CN1199426A - 抗原制剂 - Google Patents
抗原制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1199426A CN1199426A CN96197571A CN96197571A CN1199426A CN 1199426 A CN1199426 A CN 1199426A CN 96197571 A CN96197571 A CN 96197571A CN 96197571 A CN96197571 A CN 96197571A CN 1199426 A CN1199426 A CN 1199426A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dsm
- asmp
- anmp
- aemp
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 142
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 76
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 61
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 53
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 40
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims abstract description 28
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 230000007815 allergy Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 23
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 108010015899 Glycopeptides Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 102000002068 Glycopeptides Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims abstract description 9
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 82
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 70
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 62
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 38
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 38
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 36
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 claims description 36
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 33
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 claims description 32
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 32
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 32
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 27
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- 241001045770 Trichophyton mentagrophytes Species 0.000 claims description 26
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 25
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 23
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 23
- 229920000832 Cutin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 14
- DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N (2S,5R,10R,13R)-16-{[(2R,3S,4R,5R)-3-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-(ethylamino)-6-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy}-5-(4-aminobutyl)-10-carbamoyl-2,13-dimethyl-4,7,12,15-tetraoxo-3,6,11,14-tetraazaheptadecan-1-oic acid Chemical compound NCCCC[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)NC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)C(C)O[C@@H]1[C@@H](NCC)C(O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 DQJCDTNMLBYVAY-ZXXIYAEKSA-N 0.000 claims description 12
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims description 11
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 claims description 11
- 108010022457 polysaccharide peptide Proteins 0.000 claims description 11
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 10
- 241000282465 Canis Species 0.000 claims description 9
- 241000235342 Saccharomycetes Species 0.000 claims description 9
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 8
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 7
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 7
- 229940055035 trichophyton verrucosum Drugs 0.000 claims description 7
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 6
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 claims description 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 claims description 4
- -1 process Substances 0.000 claims description 4
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003182 parenteral nutrition solution Substances 0.000 claims description 2
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 2
- 241000726108 Blastocystis Species 0.000 claims 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 162
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 110
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 108
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 82
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 82
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 82
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 46
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 44
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 44
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 37
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 36
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 33
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 32
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 31
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 31
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 30
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 28
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 26
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 26
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 24
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 22
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 22
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 21
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 21
- 230000036541 health Effects 0.000 description 20
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 17
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 15
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 14
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 13
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 description 12
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 12
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 11
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 11
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 11
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 241000893980 Microsporum canis Species 0.000 description 9
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 9
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 206010024769 Local reaction Diseases 0.000 description 8
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 8
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 8
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 7
- 206010014025 Ear swelling Diseases 0.000 description 7
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 7
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 7
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 6
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 6
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 6
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 6
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 208000001718 Immediate Hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 4
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 4
- 206010045240 Type I hypersensitivity Diseases 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 208000010216 atopic IgE responsiveness Diseases 0.000 description 4
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 4
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 4
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 4
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 4
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 3
- 206010016946 Food allergy Diseases 0.000 description 3
- 239000006159 Sabouraud's agar Substances 0.000 description 3
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 3
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 3
- 241000893962 Trichophyton equinum Species 0.000 description 3
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 3
- LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N ac1ldcw0 Chemical compound Cl.C1CN(C)CCN1C1=C(F)C=C2C(=O)C(C(O)=O)=CN3CCSC1=C32 LPQOADBMXVRBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 208000002029 allergic contact dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 210000001647 gastrula Anatomy 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 210000002976 pectoralis muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 2
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001522296 Erithacus rubecula Species 0.000 description 2
- 206010019860 Hereditary angioedema Diseases 0.000 description 2
- 241001480037 Microsporum Species 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 206010046751 Urticaria physical Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 2
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 231100000567 intoxicating Toxicity 0.000 description 2
- 230000002673 intoxicating effect Effects 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 2
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 2
- 208000008585 mastocytosis Diseases 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 201000002881 physical urticaria Diseases 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 208000028185 Angioedema Diseases 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 206010064823 Asthmatic crisis Diseases 0.000 description 1
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282836 Camelus dromedarius Species 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241000255930 Chironomidae Species 0.000 description 1
- 241000256135 Chironomus thummi Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 241000256113 Culicidae Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 102000007260 Deoxyribonuclease I Human genes 0.000 description 1
- 108010008532 Deoxyribonuclease I Proteins 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 229940090898 Desensitizer Drugs 0.000 description 1
- 102100032249 Dystonin Human genes 0.000 description 1
- 208000000237 Environmental Illness Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030836 Hashimoto thyroiditis Diseases 0.000 description 1
- 208000020226 Heiner syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N Levamisole Chemical compound C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 HLFSDGLLUJUHTE-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 206010068773 Mechanical urticaria Diseases 0.000 description 1
- 208000002430 Multiple chemical sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 241000893976 Nannizzia gypsea Species 0.000 description 1
- 241000282376 Panthera tigris Species 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000012658 Skin autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005279 Status Asthmaticus Diseases 0.000 description 1
- 108091027544 Subgenomic mRNA Proteins 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010053613 Type IV hypersensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010046752 Urticaria Pigmentosa Diseases 0.000 description 1
- 206010046742 Urticaria contact Diseases 0.000 description 1
- 206010047115 Vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000005707 acquired angioedema Diseases 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 description 1
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010002022 amyloidosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 1
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000029771 childhood onset asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 201000000409 dermatographia Diseases 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000009851 immunogenic response Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229960001614 levamisole Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000030179 maculopapular cutaneous mastocytosis Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 230000017095 negative regulation of cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
- C12N1/16—Yeasts; Culture media therefor
- C12N1/165—Yeast isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0002—Fungal antigens, e.g. Trichophyton, Aspergillus, Candida
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2/00—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
- C12R2001/72—Candida
- C12R2001/725—Candida albicans
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/911—Microorganisms using fungi
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/911—Microorganisms using fungi
- Y10S435/921—Candida
- Y10S435/922—Candida albicans
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Botany (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明涉及含有能够从喜角质真菌以及酵母菌中制备的多糖和/或糖肽的抗原制剂,制备这些抗原制剂的方法,它们作为药物的应用以及它们作为疫苗的应用,包括但不限于,预防或治疗变态反应,以及调节免疫反应。
Description
本发明涉及含有能够从喜角质真菌以及酵母菌中制备的多糖和/或糖肽的抗原制剂，制备这些抗原制剂的方法，它们作为药物的应用以及它们作为疫苗的应用，包括但不限于，预防和治疗变态反应，以及调节免疫反应。
变态反应以一种或另一种形式折磨超过百分之二十的人类，并且它在过去十年中普遍性，致病性和死亡率的警告性增加导致它被称为首位环境疾病(Sutton和Gould，自然(Nature)1993，366，pp.421-428)。变态反应以相近的程度给人类和动物造成痛苦。
在变态反应发生中，免疫反应起着关键作用(Paul，William E.(编者)，基础免疫学(Fundamental Immunology)，Raven Press Books Ltd.，纽约，1984)。基本上描述了两种不同类型的变态反应。一种是速发型超敏反应(ITH)，在几分钟至几小时内观察到对变应原的最强变态反应。第二种是迟发型超敏反应(DTH)。在DTH情况下，对变应原的变态反应通常在24到48小时后达到最强。ITH最通常主要通过IgE途径介导，而DTH则更复杂。DTH发生中可能包括进一步的细胞介导反应(例如B-和T-淋巴细胞)。例如，将来自变态反应供体动物的淋巴细胞和抗体转移到非变态反应受体动物后，受体发生DTH(Askenase，P.W.(1973)实验医学杂志J.exp.Med.，138，pp.1144-1155)。
由于直接暴露于环境抗原，上皮组织，特别是皮肤是最易被变态反应影响的组织。例如，在皮肤科中，急性变应性接触性皮炎和慢性变应性接触性湿疹占所有皮肤病的15％。变应性哮喘占人的所有哮喘病例的20％。
可分类为ITH的变应性疾病例如有特应性湿疹，变应性支气管哮喘，枯草热，鼻炎，结膜炎。它们都可发展成慢性形式因此不应仅仅认为是IgE-依赖性反应。DTH的例子是急性变应性接触性皮炎和慢性变应性接触性湿疹，它们可进一步分类为与上皮有关的DTH(IV型)。此类病人先前通过与一种变应原接触致敏并发展成超敏反应性。再次与变应原接触造成急性的，亚急性的或慢性的发炎性接触性皮炎。
来自兽医临床的一个变应性皮炎的例子是夏季湿疹(Summer Eczema)，也叫作Sweet或Queens Land Itch。夏季湿疹是马的一种变应性皮炎，属于变应性疾病的特应性形式(包括I型和IV型反应)。夏季湿疹是由蚊科(Culicidae)和蠓科(Ceratopgonidae)的蠓叮咬引起的，特征是有持久糜烂和渗出液的皮肤损伤，主要在鬃毛，尾巴，和腹部等区域。患病动物皮肤对刺激即触摸，雨水，风等显示强敏感性，并损害它们的整体健康和行为。与其它变应反应相似，据认为此种疾病的发生也由营养因素影响。只有从三月到九月份才能看到此病的症状，但在全年内均观察到皮肤的变应原诱导敏感性。夏季湿疹为研究变态反应和开发抗变应性药物提供了一种令人感兴趣的普遍的模型系统。
依据临床图建议了多种治疗变态反应的方法。通常使用含有糖皮质激素，抗菌药物，消炎药物和/或钙的亲脂乳剂治疗急性变应性接触性皮炎，慢性变应性接触性湿疹和/或特应性湿疹。局部或注射使用多种组合物治疗夏季湿疹，例如甾族化合物制剂，杀虫剂，草药制剂，水杨酸盐，从微生物中分离的油或肽。所有上述处理仅治疗症状但不能治疗变态反应的起因。
受损伤的免疫反应或免疫缺陷在变态反应发生中通常起着重要作用。因而，也使用免疫治疗方法，例如施用诸如BCG，左旋咪唑和其它免疫刺激物治疗湿疹，特应性湿疹，皮肤溃疡，以及自身免疫疾病(A.M.Tschernucha(编者)，Koscha，Medicina 1982年出版，莫斯科)。
为了治疗跳蚤-变应性皮炎，成功的使用了施用抗体衍生肽的方法(英国专利申请号8913737)。为了治疗特应性湿疹，使用脱敏剂也达到了比较好的结果(A.M.Tschernucha(编者)，Koscha，Medicina 1982年出版，莫斯科)。
尽管有治疗变态反应的多种不同方法，据我们所知，并没有人使用能从喜角质真菌或酵母菌制备的抗原组合物治疗变态反应。
在本发明文中，术语“可溶解的”或“不可溶的”是指在水溶液中的溶解度。术语“抗原制剂”是指能够产生抗原性或免疫原性反应的任何物质成分。术语“调节免疫反应”是指本发明的抗原制剂刺激或增强免疫反应的能力，例如作为它们能力证明的刺激淋巴细胞在细胞培养中的增殖(详细的综述见于Strube等(1989)兽医研究Vet.Med.Rev.，60，pp.3-15，Buttner M.(1993)微生物传染病的免疫组合物Comp.Immun.Microbiol.Infect.Dis.，16，No.1，pp.1-10)。
现在惊奇地发现，来自喜角质真菌或酵母菌的抗原制剂能够用于预防和治疗变态反应，以及调节免疫反应，特别是对哺乳动物。
现在已研究了从喜角质真菌以及酵母菌中制备抗原性物质的方法。能够按照这些方法制备的抗原制剂含有多糖和/或糖肽。可将这些抗原制剂作为药物组合物以及疫苗用以治疗动物和人，特别是治疗变态反应和调节免疫反应。将会理解本发明的药物组合物能同时具有免疫学和药学应用。
本发明的抗原性物质也可从喜角质真菌或酵母菌衍生物质制备，例如来自真菌或酵母细胞壁。
为了制备本发明的抗原制剂，研究了三种不同的方法。根据这些方法，可从喜角质真菌以及酵母菌制备三种不同的抗原性组分(ASMP，ANMP或AEMP)，以下一般称为“组分(fractions)”。含有超过一种组分的抗原制剂在下面称为“组合物制剂(complex preparation)”或简称为“组合物(Complex)”。方法1；根据此方法可制备的组分由含有多糖和/或糖肽的抗原性可溶物质(ASMP)组成。此方法在实施例1中有详细说明，简要叙述如下：
在琼脂平板上培养喜角质真菌或酵母菌，例如如EP 0564620中所述。一种优选的培养基例如是来自Oxoid的麦芽提取物琼脂。同样也可使用能够保证喜角质真菌或酵母菌生长的其它培养基。取产生的真菌生物量并用碱性水溶液处理。优选的碱性水溶液是优选浓度为0.1-5％(w/v)的氢氧化钠或氢氧化钾。优选地在20-150℃下碱处理至30小时。其后是在碱性水溶液条件下的处理步骤，分离制剂的固相和液相，例如通过离心，过滤或沉降。优选地例如在3500g的离心力离心进行分离，保证真菌细胞碎片的良好分离。在碱性水溶液条件下的处理，也就是分离步骤，可以重复多次。
碱处理之后，在酸性水溶液例如0.2-1.5M有机酸或0.05-1M无机酸条件下处理产生的上清液。例如可使用盐酸或醋酸，优选地在pH2.5和pH4.5之间。在酸性水溶液条件下的处理优选地在4到8℃温度下进行2到4小时，其后发生固相层和液相层的分离。在酸性水溶液条件下的处理，也就是分离步骤，可以重复多次，优选地在上面指示的条件下。然后将来自分离步骤的上清液用于沉降步骤。优选地通过向上清液中加入合适的有机溶剂例如一种醇诸如一种低级烷醇例为甲醇或乙醇进行沉降。一个体积上清液对2-5个体积醇的比率将产生抗原性物质的良好沉降。同样也可使用本技术领域熟练人员熟知的其它非醇沉降方法，例如硫酸铵或其它盐沉淀剂也可产生抗原性物质的沉降。然后将固相用于进一步的分离步骤，优选地在上述条件下。回收产生的固相并且如果需要可溶于水溶液，优选地溶于蒸馏水，典型地用25到100毫升。最后可将ASMP制剂冷冻干燥并在干燥条件下贮藏很长的时间。方法2：根据此方法可制备的组分由含有多糖和/或糖肽的抗原性不可溶物质(ANMP)。此方法在实施例2中有详细说明，简要叙述如下：
在琼脂平板上培养喜角质真菌或酵母菌，例如如EP 0564620中所述。一种优选的培养基例如是来自Oxoid的麦芽提取物琼脂。同样也可使用能够保证喜角质真菌或酵母菌生长的其它培养基。取产生的真菌生物量并用碱性水溶液处理。优选的碱性水溶液是优选浓度为0.1-5％(w/v)的氢氧化钠或氢氧化钾。优选地在20-150℃下碱处理至30小时。其后是在碱性水溶液条件下的处理步骤，分离制剂的固相和液相，例如通过离心，过滤或沉降。优选地例如在3500g的离心力离心进行分离，保证真菌细胞碎片的良好分离。在碱性水溶液条件下的处理，也就是分离步骤，可以重复多次。碱处理之后，用无机或有机酸处理固相。优选地在70到100℃温度下将0.2-1.5M醋酸或0.05-1M盐酸加至固相中0.5到3小时。酸处理之后，用一种水溶液优选地是蒸馏水冲洗固相。最好重复洗5次。最后将固相悬浮于蒸馏水。方法3：根据此方法可制备的组分由含有多糖和/或糖肽的抗原性外源物质(AEMP)组成。此方法在实施例3中有详细说明，简要叙述如下：
在水溶液中温育或在液体培养基中培养喜角质真菌或酵母菌直至240小时(此处溶液或培养基体积定义为原始体积PV)。可使用蒸馏水(参看实施例3.I.)以及描述于EP 0564620的培养基。温育或培养之后，通过例如离心，过滤或沉降，优选地在上面所述条件下离心分离真菌细胞。然后冷冻干燥产生的上清液并随后溶于水。水的体积优选地相当于0.1到0.2体积的原始体积(PV)。然后将产生的溶液进行沉降步骤。优选地通过向上清液中加入合适的有机溶剂例如一种醇诸如一种低级烷醇例为甲醇或乙醇进行沉降。一体积上清液对2-5体积醇的比率将产生抗原性物质的良好沉降。同样也可使用本技术领域熟练人员熟知的其它非醇沉降方法，例如硫酸铵或其它盐沉淀剂也可产生抗原性物质的沉降。回收产生的固相并且如果需要可溶于水溶液，优选地溶于蒸馏水。优选地将0.5到50毫克沉淀物溶于1毫升水溶剂。最后可将AEMP溶液冷冻干燥并在干燥条件下贮藏很长时间，优选地在2到10℃。
可制备上面阐明组分的优选真菌属是发癣菌属(Trichophyton)，小孢子菌属(Microsporum)或假丝酵母属(Candida)。
优选的种是：
-马发癣菌(Trichophyton equinum)，
-须发癣菌(Trichophyton mentagrophytes)，
-沙凯斯维发癣菌(Trichophyton sarkisovii)，
-疣状发癣菌(Trichophyton Verrucosum)，
-犬小孢子菌(Microsporum canis)，
-石膏状小孢子菌(Microsporum gypseum)，或
-白假丝酵母(Candida albicans)。
上述参考种的优选菌株是：
-马发癣菌DSM No.7276，
-须发癣菌DSM No.7279；
-沙凯斯维发癣菌(Trichophyton sarkisovii)DSM No.7278，
-疣状发癣菌DSM No.7277，
-犬小孢子菌DSM No.7281，
-犬小孢子菌肥大变种DSM No.7280(Microsporum Canis Var.obesumDSM No.7280)，
-犬小孢子菌扭曲变种DSM No.7275(Microsporum Canis Var.distortumDSM No.7275)，
-石膏状小孢子菌DSM No.7274，或
-白色假丝酵母DSM No.9656。
所有上述参考菌株都由申请人依据布达佩斯条约关于微生物保藏的条文保存于DSM(“Deutsche SammLung von Mikroorganismen und ZellkulturenGmbH”，Mascher oder WeglB，D-38124 Braunschweig，Germany)。除了白色假丝酵母DSM No.9656以外的所有菌株先前已描述于US SR专利申请No.5006861归档于21.10.1991，以及相应的申请即公布的专利申请EP0564620，归档于17.10.1992。
根据菌株不同，组分可依据下面获取于，及称为。
组分衍生于(i)马发癣菌，称为ASMP-TE，ANMP-TE，或AEMP-TE，(ii)须发癣菌，称为ASMP-TM，ANMP-TM，或AEMP-TM，(iii)沙凯斯维发癣菌(Trichophyton sarkisovii)，称为ASMP-TS，ANMP-TS，或AEMP-TS，(iv)疣状发癣菌，称为ASMP-TV，ANMP-TV，或AEMP-TV，(v)犬小孢子菌，称为ASMP-MC，ANMP-MC，或AEMP-MC，(vi)石膏状小孢子菌，称为ASMP-MG，ANMP-MG，或AEMP-MG，或(vii)白色假丝酵母，称为ASMP-CA，ANMP-CA，或AEMP-CA。
当给出与特定菌株相关信息时，菌种缩写后面有特定DSM保藏号的数字，例如AEMP-CA9656指能从白色假丝酵母菌株DSM No.9656制备的AEMP组分。
可以如上述方法(1到3)的任何一个制备的组分至少包括能从至少一个上述真菌中制备的一个单一抗原。本发明的抗原制剂至少包括一个上述组分或其组合物。
描述于实施例1和3的抗原制剂(ASMP和AEMP)：
1)含有单糖，氨基酸和核苷酸，它们在多聚结构中结合到大的延伸部分以及较小的片段，是游离单体。
2)主要由单糖单位组成：不同相对含量的甘露糖，半乳糖，葡萄糖和木糖以及其它单糖。
3)含有由显著量的这些单糖形成的聚合物结构的混合物。此聚合物结构的重要部分显示超过20000千道尔顿(KD)的分子量。
4)含有少量的游离和接合氨基酸。
5)含有少量对DNA酶I(DNase I)消化显示敏感性的DNA分子。
抗原制剂ASMP和AEMP的核磁共振(NMR)波谱测定得到的NMR谱图显示于图1到4。
化学位移和信号复杂度(总结于表12)与文献中关于糖类和氨基酸的数据相符。
对于AEMP和ASMP组分，例如MG7274，TM7279和CA9656，糖类信号占据3.2-5.5ppm的范围，氨基酸信号在0.75-3.45区域(不包括α质子)。
ASMP还显示典型的乙酸根甲基信号，1.92ppm。
AEMP组分也显示二糖和氨基酸的典型信号。例如TM 7279谱图显示芳香族氨基酸的信号诸如苯丙氨酸，酪氨酸和色氨酸在7.15-7.9ppm区域。
提到单一组分ASMP或AEMP，优选浓度是0.1到50毫克/毫升。提到单一组分ANMP，优选浓度是0.1到5％(体积/体积)(v/v))。
本发明抗原制剂的优选实施例含有例如下列组分组合物(复合物)：
组合物1含有ASMP-TM，ASMP-MG，以及ASMP-CA。优选地每种组分浓度为0.1到50毫克/毫升。根据组合物1的一个高度优选实施例是ASMP-TM7279，ASMP-MG7274，和ASMP-CA9656的组合物。
组合物1.1含有ASMP-MG和ASMP-CA。优选地每种组分浓度是0.1到50毫克/毫升。根据组合物1.1的一个高度优选实施例是ASMP-MG7274和ASMP-CA9656的组合物。
组合物2含有ANMP-TM，ANMP-MG，以及ANMP-CA。优选地每种组分浓度是0.1到5％(v/v)。根据组合物2的一个高度优选实施例是ANMP-TM7279，ANMP-MG7274，和ANMP9656的组合物。
组合物3含有AEMP-TM，AEMP-MG，以及AEMP-CA。优选地每种组分浓度为0.1到50毫克/毫升。根据组合物3的一个高度优选实施例是AEMP-TM7279，AEMP-MG7274，和AEMP-CA9656的组合物。
组合物4含有ANMP和AEMP。下面是优选的组分组合物：(1)ANMP-CA和AEMP-TM或(2)ANMP-MG，ANMP-TM和AEMP-TM。优选地ANMP浓度为0.1到5％(v/v)以及AEMP浓度为0.1到50毫克/毫升。根据组合物4的高度优选实施例是下列组合物：
4.1ANMP-CA9656，和4.2ANMP-MG7274，和
AEMP-TM7279； ANMP-TM7279，以及
AEMP-TM7279；
组合物5含有ANMP和ASMP。一个优选组合物是ANMP-MG，ANMP-TM，和ASMP-CA。优选地单独的ANMP组分浓度是0.1到5％(v/v)，以及单独的ASMP组分是0.1到50毫克/毫升。高度优选地是ANMP-MG7274，ANMP-TM7279，和ASMP-CA9656的组合物。
依据本发明的其它优选抗原组合物包括例如：ASMP和AEMP或ASMP和AEMP和ANMP，浓度为对ASMP和AEMP是0.1-50毫克/毫升以及对ANMP是0.1到5％(v/v)。
本发明的抗原制剂能与不导致不良生理副反应的合适生理可接受载体，包括缓冲液，溶液或佐剂，例如盐溶液，乳酸盐溶液或任氏(Ringer)溶液等一起使用。优选的载体例如：载体A：含有0.85％(重量/体积)(w/v))氯化钠的水溶液；载体B：含有5％(w/v)葡萄糖，0.3％肉浸汁“lab-lemco”(Oxoid)，和0.1％(w)v)酵母提取物(Oxoid)的水溶液；载体C：培养基RPMI1640(购于Serva，目录号12-702)。
本发明的抗原制剂可使用其本身或用作注射液，乳剂，喷剂，雾剂，片剂以及本技术领域熟练人员熟知的其它使用方式。本发明的抗原制剂可进一步提供高效疫苗。
本发明的抗原制剂能够刺激免疫系统细胞的增殖因而能够调节免疫反应。本发明的抗原制剂进一步能抑制人角质形成细胞的增殖。
本发明的抗原制剂可提供对变态反应的高度抗性，特别是对于上皮组织，更特殊地对于皮肤。它们对于预防和治疗变态反应是有意义的，并且在我们研究中如在实验室动物(即，豚鼠(guinea pigs)和小白鼠)和马(即杂种马和冰岛马(Icelandic horses))活体证明的并不显示不良副作用。
特别地，通过施用本发明的抗原制剂，即通过接种，可有效治愈急性变应性皮炎和皮肤损伤且没有副作用。在肌肉内注射本发明抗原制剂以后，可去除皮肤变应性发炎，瘙痒和由变应性皮炎造成的个体皮肤敏感性等症状。在最后注射之后2到8星期内可获得免除变应症状的完全恢复并且除去了变应原诱导的皮肤对刺激的敏感性。此外，在最后注射之后1到6星期内可除去瘙痒。
在一个优选实施例中，本发明的抗原制剂提供了对马，特别是冰岛马的称为夏季湿疹的保护和治疗。肌肉内或皮肤内注射本发明的抗原制剂1到3次后，为夏季湿疹困扰的马可治愈或产生保护，优选地是组合物1和1.1。
在另一个优选实施例中，本发明的抗原制剂提供了对哺乳动物脱毛症的保护和治疗。在肌肉内或皮肤内注射本发明抗原制剂1到3次之后，为脱毛症困扰的哺乳动物可治愈或产生保护，优选地是组合物1或1.1。
在另一个优选实施例中，本发明的抗原制剂改善哺乳动物的毛发状况以及季节性换毛。肌肉内或皮内注射1到3次后，可显著改善毛发状况以及在为不完全换毛困扰的个体中产生彻底变化成为正常季节的毛，优选地是组合物1或1.1。
在又一个优选实施例中，本发明的抗原制剂提供对湿疹的保护和治疗。在用本发明抗原制剂皮内或肌肉内注射1到3次或局部处理之后，为湿疹困扰的哺乳动物，即人可治愈或对湿疹产生保护，优选地是组分ASMP-MG，ASMP-CA和ASMP-TM，即ASMP-MG7274，ASMP-CA9656和ASMP-TM7279或组合物1和1.1。
在另一个实施例中，本发明抗原制剂提供对神经性皮炎的保护和治疗。在局部施用本发明抗原制剂后，为神经性皮炎困扰的哺乳动物，即人，可治愈或对神经性皮炎产生保护，优选地是组分ASMP-MG，ASMP-CA和ASMP-TM，即ASMP-MG7274，ASMP-CA9656和ASMP-TM7279或组合物1和1.1。
本发明的抗原制剂可用于处理多种病征例如描述于“KlinischeImmunologie”(Peter，H.H.(编者)，1991年由Urban & Schwarz enberg，Munich，Germany出版)中，诸如：1.空气传播变应性疾病
1.1.变应性鼻炎和结膜炎
1.1.1.季节性鼻-结膜炎
1.1.2.持久性鼻炎
1.2.支气管哮喘
1.3.气喘危象
1.4.儿童哮喘
1.4.1.感染性细支气管炎后的障碍性肺病
1.4.2.温和间歇性或温和持久性支气管哮喘
1.4.3.强烈持久性支气管哮喘2.变应性支气管肺曲霉病3.食物变态反应
3.1.IgE-介导的食物变态反应
3.11.IgE-介导的婴儿食物变态反应
3.1.1.IgE-介导的青年人和成人食物变态反应
3.2.IgG-和T-细胞-介导的食物变态反应
3.3.对牛奶的不耐受性
3.4.Heiner综合症
3.5.嗜酸性细胞增多的(eosinophilic)胃肠病
3.6.腹腔疾病4.昆虫叮咬变态反应5.所有形式的荨麻疹
5.1.接触性荨麻疹
5.2.与变态反应并生的荨麻疹
5.3.与对前列腺素合成的添加物和抑制剂无耐受性(假-变态反应)并生的荨麻疹
5.4.物理性荨麻疹
5.4.1.皮肤划纹症(人工荨麻疹)
5.4.2.胆碱能和肾上腺素能荨麻疹
5.4.3.冷诱导荨麻疹
5.4.4.光荨麻疹
5.4.5.压力荨麻疹
5.4.6.其它罕见形式的物理性荨麻疹
5.5.荨麻疹性脉管炎
5.6.着色荨麻疹和色点荨麻疹(mastocytosis and urticaria pigmentosa)
5.7.与感染疾病并生的荨麻疹
5.8与免疫性甲状腺炎并生的荨麻疹
5.9.荨麻疹和淀粉样变性6.血管神经性水肿
6.1.遗传性血管神经性水肿(HANE)
6.2.获得性血管神经性水肿
7.特应性皮炎，特应性湿疹
8.药物相关的变态反应
表1：白色假丝酵母DSM No.9656的性质和特征
| 菌株的性质和特征 | DSM No.9656 | 流行病菌株No.008 |
| 培养物的描述 | 在沙氏(Saboraud)琼脂上培养10天的菌落为乳状光滑，苍白，闪亮，凸起，有中间凹陷，菌落边缘规则，直径18-22毫米 | 在沙氏琼脂上培养10天的菌落为乳状光滑，苍白，闪亮，有皱褶，菌落边缘不规则，直径15-18毫米。 |
| 形态特征 | 3.5-5×5-8微米的卵圆形芽生孢子，5-8微米宽假菌丝，2-3微米宽菌丝。米琼脂上的厚壁孢子直径13-16微米 | 3.5-5×5-8微米的卵圆形芽生孢子，5-8微米宽假菌丝，2-3微米宽菌丝。米琼脂上的厚壁孢子直径13-16微米 |
| 病原性特征 | 将10-100百万真菌细胞注射到小白鼠腹腔30天后，80％的动物腹部形成肉芽瘤，未观察到致死效应 | 将10-100百万真菌细胞注射到小白鼠腹腔30天后，80％的动物腹部形成肉芽瘤，40％的动物死亡 |
本发明进一步涉及白色假丝酵母菌株DSM No.9656，它通过依据培养形态特征的稳定性以及在1990年从人体中分离的流行病性菌株No.008的减毒性直接筛选获得。
白色假丝酵母菌株DSM No.9656的生物学特征描述于表1。
菌株白假丝酵母DSM No.9656进而以在营养培养基上长期传代时的群体稳定性和形态特征以及低毒性区别于流行病菌株。根据所教的制备本发明抗原制剂的方法，可以从这菌株制备依据本发明的高效和安全抗原制剂。
本技术领域熟练人员将易于认识的是本发明很好的适于生产目的物以及获得提及的及其内在的目标和优点。此处代表优选实施例的组合物，方法和技术是为了举例说明，而不是为了限制其范围。
现在已大体描述了本发明，通过对以说明但不是为了限制本发明目的提供的下列实施例的参考将更易于理解本发明。
实施例
对于所有实施例离心在3000g到3500g离心力下进行30-50分钟。培养基购于Oxoid(Unipath GmbH，Am Lippeglacis 6-8，46483 Wesel，Germany)或Serva(Serva Feinbiochemica GmbH & Co.KG，Carl-Benz-Str.7，69115Heidelberg，Germany)。如果没有其它说明，真菌按照Oxoid目录“5.aktualisierte deutsche Ausgabe”或EP0564620中所述培养。用于制备本发明抗原制剂的真菌菌株通过从描述于下的真菌菌株的筛选和减毒获得，N.V.Mazkevitch，1981，“Spontannaja ismentchivosti kariologia nesovershennichgibov”，Isdatelstwo Nauka出版，莫斯科；以及Ivanova，L.G.，1992，“Sistematika，morphologitcheskaja charakteristika，biologitcheskii svojstvavosbuditelej dermatophitosov，obshin dlja givotnih i tcheloveka”，莫斯科，莫斯科大学图书馆。用于哺乳动物细胞培养的基本培养方法可很容易地在Doyle，Griffiths，和Newell(编者)，细胞和组织培养(Cell & TissueCulture)：实验室方法(Laboratory Procedures)，John Wiley和Sons(1995)中找到。为了角质细胞测定，使用了HaCaT细胞(Boukamp等(1988)，细胞生物学杂志(J.Cell Biol.)，106，pp.761-771，和Ryle等(1989)，分化(Differentiation)，40，pp.42-54)，也可使用分离的角质形成细胞或其它角质形成细胞系。马淋巴细胞依据Friemel，H.，“Immunologische Arbeitsmethoden”，VEB Gustav Fischer Verlag出版，Jena，1984；或Paul，E.，“基础免疫学(Fundamental Immuno logy)”，Raven Press出版，纽约，1984中所述进行分离和培养。放射分析基本上按照Boehncke等，1994，Scand.J.Immunol.39，pp，327-332及其引用的参考文献中所述进行。氢氧化钠，氢氧化钾，盐酸和乙酸制成水溶液。如果没有其它说明，术语可溶的指在水溶液中的溶解性。用于下述实验中的生理可接受载体举例为：载体A：含有0.85％(w/v)氯化钠的水溶液；载体B；含有5％(w/v)葡萄糖，0.3％(w/v)“lab-lemco”肉汤(Oxoid)，以及0.1％(w/v)酵母抽提物(Oxoid)的水溶液；载体C：培养基RPMI1640(Serva)。实施例1：
含有多糖和/或糖肽的抗原性可溶物质制备于：
须发癣菌(ASMP-TM)，石膏状小孢子菌(ASMP-MG)或白色假丝酵母(ASMP-CA)，依据下面的方法：
依据EP 0546 20中所述在琼脂平板上培养真菌。取真菌生物量用于生产：I.ASMP-TM：(i)在大约140℃下用4.5％(w/v)氢氧化钠处理须发癣菌生物量1小时，随后离心45分钟。向上清液中添加4M乙酸溶液至最终pH3.5。2小时后离心分离沉淀并把3体积乙醇加入1体积上清。离心分离乙醇沉降产生的沉淀，将沉淀溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。(ii)在大约140℃下用0.2％(w/v)氢氧化钾处理须发癣菌生物量1小时，随后离心。用1M盐酸溶液处理上清液至终pH3.5，在4-10℃放置4小时。然后离心分离产生的沉淀，并将2体积乙醇加到1体积上清液中。醇沉降产生的沉淀以离心法沉降并溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。II.ASMP-MG，(i)在大约140下用0.2％(w/v)氢氧化钠处理石膏状小孢子菌生物量2小时，随后离心。再用0.2％(w/v)氢氧化钠在大约140℃下处理沉淀2小时，随后离心，并将此步骤进行第三次重复。然后用8M乙酸溶液处理最终上清液至终pH3.5，在18-20℃下放置3小时。然后离心分离沉淀，并将3体积乙醇加入到1体积上清液中。醇沉降产生的沉淀再离心沉降并溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。(ii)在大约75℃下亦用3％(w/v)氢氧化钾处理石膏状小孢子菌生物量6小时，随后离心。在75℃下再用3％(w/v)氢氧化钠处理沉淀6小时随后离心。最后的上清液用0.5M盐酸溶液处理至终pH3.5，在4-10℃放置4小时。然后将沉淀物离心分离，并将3体积甲醇加到1体积上清液中。醇沉降产生的沉淀以离心法沉降并溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。III.ASMP-CA：(i)在大约75℃下用3.0％(w/v)氢氧化钠处理白色假丝酵母生物量6小时随后离心。在75℃下再用3.0％(w/v)氢氧化钠处理沉淀6小时随后离心。最终上清然后用12M乙酸溶液处理至终pH3.5，在4-10℃放置2小时。沉淀再离心分离，并将2体积乙醇加到1体积上清液中。醇沉降产生的沉淀物离心进行分离并溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。(ii)在大约35℃下用4.5％(w/v)氢氧化钾处理白色假丝酵母3小时随后离心。在大约35℃下再用4.5％(w/v)氢氧化钠处理沉淀3小时随后离心，并将此步骤进行第三次重复。最终上清再用0.25M盐酸溶液处理至终pH3.5，在18-20℃放置4小时。然后离心分离沉淀物，并将2体积乙醇加到1体积上清液中。醇沉降产生的沉淀物通过离心沉降并溶于蒸馏水。最后冷冻干燥单独的ASMP制剂。实施例2
含有多糖和/或糖肽的抗原性不可溶物质(ANMP)制备于：须发癣菌(ANMP-TM)，石膏状小孢子菌(ANMP-MG)或白色假丝酵母(ANMP-CA)依据下面方法：
如EP 0564620中所述在琼脂平板上培养真菌。取真菌生物量并用于生产：I.ANMP-TM：(i)在大约35℃下用0.2％(w/v)氢氧化钠处理须发癣菌生物量24小时随后离心。在大约60℃下用0.3M乙酸处理沉淀3小时并用蒸馏水洗5次。每一清洗步骤随有一次离心。将终沉淀重新悬浮于0.85％(w/v)氯化钠水溶液(载体A)至ANMP-TM终浓度为0.5％(v/v)。ANMP-TM制剂以悬液形式贮存于2-10℃。(ii)在大约35℃下用0.2％(w/v)氢氧化钾处理须发癣菌生物量24小时随后离心。在70℃下用0.1M盐酸处理沉淀30分钟并用蒸馏水洗5次。每一清洗步骤随有一次离心。将终沉淀重新悬浮于RPMI 1640(载体C)至ANMP-TM终浓度1.5％(v/v)。ANMP-TM制剂以悬液形式贮存于2-10℃。II.ANMP-MG：(i)在大约75℃下用3％(w/v)氢氧化钠处理石膏状小孢子菌6小时随后离心。在大约75℃下再用3％(w/v)氢氧化钠处理沉淀6小时随后离心。产生的沉淀在60℃下用0.7M乙酸处理大约4小时并用蒸馏水洗5次。每一清洗步骤随有一次离心。将终沉淀重新悬浮于含有5％(w/v)葡萄糖，0.1％(w/v)来自Oxoid的酵母抽提物，以及0.3％(w/v)来自Oxoid的肉汤“lab lemco”水溶液(载体B)至ANMP-MG终浓度2.5％(v/v)。ANMP-MG制剂以悬液形式贮存于2-10℃。(ii)在大约35℃下用3％(w/v)氢氧化钾处理石膏状小孢子菌生物量3小时随后离心。在大约35℃下再用3％(w/v)氢氧化钾处理沉淀物3小时随后离心，并且对此步骤重复第三次。产生的沉淀在80℃下用0.5M盐酸处理30分钟并用蒸馏水洗5次。每一清洗步骤后随有离心。最终沉淀重新悬浮于RPMI1640(载体C)至ANMP-MG终浓度2.0％(v/v)。ANMP-MG制剂以悬液形式贮存于2-10℃。III.ANMP-CA：(i)在大约140℃下用4.5％(w/v)氢氧化钠处理白色假丝酵母生物量2小时随后离心。在14℃再用4.5％(w/v)氢氧化钠处理沉淀物2小时随后离心，并第三次重复此步骤。产生的沉淀物用1M乙酸在60℃下处理1小时并用蒸馏水洗5次。每一清洗步骤后伴随有离心。将最终沉淀重新悬浮于0.85％(w/v)氯化钠水溶液(载体A)至ANMP-CA终浓度为1.5％(v/v)。ANMP-CA制剂以悬液形式贮存于2-10℃。(ii)在大约140℃下用4.5％(w/v)氢氧化钾处理白色假丝酵母生物量2小时随后离心。在大约140℃再用4.5％(w/v)氢氧化钠处理沉淀物2小时，并在100℃下用0.1M盐酸处理产生的沉淀30分钟，用蒸馏水洗5次。每一清洗步骤后伴随有离心。最终的沉淀重新悬浮于RPMI 1640(载体C)至ANMP-CA终浓度为2.5％(v/v)。ANMP-CA制剂以悬液形式贮存于2-10℃。实施例3
含有多糖和/或糖肽的抗原性外源物质(AEMP)从下面菌种的液体培养物制备：须发癣菌(AEMP-TM)，石膏状小孢子菌(AEMP-MG)或白色假丝酵母(AEMP-CA)。液体培养物基本上在按照EP 0564620所述的条件下培养。各AEMP制剂依据下列方法获得。I.AEMP-TM：在26℃下1000毫升蒸馏水中温育须发癣菌240小时。然后离心含有大约每毫升1.2×108细胞的培养物。冷冻干燥上清液并溶于100毫升蒸馏水，加入3体积甲醇并将沉淀溶于水溶液。冷冻干燥上清液产生AEMP-TM。II.AEMP-MG：在28℃下200毫升载体C(RPMI 1640培养基，来自Serva)中培养石膏状小孢子菌50小时。离心含有大约每毫升3×107细胞的培养物。冷冻干燥上清液并溶于20毫升蒸馏水，加入2体积甲醇并将沉淀溶于水溶液。冷冻干燥上清液产生AEMP-TM。III.AEMP-CA：在37℃下800毫升载体B(1％(w/v))来自Oxoid的肉汤lab-lemco，0.1％(w/v)来自Oxoid的酵母抽提物和5％(w/v)葡萄糖)中培养白色假丝酵母30小时。离心含有大约每毫升108细胞的培养物。冷冻干燥上清液并溶于少量蒸馏水，加入2体积甲醇并将沉淀溶于水溶液。将上清液冷冻干燥产生AEMP-TM。实施例4
测定了不同的抗原制剂对角质形成细胞的细胞培养物(HaCaT细胞培养物)生长的影响。I.使用了不同浓度的从须发癣菌DSM No.7279制备的ASMP-TM，ANMP-TM，和AEMP-TM，从石膏状小孢子菌DSM No.7274制备的ASMP-MG，ANMP-MG，和AEMP-MG，以及从白色假丝酵母DSM No.9656制备的ASMP-CA，ANMP-CA，和AEMP-CA等抗原性组分。将如根据实施例2所述制备的ANMP组分冷冻干燥并重新悬浮于PBS(磷酸浓度于生理pH大约7.2为6.7mM的磷酸盐缓冲液；购于Serva，产品目录号17-516)。
使用Falcon的12孔组织培养板(平底，表面积9.6厘米2)进行培养。每孔中加入0.15毫升浓度为每毫升营养培养基(补充有10％(w/v)胎牛血清的RPMI1640)1百万细胞的角质形成细胞细胞悬液(HaCaT细胞)，2毫升营养培养基，以及溶于PBS的0.02-0.1毫升抗原性组分。对照孔中不加入抗原性组分。在5％(v/v)二氧化碳培养箱中37℃下培养48小时，至对照孔中形成铺满的细胞单层。
将用抗原性组分处理的细胞层面积与未用抗原性组分处理的对照相比较(对照＝100％)确定了对细胞生长的抑制。结果显示于表2和3。
在ASMP-MG浓度0.1毫克/毫升，ASMP-TM浓度0.3毫克/毫升，以及ASMP-CA浓度1毫克/毫升下观察到细胞生长的抑制。对于ANMP(MG，TM，和CA)在浓度1毫克/毫升观察到抑制。对于AEMP-MG，在浓度为0.3毫克/毫升时观察到细胞生长的抑制，以及对AEMP-TM和AEMP-CA浓度为1毫克/毫升。实施例5
测定了不同抗原性组分对马淋巴细胞细胞增殖的影响。
使用了真菌菌株须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌DSMNo.7274；以及白色假丝酵母DSM No.9656的ASMP和AEMP抗原性组分。制备了大约每毫升营养培养基40 000淋巴细胞(来自冰岛马)的悬液。营养培养基RPMI 1640补充有10％(w/v)胎牛血清。在96孔U形底组织培养板(Falcon No 3077)上培养淋巴细胞。每孔分装200微升细胞悬液并加入溶于PBS的20微升抗原性组分。对照中未加抗原性组分物质。
在37℃下5％(v/v)二氧化碳条件下培养组织培养板72小时。然后换营养培养基并加入含H3胸腺嘧啶的溶液(每孔1微升)。再进行12小时培养步骤，用PBS洗培养物。如Boehncke等，1994，Scand，免疫学杂志(J.Immunol.)39，pp.327-332所述用放射分析技术确定细胞增殖。通过比较试验培养物与未暴露于抗原性组分物质的对照测量细胞增殖。对照值定义为100％。结果显示于表4。各抗原性组分对淋巴细胞的细胞增殖有抑制或刺激效应。实施例6
此实施例阐明典型的组合物制剂。此实施例中所述的组合物(1到5)制备于须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌DSM No.7274或白色假丝酵母DSM No.9656。I.组合物1在合适载体中含有ASMP-TM，ASMP-MG，和ASMP-CA，在实施例中
组合物1.1在合适载体中含有ASMP-MG，和ASMP-CA，在实施例中
II.组合物2在合适载体中含有ANMP-TM，ANMP-MG，以及ANMP-CA，在实施例中
III.组合物3在合适载体中含有AEMP-TM，AEMP-MG，以及AEMP-CA，在实施例中
IV.组合物4在合适载体中含有ANMP和AEMP，在实施例中(i)组合物4.1 ANMP-CA9656 2.5％(v/v)
| 浓度[毫克/毫升] | |||
| 组合物1 | A | B | C |
| ASMP-TM7279ASMP-MG7274ASMP-CA9656 | 555在载体A或B或C中 | 101010在载体A或B或C中 | 303030在载体A或B或C中 |
| 浓度[毫克/毫升] | |||
| 组合物1 | A | B | C |
| ASMP-MG7274ASMP-CA9656 | 55在载体A或B或C中 | 1010在载体A或B或C中 | 3030在载体A或B或C中 |
| 浓度[％(v/v)] | ||||
| 组合物2 | A | B | C | D |
| ANMP-TM7279ANMP-MG7274ANMP-CA9656 | 0.50.50.5在载体A或B或C中的悬液 | 1.01.01.0在载体A或B或C中的悬液 | 1.51.51.5在载体A或B或C中的悬液 | 2.52.52.5在载体A或B或C中的悬液 |
| 浓度[毫克/毫升] | |||
| 组合物3 | A | B | C |
| AEMP-TM7279AEMP-MG7274AEMP-CA9656 | 555在载体A或B或C中的悬液 | 101010在载体A或B或C中的悬液 | 303030在载体A或B或C中的悬液 |
AEMP-TM7279 7.1毫克/毫升
在载体A或B或C中
V.组合物5在合适载体中含有ASMP和ANMP，在实施例中
实施例7
| 浓度 | ||
| 组合物4.2 | A | B |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279AEMP-TM7279 | 2.5％(v/v)2.5％(v/v)10.5毫克/毫升在载体A或B或C中 | 3.0％(v/v)3.0％(v/v)18.5毫克/毫升在载体A或B或C中 |
| 浓度 | ||
| 组合物5 | A | B |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ASMP-CA9656 | 1.75％(v/v)1.75％(v/v)15.6毫克/毫升在载体A或B或C中 | 3％(v/v)3％(v/v)15.6毫克/毫升在载体A或B或C中 |
在动物模式系统中(小白鼠，豚鼠，和马)进行疫苗接种实验检测了不同抗原性制剂的安全性。
如实施例1到3和6中所述从须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌DSM No.7274，或白色假丝酵母DSM No.9656制备了抗原性组分。
下面关于接种动物状况的临床观察是在每次接种后每天进行直至5天：1.一般状况
-食欲
-对行动的影响2.局部反应
-注射部位的水肿和发炎
-注射部位的温度变化
-注射部位的疼痛发生
-用药物处理注射部位的必要性I.抗原制剂腹内注射到小白鼠以及腹内和皮下注射到豚鼠一次或相隔10天注射两次。抗原制剂，其浓度及结果显示于表5和6(A和B)。作为单一或组合物制剂皮下或腹内注射真菌抗原通常对动物的一般状况没有不良效应并且未观察到注射部位的局部反应。II.将描述于实施例6(组合物4.1，4.2，和5)的真菌抗原的组合物制剂每种一次肌肉内注射到同一匹马的不同部位(脖子的左侧和右侧以及一块胸肌)。接种了三匹不同的马：(i)一匹怀孕母马，(ii)一匹马驹，年龄：7-8个月，和(iii)一匹雄马，年龄：6岁。抗原制剂，其浓度及结果显示于表7。
作为组合物制剂的真菌抗原的肌肉内注射对马的一般状况没有影响并且在注射部位未发现局部反应。这些研究证明了本发明抗原制剂优秀的安全性。实施例8
在小白鼠中研究了不同抗原制剂对皮肤和皮毛状况的影响。
如实施例1到3和6中所述从须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌DSM No.7274，或白色假丝酵母DSM No.9656中制备了抗原制剂。
将抗原制剂间隔10天腹内注射到小白鼠两次。对皮肤和皮毛状况的观察持续5天。抗原制剂，其浓度及结果显示于表8。与患皮炎的对照动物相比，注射抗原制剂改善了小白鼠的皮肤和皮毛状况。实施例9
通过有安慰剂对照试验的对患夏季湿疹冰岛马的接种研究了三种不同抗原制剂的功效。
如实施例1到3和6中所述从须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌DSM No.7274以及白色假丝酵母DSM No.9656中制备了抗原制剂。将含有单独的抗原制剂的1毫升载体A肌肉内注射三次。每次注射间隔5天。交替地在胸肌右侧和左侧进行注射。抗原制剂，其浓度和结果显示于表9和10。
第三次注射四星期后，给予含有ASMP-MG 7274，ASMP-TM7279，和ASMP-CA9656的抗原制剂使所有接种的马(3)完全治愈。对照组的马(注射不含抗原的载体A)未显示任何康复迹象。实施例10
通过有安慰剂对照试验的对患夏季湿疹冰岛马的接种研究了三种不同抗原制剂的安全性。
如实施例1到3和6中所述从须发癣菌DSM No.7279，石膏状小孢子菌DSM No.7274以及白色假丝酵母DSM No.9656中制备了抗原制剂。将含有单独的抗原制剂的1毫升载体A肌肉内注射三次。每次注射间隔5天。交替地在胸肌右侧和左侧进行注射。每次注射后三天时间内观察动物的副作用。抗原制剂，其浓度及结果显示于表11。未发现通常的副作用如发烧或食欲不振。只有一种抗原制剂在注射部位引起肿胀。此微小副作用只在一匹马中观察到。未观察到疼痛征兆。实施例11
在实验室动物模型中研究了单一组分ASMP-TM7279，ASMP-MG7274和ASMP-CA9656以及含有ASMP-TM7279，ASMP-MG7274和ASMP-CA9656的组合物1的抗变态反应功效。
根据实施例1制备了单一组分。根据实施例1和6制备组合物1。
按照鼠耳肿胀检测(Mouse Ear Swelling Test)(Gad SC，Dimm BK，DobbsDW，Reilly C，Walsh RD：一种替代的皮肤敏感作用检测的研究和证实：鼠耳肿胀检测(Development and Validation of an Altemative Dermal Sensiti zationTest：The Mouse Ear Swelling Test)(MEST)。毒理学及应用药理学(Toxicologyand Applied Pharmacology)84，93-114，1986)。这是一种众所周知的，已证实并为OECD接受的测定变应性物质的检测方法。为了证明组合物或其单一组分的抗变态反应能力的功效，应当防止变应原造成的耳肿胀。进行了安慰剂鼠对照研究以及使用了两种不同的变应原。
使用对变应原最敏感的CF-1鼠进行了MEST。通过刮净腹部皮肤，在0到4天向刮净的腹部皮肤局部注射0.05毫升福氏佐剂以及在一个试验中用100微升变应原1-氯-2，4-二硝基氯苯(DNCB)在另一试验中用螨变应原从而准备好6-10周年龄的CF-1鼠。7天后，将20微升变应原局部施用到实验耳，将溶解溶液用于对照耳。24和48小时后检测耳厚度。用相同的方法处理对照组，它们已用安慰剂而不是组合物或组合物各组分处理。
与对照组相比，使用单一组分ASMP-TM7279，ASMP-MG7274和ASMP-CA9656和含有ASMP-TM7279，ASMP-MG7274和ASMP-CA9656的组合物再攻击后48小时后使蠓变应原致敏后的耳肿胀减小90％以及使DNCB致敏后的耳肿胀减小87.5％。实施例12
通过接种一匹患夏季湿疹的冰岛马证明了按照实施例1制备的含有抗原制剂ASMP-MG7274和ASMP-CA9656的组合物制剂的功效。
皮下注射含0.2毫克MG和0.2毫克CA的0.4毫升载体A三次，每次注射之间间隔5天，使接种的马在最后一次注射三星期后治愈，这由临床症状的显著消退证明。未观察到副作用。实施例13
通过接种一位患有湿疹，在第4，5脚趾之间皮肤有发炎，痒，糜烂的41岁男病人证明了按照实施例1(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274制备的抗原制剂的功效。
皮下注射含有0.4毫克ASMP-MG7274的0.1毫升载体A仅一次。治疗4-5天后皮肤变成正常。
注射24小时后已消除了痒。未观察到强烈的副作用。实施例14
证明了按照实施例1所述(ASMP)从白色假丝酵母DSM No.9656制备的一种抗原制剂在治疗神经性皮炎中的功效。
使用购于Procter & Gamble的“Kamill Hand und Nagelcreme”将ASMP-CA9656混合到乳剂中，至终浓度每毫升乳剂60毫克ASMP-CA9656。将制剂局部用于患神经性皮炎的在两耳附近皮肤有黄痂的3岁女孩。将乳剂每天局部用药到皮肤损伤部分，持续30天。此治疗之后皮肤转为正常。未观察到副反应。实施例15
证明了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274制备的抗原制剂在湿疹治疗中的功效。
使用购于Procter & Gamble的“Kamill Hand und Nagelcreme”将ASMP-MG 7274混入乳剂，至终浓度每毫升乳剂60毫克ASMP-CA9656。通过局部用药处理患有湿疹，无名指发炎，糜烂和发痒的30岁男病人皮肤的患病部分，每天一次持续30天。治疗后完全治愈。开始治疗几天后即不再发痒。未观察到副作用。实施例16
通过接种一匹直到六月还未换冬毛的5岁马检测了依据实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发癣菌DSM No.7279，以及白色假丝酵母DSM，No.9656制备的抗原制剂的功效。间隔5天肌肉内注射三次含有15毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656每种抗原制剂(终浓度45毫克ASMP/毫升)的1毫升载体A，15天内导致完全变成正常季节毛。未观察到副作用。实施例17
证实了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发癣菌DSM No.7279，以及白色假丝酵母DSM No.9656制备的一种组合物抗原制剂在治疗脱发中的功效。
使用含有10毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656每种抗原制剂的1毫升载体A(终浓度30毫克/毫升)的疫苗处理全身分别有3-5和7-10处不同部位患有脱毛症的两匹7岁马。间隔5天肌肉内注射疫苗三次，最后一次用药10天后两匹马完全恢复了皮毛。未观察到副作用。实施例18
证明了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发癣菌DSM.No.7279，以及白色假丝酵母DSM No.9656制备的一种组合物抗原制剂在治疗马脱毛症中的功效。
使用含有15毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656每种抗原制剂的1毫升载体A(终浓度45毫克/毫升)的疫苗处理全身有10-12处不同部位患有脱毛症的一匹10岁马。间隔5天肌肉内注射疫苗三次，最后一次用药15天后完全恢复3皮毛。未观察到副作用。实施例19
证明了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发癣菌DSM，NO.7279，以及白色假丝酵母DSM No.9656制备的一种组合物抗原制剂在治疗狗脱毛症中的功效。
使用含有10毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656每种抗原制剂的1毫升载体A(终浓度30毫克/毫升)的疫苗处理全身有2-3处不同部位患有脱毛症的一条3岁母狗。间隔5天肌肉内注射疫苗三次，最后一次用药15天后完全恢复了皮毛。未观察到副作用。实施例20
证明了如实施例1所述(ASMP)从石膏状小孢子菌DSM No.7274，须发癣菌DSM No.7279，以及白色假丝酵母DSM No.9656制备的一种组合物抗原制剂在治疗狗脱毛症中的功效。
使用含有15毫克ASMP-MG7274，ASMP-TM7279和ASMP-CA9656每种抗原制剂的1毫升载体A(终浓度45毫克/毫升)的疫苗处理全身有2-4处不同部位患有脱毛症的分别为5岁和8岁的两条公狗。间隔5天肌肉内注射疫苗三次，最后一次用药30天后完全恢复了皮毛。未观察到副作用。表2：各抗原性组分浓度对角质形成细胞的细胞培养的影响(HaCat细胞百分数，与未暴露于抗原性组分的对照相比(铺满的细胞单层对照＝100％)
| 抗原性组分 | 抗原性组分浓度[毫克/毫升] | |||||||||||||
| 0.003 | 0.007 | 0.01 | 0.015 | 0.03 | 0.1 | 0.3 | 0.45 | 0.6 | 1.0 | 1.25 | 1.5 | 1.75 | 2 | |
| 与对照相比细胞占有面积的百分数 | ||||||||||||||
| ASMP-MG7274 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 50 | 25 | 25 | 25 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ASMP-TM7279 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 50 | 25 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ASMP-CA9656 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 50 | 25 | 25 | 0 |
| ANMP-MG7274 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 75 | 50 | 25 | 0 |
| ANMP-TM7279 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 50 | 25 | 25 | 0 |
| ANMP-CA9656 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 75 | 50 | 25 | 0 |
| AEMP-MG7274 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 75 | 50 | 25 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| AEMP-TM7279 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 75 | 50 | 25 | 0 |
| AEMP-CA9656 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 75 | 50 | 25 | 0 | 0 |
表3：产生角质形成细胞(HaCaT细胞)50％生长抑制的各抗原性组分浓度
表4：各抗原性组分对马淋巴细胞的细胞增殖的影响
| 菌株 | 抗原性组分浓度[毫克/毫升] | ||
| ASMP | ANMP | AEMP | |
| MG7274 | 0.3 | 1.5 | 0.6 |
| TM7279 | 0.45 | 1.25 | 1.5 |
| CA9656 | 1.25 | 1.5 | 1.25 |
| 抗原性组分浓度[微克/毫升] | 马淋巴细胞增殖百分数(未暴露于抗原性组分的对照＝100％) | |||||
| ASMP-MG7274 | ASMP-TM7279 | ASMP-CA9656 | AEMP-MG7274 | AEMP-TM7279 | AEMP-CA9656 | |
| 500 | 81.5 | 36.2 | 37.8 | 19.4 | 7.0 | 1.08 |
| 50 | 117 | 106.9 | 109.8 | 76.1 | 10.2 | 46.9 |
| 5 | 181 | 172.8 | 119.8 | 129.7 | 47.3 | 138.3 |
| 0.5 | 98.6 | 93.8 | 134.1 | 147.8 | 133.3 | 138.3 |
| 0.05 | 271.3 | 94.3 | 181.5 | 143.5 | 94.8 | 149.8 |
| 0.005 | 146.7 | 207.6 | 144.7 | 104.7 | 109.9 | 146.3 |
表5A：“首次注射”单独的抗原性组分后实验动物(小白鼠，体重12-14克)的反应
表5B：“首次注射”组合物制剂后实验动物的反应
| 抗原性组分 | 浓度[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] | 注射体积[毫升] | 接种动物数 | 表现症状的动物数 | |||||
| 局部疼痛 | 局部反应 | 局部温度升高 | 食欲不振 | 运动损伤 | 致死反应 | ||||
| ASMP-MG7274 | 10.5毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ASMP-TM7279 | 12.5毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ASMP-CA9656 | 15.5毫克/毫升 | 0.5 | 9 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-MG7274 | 3.3％ | 0.5 | 8 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-TM7279 | 3.3％ | 0.5 | 10 | 0 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-CA9656 | 3.3％ | 0.5 | 10 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| AEMP-MG7274 | 15.5毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| AEMP-TM7279 | 11.3毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| AEMP-CA9656 | 13.5毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 组合物 | 序号 | 浓度[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] | 注射体积[毫升] | 表现症状动物数 | ||||||
| 接种动物数 | 局部疼痛 | 局部反应 | 局部温度升高 | 食欲不振 | 运动损伤 | 致死反应 | ||||
| 小白鼠(体重12-14克) | ||||||||||
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279AEMP-TM7279 | 4.2 | 2.5％2.5％10.5毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-CA9656AEMP-TM7279 | 4.1 | 2.5％7.1毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ASMP-CA9656 | 5 | 1.75％1.75％15.6毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 豚鼠(体重150-200克) | ||||||||||
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279AEMP-TM7279 | 4.2 | 2.5％2.5％10.5毫克/毫升 | 0.5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-CA9656AEMP-TM7279 | 4.1 | 2.5％7.1毫克/毫升 | 0.5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ASMP-CA9656 | 5 | 1.75％1.75％15.6毫克/毫升 | 0.5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
表6A：“第二次注射”单独的抗原性组分后实验动物(小白鼠，体重12-14克)的反应
| 抗原性组分 | 浓度[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] | 注射体积[毫升] | 接种动物数 | 显示症状动物数 | |||||
| 局部疼痛 | 局部反应 | 局部温度升高 | 食欲不振 | 运动损伤 | 致死反应 | ||||
| ASMP-MG7274 | 10.5毫克/毫升 | 1.0 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ASMP-TM7279 | 12.5毫克/毫升 | 1.0 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ASMP-CA9656 | 15.5毫克/毫升 | 1.0 | 9 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-MG7274 | 3.3％ | 0.5 | 8 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-TM7279 | 3.3％ | 0.5 | 10 | 0 | 2 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-CA9656 | 3.3％ | 1.0 | 10 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| AEMP-MG7274 | 15.5毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| AEMP-TM7279 | 11.3毫克/毫升 | 1.0 | 10 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| AEMP-CA9656 | 13.5毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | 0 |
表6B：“第二次注射”组合物制剂后实验动物的反应[毫克/毫升]或[％(体积/体积)]
| 组合物 | 序号 | 浓度[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] | 注射体积[毫升] | 接种动物数 | 显示症状的动物数 | |||||
| 局部疼痛 | 局部反应 | 局部温度升高 | 食欲不振 | 运动损伤 | 致死反应 | |||||
| 小白鼠(体重12-14克) | ||||||||||
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279AEMP-TM7279 | 4.2 | 2.5％2.5％10.5毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-CA9656AEMP-TM7279 | 4.1 | 2.5％7.1毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ASMP-CA9656 | 5 | 1.75％1.75％15.6毫克/毫升 | 0.5 | 10 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 豚鼠(体重150-200克) | ||||||||||
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279AEMP-TM7279 | 4.2 | 2.5％2.5％10.5毫克/毫升 | 1.0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-CA9656AEMP-TM7279 | 4.1 | 2.5％7.1毫克/毫升 | 1.0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ASMP-CA9656 | 5 | 1.75％1.75％15.6毫克/毫升 | 1.0 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
表7：注射(单一注射)组合物制剂后马的反应(每匹马在同一时间在不同部位分别注射序号4.1，4.2和5组合物)
表8：注射组合物抗原制剂后小白鼠(体重12-14克)皮毛状况
表9：患有夏季湿疹的冰岛马中测定的各组合物制剂的接种功效
表10：患有夏季湿疹的冰岛马中测定的各组合物制剂的接种功效
表11：患有夏季湿疹的冰岛马中测定的各种抗原制剂的接种安全性
表12：核磁共振-谱图
| 组合物 | 序号 | 浓度[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] | 注射体积[毫升] | 接种马匹数量 | 有局部反应马匹数量 | 有一般反应的马匹数量 | ||||
| 疼痛 | 水肿/发炎 | 温度升高 | 食欲不振 | 运动损伤 | 死亡动物 | |||||
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279AEMP-TM7279 | 4.2 | 3.0％3.0％18.5毫克/毫升 | 0.5 | 3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-CA9656AEMP-TM7279 | 4.1 | 3.0％15.6 | 0.5 | 0 | 0 | |||||
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ASMP-CA9656 | 5 | 3.0％3.0％15.6 | 0.5 | 0 | 0 | |||||
| 组合物 | 序号 | 浓度[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] | 注射[毫升] | 动物数量 | 接种后显示下列皮肤状况的动物数量 | 接种后显示下列皮毛状况的动物数量 | |||
| 第一次 | 第二次 | 起鳞 | 光滑 | 光滑闪亮 | 蓬乱暗淡 | ||||
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279AEMP-TM7279 | 4.2 | 2.5％2.5％10.5毫克 | 0.5 | 1.0 | 2 | 0 | 2 | 2 | 0 |
| ANMP-CA9656AEMP-TM7279 | 4.1 | 2.5％7.1毫克 | 0.5 | 1.0 | 3 | 0 | 3 | 3 | 0 |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ASMP-CA9656 | 5 | 1.75％1.75％15.6毫克 | 0.5 | 1.0 | 1 | 0 | 1 | 1 | 0 |
| 未接种的 | - | - | - | - | 3 | 3 | 0 | 2 | 1 |
| 组合物 | 序号 | 浓度[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] | 注射体积[毫升] | 注射次数 | 接种马匹数量 | 第三次接种后四星期：从夏季湿疹治愈的 ｜ 未治愈的马匹数量 | |
| ASMP-MG7274ASMP-TM7279ASMP-CA9656 | 1 | 10毫克/毫升10毫克/毫升10毫克/毫升 | 1 | 3 | 3 | 3 | 0 |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ANMP-CA9656 | 2 | 1％1％1％ | 1 | 3 | 3 | 0 | 3 |
| AEMP-MG7274AEMP-TM7279AEMP-CA9656 | 3 | 10毫克/毫升10毫克/毫升10毫克/毫升 | 1 | 3 | 3 | 1 | 2 |
| 组合物 | 序号 | 各单一组分浓度[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] | 注射体积[毫升] | 注射次数 | 接种的马匹数量 | 第三次接种后四星期：治愈瘙痒 ｜ 湿疹的马匹数量 | |
| ASMP-MG7274ASMP-TM7279ASMP-CA9656 | 1 | 10毫克/毫升10毫克/毫升10毫克/毫升 | 1 | 3 | 3 | 3 | 0 |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ANMP-CA9656 | 2 | 1％1％1％ | 1 | 3 | 3 | 1 | 3 |
| AEMP-MG7274AEMP-TM7279AEMP-CA9656 | 3 | 10毫克/毫升10毫克/毫升10毫克/毫升 | 1 | 3 | 3 | 2 | 1 |
| 无抗原(只有载体A) | - | (对照) | 1 | 3 | 3 | 0 | 0 |
| 组合物 | 序号 | 浓度[毫克/毫升]或[％(体积/体积)] | 注射体积[毫升] | 注射次数 | 接种马匹数量 | 第一次到第三次注射后1到3天观察到局部副作用的马匹数量 | 第一次到第三次注射后1到3天观察到一般副作用的马匹数量 | ||
| 肿胀 | 疼痛 | 发烧 | 食欲不振 | ||||||
| ASMP-MG7274ASMP-TM7279ASMP-CA9656 | 1 | 10毫克/毫升10毫克/毫升10毫克/毫升 | 1 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| ANMP-MG7274ANMP-TM7279ANMP-CA9656 | 2 | 1％1％1％ | 1 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| AEMP-MG7274AEMP-TM7279AEMP-CA9656 | 3 | 10毫克/毫升10毫克/毫升10毫克/毫升 | 1 | 3 | 3 | 1 | 0 | 0 | 0 |
| 无抗原(只有载体A) | - | (对照) | 1 | 3 | 3 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 抗原制剂 | 乙酸根(s) | 双峰氨基酸 | 三重峰氨基酸 | 多重峰碳水化合物 | 孤立CH2氨基酸 | 位于末端的脂环基-CH氨基酸 | 芳基-H氨基酸 |
| ASMP | |||||||
| MG7274/9-18-1(图4) | 1.92ppm | CH3(d，6.8赫兹)1.33ppm | CH3(t，7.1赫兹)1,18ppm | 3.2-4.3ppm | 1.7-3.45ppm | 0.95ppm | |
| CH3(d，7.5赫兹)1.48ppm | 4.9-5.4ppm | ||||||
| CH2(AcB，16赫兹)2.7ppm/2.5ppm | |||||||
| CA9656/b008(图2) | 1.92ppm | CH3(d，7.0赫兹)1,33ppm | CH3(t，7.0赫兹)1.18ppm | 3.4-4.6ppm | 3.28ppm | 0.95ppm | |
| CH3(d，7.3赫兹)1.48ppm | 4.9-5.24ppm | ||||||
| TM7279/32-m-1-5(图3) | 1.92ppm | CH3(d，7.1赫兹)1,33ppm | CH3(d，7.1赫兹)1.18ppm | 3.5-4.35ppm | 2.1-3.3ppm | 0.85-0.95ppm | |
| CH3(d，7.1赫兹)1.48ppm | 5.0-5.25ppm | ||||||
| AEMP | |||||||
| TM7279/p32-5-1(图1，A-C) | CH3(d，6.5赫兹)1.33ppm | 3.2-4.07ppm | 1.6-3.12ppm | ||||
| CH3(d，7.5赫兹)1.48ppm | 0.84-1.08ppm | 7.15-7.9ppm | |||||
| CH(d，8.2赫兹)4.65ppm | |||||||
| CH(d，4.0赫兹)5.23ppm |
ppm＝百万分之(几)
s＝单峰图1到4：
显示于图1到4的ASMP和AEMP的核磁共振实验根据下面所述进行：
谱图用250兆赫兹BRUKER数字型核磁共振谱仪(型号DRX400)在D2O中获得，1H频率为400.13Mc。扫描宽度14.5ppm，室温为300K。化学位移通过溶剂峰距离标定。
使用合适的BRUKER脉冲序列获得标准的1H-一维谱图。
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1)DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股分有限公司马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负有责任不能取回2
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单位地位时之前或之后，都是一样的。3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
5.如提交有另外的陈述时，则请求“+”记号。7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是有选择的)9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人签署，则签署字体和打印字体要一致
| I.微生物特征 |
| 编号3：59号 保藏培养物是：石膏状小孢子菌(Bodin) (+)一种纯培养物Cuiart et Grigorakis，1928 ( )一种混合培养物分类学特征4： 请在准确的上面作“+”记号纲 半知菌纲目 丝孢目科 霉菌科 |
| 培养条件 ( )5 |
| 培养基： |
| 麦芽汁琼脂7波美度(7°B) 消毒前pH7.5-7.8在121℃消毒15分钟消毒后的pH6.3-6.9对氧的状态(+)需氧( )微好氧( )厌氧具体的气体需要培养温度：26-28℃培养时间10-15天保存在：+2-8℃接种时期3-4个月 |
| 保存条件 ( )5 |
| 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 |
| 有生命力试验的条件 ( )5 |
| 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质以便完全重悬培养物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并培养10-15天。 |
| 混合培养的成分(适用时) ( )5 |
| 成份的描述 |
| 方法，使生命力试验实施的成分 |
| 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 |
| 按照化学工业的本专业协会的活页“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)，在1下所述的微生物的危险性1应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 ( )L1 ( )L2微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。22天后不药而愈。( )下面指出的是该不公知的特性 |
| 科学描述7 ( )5 |
| 10-15天成熟菌落为白色，蓬松绒毛状，菌落扁平中间有轻微隆起，生长边缘散乱，底面带褐色菌落，直径25-30毫米。具分离分枝状菌丝2-3微米宽，大量卵圆形，梨形，圆柱状小分生孢子大小2-4×3-6微米，没有或极少大分生孢子，椭圆形，伸长卵圆形，具2-5分隔，大小7-15×25-40微米。通过兽疫菌株基于于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 |
| 另外提交 ( )8 |
| 菌株在1985年从一匹马中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg市的俄罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心(Collection of PathogenicFungi within the Russian Ministry of Health Centre for Deep Mycoses)，保藏号729/59。 |
| 保藏者9 |
| 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschirft： |
| Dr.I.D.PolyakovBOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBHDDa.D.Janott E.Richter地址：Russia，Moscow II5682 日期： 1992.10.09Zadonsky proezd，24-I-I42 |
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1)DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股分有限公司马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负有责任不能取回2
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单位地位时之前或之后，都是一样的。3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是有选择的)9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人签署，则签署字体和打印字体要一致
| 微生物特征 |
| 编号3：120号犬小孢子菌扭曲变种 保藏培养物是： |
| (microsporum canis var.distortum)(Di Menna et Marples)Matsumoto， (+)一种纯培养物Padhye et Ajello，1983分类学特征4 ( )一种混培养物纲 半知菌纲目 丝孢目 请在准确的上面作“+”记号科 霉菌科 |
| 培养条件 ( )5 |
| 培养基麦芽汁琼脂7波美度(7°B) 消毒前pH7.5-7.8在121℃消毒15分钟消毒后的pH6.3-6.9对氧的状态(+)需氧( )微好氧( )厌氧具体的气体需要培养温度：26-28℃培养时间10-15天保存在：+2-8℃接种时期3-4个月 |
| 保存条件 ( )5 |
| 菌株冻干保存于真菌安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 |
| 有生命力试验的条件 ( )5 |
| 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质以便完全重悬培养物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15天。 |
| 混合培养的成分(适用时) ( )5 |
| 成份的描述方法，使生命力试验实施的成分 |
| 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 |
| 按照化学工业的本专业协会的活页“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)，在1下所述的微生物的危险性1应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 L1( ) L2( )微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。22-25天后不药而愈。( )下面指出的是该不公知的特性 |
| 科学描述 ( )5 |
| 10-15天成熟菌落为乳状具绒毛一粉状，中间具芽状隆起，生长边缘密合， |
| 具细小流苏，底面浅褐色具暗褐中心，菌落直径25-30毫米。具分隔分枝状菌丝1-3微米宽，大量梨形，卵圆形，圆柱状小分生孢子，大小1-3×3-8微米，少量不规则变形大分生孢子，扭曲或纺缍状具2-9分隔，大小8-20×25-70微米。通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 |
| 另外提交 ( )8 |
| 菌株于1987年从一头黑豹中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg市的俄罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心，保藏号.VKPGF-728/120。 |
| 保藏者9 |
| 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschrift：Dr.I.D.PolyakovBOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBHDDa.D.Janott E.Richter地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09Zadonsky proezd，24-I-I42 |
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1)DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股分有限公司马霞奥达路1b D-3300布良斯维克
细菌/霉菌对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负有责任不能取回2
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单位地位时之前或之后，都是一样的。3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是有选择的)9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人签署，则签署字体和打印字体要一致
| 微生物特征 |
| 编号3：381号 保藏培养物是：马发癣菌(Matruchot et Dassonville) (+)一种纯培养物Gedoelst，I902 ( )一种混合培养物分类学特征4： 请在准确的上面作“+”记号纲 半知菌纲目 丝孢目科 霉菌科 |
| 科 霉菌科 |
| 培养条件 ( )5 |
| 培养基麦芽汁琼脂7波美度(7°B) 消毒前pH7.5-7.8在121℃消毒15分钟消毒后的pH6.3-6.9对氧的状态(+)需氧( )微好氧( )厌氧具体的气体需要培养温度：26-28℃培养时间10-15天保存在：+2-8℃接种时期3-4个月 |
| 保存条件 ( )5 |
| 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 |
| 有生命力试验的条件 |
| 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质完全重悬培养物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15天。 |
| 混合培养的成分(适用时) ( )5 |
| 成份的描述方法，使生命力试验实施的成分 |
| 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 |
| 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)，在1下所述的微生物的危险性1应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 ( )L1 ( )L2微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。20-22天后不药而愈。( )下面指出的是该不公知的特性 |
| 科学描述7 ( )5 |
| 10-15天成熟菌落为白色绒毛一粉状，扁平中间有轻微隆起，生长边缘密合，具流苏，底面浅褐色，菌落直径15-20毫米。具分隔分枝状菌丝1-3微米宽，大量卵圆形梨形小分生孢子大小2-3×3-6微米，无大分生孢子。通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 |
| 另外提交 ( )8 |
| 菌株于1986年从一匹马中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg的俄罗斯卫生部深度真菌液中心的病原真菌保藏中心，保藏号VKPGF-929/381。 |
| 保藏者9 |
| 姓名：Dr.L.G.Ivanova Untershrift：Dr.I.D.PolyakovBOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBHDDa.D.Janott E.Richter地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09Zadonsky proezd，24-I-I42 |
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1)DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股分有限公司马霞奥达路1b D-3300布良斯维克
细菌/霉菌1对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负有责任不能取回2
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单位地位时之前或之后，都是一样的。3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B0061/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是有选择的)9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人签署，则签署字体和打印字体要一致
| 微生物特征 |
| 编号3：410号 保藏培养物是：疣状发癣菌Bodin，I902 (+)一种纯培养物分类学特征4： ( )一种混合培养物纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号目 丝孢目科 霉菌科 |
| 培养条件 ( )5 |
| 培养基麦芽汁琼脂 (7°B) 消毒前pH7.5-7.8在121℃消毒15分钟消毒后的pH6.3-6.9对氧的状态(+)需氧( )微好氧( )厌氧具体的气体需要培养温度：26-28℃培养时间：15-20天保存在：+2-8℃接种时期3-4个月 |
| 保存条件 ( )5 |
| 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 |
| 有生命力试验的条件 |
| 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质以便完全重悬培养物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15-20天。 |
| 混合培养的成分(适用时) ( )5 |
| 成份的描述方法，使生命力试验实施的成分 |
| 性质，对健康的或环境的危害 |
| 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)，在1下所述的微生物的危险性1应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1 |
| L1( ) L2( )微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。19-20天后不药而愈。( )下面指出的是该不公知的特性 |
| 科学描述 ( )5 |
| 15-20天成熟菌落为白色，绒毛状，凸起，生长边缘密合，底面无色，菌落直径20-25毫米。分隔分枝状菌丝1-3微米宽，大量卵圆形，梨形小分生孢子大小为I，3-3，0×3，0-5，0微米，无大分生孢子。通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 |
| 另外提交 ( )8 |
| 菌株于1978年从驯鹿中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg市的俄罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心，保藏号.VKPG F-931/410。 |
| 保藏者9 |
| 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschrift：Dr.I.D.PolyakovBOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBHDDaD.Janott E.Richter地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09Zadonsky proezd，24-I-I42 |
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1)DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股分有限公司马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负有责任不能取回2
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单位地位时之前或之后，都是一样的。3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是有选择的)9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人签署，则签署字体和打印字体要一致
| 微生物特征 ( )5 |
| 编号3：551号 保藏培养物是：状发癣菌Ivanova et Polyakov(1983) (+)一种纯培养物分类学特征4： ( )一种混合培养物纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号目 丝孢目科 霉菌科 |
| 培养条件 ( )5 |
| 培养基麦芽汁琼脂 (7°B) 消毒前pH7.5-7.8在121℃消毒15分钟 |
| 消毒后的pH6.3-6.9对氧的状态(+)需氧( )微好氧( )厌氧具体的气体需要培养温度：26-28℃培养时间I5-20天保存在：+2-8℃接种时期3-4个月 |
| 保存条件 ( )5 |
| 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 |
| 有生命力试验的条件 ( )5 |
| 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质以便完全重悬培养物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养15-20天。 |
| 混合培养的成分(适用时) ( )5 |
| 成份的描述方法，使生命力试验实施的成分 |
| 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 |
| 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)，在1下所述的微生物的危险性1应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1L1( ) L2( )微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用于划伤的兔皮肤10-12天后形成坏死痂。18-20天后不药而愈。( )下面指出的是该不公知的特性 |
| 科学描述 ( )5 |
| 15-20天成熟菌落为白色乳状，蓬松绒毛状，凸起，不规则折叠，生长边缘规则，底面褐色，菌落直径40-45毫米。分隔分枝状菌丝1-4微米宽，大量圆形和卵圆形小分生孢子，大小2，2-5,0×2,5×8，0微米，伸展卵圆形的单大分生孢子，具1-5横壁，大小4,2-7,5×16,5-45,0微米，非大量的圆形节孢子，直径8-10微米。通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 |
| 另外提交 ( )8 |
| 菌株于1981年从一匹骆驼(Kazahstan)中分离。它属于皮肤真菌Trichophytonsarkisovii的一个新种，Ivanova et Polyakov sp.nov.1983(J.Mycologiyaphytopatologiya，Sankt-peterburg，Russia，1983，17，8，363-367)。菌株保藏于国家兽医制剂科学管理研究所保藏中心(collection of StateScientific Control Institute of Veterinary Preparations)(Moscow)，No.551/68 |
| 保藏者9 |
| 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschrift：Dr.I.D.PolyakovBOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBHDDa.D.Janott E.Richter地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09Zadonsky proezd，24-I-I42 |
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1)DSM 德国微生物和细胞培养物的保藏股分有限公司马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负有责任不能取回2
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单位地位时之前或之后，都是一样的。3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是有选择的)9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人签署，则签署字体和打印字体要一致
| 微生物特征 |
| 编号3：1032号 保藏培养物是：须发癣菌(Robin)Blanchard，I896 (+)一种纯培养物分类学特征4： ( )一种混合物培养物纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号目 丝孢目科 霉菌科 |
| 培养条件 ( )5 |
| 培养基麦芽汁琼脂 (7°B) 消毒前pH7.5-7.8在121℃消毒15分钟消毒后的pH6.3-6.9对氧的状态(+)需氧( )微好氧( )厌氧具体的气体需要培养温度：26-28℃培养时间10-15天保存在：+2-8℃接种时期3-4个月 |
| 保存条件 ( )5 |
| 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 |
| 有生命力试验的条件 |
| 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质完全重悬培养物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15天。 |
| 混合培养的成分(适用时) ( )5 |
| 成份的描述方法，使生命力试验实施的成分 |
| 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 |
| 按照化学工业的本专业协会活页的“安气生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)，在1下所述的微生物的危险性1应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1L1( ) L2( )微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用于划伤的兔皮肤9-10天后形成坏死痂。( )下面指出的是该不公知的特性 |
| 科学描述7 ( )5 |
| 15-20天成熟菌落为白色乳状，绒毛状-粉状，扁平，在中部有轻微扁平隆起，生长边缘密合，具流苏，底面浅褐色，菌落直径25-30毫米。分隔分枝状菌丝1-3微米宽，大量梨形，卵圆形小分生孢子，大小1-3×2-6微米，无大分生孢子。通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 |
| 另外提交 ( )5 |
| 菌株于1986年从一匹马中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg的俄罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心，保藏号VKPG F-930/1032。 |
| 保藏者9 |
| 姓名：Dr.L.G.Ivanova Unterschrift：Dr.I.D.PolyakovBOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBHDDa.D.Janott E.Richter地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09Zadonsky proezd，24-I-I42 |
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1)DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股分有限公司马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负有责任不能取回2
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单位地位时之前或之后，都是一样的。3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是有选择的)9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人签署，则签署字体和打印字体要一致
| 微生物特征 |
| 编号3：1311号 保藏培养物是：犬小孢子菌肥大变种(Microsporum (+)一种纯培养物canis var.obesum)(Conant)Ivanova et. ( )一种混合培养物Polyakov，1991 请在准确的上面作“+”记号分类学特征4：纲 半知菌纲目 丝孢目科 霉菌科 |
| 培养条件 ( )5 |
| 培养基麦芽汁琼脂 7°B 消毒前pH7.5-7.8在121℃消毒15分钟消毒后的pH6.3-6.9对氧的状态(+)需氧( )微好氧( )厌氧具体的气体需要培养温度：26-28℃培养时间10-15天保存在：+2-8℃ |
| 接种时期3-4个月 |
| 保存条件 ( )5 |
| 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 |
| 有生命力试验的条件 |
| 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质完全重悬培养物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养15-20天。通过孢子悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15天。 |
| 混合培养的成分(适用时) |
| 成份的描述方法，使生命力试验实施的成分 |
| 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 |
| 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)，在1下所述的微生物的危险性1应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1L1( ) L2( ) |
| 微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用于划伤的兔皮肤9-11天后形成坏死痂。22-25天后不药而愈。( )下面指出的是该不公知的特性 |
| 科学描述7 ( )5 |
| 10-15天成熟菌落为白色，蓬松，扁平，中间紧密有穹顶状隆起，生长边缘密合，具流苏，底面无色，有褐色中心，菌落直径30-35毫米。分隔分枝菌丝1-3微米宽，大量梨形，卵圆形和圆柱状小分生孢子，大小1-3×3-7微米，极少短的，椭圆形，纺缍状，延伸-卵圆形大分生孢子，一些不规则形状，低几率“钩形的”，具2-5分隔，大小11-20×25-50微米。 |
| 另外提交 ( )8 |
| 通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。此菌株于1986年从一头虎中分离(俄罗斯)。它属于皮肤真菌犬小孢子菌肥大变种的新系统。Ivanova et Polyakov co mb.nov.1991(论文)。菌株保存于Sankt-Peterburg的病原真菌保藏中心(俄罗斯)。保藏号VKPG F-727-1311。 |
| 保藏者9 |
| 姓名： Dr.L.G.Ivanova Unterschrift：Dr.I.D.PolyakovBOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBHDDa.D.Janott E.Richter地址：Russia，Moscow II5682 日期：1992.10.09Zadonsky proezd，24-I-I42 |
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1)DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股分有限公司马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负有责任不能取回2
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单位地位时之前或之后，都是一样的。3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是有选择的)9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人签署，则签署字体和打印字体要一致国际格式INTERNATIONAL FORM
| 微生物特征 |
| 编号3：1393号 保藏培养物是。犬小孢子菌Bodin，1902 (+)一种纯培养物分类学特征4： ( )一种混合培养物纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号目 丝孢目科 霉菌科 |
| 培养条件 ( )5 |
| 培养基麦芽汁琼脂 (7°B) 消毒前pH7.5-7.8在121℃消毒15分钟 |
| 消毒后的pH6.3-6.9对氧的状态(+)需氧( )微好氧( )厌氧具体的气体需要培养温度：26-28℃培养时间10-15天保存在：+2-8℃接种时期3-4个月 |
| 保存条件 ( )5 |
| 菌株冻干保存于真空安瓿管或营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 |
| 有生命力试验的条件 ( )5 |
| 使用无菌吸管将3cc无菌生理溶液加到冻干真菌物质完全重悬培养物。将真菌悬液接种到琼脂斜面在26-28℃下培养10-15天。通过孢子悬液将一支试管中的培养物接种到新的琼脂斜面并在26-28℃下培养10-15天。 |
| 混合培养的成分(适用时) ( )5 |
| 成份的描述方法，使生命力试验实施的成分 |
| 性质，对健康的或环境的危害 ( )5 |
| 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)，在1下所述的微生物的危险性1应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1L1( ) L2( )微生物具有以下特性，它对健康或环境的危害或可能请提出：菌株有弱毒性。将每平方厘米50-600千真菌细胞物质的剂量用于划伤的兔皮肤9-11天后形成坏死痂。20-24天后不药而愈。( )下面指出的是该不公知的特性 |
| 科学描述 ( )5 |
| 10-15天成熟菌落为白色，蓬松，凸起，生长边缘密合，蛛丝状，底面褐色，菌落直径30-35毫米。分隔分枝状菌丝1-4微米宽，大量梨形，圆柱状小分生孢子，大小1-3×3-7微米，少量纺缍状大分生孢子，具3-11分隔，大小10-20×40-75微米。通过兽疫菌株基于孢子产生和减毒的直接筛选获得此菌株。 |
| 另外提交 ( )8 |
| 菌株于1988年从一只猫中分离(俄罗斯)。菌株保藏于Sankt-Peterburg的俄罗斯卫生部深度真菌病中心的病原真菌保藏中心，保藏号VKPGF-928/1393。 |
| 保藏者9 |
| 姓名： Dr.L.G.Ivanova Unterschrift：Dr.J.D.PolyakovBOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH |
| DDa.D.Janott E.Richter地址：Russia，Moscow II5682 日期： 1992.10.09Zadonsky proezd，24-I-I42 |
BUDAPEST TREATY ON THE INTERNB
ATIONAL RECOGNITION OF THE
DEPOSUIT OF[专利程序上的关于微生物保 MICROORGANISMS FOR THE PURPOSES藏 的国际承认的布达佩斯条 OF PATENT PROCEDURE约]以下遵照国际保藏单位的规则VIABILITY STATEMENT7.1发行 issued pursuant toRole 7.1 by the INTERNA
TIONAL
保 藏 证 明 DEPOSITORY AUTHORITY identified on the
bottom of this page。
姓名Boehringer Ingelheim Int.GmbH(贝林格尔.英格海姆国际有限公司)寄存人
地址Postfach 200
55216 Ingelheim am Rhein(D-55216德国莱茵河畔英格尔海姆市
第200号邮政信箱)
| I.微生物表示 | |
| (寄存人提交的识别表示)No.008 | 保藏编号：DSM 9656 |
| II.科学的性质以及分类学上的位置 | |
| I栏的微生物附有记载下述事项的文件□科学的性质□分类学的位置 | |
| III.受理以及保藏 | |
| 本国际保藏单位于1994年12月28日(原寄存日)保藏受理的I栏的微生物。 | |
| IV.移交请求的受理 | |
| 本国际保藏单位于＿年＿月＿日(原保藏日)受领了I栏的微生物，并于＿年＿月＿日受领了原保藏向基于布达佩斯条约保藏的移交请求。 | |
| V.国际保藏单位 | |
| 名称：DSM-DEUTSCHE SAMMLUNG VONMIKROORGANISMEN UND ZELLKULTUREN GmbH(DSM-德国微生物与细胞培养物保藏股份有限公司)地址：Mascheroder Weg lb(马霞奥达路1b号)D-38124 Braunschweig(D-38124德国布朗斯维克市)1995年1月09日 |
专利程序上的关于微生物
保藏的国际承认的布达佩斯
条约原保存说明
(规则6.1)DSM德国微生物和细胞培养物的保藏股分有限公司马霞奥达路1bD-3300布良斯维克
细菌/霉菌1对下列特征的微生物的保藏是基于布达佩斯条件并且在规则9.1所述期间负有责任不能取回2
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。2.本表格用于鉴署保藏的微生物，如其本身或其前身已有保藏单位，但不是在布达佩斯条约内的，则可按布达佩斯条约请求移求保藏。因而，不管其原保藏是在获得国际保藏单位地位时之前或之后，都是一样的。3.编号，符号等由微生物保藏单位给予。4.需提出，微生物的分类特征和/或科学描述。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
1.DSM仅接受以下微生物保藏，属于按化学工业专业协会的安全生物学：细菌(B006 1/92ZH1/346)”的活页中所属的危险组1或2，或属于按“基因工程问题的控制法规”中所用的劳动安全方案S1或S2。5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。
5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。6.GenTH＝调解有关遗传工程问题的德国法律
5.如提交有另外的陈述时，则请作“+”记号。7.需提出，所提交微生物的科学描述和/或所推荐的分类特征8.不提交另外陈述时划“+”字(除注5所述外)例如微生物起源，其它保藏地点的名称和通讯地址。其中微生物需保藏的，或者对所推荐分类学特征所使用的标准出处(陈述是有选择的)。9.保藏者名字和签署是相同的，公司必须有二个官方公司代理人签名。当法人由自然人签署，则签署字体和打印字体要一致
| 微生物特征 |
| 编号3：008号 保藏培养物是：白色假丝酵母(Robin 1853)Berkhout 1923 (+)一种纯培养物分类学特征4： ( )一种混合培养物纲 半知菌纲 请在准确的上面作“+”记号目 丝孢目科 隐球菌科 |
| 培养条件 ( )5 |
| 培养基 |
| 沙氏琼脂(agar Sabouraud) 消毒前pH6.3-6.5在121℃消毒15分钟消毒后的pH6.0-6.4对氧的状态(+)需氧( )微好氧( )厌氧具体的气体需要培养温度：37℃培养时间2天保存在：+2-8℃接种时期2-3个月 |
| 保存条件 ( )5 |
| 菌株保存于营养琼脂培养基试管中，保存温度2-8℃。 |
| 有生命力试验的条件 |
| 将取自一支试管的真菌接种到一支新的琼脂斜面并在37℃下培养2天。 |
| 混合培养的成分(适用时) ( )5 |
| 成份的描述方法，使生命力试验实施的成分 |
| 性质，对健康的或环境的危害 |
| 按照化学工业的本专业协会活页的“安全生物学：细菌(B006 1/92 ZH/346)，在1下所述的微生物的危险性1应按以下劳动安全方案处理保藏的微生物1L1( ) L2( )该微生物是否对健康或环境的危害？ ( )是( )否若是，请提出：菌株有弱毒性。将10-100mio真菌细胞剂量腹膜内注射到小白鼠30天后，80％的动物腹部器官形成肉芽瘤。未观察到致死效应。( )下面指出的是该不公知的特性 |
| 若该微生物是基因操作 不能获得( )5回答下列问题 |
| 1.有关宿包微生物的资料名称：危险组： ( )危险组1 ( )危险组2生物安全性级别 ( )B1 ( )B2敏感：抗性：营养缺陷型具体特征：(如限制性/修饰系统，一般性基因重组)2.有关供体生物的资料名称：危险组 ( )危险组1 ( )危险组2 ( )危险组3 |
| 该克隆的DNA片段的描述：克隆信息克隆DNA ( )整个基因组( )cDNA大小(bp) ( )次基因组( )亚基因克隆DNA的可能危险性( )无可能的危险 ( )致病 ( )致癌( )致毒 ( )过敏3.有关载体的资料名称：衍生：生物安全级别： ( )B1 ( )B2宿主特异性抗性质粒/病毒大小启动子附加阅读框有传染性 ( )是 ( )否可移动的质粒 ( )是 ( )否有传递系统 ( )是 ( )否由内源性辅助病毒传递 ( )是 ( )否4.有关遗传操作生物体的资料具体特征(如生产…；用作-载体等)外源DNA ( )染色体整合( )游离潜在危险性 ( )致病 ( )致癌( )致毒 ( )过敏无潜在危险性请呈述理由按GenTH6，只有收到有竞争力的权威机构(或相当的国家生物安全委员会)的许可复印件，DSM才接受有潜在致病性的遗传操作生物体保藏。 |
| 科学描述 ( )5 |
| 沙氏琼脂上培养10天的菌落为乳状光滑苍白闪亮，凸起，中间有凹陷，菌落边缘规则，菌落直径18-22毫米。卵圆球形芽生孢子，大小3，5-5×5-8mkm，假菌丝5-8mkm宽，菌丝2-3kmk宽。增强琼脂(rise agar)上的厚垣孢子直径13-16mkm。 |
| 另外提交 ( )8 |
| 菌株于1990年从男性人体分离。通过基于传染性菌株培养形态特征稳定性和减毒的直接筛选获得此菌株。 |
| 保藏者 |
| 姓名： 签名：BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA PPa：Dr.LaudienGMBH i.v.：Dr.Hoffmann地址：Binger Str.173 日期：1994 12.23.55216 lngelheim |
Claims (38)
1.用于制备含有多糖和/或糖肽的抗原性可溶物质(ASMP)的方法，特征在于属于喜角质真菌或酵母类群的真菌细胞，或其物质
-在碱性水溶液中处理，
-分离制备物的固相和液相，
-分离后用无机或有机酸处理上清液，以及
-分离后从上清液中沉降ASMP。
2.根据权利要求1所述的方法，特征在于上述真菌细胞或其物质
-在大约20-150℃下用大约0.1-5％(重量/体积)氢氧化钾或氢氧化钠处理30小时，
-离心，
-离心后用0.2-1.5M有机酸或0.05-1M无机酸处理上清液，
-离心后用合适的有机溶剂或一种盐，例如用一种醇诸如低级烷醇，或硫酸铵处理上清液，以及
-回收沉淀以及如果需要则溶于水溶液。
3.用于制备含有多糖和/或糖肽的抗原性不可溶物质(ANMP)的方法，特征在于属于喜角质真菌或酵母类群的真菌细胞，或其物质
-在碱性水溶液中处理，
-分离制备物的固相和液相，以及
-分离后用无机或有机酸处理固相。
4.根据权利要求3所述的方法，特征在于上述真菌细胞或其物质
-在大约20-150℃下用大约0.1-5％(重量/体积)氢氧化钾或氢氧化钠处理30小时，
-用0.2-1.5M有机酸或0.05-1M无机酸处理固相，以及
-用水溶液清洗。
5.用于制备含有多糖和/或糖肽的抗原性外源物质(AEMP)的方法，特征在于属于喜角质真菌或酵母类群的真菌细胞，或其物质
-在液体培养基中培养，
-分离制备物的固相和液相，以及
-分离后AEMP从上清液中沉降出来。
6.根据权利要求5所述的方法，特征在于
-培养直至250小时，
-分离后向上清液中加入一种醇，以及
-回收沉淀以及如果需要则溶于水溶液。
7.根据权利要求5或6所述的方法，特征在于
-分离后将上清液冻干，
-溶于水溶液，
-用大约1-5体积的醇沉降后，将沉淀溶于水溶液，
-将溶液冻干。
8.根据权利要求1到7中的一个所述的方法，特征在于上述喜角质真菌至少属于下列真菌属中的一个：发癣菌属和/或小孢子菌属和/或上述酵母菌属于假丝酵母属。
9.根据权利要求1到7中的一个所述的方法，特征在于上述真菌属于下列真菌种的一个：
-马发癣菌，
-须发癣菌，
沙凯斯维发癣菌，
-疣状发癣菌，
-犬小孢子菌，
-石膏状小孢子菌，或
-白色假丝酵母。
10.根据权利要求1到7中的一个所述的方法，特征在于上述真菌属于下列真菌菌株的一个：
-马发癣菌DSM No.7276，
-须发癣菌DSM No.7279，
-沙凯斯维发癣菌DSM No.7278，
-疣状发癣菌DSM No.7277，
-犬小孢子菌DSM No.7281，
-犬小孢子菌肥大变种DSM No.7280，
-犬小孢子菌扭曲变种DSM No.7275，
-石膏状小孢子菌DSM No.7274，或
-白色假丝酵母DSM No.9656。
11.在哺乳动物中具有抗变态反应活性的含多糖和/或糖肽的一种物质，上述物质可通过合适的分离技术，例如那些阐述权利要求1，3和5任一的方法，衍生于或能够衍生于喜角质真菌或酵母菌或其物质。
12.可按照权利要求1或2或权利要求8到10中的任一个所述制备的物质(ASMP)。
13.可按照权利要求3或4或权利要求8到10中的任一个所述制备的物质(ANMP)。
14.可按照权利要求5到7中的任一个或权利要求8到10中的任一个所述制备的物质(AEMP)。
15.根据权利要求11或12所述的物质，特征在于它含有来自须发癣菌DSM No.7279的ASMP，来自石膏状小孢子菌DSM No.7274的ASMP以及来自白色假丝酵母DSM No.9656的ASMP。
16.根据权利要求11或13所述的物质，特征在于它含有来自须发癣菌DSM No.7279的ANMP，来自石膏状小孢子菌DSM No.7274的ANMP以及来自白色假丝酵母DSM No.9656的ANMP。
17.根据权利要求11或14所述的物质，特征在于它含有来自须发癣菌DSM No.7279的AEMP，来自石膏状小孢子菌DSM No.7274的AEMP以及来自白色假丝酵母DSM No.9656的AEMP。
18.含有如权利要求11到17中任一个所述的物质的任何组合的物质。
19.根据权利要求18所述的物质，特征在于它含有ASMP和AEMP。
20.根据权利要求18所述的物质，特征在于它含有ASMP和AEMP以及ANMP。
21.根据权利要求18所述的物质，特征在于它含有AEMP和ANMP。
22.根据权利要求18所述的物质，特征在于它含有ASMP和ANMP。
23.含有如权利要求11到22中任一个所述的物质的疫苗。
24.含有如权利要求11到23中任一个所述的物质与一种合适的生理载体的疫苗。
25.含有如权利要求11到24中任一个所述的物质的注射液。
26.将权利要求11到25中任一个所述的物质用于医药用途。
27.将如权利要求11到25中的任一个所述的物质用作药品。
28.将权利要求11到25中的任一个所述的物质用于制备药品，该药品用于预防和/或治疗变态反应。
29.将权利要求11到25中的任一个所述的物质用于制备药品，该药品用于调节免疫反应。
30.一个用于预防和/或治疗变态反应的方法，包括向哺乳动物施用有效量的如权利要求11到25中的任一个所述的物质。
31.一个调节哺乳动物免疫反应的方法，包括向哺乳动物施用有效量的如权利要求11到25中的任一个所述的物质。
32.以登记号No.9656保藏于德意志微生物保藏中心(DSM)′的白色假丝酵母，以及也具有低病原性并能提供如权利要求11所述物质的该菌的突变体。
33.根据权利要求11或12所述的物质，特征在于它含有来自菌株石膏状小孢子菌DSM No.7274的ASMP以及来自菌株白色假丝酵母DSMNo.9656的ASMP。
34.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药品，该药品用于预防或治疗夏季湿疹。
35.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药品，该药品用于预防或治疗脱毛症。
36.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药品，该药品用于预防或治疗湿疹。
37.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药品，该药品用于预防或治疗神经性皮炎。
38.将定义于权利要求11到25或33中的任何一个中的物质用于制备药品，该药品用于改善哺乳动物毛发。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9516461.2 | 1995-08-11 | ||
| GB9516461A GB2304347A (en) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | Antigenic preparations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1199426A true CN1199426A (zh) | 1998-11-18 |
| CN1228450C CN1228450C (zh) | 2005-11-23 |
Family
ID=10779086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB961975717A Expired - Lifetime CN1228450C (zh) | 1995-08-11 | 1996-08-09 | 抗原制剂 |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6379678B1 (zh) |
| EP (1) | EP0863991B1 (zh) |
| JP (3) | JP4285768B2 (zh) |
| KR (1) | KR100447926B1 (zh) |
| CN (1) | CN1228450C (zh) |
| AR (1) | AR008982A1 (zh) |
| AT (1) | ATE253641T1 (zh) |
| AU (1) | AU717731B2 (zh) |
| CA (1) | CA2229203C (zh) |
| CO (1) | CO4750671A1 (zh) |
| CZ (1) | CZ294394B6 (zh) |
| DE (1) | DE69630611T2 (zh) |
| DK (1) | DK0863991T3 (zh) |
| ES (1) | ES2206588T3 (zh) |
| GB (1) | GB2304347A (zh) |
| HU (1) | HU224223B1 (zh) |
| IL (1) | IL123153A (zh) |
| MX (1) | MX9801180A (zh) |
| NZ (1) | NZ316062A (zh) |
| PL (1) | PL186523B1 (zh) |
| PT (1) | PT863991E (zh) |
| RU (1) | RU2245721C2 (zh) |
| SK (1) | SK282746B6 (zh) |
| WO (1) | WO1997007232A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA966801B (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100412086C (zh) * | 2005-03-04 | 2008-08-20 | 聚和国际股份有限公司 | 糖肽组合物 |
| CN1938044B (zh) * | 2002-12-16 | 2011-12-28 | 全球免疫股份有限公司 | 用于免疫治疗的基于酵母的疫苗 |
| CN109414486A (zh) * | 2016-03-15 | 2019-03-01 | 伊戈尔.波利亚科夫 | 用于治疗和预防蹄和爪病的组合物 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2020959C1 (ru) * | 1991-10-21 | 1994-10-15 | Игорь Дмитриевич Поляков | Вакцина поливак-тм для профилактики и лечения дерматофитозов животных |
| GB2304347A (en) * | 1995-08-11 | 1997-03-19 | Boeringer Ingelheim Vetmedica | Antigenic preparations |
| EP0834322A3 (en) * | 1996-10-04 | 1998-04-22 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH | Mycosis vaccine |
| AU3547499A (en) * | 1998-03-31 | 1999-10-18 | Abbott Laboratories | Bacterial or yeast extracts which stimulate the production of defensins and methods of use thereof |
| CA2325063A1 (en) * | 2000-10-27 | 2002-04-27 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of National Defence | Method for detecting antibodies to and antigens of fungal and yeast exposures |
| WO2010032139A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Hunter Immunology Limited | Bacterial and fungal vaccines for the treatment of asthma |
| RU2660365C1 (ru) * | 2015-11-20 | 2018-07-05 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова" (ФГБНУ НИИВС им. И.И. Мечникова) | Способ получения специфических антигенных препаратов из клинически значимых дрожжевых грибов |
| EP3429600B1 (en) | 2016-03-15 | 2021-03-03 | Igor Polyakov | New immunobiological products |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3867555A (en) * | 1972-11-29 | 1975-02-18 | Anheuser Busch | Manufacture of yeast protein isolate having a reduced nucleic acid content by an alkali process |
| GB1541511A (en) * | 1976-01-19 | 1979-03-07 | Idemitsu Kosan Co | Polysaccharide and process for the production thereof |
| JPS536413A (en) * | 1976-07-07 | 1978-01-20 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Preparation of n-containing polysaccharides |
| NO153458C (no) * | 1978-06-07 | 1986-03-26 | Inst Experimentalnoi Veterinar | Fremgangsm¨te for fremstilling av vaksine for profylakse o g behandling av ringorm hos pelsdyr og kaniner for¨rsaket av trichophyton mentagrophytes. |
| AU547928B2 (en) * | 1981-11-03 | 1985-11-14 | Sutka, K. | Antigenic preparation from candida guilliermondii |
| GB8506373D0 (en) * | 1985-03-12 | 1985-04-11 | Axon Healthcare Ltd | Antigens antibodies |
| GB8913737D0 (en) | 1989-06-15 | 1989-08-02 | Univ Birmingham | A novel anti-allergy treatment |
| US5223491A (en) * | 1989-11-09 | 1993-06-29 | Donzis Byron A | Method for revitalizing skin by applying topically water insoluble glucan |
| EP0524263A1 (de) | 1990-04-09 | 1993-01-27 | KOPERA, Adalbert | Antennenanordnung |
| US5277904A (en) * | 1990-10-26 | 1994-01-11 | Pier Allan C | Broad spectrum dermatophyte vaccine |
| RU2020959C1 (ru) * | 1991-10-21 | 1994-10-15 | Игорь Дмитриевич Поляков | Вакцина поливак-тм для профилактики и лечения дерматофитозов животных |
| CN1130386A (zh) | 1993-08-19 | 1996-09-04 | 美国3M公司 | 肝素官能亲合性载体 |
| AUPM473294A0 (en) * | 1994-03-25 | 1994-04-21 | Franklyn, Kathleen Mary | Peptides for diagnostics and therapeutics |
| GB2304347A (en) * | 1995-08-11 | 1997-03-19 | Boeringer Ingelheim Vetmedica | Antigenic preparations |
| EP0834322A3 (en) | 1996-10-04 | 1998-04-22 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH | Mycosis vaccine |
-
1995
- 1995-08-11 GB GB9516461A patent/GB2304347A/en not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-08-09 CO CO96042293A patent/CO4750671A1/es unknown
- 1996-08-09 RU RU98104502/15A patent/RU2245721C2/ru active
- 1996-08-09 CA CA2229203A patent/CA2229203C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 SK SK177-98A patent/SK282746B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 DK DK96928443T patent/DK0863991T3/da active
- 1996-08-09 HU HU9802419A patent/HU224223B1/hu active IP Right Grant
- 1996-08-09 KR KR10-1998-0700994A patent/KR100447926B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 CN CNB961975717A patent/CN1228450C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 CZ CZ1998400A patent/CZ294394B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 EP EP96928443A patent/EP0863991B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 ES ES96928443T patent/ES2206588T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 NZ NZ316062A patent/NZ316062A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 US US09/011,018 patent/US6379678B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 WO PCT/EP1996/003535 patent/WO1997007232A1/en active IP Right Grant
- 1996-08-09 AT AT96928443T patent/ATE253641T1/de active
- 1996-08-09 AU AU68207/96A patent/AU717731B2/en not_active Expired
- 1996-08-09 MX MX9801180A patent/MX9801180A/es active IP Right Grant
- 1996-08-09 IL IL12315396A patent/IL123153A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 DE DE69630611T patent/DE69630611T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 PT PT96928443T patent/PT863991E/pt unknown
- 1996-08-09 PL PL96324975A patent/PL186523B1/pl unknown
- 1996-08-09 JP JP50892197A patent/JP4285768B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-12 ZA ZA966801A patent/ZA966801B/xx unknown
- 1996-08-12 AR ARP960103948A patent/AR008982A1/es not_active Suspension/Interruption
-
2002
- 2002-03-22 US US10/103,133 patent/US7090857B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-06-18 JP JP2008158818A patent/JP4286311B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2008-06-18 JP JP2008158819A patent/JP4286312B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1938044B (zh) * | 2002-12-16 | 2011-12-28 | 全球免疫股份有限公司 | 用于免疫治疗的基于酵母的疫苗 |
| CN100412086C (zh) * | 2005-03-04 | 2008-08-20 | 聚和国际股份有限公司 | 糖肽组合物 |
| CN109414486A (zh) * | 2016-03-15 | 2019-03-01 | 伊戈尔.波利亚科夫 | 用于治疗和预防蹄和爪病的组合物 |
| US11534483B2 (en) | 2016-03-15 | 2022-12-27 | Igor Polyakov | Compositions for the treatment and prevention of hoof and claw diseases |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1253551C (zh) | 减毒的遗传修饰肿瘤靶向细菌 | |
| CN1177863C (zh) | 用于治疗感染的减毒微生物 | |
| CN1171814A (zh) | 多核苷酸结核病疫苗 | |
| CN1252730A (zh) | 莱姆氏结合组合物及其用途 | |
| CN1199426A (zh) | 抗原制剂 | |
| CN1136778A (zh) | 与一种精子区带结合蛋白的自身抗原性抗原决定基相对应的精子抗原 | |
| CN1106299A (zh) | 卵内活疫苗 | |
| CN1056428A (zh) | 放线杆菌胸膜肺炎亚单元疫苗 | |
| CN1362880A (zh) | 免疫调制聚合物 | |
| CN1046532A (zh) | 博德特氏菌疫苗 | |
| CN1181761A (zh) | 抗支原体的抗原组合物 | |
| CN1268350C (zh) | 压力负荷恢复促进用药物组合物以及新型松蕈株 | |
| CN1705747A (zh) | 抗hpv疫苗的载体以及该载体转化的微生物 | |
| CN1807452A (zh) | 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的Th表位肽、其编码DNA、疫苗及其应用 | |
| CN101063142A (zh) | 人乳头瘤病毒16型dna疫苗和基因佐剂及其应用 | |
| CN1246867A (zh) | 幽门螺杆菌活疫苗 | |
| CN1880309A (zh) | 新化合物、新菌株、及应用该菌株生产该新化合物的方法 | |
| CN1112356A (zh) | 新型的减毒铜绿假单胞菌菌株 | |
| CN1703238A (zh) | 重组细胞内病原体免疫原组合物及其使用方法 | |
| CN1168693A (zh) | 用于生产具有提高的抗原性的肠细菌的方法及包含此种细菌的疫苗 | |
| CN1114100A (zh) | 沙门氏菌活疫苗 | |
| CN100350050C (zh) | 利用丁香假单胞菌制备假单胞霉素 | |
| CN1116076C (zh) | 预防和治疗蠕虫感染的组合物 | |
| CN1298840C (zh) | 肠出血性大肠杆菌o157基因缺失疫苗 | |
| CN1904034A (zh) | 新的细菌和疫苗 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20051123 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |