CN116036137A - 抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法 - Google Patents

抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN116036137A
CN116036137A CN202310053325.5A CN202310053325A CN116036137A CN 116036137 A CN116036137 A CN 116036137A CN 202310053325 A CN202310053325 A CN 202310053325A CN 116036137 A CN116036137 A CN 116036137A
Authority
CN
China
Prior art keywords
species
bacteria
lactic acid
lactobacillus
gram
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202310053325.5A
Other languages
English (en)
Inventor
高田雅亲
砂原博文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Murata Manufacturing Co Ltd
Original Assignee
Murata Manufacturing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Murata Manufacturing Co Ltd filed Critical Murata Manufacturing Co Ltd
Publication of CN116036137A publication Critical patent/CN116036137A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
    • A61K36/232—Angelica
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A61K36/282—Artemisia, e.g. wormwood or sagebrush
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/04—Preserving or maintaining viable microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明的目的是提供用天然来源成分作为有效成分的对包括各种真菌在内的菌类及病毒有效的抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法。根据本发明的实施例，提供了包含源自苦艾的乳酸杆菌属细菌的抗菌抗病毒药物。

Description

抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法
本申请是2017年6月12日递交的申请号为2017800352214、发明名称为“抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法”的分案申请。
技术领域
本发明涉及抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法。
背景技术
已知一些乳酸菌可以对抗对人类和动物有害的病原体。例如，专利文献1中记载了使用源自月桃的乳酸杆菌属的pentosus种对幽门螺杆菌进行灭菌。但是，专利文献1记载了月桃的浓缩发酵液对念珠菌没有任何效果。
专利文献2记载了乳酸杆菌属的reuteri种产生被称为罗伊氏素的抗微生物物质，并抑制如沙门氏菌这样的细菌和一些真菌的增殖。另外，专利文献2还记载了使用乳酸杆菌属的fermentum种来治疗和预防皮肤病。而且，专利文献2还记载了使用乳酸杆菌属的reuteri种预防或治疗以金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌及痤疮丙酸杆菌等为病原体的皮肤病，以及用于预防或治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染症。
专利文献3记载了乳杆菌属的plantarum种虽然抑制大肠杆菌、肺炎杆菌、绿脓菌以及金黄色葡萄球菌等革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的增殖，但是并不抑制白色念珠菌和近平滑念珠菌等真菌的增殖。
专利文献4记载了干酪乳杆菌菌株KE 01在数周内使大肠杆菌减少。专利文献5记载了乳酸杆菌属的gasseri种能使肠炎沙门氏菌减少。专利文献6记载了由酵母和植物乳杆菌菌株ML11-11构成的生物膜能使枯草芽孢杆菌减少。
专利文献7记载了乳酸杆菌属的戊糖种能抑制念珠菌的增殖。但是，专利文献7未记载乳酸杆菌属的戊糖种能使念珠菌减少。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2015-193619号公报
专利文献2:日本特开2014-230541号公报
专利文献3:日本特开2010-215641号公报
专利文献4:日本特开2010-195778号公报
专利文献5:日本特开2012-147759号公报
专利文献6:日本特开2013-150598号公报
专利文献7:日本特开2007-308504号公报
发明内容
发明要解决的技术问题
虽然醇可以用作抗菌剂，但是像杆状菌、枯草芽孢杆菌和纳豆芽孢杆菌的形成芽孢的细菌具有醇耐受性。另外，醇可能引起皮疹及皮肤刺激症状等副作用。此外，以合成化合物为有效成分的抗菌药物可能会刺激患部，或引起伴有瘙痒和疼痛等的接触性皮炎症状。因此，需要以天然来源成分为有效成分的对包括各种真菌的菌类和病毒有效的抗菌抗病毒药物。本发明就是鉴于这种情况而做出的，目的是提供以天然来源成分为有效成分的对包括各种真菌在内的菌类和病毒有效的抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法。
解决问题的手段
本发明的一个方面涉及的抗菌抗病毒药物包括源自苦艾的乳酸杆菌(Lactobacillus)属细菌。此外，本发明的一个方面涉及的抗菌抗病毒药物包括源自苦艾的乳酸杆菌属细菌的分泌物。此外，本发明的一个方面涉及的抗菌抗病毒药物包括乳酸杆菌属细菌，其中乳酸杆菌属细菌为选自parafarraginis种、parabuchneri种、buchneri种、harbinensis种、vini种和nagelii种中的至少一个物种。另外，本发明的一个方面涉及的抗菌抗病毒药物包括乳酸杆菌属细菌的分泌物，其中乳酸杆菌属细菌为选自parafarraginis种、parabuchneri种、buchneri种、harbinensis种、vini种和nagelii种中的至少一个物种。此外，本发明的一个方面涉及的抗菌抗病毒部件包括部件和配置在部件表面上的上述抗菌抗病毒药物。另外，本发明的一个方面涉及的抗菌抗病毒药物的制造方法包括使植物发酵以得到含有乳酸杆菌属细菌的发酵液。
发明效果
根据本发明，可以提供以天然来源成分作为有效成分的对包括各种真菌在内的菌类及病毒有效的抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法。
附图说明
图1是显示实施例1涉及的发酵液中所含菌类的分析结果的图表。
图2是显示实施例2涉及的发酵液中所含菌类的分析结果的图表。
图3是显示实施例4涉及的发酵液的抗菌效果的图表。
图4是显示实施例5涉及的发酵液的抗真菌效果的图表。
图5是显示实施例6涉及的发酵液的抗病毒效果的图表。
图6是显示实施例6涉及的发酵液的抗病毒效果的图表。
图7是显示实施例7涉及的发酵液的抗白癣菌效果的图表。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行详细说明。应理解，以下列出的实施方式是对用于将该发明的技术思路具体化的装置或方法进行举例，且该发明的技术思路并不将构成部分的组合局限于下述内容。该发明的技术思路可以在权利要求书的范围内进行各种变更。
(第一实施方式)
本发明的第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物包含选自乳酸杆菌属细菌及乳酸杆菌属细菌的分泌物中的至少一种。乳酸杆菌属细菌是一种乳酸菌，且是革兰氏阳性兼性厌氧菌。乳酸杆菌属细菌使糖发酵产生乳酸。乳酸杆菌属细菌生活在包括人在内的动物体内，但是第一实施方式中涉及的乳酸杆菌属细菌优选是植物来源的乳酸杆菌属细菌。
例如，第一实施方式中涉及的乳酸杆菌属细菌能够从发酵的植物中提取。作为植物，可以列举苦艾、明日叶、延命草以及可可树等，但并不局限于这些。苦艾来源的乳酸杆菌属细菌包括例如parafarraginis种、parabuchneri种、buchneri种及harbinensis种等。明日叶来源的乳酸杆菌属细菌包括例如vini种及nagelii种。第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物也可以包含乳酸杆菌属细菌中的多种细菌。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物可使真菌(霉菌)减少。第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物，例如可使真菌在24小时以内减少80％以上、85％以上、90％以上或95％以上。作为真菌，可以列举白癣菌、念珠菌、隐球菌及曲霉菌等，但不局限于这些。第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物可以作为真菌病的治疗药物使用。作为真菌病，可以列举白癣、念珠菌病、隐球菌病及曲霉病等，但不局限于这些。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物可使革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌减少。第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物，例如可以使革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌在24小时以内减少80％以上、85％以上、90％以上或95％以上。作为革兰氏阴性菌，可以列举大肠杆菌、沙门氏菌、肠炎弧菌、肺炎杆菌及绿脓菌等，但不局限于这些。作为革兰氏阳性菌，可以列举甲氧西林耐性金黄色葡萄球菌(MRSA)、形成芽孢的蜡状芽孢杆菌、以及枯草芽孢杆菌等，但不局限于这些。第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物可以作为革兰氏阴性菌及革兰氏阳性菌的消毒药物使用。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物可使病毒减少。第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物例如可以使病毒在24小时以内减少80％以上、85％以上、90％以上或95％以上。病毒包括作为具有包膜的病毒的包膜病毒、以及作为不具有包膜的病毒的非包膜病毒。另外，病毒还包括DNA病毒及RNA病毒。
作为具有包膜的DNA病毒，可以列举人疱疹病毒、痘苗病毒、乙型肝炎病毒等，但不局限于这些。
作为具有包膜的RNA病毒，可以列举流感病毒、SARS冠状病毒、呼吸道合胞病毒、腮腺炎病毒、拉沙病毒、登革热病毒、风疹病毒、人类免疫缺陷病毒、麻疹病毒、丙型肝炎病毒、埃博拉病毒、黄热病毒、流行性乙型脑炎病毒等，但不局限于这些。
作为不具有包膜的DNA病毒，可以列举腺病毒、B19病毒、乳多泡病毒、以及人乳头瘤病毒等，但不局限于这些。
作为不具有包膜的RNA病毒，可以列举诺罗病毒、脊髓灰质炎病毒、埃可病毒、甲型肝炎病毒、戊型肝炎病毒、鼻病毒、星状病毒、轮状病毒、柯萨奇病毒、肠道病毒、札幌病毒等，但不局限于这些。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物可以作为病毒的消毒药物使用。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物包含有效量的乳酸杆菌属细菌、和/或有效量的乳酸杆菌属细菌的分泌物。有效量是指用于达到抗菌或抗病毒效果的必需量，可根据感兴趣的菌、病毒及症状适当确定。第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物包含浓度为例如0.001重量％以上、0.005重量％以上、或0.01重量％以上的乳酸杆菌属细菌。另外，第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物包含浓度为例如20重量％以下、15重量％以下、或10重量％以下的乳酸杆菌属细菌，但是也可以按更高浓度包含乳酸杆菌属细菌。但是，如果乳酸杆菌属细菌的浓度高，则粘度趋向于增加。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物中所含的乳酸杆菌属细菌可以是活细菌，或者可以是例如经过热处理的死菌。因此，第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物也可含有乳酸杆菌属细菌的死菌。乳酸杆菌属细菌也可以是菌体干燥物。乳酸杆菌属的死菌或菌体干燥物也能起到抗菌抗病毒作用。另外，乳酸杆菌属的死菌或菌体干燥物容易运输和长期储存。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物可以是例如液体、霜剂、软膏、硬膏、凝胶、蜡和喷雾剂。另外，第一实施方式涉及的抗菌抗病毒药物可以作为消毒药物、涂布治疗药物等皮肤外用药物、滴眼剂及口服药物提供。第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物适用于例如包括手指和脚指在内的人体皮肤、毛发、口腔及眼球等。第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物也适用于例如炊具、医院等建筑物的墙壁和地板、以及桌子等家具。
除了乳酸杆菌属细菌外，第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物还可以根据其目的适当地含有液体油脂、固体油脂、蜡、烃、高级脂肪酸、高级醇、酯、硅氧烷、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、非离子表面活性剂、保湿剂、水溶性高分子、增稠剂、成膜剂、金属离子螯合剂、低级醇、多元醇、糖类、氨基酸类、有机胺类、pH调节剂、皮肤营养素、维生素类、抗氧化剂、香料、粉体、着色剂及水等化妆品和医药产品的配料成分。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物也可以根据其目的适当地含有乳酸杆菌属细菌之外的抗菌性物质或抗病毒性物质。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物中用作有效成分的乳酸杆菌属细菌及其分泌物，能够减少导致食物中毒等各种疾病的包括各种真菌在内的菌类及病毒。另外，第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物中用作有效成分的乳酸杆菌属细菌及其分泌物，也能够减少形成耐醇性芽胞的蜡状芽孢杆菌。
而且，由于第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物中用作有效成分的乳酸杆菌属细菌是天然来源的乳酸菌，没有或很少有副作用等不良影响，因此即使应用于人类，也是安全的。此外，例如作为皮肤外用药提供的第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物，即使被婴儿、儿童或老人误饮，由于乳酸杆菌属细菌是可以饮用和食用的乳酸菌且容易被肠道内的消化酶分解，所以没有或很少有副作用等不良影响。对于乳酸杆菌属细菌的分泌物来说，也是如此。
第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物是通过使植物发酵以获得含有乳酸杆菌属细菌的发酵液来制造的。使植物发酵时，将盐和糖蜜等糖添加到植物中。发酵温度为例如30℃。所得到的发酵液的氢离子指数(pH)为4.0左右。可以从发酵液中提取出乳酸杆菌属细菌的分泌物。
可以加热所得到的发酵液，使发酵液中含有的乳酸杆菌属细菌成为死菌。另外，也可以将发酵液喷雾干燥，以获得乳酸杆菌属细菌的菌体干燥物。菌体干燥物也可通过冻干、热风干燥等来制备。
而且，也可以将得到的发酵液、乳酸杆菌属细菌的菌体、或乳酸杆菌属细菌的菌体干燥物添加到豆浆中，使豆浆发酵而得到豆浆发酵液。豆浆发酵液也能达到抗菌抗病毒的效果。
(第二实施方式)
对于第二实施方式及后文，省略描述与第一实施方式共同的事项，仅对不同点进行说明。特别是对于相同构成导致相同的作用效果，不在每个实施方式中依次提及。
第二实施方式涉及的抗菌抗病毒部件包括部件和配置于该部件表面上的第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物。该部件是固体，例如由金属、树脂、玻璃、陶瓷、及木材等材料构成，但是材料并不局限于这些。例如，当制造第二实施方式涉及的抗菌抗病毒部件时，将第一实施方式中涉及的抗菌抗病毒药物混入涂料、染料、颜料、各种树脂、合成橡胶、乳液、膜、及纤维等中，并在部件表面用配入了抗菌抗病毒药物的材料进行涂布、配置或层压等。
材料中混入的抗菌抗病毒药物的浓度可以为例如0.001重量％以上、0.005重量％以上、或0.01重量％以上，且20重量％以下、15重量％以下、或10重量％以下，但不局限于此。
实施例
以下对本发明的实施方式进行说明。但是，本发明当然并不局限于以下的实施例。
(实施例1：苦艾来源的乳酸杆菌属细菌)
在苦艾叶中，一般认为一天之中，在日出时间之前1小时和日出时间之后1小时的总共2小时内，乳酸菌的数量达到最大化。另外，一般认为在该时间区间以外，乳酸菌减少，光合细菌增加。因此，在这2小时期间，采摘距离苦艾叶尖约20cm的部分。将采集的6.3kg苦艾叶立即放入铺有乙烯袋的第一个腌渍桶中，然后在苦艾叶上撒上3.2kg糖蜜和0.6kg粗盐，将乙烯袋的口部封闭并密封。在乙烯袋上面放置重物，腌制苦艾叶。
几天后腌汁上升到苦艾叶之上时，取出重物。接着，在第二个腌渍桶中加入用于冲洗的10L不含氯的水，在水中加入苦艾叶的腌渍物和10kg腌汁。再准备第三个腌渍桶，并将金属网过滤器放置在第三个腌渍桶的开口上。从第二个腌渍桶中，一边用手搓洗一边一点一点地取出苦艾叶，在第三个腌渍桶的开口上的金属网过滤器上用手掌轻轻按压苦艾叶，压榨出腌汁。
对苦艾叶进行完全压榨后，使第二腌渍物汁中残留的腌汁通过金属网过滤器以进行过滤。接着，在第三个腌渍桶的腌汁中溶解糖蜜(波照间黑糖)并使最终浓度达到10重量％，溶解粗盐并使最终浓度为3重量％。此后，通过将第三个腌渍桶的环境温度设定为约30℃来开始发酵。首先观察到发泡伴随有大气泡，逐渐变为小泡，最后发泡结束。发泡结束后大约一周，pH为3.8左右。将此时的腌汁作为苦艾发酵液。将得到的苦艾发酵液的一部分在70℃加热30分钟以杀死细菌，得到经热处理的苦艾发酵液。
用下一代测序仪(MiSeq，Illumina公司)分析未进行热处理的苦艾发酵液，如图1所示，苦艾发酵液含有乳酸杆菌属的parafarraginis种、parabuchneri种、buchneri种以及harbinensis种等细菌。另外，下一代测序仪也被称为高吞吐量测序仪。另外，图1的表中的数值反映了苦艾发酵液中包含的细菌物种的数量。
(实施例2：明日叶来源的乳酸杆菌属细菌)
在明日叶中，一般认为一天之中，在日出时间之前1小时和日出时间之后1小时的总共2小时内，乳酸菌的数量达到最大化。另外，一般认为在该时间区间以外，乳酸菌减少，光合细菌增加。因此，在这2小时期间，采摘明日叶的新芽的茎叶。将采集的6.3kg明日叶立即放入铺有乙烯袋的第一个腌渍桶中，然后在明日叶上撒上3.2kg糖蜜和0.6kg粗盐，将乙烯袋的口部封闭并密封。在乙烯袋上面放置重物，腌制苦艾叶。
几天后腌汁上升到明日叶之上时，取出重物。接着，在第二个腌渍桶中加入用于冲洗的10L不含氯的水，在水中加入明日叶的腌渍物和10kg腌汁。再准备第三个腌渍桶，并将金属网过滤器放置在第三个腌渍桶的开口上。从第二个腌渍桶中，一边用手搓洗一边一点一点地取出明日叶，在第三个腌渍桶的开口上的金属网过滤器上用手掌轻轻按压明日叶，压榨出腌汁。
对明日叶进行完全压榨后，使第二腌渍物汁中残留的腌汁通过金属网过滤器以进行过滤。接着，在第三个腌渍桶的腌汁中溶解糖蜜(波照间黑糖)并使最终浓度达到10重量％，溶解粗盐并使最终浓度为3重量％。此后，通过将第三个腌渍桶的环境温度设定为约30℃来开始发酵。首先观察到发泡伴随有大气泡，逐渐变为小泡，最后发泡结束。发泡结束后大约一周，pH为4.0左右。将此时的腌汁作为明日叶发酵液。将得到的明日叶发酵液的一部分在70℃加热30分钟以杀死细菌，得到经热处理的明日叶发酵液。
用下一代测序仪(MiSeq，Illumina公司)分析未进行热处理的明日叶发酵液，如图2所示，明日叶发酵液含有vini种和nagelii种等细菌。还有，图2的表中的数值反映了明日叶发酵液中所含的细菌物种的数量。
(实施例3：使用乳酸杆菌属细菌的豆浆发酵液)
将豆浆加热到70℃，加热灭菌处理约30分钟。在经过加热灭菌处理的豆浆中，加入由实施例1制备的未进行热处理的苦艾发酵液并使最终浓度为约10wt％(重量百分数)，充分搅拌。之后，使添加了未进行热处理的苦艾发酵液的豆浆在37℃发酵24小时。发酵后，通过过滤除去固形物，得到含有乳酸杆菌属细菌的豆浆发酵液。
(实施例4：乳酸杆菌属细菌的抗菌效果)
制备金黄色葡萄球菌及MRSA作为革兰氏阳性球菌，制备枯草芽孢杆菌及蜡状芽孢杆菌作为革兰氏阳性杆菌，制备大肠杆菌、沙门氏菌、肠炎弧菌、及肺炎杆菌作为革兰氏阴性球菌，制备绿脓菌作为革兰氏阴性杆菌。
在10mL含实施例1制备的乳酸杆菌属细菌的豆浆发酵液中，按照107个/mL的浓度接种含有上述任意细菌的菌液且允许在25℃作用。随着时间变化对所接种细菌的活菌数进行24小时测定。另外，作为对照，在浓度为1/15mol/L、pH7.2的10mL磷酸缓冲液中接种0.1mL的菌液且允许在25℃作用。随着时间变化对所接种细菌的活菌数进行24小时测定。其结果如图3所示，含有乳酸杆菌属细菌的豆浆发酵液在24小时内使制备的所有细菌物种减少。
(实施例5：乳酸杆菌属细菌的抗真菌效果)
制备白癣菌和念珠菌作为真菌。在10mL含实施例1制备的乳酸杆菌属细菌的豆浆发酵液中，按照107个/mL的浓度接种含有白癣菌或念珠菌的菌液且允许在25℃作用。随着时间变化对所接种真菌的活菌数进行24小时测定。另外，作为对照，在浓度为1/15mol/L、pH7.2的10mL磷酸缓冲液中接种0.1mL的真菌液且允许在25℃作用。随着时间变化对所接种真菌的活菌数进行24小时测定。其结果如图4所示，含有乳酸杆菌属细菌的豆浆发酵液在24小时内使白癣菌和念珠菌减少。
(实施例6：乳酸杆菌属的抗病毒效果)
制备流感病毒A型(H1N1)的培养液作为包膜病毒。另外，制备诺罗病毒(猫杯状病毒)的培养液作为非包膜病毒。用纯净水将病毒的培养液按照每次10倍进行连续稀释。之后，按照50％组织培养感染剂量(TCID 50：50％Tissue Culture Infectious Dose)在室温下进行抗病毒试验。抗病毒试验在日本食品分析中心进行。
其结果如图5所示，含有乳酸杆菌属细菌的豆浆发酵液在1小时内使流感病毒的感染值减少。另外，如图6所示，含有乳酸杆菌属细菌的豆浆发酵液在24小时内使诺罗病毒的感染值减少。
(实施例7：乳酸杆菌属细菌的抗白癣菌效果)
将由实施例1得到的未进行热处理的苦艾发酵液进行喷雾干燥，得到乳酸杆菌属细菌的干燥菌体。将得到的菌体干燥物悬浮于水和甘油中并使菌体干燥物为10重量份，得到实施例7涉及的乳酸杆菌属细菌的悬浮液。当将乳酸杆菌属细菌的悬浮液加入到白癣菌中并测量白癣菌的菌落形成单位(CFU)时，如图7所示，乳酸杆菌属细菌的悬浮液在24小时内杀灭了白癣菌。
上述实施方式和实施例是为了便于理解本发明，而不是为了对本发明进行限制性解释。在不脱离本发明的精神的情况下，可以修改/改进本发明，并且其等同物也包括在本发明中。即，本领域技术人员对各实施方式和实施例进行适当设计变更后也包括在本发明的范围内，只要其具有本发明的特征即可。例如，各实施方式和实施例所具备的各种要素等并不受示例的内容所限定，可以进行适当的变更。另外，各实施方式和实施例均为例示，不同实施方式中列出的组分可以进行替换或组合，这些方案也包括在本发明的范围内，只要其包括本发明的特征即可。

Claims (35)

1.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，包含苦艾来源的乳酸杆菌属乳酸菌，所述乳酸杆菌属乳酸菌包含parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌和harbinensis种的乳酸菌。
2.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，包含苦艾来源的乳酸杆菌属乳酸菌，所述乳酸杆菌属乳酸菌为选自parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌和harbinensis种的乳酸菌构成的组中的至少一种乳酸菌。
3.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，包含苦艾来源的乳酸杆菌属乳酸菌的分泌物，所述乳酸杆菌属乳酸菌包含parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌和harbinensis种的乳酸菌。
4.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，包含苦艾来源的乳酸杆菌属乳酸菌的分泌物，所述乳酸杆菌属乳酸菌为选自parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌和harbinensis种的乳酸菌构成的组中的至少一种乳酸菌。
5.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，所述药物包含明日叶来源的乳酸杆菌属乳酸菌，所述乳酸杆菌属乳酸菌包含parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌。
6.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，所述药物包含明日叶来源的乳酸杆菌属乳酸菌，所述乳酸杆菌属乳酸菌为选自parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌构成的组中的至少一种乳酸菌。
7.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，所述药物包含明日叶来源的乳酸杆菌属乳酸菌的分泌物，所述乳酸杆菌属乳酸菌包含parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌。
8.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，所述药物包含明日叶来源的乳酸杆菌属乳酸菌的分泌物，所述乳酸杆菌属乳酸菌为选自parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌构成的组中的至少一种乳酸菌。
9.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，所述药物包含延命草来源的乳酸杆菌属乳酸菌，所述乳酸杆菌属乳酸菌包含parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌。
10.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，所述药物包含延命草来源的乳酸杆菌属乳酸菌，所述乳酸杆菌属乳酸菌为选自parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌构成的组中的至少一种乳酸菌。
11.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，所述药物包含延命草来源的乳酸杆菌属乳酸菌的分泌物，所述乳酸杆菌属乳酸菌包含parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌。
12.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，所述药物包含延命草来源的乳酸杆菌属乳酸菌的分泌物，所述乳酸杆菌属乳酸菌为选自parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌构成的组中的至少一种乳酸菌。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述药物在24小时内使所述真菌减少。
14.根据权利要求13所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述真菌为白癣菌。
15.根据权利要求13所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述真菌为念珠菌。
16.根据权利要求1至12中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述药物使包膜病毒减少。
17.根据权利要求16所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述药物在24小时内使所述包膜病毒减少。
18.根据权利要求16所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述包膜病毒为流感病毒。
19.根据权利要求1至12中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述药物使非包膜病毒减少。
20.根据权利要求19所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述药物在24小时内使所述非包膜病毒减少。
21.根据权利要求19所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述非包膜病毒为诺罗病毒。
22.根据权利要求1、2、5、6、9和10中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述乳酸杆菌属乳酸菌为死菌。
23.根据权利要求1、2、5、6、9和10中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述乳酸杆菌属乳酸菌是经过热处理的。
24.根据权利要求1、2、5、6、9和10中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物，其中，所述乳酸杆菌属乳酸菌是菌体干燥物。
25.一种抗菌抗病毒部件，所述抗菌抗病毒部件包括部件和设置在所述部件的表面上的根据权利要求1至12中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物。
26.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，所述方法包括使苦艾发酵，以得到含有乳酸杆菌属乳酸菌的发酵液，所述乳酸杆菌属乳酸菌包含parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌和harbinensis种的乳酸菌。
27.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，所述方法包括使苦艾发酵，以得到含有乳酸杆菌属乳酸菌的发酵液，所述乳酸杆菌属乳酸菌为选自parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌和harbinensis种的乳酸菌构成的组中的至少一种乳酸菌。
28.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，所述方法包括使明日叶发酵，以得到含有乳酸杆菌属乳酸菌的发酵液，所述乳酸杆菌属乳酸菌包含parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌。
29.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，所述方法包括使明日叶发酵，以得到含有乳酸杆菌属乳酸菌的发酵液，所述乳酸杆菌属乳酸菌为选自parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌构成的组中的至少一种乳酸菌。
30.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，所述方法包括使延命草发酵，以得到含有乳酸杆菌属乳酸菌的发酵液，所述乳酸杆菌属乳酸菌包含parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌。
31.一种使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，所述方法包括使延命草发酵，以得到含有乳酸杆菌属乳酸菌的发酵液，所述乳酸杆菌属乳酸菌为选自parafarraginis种的乳酸菌、parabuchneri种的乳酸菌、buchneri种的乳酸菌、harbinensis种的乳酸菌、vini种的乳酸菌和nagelii种的乳酸菌构成的组中的至少一种乳酸菌。
32.根据权利要求26至31中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，还包括杀灭所述发酵液中所含的所述乳酸杆菌属乳酸菌。
33.根据权利要求26至31中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，还包括加热所述发酵液。
34.根据权利要求26至31中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，还包括干燥所述发酵液以得到菌体干燥物。
35.根据权利要求26至31中任一项所述的使革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌和病毒减少的药物的制造方法，还包括得到所述乳酸杆菌属乳酸菌的分泌物。
CN202310053325.5A 2016-06-13 2017-06-12 抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法 Pending CN116036137A (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-117443 2016-06-13
JP2016117443 2016-06-13
CN201780035221.4A CN109310720A (zh) 2016-06-13 2017-06-12 抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法
PCT/JP2017/021563 WO2017217350A1 (ja) 2016-06-13 2017-06-12 抗菌抗ウイルス薬、抗菌抗ウイルス部材、及び抗菌抗ウイルス薬の製造方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780035221.4A Division CN109310720A (zh) 2016-06-13 2017-06-12 抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN116036137A true CN116036137A (zh) 2023-05-02

Family

ID=60663251

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310053325.5A Pending CN116036137A (zh) 2016-06-13 2017-06-12 抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法
CN201780035221.4A Pending CN109310720A (zh) 2016-06-13 2017-06-12 抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780035221.4A Pending CN109310720A (zh) 2016-06-13 2017-06-12 抗菌抗病毒药物、抗菌抗病毒部件以及抗菌抗病毒药物的制造方法

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20190125806A1 (zh)
EP (2) EP4349355A1 (zh)
JP (6) JPWO2017217350A1 (zh)
CN (2) CN116036137A (zh)
WO (1) WO2017217350A1 (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2017217350A1 (ja) 2016-06-13 2019-02-21 株式会社村田製作所 抗菌抗ウイルス薬、抗菌抗ウイルス部材、及び抗菌抗ウイルス薬の製造方法
WO2020090321A1 (ja) * 2018-10-30 2020-05-07 株式会社村田製作所 熱ショックタンパク質遺伝子発現調整剤、医薬品、化粧品、及び熱ショックタンパク質遺伝子発現調整剤の製造方法
JPWO2020116511A1 (ja) * 2018-12-07 2021-10-21 森永乳業株式会社 ノロウイルス感染抑制用組成物
WO2021059986A1 (ja) * 2019-09-25 2021-04-01 株式会社村田製作所 コラーゲン産生亢進剤、医薬品、化粧品、及びコラーゲン産生亢進剤の製造方法
JP2021080187A (ja) * 2019-11-15 2021-05-27 株式会社明治 ウイルス増殖を抑制するための組成物
CN114343087B (zh) * 2022-03-21 2022-06-07 北京挑战农业科技有限公司 一种提高对虾养殖存活率和生长速度的发酵饲料
CN116286436B (zh) * 2022-08-02 2023-11-17 岳阳渔美康生物科技有限公司 一株类布氏乳杆菌、其微生态制剂及其制备方法
CN116064301A (zh) * 2022-09-22 2023-05-05 广西大学 一株类布氏乳杆菌及其应用

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPN907296A0 (en) * 1996-04-02 1996-04-26 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Biocontrol agents for use in treatment of opportunistic infections
EP1345613B1 (en) 2000-12-18 2008-04-09 Probio Health Probiotic compounds derived from lactobacillus casei strain ke01
GB0124580D0 (en) 2001-10-12 2001-12-05 Univ Reading New composition
EP1722804B1 (en) 2004-03-04 2015-01-21 E-L Management Corp. Skin treatment method with lactobacillus extract
JP2006248902A (ja) * 2005-03-08 2006-09-21 Clean Eco Kk 歯磨き及びその製造方法
KR20090083505A (ko) * 2008-01-30 2009-08-04 주식회사 바이오랜드 락토바실러스 퍼멘텀 ｂｌｊｈ１０１을 이용한인삼추출물의 발효물을 제조하는 방법 및 이를 함유하는조성물
US8617537B2 (en) 2008-06-10 2013-12-31 Biogaia Ab Controlled activation of the reuterin-production machinery of lactobacillus
KR101087269B1 (ko) * 2009-04-07 2011-11-29 농업회사법인조인주식회사 약쑥 발효물을 포함하는 유해세균 억제용 사료 첨가제의 제조방법 및 상기 사료 첨가제 급여에 의한 계란의 생산방법
JP2010246398A (ja) * 2009-04-10 2010-11-04 Asama Chemical Co Ltd 新規抗菌性ペプチド
JP2011140453A (ja) * 2010-01-06 2011-07-21 Tadatoshi Karatsu 発酵薬草乾燥物の製造方法および発酵薬草粉末
KR101188342B1 (ko) * 2010-05-27 2012-10-05 주식회사 미래자원엠엘 독성이 줄어든 식물 추출물 및 식물 추출물의 독성을 줄이는 방법
KR101198572B1 (ko) * 2010-07-09 2012-11-06 경희대학교 산학협력단 미생물 감염증 치료 또는 개선용 조성물
JP2012147759A (ja) 2011-01-14 2012-08-09 Snowden Co Ltd ヘリコバクター・ピロリ及びその他の病原菌を抑制するラクトバシラス属乳酸菌を含有する新規納豆
KR101378608B1 (ko) * 2011-04-13 2014-03-27 씨제이제일제당 (주) 바이러스 감염 억제 활성을 갖는 신규 분리한 락토바실러스 퍼멘텀 균주
WO2012153885A1 (ko) * 2011-05-12 2012-11-15 주식회사 프로바이오닉 김치유산균으로 발효한 쌀당화액을 유효성분으로 함유하는 항균 및 항바이러스 효과를 가진 쌀유산균발효식품조성물
JP2013053089A (ja) * 2011-09-02 2013-03-21 Univ Of Tokyo ウイルス疾患の予防・治療剤
JP2013150598A (ja) 2011-12-27 2013-08-08 Nihon Univ 連続発酵法
JP6028962B2 (ja) * 2012-02-16 2016-11-24 国立大学法人金沢大学 ウイルス感染予防乳酸菌組成物及びウイルス感染予防乳酸発酵食品
CN105517557B (zh) * 2013-04-23 2021-11-30 特雷根控股有限公司 具有抗微生物活性的细菌菌株以及包含所述菌株的生物控制组合物
WO2015140299A1 (en) * 2014-03-20 2015-09-24 Universiteit Antwerpen Oronasopharyngeal probiotics
JP2015193619A (ja) 2014-03-28 2015-11-05 株式会社丸海きあら ピロリ菌の殺菌方法
CN104171178A (zh) * 2014-07-18 2014-12-03 上海交通大学 明日叶发酵茶的制作工艺
KR20160012514A (ko) * 2014-07-24 2016-02-03 (주)세레코 애엽 발효물을 포함하는 항염성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법
US20170333494A1 (en) * 2014-11-10 2017-11-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Probiotic therapeutic applications
JP2016097039A (ja) * 2014-11-21 2016-05-30 末吉　業幸 乳酸菌を吸着させた光触媒加工物
KR101757623B1 (ko) * 2016-02-19 2017-07-17 대한민국 락토바실러스 플란타룸 kcc-10 및 이를 포함하는 조성물
JPWO2017217350A1 (ja) 2016-06-13 2019-02-21 株式会社村田製作所 抗菌抗ウイルス薬、抗菌抗ウイルス部材、及び抗菌抗ウイルス薬の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20190125806A1 (en) 2019-05-02
JPWO2017217350A1 (ja) 2019-02-21
WO2017217350A1 (ja) 2017-12-21
JP2022176376A (ja) 2022-11-25
EP3470075A1 (en) 2019-04-17
US20210401899A1 (en) 2021-12-30
EP4349355A1 (en) 2024-04-10
JP2022176372A (ja) 2022-11-25
JP2021073243A (ja) 2021-05-13
EP3470075B1 (en) 2024-03-20
JP2021073244A (ja) 2021-05-13
JP2019038832A (ja) 2019-03-14
EP3470075A4 (en) 2020-04-15
CN109310720A (zh) 2019-02-05
US11944651B2 (en) 2024-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11944651B2 (en) Antimicrobial and antiviral agent, antimicrobial and antiviral member, and method for producing antimicrobial and antiviral agent
CN103462881B (zh) 一种可促进皮肤微生态平衡的组合物及其制备方法
CN110075036A (zh) 抗口腔幽门螺杆菌药物牙膏
KR101864409B1 (ko) 한방 추출물 및 미생물 발효추출물을 유효성분으로 함유하는 항균, 살균 또는 항진균용 조성물
CN109497093A (zh) 一种消毒液
CN102106906B (zh) 一种用于口气清新和口腔清洁的中药组合物及其制剂
CN113995744B (zh) 一种组合物及其抗菌应用
CN101543658A (zh) 防治宫颈糜烂的宫颈帽及其制备方法
CN106511114A (zh) 一种广谱杀菌纯天然橘萃精华及其制备方法
CN108635294A (zh) 一种防蚊的儿童沐浴露
CN104000767B (zh) 一种女性护理液及其制备方法
CN103844749A (zh) 一种枕芯填料的制备方法
CN111246871A (zh) 对病毒和细菌有抑制作用的组合物
CN102697686B (zh) 一种女性护理液及其制备方法
WO2021059986A1 (ja) コラーゲン産生亢進剤、医薬品、化粧品、及びコラーゲン産生亢進剤の製造方法
CN111481567A (zh) 一种复方臭氧油及其制备方法和应用
KR102344582B1 (ko) 천연추출물을 포함하는 항바이러스용 조성물
KR20200063857A (ko) 동백유박 추출물을 유효성분으로 함유하는 항균 활성을 가지는 조성물 및 이를 포함하는 여성청결제 조성물
CN107496207A (zh) 一种具有抑菌抗炎活性的桂枝挥发油及其制备方法和应用
KR102486044B1 (ko) 천연물 유래 항균 및 항바이러스 조성물
KR20180053021A (ko) 천연식물 조성물을 이용한 여성청결제
JP2017203024A (ja) 皮膚外用剤
CN104840843A (zh) 一种女性护理液及其制备方法
NZ518044A (en) A herbal composition and uses thereof
CN107854415A (zh) 一种宠物用五倍子香波及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination