CN114514012A - 皮肤外用剂 - Google Patents
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Abstract
本发明以得到含有烟酰胺、并且无发粘感、渗透感优异、使用后肌肤的紧致感也优异的组合物为课题。解决该课题的皮肤外用剂含有下述成分(A)~(D):(A)1~10质量%的烟酰胺、(B)阳离子性表面活性剂、(C)阴离子性高分子、以及(D)水。
Description
技术领域
本发明涉及含有烟酰胺的皮肤外用剂,更详细而言,涉及即使含有阳离子性表面活性剂和阴离子性高分子,稳定性也优异的皮肤外用剂。
背景技术
皮肤会因年龄增长或压力等内在因素、或者紫外线或空气干燥等外在因素而产生斑点或皱纹、松弛、色素沉着等。其中,皱纹、松弛这样的形态变化在很大程度上影响外观印象,因此希望改善的人较多。为了预防/改善这些皱纹、松弛,提出了多种有效成分,其中,已知烟酰胺的安全性高、具有防止皮肤衰老的效果(例如,参照专利文献1、2)。然而,还已知:若含有大量的烟酰胺,则具有发粘感强等不希望的使用触感,有人对其进行了改善(例如,参照专利文献3)。
另一方面,对于局部性地涂抹于皮肤和毛发而进行使用的化妆品或皮肤外用剂,人们一直在研究提高有效成分对组织内部的渗透性。作为其方法之一,可列举:组合物中的电荷的利用。认为皮肤表面带有负电荷,已知带有正电荷的阳离子性物质对皮肤的吸附性/渗透性高。因此,为了提高有效成分对生物体组织的吸附性和渗透性,提供含有阳离子化聚合物的化妆品(例如,参照专利文献4、5)。然而,在并用阴离子性物质的情况下,会在组合物中形成复合物,因此存在白浊、或产生聚集物或结块的问题。另外,作为用于提高有效成分的渗透性的其他方法,可列举:囊泡粒子的利用,还已知将这两种方法组合而得的、含有阳离子性表面活性剂的囊泡组合物(例如,参照专利文献6)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开平10-130135号公报;
专利文献2:日本特开平10-001414号公报;
专利文献3:日本特表2003-502435号公报;
专利文献4:日本特开2016-108344号公报;
专利文献5:国际公开2019/111415号小册子;
专利文献6:国际公开2014/069631号小册子。
发明内容
发明所要解决的课题
因此,在本发明中,以开发以下的技术为课题:虽含有皮肤渗透性优异的阳离子性表面活性剂,但可抑制/缓解因电性相互作用产生的聚集物等,稳定性良好,可与各种阴离子性物质并用。另外,还以提供皮肤外用剂为目的,该皮肤外用剂即使掺混大量的作为有效成分的烟酰胺,使用时也无发粘感,对肌肤的渗透性优异,使用后肌肤的紧致感等妆容真实感也优异。
用于解决课题的手段
因此,为了解决上述课题,本发明人反复进行了深入研究,结果发现了:在含有阳离子性表面活性剂和阴离子性高分子的组合物中,通过一同使用烟酰胺,因阳离子性表面活性剂与阴离子性高分子的电性相互作用引起的聚集得到缓解,从而完成了本发明。
即,本发明提供皮肤外用剂,其含有下述成分(A)~(D):
(A) 1~10质量%的烟酰胺;
(B) 阳离子性表面活性剂;
(C) 阴离子性高分子;以及
(D) 水。
发明效果
根据本发明,通过一同使用烟酰胺,可抑制因阳离子性表面活性剂与阴离子性高分子的电性相互作用引起的沉淀物的产生。另外,本发明的皮肤外用剂在使用时无发粘感,对肌肤的渗透感优异,使用后肌肤的紧致感等妆容效果感优异。另外,该皮肤外用剂由于稳定性优异,因此可长期使用,由此,可用作能够期待抗衰老效果、即提高肌肤弹性、预防/改善皱纹/松弛这样的衰老形态变化的化妆品。
具体实施方式
以下,对本发明进行详细地说明。需要说明的是,在本说明书中,“~”是指包括其前后的数值在内的范围。
本发明中使用的成分(A)烟酰胺是尼克酸(nicotinic acid,烟酸) (维生素B3/烟酸)的酰胺化合物。烟酰胺是水溶性维生素,是作为维生素B群之一的已知物质,可从天然物(米糠等)中提取、或者按照已知的方法合成。具体而言,可使用第17次修订日本药典中收载的烟酰胺。
本发明中的成分(A)的含量为1~10质量% (以下,将“质量%” 仅简称为“%”)、优选3~10%、特别优选4~9%。若成分(A)的含量小于1%,则有时无法得到紧致感等,若超过10%,则有时涂抹时的发粘感强、使用感差。
本发明中使用的成分(B)阳离子性表面活性剂以对肌肤的吸附性为契机,提高作为皮肤外用剂的渗透感和肌肤亲和性等,只要是普通的化妆品或皮肤外用剂等中使用的阳离子性表面活性剂即可,没有特别限定,可使用任一种。
成分(B)为烷基胺盐、多元胺和氨基醇脂肪酸衍生物等胺盐、烷基季铵盐、芳族季铵盐、吡啶鎓盐、咪唑鎓盐等,例如可列举:鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基溴化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基溴化铵、甲基硫酸二十二烷基三甲基铵、二硬脂基二甲基氯化铵、二油基二甲基溴化铵、甲基硫酸鲸蜡基二十二烷基二甲基铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、二椰油酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐、二硬脂酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐等季铵盐,可从这些之中选择1种或2种以上。
另外,作为本发明的成分(B),只要是在组合物中具有阳离子性的物质即可,可以是两性表面活性剂的骨架。作为这样的表面活性剂,优选具有氨基酸残基的表面活性剂,优选该氨基酸残基为碱性氨基酸残基。具体而言,可示例:硬脂酰赖氨酸丁酯/盐酸盐、N-椰油酰-L-精氨酸乙酯吡咯烷酮甲酸盐、月桂酰-鸟氨酸丙酯/乙酸盐等单-N-长链酰基碱性氨基酸低级烷基酯盐;癸基胍乙酸盐、2-胍基乙基月桂基酰胺盐酸盐、2-胍基丁基硬脂酰胺/DL-吡咯烷酮甲酸盐等胍衍生物等,可从这些之中选择1种或2种以上。另外,作为这些盐,例如可列举:卤素、甲基硫酸盐、乙基硫酸盐和甲基磷酸盐等。
这些之中,基于稳定性的观点,优选季铵盐和单-N-长链酰基碱性氨基酸低级烷基酯盐,季铵盐中优选烷基三甲基氯化铵、二长链酰基烷基羟基烷基铵;单-N-长链酰基碱性氨基酸低级烷基酯盐中,优选N-椰油酰-L-精氨酸乙酯吡咯烷酮甲酸盐。更具体而言,可使用与其他水性成分的混合物,作为这样的市售品,可列举:作为二十二烷基三甲基氯化铵的混合物的GENAMIN KDMP (Clariant Japan公司制造:纯量81.5%)、作为二椰油酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐的混合物的DEHYQUART L80 T (BASF公司制造:纯量80%)、作为二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐的混合物的DEHYQUART AU56/G、DEHYQUART C4046 (均由BASF公司制造)、作为N-椰油酰-L-精氨酸乙酯吡咯烷酮甲酸盐的CAE (味之素公司制造)等。其中,特别是,如果为二长链酰基烷基羟基烷基铵这样的双链型表面活性剂,则可自行形成囊泡粒子,故皮肤渗透性进一步提高,经时稳定性也优异,因此优选。
从对肌肤的渗透性或安全性的观点来看,本发明中的成分(B)的含量大致优选0.001~0.1%、进一步优选0.002~0.05%、特别优选0.02~0.05%。
本发明中,对成分(A)与成分(B)的含有质量比(A)/(B)没有特别限定,从作为皮肤外用剂的使用性的观点来看,(A)/(B)为10~500、优选为25~300、进一步优选为25~200。如果为该范围,则使用时无发粘感,可更好地感觉到渗透感或使用后肌肤的紧致感。
本发明中使用的成分(C)的阴离子性高分子是具有阴离子性的高分子,只要是通常用作化妆品的阴离子性高分子即可,没有特别限定。具体而言,可列举:海藻酸、透明质酸、阿拉伯树胶、角叉菜胶、硫酸软骨素、明胶、羧甲基纤维素、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸等水溶性高分子、以及它们的衍生物等,这些之中可使用1种或2种以上。需要说明的是,这些并不受天然或合成等起源的特别限定。
其中,在本发明中,从使用时无发粘感、使用后肌肤的紧致感优异的观点来看,优选羧基乙烯基聚合物和/或烷基改性羧基乙烯基聚合物。这里,“羧基乙烯基聚合物”是指包含至少具有聚合性乙烯基和羧基或烷基改性羧基的聚合性单体作为构成单元的聚合物的总称。这里,“烷基改性”是指一部分或全部羧基被烷基酯化,例如,包含至少1种丙烯酸酯类或甲基丙烯酸酯类作为构成单体的聚合物包含在烷基改性的羧基乙烯基聚合物的例子中。对烷基改性的烷基的碳原子数没有限定,优选10以上且30以下、更优选18以上且24以下。作为烷基改性羧基乙烯基聚合物的市售品,可列举:CARBOPOL1342、CARBOPOL1382 (以上由LUBRIZOL ADVANNCED MATERIALS公司制造)、Pemulen TR-1、Pemulen TR-2 (以上由NOVEON公司制造)等;作为羧基乙烯基聚合物的市售品,可列举:CARBOPOL940、CARBOPOL941、CARBOPOL980、CARBOPOL934 (以上由LUBRIZOL ADVANNCED MATERIALS公司制造)、AQUPECHV-501 (住友精化公司制造)等。
本发明中的成分(C)的掺混量只要是普通化妆品中使用的掺混量即可,没有特别限定,从与成分(B)的相互作用的观点来看,优选0.001~10%、优选0.01~5%、而且进一步优选为0.05~1%、特别优选为处于0.05~0.2%的范围。如果是该范围,则可提供稳定性或使用时无发粘感、使用后肌肤的紧致感优异的皮肤外用剂。
在本发明中,对成分(A)与成分(C)的含有质量比(A)/(C)没有特别限定,(A)/(C)为5.0~150、优选为5.0~125、更优选为10~100。如果是该范围,则无发粘感,使用后肌肤的紧致感也更优异。另外,对成分(B)与成分(C)的含有质量比(B)/(C)没有特别限定,(B)/(C)优选0.01~10、更优选0.05~5、进一步优选0.1~1、特别优选0.2~0.6。若为该范围,则聚集抑制效果更优异。
本发明中使用的成分(D)水只要是通常用于化妆品等的水即可,没有特别限定。除纯净水以外,在不损及本发明效果的范围内,可使用深层水、或者玫瑰水或薰衣草水等植物的水蒸气蒸馏水,根据需要,可适当选择一种或两种以上进行使用。
另外,本发明中的成分(D)的掺混量只要是普通化妆品中使用的掺混量即可,没有特别限定,优选30~95%。
而且,在本发明中,若使用亲水性的非离子性表面活性剂作为成分(E),则可抑制成分(B)与成分(C)的聚集。成分(E)是HLB10~18的非离子性表面活性剂,更优选HLB11~16的非离子性表面活性剂。需要说明的是,本发明中采用的HLB (亲水性-亲油性平衡;Hydrophile-Lypophile Balance)值是通过Griffin法而得到的值。具体而言,可列举:聚甘油脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪酸乙醇酰胺、聚氧乙烯胆甾醇醚、聚氧乙烯胆甾烷醇醚、聚氧乙烯植物甾醇醚、聚氧乙烯植物甾烷醇醚、聚氧乙烯烷基醚、丙二醇脂肪酸酯、聚氧化亚烷基改性有机硅、聚氧化亚烷基烷基共改性有机硅等,这些可使用1种或2种以上。其中,优选具有聚氧乙烯基的非离子性表面活性剂,优选环氧乙烷的平均加成摩尔数为5~100的非离子表面活性剂、更优选10~80。
作为成分(E),可使用市售品,例如,作为聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯(20E.O.)的RHEODOL TW-O120V (花王公司制造)、Nonion OT-221 (日油公司制造);作为聚氧乙烯脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(20E.O.)的RHEODOL TW-S120V (花王公司制造)、NonionST-221 (日油公司制造);作为聚氧乙烯聚氧丙烯癸基十四烷基醚(20E.O.)的NIKKOL PEN-4620 (日光化学公司制造)即EMALEX PS-30 (日本EMULSION公司制造)、NIKKOL BPS-30(日光化学公司制造);作为聚氧乙烯氢化蓖麻油(60E.O.)的EMALEX HC-60 (日本EMULSION公司制造)、NIKKOL HCO-60 (日光化学公司制造);聚氧化亚烷基改性有机聚硅氧烷,可示例:KF-6011、KF-6011P、KF-6018、KF-6043 (均由信越化学工业公司制造)、NUC SiliconeSS-2802 (东丽道康宁公司制造)等。
对本发明中的成分(E)的含量没有特别限定,优选0.01~10%、更优选0.05~8%、更优选0.1~6%、特别优选0.5~6%。若为该范围,则成分(B)与成分(C)的聚集得到进一步抑制,可得到长期稳定的皮肤外用剂。
本发明中,对成分(E)与成分(B)和成分(C)的总计含有质量之比(E)/[(B)+(C)]没有特别限定,基于成分(B)与成分(C)的聚集抑制效果、使用时无发粘感或渗透感良好等方面,该比例为0.1~150、优选为0.5~100、进一步优选为1.0~80。
而且,在本发明中,由于成分(B)构成囊泡粒子,所以不仅提高电荷所产生的吸附性,还提高作为皮肤外用剂的渗透性,进而更协同地发挥成分(A)和其他有效成分的效果。如上所述,如果成分(B)的表面活性剂为双链型,则其单独可形成囊泡,或者并用磷脂或二月桂酰谷氨酸赖氨酸钠这样的其他囊泡膜构成成分和成分(B),可形成含有阳离子性表面活性剂的囊泡粒子。这些之中,从安全性的观点来看,可优选使用磷脂。另外,对囊泡粒子的形成方法没有特别限定,可通过现有方法进行制造,囊泡粒子的确认方法可使用偏光显微镜根据在正交尼科耳(Nicol,尼科耳棱镜)下是否存在马耳他十字图像等来进行。在使用磷脂的情况下,对磷脂的含量没有特别限定,优选0.01~5%、更优选0.05~1%、特别优选0.1~0.5%。
另外,对本发明的皮肤外用剂的pH没有特别限定,优选25℃的pH为4.0~7.5的范围内。
在本发明的皮肤外用剂中,除上述成分(A)~(E)以外,在不损及本发明效果的范围内,还可适当含有普通的皮肤外用剂中使用的成分。例如可含有:高级醇、烃油、酯油、蜡类、硅油等油剂;表面活性剂、水溶性高分子、多元醇、低级醇等水性成分;紫外线吸收剂、抗氧化剂、抗菌剂、防腐剂、保湿剂、pH调节剂、清凉剂、粉末、维生素类、美容成分、香料等。
本发明的皮肤外用剂中的优选组成的一个方案显示如下。
对本发明的皮肤外用剂的制造方法没有特别限定,可利用常规方法进行调制。例如可列举下述方法:将成分(B)和根据需要的其他成分进行加热溶解后,将所得溶解物添加混合在均匀地溶解混合的成分(A)、(C)~(E)中,再根据需要加入上述任意成分,将其混合来进行调制。
本发明的皮肤外用剂能以液态、凝胶状、乳霜状等各种形态实施,另外,剂型为增溶型、水包油型、油包水型、油性型、水包油包水型、油包水包油型、多层型等,没有特别限定。基于稳定性的观点,在低粘度或半透明的性状下可切身感受本发明的效果,因此优选。
另外,本发明的皮肤外用剂可用作皮肤用化妆品,例如可示例:化妆水、乳液、乳霜、美容液、按摩用品、面膜用品、护手霜、体用乳液(body lotion)、体用乳霜(bodycream)、防晒剂、粉底、眼影、眼线笔、遮瑕膏、头皮用修复素(treatment)等。在可切身感受效果方面,优选护肤化妆品,其使用方法可列举:以手或手指、化妆棉进行使用的方法、浸渍于无纺布等进行使用的方法、直接喷雾进行使用的方法等。在本发明的皮肤外用剂的优选方案中,例如可排除洗发精、润发素、护发素、发蜡等专门用于毛发的毛发化妆品。
实施例
以下,列举实施例以具体地说明本发明,但本发明并不限于这些实施例等。另外,只要没有特别说明,则含量以相对于含有该成分的组合物的质量%表示。
实施例1~11和比较例1~4:美容液
利用下述的制造方法制造表1所示的组成的美容液,通过以下所示的方法对I:聚集抑制效果、II:渗透感、III:无发粘感、IV:使用后肌肤的紧致感进行评价判定。结果一并见表1。
[表1]
(制造方法)
A:在75℃下将成分(1)、(2)、(5)~(11)和(16)均匀地进行加热溶解;
B:在75℃下将成分(3)、(4)、(12)~(15)均匀地进行加热溶解;
C:在75℃下将A添加到B中进行搅拌,从而得到了美容液。
(评价方法1)
(I. 聚集抑制效果)
关于聚集抑制效果,根据将实施例1~11和比较例1~4的美容液用水稀释10倍时的透明性进行评价。经确认该透明性可确保长期的稳定性。
分别量取1.0g组合物至玻璃制烧杯中,使用纯净水稀释至10倍,搅拌直至得到均匀的溶液。此时,使用金属制软膏刮铲(spatula,刮刀)通过手动混合进行搅拌。将所得样品填充在光路长10mm×光路宽5mm的玻璃比色皿中,使用分光光度计(UV-2500PC、SHIMADZU公司制造)测定波长700nm的透射率。
<判定基准>
(判定):(评价)
◎:透射率为55%以上(室温保存1个月保后,没有聚集/沉淀);
△:透射率为45~55% (室温保存1个月后,稍微可见聚集/沉淀/浊度变化);
×:透射率小于45% (室温保存1个月后,可见聚集/沉淀/浊度变化)。
(评价方法2)
由20多岁~40多岁的女性接受感官评价训练,选出10名可按一定基准进行评价的专业评审员。请该专业评审员在前腕使用各样品,对各自使用时感觉到的渗透感、无发粘感、以及使用后肌肤的紧致感,通过下述绝对评价按5个等级进行评价并打分。对各样品由全体评审员的评分总计,算出其平均值,按照下述4个等级的判定基准进行判定。
(II:渗透感)
<绝对评价基准>
(评分):(评价)
5分:感觉有化妆水对肌肤的渗透感;
4分:稍感觉有化妆水对肌肤的渗透感;
3分:一般;
2分:没太感觉有化妆水对肌肤的渗透感;
1分:未感觉有化妆水对肌肤的渗透感。
<4个等级判定基准> (在以下的评价项目中也同样)
(判定):(评分的平均分)
◎:4.5分以上 :非常好;
○:3.5分以上且低于4.5分 :良好;
△:1.5分以上且低于3.5分 :稍微不良;
×:低于1.5分 :不良。
(III:无发粘感)
<绝对评价基准>
(评分):(评价)
5分:无发粘感;
4分:几乎无发粘感;
3分:稍有发粘感;
2分:有发粘感;
1分:发粘感非常强。
(IV:使用后肌肤的紧致感)
<绝对评价基准>
(评分):(评价)
5分:感觉有肌肤的紧致感;
4分:稍感觉有肌肤的紧致感;
3分:一般;
2分:没太感觉有肌肤的紧致感;
1分:未感觉有肌肤的紧致感。
如由表1的结果可知,与比较例1~4的美容液相比,实施例1~11的美容液在聚集抑制效果、渗透感、无发粘感、使用后肌肤的紧致感方面均优异。
另一方面,不含成分(A)的比较例1在使用后肌肤的紧致感方面差。将成分(A)变更为其他的皮肤有益剂(甘草酸二钾)的比较例2在聚集抑制效果、无发粘感、使用后肌肤的紧致感方面均差。即使在成分(A)为0.5%的比较例3中,也同样地无法感觉到使用后肌肤的紧致感,而成分(A)为15%的比较例4因烟酰胺过多,故不易感觉到渗透感,还产生了发粘感。
实施例12:化妆水
(制造方法)
A:在75℃下将成分(1)~(3)均匀地进行溶解混合;
B:边保持上述A为75℃边添加一部分成分(15),使用分散混合器进行搅拌,从而得到囊泡分散液;
C:在室温下将成分(4)~(15)均匀地进行溶解混合;
D:向上述C中添加混合已冷却至35℃的上述B,从而得到了化妆水。
如上操作而得到的化妆水,其聚集抑制效果、渗透感、无发粘感、使用后肌肤的紧致感均优异。
实施例13:透明化妆水
(制造方法)
A:在70℃下将成分(1)~(10)均匀地进行溶解混合;
B:在室温下将成分(11)~(20)均匀地进行溶解混合;
C:将上述A添加到B中,在室温下进行增溶,从而得到了透明化妆水。
如上操作而得到的透明化妆水,其聚集抑制效果、渗透感、无发粘感、使用后肌肤的紧致感均优异。
实施例14:水包油乳化型美容液
(制造方法)
A:在室温下将成分(1)~(14)均匀地进行混合;
B:在70℃下将成分(15)~(23)均匀地进行溶解混合;
C:将B添加到上述A中,在70℃下进行乳化;
D:将上述C冷却至40℃后,添加成分(24)~(28),均匀地进行混合,从而得到了美容液。
如上操作而得到的水包油乳化型美容液,其聚集抑制效果、渗透感、无发粘感、使用后肌肤的紧致感均优异。
实施例15:防晒剂(水包油型)
(制造方法)
A:在75℃下将成分(1)~(6)均匀地进行溶解混合;
B:在70℃下将成分(7)~(11)均匀地进行溶解混合;
C:在80℃下将成分(12)~(19)均匀地进行溶解混合;
D:将B和C添加到上述A中,在70℃下进行乳化;
E:向上述D中添加混合成分(20)~(28)后冷却至40℃,得到了防晒剂(水包油型)。
如上操作而得到的防晒剂(水包油型),其聚集抑制效果、渗透感、无发粘感、使用后肌肤的紧致感均优异。
实施例16:水包油型乳液
(制造方法)
A:在75℃下将成分(1)~(5)均匀地进行溶解混合;
B:边保持上述A为75℃边添加一部分成分(6),使用分散混合器进行搅拌,从而得到了囊泡分散液;
C:将剩下的成分(6)~(8)在室温下均匀地进行溶解混合;
D:在80℃下将成分(9)~(19)均匀地进行溶解混合;
E:边保持上述D为75℃边添加已加热的上述C进行乳化;
F:向上述E中添加混合成分(20)~(32)后冷却至40℃,得到了水包油型乳液。
如上操作而得到的水包油型乳液,其聚集抑制效果、渗透感、无发粘感、使用后肌肤的紧致感均优异。
Claims (7)
1.皮肤外用剂,其含有下述成分(A)~(D):
(A) 1~10质量%的烟酰胺;
(B) 阳离子性表面活性剂;
(C) 阴离子性高分子;以及
(D) 水。
2. 权利要求1所述的皮肤外用剂,该皮肤外用剂进一步含有成分(E) HLB为10~18的非离子性表面活性剂。
3.权利要求1或2所述的皮肤外用剂,其中,上述成分(B)含有选自二椰油酰乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐和/或烷基三甲基氯化铵的1种或2种以上。
4.权利要求1~3所述的皮肤外用剂,其中,上述成分(C)含有选自羧基乙烯基聚合物和/或烷基改性羧基乙烯基聚合物的1种或2种以上。
5.权利要求1~4所述的皮肤外用剂,其特征在于:上述成分(B)形成囊泡粒子。
6.阳离子性表面活性剂和阴离子性高分子的聚集抑制方法,其特征在于:在含有阳离子性表面活性剂、阴离子性高分子和水的皮肤外用剂中,向皮肤外用组合物中添加烟酰胺使达到1~10质量%的量。
7.皮肤外用剂的稳定化提高方法,其特征在于:在含有阳离子性表面活性剂、阴离子性高分子和水的皮肤外用剂中,向皮肤外用组合物中添加烟酰胺使达到1~10质量%的量。
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