CN114392437A - 呼吸压力治疗系统 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种用于治疗呼吸相关疾病的呼吸压力治疗(RPT)系统。RPT设备包括压力发生器、气动块、底座与用于将气体流供给传送到患者接口的设备出口。RPT设备还包括具有储水器的集成增湿器。还公开了RPT设备包括与壳体集成并且构造为连接到另一个设备或网络的无线数据通信接口。

Description

呼吸压力治疗系统
本申请是申请日为2014年12月17日、申请号为201810846297.1、 发明名称为“呼吸压力治疗系统”的申请的分案申请。申请号为 201810846297.1的申请是申请日为2014年12月17日、申请号为 201480075670.8(国际申请号PCT/AU2014/050426)、发明名称为“呼吸压力治疗系统”的申请的分案申请。
1相关申请的交叉引用
本申请要求2013年12月17日提交的澳大利亚临时专利申请 No.AU2013904923、2014年5月27日提交的澳大利亚临时专利申请 No.AU2014901998、2014年5月27日提交的澳大利亚临时专利申请 No.AU2014901999、2014年5月27日提交的澳大利亚临时专利申请No.AU2014901997、以及2014年5月30日提交的澳大利亚临时专利申 请No.AU2014902071、以及2014年5月1日提交的美国临时专利申请 US61/987,245的优先权，这些申请中的每个的全部内容都通过引用的 方式包含于此。
2技术背景
2.1技术领域
本技术涉及呼吸相关疾病的探测、诊断、治疗、预防与改善中的 一个或多个。特别地，本技术涉及医疗设备或者装置，以及它们的使 用。
2.2相关技术描述
2.2.1人类呼吸系统及其疾病
身体的呼吸系统有助于气体交换。鼻部和嘴部形成到患者气道的 入口。
气道包括一系列支管，随着支管更加深入地穿过肺部，支管变得 更窄、更短并且数量更庞大。肺部的主要功能在于气体交换，允许氧 气从空气移动到静脉血液中并且允许二氧化碳移出静脉血液。气管分 成右主支气管和左主支气管，右主支气管和左主支气管最终进一步分 成终末细支气管。支气管构成导通的气道，并且不参与气体交换。气 道的分支进一步通向呼吸细支气管，并且最终到达气泡。肺部的气泡 区域是气体交换发生的地方，并且被称为呼吸区域。参见 JohnB.West,Lippincott Williams&Wilkins的2011年出版的第九版本的 “呼吸生理学”。
呼吸疾病的范围存在。一些疾病的特征可以在于特定事件，例如 呼吸暂停、低通气、呼吸过度。
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)，睡眠呼吸疾病(SDB)的一种形式， 其以包括在睡眠期间的上气道的堵塞或阻塞的事件为特征。OSA是由 异常小的上气道和在睡眠期间舌头、软腭和后口咽壁的区域中的肌肉 协调的正常缺失的结合导致的。该条件导致受影响的患者有时候每晚 200到300次在通常为30到120秒周期的时段停止呼吸。这通常导致 过多的白日梦，并且这可能导致心血管病和大脑损伤。虽然受影响的 人可能没有意识到该问题，但是尤其在中年过胖男性中该综合征是常 见的障碍。见美国专利4,944,310(Sullivan)。
潮式呼吸(CSR)是另一种形式的睡眠呼吸疾病。CSR是患者的 呼吸控制器的障碍，在CSR中存在称作为CSR循环的有节律的交替的 增强通气和变弱通气的周期。CSR的特征在于动脉血的反复去氧与再 氧合。由于该反复的氧不足，CSR可能是有害的。在一些患者中，CSR 与从睡眠反复的觉醒相关，该反复的觉醒导致多次睡眠中断，增加的 交感神经活动和增加的后负荷。见美国专利6,532,959(Berthon-Jones)。
肥胖换气不足症候群(OHS)被定义为在没有换气不足的其他已 知起因的情况下的严重肥胖与觉醒慢性血碳酸过多症的组合。症状包 括呼吸困难、早晨头痛和过度白天睡眠。
肺慢性阻塞性疾病(COPD)包括具有特定共同特征的下气道疾病 群中的任意一个。这些疾病包括对空气移动增加的阻力、延长的呼吸 吐气阶段和肺部的正常弹性缺失。COPD的实例是肺气肿和慢性支气管 炎。COPD是由慢性吸烟(主要危险因素)、职业暴露、空气污染和基 因因素引起的。症状包括：运动呼吸困难、慢性咳嗽和白色泡沫痰。
神经肌肉疾病(NMD)是广义的术语，其包括经由内在肌肉病理 直接地或者经由神经病理间接地损伤肌肉功能的许多疾病和失调。一 些NMD患者的特征在于渐进性肌肉损伤，该渐进性肌肉损伤导致移动 能力丧失、被束缚于轮椅、吞咽困难、呼吸肌肉弱化并且最终死于呼 吸衰竭。神经肌肉障碍可以被分成快速渐进的和慢速渐进的：(i)快速 渐进障碍：其特征在于逐月恶化并且导致数年内死亡的肌肉损伤(例 如青少年中的肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)和进行性肌肉营养不良 (DMD))；(ii)可变的或慢速渐进性障碍：特征在于逐年恶化并且仅 中度地降低寿命的肌肉损伤(例如肢带、面肩肱型和肌强直性营养不良)。NMD中的呼吸衰竭的症状包括：增加的整体恶化、吞咽困难、 运动和休息时的呼吸困难、疲劳、嗜睡、早晨头痛和注意力不集中和 情绪变化。
胸壁障碍是导致呼吸肌肉与胸腔之间的结合不足的胸廓变形群。 该障碍通常特征在于局限性缺陷并且具有长期高碳酸血症性呼吸衰竭 的可能。脊柱侧凸和脊柱后侧凸可能导致严重的呼吸衰竭。呼吸衰竭 的症状包括：运动性呼吸困难、外周性水肿、端坐呼吸、反复性胸感 染、早晨头痛、疲劳、睡眠质量差和无食欲。
疗法的范围已经用于治疗或者缓解此情形。此外，另外的健康个 人可以利用此疗法来防止呼吸疾病产生。然而，这些疗法具有多个缺 点。
2.2.2疗法
鼻部持续气道正压通气(CPAP)疗法已经用于治疗阻塞性睡眠呼 吸暂停(OSA)。前提是持续气道正压通气作为充气夹板，并且可以通 过向前和远离后口咽壁推动软腭和舌头来防止上气道闭塞。通过鼻 CPAP疗法的OSA的治疗可以是自愿的，并且由此如果患者发现用于 提供此治疗的设备具有不舒适、难以使用、昂贵或者不美观中的一个 或多个，那么此患者可以选择不服从治疗。
无创通气(NIV)通过上气道对患者提供了通气支持，以协助患者 进行完全呼吸并且通过进行呼吸工作中的一部分或全部协助保持身体 中的充足氧等级。经由患者接口提供通气支持。NIV已经用于治疗CSR、 OHS、COPD、MD和胸壁疾病。
有创通气(IV)为他们自己不再能够有效地呼吸的患者提供通气支 持并且可以利用气管插管提供。
2.2.3诊断与治疗系统
可以通过治疗系统与装置提供这些疗法。系统与装置还可以用于 在不治疗病情的情况下诊断病情。
治疗系统可以包括呼吸压力治疗装置(RPT设备)、空气回路、增 湿器、患者接口、与数据管理。
2.2.3.1患者接口
患者接口可以用于例如通过提供空气流将呼吸装置接合到其使用 者。可以经由提供到鼻部、嘴部或鼻部与嘴部的面罩、到嘴部的管子 或者到使用者的气管的气管插管提供空气流。根据施加的治疗，患者 接口可以例如与患者的面部区域形成密封，以便于传送处于与周围环 境压力的足够差异来影响治疗的压力的气体，例如大约10cmH2O的正 压。对于其它形式的治疗来说，诸如氧气的传送，患者接口可以不包 括足以方便传送到以约10cmH2O的正压的气体供给的气道的密封件。
患者接口的设计具有多个挑战。面部具有复杂的三维形状。鼻部 的尺寸与形状在个人之间显著地改变。由于头部包括骨、软骨与软组 织，因此面部的不同区域不同地响应于机械力。下颚或颚骨可以相对 于颅骨的其它骨移动。整个头部可以在呼吸治疗时段进程的过程中移 动。
由于这些挑战，一些面罩受到显眼、不美观、昂贵、配合差、难 以使用以及不舒适(尤其当长时间配戴或者当患者对系统不熟悉时) 中的一个或多个。例如，仅设计用于飞行员的面罩、设计为个人保护 装置(例如，过滤面罩)一部分的面罩、SCUBA面罩、或者用于管理 麻醉剂的面罩对于它们初始应用可以是可容忍的，然而对于佩戴例如 几个小时的更长时间来说是不合意地不舒适。此不舒适可能导致降低 患者对治疗的服从。如果在睡眠期间佩戴面罩的话，这更加严重。
鼻CPAP治疗对于治疗一些呼吸疾病来说是高度有效的，前提是 患者遵守治疗。如果面罩不舒适，或者难以使用，那么患者就可能不 服从治疗。因此经常建议患者有规律地清洗它们的面罩，如果面罩难 以清洗(例如，难以装配或拆卸)，那么患者可能不清洗他们的面罩并 且这可能影响患者的顺应性。
尽管用于其它应用(例如，飞行员)的面罩可能不适于在治疗睡 眠呼吸紊乱中使用，但是设计为用于在治疗睡眠呼吸紊乱中使用的面 罩可以适于其它应用。
出于这些原因，在睡眠期间用于传送鼻CPAP的患者接口形成不 同的区域。
2.2.3.2呼吸压力治疗(RPT)设备
空气压力发生器在例如工业规模通气系统的一定应用范围中众所 周知。然而，用于医疗应用的压力发生器具有不通过多个广义空气压 力发生器实现的特定要求，诸如医疗设备的可靠性、尺寸与重量要求。 此外，即使设计为用于医疗治疗的设备也可能遭受缺点，包括舒适、 噪音、容易使用、功效、尺寸、重量、可制造性、成本与可靠性中的 一个或多个。
一些RPT设备的特殊要求的实例是声学噪音。
现有RPT设备的噪音输出等级表(利用CAPA模式中的ISO3744 中具体规定的测试方法以10cmH2O测量的仅一个标本)。
RPT设备名称 加权声能等级dB(A) 年(大约)
C系列Tango 31.9 2007
具有增湿器的C系列Tango 33.1 2007
S8Escape II 30.5 2005
具有H4i增湿器的S8 Escape II 31.1 2005
S9AutoSet 26.5 2010
具有H5i增湿器的S9AutoSet 28.6 2010
用于治疗睡眠呼吸疾病的一种已知的RPT设备是由ResMed制造 的S9睡眠疗法系统。RPT设备的另一个实例是呼吸机。诸如成人和儿 童呼吸机的ResMed StellarTM系列的呼吸机可以为一定范围患者的有创 与无创非依赖性通气提供支持以便治疗诸如但不限于NMD、OHS与 COPD的多种病情。
ResMed EliséeTM150呼吸机与ResMed VSIIITM呼吸机可以为适于 成人或儿童患者的有创与无创依赖性通气提供支持以便治疗多种病情。 这些呼吸机提供具有单个或双重分支回路的体积与气压通气模式。RPT 设备通常地包括压力发生器，诸如电机驱动鼓风机或者压缩气体储存 器，并且构造为将空气流供给到患者的气道。在一些情形中，空气流可以以正压供给到患者的气道。RPT设备的出口经由空气回路连接到 诸如上述这些的患者接口。
2.2.3.3增湿器
没有增湿的空气流的传送可能造成气道的干燥。具有RPT设备与 患者接口的增湿器的使用产生了增湿气体，此增湿气体使鼻粘膜的干 燥最小化并且增加了患者气道舒适性。除了在较冷气候中，通常地施 加到在患者接口中以及患者接口周围的面部区域的温暖空气比冷空气 更加舒适。一系列人工增湿设备与系统是已知的，然而它们不能满足 医用增湿器的特定要求。
通常地在患者可能睡眠或休息(例如，在医院)的地方，当需要 时，医用增湿器用于相对于周围环境空气增加空气流的湿度、温度(或 二者)。因此，医用增湿器优选是小的以便床边布置，并且其优选地构 造为在不增湿、不加热或不增湿与加热患者周围环境的情况下仅增湿、 加热或增湿与加热传送到患者的空气流。例如，基于房间的系统(例 如，桑拿、空调器、蒸发冷却器)也可以用于增湿由患者呼吸的空气， 然而它们还会增湿、加热或者增湿与加热整个房间，这可能造成居住 人的不舒适。此外，医用增湿器可以具有比工业增湿器更加严格的安 全限制。
尽管已知多种医用增湿器，但它们可能遭受一个或多个缺点。一 些医用增湿器可以提供不充分的增湿，一些医用增湿器对于患者使用 来说是困难或不方便的。
发明内容
本技术涉及提供用于诊断、改善、治疗或防止呼吸疾病的医疗设 备，其具有改善的舒适度、成本、功效、使用容易度和可制造性中的 一个或多个。
本技术的第一方面涉及用于治疗呼吸疾病的装置，包括：壳体； 在壳体内并且构造为供给空气流的压力发生器；设备出口，其流体地 联接到压力发生器并且构造为联接到空气回路以将空气流传送到患者 接口以用于治疗呼吸疾病；以及与壳体集成的无线数据通信接口，此 无线数据通信接口构造为连接到另一个设备或网络。
本技术的其它方面涉及装置，其中，无线数据通信接口构造为连 接到互联网与蜂窝电话网络中的一个或多个。
本技术的其它方面涉及装置，其中无线数据通信接口使用CDMA、 GSM、LTE、Wi-Fi、蓝牙以及消费者红外协议、
根据本技术的其它方面，无线数据通信接口在壳体内包括天线。
根据本技术的其它方面，无线数据通信接口还包括天线接地平面。
本技术的另一个方面涉及其中天线接地平面竖直地定向的装置。
本技术的另一个方面涉及装置，其中天线接地平面包括一个或多 个槽口。
本技术的另一个方面涉及装置，其中此槽口增加接地平面的有效 总长度。
本技术的另一个方面涉及装置，其中此槽口增加多于大约25％的 有效总长度。
本技术的一个方面涉及用于增湿可呼吸气体流的装置，其包括加 热板、与可呼吸气体流流体联通的室以及包括与加热板热接合的传导 部分的储存器，此装置构造为使得改变室中的可呼吸气体流的第一压 力使传导部分与加热板之间的热接合等级改变。
在一种形式中，储存器还包括入口与出口。
在一种形式中，热接合沿着与导体部分的表面基本上正交的第一 方向。
在一种形式中，此装置进一步构造为当第一压力改变时改变导体 部分与加热板之间沿着第一方向的力的大小。
在一种形式中，此室是储存器的一部分。
在一种形式中，此室还包括可变部分。
在一种形式中，此装置还包括构造为接收储存器的对接件，并且 此对接件包括加热板。
在一种形式中，对接件还包括具有顶部部分与底部部分的腔体， 此底部部分具有定位在其上的加热板，腔体构造为将储存器的至少部 分保持在其中。
在一种形式中，可变部分被压紧以使能够将储存器插入到对接件 的腔体中。
在一种形式中，腔体的顶部部分在打开构造与闭合构造之间可移 动以方便储存器插入到腔体中。
在一种形式中，可变部分构造为当第一压力改变时调节尺寸以改 变加热板与传导部分之间的热接合等级。
在一种形式中，此储存器还包括基部与盖子，基部构造为保持液 体的体积并且包括传导部分。
在一种形式中，基部与盖子可枢转地联接在一起。
在一种形式中，可变部分在基部与盖子之间形成密封件。
在一种形式中，储存器还包括闩以将基部与盖子固定在一起。
在一种形式中，储存器还包括至少一个把手以方便将储存器联接 到对接件。
在一种形式中，储存器还包括保持夹具，此保持夹具适于与对接 件上的凹入部接合以将储存器保持在对接件的腔体中。
在一种形式中，储存器构造为当储存器联接到对接件时防止再填 充储存器。
在一种形式中，当储存器联接到对接件时防止储存器的至少部分 打开。
在一种形式中，储存器包括再填充盖。
在一种形式中，此装置还包括满溢保护元件，其构造为防止填充 储存器到预定最大水体积以上。
在一种形式中，溢出保护元件包括形成在储存器的壁中的至少一 个孔，当超过预定最大水的体积时，至少一个孔限定水的离开路径。
在一种形式中，满溢保护元件在储存器的壁的侧面轮廓中包括倾 斜轮廓，当超过预定最大水体积时，倾斜轮廓限定水的外出路径。
本技术的一个方面涉及用于改变用于增湿可呼吸气体流的增湿系 统中的加热板与储存器之间的热接触的方法，此方法包括改变与可呼 吸气体流流体联通的储存器中的可呼吸气体流的压力以改变加热板与 储存器之间的力。
本技术的另一个方面涉及用于增湿可呼吸气体流的装置，其包括 加热板与储存器，此储存器包括用于接收可呼吸气体流的入口、出口 以及与加热板热接触的传导部分，并且其中此装置构造为使得改变储 存器中的可呼吸气体流的压力使在加热板与传导部分之间沿着热接触 方向的作用力改变。
在一种形式中，此装置还包括可与储存器连接的对接件。
在一种形式中，对接件构造为限定储存器沿着热接触方向打开。
本技术的另一个方面涉及储存器，其构造为包含液体体积以便增 湿增压的可呼吸空气流，包括含有传导部分的基部部分、含有入口与 出口的盖子部分，以及密封部分，其中基部部分与盖子部分可枢转地 接合并且当可枢转地接合时可构造成打开构造与闭合构造，并且当储 存器处于闭合构造中时，密封件与基部部分与盖子部分密封地接合。
在一种形式中，密封部分包括出口管以及隔板，此隔板构造为连 接到入口管。
本技术的另一个方面涉及用于增湿可呼吸气体流的装置，其包括 加热板与包括入口、出口的储存器、可变部分以及与加热板热接触的 传导部分，其中装置构造为使得改变可变部分的高度使导体部分与加 热板之间的热接合等级改变。
在一种形式中，此装置构造为使得热接合沿着与传导部分的表面 基本上正交的第一方向。
本技术的另一个方面涉及改变增湿器装置中的热接合等级的方法， 此方法包括(i)使加热板与储存器的传导部分热接合以及(ii)改变储存器 的可变部分的高度以改变导体部分与加热板之间的热接合的等级。
用于保持预定最大体积水的储存器，包括具有满溢保护元件的基 部部分，其中此储水器构造为在打开构造与闭合构造之间是可转换的， 并且当储水器处于打开构造中时，满溢防止元件防止填充储水器到最 大水体积以上。
在一种形式中，密封部分构造为当储存器处于闭合构造中时，使 盖子部分与基部部分密封地接合。
在一种形式中，满溢保护元件构造为使得当超过最大水容量并且 基部部分处于其正常工作定向中时，在水的最大体积以上的过多水将 会经由满溢保护元件溢出。
在一种形式中，满溢保护元件是至少一个穿孔，当增湿器储存器 处于打开构造中时，当超过基部部分的最大水容量时，此至少一个穿 孔限定水的外出路径。
在一种形式中，满溢保护元件在基部部分的侧面轮廓中是倾斜轮 廓，当增湿器储存器处于打开构造中时，当超过基部部分的最大水容 量时，该斜坡轮廓限定水的外出路径。
本技术的另一个方面涉及防止增湿器储存器中满溢的方法，此方 法包括(i)在增湿器储存器的基部部分中并入满溢保护元件以及(ii)构造 满溢保护元件，使得当超过最大水容量并且基部部分处于其正常工作 定向中时，在预定最大体积以上的过多水将经由满溢保护元件溢出。
在一种形式中，满溢保护元件包括至少一个穿孔。
在一种形式中，满溢保护元件包括倾斜轮廓。
本技术的另一个方面涉及构造为保持预定最大体积水的储存器， 其包括形成构造为保持预定最大体积水的腔体的多个壁；构造为将可 呼吸气体传送到腔体中的入口管，此入口管具有入口内端与入口外端； 以及构造为传送来自腔体的增湿的可呼吸气体供给的出口管，此出口 管具有出口内端与出口外端，其中入口内端与出口内端定位在腔体内并且入口外端与出口外端定位在腔体的多个壁的一个中，第一轴线通 过入口内端与入口外端限定并且第二轴线通过出口内端与出口外端限 定，其中当储存器倾斜为与正常工作定向成大约90°角时，第一轴线成 第一角，使得入口内端与入口外端定位在不同高度处，使得水的预定 最大体积在入口内端或入口外端中的至少一个的以下以防止通过入口 管的水的倒溢。
在一种形式中，储存器还构造为使得当储存器倾斜成与正常工作 方向成大约90°时，第二轴线在第二角度，使得出口内端与出口外端定 位在不同高度处，使得水的预定最大体积在出口内端部或出口外端部 中至少一个以下并且防止水通过出口管向回溢出。
当然，此方面的一部分可以形成本技术的子方面。此外，子方面、 方面或二者中的多个可以以多种方式结合在一起并且还构成本技术的 其它方面或子方面。
通过考虑包含在下面详细描述、摘要、附图说明与权利要求中的 信息，本技术的其它特征将会显而易见。
4附图说明
通过实例的方式、而不是限制的方式示出本技术，在附图的图中， 其中类似的附图标记指代相似的元件，包括：
4.1治疗系统
图1a示出了包括配戴以鼻枕的形式的患者接口3000的患者1000 的系统，接收来自RPT设备4000的正压的空气供给。来自RPT设备 的空气在增湿器5000中被增湿并且沿空气回路4170传递到患者1000。 还示出了床伴1100。
图1b示出了包括配戴以鼻罩形式的患者接口3000的患者1000的 系统，接收来自RPT设备4000的以正压的空气供给。来自RPT设备 的空气在增湿器5000中被增湿并且沿空气回路4170传递到患者1000。
图1c示出了包括配戴以全面罩形式的患者接口3000的患者1000 的系统，接收来自RPT设备4000的以正压的空气供给。来自RPT设 备的空气在增湿器5000中被增湿并且沿空气回路4170传递到患者 1000。
4.2呼吸系统与面部解剖
图2a示出了人类呼吸系统的概况，包括鼻腔和口腔、喉、声襞、 食管、气管、支气管、肺、肺泡囊、心脏和横膈膜。
4.3患者接口
图3a示出了根据本技术的一种形式的以鼻罩形式的患者接口。
4.4呼吸波形
图4示出了当睡眠时的人的模型典型呼吸波形。
4.5RPT设备与增湿器
图5a示出了根据本技术的一种形式的RPT设备4000的分解立体 图。
图5b示出了根据本技术的一种形式的包括出口消音器4124的 RPT设备4000的立体图。
图5c示出了根据本技术的一种形式的具有包括储水器5110的集 成增湿器5000的RPT设备4000的立体图。
图5d示出了根据本技术的一种形式的RPT设备的气动路径的示 意图。指出了上游与下游的方向。
图5e示出了根据本技术的一个方面的RPT设备的电部件的示意 图。
图5f示出了根据本技术的方面的在PAP设备中实施的算法的示意 图。在此附图中，具有实线的箭头指示例如经由电信号的实际信息流 动。
图5g是根据本技术的一个方面通过图5f的治疗机执行的方法的 流程图。
图5h示出了连接到鼓风机与患者导管的增湿器的简化描述。
图5i示出了增湿器的示意图。
图6a示出了根据本技术的一种形式的侧面板4014的立体图，以 分解视图示出了入口空气过滤器覆盖件4014fc与入口空气过滤器4112。
图6b示出了根据本技术的一种形式的包括RPT设备入口4002的 侧面板4014的立体图。
图6c示出了根据本技术的一种形式的侧面板4014的立体图，示 出了位于打开位置中的入口空气过滤器覆盖件4014fc。
图6d示出了根据本技术的一种形式的侧面板4014的立体图，以 分解视图示出了访问盖板4014ac。
图6e示出了根据本技术的一种形式的访问盖板4014ac的立体图。
图7a示出了根据本技术的一种形式的包括出口消音器4124的 RPT设备4000的侧视立体图。
图7b示出了根据本技术的一种形式的以分解视图示出出口消音 器4124的RPT设备4000的侧视立体图。
图7c示出了根据本技术的一种形式的出口消音器4124的立体图。
图7d示出了根据本技术的一种形式的出口消音器4124的另一个 立体图。
图7e示出了根据本技术的一种形式的出口消音器4124的分解立 体图。
图7f示出了根据本技术的一种形式的出口消音器4124的另一个 分解立体图。
图8a示出了根据本技术的一种形式的底座4016的立体图。
图8b示出了根据本技术的一种形式的以分解图示出出口管4006 与中间管4008的底座4016的立体图。
图8c示出了根据本技术的一种形式的底座4016的侧视立体图.
图8d示出了根据本技术的一种形式的底座4016的侧视立体图， 其以分解视图示出了出口管4006与中间管4008。
图8e示出了根据本技术的一种形式的底座4016的后视立体图.
图8f示出了根据本技术的一种形式的底座4016的后视立体图， 其以分解视图示出了出口管4006与中间管4008。
图8g示出了根据本技术的一种形式的出口管4006的立体图。
图8h示出了根据本技术的一种形式的出口管4006的分解立体图。
图9a示出了根据本技术的一种形式的RPT设备4000的前视立体 图。
图10a示出了根据本技术的一种形式的包括数据通信接口4280的 侧面板4014的立体图。
图10b示出了根据本技术的一种形式的包括数据通信接口4280的 侧面板4014的分解立体图。
图11a示出了根据本技术的一种形式的气动块4020的立体图。
图11b示出了根据本技术的一种形式的气动块4020的另一个立体 图。
图11c示出了根据本技术的一种形式的气动块4020的分解立体图。
图11d示出了根据本技术的一种形式的气动块4020的另一个分解 立体图。
图11e示出了根据本技术的一种形式的气动块4020的立体图，其 以虚线示出了第一PB壳体4020hl与第二PB壳体4020h2。
图11f示出了根据本技术的一种形式的气动块4020的另一个立体 图，其以虚线示出了第一PB壳体4020hl与第二PB壳体4020h2。
图11g示出了根据本技术的一种形式的气动块4020的正视图，其 示出了在图11h所取的横截面。
图11h示出了根据如图11g上指示的本技术的一种形式的气动块 4020的横截面视图。
图11i示出了根据本技术的一种形式的气动块4020的正视图，其 示出了在图11j所取的横截面。
图11j示出了根据如图11i上指示的本技术的一种形式的气动块 4020的横截面视图。
图11k示出了根据本技术的一种形式的鼓风机套管4020bs的立体 图。
图11l示出了根据本技术的一种形式的鼓风机套管4020bs的另一 个立体图。
图11m示出了根据本技术的一种形式的气动块4020的又一个正 视图，其示出了在图11n所取的横截面。
图11n示出了根据如图11m上指示的本技术的一种形式的气动块 4020的横截面视图。
图11o示出了根据如图11n上指示的本技术的一种形式的气动块 4020的详细横截面视图。
图12a示出了根据本技术的一种形式的用户接口面板4190的前视 立体图。
图12b示出了根据本技术的一种形式的用户接口面板4190的分解 前视立体图。
图12c示出了根据本技术的一种形式的用户接口面板4190的后视 立体图。
图12d示出了根据本技术的一种形式的用户接口面板4190的分解 后视立体图。
图13a示出了根据本技术的一种形式的隐藏前面板4012的RPT 设备4000的立体图。
图13b示出了根据本技术的一种形式的隐藏前面板4012的RPT 设备4000的另一个立体图。
图14a示出了根据本技术的一种形式的前面板4012的前视立体图。
图14b示出了根据本技术的一种形式的前面板4012的后视立体图。
图15a示出了根据本技术的一种形式的第一菜单屏4295m1。
图15b示出了根据本技术的一种形式的另一个第一菜单屏4295m1。
图15c示出了根据本技术的一种形式的第一临床菜单屏4295m2。
图15d示出了根据本技术的一种形式的另一个第一临床菜单屏 4295m2。
图15e示出了根据本技术的一种形式的可选择子菜单列表4295o1。
图15f示出了根据本技术的一种形式的可选择子菜单列表4295o2。
图15g示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单列表4295r1。
图15h示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295r2。
图15i示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295r3。
图15j示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295r4。
图15k示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295a1。
图15l示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295a2。
图15m示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295a3。
图15n示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295a4。
图15o示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295a5。
图15p示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295a6。
图15q示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295a7。
图15r示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295a8。
图15s示出了根据本技术的一种形式的可选择子菜单4295s1。
图15t示出了根据本技术的一种形式的可选择子菜单4295s2。
图15u示出了根据本技术的一种形式的可选择子菜单4295s3。
图15v示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295b1。
图15w示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295b2。
图15x示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295b3。
图15y示出了根据本技术的一种形式的报告子菜单4295b4。
图16a示出了根据本技术的一种形式的RPT设备4000的后视立 体图，其示出了与RPT设备4000接合的空气回路4170。
图16b示出了根据本技术的一种形式的RPT设备4000的后视立 体图，其以分解图示出了空气回路4170。
图16c示出了根据本技术的一种形式的储水器5110的立体图。
图16d示出了根据本技术的一种形式的储水器5110的另一个立体 图。
图16e示出了根据本技术的一种形式的储水器盖子5114和中间部 分5202的立体图。
图16f示出了根据本技术的一种形式的储水器基部5112的立体图。
图16g示出了根据本技术的一种形式的包括集成的增湿器5000与 储水器5110的RPT设备的立体图。
图16h示出了根据本技术的一种形式的包括集成增湿器5000的 RPT设备4000的立体图，其以分解图示出了储水器5110。
图16i示出了根据本技术的一种形式的包括集成增湿器5000的 RPT设备4000的立体图，未示出储水器5110。
图16j示出了根据本技术的一种形式的储水器5110的立体图，其 示出了处于闭合构造中的储水器5110。
图16k示出了根据本技术的一种形式的储水器5110的立体图，其 示出了处于打开构造中的储水器5110。
图16l示出了根据本技术的一种形式的中间部分5202的立体图。
图16m示出了根据本技术的一种形式的中间部分5202的立体图。
图17a示出了根据本技术的一种形式的底座4016的立体图。
图17b示出了根据本技术的一种形式的底座4016的立体图，其以 分解视图示出了加热元件5240。
图17c示出了根据本技术的一种形式的底座4016的仰视立体图。
图17d示出了根据本技术的一种形式的底座4016的仰视立体图， 其以分解视图示出了加热元件5240。
图17e示出了根据本技术的一种形式的底座4016的后视立体图。
图17f示出了根据本技术的一种形式的底座4016的后视立体图， 其以分解视图示出了加热元件5240。
图17g示出了根据本技术的一种形式的HE密封件5243的顶部的 立体图。
图17h示出了根据本技术的一种形式的HE密封件5243的底部的 立体图。
图17i示出了根据本技术的一种形式的HE基部覆盖件5244的顶 部的立体图。
图17j示出了根据本技术的一种形式的HE基部覆盖件5244的底 部的立体图。
图18a示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170的立体图。
图18b示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170的分解立体 图。
图18c示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170的一部分的 侧视立体图。
图18d示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170的一部分的 仰视立体图。
图18e示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170的一部分的 俯视立体图。
图18f示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170、出口组件 5004与出口管4006的分解立体图。
图18g示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170、出口组件 5004与出口管4006的立体图。
图18h示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170、出口组件 5004与出口管4006的立体图，其以分解视图示出了空气回路4170。
图18i示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170、出口组件 5004与出口管4006的另一个立体图。
图18j示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170、出口组件 5004与出口管4006的另一个分解立体图。
图18k示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170的一部分与 出口管4006的一部分的仰视立体图。
图18l示出了根据本技术的一种形式的空气回路4170的一部分的 仰视立体图。
图18m示出了根据本技术的一种形式的凹入电连接器5080的立 体图；
图18n示出了根据本技术的一种形式的凹入电连接器5080的侧视 图；
图18o示出了根据本技术的一种形式的AC电连接器4170ec的立 体图；
图18p示出了根据本技术的一种形式的出口组件5004的立体图， 其示出了处于第一位置中的旋转圆盘5050。
图18q示出了根据本技术的一种形式的出口组件5004的立体图， 其示出了处于第二位置中的旋转圆盘5050。
图18r示出了根据本技术的一种形式的出口组件5004的立体图， 其示出了处于第三位置中的旋转圆盘5050。
图18s示出了根据本技术的一种形式的缆线壳体5080的立体图。
图18t示出了根据本技术的一种形式的缆线壳体5080的仰视立体 图。
图18u示出了根据本技术的一种形式的缆线壳体5080的俯视立体 图。
图18v示出了根据本技术的一种形式的旋转圆盘5050的俯视立体 图。
图18w示出了根据本技术的一种形式的缆线壳体5080与缆线 5070的俯视立体图。
图18x示出了根据本技术的一种形式的缆线壳体5080、旋转圆盘 5050与缆线5070的俯视立体图。
图18y示出了根据本技术的一种形式的旋转圆盘5050与缆线5070 的仰视立体图。
图18z1示出了根据本技术的实例的凹入电连接器的后视图。
图18z2示出了根据本技术的实例的凹入电连接器的立体图。
图18z3示出了根据本技术的实例的凹入电连接器的前视图，指示 用于图18z4所截取的横截面。
图18z4示出了根据本技术的实例的凹入电连接器的侧面横截面视 图。
图18z5示出了根据本技术的实例的电连接器接收接触元件的后视 立体图。
图18z6示出了根据本技术的实例的电连接器接收接触元件的前视 立体图。
图19示出了本技术的实例，示出了PAP装置4000与集成的增湿 器5000。
图20-图23示出了根据本技术的一个方面的增湿器储水器5110的 多个视图，其中图20-图21示出了处于“闭合”构造中的增湿器储水器 5110，图22示出了处于“打开”构造中的增湿器储水器5110，并且图23 增湿器储水器5110的分解视图。
图24-图27从多个立体图示出了增湿器5000，显示了增湿器储水 器5110与储水器对接件5130的接合和/或增湿器5000与空气回路4170 的接合。
图28a-图30c示出当其通过入口5118进入增湿器储存器5110时 并且在横穿通过增湿器储存器5110的内部以后通过出口5122离开的 示例性气流流动路径的时间推移图。
图31-图32示出了压力/力在不同构造中的增湿器储水器5110中 的示例性分布。
图33-图40示出了储水器盖子5114的不同构造，尤其是以根据本 技术的方面的入口管5124与出口管5126的构造的特定变型。
图41a、图41b和图42示出了增湿器储水器5110并且尤其地所述 附图旨在示出孔口5138。
图41c和图41d示出了增湿器基部5112并且尤其地所述附图旨在 示出倾斜的轮廓5139。
图43-图44示出了根据本技术的一个方面的增湿器对接件5130与 增湿器储水器5110，并且特别地示出了盖子保持突出部5142与对接件 锁定凹入部5144之间的相互作用。
图45示出了根据当前技术的另一个实例的增湿器储水器5110，其 中其构造为使得再填充盖5180与基部、顶部与可变部分可以安装在一 起。
图46-图49示出了根据本技术的方面的增湿器储水器5110的其它 描述，特别地参照入口管5124与出口管5126的布置。
图50示出了根据本技术的方面的储水器盖子5114与以可变部分 5116的形式的可变部分的横截面视图。
图51示出了根据当前技术的另一个实例的增湿器储水器5110的 实例，其中其构造为具有闩5186。
图52a-图53示出了根据当前技术的另一个实例的增湿器储水器 5110的一部分。在此构造中，储水器5110包括具有入口管5124的储 水器盖子5114、包括出口管5126的中间部分5202与基部部分5112(如 在图53中的分解视图中看到的)。
图54a-图54b示出了从多个角度的储水器5110的中间部分5202。 特别地，所述附图旨在示出挡板5192、出口管5126以及支撑辐条5194。
图55示出了储水器5110的中间部分5202的立体仰视图。
图56a-图56b示出了连接在一起的储水器盖子5114与中间部分 5202的横截面。图56b进一步详细地示出了挡板5192的横截面，尤其 是入口管5124的竖直部分、挡板5192的定位部分5196与挡板5192 的导流板部分5198的布置。
图57示出了根据当前技术的另一个实例的增湿器储水器5110的 上部。在此构造中，储存器5110包括储存器盖子部分5114、基部部分 (未示出)、以及中间部分5202，此中间部分包括出口管5126、入口 管5124以及壁部分5206。
图58a-图58b示出了根据当前技术的另一个实例的增湿器储水器 5110的一部分。图58a-图58b示出了连接到中间部分5202的储水器盖 子5114，并且特别地所述附图旨在示出入口管5124、出口管5126、导 流板部分5198与流动引导件5195。
图59a-59b示出了根据当前技术的另一个实例的中间部分5202， 并且特别地它们旨在示出导流板部分5198、流量引导件5195、定位部 分5196与密封件5204。
图60示出了根据当前技术的另一个实例的增湿器储水器5110的 一部分。特别地，图60示出了水位5184，在此处将形成气阻以防止当 储存器5110中具有预定最大体积的液体时液体进一步侵入到储存器 5110中。
图61a-图62b示出了根据本技术的一个方面的增湿器储水器5110 的多个视图，其中图61a-图62a示出了处于闭合构造中的增湿器储水 器5110，图62b示出了处于“打开”构造中的增湿器储水器5110。
图63a-图63b示出了根据本技术的一个方面的增湿器储水器5110 的多个视图。图63a示出了处于“打开构造”中的增湿器储水器5110的 平面图，示出了将在图63b中示出的横截面，并且图63b示出了具有 通过图63a的线63b-63b所取的横截面的可见的储水器5110。
图64-图65示出了根据本技术的一个方面的储水器基部5114的多 个视图。
图66示出了根据本技术的一个方面的RPT设备4000、增湿器5000、 与端盖5300的分解图。
图67示出了根据本技术的一个方面的端盖5300的侧视立体图。
图68a示出了根据本技术的实例的RPT设备/增湿器与气流管的分 解仰视立体图。
图68b示出了根据本技术的实例的RPT设备/增湿器与气流管的仰 视立体图。
图68c示出了根据本技术的实例的RPT设备/增湿器与气流管的分 解后视立体图。
图68d示出了根据本技术的实例的RPT设备/增湿器与气流管的后 视立体图。
图68e示出了根据本技术的实例的RPT设备/增湿器的一部分、气 流管与缆线壳体的后视立体图。
图69a示出了根据本技术的实例的气流管的侧视图。
图69b示出了根据本技术的实例的气流管的另一个侧视图。
图69c示出了根据本技术的实例的气流管的另一个侧视图。
图69d示出了根据本技术的实例的气流管的分解立体图。
图70a示出了根据本技术的实例的出口组件的俯视图。
图70b示出了根据本技术的实例的通过线70b-70b所取的图70a 的出口组件的横截面视图。
图70c示出了根据本技术的实例通过线70c-70c所取的图70a的出 口组件的横截面视图。
5具体实施方式
在更详细地描述本技术之前，要理解该技术是可以变化的，不限 于本文所述的具体实例。还要理解在本公开中使用的术语仅用于说明 本文讨论的具体实例的目的并且不意图用于限制。
5.1疗法
在一种形式中，本技术包括用于治疗呼吸障碍的方法，该方法包 括将正压力施加至患者1000的气道的入口的步骤。
在本技术的一些实施方式中，以正压的空气供给经由一个或两个 鼻孔提供到患者的鼻通道。
在本技术的一些实施方式中，嘴呼吸被限制、限定或防止。
5.2治疗系统
在一种形式中，本技术包括用于治疗呼吸障碍的装置或设备。装 置或设备可以包括RPT设备4000以将诸如空气的加压呼吸气体经由到 患者接口3000的空气回路4170供给到患者1000。
5.3患者接口3000
根据本技术的一个方面的无创式患者接口3000包括以下功能方 面：密封形成结构3100、增压室3200、通气口3400、定位和稳定结构3300以及用于连接至空气回路4170的连接端口3600的一种形式。患 者接口3000可选择地包括与稳定结构3300联接的前额支撑结构3700。 在一些形式中可以通过一个或多个物理部件提供功能方面。在一些形 式中，一个物理部件可以提供一个或多个功能方面。在使用中，密封 形成结构3100布置为围绕到患者气道的入口以便促进以正压将空气供 给到气道。
5.4PAP设备4000
在图5a中示出了根据本技术的一个方面的RPT设备4000的分解 图。RPT设备4000可以包括机械与气动部件、电部件并且构造为执行 一个或多个算法。RPT设备可以包括诸如前面板4012与侧面板4014 的一个或多个面板。RPT设备4000还可以包括如图5a和图5b中所示 的出口消音器4124。出口消音器4124可以是可移除的并且由储水器 5110(参见图5c)替换。在此形式中，PPT设备4000可以视为包括集 成的增湿器5000。由此，RPT设备4000可以根据是否相应地附接储 水器5110或出口消音器4124而在增湿的情况下或没有增湿的情况下 使用。优选地，RPT设备4000包括支撑RPT设备4000的一个或多个 内部部分的底座4016。在一种形式中RPT设备4000包括压力发生器 4140，其可以容纳在联接到底座4016的气动块4020中。
RPT设备4000的气动路径(例如图5d中示出)可以包括入口空 气过滤器4112、入口消音器4122、能够以正压供给空气的压力发生器 4140(优选鼓风机4142)以及出口消音器4124(或者储水器5110，如 果要求增湿的话)。可以在气动路径中包括诸如压力传感器4272与流 量传感器4274的一个或多个传感器4270。气动路径还可以包括防溢回 阀4160以防止来自增湿器5000的水向回溢出到RPT设备4000的电部 件。
RPT设备4000可以包括可以安装在诸如主PCBA4202的单个印刷 电路板组件(PCBA)上的一个或多个电部件。在另选形式中，RPT设备4000可以包括多于一个PCBA。
5.4.1RPT设备部件
RPT设备可以包括在整体单元中的下面部件中的一个或多个。在 另选形式中，下面部件中的一个或多个可以定位为相应的单独单元。
5.4.1.1空气过滤器4110
根据本技术的一种形式的RPT设备可以包括一个或多个空气过滤 器4110。
在一种形式中，气动路径可以包括入口空气过滤器4112(例如压 力发生器4140的上游)与另一个空气过滤器4114(例如，压力发生器 4140的下游)，诸如布置在气动块4020的出口与患者接口3000之间的 位置处的气动路径内的抗菌过滤器。参见图5d。
5.4.1.2侧面板4014
在一种形式中，RPT设备4000可以包括如图6a-图6c中所示的侧 面板4014。侧面板4014可以包括构造为将空气流接收到RPT设备4000 中的一个或多个RPT设备入口4002。如图6a中所示，RPT设备入口 4002可以包括构造为允许空气流通过其的多个穿孔。
侧面板4014(参见图6a)可以构造为容纳入口空气过滤器4112， 并且包括侧面板框架4014f与构造为相对于侧面板框架4014f固定入口 空气过滤器4112的入口空气过滤器覆盖件4014fc。入口空气过滤器覆 盖件4014fc可以联接到侧面板框架4014f，优选地可移除地联接或者可 枢轴地联接(如图6b-图6c中所示)到侧面板框架4014f以便允许更换 入口空气过滤器4112。入口空气过滤器覆盖件4014fc还可以包括过滤 器覆盖件把手(例如，凹入部)4014ch以便使用者访问以打开与闭合 入口空气过滤器覆盖件4014fc；以及保持特征(例如，闩，未示出) 以将入口空气过滤器覆盖件4014fc固定在其闭合构造中。
侧面板4014可以包括空气过滤器壳体4014h，其构造为将入口空 气过滤器4112定位在其中，例如作为如图6c中所示的入口空气过滤器 覆盖件4014fc的一部分。空气过滤器壳体4014包括构造为例如当入口 空气过滤器覆盖件4014fc相对于侧面板框架4014f枢转时定位入口空 气过滤器4112的多个壁4014w。
RPT设备入口4002可以构造为具有如图6a-图6c中所示的多个穿 孔。如下面进一步详细描述的，多个穿孔可以允许空气流沿着与气动 块4020的入口平行的方向通过其中。
侧面板4014还可以包括一个或多个连接端口4014cp(例如，如图 6d中所示)以允许访问可移除的存储介质与附件，诸如通信设备或USB 端口。相应地，侧面板4010可以包括一个或多个访问盖板4014ac以保 护连接端口4014cp免受水/灰尘/污物的进入以及可移除的存储介质或 附件的意外移除的一个或多个。访问盖板4104ac还可以用于美观的目 的。
访问盖板4014ac可以包括一个或多个访问盖板锚定部分4014an， 其可以用于将访问盖板4014ac联接到侧面板框架4014f(例如，通过 插入到狭槽中，未示出)。覆盖部分4014co可以保护连接端口4014， 例如通过包括用于容纳连接端口4014cp的任意突出部分的一个或多个 互补凹入部4014re。访问盖板4014ac还可以包括一个或多个访问盖板 铰接部分4014hi。在一些形式中，访问盖板铰接部分4014hi可以与覆 盖部分4014co和访问盖板4014ac的锚定部分4014an一体地形成用于 改进的可制造性与较低成本。
5.4.1.3消声器4120
在本技术的一种形式中，入口消音器4122定位在压力发生器4140 上游的气动路径中。参见图5d。
在本技术的一种形式中，在压力发生器4140与患者接口3000之 间的气动路径中定位出口消音器4142。参见图5d。
如图7a-图7b中所示，出口消音器4124可以是RPT设备4000的 可移除部分。RPT设备4000可以包括构造为接收出口消音器4124或 储水器5110的相应对接件4130(在下面进一步描述)。此布置可以允 许制造RPT设备4000与集成的增湿器5000以便在第一构造和第二构 造之间容易地转换，当出口消音器4124定位在对接件4130中时，在 第一构造中未提供增湿，在第二构造中，储水器5110定位在对接件4130 中，使得能够增湿，并且反之亦然。例如，期望增湿的话，出口消音 器4124可以利用消音器杆4124le移除以允许RPT设备4000接收储水 器5110。在一种形式中，如将在下面更加详细描述的，将储水器5110 插入到对接件4130中将允许来自气动块4020的气流在传送到患者 1000以前增湿。
出口消音器4124可以包括识别元件，以允许诸如中央控制器4230 或湿度控制器5250的控制器探测其例如在对接件4130中的存在(或 不存在)。对接件4130可以包括互补探测元件，以探测出口消音器4124 的存在(或不存在)。在一种形式中，探测出口消音器4124在储存器 对接件5130中的存在或不存在可以致使控制执行一个或多个功能，包 括：关闭/打开加热元件5240；调节加热元件5240的功率输出；关闭/ 打开空气回路4170中的加热元件；调节空气回路4170中的加热元件 的功率输出；调节压力发生器4140与患者接口3000之间的压降估计； 禁用/启用与增湿器5000的操作相关的用户接口元件；或者禁用/启用 与增湿器5000的操作相关的数据记录/数据报告。在一种形式中，出口 消音器4124可以包括布置在其上、诸如在端盖磁体保持件5345中的 识别元件(以磁体5340的形式示出)。可以通过控制器经由探测元件 利用识别元件来探测出口消音器4124。例如，探测元件可以包括定位 在对接件4130中或对接件4130附近、诸如在PCBA4202上的霍尔效 应传感器(未示出)。
包括识别元件的出口消音器4124的一个优点，可以是允许减小使 用出口消音器4124的增湿器5000的能量消耗或定制操作。使加热元 件默认打开与通过出口消音器4214的接合关闭的进一步的优点是在安 装出口消音器4214的单独步骤中，加热元件5240被去致动并且防止 了访问加热板。
在一种形式中，出口消音器4124接收来自气动块4020的空气流， 并且将空气流传送到RPT设备出口4004。由此，出口消音器4124可 以包括消音器入口4124in与消音器出口4124ou。如图7e-图7f中示出 的，出口消音器4124还可以包括其它部件，诸如消音器盖子4124ca、 消音器本体4124bo、消音器减震器4124da与消音器泡沫4124fo。
出口消音器4124可以包括消音器杆4124le，以便例如通过释放闩 使出口消音器4124与RPT设备4000的剩余部分脱离接合。消音器杆 4124le构造为(在图7a-图7f中)从上方按压以例如通过一个或多个消 音器夹具4124cl使出口消音器4124与对接件4130(图7b中，以及在 图16i中更加详细示出)中的一个或多个互补凹入部4130re脱离接合。 将会理解的是，出口消音器4124可以包括任意数量的已知装置中的一 个或多个，以将出口消音器4124可移除地联接到RPT设备4000。出 口消音器4124还可以包括利用RPT设备4000的一个或多个消音器夹 具4124cl，例如包括消音器铰接件4124hi。在一些形式中，出口消音 器4124可以包括消音器行进限定器4124tl，其构造为防止损坏消音器 铰接件4124hi，这可以例如由于消音器铰接件4124hi具有“活动铰接” 构造的塑性变形发生。再进一步，消音器行进限定器4124tl可以构造 为与消音器杆4124le接合并且当消音器杆4124le被致动(例如，按压) 时变形。在此布置中，当消音器杆4124le与消音器行进限定器4124tl 接合时，行进限定器4124tl可以将反馈提供到用户，并且可以提供不 同程度的阻力以指示发生变形的程度。如图7e-图7f中所示，消音器缓 冲件4124da可以与消音器行进限定器4124tl一体地形成。在一些形式 中，消音器缓冲件4124可以构造为通过摩擦与消音器盖4124ca和/或 消音器本体4124bo接合。
类似地，出口消音器4124可以构造为使得必须按压消音器杆 4124le以允许出口消音器4124插入到对接件4130中。在一种形式中， 如果在不按压消音器杆4124le的情况下插入出口消音器4124，那么 一个或多个消音器夹具4124cl可以构造为与对接件4130冲突。当将出 口效应器4124插入到对接件4130中时，一个或多个消音器夹具4124cl 移动以便与对接件4130接合(例如，通过向上运动)，由此将出口消 音器4124固定在对接件4130中。
出口消音器4124可以包括一个或多个声学特征以降低RPT设备 4000的噪音输出，诸如如图7e-图7f中所示的消音泡沫4124fo与消音 减震器4124da。消音器减震器4124da可以与消音器盖子4124ca联接 并且可以由诸如硅树脂的柔性材料形成以减弱噪音。此外，出口消音 器4124可以包括形成在其中以降低噪音的消音器扩展室4124ex。在图 7e中示出的形式中，消音器扩展室4124ex可以是形成在消音器本体 4124bo中的腔体。
5.4.1.4压力发生器4140
在本技术的一种形式中，用于产生处于正压的空气流或空气供给 的压力发生器4140是鼓风机4142。例如鼓风机4142可以包括具有容 纳在蜗壳中的一个或多个推进器的无刷DC电机4144。鼓风机可以优 选地能够例如以从约4cmH2O到约20cmH2O的范围中或者以其它形式 高达约30cmH2O的正压、高达约120升/分钟的速率传送空气的供给。 鼓风机可以如在下面或者或专利申请中任一个中所描述的，其内容通 过它们整体引用的方式包含于此：美国专利号7,866,944；美国专利号 8,638,014；美国专利号8,636,479；以及PCT专利申请号WO2013/020167。
压力发生器4140可以在治疗设备控制器4240的控制下。
在其它形式中，压力发生器4140可以是活塞驱动泵、连接到高压 源(例如，压缩空气储存器)的压力调节器、或者波纹管。
5.4.1.5气动块4020
在一种形式中，包括压力发生器4140(例如，鼓风机4142)的气 动块4020可以形成RPT设备4000的一部分。气动块例如可以包括在 PCT专利申请公开号WO2013/020167中描述的构造，其全部内容都通 过整体引用的方式包含于此。
在图11a-图11d中示出了根据本技术的一个方面的气动块4020。 气动块4020可以包括PB入口4020in、PB出口4020ou，并且容纳鼓 风机4142。根据本技术的一个方面，气动块4020可以提供用于空气流 的紧凑、封闭的气动路径，同时使由于所述空气流的噪音与振动输出 最小化。此外，此气动块4020可以允许外壳4010独立于其布置以便 在相对于气动块4020的RTP设备4000的美感中增加柔性。
气动模块4020还可以包括一个或多个流量板4020fp、鼓风机套管 4020bs、诸如流量传感器端口4020sp的一个或多个传感器端口以及声 学泡沫4020af。气动块4020可以包括外壳体，例如包括第一PB壳体 4020h1与第二PB壳体4020h2。PB入口4020in与PB出口4020ou可 以相应地布置在第一PB壳体4020h1与第二PB壳体4020h2上。
流量板4020fp可以将气动块4020的内部分割成第一室4020c1、 第二室4020c2与鼓风机衬套4020bs的内部。在一种形式中，空气流将 通过PB入口4020in接收在气动块4020中并且进入PB入口管4020it (如图11d和图11h中示出)。PB入口管4020it将空气流传送到第一 室4020c1，空气流从第一室4020c1行进到第二室4020c2。在一种形式 中，定位在流量板4020fp上的多个流量管4020ft(例如，如图11d-图11f中所示)可以将空气流从第一室4020c1传送到第二室4020c2。流 量板4020fp可以包括PB入口管4020it可以通过其行进以将空气流传 送到第一室4020c1的腔体。如将在下面进一步描述的，流量管4020ft 可以另外地用于确定流动速率。第二室4020c2然后通过鼓风机入口 4142in(参见图11c)将空气流传送到鼓风机4142，其中，空气流被加 压并且在通过如图11j中所示的PB出口4020ou离开气动块4020以前 通过鼓风机出口4142离开。在一种形式中，流量板4020fp可以包括大 约10-15个流量管4020ft，诸如11-14个，诸如如图11e中所示的12 个流量管。流量管4020ft可以是以诸如如图11j中所示，沿着聚合方向 从第一室4020cl到第二室4020c2的一种形式成锥形。
PB入口4020in可以包括柔性部分，诸如如图11h中所示的PB入 口插入件4020ii。柔性部分可以协助PB入口4020in与RPT设备入口 4002矫正地对准，例如通过弹性地共形以允许其间的任何轴向或径向 未对准。更进一步，柔性部分可以减小在气动块4020上的机械载荷或 者应力，同时允许轴向或径向未对准，由于柔性部分的模量可以显著 地小于气动块的壳体，诸如第一PB壳体4020hl与第二PB壳体4020h2 的模量。在一种形式中，柔性部分可以由诸如硅树脂的柔性材料构造， 并且包括第一PB壳体4020h1与第二PB壳体4020h2的气动块的壳体 可以由诸如聚丙烯的更加刚性材料构造，尽管应该理解的是一定范围 的其它材料可以适于二者。
鼓风机套管4020bs(如图11k和图11l中所示)可以由诸如硅树 脂的柔性、弹性材料制成。在一种形式中，鼓风机套管4020bs可以用 作悬置构件以减小可能传送到患者1000(或床伴)的来自鼓风机4142 的噪音与振动输出。鼓风机套管4020bs还可以包括室，此室构造为接 收来自鼓风机出口4142ou的空气流并且将空气流传送到如图11j中所 示的PB出口4020ou。在一种形式中，鼓风机套管4020bs构造为接收 鼓风机4142，并且例如通过定位在鼓风机套管4020bs上的一个或多个 套管凸片4020st与流量板4020fp密封地接合。
鼓风机套管4020bs还可以包括构造为协助鼓风机套管4020bs与 诸如第二PB壳体4020h2的气动块的其它部分装配在一起的套管拉片 4020pt。套管拉片4020pt可以构造为适于手动抓握的细长凸片，使得 装配气动块4020的人(或者自动装置)可以握住套管拉片4020pt，并 且拉动通过PB出口边缘4020or(如图11d中所示)以相对于第二PB 壳体4020h2定位PB出口4020ou。此布置的一个优点将是减少的装配 时间，同时另一个将是PB出口4020ou的准确定位，同时实现鼓风机 套管4020bs的期望的悬置特征。
流量传感器端口4020sp可以是从气动块4020的外部可进入的并 且流体地联接到流量换能器4272(未示出)。流量传感器端口4020sp 还可以流体地联接到流动路径，诸如在气动块4020中，以允许流量换 能器4274测量流动通过RPT设备4000的流动速率。在一种形式中， 流量传感器端口4020sp可以连接到第一室4020cl与第二室4020c2，使 得流量传感器将测量第一室4020cl与第二室4020c2之间的压降。流量 传感器端口4020sp可以与诸如第一PB壳体4020hl的气动块4020的封 装件一体地形成，或者另选地可以是诸如PB传感器联接器4020sc的 单独部件的一部分。流量传感器端口4020sp的一部分或全部可以柔性 地构造以有助于使流量换能器4274与气动块4020适当地对准与接合。
将任何水引入到流量传感器端口4020sp上例如通过至少部分地封 闭用于感测气压的端口都可能不利地影响流量换能器4274的操作。此 外已知由于RPT设备4000可以紧邻水，并且由于增湿器5000可以将 水容纳在其中，因此例如当RPT设备用于增湿器5000时，存在水进入 到RPT设备4000中的风险。因此，将相应流量传感器端口4020sp连 接到室4020cl和4020c2的每个流量传感器流动路径都可以包括一个或 多个防进水特征，诸如PB聚水器4020wt，或者PB防水件4020ws(参 见图11o)。根据一种形式，PB聚水器4020wt可以是流量传感器流动 路径中的凹入部分，其构造为保持预定体积水，同时允许空气流动通 过流量传感器流动路径。PB防水件4020ws可以包括构造为允许空气 流通过其的小横截面积的端口，然后由于水的较高表面张力防止水进 入。为进一步阻止任何水干扰流量传感器的操作，PB防水件4020ws 的端口可以水平地定向和/或朝向气动块4020的顶部部分定位。在一种 形式中，PB防水件4020ws的端口可以例如在其最小直径处是大约1mm， 尽管应该理解的是其它尺寸也可以适于防止水通过端口进入。在一种 形式中，PB防水件4020ws可以定位为使得此端口在其最外表面处布 置为基本上平坦和/或竖直，在此点处其直径可以是最小的。此外，流 量传感器端口4020sp可以垂直于流量传感器端口4020sp流体地连接到 至其的PB防水件4020ws的相应端口布置。在一种形式中，流量传感 器端口4020sp可以构造为使得前进通过PB防水件4020ws的端口的任 何水(或者等效空气路径)必须旋转(例如，通过90度)以前进到流 量传感器，诸如通过沿着RPT设备4000的正常、工作定向向上地行进。 PB防水件4020ws可以与气动块4020的封装件(例如，第一PB壳体 4020hl)一体地形成，或者另选地可以单独地形成，以便插入到封装件 中(例如，通过间隙配合，如图11n中所示)或者连接到封装件(例 如，通过焊接，未示出)。更进一步地，流量传感器流动路径4020fp 可以构造为使得流量传感器端口4020sp可以定位在各室4020cl和 4020c2中的流量传感器流动路径的相应开口的高度上方。这可以进一 步防止水侵入到流量传感器4274中。
5.4.1.6底座4016
RPT设备4000可以包括如图8a-图8f中所示的底座4016，其中此 底座4016可以提供用于RPT设备4000的结构框架。在如图5a和图 8b中所示的一些形式中，平台4016pl可以包括RPT设备4000的外壁。 底座4016还可以定位如图5a中所见的诸如外壳4010、气动块4020、 PCBA4202、与出口消音器4124的一个或多个部件。
在一种形式中，底座4016可以包括构造为支撑气动块4020的平 台4016pl(参见图8a-图8b)。底座4016可以包括对接件4130，此对 接件构造为接收出口消音器4124(或者储水器5110)例如到其中的腔 体中，以将出口消音器4124或者储水器5110连接到气动路径。对接 件4130可以接收如示出的出口消音器4124的一部分。对接件4130可 以包括对接件出口4132，此对接件出口构造为当插入时将空气流传送 到出口消音器4124或储水器5110，以及对接件入口4134，此对接件 入口当如图8c-图8d中所示插入时从出口消音器4124或储水器5110 接收空气流。底座4016还可以包括如图8e中所示的RPT设备出口4004， 其中，RPT设备出口4004可以可移除地联接到底座4016。对接件出口 4132可以构造为与消音器入口4124in或储水器入口5118流体地联接。 对接件入口4134可以构造为与消音器出口4124ou或者储水器出口 5122流体地联接。
在一种形式中，对接件入口4134与对接件出口4132每个都可以 包括波纹管式面密封件。此密封件可以被使用以便与出口消音器4124 (例如，如图7e中所示的4124ou或4124in)或者储水器5110(如图 16d中所示的5118或5222)或者如在美国专利号8,544,465中描述的 互补部分对接，美国专利号8,544,465的全部内容都通过引用的方式包 含于此。此波纹管式面密封件的一个优点可以是其允许沿着轴向方向 与径向方向的未对准。由于此密封将与互补部分对接，因此此构造可 以比其中例如一个凸连接器插入到凹连接器中的布置更加容忍未对准。 此外，此密封件的柔性将允许在没有不利地影响RPT设备4000(或者 增湿器5000)的性能的情况下存在轴向未对准。
出口管4006可以包括RPT设备出口4004与对接件入口4134，并 且可移除地联接到对接件4130。在一些形式中，单独的中间管4008可 以包括对接件出口4132。中间管4008可以构造为联接到气动块4020 以接收来自气动块4020的空气流以便传送到对接件4130。中间管4008 还可以包括用于测量在对接件出口4132处的气压的对接件出口压力端 口4132pp。
出口管4006可以包括出口管闩部分4006la，其构造为与诸如对接 件出口狭槽4130sl的对接件4130中的互补特征接合。出口管4006可 以进一步包括一个或多个出口管引导部分4006gu，其可以通过与一个 或多个相应对接件引导部分4130gu接合协助将出口管4006正确插入 到对接件4130中。出口管引导部分4006gu可以包括以如图8g中所示 的一种形式的平坦板，其构造为通过对接件引导部分4130gu接合与引 导，其可以是倾斜的以将出口管4006引导到期望位置，诸如用于使出 口管闩部分4006la与对接件出口狭槽4130sl接合。
出口端4006oe还可以形成有ISO锥度，诸如22mm外径ISO锥度 以允许标准非加热空气回路的连接。
如在图8g和图8h中看到的，出口管4006可以包括流动弯曲部， 其具有构造为减小通过出口管4006的气流阻力的内圆或弯曲横截面。 如图8h中所示，出口管4006可以以两部分构造，其中第一部分4006a 由诸如双酚A(BPA)自由聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)的 刚性材料成型，并且包括流动弯曲部的至少一部分的第二部分4006b 由诸如硅树脂的顺应性材料包覆成型。利用顺应性材料来形成包括弯 曲部的一部分的第二部分4006可以通过使第二部分4006b变形允许取 回成型工具，此成型工具包括在成型处理的末端处来自内腔的内弯曲 部。
出口管4006还可以包括保持凸缘4006fl以协助将出口管4006定 位或固定到RPT设备4000或者增湿器5000或者壳体或其底座中。保 持凸缘4006fl可以例如通过使定位凸缘邻接在RPT设备4000和/或增 湿器5000中，协助将出口管4006的出口端4006oe正确地定位或者放 置到如图8e中所示的RPT设备4000或增湿器5000的出口内。应该理 解的是，保持凸缘4006fl可以允许出口管4006的固定附接。保持凸缘 4006fl可以另选地允许出口管4006的可移除附接，从而其可以被清洗 或替换。
如图8b-图8f中所示，出口管4006可以包括连接到增湿器5000 或RPT设备4000的入口端4006ie。入口端4006ie可以包括压力致动 面密封件或波纹管密封件以提供与RPT设备4000和/或增湿器5000的 出口，诸如上述的对接件出口4132的密封的气动连接。在本技术的另 一个实例中，出口管4006可以在入口端4006ie处连接到至少一个导管， 其继而连接到RPT设备4000和/或增湿器5000。在这些情形的任一个 中，出口管4006并且具体地说入口端4006ie的一个功能可以是接收来 自RPT设备4000和/或增湿器5000的气体流并且经由出口连接器 4170oc将其从设备外部引导到空气回路4170。出口管4006还通过允 许出口连接器4170oc围绕出口端4006oe旋转而方便空气回路4170的 出口连接器4170oc的旋转。
在图8g-图8h中示出了RPT设备4000的一部分，具有出口管4006 和/或缆线壳体5080。出口管4006还可以包括闩部分4006la以便与RPT 设备4000和/或增湿器5000的互补接收部分(诸如对接件出口狭槽 4130sl)连接，以将气流管定位和/或保持在如上所述的RPT设备4000 和/或增湿器5000内的适当位置中。闩部分4006la与对接件出口狭槽 4130sl的接合可以提供诸如咔哒的感知反馈以指示正确连接。闩部分 4006la可以进一步构造为使得出口管4006当其与接收部分脱离接合时 从接收部分脱落。闩部分4006la可以与互补接收部分或PRT设备4000 和/或增湿器5000部分是不同颜色以用于改进可视性。在一些情形中， 出口管4006和/或互补接收部分可以构造为使得诸如在闩部分4006la 的端部的按钮可以用于从互补接收部分释放出口管4006。可以利用工 具以便从接收部分释放出口管4006。
出口管4006可以构造为使得闩部分4006la与互补接收部分的接 合在空气回路4170附接到RPT设备4000和/或增湿器5000时还完成 在空气回路4170与RPT设备和/或增湿器5000之间的气动连接。因此， 可能通过探测空气泄露探测出口管4006的缺失或不正确连接或者其脱 离接合。
在其它选择布置中，当空气回路4170的出口连接器4170oc连接 到RPT设备4000和/或增湿器5000时，连接作用可以构造为确保出口 管4006与互补接收部分的正确连接。出口管4006不正确地联接到互 补接收部分可以防止出口连接器4170oc能够正确地连接到出口管4006， 这可以例如通过探测高泄露流量由RPT设备4000指示。其它另选中， 在空气回路4170的出口连接器4170oc可以用于方便从RPT设备4000 和/或增湿器5000插入和/或移除出口管4006。
如上所述，当空气回路4170附接到RPT设备4000和/或增湿器 5000时，出口管4006的出口端4006oe可以联接到出口连接器4170oc 的出口连接区域5056。
对接件4130可以包括构造为与插入其中的部件(例如，出口消音 器4124)接合的一个或多个特征。例如，对接件4130可以包括如图 8c-图8f中所示的一个或多个凸缘4130fl，此凸缘适于当出口消音器 4124或储水器5110插入到对接件4130中时接合与引导它们。
在一种形式中，对接件4130可以包括增湿器5000的一个或多个 部分，其中增湿器5000与RPT设备4000一体地构造。例如，如将在 下面更加详细描述地，对接件4130的基部可以包括加热元件5240。
5.4.1.7换能器4270
换能器可以在RPT设备的内部，或者在RPT设备的外部。外部换 能器可以例如定位在例如患者接口的空气回路的一部分上或者形成空 气回路的一部分。外部换能器可以是以非接触传感器的形式，诸如将 数据传送或传输到RPT设备的多普勒雷达运动传感器。
在本技术的一种形式中，一个或多个换能器4270可以构造并且布 置为测量在气动路径中的一个或多个点处的诸如流速、压力或温度的 特性。
在本技术的一种形式中，一个或多个换能器4270可以定位在患者 接口3000附近。
在一种形式中，来自换能器4270的信号可以通过诸如低通、高通 或者带通过滤来过滤。
5.4.1.7.1流量换能器4274
根据本技术的流量换能器4274可以基于差压换能器,例如来自 SENSIRION的SDP600系列差压换能器。
在一种形式中，通过中央控制器4230接收表示诸如来自流量换能 器4274的总流量Qt的流率的信号。
5.4.1.7.2压力换能器4272
根据本技术的压力换能器4272定位为与气动路径流体联通。适当 的压力换能器的实例是来自HONEYWELL ASDX系列的传感器。另选 的适当的压力换能器是来自GENERALELECTRIC的NPA系列的传感 器。
在一种形式中，通过中央控制器4230接收来自压力传感器4272 的信号。
5.4.1.7.3电机速度换能器4276
在本技术的一种形式中，利用电机速度换能器4276来确定诸如电 机4144或鼓风机4142的旋转速度。来自电机速度换能器4276的电机 速度信号优选地提供到治疗设备控制器4240。电机速度换能器4276可 以例如，是速度传感器，诸如霍尔效应传感器。
5.4.1.7.4周围环境光传感器4278
由于RPT设备4000通常在卧室环境中使用，例如当患者1000将 要睡觉或者正在睡觉时使用，重要的是确保RPT设备4000的任何发光 特征都不过度地明亮。
在本技术的一种形式中，利用周围环境光传感器4278来确定RPT 设备4000附近的周围环境区域中的光等级。来自周围环境光传感器 4278的周围环境光信号可以设置为输入到中央控制器4230，例如以调 节显示器或者诸如用于输入设备4220的背光或者任意指示灯的任何其 它发光特征的亮度。
周围环境光传感器4278可以连接到诸如如图9a中所示的外壳光 端口4010lp的穿孔。在此构造中，通过周围环境光传感器4278探测到 的光等级将对应于穿孔处或穿孔附近的光等级。在一种形式中，外壳 光端口4010lp可以定位在显示器4294附近，使得可以根据探测的光等 级调节显示器4294的亮度。环境光传感器4278可以通过光井(也称 为光管)连接到穿孔以协助准确地确定在穿孔处的光等级。
显示器4294可以构造为在多个预定亮度设置中的一个下操作。可 以根据周围环境光传感器4278的信号输出选择亮度设置。例如，显示 器4294可以构造为如果通过周围环境光传感器4278测量的光位于或 者低于阈值(例如10、15或20勒克斯)，那么就以较低亮度设置操作， 并且显示器4294可以构造为如果通过周围环境光传感器4278测量的 光高于阈值(例如10、15或20勒克斯)，那么就以较高亮度设置操作。 由此，在此布置中，较低等级的周围环境光可能导致较低亮度设置。
5.4.1.8防溢回阀4160
在本技术的一种形式中，防溢回阀定位在增湿器5000与气动块 4020之间。防溢回阀构造并且布置为降低水将从增湿器5000上游例如 流动到电机4144的风险。
5.4.1.9空气回路4170
根据本技术的方面的空气回路4170是导管或管子，其构造并且在 布置为用于允许空气流在诸如气动块4020与患者接口3000的两个部 件之间行进。
特别地，空气导管4170可以与气动块的出口与患者接口流体连接。 空气回路可以称为空气传送管。在一些情形中，可能具有用于吸气与 呼气的单独回路分支。在其它情形中，使用单个分支。
如图18a中所示，空气回路4170可以包括在AC管部分4170tp 与管子部分4170tp的一个端部处的AC出口连接器4170oc以将空气回 路连接到RPT设备4000或者增湿器5000。在一种形式中，AC出口连 接器4170oc可以包括AC预制块4170pb、AC包覆成型件4170om以 及AC电连接器4170ec。电连接器4070ec可以平行于出口连接区域5056 的中心轴定向并且从出口连接器4170oc的底面向下地延伸并且延伸出 AC包覆成型件4170om中的开口以便保护诸如免受水进入。
AC管部分4170tp还可以包括螺旋线圈4170co以便对AC管部分 4170tp提供支撑。空气回路4170还可以包括加热元件以防止凝雨效应 (例如在AC管部分4170tp或患者接口3000内的水蒸汽的冷凝)，该 加热元件可以设置在AC螺旋线圈4170co内。当在AC螺旋线圈4170co 中设置加热元件时，如果例如加热元件是电阻加热器，那么电能或者 信号或者二者可能是必要的。在一些情形中，可能在患者接口3000与 RPT设备4000或者增湿器5000之间需要电连接以用于其间的电能或 联通。
空气回路4170可能要求形成到增湿器5000(或者RPT设备4000) 的气动与电连接，以及机械连接。这些连接可以通过AC出口连接器4170oc形成以允许加压气体流动到患者接口3000，以将电能与信号提 供到AC螺旋线圈4170co中的加热元件并且相对于增湿器5000(或者 RPT设备4000)定位和固定空气回路4170。这些连接可以同时地或者 串联地形成，使得在其它连接以前完成机械、气动或电连接中的一个。 空气回路4170可以包括患者接口连接器4107以在管部分4170tp的相 对端处联接到患者接口3000。在一些形式中，患者接口连接器4107可 以与如图18a中所示的AC出口连接器4170oc不同。
图18b-图18e描述了根据本技术的实例的空气回路或其一部分。 图18f-图18j还描述了连接到出口组件5004的示例性空气回路。如可 以在图18a-图18b中看到的，具有AC螺旋线圈4170co的AC管部分 4170tp可以连接到AC出口连接器4170oc。如上所述的AC螺旋线圈 4170co可以包括加热元件并且其还可以用作用于AC管部分4170tp的 支撑结构。可以通过将AC出口连接器4170oc插入到出口组件5004 上形成电连接(将在下面更加详细描述)，使得AC电连接器4170ec与 出口组件的电部件形成电接触。
5.4.1.9.1气动与电连接的形式
空气回路4170可能要求形成到增湿器5000(或者RPT设备4000) 的气动与电连接，以及机械连接。这些连接可以通过出口连接器4170oc 形成以允许加压气体流动到患者接口3000，以将电能与信号提供到螺 旋线圈4170co中的加热元件并且相对于增湿器5000(或者RPT设备 4000)定位和固定空气回路4170。这些连接可以同时地或者串联地形 成，使得在其它连接以前完成机械、气动或电连接中的一个。空气回 路4170可以在另一端上包括用于联接到患者接口3000的患者接口连 接器4107。
AC出口连接器4170oc可以包括凹入部4170re，此凹入部构造为 联接到旋转圆盘5050的电连接器接收件5052(参见图18i-图18j并且 在下面进一步说明)以协助将AC出口连接器4170oc可释放地例如在 出口组件5004处固定到增湿器5000。此凹入部4170re还可以为患者 提供视觉协助以便通过成形为与电连接器接收件50502相应来相对于 出口组件5004定位出口连接器4170oc(参见图18j)。电连接器接收件 5052可以容纳诸如图18m-图18n中所示的凹入电连接器5058。AC出 口连接器4170oc还可以包括控制保持特征4174的致动器4172。当AC 出口连接器4170oc插入到出口组件5004上时，保持特征4174可以与 旋转圆盘5050的相应槽口5054接合(参见图18i-图18j)。当接合时， 致动器4172与槽口5054结合可以在致动器4172处产生可听到的声音 或者提供触觉反馈或者二者。致动器4172或者保持特征4174可以比 旋转圆盘5050产生更高的磨损特征制造以允许在可能是可消耗部件的 空气回路4170上发生磨损。与形成旋转圆盘5050的材料相比，这可 以通过使用具有较低硬度的材料以形成保持特征4174来实现。保持特 征4174与槽口5054可以通过卡合适配接合并且致动器4172可以是可 按压的以引入保持特征以将保持特征从槽口5054释放。在一些情形中， 保持特征4174与槽口5054可以构造为使得当它们未完全地接合时， 它们可以通过治疗压力被迫放置到治疗开始的位置处，例如通过构造 为使得作用在凸片4176上的治疗压力促使保持特征4174朝向槽口 5054。如图18c-图18e中所示，致动器4172与保持特征4174均可以 定在AC凸片4176上，使得向内推动致动器还致使保持特征向内移动， 由此从槽口5054释放保持特征。在一种形式中，致动器4172可以比 保持特征4174离凸片4176的枢轴更远地定位，这可以给予使用者机 械益处并且增加按压致动器4172所需的行进以改进了解决保持特征 4174移动到使用者。此布置可以进一步改进在出口连接器4170oc的接 合/脱离接合过程中提供到使用者的反馈。出口连接区域5056(如图18a 中所示)可以成形为与例如如图18f-图18j中所示的旋转圆盘5050的 形状相应。
如图18d中所示，可以在本技术的一些实例中使用定位在肋部 4177内端的行进止动件4178，以便在插入或移除过程中限制致动器 4172的行进或挤压等级以防止周围部分的塑性变形，以防止AC出口 连接器4170oc在AC凸片4176的周边中撕裂或二者的。行进止动件 4178从肋部4177的内端延伸并且在致动器4172的位置处与出口连接 器4170oc的内表面对准。当向内挤压或推动致动器时，AC出口连接 器4170oc的内表面被相应地向内挤压或推动，直到其与行进止动件 4178接触。行进止动件防止致动器的进一步挤压或推动。
在本技术的其它实例中，可以通过能够经由保持特征保持出口连 接器、但是允许其旋转的径向狭槽取代此槽口。在此实例中，旋转圆 盘可以相对于出口壳体固定，或者可以完全地取消它，使得此径向狭 槽定位在壳体上。此外，应该理解的是此实例将保持对在出口组件内 的可移动电连接器的需要，使得当出口连接器旋转时可以保持电连接。
图18k和图18l示出了AC出口连接器4170oc并且具体地说出口 连接区域5056的实例的细节仰视图。图18k示出了在出口连接区域 5056连接到出口管4006的出口端4006oe的AC出口连接器4170oc。 (在图19中示出并且在下面进一步说明)。出口管4006可以形成为作为可移除、可替换与可清洗中的一个或多个的多患者多使用者(MPMU) 管子。应该指出的是为了清楚的目的，在此附图中示出了出口端4006oe 并且应该参照图18f-图18j以便进一步描述。出口管4006可以用作空 气回路4170的AC出口连接器4170oc与RPT设备4000或增湿器5000 的空气出口之间的可移除中间气动联接。
5.4.1.9.2出口连接器4170oc的内部肋
图18k示出了布置在AC出口连接器4170oc的出口连接区域5056 的内周边周围的多个肋部4177。在示出的实例中，示出了四个肋部4177， 但是可以使用不同数量诸如两个、三个、五个或多个肋部。肋部4177 可以用于相对于出口管4006的出口端4006oe支撑与定位AC出口连接 器4170oc。肋部4177可以用于在插入过程中引导AC出口连接器 4170oc以在出口组件5004中联接到出口管4006的出口端4006oe以形 成气动连接。此引导还可以协助对准出口连接区域5056以方便在AC 电连接器4170ec与出口组件5004的旋转圆盘5050上的电连接器接收 件5052之间的电连接。在此布置中，尽管可以在通过使用者的一次移 动中实现空气回路AC出口连接器4170oc到RPT设备出口组件5004 的插入或连接，但首先形成气动连接并且其次形成电连接。AC出口连 接器417oc、出口组件5004与出口管4006可以构造为使得出口管4006 与AC出口连接器4170oc的密封件4170se在电连接器接收件5052与 AC电连接器4170ec形成电连接以前接合。相应地，在移除或断开连 接过程中，首先将要断开的是电连接并且其次断开的是气动连接。这 可以是有利的以确保保持与RPT设备4000或增湿器5000到空气回路 4170，并且更具体地说，在AC出口连接器4170oc与出口管4006之间 的气动密封。此外，例如如果补充氧气增加到通过增湿器5000传送的 空气流，那么这可以提供改进的安全性，因为在电连接的连接或断开 连接过程中此布置可以防止氧暴露。图18l示出了与图18k类似的视图， 然而，出口管4006的出口端4006oe未示出为提供肋部4177的实例的 更清楚的描述。两个视图还示出了凹入部4170re的轮廓。
在一些情形中，可以使用不包括加热元件的非加热空气回路4170。 相应地，旋转圆盘5050中的中间开口5092的直径可以足够大以接收 此非加热空气回路4170。相应地，在当前技术的一个实例中，气流管 的外径可以是大约22mm以允许连接到标准22mm外径非加热空气回 路，并且AC出口连接器4170oc的外径可以是大约36mm。然而，应 该认识到可以利用其它外径尺寸。
内部肋4177可以用于减小出口连接区域5056的内部与出口管 4006之间的任何径向间隙。更进一步地，肋部4177与出口管4006可 以构造为使得其间的间隙相对地小于出口连接区域5056的外部与旋转 圆盘5050之间的间隙。与旋转圆盘5050相比，这可以允许在出口管 4006上发生来自旋转的更多的磨损，这可能是有利的，因为出口管4006 可以比旋转圆盘5050更加容易替换。
肋部4177的另一个优点可以是允许可能导致倾斜或非轴向移动 从AC出口连接器4170oc传送到出口管4006的任何机械载荷的更大部 分。这可能是有利的，因为这可以有助于磨损发生在诸如空气回路4170 和/或出口管4006的可消耗部件上而非诸如旋转圆盘5050的增湿器 5000的非可消耗部件。肋部4177的又一个优点可以是通过限制基部密 封件4170se可以朝向AC出口连接器4170oc的内部经受的最大轴向变 形，保持或者限制基部密封件4170se(如图18a中所示)在AC出口连 接器4170oc与出口组件5004的接合过程中的变形。
5.4.1.9.3电连接
AC电连接器4170ec可以包括一个或多个导入特征，诸如倒角、 或者沿着诸如图18o中所示的插入方向中的在引导表面上的其边缘上 的弯曲半径。这可以协助将AC电连接器4170ec插入到电连接器接收 件5052中以提供表面擦拭连接并且防止损坏在AC电连接器4170ec上 的导体。在AC电连接器4170ec上的电引导件4170le的厚度可以大约 在0.2mm到1.2mm之间，例如0.4mm、0.6mm、0.8mm或1mm。此厚 度可以根据诸如AC电连接器4170ec的设计寿命、选择用于电引导件 4170le的材料与选择用于接收件接触元件5058ce的材料的多个参数改 变。用于电引导件4170le的材料的一个适当实例可以是高回火磷青铜， 其被镀镍并且然后被镀金。在一些情形中，可以在电引导件4170le上 使用增量的传导性材料和/或高传导性镀层(诸如金和/或铂)。这可以 具有改进磨损特性和/或消散来自电连接器4170ec的热量的优点。电引 导件4170le可以在电连接器4170ec的下端具有暴露的传导性表面以确 保需要全部插入以实现电连接。
由AC电连接器4170ec到在旋转圆盘5050上的电连接器接收件 5052的连接提供的另一个特征可以是当电连接器接收件5052和AC出 口连接器4170oc装配在一起时，电连接器接收件5052被如图18i和图 18j中所示的AC出口连接器4170oc覆盖。图18j示出了其中AC出口 连接器4170oc示出在旋转圆盘5050上方的分解视图，并且图18i示出 了AC出口连接器4170oc与旋转圆盘5050接合。当出口连接器4170oc 插入到旋转圆盘5050上时，如图18g和图18i中示出的，围绕AC电 连接器4170ec的出口连接器的区域可以覆盖在电连接器接收件5052 中的开口上方以防止碎屑与污物(诸如液体)进入电连接器接收件。
如上所述，电连接器4170ec与电连接器接收件5052构造为使得 在AC出口连接器4170oc与旋转圆盘5050机械地接合以后实现它们之 间的电连接。这减小了来自AC出口连接器4170oc与通过AC电连接 器4170ec与电连接器接收件5052支撑的旋转圆盘5050之间的未对准 的任何变形或载荷的比例。在一个实例中，可以通过将AC出口连接器 4170oc构造到旋转圆盘5050中实现此布置，使得在AC出口连接器 4170oc的插入旋转圆盘5050的过程中，在AC电连接器4170ec与电 连接器接收件5052接合以前，旋转圆盘5050、出口管4006与肋部4177 接合。此构造还在其中经由空气回路4170提供的气体包括补充氧气的 情形中是有利的，因为当气动电路未绝缘时，其可以防止电弧的发生。
如图18m-图18n中所示，可以在电连接器接收件5052中的凹入 电连接器5058上的接收件接触元件5058ce的布置中发现当前技术的又 一个特征。当AC电连接器4170ec从连接器TS的顶部插入到电连接器 接收件5052中时，电引导件4170le可以与接收件接触元件5058ce接 触。可以沿着图18a-图18b中示出的箭头ENG的方向经由滑动动作发 生此接合。接收件接触元件5058ce可以以如图18n中所示的倾斜、三 角形轮廓构造和/或在与滑动平面垂直的方向PER中是顺应性的以协助 它们与电引导件4170le的接合。
当AC电连接器4170ec逐渐地插入到电连接器接收件5052中时， 上述三角形轮廓和/或顺应性可以允许在AC电连接器4170ec上的电引 导件4170le与接收件接触元件5058ce之间的改进接合。在与AC电连 接器4170ec的接合过程中，由于AC电连接器4170ec沿着凹入电连接 器5058的长度滑动，因此接触元件5146可以被向内按压并且保持与 电引导件4170le的接触。这可以允许来自如制造变化或者使用中变形 的此源的机械公差的改进适应。
更进一步，接收件接触元件5058ce可以偏压，使得当从其初始构 造(如图18n中所示)变形并且向内按压时，接收件接触元件5058可 以向朝向返回到未变形位置偏压，由此提高了其与电引导件4170le连 接的精确性。凹入电连接器5058的此布置的另一个优点可以是其是自 清洗的。当凹入电连接器5058与AC电连接器4170ec可以以滑入、滑 出动作彼此接合时，其可以防止污物的积聚，如果此污物未被清理， 可能影响形成在两个部分之间的电连接的精确性。
例如通过旋转圆盘密封件5051可以防止已经通过擦拭动作移除 的任何污物进入空气路径。此外，当凹入电连接器5058布置在竖直位 置中并且沿着竖直方向实现连接时，从电接触件除去的任何污物都将 下落到连接器下方。可以在电连接器接收件5052内的凹入电连接器 5058下面形成腔体，污物可以收集在其中。此腔体不与RPT设备或增 湿器5000的气动路径联通。
图18zl示出了可以连接到缆线5070的凹入电连接器5058的表面。 连接器包括多个焊接点5058w1、5058w2、5058w3，例如使得对于传导 轨道的每个来说可能存在两个焊接点，这允许改进对抗负载的机械强 度。连接器还可以包括用于在装配和/或机械结合过程中对准的一个或 多个钉、铆钉或销钉5058pe。选择性地，一个或多个钉、铆钉或销钉5058pe可以被热熔以提供机械束缚。在一些布置中，可以在一个或多 个钉、铆钉或销钉5058pe与缆线5070之间设置垫圈或板以在连接器 的较大表面上方扩展机械束缚力。
图18z2-图18z4示出了凹入电连接器5058的另一个实例，其包括 在图18z5-图18z6中进一步详细示出的接收件接触元件5146的另一个 实例。储存器接触元件5058ce的此实例的特征是由基部部分5058bp 而不是接触部分5058co和/或弯曲部分5058cu形成分为两部分的保持 特征5058rf。接收件接触元件5058ce可以由诸如铍铜的具有高强度与 硬度的具有高电与热传导性的材料制成。
使暴露的电连接在空气回路4170的出口连接器4170oc上提供了 额外的电安全性，因为空气回路部不包括电源而是要求连接到RPT设 备4000和/或增湿器5000上的旋转圆盘5050以接收能量。此外，可以 暴露于清洗处理的暴露的电连接也在可替换的空气回路4170部件上。
5.4.1.9.4弯管出口连接器
如在图18a-图18j中看到的，通过形成具有弯管的AC出口连接器 4170oc，可以防止患者将空气回路4170疏忽地拉离RPT设备4000或 者增湿器5000，因为空气回路的张紧力矢量的方向将与空气回路4170 与RPT设备4000或增湿器5000的接合方向成角度(例如垂直)定位。 此外，如图1a-c中所示，例如在治疗过程中，RPT设备4000或增湿器 5000可以定位在床头柜上，使得躺在床上的患者与RPT设备或增湿器 基本上位于相同高度。在此情形中，包括作为AC出口连接器4170oc 的一部分的弯管可以允许空气回路4170更加直接地指向患者，使得空 气回路的弯曲角可以减小，尤其在弯管处或弯管附近，这继而可以减 小在空气回路上的应力。在本技术的一个实例中，AC出口连接器4170 可以包括具有大约90°的角度的弯管。然而，应该理解的是，任意数量 的角度都可以是可能的，诸如例如在0°与120°之间，包括20°、40°、 60°、80°或100°。此角度的选择可以受到诸如流动阻力、方便性、AC 出口连接器4170oc的位置或者噪音影响的任何数量的设计要求的影响。
5.4.1.9.5可旋转出口连接器
由于在治疗过程中患者可能移动，由此拉动空气回路4170，有利 地是进一步减小空气回路的弯曲角与减小组件上、尤其是空气回路的 应力，以及从AC出口连接器4170oc至其的连接。这可以通过当保持 机械、气动与电连接时允许AC出口连接器4170oc相对于RPT设备4000或增湿器5000旋转实现。出口管4006还通过允许AC出口连接 器4170oc围绕出口端4006oe旋转方便空气回路4170的AC出口连接 器4170oc的旋转。
如上所述，如在图16a-图16b和图18f-图18j中所示，可以通过 将AC出口连接器4170oc插入到出口组件5004上使空气回路4170连 接到RPT设备4000或增湿器5000。例如可以通过图18p-图18r中示 出的特征提供可旋转性。
图18p-图18r、图18v和图18w示出了根据本技术的多个实例的 旋转圆盘5050的多个视图。上面已经描述了，旋转圆盘5050可以是 当将空气回路4170连接到RPT设备4000或者增湿器5000时接收AC 出口连接器4170oc的部件。旋转圆盘5050还可以提供相对于RPT设备和/或增湿器的可旋转性。
图18y示出了示例性旋转圆盘5050与缆线5070的底部的立体视 图。换句话说，此附图描述了定位于AC出口连接器4170oc可以连接 至其的侧面的相对侧的旋转圆盘5050的特征。可以看到将在下面更加 详细说明的缆线5070从电连接器接收件5052的底面延伸。当AC出口 连接器4170oc插入到旋转圆盘5050上时，在电连接器接收件5052的 内部的缆线5070的端部可以与AC电连接器4170ec电联通。示出的缆 线5070的自由端可以与RPT设备4000或增湿器5000中的至少一个部 件(例如中央控制器4230、PCBA4202或电源4210)电联通。还应该 理解的是，如将在下面更加详细说明的，缆线5070可以具有任意足够 长度以执行其连接功能。
旋转圆盘5050还可以包括如图18w-18x-18y中所示的旋转圆盘密 封件5051，其可以包括诸如TPE的顺应材料。旋转圆盘密封件5051 可以例如如图18v和图18y中所示通过围绕旋转圆盘5050的顶部的外 周并且朝向旋转圆盘5050的基部延伸用于保持旋转圆盘5050与出口 管4006之间的密封以防止任何污物进入空气路径。在一种形式中，旋 转圆盘密封件5051可以是旋转圆盘5050的包覆成型部分。
如上所述，AC出口连接器4170oc可以通过保持特征4174接合在 相应槽口5054中以及通过凹入部4170re接合在电连接器接收件5052 上可释放地联接到旋转圆盘5050。当连接到旋转圆盘5050时，AC出 口连接器4170oc可以能够与旋转圆盘一致地并且相对于缆线壳体5080 旋转。
图70a-c示出了接合到缆线壳体5080的旋转圆盘5050的视图。 图70a示出了根据本技术的实例的出口组件的俯视图。在图70a-c中， 旋转圆盘5050相对于缆线壳体5080可以位于中间旋转位置中。
图70b示出了通过图70a的线70b-70b所取的跨越凹入电连接器 5058的对称平面的出口组件5004的横截面。当前技术的此实例示出了 使凹入电连接器5058从电连接器接收件5052凹入的内肩5160，当与 连接器4170ec与连接器4170ec接合和/或脱离接合时，其可以提高电 连接器接收件5052的电安全性。凹入电连接器5158从电连接器接收 件5052的开口的凹入布置还可以在暴露区域处或暴露区域附近防止任 何电弧的发生。凹入电连接器5058与电连接器接收件5052的当前布 置还可以防止任何通电部件被使用者触碰。
图70c示出了通过图70a的线70c-70c所取的出口组件5004的另 一个横截面视图。可以在缆线壳体5280的外壁内看到旋转圆盘5050 的内壁5082。还可以看到缆线壳体5080的凸片5094。还可以在缆线 壳体5080的外壁5084上方看到旋转圆盘5050的凸缘5112。
5.4.1.9.6有限旋转
上述的圆盘止动表面5060、5062(在图18y、18x中示出)，具有 可以定位在缆线壳体5080的内壁5082上的一对互补壳体止动表面5164、5166(图18w、图18t中示出)。例如入在图18x中所示，通过 将旋转圆盘5050(如图18v中所示)连接到缆线壳体5080的内壁5082(如图18w中所示)并且连接在缆线壳体5080的内壁5082(如图18w 中所示)内，可以通过将圆盘止动表面5060、5062在其极端位置处或 其极端位置附近接合到相应壳体止动表面5164、5166来限定旋转圆盘 5050相对于缆线壳体5080的旋转。在本技术的一个实例中，旋转圆盘 5050的旋转可以限定到小于大约360°。旋转还可以限定到大于大约 180°的量。在其它实例中，旋转可以限定到大约270°。可以通过诸如 旋转圆盘5050相对于PRT设备4000和/或增湿器5000的位置、AC出 口连接器4170oc的弯管角度、以及部件的材料特性的多个因素确定旋 转圆盘5050的期望旋转范围。
描述的实例示出了如上所述的两对互补止动表面，其可以表示一 个结构的相对端或表面。可能具有形成在相应部件上的多个止动结构。 例如，在壳体的内壁上的止动表面可以在其上设有也用于旋转圆盘的 两个单独突出部。还应该设想的是可以将止动表面的多个构造设置在 壳体与旋转圆盘的单独组合上，使得一个组合可以包括多个可获得的旋转限制。
图18p示出了相对于缆线壳体5080、沿着逆时针方向旋转到一个 极限位置中的旋转圆盘5050。图18r示出了相对于缆线壳体5080、沿 着顺时针方向、朝向行进的另一限定旋转到另一个极限位置中的旋转 圆盘5050。图18q示出了相对于缆线壳体5080位于图18p和图18r中 示出的极限位置之间的位置中的旋转圆盘5050。尽管旋转圆盘5050不 允许在图18p-图18r中看到止动表面5060、5062、5164、5166，但应 该理解的是当旋转圆盘5050位于图18p和图18r中示出的任一极限位 置中时，圆盘止动件表面5060、5062中的一个抵靠相应壳体止动表面 5164、5166接合和/或对接。
应该理解的是AC出口连接器4170oc的各AC凸片4176都包括与 旋转圆盘5050的相应槽口5054接合的保持特征4174以将子结构可释 放地连接到旋转圆盘，使得它们可以相对于缆线壳体5080一致地旋转。
5.4.1.9.7电缆线连接
如上所述，缆线5070可以设置为将AC电连接器4170ec电连接 到RPT设备4000或增湿器5000的至少一个部件。缆线5070(例如， 图18v-18y、图18u-18x中所示)可以是柔性电路板(FCB)或带缆线。 缆线5070还可以包括多个线以提供多个电连接以便驱动与发送信号功 能。缆线5070可以定向为使得主要部分或者较长侧平行于旋转圆盘的 旋转轴定向。如果PCB用作缆线5070，其可以定向为使得传导轨道定 位的FCB的表面被保护以免当其随着旋转圆盘5050旋转时与缆线壳体 5080摩擦接触，从而有助于延长缆线5070的使用寿命。更进一步，接 触表面(远离传导轨道)可以包括低摩擦表面，使得当其相对于缆线 壳体5080滑动时，形成的摩擦力最小化。这可以具有减小发生在缆线 5070上的磨损量，并且减小施加在缆线5070与连接至其的任意电连接 器、诸如凹入电连接器5058之间的焊接/安装接头上的载荷的效果。此 低摩擦表面的实例可以是聚酰胺基板。
5.4.1.9.8缆线管理
根据本技术的实例，缆线5070可以在一端固定到旋转圆盘5050 的电连接器接收件505。尽管未示出，应该理解的是缆线5070的相对 端可以固定地连接到RPT设备4000或增湿器5000的至少一个部件、 诸如PCBA4202以将功率提供到缆线。由此，缆线5070可以在到旋转 圆盘5050的连接与到RPT设备4000或增湿器5000的至少一个部件的 连接之间具有固定长度。
在图18p-图18r中示出的本技术的实例中的缆线5070还可以包括 松弛部分，其可以容纳在内壁5082与外壁5084之间的环形部分内， 或者根据旋转圆盘5050的位置至少部分地通过缆线壳体5080限定的 凹入部或间隙5086内。旋转圆盘5050的凸缘5112还可以有助于限定 环形部分的上覆盖件，然而，凸缘5112不与环形部分内的缆线5070 接触。缆线壳体5080(参见图18s)还可以包括内壁5082与外壁5084， 二者还可以限定间隙5086。缆线壳体5080还可以包括保持件5090， 其可以有助于通过减小缠结或夹紧的几率将缆线5070保持在适当定向 中并且防止松弛部分被推出缆线壳体5080。保持件5090的外径可以设 计为在不损坏缆线5070的电元件的情况下为缆线5070的弯曲部提供 最小直径，例如大约4mm、4.5mm、5mm的外径或者一些其它外径。 应该理解的是，保持件5090的外径尺寸可以根据使用缆线的尺寸和类 型改变。如可以在图18s中看到的，描述的示例性缆线壳体5080可以 包括开口，此开口可以以狭槽的形状形成并且缆线5070可以经过该开 口，同时在缆线壳体5080内保持基本上固定长度的缆线5070。
当旋转圆盘朝向图18r中示出的极限位置旋转时，缆线5070至少 部分地包绕在环形部分5174内的内壁5082周围。缆线5070未包绕在 旋转圆盘5050周围而是当旋转圆盘5050旋转时在环形部分内随着旋 转圆盘移动。
图18p-图18r描述了此技术的描述实例的另一个特征。由于缆线 5070连接到旋转圆盘5050，因此当旋转圆盘5050在极限位置之间旋 转时，可以在间隙5086与缆线壳体5080的环形部分之间推动与拉动 缆线5070。例如，当旋转圆盘5050从图18p中示出的位置旋转到图 18r中示出的位置时，可以看到缆线5070的一部分被拉出空隙5086并 且被拉到环形部分5088中。应该理解的是，例如在图18p中示出为在 间隙5086中对折的缆线5070的部分可以视为是松弛部分。换句话说， 松弛部分可以是表示超出对于直接连接到旋转圆盘5050来说必要的缆 线长度的过多缆线。由此，当旋转圆盘5050从图18p中示出的位置旋 转到图18q中示出的位置时，松弛部分可以从间隙5086逐步地移除， 使得缆线5070的松弛部分可以被逐步地拉入到环形部分5088中并且 当缆线被拉动时开始包绕在内壁5082周围。由于旋转圆盘5050从图 18q中示出的位置进一步旋转到图18r中示出的位置，因此缆线5070 的拉入到环形部分5088中的部分增加并且可以从间隙5086完全地或 者几乎完全地拉出松弛部分。凹入部或空隙5086与环形部分5088可 以形成在内壁5082的相对侧面上。
旋转圆盘5050沿着相反方向，从图18r中的位置旋转到图18q中 的位置到图18p中的位置，可能致使缆线5070被从环形部分5088逐 步地推动并且从内壁5082周围解绕，使得间隙5086中的松弛部分可 以增加并且开始对折。在当前技术的实例中，缆线5070的最大松弛部 分可以具有固定长度。在另一个实例中，此固定长度可以小于大约旋 转圆盘5050的周长和/或大约等于当旋转圆盘在极限位置之间旋转时 通过电连接器接收件5052扫出的电弧的距离。还应该理解的是，在本 技术的实例中，当旋转圆盘5050位于图18p中示出的位置中时，缆线 5070的最大量松弛部分聚集或容纳在空隙5086中。
5.4.1.9.9缆线壳体
图18s-图18t描述了根据本技术的实例的缆线壳体5080的特征。 如上所述，缆线壳体5080可以包括可以共同限定空隙5086与环形部 分5088的内壁5082与外壁5084。内壁5082可以限定开口5092，当 出口组件5004装配在RPT设备4000或增湿器5000上时，出口管4006 可以延伸通过该开口。进一步方便此装配，壳体凸片5094(参见图18t) 可以定位在缆线壳体5080上以将缆线壳体附接到RPT设备4000或者 增湿器5000。这可以改进缆线壳体5080的可制造性与可服务性。壳体 凸片5094可以构造为使得它们通过它们自身和/或作为组能够支撑增 湿器5000与RPT设备4000的重量。当此组件通过空气回路4170或者 AC出口连接器4170oc意外地提升时，这可以防止对增湿器5000、RPT 设备4000或者缆线壳体5080发生损坏。在一些情形中，空气回路4170 或者AC出口连接器4170oc可以构造为如果增湿器5000和/或RPT装 置4000保持在适当位置处并且作用力沿着向上方向施加在空气回路4170和/或AC出口连接器4170oc上就机械地故障。
返回到内壁5082与外壁5084，在本技术的实例中，可以看到缆 线5070的松弛部分(例如，在图18p中)在间隙5086中形成半径。 此半径可能影响施加在缆线5070上的应力(以及由此潜在地其操作寿 命)并且部分地通过空隙5086中的内壁5082与外壁5084之间的距离 (在图18s中VO_W)限定。因此，这些壁可以基于期望的缆线5070 的最小半径通过跨越间隙5086的在2mm到5mm的范围内的距离分离。 在一个实例中，此距离在4mm到5mm的范围内。应该理解的是，期 望的缆线的最小半径可以根据缆线5070的特征以及其诸如设计寿命或者使用情形的设计参数改变。类似地，间隙5086的长度(在图18s中 的VO_L)可以根据缆线5070的最大松弛长度延长或缩短，这可以通 过旋转圆盘5050的最大旋转驱动。
当缆线5070随着旋转圆盘5050从一个极限位置旋转到另一个极 限位置在其中前进，缆线5070在内壁5082与外壁5084之间的环形部 分5088的宽度(在图18s中的AN_W)可以最小化。这可以具有降低 由缆线产生的噪音以及防止缆线在环形部分中屈曲的益处。环形部分 的宽度可以在大约1mm与4mm之间，诸如2mm或3mm，并且应该理 解的是此宽度可能取决于组件的多个特征和/或特性，诸如缆线选择或 者内壁5082的半径的特征。在一些布置中，环形部分5088的内壁5082 和/或环形部分5088的外壁5084可以包括阻尼材料，以便当旋转圆盘 旋转时协助提高声音性能。阻尼材料还可以确保缆线在内壁5082周围 而不是在外壁5084周围移动，或者反之亦然。
在本技术的实例中，缆线壳体5080可以由聚丙烯、或聚碳酸酯/ 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PC/ABS)形成。旋转圆盘5050可以由聚碳酸 酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)和热塑性弹性体(TPE)的组 合形成。
5.4.1.10氧传送端口4180
在本技术的一种形式中，可以利用一个或多个氧气传送端口4180 以将补充氧气传送到气动路径中的一个或多个点，诸如气动块4020的 上游，到空气回路4170或者到患者接口3000。
5.4.1.11电源4210
电源4210可以定位在RPT设备4000的外壳4010的内部或外部。
在本技术的一种形式中，电源4210仅将电能提供到RPT设备4000。 在本技术的另一种形式中，电源4210将电能提供到RPT设备4000与 增湿器5000两者。
5.4.1.12中央控制器4230
在本技术的一种形式中，中央控制器4230是适于控制RPT设备 4000的一个或多个处理器。
适当的处理器可以包括x86英特尔处理器、基于来自ARMHolding 的ARMCortex-M处理器的处理器，诸如来自STMICROELECTRONIC 的STM32系列微控制器。在本技术的一些另选形式中，32位RISCCPU， 诸如来自ST MICROELECTRONICS的STR9系列微控制器，或者16-位RISCCPU，诸如由TEXAS INSTRUMENTS制造的来自MSP430族 微控制器的处理器也可能是适当的。
在本技术的一种形式中，中央处理器4230是专用电路。
在一种形式中，中央控制器4230是特定应用集成电路。在另一个 形式中，中央控制器4230包括离散电部件。
中央控制器4230可以构造为接收来自一个或多个传感器4270， 以及一个或多个输入设备4220的输入信号。
中央控制器4230可以构造为将输出信号提供到输出设备4290、 治疗设备控制器4240、数据通信接口4280与湿度控制器5250中的一 个或多个。
在本技术的一些形式中，中央控制器4230构造为实施这里描述的 方法中的一个或多个方法，诸如表述为存储在诸如存储器4260的非暂 时性计算机可读存储介质中的一个或多个算法。在本技术的一些形式 中，中央控制器4230可以与RPT设备4000集成在一起。然而，在本 技术的一些形式中，可以通过远程定位设备执行一些方法论。例如， 远程定位设备可以确定用于呼吸机的控制设置或者通过分析诸如来自 这里描述的传感器中的任一个的存储数据来探测呼吸相关事件。
5.4.1.13钟表4232
优选地，RPT设备4000包括连接到中央控制器4230的钟表4232。
5.4.1.14治疗设备控制器4240
在本技术的一种形式中，治疗设备控制器4240是形成通过中央控 制器4230执行的算法的一部分的控制模块4330。
在本技术的一种形式中，治疗设备控制器4240是专用电机控制集 成电路。例如，在一种形式中，使用由ONSEMI制造的MC33035无刷 DC电机控制器。
5.4.1.15保护回路4250
根据本技术的一个或多个保护回路4250可以包括电保护回路、温 度与压力安全回路。
5.4.1.16存储器4260
根据本技术的一种形式，RPT设备4000包括存储器4260，优选 地非易失性存储器。在一些形式中，存储器4260可以包括电池驱动的 静态RAM。在一些形式中，存储器4260可以包括易失性RAM。
优选地，存储器4260定位在PCBA4202上。存储器4260可以是 以EEPROM或NAND闪存形式。
另外地或另选地，RPT设备4000包括可移除形式的存储器4260， 例如根据安全数字(SD)标准制造的存储卡。
在本技术的一种形式中，存储器4260用作非暂时性计算机可读存 储介质，在其上存储有表达这里描述的诸如一个或多个算法的一个或 多个方法的计算机程序指令。
5.4.1.17数据通信接口4280
在本技术的一种优选形式中，设有数据通信接口4280，并且该数 据通信接口4280连接到中央控制器4230。数据通信接口4280可以允 许RPT设备4000连接到另一个设备或者网络，诸如远程外部通信网络 4282、局部外部通信网络4284、远程外部设备4286或者局部外部设备 4288。数据通信接口4280可以与连接至其的其它设备/网络通信数据， 例如以传送来自RPT设备4000的关于患者1000前晚睡眠的数据，或 者接收信息。
远程外部通信网络4282或者局部外部通信网络4284可以进一步 可连接到另一个网络或设备，诸如如图5d中相应地示出的远程外部设 备4286或局部外部设备4288。
远程外部通信网络4282的实例可以包括因特网与蜂窝电话网络。 数据通信接口4280可以连接到使用诸如以太网、USB、光纤、CDMA、 GSM、LTE的一个或多个通信方法(有线或无线)的远程外部通信网 络4282。在一些形式中，数据通信接口4280可以经由另一个网络或设 备(未示出)连接到网络。
局部外部通信网络4284的实例可以包括家用计算机网络与医院 计算机网络。在一种形式中，局部外部通信网络4284使用一种或多种 通信标准，诸如Wi-Fi，蓝牙或消费者红外协议。
在一种形式中，数据通信接口4280可以与包括一个或多个处理器、 存储器以及与通常存在于通常目的计算装置中的其它部件结合的一个 或多个服务器通信。数据通信接口4280可以与如在澳大利亚临时专利 申请AU2014901998、AU2014901999和AU2014901997中公开的服务 器通信，其全部内容都通过引用方式包含于此。
在一种形式中，远程外部设备4286是一个或多个计算机。此远程 外部设备4286对于诸如临床医生的适当授权人可以是可访问的。局部 外部设备4288的实例可以包括个人电脑、移动电话、平板电脑或者遥 控器。
在一种形式中(图10a-图10b中所示)，数据通信接口4280可以 是定位在主PCBA的单独PCBA上的无线通信单元。数据通信接口4280 可以包括天线4280an，与天线接地平面4280gp。以此种形式的天线接 地平面4280gp可以包括PCB，并且可以提高天线4280an的性能(以 及由此数据通信接口4280的性能)。
天线4280可以接收与传送信号，以允许数据通信接口4280例如 与如上所述的服务器通信。天线4280可以是与天线接地平面4280gp (在下面进一步详细描述)接合的细长构件。天线4280gp可以朝向PRT 设备4000的外周边定位，以便改进到天线4280gp和来自天线4280gp 的例如邻近如图10a中所示的侧面板4014的边缘的任何信号的保真度 与强度。在一种形式中，天线4280gp可以布置为使得其主轴线基本上 竖直地定向以便提高效率。
尤其是沿着垂直于天线4280an的长轴线的方向的天线接地平面4280gp的几何形状(例如长度)可以影响接地平面4280gp(并且继而 天线4280an)的性能等级。通常地，对天线接地平面4280gp的长度的 增加对于其性能可以是有利的。优选地，天线接地平面布置成沿着垂 直于天线的主轴线方向延伸的长方形形状(未示出)。天线接地平面 4280gp的长度优选地使得满足天线接地平面4280gp的最小性能要求。 与上述天线4280an类似地，天线接地平面4280gp可以基本上竖直地 布置，并且朝向RPT设备4000的周边定位，例如如图10a中所示与侧 面板4014接合。
然而，在一些情形中，RPT设备4000的构造(诸如其整体尺寸与 在其中的部件的布置)可以在不伴随增长到RPT设备4000的尺寸的情 况下，防止天线接地平面4280gp包括(或者超过)要求满足最小性能 要求的长度。再进一步，在一些情形中，RPT设备4000可以包括一个 或多个辐射源(诸如电机或其它)，其可以提高要求用于数据通信接口 4280充分执行的性能等级。
根据本技术的一个方面，天线接地平面4280gp包括构造为增加接 地平面4280gp的有效长度的一个或多个槽口。在此形式中，接地平面 4280gp的有效长度可以通过一个或多个槽口的各侧的长度增加。一个 或多个槽口可以允许接地平面4280gp布置为比诸如图10b中所示的长 方形更加复杂的几何形状，同时提高了接地平面4280gp的性能。
可以通过天线接地板的长度与天线接地平面4280gp内的各槽口 的各侧壁的长度来确定接地平面4280gp的有效总长度(Leff)。例如，如 图10b中所示，天线接地平面4280gp可以包括具有第一侧4280n1与 第二侧4280n2的槽口。在此构造中，天线接地平面4280gp的有效总 长度(Leff)是以下的总和：天线接地平面4280gp(L1)的长度、第一侧(Ln1) 的长度、以及第二侧(Ln2)的长度。由此，天线接地平面4280gp的有效 长度(Leff)将是Leff＝L1+Ln1+Ln2。
槽口可以提高无线数据通信接口的性能，例如大于25％(例如， 35％、50％、65％、80％)，其可以另外地通过增加天线接地平面4280gp 的尺寸来实现。
如上所述，包括槽口可以由此有利地允许减小RPT设备4000的 尺寸，这在其他情况下可能是不可能的。
5.4.1.18输入设备4220
在本技术的一种形式中，RPT设备4000包括以按钮、开关或转盘 的形式的一种或多种输入设备4220以允许人与设备相互作用。按钮、 开关或转盘可以是实体设备，或者经由触摸屏可读取的软件设备。按 钮、开关或刻度盘可以在一种形式中物理地连接到外壳4010，或者可 以在另一种形式中与电连接到中央控制器4230的容器无线联通。
在一种形式中，输入设备4220可以构造且布置为允许人选择值或 菜单选择。
在如图9a中所示的一种形式中，RPT设备4000可以包括第一按 钮4222，例如以启动或停止治疗，第二按钮4224、以及第一转盘4226。 第一转盘4226在一些形式中可以是可压紧的以用作按钮。
5.4.1.19包括选择性显示器、警报4290的输出设备
根据本技术的输出设备可以呈现视觉、音频和触觉单元中的一种 或多种形式。视觉显示器4294可以包括液晶显示器(LCD)或发光二极 管(LED)显示器。
5.4.1.19.1显示器驱动器4292
显示器驱动器4292接收旨在显示在显示器4294上的字符、符号 或图像作为输入，并且将它们转换为致使显示器4294显示这些字符、 符号或图像的命令。
5.4.1.19.2显示器4294
显示器4294构造为响应于从显示器驱动器4292接收的指令视觉 地显示字符、符号、或图像。例如，显示器4294可以是LCD屏，其 可以如图9a中所示定位在RPT设备4000的前面。在另一个实例中， 显示器4294可以是八部分显示器，在此情形中显示器驱动器4293将每个字符或符号，诸如数字“0”转换到八个逻辑信号以指示八个相应部 分是否被致动以显示特定字符或符号。
在一些形式中，显示器4294可以单独地设置到RPT设备4000， 或者可以将诸如智能手机的另一个设备用作显示器4294。在此形式中， 显示器4294可以经由数据通信接口4280与RPT设备4000通信。
5.4.1.20用户接口面板4190
在一种形式中，RPT设备4000可以包括例如如在图12a-图12d 中所示的用户接口面板4190。用户接口面板4190可以包括下面的一个 或多个：用于显示器4294的防护件、用于按钮4222和4224的致动机 构、用于周围环境光传感器4278的外壳光端口4010lp(以及光井4190lw) 以及用于防止水进入RPT设备4000内部中的一个或多个密封件。
用户接口面板4190可以包括显示器覆盖件4294co。显示器覆盖件 4294co可以构造为例如由刚性透明材料形成保护显示器4294免受损坏， 同时允许无障碍观察显示器4294。在一种形式中，显示器覆盖件4294co 可以形成具有曲率以用作透镜以协助观察显示器4294。用户接口面板 4190还可以包括弹性材料，诸如热塑性弹性体(TPE)或硅，例如以执行为密封件。
用户接口面板4190可以提供转盘穿孔4226ap以通过其接收用于 转盘4226的编码器轴4226sh(参见图13a-图13b)。用户接口面板4190 可以包括转盘密封件4226se与转盘4226co中的一个或两个以防止水进 入到RPT设备4000的内部(如图12a-图12d中所示)。在一种形式中， 转盘覆盖件4226co构造为具有在转盘4226的顶部处或转盘4226的顶 部附近的较大高度以促使伴随而来在此区域中的任何水在不进入到 RPT设备4000或者甚至朝向转盘密封件4226se的情况下向下流动。转 盘密封件4226se可以通过密封在用于转盘4226的编码器轴4226sh周 围同时允许其旋转而进一步防止水进入。
根据一个方面，用户接口面板4190可以包括如图12b和图12d中 所示的UI基部4190ba与UI密封件4190se。UI基部4190ba可以执行 上述功能中的一个或多个，例如作为用于显示器4294的防护件、用于 按钮4222和4224的致动机构以及用于周围环境光传感器4278的外壳 光端口4010lp。因此，UI基部4190ba可以由诸如丙烯腈-丁二烯-苯乙 烯(苯乙烯)或聚碳酸酯材料的透明材料构造。如图12a-图12d中所 示，此构造可以允许UI基部4190ba一体地包括如上所述构造的光井 4190lw(或光管)，在一种形式中如从邻近环境光传感器4278的UI基 部4190ba的第一表面下面延伸到面向RPT设备4000的外部的另一个 相对表面的上面的棱镜或突出部。在一种形式中，光井4190lw的一端 可以终止以形成外壳光端口4010lp。
UI密封件4190se可以密封诸如UI基部4190ba与外壳4010之间、 编码器轴4226sh与UI基部4190ba之间、显示器4294与UI基部4190ba 之间、或者UI基部4190ba与按钮4222和4224之间的一个或多个区 域。UI密封件4190se4可以作为包覆成型件与UI基部4190ba接合， 形成如图12a和图12c中所示的例如按钮4222和4224可以联接在其上 的一个一体的用户接口面板4190。用户接口面板4190然后可以与例如 图5a中示出的主PCBA4202as连接。
由于RPT设备4000可以用于增湿器5000(离散或集成)，因此患 者1000通常可以与增湿器以及用户接口顺序地相互作用，例如通过通 过填充储水器并且然后启动RPT设备4000或者操纵使用者手册。因此， 对于使用者接口面板4190有效地防止或阻止水进入到RPT设备4000 中来说这可能是有利的。此外，由一种材料构造UI基部4190ba，并执 行如上所述的多个功能可能导致降低的制造成本。
5.4.1.21前面板4012
前面板4012的一个实例可以如图14a-图14b中所示构造。前面板 4012可以是从RPT设备4000可移除的，例如以允许患者1000定制 RPT设备4000的视觉外观，或者使一种RPT设备4000与另一种区分， 其中例如可获得多个模型。在一种形式中，前面板4012可以与中央控 制器4230通信以定制RPT设备4000的方面，例如以提供如在美国专 利申请号US14/204041中描述的多个不同操作模式中的一个，其全部 内容都通过引用方式包含于此。
前面板4012可以包括一个或多个保持特征以允许前面板4012诸 如通过与外壳4010接合而固定在RPT设备上。在一种形式中，前面板 4012可以包括一个或多个内肩4012sh(如图14b中所示)，其构造为与 在外壳4010上的一个或多个互补特征，诸如突出部4010pr(如图13a- 图13b中所示)接合。外壳4010可以包括诸如前面板切口4010co的进 入点，其构造为容纳患者1000的指部例如以允许患者1000诸如通过 从外壳4010撬起前面板4012而移除前面板4012。前面板4012还可以 包括腔体允许通过外壳光端口4010lp接近光。
5.4.2 RPT设备用户接口
RPT设备4000可以包括用户接口，例如包括通过显示器4294示 出的可视接口。用户(例如患者1000)可以利用如上所述的输入设备 4220与RPT设备4000相互作用。
5.4.2.1可视接口
可视接口可以包括用户可选择项的菜单。使用者可以通过利用诸 如转盘的输入设备4220或者通过触摸触摸屏的区域选择存在于菜单上 的多个项中的一个而与菜单相互作用。例如用户可以通过按压按钮或 者触摸触屏确认选择。
5.4.2.1.1第一菜单屏
根据一个方面，呈现到用户的第一菜单屏4295m1可以如图15a- 图15b中所示地构造。第一菜单屏4295m1可以对使用者呈现有限数量 的子菜单选择，例如两个子菜单选择。根据另一个方面，可以通过用 户可以与RPT设备4000具有的特定相互作用方式布置子菜单选项。例 如，第一菜单屏4295m1可以包括可选择菜单4295se与报告菜单4295re。 可选择菜单4295se可以基本上包括用户可以相互作用的菜单项，并且 报告菜单4295re可以基本上包括可以将信息报告到用户的菜单项。通 过基于与使用者的互动性基本上将用户接口划分类别，使用者可以能 够更有效地与用户接口相互作用并且通过子菜单项导航。
在一些情形中，第一菜单屏4295m1可以是菜单层次或结构的最 顶层等级。相应地，第一菜单屏4295m1可以有利地呈现用户以通过可 能的特定类型的相互作用布置的子菜单选择。
图15c-图15d示出了第一临床菜单屏4295m2的另一个实例，其 示出了包括可选择菜单4295se与报告菜单4295re的“临床”菜单。可以 通过诸如以特定顺序按压特定用户接口按钮的预定操作来致动临床菜 单。类似于第一菜单屏4295m1，第一临床菜单屏4295m2可以是菜单 层次结构或者用于菜单项(以及子菜单选项)的另选组的结构的最顶 层等级。尽管第一临床菜单屏4295m2呈现不同的视觉图标(与标题) 到第一菜单屏4295ml，但两个子菜单选择的布置可以通过可能随其的 特定类型的相互作用有利地布置，使得使用者接口的布局将保持一致 以便改进实用性。
由此，在一种形式中，如图15a-图15d中所示，无论顶层菜单是 否为第一菜单屏4295ml或者第一临床菜单屏4295m2，其都可以包括 预定、恒定数量的子菜单项，诸如两个。例如，通过布置最顶层菜单 等级以包括通过可能相互作用的类型布置的预定子菜单项，使用者可 以能够有利地保持熟悉接口。这可能是尤其有利的，因为诸如RPT设 备的医疗设备的大部分使用者可能不熟悉高技术小工具或设备。
可选择菜单4295se可以包括可以通过使用者单独地选择的项，例 如以便对RPT设备4000(或者增湿器5000)的性能与功能作出改变， 或者进入子菜单项。例如，可选择菜单4295se可以如图15a-图15d中 所示显示，并且一旦被进入就可以包括一个或多个可构造项，诸如治 疗模式、斜坡时间、湿度水平、语言、日期、单位、口罩类型或压力 水平。在一个实例中，使用者可以导航到可选择菜单4295se的子菜单， 并且根据导航是否来自相应地如图15e或图15f中所示的第一菜单屏 4295ml或第一临床菜单屏4295m2得到可选择子菜单4295ol或4295o2。 然而，在两种情形中，用户都将得到一系列可选择项。
报告菜单4295re可以包括与数据的报告相关的项。例如，报告菜 单4295re(例如，如图15a或图15c中所示)一旦被进入便可以包括一 个或多个报告项，诸如总使用小时、每小时事件、面罩密封件的报告 或者增湿器性能的报告。在另一个实例中，当操作此设备时，报告菜 单4295re(例如，如图15b或15d中所示)一旦被进入就可以包括一 个或多个状态，诸如当前压力等级、泄露等级、剩余倾斜时间或增湿 器状态。在一个实例中，使用者可以导航到报告菜单4295re的子菜单， 并且根据导航是否来自相应地如图15g和图15h中所示的第一菜单屏 4295ml或者第一临床菜单屏4295m2到达报告子菜单4295r1或4295r2。 然而，在全部情形中，使用者将会得到如示出的一系列可选择项目。
根据另一个方面，可视接口4295可以构造为使得显示在第一菜单 屏4295m1(或者第一临床菜单屏4295c1)上的项可以根据装置的操作 的背景改变，同时如在图15a-图15d中看到的布局保持一致。如果RPT 设备4000在操作中，那么图15a中示出的第一菜单屏4295m1可以改 变到图15b中示出的第一菜单屏4295m1(以及从图15c到图15d)，以 改变显示用于报告菜单4295re的图像。
类似地，可选择菜单4295se以在图15a和图15c中的基本上相同 位置呈现，尽管显示的图像可以根据第一菜单屏4295m1或者第一临床 菜单屏4295c1是否显示在视觉接口4295上而改变。
包括含有可构造的一个子菜单项以及含有报告的另一个子菜单项 的第一菜单屏4295ml(或者第一临床菜单屏4295c1)的组成在一个或多 个方面中可以是有利的。在一个方面中，使用者可以能够更容易地通 过菜单项导航，因为菜单的结构将保持恒定，而不管根据其操作条件 对菜单进行一些改变(例如，RPT设备4000的操作，或者临床菜单与 患者菜单之间的区别)。更进一步地，保持布局的一致、同时改变显示 在其上的图像可以在不通过菜单结构的改变潜在地造成混乱的情况下 为使用者指示RPT设备的一个或多个操作条件的改变。
5.4.2.1.2随后的菜单屏
图15e和图15f中示出了用于可选择菜单4295se的子菜单的实例。 这里可以看到，可选择子菜单4295o1和4295o2的目录是可选择项目， 其可以是通过使用者可执行的，保存标题。例如，使用者可以向下滚 动到诸如如图15e中所示的“面罩”的目录以改变RPT设备4000联接至 其的面罩类型，或者到如图15f中所示的“湿度等级”以改变增湿器5000 的期望湿度输出的等级。
在图15g和图15h中示出了用于报告菜单4295re的子菜单的实例。 与上述可选择子菜单4295o1或4295o2的目录相比，报告子菜单4295r1 和4295r2可以构造为显示信息。
在一种形式中，子菜单，诸如可选择子菜单4295o1或4295o2或 者报告子菜单4295r1或4295r2可以包括比可以显示在RPT设备4000 (或者增湿器5000)的屏幕上的更大数量的项。子菜单可以由此构造 为使得子菜单的可移动部分(例如，图15e-图15g中的窗部分4295w) 通过滚动显示在屏幕上。在其中使用者接口可以包括相对小的屏幕， 以减小子菜单的不同等级之间的向后与向前导航数量的布置中，此布 置可能是尤其有用的。
在一种形式中，报告子菜单4295r3或4295r4可以显示如例如图 15i-图15j中示出的RPT设备4000与增湿器5000的操作的一个或多个 方面。一个或多个方面可以包括，例如，增湿器5000的状态、数据通 信接口4280与其连接到的其它设备/网络之间的连接的精确性、泄露的 数量、RTP设备4000与增湿器5000的一个或多个设置。
在一种形式中，报告子菜单4295a1-4295a8可以显示诸如图15k- 图15p中示出的动画弧形部分的一个或多个序列图像。在一种形式中， 报告子菜单可以改变以向使用者指示状态的改变。例如，图15k-图15p 中示出的动画弧形部分可以向使用者显示以指示RPT设备4000在“斜 坡”期间。随后，在斜坡期间的终点，报告子菜单可以改变为图15q中 示出的报告子菜单以便为使用者指示斜坡期间的终点。
5.5增湿器5000
5.5.1增湿器概述
在本技术的一种形式中，提供了用于改变传送到患者的空气或气 体相对于环境空气的绝对湿度的增湿器5000。通常地，增湿器5000用 于在传送到患者气道以前增加空气流(相对于周围环境空气)的绝对 湿度以及增加温度。在一种形式中，增湿器5000可以是可连接到RPT 设备4000的离散单元。在另一种形式中，增湿器5000可以与RPT设 备4000集成在一起，例如如图5c中所示并且如下面进一步详细描述 的。
增湿器5000可以包括储水器5110、加热元件5240与一个或多个 换能器。增湿器5000可以构造为从RPT设备4000接收空气流并且例 如经由空气回路4170将增湿的空气流传送到患者接口3000。
5.5.2增湿器部件
5.5.2.1储水器5110
根据一个布置，增湿器5000可以包括储水器5110，其构造为保持 或保存将要用于增湿空气流的液体(例如，水)的体积。图16c-图16d 示出了储水器5110的一种形式，其包括储存器基部5112、储存器盖子 5114、与包括顺应部分5116的中间部分5202。储水器5110构造为保 持预定最大体积的水，以便在诸如一个晚上的睡眠的至少呼吸治疗期 间，提供充足的增湿。通常地，储水器5110构造为保持几百毫升水， 例如300毫升(ml)、325ml、350ml或400ml。在其它形式中，增湿器 5000可以构造为从诸如建筑物水供给系统的外部水源接收水供给。
根据一个方面，储水器5110构造为当空气流行进通过其时对来自 RPT设备4000的空气流增加湿度。在一种形式中，储水器5110可以 构造为促进空气流沿着曲折路径行进通过储水器5110，同时与其中的 水的体积接触。
储存器5110还可以构造为阻止液体诸如通过任意穿孔或者在其子 部分之间从其外出，诸如当储存器5110从其正常、工作定向移动或旋 转时。由于待通过增湿器5000增湿的空气流通常被加压，因此储水器 5110还可以构造为防止通过泄露或流动阻力的气动压力的损失。
储水器5110可以包括用于将空气流接收在储水器5110中的入口 5118以及用于从储水器5110传送空气流的出口5122。储水器5110可 以包括储水器入口管5124与储水器出口管5126(例如，参见图16e)。 在一个构造中，入口5118与储水器入口管5124一体地形成为一个入 口部件并且出口5122与储水器出口管5126一体地形成为一个出口部 件。
图20-图23示出了储水器5110的一种形式，其包括储水器基部 5112、储水器盖子5114、与可变部分5116。储水器5110构造为保持给 定的最大体积液体(例如水)，通常地几百毫升，例如300毫升(ml)、 325ml、350ml或400ml，尽管应该理解的是可以利用诸如100ml、200ml、 250ml、500ml或者或多或少的其它体积的液体。在一种形式中，如图 22-图23中所示，储水器5110可以包括由多个壁形成的腔体以保持给 定的最大体积的液体。
5.5.2.2储水器对接件5130
增湿器5000可以包括用于接收储水器5110的储水器对接件5130。 如图25中所示，储水器对接件5130可以形成用于接收储水器5110的 腔体5160。在一种形式中，如图24-图27中所示储水器对接件5130 可以与增湿器5000一体形成。储水器对接件5130还可以将储水器5110 连接到气动路径。在此布置中，储存器对接件5130包括将可呼吸气体 流输出到储水器5110的对接件气体出口5168、接收已经在储水器5110 中增湿的可呼吸气体流的对接件气体入口5170、以及将增湿的可呼吸 气体传送到空气回路4170的增湿器出口5172。腔体5160可以包括构 造为覆盖储存器5110的盖子的至少一部分的顶部部分以及包括加热板5120的底部部分。
应该理解的是储存器对接件5130可以以另选布置单独地设置到 增湿器5000。在此布置中，可以使用其它接口以将储存器对接件5130 连接到增湿器5000。
在另一个布置中，储水器对接件5130可以包括在基本上水平平面 中的开口，使得可以从储水器对接件5130上方或下方插入储水器5110。
5.5.2.3储水器盖子5114
在一种形式中，储水器盖子5114可枢转地连接到基部5112(例如， 通过如图16e中所示的铰接件5158)以允许储存器5110在打开构造与 闭合构造之间转换(参见图16k和图16k)。当储水器5110处于其闭合 构造中时，顺应部分5116放置成在基部5112与盖子5114之间的密封 接合以密封基部5112与盖子5114。铰接件5158可以联接到定位在储 存器基部5112中的互补铰接凹入部分5159(图16f中示出)。在一种 形式中，盖子5114可以由生物可兼容材料构造，诸如塑料或热塑性聚 合物，例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)或聚碳酸酯材料。如将在下 面进一步详细描述的，与它们的正常操作构造相比，可枢转连接可以 进一步允许储水器盖子5114与基部5112朝向彼此压紧例如用于将储存 器5110插入到对接件4130中。
本技术的另一个方面涉及盖子5114相对于基部5112的枢转动作 的操作。当盖子5114围绕铰接件5158旋转时，可以如图62a和图62b 中所示地限定旋转范围。在一种形式中，可以通过相对于基部5112闭 合盖子5114的限定旋转范围的两端，其中两端中的一个可以是由旋转 引导件5220限定的完全打开位置，该旋转引导件可能在完全打开位置 处干扰旋转止动件5222。
根据另一个方面，盖子5114可以构造为使得当使用者试图比旋转 止动件与旋转引导件5220更进一步打开盖子5114时，盖子5114将与 基部5112断开连接。如图62b和图63b中所示，在完全打开位置处， 旋转引导件5220可以与旋转止动件5222接触。在此形式中，相对于 基部5112进一步打开盖子5114的尝试将致使旋转止动件5222用作悬 臂的枢转件，并且致使盖子5114在铰接件5158处与基部5112分离， 由此可以避免对例如由过大力施加至其的储存器5110的损坏。在一种 形式中，铰接件5158可以构造为允许相对于基部5112(例如，然后储 存器5110处于完全打开位置中)在盖子5114的一个定向中比在另一个 定向允许在盖子5114的一个方向更容易地断开连接。这可以例如通过 将锥度引入到如图58a和图58b中所示的盖子5114上的铰接件5158 来实现。
在如图16e中所示的一种形式中，储水器盖子5114可以包括入口 5118、储水器入口管5124、出口5122与储存器出口管5126。储存器 5110还可以包括流动元件，诸如挡板(例如，在图16e和图16k中示 出的入口盖5125和/或如图16e和图16k中所示的板5123)，其构造为 增加曲折流动路径的长度并且/或者防止水进入到入口管5124和/或出 口管5126中。在一个实例中，储水器盖子51145可以进一步包括构造 为将空气引导通过储水器5110中的曲折路径的一个或多个挡板。在一 种形式中，挡板可以作为入口盖5125(如图16e和图16k中所示)联 接到储存器入口管5124的端部，并且在另一种形式中，挡板可以布置 为板5123(如图16e和图16k中所示)。
5.5.2.4顺应/可变部分5116
在一种形式中，当使用储水器5110时，顺应部分5116可以用作 储存器基部5112与储存器盖子5114之间的密封件。顺应部分5116可 以设为储存器盖子5114的一部分或者设为储存器基部5112的一部分， 或者独立于二者，例如设为中间部分5202的一部分(参见图16l-图16m)。 顺应部分5116可以通过包括并且不限于超声焊接、摩擦适配、粘接或 者通过使用中间部件的多种方式与储存器盖5114或储存器基部5112 接合，。
顺应部分5116优选地包括足够弹性的构造以便能够抵制在储存器 5110中产生的力和/或压力，诸如通过使用者、储存器对接件5130和/ 或流动通过储存器5110的空气流产生的力和/或压力。顺应部分5116 还优选地顺应于能够联接到盖子5114和/或基部5112，并且与其形状 共形以形成密封件。在一种形式中，中间部分的刚性部分可以由大约 2mm厚(诸如1mm、1.5mm、2.5mm或3mm)的尼龙材料构造，并且 可以用于将硅树脂材料包覆成型到刚性部分上以形成顺应部分5116。
在一些布置中，顺应部分5116可以联接到盖子5114和/或基部5112，并且基部5112和/或盖子可以形成为能够与联接在其间的顺应部 分5116装配在一起的两个单独部分。
在另选布置中，顺应部分5116可以定位在存储器基部5112的壁 和/或储存器盖子5114的壁内，例如通过包覆成型一体地或者如作为子 组件连接的单独部件。在此布置中，顺应部分可以不定位在储存器基 部5112与储存器盖子5114之间，而是在储存器基部5112和/或储存器 盖子5114内。可以具有不止一个顺应部分5116或者顺应部分可以以多 个部分形成以便在储存器5110的移动过程中提供多种顺应性。
在一种形式中，当使用储水器5110时，可变部分5116可以用作 储存器基部5112与储存器盖子5114之间的密封件。如将在下面更加详 细描述的，可变部分5116还可以执行其它功能，诸如改进储存器5110 与加热板5120之间的热接触。
可变部分5116可以设为储存器盖子5114的一部分或者设为储存 器基部5112的一部分，或者独立于二者。可变部分5116可以通过包括 并且不限于超声焊接、摩擦适配、粘接或者通过使用中间部件的多种 方式与储存器盖5114或储存器基部5112接合。可变部分5116可以包 括载体5117(如图23中所示)。
可变部分5116优选地构造为足够地弹性以便能够抵制诸如通过使 用者、储存器对接件5130和/或流动通过储存器5110的可呼吸气体流 在储存器5110中产生的压紧力和/或压力。此外优选的是，沿着平面方 向顺应以便能够联接到盖子5114和/或基部5112，并且与其形状共形。 在一种形式中，载体5117可以由大约2mm厚(诸如1mm、1.5mm、 2.5mm或3mm)的尼龙材料构造，并且可以用于将硅树脂材料包覆成 型到载体5117上以形成可变部分。
在一些布置中，可变部分5116可以联接到盖子5114和/或基部5112，并且基部5112和/或盖子可以形成为能够与联接在其间的可变部 分5116装配在一起的两个单独部分。
在另选布置中，可变部分5116可以定位在存储器基部5112的壁 和/或储存器盖子5114的壁内，例如通过包覆成型一体地或者如作为子 组件连接的单独部件。在此布置中，可变部分将不定位在储存器基部 5112与储存器盖子5114之间，而是在储存器基部5112和/或储存器盖 子5114内。可能存在不止一个可变部分5116以便在储存器5110的移 动中提供更多顺应。
5.5.2.5储水器基部5112
根据一个布置，储存器基部5112包括传导部分5120(诸如基部导 体板5152，例如，参见图16f)，其构造为与增湿器5000的加热元件5240 热联接。传导部分5152提高了从加热元件5240到储存器5110中的液 体体积的热传送的效率。基部传导板5152的全部或部分可以由诸如铝 (例如，大约2mm厚，诸如1mm、1.5mm、2.5mm或3mm)的热传导 材料或者诸如金属的另一种热传导性材料制成。在一些情形中，可以 通过适当厚度的较小传导性材料实现适当热传导性。
储存器基部5112还可以构造为容器以保持储存器5110构造为保 持的给定、最大体积的液体。在一种形式中，基部5112可以包括诸如 防溢特征的其它特征。
在一种形式中，储存器基部5112还可以包括例如如图64和图65 中所示的内唇5224和/或外唇5226。根据一个方面，例如，当中间部 分5202压紧，或者当中间部分5202在振动情况下时，内唇部5224和 /或外唇部5226可以防止液体从储存器5110通过中间部分5202(例如， 顺应部分5116)与基部5112之间的接口外出。
应该理解的是储存器基部5112可以以任何数量部件构造。储存器 基部5112可以构造为由例如铝或诸如金属的另一种热传导材料材料制 成的单个部件。在另一个布置中，储存器基部5112可以构造成两个部 分，例如包括下部件与上部件。
根据一个布置，储存器基部5112包括传导部分(诸如基部导体板 5152)，其构造为与增湿器5000的加热板5120热联接。传导部分提高 了从加热板5120到储存器5110中的液体体积的热传送的效率。基部 导体板5152的全部或部分可以由诸如铝(例如，大约2mm厚、诸如 1m、1.5mm、2.5mm或3mm)的热传导性材料或者另一种热传导金属 制成。在一些情形中，可以通过适当厚度的较小传导性材料实现适当 热传导性。
储存器基部5112还可以构造为容器以保持储存器5110构造为保 持的给定、最大体积的液体。在一种形式中，基部5112可以包括如将 在下面进一步详细描述的诸如防溢特征的其它特征。储存器基部5112 还可以包括基部上本体5146与基部底板5148，其连同基部导体板5152 可以形成容器。
基部上本体5146和/或基部底板5148可以由适于保持液体的生物 可兼容材料构成，诸如塑料或热塑性聚合物，例如ABS或者聚碳酸酯 材料。基部导体板5152可以包括密封元件5150，其可以集成到和/或 密封地连接到基部上本体5146与基部底板5148以防止水从储水器 5110，尤其从基部5112流出。例如，密封元件5150可以包覆成型在基 部传导板5152上，并且形成的部件可以固定在基部上本体5146与基 部底板5148之间。
在如图23中所示的一种形式中，基部5112可以包括基部上本体 5146、基部底板5148、与基部导体板5152。然而，应该理解的是储存 器基部5112可以以任何数量部件构造。储存器基部5112可以构造为由 例如铝或诸如金属的另一种热传导材料制成的单个部件。在另一个布 置中，储存器基部5112可以构造成两个部分，例如包括下部件与上部 件。在此布置中，下部件可以由热传导材料构造并且执行基部传导板 5152、密封元件5150与基部底板5148的作用，并且上部件可以等效 于基部上本体5146，并且由聚碳酸酯材料构造。
在一种形式中，例如如图65-图65中所示，储存器基部5114还可 以包括内唇5224和/或外唇5226。根据一个方面，例如当中间部分5202 被压紧时，或者当中间部分5202在振动情况下时，内唇5224和/或外 唇5226可以防止液体从储存器5110通过中间部分5202(例如，密封 件5204)与基部5114之间的接口外出。
5.5.2.6储存器把手5154 5156
图24-图27示出了定位在储存器盖子5114上的上把手5154，与 定位在储存器基部5112上的下把手5156。这些把手旨在协助患者(或 使用者)1000抓握与保持储水器5110。在示出的布置中，把手5154、 5156远离铰接件5158定位，使得通过利用把手5154、5156保持储存 器5110，患者1000将力施加在储存器5110上以压紧可变部分5116， 这推动盖子5114与基部5112朝向彼此。压紧力还可以有助于诸如在以 液体来回再填充储存器5110的传送过程中保持可变部分5116在储存器 基部5112与储存器盖子5114之间密封接合。应该理解的是把手5154 和5156可以布置在储水器5110的其它部件或区域上。
摩擦抓握件5166可以如图25中所示设置在把手5154、5156的任 一个或两个的表面上。摩擦抓握件5166可以构造为协助患者1000保 持储存器5110，诸如通过由较高摩擦材料制成，以较高摩擦纹理制成 和/或制成比储存器5110的周围区域更容易保持的形状。例如，摩擦抓 握件5166可以由诸如硅的弹性材料构造，然而储水器5110可以主要 地由聚碳酸酯材料构造。
5.5.2.7气流路径
本技术的目的之一是迫使可呼吸气体流沿着入口5118与出口 5122之间的曲折路径前进通过储存器5110。这防止了可呼吸气体流的 任何“短路”，这可能导致传送到患者1000的可呼吸气体流中的湿度不 充分。
图28a-图30c示出了当可呼吸气体通过入口5118进入并且通过出 口5122离开时通过储存器5110的可呼吸气体流的示例性路径。在三 个不同正交视图中按照时间顺序地布置附图，每个附图视觉地显示示 例性流动路径。在此布置中，通过入口5118接收的可呼吸气体流经过 入口管5124(图28a-图28c)，到储水器5110(图29a-图29c)的内部 空间中。可呼吸气体流然后穿过出口管5126以作为增湿的可呼吸气体 在出口5122(图30a-图30c)处离开储水器5110。为了清楚起见，图 28a-图30c示出了以分解视图定向的具有盖子5114与基部5112的储存 器5110，并且在储存器5110的内部空间中发生的任何气体流动都以虚线示出。示出的虚线箭头指示示例性可呼吸空气流的大体方向，尽管 应该指出的是气体或空气流动属性意味着任何气体流动路径都包括气 体的旋转(例如，湍流)而不是直且直接的空气流动路径。
在本技术的一些形式中，储存器5110可以包括流动元件或挡板 5192，其构造为增加曲折流动路径的长度和/或防止水进入到入口管 5124和/或出口管5126中。例如，储水器5110可以包括如图52a-图55 中所示的导流板部分5198，或者图58a-图58b的导流板部分5198或者 流量引导件5195。在一些布置中，如将在下面进一步详细描述的，挡 板5192还可以包括定位部分5196。
在图52a-图55中示出的布置中，导流板部分5198构造为防止可 呼吸气体流在通过入口管出口5125离开入口管5124以后立即地进入 出口管5126(即，短路)。当如图52a中看到的装配在一起时，导流板 部分5198可以诸如通过与其邻接定位在入口管内端5125附近。在此 布置中，导流板部分5198在入口管出口5125与出口管内端5127的基 部之间形成覆盖件。此覆盖件可以是进一步有利的，在于其迫使可呼 吸气体流在由覆盖件和水的体积形成的通道中行进用于改进湿度积聚。
在图58a-图58b中示出的布置中，储存器5110包括流量引导件 5195以及导流板部分5198。导流板部分5198构造为防止可呼吸气体 流的短路，并且流量引导件5195进一步构造为引导沿着大约与储存器 5110中的液体的体积大致平行的方向离开入口管5124的可呼吸气体流。 这可以改善当可呼吸气体流沿着与液体体积的表面正交的方向离开入 口管5124时可能发生的“喷溅”。
如图33-图34中所示，储存器5110可以在入口管5124的内端5125 附近以及与入口管5124的内端5125相对处包括端壁5128。储存器5110 的内端壁5128引导离开入口管5124的空气在其达到出口管5126的内 端5127并且通过出口管5126流出出口5122以前流经水表面。图35 至图38示出了流动元件的其它布置的实例，其中储存器5110可以包 括布置在入口管5124的内端5125附近的旋转叶片5136。旋转叶片5136 可以形成为如图37-图38中所示的入口管5124的延伸部，或者旋转叶 片5136可以是邻近入口管5124定位或者与入口管5124联接的单独部 件。旋转叶片还可以如图37-图38中所示成型。
在图28a-图30c中显示的可呼吸空气流的路径仅仅是示例性的， 并且旨在显示可呼吸气体流可以横穿通过的多个路径中的一个，即它 通过入口5118进入储水器5110并且在储水器5110的容积内经历一定 程度旋转以后通过出口5122离开。本领域中的技术人员将会理解的是 由于多个因素，包括例如储水器5110内的局部湍流(涡)或压力梯度， 形成可呼吸空气流的颗粒或分子可能不沿着储水器5110内的单个路径。 因此，可呼吸空气流的积聚路径可以包括任意数量的路径，其中可呼 吸气体流在经由在出口5122处的出口管5126离开以前经历在储水器 5110内的各种程度的“旋转”。还可能的是一小部分可呼吸空气流可以 作为泄露离开储水器5110。
5.5.2.8储存器入口/出口
如上所述，储存器入口5118构造为将可呼吸气体流接收到储存器 5110中，并且储存器出口5122构造为输出增湿的可呼吸气体流。入口 5118和/或出口5122优选地进一步构造为当储存器5110从其正常、工 作定向平移和/或旋转时，防止液体从储存器5110外出。更进一步地， 入口5118和/或出口优选地构造为如上所述地防止可呼吸气体流的短 路。在一种形式中，入口5118可以构造为防止液体的“喷溅”或飞溅， 这可能由撞击在储存器5110中液体的体积上的空气的喷射造成。
在如图33中所示的一个布置中，储存器入口5118包括入口管5124 以便为到储存器5110中的可呼吸气体的进入流提供流动路径，并且储 存器出口5122包括出口管5126以便为来自储存器5110的增湿可呼吸 气体的出口流提供流动路径。
在如图37-图38中所示的一个构造中，构造旋转叶片5136使得旋 转叶片5136的最低部分在出口管5126的最低部分以下延伸是有利的。 这可以进一步防止水从任何水的“喷溅”进入到入口管5124中。
储水器5110优选地构造为提供倾斜倒溢保护以免水通过出口管 5126或者入口管5124向回流动。水通过入口管5124流出可能是特别 不期望的，因为其可能将水引入到PAP设备4000中并且由于遭受到水 损坏电子部件(诸如电机、流量传感器或者印刷电路板)。
在本技术的一个布置中，储存器5110通过布置入口管出口5125 实现倒溢保护，使得当储存器5110从其工作、水平定向沿着任何方向 旋转90度时，给定的最大体积水能够在不达到入口管内端5125的情 况下存储在储存器5110中。
在储存器5110的另一个布置中，当从如图39-图40中所示的上方 观察时，入口管5124与出口管5126的轴线可以交叉。当入口管和出 口管中的一个在另一个下面经过，诸如入口管5124在出口管5126下 面经过时，入口管5124与出口管5126可以不连接到彼此。
此构造通过布置入口管5124与出口管5126可以改进倾斜倒溢保 护，使得当储存器5110远离其工作定向倾斜时，水必定达到入口管5124 或出口管5126的较高端以离开储存器5110。例如，如图40中所示， 如果储存器5110倾斜使得水达到入口管5124的内端5125的下端，那 么水必定仍上升更高以达到入口管5124的外端以离开储存器5110。
在图46-图49中示出了由交叉入口与出口管形成的效果的简化描 述，其中通过虚线示出了内表面。这些附图示出了储水器5110的另选 布置，入口5118与出口5122相应地包括入口管5124与出口管5126。 图46-图47示出了其中当从侧面(如图47中所示)观察时管的轴线交 叉的构造，并且图48-图49示出了其中当从侧面(如图49中所示)观 察时管的轴线基本上平行的另选构造。在图46-图49中，水的体积5182 假定填充储存器5110的体积的大约一半，并且通过水平地延伸的虚线 指示水位5184。
当储水器5110如图46-图47中所示定向时，入口管5124与出口 管5126的布置要求如果任何水5182离开储水器5110，那么水位5184 升高到入口管5124的高端或者出口管5126的高端以上。在另一个方 面，在图47-图48中示出的布置中，水位5184仅需要上升到如入口管 5124或出口管5126的下端的高度以便离开储水器5110。
当水位5184将根据储水器5110的定向改变时，交叉入口管5124 与出口管5126的此作用可以通过再定向入口管5124与出口管5126以 适合储水器5110的形状根据需要在任何定向中再产生。在一些形式中， 当从彼此正交的多个角度观察时，入口管5124与出口管5126可以是 交叉的。
在图39-图40以及图46-图49中示出的形式中，入口内端与出口 内端定位在腔体内并且入口外端与出口外端定位在腔体的多个壁的一 个中。第一轴线(入口管轴线)由入口内端与入口外端限定并且第二 轴线(出口管轴线)由出口内端与出口外端限定。当储存器倾斜时(例 如与正常工作方向成大约90°)，第一轴线在第一角度上，使得入口内 端与入口外端定位在不同高度处，使得预定的最大体积水在入口内端 或入口外端的至少一个以下，以防止水通过入口管倒溢。此外，当储 水器倾斜时(例如与正常工作定向成大约90°)，第二轴线在第二角度 上，使得出口内端与出口外端定位在不同高度处，使得预定的最大体积水在出口内端或出口外端部中至少一个以下，以防止水通过出口管 倒溢。还可以形成此效果，其中此储水器以任何其它角度倾斜，以适 合增湿器5000和/或储存器5110的设计和/或倾斜情形。
5.5.2.9具有可移除入口管/出口管的储存器布置
在当前技术的又一个实例中，储存器5110可以如图52a-图53中 所示构造。在此实例中，储存器5110包括盖子部分5114、中间部分5202 与基部部分5112(为清楚起见在图52a-图52b中未示出基部部分)。盖 子部分5114与中间部分5202可以构造为彼此可释放地接合。它们可 以进一步构造为当接合到彼此时包括多个特征，诸如入口5118、出口 5122、入口管5124以及出口管5126，同时彼此可释放地接合。例如， 盖子部分5114可以包括入口5118、出口5122与入口管5124，并且中 间部分5202可以包括如图52b中所示的出口管5126。
如示出的，中间部分5202还可以包括挡板5192与至少一个支撑 辐条5194。支撑辐条5194可以设置用于结构支撑和/或将出口管5126 和/或挡板5192定位在中间部分上。挡板5192布置为阻挡入口管内端 5125与出口管内端5127之间的直接空气路径(或者如上所述的短路) 以促进空气流在储存器内的移动以改进由储存器5110内的气流吸收的 湿度。此外，密封件5204可以如示出的与中间部分5202一体或者可 以形成为与中间部分分离的部分。
此布置的优点可以是通过从储存器分离一部分部件，诸如入口管 5124和/或出口管5126来改进储存器5110的清洁性。此布置在如当入 口管5124或者出口管5126中的至少一个延伸到储存器5110的内部容 积中时的此情形中可以是特别地有利的，因为这样的特征可以阻止进 入储存器5110的内部。在图52a-图52b中可以看到，中间部分5202 在其正常工作定向中与盖子部分5114接合。然而，当中间部分5202 与盖子部分5114是可分离时，入口管5124与出口管5126可以分离以 改进进入到盖子部分5114的内部。
通过使用两个单独部分5114、5202来构造储存器的上部和/或通 过构造将要与储存器5110可释放地接合的入口/出口管5124、5126， 可以减少小的、难以接近的区域的数量，这可以提高储存器5110的清 洁性。此外，可移除入口管5124和/或可移除出口管5126也可以是自 身更易于接近以便清洗。
在本技术的另一个实例中(未示出)，盖子部分5114与中间部分 5202每个都可以包括特征的一部分，其中它们可以结合以形成完整特 征。例如，盖子部分5114可以包括入口管5124的一部分以及出口管 5126的一部分，并且中间部分5202可以包括入口管5124的另一部分 与出口管5126的另一部分。本技术领域中的这些技术人员将会理解的 是储存器可以进一步再分割成任意数量的可分离部分，并且诸如入口 管5124和/或出口管5126的可分离特征可以相对于可分离部分定位在 任意数量的布置中。
当前布置的另一个优点可以是改进储存器5110的倒溢性能(防止 液体通过入口管5124和/或出口管5126外出)。通过增加储存器5110 的内部容积可以改进倒溢性能，这可以通过在入口管5124和/或出口管 5126上方引入间隙实现。改进倒溢性能的另一个方法是将入口管内端5125和/或出口管内端5127邻近储水器5110的中心布置。由于通常地 通过注塑成型制造储存器5110，将入口管5124和/或出口管5126形成 盖子5114的一部分抑制了在入口管5124和/或出口管5126上方引入空 隙。在此构造中，包括盖子5114的内部容积的成型工具将通过入口管 5124和/或出口管5126销定在适当位置中，并且由此成型将是不可能的，或者要求复杂且昂贵的工装布置。在此情形中，分离入口管5124 与出口管5126的能力可能是进一步有利的。
应该理解的是可以以多种方式构造盖子部分5114、中间部分5202 与基部部分5112。例如，盖子部分5114与基部部分5112的相对尺寸 可以不同，并且盖子部分5114和/或基部部分5112在其构造中还可以 包括多种材料或部件。入口管5124与出口管5126中的一个或多个可 以例如作为中间部分的一部分可移除或可释放地联接到盖子部分5114 或基部部分5112。中间部分还可以构造为例如通过构造为插入到盖子 部分5114或基部部分5112初始地接合盖子部分5114和/或基部部分 5112。
此布置的另一个特征是使用支撑辐条5194以便对盖子5114的中 间部分5202提供结构刚性。辐条5194通过自身或者与挡板5192结合 可以为从中间部分5202拆卸盖子5114提供把手。由于使用者可以抓 握挡板5192和/或辐条5194以使中间部分5202与盖子部分5114分离， 这可以改进盖子5114的可用性。应该理解的是多种其它构造是可能的， 其中支撑辐条5194交替地布置成如图54a-55中所示的示例性布置。
在当前技术的实例中，挡板5192可以包括如在图54a-55中看到 的定位部分5196与导流板部分5198。定位部分5196可以是以圆柱形 的形式以通过适配在入口管5124的竖直部分的外部周围协助相对于入 口管5124准确地定位挡板5192。在一些形式中，例如如图59b中所示， 挡板5192还可以包括挡板密封件5197以便在挡板5192与入口管5124 之间密封。挡板5192还可以构造为与辐条5194结合，使得挡板5192 的至少一些部分可以用作辐条5194，或者反之亦然。
在图56a-图56b中示出了装配好盖子5114的示例性横截面。入口 管5124或定位部分5196的直径可以沿着其长度改变，例如成截锥布 置，以便彼此逐渐地接合。如图56a-图56b中所示，两个部分5124、 5196还可以包括诸如突出部/狭槽组合5205的互补保持机构。
还应该理解的是密封件5204可以定位在图52a-图55中所示的示 例性布置的另选位置处。例如，密封件5204可以形成盖子部分5114 的一部分，形成为储存器基部部分5112的一部分、或者通过未一体地 形成到盖子部分5114、中间部分5202与基部5112中的任一个的其自 身形成单独部件。通过盖子部分5114或基部5112形成密封件5204的 一个示例性方法可以是通过包覆成型或者使用化学粘结剂。
图57示出了当前技术的另一个实例的分解视图。在此布置中，储 存器5110包括盖子部分5114、中间部分5202与基部部分5112(为了 清楚起见在图57中未示出)。中间部分5202包括入口管5124与出口 管5126以及构造为与盖子部分联接的壁部分5206。另选地，中间部分 5202可以与基部部分5112接合，并且可以包括入口管5124与出口管 5126中的一个或两个。在一些情形中，构造为与盖子部分联接的壁部 分5206可以与入口管5124与出口管5126中的一个或多个连接。
此构造可以允许移除入口管5124和/或出口管5126以便改进储存 器5110的清洁性。此外，通过增加储存器5110的内部容积，此构造可 以改进储存器5110的倒溢性能。
在一些情形中，入口管5124与出口管5126可以布置为使得从储 存器5110移除管子5124、5126的任一个或两个不影响储存器5110可 以保持的水的预定最大体积。此构造可以允许在不从储存器5110移除 任何水的情况下清洗管子5124、5126。
5.5.2.10防止满溢
在一些现有技术的增湿器储水器中，储水器5110的满溢可能减小 防溢特征的有效性。例如，与如果储存器5110未满溢相比，满溢可以 允许储存器5110中的液体以较低倾斜角度达到入口5118。因此，一些 现有技术的增湿器储水器包括水填充指示标记以减少此满溢的发生， 然而这可能仅在某种程度上改善此风险。
本技术的另一个方面包括一个或多个满溢保护特征，此满溢保护 特征构造为当在其打开构造和/或闭合构造中填充增湿器储存器时，防 止填充储存器到水的最大体积以上。
在图41a和图41b中看到的一个布置中，满溢保护特征可以包括 在储水器5110中的至少一个穿孔5138以指示满溢。根据本技术的该 方面，当储水器5110在储水器盖子5114打开的情况下再填充时，超过 储存器5110的预定最大体积的满溢将致使水从穿孔5138溢出。这将 指示使用者储存器5110是满的，并且防止此满溢。有利地，水将仅通 过至少一个孔5138而不是从储水器的全部区域溢出，导致对于使用者 来说清理较少的溢流溢出。由此，当超过预定最大体积水时，至少一 个穿孔限定水的外出路径。图41a示出了处于其打开构造中的储水器 5110，其中基部5112的上凸缘未跨越全部开口的外周，形成了穿孔5138。图41b示出了指示至少一个穿孔5138的基部5112的一部分。至少一 个孔5138可以是以一个或多个穿孔、孔、狭缝或狭槽的形式，或者允 许流体联通到储水器5110内部与外部的任何其它形式。至少一个穿孔 5138可以形成在基部5112的上凸缘周围的一个或多个位置中。
在另选布置中，满溢保护特征可以包括倾斜轮廓5139。如图41c 和图41d中所示，储存器基部5112可以布置为使得其侧面轮廓沿着一 个或多个方向具有倾斜轮廓5139。当此储存器基部5112再填充以液体 或水时，此布置还可以指示满溢。在此布置中，当储存器盖5114处于 打开构造中时，水可以在倾斜轮廓5139的基部处而不是从储存器的全 部区域溢出。由此，当超过预定最大体积水时，倾斜轮廓限定水的外 出路径。上面方法的优点可以是，满溢可能变得比现有技术中的更加 困难，并且存在响应于试图的满溢，可以在更加可预测位置处发生溢 出的另一个优点。
本技术的另一个方面是当储水器5110处于其闭合位置中时，密封 件5204与基部5112和储存器盖子5114密封地接合并且阻挡或者密封 穿孔5138或倾斜轮廓5139以防止流体联通到储水器5110中并联通到 储水器5110外部。在图42中示出了此特征的一种布置，其示出当储 存器盖子5114闭合时(在此图像中未示出盖子)，密封件5204与基部 5112在穿孔5138的外部密封地接合并且不再允许液体或空气通过穿孔 5138联通到储水器5110中并联通到储水器5110外部。类似地，密封 件5204将与基部5112接合以围绕倾斜轮廓的边缘，以防止液体或空 气通过倾斜的轮廓5139联通到储水器5110中并联通到储水器5110外 部。在一些布置中，密封件5204可以与如上所述的可变部分5116一 体形成。另选地，密封件5204可以是可以在具有或没有可变部分的情 况下用于储存器中的单独密封件。
根据本发明的另一个方面，防溢特征可以构造为当当使用者试图 填充储存器5110同时处于其闭合构造中时防止溢出。
在一种形式中(图60中示出的没有储存器基部5112)，当预定最 大体积的液体在储存器5110中时，防溢特征可以形成一个或多个气阻 以防止液体进一步进入到储存器5110中。在此形式中，当在其闭合构 造中填充储存器5110时，一个或多个气阻将在储存器5110中形成气体 的封装，其未被储存器5110中的液体的体积置换。在图60中示出的 实例中，当使用者将定向储存器5110同时用水填充储存器时，储存器 5110处于使得入口5118与出口5122的法线垂直地定向的定向中。水 位5184将升高，并且达到图60中示出的高度，因此，储存器5110中 的剩余气体体积不再能够接近入口管5124或者出口管5126，由此将不再能够从储存器510漏出。储存器5110可以由此不能将任何其它体积 的水容纳在其内部空间中。
优选地，当通过形成一个或多个气阻防止水任何进一步流入到储 存器5110中时，储存器5110中的水的体积基本上等于待保持在存储器 5110中的液体的预定最大体积。在一些情形中，储存器5110可以允许 进一步填充入口管5124和/或出口管5126，尽管通过气阻防止了水进 一步侵入到内部体积中。在此情形中，当形成气阻时的储存器5110中 的液体的体积，以及入口管5124和/或出口管5126的体积可以构造为 使得当将两个体积加在一起时，它们基本上等于将要保持在储存器 5110中的液体的预定最大体积。
在一些情形中，例如入口5118和出口5122的法线可能不平行， 使用者在储存器闭合时可以沿着多个方向中的一个填充储存器5110。 在此情形中，储存器5110可以构造为使得适当的气阻可形成在多个定 向中的一个或多个处。不需要仅通过阻塞入口管5124和/或出口管5126 来形成气阻。在一种形式中(未示出)，可以通过阻塞任何腔体或端口 来形成一个或多个气阻，这可以允许储存器5110的内部与外部之间的 流体联通。此外，不需要通过储存器5110中液体的体积来执行此阻塞。 在一些形式中，液体的体积随其增加可以变形或者移动另一个部件以 便在储存器中形成密封(以及由此气阻)。
5.5.2.11保持夹具
储存器盖子5114可以包括特征，一旦两个构件彼此接合，储水器 5110就通过此特征保持在储水器对接件5130中。在一个布置中，如图 43至图44中所示，保持特征可以是储存器盖子5114上的突出部或夹 具5142。图43-图44示出了储水器5110与储水器对接件5130。这里， 当储水器5110插入到储水器对接件5130中时，在储存器盖子5114上 的突出部、或夹具与储水器对接件5130中的相应对接件锁定凹入部5144可移除地接合。此连接使储水器5110相对于储水器对接件5130 固定。
如上所述，储存器的可变部分5116被压紧以使储存器能够插入到 对接件5130中。可变部分5116的压紧允许储存器5110的部分滑入到 对接件5130中并且允许突出部或夹具5142在对接件5130的外边缘表 面下方初始地滑动以达到对接件锁定凹入部5144。然后可以释放施加 到储存器以便插入的压紧力以允许突出部或者夹具5142与对接件锁定 凹入部5144接合并且将储存器5110固定在对接件5130内。当储存器 5110固定在对接件5130内时，可变部分5116不再处于或者处于减小 的压紧状态。类似地，为了能够从储水器对接件5130移除储水器5110， 可变部分5116必须被压紧以使盖子保持突出部5142与对接件锁定凹 入部5144脱离接合。
保持突出部5142可以进一步构造为具有如图44中所示的锥度。 锥度可以指向为远离插入方向增加高度，以便在插入过程中逐渐地增 加保持突出部5142与对接件5130之间的过盈量。对于本领域中的技 术人员来说将会明显的是，在另选布置中，盖子保持突出部5142可以 是凹入部，并且对接件锁定凹入部5144可以是相应的突出部。另选地， 本领域中已知的任意数量保持特征中的一个可以用于实现如上所述相 同结果。
5.5.2.12储水器到增湿器的连接
在一种形式中，在使用中的储水器5110在对接件出口4132处接 收通过RPT设备4000输出的空气流。储水器5110与增湿器5000可移 除地联接，例如构造为(如图16g-图16h中所示)可插入到对接件4130 中。当储水器5110与对接件4130接合时，储水器入口5118可以接收 通过RPT设备4000输出的空气流，并且将此空气流引入到储水器5110 中。当空气行进通过储水器5110时，湿度(即，水蒸汽)增加到空气 流，并且增湿的空气流通过储水器出口管5126并且到储水器出口5122 离开储水器5110。储水器出口5122可连接到空气回路4170以将增湿 空气流传送到患者1000。
在图16h中的双端箭头示出了相对运动的方向，即在此布置中彼 此连接以及断开连接的增湿器5000与储水器5110之间的大体上水平 运动。在图16g-图16h中示出的布置中，通过将储水器5110布置在对 接件4130中使储水器5110与增湿器5000连接。在此布置中，对接件 4130与储水器5110中的腔体的高度与形状使得储水器5110与对接件 4130接合，顺应部分5116被压紧例如在大约1mm与大约5mm之间， 例如大约2mm、大约3mm或者大约4mm。由此，插入到对接件4130 中的储水器5110的部分的形状与对接件腔体5160的形状互补，并且 储水器5110的高度当顺应部分5116压紧时略微小于对接件腔体5160 的高度以使储水器5110能够插入到对接件腔体5160中。
在一种形式中，要求压紧力以充分地压紧顺应部分5116并且允许 储水器5110与对接件4130之间的相对移动(即，滑动)。要求例如如 在把手凹入部5154、5156处测量的在大约10N与大约30N之间或者大 约20N的压紧力，或者一些其它压紧力以允许将储水器5110插入到对 接件4130中。当此压紧力施加在把手凹入部5154、5156处并且储水 器5110插入到对接件4130中时，在插入(或移除)过程中在储水器 5110与对接件4130的腔体之间实现的竖直间隙可以在大约1mm与大 约5mm之间，例如大约2mm、3mm或者4mm。储水器5110与对接件 4130可以布置为使得一旦储水器5110与对接件4130连接并且患者 1000不再施加压紧力，顺应部分5116中的压紧量就减小。压缩的减小 可以在约0.5mm与约2.5mm之间，例如约1mm、1.5mm或2mm。
在示出的布置中(参见图16a-图16b)，储水器出口5122可连接 到对接件入口4134，增湿的空气流通过此对接件入口行进到增湿器出 口5172。如在图13中通过双端虚线箭头(参见图13)指示的，增湿 器出口5172可连接到空气回路4170。此布置的优点在于可以将储水器5110从对接件4130移除，同时空气回路4170保持附接到装置出口4004。 由此储水器5110的插入与移除独立于空气回路4170的连接。另一个 优点是必须从对接件4130移除储水器5110以填充储水器5110以液体。 在此形式中，在储水器5110在操作构造中插入到增湿器5000中时， 储水器5110中的入口5118与出口5122都不暴露，同时储水器5110 自身对患者1000保持可获取，例如以允许易于从增湿器5000移除。 由于储水器5110包括用于防止满溢填充的特征，因此此布置可以降低 使用者过度填充储水器5110超过预定、最大液体体积的可能性。更进 一步地，由于鼓励使用者移除储水器5110以填充储水器5110以液体， 减小了水溅落在增湿器5000和/或RPT设备4000上或溅落在其中的可 能性。
顺应部分5116可以由诸如硅树脂、热塑性弹性体(TPE)、TPE 聚酯、TPE聚氨酯或天然橡胶的弹性材料制成。在将要用于顺应部分 5116的材料选择中，选择顺从部分5116可能暴露的整个存储与操作温 度范围不经受机械松弛的材料可能是有利的。满足这些要求的用于顺 应部分5116的材料的一个实例可以是硅树脂。
如图40中所示，储水器闩5186可以设置在储水器5110上，使得 当储水器闩5186接合时，其确保储水器盖子5114与储水器基部5112 在一起。闩5186可以防止储水器盖子5114与储水器基部5112分离并 且例如通过压紧保持顺应部分5116在盖子5114与基部5112之间密封 接合。在一种形式中，闩5186可以构造为限制盖子5114相对于基部 5112仅沿着一个方向的相对移动，由此允许进一步压紧顺应部分5116， 同时防止盖子5114与基部5112的分离。这可以允许将储水器5110插 入到对接件4130中，和/或如本公开中的其它地方描述的允许顺应部分 5116协助储存器5110与加热元件5140之间的热接合。
当在使用中时，储水器5110接收例如通过PAP装置4000输出的 可呼吸空气流。在一种形式中，如图24-图27中所示，通过将储水器 插入到储水器对接件5130中(例如通过滑动)，储水器5110与增湿器 5000可移除地联接。储水器5110的入口5118构造为接收由PAP设备 4000输出的可呼吸气体流，并且将可呼吸气体流引导到储水器5110中。 当可呼吸气体行进通过储水器5110时，湿度(即，水蒸汽)增加到可 呼吸气体流，并且增湿的可呼吸气体流通过储水器出口管5126并且到 储水器出口5122离开储水器5110。储水器出口5122可连接到空气回 路4170以将增湿的可呼吸气体流传送到患者1000。
在图25和图27中的双端箭头示出了在此布置中彼此连接或断开 连接的增湿器5000与储水器5110之间的相对运动，即大体上水平运 动方向。然而，储水器5110可以通过诸如沿着大体上竖直方向插入、 通过一个或多个中间部件(例如，管子)连接或者与增湿器一体地形 成的其它方法联接到增湿器5000。
在未示出的另选布置中，可以从竖直方向而不是利用滑动运动将 储水器5110插入到对接件腔体5160中。在此布置中，增湿器5000的 对接件腔体可以包括可移动覆盖部分，诸如盖子或顶部部分，其至少 部分地打开以允许插入储水器5110以及在插入以后闭合以将储水器 5110固定在对接件腔体5160内。
在示出的布置中(参见图27)，储水器出口5122可连接到储水器 对接件气体入口5170，增湿的可呼吸空气流通过储水器对接件气体入 口行进到增湿器出口5172。如在图13中指示的，通过双端虚线箭头(参 见图24)，增湿器出口5172可连接到空气传送回路或空气回路4170。 此布置的一个优点是必须从储存器对接件5130移除增湿器储存器5110， 以填充增湿器储存器5110以液体。此布置大体上防止当增湿器储存器 5110连接到增湿器5000时进入增湿器储存器5110中的任意开口，并 且由于增湿器储存器5110包括如下面进一步描述的用于防止过度填充 的特征，因此可以降低使用者过度填充储水器5110超过给定最大液体 体积的可能性。更进一步地，由于鼓励使用者移除储水器5110以填充 储水器5110以液体，减小了水溅落在增湿器5000和/或PAP设备4000 上或溅落到其中的可能性。
如图27中所示，第一对接件密封件5132和第二对接件密封件5134 可以设置为协助密封储存器入口5118与对接件5130之间的连接以及 储存器出口5122与对接件5130之间的连接。
在图26-图27中示出的布置中，通过将储水器5110布置在储水器 对接件5130中而使储水器5110与增湿器5000连接。在此布置中，对 接件内腔体5160与储水器5110的高度与形状使得储水器5110与储水 器对接件5130接合，可变部分5116被压紧，例如在大约1mm与大约 5mm之间，例如大约2mm、大约3mm或大约4mm。由此，插入到对 接件5130中的储水器5110的部分的形状与对接件腔体5160的形状互 补，并且当可变部分5116压紧时的储水器5110的高度略微小于对接件 腔体5160的高度以使储水器5110能够插入到对接件腔体5160中。
可变部分5116可以构造为具有诸如图50中示出的横截面形状。 需要压紧力以充分地压紧可变部分5116并且允许在储水器5110与储水 器对接件5130之间的相对移动(即，滑动)。例如，在大约10N与大 约30N之间或者大约20N的如在把手凹入部5154、5156处测量的压紧 力，或者一些其它压紧力要求允许将储水器5110插入到对接件腔体 5160中。当此压紧力施加在把手凹入部处并且储水器5110插入到储存 器对接件5130中时，在插入(或移除)过程中储水器5110与对接件 内部腔体5160之间实现的竖直间隙可以在大约1mm与大约5mm之间， 例如大约2mm、3mm或4mm。储水器5110与储存器对接件5130可以 布置为使得一旦储水器5110与储存器对接件5130连接并且患者1000 不再施加压紧力，可变部分5116中的压紧量就减小。压缩的减小可以 在约0.5mm与约2.5mm之间，例如约1mm、1.5mm或2mm。
可变部分5116可以由诸如硅树脂、TPE，TPE聚酯、TPE聚氨酯 或天然橡胶的弹性材料构造。在选择将用于可变部分5116的材料中， 可能有利的是选择跨越可变部分5116可以暴露的整个存储与操作温度 范围不经受机械松弛的材料。满足这些要求的用于可变部分5116的材 料的一个实例可以是硅树脂。
如图40中所示，储水器闩5186可以设置在储水器5110上，使得 当储水器闩5186接合时，其确保储水器盖子5114与储水器基部5112 在一起。闩5186可以防止储存器盖子5114与储存器基部5112分离并 且例如通过压紧使可变部分5116在盖子5114与基部5112之间保持密 封接合。在一种形式中，闩5186可以构造为限定盖子5114仅沿着一 个方向相对于基本5112的相对移动，由此允许可变部分5116的进一步 压紧，同时防止盖子5114与基部5112的分离。如在本公开中其它地方 描述的，这可以允许将储水器5110插入到储水器对接件5130中，和/ 或允许可变部分5116协助储水器5110与加热板5120之间的热接合。
5.5.2.12.1用于改进热接触的预压紧
根据本技术的一个方面，增湿器的储水器5110与加热板5120如 上所述地热接触或者热接合。两个部件之间的例如以热传导性或热接 触阻力测量的热接触的程度可以根据多个参数改变。
在现有技术中，已经利用其它部件通过增加其间的接触压力来改 进储水器与加热板之间的热接触。如在US4,203,027中描述的，一个实 例是使用弹簧元件，其用于将加热板连接到增湿器本体，由此朝向储 水器推动加热板。另一个实例是具有盖子的增湿器，其中如在 WO2010/031126中描述的，可压紧弹性密封件设置在盖子上。在此实 例中，当盖子处于闭合位置中时，密封件抵靠储水器接合并且对着加 热板推动储水器。
在本技术中，例如与储水器对接件4130接合的储水器5110的预 压紧，可以用于协助改进储水器5110与加热元件5240之间的热接触。
在一个布置中，储水器5110可以构造为使得在其操作构造中，诸 如当其布置在储水器对接件4130、5130中时，顺应部分5116如上所 述地压紧。储水器5110与储水器对接件4130可以进一步构造为使得 压紧顺应部分5116的反作用力抵靠加热元件5240推动储水器5110的 基部5112以改进其间的热接触。
由此，顺应部分5116可以用作弹簧，此弹簧偏压以沿着垂直于加 热元件5240的方向推动储水器基部5112和/或储水器盖子5114。由于 储水器5110外部地固定，诸如限定在储水器对接件4130内，顺应部 分5116的压紧就通过促进与加热元件5240的改进的热接合的力起反 作用。
当储水器5110与增湿器5000连接时的要求用于压紧顺应部分 5116的力优选地沿着与传导部分的表面正交的相同的方向。此方向还 可以优选地沿着与热接合方向相同的方向。此力通过储水器对接件 4130在其接触点和/或表面处起反作用，由此将储水器5110的基部5112 与加热元件5240推动到一起。
当储水器5110布置在储水器对接件4130中时，当在加热元件5240 处测量时，压紧力的大小可以在大约5N与大约15N之间。然而，应该 理解的是储水器5110的不同构造可能要求不同大小的压紧力。可以通 过改变顺应部分5116、盖子5114、基部5112、或者储存器对接件4130 中任一个或全部的设计改变此力的大小。例如，如果顺应部分5116由 具有较高杨氏模量的材料构造，那么这可能相应地增加力的大小。应 该指出的是图20仅示出了沿着竖直方向的力与压力。
在一些情形中，顺应部分5116在储存器5110中的压紧量可以用 于改变传导部分与加热元件5240之间热接合的等级。
5.5.2.13传导部分5120
根据一个布置，储水器5110包括传导部分5120，此传导部分构造 为允许热量从加热元件5240到储水器5110中的液体的体积的有效传 送。在一种形式中，传导部分5120可以布置为板，尽管其它形状也可 以是适合的。传导性部分5120的全部或部分可以由诸如铝(例如，大 约2mm厚，诸如1mm、1.5mm、2.5mm或3mm)的热传导性材料、另 一种热传导性金属或者一些塑料制成。在一些情形中，可以通过具有 适当几何形状的较小传导性材料实现适当热传导性。
5.5.2.13.1热接触/接合
根据本技术的一个方面，增湿器的储水器5110与加热板5120如 上所述地热接触或者热接合。两个部件之间的例如以热传导性或热接 触阻力测量的热接触的程度可以根据多个参数改变。
在现有技术中，已经利用其它部件通过增加其间的接触压力来改 进储水器与加热板之间的热接触。如在US4,203,027中描述的，一个实 例是使用弹簧元件，其用于将加热板连接到增湿器本体，由此朝向储 水器推动加热板。另一个实例是具有盖子的增湿器，其中如在 WO2010/031126中描述的，可压紧弹性密封件设置在盖子上。在此实 例中，当盖子处于闭合位置中时，密封件抵靠储水器接合并且对着加 热板推动储水器。
5.5.2.13.1用于改进的热接触的加压气体的使用
根据另一个方面，当储水器5110与增湿器5000连接时，从PAP 装置接收的可呼吸气体流可以使诸如储水器5110的内部的室加压。室 的压力可以用于增加储水器5110与加热板5120之间的热接合(即热 接触)的等级。储水器5110可以进一步构造为使得通过改变室中的压 力的等级可以改变储水器5110与加热板5120之间的热接触的等级。
在一种形式中，可变部分5116可以构造为沿着热接触方向是可膨 胀的，并且可以通过储水器对接件5130沿着相同方向限定储水器5110。 在此形式中，内部压力对着加热板5120推动储水器5110的基部5112 以提高加热板5120与基部5112之间的热接合等级。
图32通过由示出的箭头指示施加到盖子5114与基部5112的分布 的力或压力示出了此效应。由于在此形式中仅沿着竖直方向发生热接 合，图32仅示出了沿着竖直方向的力与压力。在储水器5110内的上 方大气压力的存在导致在热接合方向中的力，并且在其接触表面处通 过储水器对接件5130起反作用，由此沿着热接合方向朝向彼此推动储 水器5110的基部5112与加热板5120。当在加热板5120处在20cmH2O 压力下测量时，此力的大小可以在大约5N与大约15N之间。
应该理解的是储水器5110的不同构造可能要求不同大小的力，这 可以通过改变压力作用在其上的表面积，或者作用在此表面上的有效 压力实现。例如可以通过压力调节阀实现此改变。
在另一个布置中，可以通过储水器5110的未打开的可变化部分实 现如上面描述的基本上相同的效果。储水器5110与储存器对接件5130 可以布置为使得通过允许沿着热传送方向的自由移动(例如，滑动连 接、或者柔韧塑料的伸缩部分或者储水器中的柔性部分)的弹性材料 或接合部提供弹性或柔性。在此构造中，盖子5114与基部5112可以沿 着热接触方向相对于彼此是未限定的。储存器5110然后可以通过另一 种方式(例如，通过储水器对接件或者类似壳体)沿着热传送方向限 定，以形成起反作用以平衡通过加压可呼吸空气流在储存器5110的内 部形成的压力的力，其中一部分反作用力发生可以在加热板5120处以 提高热接触。在此布置中，可以在储存器5110上、诸如在盖子5114 上引入用于再填充储水器5110的另一个开口，并且开口可以包括单独 密封件。
图45示出了此布置的实例，包括基部5174、顶部5176、可变部 分5178以及再填充盖5180。在另一个布置中，基部、顶部与可变部分 可以固定在一起，其中将通过再填充盖5180容纳储水器的再填充。在 填充盖5180可以布置为使得当增湿器储水器5110与储水器对接件 5130接合时，再填充盖5180是不可进入的。此布置可以保持上述优点， 即当储水器与储水器对接件5130接合时，不能再填充储水器5110。此 外，可以通过能够适应在储存器内沿着竖直长度的改变的本领域中已 知的任意机构替换可变部分5178。
在又一个另选布置中，可呼吸空气流可以用于通过使辅助部件加 压或充气提高增湿器储水器5110与加热板5120之间的热接触等级。 辅助部件可以是作用在增湿器储水器5110上的室、本体或表面，其继 而沿着热接合方向将储水器5110与加热板5120推动到一起。类似地， 辅助部件可以作用在加热板5120上以沿着热接合方向一起推动加热板 5120与储水器5110。
辅助部件可以布置到储水器5110和/或加热板5120的外部。此外， 辅助部分可以构造为改变与储水器5110和/或加热板5120接触的面积， 以便当可呼吸气体流的压力改变时进一步描述对热接触的改变。
在另选布置中，储水器对接件5130可以包括保持机构(例如，闭 合在储水器5110周围的盖子)以将储水器5110保持在其期望位置中。 在此布置中，储水器对接件盖可以构造为压紧和/或限定可变部分5116 以便提高热接触等级。
还可以利用如本领域中已知的弹簧加载或者弹簧加热板进一步改 进热接触的等级。加热板可以构成为朝向增湿器接收件5110具有凸起 或圆顶形状，使得当增湿器5110与储存器对接件5130接合时，此凸 起加热板是平坦的，其产生夹紧力以将加热板5120推动到储水器5110。 类似地，储水器5110的传导板5152可以是圆顶或凸起形状并且构造 为当储水器5110接合在增湿器5000的对接件腔体5160中时朝向加热 板是平坦的。
改进热接触的上述装置中的任一个可以彼此独立地使用，或者以 其任意组合使用，包括以与实现或改进增湿器储存器与加热板之间的 热接合的任何现有技术装置的组合。
5.5.2.14增湿器换能器5210
替代或者除了上述换能器4270，增湿器5000可以包括一个或多 个增湿器换能器(传感器)5210。增湿器换能器5210可以包括空气压 力传感器、空气流量传感器、温度传感器或者如图5c中所示的湿度传 感器中的一个或多个。增湿器换能器5210可以产生可以通信到诸如中 央控制器4230或增湿器控制器5250的控制器的一个或多个输出信号。 在一些形式中，增湿器换能器可以定位在增湿器5000外部(诸如在空 气回路4170中)，同时将输出信号通信到控制器。
5.5.2.14.1压力换能器5212
除了或替代设置在RPT设备4000中的压力换能器4272，可以将 一个或多个压力换能器5212设置到增湿器5000。
5.5.2.14.2流量换能器5214
除了或替代设置在RPT设备4000中的流量换能器4274，可以将 一个或多个流量换能器5214设置到增湿器5000。
5.5.2.14.3温度换能器5216
增湿器5000可以包括一个或多个温度换能器5216。一个或多个 温度换能器5126可以构造为测量诸如加热元件5240或者储水器出口 5122的下游气流的一个或多个温度。在一些形式中，增湿器5000还可 以包括用于探测周围环境空气温度的温度传感器5216。
5.5.2.14.4湿度换能器5218
在一种形式中，增湿器5000可以包括用于探测诸如周围环境空气 的气体的湿度的一个或多个湿度传感器5218。湿度传感器5218可以在 一些形式中朝向增湿器5000的出口布置，以测量从增湿器5000传送 的气体的湿度。湿度传感器可以是绝对湿度传感器或相对湿度传感器。
5.5.2.15加热元件5240
将加热元件5240可以在一些情形中设置到增湿器5000，以提供 到储水器5110中的水体积或者气流中的一个或多个的热输入。加热元 件5240可以包括诸如电阻加热轨道的热发生部件5242(参见图17b)。 加热元件5240的一个适当实例是诸如在PCT专利申请公开号 WO2012/171072中描述的分层加热元件，其全部文献都通过引用的方 式包含于此。
在一些形式中，加热元件5240可以例如通过HE覆盖板5241(参 见图17b)设置在热量可以主要地通过传导提供到储水器5110的底座 4016中HE覆盖板可以包括诸如金属(例如，不锈钢或铝)的传导材 料。
可以通过如图17b中所示的HE密封件5243支撑加热元件5240， HE密封件构造为防止或阻止任何水从储水器5110或对接件4130进入 到加热元件5240。在一种形式中，HE密封件5243(在图17g-图17h 中更加详细示出)可以密封在加热元件5240的周边周围，并且从RPT 设备4000的基部提升加热元件5240。HE密封件5243可以包括诸如如 图17d和图17h中所示的HE锥体5245的一个或多个弹性部分，其构 造为提供压紧力以协助加热元件5240与储水器5110的传导部分5120 接合。在一种形式中，HE密封件5243与加热元件5240可以构造为使 得当储水器5110插入对接件4130中并且与对接件4130接合时，HE 锥体5245被轴向地压紧以提供向上的力，由此朝向储水器5110的传 导部分5120推动加热元件5240并且改进其间的热接触。
HE密封件5243还可以包括一个或多个HE缆线端口5246以允许 缆线(例如，用于电能)例如从诸如对接件4130的外部与气动块4020 附近的底座4016的另一个部分行进通过该HE缆线端口。一个或多个 HE缆线端口5246可以密封地接合在行进通过其的缆线的外周周围以 防止水进入到加热元件5240中。在一种形式中，HE密封件5243可以 由诸如硅树脂的弹性材料构造，并且包括一体形成的HE锥体5245与 HE缆线端口5246l。HE缆线端口5246可以包括用于缆线行进通过其 的腔体，并且可以构造为诸如通过成型为插入到底座4016中的腔体中 的突出部与另一个腔体接合以便定位和/或保持。
如图17b中并且在图17i和图17j中进一步详细示出的增湿器5000 可以包括HE基部覆盖件5244。HE基部覆盖件5244可以(例如，通 过螺钉)可移除地联接到底座4016以允许进入到加热元件5240，并且 包括构造为支撑与定位HE密封件5243的一个或多个特征。在一种形 式中，HE基部覆盖件5244还可以包括构造为容纳HE锥体5245同时 允许其压紧的HE锥形狭槽5247、5246。
5.5.2.15.1湿度控制器5250
根据本技术的一个布置，增湿器5000可以包括如图5c中所示的 增湿器控制器5250。在一种形式中，湿度控制器5250可以是中央控制 器4230的一部分。在另一种形式中，湿度控制器5250可以是可以与 中央控制器4230通信的单独的控制器。
在一种形式中，增湿器控制器5150可以接收例如空气流、储存器 5110或增湿器5000中的水的特征(诸如温度、湿度、压力或流速)的 测量值作为输入。湿度控制器5250还可以构造为执行或实施增湿器算 法或传送一个或多个输出信号。
如图5c中所示，增湿器控制器可以包括一个或多个控制器，诸如 中央增湿器控制器5251、构造为控制加热空气回路的温度的加热空气 回路控制器5254或者构造为控制热板的温度的加热元件控制器5252。
5.6术语
为了本技术公开的目的，在本技术的特定形式中，可以应用以下 定义中的一个或多个。在本技术的其它形式中，可以应用另选定义。
5.6.1综述
空气：在本技术的一些形式中，空气可以用于表示大气，并且在 本技术的其它形式中，空气可以用于表示可呼吸气体，例如富氧大气 的可呼吸气体的一些其它组合。
周围环境：在本技术的一些形式中，术语周围环境将用于表示(i) 治疗系统或患者的外部，以及(ii)直接地围绕治疗系统或患者。
例如，相对于增湿器的周围环境湿度可以是直接围绕增湿器的空 气的湿度，例如其中患者睡眠的房间中的湿度。此周围环境湿度可以 不同于其中患者睡眠的房间外部的湿度。
在另一个实例中，周围环境压力可以是直接地围绕身体或在身体 外部的压力。
在一些形式中，周围环境(例如声学的)噪音可以视为是患者位 于的房间中的背景噪音等级，而不是例如通过RPT设备产生或者从面 罩或患者接口传出的噪音。周围环境噪音可能是由房间外部的源产生。
持续正压通气(CPAP)：CPAP治疗将表示在相对于大气持续为正并 且优选地通过患者的呼吸周期大致恒定的的压力下将空气供给施加到 气道入口。在一些形式中，在气道入口处的压力将在呼气期间略微高 并且在吸气期间略微低。在一些形式中，该压力将在患者的不同呼吸 循环之间变化，例如响应于部分上气道阻塞的指示的检测而增加，并 且在部分上气道阻塞的指示缺少的情况下减小。
CDMA:是用于代码分割多个入口的缩写。
GSM:是用于移动通信的全球系统的缩写。
LTE:是用于长期演进的缩写。
USB:是用于通用串行总线的缩写。
5.6.2材料
硅树脂或硅树脂橡胶：一种合成橡胶。在本说明书中，所涉及的 硅树脂涉及液体硅树脂橡胶(LSR)或者模压成型硅树脂橡胶(CMSR)。 一种形式的可商用LSR是由DowCorning制造的SILASTIC(包括在该 商标下销售的系列产品中)。LSR的另一制造商是Wacker。除非另有相 反说明，优选的LSR形式具有如采用ASTM D2240测定的大约35到 45范围内的邵氏A(或A型)压痕硬度。
聚碳酸酯：一种典型的双酚-A碳酸酯透明热塑性材料。
6.8其他备注
这份专利文件的部分披露包含受版权保护的材料。由于其出现于 专利与商标局专利资料档案或记录时，版权拥有者对任何人对此专利 文件或专利公开的拓制无异议，但其无论如何在其他方面仍保留所有 的版权。
除非上下文另有清楚的规定且当提供一系列值时，可以理解为此 范围的上下限之间到下限单位的十分之一的每一居中值，以及此规定 的范围内的其他规定的或介于中间的值被包含在此技术中。这些可能 单独被包含在这些介于中间的范围之内的介于中间的范围的上下限也 被包含在此技术中。这些上下限受到此规定范围其他任何特别排除在外的限值的约束。当此规定范围包括一个或两个限值时，除被包括一 个或两个限值外的范围也被包括在此技术中。
此外，当本说明书规定一个值或多个值将作为此技术的一部分被 应用时，可以理解为除另有规定外，这些值可以取近似值，且可用于 实际技术实现可能允许或要求的范围内的任何合适的有效数位。
除非有其他定义，所有本说明书使用的技术术语和科学术语与此 技术所属的一般专业技艺通常理解的意思相同。尽管与本说明书描述 的那些方法和材料类似或相当的方法和材料也可以用于实践或本技术 的测试中，本说明书描述的可仿效的方法和材料的数量是有限的。
当一种特别的材料被认为更适合用于构建一个组件时，明显具有 类似特性的代用材料可作为代替品使用。此外，除有相反的规定外， 本说明书描述的所有组件可以理解为能够制造，且就其本身而言，能 一起或分开制造。
需要说明的是在本说明书和附加声明中被使用时，除上下文另有 清楚规定外，单数形式“一个(a)”，“一个(an)”和“该(the)”包括 其相对应的复数。
所有本说明书中描述的出版物都是通过引用结合到本说明书中以 公开和说明作为这些出版物的主题的方法和/或材料。本说明书论及的 出版物仅为这些出版物在当前申请的存档日期之前的公开而提供。本 说明书的任何内容都不会被解释为对本技术无权凭借其发明在前而先 于这类出版物。此外，提供的出版日期可能与实际的出版日出并不相同，这些日期可能需要单独确认。
此外，在解释此公开部分方面，所有术语都应以与上下文一致的 最广泛的合理方式解释。尤其是术语“包括(comprises)”和“包括 (comprising)”应以非排他的方式解释为涉及元素、组件和步骤，以 表明涉及的元素、组件和步骤可能存在，或被利用、或与未明显涉及 的其他元素、组件和步骤结合。
详细描述中使用的主题标目被包含其中仅为读者轻松参考且不应 用于限制此次公开或要求过程中创立的主题。主题名称不应用于限制 权利要求书或权利要求限制的范围。
尽管本说明书根据特殊的例子描述了此技术，但可以理解为这些 例子仅仅是为此技术的原理和应用作例证。在某些情况下，专业术语 和符号可能暗示实践此技术所不需要的具体细节。例如，尽管可能使 用术语“第一”和“第二”，但除另有规定外，他们并不被确定为表示顺序 而可能用于区分不同的元素。此外，尽管顺序中可能描述或说明方法 论的流程步骤，但并不需要此类排序。所属领域的技术人员会认识到 此类排序和/或其中的方面可能同时或甚至同步被修改或进行。
因此，可以理解为例证可以进行大量修改且在不背离此技术的精 神和范围的情况下可设计其他安排。
附图标记列表
Figure BDA0003356569700001061
Figure BDA0003356569700001071
Figure BDA0003356569700001081
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Figure BDA0003356569700001101
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Figure BDA0003356569700001121
Figure BDA0003356569700001131
Figure BDA0003356569700001141

Claims (30)

1.一种呼吸压力治疗(RPT)系统，用于加压可呼吸空气以治疗患者的呼吸疾病，所述RPT系统包括：
储水器，所述储水器被构造成保存一定体积的水，以用于可呼吸空气的加湿，所述储水器包括储水器入口和储水器出口；和
RPT装置，所述RPT装置包括：
压力发生器，所述压力发生器被构造成加压可呼吸空气；
RPT装置入口，所述RPT装置入口被构造成从所述RPT装置外部接收可呼吸空气以被所述压力发生器加压；
RPT装置出口，所述RPT装置出口被构造成可移除地连接至空气回路的端部以将通过所述压力发生器加压的可呼吸空气引导至患者接口；
对接件，所述对接件被构造成接收所述储水器，所述对接件包括对接件出口，所述对接件出口被构造成将通过所述压力发生器加压的可呼吸空气引导至所述储水器入口，并且所述对接件包括对接件入口，所述对接件入口被构造成从所述储水器出口接收被所述压力发生器加压的可呼吸空气；
底座；
外壳，所述外壳覆盖所述压力发生器，使得所述压力发生器气动地连接至所述外壳内的所述对接件出口，所述外壳支撑在所述底座上；
加热元件，所述加热元件支撑在所述底座上并被构造成当所述储水器被所述对接件接收时生成热量并将热量传导至所述储水器；
第一面密封件，所述第一面密封件被构造成当所述储水器被所述对接件接收时在所述对接件出口和所述储水器入口之间进行密封；和
第二面密封件，所述第二面密封件被构造成当所述储水器被所述对接件接收时在所述对接件入口和所述储水器出口之间进行密封，
其中，所述第一面密封件和所述第二面密封件中的每一个被构造成当所述储水器被所述对接件接收时抵靠平坦表面密封。
2.根据权利要求1所述的RPT系统，其中，所述第一面密封件和所述第二面密封件分别在所述对接件出口和所述对接件入口处定位在所述对接件上。
3.根据权利要求2所述的RPT系统，其中，所述储水器包括围绕所述储水器入口和所述储水器出口的所述平坦表面，所述第一面密封件和所述第二面密封件被构造成当所述储水器被所述对接件接收时紧靠所述平坦表面并且抵靠所述平坦表面密封。
4.根据权利要求2所述的RPT系统，其中，所述储水器出口和所述储水器入口被构造成当所述储水器被所述对接件接收时不分别延伸到所述第一面密封件和所述第二面密封件中。
5.根据权利要求1所述的RPT系统，其中，所述第一面密封件和所述第二面密封件中的每一个包括具有形成孔的自由边缘的翼片，所述翼片围绕所述孔连续，并且所述翼片朝向所述孔悬挂。
6.根据权利要求1所述的RPT系统，其中，所述对接件和所述储水器的形状和尺寸被设定成使得所述储水器沿着平行于穿过所述对接件入口和所述对接件出口中的每一个形成的轴线的线性路径，可插入到所述对接件中以及从所述对接件移除。
7.根据权利要求1所述的RPT系统，其中，所述第一面密封件和所述第二面密封件定位在所述对接件的公共壁上和/或被构造成与所述储水器的公共壁接合。
8.根据权利要求1所述的RPT系统，还包括空气回路，所述空气回路具有被构造成连接至患者接口的第一端和被构造成可移除地连接至所述RPT装置出口的第二端，
其中，所述RPT装置出口被构造成连接至所述空气回路，使得在所述空气回路保持连接至所述RPT装置出口的同时所述储水器从所述对接件可移除。
9.根据权利要求8所述的RPT系统，其中，所述储水器被构造成使得所述储水器必须从所述对接件移除以被重新填充。
10.根据权利要求9所述的RPT系统，其中，所述对接件和所述储水器的形状和尺寸被设定成使得当所述储水器被所述对接件接收时，所述储水器的部分定位在所述对接件的外部，
其中，当所述储水器被所述对接件接收时定位在所述对接件外部的所述储水器的所述部分具有至少一个尺寸，所述尺寸大于当所述储水器被所述对接件接收时定位在所述对接件内部的所述储水器的部分，以及
其中，所述储水器包括当所述储水器被所述对接件接收时定位在所述对接件的外部的所述储水器的所述部分上的摩擦抓握件。
11.根据权利要求1所述的RPT系统，其中，所述储水器包括储水器基部和储水器盖，
其中，所述储水器盖包括所述储水器入口和所述储水器出口，并且
其中，所述储水器包括由弹性材料构成的顺应部分，并且被构造成当所述储水器盖处于所述储水器基部上的关闭位置时在所述储水器基部和所述储水器盖之间进行密封。
12.根据权利要求1所述的RPT系统，还包括空气回路，所述空气回路具有被构造成连接至患者接口的第一端和被构造成可移除地连接至所述RPT装置出口的第二端，
其中：
所述第一面密封件和所述第二面密封件中的每一个包括具有形成孔的自由边缘的翼片，所述翼片围绕孔连续，并且所述翼片朝向所述孔悬挂，
所述RPT装置出口被构造成连接至所述空气回路，使得在所述空气回路保持连接至所述RPT装置出口的同时所述储水器从所述对接件可移除，
所述储水器包括储水器基部和储水器盖，所述储水器盖包括所述储水器入口和所述储水器出口，以及
所述储水器包括由弹性材料构成的顺应部分，并且被构造成当所述储水器盖处于所述储水器基部上的关闭位置时在所述储水器基部和所述储水器盖之间进行密封。
13.根据权利要求12所述的RPT系统，其中：
所述第一面密封件和所述第二面密封件分别在所述对接件出口和所述对接件入口处定位在所述对接件上，
所述储水器包括围绕所述储水器入口和所述储水器出口的所述平坦表面，所述第一面密封件和所述第二面密封件被构造成当所述储水器被所述对接件接收时紧靠所述平坦表面并且抵靠所述平坦表面密封，
所述储水器出口和所述储水器入口被构造成当所述储水器被所述对接件接收时不分别延伸到所述第一面密封件和所述第二面密封件中，并且
所述第一面密封件和所述第二面密封件定位在所述对接件的公共壁上和/或被构造成与所述储水器的公共壁接合。
14.根据权利要求13所述的RPT系统，其中，所述对接件和所述储水器的形状和尺寸被设定成使得所述储水器沿着平行于穿过所述对接件入口和所述对接件出口中的每一个形成的轴线的线性路径，可插入到所述对接件中以及从所述对接件移除。
15.根据权利要求12所述的RPT系统，其中，所述储水器被构造成使得所述储水器必须从所述对接件移除以被重新填充，
其中，所述对接件和所述储水器的形状和尺寸被设定成使得当所述储水器被所述对接件接收时，所述储水器的部分定位在所述对接件的外部，
其中，当所述储水器被所述对接件接收时定位在所述对接件外部的所述储水器的所述部分具有至少一个尺寸，所述尺寸大于当所述储水器被所述对接件接收时定位在所述对接件内部的所述储水器的部分，以及
其中，所述储水器包括当所述储水器被所述对接件接收时定位在所述对接件的外部的所述储水器的所述部分上的摩擦抓握件。
16.一种呼吸压力治疗(RPT)系统，用于加压可呼吸空气以治疗患者的呼吸疾病，所述RPT系统包括：
储水器，所述储水器被构造成保存一定体积的水，以用于可呼吸空气的加湿，所述储水器包括储水器入口和储水器出口；和
RPT装置，所述RPT装置包括：
鼓风机，所述鼓风机被构造成加压可呼吸空气；
RPT装置入口，所述RPT装置入口被构造成从所述RPT装置外部接收可呼吸空气以被所述鼓风机加压；
RPT装置出口，所述RPT装置出口被构造成可移除地连接至空气回路的端部以将通过所鼓风机加压的可呼吸空气引导至患者接口；
外壳，所述外壳覆盖所述鼓风机，所述外壳形成开口；
对接件，所述对接件包括：对接件出口，所述对接件出口被构造成将通过所述鼓风机加压的可呼吸空气引导至所述储水器入口，以及对接件入口，所述对接件入口被构造成从所述储水器出口接收被所述鼓风机加压的可呼吸空气，所述储水器被构造成通过所述外壳中的所述开口插入到所述对接件中及从所述对接件移除；
加热元件，所述加热元件定位在所述对接件上并被构造成当所述储水器插入到所述对接件中时生成热量并将热量传导至所述储水器；
第一面密封件，所述第一面密封件定位成当所述储水器插入到所述对接件中时在所述对接件出口和所述储水器入口之间进行密封；和
第二面密封件，所述第二面密封件定位成当所述储水器插入到所述对接件中时在所述对接件入口和所述储水器出口之间进行密封，
其中，所述第一面密封件和所述第二面密封件中的每一个被构造成当所述储水器插入到所述对接件中时抵靠平坦表面密封。
17.根据权利要求16所述的RPT系统，其中，所述第一面密封件和所述第二面密封件分别在所述对接件出口和所述对接件入口处定位在所述对接件上。
18.根据权利要求17所述的RPT系统，其中，所述储水器包括围绕所述储水器入口和所述储水器出口的所述平坦表面，所述第一面密封件和所述第二面密封件被构造成当所述储水器插入到所述对接件中时紧靠所述平坦表面并且抵靠所述平坦表面密封。
19.根据权利要求17所述的RPT系统，其中，所述储水器出口和所述储水器入口被构造成当所述储水器插入到所述对接件中时不分别延伸到所述第一面密封件和所述第二面密封件中。
20.根据权利要求16所述的RPT系统，其中，所述第一面密封件和所述第二面密封件中的每一个包括具有形成孔的自由边缘的翼片，所述翼片围绕所述孔连续，并且所述翼片朝向所述孔悬挂。
21.根据权利要求16所述的RPT系统，其中，所述对接件和所述储水器的形状和尺寸被设定成使得所述储水器沿着平行于穿过所述对接件入口和所述对接件出口中的每一个形成的轴线的线性路径，可插入到所述对接件中以及从所述对接件移除。
22.根据权利要求16所述的RPT系统，其中，所述第一面密封件和所述第二面密封件定位在所述对接件的公共壁上和/或被构造成与所述储水器的公共壁接合。
23.根据权利要求16所述的RPT系统，还包括空气回路，所述空气回路具有被构造成连接至患者接口的第一端和被构造成可移除地连接至所述RPT装置出口的第二端，
其中，所述RPT装置出口被构造成连接至所述空气回路，使得在所述空气回路保持连接至所述RPT装置出口的同时所述储水器从所述对接件可移除。
24.根据权利要求23所述的RPT系统，其中，所述储水器被构造成使得所述储水器必须从所述对接件移除以被重新填充。
25.根据权利要求24所述的RPT系统，其中，所述对接件和所述储水器的形状和尺寸被设定成使得当所述储水器插入到所述对接件中时，所述储水器的部分定位在所述对接件的外部，
其中，当所述储水器插入到所述对接件中时定位在所述对接件外部的所述储水器的所述部分具有至少一个尺寸，所述尺寸大于当所述储水器插入到所述对接件中时定位在所述对接件内部的所述储水器的部分，以及
其中，所述储水器包括当所述储水器插入到所述对接件中时定位在所述对接件的外部的所述储水器的所述部分上的摩擦抓握件。
26.根据权利要求16所述的RPT系统，其中，所述储水器包括储水器基部和储水器盖，
其中，所述储水器盖包括所述储水器入口和所述储水器出口，并且
其中，所述储水器包括由弹性材料构成的顺应部分，并且被构造成当所述储水器盖处于所述储水器基部上的关闭位置时在所述储水器基部和所述储水器盖之间进行密封。
27.根据权利要求16所述的RPT系统，还包括空气回路，所述空气回路具有被构造成连接至患者接口的第一端和被构造成可移除地连接至所述RPT装置出口的第二端，
其中：
所述第一面密封件和所述第二面密封件中的每一个包括具有形成孔的自由边缘的翼片，所述翼片围绕孔连续，并且所述翼片朝向所述孔悬挂，
所述RPT装置出口被构造成连接至所述空气回路，使得在所述空气回路保持连接至所述RPT装置出口的同时所述储水器从所述对接件可移除，
所述储水器包括储水器基部和储水器盖，
所述储水器盖包括所述储水器入口和所述储水器出口，以及
所述储水器包括由弹性材料构成的顺应部分，并且被构造成当所述储水器盖处于所述储水器基部上的关闭位置时在所述储水器基部和所述储水器盖之间进行密封。
28.根据权利要求27所述的RPT系统，其中：
所述第一面密封件和所述第二面密封件分别定位在所述对接件出口和所述对接件入口处的所述对接件上，
所述储水器包括围绕所述储水器入口和所述储水器出口的所述平坦表面，所述第一面密封件和所述第二面密封件被构造成当所述储水器插入到所述对接件中时紧靠所述平坦表面并且抵靠所述平坦表面密封，
所述储水器出口和所述储水器入口被构造成当所述储水器插入到所述对接件中时不分别延伸到所述第一面密封件和所述第二面密封件中，并且
所述第一面密封件和所述第二面密封件定位在所述对接件的公共壁上和/或被构造成与所述储水器的公共壁接合。
29.根据权利要求28所述的RPT系统，其中，所述对接件和所述储水器的形状和尺寸被设定成使得所述储水器沿着平行于穿过所述对接件入口和所述对接件出口中的每一个形成的轴线的线性路径，可插入到所述对接件中以及从所述对接件移除。
30.根据权利要求27所述的RPT系统，其中，所述储水器被构造成使得所述储水器必须从所述对接件移除以被重新填充，
其中，所述对接件和所述储水器的形状和尺寸被设定成使得当所述储水器插入到所述对接件中时，所述储水器的部分定位在所述对接件的外部，以及
其中，所述储水器包括当所述储水器插入到所述对接件中时定位在所述对接件的外部的所述储水器的所述部分上的摩擦抓握件。
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US (9) US20160310691A1 (zh)
EP (9) EP4173663A1 (zh)
JP (5) JP2016540599A (zh)
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NZ (2) NZ721310A (zh)
TW (1) TWI663995B (zh)
WO (1) WO2015089582A1 (zh)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007019627A1 (en) * 2005-08-15 2007-02-22 Resmed Ltd Compliant coupling or adaptor
CN117045914A (zh) 2011-07-13 2023-11-14 费雪派克医疗保健有限公司 加压气体源
IN2014MN02052A (zh) 2012-03-15 2015-08-14 Fisher & Paykel Healthcare Ltd
GB2575895B (en) 2012-04-27 2020-06-03 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Humidification apparatus including a port cap
AU2013365897A1 (en) 2012-12-18 2015-07-16 Fisher & Paykel Healthcare Limited Impeller and motor assembly
EP3622993B8 (en) 2013-09-13 2021-08-25 Fisher & Paykel Healthcare Limited Heater base having a guard to control the movement of a humidification chamber
JP6663850B2 (ja) 2013-09-13 2020-03-13 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 加湿システムの接続
CN114392435A (zh) 2013-12-17 2022-04-26 瑞思迈私人有限公司 呼吸压力治疗系统
EP4223347A3 (en) 2013-12-20 2023-10-11 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidification system connections
US10449319B2 (en) 2014-02-07 2019-10-22 Fisher & Paykel Healthcare Limited Respiratory humidification system
WO2015167347A1 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Fisher & Paykel Healthcare Limited Gas humidification arrangement
CN110124173A (zh) 2014-05-13 2019-08-16 费雪派克医疗保健有限公司 用于呼吸增湿系统的可用性特征
US11324911B2 (en) 2014-06-03 2022-05-10 Fisher & Paykel Healthcare Limited Flow mixers for respiratory therapy systems
US11278689B2 (en) 2014-11-17 2022-03-22 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidification of respiratory gases
US20160228626A1 (en) * 2015-02-06 2016-08-11 Worth Innovations, Llc Illumination Device for Breast Milk Pumping
SG10201912795UA (en) 2015-06-24 2020-02-27 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Breathing assistance apparatus
CN107847701B (zh) 2015-07-07 2021-03-12 瑞思迈私人有限公司 呼吸压力治疗装置
SG10202004129RA (en) 2015-11-06 2020-06-29 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Apparatus for use in a respiratory support system
US20170167739A1 (en) * 2015-12-09 2017-06-15 Michael Williams Portable Humidification Device
USD864480S1 (en) * 2016-07-07 2019-10-22 Calor Water tank for hair straightening apparatus
AU2017371480B2 (en) 2016-12-07 2022-11-03 Fisher And Paykel Healthcare Limited Sensing arrangements for medical devices
MY195220A (en) * 2016-12-16 2023-01-11 Murata Manufacturing Co Cpap Device
US11400247B2 (en) 2016-12-22 2022-08-02 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
CN114288514A (zh) 2017-04-23 2022-04-08 费雪派克医疗保健有限公司 呼吸辅助设备
US10576236B2 (en) * 2017-06-20 2020-03-03 Arthur Davison Oxygen delivery device
CN107569758A (zh) * 2017-09-05 2018-01-12 冯秀丽 一种多功能呼吸内科用氧气管保温装置
US11376392B2 (en) * 2018-04-24 2022-07-05 ResMed Pty Ltd Tub for use in a humidifier
CN108671368A (zh) * 2018-06-15 2018-10-19 合肥德捷节能环保科技有限公司 一种呼吸内科上药用喷药器
EP3877029A4 (en) * 2018-09-27 2022-09-28 ResMed Pty Ltd VENTILATION PRESSURE TREATMENT SYSTEM
EP3811995B1 (en) 2018-10-26 2023-05-24 BMC Medical Co., Ltd. Systems for delivering a respiratory gas
CN109497949B (zh) * 2018-12-12 2022-04-22 深圳融昕医疗科技有限公司 呼吸暂停类型的检测方法、装置、呼吸机和存储介质
CN113226419A (zh) * 2018-12-13 2021-08-06 瑞思迈私人有限公司 用于呼吸压力治疗装置的气动块
US11839720B2 (en) 2019-04-17 2023-12-12 ResMed Pty Ltd Humidification interface arrangements
AU2020259386A1 (en) 2019-04-17 2021-10-28 ResMed Pty Ltd Cpap system
BR112021022822A2 (pt) 2019-05-16 2022-04-12 ResMed Pty Ltd Comunicação bidirecional em um dispositivo médico
US11623059B2 (en) 2019-08-12 2023-04-11 ResMed Pty Ltd Pivotable outlet port
JP2022545481A (ja) * 2019-08-20 2022-10-27 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 加湿装置
USD937411S1 (en) 2019-08-30 2021-11-30 Fisher & Paykel Healthcare Limited Unit end connector
TWI785276B (zh) * 2019-09-27 2022-12-01 雃博股份有限公司 呼吸系統
USD957620S1 (en) 2019-10-02 2022-07-12 Fisher & Paykel Healthcare Limited Liquid chamber
US20230001116A1 (en) * 2019-11-22 2023-01-05 ResMed Pty Ltd Apparatus and method for detecting user interaction with a respiratory therapy device
CN116531626A (zh) * 2019-12-20 2023-08-04 熠隆服务(新加坡)有限公司 多模式呼吸治疗装置、系统和方法
CN111388834B (zh) * 2020-01-21 2023-12-05 湖南明康中锦医疗科技发展有限公司 一种用于呼吸支持设备的湿化装置
CN115916308A (zh) * 2020-04-16 2023-04-04 瑞思迈私人有限公司 呼吸治疗设备中的声学检测和/或分析
USD948038S1 (en) 2020-04-16 2022-04-05 ResMed Pty Ltd Outlet-to-tube connector for positive airway pressure delivery console
AU2021376441A1 (en) * 2020-11-03 2023-06-22 ResMed Pty Ltd Respiratory pressure therapy device
EP4366811A1 (en) * 2021-07-09 2024-05-15 Somnetics International, Inc. Inline muffler and positive airway pressure therapy apparatus including same
JP2021193233A (ja) * 2021-09-17 2021-12-23 株式会社無有 マスク
USD1034655S1 (en) 2022-10-28 2024-07-09 Resmed Corp. Display screen or portion thereof with transitional graphical user interface
USD1035686S1 (en) 2022-10-31 2024-07-16 Resmed Corp. Display screen or portion thereof with animated graphical user interface

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2623548A1 (en) * 2005-09-23 2007-04-05 Ric Investments, Llc Modular pressure support system
US20090194106A1 (en) * 2005-08-15 2009-08-06 Resmed Ltd. Humidifier and/or flow generator for CPAP device
WO2011056080A1 (en) * 2009-10-09 2011-05-12 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
CN102686888A (zh) * 2009-10-29 2012-09-19 雷斯麦德有限公司 病人通气装置及其部件
CN102784432A (zh) * 2003-06-20 2012-11-21 雷斯梅德有限公司 带有加湿器的可吸入气体设备
US20130298908A1 (en) * 2005-08-15 2013-11-14 Resmed Limited Low cost cpap flow generator and humidifier assembly

Family Cites Families (170)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1364127A (en) 1972-12-11 1974-08-21 Cape Eng Co Ltd Humidifier
US3936026A (en) 1975-03-24 1976-02-03 Ultronic Systems Corporation Swivel base assembly
US4203027A (en) 1977-03-07 1980-05-13 Fisher & Paykel Limited Electrically heated humidifying apparatus
DE3007755C2 (de) 1980-02-29 1983-01-27 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Narkoseeinrichtung
EP0088761B1 (en) 1981-04-24 1987-08-12 Somed Pty. Ltd. Device for treating snoring sickness
GB2173274B (en) 1985-04-04 1989-02-01 Boc Group Plc Improvements in inhalation apparatus
US4782832A (en) 1987-07-30 1988-11-08 Puritan-Bennett Corporation Nasal puff with adjustable sealing means
JPH03213293A (ja) 1990-01-19 1991-09-18 Hitachi Ltd 回転角限定機構の配線装置
AU660718B2 (en) 1991-10-04 1995-07-06 Fisher & Paykel Healthcare Limited Improvements in or relating to humidifiers
JPH0819611A (ja) * 1994-07-05 1996-01-23 Teijin Ltd 気道陽圧式呼吸補助装置
JPH08185950A (ja) 1995-01-05 1996-07-16 Yazaki Corp フラットケーブルの筒状回転体への固定構造
US5564415A (en) 1995-06-07 1996-10-15 Lifecare International, Inc. Humidifier for a ventilator
AUPN344095A0 (en) 1995-06-08 1995-07-06 Rescare Limited A humidifier
AUPO126596A0 (en) 1996-07-26 1996-08-22 Resmed Limited A nasal mask and mask cushion therefor
AUPO504597A0 (en) 1997-02-10 1997-03-06 Resmed Limited A mask and a vent assembly therefor
US5943473A (en) 1997-05-29 1999-08-24 Levine; Walter Heated cartridge humidifier
AUPO742297A0 (en) * 1997-06-18 1997-07-10 Resmed Limited An apparatus for supplying breathable gas
US5916493A (en) 1997-08-12 1999-06-29 Pegasus Research Corporation Humidifier system
AUPP015097A0 (en) 1997-11-03 1997-11-27 Resmed Limited A mounting body
AUPP366398A0 (en) 1998-05-22 1998-06-18 Resmed Limited Ventilatory assistance for treatment of cardiac failure and cheyne-stokes breathing
CN2327396Y (zh) * 1998-06-26 1999-07-07 赵启印 双相同步喷射呼吸机
US6360741B2 (en) * 1998-11-25 2002-03-26 Respironics, Inc. Pressure support system with a low leak alarm and method of using same
AUPQ102999A0 (en) 1999-06-18 1999-07-08 Resmed Limited A connector for a respiratory mask and a respiratory mask
US6398197B1 (en) 1999-05-10 2002-06-04 Fisher & Paykel Limited Water chamber
DE29909611U1 (de) * 1999-06-02 1999-09-02 Hoffrichter, Helmut, Dipl.-Ing., 19057 Schwerin Anordnung für einen beheizbaren Atemluftbefeuchter
DE20022730U1 (de) 1999-08-05 2002-11-21 MAP Medizin-Technologie GmbH, 82152 Planegg Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases, Befeuchtungsvorrichtung, Atemgasschlauch und Anschlussvorrichtung hierfür
AUPQ339099A0 (en) 1999-10-13 1999-11-04 Resmed Limited A humidifier
TW432746B (en) * 1999-11-08 2001-05-01 Acer Neweb Corp Circular polarization antenna for wireless data communication
SE0000605D0 (sv) 2000-02-24 2000-02-24 Siemens Elema Ab Conduit for connecting a fluid transfer device to a patient
US7111624B2 (en) * 2000-03-21 2006-09-26 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for delivering humidified gases
JP2001274719A (ja) * 2000-03-24 2001-10-05 Murata Mfg Co Ltd 無線通信機
US6581594B1 (en) 2000-05-15 2003-06-24 Resmed Limited Respiratory mask having gas washout vent and gas washout vent for respiratory mask
JP2004524088A (ja) 2001-02-16 2004-08-12 レスメッド・リミテッド 睡眠時呼吸障害を治療する装置における空気圧信号の監視
AU2002233025B2 (en) 2001-02-16 2007-05-31 ResMed Pty Ltd Humidifier with structure to prevent backflow of liquid through the humidifier inlet
DE10116361A1 (de) * 2001-04-02 2002-10-10 Heptec Gmbh Funkmodul, Respirator, Überwachungsgerät dafür; Therapiegerät zur Durchführung der CPAP-Therapie, Überwachungsgerät dafür; Systeme sowie Verfahren
JP2003065567A (ja) * 2001-08-27 2003-03-05 Mitsubishi Electric Corp 気化式加湿装置
ATE454877T1 (de) 2001-11-15 2010-01-15 Draeger Medical Systems Inc Befeuchtermodul
US6910483B2 (en) 2001-12-10 2005-06-28 Resmed Limited Double-ended blower and volutes therefor
US8517012B2 (en) 2001-12-10 2013-08-27 Resmed Limited Multiple stage blowers and volutes therefor
US7157035B2 (en) 2001-12-14 2007-01-02 Fisher & Paykel Healthcare Limited Method of forming a respiratory conduit
US6953354B2 (en) 2002-06-05 2005-10-11 Fisher & Paykel Healthcare Limited Connector for breathing conduits
US20040017318A1 (en) 2002-07-26 2004-01-29 Amphenol Socapex Antenna of small dimensions
JP4709547B2 (ja) * 2002-08-30 2011-06-22 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 加湿システム
AU2003265025B2 (en) * 2002-09-17 2009-02-19 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for delivering humidified gases
AU2003278647A1 (en) 2002-11-12 2004-06-03 Fisher And Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
NZ577553A (en) 2003-02-21 2011-01-28 Resmed Ltd Nasal assembly
EP3300756B1 (en) * 2003-06-10 2020-10-07 ResMed Pty Ltd Multiple stage blower and enclosure therefor
AU2003903139A0 (en) * 2003-06-20 2003-07-03 Resmed Limited Breathable gas apparatus with humidifier
JP4130386B2 (ja) * 2003-07-02 2008-08-06 株式会社パワービューライト 無線通信機
FR2856930B1 (fr) * 2003-07-04 2007-09-07 Saime Sarl Dispositif d'aide a la respiration a turbine et capteur modulaires.
US7527053B2 (en) 2003-08-04 2009-05-05 Cardinal Health 203, Inc. Method and apparatus for attenuating compressor noise
US20050114182A1 (en) * 2003-09-05 2005-05-26 Randolph Robin L. Method and apparatus for generating patient reminders
EP1684836A1 (de) * 2003-11-05 2006-08-02 MAP Medizin-Technologie GmbH Vorrichtung zur zufuhr eines atemgases, sowie darin vorgesehene luftführungsstruktur
CN101804232B (zh) 2003-12-29 2013-09-04 雷斯梅德有限公司 出现睡眠呼吸紊乱情况下的机械通气
EP1701759B1 (en) 2003-12-31 2015-01-21 ResMed Limited Nozzle for an oronasal patient interface
JP2005198702A (ja) * 2004-01-13 2005-07-28 Ngk Spark Plug Co Ltd 酸素濃縮器
JP4355229B2 (ja) 2004-02-12 2009-10-28 アルプス電気株式会社 回転コネクタ
WO2005097244A1 (en) 2004-04-05 2005-10-20 Breas Medical Ab Ventilator for supplying breathable gas to a patient, and a noise reduction method for said ventilator
DE602005022591D1 (de) * 2004-07-08 2010-09-09 Breas Medical Ab Deltafluss-druckregler
US9415182B2 (en) 2004-08-27 2016-08-16 The Johns Hopkins University Disposable sleep and breathing monitor
US7413173B2 (en) 2004-09-10 2008-08-19 Ric Investments, Llc Molded water chamber base plate for use in a humidifier and ventilator assembly
JP2006109534A (ja) 2004-09-30 2006-04-20 Toshiba Corp 回動接続装置
WO2006045602A1 (en) * 2004-10-26 2006-05-04 Map Medizin-Technologie Gmbh Apparatus for administering a breathable gas, and components thereof
US8136525B2 (en) 2004-12-24 2012-03-20 Resmed Limited Mask system
DE202006021260U1 (de) 2005-01-12 2014-05-05 Resmed Limited Polster für Patientenschnittstelle
WO2006097496A1 (en) 2005-03-15 2006-09-21 Fractus, S.A. Slotted ground-plane used as a slot antenna or used for a pifa antenna
US8893715B2 (en) * 2005-05-26 2014-11-25 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
US20060266365A1 (en) 2005-05-31 2006-11-30 Resmed Limited Vent cover for a mask assembly
US7827987B2 (en) 2005-06-17 2010-11-09 Nellcor Puritan Bennett Llc Ball joint for providing flexibility to a gas delivery pathway
DE102005031388B4 (de) * 2005-07-05 2017-05-04 Resmed Limited Vorrichtung zur Förderung eines Atemgases
DE102006034028A1 (de) * 2005-08-01 2007-02-08 Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG Vorrichtung zur Beatmung
WO2007019627A1 (en) * 2005-08-15 2007-02-22 Resmed Ltd Compliant coupling or adaptor
JP2009504278A (ja) 2005-08-15 2009-02-05 レスメド・リミテッド Ｃｐａｐ装置用加湿器槽
US8701662B2 (en) 2005-09-27 2014-04-22 Ric Investments, Llc Humidifier with back-flow prevention valve
KR101326936B1 (ko) * 2005-10-21 2013-11-11 컴퓨메딕스 메디컬 이노베이션 피티와이 엘티디 가압 기체 공급 장치
WO2007051230A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-10 Resmed Ltd Sensing cuff for breathing apparatus
US8545416B1 (en) * 2005-11-04 2013-10-01 Cleveland Medical Devices Inc. Integrated diagnostic and therapeutic system and method for improving treatment of subject with complex and central sleep apnea
US7942824B1 (en) * 2005-11-04 2011-05-17 Cleveland Medical Devices Inc. Integrated sleep diagnostic and therapeutic system and method
US7439929B2 (en) 2005-12-09 2008-10-21 Sony Ericsson Mobile Communications Ab Tuning antennas with finite ground plane
CN101365509A (zh) * 2005-12-14 2009-02-11 莫哲奈特医疗公司 高流量治疗装置
WO2007095266A2 (en) * 2006-02-10 2007-08-23 Ultra Electronic Audiopack, Inc. Communication system for heads-up display
CN103341230A (zh) * 2006-02-17 2013-10-09 雷斯梅德有限公司 结合增强治疗法
WO2007120666A1 (en) * 2006-04-10 2007-10-25 Aeiomed, Inc. Apparatus and methods for providing humidity in respiratory therapy
CN101466429A (zh) * 2006-04-10 2009-06-24 艾伊欧麦德有限公司 用于进行气道正压治疗的设备和方法
CN101449064B (zh) 2006-05-24 2013-04-03 雷斯梅德电动科技有限公司 用于cpap装置的紧凑低噪音高效鼓风机
JP2008021555A (ja) 2006-07-13 2008-01-31 Alps Electric Co Ltd 回転コネクタ
EP2059290B1 (en) 2006-08-25 2015-05-27 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidifier with internal heating element and heater plate
DE102006042346A1 (de) * 2006-09-08 2008-03-20 Dräger Medical AG & Co. KG Medizinische Vorrichtung mit einer Radiofrequenzerfassungsvorrichtung
CA2602620A1 (en) * 2006-09-18 2008-03-18 Invacare Corporation Breathing gas delivery system with user feedback
EP2076681B1 (en) 2006-10-24 2018-05-09 ResMed Motor Technologies Inc. Brushless dc motor with bearings
EP2079504B8 (en) * 2006-11-06 2023-04-26 Fisher & Paykel Healthcare Limited Integrated humidifier chamber & lid
NZ625605A (en) 2006-11-08 2016-04-29 Resmed Ltd Conduit for use in a respiratory apparatus
EP3782688B8 (en) 2006-11-08 2022-11-02 ResMed Pty Ltd Respiratory apparatus
US8028695B2 (en) 2006-11-30 2011-10-04 The General Electric Company Apparatus and system for reducing mechanical ventilator noise
ES2573432T3 (es) 2006-12-15 2016-06-07 Resmed Ltd. Suministro de terapia respiratoria
US8870812B2 (en) 2007-02-15 2014-10-28 Baxter International Inc. Dialysis system having video display with ambient light adjustment
EP2118495B1 (de) * 2007-02-15 2010-05-26 Hamilton Medical AG Gebläse für ein beatmungsgerät und beatmungsgerät mit einem solchen
CN201042552Y (zh) 2007-04-11 2008-04-02 恺得医材科技股份有限公司 一种潮湿器的气体输出管
US7789194B2 (en) * 2007-04-20 2010-09-07 Cardinal Health 212, Inc. Acoustic attenuation chamber
US20110108068A1 (en) 2007-05-25 2011-05-12 Ecolab Usa Inc. Enhanced melting point rinse aid solids
AU2008202487B2 (en) 2007-06-05 2013-07-04 Resmed Motor Technologies Inc. Blower with Bearing Tube
US8356593B2 (en) * 2007-07-18 2013-01-22 Vapotherm, Inc. Delivery tube for breathing gas heating and humidification system
NZ570059A (en) 2007-07-30 2010-08-27 Resmed Ltd Nostril prong elastic support for gas breathing mask
EP3858411B1 (en) 2007-08-24 2024-05-29 ResMed Pty Ltd Mask vent
US20090099505A1 (en) * 2007-10-12 2009-04-16 Animas Corporation Data Transmission System For A Drug Infusion Device
US8059947B2 (en) 2007-10-29 2011-11-15 Smiths Medical Asd, Inc. Environmentally protected thermistor for respiratory system
US7960682B2 (en) * 2007-12-13 2011-06-14 Apple Inc. Display device control based on integrated ambient light detection and lighting source characteristics
US20090156952A1 (en) * 2007-12-13 2009-06-18 Hunter C Eric Apparatuses and Methods for Diagnosing and Treating Respiratory Conditions
AU2009219787B2 (en) 2008-02-26 2014-05-29 Koninklijke Philips Electronics N.V. Pressure support system with upstream humidifier
US9802022B2 (en) * 2008-03-06 2017-10-31 Resmed Limited Humidification of respiratory gases
JP5930165B2 (ja) * 2008-05-27 2016-06-08 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 湿度を正確に制御するための加湿器チャンバ温度の制御
CN106039505A (zh) 2008-06-04 2016-10-26 瑞思迈有限公司 患者接口系统
JP5785076B2 (ja) * 2008-06-27 2015-09-24 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 呼吸システム用加湿器
CN109481813B (zh) 2008-09-17 2022-01-11 瑞思迈私人有限公司 用于插入到加湿器腔室中的箱和加湿器
EP2415445A3 (en) * 2008-09-29 2015-07-08 Draeger Medical Systems, Inc. Warming therapy device including modular humidification system
US8453640B2 (en) * 2008-11-12 2013-06-04 Resmed Limited Positive airway pressure device
EP2233167B1 (en) 2009-03-27 2016-07-20 General Electric Company Arrangement for improving accuracy of pressure measurement and flow sensor
AU2010201032B2 (en) * 2009-04-29 2014-11-20 Resmed Limited Methods and Apparatus for Detecting and Treating Respiratory Insufficiency
CN114470463A (zh) 2009-05-29 2022-05-13 瑞思迈私人有限公司 面罩系统
US8931481B2 (en) * 2009-06-04 2015-01-13 Redmed Limited Flow generator chassis assembly with suspension seal
JP5654008B2 (ja) * 2009-06-05 2015-01-14 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 加湿器のヒータ基部
AU2010206053B2 (en) 2009-07-31 2014-08-07 ResMed Pty Ltd Wire Heated Tube with Temperature Control System, Tube Type Detection, and Active Over Temperature Protection for Humidifier for Respiratory Apparatus
NZ597256A (en) * 2009-08-11 2013-11-29 Resmed Motor Technologies Inc Single stage, axial symmetric blower and portable ventilator
CN106075683B (zh) * 2009-08-28 2019-02-19 瑞思迈有限公司 Pap系统
US9737682B2 (en) * 2009-09-17 2017-08-22 Resmed Limited Humidification of respiratory gases
CN102725015B (zh) * 2009-09-28 2015-02-04 凯利公司 呼吸照护设备的控制及通信
EP3323461B1 (en) 2009-11-19 2021-12-29 ResMed Motor Technologies Inc Blower
JP3182554U (ja) 2010-03-29 2013-04-04 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 気管連結器および関連するシステム
JP6005631B2 (ja) 2010-05-25 2016-10-12 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 改良型呼吸管
EP2403059A1 (en) 2010-06-21 2012-01-04 Research In Motion Limited Notched antenna assembly for compact mobile device
US8884939B2 (en) 2010-07-26 2014-11-11 Apple Inc. Display brightness control based on ambient light levels
CN201775525U (zh) 2010-08-05 2011-03-30 刘金国 家用多功能食品加工机
CN201774525U (zh) * 2010-08-31 2011-03-23 深圳市普博科技有限公司 用于主机的无线终端
CN201823138U (zh) * 2010-09-21 2011-05-11 浙江省医疗器械研究所 无创呼吸机装置
CA2811423C (en) 2010-09-30 2019-03-12 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for humidifying a respiratory tract
US9463294B2 (en) * 2010-12-20 2016-10-11 Koninklijke Philips N.V. System and method of providing feedback to a subject receiving respiratory therapy via a client device associated with the subject
WO2012085792A2 (en) * 2010-12-21 2012-06-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Ventilator with integrated blower to provide negative or positive pressure in a ventilator system
WO2012095764A1 (en) * 2011-01-14 2012-07-19 Koninklijke Philips Electronics N.V. Measuring continuity of therapy associated with a respiratory treatment device
EP2667919B1 (en) * 2011-01-24 2021-05-26 ResMed Pty Ltd Humidifier
FR2970872B1 (fr) * 2011-02-02 2014-04-11 Air Liquide Dispositif de mesure de l'observance d'un traitement d'oxygenotherapie a accelerometre tridimensionnel
EP3747489B1 (en) * 2011-02-25 2024-03-27 ResMed Motor Technologies Inc Blower and pap system
AU2012237723A1 (en) * 2011-03-25 2013-10-10 Insleep Technologies, Llc Breathing apparatus
EP2694146B1 (en) 2011-04-05 2017-11-15 ResMed Limited Respiratory breathing apparatus
EP4400144A3 (en) 2011-05-06 2024-09-11 Fisher & Paykel Healthcare Limited Component for medical circuit
JP6188682B2 (ja) 2011-05-20 2017-08-30 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． 回転式電気コネクター及びこのコネクターを使用する呼吸ガス供給システム
AU2012269735B2 (en) 2011-06-16 2016-04-21 ResMed Pty Ltd Humidifier and layered heating element
EP4366260A3 (en) 2011-06-27 2024-08-07 Fisher & Paykel Healthcare Limited Data capture and routing system and method
JP5831855B2 (ja) 2011-07-11 2015-12-09 菅機械産業株式会社 ワーク反転装置
AU2012292950B2 (en) 2011-08-05 2015-10-29 Resmed Motor Technologies Inc. Blower
US9649459B2 (en) * 2011-09-26 2017-05-16 Resmed Paris Sas Ventilator apparatus and method
WO2013056160A2 (en) * 2011-10-13 2013-04-18 Masimo Corporation Medical monitoring hub
WO2013067359A2 (en) * 2011-11-04 2013-05-10 Deka Products Limited Partnership Medical treatment system and methods using a plurality of fluid lines
KR101257681B1 (ko) * 2011-11-11 2013-04-24 주식회사 오토스윙 전동식 호흡보호구의 정보표시 및 제어장치
US10213573B2 (en) * 2011-12-22 2019-02-26 Resmed Limited Humidifiers for respiratory apparatus
CN106620978B (zh) * 2012-02-02 2019-02-19 费雪派克医疗保健有限公司 呼吸辅助设备
EP2822626B1 (en) 2012-03-06 2017-09-27 ResMed Motor Technologies Inc. Flow generator
IN2014MN02052A (zh) * 2012-03-15 2015-08-14 Fisher & Paykel Healthcare Ltd
WO2013135318A1 (en) 2012-03-15 2013-09-19 Christian Backhaus Heating apparatus
CA2869471C (en) * 2012-04-05 2021-07-20 Fisher & Paykel Healthcare Limited Respiratory assistance apparatus
AU2013255083B2 (en) * 2012-05-02 2016-03-10 Resmed Limited Methods and apparatus for pressure treatment modulation
JP6463676B2 (ja) 2012-08-08 2019-02-06 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 調整可能なエルボーを備える呼吸管アセンブリ
EP2703034B1 (de) * 2012-08-28 2017-05-17 Löwenstein Medical Technology S.A. Vorrichtung zur Anfeuchtung von Atemgas
WO2014053010A1 (en) * 2012-10-01 2014-04-10 Resmed Limited System and method for medical device identifier
CN103055400B (zh) 2012-11-29 2015-09-30 东莞永胜医疗制品有限公司 一种气体湿化器用加热装置
US9861778B2 (en) 2013-03-15 2018-01-09 Resmed Limited Humidifier reservoir
US10342950B2 (en) * 2013-03-15 2019-07-09 ResMed Pty Ltd Humidifier reservoir
CN203183455U (zh) * 2013-04-18 2013-09-11 沈坚 急救复苏专用呼吸机
JP6416243B2 (ja) * 2013-06-25 2018-10-31 レスメド・リミテッドＲｅｓＭｅｄ Ｌｉｍｉｔｅｄ 出口接続アセンブリ及び該アセンブリを形成する方法
GB201312934D0 (en) * 2013-07-19 2013-09-04 Smiths Medical Int Ltd Respiratory therapy apparatus, sensors and methods
CN114392435A (zh) 2013-12-17 2022-04-26 瑞思迈私人有限公司 呼吸压力治疗系统

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102784432A (zh) * 2003-06-20 2012-11-21 雷斯梅德有限公司 带有加湿器的可吸入气体设备
US20090194106A1 (en) * 2005-08-15 2009-08-06 Resmed Ltd. Humidifier and/or flow generator for CPAP device
US20130298908A1 (en) * 2005-08-15 2013-11-14 Resmed Limited Low cost cpap flow generator and humidifier assembly
CA2623548A1 (en) * 2005-09-23 2007-04-05 Ric Investments, Llc Modular pressure support system
WO2011056080A1 (en) * 2009-10-09 2011-05-12 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
CN102686888A (zh) * 2009-10-29 2012-09-19 雷斯麦德有限公司 病人通气装置及其部件

Also Published As

Publication number Publication date
NZ760191A (en) 2021-09-24
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