。
                                      表11
加入到电荷迁移层实施例       中的添加剂(％)              电子照相特性
              起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
实施例11-1    化合物(III-2)3％实施例11-2    化合物(III-2)6％实施例11-3    化合物(III-2)9％比较实施例7-1     无     97        1.0              92       1.197        1.1              91       1.397        1.1              91       1.298        0.9              84       2.8
如表11所示，与实施例11-1，11-2以及11-3的样品相比较，比较实施例11-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物III-2对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例12
除以下不同之外，按与实施例11相同的方法制得实施例12-1，12-2以及12-3的感光体。在本实施例中，代替实施例3的电荷迁移层的添加剂而使用化合物III-3、III-4、III-5以及III-6电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物III-2而制得比较实施例12-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例1相同的方法进行评价以测定其电子照相性能以及在臭氧下的劣化且结果示于表12中。
                                   表12
加入到电荷迁移层实施例        中的添加剂(％)             电子照相特性
              起始                臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例12-1    化合物(III-3)6％实施例12-2    化合物(III-4)6％实施例12-3    化合物(III-5)6％实施例12-4    化合物(III-6)6％比较实施例12-1    无     96        1.2              90       1.495        1.4              91       1.596        1.5              91       1.696        1.5              92       1.798        0.9              84       2.8
如表12所示，与实施例12-1，12-2以及12-3的样品相比较，比较实施例12-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物III-3、III-4、III-5以及III-6对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例13
由以下步骤制备用于电荷-产生层的涂料溶液：
通过使用沙磨机使2.1份或A-1表示的、作为电荷产生材料的双偶氮化合物、1.0份聚乙烯醇缩乙醛(SLEC KS-1，由SekisuiChemical Industries，Co.，LTD.制造)、1.0份甲基乙基酮以及9份环己烷相互分散得到混合物，且进一步加入75份甲基乙基酮。
Figure A9610041600861
将所得的溶液涂敷于铝合金制的圆筒(60mm外径、348mm长、1mm厚)的外圆周表面。在这种情况中，通过浸涂先在圆筒的表面涂敷一层0.5mm厚的可溶聚酰胺树脂膜且接着干燥。
用于电荷迁移层的溶液可通过以下步骤制备：
以1∶1的比例混合一种聚碳酸酯树脂(Iupilon PCZ-300，由Mitsubishi Gas Chemicals，Co.，LTD.制造)以及式B-1表示的电荷迁移材料以得到混合物，向混合物中加入化合物IV-1以便对于电荷迁移层形成高达3％的溶液，且将混合物溶入THF中以制得三种不同的20％溶液。
Figure A9610041600871
通过浸涂将用于电荷迁移层的所得溶液涂敷于电荷产生层的表面且接着干燥以得到35mm厚的电荷迁移层，这样就制得实施例13-1的感光体。
此外，重复上述步骤以制得其它感光体，只是化合物IV-1在上述混合物中的量不同。即向混合物中加入上述化合物IV-1以便测得含量分别高达5％和7％，这样分别制得实施例13-2以及13-3的感光体。
为了进行比较，此外以上述相同的步骤制得比较实施例13-1，只是电荷迁移层不同。即在该实施例中，使用不含上述化合物IV-1的溶液制备电荷迁移层。
使用一种用于感光体的工艺检测装置测定各感光体的电子照相特性。即感光体作为样品被置于该装置中。在以60mm/秒的圆周速率旋转样品的条件下采用电晕放电于-800V进行充电。在充电步骤之后，将感光体置于暗处5秒钟以测定感光体的表面电压降低速率(以下称作感光体暗-衰减比VK5(％))。进一步通过卤素灯于650mm波长对感光体进行光(2勒克司)照射。测量感光体表面电压减少至-400V(即充电电压一半)时所需的照射时间且计算照射的量E1/2以测定样品的光敏性。在将样品放在臭氧化的环境中(即1,000ppm臭氧)之前和之后进行上述测定以评价感光体的劣化。结果列于表13中。
                                表13
加入到电荷迁移层实施例      中的添加剂(％)                 电子照相特性
              起始                  臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)   Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例13-1    化合物(IV-1)3％实施例13-2    化合物(IV-1)5％实施例13-3    化合物(IV-1)7％比较实施例13-1    无     93        0.6               92       0.892        0.5               92       0.894        0.7               93       0.896        0.8               82       1.5
如表13所示，与实施例13-1，13-2以及13-3的样品相比较，比较实施例13-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物IV-1对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例14
按与实施例13相同的方法制备实施例14-1、14-2以及14-3的感光体，所不同的是使用下式(B-2)表示的电荷迁移材料。此外制备各样品以便在电荷迁移层中含2％、4％的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物IV-1而制得比较实施例14-1的感光体。
Figure A9610041600901
对所得的感光体按与实施例13相同的方法进行评价，以测定其电子照相特性以及在臭氧下的劣化。结果示于表14中。
                                         表14
加入到电荷迁移层实施例       中的添加剂(％)              电子照相特性
              起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例14-1    化合物(IV-1)2％实施例14-2    化合物(IV-1)4％实施例14-3    化合物(IV-1)6％比较实施例14-1    无     95        1.2               93       1.492        1.4               90       1.591        1.5               91       1.498        1.0               80       3.0
如表14所示，与实施例14-1，14-2以及14-3的样品相比较，比较实施例14-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物IV-1对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例15
除以下不同之外，按与实施例13相同的方法制得实施例15-1，15-2以及15-3的感光体。在本实施例中，一种下式表示的双偶氮化合物A-2用作电荷产生层。另外，通过以1∶1比例将式B-3和B-4表示的化合物混合以制得电荷迁移材料。将混合物加入电荷迁移层，向电荷迁移层中加入上述的化合物IV-2以便对于电荷迁移层而言，测得的IV-2量为5％、10％或20％。为进行比较，不向电荷迁移层加入上述化合物IV-2而制得比较实施例15-1的感光体。
Figure A9610041600921
Figure A9610041600931
对所得的感光体按与实施例13相同的方法进行评价，以测定其电子照相特性以及在臭氧下的劣化。结果示于表15中。
                                 表15
加入到电荷迁移层实施例       中的添加剂(％)                 电子照相特性
              起始                  臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例15-1    化合物(IV-2)5％实施例15-2    化合物(IV-2)10％实施例15-3    化合物(IV-2)20％比较实施例15-1    无     97        1.1              92        1.093        1.2              90        1.391        1.4              89        1.298        0.9              80        3.1
如表15所示，与实施例15-1，15-2以及15-3的样品相比较，比较实施例15-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物IV-2对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例16
除以下不同之外，按与实施例15相同的方法制得实施例16-1，16-2以及16-3的感光体。在本实施例中，以10％的量使用化合物IV-3，IV-4，IV-5或IV-6作为电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物IV-3、IV-4、IV-5或IV-6的任一种而制得比较实施例16-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例13相同的方法进行评价，以测定其电子照相特性以及在臭氧下的劣化。结果示于表16中。
                                       表16
加入到电荷迁移层实施例       中的添加剂(％)               电子照相特性
              起始                臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)
  实施例16-1    化合物(IV-3)10％实施例16-2    化合物(IV-4)10％实施例16-3    化合物(IV-5)10％实施例16-4    化合物(IV-6)10％比较实施例16-1    无     96        1.1              93         1.095        1.2              92         1.397        1.3              90         1.194        1.5              89         1.298        0.9              80         2.8
如表16所示，与实施例16-1，16-2以及16-3以及16-4的样品相比较，比较实施例16-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物IV-3至IV-6对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例17
除以下不同之外，按与实施例13相同的方法制得实施例17-1，17-2以及17-3的感光体。在本实施例中，以10％、15％或20％的量使用化合物I-1作为电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物V-1而制得比较实施例17-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例13相同的方法进行评价，以测定其电子照相特性以及在臭氧下的劣化。结果示于表17中。
                                         表17
加入到电荷迁移层实施例      中的添加剂(％)              电子照相特性
              起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例17-1    化合物(V-1)10％实施例17-2    化合物(V-1)15％实施例17-3    化合物(V-1)20％比较实施例17-1    无     95        0.7              93        0.894        0.7              94        0.893        0.8              93        0.896        0.8              82        2.0
如表17所示，与实施例17-1，17-2以及17-3的样品相比较，比较实施例17-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物IV-3至IV-6对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例18
除以下不同之外，按与实施例13相同的方法制得实施例18-1，18-2以及18-3的感光体。在本实施例中，以10％、15％或20％的量使用化合物V-1作为电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物V-1而制得比较实施例18-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例13相同的方法进行评价，以测定其电子照相特性以及在臭氧下的劣化。结果示于表18中。
                                     表18
加入到电荷迁移层实施例     中的添加剂(％)            电子照相特性
              起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例18-1    化合物(V-1)10％实施例18-2    化合物(V-1)15％实施例18-3    化合物(V-1)20％比较实施例18-1    无     96        1.1               94       1.296        1.2               95       1.295        1.1               94       1.198        1.0               89       3.0
如表18所示，与实施例18-1，18-2以及18-3的样品相比较，比较实施例18-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物V-1对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例19
除以下不同之外，按与实施例15相同的方法制得实施例19-1，19-2以及19-3的感光体。在本实施例中，以10％、15％或20％的量使用化合物V-2作为电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物V-2而制得比较实施例19-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例13相同的方法进行评价，以测定其电子照相特性以及在臭氧下的劣化。结果示于表19中。
                                     表19
加入到电荷迁移层实施例      中的添加剂(％)              电子照相特性
              起始                  臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
  实施例19-1    化合物(V-2)5％实施例19-2    化合物(V-2)10％实施例19-3    化合物(V-2)20％比较实施例19-1    无     97        1.0              95       1.197        1.1              94       1.496        1.1              95       1.198        0.9              84       2.8
如表19所示，与实施例19-1，19-2以及19-3的样品相比较，比较实施例18-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物V-2对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。实施例20
除以下不同之外，按与实施例19相同的方法制得实施例20-1，20-2以及20-3的感光体。在本实施例中，以10％使用化合物V-3、V-4、V-5或V-6作为电荷迁移层的添加剂。为进行比较，不向电荷迁移层中添加上述化合物V-3、V-4、V-5或V-6之任一种而制得比较实施例20-1的感光体。
对所得的感光体按与实施例13相同的方法进行评价，以测定其电子照相特性以及在臭氧下的劣化。结果示于表20中。
                                            表20
加入到电荷迁移层实施例       中的添加剂(％)                 电子照相特性
              起始                 臭氧中放置后Vk5(V)    E1/2(勒克司·秒)  Vk5(V)  E1/2(勒克司·秒)
 实施例20-1    化合物(V-3)10％实施例20-2    化合物(V-4)10％实施例20-3    化合物(V-5)10％实施例20-4    化合物(V-6)10％比较实施例20-1    无     96        1.2              93        1.495        1.4              94        1.596        1.5              93        1.696        1.5              95        1.598        0.9              84        3.4
如表20所示，与实施例20-1，20-2，20-3以及20-4的样品相比较，比较实施例20-1的感光体由于在暗-衰减比VK5以及光效E1/2中的显著变化而显示差的电子照相特性。相应地，上述化合物V-3至V-6对于获得感光体的优异电子照相特性是十分有效的。
在上述实施例中，所用的电子照相感光体是在电荷产生层上叠合电荷迁移层的类型。然而按照本发明的电子照相感光体不限于这一种类型。还可使用相反顺序叠合层的类型，即电荷产生层叠合于电荷迁移层之上，以及使用以单层结构形成的光敏层类型。在叠合结构中，上述由式(I)-(V)表示的化合物中的一种被加入到电荷迁移层中，但不限于此。还可能向电荷产生层中加入该化合物。在单层结构中，上述化合物被充分分散于光敏层中。
相应地，按本发明，通过掺加一种式(I)-(V)表示的化合物可得到高使用寿命的电子照相感光体，它显示优异的电子照相特性和耐久性且在重复使用中可维持这些特性的稳定性。

Claims (9)

1.一种含导体基材以及在所述导体基材上形成的光敏层的电子照相感光体，其中
该光敏层含有一种选自下式(I)、(II)、(III)、(IV)、以及(V)所表示化合物：其中R1代表一个选自H，烷基，酰基和葡糖基(glvcoyl)的基团；
Figure A9610041600022
其中R2表代表H，可任意具有取代基的烷基，和可任意具有取代基的芳基；
Figure A9610041600023
其中R3代表一个选自H、可任意具有取代的烷基、可任意具有取代基的芳基的基团
Figure A9610041600031
其中R4-R13各代表选自H、可任意具有取代基的烷基、可任意具有取代基的芳基的基团；以及
Figure A9610041600032
其中各R14-R23代表一个选自H、烷基烷氧基、芳酰基、芳基的基团，它们可任意具有取代基。
2.权利要求1所要求的一种电子照相感光体，其中在所述的光敏层中所选的化合物的量为所述光敏层的0.1-30重量％，优选1-20重量％。
3.权利要求1所要求的一种电子照相感光体，其中所述光敏层为一种含电荷产生材料以及电荷迁移材料的单层结构。
4.权利要求1所要求的一种电子照相感光体，其中所述光敏层为一多层结构，该多层结构具有含电荷产生材料的电荷产生层以及含电荷迁移材料的电荷迁移层。
5.权利要求4所要求的一种电子照相感光体，其中所述的电荷迁移层中包含上述的所选化合物。
6.权利要求1所要求的一种电子照相感光体，进一步在所述导体基材和所述光敏层之间包含一内涂层。
7.权利要求1所要求的一种电子照相感光体，其中所述内涂层为主要含蜜胺树脂、芳族羧酸和/或芳族羧酸酐的硬化膜，以及膜上固着碘。
8.权利要求1所要求的一种电子照相感光体，其中所述电荷迁移材料为式(VI)表示的腙类化合物
Figure A9610041600041
其中R24、R25、R26以及R27各代表一个选自烷基、芳烷基以及可被取代的芳基的基团；且R28代表选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基中的一种原子或基团，且R24和R25可连结在一起成环，且R25或R24还可与R28连结在一起成环。
9.权利要求1所要求的一种电子照相感光体，其中所述电荷迁移材料为式(VII)表示的联苯乙烯化合物：其中各R29、R30、R31以及R32代表一个选自可被取代的烷基和芳基的基团；R33和R34各代表一个选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基的基团，且Ar代表芳基或芳族杂环基团。
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