CN115300464A - 一种口溶颗粒的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种口溶颗粒的制备方法,其特征在于,所述口溶颗粒含有维生素C;白砂糖和/或葡萄糖;乳糖、甘露糖醇、果粉和/或乳粉;食用玉米淀粉和/或食用马铃薯淀;羧甲基纤维素钠(CMC‑Na)。本发明采用流化床一步制粒技术制备的维生素C口溶颗粒,通过合理的设置口溶颗粒的配方,使得所制备的颗粒含量均匀度高、流动性好,结构疏松,吸水性能强,崩解效果极佳,可无需用温水冲泡或冲服,直接倒入口中5秒钟内崩解,从而使得功效成分在可以在口腔黏膜和胃肠道双重吸收,提高产品生物利用度,方便消费者服用。同时,采用流化床一步制粒技术生产口溶颗粒,具有工艺步骤少、生产周期短、生产效率高、生产成本低等特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种口溶颗粒的制备方法,属于药物制剂技术领域。
背景技术
颗粒剂作为食品和药品生产中一种常用剂型,具有崩解较快,生物利用度较高、载药量大,携带方便,适合儿童使用等特点,但同时也存在使用时需要用温水冲服,使用不方便,生产周期较长,且生产和使用过程中对热敏性成分有破坏等问题。
目前颗粒剂常用的制备方法,分为湿法制粒和干法制粒两种:
湿法制粒是将功效成分和适宜的辅料粉碎后,在湿法制粒机中混合均匀,而后边搅拌,边喷入一定量的润湿剂,使物料润湿制成软材,再通过摇摆式制粒机制粒,最后干燥、整粒制成颗粒。
干法制粒是将功效成分和适宜的辅料粉碎后混合均匀,在干法制粒机中先压制成薄片,再打碎、整粒成适宜粒度的颗粒。干法制粒特别适合对湿敏感的原料使用。
以上两种制粒方法均存在一定缺陷:
湿法制粒的生产步骤多,生产周期较长,生产效率较低,且颗粒干燥过程中温度较高,干燥时间较长,对热敏性功效成分影响破坏比较大。
干法制粒应用范围较窄,只适合具有一定粘性又不易吸潮的原料,另外对于一些可压性较差的原料(如益生菌活菌等)也不适用。且颗粒间粒度差异较大,易造成产品含量不均匀。
维生素C(VitaminC,Ascorbic Acid)又叫维生素C,是一种水溶性维生素。食物中的维生素C被人体小肠上段吸收。一旦吸收,就分布到体内所有的水溶性结构中,正常成人体内的维生素C代谢活性池中约有1500mg维生素C,最高储存峰值为3000mg维生素C。维生素C是维持机体正常生命过程所必须的物质,在体内参与多种反应,具有促进胶原蛋白的合成、治疗坏血病、预防动脉硬化等多种作用。它可以促进胶原蛋白的合成,治疗牙龈萎缩、出血,预防动脉硬化,抗氧化,治疗贫血,防癌,保护肝脏,提高人体的免疫力,提高机体的应急能力等多种功效。另外,坚持按时服用维生素C还可以使皮肤黑色素沉着减少,从而减少黑斑和雀斑,使皮肤白皙。
由于维生素C分子中含有烯醇结构,易被空气氧化,特别是受到存放环境中水分、光线、温湿度或是组成配方中其他辅料等的影响时,其颜色会逐渐变黄,影响了物料的稳定性和生物效能的发挥。
目前维生素C的剂型主要有注射剂、丸剂、普通片剂、泡腾片剂、普通颗粒剂和泡腾颗粒剂等,其中的维生素C泡腾颗粒剂,作为近年来国外开发应用的一种新颖剂型,由于具有崩解快速、服用方便、吸收较快、生物利用度高、起效迅速,携带、贮藏、运输均较方便等特点,越来越受到患者的喜爱,特别适用于儿童、老年人以及吞服药丸困难的患者。但目前的维生素C泡腾颗粒剂往往存在在水中较分散、经常沉在杯底、崩解超时的问题,而且崩解时间易受水温影响,当水温较低时往往崩解所用的时间较长。此外,由于维生素C颗粒剂的表面积较大,所以往往存在易吸潮、稳定性差的问题。
针对上述技术问题,中国发明专利申请CN112826800A公开了一种维生素C 颗粒的组合物及其制备方法,所述维生素C颗粒的组分包括维生素C10-97%、麦芽糊精1-30%、粘合剂1-30%、抗氧化增效剂0-20%和溶剂3-20%,所述维生素C颗粒的制备方法包括:取配方量的维生素C晶体进行粉碎,粉碎机板网80-100目,收集筛下物,得到维生素C粉末;然后制备粘合剂,其质量是维生素C粉末质量的1-10%,混合均匀,置于离心制粒包衣机中进行离心制粒,转入流化床进一步烘干,经20目过筛,收集筛下物混合均匀后包装。制备的维生素C颗粒具有良好的流动性、粒度均匀性和可压性,且工艺简便、质量可控、生产效率高,适于批量化生产。
再例如,中国授权专利CN102824313B公开了一种维生素C泡腾颗粒及其制备方法,包括酸粒和碱粒,所述酸粒主要由维生素C和泡腾剂酸源组成,所述碱粒主要由泡腾剂碱源组成,所述泡腾剂酸源为泡腾剂酸源晶体;或所述泡腾剂酸源为泡腾剂酸源晶体和所述维生素C为维生素C晶体。该制备方法包括分别制备酸粒和碱粒,将所述酸粒与碱粒按处方比例进行包装即得VC泡腾颗粒。该发明通过采用泡腾剂酸源晶体和维生素C晶体制备酸粒,提高维生素C 泡腾颗粒的崩解速度,泡腾颗粒在较低的水温下可快速崩解,同时采用引湿性小的辅料,提高维生素C泡腾颗粒的稳定性,方便维生素C贮藏及运输。
然而,如何进一步的提高维生素C口溶颗粒的崩解速度,减少生产工艺步骤,仍然是本领域技术人员需要继续解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术存在的上述问题,克服现有技术的不足之处,设计一种生产工艺步骤少、生产周期短、生产效率高、可一个步完成维生素C 口溶颗粒制粒、干燥过程生产工艺;采用该工艺生产的维生素C口溶颗粒,流动性好,崩解速度极快,可以无需温水冲服,直接倒入口中溶解,进而使得颗粒可以在口腔黏膜和和胃肠双重吸收,提高功效成分生物利用度,且方便消费者使用。为了解决上述技术问题,本发明拟采用如下技术方案:
本发明一方面涉及一种口溶颗粒的制备方法,其特征在于,所述口溶颗粒的配方为:
原辅料名称 | 配方百分比 |
维生素C | 3-5% |
白砂糖/葡萄糖 | 45-60% |
乳糖/甘露糖醇/果粉/乳粉 | 30-45% |
食用玉米淀粉/食用马铃薯淀粉 | 1.5-3.5% |
食用盐 | 0-3% |
食用香精 | 0-0.1% |
羧甲基纤维素钠(CMC-Na) | 0.1-0.5% |
所述制备方法包括如下工艺步骤:
步骤1、过筛、称量:各原辅料过筛,按配方量称量;
步骤2、混合:将羧甲基纤维素钠(CMC-Na)以外的其它原辅料投入混合机中混合;将混合均匀的物料转移至流化床锅体内,待制粒;
步骤3、制粒、干燥:使用水将配方量的羧甲基纤维素钠(CMC-Na)制成粘合剂溶液;开动流化床及喷枪蠕动泵,使物料处于流化状态,使用喷枪喷雾粘合剂溶液,颗粒成型后,干燥物料;
步骤4、整粒:干燥后的颗粒过适宜目数筛网整粒:
步骤5、包装:整粒后的颗粒采用颗粒包装机进行包装。
在本发明的一个优选实施方式中,所述口溶颗粒中还可以包括防腐剂,如苯甲酸钠、山梨酸钾等。
在本发明的一个优选实施方式中,所述口溶颗粒中还可以包括色素,如焦糖色、柠檬黄、日落黄等。
在本发明的一个优选实施方式中,各步骤所采用的工艺参数范围如下:
步骤1、粉碎、过筛:所有物料如有必要,需粉碎后过60-100目筛,优选过80目筛。
步骤2、混合:对于原料和辅料配方量差距较大的成分,可以采用等量递加的方式进行混合。混合参数为湿法制粒机底桨200-300rpm,侧桨1500-2000rpm,搅拌5-10分钟。或者使用三维混合机,混合30-50分钟。
步骤3、制粒、干燥:
(1)制粒时,应设置适宜的流化床进风温度,使得流化床中物料温度维持在27-37℃之间,最适宜物料温度为31-33℃;
(2)制粒时,应设置适宜的流化床进风量,使得物料在整个制粒过程中,处于流化状态,随着制粒的进行,提高粘合剂流速,梯度提高流化床进风量,(每隔5-10分钟提高2-3赫兹进风量);
(3)制粒时,应设置适宜的粘合剂喷枪流速和雾化压力,使制得的颗粒既不过粘,也不过干,喷枪初始流速为25-35rpm,制粒30分钟后,喷枪流速调整到50rpm,制粒60分钟后,喷枪流速调整到60rpm;喷枪雾化压力在制粒初期内枪为1.0-1.5MPa,外枪为1.5-2.0MPa,制粒中后期,内枪为1.5-2.0MPa,外枪为2.0-2.5MPa。一般50kg物料,需要喷射粘合剂或润湿剂约10kg
(4)当物料形成颗粒,制粒基本完成后,应停止喷入粘合剂,开始干燥。干燥时,应设置适宜的进风温度,使物料温度达到40-45℃,最佳温度为42-44℃,即完成干燥,停止加热,控制颗粒半成品水分<3%。
步骤4、整粒:整粒时,由于口溶颗粒比较酥脆,只需要使用分筛设备过筛即可,一般使用16-24目筛。无需使用摇摆制粒机等设备,节约工时及能耗。
本发明所达到的有益效果:
本发明采用采用流化床一步制粒技术制备的维生素C口溶颗粒,通过合理的设置口溶颗粒的配方,使得所制备的颗粒含量均匀度高、流动性好,结构疏松,吸水性能强,崩解效果极佳,可无需用温水冲泡或冲服,直接倒入口中5 秒钟内崩解,从而使得功效成分在可以在口腔黏膜和胃肠道双重吸收,提高产品生物利用度,方便消费者服用。同时,采用流化床一步制粒技术生产口溶颗粒,与传统制粒生产技术相比,具有工艺步骤少、生产周期短、生产效率高、生产成本低等特点。
具体实施方式
下面对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1:维生素C口溶颗粒的配方及制备方法
1.产品配方:
2.制备工艺:
(1)取配方中CMC-Na,溶解在适量水中,制成适量1%溶液(1.0gCMC-Na →99g水中)作为粘合剂;
(2)将配方中除粘合剂之外的其他成分,投入柱式料斗混合机中,混合35 分钟;
(3)将混合均匀的物料转移至流化床锅体内,开始制粒,设置适宜的进风温度(34-36℃),使得流化床出风口物料温度不低于27℃;
(4)设置适宜的风机风量参数,使得物料在整个制粒过程中,始终处于流化状态。为保证物料流化状态,应随着制粒过程的进行,随着粘合剂流速的提高,梯度提高风量,并注意风量不要过高,防止料粉在过滤袋上吸附过多,并防止制成的颗粒二次破碎。一般45kg物料,初始风量20赫兹,最高风量不超过30赫兹。
(5)设置适宜的粘合剂流速和雾化压力,制粒初期应较慢的流速和较低的雾化压力喷洒粘合剂,随着制粒过程的进行,应梯度提高粘合剂流速和雾化压力,并配合调整风机风量,使颗粒始终处于流化状态,完成制粒。一般45kg物料,粘合剂初始流速为30rpm,制粒20分钟后,流速升至50rpm,制粒60分钟后,流速升至60rpm并直到粘合剂喷完;而雾化压力初期内枪为1.0,外枪为1.5,喷雾60分钟后,内枪为1.5,外枪为2.0。
(6)从视窗观察至颗粒成型,且粘合剂及冲洗管路纯化水喷完后,停止喷雾。开始对形成的颗粒进行干燥,设置适宜的进风温度和风量,干燥至物料温度42-44℃,取样用快速水分测定仪测定物料水分,控制物料水分<3.0%。一般 45kg物料,干燥时需要设置进风温度39℃,干燥5分钟。
(7)干燥后的颗粒过20目筛整粒。用颗粒包装机进行内包装,产品规格 2g/袋。
实施例2:维生素C口溶颗粒的配方及制备方法
产品配方:
原辅料名称 | 配方重量百分比 |
维生素C | 4% |
白砂糖 | 50% |
果粉 | 42% |
食用玉米淀粉 | 2.5% |
食用盐 | 1.1% |
食用香精 | 0.1% |
羧甲基纤维素钠(CMC-Na) | 0.3% |
将上述配方按照实施例一的制备工艺制备得到维生素C口溶颗粒。
比较例1:
产品配方:
将上述配方按照实施例一的制备工艺制备得到维生素C口溶颗粒。
比较例2:
按照实施例1的产品配方,使用湿法制粒得到维生素C口溶颗粒。
比较例3:
产品配方:
原辅料名称 | 配方重量百分比 |
维生素C | 4% |
白砂糖 | 50.5% |
果粉 | 42% |
食用玉米淀粉 | 2.0% |
食用盐 | 1.1% |
食用香精 | 0.1% |
羟丙基甲基纤维素 | 0.3% |
将上述配方按照实施例一的制备工艺制备得到维生素C口溶颗粒。
采用实施例1-2和比较例1-3的处方和方法制备的VC泡腾颗粒稳定性考察结果如下:
将本品按市售包装(采用按照处方比例均匀混合后包装的包装方式),分别置于温度为40℃±2℃、相对湿度为75%±5%的条件下和温度为30℃±2℃、相对湿度为65%±5%的条件下,在培养箱中放置4个月,于2、4个月末取样测定,并与0月样品比较。崩解时限的测定方法为取各实施例和比较例样品3袋,分别加35℃的水100ml,记录崩解时间,单位为秒。加速实验结果及崩解时限结果见表1。
表1:加速实验结果
上述实验结果表明,本发明实施例的维生素C口溶颗粒的维生素C含量、实密度和崩解时限等多项指标都比较稳定,并且,本发明的维生素C口溶颗粒可显著缩短维生素C泡腾颗粒崩解时限
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变形,这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种口溶颗粒的制备方法,其特征在于,所述口溶颗粒的配方为:
所述制备方法包括如下工艺步骤:
步骤1、过筛、称量:各原辅料过筛,按配方量称量;
步骤2、混合:将羧甲基纤维素钠(CMC-Na)以外的其它原辅料投入混合机中混合;将混合均匀的物料转移至流化床锅体内,待制粒;
步骤3、制粒、干燥:使用水将配方量的羧甲基纤维素钠(CMC-Na)制成粘合剂溶液;开动流化床及喷枪蠕动泵,使物料处于流化状态,使用喷枪喷雾粘合剂溶液,颗粒成型后,干燥物料;
步骤4、整粒:干燥后的颗粒过适宜目数筛网整粒:
步骤5、包装:整粒后的颗粒采用颗粒包装机进行包装。
2.根据权利要求1所述的制备方法,所述口溶颗粒中还可以包括防腐剂。
3.根据权利要求1所述的制备方法,所述口溶颗粒中还可以包括色素。
4.根据权利要求1所述的制备方法,所述过筛、称量步骤中,物料过60-100目筛。
5.根据权利要求1所述的制备方法,所述混合步骤中,采用等量递加的方式进行混合。
6.根据权利要求1所述的制备方法,所制粒、干燥步骤中制粒的参数为:
(1)制粒时,使得流化床中物料温度维持在27-37℃之间;
(2)制粒时,控制流化床进风量,使得物料在整个制粒过程中,处于流化状态,随着制粒的进行,提高粘合剂流速,梯度提高流化床进风量;
(3)制粒时,喷枪初始流速为25-35rpm,制粒30分钟后,喷枪流速调整到45-55rpm,制粒60分钟后,喷枪流速调整到55-65rpm;喷枪雾化压力在制粒初期内枪为1.0-1.5MPa,外枪为1.5-2.0MPa,制粒中后期,内枪为1.5-2.0MPa,外枪为2.0-2.5MPa。
7.根据权利要求1所述的制备方法,所述制粒、干燥步骤中干燥的参数为:
干燥时,设置适宜的进风温度,使物料温度达到40-45℃,控制颗粒半成品水分<3%。
8.根据权利要求1所述的制备方法,所述整粒使用16-24目筛过筛即可。
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CN1113718A (zh) * | 1994-06-22 | 1995-12-27 | 夏睦友 | 荔枝味速溶饮品及制备方法 |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1113718A (zh) * | 1994-06-22 | 1995-12-27 | 夏睦友 | 荔枝味速溶饮品及制备方法 |
US20210154145A1 (en) * | 2018-04-17 | 2021-05-27 | Daicel Corporation | Easy-to-take granular preparation and method for producing same |
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