CN1207382C - 植物乳杆菌st-iii菌株及其在调节血脂方面的应用 - Google Patents

植物乳杆菌st-iii菌株及其在调节血脂方面的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1207382C
CN1207382C CNB031163777A CN03116377A CN1207382C CN 1207382 C CN1207382 C CN 1207382C CN B031163777 A CNB031163777 A CN B031163777A CN 03116377 A CN03116377 A CN 03116377A CN 1207382 C CN1207382 C CN 1207382C
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
iii
cholesterol
content
difference
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB031163777A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1467290A (zh
Inventor
蒋能群
孙立国
郭本恒
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bright Dairy and Food Co Ltd
Original Assignee
SHANGHAI GUANGMING DAIRY INDUSTRY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHANGHAI GUANGMING DAIRY INDUSTRY Co Ltd filed Critical SHANGHAI GUANGMING DAIRY INDUSTRY Co Ltd
Priority to CNB031163777A priority Critical patent/CN1207382C/zh
Priority to PCT/CN2003/000485 priority patent/WO2004090118A1/zh
Priority to AU2003252423A priority patent/AU2003252423A1/en
Publication of CN1467290A publication Critical patent/CN1467290A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1207382C publication Critical patent/CN1207382C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06Antihyperlipidemics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205Bacterial isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225Lactobacillus
    • C12R2001/25Lactobacillus plantarum

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

本发明公开了一种植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)ST-IIICGMCC NO.0847,及其在调节血脂方面的应用。

Description

植物乳杆菌ST-III菌株及其在调节血脂方面的应用
技术领域
本发明涉及一种乳杆菌属的新菌株,及通过培养该菌株在调节血脂方面的应用。
背景技术
人和动物的肠道,传统发酵食品等栖居着大量的有益菌群,在营养物质的消化与吸收、机体的生长与发育、免疫与拮抗等方面均发挥着重要的生理作用。近年来,微生态学家发现益生菌群中的乳杆菌、双歧杆菌以及肠球菌等与胆固醇的代谢有直接的关系。国外大量的体内和体外研究都发现和证实了某些益生乳酸菌具有降低人体或动物的血清胆固醇含量的功效。而我国传统食品中有着丰富的尚未被西方科学家发现的此类菌种资源,有待进一步开发利用。
发明内容
本发明人针对上述课题,研究了以我国传统食品泡菜和腌制苜蓿中的微生物群为目标菌群,应用高胆固醇培养基,从中筛选具有降低胆固醇功效的益生乳酸菌,并进一步研究其在调节血脂方面的应用。
因而本发明的目的是提供一种植物乳杆菌ST-III;
本发明的另一目的是公开上述植物乳杆菌ST-III在调节血脂方面的应用。
本发明的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)ST-III制备过程如下:将泡菜汁或苜蓿汁作为样品冷藏,测定其PH值,并接种于MRS平板(Merck公司购得)且进行总菌落计数;然后采取上述样品,根据上述测定结果用pH6.8的PBS缓冲溶液浸泡混匀并梯度稀释;
吸取合适的稀释度(每毫升含有100个左右细菌)100微升涂布于LBS平板,进行培养;
挑取典型菌落转接到MRS平板进一步纯化;
挑取理想单菌落转接于MRS液体进行增菌,获得乳酸菌菌株并冷藏保存;
将上述新鲜的乳酸菌菌株以体外模型初步筛选具有降胆固醇功能的益生菌(USMAN and A.HOSONO.Bile tolerance,taurocholate deconjugation,andbinding of cholesterol by lactobacillus gasseri strains.J.Dairy Sci.199982:243-248.),进行菌种鉴定,其中可获得植物乳杆菌ST-III。
本发明的植物乳杆菌ST-III已于2002年12月6日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址:中国北京市海淀区中关村北一条13号,中国科学院微生物研究所)保藏,并收到保藏登记号CGMCC No.0847。
该植物乳杆菌ST-III(CGMCC No.0847)的微生物学特性示于表1。
      表1植物乳杆菌ST-III的微生物学特性
  试验项目    结果     试验项目    结果
  革兰氏染色    阳性细胞形态      杆状形成芽孢      -接触酶        -氧化酶        -在空气中生长  +兼性厌氧生长  +O/F试验       发酵产生乳酸      +碳水化合物产气 碳水化合物产酸(续)海藻糖      +木糖        -果糖        +核糖        +棉子糖      +乳糖        +松三糖      +水杨素      +
葡萄糖          -葡萄糖酸钠      +碳水化合物产酸葡萄糖          +葡萄糖酸钠      +纤维二糖        +阿拉伯糖        +蔗糖            +     鼠李糖    -七叶灵    +甘露糖    +甘露醇    +麦芽糖    +山梨醇    +蜜二糖    +半乳糖    +
上述操作均在无菌条件下进行。
本发明的植物乳杆菌ST-III除具有一般乳杆菌的有益作用外,将该菌株应用于调节血脂方面,如开发功能性的乳制品,作为人类膳食补充剂,还起到辅助降低人们血清胆固醇浓度的功效。
通过借助以下实施例将更详细说明本发明。以下实施例仅为说明性的,本发明并不受这些实施例限制。
本发明的植物乳杆菌ST-III已于2002年12月6日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)保藏,并收到保藏号CGMCCNO.
具体实施方式
实施例1样品采集
样品为:
泡菜汁:卷心菜泡菜,菜叶和汁水一起均质得到的匀浆;
苜蓿汁:采集苏州天平山农家的腌制苜蓿,取5克,加入10毫升无菌水均质得到的匀浆;
实施例2集和乳酸菌筛选
将上述样品装入无菌罗口瓶,旋紧,4℃冷藏。24小时内测定泡菜汁和苜蓿汁的pH,并接种于MRS平板测定其总菌落计数,然后按以下步骤处理。
实施例3 LBS平板分离
取泡菜汁和苜蓿汁,根据实施例2中所测定的结果,无菌条件下用PBS缓冲溶液(pH 6.8)梯度稀释,吸取合适的稀释度溶液(每毫升含有100个左右细菌)100微升涂布于LBS平板,平板倒置放入厌氧培养箱,37℃厌氧培养36-72小时,观察菌落生长情况,平板4℃保存。
实施例4菌株镜检
无菌操作,接种环挑取实施例3所得典型菌落培养物,涂于载玻片,制片并革兰氏染色,油镜观察菌体形态,挑取革兰氏阳性细菌作为目的菌株。
实施例5菌株平板纯化
无菌条件下,接种环挑取实施例4所初步确定的目的菌落,在MRS平板上划线分离,37℃倒置厌氧培养24-36小时,挑取单菌落进行镜检,直至确定所得的菌株已经纯化。
实施例6菌株的增菌过程
挑取实施例5所得的理想单菌落,转接到1毫升MRS液体,37℃静置培养24小时左右,再按1%(体积比)的接种量将培养液转接到新的MRS液体,37℃静置培养24小时,再在液体MRS中重复扩增2次,所得培养液4℃保存。
实施例7以体外模型初步筛选具有降胆固醇功能的益生菌
15毫升无菌具塞离心管加入10毫升以无菌鸡蛋黄液为胆固醇源的高胆固醇培养液MRSO-CHOL,按1%(体积比)的接种量接入实施例6获得的新鲜的菌株,37℃培养24小时。培养液12,000×g离心10分钟,按照邻苯二甲醛测定胆固醇的方法测定上清夜中胆固醇的含量,以未接种的MRSO-CHOL作为对照,计算出各个实验菌株对胆固醇的降低率(S.E.Glliland,C.R.Nelson,C.Maxwell.Applied and EnviromentalMicrobiology,1985,49:377~381.),从中选出具有较好的降低胆固醇功效的菌株,结果见表2。
胆固醇的降低率计算公式为:
D = C - A C × 100 %
其中A为各实验菌株发酵上清液OD550nm[波长550nm(纳米)处的吸收光度值];
C为空白对照的OD550nm
D为胆固醇降低率。
               表2  降胆固醇益生乳酸菌初步筛选结果
胆固醇降低率     菌株数         比例         来源
    (%)          (株)          (%)     泡菜     腌制苜蓿
40以上             6            9.09     4           2
30-40              9            13.64    5           2
20-30              13           19.70    2           8
20以下             38           57.28    12          16
其中,ST-III具有最高的胆固醇降低率,达到47.68%,对应的胆固醇降低量为244.84微克/毫升。另外还有5株菌株的胆固醇降低率在40%以上。
实施例8 ST-III菌种鉴定
该ST-III的微生物学特性如上述表1示。
实施例9菌体悬浮液制备方法
将本发明的植物乳杆菌ST-III(CGMCC No.0847)接入MRS液体,32℃静置培养16小时,计数;根据计数结果用脱脂奶做适当的稀释、悬浮得到如表3中所需的菌液浓度。ST-III死菌悬浮液制备方法:悬浮108cfu/ml(每毫升中所含菌体个数)ST-III脱脂奶置于100℃水浴加热15分钟,冷却,冰箱保存待用。
应用实施例降血清胆固醇功能性实验(体内实验,动物实验)
动物模型在益生乳酸菌降低血清胆固醇功能性实验研究中得到越来越广泛的应用(郑建仙.功能性食品(第三卷).北京:中国轻工业出版社,1999.9.408-412.)。高脂高胆固醇饲料诱发动物脂代谢紊乱,血脂水平发生变化:血清胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量降低。降血清胆固醇功能性实验通常做法是,饲喂高脂高胆固醇饲料的同时,饲喂实验动物实验样品,通过测定动物血清脂类含量的变化来确定实验样品对动物血脂的影响效果。
本发明筛选得到的益生乳酸菌是植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)ST-III(CGMCC No.0847),该菌株在体外实验中具有较高的降低胆固醇浓度的能力。
本发明采用SD大鼠,在常规饲料中添加重量比为1%的胆固醇、5%的猪油和0.25%的猪胆盐来诱发SD大鼠高胆固醇血症。同时饲喂悬浮植物乳杆菌的脱脂牛奶,最后检测SD大鼠血清胆固醇等血脂含量,来判断该菌株是否具有降低血清胆固醇的功效。
1、实验动物和动物房条件
雄性SD大鼠(8周龄),64个。常规饲料喂养3天,随机分成8组,每组8个,分笼喂养。
动物房条件:温度22±2℃,湿度56±5%,1周换2-3次锯末。控制12小时光照,12小时黑暗。
饲料:常规饲料由中科院上海实验动物中心提供;
高胆固醇饲料:常规饲料添加重量比为1.0%的胆固醇,5%的猪油以及0.25%猪胆酸盐,委托中科院上海实验动物中心加工;
所有的饲料进动物房前辐射灭菌。
2、益生乳酸菌ST-III功能性动物实验方法
(1)实验动物分组和饲喂安排
64只SD大鼠随机分成8组,饲喂不同的饲料和菌体悬浮液,具体的分组如表3所示。
                  表3实验动物分组和饲喂计划
实验分组a            日常饲喂b           灌胃3毫升/个/天
1.空白对照            常规饲料+水          水
2.高脂对照            高脂饲料+水          水
3.高脂SKMc对照       高脂饲料+水          SKM
4.L.bulgaricusd对    高脂饲料+水          悬浮2.5×108cfu/ml L.bulgaricus的SKM
5.L.acidophiluse对   高脂饲料+水          悬浮2.5×108cfu/ml L.acidophilus的SKM
6.ST-III活菌高        高脂饲料+水          悬浮2.5×108cfu/ml活菌ST-III的SKM
7.ST-III活菌低        高脂饲料+水          悬浮2.5×106cfu/ml活菌ST-III的SKM
8.ST-III死菌          高脂饲料+水          悬浮2.5×108cfu/ml死菌ST-III的SKM
注:a每组8个SD大鼠
b饲喂实验共持续21天
cSKM——灭菌10%脱脂奶
dL.bulgaricus——保加利亚乳杆菌
eL.acidophilus——嗜酸乳杆菌
(2)实验动物的日常管理和饲喂
SD大鼠按表3随机分成1-8个组别,除空白对照组1饲喂常规饲料外,2-8组均饲喂高脂饲料。按照表3中方案,每日上午8点对SD大鼠灌胃3毫升/个/天,记录每日饲料消耗量,实验开始和结束称量大鼠的体重。
(3)大鼠血清采集和血脂和血清总胆酸浓度的检测
21天饲喂实验结束后,禁食12小时,乙醚深度麻醉,摘眼球取血,装入无菌离心管,离心(3000×g,10分钟)收集血清,送上海华山医院检验中心测定血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),和以及总胆酸(TBA)的含量。
(4)统计分析
同组数据单因素方差分析。
不同组之间t检验,p<0.05差异有统计学意义,p<0.01和p<0.001差异有高度的统计学意义。
3、结果分析
(1)大鼠血清TC和TG浓度的测定结果
21天饲喂实验结束后,禁食12小时,收集大鼠血清,送上海华山医院进行血清脂类分析,测定TC、TG、HDL-C、LDL-C和TBA含量。具体结果见表4和表5。
                 表4大鼠血清TC和TG含量测定
实验分组a       TC(mmol/L)        TG(mmol/L)
1                1.4±0.29         0.68±0.20
2                2.64±0.36        0.99±0.10
3                2.56±0.23        0.97±0.19
4                2.36±0.29        0.90±0.32
5                2.27±0.21*      0.98±0.22
6                2.01±0.30**     0.80±0.25
7                2.26±0.23*      0.93±0.35
8                2.39±0.24        0.86±0.08
注:a实验分组见表3
组4-8分别和组3进行t检验:*p<0.05差异有统计学意义,**p<0.01差异有高度的统计学意义。
比较表4中的空白对照组1和高脂对照组2的TC和TG含量,可以看出,组2的TC和TG含量分别比组1的高88.57%和45.59%,差异有高度的统计学意义(p<0.001)和有统计学意义(p<0.05)。由此本实验中,饲喂高脂饲料可以诱发大鼠高TC和TG水平,符合文献的报道和实验要求。
组3和组2相比,TC和TG含量分别下降了3.03%和2.02%,差异无统计学意义(p>0.05),本实验证实SKM对TC含量没有降低效果。和组3相比较,饲喂菌体的组4-8中,组6的TG含量最低,比组3下降了17.52%,但是差异无统计学意义(p>0.05),其它4组的TG含量和组3相比差异也没有统计学意义(p>0.05)。可能饲喂菌体对大鼠TG含量的降低没有明显的影响。
就TC而言,饲喂SKM悬浮L.bulgaricus的组4及ST-III死菌组8和饲喂SKM的高脂对照组3相比,分别下降了7.81%和6.64%,差异无统计学意义(p>0.05);而和组3相比,饲喂SKM悬浮L.acidophilus的组5和ST-III活菌低的组7的大鼠TC含量分别下降了11.33%和11.72%,差异有统计学意义(p<0.05),饲喂ST-III活菌高的组8大鼠TC含量下降了21.48%,差异有高度的统计学意义(p<0.01)。组6比组7多降低了11.06%的TC含量。可见本发明的ST-III具有降低TC的功效。
(2)饲喂ST-III菌体对大鼠HDL-C和LDL-C的影响
如表5是实验大鼠HDL-C和LDL-C测定结果。
           表5大鼠HDL-c和LDL-c含量的测定
实验分组a      HDL-C(mmol/L)      LDL-C(mmol/L)      AIb
1               1.02±0.21         0.32±0.14         0.32
2               0.75±0.10         1.54±0.29         2.05
3               0.79±0.10         1.51±0.22         1.93
4               0.90±0.12         1.15±0.32*       1.30**
5               1.05±0.25*       1.04±0.16***     1.06***
6               0.91±0.07*       0.94±0.24**      1.03***
7               0.94±0.12*       1.13±0.22**      1.21**
8               1.09±0.20**      1.10±0.28**      1.07***
注:组4-8分别和组3进行t检验:*p<0.05差异有统计学意义,**p<0.01,***p<0.001差异有高度的统计学意义
a实验分组见表3;bAI—动脉粥样硬化危险因子,AI=LDL-C/HDL-C
从表5中可以看出,高脂对照组2的HDL-C含量比空白对照组1的下降26.47%,差异有统计学意义(p<0.05),LDL-C含量上升了381.25%,差异有高度的统计学意义(p<0.001),动脉粥样硬化因子AI上升了540.62%,差异有高度的统计学意义(p<0.001)。可以看出,高脂饲料诱发了大鼠的脂蛋白代谢紊乱,HDL-c含量下降和LDL-c含量升高,而且AI危险因子值升高非常明显。
组3饲喂SKM的大鼠血清HDL-C和LDL-C含量分别比高脂对照组2升高5.33%和降低了1.95%,差异无统计学意义(p>0.05),AI因子差别也无统计学意义。说明SKM对脂蛋白代谢没有调节作用。
组4大鼠血清HDL-C含量和LDL-C含量分别比高脂SKM对照组3升高13.92%和降低23.84%,但是差异无统计学意义(p>0.05)。说明L.bulgaricus对大鼠的脂蛋白代谢没有影响。
组5大鼠血清HDL-c含量比组3高32.91%,差异有统计学意义(p<0.05),LDL-C含量比组2低31.12%,差异有高度的统计学意义(p<0.01);并且AI因子降低了45.08%(p<0.001),差异也有高度的统计学意义。说明L.acidophilus具有升高大鼠HDL-C和降低LDL-C含量的功效。
饲喂SKM悬浮的108cfu/ml浓度ST-III活菌高组6的大鼠血清HDL-C含量比组3升高了15.19%,差异有统计学意义(p<0.05),LDL-C含量分别降低了37.75%,差异有高度的统计学意义(p<0.01);同时AI因子下降了46.63%,差异也有高度的统计学意义(p<0.001)。
饲喂SKM悬浮的106cfu/ml浓度ST-III活菌低组7的大鼠血清HDL-C含量比组3升高了18.98%,差异有统计学意义(p<0.05),LDL-C含量降低了37.75%,差异有高度的统计学意义(p<0.01);同时AI因子下降了46.63%,差异有高度的统计学意义(p<0.001)。
饲喂SKM悬浮的108cfu/ml浓度ST-III死菌组8的大鼠血清HDL-C含量比组3升高了37.98%,差异有高度的统计学意义(p<0.01),LDL-C含量下降了27.15%,差异有高度的统计学意义(p<0.01);同时AI因子下降了44.56%,差异有高度的统计学意义(p<0.001)。
组6,组7和组8的实验结果说明,ST-III活菌和死菌对大鼠血清脂蛋白代谢具有调节作用,可以升高HDL-C含量,降低LDL-C含量。比较发现,菌体量升高,效果明显。

Claims (2)

1、一种植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)ST-III CGMCC NO.0847。
2、权利要求1所述的植物乳杆菌在调节血脂方面的应用。
CNB031163777A 2003-04-11 2003-04-11 植物乳杆菌st-iii菌株及其在调节血脂方面的应用 Expired - Lifetime CN1207382C (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB031163777A CN1207382C (zh) 2003-04-11 2003-04-11 植物乳杆菌st-iii菌株及其在调节血脂方面的应用
PCT/CN2003/000485 WO2004090118A1 (fr) 2003-04-11 2003-06-23 Souche st-iii de lactobacillus plantarum et son utilisation pour la regulation de la lipidemie
AU2003252423A AU2003252423A1 (en) 2003-04-11 2003-06-23 Lactobacillus plantarum strain st-iii and its use in adjusting blood fat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB031163777A CN1207382C (zh) 2003-04-11 2003-04-11 植物乳杆菌st-iii菌株及其在调节血脂方面的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1467290A CN1467290A (zh) 2004-01-14
CN1207382C true CN1207382C (zh) 2005-06-22

Family

ID=29785843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB031163777A Expired - Lifetime CN1207382C (zh) 2003-04-11 2003-04-11 植物乳杆菌st-iii菌株及其在调节血脂方面的应用

Country Status (3)

Country Link
CN (1) CN1207382C (zh)
AU (1) AU2003252423A1 (zh)
WO (1) WO2004090118A1 (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100422309C (zh) * 2004-09-29 2008-10-01 光明乳业股份有限公司 植物乳杆菌st-iii的减肥用途
CN100337653C (zh) * 2004-12-21 2007-09-19 上海交大昂立股份有限公司 一种含有植物乳杆菌的组合物
CN102342327B (zh) * 2011-10-21 2013-01-02 上海光明奶酪黄油有限公司 含益生菌的切达干酪及其制备方法
CN102533790B (zh) * 2011-12-23 2013-10-02 光明乳业股份有限公司 一种检测植物乳杆菌st-ⅲ的pcr检测方法及其引物和试剂盒
CN102453767B (zh) * 2011-12-23 2013-07-17 光明乳业股份有限公司 一种快速定量检测植物乳杆菌st-ⅲ的方法及其试剂盒
CN102732470B (zh) * 2012-07-20 2014-01-08 光明乳业股份有限公司 一种纯天然、低成本的植物乳杆菌st-ⅲ培养方法及其产品和应用
CN103284028B (zh) * 2013-05-13 2014-12-17 陈正军 一种泡菜发酵剂及其制备方法和在蔬菜泡制中的应用方法
CN103598594B (zh) * 2013-10-28 2015-05-20 天津科技大学 植物乳杆菌在降血脂和辅助减肥方面的应用
CN104430851B (zh) * 2013-12-25 2017-08-25 广东燕塘乳业股份有限公司 一种降胆固醇发酵乳及其制备方法
CN105820989A (zh) * 2016-06-15 2016-08-03 苏州健世星生物科技有限公司 一种直投式发酵剂益生乳酸菌的高密度培养方法
CN109385389A (zh) * 2017-08-08 2019-02-26 光明乳业股份有限公司 一种缺失ldhA基因的植物乳杆菌ST-Ⅲ及其制备方法
CN107760620B (zh) * 2017-10-18 2021-05-04 天津科睿恒生物科技有限公司 一株改善易胖体质及子代体重的植物乳杆菌及应用
CN107897368A (zh) * 2017-11-15 2018-04-13 光明乳业股份有限公司 一种益生菌发酵乳及其制备方法
CN108517308B (zh) * 2018-05-23 2021-06-04 光明乳业股份有限公司 一种微生态菌剂及其制备方法和应用
CN111004754B (zh) * 2019-12-30 2022-05-06 光明乳业股份有限公司 一种具有抗氧化乳酸菌制剂及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE469875C (sv) * 1991-07-25 1997-02-05 Probi Ab Stam av tarmkoloniserande Lactobacillus samt komposition för profylax eller behandling av infektioner i magtarmkanalen
SE510753C2 (sv) * 1997-08-05 1999-06-21 Probi Ab Användning av en stam av Lactobacillus för tillverkning av ett läkemedel för reduktion av fibrinogenhalten i blod

Also Published As

Publication number Publication date
CN1467290A (zh) 2004-01-14
WO2004090118A1 (fr) 2004-10-21
WO2004090118A8 (fr) 2005-02-17
AU2003252423A1 (en) 2004-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1207382C (zh) 植物乳杆菌st-iii菌株及其在调节血脂方面的应用
CN102093967B (zh) 一株水貂源屎肠球菌及其应用
CN106260540B (zh) 一种用于教槽料的生物饲料及教槽料
CN1317384C (zh) 微生物,获取它的方法及饲料添加剂
CN106167782B (zh) 高效降解豆粕抗原蛋白的芽孢杆菌及其发酵豆粕的方法
CN103087964A (zh) 一种枯草芽孢杆菌及其微生态制剂和在动物饲料中的应用
CN106106352A (zh) 一种无抗生素皮特兰猪养殖方法
CN115094012B (zh) 凝结芽孢杆菌bc-hyc株菌剂的制备方法及应用
Lustrato et al. Cheese whey recycling in traditional dairy food chain: effects of vinegar from whey in dairy cow nutrition
CN1317385C (zh) 干酪乳杆菌Bd-II菌株及其在降低血脂方面的应用
CN114437959A (zh) 一种动物双歧杆菌及其在抗氧化和提升免疫中的应用
CN1932004A (zh) 低温β-半乳糖苷酶菌株、低温β-半乳糖苷酶及其生产工艺
KR101252132B1 (ko) 고-유단백 우유 생성을 위한 사료 첨가제 및 이를 이용한 비유 젖소 사료의 제조방법
CN1854288A (zh) 可高产糖肽复合物的灵芝真菌及其诱变选育方法和用途
CN102093966B (zh) 水貂源植物乳杆菌mdl1118及其应用
CN1796540A (zh) 具有抗肠道致病菌和抗氧化特性的双歧杆菌及其用途
CN104286407A (zh) 一种制备玉米酒精糟蛋白饲料联产益生菌制剂的方法
CN111690573B (zh) 一种可用于动物肠道益生菌的希氏乳杆菌及其发酵制备的酵素和应用
CN114231464A (zh) 凝结芽孢杆菌及其用途
CN114456990A (zh) 一种ddgs的制备方法及其发酵菌种和培养基
CN1235489C (zh) 一种复合菌型乳制品及其制备方法
WO2015105370A1 (en) Assorted livestock feed with enhanced nutrients and method of preparing the same
JP2009077645A (ja) 真菌含有飼料
CN109043123A (zh) 发酵饲料、发酵饲料的制备方法和应用
CN114317344B (zh) 一种屎肠球菌及其应用、组合物与屎肠球菌的发酵培养方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 201103 Minhang District, Wuzhong Road, No. 578,

Patentee after: BRIGHT DAIRY & FOOD Co.,Ltd.

Address before: 201103 Minhang District, Wuzhong Road, No. 578,

Patentee before: Shanghai Bright Dairy & Food Co.,Ltd.

CP01 Change in the name or title of a patent holder
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Jiang Nengqun

Inventor after: Sun Liguo

Inventor after: Guo Benheng

Inventor after: Chen Wei

Inventor after: Zhang Hao

Inventor after: Hua Wei

Inventor before: Jiang Nengqun

Inventor before: Sun Liguo

Inventor before: Guo Benheng

CB03 Change of inventor or designer information
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20050622

CX01 Expiry of patent term