CN117304276A - 含口蹄疫病毒o型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒 - Google Patents
含口蹄疫病毒o型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117304276A CN117304276A CN202311616530.4A CN202311616530A CN117304276A CN 117304276 A CN117304276 A CN 117304276A CN 202311616530 A CN202311616530 A CN 202311616530A CN 117304276 A CN117304276 A CN 117304276A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- virus
- mouth disease
- foot
- sai
- gene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims abstract description 65
- 241000710194 Foot-and-mouth disease virus - type O Species 0.000 title claims abstract description 55
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract description 41
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract description 41
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 41
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 67
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 37
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims description 36
- 101710132601 Capsid protein Proteins 0.000 claims description 16
- 101710094648 Coat protein Proteins 0.000 claims description 16
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 claims description 16
- 101710125418 Major capsid protein Proteins 0.000 claims description 16
- 101710141454 Nucleoprotein Proteins 0.000 claims description 16
- 101710083689 Probable capsid protein Proteins 0.000 claims description 16
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 11
- 102100021181 Golgi phosphoprotein 3 Human genes 0.000 claims description 11
- 238000001976 enzyme digestion Methods 0.000 claims description 11
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims description 8
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 claims description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 7
- 101150031366 P3 gene Proteins 0.000 claims description 7
- 101150093578 VP2 gene Proteins 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 claims description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 4
- 241001052560 Thallis Species 0.000 claims description 4
- 238000010367 cloning Methods 0.000 claims description 4
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims description 3
- 241001198387 Escherichia coli BL21(DE3) Species 0.000 claims description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 abstract description 13
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 6
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 6
- 102100034349 Integrase Human genes 0.000 description 5
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 5
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 3
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 108090000565 Capsid Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 2
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 2
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 2
- 101150028074 2 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000710190 Cardiovirus Species 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 101710091045 Envelope protein Proteins 0.000 description 1
- 208000007212 Foot-and-Mouth Disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012880 LB liquid culture medium Substances 0.000 description 1
- 108020002230 Pancreatic Ribonuclease Proteins 0.000 description 1
- 102000005891 Pancreatic ribonuclease Human genes 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 101710188315 Protein X Proteins 0.000 description 1
- 206010037898 Rash vesicular Diseases 0.000 description 1
- 241001632234 Senecavirus Species 0.000 description 1
- 241000837158 Senecavirus A Species 0.000 description 1
- 241001493546 Suina Species 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002681 effect on RNA Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 210000000003 hoof Anatomy 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 108010026228 mRNA guanylyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000005541 medical transmission Effects 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000013062 quality control Sample Substances 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- -1 rnaseA Chemical compound 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000006531 swine vesicular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 208000005925 vesicular stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/32011—Picornaviridae
- C12N2770/32022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
- C12N2770/00011—Details
- C12N2770/32011—Picornaviridae
- C12N2770/32111—Aphthovirus, e.g. footandmouth disease virus
- C12N2770/32122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2795/00—Bacteriophages
- C12N2795/00011—Details
- C12N2795/18011—Details ssRNA Bacteriophages positive-sense
- C12N2795/18023—Virus like particles [VLP]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2795/00—Bacteriophages
- C12N2795/00011—Details
- C12N2795/18011—Details ssRNA Bacteriophages positive-sense
- C12N2795/18051—Methods of production or purification of viral material
- C12N2795/18052—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/185—Escherichia
- C12R2001/19—Escherichia coli
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒,属于分子生物技术领域。本发明提供的含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒不仅完全耐受DNaseI和RNaseA的攻击,并且在‑70℃保存18个月,荧光RT‑PCR检测结果均无显著差异。该病毒样颗粒符合临床检测质控样品的要求,可用于制备口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒双重核酸检测试剂盒(PCR‑荧光探针法)试剂盒的阳性参考品。
Description
技术领域
本发明属于分子生物技术领域,具体的说,涉及含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒。
背景技术
口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)可以引起猪、牛、羊等主要家畜和其他家养、野生偶蹄动物共患的一种急性、恶性、高度接触性传染病;易感动物达70多种,该病传播途径多、速度快。
塞内卡病毒(Seneca Valley virus,SVV),在遗传上与小RNA病毒科、心病毒属病毒关系相近。临床上能引起猪的鼻吻、蹄冠状带部位出现水疱样病变,偶见腹泻症状,病情急促,新生仔猪病死率达30%~70%。虽然 SVV不会引起重大的经济损失,但由于其感染后表现的临床症状与跨界动物疾病如口蹄疫、猪水疱病、水泡性口炎、猪水泡疹感染后症状相似,常常引起混淆。如果未能及时做出准确的鉴别诊断;将导致防控措施采取不当,养殖成本提高。
鉴于SVV与FMDV 同属于小核糖核酸病毒科,染病猪临床症状相似,主要表现为水泡性病变,及时准确地鉴别检测对疫病防控意义重大。
阳性参考品的制备常用的方法为重组质粒技术,通过酶切技术将目的基因转载入质粒,形成含有目的基因的重组质粒。装甲RNA病毒样颗粒是一种由非病毒自身核酸被病毒衣壳蛋白或包膜蛋白包裹而形成的具有感染性的病毒样颗粒,其只有一个感染周期而无复制能力,无致病性,因而安全性好同时也可模拟真病毒的结构,在核酸提取过程中对病毒体内RNA有很好的模拟作用。在RNA标本的检测过程中,装甲RNA病毒样颗粒能真正做到从样品处理到扩增的全程质量监测,同时病毒RNA不易对实验仪器和环境造成交叉污染而导致假阳性结果。此外装甲RNA病毒样颗粒具有耐核酸酶作用,稳定性好,易于保存和运输等特点。因此,目前,在用于病毒核酸检测试剂盒研发中,以装甲RNA病毒样颗粒代替质粒,作为试剂盒检测的阳性参考品,具有稳定性好、可全程监测的特点和优势。
MS2噬菌体装甲RNA技术是指利用MS2噬菌体外壳蛋白包裹重组RNA的技术。大肠杆菌MS2噬菌体属于正极性单链RNA球形病毒,编码成熟酶蛋白、外壳蛋白、复制酶蛋白及裂解蛋白4种蛋白质分子。MS2噬菌体外壳蛋白与操纵子序列有特异性相互作用,这种作用可在引发噬菌体外壳组装的同时,将噬菌体基因组包装到包膜内。将MS2噬菌体的成熟酶蛋白基因和外壳蛋白基因以及包含基因调节元件的5’非编码序列的基因克隆到表达载体中,经过诱导表达得到成熟酶蛋白和外壳蛋白,并在成熟酶以及噬菌体基因组RNA片段的协同作用下,外壳蛋白可组装为成熟的病毒样颗粒,并具备耐RNase作用的特性。利用基因工程手段,将包含有大肠杆菌MS2噬菌体成熟酶蛋白基因和外壳蛋白基因以及包含基因调节元件的5’非编码序列基因和外源片段一起克隆到表达载体中,载体将噬菌体基因和外源基因转录成重组,同时载体表达的外壳蛋白进行包装,将重组RNA包装到外壳蛋白内最终形成病毒样颗粒,因其具有稳定、无生物传染性、可以真实模拟病毒粒子结构、耐 RNase、容易制备等特点,已成为RNA病毒核酸检测质控品和标准物质发展的重要方向,在艾滋病病毒、丙型肝炎病毒等核酸检测质控样品和标准物质的研究中显示出良好的应用前景。
发明内容
本发明目的在于提供了一种含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒,可作为口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒双重核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)的阳性参考品进行质量控制,具有稳定性好、可全程监测的特点和优势。
本发明具体技术方案如下:
本发明提供了一种含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒,该病毒样颗粒含有MS2噬菌体成熟酶蛋白、外壳蛋白和包裹在外壳蛋白内部的重组基因序列,所述重组基因序列由依次相连的口蹄疫病毒O型VP2基因片段和塞内卡病毒P3基因片段组成;所述重组基因序列具有如SEQ ID NO .1所示的核苷酸序列。
本发明提供了一种含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒的制备方法,包括如下步骤:
(1)构建含有口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的目的基因的重组质粒,并将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,得到重组菌体;
(2)培养使重组菌体大量繁殖传代;
(3)诱导表达,平板挑菌,冷冻离心、Biolonase消化酶消化破碎菌体以获取所述病毒样颗粒粗提物;
(4)纯化粗提物得到所述病毒样颗粒,稀释标定,分装。
含有口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的目的基因的重组质粒的构建方法,包括如下步骤:
1)选取口蹄疫病毒O型VP2基因(长度231bp)和塞内卡病毒P3基因(长度140bp)为目的基因片段,将两段目的基因片段拼接在一起形成一条新的基因片段(长度408bp),记为FM-SVA基因片段;
2)在FM-SVA基因片段的两端分别添加HindIII和NotI两个限制性内切酶位点;以pET32表达载体为载体,利用限制性酶切技术在表达载体多克隆位点插入包含有大肠杆菌MS2噬菌体成熟酶蛋白基因和外壳蛋白基因以及包含基因调节元件的5'非编码序列基因和FM-SVA基因片段,人工合成pAR重组质粒;
3)pAR重组质粒转入TOP10感受态细胞进行克隆培养,经筛选调菌提取质粒,利用HindIII和NotI双酶切及PCR等方法鉴定后得到含有口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的目的基因的重组质粒。
上述含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒在制备口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒双重核酸检测用阳性质控品中的的应用。
本发明还提供了一种试剂盒,包含上述含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒。
本发明的有益效果:
该技术难点在于在基因片段作为阳性质控品时被口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的引物探针识别并扩增,为克服拼接基因可能不被引物探针识别扩增的问题,本发明通过筛选目的基因片段及连接序列,最终确定了选用口蹄疫病毒O型VP2基因和塞内卡P3基因作为目的基因片段。经证实,本发明提供的病毒样颗粒不仅完全耐受DNaseI和RNaseA的攻击,并且在-70 ℃保存18个月,荧光RT-PCR检测结果均无显著差异。该病毒样颗粒符合临床检测质控样品的要求,可用于制备口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒双重核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)试剂盒的阳性参考品。
附图说明
图1是口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒的酶切鉴定结果;图中,1为单酶切结果,M为双酶切结果;
图2是MS2噬菌体PCR鉴定结果图;图中,M为标准DNA参照条带,W1、W2和W3均为MS2噬菌体目的基因PCR产物片段条带;
图3是含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒的荧光RT-PCR鉴定结果;
图4是含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒在-70 ℃保存条件下稳定性结果。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚,下面将对本发明的优选实施例进行详细的说明,以方便技术人员理解。
实施例1口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒的构建
1.质粒信息
选取口蹄疫病毒O型(VP2基因、231bp)和塞内卡病毒(P3基因、140bp)为目的基因片段,将两段目的基片段拼接在一起形成一条新的基因片段(长度408bp),记为FM-SVA基因片段;在FM-SVA基因片段的两端分别添加HindIII和NotI两个限制性内切酶位点;以pET32表达载体为载体,利用限制性酶切技术在表达载体多克隆位点插入包含有大肠杆菌MS2噬菌体成熟酶蛋白基因和外壳蛋白基因以及包含基因调节元件的5'非编码序列基因和FM-SVA基因片段,人工合成pAR重组质粒;pAR重组质粒转入TOP10感受态细胞进行克隆培养,经筛选调菌提取质粒,鉴定得到含有口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的目的基因的重组质粒;采用dmem稀释液进行样本的稀释分装;采用冷冻干燥机进行样本冻干,0.37mbar,25小时,即得。以上操作由武汉金开瑞生物工程有限公司代工完成。
口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒冻干粉,由武汉金开瑞生物工程有限公司合成口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的目的基因截短序列并构建以pAR为载体的重组质粒,靶序列均由本实验室自行设计。
含有口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的目的基因的重组质粒靶序列如下:
CGGAAGCTTGACCTCGACAACCCAGTCGAGCGTTGGAGTCACTTACGGGTACGCAACAGCTGAGGACTTTGTGAGCGGACCAAACACATCTGGGCTTGAGACCAGGGTTGTGCAGGCAGAGCGGTTCTTCAAAACCCACTTGTTCGACTGGGTCACCAGTGACCCGTTTGGACGGTGCTATCTGCTGGAACTCCCAACTGACCACAAAGGTGTCTACGGCAGCCTGACCGACTCTTATGCTTACATGAGAAACGGCTACATTCTGACCGTCAAAGAAGCAATCTTGGGCATCCCTGGACTAGACCCTATGGATCCCCACACAGCTCCGGGTCTGCCCTACGCCATTAGCGGCCTTCGACGTACTGATCTCGTCGATTTTGCGAACGGCACGGTAGACGCGGCCGCACT
口蹄疫病毒O型实时荧光RT-PCR检测方法引物探针序列(T/CVMA 25-2020):
上游引物:5’-GCTCTTTCCCCACCAGTTCA-3’
下游引物:5’-TTGTACTGGTCGTAGCGGTTGA-3’
探针:5’-FAM-CGGACGAACATGACGGCGCACA-BHQ1-3'
塞内卡病毒实时荧光RT-PCR检测方法引物探针序列(T/CVMA 18-2020 ):
上游引物:5’-CTGCGCTGGGACCGTATCTCA-3’
下游引物:5’-CGCCGCGCCACCTCATT-3’
探针:5’-FAM-TCGCCGTAAGCGTGCACCGAGACAG-BHQ1-3'
2.主要试剂
胰蛋白胨、酵母提取物购自OXOID公司;氯化钠购自国药试剂有限公司,PEG6000、BSA、琼脂粉、琼脂糖购自广州威佳科技有限公司,BL21感受态细胞、IPTG、RnaseA、甘油购自上海生工有限公司,Biolose购自上海精赛生物科技有限公司,HindII和NotI购自NEB公司。
3.口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒的检验鉴定
(1)酶切鉴定
对口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒分别用限制性内切酶HindII和NotI对获得的口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒进行双酶切,观察是否出现预期目的条带。
具体反应体系见表1。
表1 口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒酶切反应体系(20μL)
(2)测序鉴定
将 口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒送去上海生工有限公司测序,确定插入的序列与预期是否一致。
(3)PCR鉴定
以pAR载体内含MS2噬菌体为参考MS2上游引物:5'-CCCATGTCGAAGACAACAAAGA-3';MS2下游引物: 5'-GTGGTGGTGGTG CTCGAGT-3'进行PCR反应,产物经1%琼脂糖凝胶电泳检测后出现预期条带。
4.检验鉴定结果
(1)酶切鉴定
分别用限制性内切酶HindIII、NtoI对获得的口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒进行单酶切和双酶切,经1%琼脂糖电泳鉴定,酶切片段的大小都约为400bp(图1)。
(2)测序结果
对获得的口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒进行序列测定,获得的测序序列与设计的序列进行比对分析,两者序列信息一致,碱基准确性为100%。
(3)PCR鉴定
产物经1%琼脂糖凝胶电泳检测后出现预期条带,大小都约为200bp,制备的pAR重组质粒经鉴定后合格,可用于阳性对照的生产制备(图2)。
实施例2 含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒的制备
(1)将重组质粒冻干粉12000r/min离心15min,加入100μL 1×TE溶解备用。
(2)取 BL21 感受态细胞(100μL),冰上解冻10min后加入5μL重组质粒,轻柔混匀,冰浴30min。
(3)42℃热激90s,冰上淬灭5min后加入LB液体培养基900μL,120r/min,37℃振荡培养1h。LB液体培养基配方见表2 :
表2 LB液体培养基配方
(4)4000r/min离心1min,弃上清,100μL LB液体培养基重悬细菌沉淀,混匀后均匀涂布于LA培养平板(100mL的LB液体培养基中加入1.5g琼脂粉溶解后,高压灭菌,温度降至50-60℃时加入100μL 100mg/mL Amp,轻摇混匀后快速倒平板)。待其表面干燥后,37℃倒置培养过夜(12-16h),可见转化单菌落。
(5)挑取单菌落于1mL的LA液体培养基(100mL的LB液体培养基中加入100μL100mg/mL Amp)中,120r/min,37℃,振荡培养2h后,按照菌液:LA液体培养基=1:100的比例混合,120r/min,37℃,振荡培养2h。
(6)加入1mol/L的IPTG至终浓度为1.0mmol/l,120r/min,37℃振荡培养过夜(约15-16h),转移菌液至15mL离心管,冷冻高速离心机5000r/min离心3min,弃上清。
(7)加入3mL的BSA Buffer洗涤,涡旋振荡混匀后5000r/min离心3min,弃上清;重复一次。BSA Buffer配方见表3:
表3 BSA Buffer配方
(8)1mL BSA Buffer重悬菌体。置于-70℃,15min和 37℃,10min反复冻融三次。加入25U/μL的Biolonase消化酶4μL,37℃水浴消化2.5h,12000r/min离心5min,上清即为装甲RNA病毒粗提物。
(9)取99μL装甲RNA病毒粗提物中加入700μL PBS和200μL 5MNaCl,混匀,冰上放置1h后,加入0.1g PEG6000,充分溶解后,冰上放置2h。12000r/min 4℃ 离心20min,弃上清。
(10)加入500μL LB缓冲液,室温下涡旋振荡2min,静置5min后,12000 r/min离心5min,上清转移至新的EP管。加入 1/10 体积的无菌甘油,充分混匀,短暂低速离心,即完成装甲RNA病毒的制备,获得含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒。
LB缓冲液配方见表4。
表4 LB缓冲液配方
实施例3含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒的鉴定
为验证所制备的含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒含有口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒目的基因 RNA 并且无质粒DNA残留。将实施例2制备得到的装甲RNA病毒悬浮液稀释105倍,使用商品化试剂盒提取RNA,将其分为两份:一份加入反转录酶,一份不加反转录酶,采用OIE推荐的方法进行实时荧光RT-PCR反应。
鉴定结果:
将口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒重组质粒转化 BL21 (DE3)感受态细胞,加入IPTG诱导表达,经转录、翻译后,重组表达的噬菌体衣壳蛋白自主装配形成病毒样颗粒,并将SVV的P3基因和FMDV-O的VP2基因的RNA片段包装到粒子内部。表达产物经PEG6000沉淀,加入核酸酶作用后,获得含口蹄疫病毒O型-塞内卡病毒拼接基因序列的装甲RNA病毒悬浮液。利用商品试剂盒提取RNA,进行荧光RT-PCR鉴定。实时荧光RT-PCR检测结果证实,加入反转录酶可以出现典型扩增曲线,而不加反转录酶则未出现扩增曲线(图3)。试验结果表明所制备的装甲RNA病毒包裹了目的基因RNA片段,并且无质粒DNA的残留。
实施例4含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒的稳定性检测
1.保存期试验
将含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒经去离子水适当稀释,每管100 μL分装后分别置于-70 ℃放置3个月、6个月、12个月、18个月后采用商品化试剂盒提取RNA,进行实时荧光 RT-PCR 检测,观察其稳定性。
2.RNase 处理试验
将含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒分别稀释105倍后,每个稀释度做10个复管,分两组进行试验,一组加入RNase A(1 μg/mL) 37 ℃放置 60 min,另一组不做处理。之后同时提取 RNA 进行实时荧光 RT-PCR 检测,采用两样品均数显著性进行Ct值统计学分析。
3. 含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒的稳定性检测结果
(1)采用去离子水将含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒做105倍稀释后,每管 100μL分装之后置于-70 ℃放置3个月、6个月、12个月、18个月后,提取 RNA 进行荧光RT-PCR检测,结果表明含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒在-70 ℃至少可以保存18个月 (图4),表明含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒具有良好的稳定性。
(2)RNase 处理试验
将含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒分别稀释105倍后,分为RNase 处理组和对照组进行实时荧光RT-PCR检测,每组样品各10份复管,处理组与对照组检测数据作t检验分析,结果表明差异均无统计学意义(p>0.05) (表5),裸露RNA经处理后检测为无Ct值无扩增曲线,表明制备的含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒能够抵抗RNase的降解。
表5 含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒RNase处理与未处理Ct值t检验结果
装甲RNA作为质控样品具有高度稳定性,可以耐受DNaseI及RNaseA的攻击,本发明提供的含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒不仅完全耐受DNaseI和RNaseA的攻击,并且在-70 ℃保存18个月,荧光RT-PCR检测结果均无显著差异。综上所述,该病毒样颗粒符合临床检测质控样品的要求,可用于制备口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒双重核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)试剂盒的阳性参考品。
最后说明的是,以上优选实施例仅用于说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述,但本领域技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。
Claims (5)
1.含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒,其特征在于:所述病毒样颗粒含有MS2噬菌体成熟酶蛋白、外壳蛋白和包裹在外壳蛋白内部的重组基因序列,所述重组基因序列由依次相连的口蹄疫病毒O型VP2基因片段和塞内卡病毒P3基因片段组成;所述重组基因序列具有如SEQ ID NO .1所示的核苷酸序列。
2.根据权利要求1所述的含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒,其特征在于:所述病毒样颗粒的制备方法,包括如下步骤:
(1)构建含有口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的目的基因的重组质粒,并将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,得到重组菌体;
(2)培养使重组菌体大量繁殖传代;
(3)诱导表达,平板挑菌,冷冻离心、Biolonase消化酶消化破碎菌体以获取所述病毒样颗粒粗提物;
(4)纯化粗提物得到所述病毒样颗粒,稀释标定,分装。
3.根据权利要求2所述的含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒,其特征在于:含有口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的目的基因的重组质粒的构建方法,包括如下步骤:
1)选取长度231bp的口蹄疫病毒O型VP2基因和长度140bp的塞内卡病毒P3基因为目的基因片段,将两段目的基因片段拼接在一起形成一条新的基因片段,长度为408bp,记为FM-SVA基因片段;
2)在FM-SVA基因片段的两端分别添加HindIII和NotI两个限制性内切酶位点;以pET32表达载体为载体,利用限制性酶切技术在表达载体多克隆位点插入包含有大肠杆菌MS2噬菌体成熟酶蛋白基因和外壳蛋白基因以及包含基因调节元件的5'非编码序列基因和FM-SVA基因片段,人工合成pAR重组质粒;
3)pAR重组质粒转入TOP10感受态细胞进行克隆培养,经筛选调菌提取质粒,利用HindIII和NotI双酶切及PCR方法鉴定后得到含有口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒的目的基因的重组质粒。
4.如权利要求1-3任一项所述的含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒在制备口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒双重核酸检测用阳性质控品中的应用。
5.一种试剂盒,其特征在于:包含如权利要求1-3任一项所述的含口蹄疫病毒O型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311616530.4A CN117304276B (zh) | 2023-11-30 | 2023-11-30 | 含口蹄疫病毒o型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311616530.4A CN117304276B (zh) | 2023-11-30 | 2023-11-30 | 含口蹄疫病毒o型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117304276A true CN117304276A (zh) | 2023-12-29 |
CN117304276B CN117304276B (zh) | 2024-04-12 |
Family
ID=89285206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311616530.4A Active CN117304276B (zh) | 2023-11-30 | 2023-11-30 | 含口蹄疫病毒o型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117304276B (zh) |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012170431A2 (en) * | 2011-06-06 | 2012-12-13 | Bluebird Bio, Inc. | Improved geneswitch systems |
CN107029226A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-08-11 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 口蹄疫病毒样颗粒在作为重组质粒运载载体中的应用 |
CN107741495A (zh) * | 2017-08-31 | 2018-02-27 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 一种用于塞内卡病毒抗原检测的双抗夹心elisa试剂盒及其应用 |
US20180200359A1 (en) * | 2017-01-17 | 2018-07-19 | The Government of the United States of America, as represented by the Secretary of Homeland Security | Processing of a modified foot-and-mouth disease virus p1 polypeptide by an alternative protease |
CN109097495A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-28 | 金宇保灵生物药品有限公司 | 塞内卡病毒和口蹄疫病毒双重实时荧光定量pcr检测试剂盒 |
CN110551695A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-12-10 | 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) | 非洲猪瘟病毒四基因缺失弱毒株及其应用 |
CN110747293A (zh) * | 2019-12-05 | 2020-02-04 | 安阳工学院 | 用于鉴别猪水泡病毒、口蹄疫病毒与塞尼卡谷病毒的三重荧光rt-pcr检测试剂盒 |
EA202090236A1 (ru) * | 2017-11-22 | 2020-06-02 | Бёрингер Ингельхайм Энимал Хелс Ю-Эс-Эй Инк. | Иммуногенные композиции senecavirus a и способы с ними |
CN111303251A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-06-19 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 一种口蹄疫病毒样颗粒体外组装的方法及其应用 |
CN113248574A (zh) * | 2021-05-12 | 2021-08-13 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 一种高效表达a型塞内卡病毒结构蛋白的方法 |
-
2023
- 2023-11-30 CN CN202311616530.4A patent/CN117304276B/zh active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012170431A2 (en) * | 2011-06-06 | 2012-12-13 | Bluebird Bio, Inc. | Improved geneswitch systems |
CN107029226A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-08-11 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 口蹄疫病毒样颗粒在作为重组质粒运载载体中的应用 |
US20180200359A1 (en) * | 2017-01-17 | 2018-07-19 | The Government of the United States of America, as represented by the Secretary of Homeland Security | Processing of a modified foot-and-mouth disease virus p1 polypeptide by an alternative protease |
CN107741495A (zh) * | 2017-08-31 | 2018-02-27 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 一种用于塞内卡病毒抗原检测的双抗夹心elisa试剂盒及其应用 |
EA202090236A1 (ru) * | 2017-11-22 | 2020-06-02 | Бёрингер Ингельхайм Энимал Хелс Ю-Эс-Эй Инк. | Иммуногенные композиции senecavirus a и способы с ними |
CN109097495A (zh) * | 2018-08-16 | 2018-12-28 | 金宇保灵生物药品有限公司 | 塞内卡病毒和口蹄疫病毒双重实时荧光定量pcr检测试剂盒 |
CN110551695A (zh) * | 2019-08-14 | 2019-12-10 | 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) | 非洲猪瘟病毒四基因缺失弱毒株及其应用 |
CN110747293A (zh) * | 2019-12-05 | 2020-02-04 | 安阳工学院 | 用于鉴别猪水泡病毒、口蹄疫病毒与塞尼卡谷病毒的三重荧光rt-pcr检测试剂盒 |
CN111303251A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-06-19 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 一种口蹄疫病毒样颗粒体外组装的方法及其应用 |
CN113248574A (zh) * | 2021-05-12 | 2021-08-13 | 中国农业科学院兰州兽医研究所 | 一种高效表达a型塞内卡病毒结构蛋白的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
黄凯等: "表达O型口蹄疫病毒VP1蛋白的重组塞内卡病毒的构建与鉴定", 动物医学进展, vol. 44, no. 1, pages 1 - 7 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN117304276B (zh) | 2024-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7625739B2 (en) | Clostridium perfringens bacteriophage and uses thereof | |
CN108531663B (zh) | 鸭腺病毒DAdV-3和DAdV-A通用型检测引物及其应用 | |
EP2276852B1 (en) | Phage-mediated bioluminescent detection of yersinia pestis | |
US7625740B2 (en) | Clostridium perfringens bacteriophage and uses thereof | |
CN111676181B (zh) | 牛支原体Mbov_0145基因突变株及其应用 | |
AU4486889A (en) | Bacterial detection by phage transduction of detectable phenotype | |
CN108913813B (zh) | 用于鉴别DAdV-2和DAdV-3的引物组 | |
WO2008157596A1 (en) | Novel pseudomonas aeruginosa: bacteriophage and uses thereof | |
CN110747285B (zh) | 强致病性和非强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速鉴定pcr反应体系 | |
CN111518821A (zh) | 一种细胞共培养下牛支原体生长必需蛋白CDNPase | |
JPH02291277A (ja) | 弱毒マレック病ウイルス・ベクターを用いる組換え遺伝子作成法、及び該ウイルスの組換え体 | |
CN114015746B (zh) | 噬菌体解聚酶orf38蛋白在多杀性巴氏杆菌荚膜分型鉴定中的应用 | |
CN114058719B (zh) | 一种用于鉴定布鲁氏菌的引物对、试剂盒及其应用 | |
CN117304276B (zh) | 含口蹄疫病毒o型和塞内卡病毒核酸的病毒样颗粒 | |
KR100398558B1 (ko) | 박테리아 플라스미드 | |
CN108842000A (zh) | 用于鉴别DAdV-3和DAdV-A的引物组 | |
CN112538543B (zh) | 用于检测沙门氏菌属的特异性引物及其试剂盒 | |
CN111206110B (zh) | 同步检测大黄鱼源肺炎克雷伯菌和金黄杆菌的特异性引物、试剂盒及方法 | |
AU2020103778A4 (en) | Primer Set for Detection of Streptococcus agalactiae, Detection Kit and Multiplex PCR Detection Method | |
Ulitzur et al. | Construction of lux bacteriophages and the determination of specific bacteria and their antibiotic sensitivities | |
CN106319080A (zh) | 一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的pcr检测试剂盒及其应用 | |
CN110499374B (zh) | 一种检测肺炎克雷伯菌的三重pcr引物组、试剂盒及应用 | |
Aljarbou et al. | Genotyping, morphology and molecular characteristics of a lytic phage of Neisseria strain obtained from infected human dental plaque | |
CN113388539B (zh) | 含有特异性分子靶标的沙门氏菌标准菌株及其检测和应用 | |
LU506367B1 (en) | Construction method and application of a deltacpxd gene deletion strain of actinobacillus pleuropneumoniae in swine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB03 | Change of inventor or designer information | ||
CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Zhang Zhan Inventor after: Chen Xinquan Inventor after: Zhou Weiguang Inventor after: Liu Wei Inventor after: Feng Guojin Inventor before: Zhang Zhan Inventor before: Chen Xinquan Inventor before: Zhou Weiguang Inventor before: Liu Wei Inventor before: Feng Guojin |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |