KR20160012514A

KR20160012514A - 애엽 발효물을 포함하는 항염성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법

Info

Publication number: KR20160012514A
Application number: KR1020140094064A
Authority: KR
Inventors: 김상준; 곽해연
Original assignee: (주)세레코
Priority date: 2014-07-24
Filing date: 2014-07-24
Publication date: 2016-02-03

Abstract

본 발명은 항염성 화장료 조성물에 관한 것으로서, 애엽 발효 추출물이 캡슐화된 나노리포좀을 유효 성분으로 포함함으로써, 천연 애엽의 염증 개선 효능을 극대화시키고, 경피흡수율을 현저히 증가시킨 항염성 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

애엽 발효물을 포함하는 항염성 화장료 조성물 및 이의 제조 방법{Anti-inflammatory cosmetic composition comprising Artemisia princeps Leaf fermentation extracts}

본 발명은 항염성 화장료 조성물에 관한 것으로서, 애엽의 발효 추출물을 유효 성분으로 포함하고, 상기 애엽 추출물을 나노리포좀 형태로 안정화시킨 화장료 조성물에 관한 것이다.

최근 고령화 사회의 도래로 웰빙 트랜드가 사회 전반에 뿌리내리고 있으며, 이는 식품, 화장품, 주거 환경 등의 모든 분야에서 천연 식물성 소재 및 전통적인 민간 요법으로 전래되는 한약재에 대한 관심을 증폭시켰다. 상대적으로 천연 식물소재의 제품화가 용이한 화장품 산업 분야에서 오래 전부터 이를 원료로 사용한 시도들이 있었으며, 기능식품 및 예방의학, 치료의학의 분야에서도 동양의 식물성 약재(Herbal medicine)가 미국 및 유럽에서까지 허가 및 제품화되기 시작하면서, 천연 식물소재 및 한약재의 인체 유용성에 대한 관심이 증가하였다. 천연 식물소재 또는 한약재는 다양한 생리활성물질과 항산화 물질을 함유하고 있어 항노화, 항암, 항염, 면역기능 개선 등 다양한 효과를 보이지만, 추출된 이후에는 불안정하고 때론 자극적이어서, 인체에 독성을 띄는 경우도 종종 있다.

따라서, 최근에는 천연 추출물을 안정화시키거나, 독성을 줄이거나, 안정한 유도체로 전환시켜 효과를 높이려는 시도가 많이 진행되고 있으며, 그 일환으로 미생물이나 효소를 이용한 생물학적 전환(Biological transformation) 방법이 개발되고 있으며, 대표적 방법으로 발효를 예로 들 수 있다. 발효는 미생물이 가지고 있는 효소를 이용하여 유기물을 분해시켜서 인간 생활에 유용하게 사용되는 물질을 제조하는 과정이다. 미생물 발효에 의해서 천연 식물소재 및 한약재의 효능을 극대화시키거나, 안전성 문제를 해결하기 위한 시도는 다양한 식품, 화장품, 약품 등의 개발에 있어서 중요한 의미를 갖는다 하겠다.

한편, 염증은 세포나 조직이 어떠한 원인에 의해 손상을 받으면 그 반응을 최소화하고 손상된 부위를 원상으로 회복시키려는 일련의 방어목적으로 나타나는 것이며, 신경 및 혈관, 세포 반응 등을 일으켜 결과적으로 통증, 부종, 발열 등을 일으켜 기능 장애를 유발하는 것이다. 염증을 유발하는 원인으로는 외상, 동상 등에 의한 물리적 요인과 화학물질에 의한 화학적 요인, 항체반응에 의한 면역학적 요인들이 있으며 그 외에 혈관이나 호르몬 불균형에 의해서도 일어난다. 외부 자극으로 손상된 세포들이 분비한 여러 화학 매개 물질에 의해 혈관 확장이 일어나고, 투과성이 높아짐에 따라 항체, 보체, 혈장, 식균 세포들이 염증부위로 몰려들게 된다.

이러한 점을 개선하기 위하여 개발된 것 중의 하나가 항염성 화장료이지만, 피부 안전성 면에서나 화장료 배합시 안정성 면에서 다소 떨어지는 점이 있다. 따라서 피부에 안전성은 물론 배합 시 안정성을 가지면서 우수한 항염성을 갖는 화장료의 개발이 절실하게 요구되고 있다.

본 발명은 피부 염증 개선 능력이 뛰어난 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명은 피부경피흡수율이 뛰어난 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명은 제형의 안정성이 뛰어난 화장료 조성물을 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.

1. 애엽 발효 추출물이 캡슐화된 나노리포좀을 포함하는, 항염성 화장료 조성물.

2. 위 1에 있어서, 상기 나노리포좀은 애엽 발효 추출물이 포함된 코어부 및 상기 코어부를 감싸는 지질층을 포함하는, 항염성 화장료 조성물.

3. 위 1에 있어서, 상기 나노리포좀의 평균 직경은 100 내지 300nm인, 항염성 화장료 조성물.

4. 위 1에 있어서, 상기 애엽 발효 추출물은 나노리포좀 총 중량 중 0.1 내지 20중량%로 포함되는, 항염성 화장료 조성물.

5. 위 1에 있어서, 상기 애엽 발효 추출물은 락토바실러스 컨퓨서스, 락토바실러스 플랜타럼, 락토바실러스 카제이, 락토바실러스 애시도필러스균, 락토바실러스 락티스균 및 락토바실러스 세브티리스로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 균주로 발효된, 항염성 화장료 조성물.

6. 위 5에 있어서, 상기 락토바실러스 컨퓨서스는 락토바실러스 컨퓨서스 PL9001인, 항염성 화장료 조성물.

7. 위 5에 있어서, 상기 락토바실러스 플랜타럼은 락토바실러스 플란타럼 YS712인, 항염성 화장료 조성물.

8. 위 5에 있어서, 상기 락토바실러스 카제이는 락토바실러스 카제이 하세가와인, 항염성 화장료 조성물.

9. 애엽을 발효시킨 후, 탄소수 1 내지 4의 알코올로 추출하고 건조하여 애엽 발효 추출물을 수득하는 단계;

상기 애엽 발효물 추출물을 폴리올에 용해시킨 후, 물을 첨가하여 수상부를 제조하는 단계;

비극성 오일, 레시틴, 탄소수 6 내지 20의 알코올, 세라마이드, 피토스핑고신 및 지방산을 혼합하고 75 내지 85℃로 가온하여 유상부를 제조하는 단계; 및

상기 유상부에 상기 수상부를 투입하여, 진공유화조에서 2,000 내지 3,000rpm의 회전 속도로 교반하여 마이크로 캡슐을 형성하는 1차 유화단계;

1차 유화 후 상기 마이크로 캡슐이 포함된 조성물을 40 내지 60℃로 냉각하는 단계; 및

상기 냉각된 조성물을 600 내지 1,500bar의 압력으로 2차 유화시켜 나노리포좀을 형성하는 단계;

를 포함하는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

10. 위 9에 있어서, 상기 애엽 발효 추출물의 수득 단계는, 25 내지 35℃에서 72시간 내지 160시간 동안 발효시켜 수행되는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

11. 위 9에 있어서, 상기 애엽 발효 추출물의 수득 단계에 사용되는 발효 균주는 락토바실러스 컨퓨서스, 락토바실러스 플랜타럼, 락토바실러스 카제이, 락토바실러스 애시도필러스균, 락토바실러스 락티스균 및 락토바실러스 세브티리스로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

12. 위 11에 있어서, 상기 락토바실러스 컨퓨서스는 락토바실러스 컨퓨서스 PL9001인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

13. 위 11에 있어서, 상기 락토바실러스 플랜타럼은 락토바실러스 플란타럼 YS712인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

14. 위 11에 있어서, 상기 락토바실러스 카제이는 락토바실러스 카제이 하세가와인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

15. 위 9에 있어서, 상기 수상부의 제조 단계는, 조성물 총 중량에 대하여 상기 애엽 발효 추출물 0.01 내지 2중량%를 폴리올 1.0 내지 15중량%에 용해시킨 후, 물 2.0 내지 10중량%를 첨가하여 수행되는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

16. 위 9에 있어서, 상기 유상부의 제조 단계는, 조성물 총 중량에 대하여 비극성 오일 60 내지 80중량%, 레시틴 0.5 내지 4중량%, 탄소수 6 내지 20의 알코올 0.01 내지 3 중량%, 세라마이드 0.5 내지 3중량%, 피토스핑고신 0.5 내지 3중량% 및 지방산 0.01 내지 3중량%를 혼합하여 수행되는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

17. 위 9에 있어서, 상기 나노리포좀은 상기 애엽 발효 추출물이 포함된 코어부 및 상기 코어부를 감싸는 지질층을 포함하는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

18. 위 9에 있어서, 상기 나노리포좀의 평균 직경은 100 내지 300nm인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.

본 발명의 항염성 화장료 조성물은 애엽 발효 추출물을 유효 성분으로 포함함으로써, 항염 효과가 매우 뛰어나다.

또한, 본 발명의 항염성 화장료 조성물은 애엽 발효 추출물을 나노리포좀에 캡슐화함으로써, 애엽 발효 추출물의 경피흡수율이 매우 높고 피부 장벽 개선 효능이 뛰어나다.

또한, 본 발명의 항염성 화장료 조성물은 특정 발효 균주로 애엽을 발효시킴으로써, 항염 효과가 매우 뛰어나다.

이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다.

<항염성 화장료 조성물>

본 발명은 애엽 발효 추출물을 캡슐화한 나노리포좀을 유효 성분으로 포함한다.

천연 물질인 애엽은 국화과의 황해쑥(Artemisia argyi Lev. et Vant.), 쑥(A. princeps Pamp. var. orientlis Hara) 또는 산쑥(A. montana Pamp.)의 잎 및 어린줄기를 말린 것으로서, 피부에 적용하여 감염에 대한 항균력을 갖고, 항산화 활성 효과를 나타내며, 성질이 따뜻하고 맛이 맵고 써 경락의 순환을 돕고 통증을 가라앉히며 지혈을 도와 피부의 양증을 치료하는 기능을 하는 것으로 알려져 있다.

다만, 이러한 천연 애엽을 화장료 제형에 단순 첨가하는 경우, 염증 개선 효과를 나타내는 생리활성물질들이 활성이 낮은 배당체 형태로 존재하여 그 효과가 미미하며, 피부에 도포시에 경피흡수율이 현저히 낮은 문제점이 있었다.

이에, 본 발명은 후술하는 특정 발효 균주로 애엽을 발효시킨 추출물을 포함함으로써, 항염 효과를 나타내는 생리활성물질들(특히, 아젤라산의 배당체)을 배당체 형태에서 비배당체로 효과적으로 절단함으로써, 생리활성물질의 활성을 현저히 증가시킬 수 있다. 또한, 애엽 발효 추출물이 캡슐화된 나노리포좀 을 포함함으로써, 제형의 안정성 및 피부의 경피 흡수율을 현저히 증가시킬 수 있다.

본 발명에서, 애엽의 발효 과정에 사용되는 발효 균주로는 락토바실러스 컨퓨서스, 락토바실러스 플랜타럼, 락토바실러스 카제이, 락토바실러스 애시도필러스균, 락토바실러스 락티스균, 락토바실러스 세브티리스 등을 들 수 있으며, 바람직하게는 상기 락토바실러스 컨퓨서스는 락토바실러스 컨퓨서스 PL9001(KCCM-10245), 상기 락토바실러스 플란타럼은 락토바실러스 플란타럼 YS 712(KCCM 10842P), 상기 락토바실러스 카제이는 락토바실러스 카제이 하세가와(NIBH, FERM BP-10123)를 사용하는 것이 좋다. 이들은 애엽에 적용시 애엽에 포함된 항염 효과를 나타내는 생리활성물질들을 효과적으로 절단함으로써, 활성도가 높은 비배당체로 전환시킬 수 있는 바, 애엽의 항염 효과를 극대화시킬 수 있는 것으로 판단된다. 이들은 미생물 기탁기관(KCCM, KCTC, NIBH)으로 부터 분양 받을 수 있다.

본 발명은 전술한 발효 균주 외에, 바실러스 세레우스, 바실러스 서브틸리스, 바실러스 푸밀리스, 바실러스 리케니포미스, 바실러스 메가테리움, 바실러스 폴리퍼멘티커스, 바실러스 메센테리커스 등의 발효 균주를 더 사용할 수 있으며, 이들은 미생물 기탁기관(KCCM, KCTC)으로 부터 분양 받을 수 있다. 또한, 갈락토미세스와 같은 효모를 더 사용할 수도 있다.

본 발명에 따른 나노리포좀은 상기 애엽 발효 추출물이 포함된 코어부 및 상기 코어부를 감싸는 지질층을 포함하도록 형성된 것일 수 있으며, 이를 포함하는 화장료 조성물을 피부에 도포시, 세포간지질과의 상용성이 우수한 지질층으로 인하여 경피흡수율을 증가시킬 수 있다. 또한, 애엽 발효 추출물에 의한 염증 개선 작용 후에, 감소된 피부 장벽을 상기 지질층의 성분으로 강화시킴으로써, 항염 효과와 동시에 피부 기능을 향상시킬 수 있다.

상기 나노리포좀의 지질층은 특별히 한정되지 않으나, 비극성 오일, 레시틴, 세라마이드, 피토스핑고신, 지방산 등을 포함하는 것일 수 있다.

본 발명에서, 상기 애엽 발효 추출물은 나노리포좀 총 중량에 대하여, 0.1 내지 20.0중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 1.0 내지 10.0중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함되는 경우, 우수한 항염 효과 및 피부 장벽 개선 기능을 나타낼 수 있다. 다만, 상기 범위를 넘어 다소 과량으로 포함되는 경우, 피부에 자극을 유발할 수 있으며, 코어부의 애엽 발효 추출물이 석출되어 제형의 안정성도 저하될 수 있다.

본 발명에 따른 나노리포좀은 평균 직경이 100 내지 300nm일 수 있으며, 바람직하게는 150 내지 200nm일 수 있다. 상기 범위로 포함되는 경우, 제형의 안정성이 뛰어나며, 피부에 자극을 일으키지 않아 화장료로 사용하기 매우 적합하다.

또한, 본 발명의 항염성 화장료 조성물은 그 효능을 저하하지 않는 범위 내에서, 전술한 성분 외에 기타 첨가제를 더 포함할 수 있다.

<항염성 화장료 조성물의 제조 방법>

또한, 본 발명은 상기 항염성 화장료 조성물의 제조 방법을 제공한다. 이하, 본 발명의 항염성 화장료 조성물의 제조 방법의 일 실시예를 상세히 설명한다.

애엽 발효 추출물의 수득 단계

본 발명에 따른 항염성 화장료 조성물의 제조 방법은 애엽을 발효시켜 추출물을 수득하는 단계를 포함한다.

먼저, 천연 애엽에 발효 균주를 투입하여 애엽 발효 과정을 수행한다.

상기 단계에 사용되는 발효 균주의 종류는 전술한 바와 같으며, 상기 발효 균주를 사용하는 경우, 애엽의 항염성 생리활성물질들을 효과적으로 비배당체로 전환하여, 활성을 극대화 시킬 수 있다.

상기 발효 단계는 25 내지 35℃에서, 72시간 내지 160시간 동안 발효시켜 수행될 수 있으며, 상기 조건에서 발효 시 많은 양의 유효 성분을 얻어낼 수 있다.

발효 단계를 거친 후, 상기 발효물을 탄소수 1 내지 4의 알코올로 추출하는 단계를 수행한다. 추출 단계는 당분야의 통상적인 방법으로 수행될 수 있다. 이후, 추출물을 건조하여 애엽 발효 추출물을 수득한다.

수상부의 제조 단계

수득한 애엽 발효 추출물을 폴리올에 용해시킨 후, 물을 첨가하여 수상부를 제조하는 단계를 수행한다.

먼저, 별도의 용해조에 폴리올을 투입하고, 애엽 발효 추출물을 서서히 가하여 교반하면서 1차적으로 용해 과정을 수행할 수 있다. 이 후, 상기 용해조에 물을 천천히 가하여 완전 용해시켜 수상부를 제조할 수 있다.

수상부 제조 단계의 수행 온도는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면, 40 내지 50℃일 수 있으며, 상기 조건에서 수행시 애엽 발효 추출물이 완전 용해 되어, 이 후 나노리포좀의 형성 단계에서 발효 추출물이 석출되는 문제가 발생하지 않는다.

상기 1차 용해에 사용되는 폴리올의 종류는 특별히 한정되지 않으며, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 메틸프로판디올, 이소프렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 에리스리톨, 자이리롤, 솔비톨 및 이들의 혼합물 등을 들 수 있으며, 바람직하게는 1,3-부틸렌글리콜인 것이 좋으며, 상기 2차 용해에서 사용되는 물은 정제수인 것이 바람직하다.

상기 수상부의 각 성분의 함량은 특별히 한정되지 않으나, 조성물 총 중량을 기준으로 상기 애엽 발효 추출물 0.01 내지 2중량%, 폴리올 1.0 내지 15중량%, 물 2.0 내지 10중량%일 수 있으며, 상기 함량 범위를 만족하는 경우, 우수한 항염 효과를 나타낼 수 있으며, 애엽 발효 추출물이 석출되는 문제가 발생하지 않으며, 제형의 더욱 안정성을 향상시킬 수 있다.

유상부의 제조 단계

이후, 별도의 용해조에 비극성 오일, 레시틴, 탄소수 6 내지 20의 알코올, 세라마이드, 피토스핑고신 및 지방산을 혼합하여 유상부를 제조하는 단계를 수행한다.

먼저, 별도의 용해조에 비극성 오일을 투입하고, 이후, 레시틴, 탄소수 6 내지 20의 알코올, 세라마이드, 피토스핑고신 및 지방산을 투입한 후, 75 내지 85℃로 가온하여 유상부를 제조한다. 상기 성분 및 조건으로 유상부를 제조시, 나노리포좀의 안정성을 보다 향상시킬 수 있으며, 피부와의 친화력이 뛰어나 경피흡수율을 현저히 향상시킬 수 있는 것으로 판단된다.

상기 유상부에 포함되는 비극성 오일은 유상부에 포함되는 성분을 용해할 수 있는 것이라면, 그 종류는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면, 디카프릴릴카보네이트, 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드, 세틸에틸헥사노에이트 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.

상기 유상부에 포함되는 레시틴은 인지질의 성분으로, 양쪽친화성 물질로서 나노리포좀의 코어부와 지질층의 안정성을 향상시키고, 경피흡수율을 향상시키기 위해 첨가된다.

상기 유상부에 포함되는 지방산의 종류는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 12 내지 22의 알킬 치환기를 가지는 포화 또는 불포화 지방산일 수 있으며, 예를 들면, 라우린산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아린산, 올레산, 리놀레산 등을 들 수 있으며, 바람직하게는 스테아린산인 것이 좋다.

상기 유상부에 포함되는 세라마이드 및 피토스핑고신은 세포간지질과의 피부 기능 개선에 도움을 주는 성분이다.

상기 유상부의 각 성분의 함량은 특별히 한정되지 않으나, 조성물 총 중량을 기준으로 비극성 오일 60 내지 80중량%, 레시틴 0.5 내지 4중량%, 탄소수 6 내지 20의 알코올 0.01 내지 3 중량%, 세라마이드 0.5 내지 3중량%, 피토스핑고신 0.5 내지 3중량% 및 지방산 0.01 내지 3중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함되는 경우, 세포간지질과의 상용성을 향상시키고, 유효 성분의 경피흡수율을 더욱 향상시킬 수 있다.

1차 유화 단계

유상부 및 수상부를 각각 제조한 후, 상기 유상부에 상기 수상부를 투입하여, 진공유화조에서 교반하여 마이크로 캡슐을 형성하는 1차 유화단계를 수행한다. 상기 1차 유화 과정을 통해, 수상부의 애엽 발효 추출물을 마이크로 사이즈로 캡슐화할 수 있다.

상기 유화단계는 2,000 내지 3,000rpm의 회전 속도로 수행되며, 바람직하게는 2,300 내지 2,800rpm의 회전 속도로 수행될 수 있다. 상기 회전 속도를 유지하는 경우, 애엽 발효 추출물이 캡슐화된 코어부를 용이하게 제조할 수 있다.

냉각 단계

이후, 상기 마이크로 캡슐이 포함된 조성물을 40 내지 60℃로 냉각하는 단계를 수행한다. 상기 냉각 단계를 통해, 각 성분들이 안정화되어 고압의 2차 유화단계에서 각 성분들이 효과적으로 나노캡슐화될 수 있게 한다.

냉각 온도가 40℃미만인 경우, 레시틴, 세라마이드, 피토스핑고산, 지방산 자체의 고형화 온도 보다 낮고, 60℃를 초과하는 경우, 이후 2차 유화 단계에서 가해지는 압력으로 인해 온도가 높아져 애엽 발효 추출물이 변성될 가능성이 있다.

2차 유화 단계

상기 냉각된 조성물을 600 내지 1,500bar의 압력으로 2차 유화시키는 단계를 수행한다. 상기 2차 유화 단계를 통해, 애엽 발효 추출물이 최내부에 캡슐화된 나노사이즈의 나노리포좀을 형성할 수 있다.

상기 2차 유화 단계에서, 처리 압력은 고농축 나노 조성물을 제조하기 위해 사용되는 에너지로서, 상기 압력이 600bar 미만인 경우 나노 사이즈로 형성하기 어려우며, 1,500bar를 초과하는 경우 너무 과한 마찰로 인해 온도가 급격히 상승하여, 애엽 발효 추출물이 변성되거나, 항염 기능이 상실될 수 있으며, 레시틴, 세라마이드, 피토스핑고산, 지방산 등의 물질이 탈리되어, 안정성이 저하될 수 있다.

상기 2차 유화 단계에서 사용되는 고압형 유화기는 당분야에서 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용할 수 있다.

또한, 본 발명의 다른 실시예로서 상기 2차 유화 단계는 동일한 조건에서 2회 내지 3회 추가로 수행될 수 있다.

상기 2차 유화 단계에서 생성된 애엽 발효 추출물을 캡슐화한 나노리포좀의 크기는 특별히 한정되지 않으나, 평균 직경이 100 내지 300nm일 수 있으며, 바람직하게는 150 내지 200nm일 수 있다. 상기 범위로 포함되는 경우, 제형의 안정성이 뛰어나며, 피부에 자극을 일으키지 않아 화장료로 사용하기 매우 적합하다.

본 발명에서, 상기 애엽 발효 추출물은 나노리포좀 총 중량에 대하여, 0.1 내지 20중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 1.0 내지 10중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함되는 경우, 우수한 항염 효과 및 피부 장벽 개선 기능을 나타낼 수 있다. 다만, 상기 범위를 넘어 다소 과량으로 포함되는 경우, 피부에 자극을 유발할 수 있으며, 코어부의 애엽 발효 추출물이 석출되어 제형의 안정성도 저하될 수 있다.

상기 2차 유화 단계에서 생성된, 나노리포좀은 상기 애엽 발효 추출물이 포함된 코어부 및 상기 코어부를 감싸는 지질층을 포함하는 것일 수 있다.

상기 지질층은 유상부에 포함된, 비극성 오일, 레시틴, 세라마이드, 피토스핑고신, 지방산 등을 포함하는 것일 수 있다.

본 발명의 다른 실시예로서, 상기 유화 과정이 완료된 후, 조성물의 안정성을 향상시키기 위해서 25 내지 30℃로 냉각하는 단계를 더 수행할 수 있다.

본 발명의 제조 방법에 따라 제조된, 항염성 화장료 조성물은 애엽이 가지고 있는 항염 효과를 나타내는 생리활성물질의 활성을 극대화 시킬 수 있으며, 이를 나노리포좀의 코어부에 포함되도록 함으로써, 경피 흡수율을 현저히 증가시킬 뿐 아니라, 상기 제조 방법에 의해 제형의 안정성도 향상시킬 수 있게 된다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 이들 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 첨부된 특허청구범위를 제한하는 것이 아니며, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 실시예에 대한 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.

실시예 1

애엽 100g을 멸균 및 세척하여 준비한 뒤, 락토바실러스 컨퓨서스 PL9001(KCCM-10245)를 발효조에 투입하여 30℃에서 5일 동안 발효시켰다. 이후, 에탄올을 사용하여 추출하였으며, 동결건조 과정을 거쳐 분말형의 애엽 발효 추출물을 수득하였다.

용해조에 1,3-부틸렌글리콜 5.0g을 투입하고, 추출된 애엽 발효 추출물 0.5g을 넣어 교반하고, 이후, 5.0g의 정제수를 45℃로 가온하면서 서서히 투입하여 완전 용해하여 수상부를 제조하였다.

별도의 용해조에 레시틴 1.5g, 세라마이드 0.5g, 피토스핑고신 0.5g, 스테아린산 0.5g, 세탄올 0.5g을 넣고, 잔량의 디카프릴릴카보네이트를 첨가하여 80℃로 가온하여 유상부를 제조하였다. 디카프릴릴카보네이트는 수상부와 유상부의 총 중량이 100g이 되도록 첨가하였다.

상기 제조된 유상부에 수상부를 투입하여 호모믹서로 2,500rpm으로 1차 유화하여 마이크로 캡슐을 제조하고 50℃로 냉각하였다.

상기 냉각한 마이크로 캡슐을 포함하는 조성물을 고압형 유화기에 투입하고, 1,000bar의 압력으로 3회 처리하여 2차 유화하는 과정을 통해 유효 성분이 내캡슐에 위치하는 나노캡슐을 형성하였다. 이 후, 28℃까지 냉각하여 항염증성 화장료 조성물을 제조하였다.

실시예 2 내지 6

하기 표 1에 기재된 함량 및 성분을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 항염성 화장료 조성물을 제조하였다.

비교예 1

하기 표 1에 기재된 함량 및 성분을 사용하고, 실시예 1에서 유효 성분으로 발효되지 않은 애엽을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 항염성 화장료 조성물을 제조하였다.

비교예 2

하기 표 1에 기재된 함량 및 성분을 사용하고, 실시예 1에서 2차 유효과정을 수행하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 항염성 화장료 조성물을 제조하였다.

비교예 2

하기 표 1에 기재된 함량 및 성분을 사용하고, 실시예 1에서 유효 성분으로 아젤릭산을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 항염성 화장료 조성물을 제조하였다.

구분	성분(중량%)	실시예						비교예
구분	성분(중량%)	1	2	3	4	5	6	1	2	3
수 상 부	유효 성분	A/0.5	A/1.0	A/3.0	A/0.05	A/0.5	A/0.5	B/0.5	A/0.5	C/0.5
	1,3-부틸렌글리콜	5.0	10.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
	정제수	5.0	10.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
유 상 부	디카프릴릴카보네이트	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량	잔량
	레시틴	1.5	5.5	1.5	1.5	1.5	10.0	1.5	1.5	1.5
	세라마이드	0.5	3.0	0.5	0.5	3.5	0.5	0.5	0.5	0.5
	피토스핑고신	0.5	3.0	0.5	0.5	3.5	0.5	0.5	0.5	0.5
	스테아린산	0.5	0.9	0.5	0.5	0.5	2.0	0.5	0.5	0.5
	세탄올	1.0	1.5	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0	1.0
나노리포좀의 측정(nm)		168	224	280	160	280	270	205	3㎛	350
잔량: 수상부 및 유상부를 혼합한 조성물 100중량부를 기준으로 함 A: 실시예 1에서 수득한 애엽 발효 추출물 B: 발효 과정을 거치치 않은 애엽 추출물 C: 아젤릭산(ISP사)

시험 방법

(1) 피부 항염성 평가

① 마우스 대식세포(Raw267.7cell)의 활성도 평가

실시예 1의 애엽 발효 추출물(A)와 비교예 1의 발효 과정을 거치치 않은 애엽 추출물(B)을 동일한 양으로, 리포다당에 의해 활성화된 대식세포(LPS-stimulated Raw264.7 cells)에 가하여 염증매개물질인 NO(Nitric Oxide)형성 억제능을 Griess Reagent 방법을 사용하여 측정하였다.

그 결과, A를 사용한 경우 B를 사용한 경우보다 약 3배 이상 NO 형성 억제능이 뛰어난 것을 확인하였다.

② 관능 평가

애엽 발효 추출물(A)을 포함하는 실시예 1과 발효 과정을 거치치 않은 애엽 추출물(B)을 사용하는 비교예 1의 화장료 조성물을 20~30대의 염증성 피부질환 환자 각각 30명에게 4주 동안 사용하도록 한 후, 설문 조사를 통해 피부결, 피부윤기, 항염 효과 세가지 항목에 각각 점수(0점 ~ 10점)를 매겨 그 평균 값을 하기 표 2에 기재하였다.

구분	피부결	피부윤기	염증개선
실시예 1을 사용한 그룹	8.5	8.3	8.9
비교예 1을 사용한 그룹	6.5	7.5	5.5

(2) 조성물의 물리 화학적 특성 평가

수득된 피부염증 치료 화장료의 물리 화학적 성질을 알아보기 위하여 pH METER를 이용하여 pH를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 3에 기재하였다.

pH가 5.5 내지 7.5인 경우, 피부 자극 없어 화장료로 사용하기 바람직하며, 점도가 1,000 내지 2,000인 경우, 제형의 안정성이 우수하며, 제품에 적용이 용이 하다.

구분	실시예						비교예
구분	1	2	3	4	5	6	1	2	3
점도(csp)	1,000	1,800	1,500	1,500	1,500	2,000	1,500	1,500	2,000
pH	6.45	5.35	4.56	6.30	6.17	6.01	6.01	6.17	4.01

(3) 제형 안정성 평가

실시예 및 비교예의 화장료 조성물을 45℃에서 6개월 및 상온에서 12개월 동안 육안으로 관찰하였으며, 하기 평가 기준에 따라 그 결과를 하기 표 4에 기재하였다.

<평가 기준>

◎: 45℃에서 6개월, 상온에서 모두 12개월이 경과하여도 변화가 없음

○: 45℃에서 1개월 또는 상온에서 3개월이 경과하였을 때, 애엽 발효물이 탈리되어 노란띄가 형성되었음

△: 45℃에서 2주 또는 상온에서 1개월이 경과하였을 때, 애엽 발효물이 탈리되어 노란띄가 형성되었음

X: 45℃에서 1주 또는 상온에서 2주가 경과하였을 때, 애엽 발효물이 탈리되어 노란띄가 형성되었음

구분	실시예						비교예
구분	1	2	3	4	5	6	1	2	3
안정성 평가	◎	○	○	◎	◎	△	△	X	△

(4) 경피 흡수율 평가

실시예 및 비교예의 화장료 조성물을 0.2g 실제사람의 피부(65세 남자의 등)를 장착시킨, Enhancer cell(ERWEKA DT800) 용출시험기에 넣고, 완충 용액으로 염화나트륨 pH 7.0 500ml를 채운 뒤, 온도를 실제 사람의 체온과 유사한 37℃로 조정하여 360동안 주기적으로 유효 성분의 용출량을 측정하였다. 용출된 물질은 고성능액체크로마토그래피를 사용하여 측정하였다. 초기 투입된 유효 성분과의 함량을 비교(%)하여, 경피 흡수율을 평가하였으며, 용출량을 하기 표 5에 기재하였다.

구분	실시예						비교예
구분	1	2	3	4	5	6	1	2	3
경피 흡수율 (%)	95.4	96.0	91.4	94.5	92.0	91.5	55.5	46.5	90.8

Claims

애엽 발효 추출물이 캡슐화된 나노리포좀을 포함하는, 항염성 화장료 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 나노리포좀은 애엽 발효 추출물이 포함된 코어부 및 상기 코어부를 감싸는 지질층을 포함하는, 항염성 화장료 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 나노리포좀의 평균 직경은 100 내지 300nm인, 항염성 화장료 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 애엽 발효 추출물은 나노리포좀 총 중량 중 0.1 내지 20중량%로 포함되는, 항염성 화장료 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 애엽 발효 추출물은 락토바실러스 컨퓨서스, 락토바실러스 플랜타럼, 락토바실러스 카제이, 락토바실러스 애시도필러스균, 락토바실러스 락티스균 및 락토바실러스 세브티리스로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나의 균주로 발효된, 항염성 화장료 조성물.
청구항 5에 있어서, 상기 락토바실러스 컨퓨서스는 락토바실러스 컨퓨서스 PL9001인, 항염성 화장료 조성물.
청구항 5에 있어서, 상기 락토바실러스 플랜타럼은 락토바실러스 플란타럼 YS712인, 항염성 화장료 조성물.
청구항 5에 있어서, 상기 락토바실러스 카제이는 락토바실러스 카제이 하세가와인, 항염성 화장료 조성물.
애엽을 발효시킨 후, 탄소수 1 내지 4의 알코올로 추출하고 건조하여 애엽 발효 추출물을 수득하는 단계;
상기 애엽 발효물 추출물을 폴리올에 용해시킨 후, 물을 첨가하여 수상부를 제조하는 단계;
비극성 오일, 레시틴, 탄소수 6 내지 20의 알코올, 세라마이드, 피토스핑고신 및 지방산을 혼합하고 75 내지 85℃로 가온하여 유상부를 제조하는 단계; 및
상기 유상부에 상기 수상부를 투입하여, 진공유화조에서 2,000 내지 3,000rpm의 회전 속도로 교반하여 마이크로 캡슐을 형성하는 1차 유화단계;
1차 유화 후 상기 마이크로 캡슐이 포함된 조성물을 40 내지 60℃로 냉각하는 단계; 및
상기 냉각된 조성물을 600 내지 1,500bar의 압력으로 2차 유화시켜 나노리포좀을 형성하는 단계;
를 포함하는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.
청구항 9에 있어서, 상기 애엽 발효 추출물의 수득 단계는, 25 내지 35℃에서 72시간 내지 160시간 동안 발효시켜 수행되는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.
청구항 9에 있어서, 상기 애엽 발효 추출물의 수득 단계에 사용되는 발효 균주는 락토바실러스 컨퓨서스, 락토바실러스 플랜타럼, 락토바실러스 카제이, 락토바실러스 애시도필러스균, 락토바실러스 락티스균 및 락토바실러스 세브티리스로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.
청구항 11에 있어서, 상기 락토바실러스 컨퓨서스는 락토바실러스 컨퓨서스 PL9001인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.
청구항 11에 있어서, 상기 락토바실러스 플랜타럼은 락토바실러스 플란타럼 YS712인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.
청구항 11에 있어서, 상기 락토바실러스 카제이는 락토바실러스 카제이 하세가와인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.
청구항 9에 있어서, 상기 수상부의 제조 단계는, 조성물 총 중량에 대하여 상기 애엽 발효 추출물 0.01 내지 2중량%를 폴리올 1.0 내지 15중량%에 용해시킨 후, 물 2.0 내지 10중량%를 첨가하여 수행되는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.
청구항 9에 있어서, 상기 유상부의 제조 단계는, 조성물 총 중량에 대하여 비극성 오일 60 내지 80중량%, 레시틴 0.5 내지 4중량%, 탄소수 6 내지 20의 알코올 0.01 내지 3 중량%, 세라마이드 0.5 내지 3중량%, 피토스핑고신 0.5 내지 3중량% 및 지방산 0.01 내지 3중량%를 혼합하여 수행되는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.
청구항 11에 있어서, 상기 나노리포좀은 상기 애엽 발효 추출물이 포함된 코어부 및 상기 코어부를 감싸는 지질층을 포함하는, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.
청구항 9에 있어서, 상기 나노리포좀의 평균 직경은 100 내지 300nm인, 항염성 화장료 조성물의 제조 방법.