CN101542329B - 补色滤色器、图像显示装置及液晶显示装置 - Google Patents

补色滤色器、图像显示装置及液晶显示装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种可抑制图像显示装置的亮度降低且除去中间色光，并能提高图像显示装置的色调表现的耐久性优良的补色滤色器。本发明的补色滤色器(10)的特征在于，其具有补色层(11)及2层保护层(12)，所述补色层(11)含有色素的J-缔合物，且所述色素为选自由花青、部花青、方酸菁及卟啉所组成的组中的至少一种色素，所述述补色层的最大吸收峰的半宽度在5～30nm的范围内，且所述2层保护层(12)分别形成于所述补色层(11)的两面上。

Description

补色滤色器、图像显示装置及液晶显示装置 
技术领域
本发明涉及一种补色滤色器、图像显示装置及液晶显示装置。 
背景技术
近几年来，通过液晶面板控制冷阴极管或发光二极管(LED)等光源装置发出的光来形成图像的液晶显示装置已被开发且已实用化。前述液晶显示装置中，为了使来自前述光源装置的光均匀地分布于显示面整体，导光板与前述液晶面板平行地重叠，且配置于与前述光源装置连接的光路上。前述光源装置配置于前述导光板的旁边，或前述导光板的与前述液晶面板的相反侧上。 
图5的截面图中示出了现有的液晶显示装置的构造。如图所示，该液晶显示装置具有作为主要构成构件的液晶面板61、冷阴极管64及导光板65。前述液晶面板61为在液晶单元62的两侧分别配置有第1偏振片631及第2偏振片632的构造。并且前述液晶单元62的中心具有液晶层640。前述液晶层640的两侧分别配置有第1取向膜651及第2取向膜652。并且前述第1取向膜651及前述第2取向膜652的各自外侧配置有第1透明电极661及第2透明电极662。前述第1透明电极661的外侧隔着保护膜680配置有按规定顺序排列的R(红色)、G(绿色)、B(蓝色)等滤色器670及黑色矩阵690。并且前述滤色器670和黑色矩阵690及前述第2透明电极662的外侧分别配置有第1基板601及第2基板602。在前述液晶面板61中，前述第1偏振片631侧为显示面侧，且前述第2偏振片632侧为背面侧。前述导光板65平行地配置于前述液晶面板61的背面侧，以使得与前述液晶面板61重叠。前述冷阴极管64配置于前述导光板65的与前述液晶面板61的相反侧上。 
该液晶显示装置中，前述冷阴极管64发出的光由前述导光板65来进行调节以使面内的亮度分布变得均匀，且向前述第2偏振片632侧射出。并且，在前述液晶层640中对每一像素控制前述射出光后，可通过前述滤 色器670仅透射规定波段区域(例如，R、G、B各自的波段区域)的光来实现彩色显示。 
当然，为了在液晶显示装置中显示出彩色图像，需要至少三色光。根据前述三色光的混合程度，可呈现出许多的色调。目前，一般被使用于液晶显示装置的是R、G、B三原色光。对应于前述三原色光的各波段区域是：R为约610nm～750nm的范围；G为约500～560nm的范围；B为约435～480nm的范围。液晶显示装置被设计成：可通过将由具有广泛波长范围的发光光谱的光源装置(例如冷阴极管)发出的光，利用分别对应于前述三原色光的滤色器来阻断所需波段区域以外的光，从而得到前述三原色光。可通过配置于比前述滤色器更靠光源装置侧的液晶面板的各构成构件进行控制来决定入射到前述滤色器的光量。最后，可通过调节像素中的前述三原色光的强度来决定液晶显示装置的像素单位的色调及发光强度。因此，像素中的前述三原色光的色纯度越高，通过混合前述三原色光而形成的色调的范围就越广，也更优选。 
但是，在现有的液晶显示装置中，冷阴极管的发光光谱中混有R、G、B以外的中间色光(R的波段区域与G的波段区域之间的波段区域的黄色光、G的波段区域与B的波段区域之间的波段区域的光等)，无法用滤色器将其充分地阻断，因而结果造成显示画质的色调降低的问题。并且，将对应于R、G、B三原色的LED作为光源装置使用时，色调表现虽然优良，但却有控制电路变得复杂、且成本也增高的问题。 
另外，已有人提出通过蓝色LED发出的光及作为荧光物质的钇铝石榴石(YAG)发出的黄色光而产生白色光，并将其作为光源(模拟白色光源)来使用的液晶显示装置(例如，参照专利文献1)。但是，该液晶显示装置中，前述模拟白色光源较冷阴极管含有更多的前述中间色光，因而在色调表现方面不佳。 
另一方面，还有人提出选择性地除去前述中间色波段区域的光的补色滤色器(参照专利文献2及3)。该补色滤色器是通过使色素吸收前述中间色波段区域的光而将其除去。 
专利文献1：日本特开2004-117594号公报 
专利文献2：日本特开2000-321419号公报 
专利文献3：日本特开2000-258624号公报 
但是，被用于前述补色滤色器的色素会因为水分、氧、光等而劣化、褪色。因此，前述补色滤色器在耐久性方面不佳。 
发明内容
因此，本发明的目的在于提供一种可抑制图像显示装置的亮度降低且除去中间色光，并提高图像显示装置的色调表现的耐久性优良的补色滤色器。 
为了达成前述目的，本发明的补色滤色器的特征在于，其具有补色层及2层保护层，前述补色层含有色素的J-缔合物，且前述色素为选自由花青、部花青、方酸菁(squarylium)及卟啉所组成的组中的至少一种色素，前述补色层的最大吸收峰的半宽度在5～30nm的范围内，且前述2层保护层分别形成于前述补色层的两面上。 
本发明的图像显示装置的特征在于，其含有补色滤色器，且前述补色滤色器是前述本发明的补色滤色器。 
本发明的液晶显示装置的特征在于，其含有补色滤色器，且前述补色滤色器是前述本发明的补色滤色器。 
本发明的补色滤色器具有含有色素的J-缔合物的补色层。前述补色层的最大吸收峰的半宽度为5～30nm的极窄范围。因此，通过本发明的补色滤色器，可选择性地吸收并除去中间色光。因此，若使用本发明的补色滤色器，则可抑制图像显示装置的亮度降低且提高色调表现。并且，本发明的补色滤色器为2层保护层分别层叠于前述补色层的两面的构造。因此，通过本发明的补色滤色器，可利用前述保护层保护前述补色层中的色素不受水分、氧、光等的影响，以抑制前述色素的劣化、褪色。结果，本发明的补色滤色器在耐久性方面优良。因此，通过本发明的补色滤色器，可实现长时间内色调表现的提高。 
附图说明
图1是示出本发明的一个实施例中的补色层用涂布液及补色层的吸收光谱的一个例子的曲线图。 
图2是示出本发明的补色滤色器的构造的一个例子的截面图。 
图3是示出本发明的液晶显示装置的构造的一个例子的截面图。 
图4是示出本发明的液晶显示装置的构造的另一个例子的截面图。 
图5是示出现有的液晶显示装置的构造的一个例子的截面图。 
图6是示出本发明的一个实施例中的耐光性评价结果的曲线图。 
图7是示出本发明的另一实施例的耐光性评价结果的曲线图。 
具体实施方式
在本发明中，前述补色层的最大吸收峰的半宽度是指在前述补色层的最大吸收峰中，得到最大吸光度的一半值的2点的波长差。前述半宽度例如可如后述的实施例所述，由用紫外可见分光光度计测定前述补色层的吸收光谱所得到的前述补色层的最大吸收峰来求得。 
在本发明中，“色调表现的提高”是指包含例如通过选择性地吸收并除去对R的色调表现造成影响的作为R与G的中间色的黄色光，从而提高R的色调表现等。该“色调表现的提高”的结果是例如R光的色纯度提高。 
在本发明的补色滤色器中，前述2层保护层中的至少一层优选为水分阻隔层。 
在本发明的补色滤色器中，前述2层保护层中的至少一层优选为氧阻隔层。 
本发明的补色滤色器中，在前述补色层中，前述色素的J-缔合物优选形成于基质树脂中。这是由于相比于单独含有前述色素的J-缔合物的补色层，在基质树脂中形成有前述色素的J-缔合物的补色层的前述色素的J-缔合物的稳定性增高，且在耐久性(例如，耐热性、室温暗处保存性、耐光性等)方面更为优良的缘故。 
在本发明的补色滤色器中，前述基质树脂优选已被交联。这是由于相比于前述基质树脂未被交联的补色层，前述基质树脂已被交联的补色层在耐热性方面更为优良的缘故。 
在本发明的补色滤色器中，前述补色层的最大吸收峰波长优选在560～610nm的范围内。 
在本发明的补色滤色器中，前述补色层在波长560～610nm的范围的吸 光度最大值优选在0.2以上。 
在本发明的补色滤色器中，前述色素优选为花青。 
在本发明的补色滤色器中，前述花青优选以选自由下述通式(1)～(4)所组成的组中的至少一个通式来表示。 
Figure G2008800004382D00051
在前述通式(1)中，Z11及Z12各自为-NH-、-CH2-、-CH＝CH-或杂原子，可具有或不具有取代基，且Z11及Z12可相同也可不同。前述杂原子并无特别限制，例如可列举出S、Se、O等。作为前述取代基，并无特别限制， 例如可列举出烷基、卤原子、氧基(＝O)等。在Z11及Z12中，例如-NH-、-CH2-或-CH＝CH-的氢原子(H)中的至少一个可被烷基及卤原子的至少一方取代。而且，在Z11及Z12中，例如前述S原子可以具有氧基作为取代基，可为SO或SO2。作为前述烷基，例如优选碳原子数为1～12的直链或支链烷基。 
环Ar11及Ar12各自可在除了与含氮环的稠合部分以外处具有或不具有不饱和键，且可具有或不具有芳香族性，可具有或不具有杂原子，还可进一步具有或不具有取代基，且环Ar11及Ar12可相同也可不同。前述取代基并无特别限制，例如优选为烷基及卤原子的至少一方。作为前述烷基，例如优选碳原子数为1～12的直链或支链烷基。环Ar11及Ar12并无特别限制，例如优选为5～10元环。更具体而言，例如可列举出苯环、吡啶环、萘环等。R11及R12各自为氢原子、或为直链或支链烷基，而且，前述烷基可进一步被离子性取代基取代或不被取代，且R11及R12可相同也可不同。作为前述烷基，例如优选碳原子数为1～18的直链或支链烷基。前述离子性取代基并无特别限制，优选为阴离子性取代基，且优选前述烷基的末端被前述离子性取代基取代。前述阴离子性取代基并无特别限制，例如可列举出磺酸基、羧酸基等，优选为磺酸基。更具体而言，例如，前述烷基可为由磺基取代末端而成的磺烷基，或为由羧基取代末端而成的羧基烷基。而且，前述离子性取代基的抗衡离子(相反离子)并无特别限制。前述离子性取代基为阴离子性取代基时，抗衡离子(阳离子)可列举出例如氢离子、金属离子、铵离子等。另外，例如，前述式(1)～(4)中的N+自身也可为前述阴离子性取代基的抗衡离子。前述金属离子并无特别限制，可列举出例如碱金属离子、碱土金属离子、过渡金属离子等。前述碱金属离子可列举出例如Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+等。前述碱土金属离子可列举出例如Be2+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+等。前述铵离子并无特别限制，可列举出例如NH4+、烷基铵离子等。前述烷基铵离子并无特别限制，可列举出例如四甲基铵离子、三甲基铵离子、四乙基铵离子、三乙基铵离子等。 
在前述通式(2)～(4)中，R为氢原子、或为直链或支链烷基，且各R可相同也可不同。作为前述烷基，例如优选碳原子数为1～12的直链或支链烷基。 
在前述通式(1)～(4)中，R’为氢原子、直链或支链烷基、或为芳香族基，且前述烷基优选碳原子数为1～18的直链或支链烷基，各R’可相同也可不同。 
n为0或任意的正整数。n例如优选为0、1或2。 
此外，在前述通式(1)～(4)中，式中的N+的抗衡离子(阴离子)并无特别限制，可为1价阴离子或为多价阴离子，且可为一种或多种。1价阴离子并无特别限制，可列举出例如卤化物离子、次卤酸离子、亚卤酸离子、卤酸离子、高卤酸离子、硝酸离子、亚硝酸离子、六氟磷酸离子(PF6 -)、三氟甲磺酸离子(CF3SO3 -)等，特别优选为选自由F-、Cl-、Br-、I-及ClO4 -所组成的组中的至少一种。多价阴离子并无特别限制，可列举出例如硫酸离子、亚硫酸离子等。 
此外，在本发明中，“卤素”是指任意的卤元素，可列举出例如氟、氯、溴及碘。并且，在本发明中，所谓的“烷基”并无特别限制。前述烷基可列举出例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基等。对于结构中含有烷基的基团或由烷基所衍生的基团(磺烷基、羧基烷基、烷氧基等)也相同。并且，取代基等为具有链状结构的基团(例如，烷基、磺烷基、羧基烷基、烷氧基等)时，只要无特别限制，可为直链状或支链状。此外，取代基等存在异构体时，只要无特别限制，可为任意异构体。例如，仅说“丙基”时，可为正丙基及异丙基的任何一种。仅说“丁基”时，可为正丁基、异丁基、仲丁基及叔丁基的任何一种。仅说“萘基”时，可为1-萘基及2-萘基的任何一种。 
在本发明的补色滤色器中，前述花青优选以选自由下述结构式(5)～(7)所组成的组中的至少一种结构式来表示。 
Figure G2008800004382D00081
在前述结构式(6)中，R61及R62各自为氢原子、或为直链或支链烷基，且前述烷基优选碳原子数为4以下的直链或支链烷基，R61及R62可相同也可不同。 
m及l各自为任意的正整数，优选为1～4，且m及l可相同也可不同。 
此外，前述结构式(5)是前述通式(4)的优选形态；前述结构式(6)及(7)是前述通式(1)的优选形态。因此，在前述结构式(5)及(6)中，抗衡离子等与前述通式(1)～(4)相同。在前述结构式(6)中，其中一方的磺酸离子(-SO3 -)的抗衡离子是前述结构式(6)中的N+。另一方的磺酸离子(-SO3 -)的抗衡离子无特别限制，例如优选为碱金属离子，特别优选为选自由Li+、Na+及K+所组成的组中的至少一种。而且，前述结构式(6)所表示的化合物(离子)特别优选为以下述结构式(8)所表示的化合物(离子)。 
Figure G2008800004382D00091
在本发明的补色滤色器中，前述补色层的厚度优选在10～500nm的范围内，更优选在30～400nm的范围内，进一步优选在50～300nm的范围内。 
以下，详细说明本发明。 
在本发明中，补色滤色器的平面形状例如为矩形，可为正方形也可为长方形，但优选为长方形。前述补色滤色器具有补色层及2层保护层。 
前述补色层含有色素的J-缔合物。如前所述，前述补色层的最大吸收峰的半宽度在5～30nm的范围内。前述半宽度在前述范围内的情况下，不会吸收色调表现所需的波段区域的光(例如，R光)，且可选择性地除去中间色光。前述半宽度优选在7～28nm的范围内，更优选在8～27nm的范围内，进一步优选在8～15nm的范围内。 
如前所述，前述补色层的最大吸收峰波长优选在560～610nm的范围内。只要前述最大吸收峰波长在前述范围内，则例如无需降低色调表现所需的光(例如，R光)的相对发光强度。 
如前所述，前述补色层在波长560～610nm的范围的吸光度最大值优选在0.2以上。前述吸光度最大值更优选在0.8以上，进一步优选在0.9以上。只要是本领域技术人员，通过例如调节前述补色层的厚度，则无需过多尝试即可容易地达到前述吸光度最大值。并且，前述补色层在波长560～610nm的范围的整体的吸光度更优选在0.2以上，进一步优选在0.8以上，特别优选在0.9以上。前述补色层的厚度如前所述。 
前述“J缔合物”为例如多个色素分子相对于其跃迁矩的方向往纵向(头接尾)缔合、且前述色素分子间的偏离角小(大约80°以下)的一维结构。前述色素的J缔合物的特征在于，相比于色素为单一分子时，可见光区域的光吸收带会往长波长侧位移，并且其宽度会变窄。前述位移量为例如30～60nm的范围。而且，前述J缔合物的最大吸收峰的半宽度为例如30nm以下。前述“J缔合物”例如是T.Kobayashi，“J-Aggregates”，World Scientific(1996) 中所记载的那些。 
作为形成前述“J缔合物”的色素，可列举出花青、部花青、方酸菁、卟啉。 
前述花青是具有以奇数个次甲基结合2个含氮杂环的结构的色素。前述2个含氮杂环中，一个含氮杂环中的氮是叔胺，另一个含氮杂环中的氮是季铵。前述花青以例如前述通式(1)～(4)表示。此外，狭义上来说，有时例如将在前述式(2)中n＝0的化合物称为“花青”；有时将在前述式(3)中n＝0的化合物称为“异花青”；有时将在前述式(4)中n＝0的化合物称为“假花青(pseudo-cyanine)”。但是，在本发明中，所谓的“花青”是对如前所述的以奇数个次甲基结合2个含氮杂环、且一个含氮杂环中的氮是叔胺、另一个含氮杂环中的氮是季铵的色素进行总称的用语。 
以前述通式(1)表示的花青的具体例子显示于下述表1。该例子的花青以显示于下述表1的上部的通式(1-2)表示，更具体而言，以下述表1的化合物编号1-2-1～1-2-8表示。 
【表1】 
Figure DEST_PATH_GA20190144200880000438201D00021
  化合物  编号   Z11   Z12   R11   R12   R13   R14   R15   R16   R’   n   抗衡离子
  1-2-1   O   O   -(CH2)2COO-   -(CH2)2COOH   H   H   H   H   H   1   无
  1-2-2   O   O   -(CH2)2COOH   -(CH2)2COOH   H   H   H   H   H   1   F-、Cl-、Br-、I-   、CF3SO3 -、或PF6 -
  1-2-3   O   O   -(CH2)2COO-   -(CH2)2COOH   H   H   H   H   H   2   无
  1-2-4   O   O   -(CH2)2COOH   -(CH2)2COOH   H   H   H   H   H   2   F-、Cl-、Br-、I-   、CF3SO3 -、或PF6 -
  1-2-5   S   S   -(CH2)2COOH   -(CH2)2COOH   H   H   H   H   -CH2CH3   1   F-、Cl-、Br-、I-   、CF3SO3 -、或PF6 -
  1-2-6   S   S   -CH2COOH   -CH2COOH   H   H   H   H   -CH2CH3   1   F-、Cl-、Br-、I-   、CF3SO3 -、或PF6 -
  1-2-7   S   S   -(CH2)2COOH   -(CH2)2COOH   H   H   H   H   H   2   F-、Cl-、Br-、I-   、CF3SO3 -、或PF6 -
  1-2-8   C(CH3)2   C(CH3)2   -(CH2)2COOH   -(CH2)2COOH   H   H   H   H   -CH2CH3   1   F-、Cl-、Br-、I-   、CF3SO3 -、或PF6 -
前述部花青是非离子性色素，例如以下述通式(9)表示。 
在前述通式(9)中，Z91及Z92各自为-NH-、-CH2-、-CH＝CH-或杂原子，可具有或不具有取代基，且Z91及Z92可相同也可不同。前述杂原子并无特别限制，可列举出例如S、Se、O等。前述取代基并无特别限制，可列举出例如烷基、卤原子、氧基(＝O)等。在Z91及Z92中，例如-NH-、-CH2-或-CH＝CH-的氢原子(H)中的至少一个可由烷基及卤原子的至少一方取代。而且，在Z91及Z92中，例如前述S原子可具有氧基作为取代基，可为SO或SO2。前述烷基例如优选碳原子数为1～10的直链或支链烷基。 
环Ar91可在除了与含氮环的稠合部分以外处具有或不具有不饱和键，且可具有或不具有芳香族性，也可具有或不具有杂原子，还可进一步具有或不具有取代基。前述取代基并无特别限制，例如优选为烷基及卤原子的至少一方。前述烷基例如优选碳原子数为1～12的直链或支链烷基。环Ar91并无特别限制，例如优选5～10元环。更具体而言，可列举出例如苯环、吡啶环、萘环等。 
R92及R93各自为氢原子、或为直链或支链烷基，而且，前述烷基可进一步由离子性取代基取代或不被取代，且R92及R93可相同也可不同。前述烷基例如优选碳原子数为1～20的直链或支链烷基。前述离子性取代基并无特别限制，优选为阴离子性取代基，且优选前述烷基的末端由前述离子性取代基取代。前述阴离子性取代基并无特别限制，可列举出例如磺酸基、羧酸基等。更具体而言，例如，前述烷基可为由磺基取代末端而成的磺烷基，或为由羧基取代末端而成的羧基烷基。而且，前述离子性取代基的抗衡离子(相反离子)并无特别限制。前述离子性取代基为阴离子性取代基时，抗衡离子(阳离子)可列举出例如氢离子、金属离子、铵离子等。前述金属离子并无特别限制，可列举出例如碱金属离子、碱土金属离子、过渡金属离 子等。前述碱金属离子可列举出例如Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+等。前述碱土金属离子可列举出例如Be2+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+等。前述铵离子并无特别限制，可列举出例如NH4+、烷基铵离子等。前述烷基铵离子并无特别限制，可列举出例如四甲基铵离子、三甲基铵离子、四乙基铵离子、三乙基铵离子等。 
R”为氢原子、卤原子、或为直链或支链烷基，且前述烷基优选碳原子数为1～10的直链或支链烷基，各R”可相同也可不同。 
p为任意的正整数，例如为1～3。 
以前述通式(9)表示的部花青的具体例子显示于下述表2。该例子的部花青以显示于下述表2的上部的通式(9-2)表示，更具体而言，以下述表2的化合物编号9-2-1～9-2-16表示。 
【表2】 
Figure G2008800004382D00121
 化合物编号     Z91     Z92   R92     R93   R94   R95   p
 9-2-1     S     S   -(CH2)17CH3     -CH2COOH   H   H   1
 9-2-2     S     S   -(CH2)17CH3     -CH2COOH   -CH3   H   1
 9-2-3     S     S   -(CH2)17CH3     -CH2COOH   -CH2CH3   H   1
 9-2-4     S     S   -(CH2)17CH3     -CH2COOH   -(CH2)2CH3   H   1
 9-2-5     Se     S   -(CH2)17CH3     -CH2COOH   H   H   1
 9-2-6     Se     S   -(CH2)17CH3     -CH2COOH   -CH3   H   1
 9-2-7     Se     S   -(CH2)17CH3     -CH2COOH   -CH2CH3   H   1
 9-2-8     Se     S   -(CH2)17CH3     -CH2COOH   -(CH2)2CH3   H   1
 9-2-9     S     S   -(CH2)17CH3     -(CH2)2COOH   H   H   1
 9-2-10     S     S   -(CH2)17CH3     -(CH2)2COOH   -CH3   H   1
 9-2-11     S     S   -(CH2)17CH3     -(CH2)2COOH   -CH2CH3   H   1
 9-2-12     S     S   -(CH2)17CH3     -(CH2)2COOH   -(CH2)2CH3   H   1
 9-2-13     Se     S   -(CH2)17CH3     -(CH2)2COOH   H   H   1
 9-2-14     Se     S   -(CH2)17CH3     -(CH2)2COOH   -CH3   H   1
 9-2-15     Se     S   -(CH2)17CH3     -(CH2)2COOH   -CH2CH3   H   1
 9-2-16     Se     S   -(CH2)17CH3     -(CH2)2COOH   -(CH2)2CH3   H   1
[0073] 上述方酸菁例如可由下述通式(10)表示。 
Figure G2008800004382D00131
在前述通式(10)中，R101～R104各自为烷基，优选碳原子数为6以下的直链或支链烷基，且R101～R104可相同也可不同。X1～X8各自为氢原子、卤原子、烷基、烷氧基或羟基，且前述烷基特别优选为甲基或乙基，前述烷氧基特别优选为甲氧基，且X1～X8可相同也可不同。 
前述卟啉为4个吡咯环在α位置与4个次甲基交替结合而成的大环状化合物及其衍生物，例如以下述通式(11)表示。 
Figure G2008800004382D00132
在前述式(11)中，R111～R118及R111a～R111d各自为烷基、氢原子或苯基，且前述烷基优选碳原子数为4以下的直链或支链烷基，R111～R118可相同也可不同。在前述R111～R118中，前述苯基可具有或不具有取代基。前述取代基并无特别限制，例如优选为选自由烷基、卤原子、磺基及羧基所组成的组中的至少一种的至少一方。前述烷基更优选例如碳原子数为1～12的直链或支链烷基。 
另外，前述卟啉也可为在其中心具有配位金属的卟啉络合物。前述配位金属并无特别限制，例如可列举出锌、铁、钴、钌或镓的离子，更具体而言，可列举出例如Zn(II)、Ga(III)、Fe(II)、Fe(III)、Co(II)、Co(III)、Ru(II)及Ru(III)等。而且，前述配位金属不仅限于金属离子，也可例如为金属卤化物、金属氧化物、金属氢氧化物、Si、Ge、或P等。 
前述色素可使用单独1种也可合并2种以上使用。而且，为了提高其坚固性，也可以镍、铜、钴、铁等的络合物的形式使用这些色素。 
本发明的色素特别优选为例如选自由以前述结构式(5)～(8)的任一式表示的花青与以下述结构式(12)或(13)表示的部花青所组成的组中的至少一种。 
Figure G2008800004382D00141
在前述式(12)及(13)中，R121和R131各自为氢原子、或为直链或支链烷基。前述烷基优选例如碳原子数为1～12的直链或支链烷基。而且，前述结构式(12)及(13)中，-C18H37(十八烷基)可各自为直链状或支链状，但优选为直链状。 
以前述结构式(6)表示的花青的具体例子显示于下述表3。该例子的花青以下述表3的化合物编号6-1～6-8表示。 
【表3】 
Figure G2008800004382D00151
化合物编号   R61   R62     m     l     抗衡离子
    6-1   -CH3   -CH3     1     1   Li+、Na+、或K+
    6-2   -CH3   -CH3     2     2   Li+、Na+、或K+
    6-3   -CH3   -CH3     3     3   Li+、Na+、或K+
    6-4   -CH2CH3   -CH2CH3     1     1   Li+、Na+、或K+
    6-5   -CH2CH3   -CH2CH3     2     2   Li+、Na+、或K+
    6-6   -(CH2)2CH3   -(CH2)2CH3     1     1   Li+、Na+、或K+
    6-7   -(CH2)2CH3   -(CH2)2CH3     2     2   Li+、Na+、或K+
    6-8   -(CH2)2CH3   -(CH2)2CH3     3     3   Li+、Na+、或K+
如前所述，在前述补色层中，前述色素的J-缔合物优选形成于基质树脂中。前述基质树脂并无特别限制，优选其可见光的透光率优良(优选透光率在90％以上)、且透明性优良(优选雾度值在1％以下)。并且，前述基质树脂优选为具有羟基的聚合物。若前述基质树脂为具有羟基的聚合物，则可进一步提高前述色素的J缔合物的稳定性。前述基质树脂可列举出例如聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯与PVA的共聚物、聚醋酸乙烯酯与PVA的共聚物、PVA的衍生物等。前述PVA的衍生物可列举出例如聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇二乙醇缩甲醛、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇苯甲酰等。 
前述PVA例如可通过将乙烯酯类单体聚合所得的乙烯酯类聚合物进行皂化而得到。前述PVA的皂化度优选在95～99.9摩尔％的范围内。通过使用皂化度在前述范围内的PVA，可得到耐久性更优良的补色滤色器。前述PVA的平均聚合度可根据目标适当地选择适合的值。前述平均聚合度优选在1200～3600的范围内。例如，可按照JIS K 6726(1994年版)求出前述平均聚合度。 
如前所述，在前述补色滤色器中，前述基质树脂优选已被交联。在此情况下，前述基质树脂优选为具有羟基的聚合物，且前述基质树脂优选通过前述羟基与交联剂而被交联。前述交联剂可优选使用将前述羟基进行盐 交联的交联剂、与前述羟基形成化学键的交联剂。前述交联剂优选为选自由金属盐、硼酸及硅烷化合物所组成的组中的至少一种交联剂。前述金属盐可列举出例如金属的卤化物(例如，氯化物、碘化物等)、金属的硫酸盐、金属的醋酸盐、金属烷氧化物等。前述烷氧化物可列举出例如甲氧化物、乙氧化物、正丙氧化物、异丙氧化物、仲丁氧化物等。前述硅烷化合物可列举出例如四乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、四苯氧基硅烷等。前述金属可列举出例如锌、钛、锆、铁、铝、锡等。前述金属特别优选为锌。即，前述交联剂特别优选为锌盐，且前述锌盐的具体例可列举出例如氯化锌、碘化锌等卤化锌、硫酸锌、醋酸锌等。 
本发明的补色滤色器例如可为构成后述的液晶显示装置(LCD)的例如偏振片或相位差片、导光板等光学构件的上面形成有前述补色层、且在前述补色层的与前述光学构件相反侧的面上层叠有保护层的复合构件的形态，也可为与前述光学构件另外独立的构件(单独构件)的形态。当为前述复合构件的形态时，前述光学构件成为前述2层保护层中的之一。在前述复合构件的形态中，在考虑到易处理性或液晶显示装置整体的厚度时，本发明的补色滤色器整体的厚度优选在0.1～1000μm的范围内。在前述光学构件上的前述补色层的形成中，可将前述补色层直接形成于前述光学构件上，也可采用将前述补色层形成于其它基材后，通过粘着剂等将前述补色层粘合于前述光学构件的方式形成。并且，在前述单独构件的形态中，本发明的补色滤色器是以2层保护层夹住前述补色层的形态。在前述单独构件形态的补色滤色器的制作中，可在将前述补色层直接形成于第1保护层上后，再将第2保护层粘合于前述补色层的与前述第1保护层相反侧的面上。而且，也可在将前述补色层形成于其它基材后，通过粘着剂等将前述补色层粘合于前述第1保护层后再除去前述其它基材，并将第2保护层粘合于前述补色层的与前述第1保护层相反侧的面上。 
前述保护层可保护前述补色层不受水分、氧、光等的影响，发挥防止前述色素劣化、褪色的效果。与前述光学构件不同的前述保护层优选可见光的透光率优良(优选透光率在90％以上)，且透明性优良(优选雾度值在1％以下)。前述保护层可由有机材料形成，也可由无机材料形成。前述有机材料包括例如聚酯类树脂、聚乙烯醇类树脂、聚烯烃类树脂、尼龙、聚丙烯 酸类树脂、聚碳酸酯类树脂、聚芳酯类树脂、纤维素类树脂、离子性聚合物、明胶等。前述聚酯类树脂包括例如聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚邻苯二甲酸四甲酯等。前述聚乙烯醇类树脂包括例如聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩乙醛、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇(PVA)、乙烯-乙烯醇共聚物等。前述聚烯烃类树脂包括例如聚乙烯、聚丙烯等。前述聚丙烯酸类树脂包括例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯等。前述聚碳酸酯类树脂包括例如聚(氧羰基氧六甲撑)、聚(氧羰基氧-1，4-异丙叉-1，4-苯撑)等。前述聚芳酯类树脂包括例如聚酰胺、聚醚酰亚胺等。前述纤维素类树脂包括例如甲基纤维素、乙基纤维素、及它们的衍生物等。前述离于性聚合物包括例如聚二甲基二烯丙基氯化铵等。前述无机材料包括例如氧化硅玻璃、氧化钛、氧化铝、氧化锌、由各种陶瓷所形成的蒸镀层、由各种金属氧化物所形成的蒸镀层、由各种金属烷氧化物的水解收缩物所形成的蒸镀层等。其中，优选聚乙烯醇类树脂、聚丙烯酸类树脂、离子性聚合物、明胶。前述保护层可由单独的前述材料形成，也可由二种以上的前述材料形成。 
前述保护层例如可直接使用市售品。前述市售品保护层可列举出例如日本合成化学工业株式会社制的商品名“Soarnol 25”、日本合成化学工业株式会社制的商品名“Soarnol 29”、株式会社Kureha制的商品名“CELLEL”等。 
前述保护层的厚度并无特别限制，例如为10～100μm的范围，优选在20～70μm的范围内，更优选在20～50μm的范围内。 
前述保护层的表面形状可呈平滑状，也可以是为了赋予某种功能而经加工过的形状。前述为了赋予功能而经加工过的形状可列举出例如用于提高亮度的棱镜状、透镜阵列状等形状。 
接着，举例说明前述补色滤色器的制作方法。但是，前述补色滤色器的制作方法并不受限于该例。 
首先，将前述色素溶解于溶剂以制作补色层用涂布液。前述溶剂可列举出例如水、醇、酮、氯类溶剂、氟类溶剂、或它们的混合溶剂等。前述涂布液也可含有前述基质树脂。在该情况下，前述色素与前述基质树脂的固体成分重量比并无特别限制。此外，也可在将前述色素及前述基质树脂 分别各自溶解于前述溶剂以制作出色素溶液与树脂溶液后，以适当比例将它们进行混合来制作前述涂布液。在此情况下，前述色素溶液与前述树脂溶液的混合比例并无特别限制，例如是对应于前述色素与前述基质树脂的固体成分重量比的比例即可。前述涂布液含有前述基质树脂时，前述涂布液还可进一步含有前述交联剂。前述交联剂为前述金属烷氧化物时，就前述基质树脂的交联形成速度的观点来看，优选使用醇作为前述溶剂。若使用醇作为前述溶剂，例如在后述的干燥步骤中，前述基质树脂的羟基与前述金属烷氧化物的交换反应会随着除去前述溶剂而进行。结果，前述基质树脂的交联的形成不会阻碍前述色素的J-缔合物的形成，因而优选。在此情况下，以调节前述交换反应的反应速度为目的，也可将少量的酸、碱性化合物或水添加至前述涂布液中。在前述涂布液中，前述交联剂的混合量并无特别限制，例如相对于100重量份的前述基质树脂，为1～200重量份的范围。通过将前述交联剂的混合量控制在前述范围，可使前述交联剂均匀地溶解于前述涂布液中，且可充分地得到由前述基质树脂的交联所带来的效果。优选相对于100重量份的前述基质树脂，前述交联剂的混合量在5～150重量份的范围内。 
接着，将前述涂布液涂布于前述光学构件、前述其它基材或前述第1保护层上以形成涂膜，并使其干燥。这样，可形成前述补色层。前述涂布液的涂布方法可根据所期望的前述补色层的厚度或形状、前述基材的材质等适当地选择，可列举出例如旋转涂布法、涂布法、吸附法、蒸镀法等。前述涂布液含有前述基质树脂及前述交联剂时，前述基质树脂会在例如前述干燥工序中、或前述干燥工序后被交联。前述基质树脂优选在形成前述色素的J-缔合物后被交联。并且，前述基质树脂的交联优选在前述色素的J-缔合物的热分解温度以下的温度下形成。一般而言，前述热分解温度超过100℃，因而形成前述基质树脂的交联时的温度优选在100℃以下，更优选在60℃以下，进一步优选在30℃以下。将前述补色层形成于前述其它基材上时，在通过粘着剂等将前述补色层粘合于前述光学构件或前述第1保护层后，除去前述其它基材。 
最后，通过将前述保护层(第2保护层)粘合于前述补色层的与前述光学构件或前述第1保护层相反侧的面上，可制作出本发明的补色滤色器。前 述补色层与前述保护层(第2保护层)之间的粘合可通过例如粘着剂等来进行。前述粘着剂并无特别限制，例如可使用以往公知的丙烯酸类粘着剂等。 
在前述补色层中，若形成了前述色素的J-缔合物，则相比于不含有含有于前述补色层中的色素的J-缔合物的情况(例如，溶液状态)，前述补色层的光吸收带向长波长侧位移，并且其宽度会变窄。由此，可判断在前述补色层中已形成有前述色素的J-缔合物。 
前述补色层还可进一步含有各种添加剂。前述添加剂可列举出例如用于防止前述色素劣化的抗氧化剂、防紫外线剂、单线态氧捕获剂、或是用于赋予各种功能的折射率调节剂等。前述添加剂可使用单独1种也可合并2种以上使用。在考虑到J缔合物的易形成性时，相对于前述色素，前述添加剂的添加量例如为50重量％以下的范围，优选为30重量％以下的范围，更优选为20重量％以下的范围。并且，除了前述补色层之外，或者取而代之，至少之一的前述保护层也可进一步含有前述添加剂。 
前述单独构件形态的本发明的补色滤色器的一个例子显示于图2的截面图。如图所示，该补色滤色器10具有作为主要构成构件的补色层11及2层保护层12。前述2层保护层12分别层叠于前述补色层11的两面上。前述2层保护层的材质可相同也可不同。 
本发明的补色滤色器的吸收光谱、最大吸收峰波长、最大吸收峰的半宽度以及最大吸收峰波长的吸光度，与前述补色层的吸收光谱、最大吸收峰波长、最大吸收峰的半宽度以及最大吸收峰波长的吸光度相同或大致相同。因此，只要测定前述补色层的上述特性，即可掌握含有该补色层的前述补色滤色器的上述特性。并且，只要测定前述本发明的补色滤色器的上述特性，即可掌握含有于该补色滤色器中的前述补色层的前述特性。 
本发明的补色滤色器可优选用于液晶显示装置(LCD)、EL显示器(ELD)等各种图像显示装置。使用了本发明的补色滤色器的液晶显示装置的构造的一个例子显示于图3的截面图。此外，在该图中，为了易于理解，各构成构件的大小及比率等与实际有所不同。如图所示，该液晶显示装置具有作为主要构成构件的本发明的补色滤色器10、液晶面板41、光源装置(冷阴极管)44及导光板45。前述液晶面板41是在液晶单元42的两侧分别配置有第1偏振片431及第2偏振片432的结构。前述液晶单元42的中心具 有液晶层440。前述液晶层440的两侧分别配置有第1取向膜451及第2取向膜452。前述第1取向膜451及第2取向膜452的各自外侧配置有第1透明电极461及第2透明电极462。前述第1透明电极461的外侧隔着保护膜480配置有按规定顺序排列的R、G、B等滤色器470及黑色矩阵490。前述滤色器470和黑色矩阵490及前述第2透明电极462的外侧分别配置有第1基板401及第2基板402。在前述液晶面板41中，前述第1偏振片431侧为显示面侧，前述第2偏振片432侧为背面侧。前述导光板45平行地配置于前述液晶面板41的背面侧，以使得与前述液晶面板41重叠。前述光源装置44配置于前述导光板45的与前述液晶面板41的相反侧上。本发明的补色滤色器10配置于前述第1偏振片431的外侧(在该图中为上侧)。但是，在本发明的液晶显示装置中，前述本发明的补色滤色器的配置位置并不受限于该例。在本发明中，前述本发明的补色滤色器10也可配置于前述光源装置44与前述液晶显示装置的显示面侧(在该图中为上侧)表面之间的任意位置。前述本发明的补色滤色器10的配置位置优选为前述光源装置44与前述导光板45之间、前述导光板45与前述液晶面板41之间、前述第2偏振片432与前述液晶单元42之间、前述第1偏振片431的外侧(在该图中为上侧)，更优选为前述导光板45与前述液晶面板41之间、前述第1偏振片431的外侧(在该图中为上侧)。并且，在本例的液晶显示装置中，含有1个前述本发明的补色滤色器10。但是本发明并不受限于此。本发明的液晶显示装置也可含有多个前述本发明的补色滤色器。 
在本例的液晶显示装置中，例如可如下实施色调表现的提高。前述冷阴极管44在波长435～480nm附近具有B的发光峰；在波长500～560nm附近具有G的发光峰；在波长610～750nm附近具有R的发光峰。因此，在前述本发明的补色滤色器10中使用的补色层的最大吸收峰波长为560～610nm的范围。这样，波长560～610nm的范围的光可被前述本发明的补色滤色器10选择性地吸收并除去。由此，可提高从前述冷阴极管44射出的光(特别是R光)的色调表现。此外，在本例的液晶显示装置中，前述补色层的最大吸收峰的半宽度为5～30nm的极窄范围。因此，不会吸收色调表现所需波段区域的光(例如R光)而可抑制亮度的降低。并且，前述本发明的补色滤色器10为2层保护层分别层叠于前述补色层的两面的构造。因此，通过前 述本发明的补色滤色器10，可利用前述保护层保护前述补色层中的色素不受水分、氧、光等的影响，以抑制前述色素的劣化、褪色。结果，前述本发明的补色滤色器10在耐久性方面优良。因此，通过前述本发明的补色滤色器10，可实现长时间内的色调表现的提高。 
使用了本发明的补色滤色器的液晶显示装置的构造的另一个例子显示于图4的截面图。在该图中，与图3相同的部分附有相同符号。在该例的液晶显示装置中，光源装置44是通过蓝色LED发出的光及YAG发出的黄色光而产生白色光的模拟白色光源。前述光源装置44配置于导光板45的旁边(在该图中为右侧)。除此之外，该例的液晶显示装置与图3所示的液晶显示装置为相同构造。如前所述，前述模拟白色光源较前述冷阴极管含有更多的前述中间色光。但是，在本发明的液晶显示装置中，即使在使用前述模拟白色光源的情况下，前述补色滤色器10也会选择性地吸收并除去前述中间色光，因此可抑制亮度的降低且提高色调表现。 
本发明的液晶显示装置不受限于图3及图4所示的例子。例如，本发明的液晶显示装置还可进一步含有相位差片、扩散片、防眩层、防反射层、保护片、棱镜阵列、透镜阵列薄片等各种光学构件。 
本发明的图像显示装置可用于任意的适当用途。其用途可列举出例如台式个人电脑、笔记本型个人电脑、复印机等办公设备；移动电话、钟表、数码相机、便携式信息终端(PDA)、便携式游戏机等便携式装置；摄像机、电视机、微波炉等家用电器；倒车监视器、汽车导航系统用监视器、汽车音响等车载设备；商店用信息监视器等显示设备；监视用监控器等警备设备；护理用监视器、医疗用监视器等护理-医疗设备等。 
实施例 
接着，一并说明本发明的实施例及比较例。此外，本发明不因下述实施例及比较例而受到任何限制。而且，各实施例及各比较例的各种特性与物性的测定和评价通过下述方法实施。 
(1)补色层用涂布液、补色层及补色滤色器的吸收光谱、最大吸收峰波长及最大吸收峰的半宽度 
使用紫外可见分光光度计(日本分光株式会社制、商品名“V-560”)测 定补色层用涂布液、补色层及补色滤色器的吸收光谱。并且根据前述已测定的吸收光谱求出前述补色层用涂布液、前述补色层及前述补色滤色器的最大吸收峰波长及最大吸收峰的半宽度。 
(2)补色滤色器的耐光性 
通过测定持续照射带有冷阴极管的背光(HAKUBA写真产业株式会社制、Light Viewer 700PRO)时的前述补色滤色器的吸光度的经时变化来评价补色滤色器的耐光性。前述吸光度的测定是使用前述紫外可见分光光度计进行的。此外，前述补色滤色器的耐光性的评价是将补色滤色器的第1保护层(玻璃板)作为前述背光侧进行的。 
[实施例1] 
制作图2所示构造的补色滤色器。 
(补色层用涂布液的制备) 
即，首先，将作为以前述结构式(5)表示的离子的Br-盐的色素(1-乙基-2[(1-乙基-2(1H)-喹啉亚基)甲基]喹啉鎓溴化物(株式会社林原生物化学研究所制)溶解于乙醇后，得到1.2g/L的补色层用涂布液。 
(补色层的制作) 
接着，将前述涂布液滴加至第1保护层(玻璃板)上，且通过旋转涂布法在1000次/分×30秒的条件下进行涂布以形成涂膜，并使其干燥。这样，在前述第1保护层上制作出含有前述色素的J-缔合物的补色层。该补色层的最大吸收峰波长为577nm，且最大吸收峰的半宽度为10nm，而最大吸收峰波长的吸光度为0.3。并且，该补色层的厚度为10nm。 
前述补色层用涂布液及前述补色层的吸收光谱显示于图1的曲线图。在该图中，PA为前述补色层用涂布液的吸收光谱，JA为前述补色层的吸收光谱。由图1可知，前述补色层的最大吸收峰波长(577nm)位于比前述补色层用涂布液的最大吸收峰波长(523nm)更长的波长侧。并且，前述补色层的最大吸收峰的半宽度(10nm)较前述补色层用涂布液的最大吸收峰的半宽度(34nm)窄。由此可判断，在前述补色层中已形成有前述色素的J-缔合物。 
(补色滤色器的制作) 
接着，通过丙烯酸类粘着剂将具有水分阻隔功能及氧阻隔功能的第2保护层(含有PET的层叠薄膜，厚80μm、株式会社Kureha制、商品名 “CELLEL”)粘合于前述补色层的与前述第1保护层的相反侧的面上。这样，得到本实施例的补色滤色器。 
[实施例2] 
除了使用具有水分阻隔功能及氧阻隔功能的乙烯-乙烯醇共聚物薄膜(厚30μm、日本合成化学工业株式会社制、商品名“Soarnol 29”)作为第2保护层以外，其余均与实施例1同样操作，得到本实施例的补色滤色器。 
[实施例3] 
制作图2所示构造的补色滤色器。 
(补色层用涂布液的制备) 
即，首先，使用与实施例1所使用的色素相同的色素，并使用PVA(日本合成化学工业株式会社制、聚合度为1800、皂化度为98.0～99.0摩尔％)作为基质树脂。以前述色素∶PVA∶氯化锌＝10∶56∶34(重量比)，将前述色素、PVA及氯化锌(交联剂)溶解于水中，得到前述色素浓度为1.1g/L的补色层用涂布液。 
(补色层的制作) 
接着，将前述涂布液滴加至第1保护层(玻璃板)上，且通过旋转涂布法在1000次/分×30秒的条件下进行涂布以形成涂膜，且使其干燥，从而使PVA交联。该补色层的最大吸收峰波长为574nm，且最大吸收峰的半宽度为8nm，最大吸收峰波长的吸光度为0.3。并且，该补色层的厚度为200nm。 
该补色层的最大吸收峰波长位于比前述补色层用涂布液的最大吸收峰波长(523nm)更长的波长侧。而且，前述补色层的最大吸收峰的半宽度较前述补色层用涂布液的最大吸收峰的半宽度(34nm)窄。由此可判断，在前述补色层中已形成有前述色素的J-缔合物。 
(补色滤色器的制作) 
接着，通过丙烯酸类粘着剂将第2保护层(乙烯-乙烯醇共聚物薄膜、厚40μm、日本合成化学工业株式会社制、商品名“Soarnol 25”)粘合于前述补色层的与前述第1保护层的相反侧的面上。由此，得到本实施例的补色滤色器。 
[比较例1] 
除了未设有第2保护层以外，其余均与实施例1同样操作，得到本比 较例的补色滤色器。 
[比较例2] 
除了未设有第2保护层以外，其余均与实施例3同样操作，得到本比较例的补色滤色器。 
实施例1、2及比较例1的耐光性评价结果显示于图6的曲线图中。另外，实施例3及比较例2的耐光性评价结果显示于图7的曲线图中。此外，在图6及图7中，将前述补色滤色器的前述最大吸收峰波长的吸光度初始值(0小时)作为基准(1)。由图6可知，实施例1及2中，即使经过500小时后，色素的颜色也会残留，且可观察到由色素的J-缔合物引起的吸光现象。另一方面，比较例1中，经过50小时前色素就已完全褪色，且无法观察到由色素的J-缔合物引起的吸光现象。并且，由图7可知，实施例3中，即使经过1200小时后，色素的颜色也会残留，且可观察到由色素的J-缔合物引起的吸光现象。另一方面，比较例2中，经过400小时前色素就已完全褪色，且几乎无法观察到由色素的J-缔合物引起的吸光现象。 
如前所述，本发明的补色滤色器可抑制图像显示装置的亮度降低且除去中间色光，提高图像显示装置的色调表现，并且耐久性优良。本发明的补色滤色器及使用该补色滤色器的图像显示装置的用途可列举出例如台式个人电脑、笔记本型个人电脑、复印机等办公设备；移动电话、钟表、数码相机、便携式信息终端(PDA)、便携式游戏机等便携式装置；摄像机、电视机、微波炉等家用电器；倒车监视器、汽车导航系统用监视器、汽车音响等车载设备；商店用信息监视器等显示设备；监视用监控器等警备设备；护理用监视器、医疗用监视器等护理-医疗设备等，但并不受限于前述用途，可适用于广泛的领域。 

Claims (13)

1.一种补色滤色器，其特征在于，其具有补色层及2层保护层，所述补色层含有色素的J-缔合物，且所述色素为选自由花青、部花青、方酸菁及卟啉所组成的组中的至少一种色素，所述补色层的最大吸收峰的半宽度在5～30nm的范围内，且所述2层保护层分别形成于所述补色层的两面上。
2.如权利要求1所述的补色滤色器，其中，所述2层保护层中的至少一层为水分阻隔层。
3.如权利要求1所述的补色滤色器，其中，所述2层保护层中的至少一层为氧阻隔层。
4.如权利要求1所述的补色滤色器，其中，在所述补色层中，所述色素的J-缔合物形成于基质树脂中。
5.如权利要求4所述的补色滤色器，其中，所述基质树脂已被交联。
6.如权利要求1所述的补色滤色器，其中，所述补色层的最大吸收峰波长在560～610nm的范围内。
7.如权利要求1所述的补色滤色器，其中，所述补色层在波长560～610nm的范围的吸光度最大值在0.2以上。
8.如权利要求1所述的补色滤色器，其中，所述色素为花青。
9.如权利要求8所述的补色滤色器，其中，所述花青由选自由下述通式(1)～(4)所组成的组中的至少一个通式来表示，
在所述通式(1)中，Z11及Z12各自为-NH-、-CH2-、-CH＝CH-或杂原子，可具有取代基或不具有取代基，且Z11及Z12可相同也可不同；
环Ar11及Ar12各自可在除了与含氮环的稠合部分以外处具有不饱和键或不具有不饱和键，且可具有芳香族性或不具有芳香族性，也可具有杂原子或不具有杂原子，还可进一步具有取代基或不具有取代基，且环Ar11及Ar12可相同也可不同；
R11及R12各自为氢原子、或为直链或支链烷基，且所述烷基可进一步被离子性取代基取代或不被取代，并且R11及R12可相同也可不同；
所述杂原子是S、Se、O；
在所述通式(2)～(4)中，R为氢原子、或为直链或支链烷基，且各R可相同也可不同；
在所述通式(1)～(4)中，R’为氢原子、直链或支链烷基、或芳香族基，且各R’可相同也可不同；n为0或任意的正整数。
10.如权利要求9所述的补色滤色器，其中，所述花青由选自由下述结构式(5)～(7)所组成的组中的至少一种结构式来表示，
Figure FSB00000372879500031
在所述结构式(6)中，R61及R62各自为氢原子、或为直链或支链烷基，且R61及R62可相同也可不同；m及1各自为任意的正整数，且可相同也可不同。
11.如权利要求1所述的补色滤色器，其中，所述补色层的厚度在10～500nm的范围内。
12.一种图像显示装置，其含有补色滤色器，其中，所述补色滤色器为权利要求1所述的补色滤色器。
13.一种液晶显示装置，其含有补色滤色器，其中，所述补色滤色器为权利要求1所述的补色滤色器。
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