CN109557775A

CN109557775A - 图像形成装置和图像形成方法

Info

Publication number: CN109557775A
Application number: CN201810432058.1A
Authority: CN
Inventors: 山田义晃
Original assignee: Fuji Xerox Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date: 2017-09-27
Filing date: 2018-05-08
Publication date: 2019-04-02
Anticipated expiration: 2038-05-08
Also published as: US20190094761A1; CN109557775B; JP2019061073A; US10481526B2

Abstract

本发明涉及图像形成装置和图像形成方法。该图像形成装置包括：电子照相感光部件，其包括导电基体和设置在所述导电基体上的单层感光层，所述单层感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料；以及包括显影辊的显影单元，所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，所述显影辊布置成与感光层接触。感光层中粘合剂树脂的含量R[质量％]与显影辊压在感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P为约11.5以上且约19.6以下。

Description

图像形成装置和图像形成方法

技术领域

本发明涉及图像形成装置和图像形成方法。

背景技术

日本未决专利申请公开第2006-201742号公开了电子照相感光部件，其包括至少包含电荷产生材料和空穴传输材料的感光层，该空穴传输材料满足以下式(A)和(B)。

μ＞5.0×10^-6…(B)

其中μ代表电场强度为3×10⁵V/cm时空穴传输材料的空穴迁移率[cm²·V^-1·s^-1]，M代表空穴传输材料的分子量。

日本未决专利申请公开第2010-217769号公开了可带正电的电子照相感光部件，其包括基体和设置在该基体上的感光层，该感光层至少包括电荷产生材料、电荷传输材料和粘合剂树脂。该感光层还包含供电子性电荷控制剂。

日本未决专利申请公开第2014-109683号公开了一种电子照相感光部件，其包括支撑体和设置在该支撑体上的单层感光层，该感光层至少包括电荷产生材料、电荷传输材料和粘合剂树脂。该电荷产生材料是酞菁颜料。包含在该感光层中的电荷传输材料的总量相对于100质量份粘合剂树脂为40至90质量份。该粘合剂树脂包含一种以上的包含由以下通式(1)表示的重复单元的聚碳酸酯树脂。该聚碳酸酯树脂的量为粘合剂树脂量的30质量％以上。

在通式(1)中，R¹和R²各自独立地表示选自由氢原子、取代或未取代的包含5个以下碳原子的烷基和取代或未取代的苯基组成的组中的基团；并且R³和R⁴各自独立地表示选自氢原子和取代或未取代的包含3个以下碳原子的烷基的基团。

发明内容

因此，本发明的目的是提供一种图像形成装置，其与包括单层感光层和显影辊的其中感光层中粘合剂树脂的含量R[质量％]与显影辊压在感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P小于11.5或大于19.6的图像形成装置相比，能够减少使用图像形成装置形成的图像中出现点状缺陷。

根据本发明的第一方面，提供了一种图像形成装置，其包括电子照相感光部件以及包括显影辊的显影单元，所述电子照相感光部件包括导电基体和设置在所述导电基体上的单层感光层，所述单层感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料；所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，所述显影辊布置成与所述感光层接触。所述感光层中所述粘合剂树脂的含量R[质量％]与所述显影辊压靠在所述感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P为约11.5以上且约19.6以下。

根据本发明的第二方面，所述粘合剂树脂的含量R为约45质量％以上。

根据本发明的第三方面，所述粘合剂树脂的含量R为约45质量％以上且约60质量％以下。

根据本发明的第四方面，所述显影辊压靠在所述感光层上的压紧力P约为2.5N/mm以上且约6.5N/mm以下。

根据本发明的第五方面，所述显影辊压靠在所述感光层上的压紧力P约为3.0N/mm以上且约5.5N/mm以下。

根据本发明的第六方面，所述粘合剂树脂是选自由聚碳酸酯树脂、聚酯树脂和聚芳酯树脂组成的组中的至少一种树脂。

根据本发明的第七方面，所述粘合剂树脂是聚碳酸酯树脂。

根据本发明的第八方面，所述图像形成装置还包括：充电单元，其对电子照相感光部件的表面充电；静电潜像形成单元，其在电子照相感光部件的经充电的表面上形成静电潜像；和转印单元，其将色调剂图像转印到记录介质的表面上。

根据本发明的第九方面，提供了一种图像形成方法，该方法包括：使用包括电子照相感光部件和显影单元的图像形成装置，所述电子照相感光部件包括导电基体和设置在所述导电基体上的单层感光层，所述单层感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料，所述显影单元包括显影辊，所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，且所述显影辊布置成与所述感光层接触；利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，其中所述感光层中所述粘合剂树脂的含量R[质量％]与所述显影辊压在所述感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P为约11.5以上且约19.6以下。

根据本发明的第十方面，所述方法还包括：对所述电子照相感光部件的表面充电；在所述电子照相感光部件的经充电的表面上形成静电潜像；和将色调剂图像转印到记录介质的表面上。

与包括单层感光层和显影辊的其中感光层中粘合剂树脂的含量R[质量％]与显影辊压靠在感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P小于11.5或大于19.6的图像形成装置相比，根据本发明的第一和第八方面的图像形成装置可以减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。

与粘合剂树脂的含量R小于约45质量％的情况相比，根据本发明的第二方面的图像形成装置可以进一步减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。

与粘合剂树脂的含量R小于约45质量％或大于约60质量％的情况相比，根据本发明的第三方面的图像形成装置可以进一步减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。

与显影辊压靠在感光层上的压紧力P小于约2.5N/mm或大于约6.5N/mm的情况相比，根据本发明的第四方面的图像形成装置可以进一步减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。

与显影辊压靠在感光层上的压紧力P小于约3.0N/mm或大于约5.5N/mm的情况相比，根据本发明的第五方面的图像形成装置可以进一步减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。

与粘合剂树脂是聚酯树脂的情况相比，根据本发明的第六和第七方面的图像形成装置可以进一步减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。

与其中使用包括单层感光层和显影辊的图像形成装置且感光层中粘合剂树脂的含量R[质量％]与显影辊压靠在感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P小于11.5或大于19.6相比的图像形成方法相比，根据本发明的第九和第十方面的图像形成方法可以减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。

附图说明

将基于以下附图详细描述本发明的示例性实施方式，其中：

图1是示出根据示例性实施方式的图像形成装置的结构的实例的示意图；和

图2是示出根据示例性实施方式的图像形成装置的结构的另一实例的示意图。

具体实施方式

以下描述本发明的示例性实施方式。以下的描述和实例旨在说明示例性实施方式，而并非限制本发明的范围。

在下文中，当涉及组合物组分的含量时，除非另有说明，在组合物包含多种作为组分的物质的情况下，组合物中组分的“含量”是指组合物中的多种物质的总含量。

以下，将由单层构成的感光层称为“单层感光层”，将电子照相感光部件简称为“感光部件”。除了电荷产生能力之外，单层感光层是具有空穴传输性和电子传输性的感光层。

图像形成装置

根据示例性实施方式的图像形成装置包括电子照相感光部件以及包括显影辊的显影单元，所述电子照相感光部件包括导电基体和设置在所述导电基体上的单层感光层，所述单层感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料；所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，且所述显影辊布置成与所述感光层接触。所述感光层中所述粘合剂树脂的含量R[质量％]与所述显影辊压靠在所述感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P为11.5以上且约19.6以下或者约11.5以上且约19.6以下。

提出了一种图像形成装置，其包括包含单层感光层的电子照相感光部件和包括显影辊的显影单元，所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，所述显影辊布置成与所述感光层接触。当使用上述图像形成装置反复形成图像时，可能在图像中出现点状缺陷，例如黑点和白点。

当使用在显影期间执行清洁的图像形成装置，即“无清洁器的图像形成装置”时，通常会出现点状缺陷。

根据示例性实施方式的上述图像形成装置可以减少使用该图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。其原因推测如下。

控制感光层中粘合剂树脂的含量R[质量％]与显影辊压在感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P在上述特定范围内可以增强显影辊的清洁性能，并因此减少反复形成图像时附着在感光层表面上的纸尘颗粒、外添加剂颗粒和未回收色调剂颗粒的量。这可以有效地减少使用该图像形成装置形成的图像中点状缺陷，例如黑点和白点的发生。

由于显影辊具有高清洁性能，因此即使当图像形成装置是在显影过程中进行清洁的图像形成装置时，根据示例性实施方式的图像形成装置也可以有效地减少使用该图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。

以下详细描述根据示例性实施方式的图像形成装置。

在根据示例性实施方式的图像形成装置中，感光层中粘合剂树脂的含量R[质量％]与显影辊压在感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P为11.5以上且19.6以下或者约11.5以上且约19.6以下。为了减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现，比例R/P优选为11.5以上且15.0以下，并且更优选为11.5以上且13.0以下。

为了减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现，感光层中粘合剂树脂的含量R优选为45质量％以上或约45质量％以上，更优选为45质量％以上且75质量％以下，并且特别优选为45质量％且60质量％以下或者约45质量％以上且约60质量％以下。

为了减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现，显影辊压在感光层上的压紧力P优选为2.0N/mm以上且7.0N/mm以下，更优选为2.5N/mm以上且6.5N/mm以下或者约2.5N/mm以上且6.5N/mm以下，特别优选为3.0N/mm以上且5.5N/mm以下或者约3.0N/mm以上且约5.5N/mm以下。

所述压紧力P可以是夹持压力(nip pressure)。

在该示例性实施方式中，使用由IMADA CO.,LTD制造的数字测力计确定显影辊压在感光层上的压紧力P。

压紧力P可以如下调节，例如用IMADA CO.,LTD制造的数字测力计测量挤压显影辊的弹簧的弹簧常数，并改变弹簧的长度以达到所需的压力。

显影单元和显影辊

根据示例性实施方式的图像形成装置包括显影单元，所述显影单元包括显影辊，所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，所述显影辊布置成与所述感光层接触，

在本示例性实施方式中使用的显影单元可以是包括如下显影辊的任何显影单元，所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，所述显影辊布置成与所述感光层接触；可以使用已知的显影单元。

本示例性实施方式中使用的显影辊不受限制；可以使用已知的显影辊。

所述显影辊可以包括支撑件(即，芯部)。所述显影辊可以是圆柱形或管状部件。

所述显影辊的支撑件是用作支撑部件的部件。

所述支撑体的实例包括由诸如铁(例如易切削钢)、铜、黄铜、不锈钢、铝或镍的金属构成的部件。

所述支撑体的实例进一步包括由树脂、陶瓷等构成的具有沉积在部件外周上的镀膜的部件；经过氧化处理的部件；以及含有分散其中的导电剂的由树脂、陶瓷等构成的部件。

所述支撑件可以是中空部件(即管状部件)或非中空部件。

所述支撑件的尺寸没有限制，可根据预期目的适当设定。

所述显影辊可以包括设置在所述支撑件上的弹性层。

所述弹性层不受限制；可以使用已知的弹性层。

用于所述弹性层的材料的实例包括硅橡胶、聚氨酯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、氢化丁腈橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶、表氯醇橡胶和乙烯-丙烯-二烯橡胶。

所述弹性层可以任选地具有导电性。

用于赋予弹性层导电性的添加剂没有限制；可以使用已知的导电剂。导电剂的实例包括电子导电剂如炭黑和离子导电剂如季铵盐。

所述弹性层可以根据需要包含各种添加剂，例如填充剂、膨胀剂、增强剂、加工助剂、固化剂、硫化促进剂、交联剂、交联助剂、抗氧化剂、增塑剂、紫外线吸收剂、颜料、硅油、辅助剂和表面活性剂。

所述弹性层的厚度不受限制，并且可以根据预期目的适当地设定。所述弹性层的厚度可以为0.1mm至10mm。

所述显影辊可以进一步包括设置在支撑体或弹性层上的附加层。所述附加层的实例包括已知的层，例如导电层和保护层。

所述显影辊可以包括介于支撑体和弹性层之间的粘合剂层。用于所述粘合剂层的材料不受限制；可以使用已知的材料。

电子照相感光部件

用于本示例性实施方式的电子照相感光部件包括导电基体和设置在所述导电基体上的单层感光层。单层感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料。

导电基体

导电基体的实例包括由诸如铝、铜、锌、铬、镍、钼、钒、铟、金或铂或者合金(例如不锈钢)制成的金属片、金属鼓和金属带。导电基体的实例进一步包括纸张、树脂膜和带，其上通过涂布、气相沉积或层压而沉积有导电化合物(诸如导电聚合物或氧化铟)、金属(诸如铝、钯或金)或者合金。本文使用的术语“导电”是指体积电阻率小于1×10¹³Ωcm。

在感光部件用作激光打印机的组件的情况下，导电基体的表面可以被粗糙化，使得导电基体的表面的中心线平均粗糙度Ra为0.04μm以上且0.5μm以下以为了减少感光部件被激光束照射时形成干涉条纹的可能性。尽管在使用非相干光源的情况下不需要为了减少干涉条纹的形成而使导电基体的表面粗糙化，但是使导电基体的表面粗糙化可以通过减少由于在导电基体表面中形成的不规则而导致出现的缺陷从而增加感光部件的使用寿命。

为了使导电基体的表面粗糙化，例如可以使用以下方法：将通过把磨粒悬浮于水中而制备的悬浮体吹到导电基体表面上的湿珩磨；其中使与导电底座抵压接触的磨轮旋转从而连续磨削导电底座的无心磨削；和阳极氧化处理。

粗糙化方法的实例还包括如下方法，其中，通过使用其中分散有导电或半导体粉末颗粒的树脂在导电基体的表面上形成层从而由于颗粒分散在该层中而形成粗糙表面，以代替使导电基体的表面粗糙化。

在使用阳极氧化的粗糙化处理中，通过使用导电基体作为阳极，在电解液中进行阳极氧化，从而在由例如铝的金属构成的导电基体的表面上形成氧化膜。电解质溶液的实例包括硫酸溶液和草酸溶液。由阳极氧化形成的多孔阳极氧化膜本来是化学活性的并且可能受到污染。另外，多孔阳极氧化膜的电阻可能随着环境变化很大。因此，可以对多孔阳极氧化膜进行孔封闭处理，其中使用压力蒸汽中或者可以含有金属例如镍的盐的沸水中氧化膜的水合反应引起的体积膨胀来密封形成在氧化膜中的微孔，以转化成更稳定的水合氧化物膜。

所述阳极氧化膜的厚度例如可以为0.3μm以上且15μm以下。当所述阳极氧化膜的厚度落入上述范围内时，所述阳极氧化膜可以用作注射阻挡层。此外，在反复使用感光部件之后保留的残留电位的增加可能受到限制。

可以对所述导电基体进行其中使用酸性处理液的处理或勃姆石处理。

其中使用酸性处理液的处理以例如以下方式进行。制备包含磷酸、铬酸和氢氟酸的酸性处理液。酸性处理液中的磷酸、铬酸和氢氟酸的比例可以例如分别为10质量％以上且11质量％以下、3质量％以上且5质量％以下以及0.5质量％以上且2质量％以下。上述酸的总浓度可以为13.5质量％以上且18质量％以下。处理温度可以是例如42℃以上且48℃以下。所得涂膜的厚度可以为0.3μm以上且15μm以下。

在勃姆石处理中，例如，将导电基体浸渍在温度90℃以上且100℃以下的纯水中5至60分钟，或者与温度90℃以上且120℃以下的水蒸气接触5至60分钟。所得涂膜的厚度可以为0.1μm以上且5μm以下。涂膜可以任选地用涂膜难以溶解的电解质溶液进行阳极氧化处理，所述电解质例如己二酸、硼酸、硼酸盐、磷酸盐、邻苯二甲酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐、酒石酸盐或柠檬酸盐。

单层感光层

根据示例性实施方式的单层感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料。

粘合剂树脂

粘合剂树脂的实例包括聚碳酸酯树脂、聚酯树脂、聚芳酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚偏二氯乙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物、硅树脂、硅氧烷醇酸树脂、酚醛树脂、苯乙烯-醇酸树脂、聚-N-乙烯基咔唑和聚硅烷。上述粘合剂树脂可以单独使用或者两种以上组合使用。

所述粘合剂树脂优选为选自由聚碳酸酯树脂、聚酯树脂和聚芳酯树脂组成的组中的至少一种树脂，更优选为聚碳酸酯树脂，并且为了减少使用所述图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现，特别优选双酚Z聚碳酸酯树脂。

所述双酚Z聚碳酸酯树脂是具有通过从双酚Z结构即1,1-双(4-羟基苯基)环己烷的两个羟基基团中除去氢原子而形成的结构的聚碳酸酯树脂。

为了提高感光层的成形性，所述粘合剂树脂的粘均分子量可以为30,000以上且80,000以下。

所述感光层中粘合剂树脂的含量R可以在上述范围内。

电荷产生材料

电荷产生材料的实例包括：偶氮颜料，例如双偶氮和三偶氮；成环芳香族颜料，例如二溴蒽嵌蒽醌；苝颜料；吡咯并吡咯颜料；酞菁颜料；氧化锌；和三方硒。

电荷产生材料可以是酞菁颜料以增加感光层的灵敏度。酞菁颜料的具体实例包括例如日本未决专利申请公开第5-263007号和日本未决专利申请公开第5-279591号中公开的羟基镓酞菁；例如在日本未决专利申请公开第5-98181号中公开的氯镓酞菁；例如在日本未决专利申请公开第5-140472号和日本未决专利申请公开第5-140473号中公开的二氯锡酞菁；和日本未决专利申请公开第4-189873号中公开的钛氧基酞菁。

为了提高电荷产生的效率，所述电荷产生材料优选为选自羟基镓酞菁和氯镓酞菁中的至少一种，更优选羟基镓酞菁，并且进而优选为V型羟基镓酞菁。

为了提高电荷产生的效率，可以使用在波长范围为600至900nm的吸收光谱中在810至839nm具有最大峰值波长的羟基镓酞菁。

在810至839nm处具有最大峰值波长的羟基镓酞菁的平均粒径和BET比表面积可落入特定范围内。具体而言，上述羟基镓酞菁的平均粒径优选为0.20μm以下，更优选为0.01μm以上且0.15μm以下。上述羟基镓酞菁的BET比表面积优选为45m²/g以上，更优选为50m²/g以上，再优选为55m²/g以上且120m²/g以下。本文使用的术语“平均粒径”是指由HORIBA,Ltd制造的激光衍射/散射粒径分布分析仪“LA-700”测量的体积平均粒径。术语“BET比表面积”是指使用岛津制作所制造的流动比表面积自动分析装置“FlowSorb II2300”，通过氮气吹扫测定的BET比表面积。

羟基镓酞菁的最大粒径(即，最大一次粒径)优选为1.2μm以下，更优选为1.0μm以下，并且再优选为0.3μm以下。

羟基镓酞菁可以具有0.2μm以下的平均粒度，1.2μm以下的最大粒度和45m²/g以上的比表面积。

羟基镓酞菁可以是V型羟基镓酞菁，在CuKα辐射测量的X射线衍射谱中至少具有在7.3°、16.0°、24.9°和28.0°的布拉格角(2θ±0.2°)处的衍射峰。

为了提高感光层的灵敏度，氯镓酞菁可以是具有在7.4°、16.6°、25.5°和28.3°的布拉格角(2θ±0.2°)处的衍射峰的化合物。氯镓酞菁的合适的最大峰值波长、合适的平均粒径、合适的最大粒径和合适的BET比表面积与羟基镓酞菁相同。

上述电荷产生材料可以单独使用或两种以上组合使用。

包含在所述单层感光层中的所述电荷产生材料的量优选为感光层总量的0.1质量％以上且10质量％以下，更优选为0.5质量％以上且5质量％以下，并且特别优选为1质量％以上且3质量％以下。

空穴传输材料

所述空穴传输材料的实例包括三芳基胺、联苯胺、芳基烷烃、芳基取代的乙烯、芪、蒽和腙。上述空穴传输材料可以单独使用或者两种以上组合使用。

所述空穴传输材料的具体实例包括下述通式(B-1)至(B-3)所示的化合物和下述通式(1)所示的化合物。在上述化合物中，为了提高感光层的灵敏度，可以使用通式(1)所示的化合物。

通式(B-1)中，R^B1表示甲基；n11表示0至2的整数；并且Ar^B1和Ar^B2各自独立地表示未取代或取代的芳基、-C₆H₄-C(R^B3)＝C(R^B4)(R^B5)基团或-C₆H₄-CH＝CH-CH＝C(R^B6)(R^B7)基团，其中R^B3至R^B7各自独立地表示氢原子、未取代或取代的烷基或未取代或取代的芳基。上述基团可以取代有的基团的实例包括卤素原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基和被具有1至3个碳原子的烷基取代的氨基。

在通式(B-2)中，R^B8和R^B8'各自独立地表示氢原子、卤素原子、具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的烷氧基；R^B9、R^B9'、R^B10和R^B10'各自独立地表示卤素原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基、被具有1或2个碳的烷基取代的氨基、未取代或取代的芳基、-C(R^B11)＝C(R^B12)(R^B13)基团或-CH＝CH-CH＝C(R^B14)(R^B15)基团，其中R^B11至R^B15各自独立地为氢原子、未取代或取代的烷基或未取代或取代的芳基；以及m12、m13、n12和n13各自独立地表示0至2的整数。上述基团可以取代有的基团的实例包括卤素原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基和被具有1至3个碳原子的烷基取代的氨基。

在通式(B-3)中，R^B16和R^B16'各自独立地表示氢原子、卤素原子、具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的烷氧基；R^B17、R^B17'、R^B18和R^B18'各自独立地表示卤素原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基、被具有1或2个碳的烷基取代的氨基、未取代或取代的芳基、-C(R^B19)＝C(R^B20)(R^B21)基团或-CH＝CH-CH＝C(R^B22)(R^B23)基团，其中R^B19至R^B23各自独立地为氢原子、未取代或取代的烷基或未取代或取代的芳基；以及m14、m15、n14和n15各自独立地为0至2的整数。上述基团可以取代有的基团的实例包括卤素原子、具有1至5个碳原子的烷基、具有1至5个碳原子的烷氧基和被具有1至3个碳原子的烷基取代的氨基。

为了提高感光层的灵敏度，所述空穴传输材料可以是下述通式(1)所示的化合物。

通式(1)中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、苯基或苯氧基；以及m和n各自独立地为0或1。

由通式(1)中的R¹至R⁶表示的卤素原子的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。在卤素原子中，优选氟原子和氯原子，更优选氯原子。

由通式(1)中的R¹至R⁶表示的烷基的实例包括具有1至20个(优选1至6个，更优选1至4个，再优选1至3个)碳原子的直链和支链烷基。直链烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基和正二十烷基。支链烷基的实例包括异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基、叔辛基、异壬基、仲壬基、叔壬基、异癸基、仲癸基、叔癸基、异十一烷基、仲十一烷基、叔十一烷基、新十一烷基、异十二烷基、仲十二烷基、叔十二烷基、新十二烷基、异十三烷基、仲十三烷基、叔十三烷基、新十三烷基、异十四烷基、仲十四烷基、叔十四烷基、新十四烷基、1-异丁基-4-乙基辛基、异十五烷基、仲十五烷基、叔十五烷基、新十五烷基、异十六烷基、仲十六烷基、叔十六烷基、新十六烷基、1-甲基十五烷基、异十七烷基、仲十七烷基、叔十七烷基、新十七烷基、异十八烷基、仲十八烷基、叔十八烷基、新十八烷基、异十九烷基、仲十九烷基、叔十九烷基、新十九烷基、1-甲基辛基、异二十烷基、仲二十烷基、叔二十烷基和新二十烷基。在上述烷基中，特别是可以使用甲基和乙基。

由通式(1)中由R¹至R⁶表示的烷氧基的实例包括具有1至20个(优选1至6个，更优选1至4个，再优选1至3个)碳原子的直链和支链烷氧基。直链烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基、正十三烷氧基、正十四烷氧基、正十五烷氧基、正十六烷氧基、正十七烷氧基、正十八烷氧基、正十九烷氧基和正二十烷氧基。支链烷氧基的实例包括异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基、异庚氧基、仲庚氧基、叔庚氧基、异辛氧基、仲辛氧基、叔辛氧基、异壬氧基、仲壬氧基、叔壬氧基、异癸氧基、仲癸氧基、叔癸氧基、异十一烷氧基、仲十一烷氧基、叔十一烷氧基、新十一烷氧基、异十二烷氧基、仲十二烷氧基、叔十二烷氧基、新十二烷氧基、异十三烷氧基、仲十三烷氧基、叔十三烷氧基、新十三烷氧基、异十四烷氧基、仲十四烷氧基、叔十四烷氧基、新十四烷氧基、1-异丁基-4-乙基辛氧基、异十五烷氧基、仲十五烷氧基、叔十五烷氧基、新十五烷氧基、异十六烷氧基、仲十六烷氧基、叔十六烷氧基、新十六烷氧基、1-甲基十五烷氧基、异十七烷氧基、仲十七烷基、新十七烷氧基、异十八烷氧基、仲十八烷氧基、叔十八烷氧基、新十八烷氧基、异十九烷氧基、仲十九烷氧基、叔十九烷氧基、新十九烷氧基、1-甲基辛氧基、异二十烷氧基、仲二十烷氧基、叔二十烷氧基和新二十烷氧基。在上述烷氧基中，尤其可以使用甲氧基。

通式(1)中由R¹至R⁶表示的苯基可以包含1至5个(优选1或2个)取代基。取代基的实例包括具有1至4个碳原子的直链和支链烷基，例如甲基和乙基；具有1至4个碳原子的直链和支链烷氧基，如甲氧基和乙氧基；和卤素原子，如氟原子和氯原子。

通式(1)中由R¹至R⁶表示的苯氧基可以包含1至5个(优选1或2个)连接至苯环的取代基。取代基的实例包括具有1至4个碳原子的直链和支链烷基，例如甲基和乙基；具有1至4个碳原子的直链和支链烷氧基，如甲氧基和乙氧基；和卤素原子，如氟原子和氯原子。

在通式(1)中，m和n各自独立地为0或1。为了提高感光层的灵敏度，m和n均优选为0或1，更优选为1。

在由通式(1)表示的化合物中，R¹至R⁶可以各自独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，并且m和n可以表示0或1以增加感光层的灵敏度。

由通式(1)表示的化合物的具体实例包括但不限于以下示例性化合物。连接到取代基上的数字各自表示取代基与苯环连接的位置。

表1

表2

表3

表4

可以单独使用仅一种由通式(1)所表示的化合物。或者，两种或更多种化合物由通式(1)表示的可以彼此组合使用。当使用由通式(1)表示的化合物时，可以将另一种空穴传输材料与由通式(1)表示的化合物组合使用。在另一种空穴传输材料与由通式(1)所表示的化合物组合使用的情况下，由通式(1)所表示的化合物的量可以为空穴传输材料总量的75质量％以上。

空穴传输材料的量优选为感光层的量的20质量％以上且40质量％以下，并且更优选为25质量％以上且30质量％以下。

电子传输材料

电子传输材料的实例包括：醌类，如对苯醌、氯醌、溴苯胺和蒽醌；四氰基醌二甲烷化合物；芴酮，如2,4,7-三硝基芴酮；杂蒽酮；二苯甲酮类；氰乙烯基化合物；和乙烯。上述电子传输材料可以单独使用或者两种以上组合使用。

为了提高感光层的灵敏度，电子传输材料优选为芴酮。在芴酮中，特别优选由通式(2)表示的化合物。

在通式(2)中，R¹¹、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵、R¹⁶和R¹⁷各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、芳基或芳烷基；并且R¹⁸表示烷基、芳基、芳烷基或-L¹⁹-O-R²⁰基团，其中L¹⁹是亚烷基并且R²⁰是烷基。

由通式(2)中的R¹¹至R¹⁷表示的卤素原子的实例包括氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。在上述卤原子中，优选氟原子和氯原子，更优选氯原子。

由通式(2)中的R¹¹至R¹⁷表示的烷基的实例包括具有1至20个(优选1至6个，更优选1至4个，再优选1至3个)碳原子的直链和支链烷基。直链烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、正十三烷基、正十四烷基、正十五烷基、正十六烷基、正十七烷基、正十八烷基、正十九烷基和正二十烷基。支链烷基的实例包括异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、异己基、仲己基、叔己基、异庚基、仲庚基、叔庚基、异辛基、仲辛基、叔辛基、异壬基、仲壬基、叔壬基、异癸基、仲癸基、叔癸基、异十一烷基、仲十一烷基、叔十一烷基、新十一烷基、异十二烷基、仲十二烷基、叔十二烷基、新十二烷基、异十三烷基、仲十三烷基、叔十三烷基、新十三烷基、异十四烷基、仲十四烷基、叔十四烷基、新十四烷基、1-异丁基-4-乙基辛基、异十五烷基、仲十五烷基、叔十五烷基、新十五烷基、异十六烷基、仲十六烷基、叔十六烷基、新十六烷基、1-甲基十五烷基、异十七烷基、仲十七烷基、叔十七烷基、新十七烷基、异十八烷基、仲十八烷基、叔十八烷基、新十八烷基、异十九烷基、仲十九烷基、叔十九烷基、新十九烷基、1-甲基辛基、异二十烷基、仲二十烷基、叔二十烷基和新二十烷基。在上述烷基中，特别是可以使用甲基和乙基。

由通式(2)中的R¹¹至R¹⁷表示的烷氧基的实例包括具有1至20个(优选1至6个，更优选1至4个，再优选1至3个)碳原子的直链和支链烷氧基。直链烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基、正十三烷氧基、正十四烷氧基、正十五烷氧基、正十六烷氧基、正十七烷氧基、正十八烷氧基、正十九烷氧基和正二十烷氧基。支链烷氧基的实例包括异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、异戊氧基、新戊氧基、叔戊氧基、异己氧基、仲己氧基、叔己氧基、异庚氧基、仲庚氧基、叔庚氧基、异辛氧基、仲辛氧基、叔辛氧基、异壬氧基、仲壬氧基、叔壬氧基、异癸氧基、仲癸氧基、叔癸氧基、异十一烷氧基、仲十一烷氧基、叔十一烷氧基、新十一烷氧基、异十二烷氧基、仲十二烷氧基、叔十二烷氧基、新十二烷氧基、异十三烷氧基、仲十三烷氧基、叔十三烷氧基、新十三烷氧基、异十四烷氧基、仲十四烷氧基、叔十四烷氧基、新十四烷氧基、1-异丁基-4-乙基辛氧基、异十五烷氧基、仲十五烷氧基、叔十五烷氧基、新十五烷氧基、异十六烷氧基、仲十六烷氧基、叔十六烷氧基、新十六烷氧基、1-甲基十五烷氧基、异十七烷氧基、仲十七烷基、新十七烷氧基、异十八烷氧基、仲十八烷氧基、叔十八烷氧基、新十八烷氧基、异十九烷氧基、仲十九烷氧基、叔十九烷氧基、新十九烷氧基、1-甲基辛氧基、异二十烷氧基、仲二十烷氧基、叔二十烷氧基和新二十烷氧基。在上述烷氧基中，尤其可以使用甲氧基。

由通式(2)中的R¹¹至R¹⁷表示的芳基的实例包括具有6至30个(优选6至20个，更优选6至16个)碳原子的芳基。其具体实例包括苯基、联苯基、萘基和菲基。在上述芳基中，特别地，可以使用苯基和萘基。上述芳基可以包括1至5个(优选1或2个)取代基。取代基的实例包括具有1至4个碳原子的直链和支链烷基，如甲基和乙基；具有1至4个碳原子的直链和支链烷氧基，如甲氧基和乙氧基；和卤素原子，如氟原子和氯原子。

由通式(2)中的R¹¹至R¹⁷表示的芳烷基的实例包括其上连接有苯基、联苯基、萘基等的具有1至6个碳原子的直链和支链亚烷基(例如，亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚异丁基、亚仲丁基、亚叔丁基、亚戊基和亚己基)。在上述芳烷基中，特别可以使用苄基和苯乙基。上述芳烷基可以包括1至5个(优选1或2个)与苯环连接的取代基。取代基的实例包括具有1至4个碳原子的直链和支链烷基，例如甲基和乙基；具有1至4个碳原子的直链和支链烷氧基，如甲氧基和乙氧基；和卤素原子，如氟原子和氯原子。

由通式(2)中的R¹⁸表示的烷基的实例与上述由R¹¹至R¹⁷表示的烷基的实例相同。由R¹⁸表示的烷基优选为具有1至12个碳原子的烷基，更优选为具有4至10个碳原子的烷基，并且再优选为具有5至10个碳原子的烷基。

由通式(2)中的R¹⁸表示的芳基的实例与上述由R¹¹至R¹⁷表示的芳基的实例相同。为了提高在有机溶剂中的溶解性，由R¹⁸表示的芳基可以是取代有烷基的芳基，即烷基取代的芳基。由R¹⁸表示的芳基可以是苯基、甲基苯基、二甲基苯基或乙基苯基。

由通式(2)中的R¹⁸表示的芳烷基的实例与由R¹¹至R¹⁷表示的上述芳烷基的实例相同。为了提高在有机溶剂中的溶解性，由R¹⁸表示的芳烷基可以是取代有烷基的芳烷基，即烷基取代的芳烷基。由R¹⁸表示的芳烷基可以是苄基、甲基苄基、二甲基苄基或苯乙基。

在由通式(2)中的R¹⁸表示的-L¹⁹-O-R²⁰基团(其中L¹⁹为亚烷基且R²⁰为烷基)中，由L¹⁹表示的亚烷基的实例包括具有1至5的直链和支链亚烷基例如亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚异丁基、亚仲丁基、亚叔丁基、亚戊基、亚戊基和亚己基，由R²⁰表示的烷基的实例与上述由R¹¹至R¹⁷表示的烷基的实例相同。

在由通式(2)表示的化合物中，R¹¹至R¹⁷可以各自独立地表示氢原子，卤素原子或烷基，并且R¹⁸可以表示具有4至10个碳原子的烷基以增加感光层的灵敏度。

由通式(2)表示的化合物的具体实例包括但不限于以下示例性化合物。

表5

可以单独使用仅一种由通式(2)所表示的化合物。或者，两种或更多种化合物由通式(2)表示的可以彼此组合使用。当使用由通式(2)表示的化合物时，可以将另一种电子传输材料与由通式(2)表示的化合物组合使用。在另一种电子传输性材料与由通式(2)表示的化合物组合使用的情况下，由通式(2)表示的化合物的量可以为电子传输材料的总量的90质量％以上。

电子传输性材料的量优选为感光层的量的5质量％以上且20质量％以下，更优选为10质量％以上且25质量％以下，再优选为15质量％以上且20质量％以下的。

电荷控制剂

虽然本示例性实施方式中使用的电子照相感光部件可以是可带正电的电子照相感光部件或可带负电的电子照相感光部件，但是使用可带正电的电子照相感光部件可以增强根据示例性实施方式的图像形成装置的有利效果。

可带正电的电子照相感光部件的单层感光层优选包含电荷控制剂，并且更优选包含供电子电荷控制剂。向感光层添加供电子电荷控制剂可以促进可带正电的感光层的形成。

所述电荷控制剂可以选自已知用作控制色调剂电荷的试剂的化合物。

供电子电荷控制剂的实例包括偶氮金属电荷控制剂、羟基羧酸电荷控制剂、硼络合物电荷控制剂、铁络合物电荷控制剂、锌络合物电荷控制剂、烷基水杨酸复盐电荷控制剂和磺酸侧基树脂电荷控制剂。

上述电荷控制剂可以单独使用或者两种以上组合使用。

所述电荷控制剂(其可以特别是供电子电荷控制剂)的量相对于感光层中所含的粘合剂树脂为100重量份，优选为0.01质量份以上至20质量份以下，更优选为0.05质量份以上至10质量份以下，再优选为0.1质量份以上且5质量份以下。

其他成分

所述单层感光层可以根据需要含有其他公知的添加剂，例如表面活性剂、抗氧化剂、光稳定剂、热稳定剂等。在所述单层感光层用作表面层的情况下，所述单层感光层可以包括脱模剂，例如氟树脂颗粒或硅氧烷聚合物。

形成单层感光层的方法

单层感光层可以通过制备包含粘合剂树脂、电荷产生材料、电子传输材料和空穴传输材料的涂布液来形成(以下将该涂布液称为“感光层形成用涂布液”)，将所述感光层形成用涂布液涂布到导电基体上，并干燥所得涂布膜。

所述感光层形成用涂布液可以是例如通过将粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料溶解或分散在溶剂中而制备的液体组合物。

用于制备所述感光层形成组合物的溶剂的实例包括以下有机溶剂：芳族烃如苯、甲苯、二甲苯和氯苯；酮，如丙酮和2-丁酮；卤代脂族烃如二氯甲烷、氯仿和氯乙烯；和环状和直链醚，如四氢呋喃和乙醚。上述溶剂可以单独使用或以两种或更多种的混合物使用。

为了将所述感光层形成用组合物中的电荷产生材料等的颗粒分散，例如可以使用以下的分散机：介质分散机，如球磨机、振动球磨机、磨碎机、砂磨机和卧式砂磨机；和无介质分散机，如搅拌机、超声波分散机、辊磨机和高压均化器。所述高压均化器的实例包括其中分散体在高压条件下与液体或壁发生碰撞以便进行分散的冲击型均化器，和其中分散体在高压条件下通过非常细的通道以进行分散的通过型均化器。

为了将所述感光层形成用组合物涂布到导电性基材上，可以使用例如刮刀涂布法、线棒涂布法、喷涂法、浸涂法、珠涂法、气刀涂布法和幕涂法等。

沉积在导电基体上的所述感光层形成组合物被干燥以在导电基体上形成感光层。为了干燥所述感光层形成组合物，可以在例如120℃至150℃进行10至60分钟的热处理。

所述单层感光层的厚度优选为5μm以上且60μm以下，更优选为10μm以上且50μm以下，再优选为20μm以上且40μm以下。

底涂层

底涂层可以插入在导电基体和感光层之间。所述底涂层包括例如无机颗粒和粘合剂树脂。

所述无机颗粒具有例如1×10²Ωcm以上和1×10¹¹Ωcm以下的粉末电阻率(即体积电阻率)。在这样的具有上述电阻率的无机颗粒中，例如优选氧化锡颗粒、氧化钛颗粒、氧化锌颗粒、氧化锆颗粒等金属氧化物颗粒，特别优选氧化锌颗粒。

所述无机颗粒的BET比表面积可以为例如10m²/g以上。

所述无机颗粒的体积平均直径优选例如为50nm以上且2000nm以下，更优选为60nm以上且1,000nm以下。

所述无机颗粒的量优选例如为粘合剂树脂量的10质量％以上且80质量％以下，并且更优选为40质量％以上且80质量％以下。

所述无机颗粒可以任选地进行表面处理。可以使用混合物中经过不同表面处理或具有不同尺寸的两种或更多种类型的无机颗粒。

用于表面处理的试剂的实例包括硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、铝偶联剂和表面活性剂。其中，优选硅烷偶联剂，更优选含有氨基的硅烷偶联剂。

包含氨基的硅烷偶联剂的实例包括但不限于3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷和N,N-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷。

两种或更多种硅烷偶联剂可以以混合物使用。例如，包含氨基的硅烷偶联剂可以与其他类型的硅烷偶联剂组合使用。其它类型的硅烷偶联剂的实例包括但不限于乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷，N,N-双(2-羟乙基)-3-氨丙基三乙氧基硅烷和3-氯丙基三甲氧基硅烷。

用表面处理剂处理无机颗粒表面的方法没有限制，可以使用任何已知的表面处理方法。干法和湿法都可以使用。

所使用的表面处理剂的量可以是例如无机颗粒量的0.5质量％以上且10质量％以下。

除了无机颗粒之外，所述底涂层可以包含受电子化合物(即，受体化合物)以提高电特性和载流子阻挡性的长期稳定性。

所述受电子化合物的实例包括以下电子传输物质：醌类，例如氯醌和溴苯甲醛；四氰基苯醌二甲烷；芴酮，例如2,4,7-三硝基芴酮和2,4,5,7-四硝基-9-芴酮；噁二唑，例如2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑、2,5-双(4-萘基)-1,3,4-噁二唑和2,5-双(4-二乙氨基苯基)-1,3,4-噁二唑；杂蒽酮；噻吩；以及联苯醌，例如如3,3',5,5'-四叔丁基二苯酚醌。具体而言，可以使用包含蒽醌结构的化合物作为受电子化合物。包括蒽醌结构的化合物的实例包括羟基蒽醌、氨基蒽醌和氨基羟基蒽醌。其具体实例包括蒽醌、茜素、醌茜、蒽绛酚和红紫素。

包含在底涂层中的电子接受化合物可以与无机颗粒一起分散在底涂层中或者沉积在无机颗粒的表面上。

为了将电子接受化合物沉积在无机颗粒的表面上，例如可以使用干法或湿法。

在干法中，例如，当用能够产生大剪切力的混合器等搅拌无机颗粒时，将受电子化合物或通过将受电子化合物溶解在有机溶剂中制备的溶液逐滴添加或者与干燥空气或氮气一起喷洒到无机颗粒上，以便将电子接受化合物沉积在无机颗粒的表面上。受电子化合物的添加或喷洒可以在等于或低于所用溶剂沸点的温度进行。在受电子化合物的添加或喷洒之后，所得无机颗粒可以可选地在100℃以上的温度烘烤。烘烤无机颗粒的温度和烘烤无机颗粒的时间没有限制；烘烤温度和烘烤时间量可以适当地设定，以达到预期的电子照相特性。

在湿法中，例如，当使用搅拌器、超声波、砂磨机、磨碎机、球磨机等将无机颗粒分散在溶剂中时，将受电子化合物加入到分散液液体中。在搅拌或分散所得混合物后，除去溶剂，使得受电子化合物沉积在无机颗粒的表面上。溶剂的除去可以通过例如过滤或蒸馏完成。除去溶剂之后，所得无机颗粒可以可选地在100℃或更高的温度烘烤。烘烤温度和烘烤时间量不受限制，并且可以适当地设定，使得达到预期的电子照相特性。在湿法中，在添加受电子化合物之前，可以除去无机颗粒中含有的水分。包含在无机颗粒中的水分的去除可以通过例如在溶剂中搅拌的同时加热无机颗粒或通过使水分与溶剂一起沸腾来完成。

所述受电子化合物的沉积可以在用表面处理剂对无机颗粒进行表面处理之前或之后进行。或者，受电子化合物的沉积和使用表面处理剂的表面处理可以同时进行。

所述受电子化合物的含量例如优选为无机颗粒量的0.01质量％以上且20质量％以下，更优选为0.01质量％以上且10质量％以下。

包含在底涂层中的粘合剂树脂的实例包括下列已知材料：已知的高分子化合物如缩醛树脂(例如聚乙烯醇缩丁醛)、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、酪蛋白树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、不饱和聚酯树脂、甲基丙烯酸系树脂、丙烯酸系树脂、聚氯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、有机硅树脂、有机硅醇酸树脂、尿素树脂、酚醛树脂、苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、醇酸树脂和环氧树脂；锆螯合物；钛螯合物；铝螯合物；钛醇盐；有机钛化合物；和硅烷偶联剂。

包含在底涂层中的粘合剂树脂的实例还包括包含电荷传输基团的电荷传输树脂；和导电树脂，如聚苯胺。

在上述粘合剂树脂中，作为底涂层中包含的粘合剂树脂，可以使用在用于在底涂层上形成层的涂布液中所包含的溶剂中不溶的树脂。特别地，可以使用通过使选自由热固性树脂(例如尿素树脂、酚醛树脂、酚醛树脂、三聚氰胺树脂、聚氨酯树脂、不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、环氧树脂等)、聚酰胺树脂、聚酯树脂、聚醚树脂、甲基丙烯酸系树脂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂组成的组的至少一种树脂与固化剂反应而制成的树脂。

在组合使用两种或更多种类型的上述粘合剂树脂的情况下，粘合剂树脂之间的混合比例可以适当设定。

所述底涂层可以包括各种添加剂以提高电特性、环境稳定性和图像质量。

添加剂的实例包括以下已知材料：电子传输颜料，例如缩聚颜料和偶氮颜料、锆螯合物、钛螯合物、铝螯合物、钛烷氧基化物、有机钛化合物和硅烷偶联剂。如上所述用于无机颗粒表面处理的硅烷偶联剂可作为添加剂加入底涂层中。

用作添加剂的硅烷偶联剂的实例包括乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基甲氧基硅烷、N,N-双(2-羟乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷和3-氯丙基三甲氧基硅烷。

锆螯合物的实例包括丁醇锆、乙酰乙酸乙酯锆、三乙醇胺锆、乙酰丙酮酸丁醇锆、乙酰乙酸乙酯丁醇锆、乙酸锆、草酸锆、乳酸锆、膦酸锆、辛酸锆、环烷酸锆、月桂酸锆、硬脂酸锆、异硬脂酸锆、甲基丙烯酸丁醇锆、硬脂酸丁醇锆和异硬脂酸丁醇锆。

钛螯合物的实例包括钛酸四异丙酯、钛酸四正丁酯、钛酸丁酯二聚物、钛酸四(2-乙基己基)酯、乙酰丙酮酸钛、多乙酰丙酮酸钛、辛二醇乙醇酸钛、乳酸钛铵盐、乳酸钛、乙酸乙酯乳酸钛、三乙醇胺钛和多羟基硬脂酸钛。

铝螯合物的实例包括异丙醇铝、二异丙醇单丁氧基铝、丁酸铝、乙酰乙酸二异丙醇铝和三(乙酰乙酸乙酯)铝。

上述添加剂可以单独使用。或者，两种或更多种类型的上述添加剂可以以混合物或缩聚物的形式使用。

所述底涂层可具有35或更高的维氏硬度。

为了减少莫尔条纹的形成，可以将所述底涂层的表面粗糙度(即，十点平均粗糙度)调整为用作曝光光的激光束的波长λ的1/(4n)至1/2，其中n是在底涂层上将要形成的层的折射率。

为了调整所述底涂层的表面粗糙度，可以向所述底涂层中添加树脂颗粒等。树脂颗粒的实例包括硅树脂颗粒和交联的聚甲基丙烯酸甲酯树脂颗粒。所述底涂层的表面可以被研磨以调节底涂层的表面粗糙度。为了研磨所述底涂层的表面，可以进行抛光、喷砂、湿珩磨、切割等。

用于形成底涂层的方法不受限制，并且可以使用已知的方法。所述底涂层可以通过例如使用将上述组分与溶剂混合而制备的涂布液(以下将该涂布液称为“底涂层形成涂布液”)形成涂膜来形成，干燥涂膜，并根据需要加热涂膜。

用于制备所述底涂层形成用涂布液的溶剂的实例包括已知的有机溶剂，例如醇溶剂、芳烃溶剂、卤代烃溶剂、酮溶剂、酮醇溶剂、醚溶剂和酯溶剂。

其具体实例包括以下普通有机溶剂：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、苯甲醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丙酮、甲基乙基酮、环己酮、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、二噁烷、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、氯苯和甲苯。

为了在所述底涂层形成用涂布液的制备中分散无机颗粒，可以使用例如辊磨机、球磨机、振动球磨机、磨碎机、砂磨机、胶体磨机，并可以使用油漆搅拌器。

为了用所述底涂层形成用涂布液涂布导电基体，例如可以使用常用方法，例如刮刀涂布法、线棒涂布法、喷涂法、浸涂法、珠涂法、气刀涂布法和幕涂法等

所述底涂层的厚度优选例如为15μm以上，更优选为20μm以上且50μm以下。

中间层

中间层可以任选地插入在底涂层和感光层之间。

所述中间层包括例如树脂。包含在中间层中的树脂的实例包括以下高分子化合物：缩醛树脂(例如聚乙烯醇缩丁醛)、聚乙烯醇树脂、聚乙烯醇缩醛树脂、酪蛋白树脂、聚酰胺树脂、纤维素树脂、明胶、聚氨酯树脂、聚酯树脂、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚氯乙烯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐树脂、硅树脂、硅氧烷醇酸树脂、酚醛树脂和三聚氰胺树脂。

所述中间层可以包含有机金属化合物。包含在中间层中的有机金属化合物的实例包括含有诸如锆原子、钛原子、铝原子、锰原子的金属原子或硅原子的有机金属化合物。

包含在中间层中的上述化合物可以单独使用。或者，两种或更多种类型的上述化合物可以以混合物或缩聚物的形式使用。

特别地，中间层可以包含含有锆原子或硅原子的有机金属化合物。

用于形成中间层的方法不受限制，并且可以使用已知的方法。中间层可以通过例如使用通过将上述成分与溶剂混合而制备的涂布液(即，中间层形成涂布液)形成涂膜，干燥涂膜，并根据需要加热涂膜。

为了形成中间层，可以使用常用的涂布方法，例如浸涂法、推式涂布法、线棒涂布法、喷涂法、刮片涂布法、刮刀涂布法和幕涂法等。

中间层的厚度例如可以为0.1μm以上且3μm以下。也可使用中间层作为底涂层。

保护层

所述保护层可以任选地设置在感光层上。提供保护层是为了例如减少可能在充电期间发生的感光层的化学变化并增加感光层的机械强度。

因此，保护层可以是由固化膜(即交联膜)构成的层。这种层的实例包括下面1)和2)中所述的层。

1)由包含含反应性基团的电荷传输材料的组合物固化而成的膜构成的层，所述含反应性基团的电荷传输材料在同一分子中含有反应性基团和电荷传输骨架，即包含含反应性基团的电荷传输材料的聚合物或交联产物的层。

2)由包含非反应性电荷传输物质和含反应性基团的非电荷传输材料的组合物固化而成的膜构成的层，所述含反应性基团的非电荷传输材料不含电荷传输骨架且含有反应性基团，即包含非反应性电荷传输材料与含反应性基团的非电荷传输材料的聚合物或交联产物的层。

包含在含反应性基团的电荷传输材料中的反应性基团的实例包括以下已知的反应性基团：链式聚合基团；环氧基团；-OH基团；-OR基团，其中R是烷基；-NH₂基团；-SH基团；-COOH基团；和-SiR^Q1 _3-Qn(OR^Q2)_Qn基团，其中R^Q1表示氢原子、烷基或未取代或取代的芳基，R^Q2表示氢原子、烷基或三烷基甲硅烷基，并且Qn是1到3的整数。

所述链式聚合基团不受限制，并且可以是能够引发自由基聚合的任何官能团。所述链式聚合基团的实例包括至少包含碳双键的官能团。链聚合基团的具体实例包括包含选自乙烯基、乙烯基醚基、乙烯基硫醚基、苯乙烯基(即乙烯基苯基)、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、甲基丙烯酰基和上述基团的衍生物中的至少一种的官能团。特别地，可以使用包含选自乙烯基、苯乙烯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基和上述基团的衍生物中的至少一种的链式聚合基团，因为这样的链式聚合基团具有高反应性。

含有反应性基团的电荷传输材料的电荷传输骨架不受限制，并且可以是具有感光部件领域中已知结构的任何电荷传输骨架。这样的电荷传输骨架的实例包括源自含氮空穴传输化合物如三芳基胺，联苯胺和腙并且与氮原子共轭的骨架。在上述骨架中，特别是可以使用三芳基胺骨架。

以上描述的包含反应性基团和电荷传输骨架的含反应性基团的电荷传输材料、非反应性电荷传输材料和含反应性基团的非电荷传输材料可以从公知的材料中选择。

所述保护层可以任选地包括其他已知的添加剂。

用于形成保护层的方法不受限制，并且可以使用已知的方法。例如，保护层可以通过使用通过将上述组分混合在溶剂中制备的涂布液形成涂膜(以下将该涂布液称为“保护层形成涂布液”)，干燥涂膜，并根据需要通过加热等使涂膜成膜。

用于制备所述保护层形成用涂布液的溶剂的实例包括：芳香族溶剂，例如甲苯和二甲苯；酮溶剂，例如甲基乙基酮、甲基异丁基酮和环己酮；酯溶剂，如乙酸乙酯和乙酸丁酯；醚溶剂，如四氢呋喃和二噁烷；溶纤剂溶剂，如乙二醇单甲醚；和醇溶剂，如异丙醇和丁醇。上述溶剂可以单独使用或以两种或更多种的混合物使用。可以不使用溶剂来制备所述保护层形成用涂布液。

为了将保护层形成用涂布液涂布在感光层上，例如可以使用以下普通方法：浸涂法、推式涂布法、线棒涂布法、喷涂法、刮片涂布法、刮刀涂布法和幕涂法等。

所述保护层的厚度例如优选为1μm以上且20μm以下，更优选为2μm以上且10μm以下。

根据示例性实施方式的图像形成装置可以进一步包括对电子照相感光部件的表面充电的充电单元；在电子照相感光部件的经充电的表面上形成静电潜像的静电潜像形成单元；以及将色调剂图像转印到记录介质的表面上的转印单元。

根据示例性实施方式的图像形成装置可以被实现为以下任何已知的图像形成装置：包括定影单元的图像形成装置，所述定影单元将转印在记录介质表面上的色调剂图像定影；直接转印图像形成装置，其将形成在感光部件表面上的色调剂图像直接转印到记录介质的表面上；中间转印图像形成装置，其将形成在感光部件表面上的色调剂图像转印到中间转印体表面上(该过程被称为“一次转印”)，并将转印在中间转印体表面上的色调剂图像再转印到记录介质表面上(该过程被称为“二次转印”)；包括清洁单元的图像形成装置，所述清洁单元在已经转印了色调剂图像之后并且在感光部件被充电之前清洁感光部件的表面；包括电荷消除单元的图像形成装置，所述电荷消除单元在色调剂图像已经转印之后且在感光部件被充电之前用电荷消除光照射感光部件的表面以消除电荷；以及包括感光部件加热部件的图像形成装置，所述感光部件加热部件加热感光部件以降低相对温度。

具体地，根据示例性实施方式的图像形成装置可以是能够在显影期间执行清洁的图像形成装置，以便减少使用图像形成装置形成的图像中点状缺陷的出现。具体地，根据示例性实施方式的图像形成装置可以是不包括除了显影辊之外的清洁单元的图像形成装置，所述清洁单元在感光部件被充电之前清洁感光部件表面。

在中间转印图像形成装置中，转印单元包括例如转印有色调剂图像的中间转印体，将形成在感光体表面上的色调剂图像转印到中间转印体表面上的一次转印单元(一次转印)以及将转印在中间转印体表面上的色调剂图像转印到记录介质表面上的二次转印单元(二次转印)。

根据示例性实施方式的图像形成装置可以是干显影图像形成装置或其中使用液体显影剂来显影图像的湿显影图像形成装置。

在根据示例性实施方式的图像形成装置中，例如，包括感光部件的部分可以具有盒结构，即，可以是可拆卸地附接到图像形成装置的处理盒。所述处理盒可以包括例如根据上述示例性实施方式的感光部件和显影单元。所述处理盒可以进一步包括例如从由充电单元、静电潜像形成单元和转印单元组成的组中选择的至少一个组件。

下面描述根据示例性实施方式的图像形成装置的实例。但是，所述图像形成装置不限于此。在下文中，仅描述图中所示的组件，而省略其他组件的描述。

图1示意性地示出根据示例性实施方式的图像形成装置的实例。

如图1所示，根据上述示例性实施方式的图像形成装置100包括处理盒300，处理盒300包括感光部件7、曝光设备9(静电潜像形成单元的实例)、转印设备40(即一次转印设备)和中间转印体50。在图像形成装置100中，曝光设备9被布置成使得感光部件7曝光于通过处理盒300中形成的孔的由曝光设备9发出的光；转印设备40布置成跨过中间转印体50面向感光部件7；并且中间转印体50布置为使得中间转印体50的一部分与感光部件7接触。尽管图1中未示出，但图像形成装置100还包括二次转印设备，其将转印在中间转印体50上的色调剂图像转印到纸等记录介质上。在图像形成装置100中，中间转印体50、转印设备40(即，一次转印设备)和二次转印设备(未示出)对应于转印单元的实例。

图1所示的处理盒300包括感光部件7、充电设备8(充电单元的实例)、显影设备11(显影单元的实例)和清洁设备13(清洁单元的实例)，其一体地支撑在壳体内。清洁设备13包括布置成与感光部件7的表面接触的清洁刮板131(清洁部件的实例)。清洁部件不限于清洁刮板131并且可以是导电的或绝缘的纤维部件。所述导电的或绝缘的纤维部件可以单独使用或与清洁刮板131组合使用。

根据示例性实施方式的图像形成装置100不一定包括清洁设备13。

图1所示的图像形成装置包括辊状纤维部件132和平滑刷状纤维部件133，润滑剂14通过该辊状纤维部件132供应到感光元件7的表面上，而该平滑刷状纤维部件133辅助清洁。但是，图1所示的图像形成装置仅仅是实例，纤维部件132和133是可选的。

下面描述根据示例性实施方式的图像形成装置的每个组件。

充电设备

充电设备8的实例包括：接触式充电器，其包括导电的或半导电的充电辊、充电刷、充电膜、充电橡胶刮板或充电管；非接触辊式充电器；和已知的充电器，如使用电晕放电的格栅电晕管充电器和电晕管充电器。

曝光设备

曝光设备9可以是例如光学设备，利用该光学设备，感光部件7的表面能以预定图像图案曝光于由半导体激光器、LED、液晶快门等发射的光。光源的波长被设定为落在感光部件的光谱灵敏度范围内。尽管普通半导体激光器在780nm附近即近红外区具有振荡波长，但光源的波长不限于此；也可以使用振荡波长为600至700nm左右的激光和振荡波长为400nm至450nm的蓝色激光。为了形成彩色图像，可以使用能够发射多光束的面发射激光器作为光源。

显影设备

显影设备11例如可以是以接触或非接触方式用显影剂使潜像显影的普通显影设备。显影设备11不受限制，并可根据目的从具有上述功能的那些中选择。显影设备的实例包括已知的能够利用刷、辊等在感光部件7上沉积单组分或双组分显影剂的显影设备。具体地，可以使用包括其上沉积有显影剂的显影辊的显影设备。

包括在显影设备11中的显影剂可以是仅包括色调剂的单组分显影剂或包括色调剂和载体的双组分显影剂。显影剂可以是磁性或非磁性的。已知的显影剂可以用作包括在显影设备11中的显影剂。

清洁设备

清洁设备13是包括清洁刮刀131的清洁刮刀式清洁设备。清洁设备13不限于清洁刮刀式清洁设备，并且可以是毛刷清洁型清洁设备或在显影期间执行清洁的清洁设备。特别地，可以使用在显影期间执行清洁的清洁设备。

转印设备

转印设备40的实例包括以下已知的转印充电器：包括带、辊、膜、橡胶刮刀等的接触转印充电器；以及使用电晕放电的转印充电器，如格栅电晕管转印充电器和电晕管转印充电器。

中间转印体

中间转印体50是带状的中间转印体，即包括聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚碳酸酯、聚芳酯、聚酯、橡胶等的被制成具有半导体性的中间转印带。所述中间转印体不限于带状中间转印体并且可以是鼓状中间转印体。

图2示意性地示出根据示例性实施方式的图像形成装置的另一实例。

图2中所示的图像形成装置120是包括四个处理盒300的串联式多色图像形成装置。在图像形成装置120中，四个处理盒300彼此平行地布置在中间转印体50上，并且一个感光部件用于一种颜色。除了图像形成装置120是串联的之外，图像形成装置120具有与图像形成装置100相同的结构。

图像形成方法

根据示例性实施方式的图像形成方法包括使用包括电子照相感光部件和显影单元的图像形成装置，所述电子照相感光部件包括导电基体和设置在所述导电基体上的单层感光层，所述单层感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料，所述显影单元包括显影辊，所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，所述显影辊布置成与所述感光层接触，利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，其中所述感光层中所述粘合剂树脂的含量R[质量％]与所述显影辊压在所述感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P为11.5以上且19.6以下或者为约11.5以上且约19.6以下。

根据示例性实施方式的图像形成方法中使用的图像形成装置可以是根据上述示例性实施方式的图像形成装置。根据示例性实施方式的图像形成方法中使用的电子照相感光部件和显影辊与包括在根据上述示例性实施方式的图像形成装置中的那些相同。

根据示例性实施方式的图像形成方法可以进一步包括对电子照相感光部件的表面充电；在所述电子照相感光部件的充电表面上形成静电潜像；和将色调剂图像转印到记录介质的表面上。

除了显影步骤之外的步骤是在例如日本未决专利申请公开第56-40868号和日本未决专利申请公开第49-91231号中描述的常见步骤，在所述显影步骤中，以固体含量表示的感光层中粘合剂树脂的含量R[质量％]与显影辊压在感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P为约11.5以上且约19.6以下或者11.5以上且19.6以下。根据示例性实施方式的图像形成方法可以使用已知图像形成装置诸如复印机或传真机来实现。

充电步骤是图像保持部件(即，感光部件)被充电的步骤。

曝光步骤是通过曝光在所述图像保持部件表面上形成静电潜像的步骤。

转印步骤是将色调剂图像转印到将要转印色调剂图像的部件的步骤。在所述转印步骤中要转印色调剂图像的部件的实例包括中间转印体和记录介质诸如纸。

在定影步骤中，例如，转印到转印纸上的色调剂图像可以使用包括具有恒定温度的热辊的热辊定影器来定影以形成复印图像。

根据示例性实施方式的图像形成方法可以，但优选不包括清洁步骤，在该清洁步骤中，利用清洁单元，例如清洁刮板去除保留在图像保持部件上的静电图像显影剂的一部分。

换句话说，在根据示例性实施方式的图像形成方法中，为了增强根据示例性实施方式的图像形成方法的有利效果，优选在显影期间执行清洁。

记录介质的实例包括已知的记录介质，例如可用于电子照相复印机、打印机等的纸张和OHP片材。特别地，可以使用通过用树脂等涂布普通纸张的表面而制造的涂布纸张、印刷艺术纸张等。

根据示例性实施方式的图像形成方法可以进一步包括回收步骤，其中在显影步骤中使用显影辊回收的色调剂颗粒被重新用作显影剂。包括回收步骤的上述图像形成方法使用包括色调剂回收系统的图像形成装置，例如复印机或传真机来实现。上述图像形成方法也可应用于具有色调剂回收系统的图像形成装置，其中省略清洁步骤并且在显影期间执行色调剂的回收。

实施例

参照下面的实施例和比较例进一步具体描述本发明的示例性实施方式。本发明的示例性实施方式不受以下实施例的限制。

用于形成感光部件1和2的感光层形成用涂布液的制备

将45质量份双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量：50,000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1、40质量份下述空穴传输材料HTM1、14质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃的混合物用高压均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

用于形成感光部件3、4、17和18的感光层形成用涂布液的制备

将50质量份双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量50,000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1和CGM2(质量比＝5:5)、36质量份下述空穴传输材料HTM2、13质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃的混合物用高压均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

用于形成感光部件5和9的感光层形成用涂布液的制备

将55质量份聚碳酸酯树脂(粘均分子量50,000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1和CGM2(质量比＝5:5)、24质量份下述空穴传输材料HTM1、12质量份下述空穴传输材料HTM2、8质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃的混合物用压力均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

用于形成感光部件6的感光层形成用涂布液的制备

将55质量份聚酯树脂(粘均分子量：50,000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1和CGM2(质量比＝5:5)、24质量份下述空穴传输材料HTM1、12质量份下述空穴传输材料HTM2、8质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃的混合物用压力均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

用于形成感光部件7的感光层形成用涂布液的制备

将55质量份聚芳酯树脂(粘均分子量50,000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1和CGM2(质量比＝5:5)、24质量份下述空穴传输材料HTM1、12质量份下述空穴传输材料HTM2、8质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃的混合物用压力均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

用于形成感光部件8和10的感光层形成用涂布液的制备

将55质量份双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量50,000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1和CGM2(质量比＝5:5)、24质量份下述空穴传输材料HTM1的质量、12质量份下述空穴传输材料HTM2、8质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃的混合物用压力均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

用于形成感光部件11和12的感光层形成用涂布液的制备

将60质量份双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量50,000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1和CGM2(质量比＝5:5)、29质量份下述空穴传输材料HTM2、10质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃的混合物用压力均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

用于形成感光部件13和14的感光层形成用涂布液的制备

将65质量份双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量50,000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1和CGM2(质量比＝5:5)、27质量份下述空穴传输材料HTM2、7质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃的混合物用压力均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

用于形成感光部件15和16的感光层形成用涂布液的制备

将70质量份双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量50,000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1和CGM2(质量比＝5:5)、24质量份下述空穴传输材料HTM2、5质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃的混合物用压力均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

用于形成感光部件C1和C2的感光层形成用涂布液的制备

将40质量份双酚Z聚碳酸酯树脂(粘均分子量50000)、1.0质量份下述电荷产生材料CGM1、CGM2(质量比＝5:5)、43质量份下述空穴传输材料HTM2、16质量份下述电子传输材料ETM1和400质量份四氢呋喃用压力均化器分散以形成感光层形成用涂布液。

感光部件1至18、C1和C2的制备

作为导电基体，准备直径30mm、长度244.5mm、厚度1mm的铝基材。通过浸涂法将特定的一层感光层形成用涂布液涂布到铝基材上，并将所得涂膜在135℃干燥35分钟以使其固化。由此，在铝基体上形成厚度为22μm的单层感光层。按以上述方式制备感光部件1至18、C1和C2。

实施例1至18和比较例1至16

图像形成装置

对由Brother Industries，Ltd.生产的HL-2360DN，将表6中描述的感光部件中的具体一种与橡胶辊附着在一起以制造图像形成装置，所述橡胶辊包括通过将碳等导电化合物与聚氨酯橡胶、硅氧烷橡胶、丁腈橡胶(NBR)等相混合制备而成的导电橡胶的橡胶辊，其用作显影辊。将显影辊压向感光部件的压力即显影辊被弹簧按压的压力调整为表6中所述的相应压力。

评估

感光部件的磨损损失评估(磨损测试)

使用Brother Industries，Ltd.制造的图像形成装置HL-2360DN，以4％的覆盖率在15,000张纸上形成图像(即字符)。根据在15,000张打印之后测量的感光部件的厚度与在初始状态下即在15,000张打印之前测量的感光部件的厚度之间的差值来测定感光部件的磨损损失。

磨损评估标准

A：在15,000张打印期间的厚度变化小于1.5μm

B：在15,000张打印期间的厚度变化是1.5μm以上

图像质量评估(点状缺陷)

使用其中显影辊已被去除(即，没有显影设备)的由Brother Industries，Ltd.生产的图像形成装置HL-2360DN，在33℃的温度和80％的湿度下在1,000张纸上形成空白白图像，以使纸尘颗粒附着在感光部件的表面上。

将显影设备附接到用于1,000张打印的感光单元上，使得显影设备被压在感光部件上，即，显影辊在表6中所述的相应压力下被弹簧挤压。随后，在3,000张纸上形成空白图像。

在3,000张打印后，形成纯白色图像。计数具有感光部件间距的图像中出现的微小黑点(即，点状缺陷)的数量。

根据以下标准评估图像中的点状缺陷。

点状缺陷的评估标准

5：优异(点状缺陷的发生可忽略不计，可接受)

4：良好(存在少量点状缺陷，但在可接受的范围内)

3：一般(存在点状缺陷，在潜在地不可接受的范围内)

2：较次(存在点状缺陷，在不可接受的范围内)

1：差(存在许多点状缺陷，在不可接受的范围内)

表6总结了评估结果。

表6

提供对本发明的实施方式的前述描述是为了说明和描述的目的。并非试图穷尽本发明所披露的精确形式或将本发明限制于所披露的精确形式。显然，许多改进和变化对于本领域技术人员是显而易见的。选择并描述所述实施方式是为了能够最好地解释本发明的原理及其实际用途，由此使得本领域的其他技术人员能够理解适用于预计的特定用途的本发明的各种实施方式和各种改进方案。本发明的范围由下述权利要求及其等同物所限定。

Claims

1.一种图像形成装置，其包括：

电子照相感光部件，该电子照相感光部件包括导电基体和设置在所述导电基体上的单层感光层，所述单层感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料；以及

包括显影辊的显影单元，所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，所述显影辊布置成与所述感光层接触，

其中所述感光层中所述粘合剂树脂的含量R[质量％]与所述显影辊压靠在所述感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P为约11.5以上且约19.6以下。

2.如权利要求1所述的图像形成装置，其中所述粘合剂树脂的含量R为约45质量％以上。

3.如权利要求2所述的图像形成装置，其中所述粘合剂树脂的含量R为约45质量％以上且约60质量％以下。

4.如权利要求1至3中任一项所述的图像形成装置，其中所述显影辊压靠在所述感光层上的压紧力P约为2.5N/mm以上且约6.5N/mm以下。

5.如权利要求4所述的图像形成装置，其中所述显影辊压靠在所述感光层上的压紧力P约为3.0N/mm以上且约5.5N/mm以下。

6.如权利要求1至5中任一项所述的图像形成装置，其中所述粘合剂树脂是选自由聚碳酸酯树脂、聚酯树脂和聚芳酯树脂组成的组中的至少一种树脂。

7.如权利要求6所述的图像形成装置，其中所述粘合剂树脂是聚碳酸酯树脂。

8.如权利要求1至7中任一项所述的图像形成装置，其还包括：

充电单元，其对电子照相感光部件的表面充电；

静电潜像形成单元，其在电子照相感光部件的经充电的表面上形成静电潜像；和

转印单元，其将色调剂图像转印到记录介质的表面上。

9.一种图像形成方法，包括：

使用包括电子照相感光部件和显影单元的图像形成装置，所述电子照相感光部件包括导电基体和设置在所述导电基体上的单层感光层，所述单层感光层包含粘合剂树脂、电荷产生材料、空穴传输材料和电子传输材料，所述显影单元包括显影辊，所述显影辊利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，所述显影辊布置成与所述感光层接触，

利用包含色调剂的显影剂使形成在电子照相感光部件表面上的静电潜像显影以形成色调剂图像，

其中所述感光层中的所述粘合剂树脂的含量R[质量％]与所述显影辊压靠在所述感光层上的压紧力P[N/mm]之比R/P为约11.5以上且约19.6以下。

10.如权利要求9所述的图像形成方法，所述方法还包括：

对所述电子照相感光部件的表面充电；

在所述电子照相感光部件的经充电的表面上形成静电潜像；和

将色调剂图像转印到记录介质的表面上。