CN1468219A - 哌啶衍生物及含这些衍生物作为有效成分的药物 - Google Patents

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Abstract

通式(I)(式中各符号具有与说明书中所述相同的含义)所示哌啶衍生物或其无毒性盐。由于通式(I)所示化合物具有PDE4抑制活性，因而对于预防和/或治疗炎症性疾病、糖尿病性疾病、变应性疾病、自体免疫疾病、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、缺血再灌注损伤、白血病等是有用的。

Description

哌啶衍生物及含这些衍生物作为有效成分的药物
技术领域
本发明涉及哌啶衍生物。
更详细地说，本发明涉及
(1)通式(I)所示哌啶衍生物或它们的无毒性的盐：(式中所有符号表示与下述相同的含义)；
(2)它们的制备方法；以及
(3)含有它们作为有效成分的药物。
背景技术
作为细胞内信号转导物(第二信使)的3’，5’-环腺苷酸(cAMP)、3’，5’-环鸟苷酸(cGMP)通过称为磷酸二酯酶(PDE)的水解酶类被分别分解为无活性的5’-AMP、5’-GMP。
使它们失活的PDE同工酶不是均匀地存在于生物体内，而是在细胞分布、组织分布等方面显示出差异，以器官的特有位置存在于生物体内。
迄今为止已确认存在PDE1-PDE11的11个种类族(参照CurrentOpinion in Cell Biology， 12，174-179(2000))。
在这些PDE中，PDE4存在于以呼吸道平滑肌、上皮细胞、炎症细胞(巨噬细胞、嗜中性白细胞和嗜酸性细胞)、T淋巴细胞等为首的各种细胞中，调节这些细胞的细胞内cAMP水平，控制细胞机能。而PDE5等其他PDE存在于血小板、心肌和血管平滑肌等中，调节细胞内cGMP或cAMP水平，参与控制循环系统。
由此已知PDE4抑制剂通过抑制由PDE4引起的c-AMP分解而使细胞内c-AMP积聚，具有支气管扩张作用、抗炎作用、介质释放抑制作用以及免疫抑制作用等。
因此，认为特异性抑制PDE4的药物不会通过抑制PDE5等其他PDE而对循环器官产生作用，对下述各种疾病的预防和/或治疗是有用的，所述疾病有炎症性疾病(气喘、阻塞性肺病、败血症、肉样瘤病、肾炎、肝炎、肠炎等)、糖尿病性疾病、变应性疾病(变应性鼻炎、变应性结膜炎、季节性结膜炎、特应性皮炎等)、自体免疫疾病(溃疡性结肠炎、克罗恩氏病、风湿病、牛皮癣、多发性硬化症、胶原病等)、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、痴呆、缺血再灌注损伤、白血病和AIDS(Exp.Opin.Invest.Drugs， 8，1301-1325(1999))等。
作为PDE4抑制剂，例如特表平8-509731号说明书中描述了通式(A)所示化合物或其药学上可接受的盐具有PDE4抑制活性：
Figure A0181700900111
(式中R1A表示H、C1-6烷基；R2A表示C3-7烷基、C3-7环烷基等；R3A表示COR4A、COCOR4A等；R4A表示H、OR5A、NHOH等；R5A表示H、C1-6烷基等；XA表示O等；YA表示O等，基团的说明只摘录了必要的部分)。
WO 93/19747号说明书中也描述了通式(B)所示化合物或其药学上可接受的盐具有PDE4抑制活性：
Figure A0181700900121
(其中R1B表示-(CR4BR5B)rBR6B等；rB表示1-6；R4B和R5B各独立表示氢原子或C1-2烷基；R6B表示氢原子、C3-6环烷基等；XB表示YBR2B等；YB表示O等；R2B表示甲基、乙基等；X2B表示O等；X3B表示氢原子等；sB表示0-4；R3B表示氢原子、CN等；X5B表示氢原子等；ZB表示CR8BR8BC(O)OR14B、CR8BR8BC(Y’B)NR10BR14B等；R8B表示氢原子等；R10B表示氢原子、OR8B等；R14B表示氢原子等，基团的说明只摘录了必要的部分)。
WO 93/19749号说明书中也描述了通式(C)所示化合物或其药学上可接受的盐具有PDE4抑制活性：
Figure A0181700900122
(其中R1C表示-(CR4C 5C)rCR6C等；rC表示1-6；R4C和R5C各独立表示氢原子或C1-2烷基；R6C表示氢原子、C3-6环烷基等；XC表示YCR2C等；YC表示O等；R2C表示甲基、乙基等；X2C表示O等；X3C表示氢原子等；X4C表示
Figure A0181700900123
等；R3C表示氢原子、CN等；X5C表示氢原子等；sC表示0-4；ZC表示C(O)OR14C、C(Y’C)NR10CR14C等；R10C表示氢原子、OR8C等；R8C表示氢原子等；R14C表示氢原子等，基团的说明只摘录了必要的部分)。
发明的公开
为了找出具有PDE4抑制活性的化合物，本发明者们进行了深入的研究，结果发现通式(I)所示哌啶衍生物能够达到目的，从而完成了本发明。
本发明涉及
(1)通式(I)所示哌啶衍生物或它们的无毒性的盐：
[其中R1表示1)氢原子或2)氰基；
R2和R3各独立表示1)C1-8烷基、2)C3-7环烷基、3)被C3-7环烷基取代的C1-8烷基、4)被1-3个卤原子取代的C1-8烷基、5)氢原子、6)被苯基取代的C1-8烷基、7)被C1-8烷氧基取代的C1-8烷基、或者
Figure A0181700900132
(其中n表示1-5)；
R4和R5各独立表示1)氢原子或2)C1-8烷基，或者
R4和R5与结合的碳原子一起表示C3-7的饱和碳环；
R6表示1)羟基、2)C1-8烷氧基、3)-NHOH基、或者4)被苯基取代的C1-8烷氧基；
m表示0或1-4的整数]；
(2)它们的制备方法；以及
(3)含有它们作为有效成分的药物。发明详述
通式(I)中C1-8烷基是指甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基以及它们的异构体。
通式(I)中C1-8烷氧基是指甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基以及它们的异构体。
本发明中卤原子是指氯、溴、氟、碘原子。
通式(I)中C3-7环烷基是指环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。
通式(I)中R4和R5与结合的碳原子一起表示的C3-7饱和碳环是指C3-7环烷基，即环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。
除另有指出外，本发明包括所有的异构体。例如，烷基、烷氧基和亚烷基包括直链基团和支链基团。而且，双键、环、稠环中的异构体(E、Z、顺式、反式异构体)、由于存在不对称碳原子等而形成的异构体(R、S异构体，α、β异构体，对映体，非对映体)、具有旋光性的旋光异构体(D、L、d、l异构体)、层析分离形成的极性异构体(高极性异构体、低极性异构体)、平衡化合物、它们的任意比例混合物、外消旋混合物都包括在本发明中。
除另有指出外，本发明中符号表示在纸的对侧(即α-构型)结合，符号表示在纸的前面(即β-构型)结合，符号
Figure A0181700900143
表示α-、β-或它们的混合物，符号表示α-构型和β-构型的混合物，它们的含义对于本领域技术人员来说是显而易见的。
通式(I)所示化合物可以通过已知的方法转化为无毒性的盐。
本说明书中，无毒性的盐有例如碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、胺盐、酸加成盐等。
优选所述盐无毒性并且溶于水。适当的盐有例如碱金属(钾、钠等)盐、碱土金属(钙、镁等)盐、铵盐、药学上可接受的有机胺(四甲基铵、三乙胺、甲胺、二甲胺、环戊胺、苄胺、苯乙胺、哌啶、单乙醇胺、二乙醇胺、三(羟甲基)氨基甲烷、赖氨酸、精氨酸、N-甲基-D-葡糖胺等)盐。
优选酸加成盐无毒性并且溶于水。适当的酸加成盐有例如盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐之类的无机酸盐；或者乙酸盐、乳酸盐、酒石酸盐、苯甲酸盐、柠檬酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、甲苯磺酸盐、羟乙磺酸盐、葡糖醛酸盐、葡糖酸盐之类的有机酸盐。
另外，通式(I)所示的本发明化合物或其盐也可以通过已知的方法转化为溶剂合物。
优选溶剂合物无毒性并且溶于水。适当的溶剂合物有例如醇系溶剂(例如乙醇等)之类的溶剂合物。
通式(I)中R1优选氰基。
通式(I)中R2优选C1-8烷基、C3-7环烷基或被C3-7环烷基取代的C1-8烷基，特别优选甲基、乙基、异丙基、2-甲基丙基、环丁基、环戊基或环丙基甲基。
通式(I)中R3优选C1-8烷基或被1-3个卤原子取代的C1-8烷基，特别优选甲基、乙基、异丙基、2-甲基丙基或二氟甲基。
通式(I)中R4和R5优选氢原子。
通式(I)中R6优选羟基或-NHOH基团，特别优选-NHOH基团。
通式(I)所示化合物中，优选的化合物有例如：通式(I-A)所示化合物
Figure A0181700900161
(其中所有符号表示与上述相同的含义)、通式(I-B)所示化合物(其中所有符号表示与上述相同的含义)、通式(I-C)所示化合物(其中所有符号表示与上述相同的含义)、通式(I-D)所示化合物
Figure A0181700900164
(其中所有符号表示与上述相同的含义)、通式(I-E)所示化合物
Figure A0181700900165
(其中所有符号表示与上述相同的含义)、通式(I-F)所示化合物(其中所有符号表示与上述相同的含义)、通式(I-G)所示化合物(其中所有符号表示与上述相同的含义)、通式(I-H)所示化合物
Figure A0181700900173
(其中所有符号表示与上述相同的含义)、通式(I-J)所示化合物(其中所有符号表示与上述相同的含义)以及通式(I-K)所示化合物(其中所有符号表示与上述相同的含义)。
本发明的具体化合物有例如表1-10所示化合物、实施例中所述化合物、它们的无毒性盐、酸加成盐以及溶剂合物。
以下各表中Me表示甲基；Et表示乙基；i-Pr表示异丙基；CH2-c-Pr表示环丙基甲基；CH2-c-Pen表示环戊基甲基；c-Bu表示环丁基；c-Pen表示环戊基；CHF2表示二氟甲基；其他符号表示与上述相同的含义。表1
Figure A0181700900191
   No.   R2         R3  No.   R2        R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132   Me          MeMe          EtMe          i-PrMe          CH2-c-PrMe          CH2-c-PenMe          c-BuMe          c-PenMe          CHF2Et          MeEt          EtEt          i-PrEt          CH2-c-PrEt          CH2-c-PenEt          c-BuEt          c-PenEt          CHF2i-Pr        Mei-Pr        Eti-Pr        i-Pri-Pr        CH2-c-Pri-Pr        CH2-c-Peni-Pr        c-Bui-Pr        c-Peni-Pr        CHF2CH2-c-Pr   MeCH2-c-Pr   EtCH2-c-Pr   i-PrCH2-c-Pr   CH2-c-PrCH2-c-Pr   CH2-c-PenCH2-c-Pr   c-BuCH2-c-Pr   c-PenCH2-c-Pr   CHF2   3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364   CH2-c-Pen MeCH2-c-Pen EtCH2-c-Pen i-PrCH2-c-Pen CH2-c-PrCH2-c-Pen CH2-c-PenCH2-c-Pen c-BuCH2-c-Pen c-PenCH2-c-Pen CHF2c-Bu       Mec-Bu       Etc-Bu       i-Prc-Bu       CH2-c-Prc-Bu       CH2-c-Penc-Bu       c-Buc-Bu       c-Penc-Bu       CHF2c-Pen      Mec-Pen      Etc-Pen      i-Prc-Pen      CH2-c-Prc-Pen      CH2-c-Penc-Pen      c-Buc-Pen      c-Penc-Pen      CHF2CHF2      MeCHF2      EtCHF2      i-PrCHF2      CH2-c-PrCHF2      CH2-c-PenCHF2      c-BuCHF2      c-PenCHF2      CHF2
表2
Figure A0181700900201
   No.   R2       R3  No.   R2         R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132   Me        MeMe        EtMe        i-PrMe        CH2-c-PrMe        CH2-c-PenMe        c-BuMe        c-PenMe        CHF2Et        MeEt        EtEt        i-PrEt        CH2-c-PrEt        CH2-c-PenEt        c-BuEt        c-PenEt        CHF2i-Pr      Mei-Pr      Eti-Pr      i-Pri-Pr      CH2-c-Pri-Pr      CH2-c-Peni-Pr      c-Bui-Pr      c-Peni-Pr      CHF2CH2-c-Pr MeCH2-c-Pr EtCH2-c-Pr i-PrCH2-c-Pr CH2-c-PrCH2-c-Pr CH2-c-PenCH2-c-Pr c-BuCH2-c-Pr c-PenCH2-c-Pr CHF2   3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364   CH2-c-Pen  MeCH2-c-Pen  EtCH2-c-Pen  i-PrCH2-c-Pen  CH2-c-PrCH2-c-Pen  CH2-c-PenCH2-c-Pen  c-BuCH2-c-Pen  c-PenCH2-c-Pen  CHF2c-Bu        Mec-Bu        Etc-Bu        i-Prc-Bu        CH2-c-Prc-Bu        CH2-c-Penc-Bu        c-Buc-Bu        c-Penc-Bu        CHF2c-Pen       Mec-Pen       Etc-Pen       i-Prc-Pen       CH2-c-Prc-Pen       CH2-c-Penc-Pen       c-Buc-Pen       c-Penc-Pen       CHF2CHF2       MeCHF2       EtCHF2       i-PrCHF2       CH2-c-PrCHF2       CH2-c-PenCHF2       c-BuCHF2       c-PenCHF2       CHF2
表3
  No.  R2       R3  No.     R2        R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132  Me        MeMe        EtMe        i-PrMe        CH2-c-PrMe        CH2-c-PenMe        c-BuMe        c-PenMe        CHF2Et        MeEt        EtEt        i-PrEt        CH2-c-PrEt        CH2-c-PenEt        c-BuEt        c-PenEt        CHF2i-Pr      Mei-Pr      Eti-Pr      i-Pri-Pr      CH2-c-Pri-Pr      CH2-c-Peni-Pr      c-Bui-Pr      c-Peni-Pr      CHF2CH2-c-Pr MeCH2-c-Pr EtCH2-c-Pr i-PrCH2-c-Pr CH2-c-PrCH2-c-Pr CH2-c-PenCH2-c-Pr c-BuCH2-c-Pr c-PenCH2-c-Pr CHF2  3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364     CH2-c-Pen MeCH2-c-Pen EtCH2-c-Pen i-PrCH2-c-Pen CH2-c-PrCH2-c-Pen CH2-c-PenCH2-c-Pen c-BuCH2-c-Pen c-PenCH2-c-Pen CHF2c-Bu       Mec-Bu       Etc-Bu       i-Prc-Bu       CH2-c-Prc-Bu       CH2-c-Penc-Bu       c-Buc-Bu       c-Penc-Bu       CHF2c-Pen      Mec-Pen      Etc-Pen      i-Prc-Pen      CH2-c-Prc-Pen      CH2-c-Penc-Pen      c-Buc-Pen      c-Penc-Pen      CHF2CHF2      MeCHF2      EtCHF2      i-PrCHF2      CH2-c-PrCHF2      CH2-c-PenCHF2      c-BuCHF2      c-PenCHF2      CHF2
表4
   No.  R2       R3  No.   R2        R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132  Me        MeMe        EtMe        i-PrMe        CH2-c-PrMe        CH2-c-PenMe        c-BuMe        c-PenMe        CHF2Et        MeEt        EtEt        i-PrEt        CH2-c-PrEt        CH2-c-PenEt        c-BuEt        c-PenEt        CHF2i-Pr      Mei-Pr      Eti-Pr      i-Pri-Pr      CH2-c-Pri-Pr      CH2-c-Peni-Pr      c-Bui-Pr      c-Peni-Pr      CHF2CH2-c-Pr MeCH2-c-Pr EtCH2-c-Pr i-PrCH2-c-Pr CH2-c-PrCH2-c-Pr CH2-c-PenCH2-c-Pr c-BuCH2-c-Pr c-PenCH2-c-Pr CHF2  3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364   CH2-c-Pen MeCH2-c-Pen EtCH2-c-Pen i-PrCH2-c-Pen CH2-c-PrCH2-c-Pen CH2-c-PenCH2-c-Pen c-BuCH2-c-Pen c-PenCH2-c-Pen CHF2c-Bu       Mec-Bu       Etc-Bu       i-Prc-Bu       CH2-c-Prc-Bu       CH2-c-Penc-Bu       c-Buc-Bu       c-Penc-Bu       CHF2c-Pen      Mec-Pen      Etc-Pen      i-Prc-Pen      CH2-c-Prc-Pen      CH2-c-Penc-Pen      c-Buc-Pen      c-Penc-Pen      CHF2CHF2      MeCHF2      EtCHF2      i-PrCHF2      CH2-c-PrCHF2      CH2-c-PenCHF2      c-BuCHF2      c-PenCHF2      CHF2
表5
   No.   R2       R3   No.   R2            R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132   Me        MeMe        EtMe        i-PrMe        CH2-c-PrMe        CH2-c-PenMe        c-BuMe        c-PenMe        CHF2Et        MeEt        EtEt        i-PrEt        CH2-c-PrEt        CH2-c-PenEt        c-BuEt        c-PenEt        CHF2i-Pr      Mei-Pr      Eti-Pr      i-Pri-Pr      CH2-c-Pri-Pr      CH2-c-Peni-Pr      c-Bui-Pr      c-Peni-Pr      CHF2CH2-c-Pr MeCH2-c-Pr EtCH2-c-Pr i-PrCH2-c-Pr CH2-c-PrCH2-c-Pr CH2-c-PenCH2-c-Pr c-BuCH2-c-Pr c-PenCH2-c-Pr CHF2   3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364   CH2-c-Pen     MeCH2-c-Pen     EtCH2-c-Pen     i-PrCH2-c-Pen     CH2-c-PrCH2-c-Pen     CH2-c-PenCH2-c-Pen     c-BuCH2-c-Pen     c-PenCH2-c-Pen     CHF2c-Bu           Mec-Bu           Etc-Bu           i-Prc-Bu           CH2-c-Prc-Bu           CH2-c-Penc-Bu           c-Buc-Bu           c-Penc-Bu           CHF2c-Pen          Mec-Pen          Etc-Pen          i-Prc-Pen          CH2-c-Prc-Pen          CH2-c-Penc-Pen          c-Buc-Pen          c-Penc-Pen          CHF2CHF2          MeCHF2          EtCHF2          i-PrCHF2          CH2-c-PrCHF2          CH2-c-PenCHF2          c-BuCHF2          c-PenCHF2          CHF2
表6
   No.   R2       R3   No.   R2           R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132   Me        MeMe        EtMe        i-PrMe        CH2-c-PrMe        CH2-c-PenMe        c-BuMe        c-PenMe        CHF2Et        MeEt        EtEt        i-PrEt        CH2-c-PrEt        CH2-c-PenEt        c-BuEt        c-PenEt        CHF2i-Pr      Mei-Pr      Eti-Pr      i-Pri-Pr      CH2-c-Pri-Pr      CH2-c-Peni-Pr      c-Bui-Pr      c-Peni-Pr      CHF2CH2-c-Pr MeCH2-c-Pr EtCH2-c-Pr i-PrCH2-c-Pr CH2-c-PrCH2-c-Pr CH2-c-PenCH2-c-Pr c-BuCH2-c-Pr c-PenCH2-c-Pr CHF2   3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364   CH2-c-Pen    MeCH2-c-Pen    EtCH2-c-Pen    i-PrCH2-c-Pen    CH2-c-PrCH2-c-Pen    CH2-c-PenCH2-c-Pen    c-BuCH2-c-Pen    c-PenCH2-c-Pen    CHF2c-Bu          Mec-Bu          Etc-Bu          i-Prc-Bu          CH2-c-Prc-Bu          CH2-c-Penc-Bu          c-Buc-Bu          c-Penc-Bu          CHF2c-Pen         Mec-Pen         Etc-Pen         i-Prc-Pen         CH2-c-Prc-Pen         CH2-c-Penc-Pen         c-Buc-Pen         c-Penc-Pen         CHF2CHF2         MeCHF2         EtCHF2         i-PrCHF2         CH2-c-PrCHF2         CH2-c-PenCHF2         c-BuCHF2         c-PenCHF2         CHF2
表7
   No.  R2        R3  No.   R2        R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132  Me         MeMe         EtMe         i-PrMe         CH2-c-PrMe         CH2-c-PenMe         c-BuMe         c-PenMe         CHF2Et         MeEt         EtEt         i-PrEt         CH2-c-PrEt         CH2-c-PenEt         c-BuEt         c-PenEt         CHF2i-Pr       Mei-Pr       Eti-Pr       i-Pri-Pr       CH2-c-Pri-Pr       CH2-c-Peni-Pr       c-Bui-Pr       c-Peni-Pr       CHF2CH2-c-Pr  MeCH2-c-Pr  EtCH2-c-Pr  i-PrCH2-c-Pr  CH2-c-PrCH2-c-Pr  CH2-c-PenCH2-c-Pr  c-BuCH2-c-Pr  c-PenCH2-c-Pr  CHF2   3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364   CH2-c-Pen MeCH2-c-Pen EtCH2-c-Pen i-PrCH2-c-Pen CH2-c-PrCH2-c-Pen CH2-c-PenCH2-c-Pen c-BuCH2-c-Pen c-PenCH2-c-Pen CHF2c-Bu       Mec-Bu       Etc-Bu       i-Prc-Bu       CH2-c-Prc-Bu       CH2-c-Penc-Bu       c-Buc-Bu       c-Penc-Bu       CHF2c-Pen      Mec-Pen      Etc-Pen      i-Prc-Pen      CH2-c-Prc-Pen      CH2-c-Penc-Pen      c-Buc-Pen      c-Penc-Pen      CHF2CHF2      MeCHF2      EtCHF2      i-PrCHF2      CH2-c-PrCHF2      CH2-c-PenCHF2      c-BuCHF2      c-PenCHF2      CHF2
表8
   No.   R2       R3   No.   R2           R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132   Me        MeMe        EtMe        i-PrMe        CH2-c-PrMe        CH2-c-PenMe        c-BuMe        c-PenMe        CHF2Et        MeEt        EtEt        i-PrEt        CH2-c-PrEt        CH2-c-PenEt        c-BuEt        c-PenEt        CHF2i-Pr      Mei-Pr      Eti-Pr      i-Pri-Pr      CH2-c-Pri-Pr      CH2-c-Peni-Pr      c-Bui-Pr      c-Peni-Pr      CHF2CH2-c-Pr MeCH2-c-Pr EtCH2-c-Pr i-PrCH2-c-Pr CH2-c-PrCH2-c-Pr CH2-c-PenCH2-c-Pr c-BuCH2-c-Pr c-PenCH2-c-Pr CHF2   3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364   CH2-c-Pen    MeCH2-c-Pen    EtCH2-c-Pen    i-PrCH2-c-Pen    CH2-c-PrCH2-c-Pen    CH2-c-PenCH2-c-Pen    c-BuCH2-c-Pen    c-PenCH2-c-Pen    CHF2c-Bu          Mec-Bu          Etc-Bu          i-Prc-Bu          CH2-c-Prc-Bu          CH2-c-Penc-Bu          c-Buc-Bu          c-Penc-Bu          CHF2c-Pen         Mec-Pen         Etc-Pen         i-Prc-Pen         CH2-c-Prc-Pen         CH2-c-Penc-Pen         c-Buc-Pen         c-Penc-Pen         CHF2CHF2         MeCHF2         EtCHF2         i-PrCHF2         CH2-c-PrCHF2         CH2-c-PenCHF2         c-BuCHF2         c-PenCHF2         CHF2
表9
   No.  R2        R3  No.   R2        R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132  Me         MeMe         EtMe         i-PrMe         CH2-c-PrMe         CH2-c-PenMe         c-BuMe         c-PenMe         CHF2Et         MeEt         EtEt         i-PrEt         CH2-c-PrEt         CH2-c-PenEt         c-BuEt         c-PenEt         CHF2i-Pr       Mei-Pr       Eti-Pr       i-Pri-Pr       CH2-c-Pri-Pr       CH2-c-Peni-Pr       c-Bui-Pr       c-Peni-Pr       CHF2CH2-c-Pr  MeCH2-c-Pr  EtCH2-c-Pr  i-PrCH2-c-Pr  CH2-c-PrCH2-c-Pr  CH2-c-PenCH2-c-Pr  c-BuCH2-c-Pr  c-PenCH2-c-Pr  CHF2  3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364   CH2-c-Pen MeCH2-c-Pen EtCH2-c-Pen i-PrCH2-c-Pen CH2-c-PrCH2-c-Pen CH2-c-PenCH2-c-Pen c-BuCH2-c-Pen c-PenCH2-c-Pen CHF2c-Bu       Mec-Bu       Etc-Bu       i-Prc-Bu       CH2-c-Prc-Bu       CH2-c-Penc-Bu       c-Buc-Bu       c-Penc-Bu       CHF2c-Pen      Mec-Pen      Etc-Pen      i-Prc-Pen      CH2-c-Prc-Pen      CH2-c-Penc-Pen      c-Buc-Pen      c-Penc-Pen      CHF2CHF2      MeCHF2      EtCHF2      i-PrCHF2      CH2-c-PrCHF2      CH2-c-PenCHF2      c-BuCHF2      c-PenCHF2      CHF2
表10
Figure A0181700900281
   No.   R2         R3   No.   R2             R3
    1234567891011121314151617181920212223242526272829303132   Me          MeMe          EtMe          i-PrMe          CH2-c-PrMe          CH2-c-PenMe          c-BuMe          c-PenMe          CHF2Et          MeEt          EtEt          i-PrEt          CH2-c-PrEt          CH2-c-PenEt          c-BuEt          c-PenEt          CHF2i-Pr        Mei-Pr        Eti-Pr        i-Pri-Pr        CH2-c-Pri-Pr        CH2-c-Peni-Pr        c-Bui-Pr        c-Peni-Pr        CHF2CH2-c-Pr   MeCH2-c-Pr   EtCH2-c-Pr   i-PrCH2-c-Pr   CH2-c-PrCH2-c-Pr   CH2-c-PenCH2-c-Pr   c-BuCH2-c-Pr   c-PenCH2-c-Pr   CHF2   3334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364   CH2-c-Pen      MeCH2-c-Pen      EtCH2-c-Pen      i-PrCH2-c-Pen      CH2-c-PrCH2-c-Pen      CH2-c-PenCH2-c-Pen      c-BuCH2-c-Pen      c-PenCH2-c-Pen      CHF2c-Bu            Mec-Bu            Etc-Bu            i-Prc-Bu            CH2-c-Prc-Bu            CH2-c-Penc-Bu            c-Buc-Bu            c-Penc-Bu            CHF2c-Pen           Mec-Pen           Etc-Pen           i-Prc-Pen           CH2-c-Prc-Pen           CH2-c-Penc-Pen           c-Buc-Pen           c-Penc-Pen           CHF2CHF2           MeCHF2           EtCHF2           i-PrCHF2           CH2-c-PrCHF2           CH2-c-PenCHF2           c-BuCHF2           c-PenCHF2           CHF2
[制备本发明化合物的方法]
通式(I)所示的本发明化合物可以通过下述方法或实施例中所述的方法制备。
[1]通式(I)所示的本发明化合物中，R6表示C1-8烷氧基或被苯基取代的C1-8烷基，-OR2和-OR3不表示羟基的化合物，即通式(IA)所示化合物
Figure A0181700900291
(其中R6-1表示C1-8烷氧基或被苯基取代的C1-8烷基，-OR2-1和-OR3-1与-OR2和-OR3表示相同含义；条件是它们都不表示羟基，其他符号表示与上述相同的含义)可以通过下示a)-c)的方法制备。
a)通式(IA)所示化合物可以通过使通式(II-1)所示化合物
Figure A0181700900292
(其中所有符号表示与上述相同的含义)与通式(III-1)所示化合物反应来制备，
Figure A0181700900293
(其中R7表示离去基团(例如卤原子、三氟甲基磺酰氧基、甲磺酰氧基、甲苯磺酰氧基)，其他符号表示与上述相同的含义)。
通式(II-1)所示化合物与通式(III-1)所示化合物的反应是已知的。例如通过在惰性有机溶剂(二甲基甲酰胺、二甲亚砜、氯仿、二氯甲烷、二乙醚、四氢呋喃、乙腈等)中，在碱(碳酸钾、碳酸钙、碳酸钠、碳酸铯、三乙胺、吡啶、2，6-二甲基吡啶等)的存在下，在0-100℃使它们反应来进行。
b)通式(IA)所示化合物可通过使通式(II-2)所示化合物
Figure A0181700900301
(其中所有符号表示与上述相同的含义)与通式(III-2)所示化合物反应来制备，(其中所有符号表示与上述相同的含义)。
通式(II-2)所示化合物与通式(III-2)所示化合物的反应是已知的。例如通过在惰性有机溶剂(二甲基甲酰胺、二甲亚砜、氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、二乙醚、四氢呋喃、乙腈等)和乙酸的混合溶剂中，在还原剂(三乙酸基硼氢化钠(NaBH(OAc)3)、氰基硼氢化钠(NaBH3CN)等)的存在下，在0-100℃使它们反应来进行。
c)通式(IA)所示化合物中，m表示1，R4和R5表示氢原子的化合物，即通式(IA-1)所示化合物
Figure A0181700900303
(其中所有符号表示与上述相同的含义)可以通过使前述通式(II-1)所示化合物与通式(IV)所示化合物反应来制备，
Figure A0181700900304
(其中所有符号表示与上述相同的含义)。
通式(II-1)所示化合物与通式(IV)所示化合物的反应是已知的。例如通过在惰性有机溶剂(二甲基甲酰胺、二甲亚砜、氯仿、二氯甲烷、二乙醚、四氢呋喃、乙腈等)中，在碱(碳酸钾、碳酸钙、碳酸钠、碳酸铯、三乙胺、吡啶、2，6-二甲基吡啶等)的存在下，在0-100℃使它们反应来进行。
[2]通式(I)所示的本发明化合物中，-COR6基、-OR2基或-OR3基的至少一个基团表示羧基或羟基的化合物，即通式(IB)所示化合物
Figure A0181700900311
(其中-COR6-2基、-OR2-2基和-OR3-2基与-COR6基、-OR2基和-OR3基表示相同的含义，条件是至少一个基团表示羧基或羟基；其他符号表示与上述相同的含义)可以通过下述方法制备：使由前述方法制备的通式(IA)中-COR6-1、-OR2-1或-OR3-1表示被保护基保护的羧基或羟基的化合物，即通式(IA-2)所示化合物(其中-COR6-3、-OR2-3和-OR3-3与-COR6、-OR2和-OR3表示相同含义，条件是至少一个基团表示被保护基保护的羧基或羟基；其他符号表示与上述相同的含义)发生脱保护反应。
羧基的保护基有例如甲基、乙基、叔丁基和苄基。
羟基的保护基有例如甲氧基甲基、2-四氢吡喃基、叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基、乙酰基和苄基。
作为羧基或羟基的保护基，除上述基团外，只要是能容易且选择性脱去的基团，则对其没有特别限制。例如可以使用T.W.Greene，Protective Groups in Organic Synthesis，第三版，Wiley，New York，1999中所述的基团。
羧基或羟基的保护基的脱保护反应是熟知的，例如有
(1)在碱性条件下的脱保护反应，
(2)在酸性条件下的脱保护反应，
(3)通过氢解进行的脱保护反应，
(4)甲硅烷基的脱保护反应等。
对这些方法具体说明如下：
(1)在碱性条件下的脱保护反应例如在有机溶剂(甲醇、四氢呋喃、二噁烷、二甲基甲酰胺等)中，使用碱金属氢氧化物(氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂等)、碱土金属氢氧化物(氢氧化钡、氢氧化钙等)或碳酸盐(碳酸钠、碳酸钾等)、有机胺(三乙胺、二异丙基乙基胺、哌嗪等)或季铵盐(氟化四丁基铵等)或其水溶液或者它们的混合物，在0-40℃的温度下进行。
(2)在酸性条件下的脱保护反应例如在有机溶剂(二氯甲烷、氯仿、二噁烷、乙酸乙酯、苯甲醚等)中，使用有机酸(乙酸、三氟乙酸、甲磺酸等)或无机酸(盐酸、硫酸等)或者它们的混合物(溴化氢/乙酸等)，在0-100℃的温度下进行。
(3)通过氢解进行的脱保护反应例如在溶剂(醚类(四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷、二乙醚等)、醇类(甲醇、乙醇等)、苯类(苯、甲苯等)、酮类(丙酮、甲基乙基酮等)、腈类(乙腈等)、酰胺类(二甲基甲酰胺等)、水、乙酸乙酯、乙酸或它们的多种混合溶剂等)中，在催化剂(钯-碳、钯黑、氢氧化钯、氧化铂、阮内镍等)的存在下，在常压或加压的氢气气氛下或者甲酸铵的存在下，在0-200℃的温度下进行。
(4)甲硅烷基的脱保护反应例如在能与水混合的有机溶剂(四氢呋喃、乙腈等)中，使用氟化四丁基铵在0-40℃的温度下进行。
虽然本领域的技术人员易于理解，但可以通过灵活运用这些脱保护反应来容易地制备本发明的目的化合物。
[3]通式(I)所示化合物中，R6表示-NHOH，-OR2和-OR3不表示羟基的化合物，即通式(IC)所示化合物(其中所有符号表示与上述相同的含义)可以通过使通式(V)所示化合物(其中R8表示异羟肟酸的保护基；其他符号表示与上述相同的含义)发生脱保护反应来制备。
异羟肟酸的保护基有例如叔丁基、-C(CH3)2-OCH3基、苄基、叔丁基二甲基甲硅烷基和四氢吡喃-1-基等，但除此之外，只要是能容易且选择性脱去的基团，则对其没有特别限制。例如可以使用T.W.Greene，Protective Groups in Organic Synthesis，第3版，Wiley，NewYork，1999中所述的基团。
异羟肟酸的保护基的脱保护反应是熟知的，例如有
(1)在碱性条件下的脱保护反应，
(2)在酸性条件下的脱保护反应，
(3)通过氢解进行的脱保护反应，
(4)甲硅烷基的脱保护反应等。
这些反应可以通过与上述相同的方法进行。
[4]通式(I)所示化合物中，R6表示-NHOH，-OR2或-OR3的至少一个表示羟基的化合物，即通式(ID)所示化合物
Figure A0181700900341
(其中-OR2-4基和-OR3-4基与-OR2基和-OR3基表示相同含义。条件是至少一个基团表示羟基，其他符号表示与上述相同的含义)可以通过下述方法制备：使通过前述方法制备的通式(IC)中-OR2-1或-OR3-1表示被保护基保护的羟基的化合物，即通式(IC-1)所示化合物
Figure A0181700900342
(其中-OR2-5和-OR3-5与-OR2和-OR3具有相同含义。条件是至少一个基团表示被保护基保护的羟基；其他符号表示与上述相同的含义)发生脱保护反应。
保护基的脱保护反应可以通过前述方法进行。
通式(II-1)、(II-2)、(III-1)、(III-2)、(IV)和(V)所示化合物本身是已知的，或者可以通过已知的方法容易地制备。
通式(II-1)、(II-2)和(V)所示化合物可以通过以下反应流程1-3所示方法制备。
反应流程中，Me表示甲基；Et表示乙基；Boc表示叔丁氧羰基；Ms表示甲磺酰基；LiHMDS表示六甲基二硅氮烷锂；TFA表示三氟乙酸；其他符号表示与上述相同的含义。反应流程1反应流程2
Figure A0181700900361
反应流程3
Figure A0181700900371
反应流程1和3中，用作原料的通式(VI)、(X)、(XIII)和(XVII)所示化合物是已知的，或者可通过已知的方法容易地制备。
在本说明书的各反应中，反应产物可以通过通常的纯化方法进行纯化。所述纯化方法有例如常压或减压蒸馏、使用硅胶或硅酸镁的高效液体色谱、薄层层析、或柱层析或者洗涤、重结晶等方法。纯化可以在各反应中进行，也可以在几个反应结束后进行。[药理学效果]
通过以下实验证明通式(I)所示的本发明化合物具有PDE4抑制活性。
体外酶测定
实验方法：
将U937细胞(来自人单核细胞)在含10％胎牛血清的PRM1640培养基中进行培养。回收U937细胞，在20mM Tris-HCl缓冲液[pH8.0，PMSF(1mM)，亮抑酶肽(1μg/ml)、胃酶抑制剂A(1μg/ml)]中匀浆。离心分离(15,000rpm，10分钟)后，回收上清液，用0.45μm滤器过滤。将样品装入MonoQ(Pharmacia公司生产，强阴离子交换柱)柱，以NaCl为0-0.8M的浓度梯度洗脱。通过10μM咯利普兰(PDF4的选择性抑制剂)回收PDE活性消失的流分，将其用作测定PDE4抑制活性的酶溶液。
按下述方法测定酶活性。将80μl稀释的酶溶液(含0.1mg/kg牛血清白蛋白的磷酸缓冲液(pH7.4))、10μl本发明化合物的溶液(10％DMSO)以及10μl的3H-cAMP(20,000cpm，10μM)[含MgSO4(100mM)和牛血清白蛋白(1mg/ml)的咪唑缓冲液(100mM，pH7.5)]混合，在室温下温育30分钟。用微波炉处理2.5分钟，使反应停止。离心(2,000rpm，1分钟)后加入10μl蛇毒(1mg/ml，Sigma公司生产，商品编号V7000)，在室温下温育30分钟。将50μl上清液装入氧化铝柱(100μl)，用80μl的0.005N盐酸洗脱，测定洗脱液的放射活性。
通过下式算出本发明化合物的PDE4抑制活性率：
PDE4抑制活性率(％)＝(1-本发明化合物存在下的放射活性/本发明化合物不存在下的放射活性)×100
作为抑制50％ PDE4活性的本发明化合物浓度，算出各化合物的IC50值。
实验结果如表11所示。
表11
  实施例编号   IC50(nM)
    3     0.03
TNFα产生抑制作用
将采自健康人体的肝素化血样以每孔180μl加入96-孔板中。添加10μl本发明化合物的溶液(DMSO的最终浓度不超过0.1％)，在37℃、5％ CO2培养箱中静置30分钟。向其中加入10μL的LPS溶液开始反应。在CO2培养箱(5％CO2、加湿)中培养6小时后，摇动板，以300×g离心5分钟，回收50μl上清液(血浆)。使用人TNFαELISA试剂盒(DIACLONE Cat.850.090.096号)，按照所附的方法测定上清液中的TNFα量。结果表明本发明化合物具有依赖于用量的抑制作用。
[毒性]
通式(I)所示本发明化合物的毒性非常低，可认为它用作药物是十分安全的。产业上的可利用性
[应用于药品]
由于本发明的化合物具有PDE4抑制活性，认为它对于炎症性疾病(气喘、阻塞性肺病、败血症、肉样瘤病、肾炎、肝炎、肠炎等)、糖尿病性疾病、变应性疾病(变应性鼻炎、变应性结膜炎、特应性皮炎等)、自体免疫疾病(溃疡性结肠炎、克罗恩氏病、风湿病、牛皮癣、多发性硬化症、胶原病等)、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、痴呆、缺血再灌注损伤、白血病、AIDS等的预防和/或治疗是有用的。
当本发明所用通式(I)所示化合物、其无毒性的盐、或其水合物用于上述目的时，通常以经口或非经口的形式全身或局部给予。
给药量根据年龄、体重、症状、治疗效果、给药方法、处理时间等不同而不同，通常为成人每人每次1mg至1000mg，每日分1至数次经口给予；或者为成人每人每次1mg至100mg，每日分1至数次非经口给予(优选静脉内给予)；或者每日1-24小时持续静脉内给予。
由于如上所述，给药量随各种条件而变化，故存在低于上述给药量但已足够的情况，或者给药量需要超过上述范围的情况。
在给予通式(I)所示化合物时，以固体组合物、液体组合物和其他组合物的形式经口给予，以注射剂、外用剂、栓剂、滴眼剂、吸入剂等形式非经口给予。
经口给予的固体组合物包括片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、颗粒剂等。
胶囊剂包括硬胶囊和软胶囊。
这类固体组合物中，将一种或一种以上活性物质与至少一种惰性稀释剂，例如乳糖、甘露糖醇、葡萄糖、羟丙基纤维素、微晶纤维素、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、硅铝酸镁混合。根据常规方法，所述组合物也可以含有惰性稀释剂以外的添加剂，例如硬脂酸镁之类的润滑剂、纤维素乙醇酸钙之类的崩解剂、乳糖之类的稳定剂、谷氨酸或天冬氨酸之类的助溶剂。如果需要，也可以用蔗糖、明胶、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素邻苯二甲酸酯等胃溶性或肠溶性物质的膜对片剂或丸剂进行包衣，或者包至少2层膜衣。另外，也可以包含明胶之类能够被吸收的物质的胶囊。
经口给予的液体组合物包括药学上可接受的乳浊剂、溶液剂、糖浆剂、酏剂等。在这些液体组合物中，一种或一种以上的活性物质包含在通常使用的惰性稀释剂(例如纯化水、乙醇)中。这种组合物除惰性稀释剂外，还可以含有湿润剂、混悬剂之类的辅剂、甜味剂、调味剂、芳香剂、防腐剂。
经口给予的其他组合物包括含有一种或一种以上的活性物质，通过已知方法制备的喷雾剂。该组合物除惰性稀释剂外，也可以含有亚硫酸氢钠之类的稳定剂以及提供等渗性的缓冲剂如氯化钠、柠檬酸钠或者柠檬酸之类的等渗剂。喷雾剂的制备方法详细描述在例如美国专利2,868,691和3,095,355号中。
本发明的非经口给予的注射剂包括无菌的水性和/或非水性溶液剂、混悬剂、乳浊剂。水性的溶液剂、混悬剂包含例如注射用蒸馏水和生理盐水。非水溶性的溶液剂、混悬剂有例如丙二醇、聚乙二醇、橄榄油之类的植物油、乙醇之类的醇类、POLYSORBATE80(注册商标)等。无菌的水性和非水性溶液剂、混悬剂和乳浊剂可以混合使用。这类组合物还可以含有防腐剂、湿润剂、乳化剂、分散剂、稳定剂(例如乳糖)、助溶剂(例如谷氨酸、天冬氨酸)等辅剂。可以通过除菌滤器过滤、混入杀菌剂或者通过照射对这类组合物进行灭菌。它们也可以制成无菌的固体组合物，例如将冷冻干燥制品在使用前溶解于灭菌或无菌的注射用蒸馏水或其他溶剂中。
非经口给予的滴眼剂的剂型包括滴眼液、混悬型滴眼液、乳浊型滴眼液、使用时溶解型滴眼液以及眼膏剂。
这些滴眼剂可以按已知方法制备。例如在滴眼液的情况下，可以根据需要适当选择等渗剂(氯化钠、浓甘油等)、缓冲剂(磷酸钠、乙酸钠等)、表面活性剂(POLYSORBATE 80(商品名)、聚乙二醇40硬脂酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油等)、稳定剂(柠檬酸钠、依地酸钠等)、防腐剂(苯扎氯铵、对羟基苯甲酸酯等)等来制备。在最后的步骤中灭菌或者通过无菌操作法来制备滴眼剂。
非经口给予的吸入剂包括气雾剂、吸入用粉剂或吸入用液体制剂，所述吸入用液体制剂可以在使用时溶解或混悬于水或其他适当的介质中。
这些吸入剂可以按已知方法制备。
例如在吸入用液体制剂的情况下，可以根据需要适当选择防腐剂(苯扎氯铵、对羟基苯甲酸酯等)、着色剂、缓冲剂(磷酸钠、乙酸钠等)、等渗剂(氯化钠、浓甘油等)、增粘剂(羧基乙烯基聚合物等)、吸收促进剂等来制备。
在吸入用粉剂的情况下，可以根据需要适当选择润滑剂(硬脂酸及其盐等)、粘合剂(淀粉、糊精等)、赋形剂(乳糖、纤维素等)、着色剂、防腐剂(苯扎氯铵、对羟基苯甲酸酯等)、吸收促进剂等来制备。
给予吸入用液体制剂时通常使用喷雾器(例如雾化器、喷雾器)，给予吸入用粉剂时通常使用粉剂用吸入给予装置。
非经口给予的其他组合物包含一种或一种以上的活性物质，包括通过常规方法制备的外用液体制剂、软膏、搽剂、用于直肠内给药的栓剂和用于阴道内给药的阴道栓等。
实施本发明的最佳方式
以下通过参考例和实施例对本发明作详细描述，但本发明不局限于此。
在通过层析分离时，TLC中所示括号内的溶剂表示使用的洗脱溶剂或展开剂，比例为体积比。NMR中所示括号内的溶剂表示测定中使用的溶剂。参考例1(叔丁氧基)-N，N-双(2-羟基乙基)甲酰胺
Figure A0181700900421
在0℃向双(2-羟基乙基)胺(20.0g)的二氯甲烷(200ml)溶液中滴加二碳酸二叔丁酯(45.6g)的二氯甲烷(50ml)溶液，在0℃搅拌1.5小时。减压浓缩反应混合物。通过硅胶柱层析(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1→1∶2→单独的乙酸乙酯)纯化残余物，得到具有下述物性值的标题化合物(41.0g)。TLC：Rf 0.56(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(CDCl3)：δ3.80(s，4H)，3.43(s，4H)，3.60-3.00(br，2H)，1.47(s，9H)。参考例2(叔丁氧基)-N，N-双(2-(甲磺酰氧基)乙基)甲酰胺
Figure A0181700900431
在-78℃向参考例1制备的化合物(7.85g)的二氯甲烷(80ml)溶液中滴加三乙胺(16.0ml)和甲磺酰氯(8.89ml)。在-78℃将反应混合物搅拌10分钟，之后加入水，升温至室温。用乙酸乙酯萃取反应混合物(两次)。用饱和盐水洗涤萃取液。将萃取液经无水硫酸钠干燥，之后减压浓缩，得到具有下述物性值的标题化合物(13.2g)。TLC：Rf 0.64(乙酸乙酯)；NMR(CDCl3)：δ4.40-4.25(m，4H)，3.62(br.t，J＝5.4Hz，4H)，3.04(s，6H)，1.48(s，9H)。参考例34-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基甲酸·叔丁酯
Figure A0181700900432
在-78℃向2-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)乙烷腈(2.50g)的无水四氢呋喃(30ml)溶液中滴加1.0M六甲基二硅氮烷锂(LiHMDS；24.0ml，在THF中)，在-78℃搅拌20分钟。向反应混合物中滴加参考例2制备的化合物(2.17g)的四氢呋喃(10ml)溶液，升温至室温后搅拌2小时。将反应混合物用冰水和饱和盐水稀释后用乙酸乙酯萃取。将萃取液用饱和盐水洗涤，经无水硫酸镁干燥，然后减压浓缩。通过硅胶柱层析(己烷∶二乙醚＝2∶1→1∶2→单独的二乙醚)纯化残余物，得到具有下述物性值的标题化合物(1.78g)。TLC：Rf0.56(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)。参考例44-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶·盐酸盐
Figure A0181700900441
在室温下向参考例3所制备化合物(1.68g)的二氯甲烷(10ml)溶液中加入甲硫基苯(5ml)和三氟乙酸(5ml)，在室温下搅拌1.5小时。将反应混合物用水稀释，用二氯甲烷萃取(2次)。萃取液经无水硫酸钠干燥，之后减压浓缩。向残余物中加入4N氯化氢-乙酸乙酯溶液(1ml)，减压浓缩。向残余物中加入二乙醚，过滤析出的固体，得到具有下述物性值的标题化合物(510mg)。TLC：Rf0.33(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(CDCl3)：δ10.02(br.s，2H)，7.10-7.00(m，2H)，6.88(d，J＝9.0Hz，1H)，4.82(m，1H)，3.86(s，3H)，3.80-3.60(m，2H)，3.50-3.30(m，2H)，2.80-2.60(m，2H)，2.40-2.20(m，2H)，2.10-1.80(m，6H)，1.80-1.60(m，2H)。实施例12-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
Figure A0181700900442
在室温下将参考例4制备的化合物(300mg)、碳酸钾(246mg)、二甲基甲酰胺(4ml)和2-溴乙酸·乙酯(0.15ml)的混合物搅拌20小时。用乙酸乙酯稀释反应混合物，用水和饱和盐水顺序洗涤，经无水硫酸钠干燥，之后减压浓缩。通过硅胶柱层析(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1→1∶1→单独的乙酸乙酯)纯化残余物，得到具有下述物性值的本发明化合物(341mg)。TLC：Rf 0.36(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.10-6.95(m，2H)，6.86(d，J＝8.8Hz，1H)，4.79(m，1H)，4.22(q，J＝7.0Hz，2H)，3.85(s，3H)，3.31(s，2H)，3.15-3.00(m，2H)，2.75-2.55(m，2H)，2.30-2.05(m，2H)，2.20-2.00(m，2H)，2.00-1.80(m，6H)，1.80-1.50(m，2H)，1.30(t，J＝7.0Hz，3H)。实施例1(1)-实施例1(14)
使用参考例4制备的化合物或相应的胺衍生物和2-溴乙酸·乙酯或相应的卤代衍生物，进行与实施例1同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例1(1)2-(4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯TLC：Rf 0.33(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.06(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.99(d，J＝2.4Hz，1H)，6.87(d，J＝8.4Hz，1H)，4.22(q，J＝7.4Hz，2H)，3.90(s，3H)，3.89(s，3H)，3.31(s，2H)，3.15-3.00(m，2H)，2.75-2.60(m，2H)，2.30-2.15(m，2H)，2.15-2.00(m，2H)，1.30(t，J＝7.4Hz，3H)。实施例1(2)2-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
Figure A0181700900461
TLC：Rf 0.50(乙酸乙酯)；NMR(CDCl3)：δ7.30-6.95(m，2H)，6.87(d，J＝8.4Hz，1H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，4.10(q，J＝7.2Hz，2H)，3 .88(s，3H)，3.31(s，2H)，3.13-3.05(m，2H)，2.73-2.60(m，2H)，2.26-2.15(m，2H)，2.12-2.05(m，2H)，1.47(t，J＝7.2Hz，3H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例1(3)2-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯TLC：Rf 0.36(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.05(dd，J＝8.7，2.7Hz，1H)，6.99(d，J＝2.7Hz，1H)，6.87(d，J＝8.7Hz，1H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，3.88(s，3H)，3.86(d，J＝6.9Hz，2H)，3.30(s，2H)，3.15-3.00(m，2H)，2.75-2.60(m，2H)，2.25-2.10(m，2H)，2.15-2.00(m，2H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)，1.40-1.20(m，1H)，0.70-0.60(m，2H)，0.40-0.30(m.2H)。实施例1(4)2-(4-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
Figure A0181700900471
TLC：Rf 0.34(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.10-7.00(m，2H)，6.87(d，J＝8.4Hz，1H)，4.54(七重峰，J＝6.0Hz，1H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，3.85(s，3H)，3.30(s，2H)，3.20-3.00(m，2H)，2.75-2.60(m，2H)，2.25-2.10(m，2H)，2.15-2.00(m，2H)，1.37(d，J＝6.0Hz，6H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例1(5)2-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯TLC：Rf0.95(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.02-7.00(m，1H)，6.90-6.80(m，2H)，4.67(五重峰，J＝7.2Hz，1H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，3.87(s，3H)，3.31(s，2H)，3.12-3.05(m，2H)，2.73-2.60(m，2H)，2.55-2.43(m，2H)，2.33-2.00(m，6H)，1.93-1.78(m，1H)，1.76-1.60(m，1H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例1(6)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·乙酯
Figure A0181700900481
TLC：Rf 0.46(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.05-6.95(m，2H)，6.85(d，J＝8.7Hz，1H)，4.79(m，1H)，4.30-4.15(m，2H)，3.84(s，3H)，3.37(q，J＝7.4Hz，1H)，3.10-2.95(m，2H)，2.90-2.65(m，2H)，2.20-2.00(m，4H），2.00-1.80(m，6H)，1.75-1.50(m，2H)，1.35(d，J＝7.4Hz，3H)，1.32(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例1(7)4-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酸·乙酯TLC：Rf 0.48(己烷∶乙酸乙酯＝2∶3)；NMR(CDCl3)：δ7.02-6.98(m，2H)，6.87-6.84(m，1H)，4.83-4.76(m，1H)，4.15(q，J＝7.2Hz，2H)，3.85(s，3H)，3.05-2.97(m，2H)，2.52-2.43(m，4H)，2.36(t，J＝7.2Hz，2H)，2.12-2.03(m，4H)，2.01-1.76(m，8H)，1.68-1.55(m，2H)，1.27(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例1(8)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酸·乙酯
Figure A0181700900491
TLC：Rf 0.55(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.02-6.98(m，2H)，6.88-6.83(m，1H)，4.83-4.76(m，1H)，4.24(q，J＝7.4Hz，2H)，3.84(s，3H)，3.16-3.10(m，1H)，3.05-2.95(m，2H)，2.95-2.84(m，1H)，2.79-2.69(m，1H)，2.13-2.01(m，4H)，2.00-1.54(m，10H)，1.26(t，J＝7.1Hz，3H)，0.95(t，J＝7.4Hz，3H)。实施例1(9)2-(4-(3-环戊氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
Figure A0181700900492
TLC：Rf 0.20(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.16(d，J＝8.4Hz，1H)，7.10(d，J＝2.4Hz，1H)，7.03(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.54(t，J＝75.3Hz，1H)，4.83(m，1H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，3.31(s，2H)，3.20-3.00(m，2H)，2.80-2.60(m，2H)，2.30-2.10(m，2H)，2.15-2.00(m，2H)，2.00-1.70(m，6H)，1.70-1.55(m，2H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例1(10)2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
Figure A0181700900501
TLC：Rf 0.80(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.05-6.95(m，2H)，6.86(d，J＝9.0Hz，1H)，4.78(m，1H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，4.06(q，J＝7.2Hz，2H)，3.30(s，2H)，3.10-3.00(m，2H)，2.75-2.60(m，2H)，2.25-2.10(m，2H)，2.15-2.00(m，2H)，1.95-1.75(m，6H)，1.70-1.55(m，2H)，1.42(t，J＝7.2Hz，3H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例1(11)2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·乙酯TLC：Rf 0.41(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.05-6.95(m，2H)，6.86(d，J＝9.0Hz，1H)，4.78(m，1H)，4.30-4.15(m，2H)，4.05(q，J＝6.9Hz，2H)，3.36(q，J＝6.9Hz，1H)，3.10-2.95(m，2H)，2.90-2.65(m，2H)，2.20-2.00(m，4H)，2.00-1.80(m，6H)，1.70-1.50(m，2H)，1.42(t，J＝6.9Hz，3H)，1.34(d，J＝6.9 Hz，3H)，1.32(t，J＝6.9Hz，3H)。实施例1(12)2-(4-(3-环戊氧基-4-异丙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
Figure A0181700900511
TLC：Rf 0.87(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.01-6.97(m，2H)，6.89(d，J＝7.8Hz，1H)，4.80-4.74(m，1H)，4.42(七重峰，J＝6.0Hz，1H)，4.22(q，J＝7.0Hz，2H)，3.30(s，2H)，3.12-3.02(m，2H)，2.72-2.61(m，2H)，2.26-2.14(m，2H)，2.12-2.05(m，2H)，1.90-1.75(m，2H)，1.65-1.50(m，6H)，1.31(d，J＝6.0Hz，6H)，1.28(t，J＝7.0Hz，3H)。实施例1(13)2-(4-(3-异丙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯TLC：Rf 0.63(己烷∶乙酸乙酯＝1∶3)；NMR(CDC3)：δ7.17(d，J＝8.4Hz，1H)，7.11(d，J＝2.3Hz，1H)，7.05(dd，J＝8.4，2.3Hz，1H)，6.57(t，J＝75.5Hz，1H)，4.58(七重峰，J＝6.1Hz，1H)，4.22(q，J＝7.2 Hz，2H)，3.31(s，2H)，3.14-3.06(m，2H)，2.73-2.63(m，2H)，2.26-2.15(m，2H)，2.21-2.04(m，2H)，1.37(d，J＝6.1Hz，6H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例1(14)2-(4-(3-环己氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯TLC：Rf 0.53(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.17(d，J＝8.6Hz，1H)，7.11(d，J＝2.3Hz，1H)，7.06(dd，J＝8.6，2.3Hz，1H)，6.58(t，J＝75.5Hz，1H)，4.31(m，1H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，3.31(s，2H)，3.13-3.06(m，2H)，2.72-2.63(m，2H)，2.25-2.15(m，2H)，2.12-2.03(m，2H)，1.99-1.89(m，2H)，1.85-1.72(m，2H)，1.66-1.50(m，2H)，1.50-1.23(m，4H)，1.28(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例22-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
在室温下将实施例1制备的化合物(330mg)、乙醇(5ml)和2N氢氧化钠水溶液(0.86ml)的混合物搅拌35分钟。将反应混合物用2N盐酸(0.86ml)中和，之后与甲苯共沸。通过硅胶柱层析(氯仿∶甲醇∶水＝10∶2∶0.1)纯化残余物，得到具有下述物性值的本发明化合物(278mg)。TLC：Rf 0.22(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶1∶0.2)；NMR(CDCl3)：δ7.10-7.00(m，2H)，6.88(d，J＝9.0Hz，1H)，4.83(m，1H)，4.30-4.00(br，1H)，3.85(s，3H)，3.56(br.d，J＝12.6Hz，2H)，3.46(s，2H)，2.99(br.t，J＝12.6Hz，2H)，2.51(br.t，J＝12.6Hz，2H)，2.19(br.d，J＝12.6Hz，2H)，2.05-1.75(m，6H)，1.70-1.55(m，2H)。实施例2(1)-实施例2(14)
使用实施例1(1)-实施例1(14)制备的化合物代替实施例1制备的化合物，进行与实施例2同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例2(1)2-(4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900531
TLC：Rf 0.38(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶2∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.10-7.00(m，2H)，6.97(d，J＝9.3Hz，1H)，3.78(s，3H)，3.75(s，3H)，4.00-3.00(br，1H)，3.23(s，2H)，3.05-2.95(m，2H)，2.65-2.50(m，2H)，2.20-1.95(m，4H)。实施例2(2)2-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900541
TLC：Rf 0.30(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.10-7.05(m，2H)，6.95-6.85(m，1H)，4.15(q，J＝6.9Hz，2H)，3.88(s，3H)，3.50-3.40(m，4H)，3.10-2.95(m，2H)，2.60-2.40(m，3H)，2.25-2.15(m，2H)，1.49(t，J＝6.9Hz，3H)。实施例2(3)2-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸TLC：Rf 0.59(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶2∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.05-6.95(m，3H)，3.83(d，J＝6.9Hz，2H)，3.76(s，3H)，3.60-2.90(br，1H)，3.27(s，2H)，3.05-2.95(m，2H)，2.70-2.50(m，2H)，2.20-1.95(m，4H)，1.20(m，1H)，0.65-0.55(m，2H)，0.40-0.25(m，2H)。实施例2(4)2-(4-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900551
TLC：Rf 0.10(乙酸乙酯)；NMR(CDCl3)：δ7.15-7.00(m，2H)，6.95-6.85(m，1H)，4.59(七重峰，J＝6.0Hz，1H)，3.86(s，3H)，3.60-3.50(m，2H)，3.46(s，2H)，3.05-2.93(m，2H)，2.85-2.60(m，1H)，2.60-2.40(m，2H)，2.24-2.12(m，2H)，1.37(d，J＝6.0Hz，6H)。实施例2(5)2-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900552
TLC：Rf 0.10(乙酸乙酯)；NMR(CDCl3)：δ7.10-7.00(m，1H)，6.95-6.85(m，2H)，4.71(五重峰，J＝7.5Hz，1H)，3.87(s，3H)，3.70-3.40(m，2H)，3.49(s，2H)，3.10-2.95(m，2H)，2.70-2.00(m，9H)，2.00-1.80(m，1H)，1.80-1.60(m，1H)。实施例2(6)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸TLC：Rf 0.67(氯仿∶甲醇∶乙酸＝15∶2∶1)；NMR(DMSO-d6)7.03-6.94(m，3H)，4.88-4.80(m，1H)，3.73(s，3H)，3.30(q，J＝7.1Hz，1H)，4.00-2.70(br，1H)，3.00-2.90(m，2H)，2.78-2.68(m，1H)，2.66-2.56(m，1H)，2.13-2.04(m，2H)，2.02-1.80(m，4H)，1.76-1.63(m，4H)，1.63-1.50(m，2H)，1.19(d，J＝7.1Hz，3H)。实施例2(7)4-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酸TLC：Rf0.55(氯仿∶甲醇＝8∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.03-6.94(m，3H)，4.87-4.81(m，1H)，3.74(s，3H)，3.31(br，1H)，3.01-2.96(m，2H)，2.44-2.38(m，2H)，2.33-2.21(m，4H)，2.13-2.08(m，2H)，2.00-1.94(m，2H)，1.92-1.83(m，2H)，1.76-1.63(m，6H)，1.62-1.54(m，2H)。实施例2(8)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酸
Figure A0181700900571
TLC：Rf0.52(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.02-6.93(m，3H)，4.87-4.80(m，1H)，3.72(s，3H)，3.31(br，1H)，3.05(t，J＝7.4Hz，1H)，2.97-2.86(m，2H)，2.81-2.70(m，1H)，2.64-2.54(m，1H)，2.13-2.04(m，2H)，1.99-1.80(m，4H)，1.75-1.63(m，6H)，1.63-1.51(m1，2H)，0.87(t，J＝7.4Hz，3H)。实施例2(9)2-(4-(3-环戊氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900572
TLC：Rf 0.35(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶1∶0.2)；NMR(DMSO-d6)：δ7.25-7.15(m，2H)，7.09(dd，J＝8.1，2.1Hz，1H)，7.01(t，J＝75.0Hz，1H)，4.98(m，1H)，3.60-3.00(br，1H)，3.26(s，2H)，3.10-2.95(m，2H)，2.70-2.50(m，2H)，2.20-2.00(m，4H)，2.00-1.80(m，2H)，1.80-1.60(m，4H)，1.65-1.50(m，2H)。实施例2(10)2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900581
TLC：Rf 0.39(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶1∶0.2)；NMR(DMSO-d6)：δ7.05-6.90(m，3H)，4.83(m，1H)，4.00(q，J＝6.9Hz，2H)，4.00-3.00(br，1H)，3.23(s，2H)，3.05-2.95(m，2H)，2.65-2.50(m，2H)，2.15-1.90(m，4H)，1.95-1.80(m，2H)，1.80-1.60(m，4H)，1.65-1.50(m，2H)，1.29(t，J＝6.9Hz，3H)。实施例2(11)2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸
Figure A0181700900582
TLC：Rf 0.47(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶1∶0.2)；NMR(DMSO-d6)：δ7.05-6.90(m，3H)，4.83(m，1H)，3.99(q，J＝6.9Hz，2H)，3.90-3.00(bt，1H)，3.31(q，J＝6.9Hz，1H)，3.05-2.85(m，2H)，2.73(m，1H)，2.61(m，1H)，2.15-2.00(m，2H)，2.05-1.80(m，4H)，1.80-1.60(m，4H)，1.65-1.50(m，2H)，1.29(t，J＝6.9Hz，3H)，1.19(d，J＝6.9Hz，3H)。实施例2(12)2-(4-(3-环戊氧基-4-异丙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900591
TLC：Rf 0.20(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.04(d，J＝2.1Hz，1H)，7.00(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，6.91(d，J＝8.4Hz，1H)，4.84-4.78(m，1H)，4.44(七重峰，J＝6.0Hz，1H)，3.48-3.34(m，4H)，3.02-2.90(m，2H)，2.48-2.30(m，2H)，2.20-1.75(m，9H)，1.70-1.60(m，2H)，1.32(d，J＝6.0Hz，6H)。实施例2(13)2-(4-(3-异丙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900592
TLC：Rf 0.35(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶2∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.25(d，J＝2.2Hz，1H)，7.21(d，J＝8.4Hz，1H)，7.11(dd，J＝8.4，2.2Hz，1H)，7.04(t，J＝74.6Hz，1H)，4.74(七重峰，J＝5.9Hz，1H)，3.31(br，1H)，3.23(s，2H)，3.05-2.98(m，2H)，2.63-2.53(m，2H)，2.14-1.98(m，4H)，1.28(d，J＝5.9Hz，6H)。实施例2(14)2-(4-(3-环己氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸TLC：Rf 0.50(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶2∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.26(d，J＝2.1Hz，1H)，7.21(d，J＝8.5Hz，1H)，7.10(dd，J＝8.5，2.1Hz，1H)，7.03(t，J＝74.6Hz，1H)，4.52(m，1H)，3.33(br，1H)，3.19(s，2H)，3.06-2.97(m，2H)，2.61-2.50(m，2H)，2.15-1.98(m，4H)，1.93-1.82(m，2H)，1.75-1.64(m，2H)，1.55-1.25(m，6H)。参考例5N-(1-甲基-1-甲氧基乙基)-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
在室温下将实施例2制备的化合物(239mg)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(EDC，192mg)、1-羟基苯并三唑(HOBt，135mg)、二甲基甲酰胺(4ml)和(1-甲氧基-1-甲基乙基)羟基胺(0.35ml)的混合物搅拌3小时。用乙酸乙酯稀释反应混合物，用水洗涤(2次)，经无水硫酸钠干燥，之后减压浓缩。通过硅胶柱层析(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1→单独的乙酸乙酯)纯化残余物，得到具有下述物性值的标题化合物(289mg)。TLC：Rf 0.26(乙酸乙酯)；NMR(CDCl3)：δ8.94(br.s，1H)，7.05-6.90(m，2H)，6.87(d，J＝8.4Hz，1H)，4.81(m，1H)，3.86(s，3H)，3.36(s，3H)，3.23(s，2H)，3.10-3.00(m，2H)，2.80-2.65(m，2H)，2.20-2.00(m，2H)，2.10-1.75(m，8H)，1.70-1.55(m，2H)，1.46(s，6H)。实施例3N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐
在室温下将参考例5制备的化合物(280 mg)、甲醇(3ml)和2N盐酸(0.35ml)的混合物搅拌1小时。使反应混合物与甲苯共沸。用异丙醚和少量的甲醇研磨过滤残余物，得到具有下述物性值的本发明化合物(189mg)。TLC：Rf 0.38(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.09(d，J＝2.4Hz，1H)，6.99(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.88(d，J＝8.4Hz，1H)，6.08(br.s，3H)，4.75(m，1H)，3.72(s，3H)，3.30(s，2H)，3.02(br.d，J＝14.4Hz，2H)，2.75-2.60(m，2H)，2.20-1.95(m，4H)，2.00-1.65(m，6H)，1.60-1.40(m，2H)。实施例4-实施例4(11)
使用实施例2(1)-实施例2(12)制备的化合物代替实施例2制备的化合物，进行与参考例5→实施例3同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例4N-羟基-2-(4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.21(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.05-6.95(m，2H)，6.85(d，J＝9.0Hz，1H)，6.80-6.00(br，3H)，3.75(s，6H)，3.28(s，2H)，3.05-2.95(m，2H)，2.70-2.55(m，2H)，2.20-1.90(m，4H)。实施例4(1)N-羟基-2-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.15(乙酸乙酯)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)8.30-7.00(m，5H)，6.93-6.87(m，1H)，3.95(q，J＝6.9Hz，2H)，3.74(s，3H)，3.34(s，2H)，3.10-3.00(m，2H)，2.75-2.60(m，2H)，2.15-1.95(m，4H)，1.33(t，J＝6.9Hz，3H)。实施例4(2)N-羟基-2-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.31(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ8.80-7.50(br，3H)，7.08(d，J＝2.4Hz，1H)，7.02(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.87(d，J＝8.4Hz，1H)，3.83(d，J＝6.9Hz，2H)，3.73(s，3H)，3.30(s，2H)，3.10-2.90(m，2H)，2.70-2.55(m，2H)，2.15-1.95(m，4H)，1.26(m，1H)，0.55-0.45(m，2H)，0.35-0.25(m，2H)。实施例4(3)N-羟基-2-(4-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900632
TLC：Rf 0.22(乙酸乙酯)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.10(d，J＝2.1Hz，1H)，7.02(dd，J＝6.0，2.1Hz，1H)，6.88(d，J＝6.0Hz，1H)，6.25-5.50(m，3H)，4.51(七重峰，J＝6.0Hz，1H)，3.73(s，3H)，3.28(s，2H)，3.05-2.95(m，2H)，2.75-2.55(m，2H)，2.15-1.95(m，4H)，1.28(d，J＝6.0Hz，6H)。实施例4(4)N-羟基-2-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900641
TLC：Rf 0.20(乙酸乙酯)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.05-7.00(m，2H)，6.95-6.88(m，1H)，6.80-6.20(m，3H)，4.65(五重峰，J＝6.9Hz，1H)，3.75(s，3H)，3.36(s，2H)，3.10-3.00(m，2H)，2.75-2.65(m，2H)，2.40-2.30(m，2H)，2.20-1.90(m，6H)，1.75-1.40(m，2H)。实施例4(5)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900642
TLC：Rf 0.44(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.20(d，J＝2.3Hz，1H)，7.09(dd，J＝8.3，2.3Hz，1H)，6.94(d，J＝8.3Hz，1H)，6.45(br，3H)，4.82-4.75(m，1H)，3.74(s，3H)，3.53(q，J＝6.9Hz，1H)，3.23-3.02(m，3H)，2.93-2.82(m，1H)，2.26-2.10(m，4H)，1.95-1.65(m，6H)，1.53-1.41(m，2H)，1.47(d，J＝6.9Hz，3H)。实施例4(6)N-羟基-4-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.63(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.29(d，J＝2.6Hz，1H)，7.17(dd，J＝8.7，2.6Hz，1H)，6.87(d，J＝8.7Hz，1H)，6.04(br，3H)，4.89-4.83(m，1H)，3.72(s，3H)，3.32-3.28(m，2H)，2.90-2.63(m，6H)，2.46(t，J＝6.9Hz，2H)，2.26-2.14(m，4H)，1.92-1.85(m，4H)，1.80-1.66(m，2H)，1.56-1.45 (m，2H)。实施例4(7)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.54(氯仿∶甲醇＝9∶1)NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.20(d，J＝2.4Hz，1H)，7.10(dd，J＝8.5，2.4Hz，1H)，6.92(d，J＝8.5Hz，1H)，6.35(br，3H)，4.83-4.76(m，1H)，3.72(s，3H)，3.34-3.15(m，4H)，3.06-2.96(m，1H)，2.27-2.00(m，5H)，1.95-1.62(m，7H)，1.54-1.39(m，2H)，0.99(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例4(8)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900661
TLC：Rf 0.36(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.18(d，J＝1.8Hz，1H)，6.97(dd，J＝8.4，1.8Hz，1H)，6.97(t，J＝75.0Hz，1H)，6.60-5.60(br，3H)，4.74(m，1H)，3.31(s，2H)，3.10-3.00(m，2H)，2.70-2.60(m，2H)，2.20-2.00(m，4H)，1.85-1.60(m，6H)，1.60-1.40(m，2H)。实施例4(9)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900662
TLC：Rf 0.36(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ8.10-7.20(br，3H)，7.10(d，J＝2.1Hz，1H)，7.00(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，6.90(d，J＝8.4Hz，1H)，4.76(m，1H)，3.97(q，J＝6.9Hz，2H)，3.31(s，2H)，3.10-2.95(m，2H)，2.75-2.60(m，2H)，2.20-1.95(m，4H)，2.00-1.65(m，6H)，1.60-1.40(m，2H)，1.31(t，J＝6.9Hz，3H)。实施例4(10)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900671
TLC：Rf 0.37(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.14(br.s，1H)，7.03(br.d，J＝8.4Hz，1H)，6.90(d，J＝8.4Hz，1H)，7.30-6.60(br，3H)，4.77(m，1H)，3.97(q，J＝7.2Hz，2H)，3.42(m，1H)，3.15-3.00(m，2H)，2.96(m，1H)，2.77(m，1H)，2.20-2.00(m，4H)，2.00-1.60(m，6H)，1.60-1.40(m，2H)，1.42(d，J＝6.6Hz，3H)，1.31(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例4(11)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-异丙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900672
TLC：Rf 0.40(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.15-7.10(m，1H)，7.05-6.90(m，2H)，5.80-5.35(m，3H)，4.78-4.72(m，1H)，4.46(七重峰，J＝6.0Hz，1H)，3.28(s，2H)，3.04-2.96(m，2H)，2.68-2.58(m，2H)，2.15-1.95(m，4H)，1.95-1.65(m，6H)，1.58-1.45(m，2H)，1.28(d，J＝6.0Hz，6H)。实施例53-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·甲酯
向参考例4制备的化合物(0.45g)的四氢呋喃(5ml)溶液中加入三乙胺(0.37ml)和丙烯酸甲酯(0.36ml)，在45℃搅拌1天。将反应混合物冷却至室温后倾入水中，用乙酸乙酯萃取。用水和饱和盐水顺序洗涤萃取液，经无水硫酸镁干燥，之后减压浓缩。通过硅胶柱层析(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)纯化残余物，得到具有下述物性值的本发明化合物(0.4505g)。TLC：Rf 0.42(己烷∶乙酸乙酯＝2∶3)；NMR(CDCl3)：δ7.02-6.97(m，2H)，6.87-6.83(m，1H)，4.83-4.76(m，1H)，3.85(s，3H)，3.70(s，3H)，3.05-2.96(m，2H)，2.81(t，J＝7.2Hz，2H)，2.59-2.49(m，2H)，2.55(t，J＝7.2Hz，2H)，2.12-2.02(m，4H)，2.02-1.76(m，6H)，1.70-1.50(m，2H)。实施例6(2R)-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·甲酯
在氩气气氛、0℃下将(S)-(-)-乳酸甲酯(0.34ml)溶于二氯甲烷(3ml)，之后加入无水三氟甲磺酸(0.661ml)和2，6-二甲基吡啶(0.457ml)，在室温下搅拌30分钟。向反应混合物中顺序加入参考例4所制备化合物(400mg)的二氯甲烷(2.5ml)溶液和三乙胺(0.358ml)，在室温下搅拌18小时。向反应混合物中加入水(5ml)，液体发生分离。用乙酸乙酯(5ml×3次)萃取水层。合并有机层，经无水硫酸钠干燥，之后减压浓缩。通过硅胶柱层析(己烷∶乙酸乙酯＝3∶1)纯化残余物，得到具有下述物性值的本发明化合物(492mg)。TLC：Rf 0.90(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.05-6.97(m，2H)，6.87-6.83(m，1H)，4.85-4.75(m，1H)，3.84(s，3H)，3.76(s，3H)，3.39(q，J＝7.0Hz，1H)，3.10-2.95(m，2H)，2.85-2.68(m，2H)，2.15-2.05(m，4H)，2.00-1.75(m，6H)，1.65-1.45(m，2H)，1.35(d，J＝7.0Hz，3H)。实施例6(1)(2S)-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·甲酯
用(R)-(+)-乳酸甲酯代替(S)-(-)-乳酸甲酯，进行与实施例6同样的操作，得到具有下述物性值的本发明化合物。TLC：Rf 0.90(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.05-6.97(m，2H)，6.87-6.83(m，1H)，4.85-4.75(m，1H)，3.84(s，3H)，3.76(s，3H)，3.39(q，J＝7.0Hz，1H)，3.10-2.95(m，2H)，2.85-2.68(m，2H)，2.15-2.05(m，4H)，2.00-1.75(m，6H)，1.65-1.45(m，2H)，1.35(d，J＝7.0Hz，3H)。实施例7-实施例7(2)
使用实施例5、实施例6以及实施例6(1)制备的化合物代替实施例1制备的化合物，进行与实施例2同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例73-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸TLC：Rf 0.43(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.03-6.95(m，3H)，4.87-4.80(m，1H)，3.74(s，3H)，331(br，1H)，3.24-3.19(m，2H)，2.96-2.85(m，2H)，2.66-2.53(m，4H)，2.27-2.20(m，2H)，2.16-2.05(m，2H)，1.96-1.80(m，2H)，1.75-1.63(m，4H)，1.63-1.48(m，2H)。实施例7(1)(2R)-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸
Figure A0181700900711
TLC：Rf0.20(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.10-7.00(m，2H)，6.90-6.85(m，1H)，4.88-4.80(m，1H)，3.85(s，3H)，3.50(br.q，J＝7.0Hz，1H)，3.28-3.04(m，3H)，3.00-2.90(m，1H)，2.50-2.15(m，5H)，2.05-1.80(m，6H)，1.70-1.55(m，2H)，1.48(br.d，J＝7.0Hz，3H)；[α]D＝+10.69(c0.305，DMSO)。实施例7(2)(2S)-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸
Figure A0181700900712
TLC：Rf 0.20(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.10-7.00(m，2H)，6.90-6.80(m，1H)，4.86-4.58(m，1H)，3.84(s，3H)，3.54-3.44(m，1H)，3.34-3.20(m，2H)，3.14-3.02(m，1H)，3.00-2.86(m，1H)，2.50-1.75(m，11H)，1.75-1.55(m，2H)，1.45(br.d，J＝7.0Hz，3H)。[α]D＝-10.40(c0.245，DMSO)。实施例8-实施例8(2)
使用实施例7-实施例7(2)制备的化合物代替实施例2制备的化合物，进行与参考例5→实施例3同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例8N-羟基-3-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900721
TLC：Rf 0.52(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.23(d，J＝2.2Hz，1H)，7.11(dd，J＝8.5，2.2Hz，1H)，6.88(d，J＝8.5Hz，1H)，6.53(br，3H)，4.86-4.79(m，1H)，3.72(s，3H)，3.37-3.28(m，2H)，3.28(t，J＝7.2Hz，2H)，2.93-2.83(m，2H)，2.85(t，J＝7.2Hz，2H)，2.59-2.48(m，2H)，2.15-2.10(m，2H)，1.92-1.84(m，4H)，1.80-1.65(m，2H)，1.54-1.41(m，2H)。实施例8(1)(2R)-N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.45(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.08-7.00(m，1H)，7.00-6.95(m，1H)，6.85(d，J＝8.7Hz，1H)，5.95-5.50(m，3H)，4.80-4.72(m，1H)，3.73(s，3H)，3.38-3.25(m，1H)，3.08-2.98(m，2H)，2.90-2.75(m，1H)，2.75-2.60(m，1H)，2.15-2.00(m，4H)，1.95-1.65(m，6H)，1.55-1.45(m，2H)，1.43(br.d，J＝6.6Hz，3H)。[α]D＝+8.76(c0.37，DMSO)。实施例8(2)(2S)-N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.45(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.11(d，J＝2.1Hz，1H)，7.02(dd，J＝2.1，8.7Hz，1H)，6.88(d，J＝8.7Hz，1H)，6.80-6.20(m，3H)，4.80-4.72(m，1H)，3.72(s，3H)，3.40(br.q，J＝6.9Hz，1H)，3.14-3.02(m，2H)，3.00-2.88(m，1H)，2.82-2.70(m，1H)，2.20-2.05(m，4H)，1.9.5-1.65(m，6H)，1.55-1.45(m，2H)，1.41(d，J＝6.9Hz，3H)。[α]D＝-8.72(c0.15，DMSO)。参考例61-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)环戊-3-烯腈
Figure A0181700900742
在氩气气氛下，将2-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)乙腈(4.0g)溶于四氢呋喃(75ml)中，在-78℃下滴加1.0M六甲基二硅氮烷锂的四氢呋喃溶液(40.4ml)，在-78℃下搅拌1小时。向反应混合物中滴加1，2-二氯丁烯(1.20ml)，在-78℃下搅拌1.5小时。用饱和氯化铵水溶液稀释反应混合物，之后用乙酸乙酯萃取。用水和饱和盐水顺序洗涤萃取液，用无水硫酸镁干燥，之后减压浓缩。通过硅胶柱层析(己烷∶乙酸乙酯＝8∶1)纯化残余物，得到具有下述物性值的标题化合物(3.05g)。TLC：Rf 0.39(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.00-6.95(m，2H)，6.82(d，J＝8.7Hz，1H)，5.82(s，2H)，4.78(m，1H)，3.84(s，3H)，3.35-3.20(m，2H)，3.00-2.85(m，2H)，2.00-1.75(m，6H)，1.70-1.55(m，2H)。参考例72-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氧代-2-(2-氧代乙基)丁腈
Figure A0181700900751
将参考例6制备的化合物(460mg)溶于二氯甲烷(10ml)中，在-78℃下吹入臭氧25分钟，之后加入三苯膦(513mg)，在-78℃下搅拌30分钟。在室温下搅拌反应混合物1小时，之后减压浓缩，得到标题化合物(1.27g)。将得到的化合物不经纯化而用于随后的反应。实施例92-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)-2-甲基丙酸·苄酯
Figure A0181700900752
向参考例7制备的化合物(1.27g)和2-氨基-2-甲基丙酸·苄酯(374mg)的二氯乙烷(10ml)溶液中顺序加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.03g)和乙酸(0.56ml)，在室温下搅拌3小时。用乙酸乙酯稀释反应混合物，之后用饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水顺序洗涤，用无水硫酸钠干燥，之后减压浓缩。通过硅胶柱层析(己烷∶乙酸乙酯＝4∶1)纯化残余物，得到具有下述物性值的本发明化合物(196 mg)。TLC：Rf 0.62(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.45-7.30(m，5H)，7.05-6.95(m，2H)，6.85(d，J＝9.0Hz，1H)，5.19(s，2H)，4.80(m，1H)，3.84(s，3H)，3.05-2.95(m，2H)，2.80-2.60(m，2H)，2.10-2.00(m，4H)，2.05-1.80(m，6H)，1.80-1.50(m，2H)，1.38(s，6H)。实施例10-实施例10(2)
使用2-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)乙腈或相应的腈衍生物、以及代替2-氨基-2-甲基丙酸·苄酯的1-氨基环丙烷甲酸·苄酯，进行与参考例6→参考例7→实施例9同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例101-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯TLC：Rf 0.50(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.50-7.30(m，5H)，7.00(d，J＝2.1Hz，1H)，6.98(dd，J＝9.0，2.1Hz，1H)，6.84(d，J＝9.0Hz，1H)，5.19(s，2H)，4.80(m，1H)，3.84(s，3H)，3.65-3.50(m，2H)，3.00-2.90(m，2H)，2.10-2.00(m，2H)，2.00-1.75(m，8H)，1.70-1.55(m，2H)，1.40-1.35(m，2H)，1.00-0.95(m，2H)。实施例10(1)1-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯
Figure A0181700900771
TLC：Rf 0.48(乙酸乙酯∶己烷＝1∶3)；NMR(CDCl3)：δ7.45-7.28(m，5H)，7.02-6.97(m，2H)，6.85(d，J＝9.0Hz，1H)，5.20(s，2H)，4.12(q，J＝7.0Hz，2H)，3.87(s，3H)，3.62-3.51(m，2H)，3.00-2.91(m，2H)，2.08-2.00(m，2H)，1.90-1.79(m，2H)，1.47(t，J＝7.0Hz，3H)，1.38-1.34(m，2H)，0.99-0.94(m，2H)。实施例10(2)1-(4-(3-甲氧基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯TLC：Rf 0.45(乙酸乙酯∶己烷＝1∶2)；NMR(CDCl3)：δ7.45-7.29(m，5H)，7.22(d，J＝2.4Hz，1H)，7.14(dd，J＝8.4Hz，2.4Hz，1H)，6.88(d，J＝8.4Hz，1H)，5.23(s，2H)，5.19(s，2H)，3.88(s，3H)，3.61-3.50(m，2H)，3.53(s，3H)，3.00-2.92(m，2H)，2.08-2.00(m，2H)，1.89-1.78(m，2H)，1.38-1.34(m，2H)，1.00-0.95(m，2H)。实施例111-(4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯·盐酸盐
Figure A0181700900781
向实施例10(2)制备的化合物(1.8g)的二氯甲烷(10ml)溶液中加入4 N氯化氢-乙酸乙酯溶液(10ml)，在室温下搅拌1小时。减压浓缩反应混合物，用乙酸乙酯洗涤残余物，得到具有下述物性值的本发明化合物(1.51g)。TLC：Rf 0.38(乙酸乙酯∶己烷＝1∶2)；NMR(CDCl3)：δ7.42-7.32(m，5H)，7.19(d，J＝2.7Hz，1H)，7.07(dd，J＝8.4Hz，2.7Hz，1H)，6.86(d，J＝8.4Hz，1H)，5.90-5.83(bs，1H)，5.22(s，2H)，4.50-4.36(m，2H)，3.89(s，3H)，3.56-3.47(m，2H)，3.27-3.09(m，2H)，2.30-2.23(m，2H)，2.22-2.12(m，2H)，1.72-1.65(m，2H)，1.70-1.50(br，1H)。实施例121-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯
Figure A0181700900782
在室温下向实施例11所制备化合物(664mg)的二甲基甲酰胺(5ml)溶液中顺序加入环丙基甲基溴化物(0.22ml)和碳酸钾(518mg)，在室温下搅拌过夜。将反应混合物倾入冰水中，用乙酸乙酯萃取。用1N盐酸、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和盐水顺序洗涤萃取液，用无水硫酸钠干燥，之后减压浓缩。通过硅胶柱层析(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)纯化残余物，得到具有下述物性值的本发明化合物(763mg)。TLC：Rf 0.57(乙酸乙酯∶己烷＝1∶2)；NMR(CDCl3)：δ7.45-7.28(m，5H)，7.02-6.96(m，2H)，6.87-6.82(m，1H)，5.19(s，2H)，3.88-3.84(m，5H)，3.61-3.49(m，2H)，3.00-2.90(m，2H)，2.08-1.99(m，2H)，1.90-1.77(m，2H)，1.38-1.32(m，2H)，0.98-0.96(m，2H)，0.69-0.61(m，2H)，0.40-0.33(m，3H)。实施例131-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯
Figure A0181700900791
在室温下向实施例11所制备化合物(664mg)的四氢呋喃(5ml)混悬液中加入三乙胺(0.21ml)、环丁醇(0.18ml)、三苯膦(787mg)以及偶氮二甲酸二乙酯(0.47ml)，在室温下搅拌过夜。通过硅胶柱层析(己烷∶乙酸乙酯＝7∶2)纯化反应混合物，得到具有下述物性值的本发明化合物(683mg)。TLC：Rf 0.52(乙酸乙酯∶己烷＝1∶2)；NMR(CDCl3)：δ7.45-7.29(m，5H)，6.97(dd，J＝8.4Hz，2.4Hz，1H)，6.87(d，J＝2.4Hz，1H)，6.84(d，J＝8.4Hz，1H)，5.19(s，2H)，4.69(五重峰，J＝7.0Hz，1H)，3.86(s，3H)，3.61-3.50(m，2H)，3.00-2.90(m，2H)，2.55-2.43(m，2H)，2.33-2.18(m，2H)，2.08-1.99(m，2H)，1.89-1.60(m，4H)，1.38-1.34(m，2H)，0.99-0.94(m，2H)。实施例142-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)-2-甲基丙酸
Figure A0181700900801
将实施例9制备的化合物(180mg)溶于甲醇(4ml)和四氢呋喃(4ml)中，加入10％的钯-碳(20mg)，在氢气气氛、室温下搅拌1.5小时。用硅藻土过滤反应混合物，浓缩滤液。通过硅胶柱层析(氯仿∶甲醇∶水＝10∶2∶0.1)纯化残余物，得到具有下述物性值的本发明化合物(140mg)。TLC：Rf 0.34(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.05-6.90(m，3H)，4.84(m，1H)，3.74(s，3H)，3.80-3.00(br，1H)，3.15-3.00(m，2H)，2.65-2.50(m，2H)，2.20-2.05(m，2H)，2.10-1.95(m，2H)，2.00-1.80(m，2H)，1.80-1.60(m，4H)，1.65-1.55(m，2H)，1.25(s，6H)。实施例14(1)-实施例14(4)
使用实施例10、实施例10(1)、实施例12和实施例13制备的化合物代替实施例9制备的化合物，进行与实施例14同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例14(1)1-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸
Figure A0181700900811
TLC：Rf 0.45(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ12.29(br.s，1H)，7.05-6.90(m，3H)，4.82(m，1H)，3.73(s，3H)，3.45-3.30(m，2H)，2.95-2.85(m，2H)，2.10-1.95(m，2H)，2.00-1.60(m，8H)，1.65-1.50(m，2H)，1.25-1.10(m，2H)，0.95-0.80(m，2H)。实施例14(2)1-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸
Figure A0181700900812
TLC：Rf 0.38(二氯甲烷∶甲醇＝9∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ12.45-12.15(br，1H)，7.03-6.93(m，3H)，4.04(q，J＝6.9HZ，2H)，3.75(s，3H)，3.45-3.35(m，2H)，2.95-2.86(m，2H)，2.09-1.98(m，2H)，1.86-1.72(m，2H)，1.32(t，J＝6.9Hz，3H)，1.21-1.16(m，2H)，0.92-0.86(m，2H)。实施例14(3)1-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸TLC：Rf 0.35(乙酸乙酯∶己烷＝1∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ12.5-12.0(br，1H)，7.04-6.93(m，3H)，3.82(d，J＝7.2HZ，2H)，3.77(s，3H)，3.46-3.36(m，2H)，2.94-2.86(m，2H)，2.07-1.97(m，2H)，1.85-1.71(m，2H)，1.26-1.14(m，3H)，0.91-0.85(m，2H)，0.60-0.53(m，2H)，0.35-0.28(m，2H)。实施例14(4)1-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸
Figure A0181700900822
TLC：Rf 0.36(二氯甲烷∶甲醇＝19∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ12.5-12.1(br，1H)，7.01-6.93(m，2H)，6.84(d，J＝1.8Hz，1H)，4.73(五重峰，J＝7.5HZ，1H)，3.75(s，3H)，3.44-3.36(m，2H)，2.95-2.86(m，2H)，2.46-2.33(m，2H)，2.11-1.96(m，4H)，1.83-1.55(m，4H)，1.21-1.15(m，2H)，0.92-0.86(m，2H)。实施例15-实施例15(4)
使用实施例14-实施例14(4)制备的化合物代替实施例2制备的化合物，进行与参考例5→实施例3同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例15N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)-2-甲基丙酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.38(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.14(d，J＝2.1Hz，1H)，6.99(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，6.91(d，J＝8.4Hz，1H)，5.95(br.s，3H)，4.72(m，1H)，3.73(s，3H)，3.10-3.00(m，2H)，2.80-2.65(m，2H)，2.20-2.00(m，4H)，2.00-1.70(m，6H)，1.60-1.40(m，2H)，1.39(s，6H)。实施例15(1)N-羟基-1-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900841
TLC：Rf 0.45(氯仿∶甲醇＝10∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ7.12(d，J＝2.4Hz，1H)，6.99(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.87(d，J＝8.4Hz，1H)，6.90-6.00(br.3H)，4.75(m，1H)，3.73(s，3H)，3.00-2.90(m，2H)，2.90-2.70(m，2H)，2.20-2.00(m，4H)，2.00-1.60(m，6H)，1.60-1.40(m，2H)，1.35-1.25(m，2H)，1.10-1.00(m，2H)。实施例15(2)N-羟基-1-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酰胺·盐酸盐
Figure A0181700900842
TLC：Rf 0.42(二氯甲烷∶甲醇＝9∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ8.00-7.20(br，3H)，7.09(d，J＝1.8Hz，1H)，7.04(dd，J＝8.4，1.8Hz，1H)，6.89(d，J＝8.4Hz，1H)，3.91(q，J＝6.9HZ，2H)，3.74(s，3H)，2.99-2.79(m，4H)，2.19-2.10(m，4H)，1.37-1.27(m，5H)，1.09-1.03(m，2H)。实施例15(3)N-羟基-1-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.60(二氯甲烷∶甲醇＝9∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ8.60-6.80(br，3H)，7.15(d，J＝2.0Hz，1H)，7.05(dd，J＝9.0，2.0Hz，1H)，6.91(d，J＝9.0Hz，1H)，3.81(d，J＝6.9HZ，2H)，3.73(s，3H)，2.99-2.79(m，4H)，2.20-2.02(m，4H)，1.37-1.31(m，2H)，1.31-1.20(m，1H)，1.08-1.03(m，2H)，0.55-0.47(m，2H)，0.32-0.26(m，2H)。实施例15(4)N-羟基-1-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酰胺·盐酸盐TLC：Rf 0.64(二氯甲烷∶甲醇＝9∶1)；NMR(吡啶-d5+CDCl3)：δ8.00-7.10(br，3H)，7.04(d，J＝2.1Hz，1H)，7.00(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，6.90(d，J＝8.4Hz，1H)，4.62(五重峰，J＝7.5HZ，1H)，3.75(s，3H)，3.00-2.80(m，4H)，2.42-2.30(m，2H)，2.23-2.02(m，6H)，1.74-1.60(m，1H)，1.58-1.40(m，1H)，1.38-1.32(m，2H)，1.09-1.03(m，2H)。实施例16-实施例16(1)
使用代替2-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)乙腈的相应腈衍生物以及代替2-氨基-2-甲基丙酸·苄酯的相应衍生物，进行与参考例6→参考例7→实施例9同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例162-(4-(3-苄氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯TLC：Rf 0.31(己烷∶乙酸乙酯＝2∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.50-7.40(m，2H)，7.45-7.25(m，3H)，7.10-7.00(m，2H)，6.89(d，J＝8.7Hz，1H)，5.15(s，2H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，3.88(s，3H)，3.30(s，2H)，3.15-3.00(m，2H)，2.70-2.55(m，2H)，2.20-2.05(m，2H)，2.15-1.95(m，2H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例16(1)2-(4-(3-苄氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯TLC：Rf 0.31(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.42-7.30(m，5H)，7.20(d，J＝8.1Hz，1H)，7.18(d，J＝2.4Hz，1H)，7.07(dd，J＝8.1，2.4Hz，1H)，6.58(t，J＝75.0Hz，1H)，5.15(s，2H)，3.76(s，3H)，3.32(s，2H)，3.08(dt，J＝12.0，2.7Hz，2H)，2.66(td，J＝12.0，2.7Hz，2H)，2.18(td，J＝12.0，3.9Hz，2H)，2.09-2.01(m，2H)。实施例17-实施例17(1)
使用实施例16及实施例16(1)制备的化合物代替实施例9制备的化合物，进行与实施例14同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例172-(4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
Figure A0181700900872
TLC：Rf 0.43(己烷∶乙酸乙酯＝1∶2)；NMR(CDCl3)：δ7.06(d，J＝2.4Hz，1H)，7.00(dd，J＝8.1，2.4Hz，1H)，6.85(d，J＝8.1Hz，1H)，5.66(br. 1H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，3.90(s，3H)，3.30(s，2H)，3.11-3.03(m，2H)，2.72-2.62(m，2H)，2.20-2.04(m，4H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例17(1)2-(4-(3-羟基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
Figure A0181700900881
TLC：Rf 0.55(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.16(d，J＝2.4Hz，1H)，7.13(d，J＝8.4Hz，1H)，7.02(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.54(t，J＝73.5Hz，1H)，3.76(s，3H)，3.32(s，2H)，3.07(d，J＝12.0Hz，2H)，2.66(td，J＝12.0，2.7Hz，2H)，2.16(td，J＝13.5，3.9Hz，2H)，2.12-2.03(m，3H)。实施例18-实施例18(2)
代替实施例11所制备的化合物，使用实施例17或实施例17(1)制备的化合物，以及环丁醇或相应的醇，进行与实施例13同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例182-(4-(3-(茚满-2-基氧基)-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
Figure A0181700900891
TLC：Rf 0.62(己烷∶乙酸乙酯＝1∶2)；NMR(CDCl3)：δ7.26-7.16(m，4H)，7.09-7.05(m，2H)，6.90-6.86(m，1H)，5.20(m，1H)，4.22(q，J＝7.2Hz，2H)，3.82(s，3H)，3.44-3.35(m，2H)，3.31(s，2H)，3.27-3.19(m，2H)，3.14-3.05(m，2H)，2.73-2.63(m，2H)，2.26-2.16(m，2H)，2.15-2.06(m，2H)，1.30(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例18(1)2-(4-(3-环丁氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
Figure A0181700900892
TLC：Rf 0.54(乙酸乙酯∶甲苯＝1∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.17(d，J＝8.1Hz，1H)，7.02(dd，J＝8.1，2.1Hz，1H)，6.97(d，J＝2.1Hz，1H)，6.58(t，J＝75.0Hz，1H)，4.69(m，1H)，3.76(s，3H)，3.33(s，2H)，3.09(dt，J＝12.3，2.7Hz，2H)，2.66(td，J＝12.3，2.7Hz，2H)，2.54-2.43(m，2H)，2.29-2.13(m，4H)，2.11-2.02(m，2H)，1.89(m，1H)，1.72(m，1H)。实施例18(2)2-(4-(3-(茚满-2-基氧基)-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
Figure A0181700900901
TLC：Rf 0.29(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.27-7.16(m，6H)，7.07(dd，J＝8.1，2.4Hz，1H)，6.38(t，J＝75.3Hz，1H)，5.26-5.20(m，1H)，3.76(s，3H)，3.41(dd，J＝16.5，6.3Hz，2H)，3.34(s，2H)，3.20(dd，J＝16.5，3.3Hz，2H)，3.11(d，J＝12.0Hz，2H)，2.69(dt，J＝12.0，2.4Hz，2H)，2.28-2.19(m，2H)，2.14-2.04(m，2H)。实施例19-实施例19(5)
使用实施例17(1)制备的化合物代替实施例11制备的化合物，以及环丙基甲基溴或相应的卤代衍生物，进行与实施例12同样的操作，得到下示本发明化合物。实施例192-(4-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
Figure A0181700900911
TLC：Rf 0.80(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.18(d，J＝8.1Hz，1H)，7.09-7.03(m，2H)，6.63(t，J＝75.6Hz，1H)，3.88(d，J＝6.9Hz，2H)，3.76(s，3H)，3.32(s，2H)，3.08(dt，J＝12.0，2.7Hz，2H)，2.66(td，J＝12.0，2.7Hz，2H)，2.27-2.15(m，2H)，2.12-2.05(m，2H)，1.28(m，1H)，0.69-0.63(m，2H)，0.40-0.33(m，2H)。实施例19(1)2-(4-(3-环丁基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
Figure A0181700900912
TLC：Rf 0.84(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.17(d，J＝8.4Hz，1H)，7.09(d，J＝2.1Hz，1H)，7.05(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，6.57(t，J＝75.3Hz，1H)，3.99(d，J＝6.6Hz，2H)，3.76(s，3H)，3.33(s，2H)，3.09(dt，J＝11.7，2.4Hz，2H)，2.81(m，1H)，2.67(td，J＝11.7，2.4Hz，2H)，2.28-1.82(m，10H)。实施例19(2)2-(4-(3-乙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
Figure A0181700900921
TLC：Rf 0.33(己烷∶乙酸乙酯＝1∶2)；NMR(CDCl3)：δ7.17(d，J＝8.4Hz，1H)，7.09(d，J＝2.1Hz，1H)，7.04(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，6.57(t，J＝75.3Hz，1H)，4.11(q，J＝6.9Hz，2H)，3.75(s，3H)，3.32(s，2H)，3.08(d，J＝12.0Hz，2H)，2.66(dt，J＝12.0，2.7Hz，2H)，2.26-2.16(m，2H)，2.10-2.05(m，2H)，1.46(t，J＝6.9Hz，3H)。实施例19(3)2-(4-(3-丁氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
Figure A0181700900922
TLC：Rf 0.57(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.17(d，J＝8.5Hz，1H)，7.09(d，J＝2.2Hz，1H)，7.05(dd，J＝8.5，2.2Hz，1H)，6.56(t，J＝75.0Hz，1H)，4.03(t，J＝6.5Hz，2H)，3.76(s，3H)，3.33(s，2H)，3.13-3.05(m，2H)，2.72-2.62(m，2H)，2.27-2.17(m，2H)，2.11-2.04(m，2H)，1.86-1.76(m，2H)，1.60-1.45(m，2H)，0.99(t，J＝7.4Hz，3H)。实施例19(4)2-(4-(3-丙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯TLC：Rf 0.56(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.18(d，J＝8.1Hz，1H)，7.10(d，J＝2.4Hz，1H)，7.05(dd，J＝8.1，2.4Hz，1H)，6.57(t，J＝75.0Hz，1H)，3.99(t，J＝7.0Hz，2H)，3.76(s，3H)，3.33(s，2H)，3.15-3.00(m，2H)，2.75-2.60(m，2H)，2.30-2.15(m，2H)，2.15-2.00(m，2H)，1.86(sext，J＝7.0Hz，2H)，1.06(t，J＝7.0Hz，3H)。实施例19(5)2-(4-(3-(2-甲基丙氧基)-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯TLC：Rf 0.40(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)；NMR(CDCl3)：δ7.18(d，J＝7.8Hz，1H)，7.10-7.00(m，2H)，6.56(t，J＝75.3Hz，1H)，3.78(d，J＝6.6Hz，2H)，3.76(s，3H)，3.33(s，2H)，3.20-3.00(m，2H)，2.80-2.60(m，2H)，2.30-2.15(m，2H)，2.25-2.00(m，1H)，2.20-2.00(m，2H)，1.05(d，J＝6.6Hz，6H)。实施例20-实施例20(8)
使用实施例18-实施例18(2)和实施例19-实施例19(5)制备的化合物代替实施例1制备的化合物，与实施例2同样操作，得到下示本发明化合物。
通过已知方法将实施例20(3)的化合物转化为盐酸盐。实施例202-(4-(3-(茚满-2-基氧基)-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900941
TLC：Rf 0.68(氯仿∶甲醇∶乙酸＝30∶2∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.28-7.23(m，2H)，7.19-7.13(m，2H)，7.10(d，J＝1.8Hz，1H)，7.06(dd，J＝8.6，1.8Hz，1H)，6.98(d，J＝8.6Hz，1H)，5.28(m，1H)，3.69(s，3H)，3.80-2.60(br，1H)，3.39-3.30(m，2H)，3.25(s，2H)，3.16-2.98(m，4H)，2.66-2.53(m，2H)，2.15-1.97(m，4H)。实施例20(1)2-(4-(3-环丁氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸TLC：Rf 0.67(氯仿∶甲醇＝3∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.21(d，J＝8.1Hz，1H)，7.10(dd，J＝8.1，2.1Hz，1H)，7.08(t，J＝74.4Hz，1H)，7.06(d，J＝2.1Hz，1H)，4.85(m，1H)，4.25-2.60(br.s，1H)，3.24(s，2H)，3.01(br.d，J＝12.0Hz，2H)，2.58(br.t，J＝12.0Hz，2H)，2.48-2.34(m，2H)，2.16-1.94(m，6H)，1.77(m，1H)，1.62(m，1H)。实施例20(2)2-(4-(3-(茚满-2-基氧基)-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸TLC：Rf 0.24(氯仿∶甲醇∶乙酸＝ 9∶1∶0.1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.32-7.14(m，7H)，6.91(t，J＝74.4Hz，1H)，5.43-5.37(m，1H)，4.00-2.60(br，1H)，3.39(dd，J＝16.8，6.0Hz，2H)，3.24(s，2H)，3.07-3.00(m，4H)，2.60(dt，J＝11.7，3.0Hz，2H)，2.17-2.03(m，4H)。实施例20(3)2-(4-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·盐酸盐
Figure A0181700900961
TLC：Rf 0.61(氯仿∶甲醇＝2∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.21-7.14(m，2H)，7.02(t，J＝74.4Hz，1H)，7.01(dd，J＝8.7，2.1Hz，1H)，4.12(s，2H)，3.95-2.95(br.s，2H)，3.85(d，J＝6.9Hz，2H)，3.58(br.d，J＝12.0Hz，2H)，3.23(br.t，J＝12.0Hz，2H)，2.54-2.31(m，4H)，1.14(m，1H)，0.47(m，2H)，0.24(m，2H)。实施例20(4)2-(4-(3-环丁基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸TLC：Rf 0.53(氯仿∶甲醇＝3∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.25(d，J＝2.4Hz，1H)，7.21(d，J＝8.4Hz，1H)，7.11(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，7.03(t，J＝74.4Hz，1H)，4.06(d，J＝6.6Hz，2H)，4.00-2.80(br.s，1H)，3.24(s，2H)，3.02(br.d，J＝12.0Hz，2H)，2.72(m，1H)，2.59(td，J＝12.0，2.7Hz，2H)，2.17-1.95(m，6H)，2.00-1.75(m，4H)。实施例20(5)2-(4-(3-乙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900971
TLC：Rf 0.15(氯仿∶甲醇∶乙酸＝9∶1∶0.1)；NMR(DMSO-d6)：δ7.22-7.19(m，2H)，7.09(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，7.06(t，J＝74.4Hz，1H)，4.13(q，J＝6.9Hz，2H)，4.00-3.00(br，1H)，3.21(s，2H)，3.01(d，J＝12.0Hz，2H)，2.57(dt，J＝11.7，3.0Hz，2H)，2.13-1.99(m，4H)，1.32(t，J＝6.9Hz，3H)。实施例20(6)2-(4-(3-丁氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900972
TLC：Rf0.56(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶2∶1)；NMR(CDCl3+DMSO-d6)：δ7.17(d，J＝8.1Hz，1H)，7.09(dd，J＝8.1，2.1Hz，1H)，7.04(d，J＝2.1Hz，1H)，6.57(t，J＝75.2Hz，1H)，4.03(t，J＝6.5Hz，2H)，3.57(br，1H)，3.29(s，2H)，3.20-3.10(m，2H)，2.72-2.61(m，2H)，2.30-2.19(m，2H)，2.13-2.05(m，2H)，1.86-1.76(m，2H)，1.58-1.44(m ，2H)，0.99(t，J＝7.5Hz，3H)。实施例20(7)2-(4-(3-丙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900981
TLC：Rf 0.60(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶2∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ12.40-11.00(br，1H)，7.30-7.15(m，2H)，7.11(dd，J＝8.7，2.7Hz，1H)，7.05(t，J＝74.4Hz，1H)，4.04(t，J＝6.6Hz，2H)，3.23(s，2H)，3.10-2.95(m，2H)，2.70-2.50(m，2H)，2.20-2.00(m，4H)，1.74(六重峰，J＝6.6Hz，2H)，0.98(t，J＝6.6Hz，3H)。实施例20(8)2-(4-(3-(2-甲基丙氧基)-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700900982
TLC：Rf 0.63(氯仿∶甲醇∶乙酸＝10∶2∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ12.20-10.80(br，1H)，7.25-7.20(m，2H)，7.11(dd，J＝8.7，2.4Hz，1H)，7.04(t，J＝74.4Hz，1H)，3.86(d，J＝6.3Hz，2H)，3.23(s，2H)，3.10-2.95(m，2H)，2.65-2.50(m，2H)，2.20-2.00(m，5H)，0.98(d，J＝6.6Hz，6H)。参考例83-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-2，4-双(乙氧羰基)-5-羟基-5-甲基环己-1-酮
将3-环戊氧基-4-甲氧基苯甲醛(30g)和乙酰乙酸乙酯(33.36ml)溶于乙醇(7ml)中，加入哌啶(4ml)，在室温下搅拌过夜。向反应混合物中加入乙醇，使固形物破碎后滤出。用乙醇洗涤滤出物，得到具有下述物性值的标题化合物(37.1g)。TLC：Rf 0.55(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ6.87(d，J＝1.8Hz，1H)，6.81(d，J＝8.4Hz，1H)，6.75(dd，J＝8.4，1.8Hz，1H)，4.83(s，1H)，4.75-4.69(m，1H)，3.95-3.70(m，6H)，3.67(s，3H)，3.26(d，J＝12.0Hz，1H)，2.90(d，J＝13.5Hz，1H)，2.31(d，J＝13.5Hz，1H)，1.90-1.78(m，2H)，1.78-1.63(m，4H)，1.63-1.53(m，2H)，1.23(s，3H)，0.96(t，J＝7.2Hz，3H)，0.87(t，J＝7.2Hz，3H)。参考例93-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-3-羧基甲基丙酸
Figure A0181700900992
将参考例8制备的化合物(37.1g)溶于乙醇(370ml)和四氢呋喃(200ml)中，加入氢氧化钠(200g)和水(200ml)，加热回流5小时。将反应混合物冷却至室温，之后减压馏去乙醇。用冰浴冷却反应混合物的同时，用浓盐酸(410ml)进行中和，用乙酸乙酯萃取。用水和饱和盐水顺序洗涤萃取液，用无水硫酸镁干燥，之后减压浓缩，得到具有下述物性值的标题化合物(26.28g)。将得到的化合物不经纯化而用于随后的反应。TLC：Rf 0.58(氯仿∶甲醇＝5∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ12.01(br，2H)，6.83-6.79(m，2H)，6.72(dd，J＝8.3，2.0Hz，1H)，4.77-4.71(m，1H)，3.68(s，3H)，3.38-3.30(m，1H)，2.59(dd，J＝15.6，6.3Hz，2H)，2.46(dd，J＝15.6，8.4Hz，2H)，1.92-1.78(m，2H)，1.76-1.62(m，4H)，1.62-1.46(m，2H)。参考例104-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)哌啶-2，6-二酮
向参考例9制备的化合物(26.28g)中加入脲(14.5g)，在165℃搅拌4小时。将反应混合物冷却至室温后，加入二氯甲烷(150ml)。过滤不溶物，减压浓缩滤液。向残余物中加入乙酸乙酯使其破碎后，进行重结晶。滤出结晶并进行干燥，得到具有下述物性值的标题化合物(14.02g)。TLC：Rf 0.77(氯仿∶甲醇＝5∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ10.79(s，1H)，6.89-6.85(m，2H)，6.75(dd，J＝8.4，2.1Hz，1H)，4.76(m，1H)，3.70(s，3H)，3.35(m，1H)，2.77(dd，J＝16.8，10.8Hz，2H)，2.61(dd，J＝16.8，4.7Hz，2H)，1.95-1.80(m，2H)，1.78-1.61(m，4H)，1.61-1.50(m，2H)。参考例114-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)哌啶·盐酸盐
Figure A0181700901011
将氢化铝锂(7.0g)悬浮于四氢呋喃(150ml)中，在冰冷却、不超过30℃的内温下滴加参考例10制备的化合物(7g)的四氢呋喃(150ml)溶液，在室温下搅拌3小时。将反应混合物用冰冷却后，在不超过30℃的内温下滴加饱和硫酸钠水溶液(30ml)，在室温下搅拌1小时。向反应混合物中加入乙醚(200ml)和无水硫酸镁，在室温下搅拌2小时。用硅藻土过滤反应混合物，减压浓缩滤液。向残余物中加入4N氯化氢-乙酸乙酯溶液(6ml)进行搅拌，之后减压浓缩，得到具有下述物性值的标题化合物(7.2g)。TLC：Rf 0.15(氯仿∶甲醇＝9∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ6.83(d，J＝8.1Hz，1H)，6.74(d，J＝1.9Hz，1H)，6.68(dd，J＝8.1，1.9Hz，1H)，4.75(m，1H)，3.68(s，3H)，3.36(m，1H)，3.31(br，2H)，3.02-2.94(m，2H)，2.58-2.52(m，2H)，1.94-1.39(m，12H)。实施例212-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)哌啶-1-基)乙酸·乙酯
使用参考例11制备的化合物代替参考例4制备的化合物，进行与实施例1同样的操作，得到具有下述物性值的本发明化合物。TLC：Rf0.61(己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)；NMR(CDCl3)：δ6.82-6.71(m，3H)，4.75(m，1H)，4.21(q，J＝7.2Hz，2H)，3.82(s，3H)，3.25(s，2H)，3.10-3.02(m，2H)，2.43(m，1H)，2.33-2.23(m，2H)，1.95-1.75(m，10H)，1.70-1.50(m，2H)，1.29(t，J＝7.2Hz，3H)。实施例222-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)哌啶-1-基)乙酸
Figure A0181700901021
使用实施例21制备的化合物代替实施例1制备的化合物，进行与实施例2同样的操作，得到具有下述物性值的本发明化合物。TLC：Rf 0.44(氯仿∶甲醇＝5∶1)；NMR(DMSO-d6)：δ6.88(d，J＝8.1Hz，1H)，6.79(d，J＝1.8 Hz，1H)，6.73(dd，J＝8.1，1.8 Hz，1H)，4.79-4.72(m，1H)，4.11(s，2H)，3.70(s，3H)，3.59-3.49(m，2H)，3.32(br，1H)，3.18-3.05(m，2H)，2.74-2.68(m，1H)，2.04-1.80(m，6H)，1.77-1.63(m，4H)，1.63-1.50(m，2H)。制剂例1
通过常规方法将以下各成分混合后压片，得到100片每片中含50mg活性成分的片剂。N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐               ……  5.0g羧甲基纤维素钙(崩解剂)             ……  0.2g硬脂酸镁(润滑剂)                   ……  0.1g微晶纤维素                         ……  4.7g制剂例2
通过常规方法将以下各成分混合后，通过常规方法对溶液进行灭菌，以5ml分装于安瓿中，通过常规方法进行冷冻干燥，得到100支每支安瓿中含20mg活性成分的安瓿。N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺·盐酸盐               ……   2.0g甘露醇                                 ……   20g蒸馏水                                 ……   1000ml

Claims (10)

1.通式(I)所示哌啶衍生物化合物或它们的无毒性的盐：
Figure A0181700900021
[其中R1表示1)氢原子或2)氰基；
R2和R3各独立表示1)C1-8烷基、2)C3-7环烷基、3)被C3-7环烷基取代的C1-8烷基、4)被1-3个卤原子取代的C1-8烷基、5)氢原子、6)被苯基取代的C1-8烷基、7)被C1-8烷氧基取代的C1-8烷基、或者
Figure A0181700900022
(其中n表示1-5)；
R4和R5各独立表示1)氢原子或2)C1-8烷基，或者
R4和R5与结合的碳原子一起表示C3-7的饱和碳环；
R6表示1)羟基、2)C1-8烷氧基、3)-NHOH基、或者4)被苯基取代的C1-8烷氧基；
m表示0或1-4的整数]。
2.权利要求1的哌啶衍生物化合物或它们的无毒性盐，其中所述通式(I)的化合物由通式(I′)表示：
Figure A0181700900023
(式中R6′表示1)羟基、2)C1-8烷氧基或者4)被苯基取代的C1-8烷氧基，其他符号表示与权利要求1所述相同的含义)。
3.权利要求1的哌啶衍生物化合物或它们的无毒性盐，其中所述通式(I)的化合物由通式(I″)表示：
Figure A0181700900031
(式中所有符号表示与权利要求1所述相同的含义)。
4.权利要求2的哌啶衍生物化合物，其中所述R6′为羟基。
5.权利要求2的哌啶衍生物化合物，其中所述R6′为C1-8烷氧基或被苯基取代的C1-8烷氧基。
6.权利要求4的哌啶衍生物化合物，其中所述化合物为：
(1)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(2)2-(4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(3)2-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(4)2-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(5)2-(4-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(6)2-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(7)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸
(8)4-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酸
(9)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酸
(10)2-(4-(3-环戊氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(11)2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(12)2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸
(13)2-(4-(3-环戊氧基-4-异丙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(14)2-(4-(3-异丙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(15)2-(4-(3-环己氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(16)3-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸
(17)(2R)-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸
(18)(2S)-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸
(19)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)-2-甲基丙酸
(20)1-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸
(21)1-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸
(22)1-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸
(23)1-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸
(24)2-(4-(3-(茚满-2-基氧基)-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(25)2-(4-(3-环丁氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(26)2-(4-(3-(茚满-2-基氧基)-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(27)2-(4-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(28)2-(4-(3-环丁基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(29)2-(4-(3-乙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(30)2-(4-(3-丁氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(31)2-(4-(3-丙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸
(32)2-(4-(3-(2-甲基丙氧基)-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸或
(33)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)哌啶-1-基)乙酸。
7.权利要求5的哌啶衍生物化合物，其中所述化合物为：
(1)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(2)2-(4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(3)2-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(4)2-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(5)2-(4-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(6)2-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(7)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·乙酯
(8)4-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酸·乙酯
(9)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)4-氰基哌啶-1-基)丁酸·乙酯
(10)2-(4-(3-环戊氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(11)2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(12)2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·乙酯
(13)2-(4-(3-环戊氧基-4-异丙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(14)2-(4-(3-异丙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(15)2-(4-(3-环己氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(16)3-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·甲酯
(17)(2R)-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·甲酯
(18)(2S)-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酸·甲酯
(19)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)-2-甲基丙酸·苄酯
(20)1-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯
(21)1-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯
(22)1-(4-(3-甲氧基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯
(23)1-(4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯
(24)1-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯
(25)1-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酸·苄酯
(26)2-(4-(3-苄氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(27)2-(4-(3-苄氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
(28)2-(4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(29)2-(4-(3-羟基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
(30)2-(4-(3-(茚满-2-基氧基)-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·乙酯
(31)2-(4-(3-环丁氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
(32)2-(4-(3-(茚满-2-基氧基)-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
(33)2-(4-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
(34)2-(4-(3-环丁基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
(35)2-(4-(3-乙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
(36)2-(4-(3-丁氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
(37)2-(4-(3-丙氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯
(38)2-(4-(3-(2-甲基丙氧基)-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酸·甲酯或
(39)2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)哌啶-1-基)乙酸·乙酯。
8.权利要求3的哌啶衍生物化合物，其中所述化合物为：
(1)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
(2)N-羟基-2-(4-(3，4-二甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
(3)N-羟基-2-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
(4)N-羟基-2-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
(5)N-羟基-2-(4-(3-异丙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
(6)N-羟基-2-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
(7)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺
(8)N-羟基-4-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酰胺
(9)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丁酰胺
(10)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-二氟甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
(11)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
(12)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-乙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺
(13)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-异丙氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)乙酰胺
(14)N-羟基-3-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺
(15)(2R)-N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺
(16)(2S)-N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)丙酰胺
(17)N-羟基-2-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)-2-甲基丙酰胺
(18)N-羟基-1-(4-(3-环戊氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酰胺
(19)N-羟基-1-(4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酰胺
(20)N-羟基-1-(4-(3-环丙基甲氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酰胺或
(21)N-羟基-1-(4-(3-环丁氧基-4-甲氧基苯基)-4-氰基哌啶-1-基)环丙烷甲酰胺。
9.PDE4抑制剂，该抑制剂含有权利要求1的通式(I)所示哌啶衍生物化合物或它们的无毒性盐作为有效成分。
10.下述疾病的预防和/或治疗剂，它含有权利要求1的通式(I)所示哌啶衍生物化合物或它们的无毒性盐作为有效成分，所述疾病为：炎症性疾病(气喘、阻塞性肺病、败血症、肉样瘤病、肾炎、肝炎、肠炎)、糖尿病性疾病、变应性疾病(变应性鼻炎、变应性结膜炎、特应性皮炎)、自体免疫疾病(溃疡性结肠炎、克罗恩氏病、风湿病、牛皮癣、多发性硬化症、胶原病)、骨质疏松症、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、痴呆、缺血再灌注损伤、白血病、AIDS。
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