CN1322304A - 宾主偏振片 - Google Patents

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Abstract

本发明描述一种由主体基质和客体染料制成的偏振片。该主体基质可以是具有预定取向的感胶离子液晶基质。客体多色性染料可以放在主体感胶离子液晶基质。客体多色性染料随主体基质的取向而取向。

Description

宾主偏振片
技术领域
本发明涉及多色性染料分子在分子基质中保持预定取向的二向色偏振片。另一方面，本发明涉及利用液晶材料和多色性染料间宾主效应的二向色偏振材料。
背景
二向色材料适用于优先透射一个方向上的偏振光。当把一层二向色材料放在一束随机偏振光的通道上时，透射一个平面中的偏振光的分量与在透射正交平面中的偏振光的强度相比是低的或可忽略不计。据说，透射的光线是线性偏振的，这层二向色材料称为线性二向色偏振片。二向色偏振片可透射在较宽光谱范围内(如可见光谱)内有特定偏振的光线，或可透射在较有限波长范围内有特定偏振的光线。
一类适用于产生二向色效应的材料是称之为多色性染料的材料。多色性染料分子是一类具有随分子对入射光偏振的取向而变的光吸收光谱的分子。二向色偏振片可通过在基片上形成一层取向的多色性染料分子而制成。如同为了产生合适的取向需要使用某些其它取向方法(如与第二种材料共混或混合)的多色性染料分子一样，涂在合适基片上时自取向的多色性染料分子也是已知的。
如Dreyer的美国专利2,400,877所述，把多色性分子涂在一个已用软磨料单方向擦过的表面上，可以使其取向，从而形成二向色偏振层。Dreyer还揭示已进行适当拉伸的软聚合物薄膜也可产生能使多色分子取向的表面取向。日本公开专利申请53-126951揭示用浸有多色性染料的纸或布擦玻璃表面，从而将表面制备步骤与涂布步骤结合起来。日本公开专利申请3-294802揭示了另一种表面制备方法，其中通过使一层感光性树脂对着全息产生的线条图样进行曝光，显影、漂洗，然后在形成的结构层上涂碘或二向色染料，从而形成槽或沟。表面取向方法的缺点是需要附加的，有时难以操作的步骤。这种步骤在制造调整中可能特别令人麻烦。另外，并不是所有可用作二向色层基片的材料必定适合于特定二向色层需要的特定类型的表面取向。
如公开的申请专利申请62-65727所述，也可通过拉伸聚合物(如聚乙烯醇)，然后对该聚合物进行染色来制造能使其某些染料取向的基片。如美国专利5,639,809所述，为了使染料取向也通过在拉伸前(而不是在拉伸后)对聚乙烯醇薄膜进行染色，然后拉伸染色后的薄膜，从而制造具有偏振性的材料。
美国专利5,024,850中揭示了通过使二向色染料与单体混合，将该混合物涂布在基片上，然后用辐射法固化制得的二向色偏振片。如已公开的日本申请56-064301所述，二向色染料本身也可以是一种聚合物。如已公开的日本申请56-051701所述，某些已知的多色性染料可与合适的聚合物(如含有叔或季氮原子的聚合物)混合，在拉伸后形成偏振薄膜。在涂布含有染料的层之前或之后需要拉伸基片使这些偏振层局限于用在可拉伸并在拉伸后发生所需表面取向的基片上。例如，由于玻璃尺寸稳定性和耐久性，它对许多光学用途来说是非常有用的基片，但玻璃不易拉伸取向。另外，按适当控制的方式拉伸基片需要相当大的设备投资和生产费用。
不与其它材料混合就能形成具有二向色性的有序结构的染料是已知的。公开的PCT申请WO 94/28073中揭示了在涂布过程中能通过剪切作用形成稳定液晶相的染料，其中在涂布过程中产生足够的有序，并在干燥过程中得到保持，从而产生具有偏振性的一层材料。用这种方法制得的二向色层的缺点是仅有限的染料化合物本身能用这种方法进行有序化，而现存在大量的其它多色性染料(具有可用颜色和其它性质)，如果能找到使它们保持适当取向的方法，则这些染料便是有用的。
在某些情况下，在合适波长吸收光线但本身不能形成有序即偏振层的染料分子可与液晶化合物结合，形成二向色材料。例如，Heilmeier等在“向列液晶中的宾主相互作用”MOLECULAR CRYSTALS AND LIQUID CRYSTALS，(1969)，第8卷，第293-304页中所述，这种作用已被用于制造液晶显示器。Bostwick等在MOLECULAR CRYSTALS AND LIQUID CRYSTALS，第147卷，1987年6月，第179-186页中题为“偏振吸收光谱-一种研究向列感胶离子液晶中宾主相互作用的工具”的一文中研究了disodium cromoglycate水溶液中的宾主现象。上述的化合物能在水溶液中形成向列有序的结构。然后，上述的宾主材料局限于液体，它的缺点是不能用于需要固体偏振层的用途中。
发明概述
本发明提供了含有能使多色性染料分子保持预定取向从而使入射光发生偏振的分子基质(matrix)的二向色层。在一个优选的实施方式中，通过将一种或多种多色客体染料(guest dye)和感胶离子(lyotropic)液晶主体(host)材料的水溶液涂布在一个固体基片上形成二向色层。本发明对液晶显示器(LCD)，特别是大屏幕液晶显示器中所用的偏振片提供了显著改进。特别是现已发现，这些装置中许多限制图象质量的因素可追究到所用的偏振片(polarizer)只有有限的尺寸稳定性。本发明提供用较简单的涂布操作和各种基片制成的偏振片。由于尺寸稳定性，玻璃是最优选的基片(substrate)。
在一个优选的实施方式中，将感胶离子向列液晶材料用作分子基质。现已发现，含有至少一个三嗪基的液晶材料特别有用，这类材料可用作许多客体染料的主体。上述的客体染料选自酸性染料、碱性染料、直接染料和活性染料。二向色偏振层可通过将每分子至少含有一个三嗪单元的感胶离子液晶主体化合物与一种或多种客体染料化合物的水溶液涂布在固体基片上然后干燥涂层进行制备。现已发现，在涂布过程中对水溶液层施加足够的剪切力可以使液晶主体材料具有有序的结构，然后这种有序的结构使多色客体染料产生足够的有序(order)，产生取向的涂覆层。干燥后，这种涂覆层具有二向色偏振性。由于涂布过程中液晶层中产生的剪切应力值低于基片机械变形引起的剪切应力，这种形成二向色层的方法具有降低在基片中产生可能破坏其光学性质的应力的倾向。客体染料可以单独用于在有限的波长范围内产生二向色效应，或者组合用于在宽的波长范围内产生二向色效应。这种客体染料例如可用于制造中性密度的偏振片。现已发现特别适用作客体染料的染料是至少含有一个三嗪基的染料。仅在特定较窄波长范围内具有二向色效应的主客体层可特别适用作其它非二向色偏振片(如反射偏振片)的校正或清除偏振片。上述的偏振片有时由于在特定的波长发生漏光而降低效率。本发明的二向色偏振片具有极高的耐热性，特别当涂覆在玻璃基片上时。由于照明所用的部分光线不可避免地被显示器元件吸收，所以耐热性对于需要高照明度的液晶显示器是重要的。
附图简介
在阅读了如下对本发明不同实施方式的详细描述和附图后，可更完整地理解本发明。其中，
图1A-1C表示本发明一个实施方式中偏振片的透射光谱；
图2表示本发明一个实施方式的高反射偏振片。
图3表示本发明另一个实施方式的高反射偏振片。
图4表示本发明再一个实施方式的液晶显示器。
图5表示本发明一个实施方式的投影屏。
图6表示本发明另一个实施方式的偏振片。
图7表示本发明再一个实施方式的另一种偏振片。
发明的详细描述
本发明的二向色层包括主体材料和客体多色性染料，其中主客体层较好负载在尺寸稳定和热稳定的基片上。主客体层更好用对基片施加较少机械或热应力的方法涂布在基片上，从而不会在主客体层或基片上产生应力引起的光学效应。把主客体层涂布在基片上的较好方法是以液体涂料溶液的形式进行涂布。上述的涂料溶液能在涂布过程中被取向，并干燥成能保持多色性客体染料取向的固体层。对于某些涂料，例如可用能在涂布液体层中产生剪切场的涂布法使液体层在涂布过程中取向。当与合适的涂料一起使用时，已知许多涂布法(如刮刀涂布法、迈尔棒涂法和某些辊涂法或凹槽辊涂法)可产生这种效应。一大类可用这种方法取向的涂料是感胶离子液晶材料，特别是能形成向列结构的感胶离子液晶材料。较好把这些客体材料(特别是多色性染料)加入到含有主体材料(host material)的涂料溶液中，从而在用涂布过程中产生的剪切力使涂布的液体层取向时也使加入的客体染料取向。
在一个优选的实施方式中，本发明的二向色层包含每个分子至少含有一个三嗪基的感胶离子液晶主体化合物和可被主体化合物取向的多色性客体染料化合物。许多多色性染料适用于本发明，只要这些染料(a)不使主体化合物的取向混乱，(b)可被主体化合物取向，(c)能与涂料溶液混溶，(d)提供所需的光学效应。合适的染料可选自酸性染料、碱性染料、直接染料和活性染料。这些主体化合物和客体染料较好都溶解于水溶液中，且在干燥水溶液时该层发生固化。一类适用于本发明的主体化合物包括具有如下结构的化合物：
Figure A9981189500091
上式I中，R1可以相同或不同，且是亲水基团。例如，R1可选自羧基(COOH)、磺酸基(SO3H)、亚磺酸基(SO2H)、磷酰胺基(PO(NH2)2)、磺酰胺基(SO2NH2)或磷酸基(PO(OH)2)。R1较好是羧基或磺酸基，最好是羧基。R1的最优选位置是本化合物中与三嗪骨架相连的氨基的对位。
对于这类主体化合物，R2可以相同或不同，且选自任何给电子基团、吸电子基团、或电中性基团。R2较好是氢或取代或未取代的烷基，R2最好是氢。
在式I中，R3选自由吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噻二唑、吡唑、三唑、三嗪、喹啉和异喹啉衍生的取代或未取代的、带正电荷的杂原子环。对R3合适的取代基包括取代氨基、吡咯烷基、哌啶子基。在某些情况下，R3也可被给电子基团取代，以便增强或消除该化合物的颜色。R3较好是取代的吡啶环，R3最好是4-二甲氨基吡啶。
抗衡离子X-视所选的溶剂和用途的不同变化很大。优选的抗衡离子X-是亚硫酸根离子，但也可以是其它抗衡离子，包括但不限于CH3COO-、CF3COO-、BF4 -、PF6 -、SbF6 -、CH3SO3 -、CF3SO3 -、PhCO2 -、Cl-和OH-。
这类主体化合物可以制成水溶液，或可制成以后可重新溶解形成水溶液的盐。这类化合物一般可溶解于已适当调节pH的碱性水溶液中。虽然现已发现NH4OH是把pH调节到合适值的合适碱，但本发明并不局限于这种碱，也可使用其它合适的碱，如氢氧化铯。
1997年9月5日提交的待审美国专利申请08/924189中揭示了特别适用于本发明的主体化合物的各种制备方法。该专利申请也转让给本申请人，并参考结合于本发明中。
含有上述主体化合物和客体化合物的主客体涂料溶液可按如下方法制备：即先制备含水和pH调节化合物(如NH4OH)的水溶液，然后在该水溶液中溶解入主体化合物和客体化合物以及其它改善涂布性的添加剂(如表面活性剂)。主体化合物的加入量一般足以形成主体化合物浓度为8-20％重量的感胶离子溶液，但10-16％的浓度通常是优选的。倘若一方面形成的溶液在涂布后产生主客体结构的足够有序，且形成的涂料溶液被充分浓缩，产生足够的涂层厚度和干燥性，但另一方面不会浓缩到难以涂布和涂布后难以取向，则也可使用超过上述范围的主体溶液浓度。
如果仅需要在选择的波长范围内偏振光线，则可在主客体溶液中使用单种染料。如果需要制备中性密度的偏振片(即在可见光谱范围内以基本上相同的方式偏振光线的偏振片)，在主体溶液中可加入几种不同颜色的客体染料。例如可通过在主体溶液中加入氰基染料(cyan dyes)、品红染料和黄色染料或在主体溶液中加入紫色染料和黄色染料可以制造基本上为中性密度的偏振片。现已发现，较高的染料纯度是合适的，因为在某些市售染料中发现的盐和有机非离子物质之类的杂质会使所有可见光发生散射(不管偏振与否)，从而降低了偏振效率，并使滤光片的颜色发暗。具体地说，染料中杂质的含量宜为1％或更低，按染料的重量计。主客体溶液中客体染料分子的数目可接近于主体分子的数目，但客体染料分子较好比主体分子少一点，这样客体分子与主体分子之比较好为0.6-0.8。一般来说，宜使溶液中染料总浓度约低于50％重量。在某些情况下，该浓度宜低于20％，在另一些情况下，该浓度宜低于10％。对于许多偏振片应用来说，该浓度宜为5-10％重量。
将主客体溶液涂布在固体基片上可用任何便利的方法进行，虽然在涂布过程中对涂布层施加一些剪切应力的涂布方法是优选的。在涂布过程中对涂布层施加的剪切应力用于使客体和主体分子进行分子有序化。
涂层的干燥可用适于干燥含水涂层的任何方法进行。上述方法不能破坏涂层或使已用涂布过程中施加的剪切应力或其它有序化效应产生的涂层中分子有序发生混乱。为了提高透射率和保护其免受机械损伤，可在干燥的涂层上涂布一层含有金属盐聚合物层(如含有氯化锌或其它二价阳离子的水溶性聚合物)。其它的聚合物基质也可用作二价阳离子的载体。
实施例1
当R1为-COOH，R2为氢，R3为吡啶鎓和X-为硫酸根时，所制成的化合物是1-[4，6-二(4-羧基苯氨基)-1，3，5-三嗪-2-基]吡啶鎓硫酸氢盐。该化合物按如下所示的反应方式制备。
将117毫升吡啶和39克4，4’-[(6-氯-1，3，5-三嗪-2，4-二基)二亚氨基]二苯甲酸(1，该化合物的制备方法在实施例3中说明)的混合物慢慢加热到85℃，然后在该温度下保持1小时。将该混合物冷却到15℃，收集固体，用吡啶洗涤，干燥后得到47.69克黄色固体。将4.44克固体试样溶解在115毫升含有1.62毫升30％氢氧化铵水溶液的水中。慢慢滴加入稀硫酸水溶液(4％重量)，直到pH达到3.5。收集固体，用水和丙酮洗涤，然后干燥。NMR分析表明结构与1-[4，6-二(4-羧基苯氨基)-1，3，5-三嗪-2-基]吡啶鎓硫酸氢盐(2)相一致。在下文中，该化合物称为化合物A。
实施例2
通过将10克化合物A溶解在100克0.5-2.0％NH4OH水溶液中制备化合物A的主体溶液。然后向该溶液中加入0.1％重量表面活性剂(以商品名Tritonx-100购自Rohm & Haas，Philadelphia，PA)，以提高其在聚合物基片上的可涂布性。
实施例3
在式I中，当R3为吡啶鎓，R3的取代基为4-二甲氨基，X-是硫酸氢根时，所得的化合物是1-[4，6-二(4-羧基苯氨基)-1，3，5-三嗪-2-基]-4-二甲氨基吡啶鎓硫酸氢盐。该化合物按如下反应和步骤制备。
向350克4-氨基苯甲酸和7437.5克11℃的水中同时滴加157.1克氰尿酰氯的丙酮(739.93克)溶液和135.2克碳酸钠的水(993.5克)溶液，滴加速度使温度保持在15℃以下。滴加完后，让该批料在15℃混合1小时，然后温热至室温。收集固体，用水和丙酮洗涤，干燥后得到335克4，4’-[(6-氯-1，3，5-三嗪-2，4-二基)二亚氨基]二苯甲酸(1)，为白褐色(white/tan)固体。
在90℃将325克4，4’-[(6-氯-1，3，5-三嗪-2，4-二基)二亚氨基]二苯甲酸、102.92克4-二甲氨基吡啶和3220.4克二甲亚砜的混合物加热5小时。将该混合物冷却至室温，然后加入1185克丙酮。收集固体，用丙酮洗涤。将该固体溶解在2000克水和404克30％氢氧化铵水溶液的溶液中。通过将310克浓硫酸溶解在3100克水中制备预混合物。然后将该预混合物慢慢加入到反应混合物中，直到pH等于3.3为止。收集固体，用水充分洗涤，干燥后得到220克1-[4，6-二(二(4-羧基苯氨基))-1，3，5-三嗪-2-基]吡啶鎓硫酸氢盐(3)。下文中，该化合物称为化合物B。
实施例4
通过将10克化合物B溶解在100克2.0％NH4OH水溶液中制备主体溶液。上述氢氧化铵溶液中含有0.1％重量表面活性剂(以商品名Triton x-100购自Rohm & Haas，Philadelphia，PA)，以提高其在聚合物基片上的可涂布性。
实施例5
通过同时溶解1.5克化合物B、0.6克氢氧化铵、0.3克Crompton andKnowles Intrajet Blue JE(一种直接染料)、0.3克Kayaku yellow P-N3R(一种活性染料)、0.3克Keystone red 6B(一种活性染料)、7克水和0.1克10％Tritom x-100溶液制备灰色主客体溶液。为了使涂层具有一定的结构强度，可在实施例5的溶液中加入少量(一般少于溶液的5％重量)的一些水溶性聚合物，如聚乙二醇或其它聚合物。
实施例6
通过在合适的基片上涂布12微米厚的实施例5中制得的灰色主客体溶液湿层，然后用空气喷射器干燥上述涂层，制备中性密度的偏振片。上述干涂层的厚度约为2-3微米。然后在干燥涂层的表面涂布一层聚合物层，以提供更高的透射率和保护其免受机械损伤。该聚合物层含有浓度为20-50％的水溶性聚合物(如磺化聚苯乙烯)、葡聚糖硫酸盐或任何其它合适的聚合物以及浓度为10-30％的金属盐(如CdCl2、CdI2、2NCl2或ZnCl2)。制成的偏振片能透射80％左右的p-偏振光和消光低于3％左右。
实施例7
本发明的宾主偏振片可用于校正反射偏振片某些常见缺陷。参见图1a，光谱曲线P表示PCT公开专利申请WO 95/17303和WO96/19347(参考结合于本申请中)中所述的多层光学薄膜反射偏振片对于在偏振片透射平面中偏振的光线在可见光波长范围内的透射，光谱曲线S表示在相同光谱范围内在与反射偏振片透射平面正交的平面中偏振光线的透射率。在大多数偏振应用中，曲线P尽可能是100％透射率处的平坦曲线，曲线S尽可能是0％透射率处的平坦曲线。在图1a中可以看到，在某些波长处，特别是500纳米左右和在600-625纳米，曲线S明显偏离0％透射线。这些偏差表示漏光。正如在某些液晶显示器中发生的那样，这种漏光表现为透射光偏振纯度的降低，以及在某些特定偏振光被阻碍的情况下也可能引起色差。另外，由于漏出的光是应被反射的光，所以反射的光也可能稍有色差，虽然这可能对反射光的偏振纯度没有不利的影响。
现在参见图2，通过将实施例6制得的具有图1b所示的透射光谱的中性密度宾主偏振片24层压到多层薄膜反射偏振片22上，同时使两片偏振片的透射方向以基本上平行的方式定位，制成校正漏光的偏振片26。该偏振片具有图1c所示的光谱曲线P’和S’，其中P’是在复合反射和宾主偏振片的透射偏振平面中线性偏振的光线的透射曲线，S’是在反射偏振片的反射偏振平面中偏振的光线的透射曲线。与图1A和1B相比可以发现，用曲线P和P’表示的光线透射率仅从只用反射偏振片的情况下的稍低于90％降低到图2所示的复合偏振片的80％左右。然而参见图1a和1c，通过比较S和S’曲线发现，加上宾主偏振片将500纳米处的漏光从25％透射率降低到2％以下，如图1C中的曲线S’所示。还应注意到，由于本发明宾主偏振片具有薄的截面(profile)，所以比使用CTA层(它可能在更大视角范围内漏光)的常规偏振片显示更宽的消光角。
现参见图3，入射光31不限于法向入射，它可以以非零角θ入射，从而产生一束分光(splitting)和偏振效应，如线33和35所示。这两束光线以不同的方向传播，而且是不同的偏振。由于多层反射偏振片的性能易变且漏光随入射角θ而改变，因此可以理解为了适应在具体的应用中遇到的主要入射角需要调节宾主偏振片24中优选的特定漏光校正类型。本发明的一个优点是由于许多不同颜色的易得染料可用于本发明中，所以可以进行各种这样的调节。
应当理解，虽然本实施例使用含有用于制造中性密度偏振片的所选染料混合物的宾主偏振片，但校色偏振片可仅含一种选择用于消除特定有限波长范围内的漏光的染料，或也可以含有一种以上染料，选择这些染料是为产生特定的(但没有必要是中性的)校正光谱，这些染料与反射偏振片结合产生具有某些预定光谱特征的偏振片。
实施例8
现参见图4，上述漏光校正的反射偏振片26可施用于液晶显示器400上，形成能反射入射光401的一部分402和在漏光校正下通过偏振光部分403的液晶显示器。反射部分402一般通过用光源外壳(未画出)反射回偏振片26上而被重新利用。这种光源外壳产生一些偏振转换或随机化，从而改善了显示器400的照明效率。通过使循环反射偏振片22与漏光校正偏振片24结合，消除漏光，形成漏光校正的反射偏振片26，可以改进常规的液晶显示器。这种系统可以明显提高液晶显示器400的对比度和外观。可以理解，在所示的结构中无需使用二个偏振元件(即反射偏振片22和漏光校正偏振片24)。宾主偏振片可用于其它实施方式的系统中的其它地方，包括直接涂在液晶玻璃基片上，涂在背光的光导上，涂在其它亮度增强膜上(如结构角增强薄膜，如购自3M公司的BEF)，作为独立产品等。
虽然在上述实施例中宾主偏振片与反射偏振片结合，但本发明的宾主偏振片也可用于在上述许多场合不用反射偏振片的液晶显示器中。
实施例9
本发明的偏振片可用于降低背投影屏(rear projection screen)的环境光模糊(washout)。参见图5，从观察者1方向来看，投影仪50把图象投影到背投影屏部件52的漫射层56上。当环境光57很亮时(如在光照强的室内)，这种光线从观察者一侧照在漫射层56，并降低投影图象的对比度。如果在观察者1和漫射层56之间插入偏振片58，则能吸收非偏振环境光57的至少一个偏振分量，从而大大减少照射在漫射层56上的环境光量。另外，部分到达漫射层56并散射回观察者的偏振环境光可能被漫射层改变偏振性，从而一部分这种光线被偏振片58吸收，这样进一步减少了从漫射层56到达观察者的环境光量。可以理解，当投影光51被偏振时(如液晶投影系统中常见的那样)，偏振层58的透射轴一般应与投影光51的偏振平面平行对齐。本发明的优点是偏振层58可直接以薄层形式涂在各种固体基片上，如在本实施例中涂在漫射层56上。由于偏振层58相当薄膜和牢固，它对投影屏部件52很少有机械作用，从而不可能引起翘曲或在投影屏部件52上产生其它有害机械作用。在其它实施方式中，宜将宾主偏振片涂在玻璃、聚合物或其它脊形(ridged)基片上，而漫射层粘附到基片的另一面上。
如果将偏振光用于室内照明，则还能降低环境光效应。例如，如果在偏振片58的吸收方向使环境光57偏振，则在达到漫射层56之前基本上所有照到屏52的环境入射光会吸收，从而进一步提高了投影到漫射层56上图象的可视性。
实施例10
本发明可用于偏振非平行的光束。当待偏振的光线是平行光束时，偏振片一般更有效，从而使所有入射在偏振片上的光线具有相同的入射角。上述光线一般是法向入射的。如果不同的光线以不同的角度通过偏振片，它们就有不同的入射平面，且以不同的距离通过偏振片。在干扰偏振片中，这些入射平面之差可能会导致同一光束中不同光线有明显不同的偏振平面。在吸收偏振片的情况下，穿过偏振层的不同距离可能导致偏振度不同或由偏振片产生的光线有不同的颜色。现参见图6，由光源60发出的非偏振光61由于光束的发散性以不同的角度照射在偏振片64上。根据几何学上的考虑，可以认为光锥61外层部分处且入射角较大的光线61b通过偏振片64的光程会比入射角较小的光线(如光线61a)长。由于本发明的宾主偏振片能在非常短的光透射距离内完成非常完整的偏振，所以偏振片64可以非常薄，从而入射角不同的光线通过偏振片64时的光程差相当小，因此即使对于较宽的发散光锥来说也比其它一些偏振片改进了偏振的均匀性。
实施例11
本发明特别适用于需要耐高温偏振层的用途中。这种稳定性部分由于主客体材料本身的热稳定性，也部分由于主客体材料能在较短的距离内达到偏振效应的能力，从而使主客体层可以较薄和能涂在热稳定基片上，如玻璃。更具体地说，本发明可用作白炽灯源的热滤光片。参见图7，白炽灯70产生电磁辐射线71。这种辐射线71含有可见光和大量的红外辐射。如果需要偏振的光输出，本发明的宾主偏振片72可放在红外滤光片74的前面，以减少对这种滤光片的红外加热负荷。在这种情况下，宾主偏振片72可含有既能在红外光谱范围内又能在可见光谱范围内吸收的多色性染料。主客体材料72可以薄层形式涂在基片76上。该基片较好是热稳定的材料，如玻璃。在另一个实施方式中，宜把宾主偏振片涂在高导热性材料(如蓝宝石)上。滤光片74可以是使用时经得起强烈加热的红外吸收材料。通过在宾主偏振片72(它能传导大量吸收到基片76上的热量)和红外吸收片74之间分配热负荷，就能更有效地冷却这些元件，因为两个滤光片比一个滤光片提供了更大的表面积。或者，红外滤光片74可以是热反射镜，即一种能反射红外光而透射可见光的镜子。由于在光线71达到热反射镜74之前宾主偏振片72吸收了一个偏振方向的可见光和红外光，反射回并最终被这种反射光遇到的一些表面吸收的红外线量减少了。
在另一个实施方式中，通过偏振片72和红外滤光片74形成的通道提供气流78，以便进一步提高冷却。
在上述实施例中使用了各种染料。如上所述，适用于本发明的染料类型包括酸性染料、碱性染料、直接染料和间接染料。已用这些染料制造的代表性偏振片样品包括：
直接染料-向10克10-15％客体溶液中加入0.3克直接蓝199(购自Crompton and Knowles)制造光谱青色(cyan)区的偏振片。
活性染料(三嗪基)-向10克10-15％客体溶液中加入0.3克活性黄2(购自Nippon Kayaku)，制得光谱黄色区的偏振片。
活性染料(乙烯基砜基)-向10克10-15％客体溶液中加入0.3克活性黄17(购自Crompton and Knowles)制造光谱黄色区的偏振片。
酸性染料-向10克10-15％客体溶液中加入0.3克酸性橙7(购自Cromptonand Knowles)制造光谱黄色区的偏振片。
碱性染料-向10克10-15％客体溶液中加入0.3克碱性蓝9(购自Kodak)制造光谱兰绿色区的偏振片。
荧光染料-向10克10-15％客体溶液中加入0.3克荧光黄AA216(购自Keystone)制造光谱黄色区的偏振片。
虽然已参照上述具体实施例描述了本发明，但本发明不限于这些实施例。更正确地，本发明意图覆盖本领域熟练技术人员所理解的，所附权利要求书所述的全部范围。

Claims (26)

1.一种偏振部件，它包括二向色层，所述的层包括：
(a)能使多色性染料分子保持预定取向的分子基质，和
(b)至少一种多色性染料，所述的基质是感胶离子液晶材料。
2.如权利要求1所述的部件，其特征在于所述的二向色层负载在尺寸稳定的基片上。
3.如权利要求1所述的部件，其特征在于所述的分子基质由涂布在固体基片上的水溶液形成，从而形成有序的液体层，然后将其固化。
4.如权利要求4所述的部件，其特征在于所述液体层的有序化通过对所述的液体层施加剪切应力进行。
5.一种二向色偏振层，其中包括：
(a)含有至少一个三嗪基的感胶离子液晶主体化合物；
(b)多色性客体染料。
6.如权利要求1所述的层，其特征在于所述的主体化合物是：
Figure A9981189500021
式中X-是抗衡离子；R1可以相同或不同，且是亲水基团；
R2可以相同或不同，且选自给电子基团、吸电子基团、或电中性基团；
R3选自：
(a)通过R3环中的氮原子连接到三嗪骨架中的未取代、带正电荷的杂原子环，X-为抗衡离子；和
(b)通过R3环中的氮原子连接到三嗪骨架中的取代、带正电荷的杂原子环，X-为抗衡离子。
7.如权利要求6所述的层，其特征在于：
(a)R1可以相同或不同，且选自COOH、SO3H、SO2H、SO2NH2、PO(NH2)2或PO(OH)2；
(b)R2可以相同或不同，且选自氢、取代或未取代的烷基。
8.如权利要求2所述的层，其特征在于：R3选自由吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噻二唑、吡唑、三唑、三嗪、喹啉和异喹啉衍生的取代环。
9.如权利要求2所述的层，其特征在于：R3选自由哒嗪、嘧啶、吡嗪、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、噻二唑、吡唑、三唑、三嗪、喹啉和异喹啉衍生的未取代环。
10.如权利要求6所述的层，其特征在于R1是COOH，R2为H。
11.如权利要求6所述的层，其特征在于X-选自SO4H-、CH3COO-、CF3COO-、BF4 -、PF6 -、SbF6 -、CH3SO3 -、CF3SO3 -和PhCO2 -。
12.如权利要求8所述的层，其特征在于X-是Cl-。
13.如权利要求6所述的层，其特征在于X-是SO4H-。
14.如权利要求6所述的层，其特征在于R3是取代吡啶环。
15.如权利要求6所述的层，其特征在于R3是取代的，X-选自SO4H-、CH3COO-、CF3COO-、BF4-、PF6-、SbF6-、CH3SO3-、CF3SO3-和PhCO2-。
16.如权利要求6所述的层，其特征在于R3的取代基选自取代氨基、哌啶子基或吡咯烷基。
17.如权利要求8所述的层，其特征在于R3的取代基选自取代氨基、哌啶子基或吡咯烷基。
18.如权利要求12所述的层，其特征在于R3的取代基选自4-二甲氨基或4-吡咯烷基。
19.如权利要求12所述的层，其特征在于R3的取代基是4-二甲氨基。
20.如权利要求1所述的层，其特征在于所述的客体染料选自酸性染料、碱性染料、直接染料或活性染料。
21.一种光学系统，它包括：
光源，和
放置以接受光源发出光线的偏振片，所述的偏振片包括具有预定主体取向的主体感胶离子液晶基质和放在所述主体感胶离子液晶基质中的客体多色性染料，所述的客体多色性染料随主体取向而取向。
22.如权利要求21所述的光学系统，其特征在于所述的光源包括背光光导。
23.如权利要求22所述的光学系统，其特征在于所述的偏振片涂覆在所述的光导上。
24.如权利要求22所述的光学系统，其特征在于它还包括光调制器，所述的偏振片放在背光光导和光调制器之间。
25.如权利要求24所述的光学系统，其特征在于所述的光调制器是液晶显示器。
26.如权利要求24所述的光学系统，其特征在于它还包括放在光源和偏振片之间的反射偏振片。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100451693C (zh) * 2003-11-06 2009-01-14 住友化学株式会社 包括取向的聚合物薄膜的二色性宾-主起偏振器
US7671520B2 (en) 2004-09-03 2010-03-02 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Display device with birefringent substrate
CN105301687A (zh) * 2014-06-17 2016-02-03 乐金显示有限公司 可涂布偏振器及具有其的液晶显示装置
CN108474897A (zh) * 2016-06-30 2018-08-31 豪雅镜片泰国有限公司 眼镜镜片的制造方法

Families Citing this family (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1533649B1 (en) * 1998-12-28 2016-04-20 Kyocera Corporation Liquid crystal display device
JP2001042424A (ja) * 1999-07-28 2001-02-16 Seiko Epson Corp 投写型表示装置
JP4220652B2 (ja) * 2000-05-02 2009-02-04 山本光学株式会社 サングラス、ゴーグルまたは矯正レンズの製造方法
US8054416B2 (en) 2000-08-15 2011-11-08 Reflexite Corporation Light polarizer
US6488866B1 (en) * 2000-11-08 2002-12-03 3M Innovative Properties Company Liquid crystal materials and alignment structures and optical devices containing same
US6699533B2 (en) * 2000-12-01 2004-03-02 3M Innovative Properties Company Stabilized liquid crystal alignment structure with pre-tilt angle and display devices containing the same
JP2002196141A (ja) * 2000-12-26 2002-07-10 Sumitomo Chem Co Ltd 薄型光学フィルム積層体、その製造方法、及びそれの液晶表示素子への適用
JP4421120B2 (ja) * 2001-01-23 2010-02-24 日東電工株式会社 液晶表示用広視野角偏光フィルムの製造方法
US20030016316A1 (en) * 2001-06-20 2003-01-23 3M Innovative Properties Company Interchangable polarizers for electronic devices having a liquid crystal display
US6642977B2 (en) 2001-06-20 2003-11-04 3M Innovative Properties Company Liquid crystal displays with repositionable front polarizers
US20030017856A1 (en) * 2001-06-20 2003-01-23 3M Innovative Properties Company Method for altering the appearance of liquid crystal displays using exchangable front polarizers
US6879356B2 (en) * 2003-01-06 2005-04-12 Industrial Technology Research Institute Optical device having an E-mode polarizer
US7144608B2 (en) * 2003-01-24 2006-12-05 Nitto Denko Corporation Color correcting polarizer
US8089678B2 (en) * 2003-07-01 2012-01-03 Transitions Optical, Inc Clear to circular polarizing photochromic devices and methods of making the same
US7978391B2 (en) * 2004-05-17 2011-07-12 Transitions Optical, Inc. Polarizing, photochromic devices and methods of making the same
US8545015B2 (en) 2003-07-01 2013-10-01 Transitions Optical, Inc. Polarizing photochromic articles
US7632540B2 (en) 2003-07-01 2009-12-15 Transitions Optical, Inc. Alignment facilities for optical dyes
US8582192B2 (en) 2003-07-01 2013-11-12 Transitions Optical, Inc. Polarizing photochromic articles
US8545984B2 (en) 2003-07-01 2013-10-01 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds and compositions
US8518546B2 (en) 2003-07-01 2013-08-27 Transitions Optical, Inc. Photochromic compounds and compositions
US7342112B2 (en) * 2003-07-01 2008-03-11 Ppg Industries Ohio, Inc. Photochromic compounds
US9096014B2 (en) 2003-07-01 2015-08-04 Transitions Optical, Inc. Oriented polymeric sheets exhibiting dichroism and articles containing the same
US7256921B2 (en) * 2003-07-01 2007-08-14 Transitions Optical, Inc. Polarizing, photochromic devices and methods of making the same
US8698117B2 (en) 2003-07-01 2014-04-15 Transitions Optical, Inc. Indeno-fused ring compounds
US8211338B2 (en) 2003-07-01 2012-07-03 Transitions Optical, Inc Photochromic compounds
MXPA06001004A (es) * 2003-07-31 2006-04-27 3M Innovative Properties Co Composiciones para encapsulacion y liberacion controlada.
KR100980026B1 (ko) * 2003-11-05 2010-09-03 삼성전자주식회사 액정표시장치
US7128414B2 (en) * 2003-12-24 2006-10-31 Essilor International Compagnie Cenerale D'optique Methods for coating lenses
JP4146791B2 (ja) * 2003-12-26 2008-09-10 株式会社 日立ディスプレイズ 液晶表示装置
US7097303B2 (en) * 2004-01-14 2006-08-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Polarizing devices and methods of making the same
DE602005014619D1 (de) * 2004-03-02 2009-07-09 Essilor Int Verfahren zur beschichtung von gekrümmten flächen mit einer polarisierenden flüssigkeit und vorrichtung
US8916233B2 (en) * 2004-03-02 2014-12-23 Essilor International (Compagnie Generale D'optique) Methods for coating lenses curved surfaces with a polarizing liquid
US20060035039A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 3M Innovative Properties Company Silver-releasing articles and methods of manufacture
US20060034899A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 Ylitalo Caroline M Biologically-active adhesive articles and methods of manufacture
FR2876190B1 (fr) * 2004-10-04 2006-12-08 Essilor Int Composition pour revetement solide polarisant la lumiere verre optique polarisant comprenant un tel revetement, et son procede de fabrication.
US7247723B2 (en) 2004-11-24 2007-07-24 3M Innovative Properties Company Metallic chromonic compounds
US7687115B2 (en) * 2004-11-24 2010-03-30 3M Innovative Properties Company Method for making nanostructured surfaces
US7582330B2 (en) * 2004-11-24 2009-09-01 3M Innovative Properties Counsel Method for making metallic nanostructures
US20060110540A1 (en) * 2004-11-24 2006-05-25 3M Innovative Properties Company Method for making nanostructured surfaces
KR101237182B1 (ko) 2004-12-21 2013-03-04 코닝 인코포레이티드 편광 제품 및 이의 제조방법
ES2335408T3 (es) 2004-12-21 2010-03-26 Corning Incorporated Productos de polarizacion de la luz y procedimiento para fabricar los mismos.
WO2006070318A2 (en) * 2004-12-29 2006-07-06 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for manufacturing a polarizer
US7978302B2 (en) * 2005-06-27 2011-07-12 Sumitomo Chemical Co. Ltd. Fabrication of dichroic guest-host polarizer
US7629027B2 (en) * 2005-10-14 2009-12-08 3M Innovative Properties Company Method for making chromonic nanoparticles
US7718716B2 (en) * 2005-10-14 2010-05-18 3M Innovative Properties Company Chromonic nanoparticles containing bioactive compounds
US20070128291A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-07 Tokie Jeffrey H Method and Apparatus for Forming Chromonic Nanoparticles
US7807661B2 (en) * 2005-12-08 2010-10-05 3M Innovative Properties Company Silver ion releasing articles and methods of manufacture
US7601769B2 (en) * 2005-12-19 2009-10-13 3M Innovative Peroperties Company Multilayered chromonic structures
US8092710B2 (en) * 2005-12-19 2012-01-10 3M Innovative Properties Company Hierarchical chromonic structures
US7824732B2 (en) * 2005-12-28 2010-11-02 3M Innovative Properties Company Encapsulated chromonic particles
US20070243258A1 (en) * 2006-04-13 2007-10-18 3M Innovative Properties Company Method and apparatus for forming crosslinked chromonic nanoparticles
US20070275185A1 (en) * 2006-05-23 2007-11-29 3M Innovative Properties Company Method of making ordered nanostructured layers
US7754295B2 (en) * 2006-06-29 2010-07-13 Industrial Technology Research Institute Single substrate guest-host polymer dispersed liquid crystal displays
ES2718461T3 (es) 2007-02-28 2019-07-02 Corning Inc Artículos polarizantes de la luz y método de confección de los mismos
JP5202889B2 (ja) 2007-06-29 2013-06-05 日東電工株式会社 積層偏光板およびその製造方法ならびに液晶表示装置
JP2009237361A (ja) 2008-03-27 2009-10-15 Hoya Corp 偏光素子及び偏光素子の製造方法
US8142863B2 (en) * 2008-04-25 2012-03-27 Crysoptix, KK Color liquid crystal display and compensation panel
EP2300856A1 (en) 2008-06-27 2011-03-30 Corning Incorporated Aqueous polarizing dye solution and method of making a polarized article
AU2009227882B2 (en) 2008-10-27 2015-06-25 Hoya Corporation Process for producing polarizing element
WO2010078066A1 (en) 2008-12-31 2010-07-08 3M Innovative Properties Company Polarizing device for selectively blocking and transmitting radiation and method making same
US8767133B2 (en) 2009-02-17 2014-07-01 3M Innovative Properties Company Optical control devices and methods of making
CN102378926A (zh) 2009-03-31 2012-03-14 Hoya株式会社 偏光镜片的制造方法和偏光镜片
WO2010113996A1 (ja) 2009-03-31 2010-10-07 Hoya株式会社 偏光レンズの製造方法、偏光レンズ、およびレンズの製造方法
KR20100130762A (ko) * 2009-06-04 2010-12-14 삼성전자주식회사 편광막을 포함하는 표시 장치와 그의 제조방법
US8404318B2 (en) * 2009-06-16 2013-03-26 Kent State University Methods and apparatus to produce aligned film of lyotropic chromonic liquid crystals
JP2011053661A (ja) 2009-08-05 2011-03-17 Hoya Corp 眼鏡用偏光レンズの製造方法
JP2011053660A (ja) 2009-08-05 2011-03-17 Hoya Corp 偏光レンズ
JP2011053653A (ja) 2009-08-05 2011-03-17 Hoya Corp 偏光レンズ
JP5525213B2 (ja) 2009-08-28 2014-06-18 富士フイルム株式会社 偏光膜、積層体、及び液晶表示装置
JP5657243B2 (ja) 2009-09-14 2015-01-21 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド カラーフィルタ及び発光表示素子
JP2010026529A (ja) * 2009-10-27 2010-02-04 Nitto Denko Corp 液晶表示用広視野角偏光フィルムおよび液晶表示用広視野角偏光粘着フィルム
JP2011133468A (ja) 2009-11-30 2011-07-07 Hoya Corp 膜厚測定方法および眼鏡レンズの製造方法
JP2011150323A (ja) 2009-12-24 2011-08-04 Hoya Corp 偏光部材の製造方法
JP5714920B2 (ja) 2010-01-21 2015-05-07 Hoya株式会社 偏光部材の製造方法
JP2011208079A (ja) * 2010-03-30 2011-10-20 Hoya Corp 二色性色素含有液および偏光素子
WO2011140012A1 (en) 2010-05-05 2011-11-10 3M Innovative Properties Company Optical shutter applicable in stereoscopic viewing glasses
KR101200769B1 (ko) * 2011-01-13 2012-11-13 삼성코닝정밀소재 주식회사 액정 디스플레이 장치용 컬러시프트 저감 광학필터 및 이를 구비하는 액정 디스플레이 장치
JP2013024969A (ja) * 2011-07-19 2013-02-04 Nitto Denko Corp 光学積層体の製造方法
JP5923941B2 (ja) * 2011-11-18 2016-05-25 住友化学株式会社 偏光膜、円偏光板及びそれらを用いた有機ｅｌ画像表示装置
KR101980410B1 (ko) 2012-01-27 2019-05-20 호야 가부시키가이샤 편광 렌즈의 제조 방법
JP2013178490A (ja) 2012-01-31 2013-09-09 Hoya Corp 偏光レンズ
JP2013178489A (ja) 2012-01-31 2013-09-09 Hoya Corp 偏光レンズの製造方法
US8649081B1 (en) 2012-09-14 2014-02-11 Transitions Optical, Inc. Photochromic article having two at least partially crossed photochromic-dichroic layers
US9030740B2 (en) 2012-09-14 2015-05-12 Transitions Optical, Inc. Photochromic article having at least partially crossed polarized photochromic-dichroic and fixed-polarized layers
JP6427351B2 (ja) * 2014-07-22 2018-11-21 日東電工株式会社 耐水性偏光フィルム
JP6427350B2 (ja) * 2014-07-22 2018-11-21 日東電工株式会社 耐水性偏光フィルム
US10866455B2 (en) 2017-10-19 2020-12-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Display devices including photochromic-dichroic compounds and dichroic compounds
JP2019113603A (ja) 2017-12-21 2019-07-11 Jnc株式会社 偏光子
CN109343245B (zh) * 2018-11-26 2021-12-07 华南师范大学 一种红外反射器件及其制备方法
JPWO2020121640A1 (ja) * 2018-12-10 2021-10-21 Jsr株式会社 偏光膜の製造方法、光学素子及び液晶素子
EP3951485A4 (en) 2019-03-29 2023-01-11 Hoya Lens Thailand Ltd. POLARIZED LENS AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2400877A (en) 1941-03-21 1946-05-28 John F Dreyer Optical device and method and manufacture thereof
US2544659A (en) 1946-05-14 1951-03-13 John F Dreyer Dichroic light-polarizing sheet materials and the like and the formation and use thereof
US2524286A (en) 1946-05-14 1950-10-03 John F Dreyer Flexible noncrystalline self-contained polarizing films and methods of making and using the same
US4030812A (en) * 1975-06-16 1977-06-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Lyotropic birefringent films
US4031092A (en) 1975-06-16 1977-06-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1,3-Bis-(carboxy-phenylamino)-s-triazines
JPS53126951A (en) 1977-04-13 1978-11-06 Hitachi Ltd Polarizing film forming method
JPS5651701A (en) 1979-10-04 1981-05-09 Toyobo Co Ltd Polarizing film
JPS5664301A (en) 1979-10-29 1981-06-01 Toyobo Co Ltd Dichromatic dye containing polarizing film
DE2948293A1 (de) 1979-11-30 1981-06-04 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fluessigkristalline phase eines azoreaktivfarbstoffes und deren verwendung zum faerben und bedrucken von natuerlichen und synthetischen substraten
DE3033141C2 (de) 1980-09-03 1983-02-03 Licentia Patent-Verwaltungs-Gmbh, 6000 Frankfurt Lichtleiter in einem Anzeigetableau
JPS6269202A (ja) * 1985-09-20 1987-03-30 Fuji Photo Film Co Ltd 偏光フイルム
NL8901167A (nl) 1989-05-10 1990-12-03 Philips Nv Methode voor de vervaardiging van een polarisatiefilter, een aldus verkregen polarisatiefilter en een display dat voorzien is van het polarisatiefilter.
JPH03294802A (ja) 1990-04-13 1991-12-26 Alps Electric Co Ltd 偏光膜の形成方法
JPH06265727A (ja) 1993-03-16 1994-09-22 Kuraray Co Ltd 偏光膜の製造方法
RU2047643C1 (ru) 1993-05-21 1995-11-10 Хан Ир Гвон Материал для поляризующих покрытий
US5882774A (en) 1993-12-21 1999-03-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Optical film
AU1866395A (en) 1993-12-21 1995-07-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Multilayered optical film
JPH07318926A (ja) * 1994-05-25 1995-12-08 Fuji Xerox Co Ltd 反射型液晶表示装置
US5639809A (en) 1994-06-22 1997-06-17 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Azo compounds and polarizing films using the compounds
US6049428A (en) * 1994-11-18 2000-04-11 Optiva, Inc. Dichroic light polarizers
JP3711601B2 (ja) 1995-02-20 2005-11-02 住友化学株式会社 アゾ化合物及びそれを含有する染料系偏光膜
RU2120651C1 (ru) 1996-04-15 1998-10-20 Поларайзер Интернэшнл, ЛЛСи Жидкокристаллический индикаторный элемент
JP3933255B2 (ja) * 1997-06-04 2007-06-20 日本化薬株式会社 リオトロピック液晶の配向方法
US5948487A (en) * 1997-09-05 1999-09-07 3M Innovative Properties Company Anisotropic retardation layers for display devices

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100451693C (zh) * 2003-11-06 2009-01-14 住友化学株式会社 包括取向的聚合物薄膜的二色性宾-主起偏振器
US7671520B2 (en) 2004-09-03 2010-03-02 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Display device with birefringent substrate
CN105301687A (zh) * 2014-06-17 2016-02-03 乐金显示有限公司 可涂布偏振器及具有其的液晶显示装置
CN105301687B (zh) * 2014-06-17 2018-02-09 乐金显示有限公司 可涂布偏振器及具有其的液晶显示装置
CN108474897A (zh) * 2016-06-30 2018-08-31 豪雅镜片泰国有限公司 眼镜镜片的制造方法

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