CN1406182A - 苯并双吡咯基化合物,光记录介质用化合物 - Google Patents

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Abstract

一种光记录介质包括基片和在基片上形成的作为记录层的有机染料层，其中记录层包含至少一种以通式(1)表示的苯并双吡咯化合物。[式中，取代基X和Y各自表示芳基或杂芳基；环A和B各自表示噁唑环或噻唑环；以及Q1和Q2各自表示氢原子、卤素原子或烷基；条件是，以取代基X和Y分别表示的芳基或杂芳基各自可用卤素原子、羟基、氰基、氨基，取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基或杂环基等来取代]。

Description

苯并双吡咯基化合物，光记录介质用化合物
                      技术领域
本发明涉及基于苯并双吡咯的化合物，此类化合物用作为染料、颜料、光电功能材料及记录/存储材料，具体是用作为可记录高容量的光记录介质的记录染料，此种介质可用蓝色激光束向其中写入信息和从其中读取信息。还有，本发明涉及含有苯并双吡咯基化合物作为记录材料的光记录介质，具体是可用蓝激光束向其中写入和从其中读出信息的可记录的光记录介质。
                      背景技术
CD-R(可记录的CD)广泛用作为适合于压缩光盘(下文简写为CD)规格的可记录的光记录介质。CD-R的记录容量约680MB。随着信息量的激增，对更高密度和更高容量的信息记录介质的需求也在增长。
短波长激光束用来记录和再现可以使光斑小，因此使高密度光记录成为可能。近来，在光盘系统中使用短波长半导体激光器的研发已在进行，而680nm、660nm、650nm和635nm的红光半导体激光器是目前实际使用的(例如，参见Nikkei的“电子学”No.592的65页，1993年10月11日出版)。使用这些半导体激光器作数字记录的超过两小时电影的DVD已实际使用。由于DVD是只可反复放演的介质，发展相应于DVD容量的可记录的光记录介质(DVD-R)也在进行中。
另外，使超高密度记录成为可能的400～500nm波长蓝光半导体激光器的研发已在迅速进行(例如，参见Nikkei的“电子学”No.708的117页，1998年1月26日出版)，而发展相应于蓝光半导体激光器的可记录的光记录介质也在进行中。
在使用激光束照射可记录的光记录介质记录层以引起该层物理变化和/或化学变化而形成凹坑时，化合物的光学常数和分解行为是形成良好凹坑的重要因素。当化合物不易于分解时，其灵敏度便降低，而当化合物强烈分解或对变化很敏感时，凹坑间的和在照射方向上的影响就变大，因而使介质难以形成可靠的凹坑。当使用蓝光半导体激光波长在通常的CD-R介质上记录数据时，其记录层的折射率低，消光系数也不是合适的值，这样便不能获得高的记录性能。因此，在记录层中使用的化合物必须选取对蓝光半导体激光具有合适的光学性能和分解行为的化合物。作为目前已知的用蓝半导体激光记录的有机染料化合物的例子，除了日本公开特许公报74690/1992和40161/1994号中描述的菁基染料化合物和日本公开特许公报304256/1995、304257/1995、127174/1996、101953/1999和144312/1999号中描述的卟啉基染料化合物之外，还提出了日本公开特许公报78576/1992和89279/1992号中描述的多烯基染料化合物，日本公开特许公报34489/1999号中描述的基于苯乙烯基的染料化合物，日本公开特许公报78239/1999号中描述的基于靛青类的染料化合物，日本公开特许公报105423/1999号中描述的氰乙烯基染料化合物以及日本公开特许公报110815/1999号中描述的方酸鎓基染料化合物。
再有，还提出了多种具有改进的层结构的光记录介质，如日本公开特许公报53758/1999号中描述的光记录介质，它包括基本上由作为形成记录层有机染料的卟啉染料或菁染料构成的记录层，和基本上由银构成的金属反射层，以及日本公开特许公报203729/1999号中描述的光记录介质，它使记录可覆盖两个波长区：包含对蓝激光敏感的菁染料的感蓝染料层和感红染料层或感红外染料层。
近来已开发出波长范围为400至410nm的蓝紫光半导体激光器，因此使15至30GB容量的超高密度光记录成为可能。于是发展最适合该波长激光的可记录的光记录介质大大地活跃起来(例如，参见Nikkei的“电子学”No.736的33页，1999年2月8日出版；No.741的28页，1999年4月19日出版；No.748的19页，1999年7月26日出版；以及No.751的117页，1999年9月6日出版)。然而现时的情形是，上述的用蓝色半导体激光的光记录介质并不充分适合波长为400～410nm的激光束。这就是说，本发明人已发现，前述的用有机染料的介质有这样一个问题，在介质上记录的信号可能并不总能满意地读出，因为载子对噪声之比(C/N)并不总是良好的值。解决这个问题并发展一种使有可能利用波长为400至410nm激光束做到高密度录入/再现的光记录介质已是迫切的需求。
                   发明的公开内容
本发明人已就适用于可记录的光记录介质的记录材料作了研究。结果，他们发现了下列两点：
(1)为在一种可记录高容量的光记录介质中写入数据并由此介质读出数据，使用了350至500nm波长的激光束。因此，控制记录材料在激光波长附近的消光系数、折射率和反射系数是重要的。
(2)如上所述，研发使用激光的可记录高容量的光记录介质已在加速。特别是，已要求发展具有高耐久性和适合的高速记录性能的染料。然而，就前述的有可能利用属于蓝光波长范围激光束写入和读出数据的作为记录介质的染料化合物来说，尚未达到令人满意的特性。因此，仍存在改进的余地。而且，在用一种可易于形成记录膜的涂布方法如旋涂法制造介质中，一个有利的特性是在涂布用溶剂中具有高溶解度。对这点也必须注意。
本发明的一个目标是创造一种最适于用光来记录和再现信息的染料化合物并提供有可能做到极好的光记录和再现的光介质。本发明的另一个目标是提供一种光记录介质，它使得有可能用蓝光半导体激光器光束恰当地记录和再现，具体是一种其波长选择在400至410nm波长范围的激光束，以及该记录介质具有适于超高密度记录的记录层。
本发明人已作深入细致的研究来解决上述的问题。结果，他们已发现苯并双吡咯基化合物可用作为染料、颜料、光电功能材料和记录材料，具体是用作为可记录高容量的光记录介质的记录染料，此种介质可用蓝光激光束写入并读出数据，基于此发现，已完成本发明。另外，他们还发现一种优秀的光记录介质，它使得有可能用选自400至500nm振荡波长的激光恰当地记录和再现，而这是由于存在一种记录层，它包含苯并双吡咯基化合物，基于此发现，已完成本发明。
这就是说，本发明涉及：
(1)一种在基底上有一记录层的光记录介质，其中至少选择了一种苯并双吡咯基化合物并包含在记录层中，以及一种在基底上具有有机染料层作为记录层的光记录介质，其中在有机染料中至少包含一种苯并双吡咯基化合物，
(2)上述(1)的光记录介质，它使得有可能用选自优选300至500nm，更优选400至500nm，具体优选400至410nm波长的激光束记录和再现，
(3)一种光记录介质，使用以通式(1)表示的苯并双吡咯基化合物：
Figure A0180577100081
(式中取代基X和Y各自表示芳基或杂芳基，环A和B各自表示噁唑环或噻唑环，以及Q1和Q2各自表示氢原子、卤素原子或烷基，条件是，以取代基X和Y表示的芳基(一个或多个)或杂芳基(一个或多个)各自可用卤素原子、羟基、氰基、氨基或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基或杂环基等来取代)，
(4)(3)的光记录介质，其中以上述通式(1)表示的化合物是以下列通式(2)表示的化合物：(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自表示氢原子、卤素原子、羟基、氰基、氨基或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基或酰氧基，Z1、Z2、Z3和Z4各自表示氢原子或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基或链烯基，而且以R1至R8和Z1至Z4表示的取代基各自可以通过键接基连结到邻近的取代基上而形成环)，
(5)(3)的光记录介质，其中以上述通式(1)表示的化合物是以下列通式(3)表示的化合物：
Figure A0180577100091
(式中P1和P2各自表示取代或未取代的萘基，条件是，在取代的萘基的情形下，取代基选自卤素原子、羟基、氨基和取代或未取代的烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基和酰氧基)，
(6)以通式(1a)表示的苯并双吡咯基化合物：
Figure A0180577100092
(式中取代基X′和Y′各自表示芳基或杂芳基，环A和B以及Q1和Q2与式(1)中的环A和B以及Q1和Q2相同，条件是，以取代基X′和Y′表示的芳基(一个或多个)或杂芳基(一个或多个)各自用选自下列的取代基来取代：卤素原子、羟基、氰基、氨基或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基或杂环基，以及至少一个取代基表示具有3个或更多个碳原子的双取代氨基或者在碳链中具有1到3个氧原子的烷氧基)，
(7)(6)的苯并双吡咯基化合物以下列通式(2a)表示：(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8与式(2)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8是相同的，Z5、Z6、Z7和Z8各自表示取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基或链烯基，条件是，至少一个以Z5至Z8表示的取代基表示具有4至10个碳原子的烷基或具有7至10个碳原子的芳烷基)，
(8)(6)的苯并双吡咯基化合物以下列通式(3a)表示：(式中P3和P4各自表示取代或未取代的萘基，条件是，在取代的萘基的情形下，取代基选自卤素原子、羟基、氨基和取代或未取代的烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基和酰氧基，P3和P4中至少一个是取代的萘基，至少一个取代基表示在碳链中有1至3个氧原子的烷氧基)。
                      附图简述
图1是表明按本发明的一种光记录介质层结构实例的横截面结构图。
图2是表明按本发明的一种光记录介质层结构实例的横截面结构图。
图3是表明按本发明的一种光记录介质层结构实例的横截面结构图。
                 实施本发明的最佳模式
本发明涉及光记录介质，在此介质的记录层中包含苯并双吡咯基化合物。更具体地说，本发明涉及一种新的光记录介质，它使得有可能使用选自优选300至500nm，更优选400至500nm，具体优选400至410nm波长中的激光束来记录和再现。而且，本发明涉及一类新的苯并双吡咯基化合物。
按本发明的光记录介质属于可录入数据并由其中再现数据的光记录介质。不过在下文，作为一个适当的例子，将参照本发明的一种光记录介质给出描述，此介质在基底上有一个记录层和一个反射层。
按本发明，光记录介质具有例如如图1所示的四层结构，其中依次构建基底1、记录层2、反射层3和保护层4。此外，光记录介质具有如图2所示的层压结构。这就是说，图2所示的介质具有一种结构，其中记录层2在基底1上形成，反射层3在与记录层2紧密接触中形成，而保护层4通过粘合层5叠压在反射层3上。然而，另一种层可存在于记录层2之下或之上，还有另一种层可存在于反射层之上。而且，如图3所示，光记录介质可以有一种结构，按所示次序构建基底1、反射层3、记录层2和保护层4，并在保护层上完成记录和再现。此外，可以有一种如日本公开特许公报326435/1998号公开的介质结构，其中透光层厚度通过再现系统的激光光源波长λ和物镜的数值孔径N.A.来确定。就本发明的式(1)化合物来说，可以用于如日本公开特许公报203729/1999号所描述的一种光记录介质中，此介质按需要具有两层或更多层记录层。
基底材料首要地是一种对记录光和再现光的波长为透明的材料。例如高分子材料如聚碳酸酯树脂、氯乙烯树脂、丙烯酸树脂如聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯树脂或环氧树脂，或者无机材料例如玻璃等都可以使用。这些基底材料可用一种方法如注模法铸为盘状基片。导向槽和/或凹坑可按要求在基片表面上生成。虽然这样的导向槽和凹坑在铸造基片时可以合乎需要地生成，但它们也可以利用基片上的紫外可固化树脂层来提供。
一般来说，当用作为光盘时，基片可以是约1.2mm厚、约80至120mm直径的盘，在其中心有一约15mm直径的孔。
本发明中，记录层是在基片上形成的。本发明的记录层包含至少一种苯并双吡咯基化合物。而且，利用选自300至500nm波长的记录激光和再现激光，记录层可经受记录和再现。特别是，本发明光记录介质是对波长选自优选为400至500nm，更优选400至410nm的记录激光和再现激光可显示良好信号性能的光记录介质。
就本说明书提出的以通式(1)表示的化合物来说，其吸收波长可按选择的取代基任意选择。因此，这是一类极有用的有机染料，它可以满足覆盖上述激光束波长的记录层所要求的光常数。
在下文，将详细地陈述包含在本发明的记录层中以通式(1)表示的化合物具体例子。
在式(1)中，取代基X和Y各自表示取代或未取代的芳基或杂环芳基。作为这些基团，可选择与使用在由聚合物材料如聚碳酸酯，丙烯酸、环氧或聚烯烃树脂或无机材料如玻璃等制的基片上适于形成层并具有适合的加工性能的那些基团。
作为式(1)中以取代基X和Y表示的芳基或杂芳基中取代基例证的例子包括卤素原子、羟基、氰基、氨基和取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基，或杂环基。
作为取代通式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中卤素原子例证的例子包括卤素原子如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
作为取代通式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代烷基例证的例子包括线形的、分支的或环状的未取代的烷基；取代的烷基以选自下列的取代基取代，包括卤素原子、羟基、氰基、烷氧基、酰基、酰氧基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基、链烯氧羰基、烷氧羰氧基、二烷基氨基、酰氨基、烷基砜氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂环基等等。
作为取代或未取代的线形、分支或环状烷基例证的例子包括1至15碳原子的未取代烷基如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、1-甲基丁基、新戊基、1，2-二甲基丙基、1，1-二甲基丙基、环戊基、正己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、3-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、1，2，2-三甲基丁基、1，1，2-三甲基丁基、1-乙基-2-甲基丙基、环己基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2，4-二甲基戊基、正辛基、2-乙基己基、2，5-二甲基己基、2，5，5-三甲基戊基、2，4-二甲基己基、2，2，4-三甲基戊基、3，5，5-三甲基己基、正壬基、正癸基、4-乙基辛基、4-乙基-4，5-甲基己基、正十一烷基、正十二烷基、1，3，5，7-四乙基辛基、4-丁基辛基、6，6-二乙基辛基、正十三烷基、6-甲基-4-丁基辛基、正十四烷基、正十五烷基、3，5-二甲基庚基、2，6-二甲基庚基、2，4-二甲基庚基、2，2，5，5-四甲基己基、1-环戊基-2，2-二甲基丙基和1-环己基-2，2-二甲基丙基；
具有1至10个碳原子并以卤素原子取代的烷基如氯甲基、氯乙基、溴乙基、碘乙基、二氯甲基、氟甲基、三氟甲基、五氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、1，1，1，3，3，3-六氟-2-丙基，九氟丁基和全氟癸基；
具有1至10个碳原子并以羟基基团取代的烷基如羟甲基、2-羟乙基、4-羟丁基、2-羟基-3-甲氧基丙基、2-羟基-3-氯丙基、2-羟基-3-乙氧基丙基、3-丁氧基-2-羟基丙基、2-羟基-3-环己氧基丙基、2-羟丙基、2-羟丁基和4-羟癸基(4-hydroxydecaryl)；
具有2至10个碳原子并以羟烷氧基基团取代的烷基如羟甲氧基甲基、羟乙氧基乙基、2-(2′-羟基-1′-甲基乙氧基)-1-甲基乙基、2-(3′-氟-2′-羟丙氧基)乙基、2-(3′-氯-2′-羟丙氧基)乙基和羟丁氧基环己基；
具有3至10个碳原子并以羟烷氧基烷氧基基团取代的烷基如羟甲氧基甲氧基甲基、羟乙氧基乙氧基乙基、[2-(2′-羟基-1′-甲基乙氧基)-1-甲基乙氧基]乙氧基乙基、[2-(2′-氟-1′-羟乙氧基)-1-甲基乙氧基]乙氧基乙基和[2-(2′-氯-1′-羟乙氧基)-1-甲基乙氧基]乙氧基乙基；
具有2至10个碳原子并以氰基类取代的烷基如氰甲基、2-氰乙基、4-氰丁基、2-氰基-3-甲氧基丙基、2-氰基-3-氯丙基、2-氰基-3-乙氧基丙基、3-丁氧基-2-氰丙基、2-氰基-3-环己基丙基、2-氰丙基和2-氰丁基；
具有2至15个碳原子并以烷氧基基团取代的烷基如甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、丁氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、丙氧基乙基、丁氧基乙基、正己氧基乙基、(4-甲基戊氧基)乙基、(1，3-二甲基丁氧基)乙基、(2-乙基己氧基)乙基、正辛氧基乙基、(3，5，5-三甲基己氧基)乙基、(2-甲基-1-异丙基丙氧基)乙基、(3-甲基-1-异丙基丁氧基)乙基、2-乙氧基-1-甲基乙基、3-甲氧基丁基、(3，3，3-三氟丙氧基)乙基和(3，3，3-三氯丙氧基)乙基；
具有3至15个碳原子并以烷氧基烷氧基基团取代的烷基如甲氧基甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基、丙氧基乙氧基乙基、丁氧基乙氧基乙基、环己氧基乙氧基乙基、癸氧基丙氧基乙氧基、(1，2-二甲基丙氧基)乙氧基乙基、(3-甲基-1-异丁基丁氧基)乙氧基乙基、(2-甲氧基-1-甲基乙氧基)乙基、(2-丁氧基-1-甲基乙氧基)乙基、2-(2′-乙氧基-1′-甲基乙氧基)-1-甲基乙基、(3，3，3-三氟丙氧基)乙氧基乙基和(3，3，3-三氯丙氧基)乙氧基乙基；
具有4至15个碳原子并以烷氧基烷氧基烷氧基取代的烷基如甲氧基甲氧基甲氧基甲基、甲氧基乙氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙氧基乙基、丁氧基乙氧基乙氧基乙基、环己氧基、丙氧基丙氧基丙氧基、(2，2，2-三氟乙氧基)乙氧基乙氧基乙基和(2，2，2-三氯乙氧基)乙氧基乙氧基乙基；
具有2至10个碳原子并以酰基取代的烷基如甲酰基甲基、2-氧代丁基、3-氧代丁基、4-氧代丁基、2，6-二氧代环己-1-基和2-氧代-5-叔丁基环己-1-基；
具有2至15个碳原子并以酰氧基取代的烷基如甲酰氧基甲基、乙酰氧基乙基、丙酰氧基乙基、丁酰氧基乙基、戊酰氧基乙基、(2-乙基己酰氧基)乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)己基、(3-氟丁酰氧基)乙基和(3-氯丁酰氧基)乙基；
具有3至15个碳原子并以酰氧基烷氧基取代的烷基如甲酰氧基甲氧基甲基、乙酰氧基乙氧基乙基、丙酰氧基乙氧基乙基、戊酰氧基乙氧基乙基、(2-乙基己酰氧基)乙氧基乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)丁氧基乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)乙氧基己基、(2-氟丙酰氧基)乙氧基乙基和(2-氯丙酰氧基)乙氧基乙基；
具有5至15个碳原子并以酰氧基烷氧基烷氧基取代的烷基如乙酰氧基甲氧基甲氧基甲基、乙酰氧基乙氧基乙氧基乙基、丙酰氧基乙氧基乙氧基乙基、戊酰氧基乙氧基乙氧基乙基、(2-乙基己酰氧基)乙氧基乙氧基乙基、(3，5，5-三甲基己酰氧基)乙氧基乙氧基乙基、(2-氟丙酰氧基)乙氧基乙氧基乙基和(2-氯丙酰氧基)乙氧基乙氧基乙基；
具有3至15个碳原子并以烷氧羰基取代的烷基如甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、丁氧羰基甲基、甲氧羰基乙基、乙氧羰基乙基、丁氧羰基乙基、(对乙基环己氧羰基)环己基、(2，2，3，3-四氟丙氧羰基)甲基和(2，2，3，3-四氯丙氧羰基)甲基；
具有8至15个碳原子并以芳氧羰基取代的烷基如苯氧羰基甲基、苯氧羰基乙基、(4-叔丁基苯氧羰基)乙基、萘氧羰基甲基和二苯氧羰基乙基；
具有9至15个碳原子并以芳烷氧羰基取代的烷基如苄氧羰基甲基、苄氧羰基乙基、苯乙氧羰基甲基和(4-环己氧基苄氧羰基)甲基；
具有4至10个碳原子并以链烯氧羰基取代的烷基如乙烯氧羰基甲基、乙烯氧羰基乙基、烯丙氧羰基甲基和辛烯氧羰基甲基；
具有3至15个碳原子并以烷氧羰氧基取代的烷基如甲氧羰氧基甲基、甲氧羰氧基乙基、乙氧羰氧基乙基、丁氧羰氧基乙基、(2，2，2-三氟乙氧基)羰氧基乙基和(2，2，2-三氯乙氧基)羰氧基乙基；
具有4至15个碳原子并以烷氧基烷氧羰氧基取代的烷基如甲氧基甲氧羰氧基甲基、甲氧基乙氧羰氧基乙基、乙氧基乙氧羰氧基乙基、丁氧基乙氧羰氧基乙基、(2，2，2-三氟乙氧基)乙氧羰氧基乙基和(2，2，2-三氯乙氧基)乙氧羰氧基乙基；
具有3至20个碳原子并以二烷基氨基取代的烷基如二甲氨基甲基、二乙氨基甲基、二正丁基氨基甲基、二正己基氨基甲基、二正辛基氨基甲基、二正癸基氨基甲基、N-异戊基-N-甲基氨基甲基、哌啶子基甲基、二(甲氧基甲基)氨基甲基、二(甲氧基乙基)氨基甲基、二(乙氧基甲基)氨基甲基、二(乙氧基乙基)氨基甲基、二(丙氧基乙基)氨基甲基、二(丁氧基乙基)氨基甲基、二(2-环己氧基乙基)氨基甲基、二甲氨基乙基、二乙氨基乙基、二正丁基氨基乙基、二正己基氨基乙基、二正辛基氨基乙基、二正癸基氨基乙基、N-异戊基-N-甲基氨基乙基、哌啶子基乙基、二(甲氧基甲基)氨基乙基、二(甲氧基乙基)氨基乙基、二(乙氧基甲基)氨基乙基、二(乙氧基乙基)氨基乙基、二(丙氧基乙基)氨基乙基、二(丁氧基乙基)氨基乙基、二(2-环己氧基乙基)氨基乙基、二甲氨基丙基、二乙氨基丙基、二正丁基氨基丙基、二正己基氨基丙基、二正辛基氨基丙基、二正癸基氨基丙基、N-异戊基-N-甲基氨基丙基、哌啶子基丙基、二(甲氧基甲基)氨基丙基、二(甲氧基乙基)氨基丙基、二(乙氧基甲基)氨基丙基、二(乙氧基乙基)氨基丙基、二(丙氧基乙基)氨基丙基、二(丁氧基乙基)氨基丙基、二(2-环己氧基乙基)氨基丙基、二甲氨基丁基、二乙氨基丁基、二正丁基氨基丁基、二正己基氨基丁基、二正辛基氨基丁基、二正癸基氨基丁基、N-异戊基-N-甲基氨基丁基、哌啶子基丁基、二(甲氧基甲基)氨基丁基、二(甲氧基乙基)氨基丁基、二(乙氧基甲基)氨基丁基、二(乙氧基乙基)氨基丁基、二(丙氧基乙基)氨基丁基、二(丁氧基乙基)氨基丁基和二(2-环己氧基乙基)氨基丁基；
具有3至10个碳原子并以酰氨基取代的烷基如乙酰氨基甲基、乙酰氨基乙基、丙酰氨基乙基、丁酰氨基乙基、环己羰基氨基乙基、对甲基环己羰基氨基乙基和琥珀酰亚胺基乙基(succiniminoethyl)；
具有2至10个碳原子并以烷基砜氨基取代的烷基如甲基砜氨基甲基、甲基砜氨基乙基、乙基砜氨基乙基、丙基砜氨基乙基和辛基砜氨基乙基；
具有2至10个碳原子并以烷基磺酰基取代的烷基如甲磺酰基甲基、乙磺酰基甲基、丁磺酰基甲基、甲磺酰基乙基、乙磺酰基乙基、丁磺酰基乙基、2-乙基己磺酰基乙基、(2，2，3，3-四氟丙基)磺酰基甲基和(2，2，3，3-四氯丙基)磺酰基甲基；
具有7至12个碳原子并以芳基磺酰基取代的烷基如苯磺酰基甲基、苯磺酰基乙基、苯磺酰基丙基、苯磺酰基丁基、甲苯磺酰基甲基、甲苯磺酰基乙基、甲苯磺酰基丙基、甲苯磺酰基丁基、二甲苯磺酰基甲基、二甲苯磺酰基乙基、二甲苯磺酰基丙基和二甲苯磺酰基丁基；以及
具有2至13个碳原子并以杂环基取代的烷基如噻二唑啉基甲基、吡咯啉基甲基、吡咯烷基甲基、吡唑烷基甲基、咪唑烷基甲基、噁唑基、三唑啉基甲基、吗啉代甲基、吲哚啉基甲基、苯并咪唑啉基甲基和咔唑啉基甲基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代芳烷基例证的例子，包括具有同样取代基的一些芳烷基，指与上文列举的在烷基中的取代基同样。其中优选的例子包括具有7到15个碳原子的芳烷基，如苄基、硝基苄基、氰基苄基、羟基苄基、甲基苄基、三氟甲基苄基、萘甲基、硝基萘甲基、氰基萘甲基、羟基萘甲基、甲基萘甲基、三氟甲基萘甲基和芴-9-基乙基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代芳基例证的例子，包括具有同样取代基的一些芳基，指与上文列举的在烷基中的取代基同样。其中优选的例子包括具有6到15个碳原子的芳基，如苯基、硝基苯基、氰基苯基、羟基苯基、甲基苯基、三氟甲基苯基、萘基、硝基萘基、氰基萘基、羟基萘基、甲基萘基、三氟甲基萘基、甲氧羰基苯基、4-(5′-甲基苯并噁唑-2′-基)苯基和二丁基氨基羰基苯基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代链烯基例证的例子，包括具有同样取代基的一些链烯基，指与上文列举的在烷基中的取代基同样。其中优选的例子包括具有2到10个碳原子的链烯基，如乙烯基、丙烯基、1-丁烯基、异丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、2，2-二氰基乙烯基、2-氰基-2-甲基羧基乙烯基、2-氰基-2-甲基砜乙烯基、苯乙烯基和4-苯基-2-丁烯基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代烷氧基例证的例子，包括未取代的直链、支链或环状的具有1至15个碳原子的烷氧基，如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、叔戊氧基、仲戊氧基、环戊氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1-乙基-2-甲基丙氧基、环己氧基、甲基环戊氧基、正庚氧基、1-甲基己氧基、2-甲基己氧基、3-甲基己氧基、4-甲基己氧基、5-甲基己氧基、1，1-二甲基戊氧基、1，2-二甲基戊氧基、1，3-二甲基戊氧基、1，4-二甲基戊氧基、2，2-二甲基戊氧基、2，3-二甲基戊氧基、2，4-二甲基戊氧基、3，3-二甲基戊氧基、3，4-二甲基戊氧基、1-乙基戊氧基、2-乙基戊氧基、3-乙基戊氧基、1，1，2-三甲基丁氧基、1，1，3-三甲基丁氧基、1，2，3-三甲基丁氧基、1，2，2-三甲基丁氧基、1，3，3-三甲基丁氧基、2，3，3-三甲基丁氧基、1-乙基-1-甲基丁氧基、1-乙基-2-甲基丁氧基、1-乙基-3-甲基丁氧基、2-乙基-1-甲基丁氧基、2-乙基-3-甲基丁氧基、1-正丙基丁氧基、1-异丙基丁氧基、1-异丙基-2-甲基丙氧基、甲基环己氧基、正辛氧基、1-甲基庚氧基、2-甲基庚氧基、3-甲基庚氧基、4-甲基庚氧基、5-甲基庚氧基、6-甲基庚氧基、1，1-二甲基己氧基、1，2-二甲基己氧基、1，3-二甲基己氧基、1，4-二甲基己氧基、1，5-二甲基己氧基、2，2-二甲基己氧基、2，3-二甲基己氧基、2，4-二甲基己氧基、2，5-二甲基己氧基、3，3-二甲基己氧基、3，4-二甲基己氧基、3，5-二甲基己氧基、4，4-二甲基己氧基、4，5-二甲基己氧基、1-乙基己氧基、2-乙基己氧基、3-乙基己氧基、4-乙基己氧基、1-正丙基戊氧基、2-正丙基戊氧基、1-异丙基戊氧基、2-异丙基戊氧基、1-乙基-1-甲基戊氧基、1-乙基-2-甲基戊氧基、1-乙基-3-甲基戊氧基、1-乙基-4-甲基戊氧基、2-乙基-1-甲基戊氧基、2-乙基-2-甲基戊氧基、2-乙基-3-甲基戊氧基、2-乙基-4-甲基戊氧基、3-乙基-1-甲基戊氧基、3-乙基-2-甲基戊氧基、3-乙基-3-甲基戊氧基、3-乙基-4-甲基戊氧基、1，1，2-三甲基戊氧基、1，1，3-三甲基戊氧基、1，1，4-三甲基戊氧基、1，2，2-三甲基戊氧基、1，2，3-三甲基戊氧基、1，2，4-三甲基戊氧基、1，3，4-三甲基戊氧基、2，2，3-三甲基戊氧基、2，2，4-三甲基戊氧基、2，3，4-三甲基戊氧基、1，3，3-三甲基戊氧基、2，3，3-三甲基戊氧基、3，3，4-三甲基戊氧基、1，4，4-三甲基戊氧基、2，4，4-三甲基戊氧基、3，4，4-三甲基戊氧基、1-正丁基丁氧基、1-异丁基丁氧基、1-仲丁基丁氧基、1-叔丁基丁氧基、2-叔丁基丁氧基、1-正丙基-1-甲基丁氧基、1-正丙基-2-甲基丁氧基、1-正丙基-3-甲基丁氧基、1-异丙基-1-甲基丁氧基、1-异丙基-2-甲基丁氧基、1-异丙基-3-甲基丁氧基、1，1-二乙基丁氧基、1，2-二乙基丁氧基、1-乙基-1，2-二甲基丁氧基、1-乙基-1，3-二甲基丁氧基、1-乙基-2，3-二甲基丁氧基、2-乙基-1，1-二甲基丁氧基、2-乙基-1，2-二甲基丁氧基、2-乙基-1，3-二甲基丁氧基、2-乙基-2，3-二甲基丁氧基、1，1，3，3-四甲基丁氧基、1，2-二甲基环己氧基、1，3-二甲基环己氧基、1，4-二甲基环己氧基、乙基环己氧基、正壬氧基、3，5，5-三甲基己氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基、1-金刚烷氧基和正十五烷氧基；
具有2至15个碳原子并以烷氧基取代的烷氧基如甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、正丙氧基乙氧基、异丙氧基乙氧基、正丁氧基乙氧基、异丁氧基乙氧基、叔丁氧基乙氧基、仲丁氧基乙氧基、正戊氧基乙氧基、异戊氧基乙氧基、叔戊氧基乙氧基、仲戊氧基乙氧基、环戊氧基乙氧基、正己氧基乙氧基、乙基环己氧基乙氧基、正壬氧基乙氧基、(3，5，5-三甲基己氧基)乙氧基、(3，5，5-三甲基己氧基)丁氧基、正癸氧基乙氧基、正十一烷氧基乙氧基、正十二烷氧基乙氧基、3-甲氧基丙氧基、3-乙氧基丙氧基、3-正丙氧基丙氧基、2-异丙氧基丙氧基、2-甲氧基丁氧基、2-乙氧基丁氧基、2-正丙基丁氧基、4-异丙氧基丁氧基、癸氧基乙氧基和金刚烷氧基乙氧基；
具有3至15个碳原子并以烷氧基烷氧基取代的直链、支链或环状的烷氧基如甲氧基甲氧基甲氧基、乙氧基甲氧基甲氧基、丙氧基甲氧基甲氧基、丁氧基甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基甲氧基、乙氧基乙氧基甲氧基、丙氧基乙氧基甲氧基、丁氧基乙氧基甲氧基、甲氧基丙氧基甲氧基、乙氧基丙氧基甲氧基、丙氧基丙氧基甲氧基、丁氧基丙氧基甲氧基、甲氧基丁氧基甲氧基、乙氧基丁氧基甲氧基、丙氧基丁氧基甲氧基、丁氧基丁氧基甲氧基、甲氧基甲氧基乙氧基、乙氧基甲氧基乙氧基、丙氧基甲氧基乙氧基、丁氧基甲氧基乙氧基、甲氧基乙氧基乙氧基、乙氧基乙氧基乙氧基、丙氧基乙氧基乙氧基、丁氧基乙氧基乙氧基、甲氧基丙氧基乙氧基、乙氧基丙氧基乙氧基、丙氧基丙氧基乙氧基、丁氧基丙氧基乙氧基、甲氧基丁氧基乙氧基、乙氧基丁氧基乙氧基、丙氧基丁氧基乙氧基、丁氧基丁氧基乙氧基、甲氧基甲氧基丙氧基、乙氧基甲氧基丙氧基、丙氧基甲氧基丙氧基、丁氧基甲氧基丙氧基、甲氧基乙氧基丙氧基、乙氧基乙氧基丙氧基、丙氧基乙氧基丙氧基、丁氧基乙氧基丙氧基、甲氧基丙氧基丙氧基、乙氧基丙氧基丙氧基、丙氧基丙氧基丙氧基、丁氧基丙氧基丙氧基、甲氧基丁氧基丙氧基、乙氧基丁氧基丙氧基、丙氧基丁氧基丙氧基、丁氧基丁氧基丙氧基、甲氧基甲氧基丁氧基、乙氧基甲氧基丁氧基、丙氧基甲氧基丁氧基、丁氧基甲氧基丁氧基、甲氧基乙氧基丁氧基、乙氧基乙氧基丁氧基、丙氧基乙氧基丁氧基、丁氧基乙氧基丁氧基、甲氧基丙氧基丁氧基、乙氧基丙氧基丁氧基、丙氧基丙氧基丁氧基、丙氧基丙氧基丁氧基、丁氧基丙氧基丁氧基、甲氧基丁氧基丁氧基、乙氧基丁氧基丁氧基、丙氧基丁氧基丁氧基、丁氧基丁氧基丁氧基、(4-乙基环己氧基)乙氧基乙氧基、(2-乙基-1-己氧基)乙氧基丙氧基和[4-(3，5，5-三甲基己氧基)丁氧基]乙氧基；
具有3至10个碳原子并以烷氧羰基取代的烷氧基如甲氧羰基甲氧基、乙氧羰基甲氧基、正丙氧羰基甲氧基、异丙氧羰基甲氧基和(4′-乙基环己氧基)羰基甲氧基；
具有3至10个碳原子并以酰基取代的烷氧基如乙酰基甲氧基、乙基羰基甲氧基、辛基羰基甲氧基和苯甲酰甲氧基；
具有3至10个碳原子并以酰氧基取代的烷氧基如乙酰氧基甲氧基、乙酰氧基乙氧基、乙酰氧基己氧基和丁酰氧基环己氧基；
具有2至10个碳原子并以烷基氨基取代的烷氧基如甲氨基甲氧基、2-甲氨基乙氧基、2-(2-甲氨基乙氧基)乙氧基、4-甲氨基丁氧基、1-甲氨基丙烷-2-基氧基、3-甲氨基丙氧基、2-甲氨基-2-甲基丙氧基、2-乙氨基乙氧基、2-(2-乙氨基乙氧基)乙氧基、3-乙氨基丙氧基、1-乙氨基丙氧基、2-异丙氨基乙氧基、2-正丁氨基乙氧基、3-正己氨基丙氧基和4-环己氨基丁氧基；
具有3至10个碳原子并以烷基氨基烷氧基取代的烷氧基如甲氨基甲氧基甲氧基、甲氨基乙氧基乙氧基、甲氨基乙氧基丙氧基、乙氨基乙氧基丙氧基和4-(2′-异丁氨基丙氧基)丁氧基；
具有3至15个碳原子并以二烷基氨基取代的烷氧基如二甲氨基甲氧基、2-二甲氨基乙氧基、2-(2-二甲氨基乙氧基)乙氧基、4-二甲氨基丁氧基、1-二甲氨基丙烷-2-基氧基、3-二甲氨基丙氧基、2-二甲氨基-2-甲基丙氧基、2-二乙氨基乙氧基、2-(2-二乙氨基乙氧基)乙氧基、3-二乙氨基丙氧基、1-二乙氨基丙氧基、2-二异丙基氨基乙氧基、2-二正丁基氨基乙氧基、2-哌啶基乙氧基和3-二正己基氨基丙氧基；
具有4至15个碳原子并以二烷基氨基烷氧基取代的烷氧基如二甲氨基甲氧基甲氧基、二甲氨基乙氧基乙氧基、二甲氨基乙氧基丙氧基、二乙氨基乙氧基丙氧基和4-(2′-二异丁基氨基丙氧基)丁氧基；以及
具有2至15个碳原子并以烷硫基取代的烷氧基如甲硫基甲氧基、2-甲硫基乙氧基、2-乙硫基乙氧基、2-正丙硫基乙氧基、2-异丙硫基乙氧基、2-正丁硫基乙氧基、2-异丁硫基乙氧基和(3，5，5-三甲基己硫基)己氧基。其中优选的例子包括具有1到10个碳原子的烷氧基如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、2-甲基丁氧基、2-乙基己氧基、3，5，5-三甲基己氧基、癸氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、甲氧基乙氧基乙氧基和乙氧基乙氧基乙氧基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代芳烷氧基例证的例子，包括具有同样取代基的芳烷氧基，指与上文列举的在烷基中的取代基同样。其中优选的例子包括具有7到15个碳原子的芳烷氧基，如苄氧基、硝基苄氧基、氰基苄氧基、羟基苄氧基、甲基苄氧基、三氟甲基苄氧基、萘甲氧基、硝基萘甲氧基、氰基萘甲氧基、羟基萘甲氧基、甲基萘甲氧基、三氟甲基萘甲氧基和芴-9-基乙氧基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代芳氧基例证的例子，包括具有同样取代基的芳氧基，指与上文列举的在烷基中的取代基同样。其中优选的例子包括具有6到10个碳原子的芳氧基，如苯氧基、2-甲苯氧基、4-甲苯氧基、4-叔丁基苯氧基、2-甲氧基苯氧基、4-异丙基苯氧基和萘氧基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代链烯氧基例证的例子，包括具有同样取代基的链烯氧基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有2到10个碳原子的链烯氧基，如乙烯氧基、丙烯氧基、1-丁烯氧基、异丁烯氧基、1-戊烯氧基、2-戊烯氧基、2-甲基-1-丁烯氧基、3-甲基-1-丁烯氧基、2-甲基-2-丁烯氧基、2，2-二氰基乙烯氧基、2-氰基-2-甲基羧基乙烯氧基、2-氰基-2-甲基砜乙烯氧基、苯乙烯氧基、4-苯基-2-丁烯氧基和肉桂基烷氧基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代烷硫基例证的例子，包括具有同样取代基的烷硫基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有1到10个碳原子的烷硫基，如甲硫基、乙硫基、正丙硫基、异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、正戊硫基、异戊硫基、新戊硫基、2-甲基丁硫基、甲基羧基乙硫基、2-乙基己硫基、3，5，5-三甲基己硫基和癸硫基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代芳烷硫基例证的例子，包括具有同样取代基的芳烷硫基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有7到12个碳原子的芳烷硫基，如苄硫基、硝基苄硫基、氰基苄硫基、羟基苄硫基、甲基苄硫基、三氟甲基苄硫基、萘甲硫基、硝基萘甲硫基、氰基萘甲硫基、羟基萘甲硫基、甲基萘甲硫基、三氟甲基萘甲硫基和芴-9-基乙硫基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代芳硫基例证的例子，包括具有同样取代基的芳硫基，指与上文列举的烷基中的取代基同样。其中优选的例子包括具有6到10个碳原子的芳硫基，如苯硫基、4-甲基苯硫基、2-甲氧基苯氧基、4-叔丁基苯硫基和萘硫基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代链烯硫基例证的例子，包括具有同样取代基的链烯硫基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有2到10个碳原子的链烯硫基，如乙烯硫基、烯丙硫基、丁烯硫基、己二烯硫基、苯乙烯硫基、环己烯硫基和癸烯硫基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代单取代氨基例证的例子，包括具有同样取代基的单取代氨基，指与上文列举的烷基中取代基同样。优选的这样单取代氨基的例子包括具有1到10个碳原子的单烷基氨基，如甲氨基、乙氨基、丙氨基、丁氨基、戊氨基、己氨基、庚氨基、辛氨基、(2-乙基己基)氨基、环己氨基、(3，5，5-三甲基己基)氨基、壬氨基和癸氨基；
具有7到10个碳原子的单芳烷氨基，如苄氨基、苯乙氨基、(3-苯基丙基)氨基、(4-乙基苄基)氨基、(4-异丙基苄基)氨基、(4-甲基苄基)氨基、(4-烯丙基苄基)氨基、[4-(2-氰乙基)苄基]氨基和[4-(2-乙酰氧基乙基)苄基]氨基；
具有6到10个碳原子的单芳氨基，如苯胺基、萘胺基、甲苯氨基、二甲代苯氨基、乙基苯胺基、异丙基苯胺基、甲氧基苯胺基、乙氧基苯胺基、氯代苯胺基、乙酰基苯胺基、甲氧羰基苯胺基、乙氧羰基苯胺基、丙氧羰基苯胺基、4-甲基苯胺基、4-乙基苯胺基和2-甲基甲苯氨基；
具有2到10个碳原子的单链烯基氨基，如乙烯氨基、烯丙基氨基、丁烯氨基、戊烯氨基、己烯氨基、环己烯氨基、辛二烯基氨基和金刚烯氨基；以及
具有1到15个碳原子的酰氨基如甲酰氨基、甲基羰基氨基、乙基羰基氨基、正丙基羰基氨基、异丙基羰基氨基、正丁基羰基氨基、异丁基羰基氨基、仲丁基羰基氨基、叔丁基羰基氨基、正戊基羰基氨基、异戊基羰基氨基、新戊基羰基氨基、2-甲基丁基羰基氨基、苯甲酰氨基、甲基苯甲酰氨基、乙基苯甲酰氨基、甲苯基羰基氨基、丙基苯甲酰氨基、4-叔丁基苯甲酰氨基、硝基苄基羰基氨基、3-丁氧基-2-萘甲酰氨基和肉桂酰氨基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代双取代氨基例证的例子，包括具有相同取代基的双取代氨基，指与上文列举的烷基中取代基同样。这样的双取代氨基的优选例子包括具有2到16个碳原子的二烷基氨基，如二甲氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、二正己基氨基、二环己基氨基、二辛基氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基、二(丙氧基乙基)氨基、二(丁氧基乙基)氨基、二(乙酰氧基乙基)氨基、二(羟乙基)氨基、N-乙基-N-(2-氰乙基)氨基和二(丙酰氧基乙基)氨基；具有14到20个碳原子的二芳烷基氨基如二苄基氨基、二苯乙基氨基、二(4-乙基苄基)氨基和二(4-异丙基苄基)氨基；
具有12到14个碳原子的二芳基氨基如二苯基氨基、二甲苯基氨基和N-苯基-N-甲苯基氨基；
具有4到12个碳原子的二链烯基氨基如二乙烯基氨基、二烯丙基氨基、二丁烯基氨基、二戊烯基氨基、二己烯基氨基和N-乙烯基-N-烯丙基氨基；
具有3到10个碳原子并由取代或未取代烷基，芳烷基、芳基和链烯基中选择的双取代氨基如N-苯基-N-烯丙基氨基、N-(2-乙酰氧基乙基)-N-乙基氨基、N-甲苯基-N-甲基氨基、N-乙烯基-N-甲基氨基和N-苄基-N-烯丙基氨基；以及
具有2到30个碳原子的二酰基氨基如二甲酰基氨基、二(甲基羰基)氨基、二(乙基羰基)氨基、二(正丙基羰基)氨基、二(异丙基羰基)氨基、二(正丁基羰基)氨基、二(异丁基羰基)氨基、二(仲丁基羰基)氨基、二(叔丁基羰基)氨基、二(正戊基羰基)氨基、二(异戊基羰基)氨基、二(新戊基羰基)氨基、二(2-甲基丁基羰基)氨基、二(苯甲酰基)氨基、二(甲基苯甲酰基)氨基、二(乙基苯甲酰基)氨基、二(甲苯基羰基)氨基、二(丙基苯甲酰基)氨基、二(4-叔丁基苯甲酰基)氨基、二(硝基苄基羰基)氨基、二(3-丁氧基-2-萘甲酰基)氨基和二(肉桂酰基)氨基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代酰基例证的例子，包括具有相同取代基的酰基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有1至15个碳原子的酰基，如甲酰基、甲基羰基、乙基羰基、正丙基羰基、异丙基羰基、正丁基羰基、异丁基羰基、仲丁基羰基、叔丁基羰基、正戊基羰基、异戊基羰基、新戊基羰基、2-甲基丁基羰基、苯甲酰基、甲基苯甲酰基、乙基苯甲酰基、甲苯基羰基、丙基苯甲酰基、4-叔丁基苯甲酰基、硝基苄基羰基、3-丁氧基-2-萘甲酰基和肉桂酰基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代烷氧羰基例证的例子，包括具有相同取代基的烷氧羰基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有2至11个碳原子的烷氧羰基，如甲氧羰基、乙氧羰基、正丙氧羰基、异丙氧羰基、正丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、正戊氧羰基、异戊氧羰基、新戊氧羰基、2-戊氧羰基、2-乙基己氧羰基、3，5，5-三甲基己氧羰基、癸氧羰基、环己氧羰基、氯代乙氧羰基、羟基甲氧羰基和羟基乙氧羰基；
具有3至11个碳原子并以烷氧基取代的烷氧羰基如甲氧基甲氧羰基、甲氧基乙氧羰基、乙氧基乙氧羰基、丙氧基乙氧羰基、丁氧基乙氧羰基、戊氧基乙氧羰基、己氧基乙氧羰基、丁氧基丁氧羰基、己氧基丁氧羰基、羟甲氧基甲氧羰基和羟乙氧基乙氧羰基；以及
具有4至11个碳原子并以烷氧基烷氧基取代的烷氧羰基如甲氧基甲氧基甲氧羰基、甲氧基乙氧基乙氧羰基、乙氧基乙氧基乙氧羰基、丙氧基乙氧基乙氧羰基、丁氧基乙氧基乙氧羰基、戊氧基乙氧基乙氧羰基和己氧基乙氧基乙氧羰基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代芳烷氧羰基例证的例子，包括具有同样取代基的芳烷氧羰基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有8至16个碳原子的芳烷氧羰基，如苄氧羰基、硝基苄氧羰基、氰基苄氧羰基、羟基苄氧羰基、甲基苄氧羰基、三氟甲基苄氧羰基、萘基甲氧羰基、硝基萘基甲氧羰基、氰基萘基甲氧羰基、羟基萘基甲氧羰基、甲基萘基甲氧羰基、三氟甲基萘基甲氧羰基和芴-9-基乙氧羰基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代芳氧羰基例证的例子，包括具有同样取代基的芳氧羰基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有7至11个碳原子的芳氧羰基，如苯氧羰基、2-甲基苯氧羰基、4-甲基苯氧羰基、4-叔丁基苯氧羰基、2-甲氧基苯氧羰基、4-异丙基苯氧羰基和萘氧羰基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代链烯氧羰基例证的例子，包括具有同样取代基的链烯氧羰基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有3至11个碳原子的链烯氧羰基，如乙烯氧羰基、丙烯氧羰基、1-丁烯氧羰基、异丁烯氧羰基、1-戊烯氧羰基、2-戊烯氧羰基、2-甲基-1-丁烯氧羰基、3-甲基-1-丁烯氧羰基、2-甲基-2-丁烯氧羰基、2，2-二氰基乙烯氧羰基、2-氰基-2-甲基羧基乙烯氧羰基、2-氰基-2-甲基砜乙烯氧羰基、苯乙烯氧羰基和4-苯基-2-丁烯氧羰基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代单取代氨基羰基例证的例子，包括具有同样取代基的单取代氨基羰基，指与上文列举的烷基中取代基同样。这样的单取代氨基羰基优选的例子包括具有2至11个碳原子的单烷基氨基羰基，如甲氨基羰基、乙氨基羰基、丙氨基羰基、丁氨基羰基、戊氨基羰基、己氨基羰基、庚氨基羰基、辛氨基羰基、(2-乙基己基)氨基羰基、环己氨基羰基、(3，5，5-三甲基己基)氨基羰基、壬氨基羰基和癸氨基羰基；
具有8至11个碳原子的单芳烷基氨基羰基如苄氨基羰基、苯乙基氨基羰基、(3-苯基丙基)氨基羰基、(4-乙基苄基)氨基羰基、(4-异丙基苄基)氨基羰基、(4-甲基苄基)氨基羰基、(4-烯丙基苄基)氨基羰基、[4-(2-氰乙基)苄基]氨基羰基和[4-(2-乙酰氧基乙基)苄基]氨基羰基；
具有7至11个碳原子的单芳氨基羰基如苯胺基、萘基氨基羰基、甲苯氨基、二甲代苯氨基、乙基苯胺基、异丙基苯胺基、甲氧基苯胺基、乙氧基苯胺基、氯代苯胺基、乙酰基苯胺基、甲氧羰基苯胺基、乙氧羰基苯胺基、丙氧羰基苯胺基、4-甲基苯胺基、4-乙基苯胺基和2-甲基甲苯氨基；以及
具有3至11个碳原子的单链烯基氨基羰基，如乙烯基氨基羰基、烯丙基氨基羰基、丁烯基氨基羰基、戊烯基氨基羰基、己烯基氨基羰基、环己烯基氨基羰基、辛二烯基氨基羰基、金刚烯基氨基羰基和甲基乙烯基氨基羰基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代双取代氨基羰基例证的例子，包括具有同样取代基的双取代氨基羰基，指与上文列举的烷基中取代基同样。这样的双取代氨基羰基优选的例子包括具有3至17个碳原子的双烷基氨基羰基，如二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、甲基乙基氨基羰基、二丙基氨基羰基、二丁基氨基羰基、二正己基氨基羰基、二环己基氨基羰基、二辛基氨基羰基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、二(甲氧基乙基)氨基羰基、二(乙氧基乙基)氨基羰基、二(丙氧基乙基)氨基羰基、二(丁氧基乙基)氨基羰基、二(乙酰氧基乙基)氨基羰基、二(羟乙基)氨基羰基、N-乙基-N-(2-氰乙基)氨基羰基和二(丙酰氧基乙基)氨基羰基；
具有15至21个碳原子的二芳烷基氨基羰基如二苄基氨基羰基、二苯乙基氨基羰基、二(4-乙基苄基)氨基羰基和二(4-异丙基苄基)氨基羰基；
具有13至15个碳原子的二芳基氨基羰基如二苯基氨基羰基、二甲苯基氨基羰基和N-苯基-N-甲苯基氨基羰基；
具有5至13个碳原子的二链烯基氨基羰基如二乙烯基氨基羰基、二烯丙基氨基羰基、二丁烯基氨基羰基、二戊烯基氨基羰基、二己烯基氨基羰基和N-乙烯基-N-烯丙基氨基羰基；以及
具有4至11个碳原子并由取代或未取代烷基，芳烷基、芳基和链烯基中选择的二取代氨基羰基如N-苯基-N-烯丙基氨基羰基、N-(2-乙酰氧基乙基)-N-乙基氨基羰基、N-甲苯基-N-甲基氨基羰基、N-乙烯基-N-甲基氨基羰基和N-苄基-N-烯丙基氨基羰基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代酰氧基例证的例子，包括具有同样取代基的酰氧基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括具有2至16个碳原子的酰氧基，如甲酰氧基、甲基羰氧基、乙基羰氧基、正丙基羰氧基、异丙基羰氧基、正丁基羰氧基、异丁基羰氧基、仲丁基羰氧基、叔丁基羰氧基、正戊基羰氧基、异戊基羰氧基、新戊基羰氧基、2-甲基丁基羰氧基、苯甲酰氧基、甲基苯甲酰氧基、乙基苯甲酰氧基、甲苯羰氧基、丙基苯甲酰氧基、4-叔丁基苯甲酰氧基、硝基苄基羰氧基、3-丁氧基-2-萘甲酰氧基和肉桂酰氧基。
作为取代入式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中取代或未取代杂环基例证的例子，包括具有同样取代基的杂环基，指与上文列举的烷基中取代基同样。其中优选的例子包括未取代的杂环基如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1，3-oxolanyl、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、4H-吡喃基、吡啶基、哌啶基、二噁烷基、吗啉基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、硫茚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并三唑-2-基、苯并三唑-1-基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、香豆素基、噌啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、phenanthronilyl基、phenothiadinyl基、黄酮基、苯邻二甲酰亚胺基和萘邻二甲酰亚胺基；以及以下列取代基取代的杂环基，即，卤素原子如氟原子、氯原子、溴原子和碘原子；氰基；烷基如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、甲氧基甲基、乙氧基乙基、乙氧基乙基和三氟甲基；芳烷基如苄基和苯乙基；芳基如苯基、甲苯基、萘基、二甲苯基、甲磺酰基、氯苯基和甲氧基苯基；烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、2-乙基己氧基和3，5，5-三甲基己氧基；芳烷氧基如苄氧基和苯乙氧基；芳氧基如苯氧基、甲苯氧基、萘氧基、二甲苯氧基、2，4，6-三甲苯基、氯代苯氧和甲氧基苯氧基；链烯基如乙烯基、烯丙基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基和辛烯基；链烯氧基如乙烯氧基、烯丙氧基、丁烯氧基、丁二烯氧基、戊烯氧基和辛烯氧基；烷硫基如甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、庚硫基、辛硫基、癸硫基、甲氧基甲硫基、乙氧基乙硫基、乙氧基乙硫基和三氟甲硫基；芳烷硫基如苄硫基和苯乙硫基；芳硫基如苯硫基、甲苯硫基、萘硫基、二甲苯硫基、2，4，6-三甲苯硫基、氯代苯硫基和甲氧基苯硫基；二烷基氨基如二甲氨基、二乙氨基、二丙基氨基和二丁基氨基；酰基如乙酰基、丙酰基和丁酰基；烷氧羰基如甲氧羰基和乙氧羰基；芳烷氧羰基如苄氧羰基和苯乙氧羰基；芳氧羰基如苯氧羰基、甲苯氧羰基、萘氧羰基、二甲苯氧羰基、2，4，6-三甲基苯氧羰基、氯代苯氧羰基和甲氧基苯氧羰基；链烯氧羰基如乙烯氧羰基、烯丙基氧羰基、丁烯氧羰基、丁二烯氧羰基、戊烯氧羰基和辛烯氧羰基；烷基氨基羰基如具有2至10个碳原子的单烷基氨基羰基，例如，甲基氨基羰基、乙基氨基羰基、丙基氨基羰基、丁基氨基羰基、戊基氨基羰基、己基氨基羰基、庚基氨基羰基、辛基氨基羰基、壬基氨基羰基、3，5，5-三甲基己基氨基羰基和2-乙基己基氨基羰基；以及具有3至20个碳原子的二烷基氨基羰基，例如，二甲基氨基羰基、二乙基氨基羰基、二丙基氨基羰基、二丁基氨基羰基、二戊基氨基羰基、二己基氨基羰基、二庚基氨基羰基、二辛基氨基羰基、哌啶子基羰基、吗啉代羰基、4-methylpiperadinocarbonyl基和4-ethylpiperadinocarbonyl基；以及杂环基如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡咯烷基、1，3-oxolanyl、吡唑基、2-吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、4H-吡喃基、吡啶基、哌啶基、二噁烷基、吗啉基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、哌嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、硫茚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、香豆素基、噌啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、phenanthronilyl基、phenothiadinyl基和黄酮基。
通式(1)中取代基X和Y是取代或未取代的芳基或杂芳基。芳基优选是苯基或萘基。
用于本发明的通式(1)化合物中，适于作为取代基X的取代或未取代苯基骨架的具体例子是以下式(4)表示的苯基：
Figure A0180577100281
(式中L1、L2、L3、L4和L5表示与键接到式(1)中以取代基X表示的苯基上的那些基相同的基，即，氢原子、卤素原子、羟基、氰基、氨基或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基或杂环基)。
对式(4)中L1、L2、L3、L4和L5，合适的取代基是取代或未取代的氨基，优选以式(5)表示的取代或未取代的氨基：(式中D1和D2各自表示氢原子或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基或链烯基)，特别是更优选以式(6)表示的双取代氨基；
Figure A0180577100292
(式中D3和D4各自表示取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基或链烯基)。
式(6)中D3和D4取代基更优选的例子包括具有4至10个碳原子的烷基和具有7至10个碳原子的芳烷基，它们在关于上文举例说明的取代入通式(1)中取代基X和Y的烷基和芳烷基中已予指出。
此外，L1至L5可通过键接基连结到邻近的取代基上形成脂族稠环、芳族稠环或杂环稠环。
作为这样的稠环例证的例子包括脂族稠环如
-CH2-CH2-CH2-CH2-，
-CH(NO2)-CH2-CH2-CH2-，
-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-和
-CH(Cl)-CH2-CH2-CH2-，
芳族稠环如
-C(CH3)＝CH-CH＝CH-，
-C(C2H5)＝CH-CH＝CH-，
-C(C2H5)＝CH-CH＝C(C2H5)-，
-CH＝C(C2H5)-C(C2H5)＝CH-和
-C(Cl)＝CH-CH＝CH-，以及
杂环稠环如
-NR′-CH2-CH2-CH2-，
-NR′-C(CH3)2-CH2-CH2-，
-NR′-CH2-CH2-C(CH3)2-和
-NR′-C(CH3)2-CH2-C(CH3)2-，
(式中R′表示氢原子、烷基、芳烷基、芳基、链烯基或亚烷基)。
同时，适于作为式(1)化合物中取代基Y的取代或未取代苯基骨架的具体例子是以式(7)表示的苯基：
Figure A0180577100301
(式中L6、L7、L8、L9和L10是键接到式(1)中以取基Y表示的苯基上的基，并表示那些如L1、L2、L3、L4和L5所表示的同样的基)。
对式(7)中L6、L7、L8、L9和L10，合适的取代基是取代或未取代的氨基，优选以式(8)表示的取代或未取代氨基：(式中D5和D6各自表示氢原子或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基或链烯基)，特别是，更优选以式(9)表示的双取代氨基：
Figure A0180577100303
(式中D7和D8各自表示取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基或链烯基)。
式(9)中D7和D8取代基更优选的例子包括具有4至10个碳原子的烷基和具有7至10个碳原子的芳烷基，它们在关于上文举例说明的取代入通式(1)中取代基X和Y的烷基和芳烷基中已予指出。
此外，L6至L10可通过键接基连结到邻近的取代基上形成脂族稠环、芳族稠环或杂环稠环。在这样的情形下，作为这些稠环例证的例子，包括与举例说明关于L1至L5的那些稠环同样的脂族稠环、芳族稠环或杂环稠环。
在用于本发明的通式(1)化合物中，适于作为取代基X和Y的取代或未取代萘基是以式(10)至(13)表示的萘基，它们具有如上述苯基同样的那些取代基。
Figure A0180577100311
(式中L11至L38表示如在式(4)中以L1、L2、L3、L4和L5表示的同样的那些取代基)。
而且L11至L17、L18至L24、L25至L31和L32至L38可以通过键接基连结到邻近的取代基上形成脂族稠环、芳族稠环或杂环稠环。在这样的情形下，作为这样的稠环例证的例子，包括那些与举例说明关于L1至L5的同样的脂族稠环、芳族稠环或杂环稠环。
作为在通式(1)中取代基X和Y的取代或未取代杂芳基例证的例子，包括具有同样取代基的杂芳基，与对杂环基列举的那些同样。其中优选的例子包括未取代杂芳基，如呋喃基、吡咯基、3-吡咯啉基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、1，3，4-噻二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、苯并呋喃基、吲哚基、硫茚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并三唑-2-基、苯并三唑-1-基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、香豆素基、噌啉基、喹喔啉基、二苯并呋喃基、咔唑基、phenanthronilyl基、phenothiadinyl基、黄酮基、苯邻二甲酰亚胺基和萘邻二甲酰亚胺基；而且杂芳基具有同样的取代基，与对前述的优选杂环基的那些取代基同样。
此外，作为通式(1)中以Q1和Q2表示的基的例证例子，包括氢原子，以及相同的卤素原子和取代或未取代烷基，如同取代入通式(1)中以取代基X和Y表示的芳基和杂芳基中的卤素原子和烷基一样。
由通式(1)表示的稠环并由环A和B与苯环稠合而得的骨架的具体例子包括以下列式(14)至(19)表示的那些环：(式中Q1和Q2表示的基与式(1)中Q1和Q2所表示的那些基相同)
特别是，作为通式(1)的化合物，优选以下列通式(2)或(3)表示的化合物。(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自表示氢原子、卤素原子、羟基、氰基、氨基或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基或酰氧基；Z1、Z2、Z3和Z4各自表示氢原子或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基或链烯基；以及取代基R1至R8和Z1至Z4可通过键接基连结到邻近的取代基上形成环)。(式中P1和P2各自表示取代或未取代的萘基，条件是，在取代的萘基的情形下，取代基选自卤素原子、羟基、氨基和取代或未取代的烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基和酰氧基)。
另外，在本发明中，以式(1a)至(3a)表示的化合物是通式(1)至(3)化合物的变化品种，是新化合物，并且也包括在本发明的范围内。(式中取代基X′和Y′各自表示芳基或杂芳基，而环A和B以及Q1和Q2与式(1)中环A和B以及Q1和Q2相同，条件是，以取代基X′和Y′表示的芳基或杂芳基各自以选自与对式(1)中取代基X和Y所描述的那些相同的卤素原子、羟基、氰基、氨基和取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基和杂环基等来取代，而且至少一个取代基表示具有3个或更多碳原子的双取代氨基或者在碳链中具有1至3个氧原子的烷氧基)。
Figure A0180577100341
(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8与式(2)中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8相同，Z5、Z6、Z7和Z8各自表示取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基。然而，至少Z5至Z8取代基之一表示具有4至10个碳原子的烷基或者具有7至10个碳原子的芳烷基)。(式中P3和P4各自表示取代或未取代的萘基，条件是，在取代的萘基的情形下，取代基选自卤素原子、羟基、氨基和取代或未取代的烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基和酰氧基；P3和P4中至少一个是取代的萘基；取代基中至少一个表示在碳链中有1至3个氧原子的烷氧基)。
用于本发明的通式(1)化合物可以用例如下列文献中描述的方法合成：德国专利公报DE3442293，日本特许公报116579/1999号和301224/1988号，“大分子”14,909(1981)和14,915(1981)，或者使用许多非上述文献的文献中描述的方法，后者对于那些具有属于本领域通常知识的人是已知的。作为这样的合成方法的具体例子，通式(1)的化合物易于通过以式(20)和/或式(21)表示的羧酸与下列化合物起反应而获得：
            X-COOH    (20)
            Y-COOH    (21)(式中X和Y与上文定义的相同)与2，5-二氨基氢醌和/或其氯化氢盐或硫酸盐，与2，5-二氨基亚苯基-4-羟-1-硫醇和/或其氯化氢盐或硫酸盐，与2，5-二氨基氢醌-1，4-二硫醇和/或其氯化氢盐或硫酸盐，与4，6-二氨基间苯二酚和/或其氯化氢盐或硫酸盐，与4，6-二氨基亚苯基-3-羟-1-硫醇和/或其氯化氢盐或硫酸盐或者与4，6-二氨基亚苯基-1，3-二硫醇和/或其氯化氢盐或硫酸盐，上述化合物在/不在一种溶剂中，在酸的存在下反应，所用的酸如多磷酸和/或五氧化二磷，硼酸或亚硫酰氯。
而且，由式(25)表示的化合物(相应于本发明的通式(1))可易于通过以式(22)和/或式(23)表示的醛与下列化合物起反应而获得：
                    X-CHO    (22)
                    Y-CHO    (23)(式中X和Y与上文定义的相同)与式(24)表示的醌化合物反应，在醇溶剂如乙醇或丙醇中，用催化量的碱化合物如哌啶。(式中T1和T2表示氧原子或硫原子)(式中X、Y、T1和T2与上文定义的相同)通式(1)表示的化合物的具体例子包括列于表1中的具有化合物(1-1)至(1-34)结构的化合物。
                         表1化合物                                      结构式
                     表1(续)化合物                                      结构式
                         表1(续)化合物                                      结构式
Figure A0180577100381
                     表1(续)化合物                                       结构式
                         表1(续)化合物                                       结构式
                          表1(续)化合物                                         结构式
                       表1(续)化合物                                      结构式
在记录层中构成本发明光记录介质的染料实际上包括一种或更多种式(1)化合物。而且，染料可与一种不同于上述化合物的化合物混合，它按要求在290至690nm波长区有吸收极大值并在300至700nm波长区有高折射率。这样的化合物的具体例子包括菁基化合物、方酸鎓基化合物、萘醌基化合物、蒽醌基化合物、四吡嗪并紫菜嗪基化合物、靛酚基化合物、吡喃鎓基化合物、噻喃鎓基化合物、薁鎓基化合物、三苯甲烷基化合物、咕吨基化合物、阴丹士林基化合物、靛蓝基化合物、硫靛基化合物、metrocyanine基化合物、噻嗪基化合物、吖啶基化合物、噁嗪基化合物、二吡咯亚甲基化合物及它们的混合物。这些化合物混入的量按重量计约0.1至30％。
形成记录层时可按需求混入添加剂，如猝灭剂、化合物热分解促进剂、紫外吸收剂、粘合剂、可吸热分解的化合物或能改善溶解度的聚合物。
作为猝灭剂的具体例子，金属络合物如乙酰丙酮根金属络合物、双二硫醇金属络合物，例如，双二硫代-α-二酮金属络合物和二苯基二硫醇金属络合物、thiocatechonal金属络合物、水杨醛肟金属络合物和硫代双酚化物金属络合物等都受到优选。另外，胺金属络合物也合适。
化合物热分解促进剂未具体限定，只要其化合物热分解促进作用能由热减量分析(TG分析)确定便可以。作为化合物热分解促进剂例证的例子包括金属化合物，如金属抗爆剂、金属茂化合物和乙酰丙酮根金属络合物。作为金属抗爆剂例证的例子包括四乙基铅、其它的铅化合物以及锰化合物如Simanthrene[Mn(C5H5)(CO)3]。作为金属茂化合物例证的例子包括铁的二环戊二烯基络合物(二茂铁)以及Ti、V、Mn、Cr、Co、Ni、Mo、Ru、Rh、Zr、Lu、Ta、W、Os、Ir、Sc和Y等的二环戊二烯基络合物。这些化合物，二茂铁、二茂钌、二茂锇、二茂镍、二茂钛及它们的衍生物都具有适当的热分解促进效果。
除金属茂以外，作为铁基金属化合物例证的例子包括有机酸铁化合物如甲酸铁、草酸铁、月桂酸铁、环烷酸铁、硬脂酸铁和乙酸铁；螯合铁络合物如乙酰丙酮根铁络合物、菲咯啉铁络合物、二吡啶铁络合物、乙二胺铁络合物、乙二胺四乙酸铁络合物、二亚乙基三胺铁络合物、二甘醇二甲醚铁络合物、二膦铁络合物和丁二酮肟铁络合物；铁络合物如羰基铁络合物、氰根铁络合物和胺合铁络合物；卤化铁如氯化亚铁、氯化铁、溴化亚铁和溴化铁；无机铁盐如硝酸铁和硫酸铁；以及氧化铁。本发明中使用的热分解促进剂是合乎需要的，它溶于有机溶剂并具有适当的抗湿、抗热和耐光性。
上述的猝灭剂和化合物热分解促进剂可按需要单独用或用两种或更多种的混合物。
作为可吸热分解的化合物例证的例子包括日本公开特许公报291366/1998号描述的化合物和在该出版物中描述的具有取代基的化合物。
此外，具有猝灭能力的、化合物热分解促进能力的、吸收紫外线能力的、粘合能力的或吸热分解能力的化合物或者聚合物残基都可以按需求引入式(1)表示的化合物中作为取代基。
换句话说，具有猝灭能力的、化合物热分解促进能力的、吸收紫外线能力、粘合能力或吸热分解能力的化合物残基都可以通过至少一个单键、双键或叁键，化学键接到本说明书提出的式(1)的苯并双吡咯基化合物的残基上而成为一个分子。优选式(1)的苯并双吡咯基化合物的各个取代基是以式(26)表示的取代基：
              -(Ln)-(Jn)                  (26)(式中Ln表示向式(1)的苯并双吡咯基化合物的连接，就是说，是一个单键或一个包括1至20个原子的通过选自亚甲基、次甲基、氨基或可以是取代了的亚氨基、氧原子或硫原子中至少一种而连接的原子链；Jn表示化合物残基，它具有猝灭能力、化合物热分解促进能力、吸收紫外线能力、粘合能力或吸热分解能力)。
以Ln表示的原子链的优选例子包括单键，-C(＝O)-OCH2-，-C(＝O)-OCH(CH3)-，-OCH2-，-OCH(CH3)-，-CH2OCH2-，-CH2OCH(CH3)-，-CH(CH3)OCH(CH3)-，-O-C(＝O)-，-CH＝CH-，-CH＝N-，-C(＝O)-，-CH＝CH-C(＝O)O-和-C(C＝O)CH2CH2C(＝O)O-。
Jn优选例子包括金属茂残基如二茂铁残基、二茂钴残基、二茂镍残基、二茂钌残基、二茂锇残基和二茂钛残基。
式(26)取代基骨架的合适例子包括下列金属络合物残基：
Figure A0180577100451
(M′表示Fe、Ru、Co、Ni、Os或M″Z′2(其中M″表示Ti、Zr、Hf、Nb、Mo或V，Z′表示CO、F、Cl、Br、I或具有1至10个碳原子的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳烷基或芳烷氧基，它们具有同样的一些取代基，指与作为上述式(1)中对X和Y的取代基举例说明的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基和芳烷氧基的取代基同样)。
另外，还可按需要加添加剂如粘合剂、匀化剂和消泡剂。粘合剂优选例子包括聚乙烯醇类、聚乙烯吡咯烷酮类、硝化纤维类、乙酸纤维素类、酮树脂类、丙烯酸树脂类、聚苯乙烯树脂类、聚氨酯树脂类、聚乙烯醇缩丁醛类、聚碳酸酯类和聚烯烃类。
在基片上形成记录层时，可在基片上形成由无机物或聚合物构成的层以改善基片的耐溶剂性能、反射比和记录灵敏度。
作为记录层中通式(1)表示的化合物含量，可以选择使记录和再现成为可能的任何含量。然而，含量按重量计一般不低于30％，优选不低于60％。而且，还优选含量按重量计实际上为100％。
作为形成记录层的方法例证的例子包括涂布方法如旋涂、喷涂、浇铸涂、滑片涂、幕涂、挤压涂、丝网涂(wire coating)、照相凹版式涂敷、刷涂、辊涂、刮刀涂和浸涂，溅射涂，化学蒸汽淀积以及真空淀积。旋涂受到优选，因为它易于使用。
当使用一种涂布方法如旋涂时，将通式(1)表示的化合物以含量按重量计为1至40％，优选为3至30％溶解或分散在溶剂中，获得溶液。在此种情形下，优选的溶剂是不损及基片的溶剂。这样的溶剂的例子包括醇溶剂如甲醇、乙醇、异丙醇、八氟戊醇、烯丙醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂和四氟丙醇，脂族或脂环族烃溶剂如己烷、庚烷、辛烷、癸烷。环己烷、甲基环己烷、乙基环己烷和二甲基环己烷，芳族烃溶剂如甲苯、二甲苯和苯，卤代烃溶剂如四氯化碳、氯仿、四氯乙烷和二溴乙烷，醚溶剂如乙醚、二丁基醚、二异丙基醚和二噁烷，酮溶剂如丙酮和3-羟基-3-甲基-2-丁酮；酯溶剂如乙酸乙酯和乳酸甲酯，以及水。这些溶剂可以单独用或者两种或更多种混合使用。
另外，按需求，记录层中化合物可分散在薄的聚合膜中或类似物中来使用。
此外，当不能选择不在基片上引起损坏的溶剂时，溅射、化学蒸汽淀积和真空淀积等法是有效的。
记录层的膜厚度是30至1,000nm，优选50至300nm。当记录层的膜厚度小于30nm时，由于热扩散程度高，记录变为不可能，记录信号会发生畸变，因而信号幅度也会变小。另一方面，当膜厚大于1,000nm时，反射比会变小，因而降低了再现信号的性能。
于是，在记录层上，优选形成厚度为50至300nm的反射层。为提高反射比和改善粘合性，可在记录层与反射层之间形成一个反射放大层或粘合层。作为反射层的材料，在再现光的波长区呈现足够高反射比的材料，例如金属如铝、银、镍和铂等可以单独使用或作为合金使用。关于这些材料，银和铝由于其高反射比适合作为反射层材料。除这些金属以外，下列材料，即金属和类金属按需要也可包含在反射层中，它们是，Mg、Se、Hf、V、Nb、Ru、W、Mn、Re、Fe、Co、Rh、Ir、Zn、Cd、Ga、In、Si、Ge、Te、Pb、Po、Sn、Bi、Au、Cu、Ti、Cr、Pd和Ta。使之可能易于获得基本上由Ag或Al构成并具有高反射比反射层的一些材料是合适的。将低折射率非金属薄膜和高折射率非金属薄膜交替叠压可形成多层膜，它可用作为反射层。
作为形成反射层方法例证的例子包括溅射、离子电镀、化学蒸汽淀积和真空淀积。而且在基片上或在反射层下可以形成已知的无机或有机的中间层或粘合层以改善反射比、记录性能和粘合性。
此外，要在反射层上形成保护层的材料没有特别的限制，只要该材料能保护反射层使之不受外力。作为无机材料的例子包括SiO2、Si3N4、MgF2、AlN和SnO2。而有机材料的例子包括热塑性树脂、热固性树脂、电子束固化树脂和紫外固化树脂。就热塑性树脂和热固性树脂来说，保护层可通过将该树脂溶于适当溶剂制成涂布液，而后涂布并干燥涂布液而形成。就紫外固化树脂而言，保护层形成可通过紫外辐射照射紫外固化树脂使之固化，或者通过首先将紫外固化树脂溶解于适当的溶剂中制成涂布液，涂布，然后用紫外辐射照射涂布液使之固化。作为紫外固化树脂，可以用丙烯酸酯树脂如氨基甲酸乙酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯。这些材料可以单独使用或者两种或更多种混合使用，可以形成为多层膜及单层膜。
作为形成保护层的方法，使用的涂布方法如旋涂或浇铸涂或者如溅射或化学蒸汽淀积。如记录层的情形一样。这些方法中优选旋涂。
保护层厚度一般是0.1至100μm，本发明中为3至30μm，更优选5至20μm。
再者，在保护层上可印上标记或类似记号。
此外，可使用将保护片或基片叠压到反射层表面上的方法或者将一个光记录介质叠压到另一个光记录介质上的方法使反射层的表面彼此相对。
基片的镜面可用紫外固化树脂、薄的无机膜或类似物涂敷以保护表面，阻止灰尘粘到表面上。
此外，在要制备如图3所示的光记录介质的情形下，在基片上形成优选为1至300nm厚的反射层。为提高反射比和改善粘合性，可在记录层与反射层之间形成一个反射放大层或粘合层。作为反射层的材料，在再现光的波长区呈现足够高反射比的材料，例如金属如铝、银、镍和铂等可以单独使用或作为合金使用。关于这些材料，银和铝由于其高反射比适合作为反射层材料。除这些材料以外，下列材料，即金属和类金属按需要也可包含在反射层中，它们是，Mg、Se、Hf、V、Nb、Ru、W、Mn、Re、Fe、Co、Rh、Ir、Zn、Cd、Ga、In、Si、Ge、Te、Pb、Po、Sn、Bi、Au、Cu、Ti、Cr、Pd和Ta。使之可能易于获得基本上由Ag或Al构成并具有高反射比反射层的一些材料是合适的。将低折射率非金属薄膜和高折射率非金属薄膜交替叠压可形成多层膜，它可用作为反射层。
作为形成反射层方法例证的例子包括溅射、离子电镀、化学蒸汽淀积和真空淀积。而且在基片上或在反射层下可以形成已知的无机或有机的中间层或粘合层以改善反射比、记录性能和粘合性。
然后，在反射层上形成记录层时，反射层上可形成一个由无机物或聚合物构成的层以改善反射层的耐溶剂性、反射比和记录灵敏度。
作为记录层中通式(1)表示的化合物含量，可以选择使记录和再现成为可能的任何含量。然而，含量按重量计一般不低于30％，优选不低于60％。而且，还优选含量按重量计实际上为100％。
作为形成记录层的方法例证的例子包括涂布方法如旋涂、喷涂、浇铸涂、滑片涂、幕涂、挤压涂、丝网涂、照相凹版式涂敷、刷涂、辊涂、刮刀涂和浸涂，溅射涂，化学蒸汽淀积以及真空淀积。旋涂受到优选，因为它易于使用。
当使用一种涂布方法如旋涂时，将通式(1)表示的化合物以含量按重量计为1至40％，优选为3至30％溶解或分散在溶剂中，获得溶液。在此种情形下，优选的溶剂是不损及反射层的溶剂。这样的溶剂的例子包括醇溶剂如甲醇、乙醇、异丙醇、八氟戊醇、烯丙醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂和四氟丙醇，脂族或脂环族烃溶剂如己烷、庚烷、辛烷、癸烷。环己烷、甲基环己烷、乙基环己烷和二甲基环己烷，芳族烃溶剂如甲苯、二甲苯和苯，卤代烃溶剂如四氯化碳、氯仿、四氯乙烷和二溴乙烷，醚溶剂如乙醚、二丁基醚、二异丙基醚和二噁烷，酮溶剂如丙酮和3-羟基-3-甲基-2-丁酮；酯溶剂如乙酸乙酯和乳酸甲酯，以及水。这些溶剂可以单独用或者两种或更多种混合使用。
另外，按需求，记录层中化合物可分散在薄的聚合膜中或类似物中来使用。
同时，当不能选择不在反射层上引起损坏的溶剂时，溅射、化学蒸汽淀积和真空淀积等法是有效的。
记录层的膜厚度是1至1,000nm，优选5至300nm。当记录层的膜厚度小于1nm时，记录变为不可能，即记录信号会发生畸变，因而信号幅度也会变小。另一方面，当膜厚大于1,000nm时，反射比会变小，因而降低了再现信号的性能。
此外，要在记录层上形成保护层的材料没有特别的限制，只要该材料能保护记录层使之不受外界来的有害影响如外力或大气。作为无材料的例子包括SiO2、Si3N4、MgF2、AlN和SnO2。而有机材料的例子包括热塑性树脂、热固性树脂、电子束固化树脂和紫外固化树脂。就热塑性树脂和热固性树脂来说，保护层可通过将该树脂溶于适当溶剂制成涂布液。而后涂布并干燥涂布液而形成，就紫外固化树脂而言，保护层形成可通过紫外辐射照射紫外固化树脂使之固化，或者通过首先将紫外固化树脂溶解于适当的溶剂中制成涂布液，涂布，然后用紫外辐射照射涂布液使之固化。作为紫外固化树脂，可以用丙烯酸酯树脂如氨基甲酸乙酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯。这些材料可以单独使用或者两种或更多种混合使用，可以形成为多层膜及单层膜。
作为形成保护层的方法，使用的涂布方法如旋涂或浇铸涂，或者如溅射或化学蒸汽淀积，如记录层的情形一样。这些方法中优选旋涂。
保护层厚度一般是0.01至1000μm，但在某些情形下可为0.1至100μm，或1至20μm。
此外，可使用将保护片或反射层叠压到基片表面上的方法或者将一个光记录介质叠压到另一个光记录介质上的方法使基片的表面彼此相对。
保护层表面可用紫外固化树脂、薄的无机膜或类似物涂敷以保护表面，阻止灰尘粘到表面上。
本发明的光记录介质可收藏在这样一种保扩盘用的盒型保护装置中，如所见的软盘或磁-光盘的一样，这样来保护整个介质。作为装置的材料，塑料或金属如铝都可以用。
用于本发明的300至500nm波长的激光器没有特别的限制。作为激光器例证的例子包括染料激光器，它可由宽范围的可见辐射中选择波长，气体激光器如氮激光器(337nm)，离子激光器如波长为430、445或325nm的氦镉激光器，以及波长为457或488nm的氩激光器，GaN激光器波长为400至410nm，一种860nm波长的红外激光器使用掺杂铬的LiSnAlF6，它能产生430nm的二次谐波，以及半导体激光器如波长为415、425等的可见光半导体激光器。本发明可由上述激光器中选用合适的，如半导体激光器，按记录层经受数据记录或再现时是敏感的波长来选。高密度记录和再现可在选自上述半导体激光器的某一波长或多个波长上实现。半导体激光器一般用于记录和再现数据。蓝紫光半导体激光器如波长为400至410nm的GaN半导体激光器受到优选。
此外，当记录层用对红色激光波长区敏感的染料和对红外激光波长区敏感的染料二者结合物来形成时，使用500nm或更长波长的激光器便可实施基于对红激光波长区和红外激光波长区敏感染料的数据记录与再现。激光器的具体例子包括气体激光器如HeNe激光器以及半导体激光器如波长为602、612、635、647、650、660、670或680nm可见光半导体激光器。
下文将描述本发明的实施例。然而本发明不以任何方式受限于这些实施例。
首先将描述本发明有关化合物的合成实施例。以FD-MS谱测量母体离子，通过使用JEOL制的“SX-102A”来做，而在溶液中的吸收峰(λman)则通过使用Shimadzu公司制的“UV-2200“来做。
合成实施例1表1中化合物(1-1)的合成：
7.5g N，N-二正已基氨基苯甲酸(a)和2.6g 4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐(b)混合入150g多磷酸(Wako纯化学试剂工业有限公司制造)中，混合物加热至80℃。压力降低过程中(由26.7kPa至2.7kPa)脱去盐酸气和水蒸气，然后将所得的混合物加热至160℃，引起反应持续2小时。反应后，混合物冷却至70℃，倒入1kg冰水中(200g冰和800g水)，然后依次用氯仿和甲苯萃取。用水(pH＝7)洗后，油层用饱和盐水液洗并在硫酸钠上干燥。干燥后过滤。滤液浓缩，用硅胶色层法(展开剂：氯仿/乙酸乙酯＝50/2→50/4；硅胶：500ml)由残留物中收集主要组分。浓缩后，在氯仿/丙酮体系中(在20℃)重结晶。过滤后，滤出物用丙酮洗并在60℃减压下干燥，给出4.88g化合物(1-1){苯并[2，3-d，5，6-d′]二(2-[4-(N，N-二正己基氨基)苯基]噁唑})。
下表给出化合物(1-1)的分析结果：[元素分析值]
    碳(％)     氢(％)     氮(％)
    计算值     77.83     9.20     8.25
    测量值     78.74     9.24     8.27
[吸收光谱]
λmax＝391.6nm(甲苯)
εg＝1.79×105mlg-1cm-1[FD-MS]
m/z：678
此化合物以按重量计为2.2％的浓度溶于1，2-二甲基环己烷(下文简写“DMCH”)。
合成实施例2表1中化合物(1-6)的合成：
7.52g 2-羟基-3萘甲酸(c)和4.9g 4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐(b)混合入18.8g多磷酸(Wako纯化学试剂工业有限公司制造)中，混合物加热至80℃。在压力降低过程中(由26.7kPa至2.7kPa)盐酸气和水蒸气脱出持续1小时。然后在氮气气压下降低的压力恢复到大气压，13.7g五氧化二磷加入混合物，所得的混合物加热至190℃，引起反应，持续4小时。反应后，用5分钟滴加56.4g磷酸。此后，所得的混合物冷却至80℃。反应物倒入500g冰水中并在室温下搅拌过夜。溶液用浓NaOH水溶液中和(至Ph为5或更高)。所得溶液过滤，滤出物用水(pH＝7)洗，然后用甲醇(100ml)洗，在70℃减压下干燥，给出8.4g粗化合物(d)。
然后，5.0g粗化合物(d)、6.15g对甲苯磺酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、30ml N，N-dimethylimidazolizine-2-one(下文简写为“DMI”)和1.56g碳酸钾混合在一起，混合物在200℃引起反应，持续6小时。冷却至室温后，混合物倒入500ml水中。所得的溶液搅拌1小时，然后放置过夜。倒出物过滤，用水洗(100ml×5次)直至滤液pH指示成为中性。滤出物在60℃减压下干燥，给出6.06g粗化合物(1-6)。
然后，粗化合物经硅胶色层法(第一次：氯仿/丙酮(展开剂)＝100/0→9/1→8/2；硅胶：350ml，第二次：氯仿/乙酸乙酯(展开剂)＝1/1；硅胶：500ml)收集主要组分。收集得的溶液浓缩后，浓缩的残留物由丙酮/氯仿体系，然后是丙酮/甲苯体系中重结晶而提纯，在60℃减压下干燥，给出0.39g化合物(1-6){苯并[2，3-d，5，6-d′]二(2-[3-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]萘基]噁唑})。
下表列出化合物(1-6)的分析结果：[元素分析值]
    碳(％)     氢(％)     氮(％)
    计算值     70.35     5.59     4.32
    测量值     71.03     5.69     4.37
[吸收光谱]
λmax＝345.4nm(氯仿)
εg＝7.6×104mlg-1cm-1[FD-MS]
m/z：648
此化合物按重量计以浓度17％溶于2，2，3，3-四氟丙醇中。
合成实施例3表1中化合物(1-36)的合成
1.0g(4.01mmol)N，N-二丁基氨基苯甲酸(e)和0.62g(2.8mmol)4，6-二氨基间苯二酚二盐酸盐(b)混合入25g多磷酸(Wako纯化学试剂工业有限公司制造)中，混合物加热至80℃。压力降低过程中(由26.7kPa至2.7kPa)脱去盐酸气和水蒸气，然后，所得的混合物加热至160℃，引起反应，持续2小时。反应后，混合物冷却至室温，倒入200ml水中，然后用甲苯萃取。用水(pH＝7)洗后，油层用饱和盐水液洗并在硫酸钠上干燥。干燥后过滤。滤液浓缩，用硅胶色层法(展开剂：氯仿/乙酸乙酯＝95/5；硅胶：350ml)由残留物中收集主要组分。浓缩收集得的溶液后，在-20℃用氯仿/丙酮体系重结晶。过滤后，滤出物用丙酮洗，并在60℃减压下干燥，给出0.21g化合物(1-36)(苯并[2，3-d，5，6-d′]二{2-[4-(N，N-二丁基氨基)苯基]噁唑})。
下表列出化合物(1-36)的分析结果：[元素分析值]
    碳(％)     氢(％)     氮(％)
    计算值     76.29     8.18     9.88
    测量值     75.21     8.20     9.64
[吸收光谱]
λmax＝391.2nm(甲苯)
εg＝1.95×105mlg-1cm-1[FD-MS]
m/z：566
此化合物按重量计以0.9％的浓度溶于DMCH中。
实施例1
关于以通式(1)表示的化合物，厚度为70nm的化合物(1-1)膜用真空淀积法在盘状基片上形成，盘片由聚碳酸酯树脂构成，具有连续的导向槽道(道间矩：0.74μm)，盘的外径为120mm，厚度0.6mm。
然后，在此记录层上用BALZAS制的溅射机(CDI-900)溅射100nm厚的银。用氩气作为溅射气。以溅射功率2.5kW在1.33Pa(1.0×10-2托)溅射气压下实施溅射。
然后，在反射层上旋涂紫外固化树脂SD-17(大日本墨水与化学试剂公司制造)。再后，类似于上述基片但无导向槽道的聚碳酸酯树脂基片放在已涂好的反射层上并以紫外辐射照射，便将基片结合在一起。这样便制得了光记录介质。
具有如此形成的记录层于其中的光记录介质经受下列的评估检验：
使用装设有适于波长403nm并具有0.65N.A.的蓝光半导体激光头的评估装置，以8.5mW功率、5.0m/s线速度及最短凹坑长为0.26μm，当在光记录介质上记录9.7MHz记录频率的信号时，凹坑形成，记录下了信号。当用同样的评估装置以5.0m/s线速度重放记录介质时，可读出凹坑。C/N比可佳至30dB或更高。
实施例2至5
用与实施例1同样的方法制备光记录介质，只是将化合物(1-2)至(1-5)用在记录层中，并用与实施例1同样的方法记录信号。结果在所有的这些光记录介质上成功地形成了凹坑，记录下了信号。而且凹坑可以读出。
实施例6
0.2g化合物(1-6)溶于10ml四氟丙醇中，制成化合物溶液。
化合物溶液旋涂在聚碳酸酯树脂做的盘状基片上，盘片具有连续的导向槽道(道间矩：0.74μm)，外径为120mm，厚度0.6mm，以1500min-1的转速旋转，旋涂后在70℃干燥2小时，形成了记录层。
用与实施例1同样的方法制备光记录介质，只是形成上述记录层，用与实施例1同样的方式记录信号。结果，在光记录介质上成功地形成了凹坑，记录下了信号。当用同样的评估装置以5.0m/s线速度演放记录介质时，凹坑可以读出。C/N比可佳至30dB或更高。
实施例7至30
用与实施例1同样的方法制备光记录介质，只是将化合物(1-7)至(1-30)用在记录层中，用与实施例1同样的方法记录信号。结果，在所有的这些光记录介质上成功地形成了凹坑，记录下了信号。而且凹坑可以读出。
实施例31
用与实施例6同样的方法制备光记录介质，只是将化合物(1-31)用在记录层中，用与实施例6同样的方式记录信号。结果，在光记录介质上成功地形成了凹坑，记录下了信号。而且凹坑可以读出。
实施例32至36
用与实施例1同样的方法制备光记录介质，只是将化合物(1-32)至(1-36)用在记录层中，并用与实施例1同样的方法记录信号。结果在所有的这些光记录介质上成功地形成了凹坑，记录下了信号。而且凹坑可以读出。
实施例37
0.2g化合物(1-1)溶于10ml 1，2二甲基环己烷中，制成化合物溶液。
化合物溶液旋涂在聚碳酸酯做的盘状基片上，盘片具有连续的导向槽道(道间矩：0.74μm)，外径为120mm，厚度0.6mm，以1500min-1的转速旋转，旋涂后干燥，形成了记录层。
用与实施例1同样的方法制备光记录介质，只是形成上述记录层，用与实施例1同样的方式记录信号。结果，在光记录介质上成功地形成了凹坑，记录下了信号。当用同样的评估装置以5.0m/s线速度演放记录介质时，凹坑可以读出。
实施例38
用与实施例37同样的方法制备光记录介质，只是将化合物(1-32)用在记录层中，并用与实施例37同样的方式记录信号。结果在光记录介质上成功地形成了凹坑，记录下了信号。而且凹坑可以读出。比较实施例1
用与实施例6同样的方法制备光记录介质，只是用式(f)的化合物：
代替化合物(1-6)，并对此光记录介质的记录与再现作了评估。结果，C/N比低至20dB，介质不能成功地演放。
如实施例1至38所描述的，本发明的光记录介质在蓝激光波长区中达到了记录和再现数据，而且具有优秀的记录性能。
这样，信号可用波长选自300至500nm波长区的激光束在含有一类化合物的记录层上记录，该类化合物具有本发明中确定的结构，而且本发明的光记录介质可用来作为一种光记录介质，它用波长选自300至500nm波长区的激光束来记录和再现数据。
                     工业适用性
按本发明，在记录层中利用以通式(1)表示的化合物，便使得有可能提供一种可记录的光记录介质，它的数据可通过利用波长为300至500nm的激光束来记录或再现，而且能作高密度记录。

Claims (11)

1.在基片上具有记录层的光记录介质，其中至少选用一种苯并双吡咯基化合物并包含于记录层中。
2.在基片上具有有机染料层作为记录层的光记录介质，其中至少一种苯并双吡咯基化合物包含在有机染料中。
3.使用通式(1)表示的苯并双吡咯基化合物的光记录介质：(式中取代基X和Y各自表示芳基或杂芳基，环A和B各自表示噁唑环或噻唑环，以及Q1和Q2各自表示氢原子、卤素原子或烷基，条件是，以取代基X和Y表示的芳基(一个或多个)或杂芳基(一个或多个)各自可用卤素原子、羟基、氰基、氨基或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基或杂环基等来取代)。
4.权利要求3的介质，其中以通式(1)表示的化合物是以下列通式(2)表示的化合物：
Figure A0180577100022
(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8各自表示氢原子、卤素原子、羟基、氰基、氨基或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基或酰氧基，Z1、Z2、Z3和Z4各自表示氢原子或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基或链烯基，而且以R1至R8和Z1至Z4表示的取代基各自可以通过键接基连结到邻近的取代基上而形成环)。
5.权利要求3的介质，其中以通式(1)表示的化合物是以下列通式(3)表示的化合物：(式中P1和P2各自表示取代或未取代的萘基，条件是，在取代的萘基的情形下，取代基选自卤素原子、羟基、氨基和取代或未取代的烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基和酰氧基)。
6.权利要求1至5中任何一项的介质，它使得有可能使用选自300至500nm波长区波长的激光束来记录和再现数据。
7.权利要求1至5中任何一项的介质，它使得有可能使用选自400至500nm波长区波长的激光束来记录和再现数据。
8.权利要求1至5中任何一项的介质，它使得有可能使用选自400至410nm波长区波长的激光束来记录和再现数据。
9.以通式(1a)表示的苯并双吡咯基化合物：
Figure A0180577100032
(式中取代基X′和Y′各自表示芳基或杂芳基，环A和B以及Q1和Q2与式(1)中的环A和B以及Q1和Q2相同，条件是，以取代基X′和Y′表示的芳基(一个或多个)或杂芳基(一个或多个)各自用选自下列的取代基来取代：卤素原子、羟基、氰基、氨基或者取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基或杂环基以及至少一个取代基表示具有3个或更多个碳原子的双取代氨基或者在碳链中具有1到3个氧原子的烷氧基)。
10.权利要求9的化合物，它以下列通式(2a)表示：(式中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8与式(2)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8是相同的，Z5、Z6、Z7和Z8各自表示取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基或链烯基，条件是，至少一个以Z5至Z8表示的取代基表示具有4至10个碳原子的烷基或具有7至10个碳原子的芳烷基)。
11.权利要求9的化合物，它以下列通式(3a)表示：(式中P3和P4各自表示取代或未取代的萘基，条件是，在取代的萘基的情形下，取代基选自卤素原子、羟基、氨基和取代或未取代的烷基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基和酰氧基，P3和P4中至少一个是取代的萘基，至少一个取代基表示在碳链中有1至3个氧原子的烷氧基)。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100339443C (zh) * 2003-03-27 2007-09-26 科莱恩产品（德国）有限公司 基于苯并二吡咯的杂环着色剂
CN102459281A (zh) * 2009-04-13 2012-05-16 百时美施贵宝公司 丙型肝炎病毒抑制剂

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003168243A (ja) * 2001-11-30 2003-06-13 Fuji Photo Film Co Ltd 光情報記録媒体
US10340424B2 (en) 2002-08-30 2019-07-02 GE Lighting Solutions, LLC Light emitting diode component
JP2004098541A (ja) * 2002-09-11 2004-04-02 Tdk Corp 光記録媒体及び光記録再生方法
KR100707357B1 (ko) * 2005-06-23 2007-04-13 (주)그라쎌 전기 발광 재료용 유기 금속착물의 전구체 화합물
JP2008018590A (ja) * 2006-07-12 2008-01-31 Fujifilm Corp 光情報記録媒体及びその製造方法
JP2008260248A (ja) * 2007-04-13 2008-10-30 Fujifilm Corp 光情報記録媒体および情報記録再生方法
CN101628842A (zh) * 2009-08-27 2010-01-20 中国人民解放军防化指挥工程学院 烷氧羰基甲氧基作为羧基保护基
CN112625442B (zh) * 2020-12-18 2023-08-22 广东盈骅新材料科技有限公司 氰酸酯树脂组合物、预浸料、层压板及印刷电路板

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2807662A (en) * 1953-12-31 1957-09-24 Motorola Inc Wide band amplifier
DE1070315B (de) * 1954-01-28 1959-12-03 Ciba Aktiengesellschaft, Basel (Schweiz) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE1569642A1 (de) * 1965-01-09 1970-07-16 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen
US3501293A (en) * 1967-09-18 1970-03-17 Ibm Photoconductive benzobisthiazoles and their use in electrophotographic processes
CH606335A5 (zh) * 1974-10-17 1978-10-31 Ciba Geigy Ag
JPS5856239A (ja) * 1981-09-28 1983-04-02 Tdk Corp 光記録媒体
DE3442293A1 (de) * 1984-11-20 1986-05-22 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe Verwendung von unsubstituierten und substituierten 2,6-diphenyl-benzo-(1.2d;4.5d')-bisoxazolen und 2,6-diphenyl-benzo-(1.2d;5.4d')-bisoxazolen als uv-laserfarbstoffe
JPH0610261B2 (ja) * 1987-04-14 1994-02-09 工業技術院長 含芳香族複素環ポリイミド
JPH02289621A (ja) * 1989-02-22 1990-11-29 Mitsubishi Kasei Corp 含芳香族複素環ポリイミド
US5075147A (en) * 1989-03-24 1991-12-24 Fuji Photo Film Co., Ltd. Method for optically recording information and information recorded medium
JPH06143821A (ja) * 1992-11-02 1994-05-24 Pioneer Electron Corp 光記録媒体
JPH10149578A (ja) * 1996-11-20 1998-06-02 Taiyo Yuden Co Ltd 光記録媒体
EP0860821B1 (en) * 1997-02-24 2002-11-27 Fuji Electric Co., Ltd. Optical recording medium
JPH10340786A (ja) 1997-06-09 1998-12-22 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
US6162520A (en) * 1997-09-17 2000-12-19 Mitsui Chemicals, Inc. Optical recording medium and dipyrromethene metal chelate compound for use therein
JPH11116579A (ja) 1997-10-14 1999-04-27 Mitsui Chem Inc ベンゾビスオキサゾール化合物
JP2000158818A (ja) 1998-12-01 2000-06-13 Mitsui Chemicals Inc 光記録媒体

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100339443C (zh) * 2003-03-27 2007-09-26 科莱恩产品（德国）有限公司 基于苯并二吡咯的杂环着色剂
CN102459281A (zh) * 2009-04-13 2012-05-16 百时美施贵宝公司 丙型肝炎病毒抑制剂
CN102459281B (zh) * 2009-04-13 2015-03-11 百时美施贵宝公司 丙型肝炎病毒抑制剂

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KR20020071926A (ko) 2002-09-13
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WO2001049508A1 (fr) 2001-07-12
US20030091931A1 (en) 2003-05-15
TWI232445B (en) 2005-05-11
EP1245571A1 (en) 2002-10-02
CN1636999A (zh) 2005-07-13

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