CN115554247A - 一种瑞格列奈颗粒 - Google Patents

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Abstract

本发明属于药物技术领域，发明专利名称为“一种瑞格列奈颗粒”，具体涉及一种瑞格列奈颗粒的制备方法。本发明采用的处方组成简单，除主药外仅四种辅料，且处方中的甘露醇选择喷雾干燥甘露醇，此类甘露醇粒径较大，圆整度好，流动性好无需再次制粒。本发明解决了原制备方法溶出速度慢，工艺复杂的问题，与现有制备工艺相比能够显著提高溶出度，改善生物利用度，同时极大低降低了制备难度，适宜于产业化推广。

Description

一种瑞格列奈颗粒
技术领域
本发明涉及医药制剂技术领域，具体涉及一种瑞格列奈颗粒及其制备方法。
背景技术
糖尿病为威胁人类健康的世界性公共卫生问题，瑞格列奈为甲基甲胺苯甲酸的衍生物， 它可显著提高血液中胰岛素的水平，为治疗Ⅱ型糖尿病的一线口服降糖药。瑞格列奈片最早 由Novo NordiskA/S研制，并于1997年12约在美国上市，现已被我国参比制剂目录收载， 商品名诺和龙，为原研药物。
瑞格列奈易溶于甲醇，二氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺，微溶于乙腈，难溶于水。瑞格 列奈的低溶解性使其难以从制剂释放出来，进而导致体内吸收效果变差，生物利用度低。美 国药典43版中瑞格列奈片的溶出介质pH值为5.0，但瑞格列奈在PH5.0介质中溶解度小 (0.0089mg/ml)、溶出速度慢，在30分钟内瑞格列奈的溶出很难达到标示量的70％。
查阅到原研药物专利CN200780036006.2，其阐述了瑞格列奈片的制备方法，制备工艺为 将瑞格列奈、葡甲胺等辅料溶解于水中，然后喷雾干燥，再与其它辅料进行混合，最后进行 压片。该专利希望通过喷雾干燥工艺改善片剂溶出速度，然而喷雾干燥的参数控制难度大， 生产型喷雾干燥设备国内普及度低，且该设备能耗极大。
专利CN102267959B在超声场下进行析晶，获得一种粒度很小的瑞格列奈晶体以保证片 剂良好的溶出速度，然而此工艺额外增加了原料药的前处理工艺，增加了工艺的复杂性，国 内制剂厂普遍不具备这种原料前处理条件，不利于产业化推广。
上述专利均希望通过一定的方法来改善瑞格列奈的溶解性，提高制剂的溶出速度，然而 上述专利均采用较为复杂且特殊的制备工艺进行制备，不适合产业化推广，且剂型均为片剂， 片剂进行溶出时需先吸水溶胀再崩解成颗粒，然后颗粒进行一步崩解释放主药，增加了溶出 难度。
发明内容
本发明提供一种瑞格列奈颗粒及其制备方法，与当前片剂及制备方法相比能够显著提高 溶出度，同时制备难度低，适宜于产业化推广。
技术方案
1.为显著提高制剂溶出度，本发明采用下述技术方案：
1.1改变制剂的剂型
本发明采用颗粒剂剂型，片剂溶出时需先吸水溶胀再崩解成颗粒，然后颗粒进行一步崩 解释放主药，不利于难溶性药物释放。本发明溶出为颗粒剂，溶出时主药直接从颗粒中释放， 与片剂相比主药释放速度更快。
1.2将主药与辅料一并溶解再干燥
本发明中将瑞格列奈原料与十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠溶解于水中后再干燥，与1/3处 方量甘露醇混合、干燥。惊奇的发现此操作能够明显提高制剂的溶出度，如仅将原料分散在 水中，再与1/3处方量甘露醇混合、干燥制得样品溶出度明显低于本发明。
1.3将带药溶液混合在甘露醇中，干燥后微粉
本发明中将瑞格列奈原料与十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠溶解于水中后既得带药溶液，再 将此带药溶液与辅料混合、干燥后进行微粉处理，惊奇的发现带药溶液与甘露醇混合、干燥 后再进行微粉处理，此时粉碎得到的物料粒径明显减小，直接对瑞格列奈原料进行微粉时D90 通常为10-25μm，但采用本发明所述共粉碎工艺可将D90控制在3μm以下，较小的粒径能够 提高溶出速度。此步骤甘露醇用量为处方量的1/4至3/4，优选1/3处方量甘露醇。
1.4采用水溶性辅料
本发明处方中辅料均为水溶性辅料，溶出时辅料迅速溶解，主药释放更加完全，有利于 提高溶出度。
2.采用合理的处方工艺，使其更有利于产业化
本发明采用的处方组成简单，除主药外仅四种辅料，且处方中的甘露醇选择喷雾干燥甘 露醇，此类甘露醇粒径较大，圆整度好，流动性好无需再次制粒。整体制备工艺操作简便， 能耗较低，生产效率高，无特殊生产设备，对生产线要求低，适宜于产业化推广。
附图说明
图1瑞格列奈pH5.0溶出对比
具体实施方式
下述实施例用于进一步阐述权利要求的实施方式，不限制本发明内容。
实施例1：瑞格列奈颗粒制备
进行瑞格列奈颗粒制备，处方组成如表1所示
表1:1000片瑞格列奈颗粒处方
Figure BDA0003144582900000021
Figure BDA0003144582900000031
制备工艺：
1)将瑞格列奈、十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠加入处方量纯化水中搅拌至溶解既得带药溶液；
2)将1/3处方量甘露醇置于湿法制粒机中，开启搅拌、剪切同时喷人上述带药溶液，然后将 其干燥至水分0.5％以下；
3)将上述物料使用气流粉碎机进行粉碎，粉碎后的物料再与剩余2/3甘露醇、硬脂酸镁混合 均匀；
4)将上述物料使用颗粒包装机进行包装；
对比例1：原料仅分散在水中
参照实施例1，不同点为原料仅分散在水中，制备一批样品处方组成如表2所示
表2:1000片瑞格列奈颗粒处方
Figure BDA0003144582900000032
制备工艺：
1)将瑞格列奈加入处方量纯化水中搅拌至分散均匀，既得药液(原料溶解度差，不能溶解在 水中)；
2)将1/3处方量甘露醇置于湿法制粒机中，开启搅拌、剪切同时喷人上述药液，然后将其干 燥至水分0.5％以下；
3)将上述物料使用气流粉碎机进行粉碎，粉碎后的物料再与十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠、剩 余2/3甘露醇、硬脂酸镁混合均匀；
4)将上述物料使用颗粒包装机进行包装；
对比例2：原料单独粉碎
参照实施例1，不同点为原料为单独粉碎，制备一批样品处方组成如表2所示
表3:1000片瑞格列奈颗粒处方
Figure BDA0003144582900000041
制备工艺：
1)将瑞格列奈使用气流粉碎机进行粉碎，
2)粉碎后的物料再与十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠、甘露醇、硬脂酸镁混合均匀；
3)将上述物料使用颗粒包装机进行包装；
对比例3：原料不与甘露醇共粉碎
参照实施例1，不同点为原料与十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠溶解于水中再干燥后，直接粉 碎制备一批样品处方组成如表3所示
表4:1000片瑞格列奈颗粒处方
Figure BDA0003144582900000042
制备工艺：
1)将瑞格列奈、十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠加入处方量纯化水中搅拌至溶解既得带药溶液；
2)将带药溶液蒸干，至水分0.5％以下；
3)将上述物料使用气流粉碎机进行粉碎，粉碎后的物料再与剩余2/3甘露醇、硬脂酸镁混合 均匀；
4)将上述物料使用颗粒包装机进行包装；
实施例2：测定实施例1，对比1、2、3气流粉碎后物料粒径
采用马尔文激光粒度仪对上述实施例1，对比例2、3气流粉碎后物料进行粒径测定，测 定方法如下：进样量0.3-0.5g，料斗间隙1.5mm，进样速度50％，分散气压2.5bar，测定时间10s，测定三次，计算平均值，三批样品粒度测定结果如表5所示。
表5实施例1，对比例1、2、3气流粉碎后物料粒径测定结果
粒径 实施例1 对比例1 对比例2 对比例3
D90 2.17μm 6.22μm 12.74μm 22.38μm
通过上述对比可知，采用实施例1及对比例1所述方法可明显降低原料粉碎的的粒径， 说明原料与甘露醇共粉碎能够明显降低物料粒径。
实施例3：测定实施例1，对比例1、2、3以及原研药物诺和龙的溶出度
美国药典43版中瑞格列奈片的溶出方法采用溶出度测定法(第二法，桨法)：取瑞格列奈 片，以900mlpH5.0缓冲溶液为溶出介质，转速为每分钟75转，经30分钟时取溶液10ml， 所取样品立即滤过，取续滤液注入液相色谱仪测定。限度要求不低于标示量的70％(Q)。
瑞格列奈在pH5.0缓冲液介质饱和溶解度较低，制剂样品溶出特性的差异可以在此介质 中显示出来，故参考美国药典，对实施例1，对比例1、2、3以及原研药物诺和龙进行溶出 测定，测定方法如下：
溶出仪：天津市天大天发科技有限公司RC12AD；
溶出介质：pH5.0柠檬酸盐缓冲液，900ml；
色谱柱：Nucleosil 10C18，4.0mmx125mm，10μm；
溶出介质温度：37℃；
方法2(桨法):75rpm；
时间:5、10、15、20、30、45、60min；
限度：NLT70％(Q)
测定结果如表6所示
表6各批样品pH5.0缓冲液介质溶出测定结果
时间min 实施例1 对比例1 对比例2 对比例3 诺和龙
5 77 18 13 56 50
10 86 24 17 60 58
15 94 33 25 64 66
30 95 45 37 71 76
45 97 51 44 73 80
60 97 57 49 73 86
通过上述对比可知：
1、对比例2溶出最慢，说明如仅对原料进行粉碎，促进溶出的效果不明显；
2、对比例1溶出快于对比例2，结合实施例2粒径检测结果，说明原料与甘露醇共粉碎 能够降低物料粒径，进而改善溶出；
3、对比例3溶出快于对比例1，说明将瑞格列奈原料与十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠溶解 于水中后再干燥，此工艺能够明显提高制剂溶出度；
4、本发明所示实施例1制得样品溶出明显优于对比例1、2、3及原研药诺和龙，说明采 用本发明所述处方工艺能够明显提高制剂溶出度。
综上，本发明所述处方工艺够显著提高溶出度，同时制备难度低，适宜于产业化推广。

Claims (8)

1.一种瑞格列奈颗粒，其特征在于，处方由瑞格列奈原料药、十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠、甘露醇、硬脂酸镁组成，其制备时将瑞格列奈原料与十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠溶解于水中后，与1/3处方量甘露醇混合、干燥，然后将其微粉，再与剩余甘露醇、硬脂酸镁混合既得。
2.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈颗粒，其特征在于瑞格列奈原料药与十二烷基硫酸钠质量比在1:0.5至1:5之间。
3.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈颗粒，其特征在于瑞格列奈原料药与碳酸氢钠质量比在1:0.05至1:0.5之间。
4.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈颗粒，其特征在于瑞格列奈原料药与甘露醇质量比在1:95至1:99之间，所述甘露醇为喷雾干燥甘露醇，具有良好的流动性。
5.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈颗粒，其特征在于瑞格列奈原料药与甘露醇质量比在1:0.05至1:0.5之间。
6.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈颗粒，其特征在于瑞格列奈原料药与十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠溶解于水中，瑞格列奈原料药与水的质量比在1:5-1:50之间。
7.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈颗粒，其特征在于瑞格列奈原料与十二烷基硫酸钠、碳酸氢钠溶解于水中后，与1/3处方量甘露醇混合、干燥，然后将其微粉，微粉后物料粒径D90不大于3μm。
8.根据权利要求1所述的一种瑞格列奈颗粒，其特征在于具有如下配方：
Figure RE-FDA0003485996840000011
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