CN1204254A - 含有聚亚烷基二醇的调理香波 - Google Patents

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Abstract

公开了一种头发调理香波组合物,包括约5%—约50%重量的洗涤表面活性剂、约0.05%—约10%重量的硅氧烷头发调理剂、约0.1%—约10%重量的悬浮剂、约0.025%—约1.5%重量所选择的聚亚烷基二醇、优选具有约1,500—约25,000乙氧化度的聚乙二醇、和水,以及任选一种或多种在香波或调理剂组合物中已知的其它材料,该组合物提供了优良的清洗和调理效果,并由于在头发上的高铺展性和更稠更厚的发泡性,提供了高的处理效果。

Description

含有聚亚烷基二醇的调理香波
                      发明领域
本发明涉及含有硅氧烷头发调理剂和选择的聚亚烷基二醇的香波组合物，该香波组合物提供了改善的头发上的铺展性以及更稠更密的泡沫感。
                      发明背景
含有各种组合的洗涤表面活性剂和硅氧烷调理剂的香波组合物是已知的。已发现许多这些组合物从单一的组合物中都能提供优良的头发清洗和调理性能。
大多数香波组合物如调理香波组合物或其它香波组合物的一个重要性能是其发泡性能。消费者通常把高发泡性与高效清洗性联系在一起，并认为低发泡性意味着低效洗涤性。在含有硅氧烷头发调理剂的香波组合物中，这种高发泡性尤其重要，可以让消费者感觉到并不由于其具有良好的调理性能而损害其头发清洗效率。因此，传统作法是加入有助于高发泡性的组份或增加其量来提高含硅氧烷香波组合物的发泡性，例如增加洗涤表面活性剂、如烷基硫酸盐表面活性剂的量，或加入脂肪酸酯(如C10-C22)单-和二(C1-C3)烷醇酰胺泡沫促进剂。
然而，高发泡的含硅氧烷香波经常产生轻的多泡沫发泡性(消费者通常把其与良好的清洗性联在一起)，但具有差的或低效调理性。另外，这些含硅氧烷的香波及其它香波具体含有更高浓度的洗涤表面活性剂以提高发泡性，而其高浓度导致高成本，且对于提供可接受的头发清洗性是没必要的。
考虑到上述这些情况，还需要提供具有改善发泡性的含硅氧烷调理剂的调理香波组合物，这种改进的发泡性能可以让人在使用过程中感觉到有效的清洗和调理性。因此，本发明的一个目的是提供具有改善发泡性能的含硅氧烷香波组合物，再一个目的是提供一种在头发上的铺展性得到提高并由此提高消费者的调理效果的这种香波组合物。本发明的再一个目的是提供具有可接受的清洗和调理性能，却具有低浓度的清洗表面活性剂的这种组合物。
                      发明概述
本发明涉及头发调理香波组合物，包括：约5％-约50％(重量)的洗涤表面活性剂、约0.05％-约10％重量的硅氧烷头发调理剂、约0.1％-约10％重量的悬浮剂、约20％-约94.8％重量的水和约0.025％-约1.5％重量的具有下列通式的所选的聚亚烷基二醇：
Figure 9619894300041
其中R是H、甲基或其混合物，n是约1，500-约25，000的整数；以及水和已知用在香波组合物的其它材料。本发明的调理香波组合物提供了改善的组合物在头发的铺展性，以及还提供了更稠、更厚的发泡感，该发泡感与消费者的头发调理性能概念联系在一起。本发明还涉及使用本文所述香波组合物清洗和调理头发或皮肤的方法。
                    发明详述
本发明的香波组合物和其相应方法可以包括、由或基本上由本文中描述的本发明的基本组成和限制，以及任何附加的成分、组分或在此所述的限制组成。全部参考文献全文被引入本文作为参考文献。
如本文所用的，“水可溶的”指的是在25℃下、在水中(如蒸馏水或等价物中)的浓度为0.1％时充分溶解形成用肉眼观察为基本上透明的溶液的任何材料。
除非另外指出，在此用到的所有的百分比、份数和比率都是以组合物的总重量为基础。洗涤表面活性剂
本发明的组合物包括一种或多种洗涤表面活性剂，其选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂，或两性离子表面活性剂，或其混合物。该香波组合物优选含有阴离子表面活性剂。表面活性剂的浓度为该香波组合物重量的约5％-50％、优选约8％-约30％、更优选约10％-约25％。阴离子表面活性剂
该香波组合物优选含有阴离子表面活性剂，其优选浓度为该组合物重量的约5％-约30％、更优选约7％-约25％，甚至更优选约8％-约20％，最优选约9％-约18％。
用在在本发明中的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。其分子式分别为ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是大约为8-30个碳原子的烷基或链烯基，x从1到10，M是阳离子如铵、链烷醇铵(如三乙醇铵)、一价金属阳离子(如钠和钾)，或者多价金属阳离子(如镁或钙)。应选择M使这种阴离子表面活性剂组分具有水溶性。溶解度取决于所选择的具体阴离子表面活性剂和阳离子。
在上述的烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐中，优选R为大约12-18个碳原子。通常烷基醚硫酸盐是环氧乙烷和有大约8-24个碳原子的单羟基醇的缩合产品。其中的醇可从脂肪(如椰子油，动物脂)得到，或是合成的。在本发明中，优选月桂醇和从椰子油中得到的直链醇。这类醇与约0-10mol，特别是约3mol的环氧乙烷反应，得到平均每摩尔醇3摩尔环氧乙烷的分子种类的混合物，然后将此混合物硫酸化、中和。
本发明中可使用的烷基醚硫酸盐的具体实例是椰子烷基三甘醇醚硫酸钠和铵盐，动物脂烷基三甘醇醚硫酸钠和铵盐以及动物脂烷基六氧乙烯硫酸钠和铵盐。非常优选的烷基醚硫酸盐是含有不同的化合物的混合物。该混合物的平均烷基链长大约为约10-16个碳原子和平均乙氧化度大约为1-4摩尔的环氧乙烷。
其它合适的阴离子表面活性剂是有机的硫酸反应产物的水溶性盐，其通式为R1-SO3-M，其中R1选自直链或支链，约8-24个碳原子，优选10-18个碳原子的饱和脂肪烃基；M已在此部分前面叙述过的阳离子，受有关前述多价阳离子的相同限制。这种表面活性剂的实例是甲烷系烃和一种磺化试剂的有机硫酸反应产物的盐，其中甲烷系烃包括有大约8-24个碳原子，优选约为12-18个碳原子的正、异、新-链烷烃；磺化试剂如SO3，H2SO4；而磺化方法是已知的，包括漂白和水解。优选为磺化的C10-C18的正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它适合的阴离子表面活性剂为脂肪酸与羟乙磺酸发生酯化反应后，用氢氧化钠中和的反应产物(其中，例如脂肪酸可从椰子油或棕榈油中得到)；或脂肪酰基甲基牛磺酸钠或钾盐(其中的脂肪酸例如可从椰子油中得到)。其它类似的阴离子表面活性在U.S.专利2，486，921和2，486，922及2，396，278中有描述。
其它适用于本香波组合物的阴离子表面活性剂是琥珀酸盐，其实例包括N-十八基烷基磺基琥珀酸二钠；磺基琥珀酸月桂基酯二钠；磺基琥珀酸月桂基酯二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适合的阴离子表面活性剂包括有约10-24个碳原子的烯烃磺酸盐。在此用到的术语“烯烃磺酸盐”是指用未络合的SO3磺化α-烯烃，接下来通过该酸反应混合物的中和而制备出的化合物，在上述条件下，反应中形成的任何砜可被水解以得到对应的羟基-烷基磺酸盐。其中的三氧化硫可以是液态的或气态的，通常，但不必需，用惰性稀释剂稀释，例如以液态形式使用时，用液态SO2、氯化烃等稀释；当以气态形式使用时，可用空气、氮气、气态SO2等稀释。
产生烯烃磺酸盐的α-烯烃是有大约12-24个碳原子的单烯烃，优选具有大约14-16个碳原子。优选地，这些烯烃为直链烯烃。
除真正的烯烃磺酸盐和一部分羟-链烷基磺酸盐外，该烯烃磺酸盐可包括少量的其它物质，例如根据反应条件、反应物配比、起始烯烃的性质和原料烯烃中的不纯物及磺化过程中的副反应得到的烯烃二磺酸盐。
上述类型的一种具体的α-烯烃磺酸盐混合物在U.S.专利3，332，880中有更全面的描述，其被引入本文作为参考文献。
另一类适用于本香波组合物中的阴离子表面活性剂是β-烷氧基烷烃磺酸盐。这些化合物具有下列分子式：
Figure 9619894300061
其中R1是有大约6-20个碳原子的直链烷基。R2是有大约1(优选)到3个碳原子的低级烷基，M为在此前叙述的水溶性阳离子。
适用于本香波组合物的许多其它的阴离子表面活性剂在《McCutcheon′s，Emulsifiers and Detergents 1989年鉴》(M.C.Publishing Co.出版)和U.S.P.3，929，678中已有描述，其被引入本文作为参考文献。
用于本发明香波组合物中优选的阴离子表面活性剂包括月桂基硫酸铵，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸铵，月桂基硫酸三乙胺，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺，月桂基硫酸三乙醇胺，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺，月桂基硫酸单乙醇胺，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺，月桂基硫酸二乙醇胺，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺，月桂酸单甘油酯硫酸钠，月桂基硫酸钠，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠，月桂基硫酸钾，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钾，月桂基肌氨酸钠，月桂酰基肌氨酸钠，月桂基肌氨酸，椰子油酰基肌氨酸，椰子油酰硫酸铵，月桂酰硫酸铵，椰子油酰硫酸钠，月桂酰硫酸钠，椰子油酰硫酸钾，月桂基硫酸钾，月桂基硫酸三乙醇胺，椰子油酰基硫酸单乙醇胺，月桂基硫酸单乙醇胺，十三烷基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠。两性和两性离子表面活性剂
本香波组合物可包括两性和/或两性离子表面活性剂。这些表面活性剂的浓度通常为香波组合物重量的约0.5％-约20％、优选约1％-10％。用于本香波组合物中的两性表面活性剂包括脂肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中的脂肪基是直链的或支链的，其中的一个脂肪族取代基大约含有8-18个碳原子，还有一个脂肪族取代基含有一个阴离子水溶性基团，例如，羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本香波组合物中的两性离子表面活性剂包括脂肪族季铵，鏻和锍化合物的衍生物，其中的脂肪基是直链的或支链的，并且其中的一个脂肪族取代基含有大约8-18个碳原子，还有一个脂肪族取代基含有一个阴离子基团，如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式为：其中R2为含有大约8-18个碳原子的烷基、链烯基或羟烷基，约0-10个环氧乙烷部分和大约0-1个甘油基部分；Y选自由氮、磷、硫原子组成的组中；R3是约1-3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y是硫原子时，x是1，当Y是氮或磷原子时，x是2；R4是大约有1-4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，而Z选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。
两性和两性离子表面活性剂的实例还包括磺基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱，它们可用作泡沫增强表面活性剂，由于其对眼睛温和，所以可以部分代替阴离子表面活性剂。磺基甜菜碱(包括酰氨基磺基甜菜碱)包括例如椰子基二甲基丙基磺基甜菜碱，硬脂基二甲基丙基磺基甜菜碱，月桂基-双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等；和酰氨基磺基甜菜碱例如椰子酰氨基二甲基丙基磺基甜菜碱，硬脂酰氨基二甲基丙基磺基甜菜碱，月桂酰氨基双-(2-羟乙基)丙基磺基甜菜碱等。优选的是酰氨基羟基磺基甜菜碱，例如C12-C18烃基酰氨丙基羟基磺基甜菜碱，特别是C12-C14烃基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，例如月桂基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱和椰子酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱。其它的磺基甜菜碱在U.S.P.3，950，417中有描述，其被引入本文作为参考文献。
其它适合的两性表面活性剂是分子式为R-NH(CH2)nCOOM的氨基链烷酸盐和分子式为R-N[(CH2)mCOOM]2的亚氨基二链烷酸盐及其混合物；其中n和m是从1到4的数，R是C8-C22的烷基或链烯基，M是氢、碱金属、碱土金属、铵或链烷醇铵。
合适的氨基链烷酸盐实例包括n-烷基氨基丙酸盐和n-烷基亚氨基二丙酸盐。其具体实例包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其盐，以及N-月桂基-β-亚氨基二丙酸和其盐，及其混合物。
其它合适的两性表面活性剂包括下列分子式表示的物质：其中R1是C8-C22优选C12-C16的烷基或链烯基，R2为氢或CH2CO2M，R3为CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，R4是氢、CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，Z是CO2M或CH2CO2M，n是2或3，优选2，M是氢或一个阳离子，例如碱金属(如锂、钠、钾)，碱土金属(铍、镁、钙、锶、钡)或铵。有时将这类表面活性剂划分作咪唑啉型两性表面活性剂，但是应承认这类表面活性不一定要直接或间接通过咪唑啉中间体得到。
这类型的合适的物质以商品名MIRANOL出售，并且可理解为其包含几类物质的复杂混合物，并且就R2上有氢的物质而言，根据pH值其可以质子化和非质子化种类存在。所有这些变化和类别均包括在上述分子式中。
上述分子式的表面活性剂的实例是单羧酸盐和双羧酸盐。这些物质的实例包括椰子两性羧基丙酸盐、椰子两性羧基丙酸、椰子两性甘氨酸盐(也可被称作椰子两性双乙酸盐)和椰子两性乙酸盐。
商品的两性表面活性剂包括那些以下述商品名购得的物质：MIRANOLC2M CONC.N.P.,MIRANOL C2M CONC.O.P.,MIRANOL C2M SF,MIRANOL CM SPECIAL(Miranol,Inc.);ALKATERIC 2CIB (AlkarilChemicals);AMPHOTERGE W-2(Lonza,Inc.);MONATERIC CDX-38,MONATERIC CSH-32(Mona Industries);REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group);和 SCHERCO TERIC MS-2(Scher Chemicals)。
适用于本香波组合物的甜菜碱表面活性剂(即两性离子表面活性剂)可用下式表示：
Figure 9619894300091
其中：
Figure 9619894300092
R2是低级烷基或羟烷基；R3是低级烷基或羟烷基；R4是从氢和低级烷基中选出的；R5是高级烷基或链烯基；Y是低级烷基，优选为甲基；m是2-7的整数，优选为2-3；n是整数1或0；M是氢或阳离子，其已在前面叙述过，例如碱金属、碱土金属或铵。
术语“低级烷基”或“羟烷基”是指有大约1-3个碳原子的直链的或支链的、饱和的脂肪族烃基和取代的烃基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、羟丙基、羟乙基等。术语“高级烷基或链烯基”是指有大约8-20个碳原子的直链或支链的、饱和的(即“高级烷基”)和未饱和的(即“高级链烯基”)脂肪族烃基，例如月桂基、鲸蜡基、硬脂基、油基以及此类物质。应当理解术语“高级烷基或链烯基”包括各种基团的混合物，其中的基团可包含一种或多种中间键如醚或聚醚键或非功能取代基如羟基或卤素，其中该基团仍具有疏水性。
在本发明中有用的上述分子式的甜菜碱表面活性剂的实例(其中的n为零)包括烷基甜菜碱如椰子基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基-双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱可表示为椰子基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基-双-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱等。
本香波组合物中适用的酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱的具体实例包括酰氨基羧基甜菜碱如椰子酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡酰氨基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂酰氨基-双-(2-羟乙基)-羧甲基甜菜碱、椰子酰氨基-双-(2-羟乙基)-羧甲基甜菜碱等。酰氨基磺基甜菜碱可表示为椰子酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂酰氨基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂酰氨基-双-(2-羟乙基)-磺基丙基甜菜碱等。非离子表面活性剂
本发明的香波组合物可包括非离子表面活性剂作为本文洗涤表面活性剂组份。非离子表面活性剂包括那些由环氧烷族(其性质是亲水的)与有机疏水化合物(可以是脂肪族或烷基芳族)缩合而制备出的化合物。
用于本香波组合物的优选的非离子表面活性剂的实例包括下列物质：
(1)烷基苯酚的聚环氧乙烷缩合物，例如烷基为C6-C20，直链或支链结构的烷基酚与环氧乙烷的缩合产品。该环氧乙烷存在量为每摩尔烷基酚对应大约10-60摩尔的环氧乙烷；
(2)从环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺反应得到的产品进行缩合得到的产品；
(3)有8-18个碳原子的直链或支链结构的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物。例如，椰子醇环氧乙烷缩合物，其中每摩尔椰子醇对应大约10-30摩尔环氧乙烷，椰子醇部分有大约10-14个碳原子。
(4)分子式为[R1R2R3N→O]的长链叔胺氧化物，其中R1包含大约8-18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基链烷基，大约0-10个环氧乙烷部分以及大约0-1个甘油基部分。而R2和R3包括大约1-3个碳原子和大约0-1个羟基、例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基；
(5)分子式为[RR＇R″P→O]的长链叔膦氧化物，其中R包括链长大约8-18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基链烷基，大约0-10环氧乙烷部分和大约0-1个甘油基部分，而R＇和R＂均可为有大约1-3个碳原子的烷基或单羟基链烷基；
(6)长链二烷基亚砜，其中包括一个大约1-3个碳原子的短链烷基或羟基烷基(通常为甲基)和一个长疏水链。长疏水链包括有大约8-20个碳原子的烷基、链烯基、羟烷基或酮烷基，大约0-10个环氧乙烷部分和大约0-1个甘油基部分；
(7)烷基多糖表面活性剂(APS)(例如烷基多苷)，其实例在U.S.P.4，565，647中有描述，其被引入本文作为参考文献，并且其公开了APS表面活性剂，该表面活性剂有一个含大约6-30个碳原子疏水基和一个多糖(如多苷)亲水基；可任意地在疏水部分或亲水部分加入一个聚烯化氧部分；该烷基(即疏水部分)可以是饱和的或未饱和的，支链的或直链的，取代的或未取代的(如羟基或环取代)；和
(8)聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酯，如分子式为R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的物质，其中n从5到200，优选大约从20到100，R是有大约8-22个碳原子的脂肪烃基。硅氧烷头发调理剂
本发明的香波组合物包括有效浓度的硅氧烷头发调理剂以提供头发调理益处。其浓度为香波组合物重量的约0.05％-约10％、优选约0.1％-约8％、更优选约0.1％-约5％、最优选约0.2％-约3％。
用于该香波组合物的硅氧烷头发调理剂不溶于该香波组合物，并优选是非挥发性的。一般地，其混合在该香波组合物中，使其呈分散的、油不溶颗粒的独立的非连续相，也称作液滴。这些液滴用下面所述的悬浮剂加以悬浮。该硅氧烷头发调理剂相包括硅氧烷流体头发调理剂如硅氧烷流体，并还可包括其它组分，如硅氧烷树脂，以提高硅氧烷流体的沉积效率，或提高头发的光洁度(特别是当使用高折射指数(如大于约1.46)的硅氧烷调理剂(如高级苯基化的硅氧烷)时)。
如本文所述的，“非挥发性”指的是在环境条件下几乎不呈现或呈现不明显的蒸汽压，如本领域技术人员理解的。一个大气压下的沸点优选至少为约250℃、更优选至少约275℃、最优选至少约300℃。蒸汽压优选在25℃约为0.2mm，优选在25℃时约为0.1mm或更低。
该硅氧烷头发调理剂相可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或其混合物。具体地，如果存在挥发性硅氧烷，其附带用作市购的非挥发性硅氧烷材料组份如硅氧烷胶和树脂的溶剂或载体。
本发明中硅氧烷头发调理剂优选在25℃时具有大约20-2，000，000厘沲的粘度，更优选大约10，00-1，800，000厘沲，甚至更优选大约为50，000-1，500，000厘沲，最优选约100，000约1，500，000厘沲。该粘度可通过玻璃毛细管粘度计测定，Dow Corning Corporate测试方法CTM004，(1970，7，20)。
用在该香波组合物中的硅氧烷流体包括硅氧烷油，其为可流动的硅氧烷材料，其粘度在25℃下低于1，000，000厘沲，优选约5-1，000，000厘沲，更优选约10-约100，000厘沲。合适的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。也可使用其它的具有头发调理性的非挥发性聚硅氧烷流体。
用于该组合物中的硅油包括聚烷基或聚芳基硅氧烷，其结构式(Ⅰ)如下：
Figure 9619894300121
其中R是脂族，优选烷基或链烯基，或芳基；R可取代或不取代，且x为1-约8，000的整数。适当的未取代R基包括烷氧基、芳氧基、芳基烷基、芳基链烯基、烷基氨基和醚取代、羟基取代和卤素取代的脂肪族和芳族基团。适当的R基还包括阳离子氨的季铵基。
硅氧烷链上取代的脂族基或芳基可具有任意结构，只要得到的硅氧烷在室温下为流体、疏水的，在作用到头发上时不具有刺激性和毒性并且无害，而且它要与该组合物中的其它组分相容，在正常使用和贮存条件下具有化学稳定性，且不溶于该香波组合物，并且可以沉积于头发上并对头发起调理作用。在每个单体硅氧烷单元上的硅原子上的两个R基可代表相同的或不同的基因，优选这两个R基代表相同的基团。
优选的烷基或链烯基取代基为C1-C5烷基和链烯基，更优选C1-C4，最优选C1-C2。另外含烷基、链烯基或炔基(如烷氧基、烷基芳基和烷基氨基)的脂族部分可以是直链或支链，并优选具有1-5个碳原子，更优选为1-4个碳原子，还更优选1-3个碳原子，最优选1-2个碳原子。如上所述，该R取代基还可包括氨基官能基，如烷基氨基，其可以是伯、仲或叔胺或季铵。其包括一、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分链长度优选如上所述。该R取代基还可用其它基团取代，这些基团如卤素(如氯、氟和溴)，卤代的脂基或芳基和羟基(如羟基取代的脂族基)。适当的卤代R基包括如-R＇- C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。这些聚硅氧烷的例子包括聚甲基-3，3，3三氟丙基硅氧烷。
合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。优选的硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选为后者。
其它适当的R基包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅氧烷端部的三个R基也可表示相同或不同的基团。
可使用的非挥发性硅氧烷包括：例如聚二甲基硅氧烷。这些聚硅氧烷例如可从General Electric Company以其Viscasil R和SF96系列，及从DowCorning以其Dow Corning 200系列得到。
也可以使用聚烷基芳基硅氧烷流体，包括，例如，聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷，例如可以从General Electric Company以SF1075甲基苯基流体或从Dow Coming以556化妆品级流体得到。
可用的聚醚硅氧烷包括，例如，一种聚氧化丙烯改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，虽然也可使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的量应足够低使其不溶在水中和其组合物。
适合的烷基氨基取代的聚硅氧烷包括用下列结构式(Ⅱ)表示的物质：其中x和y是整数，这依据分子量而定；平均分子量大约在5，000-10，000这种聚合物也称为“聚氨基二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
合适的阳离子聚硅氧烷流体包括分子式(Ⅲ)表示的那些物质：(R1)aG3-a-Si-(OSG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(Ⅲ)，其中G选自由氢、苯基、-OH、C1-C8烷基组成的组中，优选为甲基；a为0或从1到3的整数，优选为零；b为0到1，优选等于1；n+m的和是从1到2000的一个数，优选从50到150；n可以指从0到1，999的一个数，优选从49-149，m可以指从1到2000的一个整数，优选从1到10；R1是一价的基因，其分子式为CqH2L，其中q是一个从2到8的整数，并且L可选自下列的基团中，
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2选自氢、苯基、苯甲基和饱和的烃基，优选为含有1-20个碳原子的烷基，A代表一个卤素离子。
特别优选的对应分子式(Ⅲ)的阳离子硅氧烷是分子式(Ⅳ)的聚合物，称为“三甲基甲硅烷基聚氨基二甲基硅氧烷”。
Figure 9619894300141
其它用于本香波组合物的聚硅氧烷阳离子聚合物可用分子式(Ⅴ)表示：其中R3是指有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基如甲基；R4是指烃基，优选C1-C18的亚烷基或C1-C18，更优选C1-C8的烯氧基；Q是一个卤素离子，优选为氯；r是指2-20的平均统计值，优选2-8；s是指一个从20-200的平均统计值，优选20-50。一种优选的这类聚合物可从Union Carbide以“UCAR SILICONE ALE56”的名称得到。
其它适宜的用于聚硅氧烷调理剂的硅氧烷流体是不溶的硅橡胶纯胶料。这些纯胶料是指一种聚有机硅氧烷材料，其在25℃时的粘度大于或等于1，000，000厘沲。硅橡胶纯胶料描述在U.S.P.4，152，416和《硅氧烷化学和工艺》(Chemistry and Technology of Silicones)(Noll，Walter，纽约，AcademicPress 1968)，以及General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54和SE76中，所有这些文献都被引入本文作为参考文献。“硅橡胶纯胶料”的重量分子量大于200，000、通常在约200，000-1，000，000之间，具体的实例包括聚二甲基硅氧烷，(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)的共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)的共聚物及其混合物。
该硅氧烷头发调理剂优选含有聚二甲基硅氧烷纯胶料(粘度大于约1，000，000厘沲)和聚二甲基硅氧烷油(粘度为约10-约100，000厘沲)的混合物，其中纯胶料与流体之比为约30∶70-约70∶30，优选约40∶60约60∶40。
另一类非挥发性、不溶性硅氧烷流体调理剂是高折射指数的硅氧烷，其折射指数至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，最优选至少约1.55。虽然未必要限制，但聚硅氧烷流体的折射指数通常低于约1.70，一般低于约1.60。聚硅氧烷“流体”包括油和纯胶料。
适宜于本发明目的高折射指数聚硅氧烷流体包括由上述通式(Ⅰ)所表示的化合物，以及例如由下式(Ⅵ)所表示的环状聚硅氧烷：其中R定义如上，n为约3-约7，优选3-5。
高折射指数聚硅氧烷流体含有足够量的含芳基的R取代基，以便把折射指数增加到如上所述所需的量。另外，必须选择R和n，使得该材料是非挥发性的，其定义如上。
含芳基的取代基包括脂环和杂环的5节和6节芳环，并包括稠合的五环或六环。苯环本身可取代或不取代。取代基包括脂族取代基，并且还可包括烷氧取代基、酰基取代基、酮、卤素(如Cl和Br)、胺等。示例的含芳基取代基包括取代和未取代的芳烃，(如苯基)和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基，如苯乙烯基，和苯基炔(如苯基C2-C4炔)。杂环芳基包括从呋喃、咪唑、吡唑，吡啶等衍生的取代基。稠合的芳环取代基包括：例如，萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折射指数聚硅氧烷流体的含芳基取代基的取代度至少约15％、优选至少约20％、更优选至少约25％、甚至更优选至少约35％、最优选至少约50％。具体地，虽然不是为了限制本发明，但芳基的取代度小于约90％，更通常小于约85％、优选约55％-约80％。
聚硅氧烷流体的特征还在于：由于其芳基取代而具有相对高的表面张力。通常，该聚硅氧烷流体的表面张力至少约24达因/cm2，一般至少约27达因/cm2。为了本发明的目的，根据1971，11月23的Dow Corning Corporate测试方法CTM0461，用de Nouy环张力仪测定表面张力。可根据上述方法或根据ASTM法D1331测定表面张力的变化。
优选的高折射指数聚硅氧烷流体为苯基或苯基衍生物取代基(优选苯基)和烷基取代基[优选C1-C4烷基(最优选甲基)]、羟基、C1-C4烷基氨基(特别是-R1NHR2NH2，其中每一个R1和R2独立的是C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)的组合。高折射指数聚硅氧烷可购自Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,U.S.A.),Haus America(Piscataway New Jersey,U.S.A.),和General Electric Silicones(Waterford,New York,U.S.A.)。
优选在具有铺展剂(如硅氧烷树脂或表面活性剂)的溶液中使用高折射指数的硅氧烷，以减少足够量的表面张力，从而提高铺展并由此提高用该组合物处理的头发(干燥后)的光泽。通常，足够量的铺展剂使高折射指数聚硅氧烷流体的表面张力下降至少约5％、优选至少约10％、更优选至少约15％、甚至更优选至少约20％、最优选至少约25％。减少聚硅氧烷流体/铺展剂混合物的表面张力可提高头发的光泽。
另外，该铺展剂优选使表面张力下降至少约2达因/cm2、优选至少约3达因/cm2、甚至更优选至少约4达因/cm2，最优选至少约5达因/cm2。
以一定比例存在于最终产品中的聚硅氧烷流体和铺展剂的混合物的表面张力，优选为30达因/cm2或更低，更优选约28达因/cm2或更低，最优选约25达因/cm2或更低。具体地，该表面张力为约15-约30、更具体地为约18-约28、最通常的为约20-约25达因/cm2。
高度芳基化的聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比，通常约1000∶1-约1∶1，优选约100∶1约2∶1，更优选约50∶1-约2∶1，最优选约25∶1-约2∶1。当使用氟化的表面活性剂时，由于这些表面活性剂的效用，特别高的聚硅氧烷与铺展剂之比可以是有效的。因此可以认为可使用显著高于1000∶1的重量比。
公开了用在该香波组合物中的一些适当硅氧烷流体的参考文献包括US专利2，826，551、US 3，964，500、US 4，364，837，英国专利849，435和PetrarchSystem,Inc.(1984)的“硅化合物”(Silicon Compound)，所有这些文献在本文中引为参考。
硅氧烷调理剂可包括硅氧烷树脂，其是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是通过在生产硅氧烷树脂过程中，将带有三官能和四官能的硅烷与单官能或二官能(或二者)的硅烷掺合而引入的。正如在本技术领域内理解的，交联度(为得到聚硅氧烷树脂所需的)根据掺入聚硅氧烷树脂中具体的硅烷单元而有所不同。通常，具有足够的三官能和四官能硅氧烷单体单元，因此具有足够的交联度从而干燥成为硬质膜的聚硅氧烷物质被认为是硅氧烷树脂。氧原子和硅原子的比指出了在一特定聚硅氧烷物质中的交联程度。每个硅原子至少对应1.1个氧原子的聚硅氧烷物质通常是本发明中所指的硅氧烷树脂。优选氧原子∶硅原子之比至少为约1.2∶1.0。生产硅氧烷树脂中用到的硅烷包括单甲基、二甲基、三甲基、单苯基、二苯基、甲基苯基、单乙烯基和甲基乙烯基-氯硅烷和四氯硅烷，而甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂为General Electric提供的GE SS4230和SS4267树脂。商购得的硅氧烷树脂通常以溶解形式的低粘度、挥发性或非挥发性的聚硅氧烷流体提供的。用于本发明中的硅氧烷树脂应以这种溶解的形式供应并掺入到本发明的组合物中，本领域内的普通技术人员将清楚地认到。
关于聚硅氧烷的背景材料包括讨论聚硅氧烷流体，纯胶料和树脂以及聚硅氧烷的生产部分可在聚合物科学和工程百科全书《Encyclopedia ofPolymer Science and Engineering》(Vol 15，第二版，pp204-308,John Wiley& Sons Inc.,1989)中找到，其被引入本文作为参考文献。
聚硅氧烷物质和硅氧烷树脂可以根据本领域内普通技术人员熟悉的简便的称作“MDTQ”的命名体系方便地鉴别出来。在这个体系中，该聚硅氧烷根据各种构成聚硅氧烷的硅氧烷单体单元的存在进行描述。简单地讲，符号M是指单官能单元(CH3)3SiO0.5；D是指双官能单元(CH3)2SiO；T是指三官能单元(CH3)SiO1.5；而Q是指四官能或五官能单元SiO2。带“′”的单元符号例如，M′，D′，T′和Q′是指除甲基外的取代基，并且必须对每一个取代基的出现进行具体的定义。通常可供选择的取代基包括乙烯基、苯基、氨基、羟基等。各种单元的摩尔比，或根据符号的下标(该下标指出聚硅氧烷中每种类型单元的总数目或其平均数目)，或根据特别指出的比率结合分子重量在MDTQ体系下可对聚硅氧烷物质进行充分描述。硅氧烷树脂中，T，Q，T′和/或Q′对D，D′，M和/或M′的较高的摩尔量比表明交联程度高。但如以前已讨论过的那样，总的交联度可通过氧/硅的比率表示。
本发明中优选使用的硅氧烷树脂是MQ，MT，MTQ，MDT和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。特别优选的是MQ树脂，其中M∶Q之比可从大约0.5∶1.0到1.5∶1.0，并且该树脂的平均分子量大约为1，000-10，000。
折射指数低于1.46的非挥发性硅氧烷与硅氧烷树脂组份(当使用时)的重量比，优选约4∶1-约400∶1，优选该比为约9∶1-约200∶1，更优选约19∶1-约100∶1，特别是当硅氧烷流体组份是如上所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体和聚二甲基硅氧烷纯胶料的混合物时。因为硅氧烷树脂在本发明组合物中形成了一部分与硅氧烷流体相同的相，即处理活性剂，故在确定该组合物中硅氧烷调理剂的量时应包括该流体和树脂的总量。聚亚烷基二醇
本发明的香波组合物包括有效量的所选择的聚亚烷基二醇，以提高发泡性能和提高该香波组合物在头发上的铺展性。所选择的聚乙二醇的有效量为该香波组合物重量的约0.025％-约1.5％、优选约0.05％-约1％、更优选约0.1％-约0.5％。
适用于该香波组合物中的聚亚烷基二醇的特征在于具有下列通式：
Figure 9619894300181
其中R可选自H、甲基及其混合物，优选为氢，n有一个平均值大约为1，500-25，000，优选大约为2500-20，000，更优选大约为3，500-15，000的整数。当R是H时，这些物质是环氧乙烷的聚合物，其也可被称作聚环氧乙烷，聚氧乙烯和聚乙二醇。当R是甲基时，这些物质是环氧丙烷的聚合物，也可被称作聚环氧丙烷，聚氧丙烯和聚丙二醇。当R是甲基时，也应理解为存在所得聚合物的各种位置的异构体。
本发明中使用的聚乙二醇聚合物实例是PEG-2M，其中R为氢，n的平均值大约为2，000(PEG-2M也可被称为Polyox WSRN-10(可从Union Carbide获得)和PEG-2，000)；PEG-5M，其中R为H，n的平均值大约为5，000(PEG5-M也被称作Polyox WSRN-35和PolyoxWSRN-80(这两种产品可以Union Carbide得到)以及PEG-5，000和聚乙二醇300，000；PEG-7M，其中R为氢，n具有大约为7，000的平均值(PEG-7M也被称作Polyox WSRN-750，可从Union Carbide得到)；PEG-9M，其中R为H，n的平均值大约为9，000(PEG-9M也可被称作PolyoxWSRN-3333，可从Union Carbide获得)；以及PEG-14M，其中R为氢，n的平均值大约为14，000(PEG-14M也被称作Polyox WSRN-3000，可从Union Carbide获得)。
有用的聚亚烷基聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇和聚丙二醇。
已发现这些聚亚烷基二醇，当加到本文所述的调理香波组合物中时，在提供更多更稠的发泡感(其与消费者的头发调理性能的概念相联系)中提高了发泡性。虽然已知在清洗组合物中用如聚乙二醇来提高发泡性，但发明人没有发现任何现有技术介绍在这些所选择的含硅氧烷香波组合物中使用聚亚烷基二醇。
还发现这些选择的聚亚烷基二醇，当加到含硅氧烷香波组合物中时，提高了该香波组合物在头发上的铺展性。在使用时，提高该香波组合物的铺展性可以让消费者感到调理性得到提高。从这些所选择的已知作为增稠剂的聚亚烷基二醇中得到该性能特别让人吃惊，因为增稠剂被认为损害而不是提高香波组合物在头发上的铺展性。
还发现：在所选择的聚亚烷基二醇的存在下，可减少在含硅氧烷的香波组合物中洗涤表面活性剂的浓度。在这种低含量表面活性剂组合物中，头发清洗和调理性能仍然良好，同时提高了总的发泡性能。悬浮剂
本发明的香波组合物包括有效浓度的悬浮剂，以把硅氧烷头发调理剂以分散形式悬浮在香波组合物中。其浓度为该香波组合物重量的约0.1％-约10％、优选约0.3％-约5.0％。
优选的悬浮剂包括酰基衍生物，长链胺氧化物以及其混合物，其浓度为香波组合物重量的约0.1％-约5.0％、优选约0.5％-约3.0％。当在香波组合物中使用时，这些悬浮剂以结晶形式存在的。这些悬浮剂公开在U.S.P.4，741，855中，其被引入本文作为参考文献。这些优选的悬浮剂包括优选具有大约16-22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯，更优选的是硬脂酸乙二醇酯(可以是单酯也可以是二酯)，但特别地硬脂酸二酯中含有少于7％的硬脂酸单酯。其它合适的悬浮剂包括脂肪酸的链烷醇酰胺，优选具有大约16-22个碳原子，更优选大约为16-18个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺，该悬浮剂优选的实例包括硬脂酸单乙醇酰胺，硬脂酸二乙醇酰胺，硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸硬脂酯，棕榈酸鲸蜡酯等)；甘油酯(如二硬脂酸甘油酯)；以及长链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺的二硬脂酸酯，硬脂酰胺单乙醇酰胺的硬脂酸酯)。除上述优选的物质外，长链酰基衍生物，长链羧酸的乙二醇酯，长链胺氧化物和长链羧酸的链烷醇酰胺，也可用作悬浮剂。例如，可想到可以使用C8-C22的长链烷烃作悬浮剂。
其它的适合用作悬浮剂的长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰氨基苯甲酸及其可溶性盐(即Na和K盐)，特别地，这一类中还有N，N-二(氢化的)C16-C18和动物脂基酰氨苯甲酸类，其可从Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)购得。
用作悬浮剂的合适的长链胺氧化物的实例包括烷基(C16-C22)二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。
其它合适的悬浮剂包括黄原胶，其浓度为香波组合物中0.3％-约3％优选0.4％-约1.2％。黄原胶作为一种悬浮剂在含聚硅氧烷的调理香波组合物中的应用例如在U.S.P.4，788，066中有描述，其被引入本文作为参考文献。长链酰基衍生物和黄原胶的混合物也可在本发明中用作悬浮剂。这样的混合物在U.S.P.4，704，272中有描述，该专利被引入本文作为参考文献。
其它合适的悬浮剂包括羧乙烯基聚合物，在这些聚合物中优选的是用聚烯丙基蔗糖交联的丙烯酸的共聚物，其在U.S.P.2，798，053中有描述，该专利被引入本文作为参考文献。这些聚合物的实例包括可购于B.F.GoodrichCompany的Carbopoy 934、940、941和956。
羧乙烯基聚合物是含有单体烯属不饱和羧酸和总单体重量约0.1％-约10％的多元醇聚醚的单体混合物的聚合体，该多元醇含有至少4个碳原子，这些碳原子上有至少3个羟基。该聚醚每个分子含有多于一个的链烯基。其它的单烯烃单体材料可存在于单体混合物中，如果需要的话，甚至以预定量。羧乙烯基聚合物基本上不溶于液状的挥发性有机烃，且当暴露于空气中时是尺寸稳定的。
用来制备羧乙烯基聚合物的优选多元醇包括选自下列的多醇：低聚糖、其还原衍生物(其中羰基被转化成羟基)和季戊四醇；更优选是低聚糖，最优选蔗糖。优选改性的多醇的羟基用烯丙基醚化，该多醇每个分子具有至少两个烯丙基醚基。当多醇是蔗糖时，优选蔗糖每个蔗糖分子具有至少约5个烯丙基醚基。优选该多醇的聚醚占总单体的约0.1％-约4％，更优选约0.2％-约2.5％。
用来制备本发明所用的羧乙烯基聚合物的优选单体烯属不饱和羧酸包括单体的可聚合的α-β单烯属不饱和低级脂族羧酸；更优选下述结构的单体的单烯属丙烯酸。其中R是选自H和低级烷基的取代基；最优选是丙烯酸。
优选的羧乙烯基聚合物的分子量至少约750，000；更优选的羧乙烯基聚合物的分子量至少约1，250，000；最优选的羧乙烯基聚合物的分子量至少约3，000，000。
其它适当的悬浮剂包括非离子悬浮剂。
其它适当的悬浮剂包括具有至少约16个碳原子脂肪烷基部分的伯胺，其实例包括棕榈酸胺和硬脂酸胺，以及具有二个脂肪烷基部分(每一个为至少约12个碳原子)的仲胺，其实例包括二棕榈酰胺或二(氢化牛脂)胺。再另外适当的悬浮剂包括二(氢化牛脂)邻苯二甲酸酰胺，和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它适当的悬浮剂可用在该香波组合物中，包括那些可赋予该组合物类似凝胶粘度的物质，例如水溶性或象纤维素醚的胶体状水溶性聚合物(例如甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素和羟乙基纤维素)、瓜耳胶，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，羟丙基瓜耳胶，淀粉和淀粉衍生物和其它增稠剂，粘度调节剂，胶凝剂等的物质。也可使用这些物质的混合物。水
本发明的香波组合物含有约20％-约94.8％、优选约50％-约94.8％、更优选约60％-约85％重量的水。任选的头发调理剂
本发明的香波组合物还可包括水溶性阳离子聚合物调理剂、烃调理剂、阳离子表面活性剂和其混合物。阳离子聚合物
用作头发调理剂的任选阳离子聚合物是那些重均分子量为约5，000-约1千万的物质，并通常具有含氮阳离子部分如季铵或阳离子胺部分、和其混合物。阳离子电荷密度至少约为0.1meq/克，优选至少为3.0meq/克。阳离子聚合物的阳离子电荷密度可根据本领域内普通技术人员已知的Kjeldahl法确定。本领域内普通技术人员也将认识到含氨基聚合物的电荷密度可根据pH值和氨基的等电点而有所不同。在使用的pH下，电荷密度应当在上述范围。只要符合水溶性标准，对于阳离子聚合物可使用任意的阴离子反离子。
含氮阳离子部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物的总单体单元的一个部分上。因此，阳离子聚合物可包含季铵或阳离子氨取代的单体单元和其它的在此用作间隔基单体单元的非阳离子单元的共聚物、三元共聚物等。本领域内已知的这类聚合物和变体可在《International CosmeticIngredient Dictionary》(第五版，1993)找到，其被引入本文作为参考文献。
合适的任选阳离子聚合物包括，例如，有阳离子胺或季铵官能团的乙烯单体，与水溶性间隔单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、烷基丙烯酸酯、烷基甲基丙烯酸酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔基单体包括乙烯酯，乙烯醇(通过聚乙酸乙烯酯水解制备出)，马来酐，丙二醇和乙二醇。
阳离子胺根据组合物的特定种类和pH值可以是伯胺、仲胺或叔胺。通常，仲胺和叔胺特别是叔胺是优选的。本发明的阳离子聚合物可包括从胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔基单体中得到的单体单元的混合物。
其它可使用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜耳胶衍生物。其它物质包括含四价氮的纤维素醚(如在U.S.P.3，962，418中所述)和醚化的纤维素和淀粉的共聚物(如其在U.S.P.3，958，581中描述，该专利被引入本文作为参考文献)。阳离子表面活性剂
在该香波组合物用作头发调理剂的任选阳离子表面活性剂常规含有季氮部分。适当的阳离子表面活性剂公开于下列的文献中，其全文被引入本文作为参考文献：包括《McCutcheon′s Detergent ＆ Emulsifiers》(M.C.Publishing Co.,北美版本1979)；《Surface Active Agents,TheirChemistry and Technology》(Schwartz等,NJ,Interscience Publishers,1949)，美国专利3，155，591；美国专利3，929，678；美国专利3，959，461；和美国专利4，387，090。
适当的阳离子表面活性剂是对应于下列分子通式的那些：其中R1，R2，R3和R4可各自独立地选自有大约1-22个碳原子的脂肪基或芳香基，烷氧基，聚氧化烯，烷基酰氨基，羟基烷基，芳香或最多有22个碳原子的烷基芳基；而X是一个成盐阴离子如那些可选自卤素(如氯，溴)，乙酸根，柠檬酸根，乳酸根，甘醇酸根，磷酸根，硝酸根，硫酸根和烷基硫酸根基团。除碳和氢原子外，脂肪基可包含醚键和如氨基的其它基团。如有大约12个碳原子或更多的长链脂肪基其可以是饱和的或未饱和的。R1，R2，R3和R4优选各自独立地选自C1-约C22的烷基。特别优选的阳离子物质包括两个长烷基链和两个短烷链或那些包括一个长烷基链和三个短烷基链的物质。该化合物中的长烷基链含有大约12-22个碳原子，优选大约16-22个碳原子，其短链含有大约1-3个碳原子，优选1-2个碳原子。其它任选的材料
本发明香波组合物可包括一种或多种任选的组份以提高或则改性各种产品的性能，包括美学性能、稳定性和使用益处。许多这些任选的组份在该领域中是已知的，并可用于本发明的组合物中，只要这些组份与本文所述的基本组份相溶，或不相反过分降低该香波组合物的清洗或调理性能。
本发明的香波组合物目的是用到头发和头皮上，并具体地用手和手指施加。因此该香波组合物必须安全且适宜于经常使用(如日常应用)。不适宜于经常使用的组份的使用量对于经常使用应当能够接受，或对头发或皮肤不引起过度刺激或损伤。因此本发明的香波组合物基本上不含有这些材料。
任选的材料包括泡沫促进剂、防腐剂、增稠剂、助表面活性剂、染料、香料、溶剂、定型聚合物、抗静电剂、抑制头屑助剂和灭虱剂。
优选的任选材料包括泡沫助进剂、特别是脂族酯(如C8-C22)单和二(C1-C5，特别是C1-C3)烷醇酰胺，其具体例子包括椰子单乙醇酰胺和椰子二乙醇酰胺。
其它适当的任选材料的例子包括防腐剂如苯甲醇，甲基对羟基苯甲酸酯，丙基对羟基苯甲酯，咪唑烷基脲；脂族醇；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段聚合物，如BASF Wyandotte提供的Pluronic F88；氯化钠、硫酸钠；二甲苯磺酸铵；丙二醇；聚乙烯醇；乙醇；pH调节剂如柠檬酸，琥珀酸，磷酸，氢氧化钠和碳酸钠；香料和着色剂。
也可使用任选的抗静电剂如水不溶的阳离子表面活性剂，但应不过度干扰该香波组合物的使用性能和最终效果；特别是，该抗静电剂不应该干扰阴离子洗涤表面活性剂。适当的抗静电剂包括三(十六烷基)甲基氯化铵。这些试剂的浓度可为该香波组合物重量的约0.1％-约5％。
抑制头屑的试剂包括颗粒状抑制头屑剂如吡啶硫酮盐(Pyridinethionesalt)，硒的化合物如二硫化硒和可溶的抑制头屑剂。这种任选抑制头屑剂的浓度通常大约为香波组合物重量的0.1％-4％，优选大约为0.2％-2％。
                  使用方法
以常规方式使用本发明的调理香波，用于清洗和调理头发。该香波组合物也可以常规方式用来清洗和调理皮肤。把用于清洗和调理头发或皮肤的有效量的香波组合物施加到头发或身体的其它部位(头发或其它部分通常优选用水已润湿了)，然后清洗掉。这些有效量通常为约1g-约50g、优选约1g-约20g。在头发上的施用常规包括把该组合物施加在头发上，使其通过头发，使得大多数或所有头发与该组合物相接触。
清洗和调理头发的方法包括下列步骤：
(a)用水将头发润湿，
(b)将有效量的本发明的调理香波使用到头发上，
(c)用水将该调理香波从头发上洗去。
如果需要，可多次重复以上步骤以达到所要求的清洗和调理的好处：
实施例
实施例Ⅰ-ⅩⅩ所示的组合物介绍了本发明香波组合物的具体实施方案，但并不局限于此。在不脱离本发明精神和范围下，本领域熟练技术人员可作其它改变。以下列方式制备实施例Ⅰ-ⅩⅩ所示的组合物(除非特别说明、所有的百分数是重量百分数)。
首先，制备硅氧烷预混合物；向高剪切混合器中加入70％聚二甲基硅氧烷、29％十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸铵(溶液基，26％活性)和1％氯化钠(所有都是基于硅氧烷预混合物)，并混合约30分钟或直至达到所希望的硅氯烷粒径(一般数均粒径为约5微米-约25微米)。也可使用常规的硅氧烷乳液。
对于实施例Ⅰ-ⅩⅩ所述的每一种组合物，向夹套混合器中加入1/3-全部的烷基硫酸盐表面活性剂，并在缓慢搅拌下加热到约74℃，以形成表面活性剂溶液。把可应用的椰子酰胺单乙醇酰胺脂肪醇加入到该容器中，并将其分散。接下来，在容器中边搅拌边加入二硬脂酸乙二醇酯(EGDS)，并熔化。二硬脂酸乙二醇酯充分分散后(通常5-20分钟后)，向该表面活性剂溶液中加入任选保存剂。将得到的混合物通过热交换器冷却到35℃，将其收集在成品容器中。由于该冷却步骤，二硬脂酸乙二醇酯结晶，以来该产品中形成结晶网。在充分搅拌下向整理罐中加入剩余的十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸铵，月桂基硫酸铵，包括聚硅氧烷预混物的其它组份以确保形成均匀的混合物。
加入足够量的硅氧烷预混合物，以在成品中得到所希望量的聚二甲基硅氧烷。聚乙二醇和任选的Polyquatemium10在加到成品混合物之前分散到水形成1％-10％的溶液。一旦加入所有的组份后，可向该混合物中加入二甲苯磺酸铵或另外的氯化钠，来分别使该混合物变稀或变稠，以得到所希望的产品粘度。优选的粘度在25℃时为约3500-约9000厘沲(用Wells-Brookfield锥板粘度计在2/s、3分钟下测定)。
实施例Ⅰ-ⅩⅩ所示的组合物，是本发明的实施方案，其对头发提供了优良的清洗和调理性能，并通过在头发上提供优良的铺展性能而进一步提高其调理效果，并产生稠密的发泡性。
                        实施例序号组份                      Ⅰ    Ⅱ    Ⅲ    Ⅳ    Ⅴ十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 5.8  12.0  12.0  10.0  10.0十二烷基硫酸铵             5.7  4.0   4.0   6.0   6.0椰子酰胺MEA                0   0.68  0.68  0.8   0.8PEG 2M                    0.5  0.35  0.5   0.25  0.5椰子酰氨丙基甜菜碱         2.5   0     0      0    0十六烷醇                  0.42 0.42  0.42  0.42   0硬脂醇                    0.18 0.18  0.18  0.18   0二硬脂酸乙二醇酯           1.5  1.5   1.5   1.5   2.0聚二甲基硅氧烷1            1.75 1.75  1.75  1.75  1.0香料溶液                   0.45 0.45  0.45  0.45  0.45DMDM乙内酰脲               0.37 0.37  0.37  0.37  0.37着色剂溶液(ppm)             64   64   64     64    64水和其它少量物质            - - - - - -加至100％- - - - -实施例序号组份                        Ⅵ   Ⅶ   Ⅷ     Ⅸ    Ⅹ十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸铵  5.8  12.0  12.0  10.0  10.0十二烷基硫酸铵             5.7  4.0   4.0   6.0   6.0椰子酰胺MEA                0   0.68  0.68   0.8   0.8PEG 7M                    0.5  0.35  1.0   0.5   0.5椰子酰氨丙基甜菜碱         2.5    0     0     0     0十六烷醇                  0.42 0.42  0.42  0.42    0硬脂醇                    0.18 0.18  0.18  0.18    0二硬脂酸乙二醇酯           1.5  1.5   1.5   1.5   2.0聚二甲基硅氧烷1           1.75 1.75  1.75  1.75  1.0香料溶液                   0.45 0.45  0.45  0.45  0.45DMDM乙内酰脲               0.37 0.37  0.37  0.37  0.37着色剂溶液(ppm)             64   64    64    64    64水和其它少量物质           - - - - - -加至100％- - - - -实施例序号组份                       Ⅺ   Ⅻ    ⅩⅢ  ⅩⅣ  ⅩⅤ十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸铵 5.8  12.0  12.0  10.0  10.0十二烷基硫酸铵              5.7  4.0  4.0  6.0  6.0椰子酰胺MEA                 0   0.68 0.68 0.8  0.8PEG 14M                   0.1  0.35 0.5  0.1  0.25椰子酰氨丙基甜菜碱          2.5  2.5   0    0    0十六烷醇                   0.42 0.42 0.42 0.42  0硬脂醇                     0.18 0.18 0.18 0.18  0二硬脂酸乙二醇酯           1.5  1.5   1.5  1.5  2.0聚二甲基硅氧烷1           1.75 1.75 1.75 1.75 1.0香料溶液                   0.45 0.45 0.45 0.45 0.45DMDM内酰脲                0.37 0.37 0.37 0.37 0.37着色剂溶液(ppm)            64   64   64   64   64水和其它少量物质          -- -- -- -加至100％- -- --实施例序号组份                      ⅩⅥ  ⅩⅦ  ⅩⅧ  ⅪⅩ  ⅩⅩ十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸铵  5.8  12.0  12.0  10.0  10.0十二烷基硫酸铵             5.7  4.0   4.0   6.0   6.0椰子酰胺MEA                0   0.68  0.68  0.8   0.8PEG 23M                   0.25 0.1   0.25  0.5   0.5椰子酰氨丙基甜菜碱         2.5  2.5    0     0     0十六烷醇                  0.42 0.42  0.42   0     0硬脂醇                    0.18 0.18  0.18   0     0二硬脂酸乙二醇酯           1.5  1.5   1.5   1.5   2.0聚二甲基硅氧烷1            1.75 1.75  1.75  1.75  1.0香料溶液                   0.45 0.45  0.45  0.45  0.45DMDM乙内酰脲               0.37 0.37  0.37  0.37  0.37着色剂溶(ppm)               64   64    64    64    64水和其它少量物质            -  -  -加至100％- - - - -
1．聚二甲基硅氧烷是购于General Electric Silicones Division的SE-76聚二甲基硅氧烷的纯胶料与粘度为350厘沲的聚二甲基硅氧烷流体的共混物，其重量比为40(纯胶料)/60(流体)。

Claims (6)

1．一种头发调理香波组合物包括：
(a)5％-50％重量的一种洗涤表面活性剂，选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子的表面活性剂及其混合物，优选5％-30％重量的阴离子表面活性剂。
(b)0.05％-10％重量分散的硅氧烷调理剂；
(c)约0.1％-10％重量的悬浮剂；
(d)0.025％-1.5％、优选0.1％-0.5％重量相应于下式的聚亚烷基二醇：
Figure 9619894300021
其中R是氢、甲基或其组合，优选甲基，且n是平均值为1，500-25，000、优选2，500-15，000的整数；以及
(e)20％-94.8％重量的水。
2．权利要求1的组合物，其中该硅氧烷调理剂是聚二甲基硅氧烷。
3．权利要求2的组合物，其中所说的组合物含有0.2％-3％重量的聚二甲基硅氧烷。
4．权利要求1、2或3的组合物，其中所说的组合物包括阳离子调理剂。
5．权利要求1的组合物，其中R是甲基或甲基和氢。
6．一种清洗和调理头发的方法，该方法包括下列步骤：
(a)用水润湿头发；
(b)将有效量的权利要求1、2、3、4或5的组合物涂于头发上；和
(c)用水从头发上将上述权利要求1的组合物清洗掉。
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