CN1345346A - 添加剂和使用该添加剂的喷墨记录介质 - Google Patents
添加剂和使用该添加剂的喷墨记录介质 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1345346A CN1345346A CN00805704A CN00805704A CN1345346A CN 1345346 A CN1345346 A CN 1345346A CN 00805704 A CN00805704 A CN 00805704A CN 00805704 A CN00805704 A CN 00805704A CN 1345346 A CN1345346 A CN 1345346A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- additive
- recording medium
- ink
- jet recording
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract description 69
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 31
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 31
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 25
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 33
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 23
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 16
- -1 aliphatic secondary amine Chemical class 0.000 description 14
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 13
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 11
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical group CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N mono-methylamine Natural products NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- MNAHQWDCXOHBHK-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)(O)C1=CC=CC=C1 MNAHQWDCXOHBHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 3
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 3
- KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxy)propoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(C)(C)COCC1CO1 KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UUODQIKUTGWMPT-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 UUODQIKUTGWMPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N n-methylpropan-1-amine Chemical compound CCCNC GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIBHMPYXXPGAX-UHFFFAOYSA-N 2-(iodomethyl)oxirane Chemical compound ICC1CO1 AGIBHMPYXXPGAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(oxiran-2-ylmethoxy)hexoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCCCOCC1CO1 WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBLIGNUYGOFIKS-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(3,5-dioxopiperazin-1-yl)ethyl]piperazine-2,6-dione Chemical compound C1C(=O)NC(=O)CN1CCN1CC(=O)NC(=O)C1 GBLIGNUYGOFIKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- XUCHXOAWJMEFLF-UHFFFAOYSA-N bisphenol F diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COC(C=C1)=CC=C1CC(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 XUCHXOAWJMEFLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 239000011243 crosslinked material Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical class 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)C1=CC=CC=C1 MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003265 pulping liquor Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 150000003336 secondary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/025—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein by transferring ink from the master sheet
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/0206—Polyalkylene(poly)amines
- C08G73/0213—Preparatory process
- C08G73/022—Preparatory process from polyamines and epihalohydrins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5245—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/54—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
- D21H17/56—Polyamines; Polyimines; Polyester-imides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
一种能够改进对制品进行染色的水溶性染料的耐水性的添加剂;和在含有所述添加剂的喷墨记录介质上记录的文字或影像在耐水性和清晰度方面是极佳的,且适合于彩色记录。所述添加剂是通过将仲胺、氨、表卤代醇和交联剂作为主要成分进行反应得到的。所述记录介质是通过使得所述添加剂存在于一基材的表面和/或内部而制得的。
Description
发明领域
本发明涉及一种以能够使水溶性染料具有耐水性的阳离子树脂作为主要成分的添加剂,和涉及在一基材的表面和/或内部含有这种添加剂的喷墨记录介质。
发明背景
在喷墨记录方式中,分散在水性或非水性溶剂中的彩色染料或彩色颜料是从一个以上的喷嘴挤出的微小液滴,且通过电子控制使得所述液滴在所述记录介质上形成所需的文字或影像。
作为使用这种记录方式的一种记录介质,可使用静电传送用的纸张或手写用的普通纸,但是为了得到良好的记录影像,所述记录介质必须具有下列两个性能。第一个性能是良好的吸墨性、粘附至介质表面的墨滴快速地渗透至介质的内部,影像快速地形成干的外观,且影像在与记录设备、其它介质或手接触时不会发生污染。第二个性能是,墨滴在介质的内部或表面不会过度地扩散渗透,且由墨滴记录的点不会变成太大或形成歪曲的形状。
在油墨中使用的彩色组分可以是直接染料、酸性染料、碱性染料、反应性染料、分散染料或各种颜料。水溶性染料是最经常使用,但在喷墨记录的场合下,通常存在一个极严重的问题,就是被记录的影像具有差的耐水性。例如,当通过喷墨记录方法记录的影像是在室外放置时,可能发生影像由于雨水玷污和记录的影像不再能够被识别。另外地,如果影像在高湿度条件下长期保留,它可能玷污和破坏影像质量。
因此,为了如特开昭55-150397号公报中所述使喷墨记录的记录影像耐水化,得到一个发明,其中在使用水性染料油墨进行印刷之后,使用与染料形成一色淀的耐水化反应试剂。
添加作为油墨耐水化剂的各种化合物至喷墨记录介质的油墨接受层的方法是公知的。例如,特开昭JP 56-59239公开了一种聚阳离子聚电解质,特开昭JP 61-68788介绍了一种聚烯丙基胺的弱酸盐,特开昭JP60-49990提出了一种聚亚烷基氨、多胺、双氰胺,特开昭JP1-157884公开了阳离子脱乙酰壳多糖,特开昭JP 6-92011提出了阳离子变性胶体二氧化硅,而特开昭JP 6-920112介绍了二甲基胺和表氯醇的一种共聚物,这些化合物被预先添加至油墨接受层中。
除了上述的化合物,阳离子树脂例如双氰胺·甲醛树脂,二亚乙基三胺·双氰胺·氯化铵缩合物,(甲基)丙烯酰氧基—烷基三烷基氯化铵聚合物,二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、乙亚胺聚合物,二烯丙基胺聚合物和氨/表氯醇/二甲胺共聚物,是已公知作为油墨耐水化剂。
前述水溶性阳离子树脂通过键接至阴离子水溶性直接染料、酸性染料、反应性染料等而形成络合物,由此增长了水溶性涂料的耐水性和防止了用水溶性涂料染色的纱线、布料等的脱色。然而,如果当与染料分子络合时在环境中存在水等溶剂,那么所述络合物将容易从染色的物体替换下来,所以这些水溶性阳离子树脂具有明显低的防水效果,且即它们被用作喷墨记录介质,它们也不具有令人满意的记录质量。
因此,本发明的第一个目的是提供一种以阳离子树脂作为其主要成分的添加剂,其在改进经水溶性染料涂色或记录的影像的防水性方面具有大大的有效性。本发明的第二个目的是提供一种适用于通过喷墨记录方式进行彩色记录的记录介质,其不仅解决了作为常规喷墨记录介质缺点的记录文字和影像的防水性不足的问题,而且改进了分辨度和色彩,提供类似于银盐照片的高分辨度,且相比于目前在油墨中使用的染料的色彩,记录的文字或影像的色彩的差别是小的。
发明的综述
本发明涉及一种以阳离子树脂作为主要成分的添加剂,该树脂是至少由仲胺、氨、表氯醇和交联剂反应得到的树脂,且涉及一种喷墨记录介质,其在一基材的表面和/或内部包含所述添加剂。本发明的添加剂部分地以包含交联结构的阳离子树脂作为主要成分,因此,即使水等溶剂存在于环境中,与染料分子的络合物也不能容易地从被染物上替换下来,且影像的耐久性能够被大大地改进。本发明的添加剂不仅有效地改进了水性油墨影像的耐久性,而且改进了影像的分辨度和色调。因此,通过将以阳离子树脂作为主要成分的添加剂混入至记录介质的表面和/或内部,得到的喷墨记录介质不仅具有极佳的耐水性以及具有小的墨点浸透,而且具有与染料本身相同的发色色彩,且使得得到高分辨度、高质量影像。优选实施方案的描述
本发明的阳离子树脂以仲胺、氨、表卤代醇化合物和交联剂作为必须组分,且可通过它们的反应而得到。这些组分可单独使用,或者可一起使用它们的两种或多种的混合物。
在本发明中使用的仲胺可以是脂族仲胺,芳族仲胺或环状仲胺,但是脂族仲胺是优选的。脂族仲胺的实例是二甲胺、二乙胺、二丙胺、二苯甲胺、乙基单甲基胺、甲基丙基胺、丁基单甲基胺、甲基辛胺和甲基月桂基胺。在这种二烷基胺中,特别合适的是二甲胺、二乙胺和乙基单甲胺。
在本发明中使用的氨可以是液胺、氨气和氨水溶液之中的任一,氨水溶液的浓度没有特别的限制。
在本发明中使用的表卤代醇可以是表氯醇、表碘醇或表溴醇,特别优选表氯醇。
在本发明中使用的交联剂可以是具有两个或多个交联官能团例如醛基、环氧基和异氰酸酯基的任何化合物,但是优选含有环氧基的化合物。合适的实例是多官能环氧化合物例如聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、聚丁二醇二缩水甘油醚、聚亚丁基二醇二缩水甘油醚、间苯二酚二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、1,6—己二醇二缩水甘油醚、双酚A二缩水甘油醚、双酚F二缩水甘油醚、双酚A聚乙二醇二缩水甘油醚、双酚A聚丙二醇二缩水甘油醚、水合双酚A二缩水甘油醚、对苯二酚二缩水甘油醚、对苯二甲酸二缩水甘油醚、山梨糖醇多缩水甘油醚、聚甘油多缩水甘油醚、季戊四醇多缩水甘油醚、一缩二甘油多缩水甘油醚、甘油多缩水甘油醚,和三羟甲基丙烷多缩水甘油醚。
对于合成阳离子树脂的方法,在特开昭JP 10-152544中,公开了氨、胺类和表卤代醇类可以进行反应的反应顺序。然而,对于本发明的阳离子树脂的合成,在首先将仲胺和氨在反应溶剂中一起混合后,将表卤代醇化合物徐徐滴入,且然后徐徐加入交联剂。如果交联剂和仲胺或氨首先反应,则所述反应变得不均一,且没有得到目标化合物。
在合成本发明的阳离子树脂的优选方法中,仲胺和氨是在低于常温以下的温度下溶解在水或有机溶剂中,例如甲醇、乙醇、2-丙醇、丁醇、乙二醇、二恶烷、二甲基甲胺、2-乙氧基乙醇或二甲亚砜、滴入表卤代醇后,将反应混合物的温度升高至30-100℃,添加入交联剂且进行反应10-20小时。
在本发明的阳离子树脂中通过仲胺、氨、表卤代醇化合物和交联剂反应得到的单体组分的合适摩尔比(仲胺∶氨水∶表卤代醇化合物∶交联剂)是1∶0.01-2∶0.5-2.5∶0.00005-0.05,且优选是1∶0.02-1∶0.8-2.2∶0.0001-0.01。
如果表卤代醇化合物是低于0.5摩尔,则仲胺和氨不能与表卤代醇充分地反应,因此即使所得的化合物是用作记录介质,也是难于得到使所记录影像具有极佳耐水性的喷墨记录靶。如果表卤代醇化合物是增长至2.5摩尔以上,所得的树脂是难溶或不溶于水中,所以是不适合用于制备在水体系中的记录介质,且必须在溶剂体系中制备。
另外,如果交联剂是增长至超过0.05摩尔,尽管原因是不清楚的,所需的化合物不能被得到且它是难于用于制备本发明的记录介质。相反地,如果交联剂是降低至0.00005摩尔以下,具有良好影像耐水性的良好喷墨记录介质不能被得到。
本发明的阳离子树脂的重均分子量优选是10,000-500,000,且更优选是50,000-250,000。如果重均分子量是大于500,000,且记录影像的耐水性不能增长。相反地,如果重均分子量是低于10,000,与染料分子的反应性增长太多,因此当树脂与油墨接触时,它与油墨中的染料分子快速地反应以制得沉淀,且在这种情况下,记录介质的油墨吸收性下降。
虽然本发明的阳离子树脂被认为是通过仲胺、氨、表卤代醇化合物和交联剂的共聚合制得的,但这种阳离子树脂的分子结构还没有被本发明者和其它人说明过。
在这种阳离子树脂的合成最终相中的反应体系的状态是溶液状或胶体状,且PH是4-9。颜色是浅黄色、黄色、黄褐色、赤褐色或褐色。
以本发明的阳离子树脂作为主要成分的添加剂(以下简单地称作为添加剂)可以是在合成本发明的阳离子树脂组合物完成时所得到的溶液或者它也可以在本身的胶体状态下使用。溶剂或未反应的单体当然也可被除去。此外,可将诸如稳定剂或防腐剂之类的试剂添加至本发明的添加剂中,其用量是它们不损坏本发明的有效性。
作为本发明所用的喷墨记录介质的基材,虽然纸张是典型的,但布料、无纺布、树脂片材、薄膜、合成纸或金属板等也可适当地用作其上可能喷墨记录的介质。
含有本发明的添加剂的喷墨记录介质可以通过如下步骤制得:将一基材浸渍在含有本发明的添加剂的浸渍液中、然后干燥、或将本发明的添加剂混入一涂料液中,涂布该涂料液至所述基材上并干燥以在记录介质的表面上形成含有本发明的添加剂的涂层,或者当基材是纸张时,通过在纸张的制备过程中将所述添加剂与所述纸浆和在基材制备步骤的其它组分混合,且这些方法也可结合使用。如果必要的话,这些方法可进一步与公知的方法结合例如浸渍方法、涂层方法和内添加方法。
前述的浸渍液或涂料液可以含有通常使用的其它添加剂,例如填料或粘合剂、颜料、保水剂、抗水剂、润滑剂、防腐剂、表面活性剂或导电剂。
干燥方法可以是任一的通常方法,例如蒸汽加热器、气体加热器、红外加热器、电加热器、热风干燥器、微波或圆筒干燥器。在干燥之后,如果必要,通过抛光机例如作为后处理的高度砑光机和进行抛光加工的软砑光机使得产物具有适当的光泽。另外,也可适当实施通常的机械加工。
如上所述,所得的喷墨记录介质可含有任意量的本发明的添加剂,特别优选0.1-25g/m2的范围。如果所述量是低于0.1g/m2,当介质是用在具有高油墨排放量的喷墨记录设备中时,耐水性是不足的,且当所述量是高于25g/m2时,染料本身的色彩和所记录影像的色彩发生偏移,以致于影像质量变差。
用于喷墨记录的水性油墨通常含有作为颜料的水溶性直接染料、碱性染料或反应性染料、以及作为溶剂的水、低级醇或者其的烷基醚。所述低级醇优选是多元醇例如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇或甘油,和它们的烷基醚,且它们的烷基醚优选是低级烷基醚,例如二乙二醇单甲基醚,二乙二醇单乙基醚和三乙二醇单甲基醚。其它油墨添加剂例如是防霉剂,杀菌剂、抗氧化剂、PH调节剂、分散剂、防锈剂、敖合剂、表面活性剂或粘度调节剂等等。
当本发明的添加剂是用在喷墨记录介质中时,作为油墨中的显色成分的染料分子的阴离子与本发明的添加剂相互作用,以致于水溶性染料变成不溶于或难溶于水中。结果,用高分辨度记录的影像作为记录介质中的图形或文字变成耐水的,不会浸透,且得到具有小变化色彩的极佳影像。
虽然上述相互作用的机理是不清楚的,通过仲胺、氨、表卤代醇化合物和交联剂的共聚合得到的阳离子树脂可形成适当的网络结构。在反应之后,这个树脂与溶剂混合,但是认为,它在干燥之后变成不溶于水,且因此比现有的阳离子树脂具有远远优异的效果。
本发明的添加剂也可防止使用水溶性染料染色的纱线和布料的脱色,且这被归功于上述的原因。
实施例
在下文中,通过举例的方式详细地进一步说明了本发明,但是本发明不限于此。除非另外说明,“份”和“%”是指重量份和重量百分比。合成实施例1
将202.9克二甲胺(50%)、17.6克24重量%的氨水和310克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在滴加完成之后,混合物在70℃下反应15小时。接下来,从滴液漏斗中添加0.3克双酚A丙氧基化合物(1-环氧丙烷/苯酚)二缩水甘油醚并在90℃下反应5小时以得到含有45%固体的黄色液状水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为18000。该物质将称作为添加剂1。合成实施例2
将202.9克二甲胺(50%)、17.6克24重量%的氨水和310克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在滴加完成之后,混合物在70℃下反应15小时。接下来,从滴液漏斗中添加0.2克新戊二醇二缩水甘油醚并在90℃下反应5小时以得到含有45%固体的浅黄色水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为18000。该物质将称作为添加剂2。合成实施例3
将202.9克二甲胺(50%)、17.6克24重量%的氨水和310克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在滴加完成之后,混合物在70℃下反应15小时。接下来,从滴液漏斗中添加0.2克1,6-己二醇二缩水甘油醚并在90℃下反应5小时以得到含有45%固体的浅黄色水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为18000。该物质将称作为添加剂3。合成实施例4
将202.9克二甲胺(50%)、17.6克24重量%的氨水和310克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在滴加完成之后,混合物在70℃下反应15小时。接下来,从滴液漏斗中添加0.2克水合双酚A二缩水甘油醚并在90℃下反应5小时以得到含有45%固体的浅黄色水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为18000。该物质将称作为添加剂4。合成实施例5
将273.9克二甲胺(50%)、17.5克25重量%的氨水和310克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在滴加完成之后,混合物在80℃下反应15小时。接下来,从滴液漏斗中添加1.0克双酚A丙氧基化合物(1-环氧丙烷/苯酚)二缩水甘油醚,并在90℃下反应5小时以得到含有45%固体的黄色液状水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为30000。该物质将称作为添加剂5。合成实施例6
将150.6克二甲胺(50%)、35.1克20重量%的氨水和460.1克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在滴加完成之后,混合物在90℃下反应15小时。接下来,从滴液漏斗中添加1.0克双酚A丙氧基化合物(1-环氧丙烷/苯酚)二缩水甘油醚并在90℃下反应5小时以得到含有45%固体的黄色液状水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为40000。该物质将称作为添加剂6。合成实施例7
将185.7克二甲胺(50%)、35.1克25重量%的氨水和391.3克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在添加完成之后,混合物在70℃下反应15小时。接下来,从滴液漏斗中添加1.0克双酚A二缩水甘油醚,并在60℃下反应7小时以得到含有45%固体的黄色液状水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为50000。该物质将称作为添加剂7。合成实施例8
将116.1克二甲胺(50%)、87.7克25重量%的氨水和354.3克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在滴加完成之后,混合物在80℃下反应15小时。接下来,从滴液漏斗中添加2.0克水合双酚A二缩水甘油醚并在80℃下反应8小时以得到含有45%固体的黄色液状水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为100000。该物质将称作为添加剂8。对比合成例1
将202.9克二甲胺(50%)、17.6克24重量%的氨水和310克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在滴加完成之后,混合物在70℃下反应20小时以得到含有45%固体的黄色液状水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为20000。该物质将称作为添加剂9。对比合成例2
将232.2克二甲胺(50%)和317.4克水加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且在通过搅拌均匀地溶解上述组分之后,使用所述滴液漏斗将238.6克表氯醇化合物滴入。在滴加完成之后,混合物在80℃下反应15小时以得到含有45%固体的黄色液状水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为40000。该物质将称作为添加剂10。对比合成例3
将500.0克单烯丙基胺盐酸(60%)和1.5克2,2-偶氮双-(2-脒基丙烷)二盐酸加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且该混合物在70℃下反应15小时以得到单异丙基胺聚合物的2,2-偶氮双-(2-脒基丙烷)交联化合物。接下来,将所得产物用165.2克水稀释以得到含有45%固体的黄色液状水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为18000。该物质将称作为添加剂11。对比合成例4
将700.0双氰胺、600.0克二亚乙基三胺、400.0克水和100克氯化铵加入至一个装配有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗和温度计的反应器中,且该混合物在140℃下反应4小时。在反应过程中氨气剧烈地排出。当氨气的排放降低之后,停止加热,加入600克水,并加入270克盐酸以中和产物以得到含有47%固体的黄色液状水溶液。通过高效液相色谱测定的所得聚合物的重均分子量约为10000。该物质将称作为添加剂12。喷墨记录介质上的应用例喷墨记录介质的基材的制备
将作为填料的12份高岭土、0.1份松香施胶剂(商品名:SizepinNT-76:荒川化学社制造)和0.3份硫酸铵、0.3份阳离子化淀粉和0.01份产率提高剂(商品名:Pearl Flock FR-C,星光化学工业社)与100份含有阔叶木漂白浆的纸浆液混合以制得浆料悬浮液。纸张是由通过夹网造纸机得到的浆料悬浮液制得的、干燥和砑光机抛光以得到重为72g/m2的原料纸。
实施例1
在合成实施例1中合成的添加剂1是涂布在按上述制备的基材上并在施胶压榨机中干燥成0.8g/m2的干固态,且进行轧光以制得实施例1的喷墨记录介质。在涂布过程中,添加水以调整树脂浓度以致于合适地调整基材上的粘附量。
实施例2-8和对比例1-4
喷墨记录介质是完全按照实施例1中所述进行制备,例外之处是使用在合成实施例2-8中合成的添加剂2-8和在对比合成实施例1-4制得的添加剂9-12以代替实施例1中使用的添加剂1。对比例5
喷墨记录介质是完全按照实施例1中所述进行制备,例外之处是将水用于涂层以代替在实施例1中使用的添加剂1。评价透光率测定
关于在合成实施例1-8和对比合成实施例1-4中合成的添加剂,在油墨(商品名:Scitex 1007,Scitex黑油墨;Scitex 1011,Scitex红油墨;Scitex 1012,Scitex蓝油墨;BC 121,佳能彩色打印机油墨)和添加剂之间的相互作用的程度是使用Shimadzu自记分光光度计UV3100PC(测量波长:300-800纳米,缝隙宽度:2纳米,取样间隔:0.5纳米)进行评价。将5微升油墨浸入至0.5毫升调整至0.5%浓度的添加剂溶液,且在将混合物良好振动搅拌之后,静置一晚。随后,通过0.2微米孔径的过滤器进行过滤,并测定滤液的透光率。如果通过添加剂和染料相互作用得到的物质是极其难溶的,就将它沉淀并过滤掉。因此,可以确定含有所述添加剂的记录介质的耐水性将是更高的,滤液的透光率更高。这些结果是显示在表1中。喷墨记录适合性评价
将在实施例1-8和对比例1-5中制备的喷墨记录介质用于使用彩色喷墨打印机(商品名:BJC-400J,佳能公司)和单色喷墨打印系统(商品名:6420J,SciTex Japan)的记录介质,且通过下列方法评估的结果是显示在表2中。(影像耐水性)
在用打印机记录30秒钟之后,将影像于20℃下浸没在去离子水中30秒钟,并且在静置和干燥之后,通过肉眼观察评估渗透性。在评估结果中,⊙表示无渗透性的良好结果,○表示观察到有一些渗透性但实际上不足以引起问题,△表示观察到渗透性且足以引起问题,且×表示具有大的渗透性的不好结果。(分辨度)
用打印机记录细线,并用肉眼进行评估。在测试结果中,⊙表示具有小渗透性和狭窄线条的良好结果,○表示有稍微渗透性和稍宽线条但实际上不足以引起问题,△表示有渗透性和较宽线条且足以引起问题,且×按照表示具有渗透性和宽线条的不好结果。表1透光率测定结果
*1:单烯丙基胺聚合物的2-2-偶氮双-(2-脒基丙烷)交联物质*2:摩尔比:二甲胺∶二亚乙基三胺∶NH4Cl=1∶0.7∶0.22表2喷墨记录适合性评价
添加剂 | 摩尔比 | 透光率 | 备注 | |||
仲胺/氨/表氯醇/交联剂 | 1007 | 1011 | 1012 | BC121(黑) | ||
合成例1(添加剂1) | 1∶0.11∶1.14∶0.0002 | 97% | 93% | 92% | 99% | |
合成例2(添加剂2) | 1∶0.11∶1.14∶0.0003 | 97% | 94% | 95% | 99% | |
合成例3(添加剂3) | 1∶0.11∶1.14∶0.0003 | 96% | 93% | 95% | 98% | |
合成例4(添加剂4) | 1∶0.11∶1.14∶0.0003 | 96% | 90% | 94% | 98% | |
合成例5(添加剂5) | 1∶0.11∶1.11∶0.0007 | 97% | 93% | 94% | 99% | |
合成例6(添加剂6) | 1∶0.25∶1.25∶0.0008 | 95% | 90% | 94% | 99% | |
合成例7(添加剂7) | 1∶0.25∶1.25∶0.001 | 95% | 90% | 93% | 98% | |
合成例8(添加剂8) | 1∶1∶2∶0.003 | 92% | 90% | 90% | 98% | |
对比合成例1(添加剂9) | 1∶0.11∶1.14∶0 | 90% | 18% | 51% | 33% | |
对比合成例2(添加剂10) | 1∶0∶1∶0 | 95% | 18% | 68% | 80% | |
对比合成例3(添加剂11) | - | 80% | 20% | 40% | 20% | *1 |
对比合成例4(添加剂12) | - | 34% | 6% | 3% | 16% | *2 |
根据本发明,通过将以阳离子树脂作为主要成分的添加剂加入至记录介质的表面和/或内部,可得到具有耐水性、小渗透性和高分辨度的喷墨记录介质,这个树脂是通过仲胺、氨、表氯醇和交联剂作为必须组分而得到的。
本发明的实用工业领域
通过使用本发明的添加剂,适合于喷墨记录方法的彩色记录的记录介质、得到具有色彩偏移小、分辨度高和极佳影像再现性包括颜色再现性。另外,当使用水溶性染料时,本发明的添加剂防止了所染色纱线或布料的褪色。
Claims (7)
1、一种以阳离子树脂作为主要成分的添加剂,该树脂是至少由仲胺、氨、表卤代醇和交联剂反应得到。
2、一种喷墨记录介质,其在一薄膜基材的表面或内部包含如权利要求1中所述的添加剂。
3、如权利要求2所述的喷墨记录介质,其中所述记录介质是通过在油墨吸收性差的片状基材表面上提供油墨吸收层而制成,且权利要求1所述的添加剂是包含在所述的油墨吸收层中。
4、如权利要求2所述的喷墨记录介质,其中所述片状基材是普通纸,或在基材表面上含有适用于通过水性油墨记录的记录层的涂层纸。
5、如权利要求4所述的喷墨记录介质,其中所述普通纸或涂层纸是通过含有权利要求1所述的添加剂的溶液浸渍。
6、如权利要求4所述的喷墨记录介质,其中所述普通纸或涂层纸基材是由含有权利要求1所述的添加剂的纸浆料悬浮液制得。
7、如权利要求5所述的喷墨记录介质,其中所述普通纸或涂层纸基材含有权利要求1所述的添加剂。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9097099 | 1999-03-31 | ||
JP90970/99 | 1999-03-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1345346A true CN1345346A (zh) | 2002-04-17 |
CN1313510C CN1313510C (zh) | 2007-05-02 |
Family
ID=14013371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB008057044A Expired - Fee Related CN1313510C (zh) | 1999-03-31 | 2000-02-10 | 添加剂和使用该添加剂的喷墨记录介质 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6861111B1 (zh) |
EP (1) | EP1172392B1 (zh) |
JP (1) | JP3483032B2 (zh) |
KR (1) | KR100435294B1 (zh) |
CN (1) | CN1313510C (zh) |
AT (1) | ATE304566T1 (zh) |
DE (1) | DE60022639T2 (zh) |
WO (1) | WO2000059980A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101087694B (zh) * | 2004-12-23 | 2013-02-06 | M-真实公司 | 印刷纸及其生产方法 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019056050A (ja) * | 2017-09-20 | 2019-04-11 | ソマール株式会社 | カチオン性填料処理剤 |
CN113026396B (zh) * | 2021-04-08 | 2023-02-24 | 绍兴盛鑫印染有限公司 | 一种固色剂及应用该固色剂的棉布轧染染色工艺 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3954680A (en) | 1974-05-06 | 1976-05-04 | Nalco Chemical Company | Stabilized electroconductive polymers |
JPS61152731A (ja) | 1984-12-26 | 1986-07-11 | Dick Hercules Kk | 紙塗工用樹脂の製造方法 |
US5137773A (en) * | 1990-03-02 | 1992-08-11 | Xerox Corporation | Transparencies |
JPH07290818A (ja) * | 1994-03-04 | 1995-11-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | インクジェット記録用タックシート |
JPH0890900A (ja) * | 1994-09-28 | 1996-04-09 | Asahi Glass Co Ltd | インクジェット記録媒体および記録物 |
US5614597A (en) * | 1994-12-14 | 1997-03-25 | Hercules Incorporated | Wet strength resins having reduced levels of organic halogen by-products |
JPH10147057A (ja) * | 1996-11-15 | 1998-06-02 | Senka Kk | インクジェット記録紙用添加剤 |
JPH10152544A (ja) * | 1996-11-22 | 1998-06-09 | Nippon P M C Kk | 塗工用カチオン性樹脂、インクジェット記録用紙及びインクジェット記録用紙の製造方法 |
US6150289A (en) * | 1997-02-14 | 2000-11-21 | Imerys Pigments, Inc. | Coating composition for ink jet paper and a product thereof |
DE69908472T2 (de) * | 1998-03-31 | 2004-05-06 | Oji Paper Co., Ltd. | Aufzeichnungsmaterial für das Tintenstrahldruckverfahren |
-
2000
- 2000-02-10 JP JP2000582472A patent/JP3483032B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-10 WO PCT/JP2000/000752 patent/WO2000059980A1/ja active IP Right Grant
- 2000-02-10 EP EP00902911A patent/EP1172392B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-02-10 CN CNB008057044A patent/CN1313510C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-10 DE DE60022639T patent/DE60022639T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-10 KR KR10-2001-7012188A patent/KR100435294B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-02-10 AT AT00902911T patent/ATE304566T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-02-10 US US09/937,099 patent/US6861111B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101087694B (zh) * | 2004-12-23 | 2013-02-06 | M-真实公司 | 印刷纸及其生产方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1313510C (zh) | 2007-05-02 |
WO2000059980A1 (fr) | 2000-10-12 |
US6861111B1 (en) | 2005-03-01 |
EP1172392A1 (en) | 2002-01-16 |
KR20010112367A (ko) | 2001-12-20 |
JP3483032B2 (ja) | 2004-01-06 |
DE60022639T2 (de) | 2006-06-29 |
EP1172392B1 (en) | 2005-09-14 |
KR100435294B1 (ko) | 2004-06-10 |
EP1172392A4 (en) | 2003-03-26 |
DE60022639D1 (de) | 2005-10-20 |
ATE304566T1 (de) | 2005-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4564560A (en) | Recording sheets for water base ink and process for making the same | |
EP1073785B1 (en) | Process and composition for textile printing | |
US20070103528A1 (en) | Ink composition | |
EP1123357A1 (en) | Reactive jet ink composition | |
CN101454277A (zh) | 用于平版印刷版涂料的新材料、含这些新材料的平版印刷版和涂料以及制备方法和用途 | |
US20050248645A1 (en) | Method for improving the quality of ink jet printed images | |
CN102245393A (zh) | 喷墨印刷纸 | |
EP1413451B1 (en) | Method for making ink-jet recording materials | |
CN1313510C (zh) | 添加剂和使用该添加剂的喷墨记录介质 | |
CN110785710B (zh) | 印刷基材的处理 | |
CN1458965A (zh) | 偶氮橙颜料组合物 | |
JPH0657164A (ja) | ピグメント、その製造及び使用 | |
CN115895339A (zh) | 一种高防水水性染料墨水及其制备方法和应用 | |
US20100233391A1 (en) | Ink- Jet Recording Medium | |
KR101497925B1 (ko) | 잉크정착제, 이의 제조방법 및 이를 사용하여 제조된 잉크젯기록용지 | |
EP0838489B1 (en) | Ink-jet printing dye-fixing agent, and recording paper employing the same | |
JP2022061261A (ja) | 前処理液、前処理布帛およびその製造方法、インクセット、ならびに画像形成方法 | |
CN1273685C (zh) | 施胶剂以及使用该施胶剂的记录用纸 | |
JPH10147057A (ja) | インクジェット記録紙用添加剤 | |
JP4582432B2 (ja) | インクジェット記録媒体用耐水性向上剤及びそれを用いて製造されるインクジェット記録媒体 | |
JP2000141881A (ja) | インクジェット記録用紙用耐水性向上剤及びインクジェット記録用紙 | |
JPH11254809A (ja) | インクジェット記録用紙用耐水性向上剤及びインクジェット記録用紙 | |
JPH11277887A (ja) | インクジェット記録用紙用耐水性向上剤及びインクジェット記録用紙 | |
KR19980081115A (ko) | 수희석성 잉크용 기록 물질 | |
KR100518789B1 (ko) | 잉크젯 프린터용 기록 매체 및 그 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20070502 Termination date: 20100210 |