DE60022639T2

DE60022639T2 - Zusatzmittel und tintenstrahlaufzeichnungsmaterial das dieses enthält

Info

Publication number: DE60022639T2
Application number: DE60022639T
Authority: DE
Inventors: Makoto 1-chome HASEGAWA; Noriko 1-chome KUMAZAWA
Original assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd; Jujo Paper Co Ltd
Current assignee: Nippon Paper Industries Co Ltd; Jujo Paper Co Ltd
Priority date: 1999-03-31
Filing date: 2000-02-10
Publication date: 2006-06-29
Anticipated expiration: 2020-02-11
Also published as: JP3483032B2; CN1345346A; KR100435294B1; EP1172392B1; EP1172392A4; WO2000059980A1; DE60022639D1; EP1172392A1; US6861111B1; ATE304566T1; CN1313510C; KR20010112367A

Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Zusatzmittel mit einem kationischen Harz als hauptsächlichem Bestandteil, welches einen wasserlöslichen Farbstoff wasserresistent machen kann, und ein Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, umfassend dieses Zusatzmittel in der Oberfläche und/oder dem Inneren eines Trägermaterials.
Hintergrund der Erfindung
Bei der Tintenstrahlaufzeichnung wird ein gefärbter Farbstoff oder ein gefärbtes Pigment, fein verteilt in wässriger oder nicht wässriger Lösung, als winzig kleine Tröpfchen aus einer oder mehr Düsen ausgestoßen und aus den Flüssigkeitstropfen wird ein gewünschtes Zeichen oder Bild durch elektronische Steuerung auf dem Aufzeichnungsmaterial erzeugt.
Als Aufzeichnungsmaterial für dieses Aufzeichnungsverfahren kann Papier für elektrostatische Übertragung oder normales Schreibpapier benutzt werden, aber um ein gutes aufgezeichnetes Bild zu erhalten, muss das Aufzeichnungsmaterial die folgenden zwei Gruppen von Eigenschaften haben. Die erste Gruppe von Eigenschaften ist gute Tintenabsorption, dass Tintentropfen, die an der Oberfläche des Materials haften, sehr schnell in das Innere des Aufzeichnungsmaterials vordringen, dass das Bild sehr schnell trocknet und dass das Bild bei Berührung mit der Aufzeichnungsvorrichtung, einem anderen Aufzeichnungsmaterial oder den Händen nicht verschmiert. Die zweite Gruppe von Eigenschaften ist, dass Tintentropfen durch das Innere oder die Oberfläche des Materials nicht mehr als nötig durchdiffundieren und dass Punkte, die durch die Tintentropfen aufgezeichnet werden, nicht zu groß werden oder eine verzerrte Form annehmen.
Die gefärbten Komponenten in der Tinte können substantive Farbstoffe, säurehaltige Farbstoffe, basische Farbstoffe, Reaktivfarbstoffe, Dispersionsfarbstoffe oder verschiedene Pigmente sein. Häufig werden wasserlösliche Farbstoffe benutzt, aber im Fall von Tintenstrahlaufzeichnung ergibt sich normalerweise der ernsthafte Nachteil, dass das aufgezeichnete Bild eine schlechte Wasserfestigkeit hat.
Wenn beispielsweise ein durch das Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren aufgezeichnetes Bild außerhalb von Gebäuden gebracht wird, kann es vorkommen, dass das Bild aufgrund von Regen verschmiert und das aufgezeichnete Bild nicht mehr länger gelesen werden kann. Wenn das Bild weiterhin für eine lange Zeit bei hoher Feuchtigkeit aufbewahrt wird, kann es ebenso verschmieren und die Bildqualität kann verschlechtert werden.
Um daher das durch Tintenstrahlaufzeichnung aufgenommene Bild wasserbeständig zu machen, wird in Tokkai Sho 55-150396 (Koho) eine Erfindung vorgeschlagen, wobei, nachdem mit Hilfe einer wasserbasierten Farbstofftinte gedruckt wurde, ein Reagenz benutzt wird, welches mit dem Farbstoff einen Farblack („lake") bildet, um Wasserfestigkeit zu verleihen.
JP-A-10147057 offenbart ein Zusatzmittel für Tintenaufzeichnungspapier, welches aus einem Harz mit essentiellen Komponenten eines sekundären Amins, Ammoniak und Ephihalohydrin, bereitet wird. Das Tintenstrahlaufzeichnungspapier kann hergestellt werden, wobei die Wasserfestigkeitseigenschaften der Tinte verbessert werden, Zeichen und Bilder, die auf das Aufnahmepapier aufgebracht wurden, hohe Auflösung bei fotographischem Druck zeigen, mit weniger Veränderung in der Farbnuancierung und ohne Vergilben. Das benutzte sekundäre Amin ist Diethylamin, Diethylamin, Methylethylamin, Methylpropylamine, Methylbutylamin, Piperidin usw. Das dA-Mol-Verhältnis des Harzes, das von einer Reaktion des sekundären Amins, Ammoniaks und Epihalohydrins, erhalten wird, wird vorzugsweise als 1 : 0,02 – 1 : 0,8 – 2,2 angesetzt.
JP-A-10147057 offenbart ein Harz für ein Tintenstrahlaufzeichnungspapier, das durch eine Reaktion von Ammoniak mit einem Amin und einem Epihalohydrin erhalten wird. Ammoniak reagiert mit einem oder mehreren Aminen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminen, vorzugsweise einem primären Amin, einem sekundären Amin, einem tertiären Amin, einem Polylakylenpolyamin und einem Alkonolamin und einem Epihalohydrin. Vorzugsweise ist das Mol-Verhältnis der eingespeisten Komponenten A und B (20 – 80) : (80 – 20), die eingespeiste Mol-Zahl der Komponente C basierend auf den gesamten N Atomen der Komponenten A und B ist 0,5 ~ 30 äquivalent und die Viskosität einer wässrigen Lösung mit 10 % Feststoffanteilen gemessen durch ein Brookfield-Viskometer (60rpm/25° C gemessene Temperatur) ist 1 – 30 Centipoise.
JP-A-61152731 offenbart ein Harz mit hoher Wasserfestigkeit, die sich durch Durchführung der Ammoniakentfernungsreaktion eines bestimmten Polyamid-Polyamins, eines Polyharnstoff-Polyamids und Harnstoffs und der Reaktion des Produkts mit einem bestimmten Vernetzungsreagenz und einem Kationisierungsmittel ergibt.
US-A-5882755 und US-A-3954680 offenbaren Polymere, die aus einer Reaktion eines sekundären Amins, Epichlorohydrin und Ammoniak gebildet sind.
Verschiedene Verbindungen, die einer Tinte Wasserfestigkeit verleihen und die zuerst der Tinten empfangenden Schicht des Tintenstrahlaufzeichnungsmaterials hinzugefügt werden können, sind ebenso bekannt.
Zum Beispiel schlägt JP,56-59239 (Koho) einen Polykation-Polyelektrolyten vor, JP,61-68788 (Koho) schlägt ein schwach saures Salz eines Polyallylamins vor, JP,60-49990 (Koho) schlägt ein Ammonium-Polyalkylen-Polyamin-Dicyandiamid vor, JP,1-157884 (Koho) schlägt Chitosan vor, JP,6-92011 (Koho) schlägt Kation-Denaturierung-Kolloid-Kieselerde vor, während JP-6-92012 (Koho) ein Copolymer von Dimethylamin und Epichlorohydrin vorschlägt, wobei diese Verbindungen der Tinten empfangenden Schicht zuvor zugefügt werden.
Neben den oben genannten Verbindungen sind kationische Harze, wie Dicyandiamid-Formaldehyd-Harz, Diethylentriamin-Dicyandiamid-Ammoniumchlorid-Kondensat, (meta)Acryloyloxy-Alkyl-Trialkylammoniumchlorid-Polymer, Dimethyl-Diallylammoniumchlorid-Polymer, Ehtyleneimin-Polymere, Diallylamin-Polymere und Ammoniak/Epichlorohydrin/Dimethylamin-Copolymere, bereits als Mittel bekannt, um Tinte Wasserfestigkeit zu verleihen.
Es ist bekannt, dass die eben genannten wasserlöslichen kationischen Harze Komplexe ausbilden, indem sie sich mit anionischen wasserlöslichen substantiven Farbstoffen, säurehältigen Farbstoffen, Reaktivfarbstoffen usw. verbinden, wodurch die Wasserfestigkeit von wasserlöslichen Farben erhöht wird und Entfärbung von Garnen, Kleidungsstücken usw., die mit wasserlöslichen Farben gefärbt wurden, verhindert wird.
Dennoch, wenn ein Lösungsmittel wie Wasser in derselben Umgebung vorhanden ist, während sich ein Komplex mit einem Farbstoffmolekül bildet, wird sich der Komplex leicht von dem gefärbten Objekt ablösen lassen, so dass diese wasserlöslichen kationischen Harze offensichtlich eine niedrige Effektivität im Hinblick auf die Wasserfestigkeit haben und, selbst wenn sie als ein Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial verwendet würden, würden sie keine zufrieden stellende Aufzeichnungsqualität bieten.
Daher ist es ein erstes Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Zusatzmittel mit einem kationischen Harz als Hauptbestandteil zu schaffen, welches bei der Verbesserung der Wasserfestigkeitseigenschaften eines Bildes, das mit einem wasserlöslichen Farbstoff gefärbt oder aufgezeichnet wurde, eine große Effektivität aufweist. Es ist ein zweites Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Aufzeichnungsmaterial zu schaffen, das geeignet für mehrfarbige Aufzeichnungen mittels des Tintenstrahlaufzeichnungsverfahrens ist, welches nicht nur den Nachteil ungeeigneter Wasserfestigkeit von aufgezeichneten Zeichen und Bildern behebt, sondern auch die Auflösung und die Farbtiefe verbessert, eine hohe Auflösung gleich der einer Silbersalzfotographie schafft und nur einen kleinen Unterschied bezüglich der Farbnuancierung aufgezeichneter Zeichen oder Bilder im Vergleich zu der Farbnuancierung der Farbstoffe selber, die im Moment in Tinten benutzt werden, aufzeigt.
Offenbarung der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Zusatzmittel mit einem kationischen Harz als Hauptbestandteil, wobei dieses Harz durch Reaktion von wenigstens einem sekundären Amin, Ammoniak, einem Epichlorohydrin und einem Vernetzungsmittel erhalten wurde, und ein Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, umfassend dieses Zusatzmittel in der Oberfläche und/oder dem Inneren eines Trägermaterialblattes. Das Zusatzmittel gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst zum Teil ein kationisches Harz mit einer vernetzten Struktur als Hauptbestandteil, so dass, selbst wenn ein Lösungsmittel so wie Wasser in der Umgebung vorhanden ist, ein Komplex mit einem Farbstoffmolekül nicht einfach von einem gefärbten Objekt entfernt werden kann, so dass die Haltbarkeit des Bildes stark verbessert wird. Das Zusatzmittel dieser Erfindung ist nicht nur effektiv in der Verbesserung der Haltbarkeit eines Bildes auf Basis wasserbasierter Tinte, sondern verbessert auch die Auflösung und die Farbtiefe des Bildes. Daher erhält man durch Einfügen des Zusatzmittels mit dem kationischen Harz als Hauptbestandteil in die Oberfläche und/oder das Innere eines Trägermaterialplatzes von Aufzeichnungsmaterial ein Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, welches nicht nur eine hervorragende Wasserfestigkeit hat und wenig Unschärfe der Punkte zeigt, sondern auch eine identische Farbnuancierung zu der des Farbstoffs selber hat und das Erhalten eines Bildes hoher Auflösung und hoher Qualität erlaubt.
Beschreibung der bevorzugten Ausführungsbeispiele
Das kationische Harz gemäß der Erfindung besteht aus einem sekundären Amin, Ammoniak, einer Epihalohydrin-Verbindung und einem Vernetzungsmittel als erforderliche Bestandteile und kann durch ihre Reaktion erhalten werden. Diese Bestandteile können unabhängig verwendet werden, oder eine Mischung von zwei oder mehr davon können zusammen verwendet werden.
Das sekundäre Amin, das in dieser Erfindung benutzt wird, kann ein aliphatisches sekundäres Amin, ein aromatisches sekundäres Amin oder ein zyklisches sekundäres Amin sein, aber ein aliphatisches sekundäres Amin sollte bevorzugt werden. Beispiele für aliphatische sekundäre Amine sind Dimethylamin, Diethylamin, Dipropylamin, Dibenzylamin, Ethyl-Monomethylamin, Methyl-Propylamin, Butyl-monomethylamin, Methyl-Octylamin und Methyl-Laurylamin. Von diesen Dialkylaminen sind Dimethylamin, Diethylamin und Ethyl-Monomethylamin besonders bevorzugt.
Das Ammoniak, das in dieser Verbindung verwendet wird, kann jedes aus der Gruppe von Flüssigammoniak, Ammoniakgas und wässriger Ammoniaklösung sein, wobei es keine bestimmte Begrenzung für die Konzentration von wässrigen Ammoniaklösungen gibt.
Die Epihalohydrin-Verbindung, die in dieser Erfindung verwendet wird, kann Epichlorhydrin, Epijodhydrin oder Epibromhydrin sein, wobei Epichlorhydrin besonders bevorzugt ist.
Das Vernetzungsmittel, das in dieser Erfindung verwendet wird, kann jede Verbindung mit zwei oder mehr funktionellen Vernetzungsgruppen, wie Aldehydgruppen, Epoxidgruppen und Isocyanatgruppen, sein, aber Verbindungen, die Epoxidgruppen enthalten, sind bevorzugt. Geeignete Beispiele sind multifunktionale Epoxidverbindungen, wie z. B. Polyethylen-Glycol-Diglycidyl-Äther, Polypropylen-Glycol-Diglycidyl-Äther, Polytetramethylen-Glycol-Diglycidyl-Äther, Polybutadien-Diglycidyl-Äther, Resorcin-Diglycidyl-Äther, Neopentylglycol-Diglycidyl-Äther, 1,6-Hexandiol-Diglycidyl-Äther, Bisphenol-A-Diglycidyl-Äther, Bispenol-F-Diglycidyl-Äther, Bisphenol-A-Polyethylen-Glycol-Diglydidyl-Äther, Bisphenol-A-Polypropylenglycol-Diglycidyl-Äther, hydratisiertes Bisphenol-A-Diglycidyl-Äther, Hydrochinon-Diglycidyl-Äther, Terephthalsäure-Diglycidyl-Äther, Sorbit-Polyglycidyl-Äther, Polyglycerol-Polyglycidyl-Äther, Pentaerythritolpolyglycidyl-Äther, Diglyceroylpolyglycidyl-Äther, Glycerolpolyglycidyl-Äther und Trimethylolpropan-Polyglycidyl-Äther.
Im Verfahren zur Synthese des kationischen Harzes, siehe JP,10-152544 (Koho), ist die Reihenfolge, in welcher Ammoniak, Amine und Epihalohydrine miteinander zur Reaktion gebracht werden können, offenbart. In der Synthese des kationischen Harzes gemäß dieser Erfindung wird jedoch die Epihalohydrin-Verbindung graduell eingeträufelt, nachdem zunächst das sekundäre Amin und Ammoniak in einem Reaktionslösungsmittel zusammengemischt wurden, und danach wird das Vernetzungsmittel graduell hinzugefügt. Wenn das Vernetzungsmittel und das se kundäre Amin oder Ammoniak zuerst miteinander reagieren, wird die Reaktion unausgeglichen und die gewünschte Verbindung kann nicht erhalten werden.
In einem bevorzugten Verfahren zur Synthese des kationischen Harzes gemäß der vorliegenden Erfindung werden das sekundäre Amin und Ammoniak bei einer Temperatur, die niedriger als die Ordnungstemperatur ist, in Wasser oder einem organischen Lösungsmittel, z. B. Methanol, Ethanol, Di-Propanol, Butanol, Ethylenglycol, Dioxan, Dimethylformamid, 2-Ethoxyethanol oder Dimethyl-Sulfoxid, aufgelöst, das Epihalohydrin wird eingetröpfelt, die Temperatur der Reaktionsmischung wird auf 30 – 100° C erhöht, das Vernetzungsmittel wird hinzugefügt und die Reaktion wird für 10 – 20 Stunden durchgeführt.
Ein bevorzugtes Mol-Verhältnis der Monomer-Bestandteile des kationischen Harzes gemäß der vorliegenden Erfindung erhalten durch Reaktion von sekundärem Amin, Ammoniak, Epihalohydrin-Verbindung und Vernetzungsmittel (sekundäres Amin : Ammoniak : Epihalohydrin-Verbindung : Vernetzungsmittel) ist 1 : (0,01 – 2) (0,5 – 2,5) : (0,00005 – 0,05), und bevorzugt 1 : (0,02 – 1) : (0,8 – 2,2) : (0,0001 – 0,01).
Wenn die Epihalohydrin-Verbindung weniger als 0,5 Mol ist, können das sekundäre Amin und Ammoniak nicht vollständig mit dem Epihalohydrin reagieren, so dass, selbst wenn die erhaltene Verbindung als Aufzeichnungsmaterial verwendet wird, es schwierig ist, ein Tintenstrahlaufzeichnungsziel zu erhalten, mit welchem eine hervorragende Wasserfestigkeit des aufgezeichneten Bildes erreicht werden kann. Wenn die Epihalohydrin-Verbindung so erhöht wird, dass sie 2,5 Mol überschreitet, ist das erhaltene Harz schwer löslich oder gar nicht löslich in Wasser, so dass es ungeeignet zur Herstellung eines Aufzeichnungsmaterials in einem wässrigen System ist und in einem Lösungsmittelsystem hergestellt werden muss.
Wenn, auf der anderen Seite, das Vernetzungsmittel so erhöht wird, dass 0,05 Mol überschritten werden, kann, auch wenn der Grund nicht klar ist, die gewünschte Verbindung nicht erhalten werden und eine solche Menge ist schwierig für die Herstellung des Aufzeichnungsmaterials dieser Erfindung zu verwenden. Umge kehrt, wenn das Verbindungsmittel auf weniger als 0,00005 Mol reduziert wird, kann kein gutes Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial mit einer guten Wasserfestigkeit des Bildes hergestellt werden.
Das durchschnittliche Molekulargewicht des kationischen Harzes der vorliegenden Erfindung ist vorzugsweise 10.000 – 500.000, und noch bevorzugter 50.000 – 250.000 als gewichtetes Mittel. Die Reaktivität mit Farbstoffmolekülen fällt, wenn das gewichtete durchschnittliche Molekulargewicht größer als 500.000 ist, und die Wasserfestigkeit des aufgezeichneten Bildes kann nicht erhöht werden. Umgekehrt, wenn das gewichtete gemittelte Molekulargewicht weniger als 10.000 beträgt, erhöht sich die Reaktivität mit Farbstoffmolekülen zu sehr, so dass, wenn das Harz mit Tinte in Berührung kommt, es sehr schnell mit den Farbstoffmolekülen in der Tinte reagiert, so dass ein Abscheidungsstoff entsteht, wodurch die Tintenabsorptionsfähigkeit des Aufzeichnungsmaterials sinkt.
Obwohl die Erzeugung des kationischen Harzes der Erfindung als durch die Copolymerisation des sekundären Amins, des Ammoniaks, der Epihalohydrin-Verbindungen und des Vernetzungsmittels bewirkt vermutet wird, konnte die Molekularstruktur dieses kationischen Harzes noch nicht durch den Erfinder oder andere erklärt werden.
Der Zustand des Reaktionssystems in der Endphase der Synthese des kationischen Harzes ist lösungsartig oder kolloidartig und der pH-Wert ist 4 – 9. Die Farbe ist hellgelb, gelb, braungelb, dunkles rotbraun oder braun.
Das Zusatzmittel mit dem kationischen Harz der Erfindung als Hauptbestandteil (hiernach lediglich als Zusatzmittel bezeichnet) kann die Lösung sein, die erhalten wird, wenn die Synthese des kationischen Harzes der Erfindung vervollständigt ist, oder alternativ kann es in dem Kolloidzustand wie es ist verwendet werden. Das Lösungsmittel oder Monomere, die nicht reagiert haben, können natürlich ebenso entfernt werden. Weiterhin können Reagenzien wie ein Stabilisationsmittel oder ein Antiseptikum dem Zusatzmittel der Erfindung insoweit zugefügt werden, als dass sie nicht die Effektivität der Erfindung zerstören.
Als Trägermaterial für das Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, das in dieser Erfindung benutzt wird, können, obwohl dies normalerweise Papier ist, Stoff, nicht gewobene Fasern, Kunstharzblatt, Folie, synthetisches Papier oder Metallplatte usw. geeignet von den Materialien ausgewählt werden, auf welchen Tintenstrahlaufzeichnung möglich ist.
Das Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial enthaltend das Zusatzmittel der Erfindung kann hergestellt werden, indem ein Trägermaterial in eine imprägnierende Flüssigkeit, die das Zusatzmittel der Erfindung enthält, eingetaucht wird, dann getrocknet wird, oder indem das Zusatzmittel der vorliegenden Erfindung in eine Schicht bildende Flüssigkeit eingebracht wird, die Schicht bildende Flüssigkeit auf das Trägermittel aufgebracht wird und es getrocknet wird, so dass eine Schicht enthaltend das Zusatzmittel der Erfindung auf der Oberfläche des Aufzeichnungsmaterials gebildet wird, oder indem, wenn das Trägermaterial Papier ist, das Zusatzmittel mit Zellstoff und anderen Zutaten in einem Trägermaterialherstellungsschritt während der Herstellung von Papier gemischt wird, oder indem diese Verfahren miteinander kombiniert werden. Diese Verfahren können weiterhin mit bekannten Verfahren wie der Imprägnierungsmethode, der Beschichtungsmethode und der inneren Zufügungsmethode je nach Bedarf kombiniert werden.
Die vorgenannte Imprägnationsflüssigkeit oder Beschichtungsflüssigkeit kann weiterhin Zusatzmittel enthalten, die allgemein benutzt werden, wie z. B. ein Füllmittel oder ein Bindemittel, ein Pigment, ein Wasserrückhaltemittel, ein Wasserfestigkeitsmittel, ein optisches Weißmittel, pH-Regulatoren, Entschäumer, Schmiermittel, Antiseptika, ein Tensid oder ein elektrisches Leitfähigkeitsmittel.
Das Trocknungsverfahren kann eines der üblichen Verfahren sein, wie z. B. eine Dampfheizung, eine Gasheizung, eine Infrarotheizung, eine elektrische Heizung, ein Heißluftgebläse, Mikrowellen oder ein zylindrischer Trockner. Nach dem Trocknen kann dem Produkt, wenn notwendig, ein Glanz durch Fertigungsmittel gegeben werden, wie z. B. durch einen Satinierkalander, welcher Nachbearbeitung ist, und einen Softkalander usw., welcher Abschlussbearbeitung ist. Zusätz lich ist es ebenso möglich, allgemeine Bearbeitung wie sie dienlich ist durchzuführen.
Das wie oben beschrieben erhaltene Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial kann eine beliebige Menge des Zusatzmittels der Erfindung enthalten, wobei der Bereich von 0,1 – 25 g/m² besonders wünschenswert ist. Wenn die Menge kleiner als 0,1 g/m² ist, ist die Wasserfestigkeit nicht angemessen, wenn das Material in einer Tintenstrahlaufzeichnungsvorrichtung mit einem hohen Tintenausstoß verwendet wird, und wenn die Menge größer als 25 g/m² ist, verschieben sich die Farbnuancierung des eigentlichen Farbstoffs und die Farbnuancierung des aufgezeichneten Bildes, so dass die Bildqualität sich verschlechtert.
Die wasserbasierte Tinte, die für Tintenstrahlaufzeichnungen normalerweise verwendet wird, umfasst einen wasserlöslichen substantiven Farbstoff, säurehaltigen Farbstoff, basischen Farbstoff oder Reaktivfarbstoff als Farbmittel zusammen mit Wasser, niederen Alkoholen oder Alkyl-Äthern derselben als Lösungsmittel. Die niederen Alkohole sind vorzugsweise polyhydrische Alkohole, wie z. B. Ethylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol oder Glycerol, und ihre Alkyl-Äther, und Alkyl-Äther derselben sind vorzugsweise niedere Alkyl-Äther, z. B. Diethylen-Glycol-Monomethyl-Äther, Diethylen-Glycol-Monoethyl-Äther und Triethylen-Glycol-Monomethyl-Äther. Andere Tintenzusatzmittel sind z. B. Antipilzmittel, keimtötende Mittel, Antioxidationsmittel, pH-Regulatoren, Dispergiermittel, Rostschutzmittel, Chelatbildner, Tenside oder Viskositätsregulatoren usw.
Wenn das Zusatzmittel der Erfindung in einem Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial verwendet wird, wechselwirken Anionen eines Farbstoffmoleküls, welches die farbgebende Komponente in Tinte ist, mit dem Zusatzmittel der Erfindung, so dass ein wasserlöslicher Farbstoff unlöslich oder schwer löslich in Wasser wird. Im Ergebnis wird ein Bild, das mit hoher Auflösung als ein Bild oder ein Zeichen auf dem Aufzeichnungsmaterial aufgezeichnet würde, wasserfest und schmiert nicht, so dass ein exzellentes Bild mit einer geringen Variation der Farbnuancierung erreicht wird.
Obwohl der Wirkmechanismus der obigen Wechselwirkung noch nicht verstanden ist, kann das kationische Harz, das durch Copolymerisation des sekundären Amins, Ammoniaks, der Epihalohydrin-Verbindung und des Verbindungsmittels erhalten wird, eine ordentlich ausgebildete Netzwerkstruktur bilden. Nach der Reaktion mischt sich diese mit dem Lösungsmittel, aber man glaubt, dass es nach dem Trocknen unlöslich in Wasser wird und daher einen weit besseren Effekt im Vergleich zu den kationischen Harzen des Standes der Technik hat.
Das Zusatzmittel der Erfindung kann auch die Entfärbung von Garn und Stoff verhindern, die mit Hilfe eines wasserlöslichen Farbstoffs gefärbt wurden, und die Ursache dafür liegt vermutlich in den oben genannten Gründen.
Beispiele
Im Folgenden wird die Erklärung mit Hilfe von Beispielen genauer im Detail erklärt, aber die Erfindung ist nicht auf diese beschränkt. „Anteile" und „%" beziehen sich auf Gewichtsanteile und Gewichtsprozente, so lange dies nicht anders erwähnt wird.
(Synthese-Beispiel 1)
202,9 g Dimethylamin (50 %), 17,6 g von 24 Gew.% wässrigem Ammoniak und 310 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingebracht, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zum Auflösen der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g einer Epichlorhydrin-Mischung unter Verwendung des Tropftrichters eingetröpfelt. Nachdem die Verbindung zugefügt war, reagierte die Mischung bei 70° C für 15 Stunden. Als Nächstes wurde 0,3 g Bisphenol-A-Propoxylat-(1-Propylen-Oxid/Phenol)-Diglycidyl-Äther durch den Tropftrichter hinzugefügt und für 5 Stunden bei 90° C fand eine Reaktion statt, aus der eine gelbe verflüssigte wässrige Lösung mit 45 % Feststoffen erhalten wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, be stimmt durch Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, betrug etwa 18.000. Dieses Zusatzmittel wird ab jetzt als Zusatzmittel 1 bezeichnet.
(Synthese-Beispiel 2)
202,9 g Dimethylamin (50 %), 17,6 g von 24 Gew.% wässrigen Ammoniaks und 310 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingeführt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zum Auflösen der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g einer Epichlorhydrin-Verbindung unter Verwendung des Tropftrichters eingetropft. Nachdem die Verbindung zugefügt wurde, reagierte die Mischung für 15 Stunden bei 70° C. Danach wurden 0,2 g Neopentyl-Glycol-Diglycidyl-Äther durch den Tropftrichter zugefügt und es fand für 5 Stunden bei 90° C eine Reaktion statt, woraus eine hellgelbe wässrige Lösung mit 45 % Feststoffanteil gewonnen wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt mittels Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, betrug etwa 18.000. Dieses Zusatzmittel wird ab nun Zusatzmittel 2 genannt.
(Synthese-Beispiel 3)
202,9 g Dimethylamin (50 %), 17,6 g von 24 Gew.% wässigen Ammoniaks und 310 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingeführt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zum Auflösen der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g Epichlorhydrin unter Verwendung des Tropftrichters eingetropft. Nachdem das Epichlorhydrin zugefügt wurde, reagierte die Mischung bei 70° C für 15 Stunden. Als Nächstes wurden 0,2 g 1,6-Hexandiol-Diglycidyl-Äther mittels des Tropftrichters zugefügt und die Mischung reagierte bei 90° C für 5 Stunden, so dass eine hellgelbe wässrige Lösung mit 45 % Feststoffanteil gewonnen wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt durch Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, war etwa 18.000. Dieses Zusatzmittel wird ab nun Zusatzmittel 3 genannt.
(Synthese-Beispiel 4)
202,9 g Dimethylamin (50 %), 17,6 g von 24 Gew.% wässrigem Ammoniaks und 310 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingeführt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zum Auflösen der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g Epichlorhydrin unter Verwendung des Tropftrichters eingetropft. Nachdem das Epichlorhydrin zugefügt wurde, reagierte die Mischung bei 70° C für 15 Stunden. Als Nächstes wurden 0,3 g Bisphenolhydrat-A-Diglycidyl-Äther mittels des Tropftrichters zugefügt, und die Mischung reagierte für 5 Stunden bei 90° C, so dass eine hellgelbe wässrige Lösung mit 45 Feststoffanteil gewonnen wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt mittels Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, war etwa 18.000. Dieses Zusatzmittel wird ab jetzt als Zusatzmittel 4 bezeichnet.
(Synthese-Beispiel 5)
273,9 g Ethylamin (50 %), 17,5 g von 25 Gew.% wässrigem Ammoniks und 314,4 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingeführt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zur Auflösung der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g Epichlorhydrin unter Verwendung des Tropftrichters eingetropft. Nach der Zufügung des Epichlorhydrins reagierte die Mischung bei 80° C für 15 Stunden. Als Nächstes wurden 1,0 g Bisphenol-A-Propoxylat-(1-Propylen-Oxid/Phenol)-Diglycidyl-Äther mittels des Tropftrichters zugefügt und die Mischung reagierte für 5 Stunden bei 90° C, so dass eine gelbe verflüssigte wässrige Lösung mit 45 % Gewichtsanteil gewonnen wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt mittels Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, war etwa 30.000. Dieses Zusatzmittel wird ab jetzt Zusatzmittel 5 genannt.
(Synthese-Beispiel 6)
150,6 g Dimethylamin (50 %), 35,1 g von 20 Gew.% wässrigem Ammoniaks und 460,1 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingeführt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zum Auflösen der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g Epichlorhydrin unter Verwendung des Tropftrichters eingetropft. Nachdem das Epichlorhydrin zugefügt war, reagierte die Mischung bei 90° C für 15 Stunden. Danach wurden 1,0 g Bisphenol-A-Propoxylat-(1-Propylen-Oxid/Phenol)-Diglycidyl-Äther mittels des Tropftrichters zugefügt und die Mischung reagierte bei 90° C für 5 Stunden, so dass eine gelbe verflüssigte wässrige Lösung mit 45 % Feststoffanteil gewonnen wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt mittels Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, betrug etwa 40.000. Dieses Zusatzmittel wird ab jetzt Zusatzmittel 6 genannt.
(Synthese-Beispiel 7)
185,7 g Dimethylamin (50 %), 35,1 g von 25 Gew.% wässrigem Ammoniaks und 391,3 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingeführt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zum Auflösen der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g Epichlorhydrin unter Verwendung des Tropftrichters eingetropft. Nachdem das Epichlorhydrin zugefügt war, reagierte die Mischung bei 70° C für 15 Stunden. Als Nächstes wurden 1,0 g Bisphenolhydrat-A-Diglycidyl-Äther mittels des Tropftrichters zugefügt und die Mischung reagierte bei 60° C für 7 Stunden, so dass eine gelbe verflüssigte wässrige Lösung mit 40 % Feststoffanteil erhalten wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt durch Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, betrug etwa 50.000. Dieses Zusatzmittel wird von nun an Zusatzmittel 7 genannt.
(Synthese-Beispiel 8)
116,1 g Dimethylamin (50 %), 87,7 g von 25 Gew.% wässrigem Ammoniaks und 354,3 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingeführt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zum Auflösen der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g Epichlorhydrin unter Verwendung des Tropftrichters eingetropft. Nachdem das Epichlorhydrin zugefügt war, reagierte die Mischung bei 80° C für 15 Stunden. Als Nächstes wurden 2,0 g Bisphenolhydrat-A-Diglycidyl-Äther durch den Tropftrichter zugefügt und die Mischung reagierte bei 80° C für 8 Stunden, so dass eine gelbe verflüssigte wässrige Lösung mit 40 % Feststoffanteil gewonnen wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt durch Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, betrug etwa 100.000. Dieses Zusatzmittel wird ab jetzt Zusatzmittel 8 genannt.
(Vergleichs-Synthese-Beispiel 1)
202,9 g Dimethylamin (50 %), 17,6 g von 24 Gew.% wässrigem Ammoniaks und 310 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingefügt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zur Auflösung der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g Epichlorhydrin unter Verwendung des Tropftrichters eingetropft. Nachdem das Epichlorhydrin zugefügt war, reagierte die Mischung bei 70° C für 20 Stunden, um eine gelbe verflüssigte wässrige Lösung mit 45 % Feststoffanteil zu erhalten. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt durch Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, betrug etwa 20.000. Dieses Zusatzmittel wird ab nun als Zusatzmittel 9 bezeichnet.
(Vergleichs-Synthese-Beispiel 2)
232,2 g Dimethylamin (50 %) und 317,4 g Wasser wurden in einen Reaktionsbehälter eingeführt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und nach dem Rühren zum Auflö sen der Zutaten, um eine homogene Mischung zu erhalten, wurden 238,6 g Epichlorhydrin unter Verwendung des Tropftrichters eingetropft. Nachdem das Epichlorhydrin zugefügt wurde, reagierte die Mischung bei 80° C für 15 Stunden, so dass eine gelbe verflüssigte wässrige Lösung mit 45 % Feststoffanteil erhalten wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt durch Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, betrug etwa 40.000. Dieses Zusatzmittel wird ab jetzt Zusatzmittel 10 genannt.
(Vergleichs-Synthese-Beispiel 3)
500,0 g Monoallylamin-Hydrochlorid (60 %) und 1,5 g 2,2-Azobis-(2-Amidinopropan)-Dihydrochlorid wurden in einen Reaktionsbehälter eingefügt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und die Mischung reagierte bei 70° C für 15 Stunden, so dass eine 2,2-Azobis-(2-Amidinopropan) vernetzte Verbindung eines Monoallylamin-Polymers erhalten wurde. Als Nächstes wurde das Produkt mit 165,2 g Wasser verdünnt, so dass eine gelbe verflüssigte wässrige Lösung mit 45 % Feststoffanteil erhalten wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt durch Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, betrug etwa 18.000. Dieses Zusatzmittel wird ab jetzt Zusatzmittel 11 genannt.
(Vergleichs-Synthese-Beispiel 4)
700,0 g Dicyandiamid (DCDA), 600,0 g Diethylentriamin (DETA), 400,0 g Wasser und 100 g Ammoniumchlorid (NH₄Cl) wurden in einen Reaktionsbehälter eingefügt, der mit einem Rührer, einem Rückflusskühler, einem Tropftrichter und einem Thermometer ausgestattet war, und die Mischung reagierte bei 140° C für 4 Stunden. Während der Reaktion gab es heftige Ammoniakausstöße. Als der Ausstoß von Ammoniak nachließ, wurde das Erhitzen beendet, 600 g Wasser wurden zugefügt und 270 g Salzsäure wurden zugefügt, um das Reaktionsprodukt zu neutralisieren, wobei eine gelbe verflüssigte wässrige Lösung mit 47 % Feststoffanteil erhalten wurde. Das gewichtete Durchschnittsmolekulargewicht des erhaltenen Polymers, bestimmt durch Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie, betrug etwa 10.000. Dieses Zusatzmittel wird ab jetzt als Zusatzmittel 12 bezeichnet.
(Anwendung auf Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial)
Herstellen des Trägermaterialblattes des Tintenstrahlaufzeichnungsmaterials
12 Teile Porzellanerde als Füllmittel, 0,1 Teile von Kolophoniumleimmittel (gewerbliche Bezeichnung: Sizepin NT-76: Arakawa Chemical Co.) und 0,3 Teile Aluminiumsulfat, 0,3 Teile kationisierte Stärke und 0,01 Teile reaktionsverstärkendes Mittel (gewerblicher Name: Pearl Flock FR-C (Seiko Chemical Industries)) wurden mit 100 Teilen Zellstoffmasse, die gebleichten Laubbaum-Zellstoff (Mahlgrad 350 mlcsf bei gefiltertem Wasser (filtered water degree)) umfasste, gemischt, um Zellstoffmasse vorzubereiten. Aus der Zellstoffmasse wurde Papier hergestellt, das durch eine Doppelsiebmaschine zur Papierherstellung erhalten wurde, das Papier wurde getrocknet und durch ein automatisches Glättwerk (machine calender) vollendet, um Rohpapier mit einem Gewicht von 72 g/m² zu erhalten.
(Beispiel 1)
Das Zusatzmittel 1, das im Synthese-Beispiel 1 synthetisiert wurde, wurde als Schicht auf das Trägermaterialblatt aufgebracht, welches wie oben beschrieben vorbereitet wurde, und dann in einer Leimpresse zu 0,8 g/m² als getrocknete Feststoffe getrocknet, wonach ein Glättungsprozess durchgeführt wurde, um das Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial des Beispiels 1 herzustellen. In der Beschichtung wurde Wasser zugefügt, um die Harzkonzentration anzupassen, um so die Haftungsmenge auf dem Trägermaterial platt anzupassen.
(Beispiele 2 – 8 und Vergleichsbeispiele 1 – 4)
Ein Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial wurde genau wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt, nur dass die Zusatzmittel 2 – 8, synthetisiert in Synthese-Beispielen 2 – 8 und die Zusatzmittel 9 – 12, hergestellt in den Vergleichs-Synthese-Beispielen 1 – 4, anstatt des Zusatzmittels 1, das in Beispiel 1 benutzt wurde, benutzt wurden.
(Vergleichsbeispiel 5)
Ein Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial wurde genau wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt, nur dass Wasser anstatt des Zusatzmittels 1, das in Beispiel 1 benutzt wurde, zur Beschichtung verwendet wurde.
(Versuche)
Messung des Durchlässigkeitsgrades
Bezüglich der Zusatzmittel, die in den Synthese-Beispielen 1 – 8 und den vergleichenden Synthese-Beispielen 1 – 4 synthetisiert wurden, wurde der Grad der beidseitigen Wechselwirkungen zwischen der Tinte (gewerblicher Name: Scitex 1007, Scitex black ink; Scitex 1011, Scitex red ink; Scitex 1012, Scitex blue ink; BC 121, Canon Farbdruckertinte) und dem Zusatzmittel ausgewertet, in dem der Durchlässigkeitsgrad mittels eines Shimadzu Autospektrophotometers UV3100PC (Messwellenlänge: 300 – 800 nm, Schlitzbreite: 2 nm, Samplingintervall: 0,5 nm) gemessen wurde. 5 μl Tinte wurden in 0,5 ml Zusatzmittellösung, die auf 0,5 Konzentration angepasst war, eingetropft, und nach gutem Schütteln der Mischung wurde diese über Nacht stehengelassen. Danach wurde die Mischung durch einen Filter mit 0,2 μm Porengröße gefiltert und der Durchlässigkeitsgrad des Filtrats wurde gemessen. Wenn die Substanz, die durch die beidseitige Wechselwirkung des Zusatzmittels und des Farbstoffs erhalten wird, hochgradig unlöslich ist, fällt sie aus und wird ausgefiltert. Es kann daher bestimmt werden, dass die Wasserfestigkeit des Aufzeichnungsmaterials, das das Zusatzmittel enthält, höher sein wird, je höher der Durchlässigkeitsgrad des Filtrats ist. Diese Ergebnisse sind in Tabelle 1 gezeigt.
Untersuchung der Eignung zur Tintenstrahlaufzeichnung
Das Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, welches in den Beispielen 1 – 8 und den Vergleichsbeispielen 1 – 5 vorbereitet wurde, wurde zur Aufzeichnung von Bildern mittels eines Farbtintenstrahldruckers (gewerblicher Name: BJC-400J, Canon) und eines monochromen Tintenstrahldrucksystems (gewerblicher Name: 6420J, Sci-Tex Japan) und die Ergebnisse, ausgewertet mit Hilfe der folgenden Verfahren, sind in Tabelle 2 gezeigt.
(Wasserfestigkeit des Bildes)
30 Sekunden nach der Aufzeichnung mit dem Drucker wurde das Bild in deionisiertes Wasser bei 20° C für 30 Sekunden eingetaucht und, nachdem dem Bild erlaubt wurde, zu stehen und zu trocknen, wurde der Grad der Verschmierung durch Betrachtung ausgewertet. In den Versuchsergebnissen zeigt ein ⌾ ein gutes Ergebnis ohne Verschmieren, ein O zeigt an, dass leichte Verschmierung beobachtet wurde, die aber praktisch nicht ausreichte, um ein Problem auszulösen, ein Δ bedeutet, dass ein Verschmieren beobachtet wurde, das ausreichend ist, um ein Problem darzustellen, und x bedeutet ein schlechtes Ergebnis mit viel Verschmierungen.
(Auflösung)
Feine Linien wurden mit dem Drucker aufgezeichnet und durch Betrachtung ausgewertet. In den Versuchsergebnissen bedeutet ein ⌾ ein gutes Ergebnis mit wenig Verschmierungen und schmalen Linien, ein O bedeutet eine leichte Verschmierung und etwas breitere Linien, aber praktisch nicht ausreichend, um eine Problem darzustellen, ein Δ bedeutet Verschmierungen und breitere Linien, die ausreichen, um ein Problem darzustellen, und x bedeutet ein schlechtes Ergebnis mit Verschmierungen und breiten Linien.
Tabelle 1 Ergebnis der Messung des Durchlässigkeitsgrades

*1: 2-2-Azobis-(2-Amidino-Propan)-vernetzte Substanz von Monoallylamin-Polymer
*2: Mol-Verhältnis: DCDA : DETA : NH₄Cl = 1 : 0,7 : 0,22

Tabelle 2 Bewertung der Eignung zur Tintenstrahlaufzeichnung
Gemäß dieser Erfindung, durch Verwendung eines Zusatzmittels mit einem kationischen Harz als Hauptbestandteil, wobei dieses Harz aus der Reaktion eines sekundären Amins, Ammoniaks, eines Epihalohydrins und eines Vernetzungsmittels als benötigte Bestandteile erhalten wird, in der Oberfläche und/oder dem Inneren eines Trägermaterials eines Aufzeichnungsmaterials kann ein Tintenstrahl aufgezeichnetes Bild, welches wasserfest ist, wenig Verschmierungen und hohe Auflösung zeigt, erhalten werden.
Gewerbliche Anwendung
Unter Verwendung des Zusatzmittels der vorliegenden Erfindung kann ein Aufzeichnungsmaterial erhalten werden, das geeignet für Farbaufzeichnungen mittels der Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren ist, nur eine kleine Verschiebung der Farbnuancierung bewirkt, eine hohe Auflösung und eine hervorragende der Produzierbarkeit von Bildern inklusive der Farbreproduktion aufweist, erhalten werden. Weiterhin verhindert das Zusatzmittel der vorliegenden Erfindung das Ausbleichen von gefärbten Garnen oder Stoffen, wenn wasserlösliche Farben verwendet werden.

Claims

Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial, umfassend in der Oberfläche und/oder dem Inneren eines Trägermaterialblatts ein Zusatzmittel mit einem kationischen Harz als Hauptbestandteil, wobei dieses Harz durch Reaktion von wenigstens einem sekundären Amin, Ammoniak, einem Epihalohydrin und einem Vernetzungsmittel mit zwei oder mehr funktionellen Vernetzungsgruppen erhalten wurde.
Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das Aufzeichnungsmaterial durch Aufbringen einer Tintenabsorptionsschicht auf einer blattartigen Substratoberfläche mit schlechten Tintenabsorptionseigenschaften ausgebildet wird und das Zusatzmittel in der Schicht enthalten ist.
Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das blattartige Substrat normales Papier, oder beschichtetes Papier umfassend eine zur Aufnahme mittels einer wasserbasierten Tinte auf die Substratoberfläche geeignete Aufzeichnungsschicht, ist.
Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 3, wobei normales Papier oder beschichtetes Papier durch eine das Zusatzmittel enthaltende Lösung imprägniert ist.
Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 3, wobei das normale Papier oder das beschichtete Papiersubstrat aus einem Papierstoffbrei, der das Zusatzmittel enthält, hergestellt ist.
Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 4, wobei das normale Papier oder das beschichtete Papiersubstrat das Zusatzmittel enthält.
Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das Verhältnis von sekundärem Amin, Ammoniak, Epihalohydrin, Vernetzungsmittel zum Vorbereiten des kationischen Harzes 1 : (0,01–2) : (0,5–2,5) : (0,00005–0,5) ist.
Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, wobei der Gewichtsdurchschnitt des Molekulargewichts des erhaltenen kationischen Harzes 10.000 – 500.000 beträgt.
Tintenstrahlaufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1, wobei das Vernetzungsmittel wenigstens eine Verbindung mit zwei oder mehr Aldehydgruppen, Epoxidgruppen oder Isocyanatgruppen enthält.