CN114950533B - 普鲁士蓝纳米花的制备方法及应用、纳米花结构调节方法 - Google Patents
普鲁士蓝纳米花的制备方法及应用、纳米花结构调节方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及普鲁士蓝纳米颗粒的制备领域,公开了一种普鲁士蓝纳米花的制备方法及应用。所述制备方法包括:在pH在1.5以下的酸性溶剂中,将水溶性铁氰盐和单链DNA分子进行混合反应,得到所述普鲁士蓝纳米花;所述单链DNA分子含有胸腺嘧啶和/或胞嘧啶,所述单链DNA分子中至少含有14个碱基。该制备方法能够准确控制普鲁士蓝纳米花的结构,且制备得到普鲁士蓝纳米花具有较高的催化性能。
Description
技术领域
本发明涉及普鲁士蓝纳米颗粒的制备,具体涉及一种普鲁士蓝纳米花的制备方法及应用、纳米花结构调节方法。
背景技术
众所周知,纳米颗粒的大多数独特性质,如光学和催化性质,都来源于纳米颗粒的形态,包括形状、大小和表面性质。因此,精准控制纳米颗粒形态在新型功能材料技术领域显得尤为重要。以普鲁士蓝纳米颗粒(PBNPs)为例,其形貌影响许多性质,尤其是光芬顿催化性能。例如,与普鲁士蓝立方体相比,普鲁士蓝花具有较强的催化性能。近年来,认识到控制PBNPs形态的重要性,许多研究者报道了控制其形状的不同方法。最常见的方法包括使用结构导向剂,包括聚乙烯亚胺(PEI),聚合物如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。尽管取得了巨大的进步,但由于难以确定这些聚合物在溶液中的结构、构象以及官能团的变化。更为重要的是这些配体仍然很难实现PBNPs形态的系统和可预测性调节。
脱氧核糖核酸(DNA)是一种众所周知的生物聚合物,在溶液中具有更明确的结构和构象,并具有独特的可编程特性。由于这些优点,DNA已被用作模板,在定向控制合成具有明确结构的无机纳米粒子方面取得了重大进展。例如,DNA作为可编程模板控制来自纳米棱柱、纳米立方体或纳米棒的金和银纳米粒子种子以序列依赖的方式生长成具有高度均匀性的各种形状,实现了对纳米颗粒形态的精细控制。尽管取得了显著的进展,但该策略往往需要在纳米颗粒上进行DNA偶联,这不仅耗时,而且缺乏高产量。此外,该方法主要应用于金、银纳米颗粒的组装,因为其他类型的纳米材料难以进行有效的DNA修饰。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的现有技术中的普鲁士蓝纳米花难以控制结构、以及DNA修饰过程较为复杂的问题,提供一种普鲁士蓝纳米花的制备方法及应用、纳米花结构调节方法,该制备方法能够准确控制普鲁士蓝纳米花的结构,且制备得到普鲁士蓝纳米花具有较高的催化性能。
为了实现上述目的,本发明一方面提供一种普鲁士蓝纳米花的制备方法,包括:在pH在1.5以下的酸性溶剂中,将水溶性铁氰盐和单链DNA分子进行混合反应,得到所述普鲁士蓝纳米花;所述单链DNA分子含有胸腺嘧啶和/或胞嘧啶,所述单链DNA分子中至少含有14个碱基。
优选地,所述单链DNA分子仅含有胞嘧啶。
优选地,所述单链DNA分子中至少含有20个胞嘧啶。
优选地,所述酸性溶剂的pH为0.1-1.5。
进一步优选地,所述酸性溶剂为盐酸,所述水溶性铁氰盐为铁氰化钾和/或铁氰化钠。
优选地,相对于1mmol的所述单链DNA分子,所述水溶性铁氰盐的用量为25-1000mol。
优选地,所述水溶性铁氰盐的浓度为0.5-20mM,所述单链DNA分子的浓度为10-400nM。
优选地,所述混合反应的条件包括:温度为45-80℃,时间为2-6h。
本发明第二方面提供一种调节普鲁士蓝纳米花结构的方法,采用上述第一方面所述的制备方法制备普鲁士蓝纳米花,并在制备过程中通过添加含有不同碱基数目的单链DNA分子调节普鲁士蓝纳米花结构。
本发明第三方面提供一种第一方面所述制备方法制备得到的普鲁士蓝纳米花在光催化降解有机污染物中的应用。
优选地,所述有机污染物为亚甲基蓝和/或黄曲霉毒素B1。
优选地,降解所述有机污染物的步骤包括:
(1)在无光条件下,将含有有机污染物的待处理物质和含有所述普鲁士蓝纳米花的溶液混合,得到混合液;
(2)将所述混合液和双氧水混合,光照射进行催化;
所述光照射中采用的光为红光或近红外光。
进一步优选地,在步骤(1)中,所述混合为搅拌混合,所述搅拌的时间为10-120min。
优选地,在步骤(2)中,所述光照射中采用的光的波长为620-1400nm。
通过上述技术方案,本发明的制备方法将铁氰化钾和单链DNA分子混合加热,能够精准控制得到的普鲁士蓝纳米花的结构,实现较强的普鲁士蓝纳米花的结构可控性。而且,通过本发明的制备方法制备得到的普鲁士蓝纳米花具有较高的比表面积,能进一步提高了光芬顿催化性能,其在有机污染物降解领域具有广泛应用价值。再者,本制备方法过程简单、易行、绿色环保,有望推广到其它材料的制备。
而且,本发明在普鲁士蓝纳米结构的制备过程中,通过调节不同碱基数目的单链DNA分子,能够调节普鲁士蓝纳米花结构中花瓣数目,且能够对普鲁士蓝纳米花的结构进行精准控制。
附图说明
图1是单链DNA分子为模板一步合成普鲁士蓝花的原理图;
图2是不同碱基类型的单链DNA分子下制备普鲁士蓝材料的扫描电镜图:
图3是不同条件下制备得到的普鲁士蓝纳米颗粒的SEM图:
图4是不同铁氰化钾浓度以及不同单链DNA分子浓度制备得到的普鲁士蓝纳米粒径;
图5是实施例6和对比例2制备得到的普鲁士蓝纳米颗粒用于亚甲基蓝催化的效果分析图;
图6是实施例1制备得到的普鲁士蓝纳米颗粒用于黄曲霉毒素B1催化的效果分析图。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
如前所述,本发明第一方面公开了一种普鲁士蓝纳米花的制备方法,包括:在pH在1.5以下的酸性溶剂中,将水溶性铁氰盐和单链DNA分子进行混合反应,得到所述普鲁士蓝纳米花;所述单链DNA分子含有胸腺嘧啶和/或胞嘧啶,所述单链DNA分子中至少含有14个碱基,参见图1。
其中,单链DNA分子可以是仅含有胞嘧啶的单链DNA分子,或者是仅含有胸腺嘧啶的单链DNA分子,或者是同时含有胸腺嘧啶和胞嘧啶的单链DNA分子,或者是同时含有其它嘧啶或嘌呤的单链DNA分子。单链DNA分子可以添加一种,也可以同时添加多种。为了能够进一步精准控制普鲁士蓝纳米花的结构,所述单链DNA分子取一种。所述方法还包括在反应后对反应得到的产物进行固液分离、洗涤和干燥操作,洗涤的次数为2-5次,优选为3次;干燥可以是现有技术中公开的加热方式,如鼓风干燥、真空干燥等,干燥的温度优选设置为45-80℃。
发明人在研究过程中发现,通过将铁氰化钾和单链DNA分子混合加热,能够制备出特定结构的普鲁士蓝纳米花,且能够有效控制普鲁士蓝纳米花的花瓣数目。再者,通过上述方法制备出的普鲁士蓝纳米花具有更好的催化性能。
为了能够进一步提高普鲁士蓝纳米花的花瓣数目,优选地,所述单链DNA分子仅含有胞嘧啶。具体地,作为本发明的一些实施方式,所述单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ IDNO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.12、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15、SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17、SEQ ID NO.18、SEQ ID NO.19、SEQ IDNO.20、SEQ ID NO.21、SEQ ID NO.22、SEQ ID NO.23、SEQ ID NO.24、SEQ ID NO.25、SEQ IDNO.26、SEQ ID NO.27和SEQ ID NO.28所示。从进一步提高普鲁士蓝纳米花的花瓣数目来考虑,优选地,所述单链DNA分子中至少含有20个胞嘧啶。优选地,所述单链DNA分子中含有20-200个胞嘧啶,更优选地,所述单链DNA分子中含有20-40个胞嘧啶。
为了能够进一步提高普鲁士蓝纳米花的花瓣数目,优选地,所述酸性溶剂的pH为0.1-1.5。其中所述酸性溶剂可以是现有技术中呈现酸性的水溶液,如任何一种无机酸或者有机酸溶液、或者是其酸性盐溶液,从进一步提高普鲁士蓝纳米花的花瓣数目来考虑,优选地,所述酸性溶剂为无机酸溶液,更优选地,所述酸性溶剂为硫酸水溶液、盐酸或者硝酸水溶液,进一步优选地,所述酸性溶剂为盐酸。
所述水溶性铁氰盐可以是任何能够溶于水的铁氰盐,具体地,所述水溶性铁氰盐为铁氰化钾和/或铁氰化钠。
所述单链DNA分子和所述水溶性铁氰盐的混合比例可以是本领域人员根据实际情况确定,为了能够进一步提高普鲁士蓝纳米花的结构可调控性,优选地,相对于1mmol的所述单链DNA分子,所述水溶性铁氰盐的用量为25-1000mol。
为了能够进一步提高普鲁士蓝纳米花的结构可调控性,优选地,在所述酸性溶剂中,所述水溶性铁氰盐的浓度为0.5-20mM,所述单链DNA分子的浓度为10-400nM。
所述混合反应可以是常规的接触反应。优选地,所述混合反应的条件包括:温度为45-80℃,时间为2-6h。该条件下,水溶性铁氰盐和单链DNA分子能够进行充分反应,进而有效控制得到的普鲁士蓝纳米花的结构。进一步优选地,所述混合反应的条件包括:温度为50-70℃,时间为4-6h。
作为本发明的一个具体实施方式,所述混合反应在烘箱内进行。
第二方面,本发明提供一种调节普鲁士蓝纳米花结构的方法,采用上述第一方面所述的制备方法制备普鲁士蓝纳米花,并在制备过程中通过添加含有不同碱基数目的单链DNA分子。在制备过程中添加含有不同碱基数目的单链DNA分子,通过含有不同碱基数目的单链DNA分子调控普鲁士蓝纳米花的结构。
本发明提供一种上述第一方面所述的制备方法制备得到的普鲁士蓝纳米花在光催化降解有机污染物中的应用。该普鲁士蓝纳米花在降解有机污染物时具有较好的催化效果。
为了能够进一步提高降解效果,降解所述有机污染物的步骤包括:(1)在无光条件下,将含有有机污染物的待处理物质和含有所述普鲁士蓝纳米花的溶液混合,得到混合液;(2)将所述混合液和双氧水混合,光照射进行催化;所述光照射采用的光为红光或近红外光。
无光条件为黑暗条件,含有有机污染物的待处理物质可以是被有机物污染的液相或者被有机物污染的固相,含有有机污染物的待处理物质为被有机物污染额固相时,先将该固相粉碎再与含有所述普鲁士蓝纳米花的溶液混合形成溶液或者分散液。优选地,所述含有有机污染物的待处理物质为溶液,所述含有有机污染物的待处理物质和含有普鲁士蓝纳米花的溶液的体积比可以是本领域技术人员根据实际情况确定,直至能够确定普鲁士蓝纳米花能够最大可能的吸附有机污染物。为了能够达到更好的吸附效果,所述有机污染物和所述普鲁士蓝纳米花的质量比为1:15-600。所述双氧水的添加量可以是本领域技术人员根据实际情况确定,从进一步添加有机污染的降解效果来考虑,优选地,相对于100体积的含有有机污染物的待处理物质液体,所述双氧水的添加量为0.8-1体积。所述双氧水为市面上购得的双氧水。
在步骤(1)中,所述混合的方式没有特殊限定,直至使得有机污染物达到吸附平衡。为了在最少的时间达到最大的吸附效果,优选地,所述混合为搅拌混合,所述搅拌的时间为10-60min。最为本发明的一个具体实施方式,所述搅拌的转速为1300-2600rpm。
所述红光为现有技术中公开的红光,所述近红外光可以是现有技术中公开的近红外光。为了进一步提高光催化降解效果,优选地,在步骤(2)中,所述光照射采用的光的波长为620-1400nm。所述近红外光的波长可以是620nm、700nm、800nm、900nm、1020nm、1000nm、1100nm、1200nm、1300nm、1400nm或前述数值之间的任意值。在该波长范围内普鲁士蓝纳米花在降解有机污染物上具有更好的催化效果。所述光照射采用的光的波长优选为780-900nm。
所述有机污染物可以是现有技术中公开的任意一种有机污染物,如六氯环己烷、2,2-双(4-氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷、双-(对氯苯基)乙酸、亚甲基蓝和黄曲霉毒素B1等。优选地,所述有机污染物为亚甲基蓝和/或黄曲霉毒素B1。该普鲁士蓝纳米花对亚甲基蓝和/或黄曲霉毒素B1具有更好的降解效果。进一步优选地,所述有机污染物为黄曲霉毒素B1。
根据本发明一种特别优选的实施方式,本发明提供一种普鲁士蓝的制备方法,包括:在pH为0.1-1.5的酸性溶剂中,将铁氰化钾和至少一种含有胞嘧啶碱基的单链DNA分子在45-80℃的条件下混合反应2-6h,过滤,洗涤,干燥,得到所述普鲁士蓝纳米花;
其中,所述水溶性铁氰盐的浓度为0.5-20mM,所述单链DNA分子的浓度为10-400nM,相对于1mol的所述单链DNA分子,所述水溶性铁氰盐的用量为50-200mol,所述单链DNA分子中至少含有20个胞嘧啶,且所述单链DNA分子中仅含有胞嘧啶。
上述优选实施方式制备得到的普鲁士蓝纳米花在降解有机污染物上具有更好的催化效果。
根据本发明一种特别优选的实施方式,本发明提供一种普鲁士蓝纳米花在降解有亚甲基蓝和/或黄曲霉毒素B1中的应用,包括如下步骤:
(1)在无光条件下,将含有亚甲基蓝和/或黄曲霉毒素B1的液体和含有所述普鲁士蓝纳米花的溶液混合,并搅拌10-120min,得到混合液;
(2)将所述混合液和双氧水混合,采用波长为620-1400nm的光照射进行催化。
上述优选实施方式提供的应用能够有效提高对亚甲基蓝和/或黄曲霉毒素B1的降解效果。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例中,扫描电镜购于日本电子株式会社公司,仪器型号为JSM-7900F;多功能酶标仪购于瑞士帝肯公司,仪器型号为SPARK 20M;单链DNA分子为生工生物工程(上海)股份有限的市售品。
实施例1
在100mL 0.25M的盐酸(pH为0.6)中,将0.05mmol的铁氰化钾和20nmol的核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示的单链DNA分子(C30)在60℃的条件下混合反应6h,过滤,洗涤,干燥,得到所述普鲁士蓝纳米颗粒。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,测量得该纳米花平均粒径为0.7μm,参见图3a和图4a。
实施例2
按照实施例1的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,铁氰化钾的添加量为0.25mmol。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,测量得该纳米花平均粒径为1.3μm,参见图3b和图4a。
实施例3
按照实施例1的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,铁氰化钾的添加量为1mmol。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,测量得该纳米花平均粒径为1.8μm,参见图3c和图4a。
实施例4
按照实施例1的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,铁氰化钾的添加量为2mmol。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,测量得该纳米花平均粒径为1.7μm,参见图3d和图4a。
实施例5
在100mL 0.1M的盐酸(pH为1)中,将1mmol的铁氰化钾和20nmol的核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示的单链DNA分子在60℃的条件下混合反应6h,过滤,洗涤,干燥,得到所述普鲁士蓝纳米颗粒。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,参见图3f。
实施例6
按照实施例5的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,盐酸的浓度为0.25M,pH为0.6。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,测量得该纳米花平均粒径为1.9μm,参见图2、图3g、图3k、图3p和图4b。
实施例7
按照实施例5的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,盐酸的浓度为0.5M,pH为0.3。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,参见图3h。
实施例8
按照实施例6的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,单链DNA分子的添加量为1nmol。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,测量得该纳米花平均粒径为3μm,参见图3i和图4b。
实施例9
按照实施例6的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,单链DNA分子的添加量为5nmol。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,测量得该纳米花平均粒径为2.3μm,参见图3j和图4b。
实施例10
按照实施例6的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,单链DNA分子的添加量为40nmol。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,测量得该纳米花平均粒径为1.7μm,参见图3l和图4b。
实施例11
按照实施例6的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,参见图3n。
实施例12
按照实施例6的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,参见图3o。
实施例13
按照实施例6的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,单链DNA分子(T30)的核苷酸序列如SEQ ID NO.41所示。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米花,参见图2。
对比例1
按照实施例6的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,单链DNA分子(A30)的核苷酸序列如SEQ ID NO.40所示。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米立方,参见图2。
对比例2
按照实施例6的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,单链DNA分子(G10)的核苷酸序列如SEQ ID NO.39所示。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米立方,参见图2。
对比例3
按照实施例6的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,盐酸的浓度为0.02M,pH为1.7。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米立方,参见图3e。
对比例4
按照实施例7的方法制备普鲁士蓝纳米颗粒,不同的是,单链DNA分子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
由SEM图可以看出,其为普鲁士蓝纳米立方,参见图3m。
测试例1
取22支离心管,向其中加入5mL 0.3mg/mL的亚甲基蓝(MB)溶液,紧接着称取1.5mg的实施例6以及对比例1制备的普鲁士蓝颗粒分别溶解于上述离心管中。在黑暗条件下搅拌30min,使MB在催化材料上的达到吸附平衡。然后,在反应体系中加入体积比为20:1的H2O2溶液(V:V,20mg/mL MB:30wt%H2O2),搅拌均匀后置于808nm的近红外激光下照射,每5min取200μL测定一次MB的紫外可见吸收光谱。从图5可以看出,形态的改变使普鲁士蓝材料的光芬顿催化能力得到了显著的提高(图5a、5b)。与普鲁士蓝立方体相比,在35min内普鲁士蓝花使MB的蓝色完全褪去。相同时间内,普鲁士蓝立方体存在的MB溶液仍为蓝色。图5c中MB浓度与其在663nm处的吸光度成正相关,根据吸光度与MB浓度的标准曲线以及清除率=(1-降解后浓度/初始浓度)×100%(R(%)=(1-C1/C0)×100%)的公式计算出每照射5min后清除率的变化。从图5d中可知,35min内普鲁士蓝花实现了对MB的完全去除(94.24%)。相同条件下,普鲁士蓝立方体在35min的去除率仅为65.56%。
测试例2
取1支离心管,向其中加入10mL 0.3μg/mL的黄曲霉毒素B1(AFB1)溶液,紧接向其加入3mg实施例1制备得到的普鲁士蓝花。在黑暗条件下搅拌30min,使AFB1在催化材料上的达到吸附平衡。然后,在反应体系中加入体积比为200:1的H2O2溶液,搅拌均匀后置于808nm的近红外激光下照射,每20min取1mL测定其高效液相色谱图。从图6a,6b可以看出,AFB1的浓度与保留时间为16.8min对应的峰面积成正相关。由图6c可知在普鲁士蓝花存在时,随着光催化时间的增长,AFB1对应的特征峰面积逐渐减小。根据图6b的标准曲线计算光催化降解后剩余AFB1的浓度(C1),清除率=(1-C1/C0)×100%,光催化照射前100min,清除率缓慢增长,在100min后极速增加,120min后清除效率达到41.38%(图6d)。
根据实施例和对比例制得的普鲁士蓝纳米颗粒可知,本发明提供的方法能够用于制备普鲁士蓝纳米花,且能够调节普鲁士蓝纳米花的结构。根据测试例的数据可知,本发明制备得到的普鲁士蓝纳米花具有在降解亚甲基蓝和黄曲霉毒素B1上均具有较高的催化性能。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合,这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容,均属于本发明的保护范围。
SEQUENCE LISTING
<110> 湖南农业大学
<120> 普鲁士蓝纳米花的制备方法及应用、纳米花结构调节方法
<130> 2022.3.11
<160> 41
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
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<213> 人工合成
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gggggggggg 10
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tttttttttt tttttttttt tttttttttt 30
Claims (13)
1.一种普鲁士蓝纳米花的制备方法,其特征在于,包括:在pH在1.5以下的酸性溶剂中,将水溶性铁氰盐和单链DNA分子进行混合反应,得到所述普鲁士蓝纳米花;所述单链DNA分子含有胸腺嘧啶和/或胞嘧啶,所述单链DNA分子中至少含有14个碱基。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述单链DNA分子仅含有胞嘧啶。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述单链DNA分子中至少含有20个胞嘧啶。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述酸性溶剂的pH为0.1-1.5。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述酸性溶剂为盐酸,所述水溶性铁氰盐为铁氰化钾和/或铁氰化钠。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,相对于1mmol的所述单链DNA分子,所述水溶性铁氰盐的用量为25-1000mol。
7.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述水溶性铁氰盐的浓度为0.5-20mM,所述单链DNA分子的浓度为10-400nM。
8.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述混合反应的条件包括:温度为45-80℃,时间为2-6h。
9.一种调节普鲁士蓝纳米花结构的方法,其特征在于,采用权利要求1-8中任一项所述的制备方法制备普鲁士蓝纳米花,并在制备过程中通过添加含有不同碱基数目的单链DNA分子调节普鲁士蓝纳米花结构。
10.根据权利要求1-8中任一项所述的制备方法制备得到的普鲁士蓝纳米花在光催化降解有机污染物中的应用。
11.根据权利要求10所述的应用,其特征在于,所述有机污染物为亚甲基蓝和/或黄曲霉毒素B1。
12.根据权利要求10或11所述的应用,其特征在于,降解所述有机污染物的步骤包括:
(1)在无光条件下,将含有有机污染物的待处理物质和含有所述普鲁士蓝纳米花的溶液混合,得到混合液;
(2)将所述混合液和双氧水混合,光照射进行催化;
所述光照射中采用的光为红光或近红外光。
13.根据权利要求12所述的应用,其特征在于,在步骤(1)中,所述混合为搅拌混合,所述搅拌的时间为10-120min;
在步骤(2)中,所述光照射中采用的光的波长为620-1400nm。
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