CN1312329C - 减少氟化物中的氧组分和碳组分的方法 - Google Patents

减少氟化物中的氧组分和碳组分的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1312329C
CN1312329C CNB028047117A CN02804711A CN1312329C CN 1312329 C CN1312329 C CN 1312329C CN B028047117 A CNB028047117 A CN B028047117A CN 02804711 A CN02804711 A CN 02804711A CN 1312329 C CN1312329 C CN 1312329C
Authority
CN
China
Prior art keywords
fluorochemical
component
oxygen
carbon
minimizing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB028047117A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1491300A (zh
Inventor
菊山裕久
矢崎洋史
里永知彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Stella Chemifa Corp
Original Assignee
Stella Chemifa Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stella Chemifa Corp filed Critical Stella Chemifa Corp
Publication of CN1491300A publication Critical patent/CN1491300A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1312329C publication Critical patent/CN1312329C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B31/00Diffusion or doping processes for single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure; Apparatus therefor
    • C30B31/06Diffusion or doping processes for single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure; Apparatus therefor by contacting with diffusion material in the gaseous state
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/20Halides
    • C01F11/22Fluorides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F17/00Compounds of rare earth metals
    • C01F17/20Compounds containing only rare earth metals as the metal element
    • C01F17/253Halides
    • C01F17/265Fluorides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/12Halides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B33/00After-treatment of single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure
    • C30B33/02Heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/19Halogen containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Exposure Of Semiconductors, Excluding Electron Or Ion Beam Exposure (AREA)
  • Exposure And Positioning Against Photoresist Photosensitive Materials (AREA)

Abstract

提供减少高纯度氟化物如氟化钙和氟化钡(高纯度氟化物不局限于氟化钙和氟化钡)中或稀土元素氟化物如氟化镱和氟化铈中的氧和碳组分的方法,这些氟化物被用于光学纤维、涂料等。本发明方法的特征在于高纯度氟化物中含有的氧和碳组分可通过氟气处理来减少。

Description

减少氟化物中的氧组分和碳组分的方法
技术领域
本发明涉及减少氟化物中的氧组分和碳组分的方法。
背景技术
在半导体制造的光刻技术中,氟化物被用于光学用途材料如光学系统的原材料上,其构成了作为曝光装置如投影镜或照明透镜而提供的分步器装置(stepper device),或应用于原材料如光学纤维材料或涂层材料上
例如,对于透镜材料而言,ArF准分子激光器(193纳米)(它是短波长的曝光光源)和F2准分子激光器(157纳米)(具有更短的波长)已经被用于高度集成方面。然而,通常制造透镜所用的高纯度石英玻璃由于在此波段下透射性不够好而不能被使用。而氟化物如氟化钙和氟化钡,则由于在短波长下具有良好的透射性质和强的激光耐久性,被认为可用于制造此类透镜。对于由氟化钙、氟化钡等制成的氟化物透镜,高纯度单晶体的获得是绝对重要的。现已经知道,当原料中含有过量的氧或碳杂质时,会引起各种问题。
制造时保留下来的水分或烧结的过程中产生的氧化物,都可以将氧组分引入到氟化物中,因此最后在制成透镜时,(1)氧会引起的透射率减少,(2)影响激光耐久性,(3)影响色彩等等。因此可以说这会影响到透光度。所以,人们希望氧杂质的浓度能够低一些。
碳组分是在烧结时从坩埚材料引入的,通常使用的坩锅为氧化铝坩锅或石墨坩埚。当使用氧化铝坩锅时,会发生铝污染。因此,通常使用石墨坩埚。然而,作为坩埚材料的碳会保留在氟化物中。此外,在制造该氟化物的过程中,通常需要使用碳酸盐作原料,其中未反应的碳也保留在产品中。氟化物产品中这些残留碳据说在制造单晶体(1)时被引入到单晶体中,并且对于钻芯或类似操作(2)产生不利影响。
实际上,在制造该单晶体时,氧组分通常被用作清除剂,同时使用氟化铅或氟化锌。例如,氟化铅参与下列反应(A)的去氧过程。
CaO+PbF2→CaF2+PbO↑  ....(A)
上述(A)的去氧工艺允许氧量的减少。然而,因为清除剂作为第二种组分添加,它本身又会产生污染,使得纯单晶体的形成变得不可能。为了尽可能地减少清除剂的添加量,需要在原料中含有较少量的氧组分的氟化物。
本发明的目的是提供减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其能够通过简单的工艺降低氟化物中氧和碳的量。
发明概述
本发明涉及降低氟化物中氧组分和碳组分的方法,特征在于进行氟气处理以使氟化物与含有氟气的气体接触。
本发明找到一种既能减少氧杂质又能减少碳杂质的方法,即,通过对用作例如透镜原料的氟化钙、氟化钡或类似物进行氟气处理(作为二级处理)。已发现通过简单地在普通产品上引入氟气和混合在一起,作为二级处理的本方法即可有效地减少氧和碳杂质的含量。氟气是具有强氧化能力的气体。据认为杂质中的氧组分和碳组分可通过以下反应来减少。然而,目前尚不清楚其确切的反应机理。
O+F2→OF2↑  ....(B)
C+F2→CF4↑  ....(C)
对于用氟气进行二级处理的条件,低氧和低碳的效果的获得并不依赖于氟的浓度,优选5-50%氟气含量(惰性气体如氮或氩被用作稀释气体)对于工业和后处理是理想的。另外,当然还要考虑到加工温度,由于随着温度的升高,活化能会下降。这对于反应是理想的。对于在高温下的处理,需要使用由金属材料制成的反应器。为了减少从反应器中污染的产生,聚合物材料如氟烃树脂能够减少时所处的温度对于后处理是优选的。此外,在室温下获得了低氧和低碳的效果。
顺便一提,氟气的浓度可以是100%,或可以用惰性气体稀释。在此时,氟气的浓度可以优选是5-50%。
可用于稀释的惰性气体包括,例如,氮气,氩气,和氖气。优选的是,惰性气体可以具有高纯度,其中杂质(例如水分或氧)含量为10ppb或更低。
该氟化物优选是稀土元素氟化物。具体地说,它是选自氟化钙,氟化钡,氟化镱和氟化铈中的一种或多种。
本发明的降低氟化物中氧含量和碳含量的方法,其特征在于:
氟化处理优选是在室温到350℃,更优选200到300℃下进行的。
氟化物有利地被用作光学材料,它可以用作光学系统(例如,投影镜或照明透镜)的原材料,所述光学系统被用于光刻过程的曝光装置、光学纤维材料、涂料等中。
对氟化物的外部形状没有具体地限制。然而,优选地,该氟化物被制成粉末状、微粒状或颗粒状的形式。
它的直径优选是1mm或更小,更优选1-500μm,和再更优选10-200μm。
氟化的时间是,优选30秒-1小时,这取决于所用的温度。更优选,它是1-30分钟,特别优选1-10分钟,因为即使采用更长的时间氟化效果也不会再增加。
氟化效果随时间的增长会达到饱和。
本发明的最佳实施例
[实施例1]
通过将300g的高纯度氟化钙放入5L-PFA容器中,同时分别以5%、10%、25%和50%的浓度(氟气/N2)通入氮氟混合气流,并在室温下充分地混合该粉末和气体达5分钟,来进行提纯处理。处理过的产物然后分别使用氧分析器和碳分析器来进行氧和碳的分析(表1)。
表1实施例1的结果(室温下的二级处理)
               氧(ppm)              碳(ppm)
F2浓度(%) 5 10 25 50 5 10 25 50
在F2气处理之前 140 145 145 140 30 35 35 30
在F2气处理之后 80 85 80 80 <5 <5 <5 <5
从以上描述的结果可见,氧和碳的减少能够利用二级处理来实现,其处理的效果与氟气浓度(5%、10%、25%和50%)无关。此外,该效果甚至在室温下也能够见到,这一发现具有大的工业价值。
[实施例2]
按照与实施例1相同的方式,通过将300g的高纯度氟化钙放入5L-PFA容器中,同时分别以5%、10%、25%和50%的浓度(氟气/N2)通入氮氟混合气流,并在100℃下充分地混合该粉末和气体达5分钟,来进行提纯处理。随后分别进行氧和碳分析(表2)。
表2实施例2的结果(100℃下的二级处理)
                   氧(ppm)                 碳(ppm)
F2浓度(%) 5 10 25 50 5 10 25 50
在F2气处理之前 140 145 145 140 30 35 35 30
在F2气处理之后 80 85 80 80 <5 <5 <5 <5
从以上描述的结果可见,5%、10%、25%和50%的氟气浓度下的处理实现了氧和碳的减少。此外,当提高处理温度时能够实现减少效果。
[实施例3]
通过使用稀土元素氟化物如氟化镱或氟化铈作为光学纤维材料或涂料,例如,氟化镱,来进行实施例1中所示的同样实验。通过将300g的高纯度氟化镱放入5L-PFA容器中,同时分别以5%、10%、25%和50%的浓度(氟气/N2)通入氮氟混合气流,并在室温下充分地混合该粉末和气体达5分钟,来进行提纯处理。
处理过的产物然后分别使用氧分析器和碳分析器来进行氧和碳的分析(表3)。
表3实施例3的结果(室温下的二级处理)
                  氧(ppm)                     碳(ppm)
F2浓度(%) 5 10 25 50 5 10 25 50
在F2气处理之前 800 800 850 830 30 35 35 30
在F2气处理之后 150 130 180 150 <5 <5 <5 <5
从上述结果可见,与实施例1中的情况一样,此处也获得了低氧和低碳的效果。此外,同样地,通过提高实施例2的处理温度而获得了低氧和低碳的效果。
[实施例4]
通过将300g的实施例1的高纯度氟化钙放入耐热的金属容器例如镍容器中(也可以使用不锈钢容器),和在300℃下引入100%氟气达5分钟,来进行二级处理。
表4实施例4的结果(在300℃下的二级处理)
氧(ppm) 碳(ppm)
在F2气体处理之前 145 30
在F2气体处理之后 70 <5
从上述结果,通过使用100%氟气和在300℃的高温下进行处理,实现了低氧和低碳的效果。
工业实用性
本发明考虑到:例如,高纯度氟化钙中的氧和碳杂质的去除,该高纯度氟化钙已被用于半导体的制造中,作为光刻工艺中的ArF或F2受激准分子-激光器的分步器透镜的典型原材料;在单晶体的制造过程中在去氧时清除剂的添加量的减少;和各种问题的减少。此外,近年来,薄膜技术已经取得进步。还需要高纯度的低氧氟化物,并且其有望用于许多其它领域中。

Claims (12)

1.减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其特征在于进行氟气处理,其中原料氟化物与含有氟气的气体接触。
2.根据权利要求1中所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中在含有氟气的气体中氟气的浓度是5-50%。
3.根据权利要求1中所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中含有氟气的气体是通过用惰性气体稀释氟气所制备的气体。
4.根据权利要求1-3中的一项所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中原料氟化物是稀土元素氟化物。
5.根据权利要求1-3中的一项所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中原料氟化物是选自一种或多种原料:氟化钙、氟化钡、氟化镱和氟化铈。
6.根据权利要求1-3中的一项所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中氟气处理是在室温到350℃下进行。
7.根据权利要求6中所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中氟气处理是在200-300℃下进行。
8.根据权利要求1-3中的一项所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中原料氟化物是用于光学材料的氟化物。
9.根据权利要求1-3中的一项所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中原料氟化物是粉末状、微粒状或颗粒状。
10.根据权利要求9中所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中原料氟化物的直径是1mm或更小。
11.根据权利要求10中所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中原料氟化物的直径是10-200μm。
12.根据权利要求1-3中的一项所述的减少氟化物中氧组分和碳组分的方法,其中氟化时间是30秒-1小时。
CNB028047117A 2001-02-08 2002-02-07 减少氟化物中的氧组分和碳组分的方法 Expired - Fee Related CN1312329C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32740/2001 2001-02-08
JP32740/01 2001-02-08
JP2001032740A JP4676622B2 (ja) 2001-02-08 2001-02-08 弗化物中の酸素成分・炭素成分の低減方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1491300A CN1491300A (zh) 2004-04-21
CN1312329C true CN1312329C (zh) 2007-04-25

Family

ID=18896621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028047117A Expired - Fee Related CN1312329C (zh) 2001-02-08 2002-02-07 减少氟化物中的氧组分和碳组分的方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7033563B2 (zh)
EP (1) EP1380675B1 (zh)
JP (1) JP4676622B2 (zh)
KR (1) KR20030088431A (zh)
CN (1) CN1312329C (zh)
TW (1) TWI231291B (zh)
WO (1) WO2002063076A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105565324A (zh) * 2015-12-23 2016-05-11 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 一种四氟化硅的纯化方法

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4676622B2 (ja) 2001-02-08 2011-04-27 ステラケミファ株式会社 弗化物中の酸素成分・炭素成分の低減方法
WO2005005316A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-20 Honeywell Specialty Chemicals Seelze Gmbh Process for the manufacture of high purity metal fluorides
DE102004008749A1 (de) * 2004-02-23 2005-09-08 Schott Ag Verfahren zur Herstellung eines großvolumigen CaF2-Einkristalles mit geringer Streuung und verbesserter Laserstabilität, sowie ein solcher Kristall und dessen Verwendung
US6982001B2 (en) 2004-05-28 2006-01-03 Corning Incorporated Dehydroxylation and purification of calcium fluoride materials using a halogen containing plasma
JP4859384B2 (ja) * 2005-04-05 2012-01-25 関東電化工業株式会社 金属フッ化物脱酸剤及びその製造方法
JP5116406B2 (ja) * 2007-08-31 2013-01-09 ステラケミファ株式会社 フッ素化合物の精製方法
JP5532435B2 (ja) * 2008-05-16 2014-06-25 株式会社トクヤマ 前処理金属フッ化物およびフッ化物結晶の製造方法
JP5861612B2 (ja) * 2011-11-10 2016-02-16 信越化学工業株式会社 希土類元素フッ化物粉末溶射材料及び希土類元素フッ化物溶射部材
CN103922381A (zh) * 2013-10-09 2014-07-16 赣州虔东稀土集团股份有限公司 一种稀土氟化物及其生产方法
FR3043672B1 (fr) * 2015-11-12 2021-11-19 Sudfluor Materiaux monolithiques poreux pour la production et le piegeage de fluor
CN111410562B (zh) * 2019-09-10 2022-12-30 包头稀土研究院 带有稀土氟氧化物涂层的碱土氧化物坩埚的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1242440A (zh) * 1998-07-16 2000-01-26 株式会社尼康 氟化物单结晶的热处理方法及制造方法
JP2000226297A (ja) * 1999-02-03 2000-08-15 Nikon Corp フッ化カルシウム単結晶の熱処理装置及び熱処理方法
JP2000281492A (ja) * 1999-03-30 2000-10-10 Canon Inc フッ化物結晶の熱処理方法、光学部品の作製方法及び光学装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0617207B2 (ja) * 1989-10-23 1994-03-09 セントラル硝子株式会社 高純度金属フッ化物の製造方法
DE69910863T2 (de) * 1998-02-26 2004-07-15 Nikon Corp. Verfahren zur Herstellung von Calciumfluorid und Calciumfluorid für Fotolithographie
JP4676622B2 (ja) 2001-02-08 2011-04-27 ステラケミファ株式会社 弗化物中の酸素成分・炭素成分の低減方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1242440A (zh) * 1998-07-16 2000-01-26 株式会社尼康 氟化物单结晶的热处理方法及制造方法
JP2000226297A (ja) * 1999-02-03 2000-08-15 Nikon Corp フッ化カルシウム単結晶の熱処理装置及び熱処理方法
JP2000281492A (ja) * 1999-03-30 2000-10-10 Canon Inc フッ化物結晶の熱処理方法、光学部品の作製方法及び光学装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105565324A (zh) * 2015-12-23 2016-05-11 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 一种四氟化硅的纯化方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002241196A (ja) 2002-08-28
TWI231291B (en) 2005-04-21
EP1380675A1 (en) 2004-01-14
CN1491300A (zh) 2004-04-21
WO2002063076A1 (fr) 2002-08-15
US20040062696A1 (en) 2004-04-01
EP1380675B1 (en) 2012-06-20
US7033563B2 (en) 2006-04-25
EP1380675A4 (en) 2008-04-09
JP4676622B2 (ja) 2011-04-27
KR20030088431A (ko) 2003-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1312329C (zh) 减少氟化物中的氧组分和碳组分的方法
US20010025598A1 (en) Methods for growing large-volume single crystals from calcium fluoride and their uses
JPH02201984A (ja) エキシマーレーザーガスの精製法並びにその装置
KR970013132A (ko) 다결정 실리콘의 표면으로부터 금속 오염물질 세정방법
US4859224A (en) Method of manufacturing glass or ceramic bodies
JPH034493B2 (zh)
KR102027999B1 (ko) 친환경성 및 고액 분리 성능이 개선된 암모늄계 불소화합물 함유 폐액의 처리방법
EP1373602A1 (en) Process for preparing fluoride monocrystals
US20060201200A1 (en) Process for producing high silicate glass and high silicate glass
JP4024577B2 (ja) フッ化物単結晶の製造方法
JP2005206456A (ja) 高純度炭酸カルシウム及びその製造方法
CN1604879A (zh) 含铝熔凝石英玻璃
JPS61151002A (ja) フツ化水素酸の精製法
JP2003095648A (ja) 高純度フッ化カルシウムおよびその中間体の製造方法
JPH0446607B2 (zh)
US20030089304A1 (en) Method of making high purity optical fluoride crystals
US8153095B2 (en) Method for producing highly pure solutions using gaseous hydrogen fluoride
US6773501B2 (en) Method of making a <250 nm wavelength optical fluoride crystal and device
JPS643139B2 (zh)
JP2004338961A (ja) 球状ガラス粉末の製造方法および球状ガラス粉末
JPH03137003A (ja) 高純度金属フッ化物の製造方法
EP0517169A2 (en) Method of and apparatus for fluoride glass fabrication
KR20050005541A (ko) 하이드로겐 플루오라이드를 함유하는 고순도 무수 용액제조방법
JP2003080270A (ja) フッ素含有排水の処理方法
JPS63134502A (ja) 無機フツ化物の昇華精製方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070425

Termination date: 20160207