CN1219866A - 调理香波组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含水头发调理香波组合物,其包含一种特定的表面活性剂成分,这种成分包含一种乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂,乙氧基化度为约1—8摩尔,这种成分还包含一种两性表面活性剂;所述组合物还包含一种不溶性分散的调理剂,选定的酯和选定的可溶性纤维素阳离子有机聚合物头发调理剂。
Description
发明领域
本发明涉及调理香波组合物，其包含一种特定的表面活性剂成分，所述表面活性剂成分包含一种乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂，其乙氧基化度为约1-8摩尔，这种成分还包含一种两性表面活性剂；所述组合物还包含一种不溶性分散的非离子调理剂、选定的合成酯和选定的可溶性纤维素阳离子有机聚合物头发调理剂。这种组合物可改善头发的调理性能，包括改善头发的湿润感觉。
发明背景
由于头发与周围环境的接触以及在很大程度上说由于头发毛囊分泌的皮脂，导致头发变得污浊。皮脂的堆积会使头发产生脏污感，而从外观看也不美观。为此，就必须定期清洗头发。
对头发进行清洗可除去过量的污垢和皮脂。但是洗发过程的缺点是会使头发处于一种潮湿、混乱及相对不易整理的状态。洗头也可能导致头发变干或“卷曲”，失去光泽，这是因为洗发过程除去了天然油性物质或其它头发滋润物质。洗发后，头发会损失其“柔软”感觉，由使用者在干燥时所感觉到的。洗发并干燥后，头发还会产生相当程度的静电。这还会使头发难于梳理，导致头发“飞舞”。人们对如何减轻洗后的头发问题已进行了广泛的研究。这些手段包括向香波中加入头发调理助剂及洗发后施用头发调理剂，如护发素。护发素(hair rinses)通常为液体性的，必须在洗发后在单独的步骤中涂沫于头发上，使其在头发上停留一段时间，再用清水漂洗。当然，这是一件很费时的事情，并不象包含清洁成分和头发调理成分的香波那样方便使用。
尽管已公开了各种包含调理助剂的香波，但由于种种原因还不能完全令人满意。阳离子调理剂在用作头发调理过程中是最为理想的，其原因在于它们具有控制静电、改善湿发去缠结的能力，并能为使用者提供丝般的湿发感觉。但其在香波中碰到的问题涉及具有优良清洁性能的阴离子表面活性剂以及许多已常规用作调理剂的阳离子试剂的相容问题。人们也曾努力通过使用别的表面活性剂及改善的阳离子调理剂来减小这种副作用。一般说来，可向护发素产品提供优良整体调理性能的阳离子表面活性剂会与阴离子清洁用表面活性剂配合，使得香波的调理作用较差。具体地说，形成可溶性的离子配合物的可溶性阳离子表面活性剂，不能很好地沉积于头发上。而形成不可溶性的离子配合物的可溶性阳离子表面活性剂能够沉积于头发上，但并不能提供优良的头发调理功效，并会引起头发有脏污及涂沫过的感觉。使用不溶性阳离子表面活性剂如三鲸蜡基甲基氯化铵可提供优异的抗静电作用，但并不能提供优良的整体调理效果。许多阳离子聚合物会积聚在头发上导致不希望出现的“不清洁”及涂沫过的感觉。因而，阳离子聚合物通常最好是以有限的用量使用以减少上述问题。但是，这也限制了整体调理效果的获得。此外，阳离子调理剂普遍不能提供最佳的总体调理效果，特别是柔软性方面，而当在香波组合物中作为一种配料使用时更是如此。
可增加柔软性的物质是非离子的硅氧烷。在很多公开出版物中均描述了在香波组合物中使用硅氧烷。这些文献包括如下专利：US2,826,551(1958.3.11授权于Geen)、US3,964,500(1976.6.22授权于Drakoff)、US4,364,837(1982.12.21授权于Pader)；以及GB 849,433(Woolston,19860.9.28授权)。这些专利文献均描述了含硅氧烷的组合物，它们也并不能提供总体上令人满意的产品，困难在于难于保持硅氧烷很好地分散并悬浮于产品中。近年来，在下述专利文献中公开了稳定的含不溶性硅氧烷的头发调理香波组合物：US4,741,855(1988.5.3授权于Grote和Russell)和US4,788,066(1988.11.29授权于Williams)。即使与阴离子去污表面活性剂一起使用，这些香波组合物可向各种头发类型的头发提供优异的整体调理效果，并保持优异的清洁性能。
近年来，U.S.系列号07/622,699(Robert L.Wells,1990.12.5申请，现已放弃)及其后续申请系列号07/778,765(1991.10.21申请)提供了改善的调理香波，其中公开了包含阴离子表面活性剂、分散的不溶性硅氧烷，以及某些相对低离子强度的阳离子聚合物(大于约0.4meq/g)的香波。这些组合物可为各种类型的头发提供优异的头发清洁调理作用，特别是对由于染色、漂白、永久性变化等损害的头发可改善调理效果。
日本专利申请公开昭56-72095(1981.6.16,Hirota等)(Kao Soap Corp.)也公开了包含阳离子聚合物和硅氧烷调理剂的香波。其它的专利文献也涉及含有阳离子剂和硅氧烷的香波，包括EP0专利申请公开号0413417(1991.2.20,Hartnett等)。
另一类使香波组合物具有头发调理功效的研究使用摸上去油性的物质。这些物质可使头发具有改善的光泽。油性物质也可与阳离子物质在香波组合物中组合使用。日本专利申请公开昭53-35902(1979.10.6)(Showa 54-129135),N.Uchino(Lion Yushi Co.)公开了头发护理组合物，其包含阳离子聚合物，脂肪酸酸盐和至少10％的油性成分，用于在洗发前或洗发后。适宜的油性成分为烃、高级醇、脂肪酸酯、甘油酯和脂肪酸。日本专利申请62[1987]-327266(1987.12.25申请，1989.7.4公开，公开号平1[1987]-168612,Horie等)公开了洗涤剂组合物，其包含阳离子表面活性剂和/或阳离子聚合物，阴离子表面活性剂和式RCOOR′的具体酯，其中R和R′为直链或支链烷基。
尽管这些努力提供了清洁能力与头发调理性能的最佳组合，但人们仍希望得到进一步改善了头发调理性能的香波组合物。例如，人们依然希望改善整体调理效果，特别是改善用包含硅氧烷和阳离子物质护理过的头发的光泽、湿发和干发易梳理性和干发感觉。对于包含油性物质及阳离子物质的香波，人们仍希望改善整体调理性能，特别是湿发梳理性和去除湿发的缠结问题，干发的梳理性及干发感觉。但是，仅增加一种或两种调理成分的含量可能会导致有害的结果，如头发感觉油腻及失去饱满性。因而，人们仍希望能克服上述缺陷改善调理性能。
EPO专利申请公开号0413416(1991.2.20,Robbins等)提供了一种香波，其包含氨基硅氧烷、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和一种烃成分。这些类型的组合物通常预期会使氨基硅氧烷过度积聚在头发上，结果导致头发油污，失去饱满性，或者由于故意使用非常少的氨基硅氧烷以避免这种有害作用，从而得到相当有限程度的改善。由于与阴离子表面活性剂的相互作用，阳离子表面活性剂调理头发的能力有限。
EPO专利申请公开号0413417(1991.2.20)公开了一种香波，其包含阴离子表面活性剂和调理剂如不溶性硅氧烷(优选氨基硅氧烷)、阳离子表面活性剂、聚乙烯、链烷烃、微晶蜡、C18-C36脂肪酸或甘油三酯、高级脂肪酸的高级脂肪醇酯和蜂蜡。US专利3,964,500(1976.6.22授权于Drakoff)也公开了香波组合物和各种调理剂。该专利涉及包含硅氧烷调理剂和头发稠化剂(hairbodying agent)的香波，所述头发稠化剂选自：木松香、紫胶、乙酸异丁酸蔗糖酯和阳离子氨基纤维素。
US专利5,085,857(Reid等)描述了向香波中提供头发调理功效的尝试。该公开的组合物组合使用一种表面活性剂体系(从阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂或两性表面活性剂或其混合物)、阳离子瓜耳胶得到的聚合物和粒径小于2微米的不挥发性硅氧烷。不受理论的限制，申请人发现，通过在具体的表面活性剂体系中采用选定的阳离子纤维素得到的聚合物来取代阳离子瓜耳胶得到的聚合物，可优化形成的调理凝聚相，本发明对调理性能有重大改善。
尽管所有这些研究与尝试均提供了香波与头发调理剂的最优组合，但人们仍希望提供更加改善调理性能的香波。业已发现，通过使特定的表面活性剂成分(包含一种乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂，其乙氧基化度为约1-8摩尔，还包含一种两性表面活性剂)与不溶性分散的非离子调理剂、选定的合成酯及一种可溶性纤维素阳离子有机聚合物头发调理剂进行组合可实现改善整体调理性能的要求。这些组合物可提供改善的调理性能，同时还可减少在现有调理体系中由于增加调理剂含量而导致的不希望的副作用程度。如前所述，包含太多硅氧烷的调理剂体系可能会导致因重复使用硅氧烷在头发上的积聚，导致头发丧失饱满性。太多的油也会导致头发油污感及失去头发的饱满性。太多的阳离子调理剂导致头发涂沫过的脏污感觉。业已发现，本发明的成分可提供改善的整体调理性能，同时还能减少调理剂积聚造成的不利作用，而这种不利作用是在现有的公知调理体系中因增加个别成分的含量而引起的。业已发现，通过添加选定的合成酯可改善调理效能。
本发明的目的是提供一种香波组合物，其可提供优异的清洁性能并改善调理性能，同时还能降低由于在头发上使用过量调理剂而造成的不利副作用。
本发明的目的还在于提供一种清洁和调理头发的方法，该方法可提供优异的清洁效果和改进的调理效果，同时还能降低由于在头发上过量堆积调理剂而造成的不利副作用。
这些目的从下述说明书的描述将会很明显地看出，而在阅读了说明书后许多其它目的也非常明显。
发明概述
本发明涉及头发调理香波组合物，其包含：
(A)约5-50wt％的表面活性剂成分，其包含：ⅰ)一种乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂，乙氧基化度约1-8摩尔；和ⅱ)一种两性表面活性剂；
(B)约0.01-3.0wt％的阳离子纤维素聚合物，其分子量约为400,000-1,500,000，电荷密度约为0.6-3meq/g；
(C)约0.005-5wt％的水不溶性不挥发调理剂，其平均粒径低于约4微米；
(D)约0.01-1.0wt％的水不溶性合成酯，其粘度为约1-300厘泊，该酯的通式如下：
其中，R1为具有7-9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；n为2-4的正整数；R2为具有8-10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基；Y为具有2-20个碳原子的烷基、链烯基，或羟基或羧基取代的烷基或链烯基；
(E)一种含水载体，
其中，所述的组合物包含小于约5％的乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂，其乙氧基化度小于1摩尔，以组合物总液体脂肪酸酯含量计，合成酯的含量为约2.5-100wt％。
本发明的香波组合物可提供改善的调理性能，包括改善的湿发感。
发明详述
本发明的香波组合物可包含本文所述的本发明的基本成分及限定成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分，或者，本发明由本文所述的本发明的基本成分及限定成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分组成或基本上由这些成分组成。
除非另有说明，本文中使用的所有百分数、份数和比值均以香波组合物的总重量计。所有这些关于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另有说明，并不包括可能存在于市售物质中的载体或副产物。
本文中术语“可溶”是指在25℃下可充分溶解于水中，形成在浓度为0.1wt％时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液的任何物质。与此相反，术语“不可溶”是指在25℃下不能充分溶解于水中，不能形成在浓度为0.1wt％时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液的其它所有物质。
本文中术语“低粘度”是指粘度约为1-300厘泊，优选约1-150厘泊，更优选约2-50厘泊。所有的粘度值均是在40℃下通过ASTMD-445法测得的。
本文中术语“液体”是指在环境条件下(约1大气压和约25℃)任何可由裸眼观察到的可流动的流体。
本发明的香波组合物包含基本成分和选择性成分，以下对其进行详细说明。
表面活性剂成分
烷基醚表面活性剂
本发明的香波组合物包含约5.0-50wt％的去污表面活性剂成分，其包含ⅰ)一种乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂，乙氧基化度约1-8摩尔；和ⅱ)一种两性表面活性剂，使表面活性剂具有清洁作用，其中所述形成的组合物包含小于约5％，优选小于约3％，首选小于约2％的乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂，乙氧基化度小于1摩尔。
去污表面活性剂成分可选择性地包含其它去污表面活性剂。这种表面活性剂应与以下描述的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美学性或性能。
以组合物重量计，香波组合物中表面活性剂成分的浓度通常为约5-50wt％，优选约8-30wt％，更优选10-25wt％，首选约12-20wt％。
烷基醚硫酸盐具有下述通式RO(C2H4O)xSO3M，其中R为具有约8-24个碳原子的烷基或链烯基，x为1-8的整数，M为阳离子，如铵、链烷醇胺如三乙醇胺、一价金属如钠和钾、多价金属阳离子如镁和钙。应选择阴离子去污表面活性剂的阳离子M使阴离子去污表面活性剂成分为水溶性的。溶解度取决于具体的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8-18个碳原子，更优选约10-16个碳原子，首选约12-14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常是由作为环氧乙烷和具有8-24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备的。醇可是可由脂肪制得，如椰子油、棕榈仁油或牛脂，或它们是合成的。优选是由椰子油或棕榈仁油得到的月桂基醇和直链醇。这种醇与约1-10，优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，形成的混合物的分子中例如具有平均3摩尔的氧化乙烯/1摩尔醇，再将这种混合物硫酸化并中和。
特别优选的烷基醚硫酸盐为单一化合物的混合物，其中，混合物具有的平均烷基链长为约10-16个碳原子，平均乙氧基化度为约1-4摩尔氧化乙烯。
两性表面活性剂
适用于本发明香波组合物的两性去污表面活性剂包括那些公知可用于香波组合物或其它个人护理清洁组合物的物质，其包含在香波组合物的pH值下为阴离子的基团。以组合物重量计，香波组合物中这种表面活性剂的浓度为约0.5-20wt％，优选约1-10wt％，更优选约2-5wt％。适宜用于香波组合物中的两性表面活性剂的实例在下述专利文献中有述：US 5,104,646(BolichJr等)、US 5,106,609(Bolich Jr等)，这些文献引入本文作为参考。适用于本发明的香波组合物中的两性去污表面活性剂的实例为那些广泛描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基之一包含约8-18个碳原子，而另一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。符合该定义的化合物的实例为3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸如按照US专利2,658,072指示进行的十二烷基胺与羟乙磺酸钠反应制得的产物；N-高级烷基天冬氨酸，如按照US专利2,438,091生产的那些产物；以及以商品名“MIRANOL”TM出售的产物，如US专利2,528,378所述。
其它两性表面活性剂，有时也分类为两性离子表面活性剂，如甜菜碱，它们也可用于本发明。这种两性离子表面活性剂在本发明中被看作是两性表面活性剂，其中两性离子表面活性剂具有在组合物的pH值下为阴离子的连接基团。用于本发明的甜菜碱的具体实例包括：高级烷基甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油甜菜碱、月桂基酰氨基丙基甜菜碱、油酰基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油酰基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱等；本发明也可使用酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团连接至甜菜碱的氮原子上。最优选使用的是椰油基酰氨基丙基甜菜碱。
本发明的香波组合物还可包含其它去污表面活性剂，使这些表面活性剂与前述的阴离子去污表面活性剂成分进行组合使用。适宜的选择性表面活性剂包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和其组合。可以使用任一种本领域公知的用于头发或个人护理用品的表面活性剂，只要这种选择性附加表面活性剂与香波组合物的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美学性或性能。香波组合物中的选择性附加表面活性剂的浓度可以根据所需清洁或发泡性能、所选择的表面活性剂、所需产品浓度、组合物中存在的其它成分以及本领域中公知的其它因素改变。
除使用烷基醚硫酸盐外，优选使用选择性阴离子去污表面活性剂，其是有机磺酸反应产物的水溶性盐，其通式为[R1-SO3-M]，其中R1为具有约8-24个碳原子，优选约10-18个碳原子的、直链或支链的饱和脂族烃基；M为如前所述的阳离子，如前所述，对多价金属阳离子进行相同的限定。这种去污表面活性剂的实例为按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烃与磺化剂的有机硫酸反应产物的盐，所述烃包括异、新、正链烷烃，具有约8-24个碳原子，优选约12-18个碳原子，而所述磺化剂如三氧化硫、硫酸。优选是磺化的C10-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸对脂肪酸进行酯化并用氢氧化钠中和的反应产物，其中，例如，脂肪酸为由椰子油或棕榈仁油得到的；牛磺酸甲酯(methyl tauride)的脂肪酰胺的钠或钾盐，其中，脂肪酸如为由椰子油或棕榈仁油得到的。其它类似的阴离子表面活性剂在下述专利文献中有述：US 2,486,921；US 2,486,922；US2,396,278，这些文献均引入本文作为参考。
其它适用于香波组合物的阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，如N-十八烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括具有约10-24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本文中，术语“烯烃磺酸盐”是指通过未复合的三氧化硫对α-烯烃进行磺化，再于反应中形成的砜水解而形成相应的羟基-链烷磺酸盐的条件下，通过酸反应混合物的中和所产生的化合物。三氧化硫可为液体或气体，通常(但不是必要的)被惰性稀释剂稀释，当以液体形式使用时，例如用液体二氧化硫、氯代烃等进行稀释；当以气体形式使用时，用空气、氮气、气体二氧化硫等进行稀释。
用于形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是由具有约10-24个碳原子、优选约12-16个碳原子的单烯烃，优选直链烯烃得到的。
除了真的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐外，烯烃磺酸盐可包含少量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、起始烯烃的性能及烯烃原料中的杂质和磺化过程中的副反应等。
上述类型的具体α-烯烃磺酸盐混合物在US专利3,332,880中有详细描述，该文献引入本文作为参考。
另一类适用于香波组合物中的阴离子去污表面活性剂为β-烷氧基烷磺酸盐。这些表面活性剂的通式为
其中，R1为具有约6-20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1-3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如前所述的水溶性阳离子。
优选的用于香波组合物中的其它阴离子去污表面活性剂包括：月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，和其混合物。
阳离子头发调理聚合物
适宜用于本发明的阳离子纤维素聚合物具有下式的那些聚合物：
其中：
A为纤维素葡糖酐残基；
R为亚烷基、氧亚烷基、多氧亚烷基或羟基亚烷基基团，或其组合；
R1、R2和R3彼此独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基
烷基或烷氧基芳基，每一个基团包含至多约18个碳原子，每一阳离子
部分的总碳原子数(即R1、R2和R3中的碳原子总数)优选为约20或更
少；
X为如前所述的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素聚合物的分子量为约400,000-1,500,000，优选约500,000-1,500,000，首选约800,000-1,200,000，电荷密度为约0.6-3meq/g(毫克当量/克)，优选约0.7-2.0meq/g，首选约0.9-1.5meq/g。阳离子纤维素可从Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)以其Polymer JR和LR系列聚合物商购，如与用三甲基铵取代的环氧化物与羟乙基纤维素反应的盐，在工业上(“CTFA”)称之为Polyquaternium-10。
本发明所述的水溶性阳离子物质或者可溶于香波组合物中，或者优选溶于香波组合物的复合凝聚相中，所述凝聚相是由前述的阳离子聚合物和阴离子表面活性剂形成的。阳离子聚合物的复合凝聚层也可与香波组合物中其它选择性阴离子成分形成。
凝聚相的形成取决于各种因素，如分子量、成分浓度、相互作用的离子成分的比例、离子强度(包括离子强度的改变，例如通过加入盐)、阳离子和阴离子成分的电荷密度、pH及温度。凝聚体系和这些参数的作用在下述文献中有述：J Caelles等，"Anionic and Cationic Compounds in MixedSystems"(混合体系中的阴离子和阳离子化合物)，Cosmetics&Toiletries，第106卷，1991年4月，pp49-54；C.J.van Oss,"Coacervation,Complex-Coacervation and Flocculation"(凝聚、复合凝聚和絮凝)，J.Dispersion Science and Technology,Vol.9(5,6),1988-89,pp561-573和D.J.Burgess,"Practical Analysis of Complex Coacervate Systems"(复杂凝聚体系的实用分析)，J.of Colloid and Interface Science,Vol.140,No.1,1990年11月，pp227-238，这些文献均引入本文作为参考。
据信，阳离子聚合物在香波组合物中存在于凝聚相中，或者在涂敷或向头发上漂洗香波或从头发上漂洗掉香波时形成一种凝聚相是非常有益的。据信，复合凝聚相更易于沉积于头发上。因此，通常优选阳离子聚合物在香波组合物中以凝聚相存在或在稀释时形成一种凝聚相。如果未在香波组合物中形成凝聚相，则优选在用水稀释时，阳离子聚合物将会在香波中以复合凝聚相形式存在。
分析是否形成复合凝聚相的技术在本领域中也是公知的。例如，香波组合物在任选稀释程度下进行显微分析均可用于鉴别是否形成了凝聚相。该凝聚相可鉴定为组合物中的附加乳化相。使用染料有助于区别凝聚相与其它分散于香波组合物中的不溶相。
不溶性头发调理剂
本发明的香波组合物还包含一种不溶性头发调理剂，其浓度应能有效地提供头发调理功效。以香波组合物重量计，这种调理剂的浓度为约0.005-5wt％，优选约0.05-4wt％，更优选约0.1-3.5wt％，首选约0.2-3wt％。用于本发明的不溶性头发调理颗粒的粒径小于约4微米，优选小于约1微米，首选小于约0.5微米。有用的调理剂包括硅氧烷和矿脂。
硅氧烷头发调理剂
本发明最优选采用的是不挥发性硅氧烷调理剂。通常，这种调理剂在香波组合物中混合，从而使其以分散不溶性颗粒的分开、不连续相形式存在，也称为小滴。这些小滴通常在下面将描述的选择性悬浮剂悬浮。该硅氧烷头发调理剂相将包含硅氧烷流体头发调理剂，如硅氧烷流体，其也可包含其它成分，如硅氧烷树脂，以增强硅氧烷流体的沉积效率或增强头发的光泽(特别是当使用高折光指数(约1.46以上)的硅氧烷调理剂时，如高苯代的硅氧烷)。
本文中术语“不挥发”是指在环境条件下具有很小或几乎无蒸气压的硅氧烷物质，这是本领域技术人员易于理解的。在1个大气压下的沸点优选至少为约250℃，更优选至少约275℃，首选至少约300℃。在25℃或更低温度下，蒸气压优选小于约0.2mmHg，优选小于约0.1mmHg。
硅氧烷头发调理剂相可包含挥发性硅氧烷、不挥发性硅氧烷或其组合。通常，如果存在挥发性硅氧烷，这种挥发性硅氧烷将会伴随作为商购形式的不挥发性材料组分如硅氧烷胶质和树脂的溶剂或载体使用。
用于香波组合物中的硅氧烷头发调理剂在25℃下的粘度优选为约20-2,000,000厘沲，更优选约1,000-约1,800,000厘沲，还优选约10,000-1,500,000厘沲，首选约30,000-约1,000,000厘沲。该粘度是按照Dow Corning CorporateTest Method CTM0004,1970.7.20提出由玻璃毛细管粘度计测量的粘度。
用于香波组合物中的选择性硅氧烷流体包括硅氧烷油，这种硅氧烷油是一种可流动的硅氧烷物质，其在25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，优选为约5-1,000,000厘沲，更优选约10-600,000厘沲，首选约10-300,000厘沲。适宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，和其混合物。还可使用其它的具有头发调理性能的不溶性不挥发硅氧烷流体。
用于组合物中的选择性硅氧烷油包括具有下式的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
其中，R为脂族基团，优选烷基或链烯基或芳基，R可被取代或未被取代，x为1-约8,000的整数。适宜的未取代烷基R包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基，和醚取代的、羟基取代的及卤素取代的脂族基团和芳基。适宜的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族基团或芳基可具有任意结构，只要形成的硅氧烷在室温下保持为流体，具有疏水性，当其涂敷于头发上时无刺激性、无毒、无害，并且与香波组合物的其它成分相容，在正常使用和贮藏条件下化学稳定，不溶于本发明的香波组合物中，并能沉积于头发上，具有调理头发的功能。
在每一单体硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可相同或不同。优选两个R基团是相同的。
优选的烷基和链烯基取代基为C1-C5的烷基和链烯基，更优选C1-C4，首选C1-C2。其它含烷基、链烯基或链炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分为直链或支链的，优选具有1-5个碳原子，更优选具有1-4个碳原子，还优选具有1-3个碳原子，首选具有1-2个碳原子。如前所述，R取代基也可包含氨基官能团，如烷氨基，其可是伯、仲或叔胺或季铵。它们包括单、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长优选如上所述。R取代基也可被其它基团取代，如卤素(如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或芳基和羟基(如羟基取代的脂族基团)。例如，适宜的卤代R基团包括三卤代(优选氟代)烷基，如-R1-C(F)3，其中，R1为C1-C3烷基。这种聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷。
适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选聚二甲基硅氧烷。其它适宜的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三个R基团也可表示相同或不同的基团。
可使用的不挥发性聚烷基硅氧烷流体例如包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷例如可从General Electric Company以其Viscasil R和SF 96系列商购，及从Dow Corning以其Dow Corning200系列商购。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流体例如包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可从General Electric Company以其SF 1075甲基苯基流体商购，或从DowCorning以其556化妆品级商购。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括用环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，虽然也可使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和聚环氧丙烷的浓度必须足够低以防止其在水中和在组合物中溶解。
适宜的烷氨基取代的硅氧烷包括具有下式结构的那些硅氧烷：
其中，x和y均为整数。该聚合物也被称之为“胺化聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
适宜的阳离子硅氧烷流体包括符合上面描述的结构式的硅氧烷，
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G选自氢、苯基、羟基、C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或1-3的整数，优选0；b为0或1，优选1；n+m的总和为1-2,000，优选50-150,n可代表0-1,999的数，优选49-149,m可代表1-2,000的整数，优选1-10；R1为一价基团，满足式CqH2qL，其中，q为2-8的整数，L可选自下述基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-
其中，R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基，A为卤离子。
特别优选的符合上式的阳离子硅氧烷为下式的聚合物，它也被称之为“三甲基甲硅烷基胺化聚二甲基硅氧烷”(trimethylsilylamodimethicone)，
其它可用于香波组合物中的硅氧烷阳离子聚合物由下式表示：
其中，R3为具有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C1-C18的亚烷基或C1-C18，优选C1-C8的亚烷氧基；Q为卤离子，优选氟；r的平均统计值为2-20，优选2-8；s的平均统计值为20-200，优选20-50。这类优选聚合物可从Union Carbide以“UCARESILICONE ALE 56”商购。
其它适用于硅氧烷调理剂的硅氧烷为不溶性硅氧烷胶。这些胶为聚有机硅氧烷物质，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。这种硅氧烷胶在下述文献中有述：US 4,152,416；Noll,Walter,Chemistry andTechnology of Silicones,New York:Academic Press 1968以及General EletricSilicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE76，这些文献均引入本文作参考。硅氧烷胶的质量分子量通常大于约200,000，一般约为200,000-1,000,000。具体实例为聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
硅氧烷头发调理剂也可包含聚二甲基硅氧烷胶(粘度大于约1,000,000厘沲)和聚二甲基硅氧烷油(粘度为约10-100,000厘沲)的混合物，其中，胶与流体的比值为约30∶70-70∶30，优选约40∶60-60∶40。
另一类不挥发性不溶性硅氧烷流体调理剂为高折光指数的硅氧烷，其折光指数至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，首选至少约1.55。虽然并非必须限定，但聚硅氧烷流体的折光指数通常小于约1.70，优选小于约1.60。本文中，聚硅氧烷“流体”包括硅氧烷油和硅氧烷胶。
适用于本发明的高折光指数聚硅氧烷流体包括由符合前述通式表示的物质，以及环状聚硅氧烷，如由下式表示的那些：
其中，R如上定义，n约为3-7，优选3-5。
高折光指数聚硅氧烷流体包含足量的含芳基取代基R，以增加折光指数至如上所需值。此外，必须选择R和n使该物质为如前定义的不挥发性物质。
含芳基的取代基包含脂环和杂环的5和6元芳环，并且取代基包含稠合的5和6元环。芳环自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，取代基也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(如氯和溴)、胺等。含芳基基团的实例包括取代和未取代的芳烃，如苯基，和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基如苯乙烯基，和苯基链炔基(如苯基C2-C4链炔基)。杂环芳基包括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等得到的取代基。稠合芳环取代基包括如萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指数的聚硅氧烷流体具有的含芳基取代基程度至少为约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，还优选至少约35％，首选至少约50％。一般说来，虽然其并非对本发明的限定，但芳基的取代程度将小于约90％，更优选小于约85％，优选约55-80％。
聚硅氧烷流体的另一个特征是因其芳基取代基的存在，而具有相对较高的表面张力。通常，聚硅氧烷流体的表面张力至少为约24达因/厘米2，通常至少为约27达因/厘米2。本文中，表面张力采用Nouy环张力仪，按照Dow Corning Corporate测试法(1971.11.23)CTM 0461进行测量。表面张力的改变按照上述测试法或ASTM法1331进行测量。
优选的高折光指数聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(优选苯基)与烷基取代基，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基、C1-C4烷氨基(特别是R1NHR2NH2，其中，每一个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)。高折光指数聚硅氧烷可从Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,U.S.A.)、Huls America(Piscataway,New Jersey,U.S.A.)和General Electric Silicones(Waterford,New York,U.SA.)商购。
优选采用利用了铺展剂(spreading agent)而形成的高折光指数硅氧烷溶液，所述的铺展剂如硅氧烷树脂或表面活性剂，以通过充足量来增加铺展性而降低表面张力，从而增强用组合物处理过的头发的光泽(干燥后)。通常，足量的铺展剂可以降低高折光指数聚硅氧烷流体的表面张力至少约5％，优选至少约10％，更优选至少约15％，还优选至少约20％，首选至少约25％。聚硅氧烷流体/铺展剂混合物表面张力的降低可改善头发的光亮度。
同样，铺展剂优选可降低表面张力至少约2达因/厘米2，优选至少约3达因/厘米2，更优选至少约4达因/厘米2，首选至少约5达因/厘米2。
以其在最后产品中的存在比例，聚硅氧烷流体与铺展剂混合物的表面张力优选为30达因/厘米2或更小，更优选约28达因/厘米2或更小，首选约25达因/厘米2或更小。通常表面张力在约15～30的范围内，更优选约18～28，最优选约20～25达因/厘米2。
高度芳醚化的(arylated)聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比通常为约1000∶1-1∶1，优选约100∶1-2∶1，更优选约50∶1-2∶1，首选约25∶1-2∶1。当使用氟代的表面活性剂时，由于这些表面活性剂非常有效，聚硅氧烷与铺展剂的重量比可以很高。因此，可以使用显著高于1000∶1的比值。
用于香波组合物的适宜硅氧烷流体的的代表性实例在下述文献中有述：U.S.专利2,826,551、U.S.专利3,964,500、U.S.专利4,364,837、GB849,433，和Silicon Compound,Petrarch System,Inc.(1984)，所有这些文献均引入本文作为参考。
硅氧烷调理剂中还可包含一种硅氧烷树脂。硅氧烷树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。在硅氧烷树脂生产过程中，使三官能和四官能硅烷掺入单官能或二官能或单官能和二官能硅烷中而引入交联。正如本领域公知的那样，为形成硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元变化。通常，可考虑采用具有足够多三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以至它们干燥成刚性或硬的膜的硅氧烷物质作为硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体硅氧烷物质中的交联水平。氧原子与硅原子之比至少为约1.1的硅氧烷物质通常将是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷和四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂为General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商购的硅氧烷树脂通常为溶解形式的低粘度挥发性或不挥发硅氧烷流体。用于本发明的硅氧烷树脂应以溶解形式供应并掺入本发明的组合物中，这是本领域技术人员公知的。
有关硅氧烷的背景材料，包括硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂以及硅氧烷生产的内容可参见"Encyclopedia of Polymer Science andEngineering,Volume 15，第二版，pp 204-308,John Wiley&Sons.Inc.,1989"，该文献引入本文作为参考。
硅氧烷物质，特别是硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照组成硅氧烷的存在的各种硅氧烷单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换取代基为乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，或者以符号的下标指明硅氧烷中每类单元的总数目(或平均值)，或者具体指明的比值并说明分子量均可完成对硅氧烷物质的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T′和/或Q′与D、D′、M和/或M′相比具有相对高的摩尔量，则表明交联程度高。但是，如前讨论，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。
本发明用的硅氧烷树脂优选MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0，树脂的平均分子量为约1000-10,000。
当使用硅氧烷树脂成分时，折光指数低于1.46的不挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂成分的重量比优选为约4∶1-400∶1，优选约9∶1-200∶1，更优选约19∶1-100∶1，特别是当硅氧烷流体成分为如前所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时更是如此。目前，由于硅氧烷树脂在组合物中形成与硅氧烷流体一部分相同的相，因而，在确定组合物中硅氧烷调理剂含量时，应当考虑包括具有调理活性的流体与树脂的总和。
本发明的香波组合物还可包含一种用于不溶性调理剂的悬浮剂，这种悬浮剂在在香波和调理剂领域是公知的。适宜的调理剂的实例在下述专利文献中有述：US4,741,855、US4,788,006、US4,704,272和US2,798,053，这些文献均引入本文作为参考。与不溶性调理剂组合使用的适宜悬浮剂包括酰基衍生物、长链氧化胺、黄原胶和羧乙烯基聚合物。其它适宜的悬浮剂包括：脂肪烷基部分具有至少约16个碳原子的伯胺，两个脂肪烷基部分分别具有至少约12个碳原子的仲胺，二(氢化牛脂)邻苯二甲酰胺和交联的马来酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它与不溶性调理剂组合使用的适宜的悬浮剂包括那些可赋予组合物以凝胶样粘度的物质，如水溶性或胶态水溶性聚合物样纤维素醚(如甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素和羟乙基纤维素)，瓜耳胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物，和其它增稠剂、粘度调节剂、胶凝剂等。
合成酯
本发明的香波组合物包含选定的合成酯，以香波组合物重量计，这种合成酯的浓度为约0.01-1.0wt％，优选约0.05-0.5wt％，更优选约0.08-0.3wt％。这些选定的酯在与本发明香波组合物的基本成分组合使用时，特别是与如前所述的阳离子头发调理聚合物组合使用时，可提供改善的湿发感觉。
用于香波组合物中的合成酯为水不溶性的，其粘度为约1-300厘泊，优选约1-150厘泊，更优选约2-50厘泊。所述合成酯的通式为下述的式Ⅰ或式Ⅱ：
其中，R1为具有7-9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基，优选饱和烷基，更优选饱和直链烷基；n为2-4的正整数，优选3；R2为具有8-10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基，优选饱和烷基，更优选饱和直链烷基；Y为具有2-20个碳原子，优选约3-14个碳原子的烷基、链烯基，或羟基或羧基取代的烷基或链烯基。
业已发现，这些选定的合成酯在与本发明香波组合物的基本成分组合使用时，特别是与如前所述的阳离子头发调理聚合物组合使用时，可提供改善的湿发感觉。通过降低由阳离子头发调理聚合物引起的湿发发粘或过度调理的感觉，而使这些合成酯可提供改善的湿发感觉。通过涂敷本发明的香波组合物，清洁并调理过的头发在洗发过程中和洗发之后均会保留其易梳理和丝般质感，而减少或消除了与优良调理性能相关的过度调理或发粘的不希望的湿发感。
用于香波组合物的适宜合成酯的具体非限定性实例包括：P-43(三羟甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3,3-二乙醇-1,5-戊二醇的四酯)、MCP121(己二酸的C8-C10酯)，所有的这些物质均可从Mobil ChemicalCompany,Edison,New Jersey,U.S.A.商购。
除了前述的合成酯外，香波组合物还可包含其它的有机头发调理油，包括除选定的合成酯外的脂肪酸酯。当这种选择性调理油加至香波组合物中时，选定的合成酯成分必须仍至少为总液体脂肪酸酯含量的2.5％。其中，以香波组合物的总液体脂肪酯含量计，合成酯的含量约为2.5-100wt％，优选约10-100wt％，更优选约50-100wt％，还优选约90-100wt％，首选约100wt％。本文中术语“总脂肪酸酯含量”是指在香波组合物中，液体单酯、二酯、三酯和四酯的总重量百分数。
水
本发明的香波组合物包含约20-94wt％，优选约50-90wt％，更优选约60-85wt％的水。
其它选择性成分
本发明的香波组合物还可进一步包含一种或多种公知用于香波或调理组合物的选择性成分，只要这些选择性成分与本文所述的基本成分在物理和化学上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美学性或性能。以香波组合物重量计，这些选择性成分的浓度通常可分别为约0.001-10wt％。
选择性成分的非限定性实例包括：抗静电剂、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光剂、泡沫促进剂、附加的表面活性剂或辅助表面活性剂(非离子型、阳离子型、两性离子型)、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、蛋白质、皮肤活化剂、悬浮剂、定型聚合物、防晒剂、增稠剂、维生素和粘度调节剂。这一列选择性成分并不是排它性的，还可使用其它的选择性成分。
生产方法
本发明的香波组合物可采用各种配制和混合技术或用于制备表面活性剂或调理组合物或其它类似组合物等领域中公知的方法制备。
使用方法
本发明的香波组合物可按照常规方法使用，以清洁和调理头发或皮肤。一般方法包括将有效量的清洁和调理头发或皮肤的组合物涂敷于头发或皮肤上，优选用水使其润湿，然后将其漂洗掉。有效量的一般范围通常为约1-50克，优选约1-20克。将香波组合物涂敷于头发上通常包括使组合物在头发上涂抹以使大多数头发或所有头发与组合物接触。
这种清洁和调理头发或皮肤的方法包括下述步骤：
a)用水润湿头发或皮肤；b)将有效量的香波组合物涂敷于头发或皮肤上；和c)用水漂洗头发或皮肤的涂敷区域。按照需要，这些步骤可重复多次，直至达到所需清洁和调理效果。
实施例
实施例Ⅰ-ⅩⅤ中的香波组合物说明了本发明香波组合物的具体实施方案，但其并非对本发明的限定。在不背离本发明的精神和范围下，本领域的技术人员可以对其作出其它改进。本发明这些举例性质的实施方案中的香波组合物可清洁头发并改善头发的调理性能。
所有实施例的组合物均可按照常规制备和混合方法制备。除非另有说明，组分的用量均为重量百分数，只是少数物质如稀释剂、填料等除外。因而，列出的制剂包含了列出的成分和其它与这些列出的成分相关的少量其它成分。
实施例号成分 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵 14.00 14.00 14.00 14.00 14.00椰油酰氨基丙基甜菜碱 2.70 2.70 2.70 2.70 2.70Polyquaternium-10(3) 0.15 0.15 0.15 0.30 0.30己二酸C8/C10二酯(4) 0.30 0.15 0.10 0.30 0.15椰油单乙醇酰胺 0.80 0.80 0.80 0.80 0.80鲸蜡醇 0.42 0.42 0.42 0.42 0.42硬脂醇 0.18 0.18 0.18 0.18 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50聚二甲基硅氧烷(1) 1.00 1.00 1.00 3.00 1.00香料溶液 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70DMDM乙内酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37着色剂溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和杂质 适量至100％
实施例号成分 Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵 14.00 11.75 12.50 14.85 12.50椰油酰氨基丙基甜菜碱 2.70 2.25 4.20 1.85 4.20Polyquaternium-10(3) 0.30 0.15 0.15 0.30 0.30三羟甲基丙烷辛酸癸酸酯(5) 0.30 0.30 0.15 0.60 0.30椰油单乙醇酰胺 0.80 0.80 0.80 0.80 0鲸蜡醇 0 0.42 0.42 0.42 0.42硬脂醇 0 0.18 0.18 0.18 0.18乙二醇二硬脂酸酯 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5聚二甲基硅氧烷(1) 1.00 3.00 1.00 1.00 1.00香料溶液 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70DMDM乙内酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37着色剂溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和杂质 适量至100％
实施例号成分 Ⅺ Ⅻ ⅩⅢ ⅩⅣ ⅩⅤ月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵 14.00 14.00 14.00 10.00 10.00椰油酰胺基丙基甜菜碱 2.70 2.70 2.70 2.00 2.00Polyquaternium-10(3) 0.15 0.15 0.30 0.10 0.10己二酸C8/C10二酯(4) 0.15 0.30 0.10 0.10 0.15椰油单乙醇酰胺 0.80 0.80 0 0.80 0.60鲸蜡醇 0 0.42 0 0.42 0硬脂醇 0 0.18 0 0.18 0乙二醇二硬脂酸酯 0 0 0 1.50 1.50Carbopol981(2) 0.50 0.50 0.50 0 0聚二甲基硅氧烷(1) 1.00 1.00 1.00 1.00 0.50香料溶液 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70DMDM乙内酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37着色剂溶液(ppm) 64 64 64 64 64水和杂质 适量至100％
(1)．聚二甲基硅氧烷为60,000厘沲的聚二甲基硅氧烷的乳化液，粒径约300nm，商购自Dow Corning(DC 1664)。
(2)．Carbopol 981为交联聚丙烯酸酯，商购自B.F.Goodrich。
(3)．Polyquaternium-10为UCare Polymer JR30M，可商购自Amerchol。
(4)．己二酸的C8/C10二酯为MCP 121，商购自Mobil Chemical。
(5)．三羟甲基丙烷辛酸癸酸酯为P43，商购自Mobil Chemical。
Claims (9)
1、一种含水香波组合物，其包含：
(A)5-50wt％的表面活性剂成分，其包含：
ⅰ)一种乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂，其乙氧基化度1-8摩尔；和
ⅱ)一种两性表面活性剂；
(B)0.01-3.0wt％的阳离子纤维素聚合物，其分子量为400,000-1,500,000，电荷密度为0.6-3meq/g；
(C)0.005-5wt％，优选0.05-4wt％，更优选0.2-3wt％的水不溶性不挥发硅氧烷调理剂，其平均粒径低于4微米；
(D)0.01-1.0wt％的水不溶性合成酯，其粘度为1-300厘泊，优选1-150厘泊，该酯的通式如下：
其中，R1为具有7-9个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基，优选是饱和的烷基；n为2-4的正整数；R2为具有8-10个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或羟基链烯基，优选是饱和的烷基；Y为具有2-20个碳原子的烷基、链烯基，或羟基或羧基取代的烷基或链烯基；
(E)一种含水载体；
其中，所述的组合物包含小于5％的乙氧基化烷基硫酸盐表面活性剂，其乙氧基化度小于1摩尔，以组合物总液体脂肪酸酯含量计，合成酯的含量为2.5-100wt％。
2、根据权利要求1的含水香波组合物，其包含8.0-30wt％的表面活性剂成分，其中，所述的组合物包含少于3％的乙氧基化度小于1摩尔的乙氧基化表面活性剂；其中，所述的两性表面活性剂为椰油酰氨基丙基甜菜碱，所述的不挥发调理剂为硅氧烷。
3、根据前述任一项权利要求所述的香波组合物，其中，所述的合成酯选自三羟甲基丙烷的C8-C10三酯、3,3-二乙醇-1,5-戊二醇的C8-C10四酯、己二酸的C8-C10二酯和其混合物。
4、根据前述任一项权利要求所述的含水香波组合物，其中，所述的不挥发性硅氧烷调理剂选自聚芳基硅氧烷、聚烷基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷，它们的衍生物和混合物，优选聚二甲基硅氧烷。
5、根据前述任一项权利要求所述的含水香波组合物，其中，不挥发性硅氧烷调理剂的平均粒径小于1微米，优选小于0.5微米。
6、根据前述任一项权利要求所述的含水香波组合物，其中，所述的阳离子聚合物头发调理剂的阳离子电荷密度为0.7-2.0meq/g，优选0.9-1.5meq/g。
7、根据前述任一项权利要求所述的含水香波组合物，其中，所述的阳离子纤维素聚合物头发调理剂为Polyquaternium-10。
8、根据前述任一项权利要求所述的含水香波组合物，其中，所述的两性表面活性剂为椰油酰氨基丙基甜菜碱，组合物包含1-10wt％，优选2-5wt％的两性表面活性剂。
9、根据前述任一项权利要求所述的含水香波组合物，其中，所述的阳离子聚合物头发调理剂的分子量为800,000-1,200,000。
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