CN1121204C - 包含选定的阳离子调理聚合物的调理香波组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种水性调理香波组合物，其包含一种阴离子去污表面活性剂成分；水不溶性头发调理剂的分散液滴，其数均粒径为约0.01-2,000微米；约0.025-5wt%的未交联的有机阳离子沉积或调理聚合物，其阳离子电荷密度为4-7meq/gm，平均分子量约为1,000-1,000,000。阳离子聚合物与阴离子去污表面活性剂成分及其它基本成分组合使用即使在分散的调理剂颗粒的数均粒径高至约2,000微米时也可以改善调理剂在头发或皮肤上的沉积。该组合物可施用于皮肤或头发上，即使在不使用分散的头发调理剂颗粒也能提供改善的调理性能。

Description

包含选定的阳离子调理聚合物 的调理香波组合物
发明领域
本发明涉及包含选定的阳离子调理聚合物的调理香波组合物，这种组合物可改善头发的调理性能。
发明背景
包含各种去污表面活性剂和头发调理剂的调理香波是众所周知的。这些香波产品通常包含一种阴离子去污表面活性剂，还包含一种调理剂如硅氧烷、烃油、脂肪酸酯或其组合物。由于只需用一种头发护理产品即可方便地得到头发调理和头发清洁功效，所以这类香波日益受到消费者的欢迎。
但是，许多调理香波并不能在洗发过程中使调理剂充分沉积于头发上。由于缺乏这种沉积，大部分的调理剂在洗发过程中会被漂洗掉，因而调理效果很小或几乎没有。由于不能使调理剂达到充分沉积，因此需要在香波组合物中使用相对较大量的调理剂以提供适宜的头发调理性能。然而，这种高含量的调理剂将会增加原料成本、减少发泡，并会带来与产品稳定性相关的问题。
由于香波组合物中去污表面活性剂的作用，使得想要使调理剂在头发上得到良好的沉积更为复杂。去污表面活性剂是用来带走或除去油、脂、污垢和来自头发和头皮的特殊物质。因此，去污表面活性剂也可能会干扰调理剂的沉积，在漂洗过程中，既会带走沉积的调理剂，又会带走未沉积的调理剂。从而，在漂洗后，进一步减少了调理剂在头发上的沉积，因而，降低了头发的调理效果。
一种公知的用于改善头发调理剂在头发上的沉积作用的方法是使用某些阳离子沉积聚合物。这些聚合物可以是合成的聚合物，但更普遍地是已用阳离子取代基改性的天然纤维性或瓜耳胶聚合物。特别是当这种聚合物用于香波组合物中时，这种聚合物的阳离子电荷密度应减至最小，以避免其与香波中的阴离子物质如阴离子表面活性剂不相容。这样，大多数包含阴离子去污表面活性剂和阳离子沉积聚合物的香波将对沉积聚合物保持相对较低的阳离子电荷密度值，以保持香波组合物的物理稳定性。
业已发现，选定的合成阳离子聚合物可改善头发的调理性能，特别是湿发调理性能，并能改善分散的调理剂在头发或皮肤上的沉积性能。这些选定的聚合物对于改善分散的头发调理剂在头发和皮肤上的沉积性能，特别是当其与香波组合物中的阴离子去污表面活性剂组合使用时特别有效。这些选定的聚合物为有机非交联的阳离子聚合物，其具有相对较高的电荷密度，约为4-7meq/gm，并具有相对较低的重均分子量，为约1,000-1,000,000。这些选定的阳离子聚合物即使在当分散的调理剂颗粒具有高至约2,000微米这样相对较大的平均粒径时，也能使香波组合物中的分散的调理剂具有改善的沉积性能。
业已发现，本发明所限定的包含高电荷阳离子聚合物的香波组合物即使还包含一种阴离子去污表面活性剂成分时也能保持稳定(如保持光滑、可流动、液体流变性)。
因而，本发明的目的是提供一种用于头发或皮肤的、具有改善的调理性能的调理香波组合物，本发明还提供一种可改善分散的水不溶性调理剂在头发或皮肤上的沉积效果的组合物，本发明还提供一种平均粒径约0.01-2,000微米的可改善分散的水不溶性调理剂颗粒沉积效果的组合物。本发明的另一个目的是提供一种使用低浓度的头发调理剂改善调理性能的调理香波组合物。本发明的再一个目的是提供一种稳定的香波组合物，其既包含一种阴离子去污表面活性剂成分，又包含一种高度带电的阳离子沉积或调理聚合物。
发明概述
本发明涉及头发调理香波组合物，其包含：
(A)约5-50wt％的阴离子去污表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；
(B)约0.05-20wt％的水不溶性调理剂的分散颗粒，其数均粒径为约0.01-2,000微米；
(C)约0.025-5wt％的有机阳离子非交联调理聚合物，其阳离子电荷密度为约4-7meq/gm，平均分子量为约1,000-1,000,000；和
(D)约20-94wt％的水。
选定的如前定义的调理聚合物与其它基本成分组合使用可使调理剂在头发或皮肤上的沉积效果改善，甚至当分散颗粒形式的调理剂的平均粒径最高至约2,000微米时仍具有改善沉积的作用。
本发明也涉及(但并不必须)包含头发调理剂颗粒的调理香波组合物，其也可改善调理性能。
发明详述
本发明的香波组合物可包含本发明进行了限定的基本成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分，或者，本发明由本发明进行了限定的基本成分，以及其它附加或选择性成分、组分或本发明限定的成分组成或基本上由这些成分组成。
除非另有说明，本文中使用的所有百分数、份数和比值均以香波组合物的总重量计。所有这些关于所列成分的重量均基于活性含量，因而，除非另有说明，并不包括可能存在于市售物质中的载体或副产物。
本文中术语“可溶”是指物质在25℃下可充分溶解于水中，形成在浓度为0.1wt％时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液。与此相反，术语“不可溶”是指物质在25℃下不能充分溶解于水中，不能形成在浓度为0.1wt％时，裸眼观察为一种基本上澄清的溶液。
本文中术语“不挥发”是指物质在环境条件下具有很小或几乎无蒸气压，在1个大气压下的沸点优选至少为约250℃。在这种条件下优选蒸气压在25℃或更低温度下小于约0.2mmHg，优选小于约0.1mmHg。
本发明的香波组合物包含基本成分和某些选择性成分，以下对其进行详细说明。
阴离子去污表面活性剂成分
本发明的香波组合物包含一种阴离子去污表面活性剂成分以使组合物具有清洁性能。这种阴离子去污表面活性剂成分依次包含阴离子去污表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的组合，优选阴离子去污表面活性剂。这种表面活性剂应与以下描述的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美感或性能。
适宜用于本发明香波组合物的阴离子去污表面活性剂包括公知的可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物中的表面活性剂。在香波组合物中，以组合物重量计，阴离子表面活性剂成分的浓度通常为约5-50wt％，优选约8-30wt％，更优选10-25wt％，首选约12-18wt％。
优选适用于香波组合物的阴离子表面活性剂为烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R为具有约8-18个碳原子的烷基或链烯基，x为1-10的整数，M为阳离子，如铵、烷醇胺如三乙醇胺、一价金属如钠和钾、多价金属阳离子如镁和钙。应选择阳离子M使阴离子去污表面活性剂成分为水溶性的。表面活性剂的溶解度取决于具体的阴离子去污表面活性剂和所选择的阳离子。
在烷基和烷基醚硫酸盐中，优选R具有约8-18个碳原子，更优选约10-16个碳原子，首选约12-14个碳原子。烷基醚硫酸盐通常是作为环氧乙烷和具有8-24个碳原子的一元醇的缩合产物而制备的。醇可以是合成的，或者它们可由脂肪制得，如椰子油、棕榈仁油、牛脂。优选由椰子油或棕榈仁油得到的月桂基醇和其它直链醇。这种醇与约0-10，优选约2-5，更优选约3摩尔比例的环氧乙烷反应，形成分子中例如具有平均3摩尔的氧化乙烯/1摩尔醇的混合物，再将这种混合物硫酸化并中和。
适用于本发明香波组合物的烷基醚的具体的非限定性实例包括：椰油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基三乙二醇醚硫酸的钠和铵盐、牛油烷基六氧乙烯硫酸的钠和铵盐。特别优选的烷基醚硫酸盐包括那些单一化合物的混合物，其中，混合物中的化合物具有的平均烷基链长为约10-16个碳原子，平均乙氧化度为约1-4摩尔氧化乙烯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为有机硫酸反应产物的水溶性盐，其通式为[R1-SO3-M]，其中R1为具有约8-24个碳原子，优选约10-18个碳原子的直链或支链的、饱和脂族烃基；M为如前所述的阳离子。这种去污表面活性剂的非限定性实例为按照公知的磺化方法(包括漂白法和水解法)，由甲烷系列烃与磺化剂进行的有机硫酸反应所得产物的盐，所述烃包括异、新、正链烷烃，具有约8-24个碳原子，优选约12-18个碳原子，而所述磺化剂例如为三氧化硫、硫酸。优选磺化的C10-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂为用羟乙磺酸对脂肪酸进行酯化并用氢氧化钠中和的反应产物，其中，例如，脂肪酸为由椰子油或棕榈仁油得到的；牛磺酸甲酯(methyl tauride)的脂肪酸酰胺的钠或钾盐，其中，脂肪酸例如为由椰子油或棕榈仁油得到的。其它类似的阴离子表面活性剂在下述专利文献中有述：US专利2,486,921；US专利2,486,922；US专利2,396,278，这些文献均引入本文作为参考。
其它适用于香波组合物的阴离子去污表面活性剂为琥珀酸盐，如N-十八烷基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二钠；月桂基磺基琥珀酸二铵；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯。
其它适宜的阴离子去污表面活性剂包括具有约10-24个碳原子的烯烃磺酸盐。在本文中，术语“烯烃磺酸盐”是指通过未复合的三氧化硫对α烯烃进行磺化，接下来将酸性反应混和物中和，此时反应中形成的磺内酯经水解而给出相应的羟基烷磺酸盐。三氧化硫可为液体或气体，通常(但不是必要的)，当三氧化硫以液体形式使用时，用惰性稀释剂对其进行稀释，例如用液体二氧化硫、氯代烃等；当三氧化硫以气体形式使用时，用空气、氮气、气体二氧化硫等进行稀释。用于形成烯烃磺酸盐的α-烯烃是由具有约10-24个碳原子、优选约12-16个碳原子的单烯烃，优选直链烯烃得到的。除了真正的烯烃磺酸盐和一部分羟基烷磺酸盐外，烯烃磺酸盐可包含少量的其它物质，如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、原料烯烃的性能及烯烃原料中的杂质和磺化过程中的副反应等。这种α-烯烃磺酸盐混合物的非限定性实例在US专利3,332,880中有述，该文献引入本文作为参考。
另一类在香波组合物中适用的阴离子去污表面活性剂为β-烷氧基烷磺酸盐。这些表面活性剂的通式为
其中，R1为具有约6-20个碳原子的直链烷基，R2为具有约1-3个碳原子，优选1个碳原子的低级烷基，M为如前所述的水溶性阳离子。
优选的用于香波组合物中的阴离子去污表面活性剂包括：月桂基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰基(cocoyl)肌氨酸、椰油酰基硫酸铵、月桂酰基硫酸铵、椰油酰基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油酰基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰基硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、三-十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，以及它们的其混合物。
适用于本发明香波组合物的两性离子或两性去污表面活性剂包括那些公知可用于头发护理或其它个人护理清洁组合物的物质。以组合物重量计，这种两性去污表面活性剂的浓度优选为约0.5-20wt％，优选约1-10wt％。适宜的两性离子或两性表面活性剂在下述专利文献中有述：US专利5,104,646(Bolich Jr等)、US专利5,106,609(Bolich Jr等)，这些文献引入本文作为参考。
适用于香波组合物的两性去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些描述为脂族仲胺和叔胺衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基中的一个可包含约8-18个碳原子，另一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸根基、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
适用于香波组合物的两性离子去污表面活性剂为本领域公知的，包括那些描述为脂族季铵、季鏻和季锍化合物的衍生物的表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链基团，并且，脂族取代基中的一个包含约8-18个碳原子，还有一个包含一种阴离子水增溶基团如羧基、磺酸基、硫酸根、磷酸根或膦酸根。优选如甜菜碱的两性离子化合物。
本发明的香波组合物还可包含其它表面活性剂，使这些表面活性剂与前述的阴离子表面活性剂成分进行组合使用。适宜的选择性表面活性剂包括非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的组合。可以使用任一种本领域公知的用于头发或个人护理用品的表面活性剂，只要这种选择性附加表面活性剂与香波组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，只要其不会不适当地损害产品的稳定性、美感或性能即可。香波组合物中的选择性附加表面活性剂的浓度可以根据所需的清洁或发泡性能、所选择的表面活性剂、所需产品浓度、组合物中存在的其它成分以及本领域中公知的其它因素改变。
适用于香波组合物中的阴离子、两性离子、两性或选择性附加表面活性剂的非限定性实例可参见下述文献： McCutcheon′s， Emulsifiers and Detergents，1989 Annual，由M.C.Publishing Co.出版；US专利3,929,678、US专利2,658,072、US专利2,438,091、US专利2,528,378，这些文献文献引入本文作为参考。
调理剂
本发明的香波组合物包含一种头发或皮肤调理剂，其是水不溶性的、水分散性的、不挥发的液体，其在如前所述的表面活性剂基质中形成离散的(discreet)乳化液体颗粒。这种调理剂应与组合物中的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美感或性能。
适用于香波组合物中的调理剂是那些通常被称之为烃油、硅氧烷或其混合物的调理剂，或者是那些在本发明的水性表面活性剂基质中形成分散性液体颗粒的调理剂。在香波组合物中的调理剂浓度应足以提供所需的调理功效。所述浓度可以根据下述因素改变：选定的调理剂、所需的调理性能、调理剂颗粒的平均粒径、打算沉积的部位(如皮肤或头发)、其它成分的类型和浓度，以及本领域中公知的其它因素。
分散的调理剂颗粒所具有的数均粒径约为0.01-2,000微米。对于施用于头发上的小颗粒，数均粒径为约0.01-4微米，优选约0.01-2微米，更优选约0.01-0.5微米。对于施用于头发上的大颗粒，数均粒径为约4-50微米，优选约6-30微米，更优选约9-20微米，首选约12-18微米。对于施用于皮肤上的颗粒，其数均粒径为约30-2,000微米，优选约50-1,500微米，更优选约60-1,000微米。
业已发现，以下所述的精选的合成聚合物可提供改善的头发调理剂颗粒沉积效果，但需要这种颗粒在整个香波组合物中主要以分散的、乳化的水不溶性液滴形式存在。但是，当其它调理剂增溶溶解于香波组合物的表面活性剂胶束中而非作为离散的、水不溶性液滴形式分散在组合物中时，这些选定的聚合物并不易于改善这些其它头发调理剂的沉积性能。但是，这些其它头发调理剂可能会作为选择性成分加至香波组合物中。
适宜用作本发明的头发调理剂的烃油包括高度支链化的饱和或不饱和烷烃，如全甲基取代的异构体如十六碳烷和二十碳烷的全甲基取代异构体，例如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一碳烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，它们均可从Permethyl Corporation商购。以香波组合物重量计，这种烃油在组合物中的浓度为约0.05-20wt％，优选约0.08-1.5wt％，更优选约0.01-1wt％。
A)硅氧烷调理剂
本发明的香波组合物中的调理剂优选为一种不溶性硅氧烷调理剂，更优选一种不挥性硅氧烷调理剂。这种硅氧烷调理剂的浓度应足以有效地提供所需的头发或皮肤调理功效。以香波组合物重量计，这种调理剂的浓度约为0.01-20wt％，优选约0.1-8wt％，更优选约0.1-5wt％，首选约0.2-3wt％。适宜的硅氧烷头发调理剂及用于硅氧烷的选择性悬浮剂的非限定性实例在下述文献中有述：US再审专利34,584(Grote等)、US专利5,104,646(Bolich Jr等)、US专利5,106,609(Bolich Jr等)，这些文献引入本文作为参考。
选择性硅氧烷头发调理剂在本发明的香波组合物中是不溶的，并形成所需要的水不溶性的乳化的液体颗粒或小滴的分散体。这些小滴通常且优选用下面将要描述的选择性悬浮剂悬浮。这种硅氧烷头发调理剂颗粒将包含硅氧烷流体头发调理剂，如硅氧烷流体，其也可包含其它成分，如硅氧烷树脂，用以增强硅氧烷流体的沉积效率或提高头发的光泽(特别是当使用高折光指数(约1.46以上)的硅氧烷调理剂时，如高苯醚化(phenylate)硅氧烷)。
硅氧烷头发调理剂颗粒可包含挥发性硅氧烷、不挥发性硅氧烷或其组合。通常，如果使用挥发性硅氧烷，这种挥发性硅氧烷将会附带作为商购形式的不挥发性硅氧烷材料如硅氧烷胶质和硅氧烷树脂的溶剂或载体使用。
用于香波组合物中的选择性硅氧烷头发调理剂在25℃下的粘度优选为约20-2,000,000厘沲，更优选约1,000-约1,800,000厘沲，还优选约50,000-1,500,000厘沲，首选约100,000-1,500,000厘沲。
硅氧烷流体包括硅氧烷油，这种硅氧烷油是一种可流动的硅氧烷物质，其25℃下的粘度小于1,000,000厘沲，优选为约5-1,000,000厘沲，更优选约10-100,000厘沲。适宜的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物，以及它们的组合。还可使用其它的具有头发调理性能的不溶、不挥发性硅氧烷流体。
硅氧烷油包括具有下式(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷
Figure C9719491800131
其中，R为脂族基团，优选烷基或链烯基或芳基，R可被取代或未被取代，x为1-约8,000的整数。适宜的未取代R基包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基、芳基链烯基、烷氨基和醚取代的、羟基取代的及卤素取代的脂族基团和芳基。适宜的R基团也包括阳离子胺和季铵基团。
在硅氧烷链上取代的脂族基团或芳基可具有任意结构，只要形成的硅氧烷在室温下仍为流体，并且具有疏水性，当其施用于头发上时无刺激性、无毒、无害，而且与香波组合物的其它成分相容，在正常使用和贮藏条件下化学稳定，不溶于本发明的香波组合物中，并能沉积于头发上，具有调理头发的功能即可。
在每一单体硅氧烷单元的硅原子上的两个R基团可相同或不同。优选两个R基团是相同的。
优选的烷基和链烯基取代基为C1-C5的烷基和链烯基，更优选C1-C4，首选C1-C2烷基和链烯基。其它含烷基、链烯基或链炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分为直链或支链的，优选具有1-5个碳原子，更优选具有1-4个碳原子，还优选具有1-3个碳原子，首选具有1-2个碳原子。如前所述，R取代基也可包含氨基官能团，如烷氨基，其可是伯、仲或叔胺或季铵。它们包括单、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长优选如上所述。R取代基也可被其它基团取代，如卤素(如氯、氟和溴)、卤代脂族基团或芳基和羟基(如羟基取代的脂族基团)。例如，适宜的卤代R基团包括三卤代(优选氟代)烷基，如-R1-C(F)3，其中，R1为C1-C3烷基。这种聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
适宜的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特别优选聚二甲基硅氧烷。其它适宜的R基团包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅氧烷的末端的三个R基团可表示相同或不同的基团。
可使用的不挥发性聚烷基硅氧烷流体例如包括聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷例如可从General Electric Company以其Viscasil R和SF 96系列商购，及从Dow Corning以其Dow Corning 200系列商购。
可使用的聚烷芳基硅氧烷流体例如包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可从General Electric Company以其SF 1075甲基苯基流体商购，或从Dow Corning以其556化妆品级流体商购。
可使用的聚醚硅氧烷共聚物例如包括环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，但是也可使用环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物。环氧乙烷和环氧丙烷的浓度必须足够低以防止其在水中和在组合物中溶解。
适宜的烷氨基取代的聚硅氧烷包括具有下式(II)结构的那些聚硅氧烷
其中，x和y均为整数。该聚合物也被称之为“氨烷基取代的聚二甲基硅氧烷(amodimechicone)”。
适宜的阳离子硅氧烷流体包括具有下式(III)的硅氧烷
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a，其中G选自氢、苯基、羟基、C1-C8的烷基，优选甲基；a为0或1-3的整数，优选0；b为0或1，优选1；n+m的总和为1-2,000，优选50-150；n可代表0-1,999的数，优选49-149；m可代表1-2,000的整数，优选1-10；R1为一价基团，满足式CqH2qL，其中，q为2-8的整数，L可选自下述基团：
-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2
-N(R2)2
-N(R2)3A-
-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-
其中，R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选具有1-20个碳原子的烷基，A-为卤离子。
特别优选的式(III)的阳离子聚硅氧烷为式(IV)的聚合物，它也被称之为“三甲基甲硅烷基氨烷基取代的聚二甲基硅氧烷”，
Figure C9719491800151
其它可用于香波组合物中的聚硅氧烷阳离子聚合物表示为下式(V)：
其中，R3为具有1-18个碳原子的一价烃基，优选烷基或链烯基，如甲基；R4为烃基，优选C1-C18的亚烷基或C1-C18，优选C1-C8的亚烷氧基；Q为卤离子，优选氯；r的平均统计值为2-20，优选2-8；s的平均统计值为20-200，优选20-50。这类优选聚合物可从Union Carbide以“UCARESILICONE ALE 56”商购。
其它选择性聚硅氧烷流体为不溶性硅氧烷胶。这些胶为聚有机硅氧烷物质，其在25℃下的粘度大于或等于1,000,000厘沲。这种硅氧烷胶在下述文献中有述：US专利4,152,416；Noll，Walter， Chemistry and Technology of Silicones，纽约：Academic Press 1968。以及General EletricSilicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76，这些文献均引入本文作参考。硅氧烷胶的质量分子量通常大于约200,000，一般约为200,000-1,000,000。具体实例为聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和其混合物。
另一类不挥发的不溶性硅氧烷流体调理剂为高折光指数的硅氧烷，其折光指数至少约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，首选至少约1.55。聚硅氧烷流体的折光指数通常小于约1.70，优选小于约1.60。本文中，聚硅氧烷“流体”包括硅氧烷油和硅氧烷胶。
高折光指数聚硅氧烷流体包括由上式(I)表示的物质，以及环状聚硅氧烷如由下式(VI)表示的那些：
其中，R如上定义，n约为3-7，优选3-5。
高折光指数聚硅氧烷流体包含足量的含芳基的R取代基，以增加折光指数至如上所需值。此外，必须选择R和n使该物质为如前定义的不挥发性物质。
含芳基的取代基包含脂环和杂环的5和6元芳环，并且包含稠合的5和6元环取代基。芳环自身可被取代或未被取代。取代基包括脂族取代基，也可包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(如氯和溴)、胺等。含芳基基团的实例包括取代和未取代的芳基，如苯基，和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基如苯乙烯基，以及苯基链炔基(如苯基C2-C4链炔基)。杂环芳基包括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等得到的取代基。稠合芳环取代基例如包括萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折光指数聚硅氧烷流体具有的含芳基取代基度至少为约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，还优选至少约35％，首选至少约50％一般说来，虽然并非是为对本发明进行限定，但芳基的取代度将小于约90％，更优选小于约85％，优选约55-80％。
聚硅氧烷流体的另一个特征是因其芳基取代基的存在，而具有相对较高的表面张力。通常，聚硅氧烷流体的表面张力至少为约24达因/厘米2，通常至少为约27达因/厘米2。本文中，表面张力采用de Nouy环状张力仪，按照Dow Corning Corporate测试法CTM 0461(1971年11月23日)进行测量。表面张力的改变可采用上述测量法或ASTM法D1331测得。
优选的高折光指数聚硅氧烷流体具有苯基或苯基衍生物取代基(优选苯基)和烷基取代基，优选C1-C4烷基(最优选甲基)、羟基、C1-C4烷氨基(特别是R1NHR2NH2，其中，每一个R1和R2独立地为C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)。高折光指数聚硅氧烷可从Dow Corning Corporation(Midland，Michigan，U.S.A.)、Huls America(Piscataway，New Jersey，U.S.A.)和General Electric Silicones(Waterford，New York，U.S.A.)商购。
优选采用溶液中具有铺展剂的高折光指数硅氧烷，所述的铺展剂例如为硅氧烷树脂或一种表面活性剂，以通过足量的铺展剂来增加铺展性而降低表面张力，从而增加用组合物处理过的头发的光泽(干后)。通常，足量的铺展剂可以降低高折光指数聚硅氧烷流体的表面张力至少约5％，优选至少约10％，更优选至少约15％，还优选至少约20％，最优选至少约25％。聚硅氧烷流体/铺展剂混合物表面张力的降低可改善头发光亮度。
同样，铺展剂优选可降低表面张力至少约2达因/厘米2，优选至少约3达因/厘米2，更优选至少约4达因/厘米2，最优选至少约5达因/厘米2。
以其在最后产品中的存在比例，聚硅氧烷流体与铺展剂混合物的表面张力优选为30达因/厘米2或更小，更优选约28达因/厘米2或更小，首选约25达因/厘米2或更小。通常，表面张力会在约15-30达因/厘米2，更普遍的是在约18-28达因/厘米2，最常见的是在20-25达因/厘米2的范围内。
高度芳化的聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比通常为约1000∶1-1∶1，优选约100∶1-2∶1，更优选约50∶1-2∶1，首选约25∶1-2∶1。当使用氟代的表面活性剂时，由于这些表面活性剂的功效，特别高的聚硅氧烷与铺展剂的重量比会很有效。因此，可以使用显著高于1000∶1的比值。
用于香波组合物的适宜硅氧烷流体的代表性实例在下述文献中有述：U.S.专利2,826,551、U.S.专利3,964,500、U.S.专利4,364,837、GB专利849,433，以及 Silicon Compounds Petrarch Systems，Inc.(1984)，所有这些文献均引入本文作为参考。
硅氧烷调理剂中还可包含硅氧烷树脂。这些树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。在硅氧烷树脂生产过程中，通过掺加三官能和四官能硅烷而引入交联，在该三官能和四官能硅烷中具有单官能或双官能或同时具有两者的硅烷。正如本领域公知的那样，为形成硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元变化。通常，可考虑采用具有足够多三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以至它们干燥能成为刚性或硬的膜的硅氧烷物质作为硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体硅氧烷物质中的交联水平。氧原子与硅原子之比至少为约11∶1的硅氧烷物质通常将是本发明的硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产硅氧烷树脂的硅烷包括一甲基、二甲基、三甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷，以及四氯硅烷，最常采用的是甲基取代的硅烷。优选的树脂为General Electric提供的GE SS4230和SS4267。商购的硅氧烷树脂通常为溶解形式的低粘度挥发性或不挥发硅氧烷流体。用于本发明的硅氧烷树脂应以溶解形式提供并掺入本发明的组合物中，这是本领域技术人员公知的。
有关硅氧烷的背景材料，包括硅氧烷流体、硅氧烷胶和硅氧烷树脂以及硅氧烷生产的内容可参见“Encyclopedia of Polymer Science andEngineering，Volume 15，第二版，204-308页，John wiley&Sons.Inc.，1989”，该文献引入本文作为参考。
硅氧烷物质，特别是硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，硅氧烷是按照组成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可代换取代基为乙烯基、苯基、氨基、羟基等。在MDTQ系统中，各种单元的摩尔比或者用下标符号指出聚硅氧烷中各类单元的总数目(或平均值)，或者具体指出结合分子重量的比值，从而完成MDTQ体系对聚硅氧烷的描述。在硅氧烷树脂中，T、Q、T′和/或Q′与D、D′、M和/或M′的较高的相对摩尔量，表明交联程度高。但是，如前讨论，交联的总水平也可通过氧与硅的比值来表示。
本发明的硅氧烷树脂优选MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ树脂。因而，优选的硅氧烷取代基为甲基。特别优选MQ树脂，其中M∶Q比值为约0.5∶1.0-1.5∶1.0，树脂的平均分子量为约1000-10,000。
当使用非挥发性硅氧烷流体时，折光指数低于1.46的不挥发性硅氧烷流体与硅氧烷树脂成分的重量比优选为约4∶1-400∶1，优选比值约为9∶1-200∶1，更优选约19∶1-100∶1，特别是当硅氧烷流体成分为如前所述的聚二甲基硅氧烷流体或聚二甲基硅氧烷流体与聚二甲基硅氧烷胶的混合物时更是如此。目前，由于硅氧烷树脂在组合物中形成部分与硅氧烷流体相同的相，即调理活性。因而，在确定组合物中硅氧烷调理剂水平时，应当考虑包括具有调理活性的硅氧烷流体与硅氧烷树脂的总和。
B)悬浮剂
本发明的香波组合物还可包含一种悬浮剂，其浓度应有效地使选择性硅氧烷头发调理剂或其它分散的水不溶性材料在香波组合物中悬浮。以香波组合物重量计，所述悬浮剂浓度应为约0.1-10wt％，优选约0.3-5.0wt％。
适宜的悬浮剂包括结晶型悬浮剂，其可归类于酰基衍生物、长链氧化胺或其组合，以香波组合物重量计，其浓度为约0.1-5.0wt％，优选约0.5-3.0wt％。当用于香波组合物中时，这些悬浮剂以结晶形式存在。这些悬浮剂在US专利4,741,855中有述，该文献引入本文作为参考。这些优选的悬浮剂包括脂肪酸的乙二醇酯，优选具有约16-22个碳原子。更优选硬脂酸乙二醇酯，包括单酯和二酯，特别是包含少于约7％的单酯的硬脂酸二酯。其它适宜的悬浮剂包括脂肪酸链烷醇酰胺，优选具有约16-22个碳原子，更优选具有约16-18个碳原子，其优选实例包括：硬脂酸单乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸单异丙醇酰胺和硬脂酸单乙醇酰胺硬脂酸酯。其它长链酰基衍生物包括长链脂肪酸的长链酯(如硬脂酸硬脂基酯、棕榈酸鲸蜡基酯等)；甘油酯(如甘油二硬脂酸酯)和长链链烷醇酰胺的长链酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺单乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了以上列出的优选物质外，长链酰基衍生物、长链羧酸的乙二醇酯、长链氧化胺和长链羧酸的链烷醇酰胺也可用作悬浮剂。例如，可以考虑使用具有C8-C22链长链烃基的悬浮剂。
其它适用于作为悬浮剂的长链酰基衍生物包括N，N-二烃基酰胺基苯甲酸和其可溶性盐(如钠盐和钾盐)，特别是这一族的N，N-二(氢化)C16、C18和牛脂酰胺基苯甲酸，其可从Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)商购。
适用于作为悬浮剂的长链氧化胺的实例包括烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，如硬脂基二甲基氧化胺。
其它适用的悬浮剂包括黄原胶，以香波组合物重量计，其浓度为约0.3-3wt％，优选约0.4-1.2wt％。在含硅氧烷的香波组合物中使用黄原胶作为悬浮剂例如在US专利4,788,006中有述，该文献引入本文作为参考。长链酰基衍生物与黄原胶的组合也可在香波组合物中用作悬浮剂。这种组合在US专利4,704,272中有述，该文献引入本文作为参考。
其它适宜的悬浮剂包括羧乙烯基聚合物。其中，优选的聚合物为丙烯酸与聚烯丙基蔗糖交联的共聚物，如US专利2,798,053所述，该文献引入本文作为参考。这些聚合物的实例包括Carbopol934、940、941和956，可从B.F.Goodrich Company商购。
其它适用的悬浮剂包括脂肪族烷基部分具有至少约16个碳原子的伯胺，其实例包括棕榈酰胺或硬脂胺，具有的两个脂肪族烷基部分具有至少约12个碳原子的仲胺，其实例包括二棕榈胺或二(氢化的牛脂)胺。其它适用的悬浮剂包括二(氢化牛脂)苯二甲酸酰胺以及交联的马来酐-甲基乙烯基醚共聚物。
其它适用于香波组合物中的悬浮剂包括那些可赋予组合物以凝胶样粘度的物质，如水溶性或胶态水溶性聚合物如纤维素醚(如甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基乙基纤维素和羟乙基纤维素)，瓜尔胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基瓜尔胶、淀粉和淀粉衍生物以及其它增稠剂、粘度调节剂、胶凝剂等。也可使用这些物质的混合物。
合成的阳离子聚合物
本发明的香波组合物包含某些阳离子沉积或调理聚合物，其具有精选的高阳离子电荷密度及低分子量。这些阳离子聚合物与本发明的阴离子表面活性剂成分及其它基本成分一起形成一种稳定的香波组合物，所述组合物不仅能改善调理性能，而且能改善分散的头发调理剂颗粒(如前所述)在头发上的沉积。
适用于本发明香波组合物中的阳离子聚合物为水溶性或分散性的未交联的阳离子聚合物，其阳离子电荷密度为约4-7meq/gm，优选约4-6meq/gm，更优选约4.2-5.5meq/gm。选定的聚合物的分子量也必须为约1,000-1,000,000，优选约10,000-500,000，更优选约75,000-250,000。
以组合物重量计，香波组合物中阳离子聚合物的浓度为约0.025-5wt％，优选约0.1-3wt％，更优选约0.2-1wt％。
用于香波组合物中的阳离子聚合物必须为未交联的聚合物，其包含约50-100mol％，优选约70-100mol％，首选约100mol％的阳离子取代的单体，其中阳离子取代基为季铵或质子化的氨基基团。适宜的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物，优选二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和其混合物。在每一个选定单体上的阳离子取代基为季铵或质子化的氨基基团(酸加成盐)。
阳离子聚合物可进一步包含0-50mol％，优选小于30mol％，首选0mol％的非离子单体，其具有与如前所述的阳离子取代的基本单体可聚合的碳-碳双键。这种非离子单体的非限定性实例为乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、二十碳烯、马来酸酐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、马来酸、丙烯醛、环己烯、乙基乙烯基醚、甲基乙烯基醚和其混合物。
优选的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和其混合物。这些优选的单体的通式为：
Figure C9719491800221
其中R1为氢、甲基或乙基；R2、R3和R4彼此独立地为氢或具有约1-8个碳原子，优选约1-5个碳原子，更优选约1-2个碳原子的短链烷基；n为约1-8，优选约1-4的整数，X为抗衡离子。与R2、R3和R4连接的氮原子可为质子化的胺(伯胺、仲胺或叔胺)，但优选季铵，其中R2、R3和R4为烷基。
与阳离子调理聚合物结合的阴离子抗衡离子(X)可为公知的任一种抗衡离子，但要求其可保持聚合物在香波组合物中或者在香波组合物的凝聚相中的水溶性或水分散性，并且要求这种抗衡离子与香波组合物的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美感或性能。这种抗衡离子的非限定性实例包括卤离子(如氯、氟、溴、碘离子)、硫酸根和甲基硫酸根。
可商购的用于香波组合物中的阳离子调理或沉积聚合物的非限定性实例为聚甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，可从Rhone-Poulenc，Cranberry，New Jersey，U.S.A.以商品名Polycare 133商购。
水
本发明的香波组合物为含水体系，以组合物重量计，其包含约20-94wt％，优选约50-90wt％，更优选约60-85wt％的水。
选择性成分
本发明的香波组合物还可进一步包含一种或多种公知用于头发护理或个人护理用品中的选择性成分，只要这些选择性成分与本文所述的基本成分在物理和化学性质上相容，或者，其不应不适当地损害产品的稳定性、美感或性能即可。以香波组合物重量计，这些选择性成分的浓度通常可分别为约0.001-10wt％。
用于香波组合物的选择性成分的非限定性实例包括：抗静电剂、调理剂、染料、有机溶剂或稀释剂、珠光剂、发泡剂、附加的表面活性剂或辅助表面活性剂(非离子型、阳离子型)、杀虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、蛋白质、皮肤活化剂、定型聚合物、防晒剂、维生素和粘度调节剂。
使用方法
本发明的香波组合物可按照常规方法使用，用以清洁和调理头发或皮肤。一般方法包括将有效量的产品施用于头发或皮肤上，优选先用水使其润湿，然后将其漂洗掉。通常，有效量的范围通常为约1-50克，优选约1-20克。将香波组合物施用于头发上通常包括使组合物在头发上涂抹以使大多数头发或所有头发与组合物接触。
这种清洁和调理头发或皮肤的方法包括下述步骤：
a)用水润湿头发或皮肤；b)将有效量的香波组合物施用于头发或皮肤上；和c)用水漂洗头发或皮肤的施用区域。按照需要，这些步骤可重复多次，直至达到所需清洁和调理效果。
实施例
实施例I-XV中的香波组合物说明了本发明香波组合物的具体实施方案，但其并非对本发明的限定。在不背离本发明的精神和范围下，本领域的技术人员可以对其作出其它改进。本发明这些举例性质的实施方案中的香波组合物可清洁头发并改善头发的调理性能。
所有例举的组合物均可按照常规配制和混合方法制备的。除非另有说明，所有举例的数量均为重量百分数，只是少数物质如稀释剂、填料等除外。因而，列出的制剂包含了列出的成分和其它与这些列出的成分相关的少量其它成分。
                              实施例号
成分                  I     II    III   IV    V月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵  10.00  10.00  10.00  10.00  10.00月桂基硫酸铵               6.00   6.00   6.00   6.00   6.00Polycare 133(2)            0.50   0.25   0.75   0.50   0.50椰油酰胺MEA                0.80   0.80   0.80   0.80   0.80鲸蜡醇                     0.42   0.42   0.42   0.42   0.42硬脂醇                     0.18   0.18   0.18   0.18   0.18乙二醇二硬脂酸酯           1.50   1.50   1.50   1.50   1.50聚二甲基硅氧烷(1)          1.00   1.00   1.00   0.50   1.50香料溶液                   0.60   0.60   0.60   0.60   0.60DMDM乙内酰脲               0.37   0.37   0.37   0.37   0.37着色剂溶液(ppm)            64     64     64     64     64水和杂质                                适量至100％
                                     实施例号
成分                  VI    VII    VIII   IX    X月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵  10.00  10.00   12.00   10.00  12.00月桂基硫酸铵               6.00   6.00    4.00    6.00   4.00Polycare 133(2)            0.50   0.25    0.50    0.50   0.25椰油酰胺MEA                0.80   0       0.68    0.80   0.68鲸蜡醇                     0.42   0.42    0.42    0      0.42硬脂醇                     0.1 8  0.1 8   0.1 8   0      0.1 8乙二醇二硬脂酸酯           1.50   1.50    1.50    1.50   1.50聚二甲基硅氧烷(1)          0.25   1.00    1.00    1.00   1.00香料溶液                   0.60   0.60    0.60    0.60   0.60DMDM乙内酰脲               0.37   0.37    0.37    0.37   0.37着色剂溶液(ppm)            64     64      64      64     64水和杂质                              适量至100％
                                实施例号
成分                  XI   XII  XIII   XIV  XV月桂基聚氧乙烯醚-3-硫酸铵  5.80  5.80  5.80    5.80  5.80月桂基硫酸铵               5.70  5.70  5.70    5.70  5.70椰油酰胺基丙基甜菜碱       2.50  2.50  2.50    2.50  2.50Polycare 133(2)            0.50  0.25  0.50    0.75  1.00椰油酰胺MEA                0.68  0.68  0.68    0.68  0.68鲸蜡醇                     0.42  0.42  0.42    0.42  0硬脂醇                     0.18  0.18  0.18    0.18  0乙二醇二硬脂酸酯           1.50  1.50  1.50    1.50  1.50聚二甲基硅氧烷(1)          2.00  1.50  1.00    1.00  0.25香料溶液                   0.60  0.60  0.60    0.60  0.60DMDM  内酰脲               0.37  0.37  0.37    0.37  0.37着色剂溶液(ppm)            64    64    64      64    64水和杂质                             适量至100％
(1).聚二甲基硅氧烷为40(胶)/60(流体)重量比的掺混物，其中SE-76聚二甲基硅氧烷胶购自General Electric Silicones Division，聚二甲基硅氧烷流体的粘度为350厘沲。
(2).Polycare 133为聚甲基丙烯酰胺基丙基三氯化铵，一种交联阳离子聚合物，购自Rhone-Poulenc。

Claims (25)

1、一种调理香波组合物，其包含：
(A)5-50wt％的阴离子去污表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；
(B)0.05-5wt％的水不溶性头发调理剂的分散颗粒，其数均粒径为0.01-50微米；
(C)0.025-5wt％的有机阳离子的未交联的沉积聚合物，其阳离子电荷密度为4-7meq/gm，平均分子量为10,000-500,000；和
(D)20-94wt％的水。
2、根据权利要求1的香波组合物，其中，所述组合物包含8-30wt％的烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐或其混合物。
3、根据权利要求1的香波组合物，其中，头发调理剂为聚硅氧烷调理剂。
4、根据权利要求3的香波组合物，其中，所述的聚硅氧烷调理剂是不挥发性聚烷基硅氧烷流体。
5、根据权利要求4的香波组合物，其中，所述的聚烷基硅氧烷流体是聚二甲基硅氧烷流体。
6、根据权利要求1的香波组合物，其中，头发调理剂颗粒的数均粒径为0.01-4微米。
7、根据权利要求1的香波组合物，其中，头发调理剂颗粒的数均粒径为4-50微米。
8、根据权利要求7的香波组合物，其中，头发调理剂颗粒的数均粒径为9-20微米。
9、根据权利要求1的香波组合物，其中，阳离子聚合物的阳离子电荷密度是4-6meq/gm。
10、根据权利要求9的香波组合物，其中，阳离子聚合物由选自下列的单体单元得到：阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物。
11、根据权利要求10的香波组合物，其中，阳离子聚合物由选自下列的单体单元得到：阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和其混合物。
12、根据权利要求11的香波组合物，其中，阳离子聚合物是由符合下式的单体单元得到的：
其中R1为氢、甲基或乙基；R2、R3和R4彼此独立地为氢或具有1-8个碳原子的短链烷基；n为1-8的整数，X-为阴离子抗衡离子。
13、根据权利要求12的香波组合物，其中，R1为氢或甲基；R2、R3和R4彼此独立地为氢或具有1-5个碳原子的短链烷基；n为1-8的正整数。
14、根据权利要求13的香波组合物，其中，n为1-4的正整数。
15、一种洁肤调理组合物，其包含：
(A)5-50wt％的阴离子去污表面活性剂成分，其选自阴离子表面活性剂、具有在组合物的pH下为阴离子的连接基团的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，以及这些表面活性剂的混合物；
(B)0.05-20wt％的水不溶性调理剂的分散颗粒，该调理剂的数均粒径为0.1-2,000微米；
(C)0.025-5wt％的有机阳离子未交联沉积聚合物，其阳离子电荷密度为4-7meq/gm，平均分子量为10,000-500,000；和
(D)20-94wt％的水。
16、根据权利要求15的洁肤组合物，其中，所述调理剂的分散颗粒是聚硅氧烷调理剂、凡士林或其混合物。
17、根据权利要求16的洁肤组合物，其中，所述调理剂分散颗粒的数均粒径为50-1,500微米。
18、根据权利要求17的洁肤组合物，其中，数均粒径为60-1,000微米。
19、根据权利要求16的洁肤组合物，其中，调理剂是含不挥发、不溶性的聚烷基硅氧烷流体的聚硅氧烷调理剂。
20、根据权利要求19的洁肤组合物，其中，聚烷基硅氧烷流体是聚二甲基硅氧烷流体。
21、根据权利要求15的洁肤组合物，其中，阳离子聚合物的阳离子电荷密度为4-6meq/gm。
22、根据权利要求15的洁肤组合物，其中，阳离子聚合物是由选自下列的单体单元得到的：阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基丙烯酸酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯和其混合物。
23、根据权利要求15的洁肤组合物，其中，阳离子聚合物是由选自下列的单体单元得到的：阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和其混合物。
24、根据权利要求23的洁肤组合物，其中，阳离子聚合物是由符合下式的单体单元得到的：
Figure C9719491800041
其中R1为氢、甲基或乙基；R2、R3和R4彼此独立地为氢或具有1-8个碳原子的短链烷基；n为1-8的正整数，X-为阴离子抗衡离子。
25、根据权利要求24的洁肤组合物，其中，R1为氢或甲基；R2、R3和R4彼此独立地为具有1-5个碳原子的短链烷基；n为1-8的正整数。
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