CN118073770A - 一种复合隔离膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种复合隔离膜的制备方法,涉及隔离膜技术领域,包括如下步骤,步骤一,将高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂混合,将混合物通过挤出机挤出,然后送至模具热压成型,获得初级膜,将初级膜拉伸定型后获得多孔基膜;步骤二,将陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂混合后得到防护涂料;步骤三,利用涂布机将防护涂料涂敷在多孔基膜的表面上,涂覆完成后除湿、冷却、收卷。借此,隔离膜热收缩率极低,这使得锂电池在工作过程中产生的温度对隔离膜的影响较低,避免了隔离膜因为收缩而破裂,导致电池正负极短路的问题。
Description
技术领域
本发明属于隔离膜技术领域,具体涉及一种复合隔离膜的制备方法。
背景技术
隔离膜主要应用于新能源领域,其作为锂电池的关键结构之一,主要用于阻隔并连接锂电池的电池液中的正负极离子,防止正负极之间发生短路。因此,隔离膜的性能轻度影响着锂电池的内阻,进而影响着电池的寿命、容量以及循环使用率等重要特性。
目前市售的锂离子电池隔膜一般采用聚烯烃多孔膜,然而隔离膜存在由于电池的发热而收缩变形的可能,这会导致隔离膜损坏进而使得正负极离子穿过隔离膜,导致电池短路。为此,如何提高隔离膜的安全指标是当下隔离膜行业的重点发展方向之一。
发明内容
针对以上缺陷,本发明的目的是提供一种复合隔离膜的制备方法,旨在解决现有技术中隔离膜安全性能不好的问题。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:
一种复合隔离膜的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,多孔基膜制备;
将高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂混合,将混合物通过挤出机挤出,然后将挤出物送至模具热压成型,获得初级膜;然后将初级膜拉伸定型后获得多孔基膜;
步骤二,防护涂料制备;
将陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂混合后得到防护涂料;
步骤三,复合隔离膜制备;
将步骤一中的多孔基膜与步骤二中的防护涂料一同送至涂布机,利用涂布机将防护涂料涂覆在多孔基膜的至少一表面上,涂覆完成后除湿、冷却、收卷,获得复合隔离膜。
其中,步骤一中,按重量比例计,高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂的重量比例为15~25:15~25:5~10:8~12:3~8:10~15:5~10:15~20。
其中,所述高密度聚乙烯为聚乙烯7000F,所述低密度聚乙烯为聚乙烯7042。
其中,所述抗氧化剂由三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌组成;按重量比例计,三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌的重量比例为15~30:10~15:5~8:2~5:10~15:15~18:12~15。
其中,所述增塑剂由邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯组成;按重量比例计,邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯的重量比例为10~15:5~10:15~25:8~12:12~15:10~16:4~8。
其中,所述接枝剂由甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺组成;按重量比例计,甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺的重量比例为10~30:20~30:10~15:15~25:25~30。
其中,所述成孔剂由植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物组成;按重量比例计,植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物的重量比例为:20~40:5~15:10~20:15~25。
其中,所述步骤二中,按重量比例计,陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂的重量比例为30~50:10~20:5~15:10~15;所述陶瓷颗粒由氧化铝颗粒、氧化锆颗粒、碳化硅颗粒、氮化硼颗粒、钛酸钾颗粒组成;所述粘接剂由聚(甲基)丙烯酸酯树脂、聚乙烯醇及聚氨酯中的一种或多种组成。
其中,所述步骤三中,涂料的涂覆厚度为2~3μm,涂覆温度为60~80℃,涂覆速度为10~20m/min。
其中,所述步骤一中,挤出机的挤出温度为200~280℃。
采用了上述技术方案后,本方案的有益效果是:
一是隔离膜的热收缩率极低,在0.4~0.5之间,这使得锂电池在工作过程中产生的温度对隔离膜的影响较低,避免了隔离膜因为收缩率较大而在高温环境中因为收缩而破裂,导致电池正负极短路的问题,进而提高了锂电池的安全性。二是,利用本方案提供的工艺进行生产,获得的产品完全符合国家标准,并且,孔隙率在45%~48%之间,可明显提高多孔膜的表面及膜孔中对带电离子的吸附作用。
具体实施方式
实施例:
一种复合隔离膜的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,多孔基膜制备;
将高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂混合,并加热至220℃,使得混合物呈熔融状态,将熔融状态下的混合物通过挤出机挤出,然后将挤出物送至模具热压成型,其中热压温度150~200℃,压力为50MPa,获得初级膜;然后将初级膜拉伸定型后获得多孔基膜;
步骤二,防护涂料制备;
将陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂混合后得到防护涂料;其中,陶瓷颗粒为球形或椭球形,陶瓷颗粒、AR玻璃纤维的粒径为500~600nm。
步骤三,复合隔离膜制备;
将步骤一中的多孔基膜与步骤二中的防护涂料一同送至涂布机,利用涂布机将防护涂料涂敷在多孔基膜的至少一表面上,涂覆完成后除湿、冷却、收卷,获得复合隔离膜。
其中,除湿操作为将涂覆有防护涂料的多孔基膜送至真空干燥箱,在60~80℃下干燥5~8h。冷却温度为0~15℃,冷却时间30~50min。收卷速度为20~40m/min。
步骤一中,按重量比例计,高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂的重量比例为(15~25):(15~25):(5~10):(8~12):(3~8):(10~15):(5~10):(15~20)。
所述高密度聚乙烯为聚乙烯7000F,所述低密度聚乙烯为聚乙烯7042。
所述抗氧化剂由三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯(TBP)、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌组成;按重量比例计,三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺(DPPD)、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯(TBP)、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌的重量比例为(15~30):(10~15):(5~8):(2~5):(10~15):(15~18):(12~15)。
所述增塑剂由邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯组成;按重量比例计,邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯的重量比例为(10~15):(5~10):(15~25):(8~12):(12~15):(10~16):(4~8)。
所述接枝剂由甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺组成;按重量比例计,甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺的重量比例为(10~30):(20~30):(10~15):(15~25):(25~30)。
所述成孔剂由植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物组成;按重量比例计,植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物的重量比例为:(20~40):(5~15):(10~20):(15~25)。
所述步骤二中,按重量比例计,陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂的重量比例为(30~50):(10~20):(5~15):(10~15);所述陶瓷颗粒由氧化铝颗粒、氧化锆颗粒、碳化硅颗粒、氮化硼颗粒、钛酸钾颗粒组成;所述粘接剂由聚(甲基)丙烯酸酯树脂、聚乙烯醇及聚氨酯中的一种或多种组成。
所述步骤三中,涂料的涂覆厚度为2~3μm,涂覆温度为60~80℃,涂覆速度为10~20m/min。
所述步骤一中,挤出机的挤出温度为200~280℃。
实施例1:
一种复合隔离膜的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,多孔基膜制备;
将高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂混合,并加热至220℃,使得混合物呈熔融状态,将熔融状态下的混合物通过挤出机挤出,然后将挤出物送至模具热压成型,其中热压温度150℃,压力为50MPa,获得初级膜;然后将初级膜拉伸定型后获得多孔基膜;
步骤二,防护涂料制备;
将陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂混合后得到防护涂料;其中,陶瓷颗粒为球形或椭球形,陶瓷颗粒、AR玻璃纤维的粒径为500nm。
步骤三,复合隔离膜制备;
将步骤一中的多孔基膜与步骤二中的防护涂料一同送至涂布机,利用涂布机将防护涂料涂覆在多孔基膜的至少一表面上,涂覆完成后除湿、冷却、收卷,获得复合隔离膜。
其中,除湿操作为将涂覆有防护涂料的多孔基膜送至真空干燥箱,在60℃下干燥5h。冷却温度为0℃,冷却时间30min。收卷速度为20m/min。
步骤一中,按重量比例计,高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂的重量比例为15:15:5:8:3:10:5:15。
所述高密度聚乙烯为聚乙烯7000F,所述低密度聚乙烯为聚乙烯7042。
所述抗氧化剂由三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯(TBP)、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌组成;按重量比例计,三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺(DPPD)、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯(TBP)、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌的重量比例为15:10:5:2:10:15:12。
所述增塑剂由邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯组成;按重量比例计,邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯的重量比例为10:5:15:8:12:10:4。
所述接枝剂由甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺组成;按重量比例计,甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺的重量比例为10:20:10:15:25。
所述成孔剂由植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物组成;按重量比例计,植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物的重量比例为20:5:10:15。
所述步骤二中,按重量比例计,陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂的重量比例为30:10:5:10;所述陶瓷颗粒由氧化铝颗粒、氧化锆颗粒、碳化硅颗粒、氮化硼颗粒、钛酸钾颗粒组成;所述粘接剂由聚(甲基)丙烯酸酯树脂、聚乙烯醇及聚氨酯中的一种或多种组成。
所述步骤三中,涂料的涂覆厚度为2μm,涂覆温度为60℃,涂覆速度为10m/min。
所述步骤一中,挤出机的挤出温度为200℃。
实施例2:
一种复合隔离膜的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,多孔基膜制备;
将高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂混合,并加热至220℃,使得混合物呈熔融状态,将熔融状态下的混合物通过挤出机挤出,然后将挤出物送至模具热压成型,其中热压温度160℃,压力为50MPa,获得初级膜;然后将初级膜拉伸定型后获得多孔基膜;
步骤二,防护涂料制备;
将陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂混合后得到防护涂料;其中,陶瓷颗粒为球形或椭球形,陶瓷颗粒、AR玻璃纤维的粒径为550nm。
步骤三,复合隔离膜制备;
将步骤一中的多孔基膜与步骤二中的防护涂料一同送至涂布机,利用涂布机将防护涂料涂覆在多孔基膜的至少一表面上,涂覆完成后除湿、冷却、收卷,获得复合隔离膜。
其中,除湿操作为将涂覆有防护涂料的多孔基膜送至真空干燥箱,在65℃下干燥6h。冷却温度为5℃,冷却时间40min。收卷速度为25m/min。
步骤一中,按重量比例计,高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂的重量比例为17:17:7:9:5:12:8:16。
所述高密度聚乙烯为聚乙烯7000F,所述低密度聚乙烯为聚乙烯7042。
所述抗氧化剂由三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯(TBP)、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌组成;按重量比例计,三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺(DPPD)、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯(TBP)、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌的重量比例为16:11:6:3:11:16:13。
所述增塑剂由邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯组成;按重量比例计,邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯的重量比例为11:6:16:9:13:11:5。
所述接枝剂由甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺组成;按重量比例计,甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺的重量比例为15:22:11:17:26。
所述成孔剂由植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物组成;按重量比例计,植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物的重量比例为25:6:12:17。
所述步骤二中,按重量比例计,陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂的重量比例为32:12:6:12;所述陶瓷颗粒由氧化铝颗粒、氧化锆颗粒、碳化硅颗粒、氮化硼颗粒、钛酸钾颗粒组成;所述粘接剂由聚(甲基)丙烯酸酯树脂、聚乙烯醇及聚氨酯中的一种或多种组成。
所述步骤三中,涂料的涂覆厚度为2.5μm,涂覆温度为65℃,涂覆速度为12m/min。
所述步骤一中,挤出机的挤出温度为220℃。
实施例3:
一种复合隔离膜的制备方法,包括如下步骤:
步骤一,多孔基膜制备;
将高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂混合,并加热至220℃,使得混合物呈熔融状态,将熔融状态下的混合物通过挤出机挤出,然后将挤出物送至模具热压成型,其中热压温度200℃,压力为50MPa,获得初级膜;然后将初级膜拉伸定型后获得多孔基膜;
步骤二,防护涂料制备;
将陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂混合后得到防护涂料;其中,陶瓷颗粒为球形或椭球形,陶瓷颗粒、AR玻璃纤维的粒径为600nm。
步骤三,复合隔离膜制备;
将步骤一中的多孔基膜与步骤二中的防护涂料一同送至涂布机,利用涂布机将防护涂料涂覆在多孔基膜的至少一表面上,涂覆完成后除湿、冷却、收卷,获得复合隔离膜。
其中,除湿操作为将涂覆有防护涂料的多孔基膜送至真空干燥箱,在80℃下干燥8h。冷却温度为15℃,冷却时间50min。收卷速度为40m/min。
步骤一中,按重量比例计,高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂的重量比例为25:25:10:12:8:15:10:20。
所述高密度聚乙烯为聚乙烯7000F,所述低密度聚乙烯为聚乙烯7042。
所述抗氧化剂由三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯(TBP)、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌组成;按重量比例计,三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺(DPPD)、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯(TBP)、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌的重量比例为30:15:8:5:15:18:15。
所述增塑剂由邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯组成;按重量比例计,邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯的重量比例为15:10:25:12:15:16:8。
所述接枝剂由甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺组成;按重量比例计,甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺的重量比例为30:30:15:25:30。
所述成孔剂由植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物组成;按重量比例计,植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物的重量比例为40:15:20:25。
所述步骤二中,按重量比例计,陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂的重量比例为50:20:15:15;所述陶瓷颗粒由氧化铝颗粒、氧化锆颗粒、碳化硅颗粒、氮化硼颗粒、钛酸钾颗粒组成;所述粘接剂由聚(甲基)丙烯酸酯树脂、聚乙烯醇及聚氨酯中的一种或多种组成。
所述步骤三中,涂料的涂覆厚度为3μm,涂覆温度为80℃,涂覆速度为20m/min。
所述步骤一中,挤出机的挤出温度为280℃。
实施例4:
本实施例与实施例2的区别之处在于,所述多孔基膜的两个表面上均涂覆防护涂料。
对比例1:
本对比例与实施例2的不同之处在于步骤二中省去了AR玻璃纤维。
对比例2:
本对比例与实施例2的不同之处在于步骤一中省去了无碱玻璃纤维。
对比例3:
本对比例与实施例2的不同之处在于步骤一中省去了云母粉。
对实施例1~实施例4,对比例1~对比例3的产品进行检测,得到如下数据:
通过上表可以看出,本方案具有以下优点:一是隔离膜热收缩率极低,在0.4~0.6之间,这使得锂电池在工作过程中产生的温度对隔离膜的影响较低,避免了隔离膜因为收缩率较大而在高温环境中因为收缩而破裂,导致电池正负极短路的问题,进而提高了锂电池的安全性。二是利用本方案提供的工艺进行生产,获得的产品完全符合国家标准,并且,孔隙率在43%~48%之间,可明显提高多孔膜的表面及膜孔中对带电离子的吸附作用。三是复合隔离膜的刺穿强度较高,这使得本方案生产的复合隔离膜具有高机械强度的优点。
本发明不局限于上述具体的实施方式,本领域的普通技术人员从上述构思出发,不经过创造性的劳动,所做出的种种变换,均落在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种复合隔离膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一,多孔基膜制备;
将高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂混合,将混合物通过挤出机挤出,然后将挤出物送至模具热压成型,获得初级膜;然后将初级膜拉伸定型后获得多孔基膜;
步骤二,防护涂料制备;
将陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂混合后得到防护涂料;
步骤三,复合隔离膜制备;
将步骤一中的多孔基膜与步骤二中的防护涂料一同送至涂布机,利用涂布机将防护涂料涂覆在多孔基膜的至少一表面上,涂覆完成后除湿、冷却、收卷,获得复合隔离膜。
2.根据权利要求1所述的复合隔离膜的制备方法,其特征在于,步骤一中,按重量比例计,高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、无碱玻璃纤维、云母粉、抗氧化剂、增塑剂、接枝剂、成孔剂的重量比例为15~25:15~25:5~10:8~12:3~8:10~15:5~10:15~20。
3.根据权利要求1所述的复合隔离膜的制备方法,其特征在于,所述高密度聚乙烯为聚乙烯7000F,所述低密度聚乙烯为聚乙烯7042。
4.根据权利要求1所述的复合隔离膜的制备方法,其特征在于,所述抗氧化剂由三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌组成;按重量比例计,三(烷基硅氧基)苯酚、二硫化二丁烷、N,N’-二苯基对苯二胺、环己基磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三(二甲基苯基)酯、氧化锌的重量比例为15~30:10~15:5~8:2~5:10~15:15~18:12~15。
5.根据权利要求1所述的复合隔离膜的制备方法,其特征在于,所述增塑剂由邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯组成;按重量比例计,邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯、三苯基磷酸酯、环氧化亚油酸甲酯、聚氯乙烯醋酸酯、聚氨酯树脂、棕榈酸丁酯的重量比例为10~15:5~10:15~25:8~12:12~15:10~16:4~8。
6.根据权利要求1所述的复合隔离膜的制备方法,其特征在于,所述接枝剂由甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺组成;按重量比例计,甲基丙烯酸甲酯接枝聚硅氧烷、马来酸酐、环氧乙烷、丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺的重量比例为10~30:20~30:10~15:15~25:25~30。
7.根据权利要求1所述的复合隔离膜的制备方法,其特征在于,所述成孔剂由植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物组成;按重量比例计,植物油、石蜡、辛基苯酚聚氧乙烯醚、十六烷基二甲基胺氧化物的重量比例为:20~40:5~15:10~20:15~25。
8.根据权利要求1所述的复合隔离膜的制备方法,其特征在于,所述步骤二中,按重量比例计,陶瓷颗粒、粘接剂、AR玻璃纤维、马来酸酐共聚树脂的重量比例为30~50:10~20:5~15:10~15;所述陶瓷颗粒由氧化铝颗粒、氧化锆颗粒、碳化硅颗粒、氮化硼颗粒、钛酸钾颗粒组成;所述粘接剂由聚(甲基)丙烯酸酯树脂、聚乙烯醇及聚氨酯中的一种或多种组成。
9.根据权利要求1所述的复合隔离膜的制备方法,其特征在于,所述步骤三中,涂料的涂覆厚度为2~3μm,涂覆温度为60~80℃,涂覆速度为10~20m/min。
10.根据权利要求1所述的复合隔离膜的制备方法,其特征在于,所述步骤一中,挤出机的挤出温度为200~280℃。
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