CN1156164A - 紫外线固化性涂料组合物、使用该涂料组合物的光磁盘及其制造方法 - Google Patents

紫外线固化性涂料组合物、使用该涂料组合物的光磁盘及其制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1156164A
CN1156164A CN96112161A CN96112161A CN1156164A CN 1156164 A CN1156164 A CN 1156164A CN 96112161 A CN96112161 A CN 96112161A CN 96112161 A CN96112161 A CN 96112161A CN 1156164 A CN1156164 A CN 1156164A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acrylate
methyl
weight
photomagneto disk
ultraviolet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN96112161A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1076375C (zh
Inventor
内田清
锦织圭史
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Publication of CN1156164A publication Critical patent/CN1156164A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1076375C publication Critical patent/CN1076375C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C09D133/12Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/08Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
    • C08F290/14Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/144Polymers containing more than one epoxy group per molecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/08Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated side groups
    • C08F290/14Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/147Polyurethanes; Polyureas
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B11/00Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor
    • G11B11/10Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor using recording by magnetic means or other means for magnetisation or demagnetisation of a record carrier, e.g. light induced spin magnetisation; Demagnetisation by thermal or stress means in the presence or not of an orienting magnetic field
    • G11B11/105Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor using recording by magnetic means or other means for magnetisation or demagnetisation of a record carrier, e.g. light induced spin magnetisation; Demagnetisation by thermal or stress means in the presence or not of an orienting magnetic field using a beam of light or a magnetic field for recording by change of magnetisation and a beam of light for reproducing, i.e. magneto-optical, e.g. light-induced thermomagnetic recording, spin magnetisation recording, Kerr or Faraday effect reproducing
    • G11B11/10582Record carriers characterised by the selection of the material or by the structure or form
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B11/00Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor
    • G11B11/10Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor using recording by magnetic means or other means for magnetisation or demagnetisation of a record carrier, e.g. light induced spin magnetisation; Demagnetisation by thermal or stress means in the presence or not of an orienting magnetic field
    • G11B11/105Recording on or reproducing from the same record carrier wherein for these two operations the methods are covered by different main groups of groups G11B3/00 - G11B7/00 or by different subgroups of group G11B9/00; Record carriers therefor using recording by magnetic means or other means for magnetisation or demagnetisation of a record carrier, e.g. light induced spin magnetisation; Demagnetisation by thermal or stress means in the presence or not of an orienting magnetic field using a beam of light or a magnetic field for recording by change of magnetisation and a beam of light for reproducing, i.e. magneto-optical, e.g. light-induced thermomagnetic recording, spin magnetisation recording, Kerr or Faraday effect reproducing
    • G11B11/10582Record carriers characterised by the selection of the material or by the structure or form
    • G11B11/10586Record carriers characterised by the selection of the material or by the structure or form characterised by the selection of the material
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/254Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of protective topcoat layers
    • G11B7/2542Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of protective topcoat layers consisting essentially of organic resins
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/242Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
    • G11B7/243Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising inorganic materials only, e.g. ablative layers
    • G11B2007/24302Metals or metalloids
    • G11B2007/24306Metals or metalloids transition metal elements of groups 3-10
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/253Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates
    • G11B7/2533Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins
    • G11B7/2534Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of substrates comprising resins polycarbonates [PC]
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/257Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers
    • G11B7/2578Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of inorganic materials
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11BINFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B7/00Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
    • G11B7/24Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
    • G11B7/241Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
    • G11B7/252Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
    • G11B7/258Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of reflective layers
    • G11B7/2585Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of reflective layers based on aluminium
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652Of asbestos
    • Y10T428/31663As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

使用含有有机聚硅氧烷、脂肪酸酯、分子末端具有氟烷基或不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物的紫外线固化性涂料,提供保护涂层的表面润滑性优良、耐滑动性良好、能确保长时间可靠性的高品质的光磁盘。使用旋转涂布法,在光磁盘的反射层14上涂布含有100份重量(甲基)丙烯酸酯、相对于该重量份数的30-80份重量光聚合性预聚物、10-40份重量光聚合引发剂、0.1-10份重量有机聚硅氧烷的紫外线固化性涂料,涂面成约10μm,在常温下照射紫外线(照度:600mW/cm2、光量:800mJ/cm2),形成保护涂层15。

Description

紫外线固化性涂料组合物、使 用该涂料组合物的光磁盘 及其制造方法
本发明涉及进行磁场调制方式记录的光磁盘的、特别用于具有耐滑动性保护涂层的紫外线固化性涂料,使用该涂料的光磁盘及该光磁盘的制造方法。
近年来,光磁盘作为高密度记录媒体正引起重视。光磁盘使用的例子大多是在形成大致同心圆状的导向沟的光学透明基片上,顺次形成保护层、光磁记录层、保护层、反射层和保护涂层的结构。基片由聚碳酸酯等光学透明材料构成。光磁记录层是将TbFeCo具有垂直磁各向异性和磁性光学效果的稀土类金属和过渡金属的非晶态合金薄膜化而构成。保护层由氮化硅膜等构成,用来防止光磁记录层的氧化。反射层由铝或者以铝作为主成分的合金的薄膜构成,为了提高再生信号的检出效率和控制热扩散而设置。保护涂层由光聚合引发剂、光聚合性预聚物和(甲基)丙烯酸酯组成的紫外线固化性树脂形成,用于防止湿气侵入光磁记录层。
对于这样的光磁盘,用于写入信息信号的记录装置,备有对上述光磁盘上照射激光束的光学传感器装置、对上述光磁盘施加外部磁场的磁场施加装置、使上述光磁盘旋转移动的机构、使上述光传感器装置移动的机械和使上述磁场施加装置移动的机构。
上述光学传感器装置具有半导体激光器等光源引导从该光源发出的光束而聚光的规定光学器件等构成。该光学传感器装置配置在距上述光磁盘一定距离的位置上,对上述光磁盘的光磁记录层聚焦光束进行照射。从上述光磁盘基片上形成光磁记录层一侧的主面部里侧透过上述基片,进行该光束的照射。在上述光学传感器装置中,在调制光束的光输出时,利用激励电路等调制上述半导体激光器等的发光输出。像这样,通过调制上述光束的光输出进行信息信号写入的方式称作光调制方式。
另一方面,作为上述磁场施加装置,可以设置产生磁场用的线圈和具有缠绕该线圈的磁性铁芯等而构成的磁头装置。该磁头装置靠近上述光磁盘的位置配置,对上述光磁盘的光磁记录层,相对该光磁记录层的表面部沿垂直方向施加外部磁场。从上述光磁盘基片的形成光磁记录层一侧的主面部进行该外部磁场的施加。在该磁头装置中,为了调制外部磁场的强度和方向,利用激励电路等调制供给产生磁场用线圈的电流。像这样,通过调制外部磁场的强度和方向进行信息信号写入的记录方式称作磁场调制方式。
相对光调制方式来说,磁场调制方式的优点是,在信息信号写入之前,不需要预先使记录膜的磁化方向沿一个方向一致的初期化操作、能够重复写入信息、以及适合于符号长记录等。
虽然有人也提出了在光调制方式中的信息重复写入的方式,但是这样的光磁盘,其光磁记录层由数个磁性薄膜构成,十分复杂,制造起来非常复杂。与此相反,若采用磁场调制方式,则利用简单构成的光磁盘能够容易地进行重复写入,达到广泛实用化。
如上述,磁场调制方式是使聚焦的激光沿上述光磁盘的导向沟扫描,同时调制外部施加的磁场,变化被激光照射的光磁记录层部分的磁化方向而进行记录的方式。为了使光磁记录层的磁化反向所需要的磁场,必须以较高的频率(数百KHz以上)改变其方向和强度,像这样产生的磁场被限定在上述磁头装置的磁性铁芯的附近。为此,必须尽可能缩短上述光磁盘的光磁记录层的激光照射部分与磁头装置的距离。
作为将上述磁头装置配设成这样状态的措施,可以考虑以将上述磁头装置刚好接触载置在上述光磁记录层上那样,使上述光磁盘旋转。即,若以借助弹簧等使上述磁头装置压接在上述光磁盘上的状态,进行使上述光磁盘旋转的操作,则上述磁头装置相对上述光磁盘时常滑动接触,对上述光磁盘的光磁记录层的距离成为一定,而且相对光磁记录层成为最接近的位置。
但是,为了对上述光磁盘的光磁记录层施加外部磁场,若使上述磁头装置与上述光磁盘滑动接触,则在上述光磁盘的保护涂层和上述磁头装置之间产生的摩擦力导致对旋转操作的负荷增大,并且有可能因摩擦而引起上述磁头和上述保护涂层破损等。为此,已有人提出多种减低上述保护涂层和上述磁头装置的摩擦力的方法。
作为有关该方法的以往的第1个例子,说明在特开平5-307777号公报记载的内容。该专利所提出的技术方案是在上述光磁盘的保护涂层上形成由硅油组成的润滑剂层。其形成方法是将浸渗以溶剂稀释的润滑剂的无纺布等涂布材料设置在上述光磁盘的保护涂层形成面上,利用压力机将该涂布材料压接在上述光磁盘的保护涂层上,在该光磁盘的保护涂层上形成润滑剂层。
另外,作为以往的第2个例子,说明在特开平5-163564号公报中记载的内容。该专利所提出的技术方案是,在上述光磁盘的保护涂层上设置由具有一个以上活性的极性基的以氟和碳为主成分的氟烃润滑油形成的润滑剂层。其形成方法是,在由有机树脂形成的保护涂层的表面上,用旋转涂布法涂布在异丙醇中溶有聚氟烃润滑油的物质,然后将其加热至80℃,使溶剂蒸发,形成润滑剂层。
作为以往的第3个例子,可以示例出在上述光磁盘的保护涂层上含浸润滑剂的方法。特开昭64-043834号公报中指出,在上述光磁盘的薄膜层上,通过粘结浸渗了由脂肪酸或酯或者其混合物组成的润滑剂的高分子薄片,在保护涂层上形成润滑剂层。另外,在特开昭63-098857号公报中提出,以氟化碳系润滑剂作为被浸渗的润滑剂,在特开平03-160642号公报中提出以反应性硅氧烷化合物作为被浸渗的润滑剂,在特开平04-209346号公报中提出,将末端上具有异氰酸酯基的全氟聚醚进行聚合,用来作为被浸渗的润滑剂。
但是,上述以往的磁场调制记录按照可能的三种方法,光磁盘存在制造过程烦杂、滑动耐久性不足等问题。
即,在第1个以往例子中,用于稀释润滑剂的溶剂挥发时,与构成光磁盘基片的聚碳酸酯反应,使基片的光透过率减少。另外,在以往的光磁盘制造设备上需要增加为了防爆用于回收挥发的溶剂的设备,需要增加压力机等设备,难以以低的成本提供光磁盘。
在第2个以往的例子中,为了使稀释润滑剂而使用的溶剂蒸发,在以往的光磁盘制造设备上需要增加加热设备和用于防爆的蒸发溶剂的回收设备。
另外,在第3个以往的例子中,仅单独混合脂肪酸酯润滑剂、氟化碳系润滑剂、反应性硅氧烷化合物的润滑剂,虽然对初期特性方面的摩擦力降低有效果,但是在高温、潮湿环境下摩擦力上升,存在不能确保滑动耐久性的问题。
本发明的目的是,解决上述的以往问题,提供用于制造保护涂层的表面润滑性优异、耐滑动性良好、能够确保长期可靠性、而且制造成本低的光磁盘的紫外线固化性涂料组合物,使用该涂料组合物的光磁盘及该光磁盘的制造方法。
为了达到上述目的,本发明的紫外线固化性涂料组合物的特征是,在含有(甲基)丙烯酸酯、光聚合性预聚物、光聚合引发剂和有机聚硅氧烷的紫外线固化性涂料中,各成分的组成比例是;
(a)(甲基)丙烯酸酯     100份重量
(b)光聚合性预聚物     30-80份重量
(c)光聚合引发剂       10-40份重量
(d)有机聚硅氧烷       0.1-10份重量
这里所说的(甲基)丙烯酸酯包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。所说的有机聚硅氧烷是指具有下式(化学式1)表示的分子结构的有机聚硅氧烷,由于侧链X、Y不同,存在各种改性品。
化学式1
Figure A9611216100091
式中,m、n分别表示0或1以上的整数,X、Y分别是烷基、高级脂肪酸酯基、氯甲基苯基、具有碳原子数4-18的烷基的直链状或支链状分子链、或者甲苯基。
在上述式(化学式1)中,作为侧链X、Y在本实施例中能理想使用的例如是烷基、高级脂肪酸酯基、氯甲基苯基、具有碳原子数4-18的烷基的直链状或支链状分子链、甲苯基等。侧链X、Y可以彼此相同,或者也可以不同。有机改性聚硅氧烷可以是下述式(化学式2)和下述式(化学式3)表示的聚甲基硅氧烷。聚甲基硅氧烷可以使用一种,也可以几种组合使用。化学式2
Figure A9611216100092
式中,m是8-160的整数,n是1-20的整数,而且m∶n=8∶1,P是30-40的整数。化学式3
Figure A9611216100101
式中,q是0或1-100的整数,r是30-40的整数。
在上述构成中,相对于100份重量的(甲基)丙烯酸酯最好添加0.1-10份重量的脂肪酸酯。并且在此情况下,相对于100份重量的(甲基)丙烯酸酯最好添加0.1-10份重量分子末端具有氟烷基或者不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物。这里所说的氟烷基包括饱和型或不饱和型氟烷基。
另外,在上述构成中,光聚合性预聚物理想的是从聚氨酯(甲基)丙烯酸酯和环氧(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。这里所说的聚氨脂(甲基)丙烯酸酯是指在具有异氰酸酯基的有机化合物中,使具有羟基的(甲基)丙烯酸酯与聚酯反应而合成的。所说的环氧(甲基)丙烯酸酯是将线型酚醛型和双酚A型或者脂环型环氧树脂的环氧基用(甲基)丙烯酸进行酯化,以官能基作为丙烯酰基。
在上述构成中,(甲基)丙烯酸酯最好是从(甲基)丙烯酸月桂酯、乙氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环癸基(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯和己二醇二(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
在上述构成中,脂肪酸酯具有的脂肪族烷基的碳原子数最好是10-18的范围。
在上述构成中,分子末端具有氟烷基或者不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物(以下称作含烷基有机化合物)最好是脂肪酸烷基琥珀酸二酯。这里所说的脂肪酸烷基琥珀酸二酯是指由下式(化学式4)表示的化合物。化学式4
Figure A9611216100111
式中,R1表示碳原子1-18的烷基,R2表示碳原子数1-18的烷基或者碳原子数1-18的氟烷基,R3表示氢、碳原子数1-18的烷基或者碳原子数1-18的氟烷基。
在上述构成中,在25℃的粘度为20-100厘泊是理想的。
其次,本发明是光磁盘的制造方法,在光学透明的基片上形成由无机化合物薄膜组成的光磁记录层,在上述光磁记录层上形成由有机化合物组成的保护涂层,其特征是,在上述薄膜上涂布由
(a)(甲基)丙烯酸酯       100份重量
(b)光聚合性预聚物       30-80份重量
(c)光聚合引发剂         10-40份重量
(d)有机聚硅氧烷         0.1-10份重量组成的紫外线固化性涂料,对上述紫外线固化性涂料照射照度为300mW/cm2以上、1000mW/cm2以下范围,光量为500mJ/cm2以上、1500mJ/cm2以下范围的紫外线,使涂料固化,形成保护涂层。
在上述制造方法中,在无机化合物薄膜上最好涂布5-50μm范围厚的紫外线固化性涂料。
在上述制造方法中,相对于100份重量(甲基)丙烯酸酯,最好包含0.1-10份重量脂肪酸酯。
另外,在上述制造方法中,相对100份重量(甲基)丙烯酸酯,最好包含0.1-10份重量的分子末端具有氟烷基或者不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物。
在上述制造方法中,光聚合性预聚物最好是从聚氨酯(甲基)丙烯酸酯和环氧(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
另外在上述制造方法中,(甲基)丙烯酸酯最好是从(甲基)丙烯酸月桂酯、乙氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环癸基(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯和己二醇二(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
此外,在上述制造方法中,脂肪酸酯具有的脂肪族烷基的碳原子数为10以上、18以下的范围。
并且在上述制造方法中,分子末端具有氟烷基或者不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物,优选的是脂肪酸烷基琥珀酸二酯。
再有,在上述制造方法中,(甲基)丙烯酸酯优选的是丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯。
在上述制造方法中,在25℃下的粘度最好是20-100厘泊。
在上述制造方法中,有机聚硅氧烷最好是上述式(化学式1)的聚硅氧烷。
其次,本发明是光磁盘,在光学透明的基片上形成由无机化合物的薄膜组成的光磁记录层,在上述光磁记录层上形成由有机化合物组成的保护涂层,其特征是,上述有机化合物是由
(a)(甲基)丙烯酸酯        100份重量
(b)光聚合性预聚物        30-80份重量
(c)光聚合引发剂          10-40份重量
(d)有机改性聚硅氧烷      0.1-10份重量组成的紫外线固化性涂料。
在上述光磁盘中,由有机化合物构成的保护涂层的厚度为5-50μm是理想的。
另外,在上述光磁盘中,相对于100份重量(甲基)丙烯酸酯,最好是包含0.1-10份重量的脂肪酸酯。
在上述光磁盘中,相对于100份重量(甲基)丙烯酸酯,最好是包含0.1-10份重量分子末端具有氟烷基或者不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物。
在上述光磁盘中,光聚合性预聚物最好是从聚氨酯(甲基)丙烯酸酯和环氧(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
另外,在上述光磁盘中,(甲基)丙烯酸酯理想的是从(甲基)丙烯酸月桂酯、乙氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环癸基(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯和己二醇二(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
在上述光磁盘中,脂肪酸酯具有的脂肪族烷基的碳原子数为10以上、18以下的范围。
在上述光磁盘中,分子末端具有氟烷基或者不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物理想的是脂肪族烷基琥珀酸二酯。
在上述光磁盘中,(甲基)丙烯酸酯理想的是丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯。
在上述光磁盘中,有机聚硅氧烷理想的是由上述式(化学式1)表示的有机聚硅氧烷。
本发明的实施形式
构成本发明光磁盘的保护涂层的光聚合性预聚物构成了保护涂层的主要构造体。通过添加(甲基)丙烯酸酯,使上述组合物涂料容易形成5-50μm的薄膜状。即,一般来说,光聚合性预聚物粘度较高,使用通常光磁盘的保护涂层生产中使用的旋转涂布装置难以形成50μm以下的薄膜。因此,通过混合低粘度的、具有选自单官能和双官能中的至少一种官能基的(甲基)丙烯酸酯,达到低粘度化,从而使用旋转涂布装置能够使上述组合物涂料容易形成5-50μm的薄膜状。在上述中,所谓单官能(甲基)丙烯酸酯是指酯基的末端不具有反应性者,所谓双官能(甲基)丙烯酸酯是指酯基的末端也具有像-OH基那样的反应性者。并且,像二(甲基)丙烯酸酯那样,在两末端具有丙烯基或甲基丙烯基的化合物也是双官能物质。
保护涂层中含有的有机改性聚硅氧烷提高光聚合性预聚物和(甲基)丙烯酸酯保护涂层和表面润滑性和耐擦伤性,从而提高耐磨耗性。脂肪酸酯起到降低摩擦力的作用。含烷基有机化合物通过与脂肪酸酯的复合作用提高高温、潮湿环境下的滑动特性。
图1是表示本实施例的光磁盘结构的断面示意图。光磁盘例如由下述部分构成:由聚碳酸酯形成的光学透明的圆盘状基片10、在基片10上形成的第1保护层11、在第1保护层11上形成的光磁记录层12、在光磁记录层12上形成的第2保护层13、在第2保护层13上形成的反射膜14、在反射膜14上形成的保护涂层15。例如,保护层11和保护层13以SiN作为主要成分。光磁记录层12以TbFeCoCr作为主要成分。反射膜14以AlTi作为主要成分。
基片10,除去聚碳酸酯以外,也可以使用光学透明且尺寸稳定性好的玻璃和聚甲基戊烯等构成。在基片10的至少一面上沿大致同心圆形成沟和凹凸的坑。在基片10上形成的沟,主要作用是引导聚光的激光束,作为导向沟,凹凸的坑用于记录为了使激光束在任意位置移动的位置信息等。为了形成沟和凹凸坑,基片10从原盘复制而制成。原盘依次经过下述工序来制作:用旋转涂布法等在表面清洁的圆盘状玻璃板上涂布感光性树脂,对上述感光性树脂上形成沟和凹凸坑的区域部分地照射光进行烘烤,显影,进行电镀制成主盘的工序;从主盘复制母盘的工序;以及从母盘复制原模的工序。将构成基片10的材料聚碳酸酯熔融,在金属模和设置在金属模上的原模形成的空间中进行注塑成形,形成基片10。基片10的尺寸是直径65-90mm左右,厚度0.5-1.2mm左右。
第1保护层11和第2保护层13主要担负保护光磁记录层12不受湿气影响的任务,除该任务外,第1保护层11具有防止在聚光的激光束照射在光磁记录层12上时所产生的热进入保护基片10的任务,也具有激光束被光磁记录层12有效地吸收、反射那样进行调节的作用。第2保护层13,除了防止湿气进行上述光磁记录层12的主要任务以外,还具有激光束被光磁记录层12有效地吸收、反射那样进行调节的机能,并具有高效地进行光磁记录层12的局部升温那样,调节热扩散状况的机能。
第1保护层11和第2保护层13,除了SiN之外,还可以将SiO2、Al2O3、Ta2O5、TiO2等金属氧化物,AlN等金属氮化物,TiC,SiC等无机碳化物,AlTaO、ZnS、ZnSe、ZnSSiO2、ZnSeSiO2,上属金属氧化物和金属氮化物的复合化合物等能够确保透明性的材料制成薄膜状而构成。
光磁记录层12可以用具有垂直磁各向异性和磁性光学效果的材料构成,可以利用TbFe、TbFeCo、DyFeCo等稀土类金属和过渡金属的非晶态合金及MnBi和PtCo等具有垂直磁化的磁性材料薄膜。另外,也可以将各合金或者单体金属的薄膜构成层状而使用。
反射膜14用于反射透过光磁记录层12的激光束。反应膜14是将Au、Ag、Pt、Al等金属或者其合金制成薄膜状。根据必要,也可以少量添加Ta、Ti、Cr、Zr、V、Pb、Mo、Pd等。
第1保护层11、第2保护层13、光磁记录层12和反射膜14是用真空蒸镀法或溅射法形成。其形成厚度,第1保护层11为80nm-120nm范围,光磁记录层12为10nm-50nm范围,第2保护层13为5nm-30nm范围,反射膜14为20nm-60nm范围。
保护涂层15是为了确保以下机能,即防止反射膜14机械损伤的机能,防止水蒸汽等直接接触反射膜14的机能,在旋转操作时将与滑动接触的磁头的摩擦力降低至无障碍程度的机能,防止由磨损引起的磁头和保护涂层15的破坏的机能。保护涂层15用旋转涂布法和丝网印刷法将紫外线固化性涂料涂布在反射膜14上,照射紫外线而形成。
下面详细说明本实施例的紫外线固化性涂料组合物的构成成分。
光聚合性预聚物是用于构成本实施例的光磁盘保护涂层15的紫外线固化性涂料组合物的构成成分,该光聚合性预聚物构成保护涂层15的主要构造体。上述光聚合性预聚物可以使用聚酯丙烯酸酯、硅丙烯酸酯、密胺丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯等。具备硬度和柔性的聚氨酯丙烯酸酯和环氧丙烯酸酯是优选的。为了使紫外线固化性涂料低粘度化,使用环氧丙烯酸酯是更理想的。
单官能丙烯酸酯是用于构成本实施例的光磁盘保护涂层15的紫外线固化性涂料组合物的构成成分,它是用来降低光聚合性预聚物的粘度并确保反射膜14与保护涂层15的粘附性。
单官能丙烯酸酯可以使用丙烯酸(2-羟乙)酯、丙烯酸(2-羟丙)酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酯壬基苯氧基乙酯、丙烯酸四氢化糠基羟乙酯、丙烯酸环己烷羟乙酯、四氢糠基羟已醇化物丙烯酸酯、1,3-二氧戊环丙烯酸酯、三环癸酰氧基丙烯酸酯、丙烯酸异戊酯、丙烯酸十八酯、丙烯酸丁氧基乙酯、甲氧基三甘醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸月桂酯、乙氧基二甘醇丙烯酸酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸四氢糠酯、丙烯酸异冰片酯、三环癸基丙烯酸酯等。为了提高耐候性和粘附性,优先选用丙烯酸月桂酯、乙氧基二甘醇丙烯酸酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸四氢糠酯、丙烯酸异冰片酯、三环癸基丙烯酸酯,它们可以单独使用也可以混合使用。
双官能丙烯酸酯是用于构成本实施例的光磁盘保护涂层15的紫外线固化性涂料组合物的构成成分,该双官能丙烯酸酯用来降低光聚合性预聚物的粘度和提高聚合反应速度。作为双官能丙烯酸酯可以使用1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三环癸烷二羟甲基二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯等。为了提高稀释性,最好是使用三甘醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯和己二醇二丙烯酸酯,它们可以单独使用也可以
另外,上述丙烯酸酯可以单独使用单官能丙烯酸酯、也可以单独使用双官能丙烯酸酯,或者也可以并用单官能丙烯酸酯和双官能丙烯酸酯。另外,上述丙烯酸酯也可以是用甲基取代氢的甲基丙烯酸酯。并且在25℃下紫外线固化性涂料的粘度不超过100厘泊的范围,也可以添加三官能以上的(甲基)丙烯酸酯。所添加的三官能以上的(甲基)丙烯酸酯,可以使用三甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇-羟基五丙烯酸酯等。
脂肪酸酯是用于构成本实施例的光磁盘保护涂层15的紫外线固化性涂料的构成要素,它用来降低保护涂层15的表面摩擦力。脂肪酸酯是丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、己二酸、癸二酸、马来酸等脂肪族与醇以酯结合而构成。在这些脂肪酸酯中,特别优选的是碳原子数在10-18范围内的癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸等与醇的脂肪酸酯。
作为含烷基有机化合物,除了脂肪酸烷基琥珀酸二酯之外,可以使用脂肪酸烷基琥珀酸一酯、脂肪酸烷基琥珀酸三酯等。
光聚合引发剂是用于构成本实施例的光磁盘保护涂层15的紫外线固化性涂料的构成要素,作为该光聚合引发剂,理想的是苯乙酮、三氯苯乙酮、二氯苯乙酮、叔丁基三氯苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、4-二烷氨基苯乙酮、P,P′-二甲氨基苯乙酮,对二甲氨基苯基。乙基酮等苯乙酮系;二苯甲酮乙-氟二苯甲酮,P,P′-二氯二苯甲酮、P,P′-双二乙氨基二苯甲酮、4,4-双二甲氨基二苯甲酮(米蚩酮)等二苯甲酮系;二苯基乙二酮、苄基二甲醛缩苯乙酮、苯甲氧基酮、1-羟基环己基苯基酮等酮系;苯偶姻、苯甲酰苯甲酸酯、过氧化苯甲酰、苯偶姻异丁基醚、苯偶姻正丁基醚、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻正丙醚等苯偶姻系;噻吨酮、2-氯噻吨酮、甲基苯甲酰甲酸酯、α-酰氧基酯、2,4-二乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮等噻吨酮系;以及联乙酰、硫化四甲基秋兰姆、偶氮二异丁腈、二叔丁基过氧化物、2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮、1-(4-异丙苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、2,2-甲氧基-1,2-二苯基乙烯-1-酮等。它们可以单独或者复合使用。按照光吸收波长的适合性的观点,理想的是苯乙酮、P,P′-二甲氨基苯乙酮、2,2-二乙氧基苯乙酮、二苯甲酮、4,4—双二甲氨基二苯甲酮、二苯基乙二酮、苄基二甲醛缩苯乙酮、苯基甲氧基酮、1-羟基环己基苯基酮、苯偶姻、苯偶姻异丁基醚、联乙酰、硫化四甲基秋兰姆、偶氮二异丁腈、二叔丁基过氧化物、噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烯-1-酮等,可以单独或者几种组合使用。
用旋转涂布法将下述的紫外线固化性涂料涂布在反射膜14上,照射紫外线而形成保护涂层,所述的紫外线固化性涂料使用像以上记载的光聚合性预聚物、丙烯酸酯、有机改性聚硅氧烷、光聚合引发剂,如果需要还使用脂肪酸酯、含烷基有机化合物。旋转涂布法是在涂料的被涂布面的大致中央部分适量滴涂紫外线固化性涂料,然后以较高速度旋转被涂布面,使已滴涂的紫外线固化性涂料在被涂布面的整个面扩展。实施这种涂布法的旋转涂布装置备有以下装置:用于滴涂涂料的喷嘴装置、储备涂料罐、将涂料从上述罐输送给上述喷嘴装置的配管、从喷嘴滴涂给定量涂料的控制装置、使被涂布面旋转的旋转台装置、罩住上述旋转台那样设置的外壁和回收附着在上述外壁上的涂料的回收装置。
在形成本实施例的光磁盘保护涂层15时,将顺次形成了第1保护层11、光磁记录层12、第2保护层13、反射膜14的基片10配置成喷嘴装置与反射膜14的形成面相对而上述喷嘴装置的喷嘴位于基片10的中心部附近。接着,边使基片10以每分10转至每分100转的转数旋转运动,边从喷嘴适量滴涂紫外线固化性涂料。然后使基片10以每分2000转至每分5000转的转数旋转运动,滴涂在基片10中心部的紫外线固化性涂料由于离心力作用向基片外周扩展,紫外线固化性涂料以厚5-50μm的状态残留在基片10的反射膜14上,完成涂布。
此时,由于离心力的作用,涂布在基片10上的紫外线固化性涂料的95%以上到达旋转涂布装置的外壁,实际涂布的紫外线固化性涂料是5%以下。因此,为了有效地利用紫外线固化性涂料,需要回收附着在外壁上的紫外线固化性涂料。为了有效地进行回收,紫外线固化性涂料的粘度低者为好。本发明人进行了深入研究,结果已清楚,若紫外线固化性涂料的粘度超过100厘泊,附着在外壁上的紫外线固化涂料在输送和过滤时就增加发生缩小和气泡混入等问题。
为了使紫外线固化性涂料的粘度不超过100厘泊,在本实施例中,相对于100份重量(甲基)丙烯酸酯,光聚合性预聚物调整至30-80份重量范围,光聚合引发剂调整至10-40份重量范围,有机改性聚硅氧烷调整至0.1-10份重量范围,构成紫外线固化性涂料。在上述配合中还可以添加0.1-10份重量脂肪酸酯。在添加脂肪酸酯的情况下,也可以添加0.1-5份重量的含烷基有机化合物。有机改性聚硅氧烷用来确保保护涂层15的表面润滑性和耐擦伤性,脂肪酸酯用于降低保护涂层15的表面摩擦力,含烷基有机化合物通过与脂肪酸酯的复合作用,用于提高高温潮湿环境下的滑动特性。而且这些要素通过彼此的相乘效果确保保护涂层15的表面润滑性、耐滑动性,所以各构成要素的平衡是重要的。涂料如果在固化之前,可以用核磁共振法进行成分分析。相对于100份重量(甲基)丙烯酸酯,如果光聚合性预聚物低于30份重量,则保护涂层15的机械强度不足,若超过80份重量,紫外线固化性涂料的粘度超过100厘泊。另外,若光聚合引发剂低于10份重量,则与光聚合性预聚物的聚合反应不充分,若超过40份重量,则在保护涂层15中残留光聚合引发剂,造成固化的延迟。有机改性聚硅氧烷和脂肪酸酯及含烷基有机化合物的合计量若超过25份重量,则存在于保护涂层15表面的润滑剂(有机改性聚硅氧烷和脂肪酸酯及含烷基有机化合物)的量过多,摩擦力变大。
实施例1
作为光聚合性预聚物,使用以下述式(化学式5)表示的是双酚A型二环氧丙烯酸加成物的环氧丙烯酸酯,作为单官能丙烯酸酯,同时使用以下述式(化学式6)表示的丙烯酸四氢糠酯和以下述式(化学式7)表示的三环癸基丙烯酸酯,作为双官能丙烯酸酯,使用以下述式(化学式8)表示的新戊二醇二丙烯酸酯,作为有机聚硅氧烷,使用以下述式(化学式9)和(化学式10)表示的二种聚甲基硅氧烷的混合物(共荣社化学出售的商品名“グラノ-ルB-1484”),作为光聚合引发剂,使用二苯甲酮和以下述式(化学式11)表示的P′,P-二甲氨基苯乙酮,以像下述那样的配比调制紫外线固化性涂料。
化学式5
Figure A9611216100181
化学式6
化学式7
Figure A9611216100192
化学式8
Figure A9611216100193
化学式9
化学式10
Figure A9611216100201
化学式11
本实施例的紫外线固化性涂料,是像以下那样仅变化有机聚硅氧烷的配比进行配合上述构成成分。在25℃的涂料粘度是35厘泊。
(a)丙烯酸酯                100份重量(丙烯酸四氢糠酯:14份重量、三环癸基丙烯酸酯:54份重量、新戊二醇二丙烯酸酯:32份重量)
(b)光聚合性预聚物          38份重量
(c)光聚合引发剂            15份重量(二苯甲酮:10份重量、P,P′-二甲氨基苯乙酮:5份重量)
(d)聚甲基硅氧烷            0、0.5、1.0、1.7、3.1、4.1、6.3、8.8各种重量份数
本实施例的光磁盘是用溅射法在直径70mm、厚1.2mm的聚碳酸酯基片上形成厚95nm的第1保护层11、厚25nm的光磁记录层12、厚20nm的第2保护层13、厚30nm的反射层14。用旋转涂布法在反射层14上涂布约10μm的紫外线固化涂料,在常温下照射紫外线(照度:600mW/cm2、光量:800mJ/cm2),形成保护涂层15。
图2表示本实施例的保护涂层15的摩擦力对有机聚硅氧烷组成的依赖关系。摩擦力是以10mN的力将改性聚酰胺压接在保护涂层15上,以每秒1.2m作为保护涂层15与改性聚酰胺的相对速度时的摩擦力。另外,测定条件是:温度20℃、相对湿度50%,测定1小时滑动时的Max值。
由图2可看出,有机聚硅氧烷的添加量是0.5%(重量)时,摩擦力急剧下降,至2份重量摩擦力降低,至添加8.8份重量保持其效果。
实施例2
本实施例的紫外线固化性涂料,在实施例1所用的构成成分中,作为脂肪酸酯使用硬脂酸正丁酯,像以下那样仅改变其配比进行调制。在25℃下涂料粘度是35厘泊。
(a)丙烯酸酯          100份重量(丙烯酸四氢糠酯:14份重量、三环癸基丙烯酸酯:54份重量、新戊二醇二丙烯酸酯:32份重量)
(b)光聚合性预聚物    38份重量
(c)光聚合引发剂      14份重量(二苯甲酮:10份重量、P,P-二甲氨基苯乙酮:4份重量)
(d)聚甲基硅氧烷      6份重量
(e)硬脂酸正丁酯      0、3.3、4.9、6.6、8.2、9.8各种重量份数。
按照与实施例1完全相同的方法在反射层14上涂布约10μm的上述涂料,在常温下照射紫外线(照度:600mW/cm2、光量:800mJ/cm2),形成保护涂层。
图3表示本实施例的保护涂层15在温度40℃、相对湿度90%的环境中滑动一定时间时的Max值的摩擦力变化情况。从图3可看出,脂肪酸酯的添加量在3.3-9.8份重量的范围可以得到稳定的低摩擦力。
实施例3
本实施例的紫外线固化性涂料,在实施例2所用的构成成分中,作为含烷基有机化合物使用以下述式(化学式12)表示的脂肪酸烷基琥珀酸二酯,像以下那样仅变化其配比进行调制。
化学式12
Figure A9611216100221
在25℃的涂料粘度是35厘泊。
(a)丙烯酸酯                100份重量(丙烯酸四氢糠酯:14份重量、三环癸基丙烯酸酯:54重量份、新戊二醇二丙烯酸酯:32份重量)
(b)光聚合性预聚物          38份重量
(c)光聚合引发剂            13份重量(二苯甲酮:9重量份、P,P-二甲氨基苯乙酮:4份重量)
(d)聚甲基硅氧烷            7份重量
(e)硬脂酸正丁酯            7份重量
(f)脂肪酸烷基琥珀酸二酯    0、0.8、3.3、4.1、4.9各种重量份数
按照与实施例1完全相同的方法在反射层14上涂布约10μm的上述涂料,在常温下照射紫外线(照度600mW/cm2、光量800mj/cm2),形成保护涂层。
图4表示本实施例的保护涂层15在温度40℃、相对湿度90%的环境中的摩擦力变化情况。从图4可看出,含烷基有机化合物的添加量在0.8-4.9份重量范围可以得到摩擦力减低的效果。
实施例4
利用注塑成形法形成与实施例1所用相同的聚碳酸酯基片10,接着用溅射法与实施例1一样形成第1保护层11、光磁记录层12、第2保护层13和反射层14。随后在靠近形成反射层14的面的中央部分,通过滴涂将脂肪酸烷基琥珀酸二酯为4份重量、其它成分与实施例3相同的紫外线固化性涂料设置在略同心圆上,然后以较高的转数(每分2000转-每分5000转)旋转被涂布的面,使紫外线固化性涂料扩展到整个被涂布面,在后射层14上涂布成约10μm的紫外线固化性涂料。然后与实施例1同样对反射层14上的紫外线固化性涂料照射紫外线,形成保护涂层15。
在图5中示出相对于紫外线的光量和照度,保护涂层15的摩擦力的变化。水银紫外线的光量和照度是在330nm到370nm波长范围的测定结果,摩擦力是以10mN的力将改性聚酰胺压接在保护涂层15上,以每秒1.2m作为保护涂层15与改性聚酰胺的相对速度时的摩擦力。另外,在照射时使用的紫外线灯是高压水银灯。由图5可看出,紫外线的照度在300mW/cm2以上、1000mW/cm2以下范围时有减低摩擦力的,紫外线的光量在500mJ/cm2以上、1500mJ/cm2以下范围时有减低摩擦力的效果。
在本实施例中,依次在基片10上形成以SiN作为主要成分的第1保护层11、以TbFeCoCr作为主要成分的光磁记录层12、以SiN作为主要成分的第2保护层13和以AlTi作为主要成分的反射层14,但并不是仅限于本构成,只要是包含光磁记录层12的膜层结构,都能实现本实施例的效果。
实施例5
使用与实施例1相同的化合物,相对于100份重量的(a)丙烯酸酯(丙烯酸四氢糠酯:14份重量、三环癸基丙烯酸酯:54份重量、新戊二醇二丙烯酸酯:32份重量),按表1所示的添加量配合(b)光聚合性预聚物、(c)光聚合引发剂、(d)聚甲基硅氧烷,作为涂料组合物,与实施例1同样使用旋转涂布法,在反射层14上涂布约10μm紫外线固化性涂料,在常温下照射紫外线(照度:600mW/cm2、光量:800mJ/cm2),形成保护涂层15。
所得到的光磁盘特性示于表1中。
                           表1
  实验No. 涂料组合物(配合量:重量份数)   结    果
  (a)*1  (b)*2  (c)*3   (d)*4  摩擦力*5(mN) 高湿度中摩擦力*6(mN)  综合评定*7
    1    100    27    15     6     9       10     ×
    2    100    31    15     6     6       7     ○
3 100 42 15 6 3 3
    4    100    68    15     6     3       3~4     ◎
    5    100    78    15     6     8       15     ○
    6    100    83    15     6     14       25以上     ×
    7    100    42    8     6     16       20     ×
    8    100    42    11     6     3       5     ○
    9    100    42    22     6     3       3~4     ◎
    10    100    42    30     6     3       3     ◎
    11    100    42    39     6     6       9     ○
    12    100    42    42     6     13       25     ×
    13    100    42    15     0     11       18     ×
    14    100    42    15     0.1     8       9     ○
    15    100    42    15     2     3       3     ◎
    16    100    42    15     9     3       4     ◎
    17    100    42    15     9.8     6       6     ○
    18    100    42    15     11     10       13     ×
(备注*1)(a)成分:丙烯酸酯100份重量(丙烯酸四氢糠酯:14份重量、三环癸基丙烯酸酯:54份重量、新戊二醇二丙烯酸酯:32份重量)
(备注*2)(b)成分:光聚合性预聚物
(备注*3)(c)成分:光聚合引发剂
(备注*4)(d)成分:聚甲基硅氧烷
(备注*5)摩擦力按照实施例1中记载的评价方法测定(20℃、相对湿度50%、1小时滑动时的Max值)
(备注*6)高湿度中摩擦力按照实施例2中记载的方法测定(40℃、相对湿度90%、50小时滑动时的Max值)
(备注*7)◎:非常优良,○:优良、实用足够,×:实用不够
由表1可以看出,本实施例中实验编号2-5、8-11的光磁盘,保护涂层15的表面润滑性优良,即使在高温多湿环境下滑动特性也良好,能确保长时间的可靠性。
发明的效果
如上所述,按照本发明的紫外线固化性涂料,包含光聚合引发剂、光聚合性预聚物、单官能或双官能(甲基)丙烯酸酯和有机改性聚硅氧烷,必要时含有脂肪酸酯、还含有在分子末端具有饱和型或不饱和型氟烷基或者不饱和型脂肪族烷基侧链,从而使保护涂层的表面具有良好的润滑性,即使在高温多湿环境下滑动特性也良好,能确保长时间的可靠性,保护涂层与反射层的粘附性良好,而且能够实现减低摩擦力的滑动耐久性优良的光磁盘。
另外,由于采用涂布本发明的紫外线固化性涂料并使之固化的,所以不需要在以往的制造设备上追加新的制造设备,不需要增加设备成本,以低的成本提供高品质的光磁盘。
附图的简单说明
图1是表示本发明一个实施例的光磁盘结构的断面示意图。
图2是表示本发明一个实施例的保护涂层的有机改性聚硅氧烷组成与摩擦力关系的曲线图。
图3是表示本发明一个实施例的保护涂层的脂肪酸酯组成与摩擦力关系的曲线图。
图4是表示本发明一个实施例的保护涂层的含烷基有机化合物组成与摩擦力关系的曲线图。
图5是表示本发明一个实施例的保护涂层的紫外线光量和照度的摩擦力变化的曲线图。
符号说明
10    基片
11    第1保护层
12    光磁记录层
13    第2保护层
14    反射层
15    保护涂层

Claims (31)

1.光磁盘制造用紫外线固化性涂料组合物,其特征在于,在含有(甲基)丙烯酸酯、光聚合性预聚物、光聚合引发剂和有机聚硅氧烷的紫外线固化性涂料中,各成分的组成比例是:
(a)(甲基)丙烯酸酯    100份重量
(b)光聚合性预聚物    30-80份重量
(c)光聚合引发剂      10-40份重量
(d)有机聚硅氧烷      0.1-10份重量
2.权利要求1所述的紫外线固化性涂料组合物,其中,相对于100份重量的(甲基)丙烯酸酯,含有0.1-10重量份脂肪酸酯。
3.权利要求2所述的紫外线固化性涂料组合物,其中,相对于100份重量的(甲基)丙烯酸酯,含有0.1-10份重量的在分子末端具有氟烷基或不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物。
4.权利要求1所述的紫外线固化性涂料组合物,其中,光聚合性预聚物是从聚氨酯(甲基)丙烯酸酯和环氧(甲基)丙烯酸酯是选择的至少一种。
5.权利要求1所述的紫外线固化性涂料组合物,其中,(甲基)丙烯酸酯是从(甲基)丙烯酸月桂酯、乙氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环癸基(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯和己二醇二(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
6.权利要求2所述的紫外线固化性涂料组合物,其中,脂肪酸酯具有的脂肪族烷基的碳原子数是10以上、18以下的范围。
7.权利要求3所述的紫外线固化性涂料组合物,其中,在分子末端具有氟烷基或不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物是脂肪酸烷基琥珀酸二酯。
8.权利要求1所述的紫外线固化性涂料组合物,其中,(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯。
9.权利要求1所述的紫外线固化性涂料组合物,其中,在25℃下的粘度是20-100厘泊。
10.权利要求1所述的紫外线固化性涂料组合物,其中,有机聚硅氧烷是由下式(化学式1)表示的有机聚硅氧烷:
化学式1式中,m、n分别表示0或1以上的整数,X、Y分别表示烷基、高级脂肪酸酯基、氯甲基苯基、具有碳原子数4-18的直链状或支链状的分子链、或者甲苯基。
11.光磁盘的制造方法,在光学透明的基片上形成由无机化合物薄膜组成的光磁记录层,在上述光磁记录层上形成由有机化物组成的保护涂层,其特征在于,在上述薄膜上涂布由
(a)(甲基)丙烯酸酯      100份重量。
(b)光聚合性预聚物      30-80份重量。
(c)光聚合引发剂        10-40份重量。
(d)有机聚硅氧烷        0.1-10份重量。组成的紫外线固化性涂料,对上述紫外线固化性涂料照射照度为300mW/cm2以上、1000mW/cm2以下范围、光量为500mJ/cm2以上、1500mJ/cm2以下范围的紫外线,使涂料固化,形成保护涂层。
12.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,在无机化合物的薄膜上涂布紫外线固化性涂料成5-50μm范围的厚度。
13.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,相对于100份重量的(甲基)丙酸酯含有0.1-10份重量的脂肪酸酯。
14.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,相对100份重量的(甲基)丙烯酸酯,含有0.1-10份重量在分子末端上具有氟烷基或不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物。
15.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,光聚合性预聚物是从(甲基)丙烯酸月桂酯和环氧(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
16.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,(甲基)丙烯酸酯是从(甲基)丙烯酸月桂酯、乙氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环癸基(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯和己二醇二(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
17.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,脂肪酸酯具有的脂肪族烷基的碳原子数是10以上、18以下的范围。
18.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,在分子末端上有氟烷基或不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物是脂肪酸烷基琥珀酸二酯。
19.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯。
20.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,在25℃下的粘度是20-100厘泊。
21.权利要求11所述的光磁盘制造方法,其中,有机聚硅氧烷是上述式(化学式1)所示的化合物。
22.光磁盘,在光学透明的基片上形成由无机化合物薄膜组成的光磁记录层,在上述光磁记录层上形成由有机化合物组成的保护涂层,其特征在于,上述有机化合物是由
(a)(甲基)丙烯酸酯       100份重量
(b)光聚合性预聚物       30-80份重量
(c)光聚合引发剂         10-40份重量
(d)有机改性聚硅氧烷     0.1-10份重量组成的紫外线固化性涂料的固化物。
23.权利要求22所述的光磁盘,其中,由上述有机化合物构成的保护涂层的厚度在5-50μm范围。
24.权利要求22所述的光磁盘,其中,相对于100份重量的(甲基)丙烯酸酯含有0.1-10份重量脂肪酸酯。
25.权利要求22所述的光磁盘,其中,相对于100份重量(甲基)丙烯酸酯含有0.1-10份重量的在分子末端具有氟烷基或不饱和型脂肪族烷基侧链的有机化合物。
26.权利要求22所述的光磁盘,其中,光聚合性预聚物是从聚氨酯(甲基)丙烯酸酯和环氧(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
27.权利要求22所述的光磁盘,其中,(甲基)丙烯酸酯是从(甲基)丙烯酸月桂酯、乙氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、三环癸基(甲基)丙然酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯和己二醇二(甲基)丙烯酸酯中选择的至少一种。
28.权利要求24所述的光磁盘,其中,脂肪酸酯具有的脂肪族烷基的碳原子数是10以上、18以下的范围。
29.权利要求25所述的光磁盘,其中,在分子末端有氟烷基或不饱和型脂肪族烷基侧链的有相化合物是脂肪酸烷基琥珀酸二酯。
30.权利要求22所述的光磁盘,其中,(甲基)丙烯酸酯是丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯。
31.权利要求22所述的光磁盘,其中,有机聚硅氧烷是由上述式(化学式1)表示的化合物。
CN96112161A 1995-08-03 1996-08-03 紫外线固化性涂料组合物、使用该涂料组合物的光磁盘及其制造方法 Expired - Fee Related CN1076375C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP198661/95 1995-08-03
JP198661/1995 1995-08-03
JP19866195 1995-08-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1156164A true CN1156164A (zh) 1997-08-06
CN1076375C CN1076375C (zh) 2001-12-19

Family

ID=16394948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN96112161A Expired - Fee Related CN1076375C (zh) 1995-08-03 1996-08-03 紫外线固化性涂料组合物、使用该涂料组合物的光磁盘及其制造方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US5912061A (zh)
KR (1) KR100190920B1 (zh)
CN (1) CN1076375C (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1295030C (zh) * 2003-07-30 2007-01-17 南京康特复合材料有限责任公司 橡胶涂层的光固化工艺
US7399530B2 (en) 2002-06-27 2008-07-15 Tdk Corporation Object with composite hard coating layer and method of forming composite hard coating layer
CN100465211C (zh) * 2003-12-10 2009-03-04 陶氏康宁东丽株式会社 可活性能量射线固化的有机聚硅氧烷树脂组合物、透光组件以及制备该透光组件的方法
CN101137683B (zh) * 2005-03-10 2012-06-27 纳诺格特先进材料有限公司 用于制备精密光学器件的模制组合物
CN101484541B (zh) * 2006-07-10 2012-07-04 Lg化学株式会社 Uv-可固化的减反射涂层组合物、使用该组合物的减反射涂层膜及其制备方法
CN102592776A (zh) * 2011-01-17 2012-07-18 信浓绢糸株式会社 磁体和制造该磁体的方法
CN103208295A (zh) * 2012-12-31 2013-07-17 潮州市连思科技发展有限公司 一种可录式光盘

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6768707B1 (en) * 1996-09-13 2004-07-27 Nec Corporation Phase-change type optical recording medium and method of optically recording with the same
KR100481629B1 (ko) * 1996-12-30 2005-12-30 주식회사 엘지화학 특수유브이도료및이를이용한바닥장식재의제조방법
US6589641B1 (en) 1998-06-04 2003-07-08 Seagate Technology Llc Thin films of crosslinked fluoropolymer on a carbon substrate
US6617011B2 (en) * 1999-05-07 2003-09-09 Seagate Technology Llc Elastomeric lubricants for magnetic recording media
US6301200B1 (en) * 1999-09-22 2001-10-09 Imation Corp. Magneto-optical data storage disc with highly conductive, smooth reflector layer
AU1057301A (en) * 1999-11-12 2001-05-30 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Optical disk and optical disk device
JP2001229584A (ja) * 2000-02-14 2001-08-24 Sony Corp 光記録媒体の製造方法
US6680079B1 (en) 2000-06-02 2004-01-20 Seagate Technology Llc Planarization and corrosion protection of patterned magnetic media
US6849304B1 (en) 2001-03-16 2005-02-01 Seagate Technology Llc Method of forming lubricant films
KR20050044343A (ko) * 2001-12-07 2005-05-12 아사히 가라스 가부시키가이샤 윤활성이 부여된 하드코트층을 갖는 광디스크 및 그 제조방법
KR100662297B1 (ko) * 2002-10-18 2007-01-02 엘지전자 주식회사 유기 el 소자
KR102533983B1 (ko) * 2021-01-20 2023-05-17 한밭대학교 산학협력단 Bipv용 컬러유리 제조방법

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3692865A (en) * 1970-12-30 1972-09-19 Guenther Fritz Lengick Room temperature curable organopolysiloxanes and process for preparing same
GB2018622B (en) * 1978-04-12 1982-04-07 Gen Electric Polycarbonate articles coated with an adherent durable silica filled organopolysiloxane coating and process for producing same
US4232088A (en) * 1978-04-12 1980-11-04 General Electric Company Polycarbonate articles coated with an adherent, durable organopolysiloxane coating and process for producing same
GB2018620B (en) * 1978-04-12 1982-11-10 Gen Electric Polycarbonate articles coated with an adherent durable organopolysiloxane coating and process for producing same
GB2018621B (en) * 1978-04-12 1982-03-24 Gen Electric Polycarbonate article coated with an adherent durable silica filled organopolysiloxane coating and process for produing same
JPS6398857A (ja) * 1986-10-16 1988-04-30 Fujitsu Ltd 光磁気デイスク
JPH0759677B2 (ja) * 1988-09-30 1995-06-28 ディーエスエム ナムローゼ フェンノートシャップ 低粘度液体状の紫外線硬化性コーティング組成物
JP2581983B2 (ja) * 1989-11-20 1997-02-19 キヤノン株式会社 光学的記録媒体
JP3063166B2 (ja) * 1990-12-03 2000-07-12 三菱化学株式会社 光磁気記録媒体、その製造法及びこれを用いた光磁気記録再生方法
JPH04337535A (ja) * 1991-05-13 1992-11-25 Dainippon Ink & Chem Inc 光ディスク用紫外線硬化型樹脂組成物
JP3186115B2 (ja) * 1991-10-08 2001-07-11 三菱レイヨン株式会社 コーティング材及び光ディスク
JP3064583B2 (ja) * 1991-11-07 2000-07-12 東レ株式会社 光記録媒体
JPH05163564A (ja) * 1991-12-09 1993-06-29 Sumitomo Chem Co Ltd 光磁気記録媒体
JP3338474B2 (ja) * 1992-04-30 2002-10-28 ソニー株式会社 光ディスクの製造方法
US5534322A (en) * 1993-06-29 1996-07-09 Kao Corporation Recording medium
JPH0762267A (ja) * 1993-08-31 1995-03-07 Sony Chem Corp 紫外線硬化型塗料組成物
US5804301A (en) * 1996-01-11 1998-09-08 Avery Dennison Corporation Radiation-curable coating compositions

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7399530B2 (en) 2002-06-27 2008-07-15 Tdk Corporation Object with composite hard coating layer and method of forming composite hard coating layer
CN100408326C (zh) * 2002-06-27 2008-08-06 Tdk株式会社 带有复合硬涂层的物体及复合硬涂层的形成方法
CN1295030C (zh) * 2003-07-30 2007-01-17 南京康特复合材料有限责任公司 橡胶涂层的光固化工艺
CN100465211C (zh) * 2003-12-10 2009-03-04 陶氏康宁东丽株式会社 可活性能量射线固化的有机聚硅氧烷树脂组合物、透光组件以及制备该透光组件的方法
CN101137683B (zh) * 2005-03-10 2012-06-27 纳诺格特先进材料有限公司 用于制备精密光学器件的模制组合物
CN101484541B (zh) * 2006-07-10 2012-07-04 Lg化学株式会社 Uv-可固化的减反射涂层组合物、使用该组合物的减反射涂层膜及其制备方法
CN102592776A (zh) * 2011-01-17 2012-07-18 信浓绢糸株式会社 磁体和制造该磁体的方法
CN103208295A (zh) * 2012-12-31 2013-07-17 潮州市连思科技发展有限公司 一种可录式光盘

Also Published As

Publication number Publication date
US5912061A (en) 1999-06-15
CN1076375C (zh) 2001-12-19
KR100190920B1 (ko) 1999-06-01
KR970010907A (ko) 1997-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1076375C (zh) 紫外线固化性涂料组合物、使用该涂料组合物的光磁盘及其制造方法
TWI409279B (zh) A polyfunctional (meth) acrylate compound, a photohardenable resin composition and an article
CN1232969C (zh) 用于光盘的辐射可固化涂料和包含这种涂料的光盘
CN1496563A (zh) 有限运行数据储存介质以及限制访问其上数据的方法
CN1639588A (zh) 具有复合硬质涂层的物体及复合硬质涂层的形成方法
TW200911926A (en) Ultraviolet-curing composition for cover layer and optical disk
CN1611968A (zh) 涂料组合物、硬涂膜和光盘
JPH08329520A (ja) ポリジメチルシロキサンを含んで成る放射線硬化性組成物
CN1649733A (zh) 带有复合硬涂层物体及复合硬涂层的形成方法
TW583642B (en) Optical information recording medium and method for manufacturing the same
CN1467719A (zh) 光信息记录介质
JP2007046049A (ja) 紫外線硬化型樹脂組成物および光情報記録媒体
TWI419929B (zh) 紫外線硬化型樹脂組成物及光資訊記錄媒體
WO2004047094A1 (ja) 表面潤滑性を付与されたハードコート層を有する光ディスク
KR100262138B1 (ko) 광기록매체
JP4249634B2 (ja) 放射線硬化性樹脂組成物及び放射線硬化性樹脂組成物の製造方法
JPH09100422A (ja) 紫外線硬化性塗料組成物とそれを用いた光磁気ディスク及びその製造方法
TWI247302B (en) Method and device for manufacturing optical recording medium
JP4473910B2 (ja) 記録媒体用基板、その製造方法および光ディクス用基板
CA2263351A1 (en) Coated optical disks
JP4061095B2 (ja) 光学的情報記録媒体およびその製造方法
CN1444216A (zh) 光信息记录介质
EP0884724A3 (en) Optical discs
JP2009026432A (ja) 光情報媒体
US20020086962A1 (en) Coating for optical information disks

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee