CN115353754B - 涤纶色母粒用钛白粉的制备方法 - Google Patents
涤纶色母粒用钛白粉的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115353754B CN115353754B CN202211172397.3A CN202211172397A CN115353754B CN 115353754 B CN115353754 B CN 115353754B CN 202211172397 A CN202211172397 A CN 202211172397A CN 115353754 B CN115353754 B CN 115353754B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- particle
- size
- melting
- polyester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 269
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 134
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 80
- 239000004595 color masterbatch Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 44
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical group CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 7
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 abstract description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 14
- 229920004933 Terylene® Polymers 0.000 abstract description 12
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 abstract description 5
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 abstract description 5
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 10
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002074 melt spinning Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/36—Compounds of titanium
- C09C1/3692—Combinations of treatments provided for in groups C09C1/3615 - C09C1/3684
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/006—Combinations of treatments provided for in groups C09C3/04 - C09C3/12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/04—Physical treatment, e.g. grinding, treatment with ultrasonic vibrations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/06—Treatment with inorganic compounds
- C09C3/063—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/04—Pigments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/88—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/92—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polycondensation products as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/10—Encapsulated ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/12—Adsorbed ingredients, e.g. ingredients on carriers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
本发明提供了一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,包括以下步骤:S1.配制低熔点聚酯溶液;S2.将粒径为0.5‑1.5μm的二氧化钛在所述低熔点聚酯溶液中浸渍吸附,然后取出干燥,得到包覆改性二氧化钛;S3.在所述包覆改性二氧化钛的表面负载粒径在200nm以下的二氧化钛,得到涤纶色母粒用钛白粉。本发明采用低熔点聚酯在大粒径二氧化钛表面负载小粒径二氧化钛,以提高其表面粗糙度,从而提高对光的散射,进而提高消光效果;与此同时,低熔点聚酯由于与涤纶分子的相似性,可提高改性钛白粉与涤纶色母粒的相容性,从而提高涤纶纤维的综合性能,有助于得到高性能消光涤纶纤维。
Description
技术领域
本发明涉及消光剂制备技术领域,尤其涉及一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法。
背景技术
钛白粉是一种重要的无机化工颜料,主要成分为二氧化钛。化纤用钛白粉主要作为消光剂。该消光剂的折射率与成纤高聚物的折射率相差很大,添加后所纺得的纤维,使入射光产生散射而被消除极光,降低透明度,增加白度。通常是在纺丝前将消光剂加入纺丝溶液或熔体中,经纺丝成形,使纤维散射光线而消除光泽以降低透明度,增加白度。
应用于化纤的钛白粉需要具备良好的消光能力及与聚合物基体良好的相容性,减少团聚,保证纤维的功能性。专利CN202010287617.1公开了一种涤纶专用消光钛白的制备方法,采用氯化法钛白粉进行多级研磨和包膜,提高钛白粉的耐候性进而提高涤纶纤维的日晒色牢度,解决了锐钛型钛白粉分散性、耐候性差的问题。然而此种方法虽然提高了钛白粉的分散性,但消光效果提高有限。
因此,如何提供一种简单的兼具高折射率和高分散性的钛白粉得制备方法是亟待解决的问题。
发明内容
为了克服上述现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,采用低熔点聚酯在大粒径二氧化钛表面负载小粒径二氧化钛,以提高其表面粗糙度,从而提高对光的散射,进而提高消光效果;与此同时,低熔点聚酯由于与涤纶分子相似性,可提高改性钛白粉与涤纶色母粒的相容性,从而提高涤纶纤维的综合性能。
为实现上述发明目的,本发明提供了一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,包括以下步骤:
S1.配制低熔点聚酯溶液;
S2.将粒径为0.5-1.5μm的二氧化钛在所述低熔点聚酯溶液中浸渍吸附,然后取出干燥,得到包覆改性二氧化钛;
S3.通过热处理粘结,在所述包覆改性二氧化钛的表面负载粒径在200nm以下的小粒径二氧化钛,得到涤纶色母粒用钛白粉。
作为本发明的进一步改进,步骤S2还包括:将干燥后的产物进行热处理,得到所述包覆改性二氧化钛。
作为本发明的进一步改进,步骤S3中,所述负载的方法包括:将所述包覆改性二氧化钛在小粒径二氧化钛溶液中浸渍吸附,取出干燥后,再对其进行热处理,以使所述低熔点聚酯熔融,将所述小粒径二氧化钛粘结于所述大粒径二氧化钛表面。
作为本发明的进一步改进,步骤S3中,所述负载的方法包括:在所述包覆改性二氧化钛的表面原位生长所述小粒径二氧化钛,然后对其进行热处理,以使所述低熔点聚酯熔融,将所述小粒径二氧化钛粘结于所述大粒径二氧化钛表面。
作为本发明的进一步改进,所述热处理的温度为120-150℃。
作为本发明的进一步改进,步骤S3中,所述小粒径二氧化钛的粒径为所述大粒径二氧化钛的0.01-0.2倍。
作为本发明的进一步改进,步骤S3中,所述小粒径二氧化钛的负载量为所述大粒径二氧化钛质量的5%-30%。
作为本发明的进一步改进,所述低熔点聚酯为熔点在80-110℃的共聚酯。
作为本发明的进一步改进,步骤S1中,所述低熔点聚酯溶液的质量分数为5-20%,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷或四氢呋喃。
作为本发明的进一步改进,所述包覆改性二氧化钛中所述低熔点聚酯的质量含量为2-10%。
作为本发明的进一步改进,步骤S2中,所述大粒径二氧化钛的粒径为0.6-1μm。
本发明的有益效果是:
1.本发明提供的涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,采用低熔点聚酯在大粒径二氧化钛表面负载小粒径二氧化钛,以提高其表面粗糙度,从而提高对光的散射,进而提高消光效果;与此同时,低熔点聚酯由于与涤纶分子的相似性,可提高改性钛白粉与涤纶色母粒的相容性,从而提高涤纶纤维的综合性能,有助于得到高性能消光效果的涤纶纤维。
2.本发明还可对低熔点聚酯进行热处理,以使低熔点聚酯熔融,从而将大粒径二氧化钛和小粒径二氧化钛进行粘结,提高结合牢度,进而提高复合钛白粉的性能稳定性。本发明提供的制备方法简单易操作,便于大规模应用,且得到的涤纶色母粒用钛白粉综合性能较优。
附图说明
图1为本发明涤纶色母粒用钛白粉的结构示意图。
图2为涤纶与钛白粉的作用结构示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面结合具体实施例对本发明进行详细描述。
在此,还需要说明的是,为了避免因不必要的细节而模糊了本发明,在具体实施例中仅仅示出了与本发明的方案密切相关的结构和/或处理步骤,而省略了与本发明关系不大的其他细节。
另外,还需要说明的是,术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含,从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素,而且还包括没有明确列出的其他要素,或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
请参阅图1所示,本发明提供的一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,包括以下步骤:
S1.配制低熔点聚酯溶液;所述低熔点聚酯溶液的质量分数为5-20%,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷或四氢呋喃。所述低熔点聚酯为熔点在80-110℃的共聚酯。
S2.将粒径为0.5-1.5μm的大粒径二氧化钛在所述低熔点聚酯溶液中浸渍吸附,然后取出干燥,得到包覆改性二氧化钛;特别地,可先进性热处理,使得表面吸附的低熔点聚酯熔融粘结,待后续吸附小粒径二氧化钛后,再次进行热粘结处理。
所述包覆改性二氧化钛中低熔点聚酯的质量含量为2-10%。大粒径二氧化钛的粒径为0.6-1μm,优选为0.8-1μm。由于二氧化钛表面富含羟基,因此能够与低熔点聚酯形成氢键吸附作用,从而使得低熔点聚酯包覆于大粒径二氧化钛表面。而中间层包覆的低熔点聚酯由于与涤纶分子结构的相似性,可提高钛白粉与涤纶色母粒的相容性,从而使得两者形成均匀的纺丝液,提高纺丝纤维的性能。而且,低熔点聚酯部分裸露在外,能够使得钛白粉与涤纶分子链形成交错的复合结构,从而提高其强度(如图2所示)。
S3.通过热处理粘结,在所述包覆改性二氧化钛的表面负载粒径在200nm以下的小粒径二氧化钛,得到涤纶色母粒用钛白粉。如此操作,在大粒径二氧化钛表面负载小粒径二氧化钛,能够提高其表面粗糙度,从而提高对光的散射,进而提高消光效果;而且小粒径二氧化钛之间形成的间隙也有助于光的散射。
小粒径二氧化钛通过热处理使得低熔点聚酯熔融,从而将大粒径二氧化钛和小粒径二氧化钛进行粘结,提高结合牢度。本发明制备的涤纶色母粒用钛白粉可通过复合熔融纺丝得到涤纶消光纤维。
在一些实施方式中,所述负载的方法包括:将所述包覆改性二氧化钛在小粒径二氧化钛溶液中浸渍吸附,取出干燥后,再对其进行热处理,以使所述低熔点聚酯熔融,将所述小粒径二氧化钛粘结于所述大粒径二氧化钛表面,以此提高负载牢度。
在另一些实施方式中,所述负载的方法包括:在所述包覆改性二氧化钛的表面原位生长所述小粒径二氧化钛,然后对其进行热处理,以使所述低熔点聚酯熔融,将所述小粒径二氧化钛粘结于所述大粒径二氧化钛表面。例如以钛酸四丁酯和盐酸的混合液为纳米二氧化钛生长液,将包覆改性二氧化钛浸渍其中进行原位生长,此种方法虽然相对繁杂,但得到的结构更规整。
所述热处理的温度为120-150℃。所述小粒径二氧化钛的粒径为所述大粒径二氧化钛的0.01-0.2倍,优选为0.05-0.1倍。粒径相差太近时,不利于在大粒径二氧化钛表面构造出微小凸起,且会使得得到的复合钛白粉粒径过大,不利于与涤纶聚合物基体混合,从而影响其纺丝性能。
所述小粒径二氧化钛的负载量为所述大粒径二氧化钛质量的5%-30%。负载量过多时,会导致复合钛白粉粒径过大,不利于与涤纶聚合物基体混合,负载量过小时,对其表明粗糙度的提高有限,因此对光的散射性不够高,消光作用不佳。
本发明中分散性能测试参考本领域工业中检测钛白粉分散度测定标准方法,具体为:室温条件下,试样分散于去离子水后(5wt%)倒入分散度测定用量筒里进行静置所规定时间(4h),测定静置前后的分散液浓度,由浓度的区别变化比值测定其分散度,比值越大,二氧化钛消光剂的分散性越好。
其中,消光性以可见光漫反射率为参考,样品以纯BaSO4作为标准参比,利用可见光漫反射仪检测样品对可见光的漫反射信号参数,计算与硫酸钡标准品比值,得到可见光漫反射率;数值越大,代表消光性能越好。
实施例1-6
一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,包括以下步骤:
S1.选取熔点为90℃的共聚酯作为桥接剂,将其溶于二氯甲烷中,得到质量分数为10%的共聚酯溶液;
S2.将粒径为0.5-1.5μm的大粒径二氧化钛在低熔点共聚酯溶液中浸渍吸附30min,然后取出干燥,得到包覆改性二氧化钛;
S3.将包覆改性二氧化钛在小粒径二氧化钛溶液中浸渍吸附,取出干燥后,再对其进行100℃热处理,以使所述低熔点聚酯熔融,将所述小粒径二氧化钛粘结于所述大粒径二氧化钛表面,得到涤纶色母粒用钛白粉。其中,低熔点聚酯的质量含量为6%,小粒径二氧化钛的负载量为所述大粒径二氧化钛质量的20%。
表1实施例1-6参数及性能测试结果
从表1可以看出,本发明制备的钛白粉具有优异的分散性和消光性。当小粒径二氧化钛的粒径过小时,分散性和可见光漫反射率均有所降低,这是因为粒径过小易团聚,且粗糙度提高不明显,因此光漫反射较弱。粒径过大时,分散性较好,但可见光漫反射率降低,说明粒径过大,不利于消光性能的提高。
实施例7
一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,与实施例1相比,不同之处在于,步骤S2中,对干燥后的物料进行100℃热处理,得到包覆改性二氧化钛。其他与实施例1大致相同,在此不再赘述。
实施例7得到的涤纶色母粒用钛白粉的水分散性为98.4%,可见光漫反射率为96.4%。这是因为先通过热粘结处理,能够提高低熔点聚酯与大粒径二氧化钛的包覆牢度,进而提高小粒径二氧化钛的负载牢度,从而提高综合性能。本发明制备的涤纶色母粒用钛白粉在保证其本身折射率不降低的情况下,通过漫反射提高消光性。
实施例8-13
一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,与实施例1相比,不同之处在于,低熔点聚酯的质量含量及小粒径二氧化钛的负载量如表2所示。其他与实施例1大致相同,在此不再赘述。
表2实施例8-13参数及性能测试结果
从表2可以看出,当未负载小粒径二氧化钛时,可见光漫反射率显著降低,说明本发明通过在大粒径二氧化碳表面负载若干小粒径二氧化钛,能够显著提高消光消光,且该制备方法简单易操作,便于大规模应用。当未包覆低熔点共聚酯时,分散性和可见光漫反射率均降低,可见低熔点共聚酯能够提高分散性,进而提高消光消光。
实施例14
一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,与实施例2相比,不同之处在于,采用原位生长的方法在大粒径二氧化钛表面负载小粒径二氧化钛。其他与实施例2大致相同,在此不再赘述。
实施例14得到的涤纶色母粒用钛白粉的水分散性为98.5%,可见光漫反射率为96.3%。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围。
Claims (6)
1.一种涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.配制低熔点聚酯溶液;
S2.将粒径为0.5-1.5μm的大粒径二氧化钛在所述低熔点聚酯溶液中浸渍吸附,然后取出干燥,得到包覆改性二氧化钛;
S3.通过热处理粘结,在所述包覆改性二氧化钛的表面负载粒径在200nm以下的小粒径二氧化钛,得到涤纶色母粒用钛白粉;
步骤S3中,所述负载的方法包括:将所述包覆改性二氧化钛在小粒径二氧化钛溶液中浸渍吸附,取出干燥后,再对其进行热处理,以使所述低熔点聚酯熔融,将所述小粒径二氧化钛粘结于所述大粒径二氧化钛表面;或者,在所述包覆改性二氧化钛的表面原位生长所述小粒径二氧化钛,然后对其进行热处理,以使所述低熔点聚酯熔融,将所述小粒径二氧化钛粘结于所述大粒径二氧化钛表面;
步骤S3中,所述小粒径二氧化钛的负载量为所述大粒径二氧化钛质量的5-30%;
所述低熔点聚酯为熔点在80-110℃的共聚酯;所述包覆改性二氧化钛中所述低熔点聚酯的质量含量为2-10%。
2.根据权利要求1所述的涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,其特征在于,步骤S2还包括:将干燥后的产物进行热处理,得到所述包覆改性二氧化钛。
3.根据权利要求1所述的涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,其特征在于,所述热处理的温度为120-150℃。
4.根据权利要求1所述的涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述小粒径二氧化钛的粒径为所述大粒径二氧化钛的0.01-0.2倍。
5.根据权利要求1所述的涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述低熔点聚酯溶液的质量分数为5-20%,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷或四氢呋喃。
6.根据权利要求1所述的涤纶色母粒用钛白粉的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述大粒径二氧化钛的粒径为0.6-1μm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211172397.3A CN115353754B (zh) | 2022-09-26 | 2022-09-26 | 涤纶色母粒用钛白粉的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211172397.3A CN115353754B (zh) | 2022-09-26 | 2022-09-26 | 涤纶色母粒用钛白粉的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115353754A CN115353754A (zh) | 2022-11-18 |
CN115353754B true CN115353754B (zh) | 2023-03-03 |
Family
ID=84007598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211172397.3A Active CN115353754B (zh) | 2022-09-26 | 2022-09-26 | 涤纶色母粒用钛白粉的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115353754B (zh) |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04178425A (ja) * | 1990-11-13 | 1992-06-25 | Teijin Ltd | 低融点結晶性ポリエステル及びその製造方法、並びにポリエステル系熱接着性繊維 |
JP2003231231A (ja) * | 2001-12-06 | 2003-08-19 | Unitika Ltd | 金属板ラミネート用白色積層ポリエステルフィルム |
JP2004305947A (ja) * | 2003-04-08 | 2004-11-04 | Shinto V-Cerax Ltd | アナターゼ形酸化チタン光触媒担持シリカゲル及びその製法 |
CN102330172A (zh) * | 2011-05-20 | 2012-01-25 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 纳米二氧化钛改性涤纶预取向丝 |
CN102787388A (zh) * | 2011-05-16 | 2012-11-21 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 纳米二氧化钛改性涤纶低弹网络丝 |
CN107502976A (zh) * | 2017-09-25 | 2017-12-22 | 张家港美景荣化学工业有限公司 | 结晶型pet、消光ptt及利用二者制得的复合弹性纤维 |
CN108913079A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-11-30 | 启东鑫天鼎热熔胶有限公司 | 一种耐低温聚酯热熔胶的配方及其制备方法 |
CN109651604A (zh) * | 2017-10-10 | 2019-04-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种低熔点弹性聚酯的制备方法 |
CN114262954A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-01 | 扬州富威尔复合材料有限公司 | 一种低熔点聚酯纤维的制备及其在天然纤维粘结上的应用 |
CN114773882A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-07-22 | 天泰(福建)新材料科技有限公司 | 一种锦纶化纤消光用钛白粉及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4329427B2 (ja) * | 2003-06-26 | 2009-09-09 | 東レ株式会社 | ポリエステル組成物及びそれからなる繊維 |
JP4457253B2 (ja) * | 2004-10-04 | 2010-04-28 | コニカミノルタビジネステクノロジーズ株式会社 | トナー、トナーの製造方法及びトナー用着色剤 |
CN105462452A (zh) * | 2015-12-02 | 2016-04-06 | 铜陵市肆得科技有限责任公司 | 一种添加纳米二氧化钛耐紫外老化的粉末涂料 |
-
2022
- 2022-09-26 CN CN202211172397.3A patent/CN115353754B/zh active Active
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04178425A (ja) * | 1990-11-13 | 1992-06-25 | Teijin Ltd | 低融点結晶性ポリエステル及びその製造方法、並びにポリエステル系熱接着性繊維 |
JP2003231231A (ja) * | 2001-12-06 | 2003-08-19 | Unitika Ltd | 金属板ラミネート用白色積層ポリエステルフィルム |
JP2004305947A (ja) * | 2003-04-08 | 2004-11-04 | Shinto V-Cerax Ltd | アナターゼ形酸化チタン光触媒担持シリカゲル及びその製法 |
CN102787388A (zh) * | 2011-05-16 | 2012-11-21 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 纳米二氧化钛改性涤纶低弹网络丝 |
CN102330172A (zh) * | 2011-05-20 | 2012-01-25 | 江苏鹰翔化纤股份有限公司 | 纳米二氧化钛改性涤纶预取向丝 |
CN107502976A (zh) * | 2017-09-25 | 2017-12-22 | 张家港美景荣化学工业有限公司 | 结晶型pet、消光ptt及利用二者制得的复合弹性纤维 |
CN109651604A (zh) * | 2017-10-10 | 2019-04-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种低熔点弹性聚酯的制备方法 |
CN108913079A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-11-30 | 启东鑫天鼎热熔胶有限公司 | 一种耐低温聚酯热熔胶的配方及其制备方法 |
CN114262954A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-01 | 扬州富威尔复合材料有限公司 | 一种低熔点聚酯纤维的制备及其在天然纤维粘结上的应用 |
CN114773882A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-07-22 | 天泰(福建)新材料科技有限公司 | 一种锦纶化纤消光用钛白粉及其制备方法 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
"Quantitative analysis of textile delusterant based on terahertz spectral and data fusion strategies";Yin, XH;《INFRARED PHYSICS & TECHNOLOGY》;第125卷;全文 * |
"Synthesis, characterization and self cleaning properties of titania nanoparticles grafted on polyester fabrics";Pasqui, D;《JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY A-CHEMISTRY》;第274卷;全文 * |
"纳米二氧化钛表面改性及其在聚氨酯涂层中的分散性质";郑高, 杜楠, 梁红波;《表面技术》;第36卷(第4期);全文 * |
"聚酯消光剂二氧化钛粉体的改性";余江涛, 蒋惠亮, 施长年,等;《合成纤维工业》;第27卷(第6期);全文 * |
低熔点聚酯的开发与应用概况;邹多福,伍凯飞;《科研与生产》;全文 * |
国内低熔点聚酯的开发应用现状;臧国强;《聚酯工业》;第31卷(第5期);全文 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115353754A (zh) | 2022-11-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104845301B (zh) | 一种紫外线屏蔽剂及其制备方法和包含该紫外线屏蔽剂的聚乳酸薄膜及其制备方法 | |
CN101597356A (zh) | 高性能改性纳米二氧化硅/丙烯酸类浆料及其制备方法 | |
WO2007121609A1 (fr) | Utilisation d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium et de sulfo-urée dans la production de produits cellulosiques à l'échelle pilote | |
CN106637510B (zh) | 一种氧化锆纤维的制备方法 | |
CN103753924B (zh) | 一种高透明聚酯薄膜及其制备方法 | |
CN112812554A (zh) | 一种抗uv、抗菌消光锦纶切片及其制备方法 | |
CN104404647A (zh) | 一种纤维素纳米晶改性的亲水聚酯纤维及其制备方法 | |
CN114507906B (zh) | 利用湿法纺丝制备的具有存储功能的聚四氟乙烯纤维的方法 | |
KR20120052367A (ko) | 반사 방지 특성을 가지는 코팅의 제조를 위한 방법 | |
CN115353754B (zh) | 涤纶色母粒用钛白粉的制备方法 | |
Mehdi et al. | Salts and water‐free dyeing of cellulose nanofibers using novel green deep eutectic solvents: Isotherm, kinetics, and thermodynamic studies | |
CN113402745A (zh) | 一种高透明高强度的纳米纤维素柔性膜及其制备方法与应用 | |
CN115418118B (zh) | 锦纶色母粒用钛白粉的制备方法 | |
JPH1121369A (ja) | 多孔質高分子膜の製造方法 | |
CN111925631A (zh) | 一种纳米纤维素纤丝/pbat薄膜及其制备方法与应用 | |
CN102504537B (zh) | 一种抗紫外线聚砜酰胺/二氧化钛纳米复合材料及其制备方法 | |
Zhang et al. | Synthesis and characterization of carbon black modified by polylactic acid (PLA‐g‐CB) as pigment for dope dyeing of black PLA fibers | |
CN102504536B (zh) | 碳纳米管/二氧化钛/聚砜酰胺纳米三元复合材料及其制备方法 | |
CN116082709A (zh) | 一种无机成核剂及其制备方法及耐热聚乳酸 | |
CN107313246A (zh) | 一种涤纶纤维的抗紫外老化改性方法 | |
Niekraszewicz et al. | Modified cellulose fibers prepared by the N‐methylmorpholine‐N‐oxide (NMMO) process | |
CN110791946B (zh) | 一种负载纳米TiO2的改性涤纶的制备方法 | |
CN107815743B (zh) | 用于改性纤维导电性能的氧化锡锑分散液、制备方法以及导电再生纤维素纤维的制备方法 | |
CN112981607A (zh) | 全消光高弹聚酯双组份纤维 | |
CN115477715B (zh) | 氧化钛树脂型分散液及所得光学薄膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Preparation method of titanium dioxide powder for polyester masterbatch Granted publication date: 20230303 Pledgee: Bank of China Limited Jiangle Branch Pledgor: Fujian Leti Technology Co.,Ltd. Registration number: Y2024980004298 |