JPS62112164A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、透明性の電子写真感光体に関し、さらに詳し
くは、導電性支持体上に形成せしめた感光層の中に％特
定のヒドラゾン化合物および特定のべ／ジジン化合物金
含有せしめた、電子写真感光体に関するものである。

「従来の技術」 従来、電子写真方式において使用される感光体の光導電
性物質として用いられているものに、セレン、硫化カド
きラム、酸化亜鉛などの無機物質があるが、これらの無
機物質を用いて可撓性のある電子写真感光体全形成する
ことは極めて困難である。

従って、可撓性の電子写真感光体ケ得るためＫは、光導
電性物質として、有機化合物を用いることになる。例え
ば、ポリ−へ−ビニルカルバゾールをピリリウム塩系色
素で増感したもの（％公昭≠ｒ−２ｊ６２ｊ１号）、ポ
リ−Ｎ−ビニルカルバソールと２．弘、７−ドリニトロ
フルオレンーターオンとからなる感光体（米国特許第３
．≠ｒ≠、、ｉ！３７号）、アリールアミン光導電性化
合物を、ピリリウム塩系色素で増感したもの（米国特許
第３．／弘／、７７０号）、染料と樹脂とからなる共晶
錯体を主成分とする感光体←特開昭≠７−１０７ＪＪ−
号）などである。これらの感光体は、電子写真特性とし
ては優れた特性をもつものであり、実用的にも価値が高
いと思われるが、感光体に対する種々の要求性能を考麗
すると、まだ不充分な点も多いのが実情である。一方、
これらの感光体は、目的により、または作製方法により
違いはあるが、一般的にいって優れた光導１を性物質を
使用することにより優れた特性を示している。

本発明者らは、これらの光導電物質の研究を行った結果
、特公昭乙０−３≠（７Ｐり号および特開昭６０−／４
３０弘７号に記載されているヒドラゾン化合物が電子写
真感光体の光導電性物質として優れていること全発見し
ている。

しかしながら、上記のヒドラゾン化合物は、感光層の全 また、米国特許第３，２Ａｊ？、≠Ｐ４号、特公昭３タ
一／／夕≠４号、米国特許第≠、２乙夕。

７２０号に記載されているように、ジーｊ　ＩＪ−ルア
ミン化合物、特に、ベンジジン化合物が電子写真感光体
の光導電性物質として優れていることも公知である。

しかしながら、上記のヒドラゾン化合物あるいはベンジ
ジン化合物のような、光導電性物質は、通常感光層の全
固型分に対して、７０〜Ｐ０重量％、好′ましくは３Ｑ
〜７０重量係添加されるため、これらの化合物を７種類
のみ光導電性物質として感光体全作成し念場合、感光体
製造初期には問題はなｈが、長期にわたる保存、あるい
は、高温条件下での保存により、ヒドラゾン化合物、あ
るいはべ／ジジン化合物が、感光層中で、しだいに結晶
化し、感光体表面に析出してくるに至る。このよう々結
晶化を起し念感光体全使用し、トナー像形成を行なうと
、画像ムラ、白ぬけ等の画像品質の低下ヲキたし実用に
供し得ない。

また、結晶化がトナー画像形成後に進行した場合は、画
像部あるいは画像の背景部に結晶が析出し、黒点、黒縁
となり、画像の保存性が不良となる。

特に、感光体が、透明性の電子写真感光体でちり、マイ
クロフィルムのような、非常に長期間の保存を要求され
、また画イ宋全拡大投影して再生する用途に用いた場合
に問題はさらに深刻でちる。

このよう表場合、感光体上に析出した微少な結晶であっ
ても、拡大投影された場合には、画像の品質全署しく低
下させ、荷に、マイクロフィルムで要求される解像力が
低下したり、文字の判読性が悪く々す、もはや実用には
供し得々い。

マイクロフィルムの場合、画像形成した感光体が、１０
年以上にもわたって保存され使用されるので、長期にわ
たる１．ｉ１ｊ儂の保存安定性の要求は特に強い。

「発明が解決しようとする問題点」 本発明の第７の目的は、長期にわたる保存あるいは高温
条件下に保存されても、感光体上に結晶の析出しない、
保存性の良好な、また形成された画像の保存性の良好な
電子写真感光体を提供することである。

本発明の第２の目的は、透明で、可撓性をもち、マイク
ロフィルムのような、画像の拡大？伴う′１子写真感光
体を提供することにある。

「問題点全解決するための手段」 本発明者らは、上述した問題について、鋭意研究全行な
い本発明に至ったものである。

本発明は、下記一般式（Ｉ）または（ｆｆ）で表わされ
るヒドラゾン化合物の少くとも一種、および、下記一般
式（ＩＩ［）で表わされるベンジジン化合物の少くとも
一種を含有する感光層を有すること全特徴とする電子写
真感光体である。

（凡５）。

式中、几１、■モ２はそれぞれ無置換または置換基含有
する炭素原子数／〜／コの直鎖状もしくは分岐状のアル
キル基、無置換または置換基を有する炭素原子数７〜２
０の直鎖状もしくは分岐状のアラルキル基、または無置
換または置換基を有する単環式もしくは環数２〜≠の縮
合多環式芳香族炭化水素の水素原子を／個除いた７価基
（アＩＪ　＋ル基）を表わし、Ｒ１と凡２は互いに同じ
でも異なっていてもよい。

Ｒ３なＩｘｊ、Ｒ５は、それぞれ水素原子、無置換また
は置換基を有する炭素原子数／〜／２の直鎖状もしくは
分岐状のアルキル基、無置換または置換基含有する炭素
原子数７〜２ｏの直鎖状もしくは分岐状のアラルキル基
、炭素原子数ｌ−≠の直鎖状もしくは分岐状のアルコキ
シ基、アリールオキシ基、アシル基、炭素原子数２〜ｊ
のアルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロｉ、
炭ｓ原子故／〜≠のアルキル基で置換されたモ、ノアル
キルアミノ基、ジアルキルアミノ基、またはアミド基全
表わす。

Ｒ６は、無置換または置換基含有する炭素原子数／〜１
２の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、または無置換
または置換基含有する炭素原子数ｌ〜／２の直鎖状もし
くは分岐状のアラルキル基金表わす。

Ｒ１〜几６が置換基を有する場合、置換基としては、ハ
ロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、ジアル
キルアミ７基またはアルキルチオ基ｔ−表わし、Ｂｉま
たはＲ２がアリール基の場合のみさらにアルキル基をも
表わす。１％　ｍ、ｐは／またはコである。

Ｘ、　Ｙは、水素原子、炭素原子数／〜仏のアルキル基
、あるいはハロゲン原子金表わす。ＸとＹは同一であっ
ても異なっていても良い。２は、水素原子あるいは炭素
原子数／〜μのアルキル基を表わす。

ｌ（ｌ、Ｂ２が無置換アルキル基である場合、その具体
例にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペ
ンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、ドデシ
ル■、イソプロピル基、インブチル基、イソペンチル基
、≠−メチルペンチル基、５ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ
−ブチル基がある。置換基含有するアルキル基である場
合、置換基の具体例として、ハロゲン原子として塩素、
臭素、弗素、アルコキシ基としてメトキシ基、メトキシ
基、プロポキン基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ア
リールオキシ基としてフェノキ７ｍ、ｏ−トリルオキシ
基、ｍ−トリルオキシ基、ｐ−トリルオキシ基、／−ナ
フチルオキ７基、λ−ナフチルオキ７基、ジアルキルア
ミノ基としてジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ
プロピルアミノ基、Ｎ−メチル、Ｎ−エテルアミノ基、
Ｎ−エチル−Ｎ−プロピルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−
プロピルアミン基、アルキルチオ基として、メチルチオ
基、エチルチオ基、プロピルチオ基がある。これらの置
換基のいずれかが前述のアラルキル基の任意の炭素原子
に少なくとも／個結合したアルキル基が置換基含有する
アルキル基の例である。

Ｒ，１、Ｒ２が無置換アラルキル基である場合、その具
体例にはベンジル基、フェネチル基、／−ナフチルメチ
ル基、λ−ナフチルメチル基、ｌ−アントリルメチル基
、ベンズヒドリル基がある。

置換基含有するアラルキル基である場合、置換基の具体
例として前述の置換基があり、これらの置換基のいずれ
かが前述のアラルキル基の任意の炭素原子に少なくとも
／個結合したアラルキル基が置換基を有するアラルキル
基の例である。

Ｒ１、Ｒが無置換アリール基である場合、その具体例に
はフェニル基、／−す７チル基、λ−ナフチル等、アン
トリル基、ピレニル基、アセナフチニル基、フルオレニ
ル基がある。置換基を有するアリール基である場合、置
換基の具体例として前述の置換基とそのほかにアルキル
基として、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基
、ペンチル基、イソプロピル基、インブチル基、イソペ
ンチル基があり、これらの置換基のいずれかが前述のア
リールの炭素原子に少なくとも／個結合したアリール基
が置換基含有するアリール基の例である。

Ｈ，１、Ｒ２のうち好ましい基は、一方がフェニル基で
、他方がメチル基、エチル基、ベンジル基またはフェニ
ル基である。

Ｒ３、凡４、Ｒ５が無置換アルキル基または無置換アラ
ルギル基の場合、その具体例はそれぞｎ前述のＲ１、Ｒ
２の場合における無置換アルキル基または無置換アラル
キル基の具体例と同じである。置換基含有するアルキル
基または置換基全有するアラルキル基の場合、いずれも
置換基の具体例として前述のＲ１、凡２の場合における
置換基と同じ置換基をあげることができる。これらの置
換基のいずれかが前述のアルキル基またはアラルキル基
の炭素原子に少なくとも／個結合したアルキル基または
アラルキル基が置換基全盲するアルキル基または置換基
を有するアラルキル基の例である。

Ｒ３、Ｒ４、几５が炭素原子数ｌないし≠の直鎖状また
は分岐状のアルコキシ基の場合、その具体例としてはメ
トキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、イ
ソプロポキン基、５ｅｃ−ブトキシ基がある。アリール
オキシ基の場合、その具体例としてはフェノキシ基、ｏ
＋、ｍ＋、またはｐ−トリルオキシ基がある。アシル基
の場合、その具体例としてアセチル基、プロピオニル基
、ベンゾイル基、０−５ｍ−１またはｐ−トルオイル基
がある。炭素原子数コないしょのアルコキンカルボニル
基の場合、その具体例としてメトキシカルボニル基、エ
トキシカル「ニル基、プロポキシカルボニル基、ブトキ
シカルボニル基がある。

ハロゲン原子の場合、その具体例として１素原子、臭素
原子、弗素原子がある。炭素原子数／ないしμのアルキ
ル基で置換されたモノアルキルアミノ基の場合、その具
体例としてメチルアミン基、エチルアミノ基、ブチルア
ミノ基がちる。炭素原子数７ないし≠のアルキル基で置
換されたジアルキルアミノ基の場合、その具体例として
ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミ
ノ基、ジブチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミ
ン基がある。アミド基の場合、その具体例としてアセト
アミド基、プロピオンアミド基がある。

凡　、Ｒ％　几　としては水素原子、メチル基、メトキ
シ基が好ましい。

Ｒ６の具体例としては、前述のＲ１についてのべた無置
換アルキル基、置換基全盲するアルキル基、無置換アラ
ルキル基、置換基全盲するアラルキル基と同じものがあ
る。それらのうちで好ましいものはメチル基、エチル基
である。

一般式（Ｉ）ないしくＩＩ）で表わされるヒドラゾン化
合物の具体例全以下に示す。

一般式（ＩＩＩ）で表わされるベンジジン化合物の具体
例を以下に示す。

α　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　Ｕ本発明の感光体においては、ヒドラゾン化合物
およびべ／ジジン化合物は光導電性物質として作用し、
光減衰に必要な遡荷担体の生成および移動は、ヒドラゾ
ン化合物およびベンジジン化合物を介して行なわれる。

しかしながら、ヒドラゾン化金物もベンジジン化合物も
光の可視領域においてはほとんど吸収２有していないの
で可視光で画像を形成する目的のためには、可視領域に
吸収を有する増感材料を添加して、増感する必要がある
。

本発明の感光体にｆ＠いられる増感材料としては、ブリ
アンドグリーン、ビクトリアブルーＢ、メチルバイオレ
ット、クリスタルバイオレット、アシッドバイオレット
のようなトリアリル、メタン染料、ｏ−ｆインＢ１　ロ
ーダミンｔＧ１エオシンＳ１　エリトロシン、ローズベ
ンガル、フルオレセインのようなキサンチン染料、メチ
レンブルーのようなチアジン染料、シアニンのようなシ
アニン染料、コツ６−ジフェニル−弘−（Ｎ、Ｎ−ジメ
チルアミノフェニル）チアピリリウムベルクロレート、
ベンゾピリリウム塩（特公昭４ｒ−２よ４３２号記載）
などのピリリウム染料、特開昭４０−／ぶ３０ｔＩ７号
、特開昭ｔＰ−／１ｕｚｒｒ号に記載されているような
スチリル染料々どが挙げられる。

本発明の感光体を作製するには、結合剤を溶かした溶液
にヒト２シン化合物及びベンジジン化合物を溶解し、さ
らに必要に応じて、増感材料を加えた液を導電性支持体
上に塗布、乾燥する。

感光層の厚さは３〜ＩＯμｍ、好ましくは、！〜２０μ
ｍである。また、感光層中のヒドラゾン化合物とベンジ
ジン化合物の総量は、感光層中の全固匿分量に対し、１
０−９０重量％、好゛ましくは、３０〜７０重量慢であ
る。また、ヒドラゾン化合物とベンジジン化合物との混
合比は、重−１比で／／ヂ〜７／／、好ましくは３／７
〜７／３である。可視領域に感光性ケ与えるために用い
られる増感材料は、感光、・−中の全固型分量に対し、
０．０！〜コＱ重量壬、好壕しくは、０．７〜５重量％
である。

本発明の感光体に用いられる結合剤としては、ポリアミ
ド、ポリウレタン、ポリエステル、エポキン樹脂、ポリ
ケトン、ポリカーボネート、などの縮合樹脂や、ポリス
チレン、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エ
ステル、ポリアクリルアミド、ポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾールのようなビニル重合体などが用いられるが、電気
絶縁性の樹脂はすべて使用できる。

本発明の感光体には、結合剤とともに可塑剤を用いるこ
とができる。可塑剤としては、ビフェニル、塩化ビフェ
ニル、０−テルフェニル、ｐ−テルフェニル、ジエチル
フタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレー
ト、ジブチルセパケート、ジオクチルセパケート、ベン
ゾフェノン、ジメチルナフタンン々どが使用される。

また、電子４３６度を向上させる添加剤として、特開昭
！？−１す３り号、％開閉！ｒｌ−１０２コ３り号、特
開昭ｊａｒ−１０２２≠Ｏ号に記載の化合物も同時に使
用することができる。

また、感光ｉｆ４の塗布全安定に行い、塗布面状全改良
するための、界面活性剤などの添加剤を使用してもかま
わ七へ 本発明に用いられる導電性支持体としては、可視域の光
の透過率が！θ％以上のもの、好ましくは７０チ以上の
もので、表面が電気伝導性含有するものであればよい。

例えば、ノぐラジウム、金、酸化インジウム、酸化スズ
などの金属あるいは金属酸化物？プラスチックフィルム
上に蒸着するか、あるｂはバインダーとともに塗布して
形成されるものでよい 本発明において（１、導電性支持体と感光層との間に接
着を改良するための接着１′脅、ブロッキング層金設け
てもよい。

本発明においては、感光体の表面を保護する等のために
被覆Ｉｖを設けてもよいつ 本発明の感光体は、以上のようにヒドラゾン化合物およ
びベンジジン化合物の両者を同一感光層中に含有するも
のであるう本発明における感光体は、一般式（１）、（
Ｉ［）に示したヒドラゾン化合物または一般式（ＩＩＩ
）に示したベンジジン化合物をそれぞれ単独に感光層に
含有させた感光体と比べて、後に実施例に示すように感
光体の長期保存後および高温下保存後の光導電物質の結
晶化の進行が著しく遅延され、結晶の析出が著しく低減
し、したがって、画像の保存性、感光体の保存性が大巾
に改良されることが明らかとなった。

また、本発明の感光体は、一般式（１）、ｉ）に示した
ヒドラゾン化合物および一般式（ｎ）に示したベンジジ
ン化合物を併用して感光層に含有させることにより、感
度、暗減衰等の感光体の電子写真特性をそこ々うことな
く画像保存性、感光体保存性が改良された。これＫより
、実用に供しうる電子写真特性を持った透明性電子写真
感光体の保存安定性が向上し、透明性電子写真感光体の
信頼性が向上し友。

このλつのタイプの化合物は、アリールアミン又はトリ
アリールアミンタイプの部分構造を両者ともに含み、類
似した部分構造２有するため、お互いに相溶性金もつが
、完全に一致しイこ化学構造金して贋ない。

従って、両化合物はお互いに溶融し合った状態金子し、
同一化合物同志の集合がさまたげられ、結晶化して析出
するのが防止される。逆に、極めて相溶性の悪い化合物
同志を併用すると、λつの化合物は混じりにくくなり、
かｔって同一化合物同志の集合が促進され、結晶化の防
止効果−が小さい。

本発明においては、ベンジジン化合物もヒドラゾン化合
物も一般式（（）、（ＩＩ）、（旧）に示すように、ア
リールアミン骨格を持ち、構造上似かよった化合物同志
であり、上述した様な結晶化防止効果を示すと考えられ
る。

「実施例」 次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明はその主旨をそこなわ々い限り、以下の実施例に
限定されるものでは々い。

実施例　１ 化合物例（５）のヒドラゾン化合物３？と化合ＷＪ■の
ベンジジン化合物３ｙ−と、増感材料として下記構造の
チオピリラム塩基色素（Ａ）／Ｘ／（１）　　’モル （Ａ） と、結合剤としてポリカーボネート（商品名「レキサン
ｌコ／ＪＧ、Ｅ、社裂）を１０１加えて、メチレンクロ
ライド６０−およびエチレンクロライド２０ｘｌとの混
合溶媒に溶解して感光液とした。

次いで、感光液をワイヤーバー金用贋てパラジウム蒸着
膜を有する厚さ１００ミクロンのポリエチレンテレフタ
レートフィルムにコーティングしたのち、乾燥して塗布
溶剤を除去し、厚さ４ミクロンの電子写真感光層を形成
し、透明性電子写真フィルムＡ／全作成した。

実施例　２ 化合物例（５）のヒドラゾン化合物の代りに、化合物例
（１）のヒドラゾン化合物を用いる他は、実施例／と同
様にして、透明性電子写真フィルムＡ−金作成した。

実施例　３ 化合物例（５ンのヒドラゾン化合物の代りに、化合物例
（ト）のヒドラゾン化合物を用りる他は、実施例／と同
様にして、透明性電子写真フィルム屋３を作成した。

実施例　４ 化合物例（イ）のベンジジン化合物の代すニ、化合物例
←罎の（／ジジン化合物を用いる他は、実施例／と同様
にして、透明性電子写真フィルムＡ≠を作成した。

実施例　５ 化合物例（１）のベンジジン化合物の代りに、化合物例
（イ）のベンジジン化合物を用いる他は、実施例／と同
様にして、透明性電子写真フィルム颯ｊ金作成した。

比較例　１ 化合物例（１）のベンジジン化合物３？と化合物例（５
）のヒドラゾン化合物３？とを用いる代りに、化合物例
（５）のヒドラゾン化合物のみを６？用いる他は実施例
／と同様にして、透明性電子写真フィルム！４を作成し
た。

比較例　２ 化合物例（１）のベンジジン化合物３？と、化合物例（
５）のヒドラゾン化合物３？とを用いる代りに、化合物
例（ホ）のベンジジン化合物のみｆｔ？用いる他は、実
施例／と同様にして、透明性電子写真フィルムＡ７金作
成した。

次に、得られた電子写真フィルムｆｒｏ　０ｃの高温下
に／夕月間保存した後、および３０６Ｃの温度で乙ケ月
間、長期保存した後の感光体表面への結晶の析出の有無
を！Ｏ倍に拡大して観察した。

結果は、第７表に示すように本発明により結晶の析出が
大巾に改良されたことが明らかである。

Ａ　Ａ　、　Ｆａ　７の比較品フィルムは、長期保存後
にコロナ帯電により、＋６ｏｏＶに帯電し、像露光後、
液体現像剤（リコーＭＲＰ）により現像したところ、画
像の濃淡むら、および白ぬけを生じたが、本発明の魔／
〜應！の電子写真フィルムは、同様の像形成によっても
、画像の濃淡むらや白ぬけのない画像が得られた。

次に得られた電子写真フィルムを複写紙試験装置ＳＰ−
弘２Ｆ（川口電機■製）上用いて、スタチック方式によ
り、＋７　、ｔＫＶでコロナ帯電し、照度！Ｌｕｘで露
光して帯′［ｆ！特性金調べた。

特性の電荷保持力ｉ４、コロナ帯電し九後暗所でｔｏ秒
後に電位を測定し、初期電位の残存率（チ）を求めた。

また感度として、露光前の電位が光減衰して／／コにな
る露光ｔＥ　５ｏ（Ｌｕｘ−ｓｅｃ　）を求めた。

結果を第１表に示すが、本発明により、電子写真特性を
低下させることなく、感光体表面への結晶の析出が改良
され、感光体保存性、画像保存性の良好な、透明性電子
写真感光体金得ることができた。

２、発明の名称　　　電子写真感光体 ３．補正をする者 事件との関係　　　　　　特許出願人 ４８　　補正命令の日付　　自発 ５、補正の対象　　明細書 ６、　補正の内容 明細書の浄書（内容に変更なし）を提出致します。

手続補正書 昭和６７年／２月７２−８ １、事件の表示　　　　昭和６０年待願第２３−２！ｌ
ｉｓ号２、発明の名称　　電子写真感光体 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人住　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地４・　補正の対象　　明細
書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。

１）第１！頁７行目の ［−３Ｏ〜７０重量％」を 「２０〜６０重量％」 と補正する。

２）第３２頁≠〜！行目の 「３０°Ｃの温度で６ケ月」を 「ｊＯ０Ｃの＠度で３ケ月」 と補正する。

３）第３２頁６行目の 「ｊＯ倍に」を 「反射顕微鏡を用いて偏光フィルター全通して５０倍に
」 と補正する。

手続補正書 昭和６θ年７２月／シ日 １、事件の表示　　　　昭和ｔｏ年特願第２！２！ｒ／
　４号２、発明の名称　　電子写真感光体 ３、補正をする者 事件との関係　　　　　　　特許出願人住　所　　神奈
川県南足柄市中沼２１０番地４、補正の対集　　明細書
の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明ｊの項の記載を下記の通り
補正する。

ｌ）第６頁／〜λ行目の 「しかしながら、上記のヒドラゾン化合物は感体層の全
」 を削除する。

２）第１３頁≠行目の 「Ｎ−メチル、Ｎ−エチルアミノ基、」を「Ｎ−メチル
−Ｎ−エチルアミノ基、」と補正する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ）または（II）で表わされるヒドラゾ
   ン化合物の少くとも一種、および、下記一般式（III）
   で表わされるベンジジン化合物の少くとも一種を含有す
   る感光層を有することを特徴とする電子写真感光体。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（III） 式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２はそれぞれ無置換または置換基を
   有する炭素原子数１〜１２の直鎖状もしくは分岐状のア
   ルキル基、無置換または置換基を有する炭素原子数７〜
   ２０の直鎖状もしくは分岐状のアラルキル基、または無
   置換または置換基を有する単環式もしくは環数２〜４の
   縮合多環式芳香族炭化水素の水素原子を１個除いた１価
   基（アリール基）を表わし、Ｒ＾１とＲ＾２は互いに同
   じでも異なつていてもよい。 Ｒ＾３ないしＲ＾５は、それぞれ水素原子、無置換また
   は置換基を有する炭素原子数１〜１２の直鎖状もしくは
   分岐状のアルキル基、無置換または置換基を有する炭素
   原子数７〜２０の直鎖状もしくは分岐状のアラルキル基
   、炭素原子数１〜４の直鎖状もしくは分岐状のアルコキ
   シ基、アリールオキシ基、アシル基、炭素原子数２〜５
   のアルコキシカルボニル基、ハロゲン原子、ニトロ基、
   炭素原子数１〜４のアルキル基で置換されたモノアルキ
   ルアミノ基、ジアルキルアミノ基、またはアミド基を表
   わす。 Ｒ＾６は、無置換または置換基を有する炭素原子数１〜
   １２の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、または無置
   換または置換基を有する炭素原子数１〜１２の直鎖状も
   しくは分岐状のアラルキル基を表わす。 Ｒ＾１〜Ｒ＾６が置換基を有する場合、置換基としては
   、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、ジ
   アルキルアミノ基またはアルキルチオ基を表わし、Ｒ＾
   １またはＲ＾２がアリール基の場合のみさらにアルキル
   基をも表わす。ｎ、ｍ、ｐは１または２である。 Ｘ、Ｙは、水素原子、炭素原子数１〜４のアルキル基、
   あるいはハロゲン原子を表わす。ＸとＹは同一であつて
   も異なつていても良い。Ｚは、水素原子あるいは、炭素
   原子数１〜４のアルキル基を表わす。