CN116829521A - Dcd和烷氧基吡唑作为硝化抑制剂的协同增效作用 - Google Patents

Dcd和烷氧基吡唑作为硝化抑制剂的协同增效作用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种新型硝化抑制剂混合物，其包含重量比为100:1‑1:100的(i)式(I)的烷氧基吡唑化合物或其盐、互变异构体或N‑氧化物，和(ii)双氰胺(DCD)。此外，本发明涉及本发明混合物的用途、施用本发明混合物的方法以及包含本发明混合物的农业化学混合物和组合物。

Description

DCD和烷氧基吡唑作为硝化抑制剂的协同增效作用
本发明涉及一种新型硝化抑制剂混合物，其包含重量比为100:1-1:100的(i)式(I)的烷氧基吡唑化合物或其盐、互变异构体或N-氧化物，和(ii)双氰胺(DCD)。此外，本发明涉及本发明混合物的用途、施用本发明混合物的方法以及包含本发明混合物的农业化学混合物和组合物。
氮是植物生长和繁殖的必需元素。土壤中约25％的植物可利用氮(铵和硝酸盐)源自有机氮化合物如腐殖质、植物和动物残渣以及有机肥料的分解过程(矿化)。大约5％衍生于降雨。然而，在全球基础上，最大部分(70％)由无机氮肥供给植物。主要使用的氮肥包括铵化合物或其衍生物，即全世界供应的氮肥中近90％呈NH4 +形式(Subbarao等，2012，Advances in Agronomy，114，249-302)。这尤其是由于NH4 +同化比其他氮源如NO3 -的同化在能量上更有效这一事实。
此外，由于为阳离子，NH4 +由带负电的粘土表面和土壤有机物的官能基团静电保持。该结合强到足以限制通过沥滤到地下水中的NH4 +损失。相反，带负电的NO3 -不会与土壤结合且易于从植物的根区沥滤出来。此外，硝酸根可能因反硝化而损失，而反硝化为将硝酸根和亚硝酸根(NO2 -)微生物转化成气态形式的氮如一氧化二氮(N2O)和分子氮(N2)。
然而，铵(NH4 +)化合物由土壤微生物在已知为硝化的过程中在相对短时间内转化为硝酸根(NO3 -)。硝化主要由两类化能无机营养菌—亚硝化单胞菌属(Nitrosomonas)和硝化杆菌属(Nitrobacter)的氨氧化细菌(AOB)，它们为土壤细菌种群的普遍存在组分—进行。基本负责硝化的第一酶是氨单加氧酶(AMO)，其也在氨氧化古菌中发现(Subbarao等，2012，Advances in Agronomy，114，249-302)。
该硝化方法通常导致氮漏出和环境污染。由于各种损失，施加的氮肥大约50％在肥料加入之后的那年中损失(见Nelson和Huber；玉米生产用硝化抑制剂(2001)，NationalCorn Handbook，Iowa State University)。
作为对策，提出了使用硝化抑制剂，大多数情况下是与肥料一起使用。合适的硝化抑制剂包括生物硝化抑制剂(BNI)，如亚油酸、α-亚麻酸、对香豆酸甲酯、阿魏酸甲酯、MHPP、水黄皮素、brachialacton或对苯醌sorgoleone(Subbarao等，2012，Advances inAgronomy，114，249-302)。其他合适的硝化抑制剂是合成化学抑制剂，如氯定(Nitrapyrin)、双氰胺(DCD)、3,4-二甲基吡唑磷酸酯(DMPP)、4-氨基-1,2,4-三唑盐酸盐(ATC)、1-酰胺基-2-硫脲(ASU)、2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶(AM)、5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑(四唑)或2-磺胺噻唑(ST)(Slangen和Kerkhoff，1984，Fertilizer research，5(1)，1-76)。WO201916656描述了作为硝化抑制剂的烷氧基吡唑。
然而，这些抑制剂中的许多仅非最佳地起作用。此外，在接下来的20-30年世界人口预计将显著增长，因此需要足够量和足够质量的食物生产。为了实现此，到2050年氮肥的使用将翻倍。由于环境原因，这并不是可能的，因为饮用水中的硝酸根浓度、表面水的富营养化和气体排放到空气中在许多地方已经达到了临界水平，从而引起水污染和空气污染。然而，若使用更有效的硝化抑制剂，则肥料效力显著提高且因此可以使用更少的肥料。
因此，本发明的目的是改进硝化抑制剂的性能，特别是提供关于降低氨态氮(NH3-N)氧化速率和/或关于土壤中NO3 -产生减少而言改进的活性。特别令人感兴趣的是土壤中NO3 -产生的减少，因为这对于地下水中硝酸盐水平的降低至关重要，并且因为NO3是反硝化过程中土壤中形成温室气体N2O的底物(NO3→N2O↑、N2↑)。
令人惊奇地发现，该目的可以通过使用包含重量比为100:1-1:100的(i)式(I)的烷氧基吡唑化合物或其盐、互变异构体或N-氧化物，和(ii)双氰胺(DCD)的混合物而实现：
其中
R1为CH3或CH2CH3。
本发明人惊奇地发现，通过施用如上文和下文所定义的混合物，可以显著降低铵向硝酸根的硝化。特别地，已经发现关于硝化作用的减少发生协同增效作用。特别地，可以观察到令人惊奇地高的氨态氮(NH3-N)氧化速率的降低和/或令人惊奇地高的NO3 -产生的减少。特别地，在组分(i)和(ii)的宽重量比范围内可以观察到NO3 -产生的减少的协同增效作用。
在该混合物的一个优选实施方案中，组分(i)和(ii)以50:1-1:50，优选25:1-1:25的重量比存在。
在更优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以10:1-1:30，优选5:1-1:25的重量比存在。
在该混合物的一个优选实施方案中，烷氧基吡唑化合物是式I*的化合物：
在更优选的实施方案中，烷氧基吡唑化合物以磷酸盐的形式存在。
在另一方面，本发明涉及包含本发明混合物和至少一种载体的组合物。
在另一方面，本发明涉及农业化学混合物，其包含(a)至少一种肥料和(b)本发明混合物或本发明组合物。
在另一方面，本发明涉及本发明混合物或本发明组合物在降低肥料硝化中的用途，优选使得与对照样品相比，含有本发明混合物或本发明组合物的土壤样品在用本发明混合物或本发明组合物处理土壤后14天，表现出氨态氮(NH3-N)氧化速率降低至少20％和/或NO3 -产生降低至少20％。
在所述用途的优选实施方案中，硝化的降低在植物中或植物上、在植物的根区中、在土壤或土壤替代物中或其上和/或其中植物生长或意欲生长的场所处发生，和/或其中所述硝化的降低在施用本发明混合物或组合物之后发生至少28天，优选至少42天。
在另一方面，本发明涉及一种降低硝化的方法，包括用本发明混合物或本发明组合物且任选地另外与肥料一起处理生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所或土壤或土壤替代物，其中优选在用本发明混合物或组合物处理之后硝化降低至少28天，优选至少42天。
在所述方法的一个优选实施方案中，权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物和肥料的施用同时进行或具有一定时滞，优选间隔1天、2天、3天、1周、2周或3周。
在另一方面，本发明涉及处理肥料或肥料组合物的方法，包括向肥料或肥料组合物施用本发明混合物或本发明组合物。
在如上文所定义的农业化学混合物、用途或方法的优选实施方案中，所述肥料为固体或液体含铵无机肥料如NPK肥料、硝酸铵、硝酸铵钙、硫硝酸铵、硫酸铵或磷酸铵；固体或液体有机肥料如液体肥料、半液体肥料、沼气肥、厩肥和秸秆肥、蚯蚓粪肥(wormcasting)、堆肥、海藻或海鸟粪，或含尿素肥料如尿素、甲醛尿素、无水铵、尿素硝铵(UAN)溶液、尿素硫、尿素基NPK肥料或尿素硫酸铵。
在如上文所定义的用途或方法的另一优选实施方案中，混合物的施用量使得施用相对于肥料的NH4-氮含量至少0.1重量％的组分(i)，和相对于肥料的NH4-氮含量至少0.2重量％的组分(ii)。优选地，组分(i)以相对于肥料的NH4-氮含量为0.3-3重量％的量施用，并且组分(ii)以相对于肥料的NH4-氮含量为0.3-4重量％的量施用。更优选地，组分(i)以相对于肥料的NH4-氮含量为0.3-2重量％的量施用，并且组分(ii)以相对于肥料的NH4-氮含量为1.0-4重量％的量施用。
在如上文所定义的用途或方法的另一优选实施方案中，所述植物为农业植物如小麦、大麦、燕麦、黑麦、大豆、玉米、土豆、油籽油菜、卡罗拉、向日葵、棉花、甘蔗、糖用甜菜、稻，或蔬菜如菠菜、莴苣、芦笋或卷心菜；或高粱；造林植物；观赏植物；或园艺植物，各自呈其天然形式或基因修饰形式。
权利要求1的化合物可以通过有机化学的标准方法制备。制备吡唑化合物的合适方法一般描述于“Progress in Heterocyclic Chemistry”，第27卷，G.W.Gribble，J.A.Joule，Elsevier，2015，第5.4.2章。
合成3-烷氧基吡唑的一般方法包括肼盐酸盐和各种β-酮酯之间的反应，例如如a)Sadrine Guillou，Frédéric J.Bonhomme，Yves L.Janin，Synthesis 2008，3504-3508；或b)WO 2010/015657 A2所述。此外，3-烷氧基可通过烷基化合适的羟基吡唑衍生物而引入，例如如a)D.Piomelli和同事，Synthesis 2016，2739-2756，或b)Sandrine Guillou，YvesL.Janin，Chem.Eur.J.2010，16，4669-4677所述。
合成在4位上带有烷氧基的吡唑的各种方法如William F.Vernier，LaurentGomez，Tetrahedron Letters 2017，4587-4590所述。WO201916656描述了作为硝化抑制剂的式(I)化合物。
应当理解，1H-吡唑，尤其是在3-和5-位上具有不同取代基的那些，可以以不同的环状互变异构体，即质子转移(prototrophic)互变异构体的形式存在，如a)Schaumann，Ernst，Methoden der Organischen Chemie，1994，Houben-Weyl，E8b：Hetarene III和b)A.Güven，N.Journal of Molecular Structure(Theochem)，1999，488，125-134所述。
应当理解，由于氢原子可以迁移到其他氮原子，反之亦然，因此可以形成式I化合物的这些环状互变异构体。此外，应当理解，式I化合物可以不同的环状互变异构体的形式或作为其混合物存在。此外，应当理解，那些互变异构形式之间的平衡取决于式I化合物的吡唑环上存在的取代基的空间和电子性质，因此，如果形成式I化合物的吡唑离子，则不同的互变异构体通常将产生吡唑/>离子的两种不同的异构体。在本发明的某些优选实施方案中，可以使用式I化合物的吡唑/>离子的这种异构体混合物。
双氰胺(DCD)是一种市购硝化抑制剂，具有如下结构：
在详细描述本发明的示例性实施方案之前，给出对于理解本发明重要的定义。
正如本说明书和所附权利要求书中所使用的那样，“一个”和“一种”的单数形式也包括相应的复数，除非文中清楚地有其他表述。在本发明上下文中，术语“约”和“大约”表示本领域熟练技术人员将理解仍确保所述特征的技术效果的精度区间。该术语通常显示与所示数值偏离±20％，优选±15％，更优选±10％，甚至更优选±5％。应当理解的是术语“包含”不是限制性的。对本发明而言，术语“由……构成”被认为是术语“由……构成”的优选实施方案。若下文中某一组被定义为至少包括一定数目的实施方案，则这意欲还包括优选仅由这些实施方案构成的组。此外，在说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”、“第三”或“(a)”、“(b)”、“(c)”、“(d)”等等用于区分类似要素且不一定用于描述相继顺序或时间顺序。应当理解的是如此使用的术语在适当情况下可互换并且本文所述本发明的实施方案能够以本文所述或所示以外的其他顺序操作。在术语“第一”、“第二”、“第三”或“(a)”、“(b)”、“(c)”、“(d)”、“i”、“ii”等等涉及方法或用途或分析的步骤的情况下，在这些步骤之间没有时间或时间间隔相干性，即这些步骤可同时进行或者在该类步骤之间可存在数秒、数分、数小时、数天、数周、数月或甚至数年的时间间隔，除非如上下文所述在本申请中另有指明。应当理解的是本发明不限于本文所述的特定方法、程序、试剂等，因为这些可改变。还应当理解的是本文所用术语仅是为了描述特定的实施方案并且不意欲限制仅由所附权利要求书限制的本发明范围。除非另有定义，所有本文所用技术和科学术语具有通常为领域普通技术人员所理解的相同含义。
术语“硝化抑制剂”就此而言应当理解为减缓或阻止硝化过程的化学物质。因此，硝化抑制剂通过抑制细菌如亚硝化单胞菌属的活性而延缓铵向硝酸根的自然转化。本文所用术语“硝化”应当理解为氨(NH3)或铵(NH4 +)被氧气生物氧化成亚硝酸根(NO2 -)，然后这些亚硝酸根被微生物氧化成硝酸根(NO3 -)。除了硝酸根(NO3 -)外，通过硝化也产生一氧化二氮。在土壤中的氮循环中，硝化是重要的步骤。因此，抑制硝化也可以降低N2O损失。术语硝化抑制剂被认为等同于该化合物在抑制硝化中的用途。在涉及均具有硝化抑制剂活性的组分(i)和(ii)的混合物的本发明上下文中，术语“硝化抑制剂”也用于描述本发明混合物。
术语“式(I)化合物”包括本文所定义的化合物及其盐、互变异构体或N-氧化物。
式I化合物可以是无定形的或者可以以一种或多种可能具有不同宏观性能如稳定性或显示不同生物学性能如活性的不同晶态(多晶形)存在。本发明涵盖无定形和结晶的式I化合物、相应化合物I的不同晶态的混合物及其无定形或结晶盐。
式I化合物的盐优选为可农用盐。它们可以以常规方式形成，例如若式I化合物具有碱性官能团的话，通过使该化合物与所述阴离子的酸反应。式I化合物的可农用盐尤其包括其阳离子和阴离子分别对式I化合物的作用没有不利影响的那些酸的酸加成盐。有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以优选通过使式I化合物与相应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。优选的式I化合物的盐是磷酸盐。
术语“N-氧化物”包括任何其中叔氮原子如吡啶氮原子被氧化成N-氧化物结构部分的式I化合物。
可以存在如上所述的式I化合物的互变异构体。例如，可以存在互变异构体，因为氢原子可以迁移到另一氮原子，反之亦然。
变量R1的上述定义中提到的有机结构部分包括CH3，即甲基，和CH2CH3，即乙基。
如上所述，本发明一方面涉及包含重量比为100:1-1:100的(i)式(I)的烷氧基吡唑化合物或其盐、互变异构体或N-氧化物，和(ii)双氰胺(DCD)的混合物：
其中
R1为CH3或CH2CH3。
组分(i)为烷氧基吡唑化合物，且组分(ii)为双氰胺(DCD)。
在优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以50:1-1:50，优选25:1-1:25的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以40:1-1:40的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以35:1-1:35的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以30:1-1:30的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以25:1-1:25的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以20:1-1:20的重量比存在。
可优选存在过量的双氰胺。
在优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以10:1-1:30，优选5:1-1:25的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以8:1-1:28的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以5:1-1:25的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以4:1-1:22的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以3.5:1-1:21的重量比存在。
在另一优选的实施方案中，组分(i)和(ii)以3.2:1-1:20的重量比存在。
一般而言，优选组分(i)和(ii)以协同增效有效量存在，即以相对量存在，使得实现关于抑制硝化而言的协同增效作用。可以使用Colby公式确定协同增效作用(Colby，S.R.，计算除草剂组合的协同和拮抗反应，Weeds，15，第20-22页，1967)并与观察到的效力进行比较。
Colby公式：E＝x+y-x·y/100
E＝当使用包含浓度a和b的组分(i)和(ii)的混合物时的预期效力，以未处理对照的％表示；
x＝当使用浓度a的组分(i)时的效力，以未处理对照的％表示；
y＝当使用浓度b的组分(ii)时的效力，以未处理对照的％表示。
在本发明混合物的一个实施方案中，在式(I)的烷氧基吡唑化合物中，R1为CH3。
在本发明混合物的另一个实施方案中，在式(I)的烷氧基吡唑化合物中，R1为CH2CH3。
在优选的实施方案中，烷氧基吡唑化合物为式(I*)的化合物：
可优选烷氧基吡唑化合物以盐的形式，优选以吡唑鎓盐的形式存在，使得式(I)或(I*)的化合物以阳离子形式存在。优选的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
在优选的实施方案中，烷氧基吡唑化合物以磷酸盐的形式存在。
在特别优选的实施方案中，烷氧基吡唑化合物为式(I*)的化合物，其以磷酸盐的形式存在。
在另一优选的实施方案中，烷氧基吡唑化合物为式(I)化合物，其中R1为CH2CH3，其可以磷酸盐的形式存在。
关于本发明在降低硝化中的方法和用途，优选以以下量施用混合物。
在一个实施方案中，混合物的施用量使得施用相对于肥料的NH4-氮含量至少0.1重量％的组分(i)和相对于肥料的NH4-氮含量至少0.1重量％的组分(ii)。
在另一实施方案中，混合物的施用量使得施用相对于肥料的NH4-氮含量至少0.1重量％的组分(i)和相对于肥料的NH4-氮含量至少0.2重量％的组分(ii)。
在一个优选的实施方案中，混合物的施用量使得施用相对于肥料的NH4-氮含量0.1-3重量％的组分(i)和相对于肥料的NH4-氮含量0.1-3重量％的组分(ii)。
在另一优选的实施方案中，混合物的施用量使得施用相对于肥料的NH4-氮含量0.1-3重量％的组分(i)和相对于肥料的NH4-氮含量0.2-3.13重量％的组分(ii)。
在另一优选的实施方案中，组分(i)以相对于肥料的NH4-氮含量0.3-3重量％的量施用且组分(ii)以相对于肥料的NH4-氮含量0.3-4重量％的量施用。
在特别优选的实施方案中，混合物的施用量使得施用相对于肥料的NH4-氮含量0.3-3重量％的组分(i)和相对于肥料的NH4-氮含量0.3-3重量％的组分(ii)。
关于混合物的组分(i)和(ii)的上述施用量，应当理解，所施用的组分(i)和(ii)的重量比优选对应于上文关于本发明混合物定义的重量比。在某些优选的实施方案中，在本发明混合物中组分(i)和(ii)以50:1-1:50，优选25:1-1:25的重量比提供。在其他优选的实施方案中，在本发明混合物中组分(i)和(ii)以10:1-1:30，优选5:1-1:25的重量比提供。在另一优选的实施方案中，在本发明混合物中组分(i)和(ii)以5:1-1:50，优选1:4-1:32的重量比提供。然后选择混合物的施用量，使得施用上文定义的量的组分(i)和(ii)。
关于本发明混合物、组合物、用途和方法，以下优选实施方案另外相关。当下文提到“硝化抑制剂”时，该术语是指包含如上文所定义的组分(i)和(ii)的本发明混合物。
本发明混合物作为硝化抑制剂的用途可以基于将如本文所定义的混合物、组合物或农业化学混合物施用于生长在土壤上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所，或者该用途可以基于将如本文所定义的硝化抑制剂、组合物或农业化学混合物施用于其中植物生长或意欲生长的土壤或土壤替代物。在具体实施方案中，硝化抑制剂可以在不存在植物下用于降低硝化，例如作为随后农业活动的准备活动，或者在与农业无关的其他工业区域用于降低硝化，例如用于环境、水保护、发电或类似目的。在具体实施方案中，本发明硝化抑制剂或者包含所述硝化抑制剂的组合物可以用于在污水、泥浆、肥料或动物粪便如猪或牛粪中降低硝化。例如，本发明硝化抑制剂或者包含所述硝化抑制剂的组合物可以用于在污水处理厂、沼气厂、牛棚、液体肥料罐或容器等中降低硝化。此外，该硝化抑制剂或包含所述硝化抑制剂的组合物可以用于废气系统，优选马厩或牛舍的排气系统。因此，本发明还涉及本发明混合物在处理废气，优选马厩或牛舍的废气中的用途。在其他实施方案中，本发明硝化抑制剂或者包含所述硝化抑制剂的组合物可以用于在动物中，例如在生产性牲畜中就地降低硝化。因此，可以将本发明硝化抑制剂或者包含所述硝化抑制剂的组合物喂给动物，例如哺乳动物，例如与合适的饲料一起，并由此在动物的胃肠道中导致硝化的降低，这又导致来自胃肠道的排放降低。该活动，即喂入本发明硝化抑制剂或者包含所述硝化抑制剂的组合物可以重复一次至多次，例如每第2天、第3天、第4天、第5天、第6天、第7天，或者每周、每2周、每3周，或者每月、每2月等。
该用途可以进一步包括将如上文所定义的硝化抑制剂或包含所述硝化抑制剂的组合物，或者包含如上文所定义的所述硝化抑制剂的农业化学混合物施用于其中发生硝化或者假定或预期发生硝化的环境、地区或区域。该环境、地区或区域可以不包括植物或土壤。例如，可以将硝化抑制剂用于实验室环境中的硝化抑制，例如基于酶催反应等等。还包括在温室或类似室内设备中的用途。
本文所用术语“降低硝化”或“硝化的降低”涉及硝化过程的减缓或停止，例如通过延缓或消除铵向硝酸根的自然转化。该降低可以是在其中施用该抑制剂或包含所述抑制剂的组合物的植物或场所处硝化的完全或部分消除。例如，部分消除可能导致植物上或植物中的残留硝化，或者其中植物生长或意欲生长的土壤或土壤替代物中或其上的残留硝化与其中不使用硝化抑制剂的对照情形相比为约90％至1％，例如90％，85％，80％，70％，60％，50％，40％，30％，20％，10％或小于10％，例如5％或小于5％。在某些实施方案中，部分消除可能导致植物上或植物中或者其中植物生长或意欲生长的土壤或土壤替代物中或其上的残留硝化与其中不使用硝化抑制剂的对照情形相比小于1％，例如为0.5％、0.1％或更低。
如上文所定义的硝化抑制剂或者如本文所定义的组合物在降低硝化中的用途可以是单次使用，或者可以是重复使用。作为单次使用，可以将该硝化抑制剂或相应组合物仅以生理上相关的时间间隔提供给其目标位置，例如土壤或场所，或者目标物，例如植物一次，例如一年一次，或者每2-5年一次，或者在植物的寿命期间一次。
在其他实施方案中，该用途可以每个时间周期重复至少一次，例如可以将如上文所定义的硝化抑制剂或者如本文所定义的组合物在其目标位置或目标物处在数天、数周或数月的时间间隔内用于降低硝化两次。在该硝化抑制剂的用途上下文中所用术语“至少一次”是指该抑制剂可以使用两次，或者几次，即可以包括重复或多次重复施用硝化抑制剂或使用硝化抑制剂的处理。该重复可以是2次、3次、4次、5次、6次、7次、8次、9次、10次或更多次频繁重复使用。
本发明硝化抑制剂可以以任何合适形式使用。例如，它可以作为涂敷或未涂敷颗粒、以液体或半液体形式、作为可喷雾物质使用，或者用于灌溉方法中等。在具体实施方案中，如本文所定义的硝化抑制剂可以直接施用或使用，即没有配制剂、肥料、额外的水、涂层或任何其他成分。
本文所用术语“灌溉”涉及浇灌植物或其中植物生长或意欲生长的场所或土壤或土壤替代物，其中所述浇灌包括将本发明硝化抑制剂与水一起提供。
在另一方面，本发明涉及一种降低硝化的组合物，包含本发明混合物和至少一种载体。
本文所用术语“用于降低硝化的组合物”涉及适合在其中可能发生硝化的任何范围或环境中降低硝化的组合物，例如其包含有效浓度和量的本发明混合物的组分。在一个实施方案中，可在植物场所中或植物场所上或植物场所处降低硝化。通常可以在植物的根区降低硝化。然而，其中可能发生硝化的该降低的区域不限于植物及其环境，还可以包括硝化细菌的任何其他栖息地或可能发现硝化酶催活动或硝化酶催活动可能以通常方式进行的任何位置，例如污水处理厂、沼气厂、来自生产性牲畜如奶牛、猪等的动物污水。“有效量”或“有效浓度”的如本文所定义的硝化抑制剂可以根据熟练技术人员已知的合适体外和体内测试确定。这些量和浓度可以根据场所、植物、土壤、气候条件或可能影响硝化过程的任何其他合适参数调节。
本文所用“载体”为促进成分向目的地或目标场所输送和/或释放的物质或组合物。该术语例如包括促进农业化学品在其使用田，尤其是在植物上或植物中输送和/或释放的农业化学载体。
合适载体的实例包括固体载体如植物凝胶，或者水凝胶，或者矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料，肥料，如固体或液体含铵无机肥料如NPK肥料、硝酸铵、硝酸铵钙、硫硝酸铵、硫酸铵或磷酸铵；固体或液体有机肥料如液体肥料、半液体肥料、厩肥、沼气肥和秸秆肥、蚯蚓粪肥、堆肥、海藻或海鸟粪，或者含尿素肥料如尿素、甲醛尿素、无水氨、尿素硝铵(UAN)溶液、尿素硫、稳定化尿素、尿素基NPK肥料或尿素硫酸铵，以及植物来源的产品，如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其他固体载体。载体的其他合适实例包括气相二氧化硅或沉淀二氧化硅，它们例如可以作为助流剂、抗结块剂、研磨助剂用于固体配制剂中以及作为载体用于液体活性成分。合适载体的额外实例是微颗粒，例如粘着于植物叶子并在一定时间内释放其内容物的微颗粒。在具体实施方案中，可以使用农业化学载体如可以用来输送植物保护活性成分的复合凝胶微颗粒，例如如US 6,180,141所述；或包含至少一种植物活性化合物和包封助剂的组合物，其中该助剂包含真菌细胞或其片段，例如如WO 2005/102045所述；或在表面上涂有亲脂性增粘剂的载体颗粒，其中载体颗粒附着于植物、禾草和杂草的表面，例如如US 2007/0280981所公开。在其他具体实施方案中，该类载体可以包括特殊的强粘结分子，其确保该载体粘着于植物、种子和/或其中植物生长或意欲生长的场所，直到其内容物完全输送。例如，该载体可以是或者包含纤维素吸附区(CBD)，后者被描述为使分子物种与纤维素连接的有用试剂(见US 6,124,117)；或CBD和酶之间的直接融合；或可以用于输送被包封试剂的多功能融合蛋白，其中多功能融合蛋白可以由为碳水化合物结合区的第一结合区和第二结合区构成，其中第一结合区或第二结合区可以与微颗粒结合(也见WO 03/031477)。载体的其他合适实例包括由CBD和与微颗粒结合的抗-RR6抗体片段构成的双功能融合蛋白，该配合物可以沉积于梯面或割下的草上(也见WO 03/031477)。在另一具体实施方案中，该载体可以是活性成分载体颗粒，后者使用例如包括阿拉伯树胶、胍尔豆胶、梧桐胶、黄蓍胶和刺槐豆胶的润湿活性涂层附着于例如植物、禾草、杂草的表面，种子和/或其中植物生长或意欲生长的场所等。在将本发明颗粒施用于植物表面上时，来自沉淀、灌溉、露水、由特殊施用设备共同使用颗粒的水，或者来自植物本身的吐出水可以对该颗粒附着于植物表面提供足够的水分(也见US2007/0280981)。
在另一具体实施方案中，该载体，例如农业化学载体，可以是聚氨基酸或者可以包含聚氨基酸。聚氨基酸可以根据任何合适的方法得到，例如通过聚合单一或多种氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天门冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸和/或鸟氨酸。聚氨基酸可以与本发明硝化抑制剂组合以及在一些实施方案中还可以与如上文所述的其他载体或者如本文所述的其他硝化抑制剂以任何合适比例组合。例如，聚氨基酸可以与本发明硝化抑制剂以1-10(聚氨基酸)对0.5-2(本发明硝化抑制剂)的比例组合。
本发明混合物或包含本发明混合物的本发明组合物可另外包含额外成分，例如至少一种农药化合物。例如，该混合物或组合物可另外包含至少一种除草化合物和/或至少一种杀真菌化合物和/或至少一种杀虫化合物和/或至少一种杀线虫剂和/或至少一种生物农药和/或至少一种生物刺激素。
在其他实施方案中，除了如上所示成分外，该混合物或组合物可另外包含一种或多种替换的或额外的硝化抑制剂。可包括的替换的或额外的硝化抑制剂的实例是亚油酸、α-亚麻酸、对香豆酸甲酯、阿魏酸甲酯、3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯(MHPP)、水黄皮素、brachialacton、对苯醌sorgoleone、2-氯-6-(三氯甲基)吡啶(氯定或N-serve)、3,4-二甲基吡唑磷酸酯(DMPP，ENTEC)、4-氨基-1,2,4-三唑盐酸盐(ATC)、1-酰胺基-2-硫脲(ASU)、2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶(AM)、2-巯基苯并噻唑(MBT)、5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑(氯唑灵(terrazole)，etridiazole)、2-磺胺噻唑(ST)、硫代硫酸铵(ATU)、3-甲基吡唑(3-MP)、3,5-二甲基吡唑(DMP)、1,2,4-三唑脲(TU)、N-(1H-吡唑基甲基)乙酰胺类如N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)乙酰胺以及N-(1H-吡唑基甲基)甲酰胺类如N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基甲酰胺、N-(4-氯-3(5)-甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺、N-(3(5),4-二甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺、苦楝(neem)、基于苦楝(neem)的成分的产品、氰胺、蜜胺、沸石粉、儿茶酚、苯醌、四硼酸钠(sodium terta board)、硫酸锌。
在优选实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2-氯-6-(三氯甲基)吡啶(氯定或N-serve)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑(氯唑灵，etridiazole)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含3,4-二甲基吡唑磷酸酯(DMPP，ENTEC)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶(AM)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2-巯基苯并噻唑(MBT)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2-磺胺噻唑(ST)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含硫代硫酸铵(ATU)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含3-甲基吡唑(3-MP)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含3,5-二甲基吡唑(DMP)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含1,2,4-三唑。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含硫脲(TU)。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含亚油酸。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含α-亚麻酸。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含对香豆酸甲酯。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯(MHPP)。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含阿魏酸甲酯。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含水黄皮素。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含brachialacton。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含对苯醌sorgoleone。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含4-氨基-1,2,4-三唑盐酸盐(ATC)。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含1-酰胺基-2-硫脲(ASU)。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)乙酰胺。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基甲酰胺。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含N-(4-氯-3(5)-甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含N-(3(5),4-二甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含苦楝(neem)或者基于苦楝(neem)的成分的产品。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含氰胺。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含蜜胺。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含沸石粉。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含儿茶酚。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含苯醌。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含四硼酸钠。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含硫酸锌。
在其他实施方案中，本发明混合物或组合物可以包含本发明混合物和选自包括如下组分的组的两种组分的组合：亚油酸、α-亚麻酸、对香豆酸甲酯、阿魏酸甲酯、3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯(MHPP)、水黄皮素、brachialacton、对苯醌sorgoleone、2-氯-6-(三氯甲基)吡啶(氯定或N-serve)、双氰胺(DCD，DIDIN)、3,4-二甲基吡唑磷酸酯(DMPP，ENTEC)、4-氨基-1,2,4-三唑盐酸盐(ATC)、1-酰胺基-2-硫脲(ASU)、2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶(AM)、2-巯基苯并噻唑(MBT)、5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑(氯唑灵，etridiazole)、2-磺胺噻唑(ST)、硫代硫酸铵(ATU)、3-甲基吡唑(3-MP)、3,5-二甲基吡唑(DMP)、1,2,4-三唑和硫脲(TU)、N-(1H-吡唑基甲基)乙酰胺类如N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)乙酰胺以及N-(1H-吡唑基甲基)甲酰胺类如N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基甲酰胺、N-(4-氯-3(5)-甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺或N-(3(5),4-二甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺、苦楝(neem)、基于苦楝(neem)的成分的产品、氰胺、蜜胺、沸石粉、儿茶酚、苯醌、四硼酸钠、硫酸锌。
在再一组实施方案中，本发明混合物或组合物可以包含本发明混合物和选自包括如下组分的组的3、4或5种组分的组合：亚油酸、α-亚麻酸、对香豆酸甲酯、阿魏酸甲酯、3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯(MHPP)、水黄皮素、brachialacton、对苯醌sorgoleone、2-氯-6-(三氯甲基)吡啶(氯定或N-serve)、双氰胺(DCD，DIDIN)、3,4-二甲基吡唑磷酸酯(DMPP，ENTEC)、4-氨基-1,2,4-三唑盐酸盐(ATC)、1-酰胺基-2-硫脲(ASU)、2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶(AM)、2-巯基苯并噻唑(MBT)、5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑(氯唑灵，etridiazole)、2-磺胺噻唑(ST)、硫代硫酸铵(ATU)、3-甲基吡唑(3-MP)、3,5-二甲基吡唑(DMP)、1,2,4-三唑和硫脲(TU)、N-(1H-吡唑基甲基)乙酰胺类如N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)乙酰胺以及N-(1H-吡唑基甲基)甲酰胺类如N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基甲酰胺、N-(4-氯-3(5)-甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺或N-(3(5),4-二甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺，苦楝(neem)、基于苦楝(neem)的成分的产品、氰胺，蜜胺、沸石粉末、儿茶酚，苯醌，四硼酸钠，硫酸锌。
在其他实施方案中，该组合物除了上述成分外可另外包含一种或多种尿素酶抑制剂。可包括的尿素酶抑制剂的实例包括N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT，Agrotain)、N-正丙基硫代磷酸三酰胺(NPPT)、2-硝基苯基磷酰三胺(2-NPT)、熟练技术人员已知的其他NXPT、苯基磷二酰胺酸酯(PPD/PPDA)、氢醌、硫代硫酸铵以及NBPT和NPPT的混合物(例如见US 8,075,659)。NBPT和NPPT的该类混合物基于活性物质的总量可以包含40-95重量％，优选60-80重量％的NBPT。该类混合物作为LIMUS销售，其为包含约16.9重量％NBPT、约5.6重量％NPPT和约77.5重量％包括溶剂和助剂在内的其他成分的组合物。
在优选实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT，Agrotain)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含苯基磷二酰胺酸酯(PPD/PPDA)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含N-正丙基硫代磷酸三酰胺(NPPT)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2-硝基苯基磷酸磷酰三胺(2-NPT)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含氢醌。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含硫代硫酸铵。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含苦楝(neem)。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含氰胺。
在再一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含蜜胺。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外式I的硝化抑制剂化合物以及NBPT和NPPT的混合物如LIMUS。
在其他实施方案中，本发明混合物或组合物可以包含本发明混合物和选自包含如下组分的组的两种或更多种组分的组合：N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT，Agrotain)、N-正丙基硫代磷酸三酰胺(NPPT)、2-硝基苯基磷酰三胺(2-NPT)、熟练技术人员已知的其他NXPT、苯基磷二酰胺酸酯(PPD/PPDA)、氢醌、硫代硫酸铵和LIMUS。
在其他实施方案中，该组合物除了一种、多种或所有上述成分外可另外包含一种或多种植物生长调节剂。可包括的植物生长调节剂的实例是抗生长素、植物生长素、细胞分裂素、脱叶剂、乙烯调节剂、乙烯释放剂、赤霉素类、生长抑制剂、形态素、生长阻滞剂、生长刺激素和其他未分类植物生长调节剂。
待用于本发明混合物或组合物中的抗生长素的合适实例是降固醇酸或2,3,5-三碘苯甲酸。
待用于本发明混合物或组合物中的植物生长素的合适实例是4-CPA、2,4-D、2,4-DB、2,4-DEP、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2,4,5-涕丙酸(fenoprop)、IAA(吲哚-3-乙酸)、IBA、萘乙酰胺、α-萘乙酸、1-萘酚、萘氧基乙酸、环烷酸钾、环烷酸钠或2,4,5-T。
待用于本发明混合物或组合物中的细胞分裂素的合适实例是2iP、6-苄氨基嘌呤(6-BA)(＝N-6-苄基腺嘌呤)、2,6-二甲基吡啶(N-氧化物-2,6-卢剔啶)、2,6-二甲基吡啶、激动素或玉米素。
待用于本发明混合物或组合物中的脱叶剂的合适实例是氰氨钙、噻节因(dimethipin)、敌草腈(endothal)、脱叶亚磷(merphos)、甲氧隆(metoxuron)、五氯酚(pentachlorophenol)、赛二唑素(thidiazuron)、脱叶磷(tribufos)或三硫代磷酸三丁酯。
待用于本发明混合物或组合物中的乙烯调节剂的合适实例是艾维激素、1-甲基环丙烯(1-MCP)、调环酸(prohexadione)(调环酸钙)或者抗倒酯(trinexapac)(Trinexapac-ethyl)。
待用于本发明组合物中的乙烯释放剂的合适实例是ACC、硅长素(etacelasil)、乙烯利(ethephon)或乙二醛肟(glyoxime)。
待用于本发明混合物或组合物中的赤霉素类的合适实例是赤霉素或赤霉酸。
待用于本发明混合物或组合物中的生长抑制剂的合适实例是脱落酸(abscisicacid)、S-脱落酸、嘧啶醇(ancymidol)、地乐胺(butralin)、甲奈威(carbaryl)、氯化(chlorphonium)、氯苯胺灵(chlorpropham)、敌草克(dikegulac)、抑芽敏(flumetralin)、氟磺胺素(fluoridamid)、膦铵素(fosamine)、草甘双膦(glyphosine)、苯嘧丙醇(isopyrimol)、茉莉酸、抑芽丹(maleic hydrazide)、缩节胺(mepiquat)(助壮素，五硼酸缩节胺)、哌稀素(piproctanyl)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)、苯胺灵(propham)或2,3,5-三碘苯甲酸。
待用于本发明混合物或组合物中的形态素的合适实例是氯芴酸(chlorfluren)、氯甲丹(chlorflurenol)、二氯羟芴酸(dichlorflurenol)或抑草丁(flurenol)。
待用于本发明混合物或组合物中的生长阻滞剂的合适实例是矮壮素阳离子(chlormequat)(矮壮素)、丁酰肼(daminozide)、调嘧醇(flurprimidol)、氟草磺(mefluidide)、多效唑(paclobutrazol)、调环烯(tetcyclacis)、烯效唑(uniconazole)、环戊唑菌(metconazol)。
待用于本发明混合物或组合物中的生长刺激素的合适实例是油菜素内酯(brassinolide)、调吡脲(forchlorfenuron)或土菌消(hymexazol)。
待用于本发明混合物或组合物中的其他未分类植物生长调节剂的合适实例是甲草胺(amidochlor)、氟磺胺草(benzofluor)、特克草(buminafos)、香芹酮(carvone)、氯化胆碱、苯氰丁酰胺(ciobutide)、苯哒酮酸(clofencet)、座果酸(cloxyfonac)、氰胺、环丙酸酰胺(cyclanilide)、放线菌酮(cycloheximide)、cyprosulfamide、epocholeone、ethychlozate、乙烯、哒嗪酮酸(fenridazon)、fluprimidol、达草氟(fluthiacet)、增产肟(heptopargil)、氯乙亚磺酸(holosulf)、抗倒胺(inabenfide)、karetazan、砷酸铅、磺菌威(methasulfocarb)、比达农(pydanon)、sintofen、二氟吡隆(diflufenzopyr)或抑芽唑(triapenthenol)。
在优选实施方案中，本发明混合物或组合物可以包含本发明混合物和至少一种选自包含如下组分的组的化合物的组合：脱落酸、甲草胺、嘧啶醇、6-苄氨基嘌呤(＝N-6-苄基腺嘌呤)、油菜素内酯、地乐胺、矮壮素阳离子(矮壮素)、氯化胆碱、环丙酸酰胺、丁酰肼、二氟吡隆、敌草克、噻节因、2,6-二甲基吡啶、乙烯利、抑芽敏、调嘧醇、达草氟、调吡脲、赤霉酸、抗倒胺、吲哚-3-乙酸、抑芽丹、氟草磺、缩节胺(助壮素)、1-甲基环丙烯(1-MCP)、萘乙酸、N-6-苄基腺嘌呤、多效唑、调环酸(调环酸钙)、茉莉酸丙酯、赛二唑素、抑芽唑、三硫代磷酸三丁酯、2,3,5-三碘苯甲酸、抗倒酯和烯效唑。
在优选实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含降固醇酸。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2,3,5-三碘苯甲酸。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含4-CPA。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2,4-D。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2,4-DB。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2,4-DEP。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2,4-滴丙酸。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2,4,5-涕丙酸。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含IAA(吲哚-3-乙酸)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含IBA。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含萘乙酰胺。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含α-萘乙酸。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含1-萘酚。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含萘氧基乙酸。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含环烷酸钾。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含环烷酸钠。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2,4,5-T。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2iP。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含6-苄氨基嘌呤(6-BA)(＝N-6苄基腺嘌呤)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含2,6-二甲基吡啶(N-氧化物-2,6-卢剔啶)。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含玉米素。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含激动素。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含氰氨钙。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含噻节因。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含敌草腈。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含脱叶亚磷。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含甲氧隆。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含五氯酚。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含赛二唑素。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含脱叶磷。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含三硫代磷酸三丁酯。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含艾维激素。
在另一优选的实施方案中，本发明混合物或组合物可另外包含1-甲基环丙烯。
如本文所定义的混合物或组合物，尤其是另外包含如本文所定义的植物生长调节剂的混合物或组合物可以用于增强植物健康。
本文所用术语“植物健康”意欲指由几个方面单独或相互组合确定的植物状况。植物状况的一种迹象(迹象1)是作物产量。“作物”和“果实”应当理解为在收获之后进一步利用的任何植物产品，例如合适意义的果实、蔬菜、坚果、谷粒、种子、木材(例如在造林植物的情况下)、花卉(例如在园艺植物、观赏植物的情况下)等，它们为由植物产生的任何有经济价值的东西。植物状况的另一迹象(迹象2)是植物活力。植物活力也表现在几个方面，它们中的一些是视觉外观，例如叶色，果实颜色和外形，死基叶的量和/或叶片的长度，植物重量，植物高度，植物节长度(倒伏)，分蘖的数目、壮实和生产率，穗长度，根系长度，根的壮实，结节，尤其是根瘤结节的长度，萌发、出苗、开花、谷粒成熟和/或衰老的时间点，蛋白质含量，糖含量等。增强植物健康的另一迹象(迹象3)是生物或非生物应力因素的降低。植物健康状况的上述3个迹象可以相互依存并且可以相互影响。例如，生物或非生物应力的降低可能导致更好的植物活力，例如更好和更大的作物，并且因此导致产量提高。生物应力，尤其是在更长时期内，可能对植物具有有害效果。本发明上下文中使用的术语“生物应力”尤其涉及由活的生物体引起的应力。因此，受应力影响的植物、其作物和果实的数量和质量下降。就质量而言，增殖发育通常严重受影响，结果影响对果实或种子重要的作物。生长可能因应力而减缓；结构多糖合成和储存多糖合成均可降低或改变：这些效果可能导致生物质降低以及产品的营养价值改变。非生物应力包括干旱、冷、UV增加、热增加或植物环境中的其他变化，它们导致次优生长条件。本文所用术语植物的“产量提高”是指相应植物的产品的产量相对于在相同条件下但不施用本发明组合物生产的植物的相同产品的产量以可测量的量提高。根据本发明，优选产量提高至少0.5％，更优选至少1％，甚至更优选至少2％，仍更优选至少4％。产量提高例如可能是由于硝化的降低以及氮营养物吸收的相应改善。本文所用术语“植物活力改善”是指某些作物特征相对于在相同条件下但不施用本发明组合物生产的植物的相同因素以可测量或显著的量提高或改善。改善的植物活力尤其可以由植物的下列改善性能表征：
(a)改善的植物生命力，
(b)改善的植物质量和/或植物产品质量，例如
(b)提高的蛋白质含量，
(c)改善的视觉外观，
(d)延缓衰老，
(e)增强的根生长和/或更发育的根系(例如通过根的干质量确定)，
(f)提高的结节，尤其是根瘤结节，
(g)更长的穗，
(h)更大的叶片，
(i)更少的死基叶，
(j)提高的叶绿素含量，
(k)延长的光合有效期，
(l)植物内的氮供应改善。
根据本发明的植物活力改善特别是指上述植物特征中的任一种或几种或全部得到改善。它进一步指若不是上述特征全部得到改善，则未改善的那些与未根据本发明处理的植物相比未见恶化或者至少未恶化到负面效果超出改善特征的正面效果的程度(即总是存在优选导致作物产量改善的总体正面效果)。改善的植物活力例如可能是由于硝化的降低以及例如植物生长的调节。
在其他实施方案中，该混合物或组合物除了上述成分外可另外包含一种或多种农药。
农药通常为通过其效果将有害物阻止、失能、杀灭或在其他方面受挫的化学或生物药剂(如灭害活性成分、化合物、组合物、病毒、细菌、抗菌剂或消毒剂)。目标有害物可以包括破坏财产、引起麻烦、传播疾病或为疾病传病媒介的昆虫、植物病原体、杂草、软体动物、鸟类、哺乳动物、鱼类、线虫(蛔虫)和微生物。术语“农药”还包括改变植物的预期生长、开花或生殖率的植物生长调节剂；引起叶子或其他树叶从植物脱落的落叶剂，这通常促进收获；促进活体组织，如不希望的植物地上部分干燥的干燥剂；活化植物生理机能以防御某些有害物的植物活化剂；降低农药对农作物的不希望除草作用的安全剂；以及影响植物生理机能例如以增强植物生长、生物质、产量或农作物的可收获物品的任何其他质量参数的植物生长促进剂。
生物农药被定义为基于微生物(细菌、真菌、病毒、线虫等)的农药或天然产品(化合物，如代谢物、蛋白质或来自生物源或其他天然来源的萃取物)的形式(U.S.Environmental Protection Agency：http://www.epa.gov/pesticides/biopesticides/)。生物农药落入两个主要类别，即微生物农药和生物化学农药中：
(1)微生物农药由细菌、真菌或病毒构成(并且通常包括细菌和真菌产生的代谢物)。昆虫病原线虫也被分类为微生物农药，尽管它们是多细胞的。
(2)生物化学农药是防治有害物或提供如下所定义的其他作物保护用途，但对哺乳动物相对无毒的天然物质。
根据一个实施方案，用户可以自己在喷雾罐或任何其他种类用于施用的容器(例如种子处理转鼓、种子造粒机、小背包喷雾器)中混合本发明组合物的各组分，例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。
当活的微生物，如来自L1)、L3)和L5)组的微生物农药形成成套包装的一部分时，必须小心的是各组分(例如化学农药)以及其他助剂的选择和量不应影响微生物农药在用户所混合的组合物中的活力。尤其对于杀菌剂和溶剂而言，必须考虑相应微生物农药的相容性。
因此，本发明的一个实施方案为一种制备有用农药组合物的成套包装，该成套包装包含a)包含本文所定义的组分1)和至少一种助剂的组合物；和b)包含本文所定义的组分2)和至少一种助剂的组合物；以及任选c)包含至少一种助剂和任选本文所定义的另一活性组分3)的组合物。
化合物I可以与其一起使用的下列农药I(例如农药活性物质和生物农药)用来说明可能的组合，但不限制它们：
A)呼吸抑制剂
-Qo位点的配合物III抑制剂：腈嘧菌酯(azoxystrobin)(A.1.1)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)(A.1.2)、丁香菌酯(coumoxystrobin)(A.1.3)、醚菌胺(dimoxystrobin)(A.1.4)、烯肟菌酯(enestroburin)(A.1.5)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)(A.1.6)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)(A.1.7)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(A.1.8)、亚胺菌(kresoxim-methyl)(A.1.9)、mandestrobin(A.1.10)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)(A.1.11)、肟醚菌胺(orysastrobin)(A.1.12)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A.1.13)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)(A.1.14)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)(A.1.15)、唑菌酯(pyraoxystrobin)(A.1.16)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A.1.17)、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺(A.1.18)、pyribencarb(A.1.19)、氯啶菌酯(triclopyricarb)/chlorodincarb(A.1.20)、唑酮菌(famoxadone)(A.1.21)、咪唑菌酮(fenamidone)(A.1.21)、N-[2-[(1,4-二甲基-5-苯基吡唑-3-基)氧基甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯(A.1.22)、1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-甲基苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.25)、(Z,2E)-5-[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(A.1.34)、(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯酰胺(A.1.35)、嘧螨胺(pyriminostrobin)(A.1.36)、吡氟菌酯(bifujunzhi)(A.1.37)、2-(邻-((2,5-二甲基苯基氧亚甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(A.1.38)；
-Qi位点的配合物III抑制剂：氰霜唑(cyazofamid)(A.2.1)、amisulbrom(A.2.2)、2-甲基丙酸(6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-羟基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基酯(A.2.3)、fenpicoxamid(A.2.4)；
-配合物II抑制剂：麦锈灵(benodanil)(A.3.1)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)(A.3.2)、bixafen(A.3.3)、啶酰菌胺(boscalid)(A.3.4)、萎锈灵(carboxin)(A.3.5)、呋菌胺(fenfuram)(A.3.6)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A.3.7)、氟酰胺(flutolanil)(A.3.8)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A.3.9)、呋吡唑灵(furametpyr)(A.3.10)、isofetamid(A.3.11)、isopyrazam(A.3.12)、丙氧灭绣胺(mepronil)(A.3.13)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)(A.3.14)、氟唑菌苯胺(penflufen)(A.3.15)、吡噻菌胺(penthiopyrad)(A.3.16)、氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)(A.3.17)、pyraziflumid(A.3.18)、氟唑环菌胺(sedaxane)(A.3.19)、叶枯酞(tecloftalam)(A.3.20)、溴氟唑菌(thifluzamide)(A.3.21)、inpyrfluxam(A.3.22)、pyrapropoyne(A.3.23)、氟茚唑菌胺(fluindapyr)(A.3.28)、(E)-2-[2-[(5-氰基-2-甲基苯氧基)甲基]苯基]-3-甲氧基丙-2-烯酸甲酯(A.3.30)、isoflucypram(A.3.31)、2-二氟甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A.3.32)、2-二氟甲基-N-[(3R)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A.3.33)、2-二氟甲基-N-(3-乙基-1,1-二甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A.3.34)、2-二氟甲基-N-[(3R)-3-乙基-1,1-二甲基-2,3-二氢化茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A.3.35)、2-二氟甲基-N-(1,1-二甲基-3-丙基-2,3-二氢化茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A.3.36)、2-二氟甲基-N-[(3R)-1,1-二甲基-3-丙基-2,3-二氢化茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A.3.37)、2-二氟甲基-N-(3-异丁基-1,1-二甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡啶-3-甲酰胺(A.3.38)、2-二氟甲基-N-[(3R)-3-异丁基-1,1-二甲基-2,3-二氢化茚-4-基]吡啶-3-甲酰胺(A.3.39)；
-其他呼吸抑制剂：二氟林(diflumetorim)(A.4.1)；硝基苯基衍生物：乐杀螨(binapacryl)(A.4.2)、敌螨通(dinobuton)(A.4.3)、敌螨普(dinocap)(A.4.4)、氟啶胺(fluazinam)(A.4.5)、消螨多(meptyldinocap)(A.4.6)、嘧菌腙(ferimzone)(A.4.7)；有机金属化合物：三苯锡基盐，如薯瘟锡(fentin-acetate)(A.4.8)、三苯锡氯(fentinchloride)(A.4.9)或毒菌锡(fentin hydroxide)(A.4.10)；ametoctradin(A.4.11)；硅噻菌胺(silthiofam)(A.4.12)；
B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)
-C14脱甲基酶抑制剂：三唑类：戊环唑(azaconazole)(B.1.1)、双苯三唑醇(bitertanol)(B.1.2)、糠菌唑(bromuconazole)(B.1.3)、环唑醇(cyproconazole)(B.1.4)、醚唑(difenoconazole)(B.1.5)、烯唑醇(diniconazole)(B.1.6)、烯唑醇M(diniconazole-M)(B.1.7)、氧唑菌(epoxiconazole)(B.1.8)、腈苯唑(fenbuconazole)(B.1.9)、喹唑菌酮(fluquinconazole)(B.1.10)、氟硅唑(flusilazole)(B.1.11)、粉唑醇(flutriafol)(B.1.12)、己唑醇(hexaconazole)(B.1.13)、酰胺唑(imibenconazole)(B.1.14)、环戊唑醇(ipconazole)(B.1.15)、环戊唑菌(metconazole)(B.1.17)、腈菌唑(myclobutanil)(B.1.18)、oxpoconazole(B.1.19)、多效唑(paclobutrazole)(B.1.20)、戊菌唑(penconazole)(B.1.21)、丙环唑(propiconazole)(B.1.22)、丙硫菌唑(prothioconazole)(B.1.23)、硅氟唑(simeconazole)(B.1.24)、戊唑醇(tebuconazole)(B.1.25)、氟醚唑(tetraconazole)(B.1.26)、三唑酮(triadimefon)(B.1.27)、唑菌醇(triadimenol)(B.1.28)、戊叉唑菌(triticonazole)(B.1.29)、烯效唑(uniconazole)(B.1.30)、2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-3-(四唑-1-基)-1-[5-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]-2-吡啶基]丙-2-醇(B.1.31)、2-(2,4-二氟苯基)-1,1-二氟-3-(四唑-1-基)-1-[5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-2-吡啶基]丙-2-醇(B.1.32)、ipfentrifluconazole(B.1.37)、mefentrifluconazole(B.1.38)、2-(氯甲基)-2-甲基-5-(对甲苯基甲基)-1-(1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇(B.1.43)；咪唑类：抑霉唑(imazalil)(B.1.44)、稻瘟酯(pefurazoate)(B.1.45)、丙氯灵(prochloraz)(B.1.46)、氟菌唑(triflumizol)(B.1.47)；嘧啶类、吡啶类、哌嗪类：异嘧菌醇(fenarimol)(B.1.49)、啶斑肟(pyrifenox)(B.1.50)、嗪氨灵(triforine)(B.1.51)、[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异/>唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇(B.1.52)；
-δ14-还原酶抑制剂：4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)(B.2.1)、吗菌灵(dodemorph)(B.2.2)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)(B.2.3)、丁苯吗啉(fenpropimorph)(B.2.4)、克啉菌(tridemorph)(B.2.5)、苯锈啶(fenpropidin)(B.2.6)、粉病灵(piperalin)(B.2.7)、螺茂胺(spiroxamine)(B.2.8)；
-3-酮基还原酶抑制剂：环酰菌胺(fenhexamid)(B.3.1)；
-其他甾醇生物合成抑制剂：氯苯肟唑(chlorphenomizole)(B.4.1)；
C)核酸合成抑制剂
-苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂：苯霜灵(benalaxyl)(C.1.1)、精苯霜灵(benalaxyl-M)(C.1.2)、kiralaxyl(C.1.3)、甲霜灵(metalaxyl)(C.1.4)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(C.1.5)、甲呋酰胺(ofurace)(C.1.6)、霜灵(oxadixyl)(C.1.7)；
-其他核酸合成抑制剂：土菌消(hymexazole)(C.2.1)、异噻菌酮(octhilinone)(C.2.2)、恶喹酸(oxolinic acid)(C.2.3)、磺嘧菌灵(bupirimate)(C.2.4)、5-氟胞嘧啶(C.2.5)、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C.2.6)、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C.2.7)、5-氟-2-(4-氯苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C.2.8)；
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
-微管蛋白抑制剂：苯菌灵(benomyl)(D.1.1)、多菌灵(carbendazim)(D.1.2)、麦穗宁(fuberidazole)(D.1.3)、涕必灵(thiabendazole)(D.1.4)、甲基托布津(thiophanate-methyl)(D.1.5)、3-氯
-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪(D.1.6)、3-氯-6-甲基-5-苯基
-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪(D.1.7)、N-乙基-2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]丁酰胺(D.1.8)、N-乙基-2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基乙酰胺(D.1.9)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)丁酰胺(D.1.10)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)-2-甲氧基乙酰胺(D.1.11)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-丙基丁酰胺(D.1.12)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲氧基-N-丙基乙酰胺(D.1.13)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-2-甲硫基-N-丙基乙酰胺(D.1.14)、2-[(3-乙炔基-8-甲基-6-喹啉基)氧基]-N-(2-氟乙基)-2-甲硫基乙酰胺(D.1.15)、4-(2-溴-4-氟苯基)-N-(2-氯-6-氟苯基)-2,5-二甲基吡唑-3-胺(D.1.16)；
-其他细胞分裂抑制剂：乙霉威(diethofencarb)(D.2.1)、噻唑菌胺(ethaboxam)(D.2.2)、戊菌隆(pencycuron)(D.2.3)、氟吡菌胺(fluopicolide)(D.2.4)、苯酰菌胺(zoxamide)(D.2.5)、苯菌酮(metrafenone)(D.2.6)、pyriofenone(D.2.7)；
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
-蛋氨酸合成抑制剂：环丙嘧啶(cyprodinil)(E.1.1)、嘧菌胺(mepanipyrim)(E.1.2)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)(E.1.3)；
-蛋白质合成抑制剂：灭瘟素(blasticidin-S)(E.2.1)、春雷素(kasugamycin)(E.2.2)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloride-hydrate)(E.2.3)、米多霉素(mildiomycin)(E.2.4)、链霉素(streptomycin)(E.2.5)、土霉素(oxytetracyclin)(E.2.6)；
F)信号转导抑制剂
-MAP/组氨酸激酶抑制剂：氟菌安(fluoroimid)(F.1.1)、异丙定(iprodione)(F.1.2)、杀菌利(procymidone)(F.1.3)、烯菌酮(vinclozolin)(F.1.4)、氟菌(fludioxonil)(F.1.5)；
-G蛋白抑制剂：喹氧灵(quinoxyfen)(F.2.1)；
G)类脂和膜合成抑制剂
-磷脂生物合成抑制剂：克瘟散(edifenphos)(G.1.1)、异稻瘟净(iprobenfos)(G.1.2)、定菌磷(pyrazophos)(G.1.3)、稻瘟灵(isoprothiolane)(G.1.4)；
-类脂过氧化：氯硝胺(dicloran)(G.2.1)、五氯硝基苯(quintozene)(G.2.2)、四氯硝基苯(tecnazene)(G.2.3)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)(G.2.4)、联苯(G.2.5)、地茂散(chloroneb)(G.2.6)、氯唑灵(etridiazole)(G.2.7)；
-磷脂生物合成和细胞壁沉积：烯酰吗啉(dimethomorph)(G.3.1)、氟吗啉(flumorph)(G.3.2)、双炔酰菌胺(mandipropamid)(G.3.3)、丁吡吗啉(pyrimorph)(G.3.4)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)(G.3.5)、异丙菌胺(iprovalicarb)(G.3.6)、valifenalate(G.3.7)；
-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸：百维灵(propamocarb)(G.4.1)；
-氧化甾醇结合蛋白抑制剂：oxathiapiprolin(G.5.1)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-唑-5-基}苯基酯(G.5.2)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-/>唑-5-基}-3-氯苯基酯(G.5.3)、4-[1-[2-[3-二氟甲基-5-甲基吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢萘-1-基吡啶-2-甲酰胺(G.5.4)、4-[1-[2-[3,5-二(二氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢萘-1-基吡啶-2-甲酰胺(G.5.5)、4-[1-[2-[3-二氟甲基-5-三氟甲基吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢萘-1-基吡啶-2-甲酰胺(G.5.6)、4-[1-[2-[5-环丙基-3-(二氟甲基)吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢萘-1-基吡啶-2-甲酰胺(G.5.7)、4-[1-[2-[5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢萘-1-基吡啶-2-甲酰胺(G.5.8)、4-[1-[2-[5-二氟甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢萘-1-基吡啶-2-甲酰胺(G.5.9)、4-[1-[2-[3,5-二-三氟甲基吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢萘-1-基吡啶-2-甲酰胺(G.5.10)、(4-[1-[2-[5-环丙基-3-三氟甲基吡唑-1-基]乙酰基]-4-哌啶基]-N-四氢萘-1-基吡啶-2-甲酰胺(G.5.11)；
H)具有多位点作用的抑制剂
-无机活性物质：波尔多液(Bordeaux混合物)(H.1.1)、铜(H.1.2)、醋酸铜(H.1.3)、氢氧化铜(H.1.4)、王铜(copper oxychloride)(H.1.5)、碱式硫酸铜(H.1.6)、硫(H.1.7)；
-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类：福美铁(ferbam)(H.2.1)、代森锰锌(mancozeb)(H.2.2)、代森锰(maneb)(H.2.3)、威百亩(metam)(H.2.4)、代森联(metiram)(H.2.5)、甲基代森锌(propineb)(H.2.6)、福美双(thiram)(H.2.7)、代森锌(zineb)(H.2.8)、福美锌(ziram)(H.2.9)；
-有机氯化合物：敌菌灵(anilazine)(H.3.1)、百菌清(chlorothalonil)(H.3.2)、敌菌丹(captafol)(H.3.3)、克菌丹(captan)(H.3.4)、灭菌丹(folpet)(H.3.5)、抑菌灵(dichlofluanid)(H.3.6)、双氯酚(dichlorophen)(H.3.7)、六氯苯(H.3.8)、五氯酚(pentachlorphenole)(H.3.9)及其盐、四氯苯酞(phthalide)(H.3.10)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)(H.3.11)；
-胍类及其他：胍(H.4.1)、多果定(H.4.2)、多果定游离碱(H.4.3)、双胍盐(guazatine)(H.4.4)、双胍辛胺(guazatine-acetate)(H.4.5)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)(H.4.6)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)(H.4.7)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))(H.4.8)、二噻农(dithianon)(H.4.9)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮(H.4.10)；
I)细胞壁合成抑制剂
-葡聚糖合成抑制剂：井冈霉素(validamycin)(I.1.1)、多氧霉素(polyoxin B)(I.1.2)；
-黑素合成抑制剂：咯喹酮(pyroquilon)(I.2.1)、三环唑(tricyclazole)(I.2.2)、氯环丙酰胺(carpropamid)(I.2.3)、双氯氰菌胺(dicyclomet)(I.2.4)、氰菌胺(fenoxanil)(I.2.5)；
J)植物防御诱发剂
-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)(J.1.1)、噻菌灵(probenazole)(J.1.2)、异噻菌胺(isotianil)(J.1.3)、噻酰菌胺(tiadinil)(J.1.4)、调环酸钙(prohexadione-calcium)(J.1.5)；膦酸酯类：藻菌磷(fosetyl)(J.1.6)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)(J.1.7)、亚磷酸及其盐(J.1.8)、膦酸钙(J.1.11)、膦酸钾(J.1.12)、碳酸氢钾或钠(J.1.9)、4-环丙基-N-(2,4-二甲氧基苯基)噻二唑-5-甲酰胺(J.1.10)；
K)未知作用模式
拌棉醇(bronopol)(K.1.1)、灭螨蜢(chinomethionat)(K.1.2)、环氟菌胺(cyflufenamid)(K.1.3)、清菌脲(cymoxanil)(K.1.4)、棉隆(dazomet)(K.1.5)、咪菌威(debacarb)(K.1.6)、双氯氰菌胺(diclocymet)(K.1.7)、哒菌清(diclomezine)(K.1.8)、野燕枯(difenzoquat)(K.1.9)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)(K.1.10)、二苯胺(K.1.11)、杀螟松(fenitropan)(K.1.12)、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)(K.1.13)、氟联苯菌(flumetover)(K.1.14)、磺菌胺(flusulfamide)(K.1.15)、flutianil(K.1.16)、超敏蛋白(harpin)(K.1.17)、磺菌威(methasulfocarb)(K.1.18)、氯定(nitrapyrin)(K.1.19)、异丙消(nitrothal-isopropyl)(K.1.20)、tolprocarb(K.1.21)、喹啉铜(oxin-copper)(K.1.22)、丙氧喹啉(proquinazid)(K.1.23)、tebufloquin(K.1.24)、叶枯酞(K.1.25)、唑菌嗪(triazoxide)(K.1.26)、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.27)、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.28)、N'-[4-[[3-[(4-氯苯基)甲基]-1,2,4-噻二唑-5-基]氧基]-2,5-二甲基苯基]-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.29)、N'-(5-溴
-6-2,3-二氢化茚-2-基氧基-2-甲基-3-吡啶基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.30)、N'-[5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基
-N-甲基甲脒(K.1.31)、N'-[5-溴-6-(4-异丙基环己氧基)-2-甲基-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.32)、N'-[5-溴-2-甲基-6-(1-苯基乙氧基)-3-吡啶基]-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.33)、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.34)、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.35)、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺(K.1.36)、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异/>唑烷-3-基]吡啶(pyrisoxazole)(K.1.37)、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异/>唑烷-3-基]吡啶(K.1.38)、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑(K.1.39)、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯(K.1.40)、picarbutrazox(K.1.41)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊酯(K.1.42)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸丁-3-炔基酯(K.1.43)、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟苯基]丙-2-醇(K.1.44)、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇(K.1.45)、quinofumelin(K.1.47)、9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧氮杂/>(K.1.49)、2-(6-苄基-2-吡啶基)喹唑啉(K.1.50)、2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基-2-吡啶基]喹唑啉(K.1.51)、dichlobentiazox(K.1.52)、N'-(2,5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.53)、pyrifenamine(K.1.54)；
L)生物农药
L1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药：白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)，黄曲霉(Aspergillus flavus)，出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis)，解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)，巨大芽孢杆菌(B.megaterium)，莫海威芽孢杆菌(B.mojavensis)，蕈状芽孢杆菌(B.mycoides)，短小芽孢杆菌(B.pumilus)，简单芽孢杆菌(B.simplex)，盐土芽孢杆菌(B.solisalsi)，枯草芽孢杆菌(B.subtilis)，解淀粉枯草芽孢杆菌变种(B.subtilis var.amyloliquefaciens)，橄榄假丝酵母(Candida oleophila)，拮抗酵母(C.saitoana)，番茄细菌性溃疡病(Clavibacter michiganensis)(噬菌体)，盾壳霉(Coniothyrium minitans)，寄生隐丛赤壳菌(Cryphonectria parasitica)，白色隐球菌(Cryptococcus albidus)，Dilophosphora alopecuri，尖镰孢(Fusarium oxysporum)，Clonostachys rosea f.catenulate(也称为链孢粘帚菌(Gliocladium catenulatum))，粉红粘帚霉(Gliocladium roseum)，抗生素溶杆菌(Lysobacter antibioticus)，产霉溶杆菌(L.enzymogenes)，核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)，Microdochium dimerum，小球壳孢(Microsphaeropsis ochracea)，白色产气霉(Muscodor albus)，蜂房芽孢杆菌(Paenibacillus alvei)，附生类芽孢杆菌(Paenibacillus epiphyticus)，多粘类芽孢杆菌(P.polymyxa)，成团泛菌(Pantoea vagans)，比莱青霉(Penicillium bilaiae)，大伏革菌(Phlebiopsis gigantea)，假单胞菌属(Pseudomonas sp.)，绿镇假单胞菌(Pseudomonaschloraphis)，Pseudozyma flocculosa，异常毕赤酵母(Pichia anomala)，寡雄腐霉(Pythium oligandrum)，Sphaerodes mycoparasitica，灰绿链霉菌(Streptomycesgriseoviridis)，利迪链霉菌(S.lydicus)，紫黑链霉菌(S.violaceusniger)，黄蓝状菌(Talaromyces flavus)，Trichoderma asperelloides，棘孢木霉(T.asperellum)，深绿木霉(T.atroviride)，顶孢木霉(T.fertile)，盖姆斯木霉(T.gamsii)，T.harmatum，哈茨木霉(T.harzianum)，多孔木霉(T.polysporum)，钩木霉(T.stromaticum)，绿木霉(T.virens)，绿色木霉(T.viride)，Typhula phacorrhiza，奥德曼细基格孢(Ulocladium oudemansii)，大丽轮枝菌(Verticillium dahlia)，小西葫芦黄花叶病毒(无毒菌株)；
L2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农药：Harpin蛋白，Reynoutria sachalinensis提取物；
L3)具有杀虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的微生物农药：放射形土壤杆菌(Agrobacterium radiobacter)，蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)，坚强芽孢杆菌(B.firmus)，苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)，苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(B.thuringiensis ssp.aizawai)，苏云金芽孢杆菌以色列亚种(B.t.ssp.israelensis)，苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种(B.t.ssp.galleriae)，苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(B.t.ssp.kurstaki)，苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(B.t.ssp.tenebrionis)，球孢白僵菌(Beauveria bassiana)，布氏白僵菌(B.brongniartii)，伯克霍尔德氏菌(Burkholderiaspp.)，Chromobacterium subtsugae，苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydia pomonellagranulovirus)(CpGV)，伪苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cryptophlebia leucotretagranulovirus)(CrleGV)，黄杆菌属(Flavobacterium spp.)，棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus)(HearNPV)，棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpa zea nucleopolyhedrovirus)(HzNPV)，棉铃虫单壳核型多角体病毒(Helicoverpa zea single capsid nucleopolyhedrovirus)(HzSNPV)，嗜菌异小杆线虫(Heterorhabditis bacteriophora)，玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea)，Lecanicillium longisporum，L.muscarium，金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)，金龟子绿僵菌变种(M.anisopliae var.anisopliae)，金龟子绿僵菌蝗变种(M.anisopliaevar.acridum)，莱氏野村菌(Nomuraea rileyi)，玫烟色拟青霉(Paecilomycesfumosoroseus)，淡紫色拟青霉(P.lilacinus)，日本甲虫类芽孢杆菌(Paenibacilluspopilliae)，巴氏杆菌属(Pasteuria spp.)，拟斯扎瓦巴氏杆菌(P.nishizawae)，穿刺巴氏杆菌(P.penetrans)，P.ramosa，P.thornea，P.usgae，荧光假单胞菌(Pseudomonasfluorescens)，灰翅夜蛾核型多角体病毒(Spodoptera littoralisnucleopolyhedrovirus)(SpliNPV)，斯氏小卷蛾线虫(Steinernema carpocapsae)，斯氏夜蛾线虫(S.feltiae)，锯蜂线虫(S.kraussei)，Streptomyces galbus，细黄链霉菌(S.microflavus)；
L4)具有杀虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药：L-香芹酮、柠檬醛、乙酸(E,Z)-7,9-十二碳二烯-1-基酯、甲酸乙酯、(E,Z)-2,4-癸二烯酸乙酯(梨酯)、(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯醛、丁酸庚酯、肉豆蔻酸异丙酯、千里酸熏衣草酯、顺式-茉莉酮、2-甲基-1-丁醇、甲基丁香酚、茉莉酮酸甲酯、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇、(E,Z)-2,13-十八碳二烯-1-醇乙酸酯、(E,Z)-3,13-十八碳二烯-1-醇、(R)-1-辛烯-3-醇、白蚁信息素(pentatermanone)、乙酸(E,Z,Z)-3,8,11-十四碳三烯基酯、乙酸(Z,E)-9,12-十四碳二烯-1-基酯、(Z)-7-十四碳烯-2-酮、乙酸(Z)-9-十四碳烯-1-基酯、(Z)-11-十四碳烯醛、(Z)-11-十四碳烯-1-醇、Chenopodium ambrosiodae提取物、印度楝树油、皂树(Quillay)提取物；
L5)具有植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性的微生物农药：无乳固氮螺菌(Azospirillum amazonense)，巴西固氮螺菌(A.brasilense)，生脂固氮螺菌(A.lipoferum)，伊拉克固氮螺菌(A.irakense)，高盐固氮螺菌(A.halopraeferens)，慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium spp.)，埃氏慢生根瘤菌(B.elkanii)，日本慢生根瘤菌(B.japonicum)，辽宁慢生根瘤菌(B.liaoningense)，慢生羽扇豆根瘤菌(B.lupini)，食酸戴尔福特菌(Delftia acidovorans)，丛枝菌根真菌(Glomusintraradices)，中生根瘤菌属(Mesorhizobium spp.)，豌豆根瘤菌菜豆生物型(Rhizobiumleguminosarum bv.phaseoli)，豌豆根瘤菌三叶草生物型(R.l.bv.trifolii)，R.l.bv.viciae，R.tropici，Sinorhizobium meliloti。
M)杀虫剂
M.1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂：M.1A氨基甲酸酯类，例如涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮氧威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、抗螨脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、XMC、灭杀威(xylylcarb)和唑蚜威(triazamate)；或者M.1B有机磷酸酯类，例如高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphosmethyl)、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑硫磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、新烟碱类(imicyafos)、异丙胺磷(isofenphos)、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异/>唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、巴胺磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭磷(vamidothion)；
M.2)GABA门控氯离子通道拮抗剂：M.2A环二烯有机氯化合物，例如硫丹(endosulfan)或氯丹(chlordane)；或者M.2B fiproles(苯基吡唑类)，例如乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、丁烯氟虫腈(flufiprole)、pyrafluprole和pyriprole；
M.3)选自M.3A拟除虫菊酯类别的钠通道调节剂，例如氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(d-cis-trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(d-trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、kappa-bifenthrin、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin S-cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、heptafluthrin、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、momfluorothrin、epsilon-momfluorothrin、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、kappa-tefluthrin、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟菊酯(transfluthrin)；或者M.3B钠通道调节剂，如DDT或甲氧滴滴涕(methoxychlor)；
M.4)烟碱型乙酰胆碱受体激动剂(nAChR)：M.4A新烟碱类，例如吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、环氧虫啶(cycloxaprid)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)；或者化合物M.4A.1 4,5-二氢-N-硝基-1-(2-环氧乙烷基甲基)-1H-咪唑-2-胺，M.4A.2：(2E-)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-硝基-2-亚戊基氨基胍；或者M4.A.3：1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶；或者M.4B烟碱(nicotine)；M.4C氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)；M.4D flupyradifurone；M.4E三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)；
M.5)烟碱型乙酰胆碱受体变构活化剂：多杀菌素，例如艾克敌105(spinosad)或乙基多杀菌素(spinetoram)；
M.6)选自阿维菌素和米尔倍霉素类别的氯离子通道活化剂，例如齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、伊维菌素(ivermectin)、雷皮菌素(lepimectin)或米尔螨素(milbemectin)；
M.7)保幼激素模拟物，如M.7A保幼激素类似物蒙512(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)和蒙五一五(methoprene)；或者M.7B双氧威(fenoxycarb)，或M.7C蚊蝇醚(pyriproxyfen)；
M.8)其他非特异性(多位点)抑制剂，例如M.8A烷基卤化物如溴甲烷和其他烷基卤化物，M.8B氯化苦(chloropicrin)，M.8C磺酰氟，M.8D硼砂，或M.8E酒石酸氧锑钾(tartaremetic)；
M.9)弦音器官TRPV通道调节剂，例如M.9B拒嗪酮(pymetrozine)；
pyrifluquinazon；
M.10螨虫生长抑制剂，例如M.10A四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和氟螨嗪(diflovidazin)，或M.10B特苯唑(etoxazole)；M.10)螨虫生长抑制剂，例如M.10A四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和氟螨嗪(diflovidazin)，或M.10B特苯/>唑(etoxazole)；M.11)昆虫中肠膜的微生物干扰剂，例如苏云金芽孢杆菌(bacillus
thuringiensis)或球形芽孢杆菌(bacillus sphaericus)以及它们产生的杀虫蛋白如苏云金芽孢杆菌以色列亚种(bacillus thuringiensis subsp.
israelensis)、球形芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(bacillus
thuringiensis subsp.aizawai)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillus
thuringiensis subsp.kurstaki)和苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种菌株(bacillus thuringiensis subsp.tenebrionis)，或Bt作物蛋白：Cry1Ab，Cry1Ac，Cry1Fa，Cry2Ab，mCry3A，Cry3Ab，Cry3Bb和Cry34/35Ab1；M.12)线粒体ATP合成酶抑制剂，如M.12A杀螨硫隆(diafenthiuron)，或M.12B有机锡杀螨剂，如三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)或杀螨锡(fenbutatin oxide)，M.12C克螨特(propargite)，或M.12D三氯杀螨砜(tetradifon)；
M.13)经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂，例如氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝酚(DNOC)或氟虫胺(sulfluramid)；
M.14)烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂，例如沙蚕毒素类似物杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap hydrochloride)、杀虫环(thiocyclam)或杀虫双(thiosultap sodium)；
M.15)类型0几丁质生物合成抑制剂如苯甲酰脲类，如双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)或杀虫隆(triflumuron)；
M.16)类型1几丁质生物合成抑制剂如噻嗪酮(buprofezin)；
M.17)双翅目昆虫蜕皮干扰剂，例如灭蝇胺(cyromazine)；
M.18)蜕皮素受体激动剂如二酰肼类，例如甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、呋喃虫酰肼(fufenozide)或环虫酰肼(chromafenozide)；
M.19)章鱼胺受体激动剂(Octopamin receptor agonist)，例如双甲脒(amitraz)；
M.20)线粒体配合物III电子传输抑制剂，例如M.20A灭蚁腙(hydramethylnon)，M.20B灭螨醌(acequinocyl)，M.20C嘧螨酯(fluacrypyrim)；或M.20D联苯肼酯(bifenazate)；
M.21)线粒体配合物I电子传输抑制剂，例如M.21A METI杀螨剂和杀虫剂，如喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)或唑虫酰胺(tolfenpyrad)，或M.21B鱼藤酮(rotenone)；
M.22)电压依赖性钠通道阻断剂，例如M.22A二唑虫(indoxacarb)，M.22B氰氟虫胺(metaflumizone)；或M.22B.1：2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-三氟甲基苯基]亚乙基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]氨基脲；或M.22B.2：N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯苯基)[4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]氨基脲；
M.23)乙酰CoA羧化酶抑制剂，如季酮酸和四氨基酸(Tetramic acid)衍生物，例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺虫乙酯(spirotetramat)；M.23.1spiropidion
M.24)线粒体配合物IV电子传输抑制剂，例如M.24A膦类如磷化铝、磷化钙、膦或磷化锌，或M.24B氰化物；
M.25)线粒体配合物II电子传输抑制剂，如β-酮腈衍生物，例如腈吡螨酯(cyenopyrafen)或丁氟螨酯(cyflumetofen)；
M.28)选自二酰胺类的鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂，例如氟虫酰胺(flubendiamide)，氯虫酰胺(chlorantraniliprole)，氰虫酰胺(cyantraniliprole)，氟氰虫酰胺(tetraniliprole)，M.28.1：(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺，M.28.2：(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺，M.28.3：环溴虫酰胺(cyclaniliprole)，或M.28.4：2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯；或者M.28.5a)N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺；M.28.5b)N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺；M.28.5c)N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺；M.28.5d)N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺；M.28.5h)N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺；M.28.5i)N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；M.28.5j)3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺；M.28.5k)3-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；M.28.5l)N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；或者M.28.6：氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)；或者M.29)弦音器官调节剂—未限定的目标位点，例如氟啶虫酰胺(flonicamid)；M.UN.未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物，例如双丙环虫酯(afidopyropen)、afoxolaner、印楝素(azadirachtin)、磺胺螨酯(amidoflumet)、苯螨特(benzoximate)、broflanilide、溴螨酯(bromopropylate)、喹菌酮(chinomethionat)、冰晶石(cryolite)、dicloromezotiaz、三氯杀螨醇(dicofol)、嘧虫胺(flufenerim)、flometoquin、氟噻虫砜(fluensulfone)、fluhexafon、氟吡菌酰胺(fluopyram)、fluralaner、四聚乙醛(metaldehyde)、虫酮(metoxadiazone)、增效醚(piperonylbutoxide)、pyflubumide、啶虫丙醚(pyridalyl)、tioxazafen，M.UN.3：11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四碳-11-烯-10-酮，
M.UN.4：3-(4’-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮，
M.UN.5：1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺，或基于坚强芽孢杆菌(bacillus firmus)的活性物(Votivo，I-1582)；
M.UN.6：flupyrimin；
M.UN.8：三氟咪啶酰胺(fluazaindolizine)；M.UN.9.a)：4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异唑-3-基]-2-甲基-N-(1-氧代硫杂丁环-3-基)苯甲酰胺；M.UN.9.b)：fluxametamide；M.UN.10：5-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑；
M.UN.11.i)4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；M.UN.11.j)4-氰基-3-[(4-氰基-2-甲基苯甲酰基)氨基]-N-[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]-2-氟苯甲酰胺；M.UN.11.k)N-[5-[[2-氯-6-氰基-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；M.UN.11.l)N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；M.UN.11.m)N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]
氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；M.UN.11.n)4-氰基
-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-(三氟甲基)丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；M.UN.11.o)4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺；M.UN.11.p)N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺；或者M.UN.12.a)2-(1,3-二烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]吡啶；
M.UN.12.b)2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；
M.UN.12.c)2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶；M.UN.12.d)N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺；M.UN.12.e)N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺；
M.UN.14a)1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氢-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶；或者M.UN.14b)1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-
硝基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5-醇；
M.UN.16a)1-异丙基-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；或者M.UN.16b)1-(1,2-二甲基丙基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；M.UN.16c)N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-1-(2,2,2-三氟-1-甲基乙基)吡唑
-4-甲酰胺；M.UN.16d)1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪
-4-基吡唑-4-甲酰胺；M.UN.16e)N-乙基-1-(2-氟-1-甲基丙基)-5-甲基-N-
哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；M.UN.16f)1-(1,2-二甲基丙基)-N,5-二甲基-N-
哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；M.UN.16g)1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；M.UN.16h)N-甲基-1-(2-氟-1-甲基丙基]-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；M.UN.16i)1-(4,4-二氟环己基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺；或者M.UN.16j)1-(4,4-二氟环己基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺，
M.UN.17a)N-(1-甲基乙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；M.UN.17b)N-
环丙基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；M.UN.17c)N-环己基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；M.UN.17d)2-(3-吡啶基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-2H-吲唑-4-甲酰胺；M.UN.17e)2-(3-吡啶基)-N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-2H-吲唑-5-甲酰胺；M.UN.17f)2-[[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-基]羰基]肼甲酸甲酯；M.UN.17g)N-[(2,2-二氟环丙基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；M.UN.17h)N-(2,2-二氟丙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；M.UN.17i)2-(3-吡啶基)-N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-甲酰胺；M.UN.17j)N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺，
M.UN.18.tyclopyrazoflor；
M.UN.19sarolaner；M.UN.20lotilaner；
M.UN.21N-[4-氯-3-[[(苯基甲基)氨基]羰基]苯基]-1-甲基-3-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-4-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-甲酰胺；M.UN.22a 2-(3-乙基磺酰基-2-吡啶基)-3-甲基-6-(三氟甲基)咪唑并[4,5-b]吡啶，或M.UN.22b 2-[3-乙基磺酰基-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-3-甲基-6-(三氟甲基)咪唑并[4,5-b]吡啶；
M.UN.23a 4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异唑-3-基]-N-[(4R)-2-乙基-3-氧代异/>唑烷-4-基]-2-甲基苯甲酰胺，或M.UN.23b 4-[5-(3,5-二氯-4-氟苯基)-5-(三氟甲基)-4H-异/>唑-3-基]-N-[(4R)-2-乙基-3-氧代异/>唑烷-4-基]-2-甲基苯甲酰胺；
M.UN.24a)N-[4-氯-3-(环丙基氨基甲酰基)苯基]-2-甲基-5-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-4-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺或M.UN.24b)N-[4-氯-3-[(1-氰基环丙基)氨基甲酰基]苯基]-2-甲基-5-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-4-(三氟甲基)吡唑-3-甲酰胺；M.UN.25acynonapyr；M.UN.26benzpyrimoxan；M.UN.27 2-氯-N-(1-氰基环丙基)-5-[1-[2-甲基-5-(1,1,2,2,2-五氟乙基)-4-(三氟甲基)吡唑-3-基]吡唑-4-基]苯甲酰胺；M.UN.28Oxazosulfyl；
M.UN.29a)N-[4-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]苯基]氨基甲酸[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-二甲氧基-6-甲基-4-丙氧基四氢吡喃-2-基]酯；M.UN.29b)N-[4-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]苯基]氨基甲酸[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三甲氧基-6-甲基四氢吡喃-2-基]酯；M.UN.29c)N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]苯基]氨基甲酸[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-二甲氧基-6-甲基-4-丙氧基四氢吡喃-2-基]酯；M.UN.29d)N-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]苯基]氨基甲酸[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-三甲氧基-6-甲基四氢吡喃-2-基]酯；M.UN.29.e)(2Z)-3-(2-异丙基苯基)-2-[(E)-[4-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]苯基]亚甲基亚肼基]噻唑烷-4-酮或M.UN.29f)(2Z)-3-(2-异丙基苯基)-2-[(E)-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]苯基]亚甲基亚肼基]噻唑烷-4-酮。
N)除草剂
-选自如下类别的除草剂：乙酰胺类、酰胺类、芳氧基苯氧基丙酸酯类、苯甲酰胺类、苯并呋喃、苯甲酸类、苯并噻二嗪酮类、联吡啶氨基甲酸酯类、氯代乙酰胺类、氯代羧酸、环己烷二酮类、二硝基苯胺类、二硝基苯酚、二苯基醚、甘氨酸类、咪唑啉酮类、异/>唑类、异/>唑烷酮类、腈类、N-苯基苯邻二甲酰亚胺类、/>二唑类、/>唑烷二酮类、羟乙酰胺类、苯氧基羧酸类、苯基氨基甲酸酯类、苯基吡唑类、苯基吡唑啉类、苯基哒嗪类、次膦酸类、氨基磷酸酯类、二硫代磷酸酯类、邻氨甲酰苯甲酸酯类、吡唑类、哒嗪酮类、吡啶类、吡啶羧酸类、吡啶羧酰胺类、嘧啶二酮类、嘧啶基(硫代)苯甲酸酯类、喹啉羧酸类、缩氨基脲类、磺酰氨基羰基三唑啉酮类、磺酰脲类、四唑啉酮类、噻二唑类、硫代氨基甲酸酯类、三嗪类、三嗪酮类、三唑类、三唑啉酮类、三唑并羧酰胺类、三唑并嘧啶类、三酮类、尿嘧啶类或脲类。
此外，本发明涉及包含至少一种例如选自上述A)-N)组的可用于植物保护的其他活性物质，尤其是一种选自N)组的其他除草剂(组分2)的混合物和组合物。
通过将本发明混合物的组分(i)和(ii)与至少一种选自A)-N)组的活性物质一起施用，可以得到协同增效植物健康效果，即得到的效果大于单独效果的简单加和(协同增效混合物)。
这可以通过同时，即联合(例如作为桶混物)或分开，或依次施用混合物的组分(i)和(ii)和至少一种其他活性物质而得到，其中选择各次施用之间的时间间隔以确保最初施用的活性物质在施用其他活性物质时仍以足够量存在于作用位置。施用顺序对本发明的实施并不重要。
当依次施用混合物的组分(i)和(ii)和农药I时，两次施用之间的时间可以在例如2小时至7天间变化。0.25小时至30天，优选0.5小时至14天，特别是1小时至7天或1.5小时至5天，甚至更优选2小时至1天的更宽范围也是可能的。在包含选自L)组的农药II的混合物情况下，优选农药I作为最后处理施用。
根据本发明，认为生物农药(油如印度楝树油、万寿菊油等除外)的固体材料(干物质)是活性组分(例如在微生物农药的液体配制剂情况下在干燥或蒸发提取介质或悬浮介质之后得到)。
按照本发明，本文对生物提取物如皂树提取物所用重量比和百分数基于相应提取物的干含量(固体材料)的总重量。
以活微生物细胞形式—包括休眠形式—包含至少一种微生物农药的组合物的总重量比可以使用相应微生物的CFU量来计算相应活性组分的总重量而确定，使用下列等式：1×1010CFU等于1克相应活性组分总重量。菌落形成单位是活微生物细胞，尤其是真菌和细菌细胞的度量。此外，这里的“CFU”在(昆虫病原性)线虫生物农药，如斯氏夜蛾线虫的情况下还可以理解为单个(幼小)线虫的数目。
在本发明的二元混合物和组合物中，各组分的重量比通常取决于所用活性物质的性能，通常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，甚至更优选1:4-4:1，尤其是1:2-2:1。
根据其他实施方案，各组分的重量比通常为1000:1-1:1，常常为100:1-1:1，经常为50:1-1:1，优选20:1-1:1，更优选10:1-1:1，甚至更优选4:1-1:1，尤其是2:1-1:1。
根据其他实施方案，各组分的重量比通常为1:1-1:1000，常常为1:1-1:100，经常为1:1-1:50，优选1:1-1:20，更优选1:1-1:10，甚至更优选1:1-1:4，尤其是1:1-1:2。
根据其他实施方案，各组分的重量比通常取决于所用活性组分的性能，通常为1:10,000-10,000:1，常常为1:100-10,000:1，优选为1:100-5,000:1，更优选为1:1-1,000:1，甚至更优选为1:1-500:1，尤其为10:1-300:1。
根据其他实施方案，各组分的重量比通常为20,000:1-1:10，经常为10,000:1-1:1，常常为5,000:1-5:1，优选为5,000:1-10:1，更优选为2,000:1-30:1，甚至更优选为2,000:1-100:1，尤其为1,000:1-100:1。
根据其他实施方案，各组分的重量比通常为1:20,000-10:1，经常为1:10,000-1:1，常常为1:5,000-1:5，优选为1:5,000-1:10，更优选为1:2,000-1:30，甚至更优选为1:2,000-1:100，尤其为1:1,000-1:100。
这些比例也适合通过种子处理施用的本发明混合物。
列于A)-K)组下的活性物质、其制备及其例如对有害真菌的活性是已知的(参见http://www.alanwood.net/pesticides/)；这些物质可以市购。由IUPAC命名法描述的化合物、其制备及其农药活性也是已知的(参见Can.J.Plant Sci.48(6)，587-94，1968；EP-A141 317；EP-A 152 031；EP-A 226 917；EP-A 243 970；EP-A 256 503；EP-A 428 941；EP-A532 022；EP-A1 028 125；EP-A 1 035 122；EP-A 1 201 648；EP-A 1 122 244，JP2002316902；DE 19650197；DE 10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO 98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO 02/22583；WO 02/40431；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO 03/74491；WO 04/49804；WO 04/83193；WO 05/120234；WO 05/123689；WO 05/123690；WO 05/63721；WO 05/87772；WO 05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624，WO 10/139271，WO 11/028657，WO 12/168188，WO 07/006670，WO 11/77514；WO 13/047749，WO 10/069882，WO 13/047441，WO 03/16303，WO 09/90181，WO 13/007767，WO 13/010862，WO 13/127704，WO 13/024009，WO 13/24010，WO 13/047441，WO 13/162072，WO 13/092224，WO 11/135833，CN 1907024，CN 1456054，CN 103387541，CN1309897，WO 12/84812，CN 1907024，WO 09094442，WO 14/60177，WO 13/116251，WO 08/013622，WO 15/65922，WO 94/01546，EP 2865265，WO 07/129454，WO 12/165511，WO 11/081174，WO 13/47441)。一些化合物通过其CAS登记号来鉴定，该CAS登记号被连字符分成三个部分，第一部分由两个至七个数字组成，第二部分由两个数字组成，第三部分由单个数字组成。
上面所列M组市售化合物尤其可以在The Pesticide Manual，第17版，C.MacBean，British Crop Protection Council(2015)中找到。在线农药手册定期更新且可以通过http://bcpcdata.com/pesticide-manual.html获取。
提供ISO通用名的另一农药在线数据库是http://www.alanwood.net/pesticides。
M.4环氧虫啶由WO2010/069266和WO2011/069456已知。M.4A.1由CN 103814937、CN105367557、CN 105481839已知。M.4A.2戊吡虫胍(guadipyr)由WO 2013/003977已知且M.4A.3(在中国批准为哌虫啶)由WO 2007/101369已知。M.22B.1描述于CN10171577且M.22B.2描述于CN102126994中。Spiropidion M.23.1由WO 2014/191271已知。M.28.1和M.28.2由WO 2007/101540已知。M.28.3描述于WO2005/077934中。M.28.4描述于WO2007/043677中。M.28.5a)-M.28.5d)和M.28.5h)描述于WO 2007/006670、WO 2013/024009和WO2013/024010中，M.28.5i)描述于WO2011/085575中，M.28.5j)描述于WO 2008/134969中，M.28.5k)描述于US2011/046186中且M.28.5l)描述于WO 2012/034403中。M.28.6可以在WO2012/034472中找到。M.UN.3由WO 2006/089633已知且M.UN.4由WO2008/067911已知。M.UN.5描述于WO 2006/043635中且基于坚强芽孢杆菌的生物控制剂描述于WO2009/124707中。Flupyrimin描述于WO 2012/029672中。M.UN.8由WO 2013/055584已知。M.UN.9.a)描述于WO 2013/050317中。M.UN.9.b)描述于WO 2014/126208中。M.UN.10由WO 2010/060379已知。Broflanilide和M.UN.11.b)-M.UN.11.h)描述于WO2010/018714中并且M.UN.11i)-M.UN.11.p)描述于WO 2010/127926中。M.UN.12.a)-M.UN.12.c)由WO 2010/006713已知，M.UN.12.d)和M.UN.12.e)由WO 2012/000896已知。M.UN.14a)和M.UN.14b)由WO 2007/101369已知。M.UN.16.a)-M.UN.16h)分别描述于WO 2010/034737、WO 2012/084670和WO2012/143317中并且M.UN.16i)和M.UN.16j)描述于WO 2015/055497中。M.UN.17a)-M.UN.17.j)描述于WO 2015/038503中。M.UN.18 Tycloprazoflor描述于US2014/0213448中。M.UN.19描述于WO 2014/036056中。M.UN.20由WO 2014/090918已知。M.UN.21由EP2910126已知。M.UN.22a和M.UN.22b由WO 2015/059039和WO 2015/190316已知。M.UN.23a和M.UN.23b由WO 2013/050302已知。M.UN.24a和M.UN.24b由WO 2012/126766已知。Acynonapyr M.UN.25由WO 2011/105506已知。Benzpyrimoxan M.UN.26由WO 2016/104516已知。M.UN.27由WO 2016174049已知。M.UN.28Oxazosulfyl由WO 2017/104592已知。M.UN.29a)-M.UN.29f)由WO 2009/102736或WO2013116053已知。
选自L1)和/或L2)组的生物农药还可以具有杀虫、杀螨、杀螺、信息素、杀线虫、植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性。选自L3)和/或L4)组的生物农药还可以具有杀真菌、杀细菌、杀病毒、植物防御活化剂、植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性。选自L5)组的生物农药还可以具有杀真菌、杀细菌、杀病毒、植物防御活化剂、杀虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性。
这些生物农药中的许多以本文所提到的保藏号保藏(前缀如ATCC或DSM涉及相应培养物保藏的首字母缩写，详情在这里例如参见http://www.wfcc.info/ccinfo/collection/by_acronym/)，在文献中提及，被注册和/或可市购：出芽短梗霉DSM 14940和DSM 14941的混合物于1989年在德国Konstanz分离(芽生孢子，例如来自奥地利bio-ferm GmbH)，巴西固氮螺菌(Azospirillum brasilense)Sp245至少在1980年以前最初在巴西南部(Passo Fundo)的小麦产区分离(BR 11005；例如/>Gramíneas，来自巴西BASF Agricultural Specialties Ltd.，Brazil)，巴西固氮螺菌(A.brasilense)菌株Ab-V5和Ab-V6(例如来自Novozymes BioAg Produtos papraAgricultura Ltda.，Quattro Barras，巴西的AzoMax或来自巴西Simbiose-Agro的Plant Soil331，413-425，2010)，解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)菌株AP-188(NRRL B-50615和B-50331；US 8,445,255)；解淀粉芽孢杆菌植物亚种(B.amyloliquefaciens ssp.plantarum)D747在日本Kikugawa-shi由空气分离(US20130236522 A1；FERM BP-8234；例如Double NickelTM 55WDG，来自Certis LLC，USA)，解淀粉芽孢杆菌植物亚种FZB24在德国Brandenburg由土壤分离(也称为SB3615；DSM 96-2；J.Plant Dis.Prot.105，181-197，1998；例如/>来自Novozyme Biologicals，Inc.，USA)，解淀粉芽孢杆菌植物亚种FZB42在德国Brandenburg由土壤分离(DSM 23117；J.Plant Dis.Prot.105，181-197，1998；例如Rhizo/>42，来自德国AbiTEP GmbH)，解淀粉芽孢杆菌植物亚种MBI600至少在1988年以前在Sutton Bonington，Nottinghamshire，U.K.由蚕豆分离(也称为1430；NRRL B-50595；US2012/0149571 A1；例如/>来自BASF Corp.，USA)，解淀粉芽孢杆菌植物亚种QST-713于1995年在California，U.S.A.由桃园分离(NRRL B-21661；例如/>MAX，来自Bayer Crop Science LP，USA)，解淀粉芽孢杆菌植物亚种TJ1000于1992在South Dakoda，U.S.A.分离(也称为1BE；ATCC BAA-390；CA 2471555 A1；例如QuickRootsTM，来自TJ Technologies，Watertown，SD，USA)，坚强芽孢杆菌CNCM I-1582，由以色列中原地区的土壤分离的亲代菌株EIP-N1的变体(CNCM I-1556)(WO 2009/126473，US 6,406,690；例如/>来自Bayer CropScience LP，USA)，短小芽孢杆菌GHA 180在墨西哥由苹果树根际分离(IDAC 260707-01；例如/>BX，来自Premier Horticulture，Quebec，加拿大)，称为BU-F22和BU-F33的短小芽孢杆菌INR-7至少在1993年以前由Erwinia tracheiphila侵染的黄瓜分离(NRRL B-50185、NRRL B-50153；US 8,445,255)，短小芽孢杆菌KFP9F至少在2008年以前在南非由禾草根际分离(NRRL B-50754；WO 2014/029697；例如BAC-UP或FUSION-P，来自南非BASF AgriculturalSpecialities(Pty)Ltd.)，短小芽孢杆菌QST 2808于1998年由在Pohnpei，FederatedStates of Micronesia采集的土壤分离(NRRL B-30087；例如/>或/>Plus，来自Bayer Crop Science LP，USA)，简单芽孢杆菌ABU 288(NRRL B-50304；US 8,445,255)，枯草芽孢杆菌FB17也称为UD 1022或UD10-22在北美由红甜菜根分离(ATCC PTA-11857；System.Appl.Microbiol.27，372-379，2004；US2010/0260735；WO 2011/109395)；苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种ABTS-1857在1987年由取自Ephraim，Wisconsin，U.S.A.草坪的土壤分离(也称为ABG-6346；ATCC SD-1372；例如/>来自BioFa AG，Münsingen，德国)，苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种ABTS-351等同于在1967年由Brownsville，Texas，U.S.A.的患病棉红铃虫黑幼虫分离的HD-1(ATCC SD-1275；例如/>DF，来自ValentBioSciences，IL，USA)，苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种SB4由E.saccharina幼虫尸体分离(NRRL B-50753；例如Beta/>来自南非BASF Agricultural Specialities(Pty)Ltd.)，苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种NB-176-1，菌株NB-125的突变体，在1982年由甲虫大黄粉虫(Tenebrio molitor)的死蛹分离的野生型菌株(DSM 5480；EP 585 215B1；例如来自瑞士Valent BioSciences)，球孢白僵菌GHA(ATCC 74250；例如22WGP，来自Laverlam Int.Corp.，USA)，球孢白僵菌JW-1(ATCC 74040；例如/>来自意大利CBC(Europe)S.r.l.)，球孢白僵菌PPRI 5339由龟甲虫Conchyloctenia punctata的幼虫分离(NRRL 50757；例如/>来自南非BASFAgricultural Specialities(Pty)Ltd.)，埃氏慢生根瘤菌菌株SEMIA 5019(也称为29W)在巴西Rio de Janeiro分离且SEMIA 587于1967年在the State of Rio Grande do Sul分离，来自之前用北美分离物接种的区域并且自从1968年开始用于商用接种体(Appl.Environ.Microbiol.73(8)，2635，2007；例如GELFIX 5，来自巴西BASFAgricultural Specialties Ltd.)，日本慢生根瘤菌532c由美国Wisconsin田间分离(Nitragin 61A152；Can.J.Plant.Sci.70，661-666，1990；例如Super，来自加拿大BASF AgriculturalSpecialties Ltd.)，菌株USDA 138的日本慢生根瘤菌E-109变体(INTA E109，SEMIA 5085；Eur.J.Soil Biol.45，28-35，2009；Biol.Fertil.Soils47，81-89，2011)；由Appl.Environ.Microbiol.73(8)，2635，2007已知保藏在SEMIA的日本慢生根瘤菌菌株：SEMIA 5079在巴西Cerrados地区由Embrapa-Cerrados从土壤分离，自从1992开始用于商用接种体(CPAC 15；例如GELFIX 5或ADHERE 60，来自巴西BASF Agricultural SpecialtiesLtd.)，日本慢生根瘤菌SEMIA 5080在巴西由Embrapa-Cerrados在实验室条件下得到且自从1992年开始用于商用接种体，为最初在U.S.A.分离的SEMIA 586的天然变体(CB1809)(CPAC 7；例如GELFIX 5或ADHERE 60，来自巴西BASF Agricultural Specialties Ltd.)；伯克霍尔德氏菌A396于2008年在日本Nikko由土壤分离(NRRL B-50319；WO 2013/032693；Marrone Bio Innovations，Inc.，USA)，盾壳霉CON/M/91-08由油籽油菜分离(WO 1996/021358；DSM 9660；例如/>WG，/>WG，来自德国Bayer CropScienceAG)，Harpin(α-β)蛋白(Science 257，85-88，1992；例如MessengerTM或HARP-N-Tek，来自Plant Health Care plc，U.K.)，棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpa armigeranucleopolyhedrovirus)(HearNPV)(J.Invertebrate Pathol.107，112-126，2011；例如来自瑞士Adermatt Biocontrol；/>来自巴西Koppert；Max，来自AgBiTech Pty Ltd.，Queensland，澳大利亚)，棉铃虫单壳核型多角体病毒(Helicoverpa zea single capsid nucleopolyhedrovirus)(HzSNPV)(例如来自Certis LLC，USA)，棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpa zeanucleopolyhedrovirus)ABA-NPV-U(例如/>来自AgBiTech Pty Ltd.，Queensland，澳大利亚)，嗜菌异小杆线虫(例如/>G，来自BASF AgriculturalSpecialities Limited，UK)，玫烟色棒束孢Apopka-97在Apopka，Florida，U.S.A.由紫背天葵上的粉蚧分离(ATCC 20874；Biocontrol Science Technol.22(7)，747-761，2012；例如PFR-97TM或/>来自Certis LLC，USA)，金龟子绿僵菌变种F52也称为275或V275在奥地利由苹果蠹蛾分离(DSM 3884，ATCC 90448；例如/>NovozymesBiologicals BioAg Group，加拿大)，核果梅奇酵母277在以色列中部地区由葡萄分离(US6,994,849；NRRL Y-30752；例如以前的/>来自以色列Agrogreen)，淡紫色拟青霉251在菲律宾由感染的线虫卵分离(AGAL 89/030550；WO1991/02051；Crop Protection 27，352-361，2008；例如/>来自德国Bayer CropScience AG和/>来自Certis，USA)，蜂房芽孢杆菌NAS6G6至少在2008年以前在南非由禾草根际分离(WO 2014/029697；NRRL B-50755；例如BAC-UP，来自南非BASF Agricultural Specialities(Pty)Ltd.)，从各欧洲地区包括德国的土壤样品中分离的类芽孢杆菌菌株：附生类芽孢杆菌Lu17015(WO 2016/020371；DSM 26971)，多粘类芽孢杆菌植物亚种(P.polymyxassp.plantarum)Lu16774(WO 2016/020371；DSM 26969)，多粘类芽孢杆菌植物亚种(P.p.ssp.plantarum)菌株Lu17007(WO 2016/020371；DSM 26970)；拟斯扎瓦巴氏杆菌Pn1于2000年代中期在Illinois，U.S.A.由大豆田分离(ATCC SD-5833；Federal Register 76(22)，5808，2011年2月2日；例如ClarivaTM PN，来自Syngenta Crop Protection，LLC，USA)，比莱青霉(也称为P.bilaii)菌株ATCC 18309(＝ATCC 74319)，ATCC 20851和/或ATCC22348(＝ATCC 74318)最初在加拿大Alberta由土壤分离(Fertilizer Res.39，97-103，1994；Can.J.Plant Sci.78(1)，91-102，1998；US 5,026,417，WO 1995/017806；例如Jump来自加拿大Novozymes Biologicals BioAg Group)，Reynoutriasachalinensis提取物(EP 0307510 B1；例如/>SC，来自MarroneBioInnovations，Davis，CA，USA或/>来自德国BioFa AG)，斯氏小卷蛾线虫(例如/>来自BASF Agricultural Specialities Limited，UK)，斯氏夜蛾线虫(例如/>来自BioWorks，Inc.，USA；/>来自BASF AgriculturalSpecialities Limited，UK)，细黄链霉菌NRRL B-50550(WO 2014/124369；德国BayerCropScience)，Trichoderma asperelloides JM41R在南非分离(NRRL 50759；也称为顶孢木霉；例如/>来自南非BASF Agricultural Specialities(Pty)Ltd.)，哈茨木霉T-22也称为KRL-AG2(ATCC 20847；BioControl 57，687-696，2012；例如来自BioWorks Inc.，USA或SabrExTM，来自Advanced BiologicalMarketing Inc.，Van Wert，OH，USA)。
根据本发明混合物和组合物的一个实施方案，至少一种农药II选自以下组L1)-L6)：
L1)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的微生物农药：
出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)DSM 14940和DSM
14941(L1.1)，解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)
AP-188(L.1.2)、解淀粉芽孢杆菌植物亚种(B.amyloliquefaciens ssp.
plantarum)D747(L.1.3)、解淀粉芽孢杆菌植物亚种(B.
amyloliquefaciens ssp.plantarum)FZB24(L.1.4)、解淀粉芽孢杆菌植物亚种(B.amyloliquefaciens ssp.plantarum)FZB42(L.1.5)、解淀粉芽孢杆菌植物亚种(B.amyloliquefaciens ssp.plantarum)MBI600(L.1.6)、解淀粉芽孢杆菌植物亚种(B.amyloliquefaciens ssp.plantarum)
QST-713(L.1.7)、解淀粉芽孢杆菌植物亚种(B.amyloliquefaciens ssp.
plantarum)TJ1000(L.1.8)、短小芽孢杆菌(B.pumilus)GB34(L.1.9)、短小芽孢杆菌(B.pumilus)GHA 180(L.1.10)、短小芽孢杆菌(B.
pumilus)INR-7(L.1.11)、短小芽孢杆菌(B.pumilus)QST 2808(L.1.13)、简单芽孢杆菌(B.simplex)ABU 288(L.1.14)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)
FB17(L.1.15)、盾壳霉(Coniothyrium minitans)CON/M/91-08(L.1.16)、核果梅奇酵母(Metschnikowia fructicola)NRRL Y-30752(L.1.17)、比莱青霉菌(Penicilliumbilaiae)ATCC 22348(L.1.19)、比莱青霉菌(P.
bilaiae)ATCC 20851(L.1.20)、比莱青霉菌(Penicillium bilaiae)ATCC
18309(L.1.21)、细黄链霉菌(Streptomyces microflavus)NRRLB-50550(L.1.22)、哈茨木霉(T.harzianum)T-22(L.1.24)；
L2)具有杀真菌、杀细菌、杀病毒和/或植物防御活化剂活性的生物化学农
药：Harpin蛋白(L.2.1)、虎杖(Reynoutria sachalinensis)提取物(L.2.2)；L3)具有杀昆虫、杀螨、杀螺和/或杀线虫活性的微生物农药：坚强芽孢杆
菌(Bacillus firmus)I-1582(L.3.1)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(B.
thuringiensis ssp.aizawai)ABTS-1857(L.3.2)、苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(B.t.ssp.kurstaki)ABTS-351(L.3.3)、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种(B.t.ssp.tenebrionis)NB-176-1(L.3.5)、球孢白僵菌(Beauveriabassiana)GHA(L.3.6)、球孢白僵菌(B.bassiana)JW-1(L.3.7)、伯克霍尔德氏菌属(Burkholderia sp.)A396(L.3.9)、棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus)(HearNPV)(L.3.10)、玉米棉铃虫核型多角体病毒(Helicoverpazeanucleopolyhedrovirus)(HzNPV)ABA-NPV-U(L.3.11)、玉米夜蛾单衣壳核型多角体病毒(Helicoverpa zea single capsidnucleopolyhedrovirus)(HzSNPV)(L.3.12)、Heterohabditisbacteriophora(L.3.13)、玫烟色棒束孢(Isaria fumosorosea)Apopka-97(L.3.14)、金龟子绿僵菌小孢变种(Metarhizium anisopliae var.anisopliae)F52(L.3.15)、淡紫色拟青霉(Paecilomyces lilacinus)251(L.3.16)、拟斯扎瓦巴氏杆菌(Pasteuria nishizawae)Pn1(L.3.17)、斯氏小卷蛾线虫(Steinernema carpocapsae)(L.3.18)、斯氏夜蛾线虫(S.feltiae)(L.3.19)；
L4)具有杀昆虫、杀螨、杀螺、信息素和/或杀线虫活性的生物化学农药：顺式茉莉酮(L.4.1)、茉莉酮酸甲酯(L.4.2)、皂树提取物(L.4.3)；
L5)具有植物应力降低、植物生长调节剂、植物生长促进和/或产量提高活性的微生物农药。
在另一方面，本发明涉及一种包含至少一种肥料和本发明混合物；或至少一种肥料和如上所述的组合物的农业化学混合物。
在本发明的术语中，“农业化学混合物”是指至少两种组分的组合，在本文中本发明组合物和肥料的混合物。然而，该术语不限于包含至少两种组分的物理混合物，而是涉及至少一种组分和至少一种其他组分的任何制剂形式，它们的使用可以与时间和/或场所相关。
农业化学混合物例如可以分开配制但以时间关系，即同时或依次施用，随后的施用具有允许化合物合并作用的时间间隔。
此外，用户可以自己在合适的混合装置中混合本发明农业化学混合物的单独组分，如成套包装的各部分或者二元混合物的各部分。在具体实施方案中，合适的话可以加入其他助剂。
术语“肥料”应当理解为施用以促进植物和果实生长的化合物。肥料通常通过土壤(以被植物根吸收)、通过土壤替代物(也以被植物根吸收)或者通过叶面投料(以通过叶子吸收)施用。该术语还包括一种或多种不同类型下述肥料的混合物。
术语“肥料”可以细分为几个类别，包括：a)有机肥料(由腐烂的植物/动物物质构成)、b)无机肥料(由化学品和矿物构成)和c)含尿素肥料。
有机肥料包括肥料如液体肥料、半液体肥料、沼气肥、厩肥或秸秆肥，浆料，蚯蚓粪肥，泥炭，海藻，堆肥，污水和海鸟粪。通常也种植绿肥作物以为土壤增加营养(尤其是氮)。制造的有机肥料包括堆肥、血粉、骨粉和海藻提取物。其他实例是酶消化蛋白、鱼粉和羽毛粉。来自前些年的分解作物残渣为另一肥力来源。此外，天然矿物，如矿岩磷酸盐、钾碱硫酸盐和石灰石也被认为是无机肥料。
无机肥料通常通过化学方法(如Haber法)制造，这些方法也使用天然沉积物，但对它们进行化学改性(例如浓集重过磷酸钙)。天然无机肥料包括智利硝酸钠、矿岩磷酸盐、石灰石和原钾肥。
在具体实施方案中，无机肥料可以为NPK肥料。“NPK肥料”为以合适浓度配制的无机肥料以及包含3种主要养分氮(N)、磷(P)和钾(K)以及通常还有S、Mg、Ca和痕量元素的组合。
在具体实施方案中，含尿素肥料可以是尿素、甲醛尿素、无水氨、尿素硝铵(UAN)溶液、尿素硫、尿素基NPK肥料或尿素硫酸铵。还包括将尿素用作肥料。在使用或提供含尿素肥料或尿素的情况下，特别优选可以加入如上文所定义的尿素酶抑制剂或者它们可以额外存在，或者同时或与含尿素肥料组合使用它们。
肥料可以以任何合适形式，例如作为固体、包覆或未包覆颗粒，以液体或半液体形式，作为可喷雾肥料或者经由滴灌施肥等提供。
可以对包覆肥料提供宽范围的材料。例如可以将包衣施用于颗粒状或粒状氮(N)肥或多养分肥料。通常将尿素用作大多数包覆肥料的基础材料。或者将铵或NPK肥料用作包覆肥料的基础材料。然而，本发明还包括用于包覆肥料—任一种肥料如本文所定义—的其他基础材料。在一些实施方案中，可以将元素硫用作肥料包衣。该包覆可以通过将熔融S喷雾于尿素颗粒上，然后施加密封蜡以封闭包衣中的裂纹而进行。在另一实施方案中，S层可以用有机聚合物层，优选有机聚合物薄层覆盖。
所包括的其他包覆肥料可以通过使树脂基聚合物在肥料颗粒的表面上反应而提供。提供包覆肥料的另一实例包括与高渗透性包衣组合使用低渗透性聚乙烯聚合物。
在具体实施方案中，可以调节该肥料包衣的组成和/或厚度以例如对具体应用控制养分释放速率。具体肥料的养分释放持续时间例如可以由几周到几个月变化。因此，可以适应硝化抑制剂以与包覆肥料的混合物存在。尤其可行的是养分释放涉及本发明硝化抑制剂的混合物的释放或者伴随本发明硝化抑制剂的混合物的释放。
包覆肥料可以作为控释肥料(CRF)提供。在具体实施方案中，这些控释肥料是完全包覆的尿素或N-P-K肥料，它们是均相的且通常显示预定的长期释放。在其他实施方案中，CRF可以作为可以含有包覆、未包覆和/或缓释组分的共混控释肥料产品提供。在一些实施方案中，这些包覆肥料可另外包含微量营养物。在具体实施方案中，这些肥料可以显示预定的长期性，例如在N-P-K肥料的情况下。
CRF的额外可行实例包括组合释放肥料。这些肥料通常显示出预定的释放组合(例如高/标准/低)和预定的长期性。在示例性实施方案中，完全包覆的N-P-K、Mg和微量营养物可以以组合释放方式输送。
还可行的是双包覆方法或基于程序化释放的包覆肥料。
在其他实施方案中，该肥料混合物可以作为缓释肥料提供或者可以包含或含有缓释肥料。该肥料例如可以在任何合适的时间期间内，例如在1-5个月，优选至多3个月的期间内释放。缓释肥料的成分的典型实例是IBDU(异亚丁基二脲)，例如含有约31-32％氮，其中90％水不可溶；或UF，即含有约38％氮的尿素-甲醛产品，其中约70％可以作为水不溶性氮提供；或含有约32％氮的CDU(亚巴豆基二脲)；或含有约38-40％氮的MU(亚甲基脲)，其中25-60％通常是冷水不可溶性氮；或含有约40％氮的MDU(亚甲基二脲)，其中少于25％是冷水不可溶性氮；或含有约30％氮的MO(羟甲基脲)，其通常可以用于溶液中；或含有约40％氮的DMTU(二亚甲基三脲)，其中少于25％是冷水不可溶性氮；或TMTU(三亚甲基四脲)，其可以作为UF产品的组分提供；或TMPU(三亚甲基五脲)，其也可以作为UF产品的组分提供；或通常含有约28％氮的UT(尿素三嗪酮溶液)。该肥料混合物还可以是长期含氮肥料，其含有乙炔二脲和至少一种选自亚甲基脲、异亚丁基二脲、亚巴豆基二脲、取代的三嗪酮类、1,3-二氨基甲酰脲(triuret)或其混合物的其他有机含氮肥料的混合物。
可以适当地组合上述肥料或肥料形式中的任一种。例如，缓释肥料可以作为包覆肥料提供。它们也可以与其他肥料或肥料类型组合。这同样应用于本发明硝化抑制剂的混合物的存在，其可以与肥料的形式和化学性质相适应并且因此可以提供使得其释放伴随着肥料的释放，例如在相同时间或以相同频率释放。此外，本发明包括与如上文所定义的硝化抑制剂组合且进一步与如上文所定义的尿素酶抑制剂组合的如上文所定义的肥料或肥料形式。该类组合可以以包覆或未包覆形式和/或以缓释或快速释放形式提供。优选与包括包衣的缓释肥料的组合。在其他实施方案中，还使用不同的释放方案，例如更缓慢或更快速的释放。
本文所用术语“滴灌施肥”涉及将肥料、任选的土壤改良剂和任选的其他水溶性产品与水一起通过灌溉系统施用于植物或其中植物生长或意欲生长的场所或者如下文所定义的土壤替代物。例如，可以将液体肥料或溶解的肥料经由滴灌施肥直接提供给植物其中植物生长或意欲生长的场所。同样，可以将本发明的硝化抑制剂，或者与额外的硝化抑制剂组合，经由滴灌施肥提供给植物或其中植物生长或意欲生长的场所。本发明肥料和硝化抑制剂，或者与额外的硝化抑制剂组合，可以一起提供，例如溶于相同加料或装料的待灌溉材料(通常是水)中。在其他实施方案中，肥料和硝化抑制剂可以在不同的时间点提供。例如，可以首先滴施肥料，然后滴施硝化抑制剂，或者优选可以首先滴施硝化抑制剂，然后滴施肥料。这些活动的时间间隔遵循上文对施用肥料和硝化抑制剂所述的时间间隔。还可行的是重复滴施本发明肥料和硝化抑制剂，要么一起要么间歇地，例如每2小时，6小时，12小时，24小时，2天，3天，4天，5天，6天或更长。
在特别优选的实施方案中，该肥料是含铵肥料。
本发明农业化学混合物可以包含一种如上文所定义的肥料和如上文所定义的本发明混合物或组合物。在其他实施方案中，本发明的农业化学混合物可以包含至少一种或不止一种如上文所定义的肥料，例如2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多种不同的肥料(包括无机、有机和含尿素肥料)以及如上文所定义的组合物的混合物。
术语“至少一种”应当理解为1、2、3或更多种选自如上文所定义的肥料。
除了至少一种肥料和至少一种如上文所定义的硝化抑制剂外，农业化学混合物可以包含其他成分、化合物、活性化合物或组合物等。例如，该农业化学混合物可另外包含或包括或基于载体，例如农业化学载体，优选如本文所定义的农业化学载体。在其他实施方案中，该农业化学混合物可另外包含至少一种农药化合物。例如，该农业化学混合物可另外包含至少一种除草化合物和/或至少一种杀真菌化合物和/或至少一种杀虫化合物。
在其他实施方案中，该农业化学混合物除了上述成分外可另外包含替换的或额外的硝化抑制剂如亚油酸、α-亚麻酸、对香豆酸甲酯、阿魏酸甲酯，MHPP，水黄皮素、brachialacton、对苯醌sorgoleone、氯定、双氰胺(DCD)、3,4-二甲基吡唑磷酸酯(DMPP)、4-氨基-1,2,4-三唑盐酸盐(ATC)、1-酰胺基-2-硫脲(ASU)、2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶(AM)、5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑(氯唑灵)、硫代硫酸铵(ATU)、3-甲基吡唑(3-MP)、3,5-二甲基吡唑(DMP)、1,2,4-三唑和硫脲(TU)和/或磺胺噻唑(ST)、N-(1H-吡唑基甲基)乙酰胺类如N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基)乙酰胺和/或N-(1H-吡唑基甲基)甲酰胺类如N-((3(5)-甲基-1H-吡唑-1-基)甲基甲酰胺、N-(4-氯-3(5)-甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺或N-(3(5),4-二甲基吡唑-1-基甲基)甲酰胺。
此外，本发明涉及一种降低硝化的方法，包括用如上文所定义的混合物或组合物处理生长在土壤上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
术语“植物”应当理解为具有经济重要性的植物和/或人工种植的植物。在一些实施方案中，该术语也可以理解为不具有经济重要性或者不具有显著的经济重要性的植物。该植物优选选自农业植物、造林植物和园艺(包括观赏)植物。该术语还涉及基因修饰植物。
本文所用术语“植物”进一步包括植物的所有部分，如萌芽种子、出苗秧苗、植物繁殖体、草本植物以及定植的木本植物，包括所有地面下部分(如根)和地面上部分。
在降低硝化的方法的上下文中，假定植物生长在土壤上。在具体实施方案中中，植物还可以以不同方式生长，例如生长在合成实验室环境中或土壤替代物上，或者可以通过人工或技术手段补充养分、水等。在该类情形下，本发明包括处理其中要提供给植物养分、水等的区域或范围。还可行的是植物生长在温室或类似室内设备中。
术语“场所”应当理解为其中植物生长或意欲生长的任何类型环境、土壤、土壤替代物、区域或材料。优选该术语涉及植物在其上生长的土壤或土壤替代物。
在一个实施方案中，待根据本发明方法处理的植物为农业植物。“农业植物”是其部分(例如种子)或全部以商业规模收获或栽培或者用作饲料、食物、纤维(例如棉花、亚麻)、可燃物(例如木材、生物乙醇、生物柴油、生物质)或其他化合物的重要来源的植物。优选的农业植物例如是禾谷类，例如小麦、黑麦、大麦、小黑麦、燕麦、玉米、高粱或稻，甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；果实，如仁果、核果或浆果，例如苹果、梨、李、桃、杏、樱桃、草莓、悬钩子、黑霉或鹅莓；豆科植物，如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，如油菜、油籽油菜、卡罗拉、亚麻籽、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；瓜类，如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑橘类水果，如橙子、柠檬、葡萄柚或柑橘；蔬菜，如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、瓜类或辣椒；月桂植物，如鳄梨、肉桂或樟脑；能量和原料植物，如玉米、大豆、油菜、卡罗拉、甘蔗或油棕；烟草；坚果；咖啡；茶；橡胶；葡萄藤(食用葡萄和葡萄汁葡萄藤)；啤酒花；草坪；天然橡胶植物。
在另一实施方案中，待根据本发明方法处理的植物是园艺植物。术语“园艺植物”应当理解为通常用于园艺中，例如观赏植物、蔬菜和/或果实的栽培中的植物。观赏植物的实例是草坪、老鹳草、天竺葵、矮牵牛、秋海棠和灯笼海棠。蔬菜的实例是土豆、西红柿、胡椒、瓜类、黄瓜、甜瓜、西瓜、大蒜、洋葱、胡萝卜、卷心菜、菜豆、豌豆和莴苣，更优选西红柿、洋葱、豌豆和莴苣。水果的实例是苹果、梨、樱桃、草莓、柑橘、桃、杏和蓝莓。
在另一实施方案中，待根据本发明方法处理的植物为观赏植物。“观赏植物”是通常用于园艺中，例如公园、花园中以及阳台上的植物。实例是草坪、老鹳草、天竺葵、矮牵牛、秋海棠和灯笼海棠。
在本发明的另一实施方案中，待根据本发明方法处理的植物是造林植物。术语“造林植物”应当理解为树木，更具体为用于重新造林或工业栽植中的树木。工业栽植通常用于森林产品，如木材、纸浆、纸张、橡胶树、圣诞树或者园艺目的的幼树的商业生产。造林植物的实例是针叶树，如松，尤其是松属(Pinus)，冷杉和云杉，桉树，热带树木，如柚木、橡胶树、油棕、柳树(柳属(Salix))，尤其是柳属，杨树(三叶杨)，尤其是科杨属(Populus)，山毛榉，尤其是山毛榉属(Fagus)，桦树，油棕和栎树。
术语“植物繁殖材料”应当理解为表示植物的所有繁殖部分如种子，以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、谷粒、根、果实、块茎、鳞茎、根茎、插条、芽孢、分枝、嫩枝、芽和其他植物部分，包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗，分生组织、单和多植物细胞以及任何其他可以由其得到完整植物的植物组织。
术语“基因修饰植物”应当理解为其基因材料通过使用重组DNA技术以在自然条件下不易通过杂交、突变或自然重组得到的方式修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的遗传材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的目标翻译后修饰，例如通过糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化基团或PEG结构部分。
通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用，这些除草剂如为植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2,4-D；漂白剂除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，例如磺酰脲类或咪唑啉酮类；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂，例如草铵膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；类脂生物合成抑制剂如乙酰基CoA羧化酶(ACCase)抑制剂；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂。此外，植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂，如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素抑制剂或ACCase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于Pest Managem.Sci.61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；Weed Sci.57，2009，108；Austral.J.Agricult.Res.58，2007，708；Science 316，2007，1185；以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过常规育种方法(诱变)耐受除草剂，例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola，德国BASF SE)或耐受磺酰脲类，例如苯黄隆(tribenuron)的/>向日葵(DuPont，USA)。已经使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦和草铵膦的耐受性，它们中的一些可以以商标名/>(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮，德国BASF SE)和/>(耐受草铵膦，德国BayerCropScience)市购。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白，尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌，特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些的植物，所述杀虫蛋白如为δ-内毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CryIF(a2)，CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素，例如链霉菌属(Streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；茋合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为包括前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于不同蛋白域的新型组合(例如参见WO2002/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451878、WO 03/18810和WO 03/52073中。
生产该类基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coeleropta))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)，/>Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，/>(产生毒素Cry9c的玉米品种)，/>RW(产生毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；/>33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，/>I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；/>(产生VIP毒素的棉花品种)；/>(产生毒素Cry3A的土豆品种)；/> Bt11(例如/>CB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国Syngenta SeedsSAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，参见WO 03/018810)，比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时MonsantoEurope S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时PioneerOverseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如参见EP-A 392 225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwinia amylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量)，对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的物质含量或新物质含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆，德国BASF SE)。
本文所用术语“土壤替代物”涉及能够允许植物生长且不包含常规土壤成分的基质。该基质通常为可以具有惰性介质的功能的无机基质。在某些实施方案中，它还可能包含有机元素或部分。土壤替代物例如可以用于溶液栽培或溶液培养方法，即其中植物生长在无土栽培介质和/或水生环境中。在本发明上下文中可以使用的合适土壤替代物的实例是珍珠岩，砾石，生物碳，矿棉，椰子壳，页硅酸盐，即片状硅酸盐矿物，其通常由具有Si2O5或2:5比例的硅酸盐四面体的平行片形成，或者粘土聚集体，尤其是直径约10-40mm的膨胀粘土聚集体。特别优选使用蛭石，即每一个存在八面体片具有2个四面体片的页硅酸盐。
在具体实施方案中，土壤替代物的使用可以与如本文所定义的滴灌施肥或灌溉组合。
在具体实施方案中，处理可以在如本文所定义的植物的所有合适生长阶段过程中进行。例如，处理可以在BBCH原理的生长阶段过程中进行。
术语“BBCH原理的生长阶段”涉及扩展的BBCH标准，其为均匀编码所有单子叶和双子叶植物品种的类物候似生长阶段的系统，其中植物的整个发育循环细分为可清楚识别和区分的更长持续发育阶段。BBCH标准使用十进制编码系统，其被分成主要和次要生长阶段。缩写BBCH衍生于the Federal Biological Research Centre for Agriculture andForestry(德国)、the Bundessortenamt(德国)和化学工业。
在一个实施方案中，本发明涉及一种降低硝化的方法，包括在植物的GS 00-GS>BBCH 99之间，优选植物的GS 00-GS 65BBCH之间的生长阶段(GS)(例如当在秋季收获苹果之后施肥时)用如上文所定义的混合物或组合物处理生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
在一个实施方案中，本发明涉及一种降低硝化的方法，包括在植物的GS 00-GS 45之间，优选GS 00-GS 40BBCH之间的生长阶段(GS)用如上文所定义的混合物或组合物处理生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
在优选实施方案中，本发明涉及一种降低硝化的方法，包括在植物的早期生长阶段(GS)，尤其是GS 00-GS 05，或者GS 00-GS10，或者GS 00-GS15，或者GS 00-GS20，或者GS00-GS25或GS 00-GS 33BBCH用如上文所定义的混合物或组合物处理生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。在特别优选的实施方案中，该降低硝化的方法包括在包括GS 00在内的生长阶段过程中用如上文所定义的混合物或组合物处理生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
在本发明的另一具体实施方案中，在植物的GS 00-GS 55BBCH之间的生长阶段将如上文所定义的混合物或组合物施用于生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
在本发明的另一实施方案中，在植物的GS 00-GS 47BBCH之间的生长阶段将如上文所定义的混合物或组合物施用于生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
在本发明的一个实施方案中，在播种之前和播种之时、在出苗之前且直到收获(GS00-GS 89BBCH)，或者在植物的GS 00-GS 65BBCH之间的生长阶段(GS)将如上文所定义的混合物或组合物施用于生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
在优选实施方案中，本发明涉及一种降低硝化的方法，包括用如上文所定义的混合物或组合物处理生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长的场所，其中额外对植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所提供至少一种肥料。该肥料可以是任何合适的肥料，优选如上文所定义的肥料。还可行的是施用不止一种肥料，例如2、3、4、5、6、7、8、9、10种肥料，或者不同肥料种类或类别。
在本发明的具体实施方案中，在植物的GS 00-GS 33BBCH之间的生长阶段将如上文所定义的混合物或组合物以及至少一种肥料施用于生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
在本发明的具体实施方案中，在植物的GS 00-GS 55BBCH之间的生长阶段将本发明混合物或组合物以及至少一种肥料施用于生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
在本发明的其他具体实施方案中，在播种之时、出苗之前或者在植物的GS 00-GS>BBCH 99之间，优选GS 00-65BBCH之间的生长阶段(GS)(例如当在秋季收获苹果之后施肥时)，优选将本发明混合物或组合物以及至少一种肥料施用于生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。
根据本发明的优选实施方案，本发明混合物或组合物和所述如上文所定义的肥料的施用同时进行或者以一定时滞进行。本文所用术语“时滞”是指在肥料之前将本发明混合物或组合物施用于生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所；或者在本发明混合物或组合物之前将肥料施用于生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所。该时滞可以是在肥料使用时仍允许提供硝化抑制效果的任何合适时间期间。例如，该时滞可以为1天，2天，3天，4天，5天，6天，7天，8天，9天，10天，11天，12天，13天，14天，3周，4周，5周，6周，7周，8周，9周，10周，11周，12周，4个月，5个月，6个月，7个月，8个月，9个月，10个月或更长的时间期间或落入所述时间期间之间的任何时间期间。优选该时滞为1天，2天，3天，1周，2周或3周的间隔。该时滞优选涉及其中在施用如上文所定义的肥料之前1天，2天，3天，4天，5天，6天，7天，8天，9天，10天，11天，12天，13天，14天，3周，4周，5周，6周，7周，8周，9周，10周，11周，12周，4个月，5个月，6个月，7个月，8个月，9个月，10个月或更长或落入所述时间期间之间的任何时间期间提供本发明混合物或组合物的情形。
在本发明的另一具体实施方案中，在植物的GS 00-GS 33BBCH之间，或者在植物的GS 00-GS 65BBCH之间施用本发明混合物或组合物，条件是至少一种如上文所定义的肥料的施用以至少1天的时滞，例如1天，2天，3天，4天，5天，6天，7天，8天，9天，10天，11天，12天，13天，14天，3周，4周，5周，6周，7周，8周，9周，10周或更长或者落入所述时间期间之间的任何时间期间的时滞进行。优选在植物的GS 00-GS 33BBCH之间施用的本发明混合物或组合物在施用如上文所定义的肥料之前1天，2天，3天，4天，5天，6天，7天，8天，9天，10天，11天，12天，13天，14天，3周，4周，5周，6周，7周，8周，9周，10周，11周，或者12周提供。
在本发明的另一具体实施方案中，在植物的GS 00-GS 33BBCH之间或植物的GS00-GS 65BBCH之间施用至少一种如上文所定义的肥料，条件是本发明混合物或组合物的施用以至少1天的时滞，例如1天，2天，3天，4天，5天，6天，7天，8天，9天，10天，11天，12天，13天，14天，3周，4周，5周，6周，7周，8周，9周，10周或更长或者落入所述时间期间之间的任何时间期间的时滞进行。
根据本发明的具体实施方案，将生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所用本发明混合物或组合物处理至少一次。在本发明的另一具体实施方案中，将生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所用本发明混合物或组合物处理至少一次，以及用如上文所定义的肥料处理至少一次。
术语“至少一次”是指该施用可以进行一次，或者几次，即可以包括用本发明混合物或组合物和/或肥料重复处理。该重复可以是2次、3次、4次、5次、6次、7次、8次、9次、10次或更频繁地重复用硝化抑制剂和/或肥料处理。此外，重复用本发明混合物或组合物和肥料处理可以是不同的。例如，可以仅施用肥料一次，但可以施用硝化抑制剂2次、3次、4次等。或者，可以仅施用本发明混合物或组合物一次，但可以施用肥料2次、3次、4次等。进一步包括不同次数重复施用如本发明混合物或组合物和上文所定义的肥料的所有组合。
该重复处理可以进一步与本发明混合物或组合物和上述肥料处理之间的时滞组合。
本发明混合物或组合物和/或肥料的第一次施用和第二次或随后施用之间的时间间隔可以是任何合适间隔。该间隔可以为几秒至3个月，例如几秒至1个月，或者几秒至2周。在其他实施方案中，该施加间隔可以为几秒至3天或1秒至24小时。
在其他具体实施方案中，如上所述的降低硝化的方法通过用至少一种如上文所定义的农业化学混合物或如上文所定义的混合物或组合物处理生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所而进行。
在本发明的另一实施方案中，在播种之前和之时、出苗之前且直到植物的GS>BBCH99(例如当在秋季收获苹果之后施肥时)施用包含含铵或含尿素肥料和至少一种如上文所定义的硝化抑制剂的农业化学混合物。在该农业化学混合物作为各部分的成套包装或者作为非物理混合物提供的情况下，它可以以施用硝化抑制剂和肥料之间或施用硝化抑制剂和第二或其他成分，例如如上文所述的农药化合物之间的时滞施用。
在另一实施方案中，优选同时(一起或分开)或依次处理植物繁殖体。
术语“繁殖体”或“植物繁殖体”应当理解为表示能够得到新植物的任何结构，例如种子、芽孢或若从母体分离，能够独立生长的无性繁殖体部分。在优选实施方案中，术语“繁殖体”或“植物繁殖体”表示种子。
对于上述方法或者对于本发明用途，尤其对于种子处理和犁沟内施用，本发明混合物或组合物的施用率取决于不同参数如施用的具体活性成分和被处理的植物品种为0.01g-5kg活性成分/公顷，优选1g-1kg活性成分/公顷，尤其优选50-300g活性成分/公顷。在种子处理中，通常要求硝化抑制剂的量为0.001-20g/kg种子，优选0.01-10g/kg种子，更优选0.05-2g/kg种子。
当然，若使用硝化抑制剂和肥料(或其他成分)，或者若使用其混合物，则这些化合物可以以有效且非植物毒性量使用。这意味着它们以允许得到所需效果但不对被处理植物或由被处理繁殖体或被处理土壤或土壤替代物生长的植物引起任何植物毒性症状的量使用。对于本发明的用途，肥料的施用率可以选择得使施用的N量为10-1000kg/ha，优选50-700kg/ha。
本发明混合物或组合物可以以生物学活性可能不同的不同结构或化学改性形式存在。它们同样为本发明的主题。
本发明的硝化抑制剂化合物、其N-氧化物和/或盐等可以转化成常规类型的组合物，例如农业化学或农业组合物如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。
组合物类型取决于特定的意欲目的；再每种情况下应确保本发明化合物的精细和均匀分布。组合物类型的实例是悬浮液(SC、OO、FS)，可乳化浓缩物(EC)，乳液(EW、EO、ES)，微乳液(ME)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(WP、SP、SS、WS、OP、OS)或可以是水溶性或水可湿性的颗粒(GR、FG、GG、MG)，以及用于处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(GF)。通常稀释后使用组合物类型(例如SC、OO、FS、EC、WG、SG、WP、SP、SS、WS、GF)。通常不经稀释使用组合物类型如OP、OS、GR、FG、GG和MG。
组合物以已知方式制备(例如参见US 3,060,084，EP-A 707 445(对于液体浓缩物)，Browning：“Agglomeration”，Chemical Engineering，1967年12月4日，147-48，Perry’s Chemical Engineer’s Handbook，第4版，McGraw-Hill，New York，1963，第8-57及随后各页，WO 91/13546，US 4,172,714，US 4,144,050，US 3,920,442，US 5,180,587，US 5,232,701，US 5,208,030，GB 2,095,558，US 3,299,566，Klingman：Weed Control as aScience(J.Wiley&Sons，New York，1961)，Hance等：Weed Control Handbook(第8版，BlackwellScientific，Oxford，1989)以及Mollet，H.和Grubemann，A.：Formulation Technology(Wiley VCH Verlag，Weinheim，2001)。组合物或混合物还可以包含例如在农业化学组合物中常规的助剂。所用助剂分别取决于特定的施用形式和活性物质。
合适助剂的实例是溶剂、固体载体、分散剂或乳化剂(如其他加溶剂、保护性胶体、表面活性剂和粘附剂)，有机和无机增稠剂、杀菌剂、防冻剂、消泡剂，合适的话还有着色剂和增粘剂或粘合剂(例如用于种子处理配制剂)。合适的溶剂是水，有机溶剂，例如中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油，此外还有煤焦油，以及植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物，醇类如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，二元醇，酮类如环己酮和γ-丁内酯，脂肪酸二甲基酰胺，脂肪酸和脂肪酸酯以及强极性溶剂，例如胺类如N-甲基吡咯烷酮。
合适的表面活性剂(助剂、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂)是芳族磺酸如木素磺酸(类型，挪威Borregaard)、苯酚磺酸、萘磺酸(/>类型，AkzoNobel，USA)、二丁基萘磺酸(/>类型，德国BASF)和脂肪酸的碱金属、碱土金属和铵盐，烷基磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，烷基硫酸盐，月桂基醚硫酸盐，脂肪醇硫酸盐，以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇盐，硫酸化脂肪醇乙二醇醚，此外还有萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚缩醛，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液，以及蛋白质，变性蛋白，多糖(例如甲基纤维素)，疏水改性淀粉，聚乙烯醇(/>类型，瑞士Clariant)，聚羧酸盐(/>类型，德国BASF)，聚烷氧基化物，聚乙烯胺(/>类型，德国BASF)，聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。合适增稠剂(即赋予组合物以改性的流动性，即静止状态下的高粘度和运动状态下的低粘度的化合物)的实例是多糖以及有机和无机粘土如黄原胶(/>CP Kelco，USA)，23(法国Rhodia)，/>(R.T.Vanderbilt，USA)或/>(Engelhard Corp.，NJ，USA)。
在具体实施方案中，可以加入杀菌剂以保存和稳定该组合物。合适杀菌剂的实例是基于双氯酚和苄醇半缩甲醛的那些(ICI的或Thor Chemie的/>RS和Rohm&Haas的/>MK)，以及异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮类和苯并异噻唑啉酮类(Thor Chemie的/>MBS)。
合适防冻剂的实例是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。消泡剂实例是聚硅氧烷乳液(例如SRE，德国Wacker或/>法国Rhodia)，长链醇，脂肪酸，脂肪酸盐，有机氟化合物及其混合物。
合适的着色剂是低水溶性颜料和水溶性染料，例如若丹明B，C.I.颜料红112，C.I.溶剂红1，颜料蓝15:4，颜料蓝15:3，颜料蓝15:2，颜料蓝15:1，颜料蓝80，颜料黄1，颜料黄13，颜料红112，颜料红48:2，颜料红48:1，颜料红57:1，颜料红53:1，颜料橙43，颜料橙34，颜料橙5，颜料绿36，颜料绿7，颜料白6，颜料棕25，碱性紫10，碱性紫49，酸性红51，酸性红52，酸性红14，酸性蓝9，酸性黄23，碱性红10，碱性红108。
此外，在如上文所定义的组合物中可以存在芳香物质。该类芳香物质包括香茅腈、柠檬醛、四氢芳樟醇、四氢香叶醇、香叶腈、beta-lonon R、rootanol、乙酸芳樟酯、蘑菇醇和对甲酚甲基醚。
增粘剂或粘合剂的实例是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤维素醚(Shin-Etsu，日本)。
粉末、撒播材料和粉剂可以通过将本发明混合物的组分以及合适的话其他活性物质与至少一种固体载体混合或同时研磨而制备。颗粒如涂覆颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过将活性物质与固体载体粘附而制备。该类合适固体载体的实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲；以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其他固体载体。
组合物类型的实例为：
i)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10重量份硝化抑制剂溶于90重量份水或水溶性溶剂中。作为替换，加入润湿剂或其他助剂。活性物质在用水稀释时溶解。以此方式得到活性物质含量为10重量％的组合物。
ii)分散性浓缩物(DC)
将20重量份硝化抑制剂溶于70重量份环己酮中并加入10重量份分散剂如聚乙烯吡咯烷酮。用水稀释得到分散体。活性物质含量为20重量％。iii)可乳化浓缩物(EC)
将15重量份硝化抑制剂溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。用水稀释得到乳液。该组合物的活性物质含量为15重量％。
iv)乳液(EW，EO，ES)
将25重量份硝化抑制剂溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下5重量份)。借助乳化机(例如Ultraturrax)将该混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。该组合物的活性物质含量为25重量％。
v)悬浮液(SC，OO，FS)
在搅拌的球磨机中将20重量份硝化抑制剂粉碎并加入10重量份分散剂和润湿剂以及70重量份水或有机溶剂，得到精细活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。该组合物的活性物质含量为20重量％。vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)
将50重量份硝化抑制剂细碎研磨并加入50重量份分散剂和润湿剂，借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。该组合物的活性物质含量为50重量％。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，SS，WS)
将75重量份硝化抑制剂在转子-定子磨机中研磨并加入25重量份分散剂、润湿剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。该组合物的活性物质含量为75重量％。
viii)凝胶(GF)
在球磨机中研磨20重量份硝化抑制剂并加入10重量份分散剂、1重量份胶凝剂、润湿剂和70重量份水或有机溶剂而得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到活性物质的稳定悬浮液，由此得到活性物质含量为20重量％的组合物。
2.不经稀释施用的组合物类型
ix)可撒粉粉末(OP，OS)
将5重量份硝化抑制剂细碎研磨并与95重量份细碎高岭土充分混合。这得到活性物质含量为5重量％的可撒粉组合物。
x)颗粒(GR，FG，GG，MG)
将0.5重量份硝化抑制剂细碎研磨并结合99.5重量份载体。常见方法是挤出、喷雾干燥或流化床方法。这得到活性物质含量为0.5-10重量％，优选0.5-2重量％的不经稀释施用的颗粒。
xi)ULV溶液(UL)
将10重量份硝化抑制剂溶于90重量份有机溶剂如二甲苯中。这得到活性物质含量为10重量％的不经稀释施用的组合物。
组合物，例如农业化学或农业组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，最优选0.5-90重量％的活性物质。活性物质以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
通常将水溶性浓缩物(LS)、流动性浓缩物(FS)、干处理用粉末(OS)、淤浆处理用水分散性粉末(WS)、水溶性粉末(SS)、乳液(ES)、可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)用于处理植物繁殖材料，特别是种子的目的。
这些组合物可以经稀释或不经稀释施用于植物繁殖材料，尤其是种子。
所述组合物在稀释2-10倍之后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可以在播种之前或之后进行。
如本文所定义的农业化学或农业化合物或混合物或组合物分别对植物繁殖材料，尤其是种子，植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所的施用或处理方法在本领域是已知的且包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。在优选实施方案中，通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉分别将化合物或其组合物施用于植物繁殖材料上。
在优选实施方案中，可以使用悬浮液类型(FS)组合物。通常而言，FS组合物可以包含1-800g/l活性物质，1-200g/l表面活性剂，0-200g/l防冻剂，0-400g/l粘合剂，0-200g/l颜料和至多1L溶剂，优选水。
活性物质可以借助喷雾、雾化、撒粉、撒播、刷擦、浸渍或浇灌直接使用或者以其组合物的形式，例如以直接可喷雾溶液、粉末、悬浮液、分散体、乳液、油分散体、糊、可撒粉产品、撒播用材料或颗粒的形式使用。
施用形式完全取决于意欲的目的；意欲在每种情况下确保本发明活性物质的最佳可能分布。含水施用形式可以通过加入水由乳液浓缩物、糊或可湿性粉末(可喷雾粉末、油分散体)制备。
为了制备乳液、糊或油分散体，可借助润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将该物质直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者可以制备由活性物质、润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂以及合适的话溶剂或油组成的浓缩物且该类浓缩物适于用水稀释。
即用制剂中的活性物质浓度可以在较宽范围内变化。它们通常为0.0001-10重量％，如30-80％，例如35-45％或65-75％活性物质。活性物质也可成功用于超低容量法(ULV)，其中可以施用包含超过95重量％活性物质的组合物，或甚至施用不含添加剂的活性物质。
可以将各种类型的油、润湿剂、辅助剂、除草剂、杀菌剂、其他杀真菌剂和/或杀虫剂加入活性物质包含它们的组合物中，合适的话直到紧临使用前才加入(桶混合)。这些试剂可以与本发明组合物以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比混合。
可以使用的助剂尤其是有机改性的聚硅氧烷如Break Thru S醇烷氧基化物如Atplus/>Atplus MBA/>Plurafac LF/>和Lutensol ON/>EO/PO嵌段聚合物，例如Pluronic RPE/>和Genapol/>醇乙氧基化物如Lutensol XP以及磺基琥珀酸二辛酯钠如Leophen/>
在另一方面，本发明涉及一种处理肥料或组合物的方法。该处理包括将本发明混合物或组合物施用于肥料或组合物。该处理因此可能导致在肥料的制剂或其他组合物中存在本发明混合物或组合物。该处理例如可能导致硝化抑制剂均匀分布与肥料制剂上或肥料制剂中。处理方法为熟练技术人员已知且例如可以包括拌种、包衣、造粒、撒粉或浸泡。在具体实施方案中，该处理可以是用肥料制剂包覆硝化抑制剂，或者用硝化抑制剂包覆肥料。该处理可以基于熟练技术人员已知的造粒方法，例如流化床造粒的使用。在某些实施方案中，该处理可以用包含如上文所定义的混合物的组合物，例如除了该抑制剂外包含载体或农药或如上所述的任何其他合适额外化合物的组合物进行。
在另一具体实施方案中，本发明涉及一种处理种子或植物繁殖材料的方法。本文所用术语“种子处理”涉及或包括控制种子上或种子中的生物应力和改善植物由种子发芽和发育的步骤。对于种子处理，显而易见的是遭受生物应力如真菌或昆虫侵袭或者难以获得足够的合适氮源的植物显示出降低的萌发和出苗，与已经对相关害虫进行治疗性或预防性处理且可以没有由该生物应力因素引起的损害地生长的植物繁殖材料相比，这导致更差的植物或作物确立和活力，因此导致产量降低。因此，根据本发明处理种子或植物繁殖材料的方法尤其导致植物健康提高，对生物应力的保护更好且植物产量提高。
本发明混合物或其组合物，例如如上文所定义的组合物或农业化学组合物，尤其是如上文所定义的硝化抑制剂和次级影响因素如农药，尤其是杀真菌剂、杀虫剂、杀线虫剂和/或生物农药和/或生物刺激素的组合分别对植物繁殖材料，尤其是种子的施用或处理的种子处理方法在本领域是已知的且包括繁殖材料的拌种、包衣、包膜、造粒和浸泡施用方法。该类方法也可以用于本发明组合或组合物。
在其他实施方案中，种子的处理用除了本发明硝化抑制剂，例如如上文所定义的组合物外包含杀真菌剂和杀虫剂，或者杀真菌剂和杀线虫剂，或者杀真菌剂和生物农药和/或生物刺激素，或者杀虫剂和杀线虫剂，或者杀虫剂和生物农药和/或生物刺激剂，或者杀线虫剂和生物农药和/或生物刺激剂，或者杀真菌剂、杀虫剂和杀线虫剂的组合，或者杀真菌剂、杀虫剂和生物农药和/或生物刺激剂的组合，或者杀虫剂、杀线虫剂和生物农药的组合等的组合物进行。
在优选实施方案中，包含本发明硝化抑制剂，例如如上文所定义的硝化抑制剂的该农业组合物或组合通过使得不负面地影响萌发的方法在植物繁殖材料上施加或处理。因此，施用(或处理)植物繁殖材料，如种子的合适方法的实例是拌种、种子包衣或种子造粒等。优选植物繁殖材料是种子、插条(即茎)或种球。
尽管据信该方法可以应用于任何生理状态的种子，但优选该种子处于足够持久而不会在该处理方法的过程中遭受损害的状态。该种子通常为由田间收获的种子；由植物取出的种子；以及与任何穗轴、茎、外壳以及周围果肉或其他非种子植物材料分离的种子。该种子优选还生物稳定到该处理不会对该种子引起生物损害的程度。据信该处理可以在种子收获和种子播种之间的任何时间或者在播种过程中(种子定向应用)应用于种子。该种子还可以在处理之前或之后涂色层。
在繁殖材料处理的过程中希望成分在如本文所定义的组合物或混合物中均匀分布及其在种子上附着。处理可以由含有该组合的配制剂，例如活性成分的混合物在植物繁殖材料如种子上的薄膜(拌种)—其中原始尺寸和/或形状可辨别—到中间状态(如包衣)然后到更厚膜(如具有许多层不同材料(如载体，例如粘土；不同配制剂，如其他活性成分的不同配制剂；聚合物；和着色剂)的造粒—其中原始形状和/或尺寸再也不可辨别)变化。
本发明一方面包括将该组合物，例如包含本发明硝化抑制剂的农业组合物或组合以目标方式施用于植物繁殖材料上，这包括使该组合中的成分分布在整个植物繁殖材料上或仅分布在其部分上，包括仅分布在单一侧上或单一侧的一部分上。本领域普通技术人员将理解来自在EP954213B1和WO06/112700中提供的说明书的这些施用方法。
该组合物，例如包含本发明硝化抑制剂的农业组合物或组合还可以以“丸”或“粒料”或合适基质形式使用并且将被处理丸或基质靠近植物繁殖材料放置或播种。该类技术在本领域中是已知的，特别是在EP1124414、WO07/67042和WO07/67044中已知。该组合物，例如包含本发明硝化抑制剂的农业组合物或组合在植物繁殖材料上的施用还包括通过将一种或多种含农药和硝化抑制剂(NI)的颗粒靠近农药-和NI处理的种子放置而保护用本发明组合处理的植物繁殖材料，其中农药的量应使得农药处理的种子和含农药的颗粒一起含有有效剂量的农药且该农药处理的种子中所含农药剂量低于或等于该农药的最大非植物毒性剂量。该类技术在本领域中，尤其是在WO 2005/120226中已知。
将这些组合施用于种子上还包括在种子上的控释包衣，其中这些组合的成分掺入随时间而释放这些成分的材料中。控释种子处理技术的实例在本领域通常是已知的且包括聚合物薄膜、蜡或其他种子包衣，其中这些成分掺入控释材料中或者施加于材料层之间，或者兼具二者。
种子可以通过对其施用存在于本发明混合物中的化合物而以任何所需顺序或同时处理。
种子处理对未播种种子进行，并且术语“未播种”意欲包括在种子收获和种子播种于土地中以萌发和生长出植物之间的任何时期的种子。
对未播种种子的处理并不意欲包括其中活性成分施用于土壤或土壤替代物的那些实践，但包括在种植工艺过程中以种子为目标的任何施用实践。
优选该处理在种子播种之前进行，从而使得已播种的种子已经用该组合预处理。在本发明组合物的处理中尤其优选种子包衣或种子造粒。作为该处理的结果，各组合中的成分附着在种子上并因此可以用于害虫防治。
被处理种子可以以与任何其他活性成分处理的种子相同的方式储存、处置、播种和耕种。
通常将种子处理用溶液(LS)、悬浮乳液(SE)、流动性浓缩物(FS)、干处理用粉末(DS)、淤浆处理用水分散性粉末(WS)、水溶性粉末(SS)、乳液(ES)、可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)用于植物繁殖材料，尤其是种子的处理目的。种子处理配制剂类型或预混组合物的土壤施用的优选实例是WS、LS、ES、FS、WG或CS类型。
所述组合物在稀释2-10倍之后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40％的活性组分浓度。施用可以在播种之前或之中进行。将包含本发明硝化抑制剂的组合物或组合在植物繁殖材料，尤其是种子上施用或处理的方法包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将本发明混合物或组合物施用于植物繁殖材料上。
用于种子处理的预混物配制剂通常包含0.5-99.9％，尤其是1-95％所需成分和99.5-0.1％，尤其是99-5％固体或液体助剂(例如包括溶剂如水)，其中助剂可以是基于该预混物配制剂为0-50％，尤其是0.5-40％的表面活性剂。然而，商业产品优选配制成浓缩物(例如预混物组合物(配制剂)，最终用户通常使用稀释配制剂(例如桶混组合物)。
当用于植物保护中时，活性组分的施用总量取决于所需效果的种类为0.001-10kg/ha，优选0.005-2kg/ha，更优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。施用率可以为约1×106-5×1015(或更大)CFU/ha。优选孢子浓度为约1×107-1×1011CFU/ha。在(昆虫病原性)线虫作为微生物农药(例如芫菁夜蛾线虫(Steinernema feltiae))的情况下，施用率优选为约1×105-1×1012(或更大)，更优选1×108-1×1011，甚至更优选5×108-1×1010个个体(例如呈卵、幼虫或任何其他活体阶段形式，优选非繁殖性(infetive)幼虫阶段)/ha。
当用于通过种子处理的植物保护中时，本发明混合物或组合物的量(基于活性组分的总重量)为0.01-10kg，优选0.1-1000g，更优选1-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。对于植物繁殖材料的施用率优选为约1×106-1×1012(或更大)CFU/种子。优选浓度为约1×106-1×1011CFU/种子。或者，对于植物繁殖材料的施用率可以为约1×107-1×1014(或更大)CFU/100kg种子，优选1×109至约1×1011CFU/100kg种子。
通过以下实施例进一步说明本发明。
实施例
关于硝化的抑制按如下测试本发明混合物：
将100g土壤(Limburgerhof土壤，具有pH(CaCl2)6.8；73％砂，23％淤泥，4％粘土，根据FAO分类为沙壤土)填充到500ml塑料瓶中并润湿至50％保水容量。在实验之前，将土壤在20℃下温育2周以活化微生物生物质。将1ml含有合适浓度的混合物组分(通常0.1-3.13重量％的施肥NH4-N)和10mg硫酸铵-N形式的氮(NH4-N)的测试溶液加入土壤中并将所有物质充分混合。未施肥的对照接收1ml纯水。对瓶加盖，但松散盖住以允许空气交换。然后在实验1中将各瓶在20℃下温育0和28天并在实验2中将各瓶在20℃下温育0和42天。
为了分析，将300ml 1％ K2SO4溶液加入含有土壤的瓶中并在卧式振摇器中于150rpm下振摇2小时。然后将全部溶液滤过过滤器(Macherey-Nagel过滤器MN 8071/4)。然后使用自动分析器(Merck，AA11)在550nm下分析滤液中的铵和硝酸根含量。铵经由靛酚蓝染料在660nm处定量并且硝酸根经由偶氮染料在540nm处定量。
硝化抑制表示为减去未施肥的对照土壤后从施肥的NH4-N(100％)中回收NH4-N的百分比，并根据以下公式表示为NO3-N形成的抑制百分比(NO3产生减少的百分比)：
按照上述方案测试以下混合物。
组分(i)：
组分(ii)：
双氰胺
实验1：
/>
实验2：
在每个实验中，在每种情况下进行关于硝化抑制的三次测试(n＝3)。
将结果与通过Colby(Colby，S.R.，计算除草剂组合的协同和拮抗反应，Weeds，15，第20-22页，1967)计算的结果进行就加和作用而言的比较。
Colby公式：E＝x+y-x·y/100
E＝当使用包含浓度a和b的组分(i)和(ii)的混合物时的预期效力，以未处理对照的％表示；
x＝当使用浓度a的组分(i)时的效力，以未处理对照的％表示；
y＝当使用浓度b的组分(ii)时的效力，以未处理对照的％表示。
实验1的结果：
28天之后从施肥NH4-N中回收NH4-N的百分比：
经测量：
通过Colby计算：
/>
测量与计算之间的区别：
28天之后NO3 -产生的抑制百分比：经测量：
通过Colby计算：
/>
测量与计算之间的区别：
结果表明，关于氨态氮(NH3-N)氧化速率的降低对于许多经测试的重量比以及关于NO3 -产生的降低对于所有经测试的重量比，可以观察到协同增效作用。
实验2的结果：
42天之后从施肥NH4-N中回收NH4-N的百分比：
经测量：
通过Colby计算：
测量与计算之间的区别：
42天之后NO3 -产生的抑制百分比：经测量：
通过Colby计算：
测量与计算之间的区别：
/>
结果表明，关于氨态氮(NH3-N)氧化速率的降低以及关于NO3 -产生的降低对于所有经测试的重量比，可以观察到协同增效作用。
使用如上文所定义的50g Limburgerhof土壤和硫酸铵作为肥料对以下混合物进行类似测试(重复次数：4)，氮量为10mg NH4N/100g土壤
组分(i)：
其中R1为CH2CH3。
组分(ii)：
双氰胺
28天之后从施肥NH4-N中回收NH4-N的百分比：
经测量：
通过Colby计算：
测量与计算之间的区别：
28天之后NO3 -产生的抑制百分比：
经测量：
通过Colby计算：
测量与计算之间的区别：
结果表明，关于氨态氮(NH3-N)氧化速率的降低以及关于NO3 -产生的降低对于经测试的重量比，可以观察到协同增效作用。
42天之后从施肥NH4-N中回收NH4-N的百分比：
经测量：
通过Colby计算：
测量与计算之间的区别：
42天之后NO3 -产生的抑制百分比：经测量：
通过Colby计算：
/>
测量与计算之间的区别：
结果表明，关于氨态氮(NH3-N)氧化速率的降低以及关于NO3 -产生的降低，可以观察到协同增效作用。

Claims (15)

1.一种混合物，其包含重量比为100:1-1:100的(i)式(I)的烷氧基吡唑化合物或其盐、互变异构体或N-氧化物，和(ii)双氰胺(DCD)：
其中
R1为CH3或CH2CH3。
2.权利要求1的混合物，其中组分(i)和(ii)以50:1-1:50，优选25:1-1:25的重量比存在。
3.权利要求1或2的混合物，其中组分(i)和(ii)以10:1-1:30，优选5:1-1:25的重量比存在。
4.权利要求1-3中任一项的混合物，其中烷氧基吡唑化合物为式(I*)的化合物：
5.权利要求1-4中任一项的混合物，其中烷氧基吡唑化合物以磷酸盐的形式存在。
6.一种组合物，其包含权利要求1-5中任一项的混合物和至少一种载体。
7.一种农业化学混合物，其包含(a)至少一种肥料和(b)权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物。
8.权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物在降低肥料硝化中的用途，优选使得与对照样品相比，含有权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物的土壤样品在用权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物处理土壤后14天，表现出氨态氮(NH3-N)氧化速率降低至少20％和/或NO3 -产生降低至少20％。
9.权利要求8的用途，其中所述硝化的降低在植物中或植物上、在植物的根区中、在土壤或土壤替代物中或其上和/或其中植物生长或意欲生长的场所处发生，和/或其中所述硝化的降低在施用权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物之后发生至少28天。
10.一种降低硝化的方法，包括用权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物且任选地另外与肥料一起处理生长在土壤或土壤替代物上的植物和/或其中植物生长或意欲生长的场所或土壤或土壤替代物，其中优选在用权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物处理之后硝化降低至少28天。
11.权利要求10的方法，其中权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物和肥料的施用同时或以一定时滞，优选间隔1天、2天、3天、1周、2周或3周进行。
12.一种处理肥料或肥料组合物的方法，包括向肥料或肥料组合物施用权利要求1-5中任一项的混合物或权利要求6的组合物。
13.权利要求7的农业化学混合物、权利要求8或9的用途或权利要求11-13中任一项的方法，其中所述肥料为固体或液体含铵无机肥料如NPK肥料、硝酸铵、硝酸铵钙、硫硝酸铵、硫酸铵或磷酸铵；固体或液体有机肥料如液体肥料、半液体肥料、沼气肥、厩肥和秸秆肥、蚯蚓粪肥、堆肥、海藻或海鸟粪，或含尿素肥料如尿素、甲醛尿素、无水铵、尿素硝铵(UAN)溶液、尿素硫、尿素基NPK肥料或尿素硫酸铵。
14.权利要求8、9或13中任一项的用途或权利要求10、11或13中任一项的方法，其中混合物的施用量使得施用相对于肥料的NH4-氮含量为至少0.1重量％的组分(i)和相对于肥料的NH4-氮含量为至少0.2重量％的组分(ii)。
15.权利要求9或14的用途或权利要求10、11或14中任一项的方法，其中所述植物为农业植物如小麦、大麦、燕麦、黑麦、大豆、玉米、土豆、油籽油菜、卡罗拉、向日葵、棉花、甘蔗、糖用甜菜、稻，或蔬菜如菠菜、莴苣、芦笋或卷心菜；或高粱；造林植物；观赏植物；或园艺植物，各自呈其天然形式或基因修饰形式。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023203066A1 (en) * 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers

Family Cites Families (157)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DD222471A3 (de) * 1982-09-06 1985-05-15 Piesteritz Stickstoff Wirkstoffkombination zur hemmung bzw. regelung der nitrifikation von ammoniumstickstoff in kulturboeden
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
MY100846A (en) 1986-05-02 1991-03-15 Stauffer Chemical Co Fungicidal pyridyl imidates
DE3782883T2 (de) 1986-08-12 1993-06-09 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
ES2006447B3 (es) 1987-03-17 1992-02-16 Her Majesty In Right Of Canada As Represented By The Mini Of Agriculture Canada Metodos y composiciones para aumentar las cantidades de fosforo y/o micronutrientes utilizables por plantas captados de los suelos.
DE3731239A1 (de) 1987-09-17 1989-03-30 Basf Ag Verfahren zur bekaempfung von pilzen
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US5340731A (en) 1988-07-08 1994-08-23 University Of British Columbia Method of preparing a B-1,4 glycan matrix containing a bound fusion protein
EP0374753A3 (de) 1988-12-19 1991-05-29 American Cyanamid Company Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren
DE69034081T2 (de) 1989-03-24 2004-02-12 Syngenta Participations Ag Krankheitsresistente transgene Pflanze
JP2942934B2 (ja) 1989-08-03 1999-08-30 ジ・オーストラリアン・テクノロジカル・イノヴェイション・コーポレイション・プロプライエタリー リミテッド 殺線虫菌剤
EP0415688B1 (en) 1989-08-30 1998-12-23 Aeci Ltd Dosage device and use thereof
DE69018772T2 (de) 1989-11-07 1996-03-14 Pioneer Hi Bred Int Larven abtötende Lektine und darauf beruhende Pflanzenresistenz gegen Insekten.
AU628229B2 (en) 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
SK562990A3 (en) 1989-11-17 2001-02-12 Novo Nordisk As Mutant of bacillus thuringiensis deposited as subsp. tenebrionis dsm 5480, method for the preparation thereof and pesticide containing the same
BR9106147A (pt) 1990-03-12 1993-03-09 Du Pont Granulos de pesticidas dispersaveis em agua ou soluveis em agua feitos a partir de ligantes termo-ativados
ES2091878T3 (es) 1990-10-11 1996-11-16 Sumitomo Chemical Co Composicion plaguicida.
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
WO1994001546A1 (en) 1992-07-01 1994-01-20 Cornell Research Foundation, Inc. Elicitor of the hypersensitive response in plants
DE4322211A1 (de) 1993-07-03 1995-01-12 Basf Ag Wäßrige, mehrphasige, stabile Fertigformulierung für Pflanzenschutz-Wirkstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5484464A (en) 1993-12-29 1996-01-16 Philom Bios, Inc.. Methods and compositions for increasing the benefits of rhizobium inoculation to legume crop productivity
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE19502065C2 (de) 1995-01-14 1996-05-02 Prophyta Biolog Pflanzenschutz Pilzisolat mit fungizider Wirkung
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
FR2746035B1 (fr) 1996-03-15 1998-06-12 Microparticules de gel composite susceptibles d'etre utilisees comme vecteur(s) de principe(s) actif(s), l'un de leurs procedes de preparation et leurs applications
NL1004759C2 (nl) 1996-12-12 1998-06-15 Plantenkwekerij G N M Grootsch Werkwijze voor het telen van een plant met behulp van een teeltblok, teeltblok en inrichting voor het behandelen van dergelijke blokken.
NL1012918C2 (nl) 1999-08-26 2001-02-27 Incotec Internat B V Werkwijze voor het beschermen van te ontkiemen zaad en pesticidehoudende pil.
US20060150489A1 (en) 1999-08-26 2006-07-13 Legro Robert J Protection of germinating seed and pills containing pesticides
CN1114590C (zh) 2000-02-24 2003-07-16 沈阳化工研究院 不饱和肟醚类杀菌剂
KR100581163B1 (ko) 2000-08-25 2006-05-22 신젠타 파티서페이션즈 아게 하이브리드 바실러스 튜린지엔시스 독소, 이를 암호화하는 핵산 및 이를 사용한 해충의 방제방법
JP2004528030A (ja) 2001-03-14 2004-09-16 イスラエル国 農産物の損傷を制御するのに有用な新規の拮抗酵母、その使用方法及びそれを含む組成物
DK1426371T3 (da) 2001-08-20 2009-01-26 Nippon Soda Co Tetrazoyloximderivater og agrokemikalier der indeholder samme som aktivstof
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
US20070280981A1 (en) 2006-06-02 2007-12-06 The Andersons, Inc. Adherent biologically active ingredient carrier granule
ATE424418T1 (de) 2001-10-03 2009-03-15 Unilever Nv Kohlenhydratbindungsdomäne enthaltende fusionsproteine zur verabreichung von therapeutischen und anderen stoffen und zusammensetzungen in denen die fusionsproteine enthalten sind
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
RU2323931C2 (ru) 2002-03-05 2008-05-10 Синджента Партисипейшнс Аг О-циклопропилкарбоксанилиды и их применение в качестве фунгицидов
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
CN1201657C (zh) 2003-03-25 2005-05-18 浙江省化工研究院 甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
CA2553715C (en) 2004-02-18 2012-08-28 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Anthranilamide compounds, process for their production and pesticides containing them
US9487519B2 (en) 2004-03-10 2016-11-08 Basf Se 5,6-Dialkyl-7-aminotriazolopyrimidines, their preparation and their use for controlling harmful fungi, and compositions comprising these compounds
AU2005221807A1 (en) 2004-03-10 2005-09-22 Basf Aktiengesellschaft 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pathogenic fungi and agents containing said compounds
GB2413495A (en) 2004-04-27 2005-11-02 Micap Plc Phytoactive composition
BRPI0510887A (pt) 2004-06-03 2007-12-26 Du Pont mistura fungicida, composição fungicida e método para o controle de doenças de plantas
GB0412974D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Syngenta Participations Ag Method of applying active ingredients
DE502005009089D1 (de) 2004-06-18 2010-04-08 Basf Se 1-methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
JP2008502636A (ja) 2004-06-18 2008-01-31 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト Ｎ−（オルト−フェニル）−１−メチル−３−ジフルオロメチルピラゾール−４−カルボキシアニリドおよびそれらの殺菌剤としての使用
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
AU2005296529B2 (en) 2004-10-20 2011-03-24 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
ATE400576T1 (de) 2005-02-16 2008-07-15 Basf Se 5-alkoxyalkyl-6-alkyl-7-amino-azolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
NL1028815C2 (nl) 2005-04-19 2006-10-20 Grow Beheer B V Het planten van plantmateriaal.
ES2371356T3 (es) 2005-07-07 2011-12-30 Basf Se Compuestos de n-tio-antranilamida y su uso como plaguicidas.
CN1907024A (zh) 2005-08-03 2007-02-07 浙江化工科技集团有限公司 取代甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
WO2007043677A1 (en) 2005-10-14 2007-04-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
EP1795071A1 (en) 2005-12-07 2007-06-13 Incotec International B.V. Modified active-ingredient-containing pellets/capsules
CN102731381B (zh) 2006-01-13 2016-08-17 美国陶氏益农公司 6-（多取代芳基）-4-氨基吡啶甲酸酯及其作为除草剂的用途
EP1983832A2 (en) 2006-02-09 2008-10-29 Syngeta Participations AG A method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs
EP1820788A1 (de) 2006-02-16 2007-08-22 BASF Aktiengesellschaft Zubereitungen mit verbesserter Urease-hemmender Wirkung und diese enthaltende harnstoffhaltige Düngemittel
DE102006015197A1 (de) 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften
WO2007101369A1 (fr) 2006-03-09 2007-09-13 East China University Of Science And Technology Méthode de préparation et utilisation de composés présentant une action biocide
PL2017268T3 (pl) 2006-05-08 2013-06-28 Kumiai Chemical Industry Co Pochodna 1,2-benzoizotiazolu, oraz środek zwalczający choroby roślin rolniczych lub ogrodniczych
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
WO2008134969A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-13 Sinochem Corporation Composés benzamides et leurs applications
EP2234489B1 (en) 2008-01-15 2017-04-12 Bayer Intellectual Property GmbH Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
JP5749017B2 (ja) 2008-01-22 2015-07-15 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ５−フルオロピリミジン誘導体
PL2247603T3 (pl) 2008-02-12 2017-04-28 Dow Agrosciences Llc Kompozycje szkodnikobójcze
BR122016030511B1 (pt) 2008-04-07 2017-07-04 Bayer Intellectual Property Gmbh Composition understanding biological control and fungicid agents, method for treating a plant, and spray formulation for treatment or application in sulco
KR20110007168A (ko) 2008-04-07 2011-01-21 바이엘 크롭사이언스 엘피 안정한 포자-함유 수성 제제
CN101333213B (zh) 2008-07-07 2011-04-13 中国中化股份有限公司 1-取代吡啶基-吡唑酰胺类化合物及其应用
ES2426953T3 (es) 2008-07-17 2013-10-28 Bayer Cropscience Ag Compuestos heterocíclicos como pesticidas
EP2151433A1 (en) 2008-08-05 2010-02-10 Institut Pasteur Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
MX2011001536A (es) 2008-08-13 2011-04-11 Mitsui Chemicals Agro Inc Derivado de amida, agente de control de plagas que contiene el derivado de amida y uso del derivado de amida.
AU2009295936B2 (en) 2008-09-24 2014-07-17 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
CN101747276B (zh) 2008-11-28 2011-09-07 中国中化股份有限公司 具有含氮五元杂环的醚类化合物及其应用
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
CN101747320B (zh) 2008-12-19 2013-10-16 华东理工大学 二醛构建的具有杀虫活性的含氮或氧杂环化合物及其制备方法
US8551919B2 (en) 2009-04-13 2013-10-08 University Of Delaware Methods for promoting plant health
WO2010127926A1 (en) 2009-05-06 2010-11-11 Syngenta Participations Ag 4 -cyano- 3 -benzoylamino-n- phenyl-benzamides for use in pest control
CN101906075B (zh) 2009-06-05 2012-11-07 中国中化股份有限公司 含取代苯胺基嘧啶基团的e-型苯基丙烯酸酯类化合物及其应用
NZ598809A (en) 2009-09-01 2014-02-28 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions containing a 5-fluoropyrimidine derivative for fungal control in cereals
CN101715770B (zh) 2009-12-08 2013-10-09 中国科学院南海海洋研究所 环（脯氨酸-苏氨酸）在海洋污损生物防除中的应用
CN102093389B (zh) 2009-12-09 2014-11-19 华东理工大学 双联和氧桥杂环新烟碱化合物及其制备方法
WO2011077514A1 (ja) 2009-12-22 2011-06-30 三井化学アグロ株式会社 植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法
SI2522658T1 (sl) 2010-01-04 2018-12-31 Nippon Soda Co., Ltd. Dušik-vsebujoča heterociklična spojina in kmetijski/hortikulturni germicid
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CN102126994B (zh) 2010-01-19 2014-07-09 中化蓝天集团有限公司 一种二苯酮腙衍生物、其制备方法和用途
AR081721A1 (es) 2010-02-25 2012-10-17 Nippon Soda Co Compuesto de amina ciclica y acaricida
EP2542047B1 (en) 2010-03-01 2017-05-10 University of Delaware Compositions and methods for increasing biomass and tolerance to pathogens in plants
JP2011246452A (ja) 2010-04-28 2011-12-08 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物およびその用途
JP6215052B2 (ja) 2010-06-28 2017-10-18 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 有害生物防除剤としての複素環化合物
KR101442445B1 (ko) 2010-08-31 2014-09-22 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤 유해 생물 방제제
CN101935291B (zh) 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
WO2012063824A1 (ja) 2010-11-10 2012-05-18 クミアイ化学工業株式会社 微生物農薬組成物
EA201390851A1 (ru) 2010-12-10 2014-01-30 Оберн Юниверсити Инокуляты, включающие бактерии bacillus для индукции продукции летучих органических соединений в растениях
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
AU2011347752A1 (en) 2010-12-20 2013-07-11 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising pyrazole compounds
ES2564972T3 (es) 2011-03-18 2016-03-30 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de N-(3-carbamoilfenil)-1H-pirazol-5-carboxamida y su uso para combatir parásitos animales
CN103492378B (zh) 2011-04-21 2016-09-28 巴斯夫欧洲公司 杀虫吡唑化合物
TWI583308B (zh) 2011-05-31 2017-05-21 組合化學工業股份有限公司 稻之病害防治方法
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2013003977A1 (zh) 2011-07-01 2013-01-10 合肥星宇化学有限责任公司 2,5-二取代-3-硝亚胺基-1,2,4-三唑啉类化合物及其制备方法与其作为杀虫剂的应用
MY163323A (en) 2011-07-13 2017-09-15 Basf Agro Bv Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
PE20140837A1 (es) 2011-07-15 2014-07-10 Basf Se Compuestos fungicidas 2-[2-cloro-4-(4-cloro-fenoxi)-fenil]-1-[1,2,4]triazol-1-il-etanol alquilo sustituidos
US20140179519A1 (en) 2011-08-12 2014-06-26 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
ES2558166T3 (es) 2011-08-12 2016-02-02 Basf Se Compuestos de N-tio-antranilamida y su uso como pesticidas
WO2013032693A2 (en) 2011-08-27 2013-03-07 Marrone Bio Innovations, Inc. Isolated bacterial strain of the genus burkholderia and pesticidal metabolites therefrom-formulations and uses
JP6005652B2 (ja) 2011-09-26 2016-10-12 日本曹達株式会社 農園芸用殺菌剤組成物
HUE032086T2 (en) 2011-09-29 2017-09-28 Mitsui Chemicals Agro Inc SAIB (Sucrose Acetate-Isobutyrate) Long-lasting Local Anesthetic Composition
JP2014534182A (ja) 2011-10-03 2014-12-18 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺虫化合物としてのイソオキサゾリン誘導体
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
TWI577286B (zh) 2011-10-13 2017-04-11 杜邦股份有限公司 殺線蟲磺醯胺之固體形態
US9271501B2 (en) 2011-12-21 2016-03-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to QO inhibitors
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
US8916183B2 (en) 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
EP2819518B1 (en) 2012-02-27 2017-09-06 Bayer Intellectual Property GmbH Active compound combinations containing a thiazoylisoxazoline and a fungicide
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
CN103387541B (zh) 2012-05-10 2016-02-10 中国中化股份有限公司 一种取代吡唑醚类化合物的制备方法
WO2014029697A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Basf Se Fungicidal ternary mixtures comprising fluazinam
AU2013308887B2 (en) 2012-08-31 2015-11-12 Zoetis Services Llc Crystalline forms of 1-(5'-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
WO2014060177A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2014090918A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Novartis Ag Process for the enantiomeric enrichment of diaryloxazoline derivatives
BR112015018113A2 (pt) 2013-02-11 2017-07-18 Bayer Cropscience Lp composições compreendendo um agente de controle biológico baseado em streptomyces e um fungicida
JPWO2014126208A1 (ja) 2013-02-14 2017-02-02 日産化学工業株式会社 イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物の結晶性多形体及びその製造方法
WO2014191271A1 (en) 2013-05-28 2014-12-04 Syngenta Participations Ag Use of tetramic acid derivatives as nematicides
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
WO2015055497A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
WO2015059039A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Syngenta Participations Ag Method of protecting a plant propagation material
EP4169443A3 (en) 2013-10-28 2023-06-07 DexCom, Inc. Devices used in connection with continuous analyte monitoring that provide the user with one or more notifications
CN103814937B (zh) 2014-02-11 2015-10-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀虫组合物
EP2865265A1 (en) 2014-02-13 2015-04-29 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents
WO2015190316A1 (ja) 2014-06-09 2015-12-17 住友化学株式会社 ピリジン化合物の製造方法
MX2017001644A (es) 2014-08-04 2017-05-25 Basf Se Cepas de paenibacillus, antifungicas, compuestos de tipo fusaricidin y sus usos.
CN118266473A (zh) 2014-12-22 2024-07-02 日本农药株式会社 用于农业和园艺应用的有害生物防除剂组合物和应用该组合物的方法
WO2016174049A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Bayer Animal Health Gmbh Anti-parasitic combinations including halogen-substituted compounds
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
CN105481839B (zh) 2015-11-23 2018-05-11 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种光活性环氧啉对映体的制备方法
CN105367557B (zh) 2015-11-23 2018-04-24 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种环氧啉的制备方法
EP3392248B1 (en) 2015-12-16 2020-05-06 Sumitomo Chemical Company, Limited 2-(3-ethanesulfonylpyridine-2-yl)-5-(trifluoromethanesulfonyl) benzoxazole crystal
IT201700082213A1 (it) 2017-07-19 2019-01-19 Univ Degli Studi Di Siena Procedimento per la generazione automatica di codice di calcolo parallelo
KR20200128052A (ko) * 2018-02-28 2020-11-11 바스프 에스이 질화작용 저해제로서의 알콕시피라졸의 용도

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