CN116531626A - 多模式呼吸治疗装置、系统和方法 - Google Patents

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郑荣源
杨菘钧
郑炜竞
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N·V·桑加迪
R·加内桑
刘书华
L·B·小阿蒂亚加
姜聪
L·诺艾尔
S·E·马拉雷特
吴宝义
T·A·佩洛
刘轩恺
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Abstract

一种呼吸治疗装置，其可操作为对患者进行多种类型的治疗。该装置包括主壳体和喷雾器托盘，该喷雾器托盘选择性地连接到主壳体的底部。该装置还包括过滤器壳体单元，该过滤器壳体单元具有围绕气动通道的天线和联接到该天线的应答器芯片。所述主壳体还具有天线，该天线围绕装置的主出口端口的对应气动通道。主壳体包括控制天线之间的通信的读取器。该装置的主壳体还具有可枢转的软管支撑板、位于壳体顶壁部分下方的固件升级端口、以及图形用户界面(GUI)，该图形用户界面显示用于控制该装置的各种用户输入，并显示检测到的各种报警条件。

Description

多模式呼吸治疗装置、系统和方法
技术领域
本公开涉及呼吸治疗装置、系统和方法，尤其涉及一种多模式呼吸治疗装置，其可操作用于对患者进行多种类型的呼吸治疗。更具体地说，本公开涉及一种多模式呼吸治疗装置、系统和方法，其具有多种组件，该多种组件选择性地连接到基础模块，并且具有用于选择和控制可用呼吸治疗的多个用户界面屏幕。
背景技术
用于对患者应用各种呼吸治疗的呼吸治疗装置是众所周知的。例如，Hill-Rom公司销售 系统，该系统可操作为患者提供机械吹入/呼出(MIE)治疗。Hill-Rom公司还销售系统，该系统可操作以提供用于调动分泌物、肺部扩张治疗以及肺部不张的治疗和预防。系统可在连续高频振荡(CHFO)模式和连续正呼出压力(CPEP)模式下运行。系统还具有喷雾器，可以操作将雾化药物引入患者的气道。系统由可从医疗设施各种房间的气体出口端口获得的压缩气体(例如50磅/平方英寸(psi)氧气)气动驱动。
诸如呼吸治疗师之类的护理人员会喜欢单一的呼吸治疗装置，它可以操作为患者提供多种呼吸治疗，如MIE、CHFO和CPEP治疗。这种具有喷雾器的联合呼吸治疗装置也是可取的。然而，同样可取的是，这种联合呼吸治疗装置应该是轻便的、紧凑的，并具有直观并易于使用的用户界面。使用多种类型无线通信技术与各种外部设备和各种类型网络的无线通信也将表现比现有的呼吸治疗装置的改进。
发明内容
一种装置、系统或方法可包括所附权利要求书中记载的一个或多个特征和/或以下特征，这些特征单独或以任何组合地包括可专利主题：
根据本公开的第一方面，呼吸治疗装置可包括可具有底壁的壳体和由该壳体承载的气动系统。该气动系统可包括第一压力源、至少一个阀和控制电路。呼吸治疗装置还可以具有可由壳体承载的气动患者回路和出口端口。气动系统可经配置以通过出口端口和气动患者回路对患者进行呼吸治疗。喷雾器可以联接到气动患者回路。喷雾器托盘可以选择性地联接到壳体的底部，以便其位于底壁的至少大部分的下面。第二压力源可由喷雾器托盘承载，并可操作以向喷雾器提供压缩空气。
在第一方面的一些实施例中，第一压力源可以包括鼓风机，第二压力源可以包括泵。可选地，壳体的底壁可以具有开口，电缆可以通过该开口以规定路线从控制电路到第二压力源。因此，控制电路可被配置为响应于用户输入而开启和关闭第二压力源。
第一方面的呼吸治疗装置还可包括图形用户界面(GUI)，该图形用户界面(GUI)可由该壳体承载且可联接至该控制电路。GUI可以可操作性以显示至少一个图标，用户可以选择该图标来开启和关闭第二压力源。例如，该至少一个图标可包括喷雾器图标，该喷雾器图标可连续按下以开启和关闭该第二压力源。如果需要，可以对喷雾器图标进行颜色编码，以指示第二压力源是打开还是关闭。
可选地，响应于指示可以已达到或超过阈值温度的温度信号，控制电路可以使用来自位于壳体的底壁上方的内部区域内的温度传感器的温度信号，而关闭第二压力源。此外，可选地，响应于指示可以已达到或超过阈值温度的温度信号，控制电路还可以使用来自温度传感器的温度信号而关闭第一压力源。
在第一方面的一些实施例中，无论该气动系统是否正在被操作以对患者进行呼吸治疗，该第二压力源都可以是可操作的。在没有通过气动系统对患者进行呼吸治疗的情况下，当第二压力源被操作以向喷雾器提供加压空气时，第一压力源可以被操作以向出口端口传送最小阈值正压力。例如，正压力的最小阈值可以约为5厘米水柱(cmH2O)。
如果需要，气动患者回路可以包括软管和患者接口。软管可联接到出口端口，喷雾器可联接到患者接口。第一方面的呼吸治疗装置还可包括喷雾器端口，且该喷雾器端口可联接至该托盘，且管可从该喷雾器端口延伸至该喷雾器。可选地，软管可以具有第一外径，管可以具有第二外径，并且第一外径可以大于第二外径。此外，可选地，软管可以包括具有波纹的波纹软管，并且该管可以没有波纹。
在一些实施例中，气动患者电路还可包括过滤器壳体，该过滤器壳体可具有可构造成联接到出口端口的第一端和可构造成附接到软管的第一终端的第二端。气动通道可在过滤器壳体的第一端和第二端之间延伸。
可选地，过滤器壳体还可以包括可环绕气动通道的第一天线和可电联接至天线的应答器芯片。如果需要，气动电路还可以包括可由过滤器壳体承载的过滤器。该第一天线和该应答器芯片可以位于该过滤器和该过滤器壳体的第二端之间，使得该过滤器可以位于该第一端和天线和应答器芯片之间。可选地，出口端口可具有穿过其的出口通道，第一方面的呼吸治疗装置可包括可围绕出口通道的第二天线。
第二天线可操作用于向第一天线发射能量以便为应答器芯片供电。控制电路可以从应答器芯片读取可以从第一天线传输到第二天线的数据。例如，该数据可以包括在呼吸治疗期间过滤器壳体的总的先前使用次数。如果需要，控制电路可以被配置为向应答器芯片写入新数据。因此，新数据可以从第二天线传输到第一天线。新数据可以包括过滤器壳体的新的总使用总数，其可以包括将过滤器壳体的总的先前使用次数递增1。
根据本公开的第二方面，呼吸治疗装置可包括可具有底壁的壳体和可由该壳体承载的气动系统。该气动系统可包括第一压力源、至少一个阀和控制电路。第二方面的呼吸治疗装置还可以包括可由壳体承载的气动患者回路和的出口端口。气动系统可配置为通过出口端口和气动患者回路对患者进行呼吸治疗。第二方面的呼吸治疗装置还可以包括喷雾器和喷雾器托盘，该喷雾器可联接到该气动患者回路，该喷雾器托盘可选择性地联接到该壳体的底部。第二压力源可由喷雾器托盘承载，并可操作以向喷雾器提供压缩空气。温度传感器可以位于壳体的底壁上方的内部区域内。温度传感器可以向控制电路提供温度信号。控制电路可配置为响应于指示可以已达到或超过阈值温度的温度信号而关闭第二压力源。
在第二方面的一些实施例中，来自温度传感器的温度信号也可被控制电路用于响应指示可以已达到或超过阈值温度的温度信号而关闭第一压力源。可选地，第一压力源可以包括鼓风机，第二压力源可以包括泵。此外，可选地，壳体的底壁可具有开口，电缆可通过该开口以规定路线从控制电路到第二压力源。控制电路可被配置为响应于用户输入而开启和关闭第二压力源。
如果需要，第二方面的呼吸治疗装置还可以包括图形用户界面(GUI)，该图形用户界面(GUI)可以由该壳体承载并且可以联接到该控制电路。GUI可以用于显示至少一个图标，用户可以选择图标来开启和关闭第二压力源。该至少一个图标可包括喷雾器图标，该喷雾器图标可被连续按下以开启和关闭该第二压力源。可选地，可以对喷雾器图标进行颜色编码，以指示第二压力源是打开还是关闭。
本公开预期温度传感器可以包括热敏电阻。本公开还预期，无论气动系统是否正在被操作以对患者进行呼吸治疗，第二压力源都可以是可操作的。在没有通过气动系统对患者进行呼吸治疗的情况下，当第二压力源被操作以向喷雾器提供加压空气时，第一压力源可以被操作以向出口端口传送最小阈值正压力。例如，正压力的最小阈值可以约为5厘米水柱(cmH2O)。
在第二方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，气动患者回路可包括软管和患者接口。软管可连接到出口端口，喷雾器可连接到患者接口。喷雾器端口可以联接到托盘，管可以从喷雾器端口延伸到喷雾器。可选地，软管可以具有第一外径，管可以具有第二外径，并且第一外径可以大于第二外径。此外，可选地，软管可包括波纹软管，该波纹软管可具有波纹，并且该管可不具有波纹。
如果需要，气动患者回路还可以包括过滤器壳体，该过滤器壳体可以具有第一端和第二端，该第一端可以配置成联接到出口端口，该第二端可以配置成连接到软管的第一终端。气动通道可在过滤器壳体的第一端和第二端之间延伸。可选地，过滤器壳体还可以包括可环绕气动通道的第一天线和可电联接至天线的应答器芯片。此外，可选地，气动电路还可以包括可由过滤器壳体承载的过滤器。第一天线和应答器芯片可以位于过滤器和过滤器壳体的第二端之间。
本公开预期出口端口可具有经过出口端口的出口通道。第二方面的呼吸治疗装置还可以包括围绕出口通道的第二天线。第二天线可用于向第一天线发射能量以为应答器芯片供电。如果需要，控制电路可以从应答器芯片中读取可从第一天线传输到第二天线的数据。例如，数据可以包括在呼吸治疗的先前过程中过滤器壳体的总的先前使用总数。可选地，控制电路可以被配置为向应答器芯片写入新数据。因此，新数据可以从第二天线传输到第一天线。新数据可包括过滤器壳体的新的总使用总数，例如可包括将过滤器壳体的总的先前使用次数递增1。
根据本公开的第三方面，将呼吸治疗装置从第一配置转换为第二配置的方法可包括提供第一配置的呼吸治疗装置。第一配置的呼吸治疗装置可以具有壳体和可由壳体承载的气动系统。该气动系统可包括第一压力源、至少一个阀和控制电路。该第一配置的呼吸治疗装置可包括可由该壳体承载的气动患者回路和出口端口。气动系统可经配置以通过出口端口和患者回路对患者进行呼吸治疗。例如，第一配置的呼吸治疗装置可以是可操作性的以患者提供多种呼吸治疗。第三方面的方法还可以包括提供喷雾器、将喷雾器联接到患者回路、提供可承载第二压力源的喷雾器托盘，并将喷雾器托盘联接到壳体的底部以便位于壳体的底壁的至少大部分的下方。第三方面的方法还可以包括将可由喷雾器托盘承载的第二压力源气动联接到喷雾器，使得第二压力的操作可向喷雾器提供压缩空气。该第二配置的呼吸治疗装置可通过将由承载第二压力源的该喷雾器托盘联接到壳体而形成。该第二配置的呼吸治疗装置可以是可操作性的以向患者提供雾化以及该多种呼吸治疗中的至少一种呼吸治疗。
在第三方面的一些实施例中，第一压力源可以包括鼓风机，第二压力源可以包括泵。可选地，第三方面的方法还可以包括通过穿过底壁上的开口而在控制电路和第二压力源之间以规定路线布置电缆。第三方面的方法还包括在电缆通过开口之前，移除阻挡开口的盖子。
如果需要，第三方面的气动系统还可以包括图形用户界面(GUI)，该图形用户界面(GUI)可以由该壳体承载并且可以联接到该控制电路。GUI可以操作显示至少一个图标，用户可以该选择图标来开启和关闭第二压力源。可选地，第三方面的方法还可以包括响应于电缆电互连控制电路和第二压力源而在GUI上显示该至少一个图标。此外，可选地，该至少一个图标可以包括一个喷雾器图标，该图标被连续按下以开启和关闭该第二压力源。进一步可选地，喷雾器图标可以被颜色编码以指示第二压力源是打开还是关闭。
在一些实施例中，第三方面的方法还可以包括提供温度传感器，该温度传感器可以位于壳体的底壁上方的内部区域内，并且还可以包括响应于来自温度传感器的指示可以已达到或超过阈值温度的温度信号而使用控制电路关闭第二压力源。该方法还可以包括响应于指示可以已达到或超过阈值温度的温度信号而使用控制电路关闭第一压力源。
可选地，第三方面的方法还可以包括操作第二压力源，而不管气动系统是否正在被操作以对患者进行呼吸治疗。在没有通过气动系统对患者进行呼吸治疗的情况下，该方法还可以包括当操作第二压力源以向喷雾器提供压缩空气时，操作第一压力源以向出口传送最小阈值正压力。例如，正压力的最小阈值可以约为5厘米水柱(cmH2O)。
本公开预期第三方面的气动患者回路可包括软管和患者接口。软管可连接到出口端口，喷雾器可连接到患者接口。第三方面的方法还可以包括将管联接到托盘的喷雾器端口和喷雾器。如果需要，气动患者回路还可以包括具有第一端和第二端的过滤器壳体，该第一端可配置成联接到该出口端口，该第二端可配置成附接到该软管的第一终端。气动通道可在过滤器壳体的第一端和第二端之间延伸。
可选地，过滤器壳体还可以包括可环绕气动通道的第一天线和可电联接至天线的应答器芯片。此外，可选地，气动患者回路可包括可由过滤器壳体承载的过滤器。第一天线和应答器芯片可以位于过滤器和过滤器壳体的第二端之间。在第三方面的一些实施例中，该出口端口可具有穿过该出口端口的出口通道，并且第二天线可围绕该出口通道。第三方面的方法还可以包括使用第二天线向第一天线发射能量以为应答器芯片提供供电。
如果需要，第三方面的方法还可以包括使用控制电路从应答器芯片读取从第一天线向第二天线发送的数据。例如，数据可以包括在呼吸治疗的先前过程中过滤器壳体的总的先前使用总数。第三方面的方法还可以包括使用控制电路向应答器芯片写入新数据。新数据可以从第二天线传输到第一天线。新数据可以包括过滤器壳体的新的总使用总数，新的总使用总数包括将过滤器壳体的总的先前使用次数递增1。
根据本公开的第四方面，用于呼吸治疗装置的过滤器装置可包括过滤器壳体，该过滤器壳体可具有第一端、可与第一端隔开的第二端，以及可在第一端和第二端之间延伸的气动通道。天线可以环绕气动通道。应答器芯片可电联接到天线。
在一些实施例中，过滤器装置还可以包括可由过滤器壳体承载的过滤器。天线和应答器芯片可以位于过滤器和过滤器壳体的第二端之间。可选地，过滤器可以具有第一直径的第一基本圆形外周，天线可以具有第二直径的第二基本圆形外周。第一直径可以大于第二直径。在这些实施例中，天线可以配置为基本平坦的环形圈，并且可以与过滤器基本平行。
可选地，第四方面的过滤器装置的天线可以配置为基本平坦的环形圈。此外，可选地，天线可以被夹在表面材料和基底之间。如果需要，至少一种表面材料和基底可以包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料。例如，表面材料和基底均可包括PET材料。备选地或者另外地，该表面材料和基底都可以配置为基本平坦的环形圈。
第四方面的过滤器装置还可以包括基底上的粘结层和可附接到粘结层的背衬纸，使得粘结层可以位于背衬纸和基底之间。可选地，背衬纸可以包括硅衬里。此外，可选地，背衬纸可以包括硅化纸。如果需要，天线可以用铜制成。
在第四方面的一些实施例中，过滤器壳体可包括基本为圆柱形的第一管状部分(其可包括第一端)、基本为圆柱形的第二管状部分(其可包括第二端)、可从第一管状部分延伸的第一基本截头圆锥形部分，以及可从第二管状部分延伸的第二基本截头圆锥形部分。第一和第二基本截头圆锥形部分可以在接合处相交，该接合处限定了过滤器壳体的环形顶点。可选地，台肩壁部分可以形成在第二基本截头圆锥形部分上，并且天线可以安装在台肩壁部分上。
如果需要，第一和第二管状部分可以沿着气动通道的轴线对齐。台肩壁部分可以包括肩部表面，该肩部表面可以围绕轴线并且可以大致基本于气动通道的轴线。天线可以安装在肩部表面。可选地，天线可以形成为可安装到肩部表面的基本平坦的环形圈。
第四方面的过滤器装置还可以包括可由过滤器壳体承载的过滤器。例如，过滤器可以形成为与天线和肩部表面基本平行的基本为圆形的圆盘。可选地，过滤器可以形成为具有靠近接合处的环形顶点的外周的基本为圆形的圆盘。此外，可选地，应答器芯片和天线可以合作以便在大约12兆赫兹(MHz)至大约14MHz的频率范围内发送和接收无线通信。例如，应答器芯片和天线可以合作在大约13.56MHz发送和接收无线通信。
根据本公开的第五方面，呼吸治疗装置可包括壳体，该壳体可具有软管端口，该软管端口可从壳体的前壁延伸并可限定通过前壁的气动通道。标签读取器可以位于壳体中，并且可以具有第一天线，该第一天线可以位于前壁的内表面附近，并且可以围绕软管端口。过滤器壳体的尺寸可以联接到软管端口。过滤器壳体可以具有过滤器接收空间，该过滤器接收空间可以位于过滤器入口和过滤器出口之间。过滤器通道可以在过滤器入口和过滤器出口之间延伸通过过滤器壳体。过滤器可以位于过滤器接收空间中。第二天线可联接到过滤器壳体并可围绕过滤器通道。身份(ID)芯片可由过滤器壳体承载，并可联接到第二天线。标签读取器可配置为通过第一天线和第二天线之间的无线信号读取ID芯片，以确认过滤器壳体可以是用于呼吸治疗装置的授权过滤器壳体。
在第五方面的一些实施例中，ID芯片可以是射频(RF)ID芯片，无线信号可以包括可以在第一天线和第二天线之间通信的RF信号。如果需要，第五方面的呼吸治疗装置还可以包括控制电路，该控制电路可以位于壳体中并且可以电联接到标签读取器。该控制电路可配置成命令可位于该壳体中的压力源的操作。RF信号可以包括关于过滤器先前使用次数的数据。如果过滤器的先前使用次数超过阈值使用次数，则控制电路会禁用压力源的操作。
可选地，控制电路可以被配置为命令标签读取器向RF ID标签写入新数据。例如，新数据可以从第二天线传输到第一天线。新数据可以包括过滤器的新的总使用次数，该新的总使用次数可以包括将过滤器的先前使用次数递增1。此外，可选地，第五方面的呼吸治疗装置还可以包括显示器，并且响应于过滤器壳体联接到软管端口而在显示器上显示过滤器的先前使用次数。如果过滤器的先前使用次数超过了使用阈值次数，则可以在显示器上提供通知。如果需要，通知可以表明需要更换过滤器。备选地或者另外地，该通知可以包括可以在显示器上显示的图标。第五方面的呼吸治疗装置还可包括警报器，如果过滤器的先前使用次数超过阈值使用次数，则可触发警报器。
在第五方面的一些实施例中，标签读取器可配置为使用第一天线向第二天线发射能量以为ID标签供电。可选地，该过滤器可以具有第一直径的第一基本圆形的外周，该第二天线可以具有第二直径的第二基本圆形的外周，该第一直径可以大于该第二直径。此外，可选地，该天线可以配置为基本平坦的环形圈，并且可以与过滤器基本平行。
如果需要，配置为基本平坦的环形圈的天线可以被夹在表面材料和基底之间。可选地，表面材料和基底中的一种或两种可包括聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料。此外，可选地，该表面材料和该基底均可配置为基本平坦的环形圈。第五方面的呼吸治疗装置还可以包括粘结层，该粘结层可以位于该基底上，并且还可以包括背衬纸，该背衬纸可以附接到该粘结层上，使得该粘结层可以位于该背衬纸和该基材之间。例如，背衬纸可以包括硅衬里或硅化纸。可选地，第二天线可以由铜制成。
在第五方面的一些实施例中，过滤器壳体可包括基本为圆柱形的第一管状部分(其可包括过滤器入口)、基本为圆柱形的第二管状部分(其可包括过滤器出口)、可从第一管状部分延伸的第一基本截头圆锥形部分，以及可从第二管状部分延伸的第二基本截头圆锥形部分。第一基本截头圆锥形部分和第二基本截头圆锥形部分可以在接合处相交，该接合处限定了过滤器壳体的环形顶点。台肩壁部分可以形成在第二基本截头圆锥形部分上，第二天线可以安装在台肩壁部分上。
可选地，第一管状部分和第二管状部分可以沿着过滤器通道的轴线对齐。台肩壁部分可以包括肩部表面，该肩部表面可以围绕该轴线，并且可以基本垂直于过滤器通道的轴线。在第五方面的这些实施例中，第二天线可以安装在肩部表面。例如，第二天线可形成为可安装在肩部表面的基本平坦的环形圈。如果需要，过滤器可以包括与第二天线和肩部表面基本平行的基本为圆形的圆盘。该过滤器可包括具有靠近接合处的环形顶点的外周的基本为圆形的圆盘。在第五方面的一些实施例中，ID芯片和第二天线可协作在大约12兆赫兹(MHz)至大约14MHz的频率范围内发送和接收无线通信。
根据本公开的第六方面，可以提供一种确定何时可以需要更换呼吸治疗装置的过滤器单元的方法。该方法可包括将过滤器单元联接到呼吸治疗装置壳体的软管端口。该过滤器单元可以具有应答器芯片和第一天线，该第一天线可以联接到该应答器芯片并且可以环绕通过该过滤器单元的流动通道。该方法还可以包括使用标签读取器从应答器芯片读取数据，该标签读取器可以联接到第二天线，该第二天线可以定位在软管端口附近。第二天线可以环绕经过软管端口的流动通道。数据可以包括过滤器的先前使用次数。该方法还可以包括使用呼吸治疗装置的联接到标签读取器的控制电路将过滤器的先前使用次数与阈值次数进行比较。该方法还可以包括如果先前使用次数等于或超过阈值次数，则禁用呼吸治疗装置的压力源。
在第六方面的一些实施例中，从应答器芯片读取数据可包括在第一天线和第二天线之间通信射频(RF)信号。可选地，第六方面的方法可以包括：如果先前的使用次数小于阈值次数，则启用压力源用于操作。此外，可选地，第六方面的方法还可以包括使用标签读取器向应答器芯片写入新数据。新数据可以从第二天线传输到第一天线。新数据可包括过滤器单元的新的总使用次数，新的总使用次数包括将过滤器壳体的总的先前使用次数递增1。
如果需要，第六方面的方法还可以包括响应过滤器单元联接到软管端口而在呼吸治疗装置的显示器上显示过滤器单元的先前使用次数。可选地，第六方面的方法可以包括：如果过滤器单元的先前使用次数超过阈值使用次数，则在显示器上显示通知。例如，通知可以指示需要更换过滤器单元。备选地或者另外地，通知可以包括显示在显示器上的图标。此外，可选地，第六方面的方法还可以包括：如果先前的使用次数等于或超过阈值次数，则触发警报器。此外，可选地，读取应答器芯片可以包括从第二天线向第一天线发射能量以便为应答器芯片供电。
根据本公开的第七方面，呼吸治疗装置可包括可具有后壁的壳体和可由该壳体承载的气动系统。该气动系统可包括第一压力源、至少一个阀和控制电路。出口端口可以由壳体来承载。气动患者回路可包括软管和患者接口，该患者接口可联接至软管。患者接口可配置为与患者的气道进行气动通信。气动系统可配置为通过出口和气动患者回路对患者进行呼吸治疗。呼吸治疗装置还可以具有用于支撑软管的板。该板可在展开位置与存放位置之间移动，在展开位置，该板的一部分可在该壳体的顶壁上方延伸，以使该板的软管接收槽口可位于该壳体的顶壁上方，在存放位置，该板可位于该壳体的后壁后面。当板处于展开位置时，软管可被接收于软管接收槽口中。
在第七方面的一些实施例中，当板处于存储位置时，板的前表面可面对容纳在壳体的电池容纳室中的电池盖或电池的一部分。可选地，第一止动件可以从壳体的后壁延伸，并且板可以构造成当板处于展开位置时接触第一止动件。此外，可选地，第二止动件可从壳体的后壁延伸，并且板可构造成当板处于存储位置时接触第二止动件。如果需要，第一止动件和第二止动件中的至少一个可与壳体的后壁一体成型。
本公开预期，当板在展开位置和存储位置之间移动时，板可以绕轴线旋转。例如，该轴线可以基本垂直于壳体的后壁。可选地，出口端口可以绕端口轴线基本为圆柱形，而板的轴线可以与端口轴线基本平行。此外，可选地，该壳体可以具有间隔开的第一侧壁和第二侧壁，并且该轴线可以比第二侧壁更加靠近第一侧壁。
如果需要，第七方面的呼吸治疗装置还可以包括第一过滤器。后壁可具有空气入口过滤器接收空间，该空气入口过滤器接收空间可构造为在其中接收第一过滤器。可选地，板在存储位置时，空气入口过滤器接收空间可以位于板的下方。此外，可选地，第七方面的呼吸治疗装置还可以包括喷雾器托盘，该喷雾器托盘可以选择性地附接到壳体的底部，并且可以构造成支撑其上的壳体。第二压力源可由喷雾器托盘承载。第七方面的呼吸治疗装置还可以具有第二过滤器。喷雾器托盘可具有喷雾器过滤器接收空间，该喷雾器过滤器接收空间可构造为在其中接收第二过滤器。板在存储位置时，喷雾器过滤器接收空间可以位于板的下方。
在第七方面的一些实施例中，该第一过滤器可成形为第一矩形棱柱，该第一矩形棱柱可具有第一长尺寸，当该第一过滤器被接收在该空气入口过滤器接收空间中时，该第一长尺寸可大致垂直取向。如果需要，该第二过滤器可以成形为第二矩形棱柱，该第二矩形棱柱可以具有第二长尺寸，当该第二过滤器被接收该喷雾器过滤器接收空间中时，该第二长尺寸可以大致水平取向。可选地，第一过滤器可以占用比第二过滤器大的体积。此外，可选地，第一过滤器和第二过滤器均可包括泡沫材料。如果需要，软管接收槽口可包括大致为V形的槽口，当板处于展开位置时，该槽口可在软管接收槽口的下端具有圆形表面。
根据本公开的第八方面，呼吸治疗装置可包括壳体，该壳体可具有顶壁，该顶壁可包括第一顶壁部分和第二顶壁部分，该第一顶壁部分可形成为包括凹部，该第二顶壁部分可选择性地被接收在该凹部中。气动系统可由壳体承载。该气动系统可包括第一压力源、至少一个阀和控制电路。该控制电路可以包括控制器，该控制器可以包括处理器和存储器。出口端口可以由壳体来承载。气动患者回路可配置成与患者的气道进行气动连通。气动系统可配置为通过出口和气动患者回路对患者进行呼吸治疗。控制电路可包括固件升级端口，当该第二顶壁部分从该凹部中被移除时，可在该第一顶壁部分的凹部中接近该固件升级端口。
在第八方面的一些实施例中，手柄接收空间可形成在第二顶壁部分的外边缘与限定第一顶壁部分的边缘的凹部之间，第一顶壁部分的边缘限定了该凹部。第八方面的呼吸治疗装置还可包括手柄，当手柄处于存储位置时，手柄可接收在手柄接收空间中。当手柄处于使用位置时，手柄可移动到可从手柄容纳凹部向上延伸的位置。如果需要，手柄可以联接到顶壁，以便在存储位置和使用位置之间进行枢转运动。可选地，手柄可以是U形的。
本公开预期，第二顶壁部分可以具有手指接收凹陷，该手指接收凹陷的大小可以接收用户的一根或多根手指，以方便将手柄从存储位置移动到使用位置。备选地或另外地，第一顶壁部分可以具有手指接收凹陷，该手指接收凹陷的大小可以容纳用户的一根或多根手指，以方便将手柄从存储位置移动到使用位置。
第八方面的呼吸治疗装置还可包括至少一个紧固件，该紧固件可构造成将第二顶壁部分可拆卸地联接到第一顶壁部分。例如，该至少一个紧固件可以包括多个螺钉。如果需要，当壳体静置于水平表面上时，壳体的顶壁可以从壳体的前部向壳体的后部倾斜一定角度。
在第八方面的一些实施例中，控制电路可包括图形用户界面(GUI)，其可具有可配置为通过固件升级端口控制对控制电路的固件升级的用户输入。可选地，固件升级端口可以包括通用串行总线(USB)端口，固件升级可以在联接到USB端口的USB驱动器上提供。此外，可选地，控制电路可包括脚踏板端口，该脚踏板端口可在壳体的外部被接近以用于联接脚踏板，该脚踏板可配置成开启和关闭第一压力源。如果需要，控制电路可以配置为与条形码扫描器进行无线通信。备选地或者另外地，控制电路可以被配置用于与脉搏血氧计进行无线通信。
根据本公开的第九方面，呼吸治疗装置可包括壳体和可由壳体承载的气动系统。该气动系统可包括第一压力源、至少一个阀和控制电路。该控制电路可以包括控制器，该控制器可以包括处理器和存储器。出口端口可以由壳体来承载。气动患者回路可配置成与患者的气道进行气动通信。气动系统可经配置以通过出口和气动患者回路对患者进行呼吸治疗。至少一个传感器可以联接到控制电路，并且可以配置成感测患者的吸入和呼出中的至少一个。控制电路可以包括图形用户界面(GUI)。控制器可以响应患者的吸入或呼出被感知超过预定时间阈值而命令GUI显示第一警示消息。
在第九方面的一些实施例中，预定时间期间可以是大约10秒。可选地，第九方面的呼吸治疗装置还可包括通风设备，该通风设备可由壳体承载并可联接至控制电路。在第九方面的这些实施例中，控制器可配置成响应于检测到通风设备故障状况而命令GUI显示第二警示消息。
如果需要，第九方面的呼吸治疗装置还可包括可由壳体承载并可联接至控制电路的可再充电电池。在第九方面的这些实施例中，控制器可配置成响应于可再充电电池的电荷低于满电量的10％或低于满电量的20％而命令GUI显示第二警示消息。可选地，脚踏开关可以联接到壳体上的端口，并且可以联接到控制电路。脚踏开关可用于开启和关闭第一压力源。在这些实施例中，控制器可配O置成响应于检测到脚踏开关故障状况而命令GUI显示第二警示消息。
本公开预期的是，第九方面的呼吸治疗装置还可包括步进电机，该步进电机可由壳体承载并可联接至控制电路。步进电机可操作以控制至少一个阀的位置。在这些实施例中，控制器可配置成响应于检测到的步进电机故障状况而命令GUI显示第二警示消息。可选地，该至少一个传感器可以包括压力传感器，并且该控制器可以被配置为响应于该压力传感器检测到过度压力或不适当的压力条件而命令GUI显示第二警示消息。
在第九方面的一些实施例中，该呼吸治疗装置还可包括温度传感器，该温度传感器可由该壳体承载且可联接至该控制电路。在这些实施例中，控制器可被配置为响应于温度传感器检测到的过热状况而命令GUI显示第二警示消息。例如，过热条件可涉及以下一项或多项：靠近出口端口的空气出口温度、第一压力源的温度、可操作以移动至少一个阀的步进电机的温度，或可由壳体承载的电池的温度。
可选地，第九方面的呼吸治疗装置还包括由壳体承载并可联接至控制电路的可再充电电池。在这些实施例中，控制器可用于响应于检测到电池再充电故障状况而命令GUI显示第二警示消息。此外，可选地，该控制电路可配置用于无线通信，该控制器可配置成响应于检测到的无线通信故障情况而命令该GUI显示第二警示消息。
如果需要，第九方面的患者电路可包括过滤器单元，该过滤器单元可被配置成联接到出口端口。可选地，该过滤器单元可包括应答器芯片，且该控制器可配置成响应于该控制电路的读取器无法检测该过滤器单元的该应答器芯片而命令该GUI显示第二警示消息。此外，可选地，该控制电路可以包括被配置为从该患者电路和其他患者电路的应答器芯片读取无线信号的读取器。在这些实施例中，控制器可配置成响应于读取器检测到多个应答器芯片而命令GUI显示第二警示消息。
本公开预期的是，第九方面的控制电路可包括读取器，患者电路可包括可配置成联接到出口端口的过滤器单元。可选地，该过滤器单元可包括应答器芯片，且该控制器可配置成响应该读取器从该过滤器单元的应答器芯片读取数据而命令该GUI显示第二警示消息，该数据表明该过滤器单元的总使用次数已等于或超过阈值使用次数。如果需要，该至少一个传感器可操作以检测可以从患者回路发生的空气泄漏。在这些实施例中，控制器可被配置为响应于检测到过量的空气泄漏而命令GUI显示第二警示消息。
可选地，第九方面的呼吸治疗装置还可包括温度传感器，该温度传感器可由壳体承载并可联接至控制电路。在这些实施例中，控制器可被配置为响应于温度传感器检测到的低于运行温度条件而命令GUI显示第二警示消息。如果需要，低于运行温度条件可以涉及以下一项或多项：靠近出口端口的空气出口温度、第一压力源的温度、可操作以移动至少一个阀的步进电机的温度，或可由壳体承载的电池的温度。
在第九方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，该控制电路可以包括实时时钟(RTC)电池，并且该控制器可以配置为响应于该RTC电池的电荷被耗尽或低于阈值充电量而命令该GUI显示第二警示消息。如果需要，控制电路可包括可形成控制器区域网络(CAN)的第一部分和第二部分，并且控制器可配置为响应于控制电路的第一部分和第二部分之间的CAN心跳消息的丢失而命令GUI显示第二警示消息。
本公开预期的是，第九方面的第一压力源可包括速度传感器，并且控制器可配置成响应于速度传感器检测到的第一压力源故障状况而命令GUI显示第二警示消息。可选地，控制器可以配置成响应于检测到的至少一个传感器的传感器故障状况而命令GUI显示第二警示消息。第九方面的至少一个传感器可以包括压力传感器或流量传感器或两者。进一步可选的，控制器可以配置成响应于被检测到的存储器的内存故障状况而命令GUI显示第二警示消息。
在一些实施例中，第九方面的呼吸治疗装置还可包括可配置成联接至患者回路的喷雾器以及可拆卸地联接至壳体的第二压力源。第二压力源可用于向喷雾器提供压缩空气。在这些实施例中，控制器可配置成响应于检测到的与第二压力源相关的喷雾器故障状况而命令GUI显示第二警示消息。
可选地，第九方面的控制电路可以包括音频发生器，并且控制器可以被配置为命令音频发生器在动作成功时蜂鸣一次。此外，可选地，控制器可配置成结合在GUI上显示的第一警示消息或另一警示消息而命令音频生成器蜂鸣三次。此外，可选地，控制器还可以被配置为结合呼吸治疗装置所需的注意力以及GUI上显示的启动屏幕指令而命令音频发生器每分钟蜂鸣三次。
本公开预期的是，第九方面的控制器可被配置为命令音频发生器蜂鸣三次，然后在暂停后蜂鸣两次，并结合阻止了呼吸治疗装置运行的严重故障而重复。可选地，控制电路可配置用于与无线网络进行无线通信，而控制器可配置成结合与无线网络进行无线通信失败而命令音频发生器蜂鸣五次。备选地或者另外地，控制器可以被配置成响应于患者电路从出口端口断开或响应于意外的压力损失而命令音频发生器发出连续音调。
根据本公开的第十方面，呼吸治疗装置可包括壳体和可由壳体承载的气动系统。该气动系统可包括第一压力源、至少一个阀和控制电路。该控制电路可以包括控制器，该控制器包括处理器和存储器。出口端口可以由壳体来承载。气动患者回路可配置成与患者的气道进行气动通信。该气动系统可经配置以通过该出口端口和该气动患者回路对患者进行多种呼吸治疗。控制电路可以包括图形用户界面(GUI)。控制器可以命令GUI显示多个可导航屏幕，这些屏幕可用于控制呼吸治疗装置的特征和功能。该多个可导航屏幕中的第一组屏幕可用于在该控制电路和扫描器(例如条形码扫描器)之间建立无线通信，该扫描器可用于扫描识别(ID)代码，例如患者和呼吸治疗师的识别(ID)条形码，以便存储在该控制电路的存储器中。该多个可导航屏幕中的第二组屏幕可用于为第一呼吸治疗选择第一组操作参数。该多个可导航屏幕中的第三组屏幕可用于为第二呼吸治疗选择第二组操作参数。该多个可导航屏幕中的第四组屏幕可用于建立该控制电路与患者监护器之间的无线通信，该患者监护器可操作以感测患者的生理参数。
在一些实施例中，第一组屏幕可以包括条形码扫描器连接屏幕，其可以响应于在GUI上从多种呼吸治疗中选择任一种的呼吸治疗而做出的选择而出现在GUI上的屏幕。该条形码扫描器连接屏幕指示控制电路可以试图与条形码扫描器无线连接。如果需要，第一组屏幕可以包括设备连接错误屏幕，如果在阈值时间期间内没有与条形码扫描器连接，该设备连接错误屏幕会出现在GUI上。例如，阈值时间期间可以约为15秒。
可选地，第一组屏幕可以包括一个扫描患者屏幕，该屏幕可以响应于控制电路与条形码扫描器建立无线通信而出现在GUI上。扫描患者屏幕可以包括指示用户扫描患者的ID条形码的消息。此外，可选地，第一组屏幕可以包括一个扫描治疗师屏幕，该屏幕可以响应于条形码识别出被扫描的患者而出现在GUI上。扫描治疗师屏幕可以包括指示用户扫描呼吸治疗师的ID条形码的消息。如果需要，扫描治疗师屏幕可以包括第一文本框以及第二文本框，该第一文本框可以显示与患者的ID条形码相对应的第一字母数字代码，该第二文本框可以是空白的，直到呼吸治疗师的ID条形码被条形码读取器扫描。
本公开预期的是，第一组屏幕可包括检查和确认屏幕，该屏幕可在扫描呼吸治疗师的ID条形码之后出现在GUI上，使得与呼吸治疗的ID条形码相对应的第二字母数字代码可显示在第二文本框中。此外，第一组屏幕可以包括扫描错误屏幕，由于无意中对患者的ID条形码或呼吸治疗师的ID条形码进行了重复的条形码扫描，响应于第一字母数字代码与第二字母数字代码匹配，扫描错误屏幕出现在GUI上。在成功扫描患者的ID条形码和呼吸治疗师的ID条形码后，可以在检查和确认屏幕上激活确认按钮，选择该确认按钮会使得GUI显示所选的呼吸治疗的主治疗屏幕。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，该第一呼吸治疗可以包括机械吹入/呼出(MIE)治疗的自动模式，该第二组屏幕可以包括至少一个参数输入屏幕，该参数输入屏幕可以具有用于设置以下内容的输入：在吹入期间施加给患者的第一正压力的第一正压力值、施加给患者的第一正压力的第一持续时间、在呼出期间施加给患者的第一负压力的第一负压力值，施加给患者的第一负压力的第二持续时间、在MIE治疗的自动模式的气道正压(PAP)部分期间施加给患者的第二正压力的第二正压力值，以及施加给患者的第二正压力的第三持续时间。
可选地，第二组屏幕的至少一个参数输入屏幕可以包括振荡输入，其用于设置在MIE治疗的自动模式期间叠加在第一正压力、第一负压力和第二正压力中的一个或多个上的压力振荡的振幅和频率。进一步可选地，第二组屏幕的至少一个参数输入屏幕可以包括呼吸同步屏幕，其可以包括至少一个用于启用和禁用呼吸治疗装置的呼吸同步功能的输入。如果需要，呼吸同步屏幕可以包括至少一个灵敏度输入，以根据低、中或高灵敏度选择呼吸同步功能是否工作。
本公开预期的是，呼吸同步功能可包括感测患者的吸入，并作为响应，开始MIE治疗的自动模式的吹入。可选地，呼吸同步屏幕可包括叹息控制输入，其可包括：第一叹息控制输入，用于在MIE治疗的自动模式结束时启用和禁用叹息功能；第二叹息控制输入，用于在MIE治疗的自动模式结束时设置将在叹息功能期间向患者施加的第三正压力；第三叹息控制输入，用于设置施加给患者的第三正压力的第四持续时间。
在一些实施例中，第十方面的第二组屏幕可包括主自动MIE治疗屏幕，其可响应于在第二组屏幕的至少一个参数输入屏幕上选择设置完成图标而出现在GUI上。如果需要，主自动MIE治疗屏幕可以包括图形，该图形可以显示选定的第一正压力值、第一持续时间、第一负压力值、第二持续时间、第二正压力值和第三持续时间。在开始MIE治疗的自动模式之前，主MIE治疗屏幕可包括流量输入，可选择该流量输入以将气动系统的空气流速设置在高、中或低水平。
可选地，主自动MIE治疗屏幕可包括治疗进程指示器，其可在MIE治疗的自动模式期间沿图形移动；数字压力表，其可具有图标，这些图标可指示吹入峰值正压设定点、呼出峰值负压设定点和PAP峰值正压设定点。此外，可选地，如果在MIE治疗的自动模式期间，脉搏血氧计正在与控制电路通信，则主自动MIE治疗屏幕可以显示患者的心率和脉搏血氧测定数据。备选地或另外地，在MIE治疗的自动模式期间，如果能够从控制电路获得，则主自动MIE治疗屏幕可以显示患者的峰值咳嗽流量(PCF)数据和潮气量(Vt)数据。
本公开预期的是，主自动MIE治疗屏幕可以显示图形启动按钮，可以选择该按钮来启动MIE治疗的自动模式；图形停止按钮，可以选择该按钮来停止MIE治疗的自动模式。可选地，图形停止按钮可以处于非活跃状态，直到选择图形启动按钮以启动MIE治疗的自动模式之后。此外，可选地，在选择图形启动按钮并且正在进行MIE治疗的自动模式之后，图形启动按钮可以转换为图形暂停按钮。
在第十方面的一些实施例中，响应于图形启动按钮的选择，控制电路可以无线查询患者回路的过滤器单元的应答器芯片，以确定过滤器单元的先前使用次数是否小于阈值使用次数。在这些实施例中，如果先前使用次数超过或等于阈值使用次数，并且在GUI上提供通知消息，则控制电路可以阻止MIE治疗的自动模式发生，并且在GUI上提供通知消息。可选地，如果呼吸治疗装置是在电池电源下运行，则响应于选择图形启动按钮，控制电路可以检查电池充电状态。如果电池充电状态小于或等于阈值量，则控制电路可以防止进入MIE治疗的自动模式。例如，阈值量可以是电池满电量的10％或20％。
如果需要，主自动MIE治疗屏幕的图形可以显示MIE治疗的自动模式的吹入、呼出和PAP部分的一个周期，并且主自动MIE治疗屏幕可以显示在MIE治疗的自动模式期间要完成的周期总数。该图形还可选地显示在MIE治疗的自动模式期间，在任何给定的时间已经完成了多少个周期。
在第十方面的一些实施例中，在完成MIE治疗的自动模式之后，在GUI上会出现自动MIE治疗疗程完成屏幕。自动MIE治疗疗程完成屏幕可包括第一组数据，第一组数据可包括指示在吹入期间施加给患者的平均正压的第一压力值、指示在呼出期间施加给患者的平均负压力的第二压力值、指示在MIE治疗自动模式的PAP部分期间施加给患者的平均压力的第三压力值、患者电路的过滤器单元的使用总次数、在MIE治疗的自动模式结束时叹息模式是否打开、MIE治疗的自动模式的发生日期、MIE治疗的自动模式开始时间和结束时间、MIE治疗的自动模式的总时间、MIE治疗的自动模式的周期总数、MIE治疗过程中出现的峰值咳嗽流量(PCF)，以及MIE治疗的自动模式期间出现的平均潮气量。可选地，如果启用了控制电路的无线通信功能并且控制电路成功地与无线接入点进行无线通信，则第十方面的控制电路可以无线地发送第一组数据以存储在远程计算机中。
本公开预期的是，第二呼吸治疗可包括机械吸入/呼出(MIE)治疗的手动模式，第三组屏幕可包括主手动MIE治疗屏幕，其可包括用于调节以下一项或多项的输入：在吹入期间施加给患者的第三正压力的第三正压力值、在呼出期间施加给患者的第二负压力的第二负压力值，以及在MIE治疗的手动模式的气道正压力(PAP)部分期间对患者施加第四正压力的第四正压力值。可选地，主手动MIE治疗屏幕可包括颤动按钮，第三组屏幕可包括振荡输入屏幕，该振荡输入屏幕可响应于选择颤动按钮而显示在GUI上。振荡输入屏幕可包括振荡输入，用于设置在MIE治疗手动模式期间叠加在第三正压力、第二负压力和第四正压力中的一个或多个上的压力振荡的振幅和频率。
可选地，主手动MIE屏幕可以包括在手动MIE治疗模式期间可被触摸和保持以实现患者的吹入的吸入图标和在手动MIE治疗模式期间可被触摸和保持以实现患者的呼出的呼出图标。此外，可选地，如果吸入图标或呼出图标都未被按下和保持，则可以在MIE治疗的手动模式中实现MIE治疗的手动模式的PAP部分。如果需要，用于调节的输入可以包括上箭头图标和下箭头图标，这些图标可以与第三正压力值、第二负压力值和第四正压力值中的每一个相邻。
在第十方面的一些实施例中，在开始MIE治疗手动模式之前，主手动MIE治疗屏幕可包括可选择用于将气动系统的空气流速设置在高、中或低水平的流量输入。可选地，如果在MIE治疗的手动模式期间，脉搏血氧计与控制电路通信，则主手动MIE治疗屏幕可以显示患者的心率和脉搏血氧测定数据。备选地或另外地，在MIE治疗的手动模式期间，如果能够从控制电路获得，则主手动MIE治疗屏幕可以显示患者的峰值咳嗽流量(PCF)数据和潮气量(Vt)数据。
如果需要，主手动MIE治疗屏幕可以显示图形启动按钮，可以选择该按钮来启动MIE治疗的手动模式。选择该图形启动按钮后，图形启动按钮可以转换为图形停止按钮，可以选择该按钮停止MIE治疗的手动模式。可选地，响应于选择图形启动按钮，控制电路可以无线查询患者回路的过滤器单元的应答器芯片，以确定过滤器单元的先前使用次数是否小于阈值使用次数。此外，如果先前使用次数超过或等于阈值使用次数，并且在GUI上提供通知消息，则控制电路可以阻止MIE治疗的手动模式发生。
在第十方面的一些实施例中，如果呼吸治疗装置在电池电源下操作，则响应于选择图形启动按钮，控制电路可以检查电池充电状态。如果电池充电状态小于或等于阈值量，则控制电路可阻止MIE治疗的手动模式发生。例如，阈值量可以是电池满电量的10％或20％。如果需要，主手动MIE治疗屏幕可以显示在MIE治疗手动模式期间发生的第一数量的吹入计数、在MIE治疗手动模式中发生吹入的第一总时间、在MIE治疗手动模式中发生的第二数量的呼出计数、在MIE治疗手动模式中发生呼出的第二总时间，以及MIE治疗手动模式的总时间。
可选地，完成MIE治疗的手动模式后，在GUI上会出现手动MIE治疗疗程完成屏幕。手动MIE治疗疗程完成屏幕可包括第一组数据，第一组数据包括指示在吹入期间施加给患者的平均正压的第一压力值、指示在呼出期间施加给患者的平均负压力的第二压力值、指示在MIE治疗手动模式的PAP部分期间施加给患者的平均压力的第三压力值、患者回路的过滤器单元的总使用次数、MIE治疗自动模式的发生日期、MIE治疗手动模式的开始时间和结束时间、MIE治疗手动模式的总时间、MIE治疗手动模式的周期总数、MIE治疗手动模式下出现的峰值咳嗽流量(PcF)、MIE治疗手动模式下检测到的平均潮气量。如果需要，如果控制电路的无线通信功能被启用，并且控制电路成功地与无线接入点进行无线通信，则控制电路可以将第一组数据无线发送到远程计算机中存储。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，第一呼吸治疗可以包括振荡肺扩张(OLE)治疗的自动模式，第二组屏幕可以包括至少一个参数输入屏幕，该屏幕具有用于设置以下的输入：在OLE治疗的自动模式的连续正呼出压力(CPEP)治疗部分期间将要施加给患者的第一正压力的第一正压力值、与患者电路联接的喷雾器在CPEP治疗部分期间是开启或关闭、第一持续时间将要施加给患者的第一正压力的第一持续时间、在OLE治疗的自动模式的连续高频振荡(CHFO)治疗部分期间将要施加给患者的第二正压力的第二正压力值、喷雾器在CHFO治疗部分期间是打开或关闭、将要施加给患者的第二正压力的第二持续时间、在CHFO治疗部分期间叠加在第二正压力上的振荡频率是否处于高、中或低水平，以及在没有CPEP治疗部分和CHFO治疗部分发生的情况下喷雾器打开的第三持续时间。
可选地，第二组屏幕中的至少一个参数输入屏幕可以包括咳嗽暂停屏幕，该屏幕可以包括至少一个可用于启用和禁用呼吸治疗装置的咳嗽暂停功能的输入。如果需要，咳嗽暂停屏幕可以包括第一输入，其用于选择咳嗽暂停间隔，在OLE治疗的自动模式期间将在期间的咳嗽暂停间隔之间发生咳嗽暂停功能；第二输入，其用于选择咳嗽暂停持续时间，在激活咳嗽暂停功能时在咳嗽暂停持续时间期间发生咳嗽暂停功能。
本公开预期的是，第二组屏幕可以包括主自动OLE治疗屏幕，该主自动OLE治疗屏幕可以响应于第二组屏幕的至少一个参数输入屏幕上的设置完成图标的选择而显示在GUI上。可选地，主自动OLE治疗屏幕可以包括显示所选择的第一正压力值、第一持续时间、第二正压力值、第二持续时间和第三持续时间的图形。此外，可选地，主自动OLE治疗屏幕可包括治疗进程指示器，其可在OLE治疗的自动模式期间沿图形移动；数字压力表，其可具有指示峰值正压设定点的第一图标以及指示在OLE治疗的自动模式期间对患者施加的当前正压力的第二图标。
如果需要，如果在OLE治疗的自动模式期间，脉搏血氧计正在与控制电路通信，则主自动OLE治疗屏幕可以显示患者的心率和脉搏血氧测定数据。备选地或另外地，在OLE治疗的自动模式发生期间，如果能够从控制电路获得，则主自动OLE治疗屏幕可以显示患者的峰值咳嗽流量(PCF)数据和潮气量(Vt)数据。此外，备选地或另外地，主自动OLE治疗屏幕还可以显示可以选择来启动OLE治疗的自动模式地图形启动按钮和可以选择来停止OLE治疗的自动模式地图形停止按钮。
在第十方面的一些实施例中，图形启动按钮可以处于非活跃状态，直到图形启动按钮被选择以启动OLE治疗的自动模式。如果需要，可以在选择图形启动按钮后将图形启动按钮转换为图形暂停按钮，并且OLE治疗的自动模式会发生。可选地，响应于选择图形启动按钮，控制电路可以无线查询患者电路的过滤器单元的应答器芯片，以确定过滤器单元的先前使用次数是否小于阈值使用次数。此外，可选地，如果先前使用次数超过或等于阈值使用次数，并且在GUI上提供通知消息，则控制电路可以防止OLE治疗的自动模式发生。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，如果呼吸治疗装置在电池电源下运行，则响应于选择图形启动按钮，控制电路可以检查电池充电状态。在这些实施例中，如果电池充电状态小于或等于阈值量，则控制电路可以阻止OLE治疗的自动模式发生。例如，阈值量可以是电池满电量的10％或20％。
如果需要，主自动OLE治疗屏幕的图形可以显示在OLE治疗的自动模式期间将发生的总阶段数。例如，每个阶段可以对应于CPEP部分中的一个、CHFO部分中的一个或在没有CPEP或CHFO部分中的任何一个发生的情况下喷雾器在所述部分中的一个之中开启。备选地或另外地，主自动OLE治疗屏幕的图形可以显示在OLE治疗的自动模式发生期间，在任何给定的时间完成了多少个阶段。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，在完成OLE治疗的自动模式之后，在GUI上可以出现自动OLE治疗疗程完成屏幕。自动OLE治疗疗程完成屏幕可包括第一组数据，该第一组数据可包括可指示在OLE治疗自动模式CHFO部分期间可施加给患者的平均正峰值压力的第一压力值、可指示在OLE治疗自动模式CPEP部分期间可施加给患者的平均正峰值压力的第二压力值、喷雾器开启期间的总喷雾器时间、患者回路的过滤器单元的总使用次数、咳嗽暂停时间间隔和持续时间、OLE治疗自动模式发生的日期、OLE治疗自动模式的开始时间和结束时间、OLE治疗自动模式的总时间、OLE治疗自动模式的总阶段数。如果需要，如果控制电路的无线通信功能被启用，并且控制电路正在成功地与无线接入点进行无线通信，则控制电路可以将第一组数据无线发送到远程计算机中存储。
本公开预期的是，第十方面的第二呼吸治疗可包括振荡肺扩张(OLE)治疗的手动模式，第三组屏幕可包括主手动OLE治疗屏幕，其可包括用于调节以下一项或多项的输入：在OLE治疗的手动模式的CPEP治疗部分期间将向患者施加的第三正压力的第三正压力值、在OLE治疗的手动模式的CHFP治疗部分将向患者施加的第四正压力的第四正压力值、与患者回路联接的喷雾器在CPEP治疗部分或CHFO治疗部分是打开还是关闭，以及在OLE治疗的手动模式的CHFO治疗部分叠加在第四正压力上的振荡频率是处于高水平，中水平还是低水平。
可选地，主手动OLE治疗屏幕可包括第一颤动按钮，其可对应于高、中或低水平振荡之一。此外，可选地，按压第一颤动按钮并保持第一阈值时段会使得在主手动OLE治疗屏幕上出现对应于高、中或低水平振荡的其余两个的第二颤动按钮和第三颤动按钮。仍然可选地，按住第一、第二或第三颤动按钮中的一个并保持第二阈值时段，可以导致选择用于OLE治疗手动模式的CHFO治疗部分的相应高、中或低水平振荡。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，主手动OLE屏幕可包括可触摸和保持以执行OLE治疗手动模式的CPEP治疗部分的CPEP图标以及可触摸和保持以执行OLE治疗手动模式的CHFO治疗部分的CHFO图标。本公开预期，如果无论CPEP图标是否被触摸和保持，CHFO图标是否被触摸和保持，或者CPEP图标和CHFO图标中的任何一个都不被触摸和保持，则如果喷雾器被打开，则可以从第十方面的喷雾器向患者提供药物。可选地，用于调节的输入包括与第三正压力值和第四正压力值中的每一个相邻的上箭头图标和下箭头图标。如果需要，如果在手动OLE治疗模式发生期间脉搏血氧计与控制电路通信，则主手动OLE治疗屏幕可以显示患者的心率和脉搏血氧测定数据。
可选地，主手动OLE治疗屏幕可以显示可被选择以启动OLE治疗的手动模式的图形启动按钮，并且其中，在选择图形启动按钮之后，可将图形启动按钮转换为可被选择以停止OLE治疗的手动模式的图形停止按钮。备选地或另外地，响应于图形启动按钮的选择，控制电路可以无线查询患者电路的过滤器单元的应答器芯片，以确定过滤器单元的先前使用次数是否小于阈值使用次数。此外，如果先前使用次数超过或等于阈值使用次数，并且在GUI上提供通知消息，则控制电路可以防止OLE治疗的手动模式发生。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，如果呼吸治疗装置在电池供电下操作，则响应于图形启动按钮的选择，控制电路可以检查电池充电状态。在这些实施例中，如果电池充电状态小于或等于阈值量，则控制电路可以阻止OLE治疗的手动模式发生。例如，阈值量可以是电池满电量的10％或20％。
本公开预期的是，第十方面的主要OLE治疗屏幕可显示在OLE治疗手动模式期间可以发生的CPEP治疗部分的第一数量的阶段计数、在OLE治疗手动模式期间可以发生的CPEP治疗部分的第一总时间、在OLE治疗手动模式期间可以发生的CHFO治疗部分的第二数量的阶段计数、在OLE治疗的手动模式期间可以发生的CHFO治疗部分第二总时间，以及OLE治疗的手动模式可以发生的总时间。
如果需要，在完成OLE治疗的手动模式后，在GUI上可以出现手动OLE治疗疗程完成屏幕。手动OLE治疗疗程完成屏幕可包括第一组数据，该第一组数据可包括可指示在手动OLE治疗的CHFO部分期间可以施加给患者的平均正峰值压力的第一压力值、可指示在手动OLE治疗的CPEP部分期间可以施加给患者的平均正峰值压力的第二压力值、喷雾器开启期间的总喷雾器时间、患者回路的过滤器单元的总使用次数、咳嗽暂停间隔和持续时间、OLE治疗手动模式的发生日期、OLE治疗手动模式的开始时间和结束时间、OLE治疗手动模式的总时间，以及OLE治疗手动模式的总阶段数。可选地，如果控制电路的无线通信功能被启用并且控制电路成功地与无线接入点进行无线通信，则控制电路可以无线发送第一组数据以存储在远程计算机中。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，其中该第一呼吸治疗可以包括机械吹入/呼出(MIE)治疗，该第二呼吸治疗可以包括振荡肺扩张(OLE)治疗。MIE治疗和OLE治疗中的每一种都可以具有手动操作模式和自动操作模式。可选地，患者监护器可以包括脉搏血氧计。此外，可选地，控制电路可以接收来自脉搏血氧计的数据，并且其中，基于该数据，患者的SpO2值和心率可以在治疗期间显示在GUI上。
本公开预期的是，第十方面的气动患者电路可包括过滤器单元，该过滤器单元可配置成联接到出口端口。该过滤器单元可包括应答器芯片和天线，该应答器芯片和天线可配置成与该控制电路进行无线通信。如果需要，控制电路可以响应于来自过滤器单元的应答器芯片的数据而命令GUI显示警示消息，指该数据示过滤器单元的总使用次数可以等于或超过阈值使用次数。可选地，第十方面的过滤器单元可包括过滤器单元壳体，该过滤器单元壳体具有穿过该过滤器单元壳体的气动流动通道，并且该天线可附接到过滤器单元壳体并可围绕该气动流动通道。
可选地，第十方面的呼吸治疗装置还可以包括喷雾器，该喷雾器可以联接到该气动患者回路。该喷雾器托盘可选择性地联接到该壳体的底部，以便位于该壳体的底壁下方。第二压力源可由喷雾器托盘承载，并可操作以向喷雾器提供压缩空气。如果需要，控制器可以命令GUI显示至少一个输入，以便在第二压力源与气动系统的控制电路电联接后开启或关闭第二压力源。
在一些实施例中，第十方面的呼吸治疗装置还可包括脚踏开关，该脚踏开关可与控制电路电联接且可用于控制第一呼吸治疗或第二呼吸治疗或两者。如果需要，控制器可以响应脚踏开关电联接到控制电路而命令GUI显示脚踏开关图标。例如，脚踏开关图标可以指示脚踏开关的使用状态。
可选地，响应于正在被选择的主菜单的设置按钮，多个可导航屏幕的设置屏幕可以出现在GUI上。设置屏幕可包括以下一项或多项的信息：呼吸治疗装置的型号、呼吸治疗装置的序列号、控制电路的软件版本、控制电路的引导加载版本、联邦通信委员会(FCC)识别(ID)数字、射频(RF)识别(ID)固件版本、蓝牙固件版本、总治疗运行时间、总喷雾时间、WiFi MAC地址、WiFi固件版本，或LTE固件版本。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，该多个可导航屏幕的日期-时间屏幕可以响应于选择的日期-时间标签而出现在GUI上，该日期-时间并且可以响应于在设置屏幕上选择的设备按钮而出现在GUI上。如果需要，日期-时间屏幕可以包括允许用户设置以下内容的输入：日期和时间、时间格式、夏令时是开启还是关闭、以及时区。备选地或另外地，响应于在设置屏幕上选择设备按钮，日期-时间标签出现在GUI上，响应于该日期-时间标签的选择，多个可导航屏幕中的语言屏幕可以出现在GUI上。此外，备选地或另外地，语言屏幕还可以包括语言输入菜单，其允许用户设置出现在多个可导航屏幕上的语言。
如果需要，响应于设置屏幕上选择的设备按钮，控制标签出现在GUI上，响应于该控制标签的选择，多个可导航屏幕的控制屏幕会显示在GUI上。控件屏幕可以包括允许用户设置以下的输入：屏幕亮度、与条形码扫描器的无线通信是打开还是关闭，以及与患者监护器的无线通信是打开还是关闭。可选地，响应于设置屏幕上选择的数据按钮，多个可导航屏幕的数据屏幕可以出现在GUI上。数据屏幕可以包括允许用户检查和导出治疗日志、检查和导出错误日志、导入和导出设备设置、升级固件和导入健康级别7(HL7)信息的输入。
本公开预期的是，响应于与接收设备通信以验证可用存储空间，尝试将治疗日志或错误日志导出到由控制电路确定的存储空间不足的接收设备，响应于该尝试，GUI上出现存储空间不足的消息。备选地或另外地，如果控制电路分别分配给治疗日志或错误日志的存储器的部分没有足够的存储空间，则响应于试图将治疗日志或错误日志从源设备导入控制电路，GUI上可以显示存储空间不足的消息。
可选地，第十方面的GUI可以显示动态进程图标以指示向接收设备导出治疗日志或错误日志的进程。例如，进程图标可以包括数字百分比，其表示导出完成量的数字百分比；以及圆圈，该圆圈的周边的一部分填充有可以匹配该数字百分比的量。此外，可选地，第十方面的GUI可以显示动态进程图标，以指示从源设备向控制电路导入治疗日志或错误日志的进程。例如，进程图标可以包括数字百分比，其表示导入完成量；以及圆圈，该圆圈的周边的一部分填充有可以匹配该数字百分比的量。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，GUI可以显示动态进程图标以指示将设备设置导出到接收设备的进程。如果需要，进程图标可以包括数字百分比，其表示导出完成量；以及圆圈，该圆圈的周边的一部分由可以填充有匹配该数字百分比的量。备选地或另外地，GUI还可以显示动态进程图标，以指示从源设备导入设备设置的进程。例如，进程图标可以包括数字百分比，其表示导入完成的；以及圆圈，该圆圈的周边的一部分填充有可以匹配该数字百分比的量。
如果需要，GUI可以显示动态进程图标，以指示从源设备向控制电路下载升级固件的进程。与上述场景一样，进程图标可以包括数字百分比，该数字百分比表示升级固件下载完成量，以及圆圈，该圆圈的周边部分填充有可以与该数字百分比相匹配的量。备选地或另外地，第十方面的GUI可以显示动态进程图标，以指示从源设备导入HL7信息的进程。同样，进程图标可以包括数字百分比，其表示导入完成量，以及圆圈，其周边的一部分填充有可以与该数字百分比相匹配的量。
本公开预期的是，对于第十方面的呼吸治疗装置，该接收装置可包括USB存储棒，该USB存储棒可联接到该控制电路的USB端口。备选地或另外地，源设备可以包括联接到控制电路的USB端口的USB存储棒。此外，备选地或另外地，响应于在设置屏幕上选择的连接按钮，第九方面的多个可导航屏幕的无线连接屏幕可以显示在GUI上。连接屏幕可以包括允许用户控制蓝牙或WiFi无线通信或者两者的输入，对控制电路而言，蓝牙或WiFi无线通信或者两者可以都是启用或禁用的。
可选地，无线连接屏幕可以包括蓝牙标签和WiFi标签。选择蓝牙标签会使得第一滑块按钮出现在GUI上，以用于打开和关闭控制电路的蓝牙无线通信功能。类似地，选择WiFi标签会使得第二滑块按钮出现在GUI上，以用于打开和关闭控制电路的WiFi无线通信功能。因此，当第一滑块按钮移动到打开位置时，控制电路可以启动与具有蓝牙通信功能的外部设备的蓝牙通信。在这种情况下，GUI可以列出与之成功建立蓝牙通信的任何外部设备的设备信息。例如，外部设备可以包括条形码扫描器或患者监护器或两者。如果需要，从GUI上的设备信息列表中选择外部设备会使得有关外部设备的附加信息显示在GUI上。
在第九方面的一些实施例中，响应于第一滑块按钮被移动到打开位置，扫描按钮可以显示在GUI上。响应于选择的扫描按钮，控制电路可以扫描具有蓝牙通信功能的外部设备。在这种情况下，GUI可以列出可能与之进行蓝牙通信的外部设备的设备ID。如果需要，从设备ID列表中选择特定的设备ID会使得配对新设备屏幕显示在GUI上。该配对新设备屏幕可包括继续按钮，该继续按钮能够被选择以启动控制电路和与设备ID中的特定设备对应的外部设备之间的蓝牙配对操作。
可选地，响应于第一滑块按钮被移动到打开位置，手动设置按钮可以显示在GUI上，并且响应于手动设置按钮被选择，GUI可以显示域，在该域中，控制电路将要与之建立蓝牙通信的外部设备的设备ID可以是可进入的。此外，可选地，设备ID可以包括控制电路将要与之建立蓝牙通信的外部设备的MAC地址。备选地或另外地，响应于第二滑块按钮移动到打开位置，扫描可用屏幕可以显示在GUI上。该扫描可用屏幕可以有一个扫描按钮，并且响应于选择的扫描按钮，控制电路可以扫描具有WiFi通信功能的无线接入点(WAP)，而GUI可以列出可以与之进行WiFi通信的WAP的WAPID。
如果需要，从WAP ID列表中选择特定的WAP ID会使得企业设置屏幕显示在GUI上。企业设置屏幕可包括设置域，在该设置域中，可输入扩展认证协议(ExtensibleAuthentication Protocol，EAP)方法，可输入微软挑战握手身份认证协议(MicrosoftChallenge Handshake Authentication Protocol，MSCHAP)方法，可输入用户ID，以及可输入密码。在设置域被填充之后，企业设置屏幕可以包括继续按钮，该继续按钮就能够选择用于验证与WAP ID中的特定一个对应的WAP和控制电路之间的WiFi通信。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，如果与WAP ID的特定一个对应的WAP和控制电路之间的认证成功，则认证成功的标志可以与WAPID的特定一个相邻地显示在GUI上。此外，如果与WAPID地特定一个对应的WAP和控制电路之间的身份认证不成功，则GUI上可以显示无法连接的屏幕。如果需要，无法连接的屏幕可以包含一条与身份认证不成功有关的消息。同样，如果需要，如果对应于WAP ID的特定一个的WAP和控制电路之间的身份认证成功，则GUI上会显示状态标签。该状态标签可以选择显示与以下一项或多项相关的信息：服务集ID(SSID)名称、安全类型、MAC地址、IP地址、子网掩码和网关。
可选地，响应于第二滑块按钮被移动到打开位置，设置标签可以在GUI上显示，并且响应于所选择的设置标签，网络窗口和服务器窗口可以在GUI上显示。网络窗口可以具有第三滑块按钮，该按钮可用于在分配给控制电路的静态IP地址和基于动态宿主配置协议(Dynamic Host Configuration Protocol，DHCP)分配给控制电路的IP地址之间进行选择。此外，可选地，服务器窗口可以具有第四滑块按钮，该按钮可用于在第一服务器和第二服务器之间进行选择以接收来自控制电路的消息。
本公开预期的是，如果第十方面的第三滑块按钮处于静态滑块位置以选择已被分配的静态IP地址，则可以在网络窗口中出现域以输入以下的一项或多项：控制电路的IP地址、网关的网关IP地址、子网的子网IP地址和DMS的数字多路复用系统(DMS)IP地址。本公开还预期的是，对于第十方面的第四滑块按钮的每个位置，根据第四滑块按钮的位置，可以在服务器窗口中出现域，以用于输入第一服务器或第二服务器的以下一项或多项：服务器的服务器IP地址、服务器端口的端口ID和网络时间协议(NTP)IP地址。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，服务器窗口可包括可选择的测试连接按钮，该按钮可以选择以测试控制电路是否可成功连接到网络、第一服务器和第二服务器中的每一个。如果需要，在选择了测试连接按钮后，GUI会显示分别指示控制电路和网络、第一服务器和第二服务器之间的连接是否成功的消息。
可选地，响应于设置屏幕上选择的连接按钮，第十方面的多个可导航屏幕的无线连接屏幕可以显示在GUI上。无线连接屏幕可以包括允许用户控制控制电路是否启用或禁用长期演进(Long Term Evolution，LTE)通信的输入。如果需要，响应于在打开位置配置的输入，控制电路可以操作以搜索LTE载波，并且如果找到了LTE载波，则GUI可以显示载波信息。例如，载波信息可以包括以下一种或多种：载波名称、国际移动设备识别码(IMEI)和用户识别模块(SIM)卡ID。本公开预期的是，如果找到LTE载波，则GUI可以显示测试连接按钮，该按钮可以选择以测试控制电路是否成功连接到LTE载波的LTE网络。在选择了测试连接按钮后，GUI可以显示指示LTE网络和控制电路之间的连接是否成功的消息。
在第十方面的呼吸治疗装置的一些实施例中，在GUI上选择与第二组屏幕或第三组屏幕中的任一个屏幕相关的的帮助图标可以使得GUI上出现选择类别帮助屏幕。选择类别帮助屏幕可以包括一个类别按钮菜单，该菜单可以对应于可用于帮助的类别。可选地，类别按钮的菜单可以包括以下一个或多个：自动治疗按钮、手动治疗按钮、治疗概览按钮、治疗选项按钮和修改治疗按钮。此外，可选地，选择类别按钮中的菜单的其中一个会使得出现注释屏幕，并在GUI上显示相应屏幕的屏幕特征的文本说明。
如果需要，该多个可导航屏幕可包括可用于设置压力上限的压力上限屏幕，该压力上限可以是最大治疗压力边界，超过该边界则阻止气动系统操作。在一些实施例中，气动系统可操作以产生基线压力和压力振荡，其可高于和低于基线压力。可以将压力振荡的峰值与压力上限进行比较，以阻止气动系统操作，使得峰值超过压力上限。备选地或另外地，该多个可导航屏幕可包括自动锁定屏幕，该自动锁定屏幕可用于在该呼吸治疗装置的每个电源周期之后在高级设置功能被锁定或解锁之间进行选择。
单独或结合任何其他特征的附加特征，例如上述特征和权利要求书中所列的特征，可以包括可专利的主题并且在考虑到以下对各种实施例的详细描述后，对于本领域技术人员来说将变得显而易见，这些详细描述体现了实施目前所认为的实施例的最佳模式。
附图说明
详细描述特别地参照这些附图，其中：
图1是根据本公开的第一配置的呼吸治疗装置的立体图，示出了该呼吸治疗装置具有从壳体的下部前壁的凹陷部分延伸的出口端口、该出口端口上方的壳体的上部前壁上图形用户界面(GUI)的显示屏幕，以及从该壳体的顶壁向上延伸的U形承载手柄；
图2与图1类似地是由于在第一配置的呼吸治疗装置的壳体底部增加了喷雾器托盘而形成的第二配置的呼吸装置的立体图，喷雾器托盘位于壳体的底壁的绝大部分下方，并且喷雾器端口从喷雾器托盘的前壁的凹陷部分延伸；
图3是爆炸图，其显示了喷雾器托盘从壳体底壁爆炸分离，并显示了电缆被布置成通过底壁上的开口插入壳体内部区域；
图4是喷雾器托盘的爆炸图，其示出了喷雾器托盘的托盘壳体，位于托盘壳体上方的喷雾器泵，以及具有从喷雾器泵延伸的部分和从托盘壳体爆炸分离出的部分的气动管路；
图5是图4的喷雾器托盘的立体图，示出了喷雾器泵和气动管路组装在喷雾器托盘的托盘壳体内；
图6是图2的呼吸治疗装置的后视图，示出了U形手柄在壳体顶壁上形成的凹部内处于存储位置，并示出了通常为V形的软管支承板在壳体后壁后面处于存储位置；
图7A是显示从存储位置旋转约90度至使用位置的通常为V形的软管支撑板的爆炸立体图，该软管支撑板具有用于接收软管于其中的板的V形槽口、从设置在壳体后壁中的矩形电池接收凹部中爆炸分离出的电池和电池盖、从壳体底壁爆炸分离出的喷雾器托盘，以及位于喷雾器托盘左侧的脚踏开关；
图7B是一个爆炸立体图，其显示了壳体的爆炸分离出以示出底部托盘的部分，该底部托盘支承歧管和阀组件并支承在壳体底壁上方的鼓风机；
图8是一个爆炸立体图，其显示了壳体的安装在壳体的下前壁部分的第一侧壁和第二侧壁、突出到壳体的内部区域的通常为圆柱形的限定凹部的部分、与通常为圆柱形的限定凹部的部分对齐的通常为环形的天线、与通常为环形的天线对齐的流动控制组件，以及附接在壳体的上前壁下方的显示电路板；
图9是显示患者接口电路的爆炸图，该患者接口电路包括柔性波纹软管、从软管的第一端爆炸分离出的过滤器单元以及从软管的第二端爆炸分离出的各种患者接口组件；
图10是该过滤器单元的立体图，示出了该过滤器单元具有过滤器壳体，该过滤器壳体具有与环形中心过滤器接纳部分沿相反方向延伸的第一圆柱形管状部分和第二圆柱形管状部分；
图11是图10的过滤器单元的侧视图，示出了第一和第二截头锥形部分从环形中心过滤器接收部分延伸到相应的第一圆柱形管状部分和第二圆柱形管状部分，并且示出了环形肩部从大约位于环形中心过滤器接收部分和第一圆柱形管状部分中间位置的第一截头锥形部分处延伸；
图12是图10和图11的过滤器单元的立体图，示出了从过滤器壳体的环形肩部的环形肩部表面爆炸分离出的应答器圈；
图13A是图10和图11中过滤器单元的正视图，示出了第一圆柱形管状部分、附接到肩部表面的应答器圈，并通过第一圆柱形管状部分的流动通道显示了过滤器的中心区域，该中心区域包含在过滤器单元的环形中心过滤器接收部分内；
图13B是沿图13A的13B-13B线截取的过滤器单元的剖视图，示出了过滤器延伸穿过在过滤器壳体的第一截头锥形部分和第二截头锥形部分之间环形中心过滤器接收部分；
图14是图12的应答器圈的正视图；
图15是图12和图14的应答器圈的一部分的剖视图，该部分示出该图顶部的表面材料层、表面材料下方的铜天线(在表面材料和铜天线之间夹有集成电路应答器芯片)、铜天线下方的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料的基底层、基底层下方的粘结层和粘结层下方的背衬层；
图16A-图16D一起构成了本公开的呼吸治疗装置的电气构架的框图；
图17A-图17C一起构成了本公开的呼吸治疗装置的电子接线的框图；
图18-图274是出现在呼吸治疗装置的GUI上并可用于控制本公开的呼吸治疗装置的特征和功能的多个可导航控制屏幕的屏幕截图的示例；
图18是主治疗选择屏幕的屏幕截图，该屏幕具有可选择的机械吸入/呼出(MIE)按钮或图标以及可选择的振荡肺扩张(OLE)按钮或图标；
图19是响应于在图18的主治疗选择屏幕上选择的MIE图标而在GUI上出现的主MIE治疗选择屏幕的屏幕截图，主MIE治疗选择屏幕具有可选择的自动按钮和可选择的手动按钮，以分别用于选择MIE治疗的自动模式和手动模式；
图20是响应于图18的主治疗选择屏幕上选择的OLE图标而在GUI上出现的主OLE治疗选择屏幕的屏幕截图，主OLE治疗选择屏幕具有可选择的自动按钮和可选择的手动按钮，以分别用于选择OLE治疗的自动模式和手动模式；
图21是响应于在图19的主MIE治疗选择屏幕右侧和图20的主OLE治疗选择屏幕右侧选择菜单箭头图标而显示在GUI上的菜单屏幕的屏幕截图，该菜单屏幕包括图标的竖直菜单，该竖直菜单从上顶部到底部包括主页图标、图形图标、肺部图标、设置图标以及信息或帮助图标；
图22是响应于从图21的菜单中选择设置图标而显示在GUI上的设置屏幕的屏幕截图，设置屏幕包括与呼吸治疗装置有关的设备信息窗口；
图23是条形码扫描器连接屏幕的屏幕截图，如果该呼吸治疗装置的条形码读取器特征被打开或启用，则响应于在图19和20的任一屏幕上选择自动按钮或手动按钮而在GUI上显示该屏幕；
图24是设备连接错误屏幕的屏幕截图，如果在阈值时间内没有与条形码扫描器连接，则在GUI上显示该设备连接错误屏幕；
图25是扫描患者屏幕的屏幕截图，响应于呼吸治疗装置与条形码扫描器建立无线通信而在GUI上显示该屏幕；
图26是一个扫描治疗师屏幕的屏幕截图，响应于条形码成功识别扫描的患者而在GUI上显示该屏幕；
图27是检查和确认屏幕的屏幕截图，响应于成功识别正在扫描的呼吸治疗师而在GUI上显示该屏幕，检查和确认屏幕包括显示患者和呼吸治疗师的字母数字识别(ID)码的文本框以及确认按钮，该确认按钮被选择以确认患者和呼吸治疗师的成功扫描；
图28是一个扫描错误屏幕的屏幕截图，该屏幕显示在GUI上，以响应于第一字母数字ID代码与第二字母数字ID代码匹配，因为无意中对同一ID码进行了重复扫描；
图29是主自动MIE治疗屏幕的屏幕截图，该屏幕响应于在图19的主MIE治疗选择屏幕选择自动按钮而显示在GUI上；
图30是低电量屏幕的屏幕截图，如果选择图29的主自动MIE治疗屏幕的开始按钮，同时呼吸治疗装置在电池电源控制下工作且电池电量小于或等于电池满电量的20％，则在GUI上显示该屏幕；
图31是自动MIE治疗开始屏幕的屏幕截图，如果选择了图29的主自动MIE治疗屏幕的开始按钮，同时呼吸治疗装置在电池电源控制下操作且电池电量大于电池满电量的20％，并且响应于自动MIE治疗开始将开始按钮以图形方式转换为暂停按钮，则在GUI上显示该自动MIE治疗开始屏幕；
图32是在自动MIE治疗期间显示在GUI上的自动MIE治疗进行中屏幕的屏幕截图，该屏幕显示了沿着治疗的一个周期的图形化波形移动的图形化治疗进程指示器，并显示了正被填充到进程指示器的图形，以指示当前治疗周期已完成的量；
图33是自动MIE治疗暂停屏幕的屏幕截图，响应于图32的屏幕的暂停按钮被按下而在GUI上显示该屏幕；
图34是在按下图33屏幕的恢复按钮后，在GUI上出现的恢复自动MIE治疗屏幕的屏幕截图，显示了从周期开始按下恢复按钮重新启动当前治疗周期；
图35是自动MIE治疗的另一个周期的另一个自动MIE治疗屏幕的屏幕截图，显示了该呼吸治疗装置被程控为在该自动MIE治疗的吸入和呼出部分的基线压力上叠加振荡；
图36是自动MIE治疗周期的最终周期的另一个自动MIE治疗屏幕的屏幕截图，该最终周期类似于图35的自动MIE治疗周期，但在该周期的末尾有一个正压力的叹息期，而不是气道正压力(PAP)期；
图37是在自动MIE治疗疗程结束时显示在GUI上的自动MIE治疗完成屏幕的第一示例的屏幕截图，MIE治疗完成屏幕的第一示例显示了与刚刚完成的自动MIE治疗有关的各种统计数据和其他信息，包括指示在自动MIE治疗结束时的叹息功能已打开；
图38是手动MIE治疗疗程结束时显示在GUI上的手动MIE治疗完成屏幕的屏幕截图，手动MIE治疗完成屏幕显示与刚刚完成的手动MIE治疗有关的统计数据和其他信息，包括指示自动MIE治疗结束时关闭叹息功能，并且该手动MIE治疗完成屏幕显示了与患者心率和血氧饱和度百分比有关的生命数据；
图39是类似于图21的菜单屏幕的屏幕截图，该屏幕显示在GUI上，以响应选择图29主自动MIE治疗选择屏幕右侧的菜单箭头图标，该菜单屏幕包括图标的竖直菜单；
图40是一个帮助菜单屏幕的屏幕截图，该帮助菜单屏幕显示在GUI上，以响应在图39菜单屏幕上选择的帮助或信息图标，帮助菜单屏幕包括按钮或图标的菜单，这些按钮或图标可选择导航到帮助屏幕以进行自动治疗、手动治疗、治疗概览、治疗选项和修改治疗；
图41是主自动MIE治疗屏幕的屏幕截图，该屏幕响应于在图19的主MIE治疗选择屏幕选择手动按钮而显示在GUI上；
图42是手动MIE治疗准备屏幕的屏幕截图，该屏幕是响应于在图41的主手动MIE治疗屏幕上选择的开始按钮而显示在GUI上，手动MIE治疗准备屏幕显示开始按钮被转换为停止按钮，并且显示在手动MIE治疗准备操作期间吸入和呼出图标显示灰色；
图43是准备操作后显示在GUI上的手动MIE治疗就绪屏幕的屏幕截图，手动MIE治疗就绪屏幕具有被点亮并准备就绪以供使用的吸入和呼出图标，以及被点亮以指示PAP正在通过呼吸治疗装置施加于用户的气道的正气道压力(PAP)域；
图44是手动MIE治疗吸入屏幕的屏幕截图，显示了当用户按压和保持吸入图标以通过呼吸治疗装置对用户肺部传送正压时，吸入图标被点亮并填充，周围的边框被高亮显示，并且显示当用户按压和保持吸入图标时，呼出图标和PAP域显示灰色；
图45是手动MIE治疗吸入释放屏幕的屏幕截图，显示了吸入和呼出图标再次被点亮并准备就绪以供使用，且PAP场再次被点亮以指示PAP再次通过呼吸治疗装置施加于用户的气道；
图46是手动MIE治疗呼出屏幕的屏幕截图，显示了当用户按压和保持呼出图标以通过呼吸治疗装置对用户肺部传送负压时，呼出图标被点亮并填充，周围的边框被高亮显示，并且显示当用户按压和保持呼出图标时，吸入图标和PAP域显示灰色；
图47是手动MIE治疗呼出释放屏幕的屏幕截图，显示了吸入和呼出图标再次被点亮并准备就绪以供使用，且PAP场再次被点亮以指示PAP再次通过呼吸治疗装置施加于用户的气道；
图48是类似于图44的另一个手动MIE治疗吸入屏幕的屏幕截图，显示了当用户再次按压和保持吸入图标以通过呼吸治疗装置对用户肺部传送正压时，吸入图标再次被点亮并填充，周围的边框被高亮显示，以便进行机械吸入的第二周期；
图49是手动MIE吸入压力调节屏幕的屏幕截图，该屏幕显示在GUI上，以响应用户选择出现在图41-48的吸入按钮下方的吸入数值图标，手动吸入压力调节屏幕包括图形化数字键盘，用户在该键盘上为吸入压力选择新的数值；
图50是手动MIEPAP压力调节屏幕的屏幕截图，该屏幕显示在GUI上，以响应用户选择一个出现在图41-48的PAP域下方的PAP数值图标，手动PAP压力调节屏幕包括图形化数字键盘，用户在该键盘上为PAP压力选择新的数值；
图51是手动MIE呼出压力调节屏幕的屏幕截图，该屏幕显示在GUI上，以响应用户选择出现在图41-48的呼出按钮下方的呼出数值图标，手动呼出压力调节屏幕包括图形化数字键盘，用户在该键盘上为呼出压力选择新的数值；
图52是手动MIE颤动打开/关闭屏幕的屏幕截图，该手动MIE颤动打开/关闭屏幕显示在GUI上，以响应图41所示的颤动图标被选择，该手动MIE颤动打开/关闭屏幕包括第一、第二和第三滑块输入，其分别用于为手动MIE治疗的吸入、呼出和PAP部分打开和关闭呼吸治疗装置的颤动特性；
图53是第一手动MIE颤动参数调节屏幕的屏幕截图，显示了在手动MIE治疗的吸入部分的相应域中填充的默认颤动压力和颤动频率值，以响应于第一滑块输入被移动到打开位置；
图54是第二手动MIE颤动参数调节屏幕的屏幕截图，显示了在手动MIE治疗的呼出部分的相应域中填充的默认颤动压力和颤动频率值，以响应第二滑块输入被移动到打开位置；
图55是第三手动MIE颤动参数调节屏幕的屏幕截图，显示了已被选择用于调节的呼出颤动压力域，并且显示了向上箭头、向下箭头、保存和取消图标，其被点亮以用于调节呼出颤动压力；
图56是第四手动MIE颤动参数调节屏幕的屏幕截图，显示了呼出颤动压力域，该呼出颤动压力域指示响应于使用图55的向上箭头图标而产生的新压力值，以将呼出颤动压力从默认的颤动压力1cmH2O增加到新的呼出颤动压力8cmH2O；
图57是第五手动MIE颤动参数调节屏幕的屏幕截图，显示了在选择了图56的第四手动MIE颤动参数调节屏幕的保存图标之后的新的呼出颤动压力；
图58是第六手动MIE颤动参数调节屏幕的屏幕截图，显示了被选择用于调节的吸入颤动频率域，并且显示了向上箭头、向下箭头、保存和取消图标，其被点亮以用于调节呼出颤动频率域；
图59是第七手动MIE颤动参数调节屏幕的屏幕截图，显示了吸入颤动频率域，该吸入颤动频率域指示响应于使用图58的向上箭头图标而产生的新的频率值，以将吸入颤动频率从默认颤动频率5Hz增加到新的吸入颤动频率8Hz；
图60是第八手动MIE颤动参数调节屏幕的屏幕截图，显示了在选择图59的第七手动MIE颤动参数调节屏幕的保存图标之后，相应域中的新吸入颤动频率；
图61是第一手动MIE流动控制调节屏幕的屏幕截图，显示了在图41的流动按钮(其利用一个波浪箭头指示低水平的气流)被选择之后，该流动按钮利用流动按钮中的两个波浪箭头指示呼吸治疗装置的中等水平的气流；
图62是第二手动MIE流量控制调节屏幕的屏幕截图，显示了在图61的流动按钮(其利用两个波浪箭头指示中等水平的气流)被选择之后，该流动按钮利用流动按钮中的三个波浪箭头指示呼吸治疗装置的高水平的气流；
图63是第一自动MIE流量控制调节屏幕的屏幕截图，显示了流动按钮利用流动按钮中的一个波浪箭头指示呼吸治疗装置的低水平气流；
图64是第二自动MIE流量控制调节屏幕的屏幕截图，显示了在选择图63的流动按钮之后，流动按钮利用两个波浪箭头指示呼吸治疗装置的中等水平气流；
图65是第三次MIE自动流量控制调节屏幕的屏幕截图，显示了在选择图64的流动按钮之后，流动按钮利用三个波浪箭头指示呼吸治疗装置的高水平气流；
图66是在选择图39的图标的竖直菜单的肺部图标之后，在GUI上显示的用于自动MIE治疗的第一护理计划屏幕的屏幕截图，该自动MIE治疗的第一护理计划屏幕具有为第一护理计划选择的治疗标签，第一护理计划的吸入、呼出和PAP部分的参数表在表中显示；
图67是在图66的第一护理计划屏幕上选择选项标签后，在GUI上显示的用于自动MIE治疗的第二护理计划屏幕的屏幕截图，第二护理计划屏幕具有用于呼吸治疗装置的患者同步特性的第一开/关滑块输入，用于选择同步特征的低、中和高灵敏度的单选按钮，用于自动MIE治疗的叹息功能的第二开/关滑块输入，以及用于输入叹息功能的叹息压力和持续时间的域；
图68是同步功能打开屏幕的屏幕截图，其类似于图65，但其在自动MIE治疗的一个周期的图形波形的吸入部分下方具有同步功能打开图标；
图69是自动MIE治疗开始屏幕的屏幕截图，其类似于图68，但其显示出同步功能打开图标被移除，因为已经检测到用户吸入以启动自动MIE治疗，并显示了开始按钮被转换为暂停按钮；
图70是呼吸以开始治疗屏幕的屏幕截图，响应于呼吸治疗装置在启动自动MIE治疗期间未能检测到用户呼吸达10秒或更长时间，在GUI上显示该呼吸以开始治疗屏幕，该呼吸以开始治疗屏幕包括可被选择以调节同步功能的灵敏度设置的患者同步图标；
图71是治疗暂停屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置未能检测到呼吸或用户未选择图70患者同步图标，则在GUI上显示该治疗暂停屏幕，或者该屏幕响应于用户在自动MIE治疗期间选择暂停按钮时而出现，该治疗暂停屏幕包括恢复按钮和停止按钮，该恢复按钮可选择以恢复自动MIE治疗，该停止按钮可选择以完全停止自动MIE治疗；
图72是第一自动MIE叹息压力参数调节屏幕的屏幕截图，显示了被选择用于调节和显示键盘、向上箭头、向下箭头、保存和取消图标的叹息压力域，这些图标被点亮以用于调节叹息压力；
图73是第二MIE叹息压力参数调节屏幕的屏幕截图，显示了在选择了图72的键盘图标后图形化键盘显示在GUI上的图形化键盘，该图形化键盘用于将叹息压力从默认的5cmH2O更改为10cmH2O；
图74是第三自动MIE叹息压力参数调节屏幕的屏幕截图，显示了在选择了图73的第二自动MIE叹息压力参数调节屏幕的保存图标后，相应域中的新叹息压力；
图75是用于自动MIE治疗的呼出颤动屏幕的屏幕截图，其类似于图68，但其显示了在自动MIE治疗的呼出部分期间具有颤动功能的自动MIE治疗第一周期的图形的呼出部分；
图76是用于自动MIE治疗的吸入和呼出颤动屏幕的屏幕截图，其类似于图68和图75，但其显示了在自动MIE治疗的吸入部分和呼出部分期间，具有颤动功能的自动MIE治疗第七周期的图形的吸入部分和呼出部分，自动MIE治疗的吸入和呼出颤动屏幕还显示了用户的峰值咳嗽流量(PCF)数据和潮气量(Vt)的数值；
图77是用于自动MIE治疗的第一高级查看屏幕的屏幕截图，该屏幕响应于选择图39的菜单屏幕的图标的竖直菜单的图形图标而显示在GUI上，该第一高级查看屏幕具有在自动MIE治疗期间大致实时追踪的用于自动MIE治疗的第一图形和第二图形，第一图形用于追踪随时间变化的压力，单位cmH2O，第二图形用于追踪随时间变化的空气流，单位为升/分钟(LPM)；
图78是用于自动MIE治疗的第二高级查看屏幕的屏幕截图，如果过滤器单元使用计数低于阈值使用次数，并且如果电池电量大于满电量的20％，则该屏幕响应于选择图77的第一高级查看屏幕的开始按钮而显示在GUI上，该第二高级查看屏幕显示了开始按钮被转换为暂停按钮；
图79是高级MIE治疗完成屏幕的屏幕截图，该屏幕响应于选择图78的第二高级查看屏幕的停止按钮而显示在GUI上，高级MIE治疗完成屏幕显示与自动MIE治疗有关的各种统计数据和其他信息，大致与图37的MIE治疗完成屏幕相同，但也显示与患者心率和血氧饱和度百分比有关的生命数据；
图80是类似于图33的治疗暂停屏幕的屏幕截图，响应于对图78的第二高级查看屏幕的暂停按钮的选择而在GUI上显示该治疗暂停屏幕；
图81是高级查看菜单屏幕的屏幕截图，响应于对图77的第一高级查看屏幕右侧的箭头图标的选择而在GUI上显示该高级查看菜单屏幕，该高级查看菜单屏幕包括类似于图39的图标的图标竖直菜单，但图形图标链接到用于自动MIE治疗的单一图形格式；
图82是类似于图29的另一主MIE自动治疗屏幕的屏幕截图，响应于对图81的图标竖直菜单的图形图标的选择而在GUI上显示该另一主MIE自动治疗屏幕，但该屏幕也显示了与患者心率和血氧饱和度百分比有关的生命数据；
图83是用于自动MIE治疗的第三高级查看屏幕的屏幕截图，响应于对图39的菜单屏幕的图标竖直菜单的图形图标的选择而在GUI上显示该第三高级查看屏幕，第三高级查看屏幕与图77的第一高级查看屏幕基本相同，但在压力图形上具有患者同步图标，以指示呼吸治疗装置的同步功能已启用；
图84是用于自动MIE治疗的与图78基本相同的第四高级查看屏幕的屏幕截图，如果过滤器单元使用次数低于阈值使用次数，并且如果电池电量大于全充电量的20％，则响应于对图83的第三高级查看屏幕的开始按钮的选择而在GUI上显示该第四高级查看屏幕的屏幕截图，该第四高级查看屏幕显示了开始按钮被转换为暂停按钮并显示了患者同步图标；
图85是类似于图70的呼吸以开始治疗屏幕的屏幕截图，响应于在启动高级自动MIE治疗期间，呼吸治疗装置未能检测到用户呼吸达15秒或更长时间而在GUI上显示该呼吸以开始治疗屏幕，呼吸以开始治疗屏幕包括可选择以调节同步功能灵敏度设置的患者同步图标；
图86是用于自动MIE治疗的第五高级查看屏幕的屏幕截图，该屏幕大致与图84的第四高级查看屏幕相同，但其显示了MIE治疗已进行到如屏幕右上角窗口中所示的7个总治疗周期的第二治疗周期，同时显示了峰值咳嗽流量(PCF)和潮气量(Vt)的数值数据；
图87是一个与图71基本相同的高级MIE治疗暂停屏幕的屏幕截图，响应于对图84的第四个高级查看屏幕的暂停按钮的选择而在GUI上显示该高级MIE治疗暂停屏幕；
图88是与图67类似的用于自动MIE治疗的同步和叹息调节屏幕的屏幕截图，响应于对图85的患者同步图标的选择而在GUI上显示该同步和叹息调节屏幕；
图89是计划名称输入屏幕的屏幕截图，响应于从在图66的第一护理计划屏幕沿着左侧所示的护理计划标签的竖直菜单中选择护理计划标签而在GUI上的显示该计划名称输入屏幕，该计划名称输入屏幕包括用于输入所选护理计划标签的计划名称的图形化键盘；
图90是访问受限屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的临床访问功能关闭或禁用，则响应于对图66的第一护理计划屏幕的编辑按钮的选择而则GUI上显示该访问受限屏幕；
图91是编辑治疗设置屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的临床访问功能打开或启用，则响应于对图66的第一护理计划屏幕的编辑按钮的选择而在GUI上显示该编辑治疗设置屏幕；
图92是第一修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于对在图91的编辑治疗设置屏幕上的修改按钮的选择而在GUI上显示该第一修改治疗屏幕，第一修改屏幕显示自动MIE治疗的计划1的周期1的吸入部分被选择用于参数调节，如通过高亮显示一组第一、第二和第三单选按钮组的第一单选按钮所表示的；
图93是第二修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于从第一、第二和第三单选按钮组中选择第二单选按钮而在GUI上显示该第二修改治疗屏幕，第二单选按钮对应于所选周期的呼出部分和自动MIE治疗的计划编号；
图94是第三修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于从第一、第二和第三单选按钮中选择第三单选按钮而在GUI上显示该第三修改治疗屏幕，该第三单选按钮对应于所选周期的PAP部分以及自动MIE治疗的计划编号；
图95是第四修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于已在图92的第一修改治疗屏幕选择吸入持续时间域以用于调节而在GUI上显示该第四修改治疗屏幕，该屏幕示出了被点亮的键盘、向上箭头、向下箭头、保存和取消图标以用于在吸入持续时间内进行调节；
图96是在选择图95的键盘图标之后显示在GUI上的第五修改治疗屏幕的屏幕截图，该图形化键盘用于将吸入持续时间从2.8秒(如图95所示)更改为3.0秒；
图97是第六修改治疗屏幕的屏幕截图，在选择图96的第五修改治疗屏幕的保存图标之后，该第六修改治疗屏幕显示相应域中的新吸入持续时间；
图98是第七修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于对图92的第一修改治疗屏幕的吸入基础压力域或图97的第六修改压力屏幕的吸入基础压力域而在GUI上显示该第七修改治疗屏幕，并且该屏幕示出了被点亮的键盘、向上箭头、向下箭头、保存和取消图标以用于调节吸入基础压力；
图99是在选择图98的键盘图标之后显示在GUI上的第八修改治疗屏幕的屏幕截图，该屏幕显示了当前吸入基础压力值和图形化键盘；
图100是在图99的图形化键盘被用于将吸入基础压力从48cmH2O(如图97-99所示)改变为50cmH2O之后，显示在GUI上的第九修改治疗屏幕的屏幕截图；
图101是第十修改治疗屏幕的屏幕截图，该屏幕显示了在选择了图100的第九修改治疗画面的保存图标之后的相应域中的新吸入基础压力；
图102是第十一修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于对图93的第二修改治疗屏幕的呼出颤动频率域而在GUI上显示该第十一修改治疗屏幕，该第二修改治疗屏幕显示了键盘、向上箭头、向下箭头、保存和取消图标，这些图标用于调节颤动频率；
图103是在选择图102的键盘图标之后显示在GUI上的第十二修改治疗屏幕的屏幕截图，该图形化键盘用于将呼出颤动频率从15Hz(如图93和102所示)改变为12Hz；
图104是第十三修改治疗画面的屏幕截图，该屏幕示出了在选择了图103的第十二修改治疗画面的保存图标之后，相应域中的新呼出颤动频率；
图105是第十四修改治疗屏幕的屏幕截图，该屏幕响应于对图93的第二修改治疗屏幕的呼出颤动压力域或图104的第十三修改压力屏幕的呼出颤动压力场而在GUI上显示该第十四修改治疗屏幕，并且该屏幕显示了键盘、向上箭头、向下箭头、保存和取消，这些图标被点亮以用于调节呼出颤动压力；
图106是在选择图105的键盘图标之后显示在GUI上的第十五修改治疗屏幕的屏幕截图，该屏幕显示了当前呼出颤动压力值和图形化键盘；
图107是第十六修改治疗屏幕的屏幕截图，在图106的图形化键盘被用于将呼出颤动压力从10cmH2O(如图93和104-106所示)改变为8cmH2O之后，在GUI上显示该第十六修改治疗屏幕；
图108是第十七修改治疗屏幕的屏幕截图，该屏幕显示了在选择了图107的第十六修改治疗屏幕的保存图标之后，相应域中的新呼出颤动压力；
图109是删除周期屏幕的屏幕截图，响应于分别在图92-94的第一、二或三修改治疗屏幕上选择删除按钮而在GUI上显示该删除周期屏幕，该删除周期屏幕具有可选择以删除所选周期的继续按钮和可选择以推出删除并返回上一屏幕的取消按钮；
图110是添加周期屏幕的屏幕截图，响应于在图108的第十七修改治疗屏幕上选择一个添加周期按钮而在GUI上显示该添加周期屏幕；
图111是空预设屏幕的屏幕截图，如果选择了图19的主MIE治疗选择屏幕的自动按钮并且没有输入任何参数以操作自动MIE治疗的护理计划，则在GUI上显示该空预设屏幕；
图112是创建护理计划屏幕的屏幕截图，在选择空预设屏幕右侧的箭头图标以显示与图39所示图标的竖直菜单大致相同的图标的竖直菜单之后，并且在从图标的竖直菜单中选择肺部图标之后，在GUI上显示该创建护理计划屏幕，该创建护理计划屏幕具有可选择以创建新护理计划的创建按钮；
图113是访问受限屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的临床访问功能关闭或禁用，则响应于选择图112的创建护理计划屏幕的创建按钮而在GUI上显示该访问受限屏幕；
图114是第一创建新治疗屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的临床访问功能打开或启用，则响应于选择图112的创建护理计划屏幕的创建按钮而在GUI上显示该第一创建新治疗屏幕，该第一创建新治疗屏幕显示了用于自动MIE治疗的计划1的周期1的吸入部分被选择以进行参数调节，并且其具有以默认参数设置填充的参数域；
图115是第二创建新治疗屏幕的屏幕截图，响应于在图114的第一创建新治疗屏幕上选择完成按钮而在GUI上显示该第二创建新治疗屏幕，该第二创建新治疗屏幕具有被选择用于新的护理计划的治疗标签，并且新的护理计划的吸入、呼出和PAP部分的默认参数表显示在表中；
图116是与图31类似的第一新自动MIE治疗开始屏幕的屏幕截图，如果选择了图115的第二创建新治疗屏幕的开始按钮，同时呼吸治疗装置在电池电源控制下操作且电池电量大于电池满电量的20％，则在GUI上显示该第一新自动MIE治疗开始屏幕，第一新自动MIE治疗开始屏幕显示了带有所表示的默认参数的图形以及可以选择以暂停治疗的暂停按钮；
图117是第二新自动MIE治疗开始屏幕的屏幕截图，类似于图116，如果选择了图115的第二创建新治疗屏幕的后退按钮，则在GUI上显示该第二新自动MIE治疗开始屏幕，第二新自动MIE治疗开始屏幕显示具有默认参数的图形，并具有可选择用于开始治疗的开始按钮；
图118是编辑治疗设置屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的临床访问功能打开或启用，则响应于在选择图66或图115的第二创建新治疗屏幕的编辑按钮而在GUI上显示该编辑治疗设置屏幕；
图119是删除预设屏幕的屏幕截图，响应于在图118的编辑新治疗设置屏幕上选择删除按钮而在GUI上显示该删除预设屏幕，该删除预设屏幕具有可分别选择以分别删除图115或图66表格中所示的预设项的继续按钮，以及可选择以退出删除并分别返回图66或图115屏幕的取消按钮；
图120是类似于图29的备选的主MIE自动治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图19的主MIE治疗选择屏幕的自动按钮而在GUI上显示该备选的主MIE自动治疗屏幕，但该屏幕具有带有加减指示符的脚踏开关控制域，该加减指示符被高亮显示以指示来自呼吸治疗装置脚踏开关控制件的输入的状态；
图121是主自动OLE治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图20的主OLE治疗选择屏幕的自动按钮而在GUI上显示该主自动OLE治疗屏幕，该主自动OLE治疗屏幕示出了治疗持续时间时钟，其指示选定的自动OLE治疗被程控进行的时间长度；
图122是自动OLE治疗开始屏幕的屏幕截图，如果选择了图121的呼吸治疗装置的主自动OLE治疗屏幕的开始按钮，同时该呼吸治疗装置在电池电量控制下操作且电池电量大于电池满电量的20％时，并且响应于自动OLE治疗开始而在GUI上显示该自动OLE治疗开始屏幕，开始按钮被图形化地转换为可被选择以暂停治疗的暂停按钮；
图123是在自动OLE治疗期间显示在GUI上的第一自动OLE治疗进行中屏幕的屏幕截图，该屏幕显示了沿着治疗的图形化波形移动的图形化治疗进程指示器，显示了图形正被填充到进程指示器以指示当前治疗已完成的量，并显示了治疗持续时间时钟，其从初始值开始倒计时；
图124是在自动OLE治疗期间显示在GUI上的第二自动OLE治疗进行中屏幕的屏幕截图，其类似于图123，但其显示了从治疗的CPEP部分进入CHFO部分的进程指示器，并显示进一步倒计时的治疗持续时间时钟；
图125是自动OLE治疗暂停屏幕的屏幕截图，响应于按压图123屏幕或图124的屏幕的暂停按钮而在GUI上显示该自动OLE治疗暂停屏幕；
图126是咳嗽暂停屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的咳嗽暂停功能已启用且发生咳嗽暂停的间隔已达到，则响应于自动OLE治疗的咳嗽暂停部分的出现而在GUI上显示该咳嗽暂停屏幕；
图127是在自动OLE治疗期间显示在GUI上的的第三自动OLE治疗进行中屏幕的屏幕截图，其与图124类似，但其显示了进程指示器已前进到自动OLE治疗的最后一个CHFO部分，并且显示了治疗持续时间的时钟接近倒计时结束；
图128是在自动OLE治疗疗程结束时显示在GUI上的自动OLE治疗完成屏幕的第一示例的屏幕截图，OLE治疗完成屏幕的第一示例显示了与刚刚完成的自动OLE治疗有关的各种统计数据和其他信息，包括喷雾器持续时间，其指示了在自动OLE治疗期间喷雾器打开的时间量；
图129是自动OLE治疗的第一高级查看屏幕的屏幕截图，响应于选择与图39菜单屏幕上显示的图标菜单大致相同的图标的竖直菜单的图形图标而在GUI上显示该第一高级查看屏幕的屏幕截图，第一高级查看屏幕具有用于自动OLE治疗的第一图形和第二图形，在自动OLE治疗期间大致实时地追踪该第一图形和第二图形，第一图形用于追踪随时间变化的压力，单位cmH2O，为第二图形用于追踪随时间变化的空气流，单位为升/分钟(LPM)；
图130是用于自动OLE治疗的第二高级查看屏幕的屏幕截图，如果过滤器单元使用计数低于使用阈值数，并且如果电池电量大于电池满电量的20％，则响应于选择图129的第一高级查看屏幕的开始按钮而在GUI上显示该第二高级查看屏幕，第二高级查看屏幕显示了开始按钮转换为暂停按钮；
图131是在自动OLE治疗疗程结束时显示在GUI上的自动OLE治疗完成屏幕的第二例子的屏幕截图，自动OLE治疗完成屏幕的第二例子显示了与刚刚完成的自动OLE治疗有关的统计数据和其他信息，包括显示喷雾器持续时间和显示与患者心率和血氧饱和度百分比有关的生命数据；
图132是类似于图126的咳嗽暂停屏幕的第二咳嗽暂停屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的咳嗽暂停功能已经启用，并且如果达到了发生咳嗽暂停的间隔，则响应于自动OLE治疗的咳嗽暂停部分的出现而在GUI上显示该第二咳嗽暂停屏幕；
图133是备选的主自动OLE治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图20的主OLE治疗选择屏幕的自动按钮而在GUI上显示该备选的主自动OLE治疗屏幕，该备选的主自动OLE治疗屏幕显示了自动OLE治疗的喷雾器部分，该喷雾器部分被程控成在治疗的第一CHFO部分和第二CPEP部分之间进行；
图134是用于自动OLE治疗的第一护理计划屏幕的屏幕截图，在选择了与图39菜单屏幕上所示的图标的菜单大致相同的图标竖直菜单的肺部图标之后，在GUI上显示该第一护理计划屏幕，用于自动OLE治疗的该第一护理计划屏幕具有选择以用于第一护理计划的治疗标签，并且针对第一护理计划的各种CPEP、CHFO和喷雾器(NEB)阶段的的参数表显示在表中；
图135是访问受限屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的临床访问功能关闭或禁用，则响应于选择图134的第一护理计划屏幕的编辑按钮而在GUI上显示该访问受限屏幕；
图136是编辑治疗设置屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的临床访问功能打开或启用，则响应于选择图134的第一护理计划屏幕的编辑按钮而在GUI上显示该编辑治疗设置屏幕；
图137是第一修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于在图136的编辑治疗设置屏幕上选择修改按钮而在GUI上显示该第一修改治疗屏幕，第一修改屏幕显示了自动OLE治疗的计划1的阶段1的CPEP部分被选择用于参数调节，如对第一修改治疗屏幕的顶部区域的一组水平排列、重叠的图块的阶段1图块进行放大所示；
图138是第二修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于对图137的第一修改治疗屏幕的水平排列、重叠的图块的阶段2图块的选择而在GUI上显示该第二修改治疗屏幕，该第二修改画面显示了选择自动OLE治疗的计划1的阶段2的CHFO部分进行参数调节，如对阶段2图块进行放大所示；
图139是第三修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图138的第二修改治疗屏幕的水平排列、重叠的阶段3图块而在GUI上显示该第三修改治疗屏幕，第三修改治疗屏幕显示了选择自动OLE治疗的计划1的阶段3的NEB部分以进行参数调节，如对阶段3图块进行放大所示；
图140是用于自动OLE治疗的第二护理计划屏幕的屏幕截图，在图134的第一护理计划屏幕上选择选项标签后，在GUI上显示该第二护理计划屏幕，第二护理计划屏幕具有用于开启和关闭呼吸治疗装置的咳嗽暂停功能的第一开/关滑块输入，并且具有用于输入咳嗽暂停间隔和咳嗽暂停持续时间的域；
图141是用于自动OLE治疗的咳嗽暂停设置屏幕的屏幕截图，其类似于图140，但其显示了滑块移至打开位置，在自动OLE治疗期间，咳嗽暂停间隔设置为每5分钟开始一次，咳嗽暂停功能每次发生的咳嗽暂停持续时间设置为40秒；
图142是第四修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图141的咳嗽暂停设置屏幕的咳嗽暂停间隔域以进行调节而在GUI上显示该第四修改治疗屏幕，该屏幕示出了被点亮的键盘、向上箭头、向下箭头、保存和取消图标以用于调节咳嗽暂停间隔；
图143是在选择图142的键盘图标之后显示在GUI上的第五修改治疗屏幕的屏幕截图，该图形化键盘可用于将咳嗽暂停间隔值更改为新值；
图144是第六修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图141的咳嗽暂停设置屏幕的咳嗽暂停持续时间域以用于调节而在GUI上显示该第六修改治疗屏幕，该第六修改治疗屏幕显示了被点亮的键盘、向上箭头、向下箭头、保存和取消图标以用于调节咳嗽暂停持续时间；
图145是第七修改治疗屏幕的屏幕截图，在选择图142的键盘图标之后在GUI上显示该第七修改治疗屏幕，该图形化键盘可用于将咳嗽暂停持续时间值更改为新值；
图146是第八修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图138的第二修改治疗屏幕的基准压力域而在GUI上显示该第八修改治疗屏幕，该第二修改治疗屏幕显示了被点亮的键盘、向上箭头、向下箭头、保存和取消图标以用于调节基准压力；
图147是在选择图146的键盘图标后出现的第九修改治疗屏幕的屏幕截图，该图形化键盘可用于将基础压力更改为新值；
图148是第十修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图138的第二修改治疗屏幕的持续时间域以用于调节而在GUI上显示该第十修改治疗屏幕，该第二修改治疗屏幕显示了被点亮的键盘、向上箭头、向下箭头、保存和取消图标以用于调节持续时间；
图149是在选择图148的键盘图标之后显示在GUI上的第十一修改治疗屏幕的屏幕截图，该图形化键盘可用于将持续时间值更改为新值；
图150是删除阶段屏幕的屏幕截图，响应于在图137-139中分别选择第一、第二或第三修改治疗屏幕上的删除按钮而在GUI上显示该删除阶段屏幕，该删除阶段屏幕具有可选择以删除所选阶段的继续按钮和可选择以退出删除并返回上一屏幕的取消按钮；
图151是第十二修改治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图150的继续按钮而在GUI上显示该第十二修改治疗屏幕，第十二修改治疗屏幕显示了CPEP阶段已从对应于阶段1的阶段中删除，以及过去是自动OLE治疗的阶段2的CHFO现在对应于自动OLE治疗的阶段1；
图152是下一阶段屏幕的屏幕截图，响应于选择在图137-139和151的各种修改治疗屏幕上显示的添加/下一阶段按钮而在GUI上显示该下一阶段屏幕，下一阶段屏幕最初是选择添加/下一阶段按钮的阶段的重复；
图153是阶段菜单屏幕的屏幕截图，响应于选择图137-139、151和152中的各种修改治疗屏幕的治疗部分标签的向下箭头图标而在GUI上显示该阶段菜单屏幕。该阶段菜单屏幕包括列在结果菜单上的CPEP、CHFO和NEB选项；
图154是阶段2变化屏幕的屏幕截图，响应于选择图153菜单上的CHFO选项以将自动OLE治疗的阶段2从CPEP阶段改为CHFO阶段而在GUI上显示该阶段2变化屏幕；
图155是阶段3屏幕的屏幕截图，响应于在图154所示的阶段2图块上向左滑动而在GUI上显示该阶段3屏幕，图155的阶段3屏幕显示了自动OLE治疗的当前阶段3的设置；
图156是另一级菜单屏幕的屏幕截图，其大致与图153的阶段菜单屏幕相同，但响应于选择图155的阶段3屏幕的向下箭头图标而显示在GUI上，并且还包括列在结果屏幕上的CPEP、CHFO和NEB选项；
图157是阶段3变化屏幕的屏幕截图，响应于选择图156菜单上的NEB选项以将自动OLE治疗的阶段3从CHFO阶段改为NEB阶段而在GUI上显示该阶段3变化屏幕；
图158是自动OLE治疗的类似于图134的另一个第一护理计划屏幕的屏幕截图，在选择图157的阶段3变化屏幕的完成按钮后在GUI上显示该另一个第一护理计划屏幕的屏幕截图，图158的自动OLE治疗的第一护理计划屏幕具有显示第一护理计划的各个CPEP、CHFO和NEB阶段的参数的表格，包括改变的阶段和参数；
图159是空预设屏幕的屏幕截图，如果从图标的竖直菜单中选择了图39的菜单屏幕的肺部图标，并且没有任何用于操作自动OLE治疗的护理计划输入任何参数，则在GUI上显示该空预设屏幕；
图160是第一创建新治疗屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的临床访问功能打开或启用，则响应于选择图159的空预设屏幕的创建按钮而在GUI上显示第一创建新治疗屏幕，第一次创建新治疗屏幕显示CPEP阶段是自动OLE治疗计划1的阶段1的默认阶段，并显示填充有默认参数设置的参数域，并且显示了喷雾器被打开；
图161是第二创建新的治疗屏幕的屏幕截图，响应于在图160的第一创建新的治疗屏幕上选择完成按钮而在GUI上显示该第二创建新的治疗屏幕，第二创建新治疗屏幕具有选择用于新治疗计划的治疗标签和在图160的第一创建新治疗屏幕上输入的CPEP阶段的参数表；
图162是第一新自动OLE治疗开始屏幕的屏幕截图，如果选择了图161的第二创建新治疗屏幕的开始按钮，同时呼吸治疗装置电池电源的控制下操作，并且电池电量不足电池满电量的20％，则在GUI上显示第一新自动OLE治疗开始屏幕，第一新自动OLE治疗开始屏幕显示具有指示默认参数的图形和开始按钮，并且尽管电池电量不足20％，但仍可选择启动治疗的开始按钮；
图163是第二新自动OLE治疗开始屏幕的屏幕截图，如果选择了图161的第二创建新治疗屏幕的开始按钮，同时呼吸治疗装置电池电源的控制下操作，并且电池电量大于电池满电量的20％，则在GUI上显示第二新自动OLE治疗开始屏幕，第二新自动OLE治疗开始屏幕显示一个带有指示默认参数的图形以及可以选择以暂停已经开始的治疗的暂停按钮；
图164是编辑新治疗设置屏幕的屏幕截图，响应于选择图161的第二创建新治疗屏幕的编辑按钮而在GUI上显示该编辑新治疗设置屏幕；
图165是删除预设屏幕的屏幕截图，响应于选择图164的编辑新治疗设置屏幕上的删除按钮而在GUI上显示该删除预设屏幕，删除预设屏幕具有继续按钮和取消按钮，该继续按钮可选择以删除图161的第二创建新治疗屏幕的表格中所示的预设，取消按钮可选择以退出删除并返回图161的第二创建新治疗屏幕；
图166是主手动OLE治疗屏幕的屏幕截图，响应于选择图20的主OLE治疗选择屏幕的手动按钮而在GUI上显示该主手动OLE治疗屏幕；
图167是手动OLE治疗准备屏幕的屏幕截图，响应于选择图166的主手动OLE治疗屏幕上的开始按钮而在GUI上显示该手动OLE治疗准备屏幕，手动OLE治疗准备屏幕显示了开始按钮被转换为停止按钮，并显示了CPEP和CHFO压力参数在手动OLE治疗准备操作期间显示灰色；
图168是手动OLE治疗就绪屏幕的屏幕截图，在准备操作后在GUI上显示该屏幕，手动OLE治疗就绪屏幕具有被点亮的CPEP和CHFO参数；
图169是手动OLE治疗CPEP开启屏幕的屏幕截图，其显示了在用户按下CPEP图标以通过呼吸治疗装置将CPEP输送到用户的肺部CPEP之后，CPEP图标被点亮并使用高亮显示的周围边框填充CPEP图标，并显示了在向用户的肺部输送CPEP期间，CHFO图标和喷雾器域显示灰色；
图170是手动OLE治疗CPEP关闭的屏幕截图，其显示CPEP和CHFO图标指示关闭状态并在用户按下图169的CPEP图标以关闭CPEP的输送后就可以使用，并且显示了在用户按下喷雾器图标以通过呼吸治疗装置对用户的肺部进行输送雾化药物之后，喷雾器域中的喷雾器图标被点亮并使用高亮显示的周围边界进行填充；
图171是手动OLE治疗CHFO的屏幕截图，显示了在用户按下CHFO图标以通过呼吸治疗装置对用户的肺部进行输送CHFO之后，CHFO图标被点亮并使用高亮显示的周围边框进行填充，以指示喷雾器仍处于开启状态，并且显示了在向用户输送CHFO和雾化药物期间，CPEP图标显示灰色；
图172是手动OLE治疗CHFO关闭屏幕的屏幕截图，其显示了CPEP和CHFO图标指示为关闭状态，并在用户按下图171的CHFO图标以关闭的输送CHFO之后就可以使用，并显示了喷雾器域中的喷雾器图标被点亮并填充高亮显示的周围边框，以指示喷雾器仍然打开；
图173是手动OLE CPEP压力调节屏幕的屏幕截图，响应于用户选择显示在图168-172的CPEP按钮下方的CPEP数值域而在GUI上显示该手动OLE CPEP压力调节屏幕，手动CPEP压力调节屏幕包括图形化数字键盘，用户在该键盘上选择CPEP压力的新数值；
图174是手动OLE CHFO压力调节屏幕的屏幕截图，响应于用户选择显示在图168-172的CHFO按钮下方的CHFO数值域而在GUI上显示该手动OLE CHFO压力调节屏幕，手动CHFO压力调节屏幕包括图形化数字键盘，用户在该键盘上为CHFO压力选择一个新的数值；
图175是选择CHFO频率选择屏幕的屏幕截图，以响应于用户选择出现在CHFO按钮和CHFO数值域下方的频率图标而在GUI上显示该选择CHFO频率选择屏幕，CHFO频率选择屏幕具有可用于设置CHFO频率的低、中和高频按钮；
图176是大致与图22相同的设置屏幕的屏幕截图，响应于从各个OLE屏幕(如图134、140、141、158、159和161的那些)的菜单选择设置图标而在GUI上显示该设置屏幕，设置屏幕包括与呼吸治疗装置有关的设备信息窗口；
图177是数据屏幕的屏幕截图，响应于选择图22或图176的所选设置屏幕的数据按钮而在GUI上显示该数据屏幕，该数据屏幕包括用于查看和导出治疗日志、导入和导出设备设置、查看和导出错误日志、升级固件和导入健康级别7(HL7)信息的按钮，除治疗日志检查按钮和错误日志检查按钮外的所有按钮显示灰色；
图178是连接屏幕的屏幕截图，响应于选择图22或图176所示设置屏幕的连接按钮而在GUI显示该连接屏幕，该连接屏幕具有蓝牙和WiFi标签，该蓝牙标签被选择，并且具有用于开启和关闭呼吸治疗装置的蓝牙功能的蓝牙滑块；
图179是设备屏幕的屏幕截图，响应于图22或图176的设置屏幕的设备按钮而在GUI上显示该设备屏幕，该设备屏幕具有日期-时间、语言和控制标签，该日期-时间标签被选择并具有用于设置呼吸治疗装置的日期和时间的用户输入；
图180是语言屏幕的屏幕截图，响应于选择图179的设备屏幕的语言标签而在GUI上显示该语言屏幕，该语言屏幕具有对于呼吸治疗装置的图18-274的屏幕的文本信息可用的语言的一个或多个语言按钮；
图181是控件屏幕的屏幕截图，响应于选择图179的设备屏幕的控件标签而在GUI上显示该控件屏幕，控件屏幕具有用于调节屏幕亮度的滑块条、用于打开和关闭呼吸治疗装置的条形码读取功能的条形码滑块、用于打开和关闭呼吸治疗装置的临床访问功能的临床访问滑块，以及用于设置呼吸治疗装置的压力上限值的上下箭头；
图182是修改日期-时间屏幕的屏幕截图，响应于选择图179的设备屏幕的修改按钮而在GUI上显示该修改日期-时间屏幕，该修改日期-时间屏幕具有可选择的时区的表；
图183是确认语言屏幕的屏幕截图，响应于选择图180的语言屏幕中的语言按钮而在GUI上显示该确认语言屏幕；
图184是第一访问高级功能屏幕的屏幕截图，响应于试图将临床访问滑块从关闭位置移动到打开位置而在GUI上显示该第一访问高级功能屏幕，第一访问高级功能屏幕具有用于输入键码以解锁访问高级功能的图形化数字键盘；
图185是第二访问高级功能屏幕的屏幕截图，其大致与图184相同，但显示了已使用图形化数字键盘将键码键入了键代码域；
图186是临床访问开启屏幕的屏幕截图，其大致与图181相同，但显示了在键码域中输入了一个有效的键码后，响应于选择图185的第二访问高级特征屏幕的输入按钮而将临床访问滑块移至打开位置；
图187是类似于图177的支持导入/导出/升级的屏幕的屏幕截图，但显示了导入按钮、导出按钮和升级按钮不再显示灰色，以表明呼吸治疗装置正在成功地与一个或多个外部设备通信，使得导入、导出和升级功能得以实现，与外部设备的成功通信也在支持导入/导出/升级的屏幕顶部的存储棒图标中显示；
图188是加载屏幕的屏幕截图，响应于选择图187的任何输出按钮而在GUI上显示该加载屏幕，该加载屏幕指示呼吸治疗装置正在检查以确认外部设备具有足够的存储器以接收待导出的治疗日志、设备设置或错误日志数据；
图189是内存不足屏幕的屏幕截图，如果外部设备没有足够的内存来接收待导出的治疗日志、设备设置或错误日志数据，则GUI上显示该内存不足屏幕；
图190是压力上限确认屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置的临床进入功能打开或启用，则响应于选择图187的设备设置导入按钮而在GUI上显示该压力上限确认屏幕；
图191是第一错误日志检查屏幕的屏幕截图，响应于选择图177或图187的错误日志检查按钮而在GUI上显示该第一错误日志检查屏幕，该第一错误日志检查屏幕具有呼吸治疗装置中最近发生错误的日期和时间列表；
图192是第二错误日志检查屏幕的屏幕截图，响应于从图191的第一错误日志检查屏幕的列表中选择一个错误日志日期和时间而在GUI上显示该第二错误日志检查屏幕，第二错误日志检查屏幕显示与所选错误日志日期和时间相对应的错误代码；
图193是第一治疗日志检查屏幕的屏幕截图，响应于选择图177或图187的治疗日志检查按钮而在GUI上显示该第一治疗日志检查屏幕，该第一治疗日志检查屏幕具有使用呼吸治疗装置最近发生治疗的日期和时间列表；
图194是第二治疗日志检查屏幕的屏幕截图，响应于从图193的第一错误日志回顾屏幕的列表中选择一个治疗日志日期和时间而在GUI上显示该第二治疗日志检查屏幕，第二治疗日志检查屏幕显示与所选治疗日志日期和时间相对应的治疗信息；
图195是备选的第二治疗日志检查屏幕的屏幕截图，其类似于图194，但由于最近的治疗列表中列出了少于七个最近的治疗，但省略了滚动图标；
图196是治疗日志导出进行中屏幕的屏幕截图，在呼吸治疗装置确认外部设备具有足够的内存以接收治疗日志数据并开始治疗日志导出过程之后在GUI上显示该治疗日志导出进行中屏幕；
图197是治疗日志导出完成屏幕的屏幕截图，在将治疗日志数据导出到外部设备之后在GUI上显示该治疗日志导出完成屏幕；
图198是治疗日志导出中断屏幕的屏幕截图，如果在治疗日志导出过程中发生任何中断，该屏幕在GUI上显示该治疗日志导出中断屏幕；
图199是设备设置导出进行中屏幕的屏幕截图，在呼吸治疗装置确认外部设备具有足够的存储器以接收设备设置数据并开始设备设置导出过程之后，在GUI上显示该设备设置导出进行中屏幕；
图200是设备设置导出完成屏幕的屏幕截图，在将设备设置数据导出到外部设备之后，GUI上显示该设备设置导出完成屏幕；
图201是设备设置导出中断屏幕的屏幕截图，如果在设备设置导出过程中发生任何中断，则在GUI上显示该设备设置导出中断屏幕；
图202是错误日志导出进行中屏幕的屏幕截图，在呼吸治疗装置确认外部设备具有足够的内存以接收错误日志数据并开始错误日志导出过程之后，在GUI上显示该错误日志导出进行中屏幕；
图203是错误日志导出完成屏幕的屏幕截图，在将错误日志导出到外部设备后GUI上显示该错误日志导出完成屏幕；
图204是错误日志导出中断屏幕的屏幕截图，如果在错误日志导出过程中发生任何中断，该屏幕在GUI上显示该错误日志导出中断屏幕；
图205是与图190的屏幕截图相同的屏幕截图；
图206是设备设置导入进行中屏幕的屏幕截图，在呼吸治疗装置确认它有足够的内存以接收设备设置数据并开始设备设置导入过程之后，在GUI上显示该设备设置导入进行中屏幕；
图207是设备设置导入完成屏幕的屏幕截图，在已经将设备设置数据从外部设备导入到呼吸治疗装置之后，在GUI上显示该设备设置导入完成屏幕；
图208是设备设置导入中断屏幕的屏幕截图，如果在设备设置导入过程中发生任何中断，则在GUI上显示该设备设置导入中断屏幕；
图209是连接交流电源屏幕的屏幕截图，如果交流电源尚未连接到呼吸治疗装置，则响应于选择图187的升级按钮而在GUI上显示该连接交流电源屏幕；
图210是固件下载进行中屏幕的屏幕截图，在选择图177或图187的升级按钮并且呼吸治疗装置确认其已连接到交流电源之后，在GUI上出现该固件下载进行中屏幕；
图211是固件下载完成屏幕的屏幕截图，在新固件从外部设备下载到呼吸治疗装置之后，在GUI上显示该固件下载完成屏幕；
图212是固件下载中断屏幕的屏幕截图，如果在固件下载过程中发生任何中断，则在GUI上显示该固件下载中断屏幕；
图213是固件升级文件呈现屏幕的屏幕截图，响应于将存储在存储器中的具有有效固件升级文件的拇指驱动器连接到呼吸治疗装置的显示控制板(DCB)通用串行总线(USB)端口而在GUI上显示该固件升级文件呈现屏幕；
图214是HL7文件显示屏幕的屏幕截图，响应于将存储在存储器中的具有有效HL7文件的拇指驱动器连接到呼吸治疗装置的主控板(MCB)USB端口而在GUI上显示该HL7文件显示屏幕；
图215是设备设置文件呈现屏幕的屏幕截图，响应于将存储在存储器中的具有设备设置文件的拇指驱动器连接到呼吸治疗装置的MCB USB端口而在GUI上显示该设备设置文件呈现屏幕；
图216是固件升级状态屏幕的屏幕截图，响应于在固件升级操作之后发生的呼吸治疗装置重新启动操作的结束而在GUI上显示该固件升级状态屏幕，固件升级状态屏幕显示了呼吸治疗装置的蓝牙、近场通讯(NFC)、MCB和DCB电路的升级成功和失败列表；
图217是HL7导入进行中屏幕的屏幕截图，在选择图214的HL7文件显示屏幕的HL7导入按钮以开始HL7导入过程之后，在GUI上显示该HL7导入进行中屏幕；
图218是HL7导入完成屏幕的屏幕截图，在已经将HL7数据从外部设备导入呼吸治疗装置后，在GUI上显示该HL7导入完成屏幕；
图219是HL7导入中断屏幕的屏幕截图，如果在HL7导入过程中发生任何中断，则在GUI上显示该HL7导入中断屏幕；
图220是与图178的屏幕截图相同的屏幕截图；
图221是第一蓝牙开启屏幕的屏幕截图，响应于将蓝牙滑块从关闭位置移动到打开位置同时关闭呼吸治疗装置的临床访问功能而在GUI上显示该第一蓝牙开启屏幕，第一蓝牙开启屏幕显示与呼吸治疗装置进行蓝牙通信中配对的设备列表；
图222是第二蓝牙屏幕的屏幕截图，响应于将蓝牙滑块从关闭位置移动到开启位置同时打开呼吸治疗装置的临床访问功能而在GUI上显示该第二蓝牙屏幕，第二蓝牙开启屏幕显示了SpO2标签和条形码标签，并且SpO2标签被选择；
图223是蓝牙扫描屏幕的屏幕截图，响应于选择图222中第二蓝牙开启屏幕上的扫描按钮而在GUI上显示该蓝牙扫描屏幕，蓝牙扫描屏幕包括进程图标，以显示蓝牙扫描过程的进程；
图224是扫描结果屏幕的屏幕截图，在蓝牙扫描过程完成后在GUI上显示该扫描结果屏幕，扫描结果屏幕显示了处于呼吸治疗装置的蓝牙通信范围内的可用SpO2设备的列表；
图225是设备已选屏幕的屏幕截图，在从图224的可用SpO2设备列表中选择一个设备与呼吸治疗装置蓝牙配对后，在GUI上出现该设备已选屏幕；
图226是配对新设备屏幕的屏幕截图，在图225的已选设备屏幕上选择设备后，在GUI上显示该配对新设备屏幕；
图227是设备已配对屏幕的屏幕截图，响应于选择图226的配对新设备屏幕的继续按钮而在GUI上显示该设备已配对屏幕，该设备已配对屏幕在被选择用于蓝牙配对的设备旁边的配对列中具有复选标记；
图228是蓝牙扫描禁用屏幕的屏幕截图，响应于蓝牙扫描期间使蓝牙扫描操作变为禁用而在GUI上显示该蓝牙扫描禁用屏幕，蓝牙扫描禁用屏幕具有手动设置按钮，该按钮被激活以允许手动设置与外部设备的蓝牙通信；
图229是手动设置屏幕的屏幕截图，响应于选择图224、225、227或228中任意屏幕的手动设置按钮而在GUI上显示该手动设置屏幕，手动设置屏幕包括图形化键盘，其用于在MAC地址域中输入媒体访问控制(MAC)地址，以便外部设备与呼吸治疗装置配对蓝牙；
图230是MAC地址已输入屏幕的屏幕截图，在MAC地址已输入屏幕的底部显示了在图229的MAC地址域中输入的MAC ID，在选择图229的手动设置屏幕的输入按钮后，在GUI上显示该MAC地址已输入屏幕；
图231是第三蓝牙开启屏幕的屏幕截图，响应于选择图222上的第二蓝牙开启屏幕的条形码标签而在GUI上显示该第三蓝牙开启屏幕，第三蓝牙开启屏幕上具有进程图标，以响应于选择条形码标签而显示自动扫描条形码扫描器的进程；
图232是条形码扫描结果屏幕的屏幕截图，在蓝牙扫描过程完成后，在GUI上显示该条形码扫描结果屏幕，扫描结果屏幕显示了处于呼吸治疗装置的蓝牙通信范围内的可用条形码扫描器设备的列表；
图233是设备已选屏幕的屏幕截图，在从图232的可用条形码扫描器设备列表中选择一个条形码扫描器设备以与呼吸治疗装置进行蓝牙配对之后，在GUI上显示该设备已选屏幕；
图234是设备已配对屏幕的屏幕截图，在选择图233的设备已选屏幕上的条形码扫描器设备之后，响应于选择的配对新设备屏幕(与图226类似)的继续按钮而而在GUI上显示该设备已配对屏幕，该设备已配对屏幕在选择用于蓝牙配对的条形码扫描器设备旁边的已配对列中具有复选标记；
图235是备选的扫描结果屏幕的屏幕截图，响应于选择图232-234中任一屏幕上的扫描按钮而在蓝牙扫描过程完成后在GUI上显示该备选的扫描结果屏幕，该备选的扫描结果屏幕显示了处于呼吸治疗装置的蓝牙通信范围内的可用条形码扫描器设备的列表；
图236是第一WiFi开启屏幕的截图，响应于选择图220的WiFi标签并响应于WiFi滑块从关闭位置移动到打开位置而在GUI上显示该第一WiFi开启屏幕，第一WiFi开启屏幕具有扫描按钮，该扫描按钮响应于WiFi滑块移动到打开位置而变为激活状态；
图237是WiFi扫描屏幕的屏幕截图，响应于选择图236上的第一WiFi开启屏幕的扫描按钮而在GUI上显示该WiFi扫描屏幕，WiFi扫描屏幕包括进程图标，以显示WiFi扫描过程的进程；
图238是扫描结果屏幕的屏幕截图，在WiFi扫描过程完成后，在GUI上显示该扫描结果屏幕，扫描结果屏幕显示了处于呼吸治疗装置的WiFi通信范围内的可用无线接入点(WAP’s)的列表，并显示了的每一个WAP’s的WiFi信号强度图标；
图239是WAP已选屏幕的屏幕截图，在从图238的可用WAP’s列表中选择一个WAP’s以用于与呼吸治疗装置进行WiFi通信后，在GUI上显示该WAP已选屏幕；
图240是企业设置屏幕的屏幕截图，响应于在图239的WAP已选屏幕上选择WAP而在GUI上显示该企业设置屏幕，企业设置屏幕包括用于输入有关所选WAP的企业设置信息的域；
图241是输入用户ID屏幕的屏幕截图，响应于选择图240的企业设置屏幕中的输入ID域而在GUI上显示该输入用户ID屏幕，输入用户ID屏幕具有图形化键盘，其能够用于输入用户ID，以用于连接到与图239的WAP已选屏幕中选择的WAP相关联的WiFi网络；
图242是输入密码屏幕的屏幕截图，响应于在图240的企业设置屏幕中选择密码域而在GUI上显示该输入密码屏幕，输入密码屏幕具有图形化键盘，用于输入与在图239的WAP选择屏幕中选择的WAP相关联的WiFi网络的密码；
图243是身份认证进行中屏幕的屏幕截图，用户在用户ID域和密码域中输入用户ID和密码信息后，响应于选择图240的企业设置屏幕上的继续按钮而在GUI上显示该身份认证进行中屏幕，该身份认证进行中屏幕具有身份认证进程图标，以显示身份认证过程的进程；
图244是身份认证成功屏幕的屏幕截图，响应于设备10和与所选WAP相关联的WiFi网络之间的成功身份认证而在GUI上显示该身份认证成功屏幕，身份认证成功屏幕在图239的屏幕上选择的WAP旁边具有复选标记；
图245是无法连接屏幕的屏幕截图，响应于呼吸治疗装置无法连接到与图239屏幕上选择的WAP相关的WiFi网络而在GUI上显示该无法连接屏幕；
图246是WiFi状态屏幕的屏幕截图，在选择了状态标签后在GUI上显示该WiFi状态屏幕，该状态标签是在成功验证并连接到与图239屏幕上选择的WAP相关的WiFi网络后出现的，该WiFi状态屏幕包括与呼吸治疗装置连接的WiFi网络有关的信息；
图247是第一WiFi设置屏幕的屏幕截图，在选择了图246的WiFi状态屏幕上选择设置标签后在GUI上显示该第一WiFi设置屏幕，该WiFi设置屏幕包括第一滑块，该第一滑块在将静态IP地址分配给呼吸治疗装置和基于动态宿主配置协议(Dynamic HostConfiguration Protocol，DHCP)将IP地址分配给呼吸治疗装置之间进行选择，第一滑块处于静态位置，该设置屏幕包括第二滑块，该第二滑块在与该WiFi网络的第一或第二服务器的通信之间进行选择，该第二滑块处于第一位置；
图248是第二WiFi设置屏幕的屏幕截图，其类似于图247，但使第一滑块从静态位置移至DHCP位置；
图249是第三WiFi设置屏幕的屏幕截图，其类似于图248，但使第二滑块移动到第二位置；
图250是第四WiFi设置屏幕的屏幕截图，其类似于图247，但使第二滑块移动到第二位置；
图251是第一设置调节屏幕的屏幕截图，响应于选择图247的第一滑块下方的子网域而在GUI上显示该第一设置调节屏幕，第一设置调节屏幕具有用于编辑子网IP地址的图形化数字键盘，并且子网域被高亮显示以表明其是将使用图形化数字键盘进行编辑的域；
图252是第二设置调节屏幕的屏幕截图，响应于选择图247的第二滑块下方的端口域而在GUI上显示该第二设置调节屏幕，第二设置调节屏幕具有用于编辑使用第二滑块选择的服务器的端口地址的图形化数字键盘，并且端口域被高亮显示，以表明其是将使用图形化数字键盘进行编辑的域；
图253是第五WiFi设置屏幕的屏幕截图，其类似于图247，但在第一滑块和第二滑块下方的所有域中都有零点，并且具有图247中所示的测试连接按钮，其在图253中被省略以表明没有WAP可与呼吸治疗装置通信；
图254是第六WiFi设置屏幕的屏幕截图，其类似于图247，但在第一滑块和第二滑块下方的所有域中都填充了相关的IP地址和端口地址信息，并显示了可用的测试连接按钮；
图255是连接测试进行中屏幕的屏幕截图，响应于选择图254的测试连接按钮而在GUI上显示该连接测试进行中屏幕，连接测试进行中屏幕具有测试进程图标以显示连接测试的进程；
图256是无法连接屏幕的屏幕截图，其类似于图245，响应于呼吸治疗装置无法连接到与图254屏幕上的信息相关的WiFi网络而在GUI上显示该无法连接屏幕；
图257是第一连接结果屏幕的屏幕截图，在连接测试完成后在GUI上显示该第一连接结果屏幕，第一连接结果屏幕指示网络连接成功但服务器连接不成功；
图258是第二连接结果屏幕的屏幕截图，在连接测试完成后在GUI上显示该第二连接结果屏幕，第二连接结果屏幕指示网络连接成功并且服务器连接不成功；
图259是在GUI上出现的第一长期演进(LTE)开启屏幕的屏幕截图，如果呼吸治疗装置配置为连接到LTE网络而不是WiFi网络，则响应于选择提供以代替图220的WiFi标签的LTE标签，而在GUI上显示该第一长期演进(LTE)开启屏幕，该第一LTE开启屏幕具有处于关闭位置的4G滑块；
图260是第二LTE开启屏幕的屏幕截图，其类似于图259，但是具有从关闭位置移动到打开位置的4G滑块，第二LTE开启屏幕包括LTE进程图标，以指示搜索LTE网络的进程；
图261是未发现载波屏幕的屏幕截图，如果在4G滑块移动到打开位置后没有找到LTE载波，则在GUI上显示该未发现载波屏幕；
图262是发现载波屏幕的屏幕截图，如果在4G滑块移至打开位置后发现了LTE载波，则在GUI上显示该发现载波屏幕，该发现载波屏幕具有关于LTE载波的信息，该信息自动填充在载波名称域、国际移动设备识别码(IMEI)域和用户识别模块(SIM)卡ID域中；
图263是帮助类别屏幕的屏幕截图，响应于在图21或图39的菜单屏幕上的信息图标或帮助图标而在GUI上显示该帮助类别屏幕，该帮助类别屏幕具有帮助可用的类别列表；
图264是自动OLE治疗帮助屏幕的屏幕截图，响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图20的主OLE治疗选择屏幕导航而来)上的自动治疗按钮而在GUI上显示该自动OLE治疗帮助屏幕；
图265是手动OLE治疗帮助屏幕的屏幕截图，响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图20的主OLE治疗选择屏幕导航而来)上的手动治疗按钮而在GUI上显示该手动OLE治疗帮助屏幕；
图266是OLE治疗概览帮助屏幕的屏幕截图，则响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图20的主OLE治疗选择屏幕导航而来)上的治疗概览按钮而在GUI上显示该OLE治疗概览帮助屏幕；
图267是从帮助屏幕返回的例子的屏幕截图，显示了如果最初导航到帮助类别屏幕以响应于选择图141的自动OLE治疗的咳嗽暂停设置屏幕的选项标签的帮助图标，如果选择了图263的帮助类别屏幕的返回按钮，则返回到的前一屏幕；
图268是OLE治疗选项帮助屏幕的屏幕截图，响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图20的主OLE治疗选择屏幕导航而来)上的治疗选项按钮而在GUI上显示该OLE治疗选项帮助屏幕；
图269是OLE修改治疗帮助屏幕的屏幕截图，响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图20的主OLE治疗选择屏幕导航而来)上的修改治疗概览按钮，或响应于选择图137的第一修改治疗屏幕上的信息或帮助图标而在GUI上出现该OLE修改治疗帮助屏幕；
图270是自动MIE治疗帮助屏幕的屏幕截图，响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图19的主MIE治疗选择屏幕导航而来)上的自动治疗按钮而在GUI上显示该自动MIE治疗帮助屏幕；
图271是手动MIE治疗帮助屏幕的屏幕截图，响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图19的主MIE治疗选择屏幕导航而来)上的手动治疗按钮而在GUI上显示该手动MIE治疗帮助屏幕；
图272是MIE治疗概览帮助屏幕的屏幕截图，响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图19的主MIE治疗选择屏幕导航而来)上的治疗概览按钮而在GUI上显示该屏幕；
图273是MIE治疗选项帮助屏幕的屏幕截图，响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图19的主MIE治疗选择屏幕导航而来)上的治疗选项按钮而在GUI上显示该MIE治疗选项帮助屏幕；以及
图274是MIE修改治疗帮助屏幕的屏幕截图，响应于选择图263的帮助类别屏幕(如果从图19的主OLE治疗选择屏幕导航而来)上的修改治疗概览按钮，或响应于选择图101的增加周期屏幕上信息或帮助图标，而在GUI上显示该MIE修改治疗帮助屏幕。
具体实施方式
如图所示1和2，呼吸治疗装置或装置10包括壳体12，壳体12具有倾斜的上前壁部分14a，在该部分上可访问显示屏幕或图形用户界面(GUI)16以将用户输入到设备10中并查看与设备10操作有关的显示信息，如图18-274的屏幕截图示例(将在下文更详细地讨论)中所示地。术语GUI和显示屏幕在这里可互换使用。装置10的壳体12还具有倾斜的底部前壁部分14b，该部分从上壁部分14a的底部向下和向后稍微弯曲。如图1和2所示，壳体12的端口24从设置在前壁部分14b中的环形凹部20延伸。例如，在本文中，端口24有时被称为气动端口或出口端口。盖子26在图1和2中示出处于关闭位置，覆盖端口24的开口。
手柄18联接到壳体12的顶部，并被人抓住以承载装置10。手柄18能够在使用位置(如图1和2所示)和存储位置之间相对于壳体12枢转，其中，在使用位置，手柄18从壳体12向上延伸，并且在存储位置，手柄18向下折叠抵靠壳体12。手柄18具有第一侧部部分26、与侧部部分26间隔开且大致平行的第二侧部部分28、以及将侧部部分26、28的第一端相互连接的抓手部30。手柄18的侧部部分26、28的第二端可枢转地联接到壳体12的顶部。因此，在说明性例子中，手柄18通常是U形的。
壳体12包括第一侧壁32(如图所示1和2)、第二侧壁34(如图3所示)和底壁36(同样如图3所示)。壳体12还包括顶壁38(如图所示6和图7A)以及后壁40(也如图6和7A所示)。设备10包括主开/关按钮42，其可在设置长方形开口44中，该长方形开口44设置在壳体12的上前壁部分14a上GUI 16下方并且位于壳体12的侧壁32、34之间的大约中间位置。依次按住开/关按钮42以打开和关闭装置10。下壁部分14b和后壁40的下部区域各有多个通风孔45，该通风孔45允许空气流入和流出壳体12的内部区域。在说明性例子中，孔45形成为槽。
正如下面将进一步详细讨论的，装置10可操作以向患者提供多种类型的呼吸治疗。在一些实施例中，装置10可操作以向患者提供手动和自动模式的机械吸入/呼出(MIE)治疗。MIE治疗有时被本领域技术人员称为咳嗽辅助治疗。在其他实施例中，装置10可操作以向患者提供手动和自动振荡肺扩张(OLE)治疗模式。在其他实施例中，装置10可操作以向患者提供手动和自动MIE治疗以及手动和自动OLE治疗。每个手动和自动OLE治疗可以包括连续正呼出压力(CPEP)治疗的一个或多个阶段和/或连续高频振荡(CHFO)治疗的一个或多个阶段，根据装置10的用户的意愿进行选择。将装置10配置为向患者提供其他类型的呼吸治疗也在本公开的范围内。
当用于MIE治疗(手动或自动)时，装置10提供了一种无创治疗，它可以替代有创抽吸。设备10是为患者、护理人员和保健提供者(如呼吸治疗师)而设计的。因此，本文中使用的“用户”一词包括这些类型的每一种人，除非另外特别说明。当提供MIE治疗时，设备10模拟咳嗽以消除峰值咳嗽流量受损的患者的分泌物。在MIE治疗期间，装置10向患者的气道提供正的吸入压力(吸入)，其目的是使肺部充气。然后，装置10迅速转换以提供负的呼出压力(呼出)，其目的是使肺部快速放气，以模拟高呼出流量，该高呼出流量模拟了有效的咳嗽。呼出后，装置10进入暂停状态，并维持患者的正压流(如果被程控控制成如此)。这称为气道正压(PAP)开启式暂停。MIE治疗后还可以包括可选的叹息阶段，以便在MIE治疗的最后一次呼出后使患者的肺部充气。
当用于OLE治疗(手动或自动)时，装置10提供了一种增强分泌物清除并帮助预防或解决患者的斑片状肺部不张的治疗。如上文所提到的，装置10可配置为在两种模式下进行的OLE治疗：CHFO模式，其是一种气动形式的胸部物理治疗，在输送掺入药物的喷雾的同时，以连续的正压脉冲振荡气道；以及CPEP模式，其提供连续的正压以帮助保持开启和扩张气道。结合OLE治疗的CPEP模式和/或CHFO模式，装置10也可操作以使用喷雾器输送雾化的药物，并从外部氧源输送辅助供氧。与装置10一起使用的喷雾器构造成用于对批准用于雾化和医生指定的药物进行雾化。
如果装置10要以雾化特性操作，例如在OLE治疗期间，那么如图2所示地，将可选的喷雾器托盘50附接到壳体12的底部。当附接到壳体12上时，喷雾器托盘50覆盖了壳体12的绝大多数底壁36。底壁36在底壁36与壳体12的下壁部分14b，侧壁32、34和后壁40中的每一个的连接处形成周边凹部46。当喷雾器托盘50附接在壳体12的底部时，喷雾器托盘50的上边缘48被接收在周边凹部46中。喷雾器托盘50包括前壁52、第一侧壁54、第二侧壁56、后壁58和底壁60，如图4和5所示。托盘50由塑料材料模制成单一的整体组件。
托盘50的前壁52具有凹部62，并且喷雾器管端口64从前壁52延伸到凹部62内。端口24的端口轴线24a与端口64的端口轴线64a大致平行，例如如图3所示。由于端口24主要位于凹部20内，并且端口64位于凹部62内，因此端口24、64受到保护免受坠落物体的撞击。此外，由于下前壁部分14b的凹面形状或倾斜形状，上前壁部分14a和下前壁部分14b之间的接合处恰在按钮42下方，该接合处伸出端口24、64的远端，以提供进一步的防坠物保护。当从正面观察呼吸治疗装置10时，凹部62和端口64向下偏移，且朝向凹部20和端口24的右侧偏移。端口24、64的这一位置使右手用户更容易将喷雾器管从端口64附接和分离，同时将患者电路附接到端口24。如果端口64位于端口24的垂直下方(这是备选实施例中的一种可能的配置)，那么连接到端口24的患者电路将有阻碍或可以干扰喷雾器管与端口64的附接和分离的倾向。
如图4和5所示，喷雾器泵66由托盘50的底壁60承载。在说明性例子中，图4所示的一张矩形泡沫衬垫68插在泵66和底壁60之间。一对螺钉70穿过相应的平垫圈72和相应的成对橡胶垫圈74，成对橡胶垫圈74位于泵66的相应安装耳76的上方和下方(图4和5中只能看到泵66的一个耳76)。螺钉70的下端拧入与托盘50的底壁60一体成型的螺钉接纳凸台78(图4和5中只能看到一个凸台78)。托盘50包括在壁部54、56、58、60上形成的多个通风孔80。在说明性例子中，孔80形成为槽。泵66产生的热量通过孔80通向环境空气。
还参考图4和5，一对泵出口管82和一对泵入口管84从泵66延伸。与泵66隔开的管82的端部在第一气动Y型连接器86的两个分支处相交并与之连接，与泵66隔开的管84的端部在第二气动Y型连接器88的两个分支处相交并与之连接。主入口管90的一端连接到Y型连接器88的主干，另一端连接到入口接头92，该入口接头92联接到过滤器接收盒96的后壁94，该过滤器接收盒96与托盘50一体成型。如图4所示地，入口接头92的内部区域接收压缩弹簧98、圆形入口过滤器100和橡胶O形环102。入口螺母和衬套104被拧入接头92的邻近后壁94的一端。更具体地，螺母和衬套104的螺纹部分经由在箱体96的后壁96中形成的槽口106拧入接头92的孔中，使得后壁94的邻近槽口106的部分夹紧在接头92的端表面与螺母和衬套104的头部之间。螺母和衬套104拧入接头92，O形圈100压靠在过滤器100上，并且过滤器压靠压缩弹簧98上以压缩接头92内部区域的弹簧98。
入口过滤器108接收在由托盘50后壁58中的箱体96限定的凹部110中(见图7A)。在示例性实施例中，过滤器108包括矩形泡沫块。当具有托盘50的呼吸治疗装置10以其适当的方向支撑在水平表面上时，包括过滤器108的泡沫块的长尺寸边大致水平定向。过滤器盖子112包括一组扳机状指(snap finger)114，该扳机状指114具有倾斜的远端，该倾斜远端卡入并穿过在箱体96的后壁94中形成的相应孔116，从而使盖子112将过滤器108保持在凹部110内。盖子112具有一个袋子118，当盖子在箱子96中卡入到位时，入口过滤器108位于袋子118中。当过滤器108被盖112保持在凹部110中时，过滤器108邻接螺母和衬套104的头部。
同样如图4和5所示，托盘50容纳第一出口管段120和第二出口管段122。管段120、122通过隔膜止回阀124气动联接在一起。在这方面，从止回阀124的中心圆盘形部分128向外延伸的倒钩联接器126插入管120、122的相应开口端，软管夹130提供额外的夹紧力，以将管120、122的端部固定在相应倒钩联接器126上。与止回阀124隔开的管120的一端附接到管接头部分132，该管接头部分132与管端口64一体形成并延伸穿过形成在前壁52的限定凹部62的一部分中的孔134。
螺母136螺纹连接到管接头部分132的螺纹区域上，使得前壁52的围绕孔134的部分夹持在螺母136与形成在管端口64和管接头部分132之间的环形凸缘138之间。软管夹140提供额外的夹紧力，以将管120的相应端固定在管接头部分132上。管122的与单向阀124隔开的一端连接到Y形连接器86的主干上。然而，另一软管夹142提供额外的夹紧力，以将管122的相应端固定在Y型连接器86的主干上。在使用中，泵66的电机144操作以将环境空气经由过滤器108和接头92吸入管90中，然后经由Y连接器88和入口管84吸入泵66的歧管块146的内部。泵66的电机144压缩空气进入歧管块146，然后压缩或加压空气从歧管块146排出，并经由出口管82、Y型连接器86、管120、122和过滤器124以及喷雾器端口64移动到附接到端口64的喷雾器软管中。
再次参考图3，电缆148从泵66延伸，并具有附接电连接器150，该电连接器150附接到配合电连接器152，如图16D所示。连接器152可通过设置在矩形凹部156中的开口154而访问，该矩形凹部156形成在呼吸治疗装置10的壳体12的底壁36中。在省略了托盘50的呼吸治疗装置10的配置中，矩形盖子(未示出)适配在凹部156内，并用合适的紧固件(例如螺钉)附接到圆柱形凸台158。通过电缆148提供电力以操作喷雾器托盘50的泵66。电路(在下文结合图16A-17C来讨论)位于装置10的壳体12的内部区域内，当泵66打开和关闭时电路控制以通过管162向喷雾器160(图9所示)提供气动加压，管162的一部分在图9中示出，一部分在图7B中示出。
如图7B所示，位于管162的近端的第一连接器164附接到端口64，如图9所示，位于管162的远端的第二连接器166附接到喷雾器160的气动入口168。来自泵66的压缩空气通过端口64、连接器164、管162和入口168进入喷雾器160的喷雾器杯170的内部区域，以汽化或雾化包含在杯170中的液体药物，以便最终输送至患者气道。
再次参考图3，提供了一套四个螺钉172，用于将喷雾器托盘50附接到呼吸治疗装置10的壳体12上。螺钉172经由开口174插入立式塔柱176(见图5和图7A)的内部区域，立式塔柱靠近托盘50的角部区域，从托盘50的底壁60向上延伸。螺钉172的螺纹部分延伸通过形成在塔柱176顶部的孔178，并拧入形成在壳体12底壁36中的螺纹孔180中，螺钉172的头部保持在相应塔柱176的内部区域内并将塔柱176的顶部夹靠在壳体12底壁36上。
一组四个橡胶支脚182粘附在60个喷雾器托盘50的底壁上。特别地，支脚182是圆盘形的，并接收在形成于底壁60中的浅的圆形凹陷184中，如图3所示，但足够厚以从凹陷184向下突出。在省略喷雾器托盘50的装置10的配置中，支脚182被接收在形成于壳体12的底壁36中的凹陷184′中。支脚182约束了呼吸治疗装置10在下方的表面(例如桌子表面)上滑动。如果需要，呼吸治疗装置10可以安装在一个支承表面或移动支架(未显示)的架子上。例如，见图52和53中的移动支架以及美国专利No.8,460,223号的相关描述，该美国专利以与本公开不抵触的程度内以引用方式并入本文，本公开应控制任何不一致之处。
为了将具有喷雾器托盘50的结构的呼吸治疗装置10安装到移动支架上，如图3所示，一对合适的紧固件，例如螺钉(未示出)，穿过在移动支架的架子上形成的孔并插入在喷雾器托盘50的底壁60上形成的相应螺纹凸台186中，如图3所示。说明性的托盘50还具有内部凸台187，其如图4和5(只能看到一个凸台187)所示地形成在托盘底壁60上方并与凸台186对齐，以便螺钉有额外的材料可以拧入。在省略托盘50的装置10的配置中，紧固件穿过在移动支架的架子上形成的孔并插入在壳体12的底壁36中形成的相应螺纹孔188中，如图3所示。如果需要，设备10可以使用紧固件(例如螺钉)以类似的方式安装到静止的架子或表面，具体取决于设备10的配置(有或无托盘50)而将紧固件拧入凸台186或孔188中。
在该说明性示例中，产品标牌190被接收在互补形状凹陷192中，该互补形状凹陷192形成在壳体12的下前壁部分14b中，邻近包含端口24的凹部20，如图3所示。在一些实施例中，产品标牌190包括设备10的产品名称和/或制造商名称。同样在说明性示例中，在托盘50的底壁60中形成的互补形状凹陷196和/或在壳体12的底壁36中形成的互补形状凹陷196′中接收唯一的设备标识符(UDI)标签194。UDI标签的内容由例如美国食品和药物管理局(Food&Drug Administration，FDA)等政府机构确定。
在说明性示例中，安全标牌198被接收在壳体12的后壁40的互补形状凹陷(未示出，但类似于凹陷192、196、196′)中。安全标牌198包括例如与设备10有关的安全信息以及Underwriters Laboratories(UL)和/或CE认证标志。如图4所示，喷雾器标牌200被接收在托盘50的前壁52中形成的互补形状凹陷201中，邻近包含端口64的凹部62。喷雾器标牌200向用户指示端口64为喷雾器(例如图9所示的说明性喷雾器160)提供加压空气。
现在参照图6，手柄18被显示下降至其存放位置，抵靠呼吸治疗装置10的壳体12的顶壁38。顶壁38包括第一顶壁部分38′和第二顶壁部分38″，该第一顶壁部分38′形成为包括凹部202，该第二顶壁部分38″可选择性地接收在凹部202中。U形手柄接收空间由凹部202的位于第二顶壁部分38″的外边缘204和限定凹部202的第一顶壁部分38′的凹部限定边缘206之间的部分形成。因此，当手柄18位于存储位置时，手柄18被接收在凹部202的手柄接收空间中。例如，如图6所示，例如，在手柄处于存储位置时，手柄18和第二顶壁部分38″大致填充全部的凹部202。
手柄18的侧部26、28的与装置10的前部相邻的端部可枢转地连接到第一顶壁部分38′，以便绕枢轴转动。如图7A和7B所示，第二顶壁部分38″具有一个手指接收凹陷208，其尺寸可接收用户的一根或多根手指，以方便将手柄18从存储位置移动到使用位置。在示例性说明中，如图6和7A所示，第一顶壁部分38′也具有手指接收凹陷210，尺寸可接收用户的一根或多根手指，以方便将手柄18从存储位置移动到使用位置。如图1和2所示，手柄18的抓手部30具有一对小突起或小块212，它们在第二顶壁部分38″的边缘204处咬合进入互补形状凹陷(未示出)，以帮助将手柄18固定在存储位置。在抓手部30上仅仅轻微的向上用力时，小块212能够从相应的凹陷中脱离出来，使得手柄18可以移动到使用位置。
如图1和2所示，脊214形成在手柄18的抓手部30的中心区域中，并且如图6所示，当手柄18处于存储位置时，脊214可位于凹部210内。脊214邻接第一顶壁部分38′的表面，该表面限定了凹部210的底部。这种邻接导致手柄18在存放位置时以适当的方向停止。手指接收凹陷208比凹陷210更深，使得用户能够将用户手指尖端的一部分插入抓手部30的下方，以便最初将手柄18从存储位置被拎出以朝向使用位置移动。
如图7A所示，提供了一组四个紧固件216(说明性地为螺钉)，并构造成将第二顶壁部分38″可拆卸地联接到第一顶壁部分38′。在其他实施例中，多于或少于四个的紧固件216被用于将顶壁部分38″可拆卸地联接到顶壁部分38′。因此，根据本公开，至少一个紧固件216用于将顶壁部分38″联接到顶壁部分38′。顶壁部分38′，38″被构造成使得当部分38″被附接到部分38′时，上表面通常是共面的。此外，当附接有或未附接有托盘50的壳体12支撑在水平表面上时，由壳体12的部分38′、38″形成的顶壁38从壳体12的前部到壳体12的后部的以一定的角度向下倾斜(例如，向下成斜坡)。
如上文所提到的，呼吸治疗装置10包括GUI 16。如将在下文详细描述的，呼吸治疗装置10还包括控制电路，GUI 16提供用户输入，该用户输入配置成用于控制控制电路的固件升级。根据说明性实施例，固件升级通过位于顶壁部分38″下方的固件升级端口218提供给控制电路，如图6所示(虚线)。因此，为了访问用于上传固件升级的固件升级端口218，顶壁部分38″被从顶壁部分38′中分离并移除，从而暴露凹部202内的固件升级端口218。在一些实施例中，固件升级端口218包括通用串行总线(USB)端口，在联接到USB端口218的USB驱动器上提供固件升级。
再次参照图6，在壳体12的后壁40后方的一个存储位置上示出了一个大致为V形的软管支撑板220。板220联接到壳体12的后壁40上，以用于在图6所示的存储位置和图7A所示的展开位置之间进行枢转运动，在展开位置，板220的一部分延伸到壳体12的顶壁38上方，使得板的软管接收槽口222位于壳体12的顶壁38上方。当板220处于展开位置时，如图9所示，可配置的患者电路230的软管225可接收在软管接收槽口222中。因此，在装置10操作期间，如果患者位于适当靠近壳体12的位置，则板220支持软管225中的松弛部分，以向患者提供呼吸治疗。
如图7A所示，当板220处于展开位置时，电池224可插入形成在壳体12的后壁40中的电池隔室226，并可从电池隔室226中取出。当电池224接收在电池隔室226中并且板220移动到存储位置时，板220阻挡电池隔室的一部分，并且板220的前表面面对电池224的被接收在电池隔室226中的一部分。在设备10的一些使用中，电池224被省略，并通过如图7A所示的交流(AC)电源电缆228向设备10提供电力，该交流(AC)电源电缆在其一端具有带有尖头的AC电源插头231，该插头插入标准的交流电源插座(未示出)，并在其相对的一端具有电源连接器232，该电源连接器232附接到设置在壳体12后壁40上的配合的电源连接器234，如图6所示，举例来说。如图7A所示，电源连接器234具有凹部235，连接器232插入凹部235中。如果电池224安装在电池隔室中，并通过电源电缆228提供交流电源以操作装置10，则电池224由来自电源电缆228的电力进行充电。
当电池224从隔室226上拆下时，电池隔室盖子236可插入隔室226以盖住通往隔室226的开口。一对压铆螺母柱238与盖子226一体成型。当将盖子236插入隔室226时，压铆螺母柱238下降至最低点抵靠背壁40的限定隔室226的深度的部分，以便将盖子236正确定位在隔室226的开口处。当盖子236接收在隔室226中且板220处于存储位置时，板220的前表面与盖子236的接收在电池隔室226中的一部分相对。
电池224包括如图7A所示的可缩回锁闩240和弹簧加载按钮242。按钮242联接到锁闩240并被弹簧偏压到锁定位置，在锁定位置，锁闩240从电池224的电池壳体244的一端延伸，以便接收在锁闩接收袋(未示出)，该锁闩接收袋形成于后壁40的限定电池隔室226的一个侧部的部分中。按钮242相对于电池壳体244从锁定位置移动到释放位置，以从袋子中缩回锁闩240，该锁闩允许从电池隔室226中取出电池224。盖子236还具有一个锁闩246，该锁闩246与锁闩240被接收在同一个袋子中，以锁住电池隔室226的盖子236。锁闩246与柔性指状件248一体成型，该指状件248被手动移动以从袋子中缩回锁闩246，从而允许从电池隔室226拆下盖子236。
如图6和7A所示，设备10包括空气入口过滤器250，在说明性实施例中，该过滤器250包括矩形泡沫块。当呼吸治疗装置10以适当的方向支撑在水平表面上时，包括过滤器250的泡沫块的长尺寸边大致垂直定向。如图7A所示，进气过滤器250接收在凹部252中，该凹部限定在壳体12的后壁40中，电池隔室226下方。如图6所示，过滤器盖子254(类似于过滤器盖子112，但适当地设计尺寸以用于过滤器250)接收在凹部252中，以将过滤器108保持在凹部110内。如下文将进一步详细讨论的，如图7B所示，设备10包括鼓风机260，该鼓风机260与向患者提供呼吸治疗相关地操作。在使用中，鼓风机260操作以将环境空气抽吸通过过滤器250并进入通向鼓风机260的入口262的导管(未示出)。因此，根据本公开，鼓风机260和雾化泵66中的任一个被视为第一压力源，而鼓风机260和雾化泵66中的另一个被视为第二压力源。
装置10还包括如图7A所示的保险丝264和保险丝盖子266。在该说明性实施例中，保险丝264包括4安培(A)、250伏(V)保险丝，但在其他实施例中可使用其他类型的保险丝。保险丝盖子266卡入设置在凹部235附近的保险丝接收凹部268中。在该说明性实施例中，将插座268、235模制成单个塑料动力容器组件270(例如no.719W-00/02动力入口连接器插座，其可从俄亥俄州门托的Qualtek Electronics公司购买获得)，利用合适的紧固件(例如螺钉272)将该插座安装在壳体12的后壁40上，如图6和7A所示。
一组通风槽274形成在壳体的后壁40中，邻近容器部件270，如图6和7A所示。如图7B所示，通风风扇276在壳体12的内部区域位于通风槽274后面。风扇276操作以从壳体12内部区域经由通风槽274向环境空气吹出空气来冷却壳体12内部区域。脊或横档278与后壁40一体形成，并包括大致水平的部分，该部分从壳体12向外突出，位于插座235、252、268和通风口槽274的每一个上方，如图7A所示。脊278还有一个大致垂直的部分，该部分从壳体12向外伸出，靠近通风槽274。
当软管支撑板220处于存储位置时，软管支撑板的第一尖头280接触凸台278，以防止板220相对于壳体12的后壁40向下枢转超过存储位置。因此，当板220处于存放位置时，凸台278用作止动件，该止动件接触板220的尖头280。柱282也与后壁40一体形成，并从壳体12突出，作为板220的另一个止动件。当板220处于展开位置时，板的边缘284与柱282接触，使得板220不会枢转通过展开位置。当板220在存储位置和展开位置之间移动时，板220绕大致水平的枢轴286枢转，如图6所示，枢轴286由枢轴联接器288限定。
板220包括第二尖头290，其与尖头280配合以限定板222的V形槽口222。板220的圆形边缘292通常与软管225的大小一致，使得在软管225放置在槽口222内而板220在展开位置时，软管225嵌套在板222的边缘292上。边缘292平滑地融入到相应尖头280、290的形成V形槽口222的边缘中。板220具有不规则或非对称的形状，使得当板220从存储位置移到展开位置时，板220的重心移动通过通过轴线286的假想垂直平面(未示出)，使得在板220处于展开位置时，板220的边缘284被重力偏压成与柱282接触。
如图7A所示，装置10包括脚踏开关294和电线300，脚踏开关294具有连接到脚踏开关底座298的脚踏板296，电线300从底座298延伸并终止于电连接器302。在壳体12的后壁40上的通风槽274下方设有配合电连接器304，如图6所示。当连接器302、304联接在一起时，脚踏开关294可用于通过呼吸治疗设备10开始和停止(或暂停)对患者的呼吸治疗。在这方面，脚踏板296相对于底座298发出信号给装置10的控制电路。在一些实施例中，脚踏板296是被弹簧偏压到升高的起始位置，并且脚踏板296的每次从起始位置到通过用户的脚实现的压低位置的相对于基座298的连续摇摆运动，导致从脚踏开关294向设备10发送信号。脚踏板296向压低位置的连续移动开始和停止(或暂停)呼吸治疗。在其他实施例中，脚踏板296可以从起始位置向前和向后方向摇动。例如，如果用户将脚放在脚踏板296的上表面上，并用用户的脚趾向下按脚踏板296的一侧，则该运动对应于向前方向，如果用户利用用户的脚跟向下按脚踏板296的另一侧，则该运动对应于向后方向。
如图6所示，在壳体12的后壁40上的通风槽274下方还设有一个数据端口306。在一些实施例中，数据端口306包括与外部设备联接的USB端口306。例如，USB驱动器(有时称为拇指驱动器)可联接到数据端口306，以用于对设备10的控制电路进行数据的有线导入和导出，或对联接到端口306的USB电缆的其他计算机设备进行数据的有线导入和导出。在另一些实施例中，诸如脉搏血氧计、心率监护器等的患者监护器可通过USB电缆与数据端口306联接，以向设备10的控制电路提供患者生理数据。横档308与后壁40一体成型，并从后壁突出到数据端口306的上方，以向联接到数据端口306的设备、模块、存储棒等提供某种程度的保护，这些设备、模块、存储棒等不受掉落物体的影响。
现在参照图7B，显示形成壳体12的部件被分解以显示设备10的位于壳体12内部区域的许多部件。托盘50也如图7B所示，但其许多部件被移除。如图7B所示，下前壁部分14b与大部分第一和第二侧壁32、34一体成型，以形成壳体12的单个或整体前部部件312。上前壁部分14a与部件312分开模制，并用合适的紧固件(如螺钉313)附接在其上，如图8所示。
再次参照图7B，壳体12的底壁36与壁14b、32、34、40的底部区域一体模制成型，以形成壳体12的单一的或整体的底部托盘310。顶壁38，特别是顶壁部分38′与第一和第二侧壁32、34的顶部区域一体模制成型，以形成壳体12的单一的或整体顶部盖子314。最后，后壁40与侧壁32、34和顶壁38的后部区域一体模制成型以形成壳体的单一的或整体的后部部件316。
设备10包括机箱318，其在呼吸治疗装置10的壳体12的内部区域内支撑气动系统320的部件。因此，气动系统320由壳体12承载。机箱318由底部托盘310支撑，并从壳体12的底壁36向上延伸。机箱318包括如图7B所示的第一塔322、第二塔324和互连塔322、324的一组杆326。每个塔322、324包括多个互连的弯曲板328。多个螺钉329互连形成塔322、324的各种弯曲板328，并且也将塔322、324连接到杆326。
气动系统320的鼓风机260通过合适的紧固件(如螺钉，未示出)附接到第一塔322。气动系统320的歧管和旋转阀组件330通过合适的紧固件(如螺钉332)附接到第二塔324。导管364将鼓风机260的出口与歧管和旋转阀组件330的入口互连。步进电机334可操作以转动和振荡歧管和旋转阀组件330的旋转板，该步进电机334也联接到机箱318的第二塔324并由该塔324支撑。在美国专利申请公开号No.2018/0085541A1中显示和描述了气动系统320的鼓风机260和歧管及旋转阀组件330的构造和操作的其他细节(具体地见图40和72以及相关的讨论)，该专利以与本公开不抵触的程度以全文的形式并入本文，本公开应控制任何不一致之处。
仍然参照图7B，呼吸治疗装置的控制电路的主控板(MCB)340由壳体12的底部托盘310底壁36上方的机箱318支撑。下面结合图16A-17C进一步详细讨论MCB 340的各个方面。主控板340有时在这里称为印刷电路板组件(PCBA)340。用于底部托盘310、前部部件312、顶盖314和后部部件316的互连的多个螺钉342如图78所示。将上前壁部分14a联接到前部部件312的类似螺钉342如图8所示。显示控制板(DCB)350安装在上前壁部分14a的背面，如图8所示。下面结合图16A-17C进一步详细讨论DCB 350的各个方面。显示控制板340有时在这里称为印刷电路板组件(PCBA)350。
如图7B所示，大的矩形盒子336与壳体12的后部部件316的后壁40一体成型。盒子336在壳体12的后面打开并提供了接收电池224的电池隔室226，如果省略电池224，则电池隔室226接收电池隔室盖子226。利用合适的紧固件(例如如图7B所示的螺钉339)将电池对接板338安装在盒子336的大致竖直的壁上。当电池224插入盒子336的隔室226时，电池224的电触点与在隔室226内暴露的、与电池对接板338的电路部件电联接的配合电触点相连接。
过滤器壳体254嵌套在盒形插座346内，该插座也与壳体12的后部部件316的后壁40一体形成，如图7B所示。在插座346的顶部和盒子336的底壁之间提供适当尺寸的空间，使得通向鼓风机260入口的导管能够在其圆形开口348处连接过滤器壳体254。从图7B中还可以看出，一对交流触点271和一对保险丝触点273在壳体12内部区域内从电源插座部件270的后部延伸。从连接器304到MCB 340的电缆305也如图7B所示，但显示电缆305与MCB 340断开。
现在参照图8，显示了流动控制模块352从壳体12的前部部件312爆炸分离出来。下前壁部分14b具有一组四个塔柱354，它们与下前壁部分14b一体成型，并在壳体12的内部区域内以悬臂的方式从其上伸出。一组四个螺钉356被用于将流动控制模块352的相应耳358附接到塔柱354的远端。弯头导管联接器360联接到流动控制模块352的入口362。导管(未示出)以规定路线从歧管和旋转阀组件330的出口通向弯头连接器360。当通过螺钉356安装到塔柱354上时，流动控制模块352的出口(未示出)通过端口24与流量通道364连接。流动控制模块352围绕其出口的表面密封地接合大致圆柱形的壁368的远端366，该壁368与下前壁部分14b一体成型，并从该部分延伸到壳体12的内部区域。环形脊367从圆柱形壁368的远端366突出，以加强流动控制模块352与远端366之间的密封接合。在一些实施例中，在模块352和远端366之间插入一个或多个密封件或垫圈，以进一步加强它们之间的密封接合。
流动控制模块352包括一个或多个压力传感器和流动传感器，以感测通过患者回路230流出或进入出口端口24的压缩空气的压力和/或流动。压力传感器和流量传感器设置在模块352的流动元件板370上。电联接器372位于从流动元件板370延伸的带状电缆374的一端，例如如图8所示。联接器372联接到图17B中图示的配合联接器376。流动控制模块352的其他细节在美国专利申请公开号No.2018/0243518A1中显示和描述(具体见图9至12及相关的讨论)，该专利以与本公开不抵触的程度以全文的形式并入本文，本公开应控制任何不一致之处。
仍参照图8，射频识别(RFID)天线380设置在设备10中，并安装在与壳体12的下前壁部分14b一体形成并以悬臂方式从其中突出的天线凸台378上。更具体地说，天线380具有环形部分382和一组从环形部分382径向向外延伸的三个耳384。利用诸如螺钉(未示出，但类似于例如螺钉356)的合适的紧固件将耳384联接到凸台378。RFID天线380也作为从环形部分382延伸的突出部386和从突出部386延伸的电线或电缆388，如图8所示。电力线路388的终端具有电联接器389，它附接到设备10的控制电路的RFID读取器上，下面将结合图16A-17C进一步详细讨论。
现在参照图9，气动患者电路230具有过滤器单元390，其联接到软管225的近端392。关于患者回路230的组成部分的讨论，术语“近端”将被用于表示最接近呼吸治疗装置10的壳体12的部件的末端或端部区域，而术语“远端”将被用于表示最远离壳体12的部件的末端或端部区域。在一些实施例中，软管225是波纹呼吸软管，其长约120厘米(cm)(约47英寸)，内径为22毫米(mm)。过滤器单元390包括过滤器壳体394，该过滤器壳体394反过来包括：包括过滤器壳体394近端的大致圆柱形的第一管状部分396和包括过滤器壳体394远端的大致圆柱形的第二管状部分398。
当从端口24上取下盖子26以暴露流动通道364时，过滤器壳体394的第一管状部分396压合在端口24上。软管225的近端392也大致是圆柱形，并压合在过滤器壳体394的第二管状部分398上。如果在患者回路230中使用较小直径的软管(未示出)代替软管225，则通过环形支撑圈399支撑在管状部分398内的圆柱形管状部分397以压配合方式接收较小直径软管的近端。在说明性示例中，管状部分397和支撑圈399与管状部分398一体成型。
过滤器壳体394还包括从第一管状部分延伸的第一大致截头圆锥形部分400(图11最佳地示出)和从第二管状部分398延伸的第二大致截头圆锥形部分402(如图10-12所示)。第一和第二大致截头圆锥形部分400，402在限定过滤器壳体394的环形顶点404的接合处相遇。壳体394还包括肩壁部分406，该肩壁部分406形成在第二大致截头圆锥形部分402上。如图11所示，第一和第二管状部分396、398沿公共轴线408对齐，第一管状部分396的外径d1大于第二管状部分398的外径d2。在一些实施例中，直径d1约为25mm，直径d2约为22mm，在±0.2mm的公差范围内。在一些实施例中，管状部分396、398的外径和内径和锥度符合ISO标准5356-1。
如图13A和13B所示，过滤器单元390还包括由过滤器壳体394承载的过滤器410。过滤器410呈圆形，其外周边夹紧在多个壳体之间，该多个壳体壳件联接在一起以形成过滤器壳体394。壳体394的其中一个壳件包括第一管状部分396、第一截头圆锥部分400、环形顶点404的内圆柱凸缘412以及第一环形壁413互连部分400和凸缘412，如图13B所示。壳体394的另一个壳件包括第二管状部分398、第二截头圆锥形部分402、肩壁部分406、环形顶点404的外圆柱凸缘414以及第二环形壁415互连部分402和凸缘414，如图13B所示。环形凸缘412嵌套在环形凸缘414内，并通过例如粘接剂、射频(RF)焊接或超声焊接联接到该环形凸缘上。
在一些实施例中，壳体394由苯乙烯丙烯腈树脂制成，但如果需要，可使用其他具有适当强度和耐久性的材料。说明性的过滤器单元390可从A-M Systems，LLC of Sequim，Washington购买获得作为编号1192300零件。在一些实施例中，过滤器412包括白色过滤器滤网材料，该滤网材料是具有双向气流能力、细菌过滤效率(BFE)大于99％、病毒过滤效率(VFE)大于99％的疏水材料。过滤器单元390也具有每分钟60升(LPM)1.5厘米水柱(cmH2O)的低流阻。因此，如图13B中双向箭头416所示，过滤器单元390具有流动通道416。
如图10、12、13A和14所示，过滤器单元390包括一个应答器圈420，其安装在肩壁部分406的环形肩部表面418上的，如图12和13B所示。应答器圈420包括嵌入其中的应答器芯片422，如图14和15所示。在一些实施例中，应答器芯片422是型号编号为SRF55V 10P HC的集成电路芯片，可从德国Neubiberg的Infineon Technologies AG购买获得。然而，其他应答器芯片可用于其他实施例中。
该说明性实施例的应答器圈420具有多个被层叠在一起的环形圈层。特别地，说明性的应答器圈420包括表面材料层424、天线426、基底428、粘合剂层430和背衬层432。在说明性示例中，表面材料层424包括厚度约为50微米的白色聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料。天线426包括形成如图14所示的许多环形线圈的铜材料层。在一些实施例中，天线426是可从荷兰阿姆斯特丹的Smartrac N.V.购买获得的SMARTRAC TM 1409天线。
如图15所示，应答器芯片422被夹在表面材料层424和天线426之间。在一些实施例中，基底428由PET材料制成。在一些实施例中，粘合剂层430包括RA-2粘合剂。在一些实施例中，背衬层432包括硅化纸或带有硅衬里的背衬纸。粘结层430设置在基底上，背衬层432附接到粘结层上，使得粘结层430位于背衬层432和基板层428之间。在过滤器单元390的制造过程中，背衬层432被剥离，使粘合剂层430暴露。然后将没有背衬层432的应答器圈420附接到过滤器壳体394的台肩壁部分406的肩部表面418上。当应答器圈420附接到过滤器单元390时，天线426以与图8所示的天线380包围流动通道364类似的方式包围流动通道416。
如图17A所示，RFID读取器434向天线380提供功率以向天线426发射能量以向应答器芯片422供电。通过提供具有类似尺寸环形形状的天线380、426，当过滤器单元390附接在呼吸治疗装置10的壳体12的出口端口24上时，应答器芯片422相对于天线380的方向并不重要。也就是说，过滤器单元390可以绕轴线408以任何方向联接到端口24，读卡器434和应答器芯片422之间通过天线380、426之间的成功通信仍然是可能的。
应答器芯片422存储有使用计数器，该使用计数器指示过滤器单元390已被用于先前治疗的次数。下面将结合图29、78、84和130进一步详细描述，当过滤器单元390附接到端口24并且呼吸治疗装置10被激活以对患者进行呼吸治疗时，读取器434读取存储在应答器芯片422中的使用计数，以确认使用计数等于或低于阈值数字，例如70或90次使用，仅用于给出一些任意示例。在对患者进行呼吸治疗后，读取器434通过天线380、426向应答器芯片422发送信号，对应于使用次数的新数据则增加1。对于几个任意的例子，时间阈值可以是2分钟或5分钟。
再次参考图9，气动患者回路230包括各种患者接口436。例如，患者接口包括具有管状连接器440的手持部438，该管状联接器440插入软管225的远端393，直到止动圈442邻接末端393的远端表面。手持部438用于选择性附接呼出阀漏斗444或阻塞阀漏斗446。漏斗444、446中的每个具有一个大的、开口近端，该近端附接到手持部438的远端开口端。漏斗444、446中的每个也有一个小的开口远端以用于联接到患者接口436的其他部件，将在下文进行讨论。
呼出阀漏斗444有一对通向大气的呼出端口，用于在相应患者吸入期间吸入周围环境，并允许患者的一些呼出空气通过该呼出端口逸出到大气中。因此，在治疗期间，呼出端口可防止二氧化碳在漏斗444和手持部438中积聚。在说明性示例中，该呼出端口形成为通过指状标签445的通道，该指状标签445从与漏斗444的其余部分一体形成的锁圈部分447径向向外延伸。因此，标签445被用于在将漏斗444固定到手持部438的锁定位置和能够从手持部438手动分离出的解锁位置之间旋转漏斗444。
阻塞阀漏斗446没有任何额外的通向大气的开口，并且在呼吸治疗装置10与机械呼吸机或生命支持呼吸机(未显示)联合操作时使用，在患者吸入和呼出阶段该呼吸机或生命支持呼吸机提供与环境大气的任何必要通讯。漏斗446在锁定位置和解锁位置之间以与漏斗444有关的类似方式相对于手持部438整体转动。因此，漏斗446还具有与之一体形成的锁圈部分447，但省略了漏斗446中的指状标签445。每个漏斗444、446包括锁定圈部分447上的标记，当相应的漏斗444、446锁定到手持部438时，该标记与手持部438上的锁定标记对齐；当相应的漏斗444、446从手持部438解锁时，该标记与手持部438上的解锁标记对齐。
如图9所示，每个漏斗444、446具有喷雾器端口448，喷雾器160的出口端口450直接或通过使用适配器452联接到该喷雾器端口448。喷雾器端口448位于相应漏斗444、446的近端和远端之间，并且定义了一个通道，该通道通常通过近端和远端之间的漏斗444、446垂直于主通道。在一些实施例中，适配器452是一个22mm×22mm适配器，其一端外径为22mm，另一端内径为22mm。环形脊或凸缘454分隔开适配器452的端部区域。在一些实施例中，适配器452的端部区域符合ISO标准5356-1。当喷雾器160不与漏斗444、446一起使用时，设置喷雾器端口插头456以用于关闭漏斗444、446的喷雾器端口448。插头456包括压配合进入端口448的止动件区458以及手指握持标签460，用户握持该手指握持标签460以将插头456插入端口456并从端口456中取出插头456。
气管造口术适配器462、呼吸面罩464和吸嘴466是患者接口436的部件之一，它们可选择地附接到漏斗444、446的远端或软管225的远端部区域393，以形成呼吸治疗装置10的患者接口436的各种配置。在说明性示例中，气管造口术适配器462包括柔性适配器468、附接到柔性适配器468近端的近端适配器470以及附接到柔性适配器468远端的远端适配器472。适配器470被配置成附接到漏斗444、446的远端，适配器472被配置成附接到患者的气管造口术管(未示出)。当使用气管造口术适配器462时，柔性适配器468可弹性灵活地适应患者的运动。
说明性的呼吸面罩464包括柔性、弹性的面部缓冲垫或袖口474，当面罩464按压患者的面部时，其大小和配置可环绕患者的鼻子和嘴巴。面部缓冲垫474有时由软橡胶或泡沫制成。面罩464还包括一个面罩框架476，它是面罩464的一个更刚性的部件，例如由一般刚性塑料材料制成。面罩框架476通常为漏斗状，从其较大的远端到其较小的近端呈锥形。在一些实施例中，将一个或多个带子或线束(未示出)附接到面罩框架476上，以将面罩464保持在患者头部上，而缓冲垫474以大致密封的方式压靠在患者面部上。在说明性示例中，面罩464还包括气动端口478，该气动端口478与面罩框架476的近端一体模制。面罩464的端口478是圆柱形的，并由用户自行决定直接地或使用说明性的适配器452(或不同类型的适配器)气动联接到相应漏斗444、446的远端或软管225的远端部区域域393。
吸嘴466包括一个圆柱形的近端480和一个有点扁平的远端482，用户在使用时把该远端放在嘴里。在说明性示例中，吸嘴466的近端480显示为靠近氧气引入适配器484。氧气引入适配器484包括主圆柱部分486以及L形管488，该L形管488比从主圆柱部分486的中间区域延伸的部分484直径小。L形管488的远端被配置成联接到氧气管线，氧气管线通过L形管488的内部通道向主圆柱部分486的内部区域供应氧气。当没有氧气管线附接到管488时，则盖帽489被系在部分486上并附接到管488的远端。氧气引入适配器484也可与面罩464或气管造口术适配器464配合使用，这由用户自行决定。另外的适配器490如图9所示，并且该适配器490可根据需要与吸嘴466、面罩464或适配器462一起使用，以用于联接到患者电路230的其他部件。在一些实施例中，适配器490是一种22mm/15F-15F适配器，其一端外径为22mm，相对端内径为15mm。
应该理解的是，图9示出了各种部件，这些部件可由用户自行决定并根据需要混合和匹配，以创建多种不同类型的气动患者回路230的患者接口436。本领域技术人员还将认识到，其他患者接口部件(例如T形联接器、弯头联接器、转环联接器等)以及其他类型的适配器可以作为本文结合图9所讨论的患者接口436的部件的补充或替代。因此，本文中使用的术语“患者回路”和/或“患者接口”意在覆盖可用作从主单元(例如装置10的壳体12、通风设备、CPAP机等)到患者的气道的导管部件的全域。
关于图9所示的软管225，其特别设计为具有比用于呼吸治疗装置的典型现成波纹软管更长的非波纹近端和远端部区域392，393。这是因为在端部区域392、393之间的软管225的波纹区横截面比非波纹端部区域392、393更窄，并因此更加脆弱。可以确定的是，用户在拆卸现成的波纹软管时，例如从过滤器单元390上拆下软管或从患者接口的部件(如手持部438)上拆下软管时，倾向于抓住较弱的波纹区。这导致现成的软管的波纹区的孔破裂或撕裂。通过延长软管225的较强的非柔性端部区域392，393，用户更容易在患者回路230的拆卸期间抓住端部区域392，393，同时不损害软管225在波纹区的柔性。
在示例性实施例中，软管225的总长度为1200mm±13.0mm，每个非波纹端部区域392、393的长度为76.2mm±5.0。因此，软管225的波纹区长度约为1050mm±18.0mm(1200mm-76.2mm-76.2mm＝1047.6mm)。软管225端部区域392、393的外径为23.37mm，内径为21.1mm。在一些实施例中，端部区域392，393是按照ISO标准5367在其公差范围内构造的。在说明性例子中，波纹宽度约为3.45mm，波纹间距约为7.62mm。过滤器单元398的管状部分398插入软管225的端部区域392，并且手持部398的管状联接器440为插入软管225的端部区域393的患者接口436的部件之一。然而，在一些实施例中，软管225的端部区域392，393的长度至少是管状部分398和管状联接器440的两倍。因此，大约50％的端部区域392，393仍未被插入其中的过滤器单元390和患者接口组件436的任何部分占据。
当在本文中使用与特征或测量相关的诸如″大约″、″大致上″、″通常″等的程度词语时，其意指至少在制造公差范围内，且最高为该特征的±10％。因此，仅举几个例子，大约90度将覆盖81度到99度的范围；75％将覆盖67.5％～82.5％；大致垂直会覆盖垂直的±9度(例如垂直是水平的90度，反之亦然)。
因此，根据前一段中的尺寸可以确定各种尺寸的比率。例如，每一端部区域392、393的长度与其外径之比约为3.26(例如，76.2÷23.37＝3.26)；软管225的总长度与波纹区长度之比约为1.145(例如1200mm÷1047.6mm＝1.145)，非波纹区392、393与软管225的总长度之比约为0.127(例如(76.2mm+76.2mm)÷1200mm＝0.127)。换句话说，每个端部区域392，393的长度是其外径的三倍以上。同样，非波纹端部区域392，393约占软管225总长度的12.7％(例如比率0.127×100)。前一段中的数字数据以类似方式的所有其他对比均在本公开的范围内，以用于说明软管225的几何学方面。在一些实施例中，软管225由聚烯烃塑料(POP)材料制成。
2019年11月12日提交的美国设计申请号29/712,899中提供了软管225、过滤器单元390、手持部438、漏斗444、漏斗446和气动患者电路230的插头456的其他视图。该申请以美国设计专利No.DXXX，XXX被发布，且其全部内容通过引用并入本文。
现在参考图16A-16D，控制电路500与呼吸治疗装置10的其他电气部件一起图示。一股而言，任何印刷电路板组件(PCBA’s)和图16A-16D中的PCBA’s上的元件都被认为是设备10的控制电路500的一部分。其中一些已经在本文前面提到过。例如，上面提到了显示控制板350、主控板340、电池对接板338和流动元件板370，它们构成了装置10的控制电路500的一部分。图17A所示的RFID读取器434是前面提到的控制电路500的一部分的另一个例子。一般来说，设备10的连接到PCBA’s受电气控制的部件在某种程度上不被认为是控制电路500的一部分。例如，这些部件包括鼓风机260、步进电机334、通风风扇276和喷雾器电机144。至于其他部件，例如可充电电池224、脚踏板294和可与相应PCBA’s选择性地连接和断开的其他元件，这些部件在某些情况下可被视为控制电路500的一部分，但在另一些情况下则视讨论情况而定。
参考图16A，控制电路500的显示控制板(DCB)350包括微控制器单元(MCU)和外围部分502，该微控制器单元(MCU)和外围部分502包括微控制器单元(MCU)504。在示例中，MCU504是型号编号no.STM32F429BIT6的微控制器，其可从荷兰阿姆斯特丹的STMicroonicsN.V.购买获得。控制电路500的第502节还包括实时时钟(RTC)电路506、外部监察电路508、包括I2C接口和通用异步收发器(UART)的RFID接口电路510、16兆字节(MB)同步动态随机存取存储器(SDRAM)512、128MB闪存514、微形安全数码(SD)卡516、诊断发光二极管(LED’s)518、控制器局域网(CAN)收发器520、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)522，以及on/off开关42。
显示控制板350还包括显示模块接口部分524，显示模块接口部分524具有脉宽调制(PWM)背光526、根据I2C协议进行通信的电容式触控面板(CTP)接口528以及提供24bit红绿蓝(RGB)显示像素色彩控制的薄膜晶体管(TFT)接口530。如图16A所示，图示示例的显示屏16是带有投射电容式触摸的7英寸超视频图形阵列(SVGA)液晶显示器(LCD)。屏幕16电联接到两个接口528、530。
仍然参考图16A，显示控制板350还包括通信部分532，其具有蓝牙板组件534、1XUSB全速(FS)2.0(A型)WIFI/LTE连接器218和1x USB FS2.0(微型AB)服务工具连接器538。WiFi/LTE模块540如图40所示，并构造成用于连接连接器218。更具体地说，模块540在一些实施例中只是WiFi模块，在其他实施例中只是LTE模块，在其他实施例中是WIFI/LTE模块的组合。当连接到连接器218时，模块540为设备10提供其名称所指代的无线通信类型(WiFi和/或LTE)。本公开预期的是模块540是设备10拥有或未拥有的选项。如果模块540包括在设备10中，那么将使用各种配置屏幕为WiFi或LTE无线通信设置设备10，如下文所讨论的。
如上文所提到的，连接器218也用作设备10的固件升级端口。因此，如上文所描述的，顶壁部分38″从顶壁部分38′上移除，以便使连接器218连接模块540。此外，一旦模块540附接到连接器218，则顶壁部分38″重新附接到顶壁部分38′，模块540位于顶壁部分38″的下方。图16A示出了对应于附接到连接器218以升级呼吸治疗设备10的控制电路500固件的设备的服务工具536。因此，如果模块是540附接到连接器218，则在固件升级过程中，它被临时移除以允许将服务工具536附接到连接器218。
在说明性的示例中，SpO2/条形码扫描器542也在图16A中示意性地示出，并根据蓝牙协议与蓝牙板组件534进行通信。尽管在图16A中SpO2/条形码扫描器542被示意性地显示为一个块，但应该理解，这些是单独的部件，并且蓝牙板组件534能够与脉冲血氧计(例如SpO2设备)和单独的条形码扫描器进行无线通信。此外，虽然本文讨论脉搏血氧计与设备10的控制电路500无线通信，但应理解，同样的原理适用于具有蓝牙通信能力的其他类型的患者生理监测器。举几个例子，其他这类生理监测器的例子包括诸如心电图ECG’s的心脏监测器(包括心率监测器)、呼吸率监测器、血压监测器、温度传感器、血糖监测器、神经系统监测器(例如脑电图EEG’s)，以及血液气体监测器(包括脑膜)。
如图16A所示，控制电路500的DCB 350包括细菌过滤检测部分544，该部分又包括RFID板546。RFID板546在一些实施例中联接到图17A所示的RFID读取器434，或在其他实施例中包括RFID读取器434。如上文所提到的，从RFID天线380的标签386延伸的电力线路388的终端389附接到设备10的控制电路500的RFID读取器434，以便与过滤器单元390的天线426和应答器芯片422进行通信。图16A进一步图示说明，鼓风机260包括一个三相无刷直流(BLDC)电机548，电缆组件550将DCB 350与MCB 340互连。鼓风机电机电缆552的一部分也在图16A中示意性地示出。
现在参考图16B，DCB 350还包括具有UART 556和联合测试动作组(Joint TestAction Group)JTAG电路558的调试部分554。DCB 350还包括电压供应部分560，其包括DC-DC调节器和感测反馈5V电路和/或芯片562、3.3V低压差(LDO)电路和/或芯片564以及9.6V背光电源升压电路和/或芯片566。图16B中还示意性地示出了步进电机电缆568的一部分。
现在参照图16C，控制电路500的主控板(MCB)340包括微控制器单元(MCU)和外围部分570，该微控制器单元(MCU)和外围部分570包括微控制器单元(MCU)572。在说明性的示例中，MCU 572是一个型号编号为no.STM32 F429IIT6的微控制器，其可从荷兰阿姆斯特丹的STMicroonics N.V.购买获得获得。MCB 340的部分570还包括外部监察电路574、入口温度传感器感测电路576、控制器局域网(CAN)收发器578和64KB EEPROM 580。电缆550、552的一部分也如图16C所示。
控制电路500的MCB 340还包括鼓风机电机驱动器和控制电路582，其反过来又包括霍尔传感器接口584以用于通过电缆552的相应导体接收来自鼓风机260的鼓风机电机548的霍尔效应传感器的信号。霍尔效应传感器的信号表明鼓风机电机548运转的速度。电路582还包括电流感测电路586和温度感测电路588，以分别确定风机电机584的电流消耗和温度。MCB 340还包括具有UART 594和JTAG电路592的调试部分590。
仍然参考图16C，控制电路500的MCB 340包括电源管理部分596，其反过来包括预充电电路598、DC-DC调节器和感测反馈5V电路和/或芯片600、3.3V LDO和感测反馈电路和/或芯片602以及12V LDO和感测反馈电路和/或芯片604。电源管理部分596还包括电池使能控制电路606、电源选择器电路608、电池充电接口控制电路和/或芯片610，该电源选择器电路608确定在任何给定时间交流电源或电池电源是否给设备10供电。装置10的交流入口234通过具有火线和零线(L&N)的交流电源线组件614联接到控制电路500的225瓦(W)/24VDC开放式AC/DC电源612，如图16C所示。AC/DC电源612又通过24VDC电缆组件616联接到MCB 340的电源管理部分596。如图16C所示，被可拆卸地联接到电池对接板338的可充电电池224通过电力电缆组件618和信号或数据电缆组件620电联接到MCB 340。电池224和电池对接板338之间的电触点621也在图16C中示意性地示出。
如图16C所示，流动元件板370通过图解的电缆622联接到MCB 340。流动元件板370包括压力传感器624、流动传感器626和入口温度传感器检测电路或芯片628，压力传感器624用于通过端口24控制和监测设备10所输送的治疗，该入口温度传感器检测电路或芯片628感测进入流动控制模块352的入口362的空气温度。由于呼吸治疗装置10可根据歧管和旋转阀组件330的旋转板的位置在端口24处产生正压和负压，因此应当理解，空气可以在向患者气道施加正压时从壳体12的端口24排出，空气可以在向患者气道施加负压时通过端口24进入壳体12。类似地，当对患者气道施加正压时，空气沿第一方向经由流动控制模块352朝端口24流动，当对患者气道施加负压时，空气沿着相反的第二方向经由流动控制模块352流动远离端口24。因此，出口端口24有时用作入口端口24，流动控制模块352的入口362有时是流动控制模块352的出口。因此，本文中术语“出口”和“入口”的使用通常基于通过装置10对患者气道施加正压的情况。
现在参照图16D，MCB 340的部分570还包括气压传感器630、诊断LED’s 632以及用于发出设备状态或警报状况的可听见信号的一个或多个蜂鸣器634。MCB 340还包括步进电机驱动器和控制电路636，该步进电机驱动器和控制电路636反过来包括编码器接口638、电流感测电路和/或芯片640以及温度感测电路和/或芯片642。步进电机电缆568联接到电路636，如图16D所示。编码器接口638在电缆568上接收信号，该信号指示步进电机334的输出轴位置的信号，该位置对应于歧管和旋转阀组件330的旋转板位置。电流感测电路640和温度感测电路642可操作以分别确定步进电机334的电流消耗和温度。
继续参考图16D，控制电路500的MCB 340包括脚踏板感测电路644，其通过脚踏板电缆组件646电联接到连接器304。电路644感测脚踏板294是否通过电线300联接到连接器304。MCB 340还包括联接到连接器306的治疗数据上/下负载部分648，该部分示例性地为如块650所示的1X USB FS2.0(Type A)连接器。在部分648的控制下，将治疗数据和设置下载并上载到联接到连接器306的设备。
MCB 340还包括喷雾器控制接口部分652，该部分通过连接器152和电缆148联接到喷雾器66，并且该部分具有输入/输出(I/O)接口电路654。电路654接收来自部分570的开/关控制输入(I/P)，并将该输入传送到喷雾器66以开启和关闭电机144。电路654还将频率输出(O/P)和检测O/P传输到部分570。如图16D所示，控制电路500的MCB 340包括风扇驱动电路656，该风扇驱动电路656通过4线风扇控制电缆658与通风风扇276联接。
现在参考图17A-17C，示出了呼吸治疗装置10的控制电路500的电路图。图17A-17C显示了与图16A-16D相似的部件，但具有所示的控制电路500的特定跳线或电连接器。一般来说，图17A-17C中的电连接器使用相同的附图标记作为图16A-16D的相应部分、电路或部件(视情况而定)，但添加了“′”符号。因此，例如，在图17A中，附图标记546′指RFID板546的电连接器，附图标记556′指UART 556的电连接器。一个例外是如果一个特定的电连接器以前在这里提到过。这种例外的第一示例是连接器376(如图17B所示)在本公开中先前已提及。这种例外的另一示例是连接器304(如图17C所示)在本公开中前面已经提到过。如图17C所示，热敏电阻660设置在喷雾器66中以测量电机144的温度。电力线路662将热敏电阻660电联接到MCB 340的热敏电阻联接器664。
在一些实施例中，热敏电阻660或另一温度传感器状的热敏电阻660位于壳体12的内部区域内，并用作一种所有发热元件的监测温度传感器，发热元件例如为鼓风机电机548、步进电机334、喷雾器电机144、排气风扇电机276和控制电路500的各种电路部件。即，监测温度传感器监控装置10的总体热状况。例如，这种监测温度传感器联接到底壁36的上表面。在具有监测温度传感器的实施例中，省略了本文所公开的其他温度传感器(例如热敏电阻660)。如果监测温度传感器感测到的温度达到或超过预定的最高温度阈值，则关闭一个或多个组件，例如鼓风机电机548、步进电机334和喷雾器电机144。然而，控制电路500会继续运行，从而在GUI 16上显示适当的过温警报消息。
现在参考图18-274，举例说明了显示在呼吸治疗装置10的GUI 16上并可用于控制呼吸治疗装置10的特征和功能的多个导航控制屏幕的屏幕截图。图18-274所示的屏幕截图包括各种数值和为说明装置10的操作的一般概念而提供的其他信息。此外，应当理解，GUI16用于向控制电路500提供输入，并在设备10运行期间显示存储在控制电路500中或由控制电路500确定的信息。因此，在下文公开的与图18-274的屏幕截图相关的特征和功能构成了对存储在设备10的控制电路500中并由其执行的软件的描述。
现在参照图18，主治疗选择屏幕670具有可选择的机械吸入/呼出(MIE)按钮或图标672和可选择的振荡肺部扩张(OLE)按钮或图标674。术语“按钮”和“图标”在这里可互换使用，并且与图18-274相关，是指由用户触摸以进行选择或向控制电路500提供输入以执行功能的GUI 16的部分。响应于对屏幕670上按钮672的选择，主MIE治疗选择屏幕676显示在GUI 16上，如图19所示。主MIE治疗选择屏幕676包括可选择的自动按钮678和可选择的手动按钮680，分别用于选择MIE治疗的自动模式和手动模式。如果在屏幕676上选择了按钮672，GUI 16将返回显示屏幕670。
响应于屏幕670上按钮674的选择，主OLE治疗选择屏幕682显示在GUI 16上，如图20所示。主OLE治疗选择屏幕682包括可选择的自动按钮684和可选择的手动按钮686，分别用于选择OLE治疗的自动和手动模式。如果在屏幕682上选择了按钮674，GUI 16将返回显示屏幕670。屏幕670、676、682中的每一个都包括相应屏幕右侧的菜单打开图标688。响应于在屏幕670、676、682上选择图标688，GUI 16显示菜单屏幕690，如图21所示。在图21的说明性示例中，在屏幕676上选择了图标688，因此屏幕676的部分仍在屏幕690上可见，但显示灰色并且非活跃(即，无法选择)。屏幕690包括沿着GUI 16右侧的图标692的竖直菜单。图标692的说明性竖直菜单从上到下包括，主页图标694、图形图标696、肺部图标698、设置图标700，以及信息或帮助图标702。下面将进一步详细讨论响应于选择图标694、696、698、700、702中的任何一个而得到的屏幕。
响应于在图21的屏幕690上选择设置图标700，设置屏幕704显示在GUI 16上，如图22所示。设置屏幕704包括与呼吸治疗装置10相关的设备信息的窗口706。在说明性的示例中，窗口706包括以下设备信息：设备10的型号、设备10的序列号、主控板(MCB)软件(SW)版本、MCB引导加载版本、显示控制板(DCB)SW版本、DCB引导加载版本、联邦通信委员会(FCC)识别码(ID)编号、射频(RF)识别码固件(FW)版本、蓝牙FW版本、总治疗运行时间以及总雾化时间。同样在说明性示例中，给出了一系列“X’s”作为窗口706中列出的每一项的占位符文本。然而，应当理解的是，适当的信息(例如，字母数字文本、数字文本等)是在设备10的实际实现中给出的。
在一些实施例中，设置图标700和主页图标694在图22的屏幕704上保持活跃状态，图标696、698和702不活跃且显示灰色。在屏幕704上选择主页图标694将用户返回到图21的屏幕690。图21中图标692的竖直菜单左侧提供了菜单关闭标签708，并且可以选择该菜单关闭标签708将用户返回到屏幕670、676、682中的任何一个，菜单打开图标688起始是在这个屏幕上被选择的。当图22的屏幕704响应于选择设置图标700而第一次显示在GUI 16上时，设置标题下的关于按钮710被高亮显示，并具有绿色的图形框712。窗口706与关于按钮710关联。
设备按钮714、数据按钮716和连接按钮718也显示在“设置”标题下，并可被选择导航到与设备10操作有关的其他信息和控件，如下文将进一步详细讨论。按钮714、716、718中的每一个都有其各自的图形框712，其从诸如黑色或灰色的颜色变化为绿色，黑色或灰色表示按钮714、716、718尚未被选择，绿色指示相应的按钮714、716、718已被选择。关闭设置标签720显示在图22中的按钮716、718的左侧，并且可以被选择返回到图21的屏幕690。屏幕704还包括临床访问解锁按钮721，其具有处于解锁状态的锁定图像，以指示设备10的临床访问功能已解锁。
如果选择图19的屏幕676的按钮678、680或图20的屏幕682的按钮684、686中的任何一个，并且打开设备10的条形码扫描功能，则如图23所示，在GUI 16上显示连接屏幕722的条形码扫描器。屏幕722包括具有文本“连接中……”(“CONNECTING…”)在其中闪烁的窗口724，以指示设备10的控制电路500正在尝试连接到条形码扫描器。在说明性性示例中，在搜索过程中，“连接中……”(“CONNECTING…”)文本每秒闪烁一次。同样在说明性示例中，通用的条形码扫描器图标和通用的条形码显示在窗口724中，以向用户传达设备10正在尝试与条形码扫描器建立无线通信。
如果在阈值时间(例如在一些实施例中大约15秒)内没有发生与条形码扫描器的连接，则如图24所示，设备连接错误屏幕726显示在GUI 16上。屏幕726包括其中带有文本“设备连接错误”(“DEVICE CONNECT ERROR”)的框728。在框728下，提供了以下解释性文本：“蓝牙设备未连接或正确配对。请按‘返回’连接蓝牙设备。参考位置：设置>连接>蓝牙。如果仍有问题，则触摸客户支持”(“BLUETOOTH DEVICE IS NOT CONNECTED OR PROPERLYPAIRED.PLEASE PRESS‘RETURN’TO CONNECT A BLUETOOTH DEVICE.REFERENCE LOCATION：SETTINGS>CONNECT>BLUETOOTH.IF PROBLEM PERSISTS，CONTACT CUSTOMER SUPPORT.”)。屏幕726包括返回按钮730，用户选择该返回按钮730以导航至设置屏幕704，以便开始导航至屏幕726的解释性文本中指示的参考位置的过程。
如果设备10的控制电路500与条形码扫描器的无线连接在阈值时间内发生，则在GUI上显示扫描患者屏幕732，如图25所示。屏幕732包括窗口734，文本“扫描患者”(“SCANPATIENT”)在其中闪烁以指示带有条形码扫描器的护理人员应该扫描患者标识令牌(例如腕带)的条形码。在说明性示例中，文本“扫描患者”(“SCANPATIENT”)每秒闪烁一次，直到检测到扫描。同样在说明性示例中，通用条形码扫描器图标和通用条形码显示在窗口734中，以向用户传达应该使用该条形码扫描器。
蓝牙图标731显示在屏幕732网站头(header)区域中，靠近临床访问解锁图标733和电池充电状态图标735，如图25所示。图标731表示控制电路500成功地通过蓝牙技术与另一个设备通信。后退按钮736也显示在屏幕732的窗口734中。选择按钮736使用户返回屏幕676或屏幕682，具体取决于哪个屏幕具有启动条形码扫描过程的相应按钮678、680、684、686。在一些实施例中，控制电路500超过阈值时间量(例如15或30秒)，并且如果用条形码扫描器没有扫描到条形码，则视情况而定返回用户屏幕676或屏幕682。
针对成功扫描的患者条形码，GUI 16显示如图26所示的扫描治疗师屏幕738。屏幕738包括窗口740，其中有文本“扫描治疗师”(“SCAN THERAPIST”)闪烁，以指示带条形码扫描器的护理人员应该扫描治疗师识别令牌的条形码，例如雇员身份证。在说明性示例中，文本“扫描治疗师”(“SCAN THERAPIST”)”每秒闪烁一次，直到检测到扫描。同样在说明性示例中，通用条形码扫描器图标和通用条形码显示在窗口740中，以向用户传达应该使用条形码扫描器。窗口740还包括后退按钮736，其操作方式与上文结合图25的屏幕732所描述的相同。
图26的屏幕738的窗口740包括患者ID域742，患者ID基于扫描的患者条形码显示在患者ID域742中。窗口740在域742右侧以字母“P”显示患者图标744，以指示域742与患者有关。护理人员ID域746在域742下方显示于窗口740中并且是空白的，因为护理人员ID尚未被条形码扫描器扫描。具有条形码扫描器的护理人员可以扫描自己，如果他们是负责使用装置10对患者进行呼吸治疗的护理人员，或者具有条形码扫描器的护理人员可以扫描另一个负责此任务的护理人员。窗口740在域746右侧包括带有字母“RT”的护理人员图标748，以表示域746涉及呼吸治疗师，该呼吸治疗师通常是使用装置10对患者进行呼吸治疗的的一类护理人员。
针对成功扫描的护理人员条形码，GUI 16显示一个复查和确认屏幕750，如图27所示。屏幕738包括窗口752，其中有文本“检查和确认”(“REVIEW&CONFIRM”)闪烁，表示应该确认患者ID和护理人员ID。在说明性示例中，文本“检查和确认”(“REVIEW&CONFIRM”)每秒闪烁一次，直到选中确认按钮754。按钮754处于非活跃状态，如图26所示，直到护理人员条形码被扫描时，按钮754变为活跃状态，如图27所示。因此，在图26的屏幕738上，按钮754显示灰色，然后在图27的屏幕750上高亮显示后，护理人员条形码被扫描。与之前类似，通用条形码扫描器图标和通用条形码显示在窗口752中，以向用户传达条形码扫描过程尚未完成。窗口740还包括后退按钮736，其操作方式与上文结合图25的屏幕732所描述的相同。
如图27所示，护理人员ID基于扫描的护理人员条形码显示在域746中。在用户(通常是护理人员)检查并确认域742、746中的信息之后，用户选择按钮754以前进到对应于图19和20的屏幕676、682的按钮678、680、684、686中的任何一个的主治疗屏幕，这个按钮在最初被选择以开始条形码扫描过程。然而，如果控制电路500检测到与患者和护理人员ID有关的错误显示在域742、746中，则GUI 16显示如图28所示的扫描错误屏幕756。例如，如果域742中显示的第一字母数字ID代码与域746中显示的第二字母数字ID代码匹配，则很可能发生了对同一ID代码的无意重复扫描。也就是说，用户可能已扫描了患者ID两次或扫描了护理人员ID两次。这种错误情况会导致图28的屏幕756显示窗口758，窗口758转而包括带有文本“扫描错误”(“SCANNING ERROR”)的框760。在框760以下，提供了以下解释性文本：“在扫描时存在输入错误。请按‘返回’以重复扫描过程。这将确保正确的数据输入”(“THERE WANINPUT ERROR WHILE SCANNING.PLEASE PRESS‘RETURN’TO REPEAT THE SCANPROCESS.THIS WILL ENSURE PROPERDATAENTRY”)。屏幕726包括返回按钮762，该按钮被用户选择以导航回到图25的扫描患者屏幕734，以便再次开始条形码扫描过程。
假定在条形码扫描过程之前，在图19的主MIE治疗选择屏幕676上最初选择自动按钮678，然后在成功完成条形码扫描过程和在图27的屏幕750上选择确认按钮754之后，在GUI 16上显示主MIE治疗屏幕764，如图29所示。备选地，如果关闭设备10的临床访问功能，使得图23-28中所示的条形码扫描过程被省略，则响应于选择图19中屏幕676上的自动按钮678而在GUI 16上显示屏幕764。在屏幕764的说明性示例中，假设MIE治疗的操作参数已被先前存储在控制电路500中。因此，在说明性示例中，屏幕764默认显示MIE治疗的自动模式的计划1设置的细节。
如图29所示，屏幕764包括开始按钮766和停止按钮768，开始按钮766被选择以启动相关的自动MIE治疗，停止按钮768被选择以停止相关的MIE治疗。按钮768在屏幕764上显示灰色，因为治疗目前没有被编辑。屏幕764还具有信息图形770和数字压力计形式的信息条772。图形770显示自动MIE治疗的相关部分的数值参数，包括吸入压力(在说明性例子中为+53cmH2O)、呼出压力(在说明性例子中为-62cmH2O)、吸入时间(在说明性例子中为2.8秒)、呼出时间(在说明性例子中为2.5秒)、在相关治疗期间沿着图形770所示的曲线移动的治疗进程指示器774、暂停压力(说明性示例中的+6cmH2O)、暂停时间(说明性示例中的3.2秒)，以及显示在相关治疗期间完成的周期次数的累积总数的周期框776(说明性示例中4个周期中的1个)。
图29的屏幕764的条772包括用作吸入压力标记的上箭头778、用作暂停压力标记的中间箭头780和用作呼出压力标记的下箭头782。在一些实施例中，MIE治疗的吸入部分、呼出部分和暂停部分是彩色编码的。在一些实施例中，例如，MIE治疗的吸入部分是蓝色编码，MIE治疗的呼出部分是橙色编码，MIE治疗的暂停部分是绿色编码。因此，参照图29的屏幕764示例，文本“吸入+53”(“INHALE+53”)为蓝色，文本“呼出-62”(“EXHALE-62”)为橙色，文本“PAP+6”为绿色。类似地，上箭头778的部分或全部是蓝色，中间箭头780的部分或全部是绿色，下箭头782的部分或全部是橙色。屏幕764还包括右下角的流量按钮784、按钮784左侧的峰值咳嗽流量(PCF)域786和域786下方的潮气量(Vt)域788。图29-274中的各个图均使用“PCF”和“VT”代替“PCF”和“Vt”，以满足USPTO的绘图要求。类似地，由于同样的原因，贯穿图29-274使用“CMH2O”或“CMH2O”代替“em H2O”。
响应于在图29的屏幕764上选择开始按钮766，设备10的控制电路执行RFID计数检查以确认过滤器单元390等于或低于其使用计数限值。如上所述，读取器434读取存储在过滤器单元390的应答器芯片422中的使用计数，以确认使用计数等于或低于使用阈值数(例如70或90次使用)。如果使用计数大于使用计数限值，则在GUI 16上显示一条错误消息，指示用户用新的过滤器单元替换旧的过滤器单元390。在一些实施例中，在过滤器单元390满足使用计数要求(即等于或低于阈值限值)之前，装置10会被阻止对任何患者进行任何呼吸治疗。
如果设备10在电池电源下运行，响应于在图29的屏幕764上选择开始按钮766，设备10的控制电路还检查电池224的电池电量。如果电池电量小于或等于整个电池满电量的20％，则在GUI 16上显示如图30所示的低电量屏幕790。低电量屏幕790包括窗口792，窗口792具有文本框794，其中文本为“低电量(LOW BATTERY)”。在框794下方是解释性文本“电量≤20％。连接交流电源开始治疗。如果问题仍然存在，请与客户支持联系。”(“BATTERY≤20％.CONNECT AC POWER TO START THE THERAPY.IF PROBLEM PERSISTS，PLEASE CONTACTCUSTOMER SUPPORT”)。在窗口792中还提供了返回按钮796。选择按钮796使用户返回到图29的屏幕764。如果设备10在交流电源下工作(例如，电缆228的插头231插到交流电源插座以为设备10供电)，则跳过电池电量检查。
如果过滤器单元390通过RFID计数检查，并且如果在屏幕764上按下开始按钮766之后，电池电量检查通过(或设备10在AC电源下运行)，则如图31所示，GUI 16上显示自动MIE治疗开始屏幕798。图31的屏幕798与图29的屏幕764大致相同，只是屏幕764的开始按钮766以图形方式转换为屏幕798上的暂停按钮800。此外，屏幕798的停止按钮768不再显示灰色并变为活跃状态，而在图29的屏幕764上处于活跃状态的菜单标签688在图31的屏幕798上变为显示灰色和非活跃状态。
现在参照图32，在通过设备10进行自动MIE治疗的过程中，在任意时间点显示自动MIE治疗进行中屏幕802。如图32所示，图形化治疗进程指示器774沿着图形770的图形化波形移动以指示当前治疗进程。如框776所示，正进行的治疗目前处于四个周期的第二周期。对于当前周期，图形770被填充到进程指示器774，以指示已完成的当前治疗周期的量。因此，吸入区804在一些实施例中以蓝色填充，呼出区806的一部分在一些实施例中以橙色填充，直到进程指示器774。因此，进程指示器774在图形770上从左到右移动，直到它到达所描绘的周期的右端，然后在图形770的左端重新开始下一个周期。框776也在那个点递增到下一个周期。
如图32所示，在条772上从0cmH20到下箭头782叠加了一个呼出段808，以表明治疗目前处于呼出阶段。在一些实施例中，条808颜色编码为橙色以匹配区域806的颜色。屏幕802还显示框786中的峰值咳嗽流速为123升/分钟，框788中的潮气量为440毫升(mL)。因此，在图32的屏幕802所属的时刻，设备10的控制电路500在自动MIE治疗期间积累了足够的数据，以能够计算出峰值咳嗽流量值和潮气量值，并用计算的值填充框786、788。
响应于在自动MIE治疗期间按下暂停按钮800，自动MIE治疗暂停屏幕810显示在GUI 16上，如图33所示。屏幕810包括窗口812，该窗口具有框814，框814具有文本“治疗暂停”(“THERAPYPAUSED”)。在框814下是解释性文本，在说明性示例中，该文本表明“自动治疗停止在3分钟”(“AUTOMATIC THERAPY STOP IN 3MINUTES”)。在窗口812中的解释性文本下方显示计时器816，以指示在一些实施例中，治疗已经暂停多长时间，或者在其他实施例中，在治疗自动停止之前剩余多少时间。因此，计时器816在一些实施例中递加计数并在其他实施例中递减计数。在选择暂停按钮800后，它将转换为如图33所示的恢复按钮818。因此，用户可以在屏幕810上选择停止按钮768以完全停止治疗，而不必等待三分钟的暂停期过去，或者用户可以选择恢复按钮818以恢复自动MIE治疗。
响应于在图33的屏幕810上选择恢复按钮818，恢复MIE自动治疗屏幕820显示在GUI 16上，例如，如图34所示。在说明性实施例中，选择恢复按钮818从周期的开始重新启动当前的治疗周期。例如，图32的屏幕802的框776显示当选择暂停按钮800时，自动MIE治疗处于四个周期的第二周期中。因此，当选择图33的屏幕810的恢复按钮818时，第二周期重新开始。因此，将理解的是，图34所示的屏幕820表示重新启动的第二周期的开始部分已经发生之后的瞬间。如图34所示，吸入段822被从0cmH2O到上箭头778叠加在条772上，以指示治疗目前处于吸入阶段。在一些实施例中，条822被颜色编码为蓝色以匹配区域804的颜色。
现在参照图35，显示另一个自动MIE治疗周期的另一个自动MIE治疗屏幕824，并且有框776指示自动MIE治疗已进到四个周期的第三周期。图形770显示呼吸治疗装置10被程控为在自动MIE治疗的基线压力的吸入和呼出部分上叠加高频振荡。在基线压力上包含高频振荡有时在这里称为“颤动”或“颤动特征”或“颤动函数”。在第三周期，暂停气道压力被程控为持续时间为3.2秒，而不是4.0秒。否则，图35的屏幕824分别类似于图32和34的屏幕802、820，并且因此在图35中针对相同特征使用了类似的附图标记。
现在参考图36，为MIE自动治疗的最后一个周期的另一个MIE自动治疗屏幕826，其类似于图35的MIE自动治疗屏幕824，但在周期结束时有一个正压的叹息期，而不是气道正压(PAP)期。在说明性示例中，将叹息期编程为具有5.0秒的12cmH2O正压。如图36所示，框776表示四个周期的第四周期正在进行，中间箭头780在条772上被升高，以匹配12cmH2O的程控叹息压力。在一些实施例中，图形770和中间箭头780的叹息期部分被颜色编码为绿色，这与PAP阶段相同。
在自动MIE治疗过程完成后或响应于在自动MIE治疗期间选择停止按钮768，自动MIE治疗完成屏幕828显示在GUI 16上，例如，如图37所示。MIE治疗完成屏幕828显示了与刚刚完成或停止的自动MIE治疗有关的各种统计数据和其他信息。例如，屏幕828包括吸入域830、呼出域832和PAP域834。域830、832、834中的每一个都包括文本，指示平均压力以及相应阶段(例如，吸入、呼出和PAP)的颤动特征是打开还是关闭。屏幕828还包括患者电路计数域836，它指示在治疗期间附接到端口24的过滤器单元390的使用次数。正如说明性示例中所示，过滤器单元390的使用计数已递增到最多90次使用中的52次使用。也就是说，域836中的使用次数是治疗结束后过滤器单元390的新使用次数，使得在GUI 16上显示了屏幕828。
在域834下方，屏幕828包括文本，以指示自动MIE治疗结束时的叹息功能已打开。在域836上方，在屏幕828上提供以下信息：治疗日期、治疗总时间、治疗开始时间、治疗结束时间、治疗期间完成的周期总数、治疗期间的峰值咳嗽流量和治疗期间的潮气量。屏幕828还包括后退按钮838，选择该按钮使用户返回到图29的屏幕764。
现在参考图38，示出了一个手动MIE治疗完成屏幕840的示例。屏幕840与屏幕828类似，只有少数例外。一个例外是，如在域834下靠近双短划线的“叹息”(“SIGH”)一词所表示地，叹息压力没有打开。另一个例外是，在上述域836的数据中给出的是总阶段，而不是总周期。另一个例外是，屏幕840有心率域842和饱和域842，心率域842中具有在治疗期间患者心率的每分钟跳动次数的数值，饱和域844中具有在治疗期间患者血氧饱和度百分比的数值。在一些实施例中，域842、844中的数值是治疗过程持续时间的平均值，而在其他实施例中，域842、844中的数值是治疗过程结束时测量的数值。
如果患者生理监护器在治疗期间与控制电路500进行无线通信，例如通过如图38中图标731所示的蓝牙通信，则在治疗疗程之后，在屏幕828、840上显示域842、844。在一些实施例中，单脉冲血氧计提供患者的心率和患者的血氧饱和度百分比，以控制设备10的电路500。如果控制电路500的WiFi或LTE通信能力开启，如下文将进一步详细讨论，那么在治疗疗程结束时，控制电路500操作以向一个或多个远程计算机设备传输屏幕828或屏幕840(视情况而定)上显示的数据，假设控制电路500成功地与无线接入点(WAP)通信。WiFi图标(例如，见图236-262)在无线数据传输过程中显示在屏幕828或屏幕840的网站标题上。
如果在图29的屏幕764上选择了标签688，在如图39所示的GUI 16上显示菜单屏幕846，其类似于图21的菜单屏幕690，但屏幕764的特征在背景中变灰。与图21的屏幕690类似，图39的屏幕846包括带有图标694、696、698、700、702和菜单关闭标签708的菜单条692。响应于在图39的菜单屏幕846上选择帮助或信息图标702，帮助菜单屏幕848显示在GUI 16上，如图40所示。帮助菜单屏幕848包括可以选择导航到其他帮助屏幕(下文将进一步详细描述)的按钮或图标的菜单850。说明性例子中的菜单850上的按钮包括自动治疗按钮852、手动治疗按钮854、治疗概览按钮856、治疗选项按钮858和修改治疗按钮860。屏幕848还有返回按钮796，其中的选择使用户返回到图29的屏幕764。
现在参照图41，响应于选择图19的主MIE治疗选择屏幕676的手动按钮680，主MIE治疗屏幕862显示在GUI 16上。然而，如果设备10的条形码扫描功能打开，则在显示屏幕862之前，会在图23-28的屏幕722、726、732、738、750、756(视情况而定)上显示条形码扫描过程。在选择屏幕676的按钮678之后对上文关于图23-28的屏幕722、726、732、750、756的讨论同样适用于选择屏幕676的按钮680，因此不需要重复。
图41的主手动MIE治疗屏幕862包括开始按钮864、吸入按钮866、呼出按钮868和按钮866,868之间的正气压(PAP)场870。在吸入按钮866中，在文本“计数：”(“Count：”)下方是计数数字，指示在手动MIE治疗过程中选择吸入按钮的次数，在文本“时间：”(“Time：”)下方是计时器，指示当前或最近的吸入阶段在手动MIE治疗过程中发生的时间。在吸入按钮866内的圆圈内显示患者-肺部标记，箭头指向患者-肺部标记的嘴，表明按钮866属于手动MIE治疗的吸入阶段。
类似地，在呼出按钮868中，在文本“计数：”(“Count：”)下方是计数数字，表示在手动MIE治疗过程中选择呼出按钮的次数，在文本“时间：”(“Time：”)下方是计时器，表示当前或最近的呼出阶段在手动MIE治疗过程中发生的时间。在呼出按钮868内的圆圈内也显示有患者-肺部标记，但箭头指向患者-肺部标记的嘴，表明按钮868与手动MIE治疗的呼出阶段有关。PAP域870包括文本“时间：”(“Time：”)右侧的计时器，用于指示当前或最近的PAP阶段在手动MIE治疗期间发生的时间。
仍然参考图41的屏幕862，主计时器872显示在域870上方和按钮866、868之间。计时器872表示手动MIE治疗的总时间。在图41中，计时器872和按钮866、868和域870中的计时器中的每个均在一分钟内：秒格式，并且显示为00：00，因为手动MIE治疗疗程尚未开始。屏幕862在按钮866下有一个吸入压力信息和调节域874，在按钮868下有一个呼出压力信息和调节域876，在PAP域870下有一个PAP信息和调节域878。域874、876、878中的每一个都指示为针对手动MIE治疗的相应阶段而程控的基线压力。在说明性例子中，域874表示基线吸入压力被程控为+53cmH2O，域876表示基线呼出压力被程控为-62cmH2O，域878表示PAP压力被程控为+8cmH2O。
域874、876、878中的每一个都包括向上箭头图标880和向下箭头图标882，它们依次被触摸以分别使相应的压力值递增或递减1cmH2O。备选地，可以连续选择和保持箭头图标880、882中的每一个，并且相应的压力值保持每秒钟分别递增或递减1cmH2O(最长5秒)，之后，，压力值将保持每1/2秒钟分别递增或递减1cmH2O。如果在域874、876、878中的任何一个压力值达到上限或下限，则向上箭头图标880或向下箭头图标882(视情况而定)变为无效，并且继续选择特定的箭头图标880、882无效。图41的屏幕862的一些部分类似于图25-36的屏幕的类似部分，因此类似的附图标记被用来表示这些类似部分，并且上面对这些类似部分的描述同样适用于图41和文中后续的图的屏幕862。如屏幕862的网站标题区域所示，蓝牙图标731显示表明设备10的控制电路500与其他设备进行无线通信。在该说明性示例中，设备10的电路500与脉搏血氧计通信，因此，心率域884和血氧饱和度域886(即饱和域886或SPO2场886)显示在条772和域786、788之间的屏幕862上。另外，在说明性例子中，域884表明患者的心率(HR)为72次/分(BPM)，患者的血氧浓度为94％。因此，来自脉搏血氧计的值被电路500接收，并在所描述的示例中在手动MIE治疗疗程开始之前，显示在GUI 16上的。屏幕862还包括流量按钮784右侧的颤动按钮888。按住颤动按钮888以控制设备10的颤动特性，下文将结合图52-62进行讨论。
现在参照图42，响应于在图41的主手动MIE治疗屏幕862上选择开始按钮864，并且假设附接在端口24上的过滤器单元390通过RFID计数检查，并且在设备10在电池供电下而不是插入到交流电源插座中操作的情况下，电池电量大于电池满电量的20％，则在GUI 16上显示手动MIE治疗准备屏幕890。如果过滤器单元390的RFID计数检查失败或如果电池电量小于电池满电量的20％，再次假设设备10未插入交流电源插座，则在这方面GUI 16上显示适当的警示消息(例如，图30的屏幕790)。图42的屏幕890与图41的屏幕862非常相似，除了屏幕862的开始按钮864被转换为屏幕890上的停止按钮892。此外，在手动MIE治疗的准备操作期间，吸入图标和呼出图标866、868在屏幕890上保持灰色，在该操作中，气动系统320打开并配置为在设备10的出口24提供PAP压力。
现在参考图43，在准备操作之后，手动MIE治疗就绪屏幕894显示在GUI 16。手动MIE治疗就绪屏幕894在吸入和呼出按钮866、868中具有患者和肺部标记，吸入和呼出按钮866、868被点亮以指示按钮866、868已就绪供使用。在图43中，用较厚的线条表示标记点亮，但在现实世界的实施例中，按钮866、868的标记从灰色变为以白线显示，并且屏幕894的背景颜色为黑色。同样在屏幕894中，正气道PAP域870被点亮，表明PAP正在通过呼吸治疗装置10应用于患者的气道。在图43中，域870的点亮由域870周围的边界上的一条粗线表示。在现实世界的实施例中，域870周围的边界从灰色变为绿色。如图43的屏幕894所示，PAP段896被从0cmH2O到向上箭头780叠加在条772上，以指示治疗目前处于PAP阶段。在一些实施例中，条896的颜色编码为绿色，以匹配域870的边界的颜色。
现在参照图44，手动MIE治疗吸入屏幕898显示在GUI 16上，之后按钮866、868在图43的屏幕894上变为活跃状态，并且在用户选择并保持吸入按钮866后，通过呼吸治疗装置10对用户的肺部施加正压力。当用户选择(例如按下或触摸)并按住按钮866时，按钮866点亮以指示呼吸治疗装置10正在向患者的气道施加吸入压力。在说明性示例中，按钮868和域870显示灰色，而按钮866被按压。在这方面，域870中的“PAP”文本从绿色变为灰色，如图44中的“PAP”文本与图41-43中的“PAP”文本的显示方式的区别所示的。
在图44中，按钮866的点亮由按钮866周围的边框上的一条加粗线表示。在一些现实世界的实施例中，当按钮866被按下和保持时，按钮866周围的边框从灰色变为蓝色。此外，在一些实施例中，按钮866中的圆形和患者-肺部标记之间的区域被填充成蓝色，而按钮866被按下和保持。如图44的屏幕898所示，吸入段822从0cmH2O到上箭头778被叠加在条772上，以指示治疗目前处于吸入阶段。图44的主计时器872显示00 14(即14秒)的时间，它与图43的计时器872和域870所示的9秒的PAP时间加上图44的按钮866所示的吸入时间5秒相匹配。此外，屏幕898的按钮866中的计数已从0递增为1，如图41-43所示。
现在参考图45，手动MIE治疗吸入释放屏幕900显示在GUI 16上以响应图44的屏幕898上的用户释放按钮866。屏幕900与图43的屏幕894大致相同，除了主计时器872现在显示的总时间为17秒，其与图44所示屏幕898的前一个时间14秒加上图45的屏幕900的域870所示的PAP时间3秒相匹配。图45还显示了吸入和呼出图标866、868再次点亮并准备使用。应该理解，PAP阶段对应于图43和45的屏幕894、900，并且不要求用户按下或按住PAP域870。也就是说，在进行手动MIE治疗期间，PAP阶段是当两个按钮都没有按下时呼吸治疗装置10操作的默认期。
现在参照图46，在按钮866、868在图45的屏幕900上变为活跃状态，并且在用户选择并保持呼出按钮868以通过呼吸治疗装置10对用户的肺部进行负压测试之后，手动MIE治疗呼出屏幕902显示在GUI 16上。当用户选择(例如按下或触摸)并按住按钮868时，按钮868点亮以指示呼出压力正在通过呼吸治疗装置10施加到患者的气道。在说明性示例中，按钮866和域870显示灰色，而按钮868被按压。域870中的“PAP”文本再次从绿色变为灰色，如图46中的“PAP”文本与图41-43和45中的“PAP”文本的显示方式的区别所示的。
在图46中，按钮868的点亮由按钮868周围的一条加粗线表示。在一些现实世界的实施例中，当按钮868被按下和保持时，按钮868周围的边框从灰色变为橙色。此外，在一些实施例中，按钮868中的圆形和患者-肺部标记之间的区域被填充橙色，而按钮868被按下和保持。如图46的屏幕902所示，呼出段808从0cmH2O到下箭头782被叠加在772上，以指示治疗目前处于呼出阶段。图46的主计时器872显示了的00：21(即21秒)时间，其与图45所示屏幕900的前一次时间(17秒)加上图46的屏幕902的按钮868所示的呼出时间4秒相匹配。此外，屏幕902的按钮868中的计数已从0递增为1，如图41-45所示。
现在参考图47，手动MIE治疗呼出释放屏幕904显示在GUI 16上以响应图46的屏幕902上的用户释放按钮868。屏幕904与图43的屏幕894和图45的屏幕900大致相同，除了主计时器872现在显示的总时间为27秒，与图46所示屏幕902的前一次(21秒)加上图47的屏幕904的域870所示的PAP时间6秒相匹配。图47还显示了吸入和呼出图标866、868再次点亮并准备就绪以供使用。如前文所提到地，在进行手动MIE治疗期间，PAP阶段是当按键866、868均未按下时呼吸治疗装置10操作的默认期。在图46的屏幕902的呼出按钮868被释放后，896段再次显示在图47的屏幕904的条772上。
现在参照图48，在图47的屏幕904上的按钮866、868变为活跃状态，并且在用户再次选择并保持吸入按钮866以通过呼吸治疗装置10输送对用户肺部的正压之后，在GUI 16上显示类似于图44的屏幕898的另一个手动MIE治疗吸入屏幕906。上文对图44的屏幕898的讨论同样适用于图48的屏幕906，不再重复。然而，图48的主计时器872显示的时间为00：32(即32秒)，与图47的计时器872所示的先前时间27秒加上图48的按钮866所示的当前吸入时间5秒相匹配。此外，屏幕906的按钮866中的计数已从1递增为2，如图44比47所示。
如在图43-48中为了说明的目的所示地，在设备10的手动MIE治疗过程中，手动按住和保持吸入按钮866，然后松开按钮866，然后按住和保持吸入按钮868，然后松开按钮868，PAP阶段在吸入阶段和呼出阶段之间自动发生，可以由用户按用户的意愿重复多次该循环。在用户完成手动MIE治疗后，用户按下停止按钮892。按下停止按钮892后，GUI 16显示图38的手动MIE治疗完成屏幕840，上面已经讨论过。
如上文所讨论地，向上箭头按钮880和向下箭头按钮882可用于分别调节手动MIE治疗的基线吸入、呼出和PAP压力。本公开还考虑了图49-51中所示的调节这些压力的另一种方式。特别是，用户触摸或按压域874、876、878中显示的数值压力值，而不是选择域874、876、878中的箭头图标880、882。在说明性例子中，箭头图标880、882显示在相应域874、876、878的右半部分，数值压力值显示在相应域874、876、878的左半部分。选择域874、876、878中的其中一个域的数值压力值会使得图形化数字键盘908显示在GUI 16上，以用于直接输入新的压力值。
如图49所示，响应于用户在域874中选择吸入数值，手动MIE吸入压力调节屏幕910显示在GUI 16上。然后使用屏幕910的图形化数字键盘908输入新的呼出压力数值。键入值窗口912覆盖域874的吸入压力值先前显示的区域。在用户键入新的吸入压力值后，选择图形化数字键盘908的输入按钮914以保存新的吸入压力值，以便在未来的手动MIE治疗疗程中使用。如果用户决定不输入新的吸入压力值，则选择键盘908的取消按钮916，并将先前的PAP压力值用于未来的手动MIE治疗疗程。
以类似的方式，响应于用户在域878中选择PAP数值，图50所示的手动MIE PAP压力调节屏幕918显示在GUI 16上。然后使用屏幕918的图形化数字键盘908键入PAP压力的新数值。在屏幕918中，键入值窗口912覆盖了域878的PAP压力值先前显示的区域。在用户键入新的PAP压力值后，选择图形化数字键盘908的输入按钮914，以保存新的PAP压力值，供今后的手动MIE治疗疗程中使用。如果用户决定不输入新的PAP压力值，则选择键盘908的取消按钮916，并将先前的PAP压力值用于未来的手动MIE治疗疗程。
同样以类似方式，响应于用户在域876中选择呼出数值，图51所示的手动MIE呼出压力调节屏幕920显示在GUI 16上。然后使用屏幕920的图形化数字键盘908输入新的呼出压力数值。在屏幕920中，键入值窗口912覆盖域876的呼出压力值先前显示的区域。在用户键入新的呼出压力值后，选择图形化数字键盘908的输入按钮914，以保存新的呼出压力值，供今后的手动MIE治疗疗程使用。如果用户决定不输入新的呼出压力值，则选择键盘908的取消按钮916，并将先前的PAP压力值用于未来的手动MIE治疗疗程。
在手动MIE治疗期间，颤动按钮888是非活跃并且显示灰色的。然而，在图41的主手动MIE治疗屏幕862上选择开始按钮864之前，按钮888是活跃的，并且可以选择以程控手动MIE治疗的颤动功能。因此，响应于在图41的屏幕862上选择颤动按钮888，在GUI 16上显示手动MIE颤动打开/关闭屏幕922，如图52所示。屏幕922包括调节压力、频率或颤动窗口924。屏幕922的窗口924包括第一滑块输入926、第二滑块输入928和第三滑块输入930，以用于分别针对手动MIE治疗的吸入、呼出和PAP部分而开启和关闭呼吸治疗装置10的颤动特性。
继续参考图52，窗口924还包括滑块输入926、928、930右侧的图标菜单932，该图标菜单包括向上箭头按钮934、向下箭头按钮936、保存按钮938和取消按钮940。在每个滑块输入926、928、930的左侧是一个压力值框或域942和频率值框或域944。上部的一对框942、944和滑块输入926与手动MIE治疗的吸入部分有关，中部的一对框942、944和滑块输入928与手动MIE治疗的呼出部分有关，下部的一对框942、944和滑块930与手动MIE治疗的PAP部分有关。
现在参照图53，响应于第一滑块输入926被用户从图52所示的关闭位置移动到图53所示的打开位置，第一手动MIE颤动参数调节屏幕946显示在GUI 16上。响应于第一滑块输入926移动到图53中的打开位置，在手动MIE治疗的吸入部分的相应域942、944中填充默认颤动压力值和默认颤动频率值。在说明性示例中，域942中的默认颤动压力值为1cmH2O，默认颤动频率值为5Hz。在图53的屏幕946上，滑块输入928、930保持在各自的关闭位置，因此短划线“-”显示在MIE治疗的呼出和PAP部分的相应域942、944中。
现在参考图54，响应于第二滑块输入928从关闭位置移动到打开位置，第二手动MIE颤动参数调节屏幕948显示在GUI 16上。因此，在图54中，第一滑块输入926和第二滑块输入928都处于打开位置。对于手动MIE治疗的呼出部分，响应于第二滑块输入928移动到图54中的打开位置，在相应域942、944中填充默认颤动压力值1cmH2O和默认颤动频率值5Hz。在图54的屏幕948上，滑块输入930保持在相应的关闭位置，因此短划线“-”显示在MIE治疗的PAP部分的相应域942、944中。
现在参照图55，响应于选择呼出颤动压力域942以用于调节，第三手动MIE颤动参数调节屏幕950显示在GUI 16上，使得放大的域942′显示在屏幕950上的之前出现过呼出颤动压力域942的区域。连接器段952从域942′周围的气泡954延伸到菜单932，以指示向上箭头图标934、向下箭头图标936、保存图标938和取消图标940被激活用于调节呼出颤动压力。向上箭头图标934和向下箭头图标936依次被按压以使相应的呼出颤动压力值递增或递减1cmH2O。备选地，可以连续选择和保持箭头图标934、936中的每一个，并且相应的压力值保持每秒钟分别递增或递减1cmH2O(最长5秒)，之后，压力值将保持每1/2秒钟分别递增或递减1cmH2O。如果在域942′中的呼出颤动压力值达到上限或下限，则向上箭头按钮934或向下箭头按钮936(视情况而定)变为非活跃状态，并且继续选择特定的箭头按钮934、936无效。
在用户使用箭头按钮934、936在域942′中递增或递减到期望的呼出颤动压力值之后，选择菜单932的保存按钮938以保存新的呼出颤动压力值，以便在未来的手动MIE治疗疗程中使用。如果用户决定不输入新的呼出颤动压力值，则选择菜单932的取消按钮940，并将先前的呼出颤动压力值用于未来的手动MIE治疗。如图56所示，在用户使用向上箭头按钮934将场942′中的呼出颤动压力值递增到8cmH2O之后，在GUI 16上显示第四手动MIE颤动参数调节屏幕956。参考图57，在用户选择图56屏幕956上的保存图标938之后，在GUI 16上显示第五手动MIE颤动参数调节屏幕958。屏幕958在相应域942中显示8cmH2O的新呼出颤动压力值，从而表明新的呼出颤动压力值已成功保存在控制电路500中。
现在参照图58，响应于选择吸入颤动频率场944以用于调节，第六手动MIE颤动参数调节屏幕960显示在GUI 16上，使得放大的场944′显示在屏幕960上先前吸入颤动频率场944显示的区域上。连接器段962从域944′周围的气泡964延伸到菜单932，以指示向上箭头图标934、向下箭头图标936、保存图标938和取消图标940被激活以用于吸入颤动频率调节。向上箭头图标934和向下箭头图标936被依次按压以使相应的吸入颤动频率值分别递增或递减1Hz。备选地，可以连续地选择和保持箭头按钮934、936中的每一个，并且相应的吸入颤动频率值保持每秒钟分别递增或递减1Hz(最长5秒)，此后，吸入颤动频率值将保持每1/2秒钟分别递增或递减1Hz。如果在域944′中的吸入颤动频率值达到上限或下限，则向上箭头按钮934或向下箭头按钮936(视情况而定)变为非活跃状态，并且继续选择特定的箭头按钮934、936无效。
在用户使用箭头按钮934、936在域944′中递增或递减到期望的吸入颤动频率值之后，选择菜单932的保存按钮938以保存新的吸入颤动频率值，供未来的手动MIE治疗疗程使用。如果用户决定不输入新的吸入颤动频率值，则选择菜单932的取消按钮940，并将先前的吸入颤动频率值用于未来的手动MIE治疗。如图59所示，在用户使用向上箭头按钮934将域944′中的吸入颤动频率值增加到8Hz之后，第七手动MIE颤动参数调节屏幕966显示在GUI16上。参照图60，用户在图59的屏幕966上选择保存图标938后，第八MIE颤动参数调节屏幕968显示在GUI 16上。屏幕968在相应域942中显示新吸入颤动频率为8Hz，用于吸入颤动频率值，从而表明新吸入颤动频率值已成功保存在控制电路500中。
以上关于图55-57的与调节呼出颤动压力值有关的屏幕950、956、958的讨论，同样适用于调节呼出颤动压力值和PAP颤动压力值。唯一的区别是选择手动MIE治疗的相应吸入部分或PAP部分的域942以开始颤动压力调节过程。同样，以上关于图58-60的与吸入颤动频率值的调节有关的屏幕960、966、968的讨论，同样适用于呼出颤动频率值和PAP颤动频率值的调节。唯一的区别是选择手动MIE治疗的相应呼出部分或PAP部分的域944以开始颤动频率调节过程。
现在参考图61，响应于选择图60屏幕968上的流量按钮784或响应选择图41屏幕862上的流量按钮784，第一手动MIE流量控制调节屏幕970显示在GUI 16上。图61的屏幕970与图41的屏幕862大致相同，只是与图41的屏幕862的按钮784相比，屏幕970的按钮784以流量按钮784中的两个波浪箭头表示手动MIE治疗的中等水平气流，而图41的屏幕862的按钮784以一个波浪箭头表示低水平气流。图61的屏幕970中没有图41的屏幕862的域884、886，这表明即使设备10的蓝牙通信能力被开启，但设备10的控制电路500并未与任何患者生理监护器进行无线通信，就像屏幕970的网站标题中显示的蓝牙图标731所示。
如图62所示，响应于选择图61屏幕970上的流量按钮784，第二手动MIE流量控制调节屏幕972显示在GUI 16上。图62的屏幕972的流量按钮784以流量按钮784中的三个波形箭头表示呼吸治疗装置10的手动MIE治疗的高水平气流。如果在图62的屏幕972上选择了流量按钮784，那么流量按钮784将再次有一个波形箭头以指示低空气流。因此，应该理解的是，在选择用于手动MIE治疗的开始按钮864之前，连续按压流量按钮784以切换低、中和高水平气流之间的气流设置。
现在参考图63-65，描述了一种用于MIE自动治疗的类似的气流水平调节方案。因此，在图63中，响应于在选择开始按钮766之前在图29的屏幕764上选择的流量按钮784，第一MIE流量控制调节屏幕974显示在GUI 16上。图63的屏幕974与图29的屏幕764大致相同，只是表示与图29的屏幕764的按钮784相比，屏幕974的按钮784以流量按钮784中的一个波浪箭头表示自动MIE治疗的低气流水平，而图29的屏幕764的按钮784以三个波浪箭头表示高水平气流。因此，响应于选择图29的屏幕764上的按钮784，图63的屏幕974显示在GUI 16上。如图64所示，响应于选择图63屏幕974上的按钮784，第二MIE流量控制调节屏幕976显示在GUI 16上。图64的屏幕976与图63的屏幕974相同，除了按钮784有两个波形箭头指示中等水平的气流。
关于设备10的MIE治疗的低、中、高空气流，应该认识到，在任何给定的时间，有许多因素对实际气流速度产生影响。这些因素包括，例如，发生流量时的压力、使用设备10的患者的潮气量、患者的肺部顺应性和患者的肺部阻力。然而，一般来说，鼓风机260工作的速度至少部分是由按钮784的高、中、低设置所建立的流量设置决定的。在一些实施例中，对设备10进行校准或设计，使得当软管225和过滤器单元390与出口端口24附接，且软管225的远端393以插塞阻塞时，则确定鼓风机260的速度，使得从0cmH2O的起点开始，在与高流量设定有关的70cmH2O的基线压力的3cmH2O内，达到该值需要0.3秒±0.2秒；确定鼓风机260的转速，使其从0cmH2O开始，在70cmH2O的基线压力的3cmH2O范围内，达到与介质流量设置有关的0.7秒±0.2秒；确定鼓风机260的转速，使其从0cmH2O开始，在70cmH2O的基线压力的3cmH2O范围内，达到低流量设定值需要1.1秒±0.2秒。
鼓风机260的高、中、低气流速度设置对应于例如脉宽调制占空比或鼓风机260的平均施加电压。换句话说，在给定测试或校准条件下，一旦如上文所描述地对高、中和低气流设置进行校准，当用于MIE治疗时，无论基线压力可以是什么，无论患者的肺部生理学可以是什么，以及无论在患者回路230中使用哪种类型的患者接口436，都会向鼓风机260提供校准的鼓风机速度电压。已发现，根据上述高、中、低流量设置的校准，对于肺部有500毫升(mL)潮气量、25毫升/毫巴(mbar)顺从性和20mbar/L/s的患者，从0cmH2O开始，增加压力至70cmH2O，举例来说，所得低流量约为50标准升/分钟(SLPM)，所得到的中流量约为60SLPM，所得到的高流量约为70SPLM。
如图65所示，响应于选择图64屏幕976上的按钮784，第三MIE流量控制调节屏幕978显示在GUI 16上。图65的屏幕978与图64的屏幕976相同，除了按钮784有三个波状箭头表示高水平的空气流动。此外，图65的屏幕978是图29的屏幕764的复制品，因为流量按钮784中再次有三个波状箭头。因此，应该认识到，在选择用于自动MIE治疗的开始按钮766之前，连续按压流量按钮784以切换低、中、高水平空气流设置。
在一些实施例中，在选择开始按钮864以启动手动MIE治疗之后，按钮784变为非活跃状态，并且不能被选择以在手动MIE治疗的吸入和呼出阶段改变气流水平，但是按钮784确实变为活跃状态并且可以被选择以在手动MIE治疗的PAP阶段改变气流水平。相反，开始按钮766启动自动MIE治疗后，按钮784变为非活跃状态，不能被选择在自动MIE治疗的吸入、呼出和PAP的所有三个阶段改变气流水平。
现在参考图66，响应于选择图39的屏幕846的图标692的竖直菜单的肺部图标698，用于自动MIE治疗的第一护理计划屏幕980显示在GUI 16上。用于自动MIE治疗的第一护理计划屏幕980默认为通过在护理计划按钮的菜单986的第一护理计划按钮984中高亮显示来选择第一护理计划的治疗标签982。图66的屏幕980还显示了一个表988，该表显示了MIE自动治疗的每个周期的吸入、呼出和PAP部分的参数。在图66中，表66从左到右包括周期数的列、相应周期的阶段、每个阶段的基线压力、每个阶段的颤动压力、每个阶段的峰值压力和每个阶段的颤动频率。上表988显示，自动MIE治疗的计划1共有7个阶段，持续总时间为00：52秒。后退按钮990也显示在图66中的表988之上方，并且可以选择将用户返回到图29的屏幕764。
图66的屏幕980还包括开始按钮992和位于表988下方的编辑按钮994。开始按钮992可根据所选计划1的表988中的参数选择以开始自动MIE治疗。编辑按钮994可选择以编辑表988(下面将结合图90-110进行讨论)中所示的选定计划1的参数。如果另一个菜单按钮986的护理计划按钮(如计划2按钮、计划3按钮、计划4按钮等)被选择，然后表988显示了所选护理计划的参数以及与所选护理计划相关的开始和编辑按钮992、994。表988左侧的滚动条993包括滚动滑块995，该滚动滑块995被触摸并向下拖动以显示表988上的其他周期。在图66的说明性例子中，周期1-3在表988上示出，因此滚动滑块995用于在表988上显示所需的周期4-7。
现在参考图67，响应于在图66的第一护理计划屏幕980上选择标签998，用于自动MIE治疗的第二护理计划屏幕996显示在GUI 16上。第二护理计划屏幕996具有用于呼吸治疗装置10的患者同步特性的第一开/关滑块输入1000；分别用于选择同步特征的低、中、高灵敏度的单选按钮1004、1006、1008；用于自动MIE治疗的叹息功能的第二开/关滑块输入1002，以及分别用于输入叹息功能的叹息压力和持续时间的域1010，1012。
在图67的例子中，滑块输入1000和1002都处于接通位置，选择单选按钮1006以使患者同步特性的中度灵敏度(也就是启动自动MIE治疗的吸入触发)，域1010中显示的吸入压力为5cmH2O，吸入功能持续时间为5.0秒。图66的屏幕980和图67的屏幕996每一个都包括箭头标签1014，该标签显示在菜单986的左侧，并且可以选择(例如通过触摸和向右滑动)来关闭相应的屏幕980、996(视情况而定)。
关于设备10的患者同步特性，每当患者开始吸入(如吸气)时，相对于当前压力(如MIE治疗开始时的0cmH2O或MIE治疗期间的PAP压力)就会发生压降。在一些实施例中，当为患者同步灵敏度选择低按钮1004时，需要约3.0cmH2O的压降以触发MIE治疗的吸入或呼出阶段；当为患者同步灵敏度选择中按钮1006时，需要2.0cmH2O的压力降来触发MIE治疗的吸入阶段或呼出阶段；当为患者同步性灵敏度选择高按钮1008时，需要0.5cmH2O的压降来触发MIE治疗的吸入阶段或呼出阶段。
由于患者的吸入，空气流量也会增加。因此，在一些实施例中，除了要求发生上面列出的压降以触发MIE治疗的充气期外，还需要检测气流增加，例如，当选择低按钮1004时，气流增加约16.0升/分钟(LPM)，当选择中按钮1006时，气流增加约12.0升/分钟，当选择高按钮1008时，空气流量增加约8.0LPM。在一些实施例中，设备10的控制电路500使用流量控制模块352每10毫秒(ms)采样压力和气流，并在100ms期间保持10个样品的压力和气流的运行平均值。这是在这些实施例中压力和气流的运行平均值，与上面给出的压降和气流增加阈值进行比较，以确定是否满足吸入触发的标准。在其他实施例中，根据装置设计者的决定，对压降和/或气流增加使用不同的阈值。
现在参考图68，屏幕1016上的同步功能的屏幕镜头类似于图65，但在图形化波形770的吸入部分下方的图标1018上有同步功能，该图是根据自动MIE治疗的计划1的4个周期中的1个周期的参数描绘的。图标1018是由于图67的屏幕996的滑块输入1000处于打开位置而显示的。在一些实施例中，图标1018在图68的屏幕1016上闪烁，例如重复开启1秒和关闭1秒，以通知患者以足够的呼吸量吸入以开始自动MIE治疗过程。如果检测到足够的患者吸入，则如图69所示地，开始自动MIE治疗，图中显示了自动MIE治疗开始屏幕1020。图68的屏幕1016的图标1018上的同步功能从图69的屏幕1020中移除，因为检测到患者吸入开始自动MIE治疗。屏幕1020还显示，图68的屏幕1016的开始按钮766在自动MIE治疗开始后被转换为暂停按钮800。
现在参照图70，响应于在启动自动MIE治疗期间呼吸治疗装置10未能检测到用户呼吸达十秒或更长时间，用于启动治疗屏幕1022的呼吸显示在GUI 16上。屏幕1022包括具有文本“呼吸以开始治疗”(“BREATH TO START THERAPY”)的文本框1024。框1024下方是解释性文字，上面写着：“设备正在等待患者吸入。调节患者同步设置，点击此处：”，患者同步图标1026随后显示。图标1026可选择以将用户返回到图67的屏幕996，以便用户可以调节患者同步功能的灵敏度设置，例如通过选择或单选按钮1004将患者同步设置减小到低灵敏度水平。备选地，用户可以在查看图70的屏幕1022时充分地深呼吸，以开始自动MIE治疗疗程。
现在参照图71，如果阈值时间(例如15秒)过去后，呼吸治疗装置10未能检测到呼吸或没有用户选择图70的患者同步图标，或者响应于用户在自动MIE治疗期间选择暂停按钮，治疗暂停屏幕1028显示在GUI 16上。图71的屏幕1028与图33的屏幕810大致相同，因此用相同的附图标记表示相同的部分。例如，治疗暂停屏幕1028包括可选择以恢复自动MIE治疗的恢复按钮818和可选择以完全停止自动MIE治疗的停止按钮768。当打开患者同步功能时，在每一个自动MIE治疗周期之后，患者同步图标1018重新显示在图形770上，如图68所示，直到患者充分吸入以开始下一个自动MIE治疗周期为止，或者直到图70的屏幕1022显示在下一个周期开始时在阈值时间内未能检测到足够的患者吸入。
现在参照图72，响应于选择图67的屏幕996的叹息压力场1010进行调节，第一自动MIE叹息压力参数调节屏幕1030显示在GUI 16上，从而在屏幕1030上先前显示叹息域1010的区域上方显示放大的域1010′。连接器段1032从围绕域1010′的气泡1034延伸到图标1036的菜单，以指示键盘图标1038、向上箭头图标1040、向下箭头图标1042、保存图标1044和取消图标1046被激活以用于叹息调节。向上箭头图标1040和向下箭头图标1042被依次按压以使相应的叹息压力值递增或递减1cmH2O。备选地，可以连续选择和保持箭头图标1040、1042中的每一个，并且，叹息压力值将保持每秒分别递增或递减1cmH2O(最长5秒)，此后，叹息压力值将保持每1/2秒分别递增或递减1cmH2O。如果在域1010′中的叹息压力值达到上限或下限，则向上箭头按钮1040或向下箭头按钮1042(视情况而定)变为非活跃状态，并且继续选择特定的箭头按钮1040、1042无效。
如图73所示，响应于选择图72的键盘图标1038，在GUI 16上显示第二MIE叹息压力参数调节屏幕1048。屏幕1048包括一个图形化键盘1050，它位于气泡1034的左侧，可直接将新的叹息压力值键入到域1010′中。在图73的屏幕1048的示例中，叹息压力值已从默认的5cmH2O变为10cmH2O。在用户使用箭头按钮1040、1042在域1010′中递增或递减到期望的叹息压力值之后，或在用户使用图形化键盘1050在域1010′中输入期望的叹息压力值之后，选择菜单1036的保存按钮1044以保存新的叹息压力值，以便在未来的自动MIE治疗疗程中使用。如果用户决定不输入新的叹息压力值，则选择菜单1036的取消按钮1046，并将先前的叹息压力值用于未来的自动MIE治疗疗程。
如图74所示，在用户使用图形化键盘1050在屏幕1048上将域1010′中的叹息压力值调节到10cmH2O之后，并响应于在图73的屏幕1048上选择保存按钮1044，第三MIE参数自动调节屏幕1052显示在GUI 16上。图74的屏幕1052在域1010中显示了新的叹息压力值10cmH2O。此外，在选择保存按钮1044之后，菜单1036的图标变为灰色并处于非活跃状态。图74的屏幕1052还显示，由于选择了单选按钮1008，设备10的患者同步特性的灵敏度已经调节到高设置。
关于图67和74中域1012所示的叹息压力时间，其可以通过与上文调节域1010中的叹息压力类似的方式来选择和调节。也就是说，选择域1012会导致在域1012上方显示放大的域，显示为具有一段将放大域连接到图标1038、1040、1042、1044、1046的菜单1036。然后，向上箭头1040和向下箭头1042分别可依次使相应的叹息压力时间递增或递减0.1秒。备选地，可以连续选择和保持箭头图标1040、1042中的每一个，并且相应的叹息压力时间保持每秒(最长5秒)将分别递增或递减0.1秒，此后，保持每1/2秒将分别递增或递减0.1秒，叹息压力时间将分别递增或递减0.1秒。如果在叹息压力时间达到叹息压力上限或叹息压力下限，则向上箭头按钮1040或向下箭头按钮1042(视情况而定)变为非活跃状态，并且继续选择特定的箭头按钮1040、1042无效。在调节叹息压力时间时，在菜单1036响应于域1012的选择而被激活后，如果需要，可以选择菜单1036的键盘图标1038，并直接输入新的叹息压力时间。
现在参考图75，用于自动MIE治疗的呼出颤动屏幕1054(类似于图68)示出了具有颤动功能的七个自动MIE治疗周期的第一周期的图形770的呼出部分。例如，在选择图66的开始按钮992之后，以及在RFID计数检查和电池电量检查由设备10的控制电路500执行之后，屏幕1054显示在GUI 16上。然而，在GUI 16上显示屏幕1054之前，将选择呼出颤动频率和压力(例如15Hz和10cmH2O，选择几个可能的任意值)，将在下文结合例如图92-108进行描述。
现在参考图76，用于自动MIE治疗的吸入和呼出颤动屏幕1056(类似于图68和75)显示具有自动MIE治疗的第七周期的图形770的吸入部分和呼出部分，在自动MIE治疗的吸入部分和呼出部分具有颤动功能。屏幕1056还显示了用户的峰值咳嗽流量(PCF)数据和潮气量(Vt)的数值。在自动MIE治疗计划1的周期7结束时，如图76的屏幕1056的图形770所示地，叹息期在10cmH2O下持续5.0秒，如分别在图72和73的屏幕1030、1048上被程控的，以及如图74的屏幕1052所示地。
现在参考图77，响应于选择图39菜单屏幕图标的竖直菜单692的图形图标696，用于自动MIE治疗的第一高级查看屏幕1058显示在GUI 16上。图77的第一高级查看屏幕1058具有第一图形1060和第二图形1062，用于在自动MIE治疗期间大致实时地追踪自动MIE治疗。在MIE治疗的高级查看中，第一图形1060显示了压力随时间变化的追踪，以cmH2O为单位；第二图形1062显示了气流随时间变化的追踪，以升/分钟(LPM)为单位。
在屏幕1058的右上角，显示了信息文本，在示例中，该新型文本写着“01/07周期”(“01OF 07CYCLES”)和“01：30总治疗时间”(“01：30TOTAL THERAPY TIME.”)。屏幕1058的其他部分与上述其他屏幕的部分相同，因此这些部分使用相同的附图标记而不重复描述。假设过滤器单元使用计数低于使用阈值次数，并且假设电池充电大于电池满电量的20％，则在屏幕1058上选择开始按钮766后，如图78所示，在GUI 16上显示用于自动MIE治疗的第二高级查看屏幕1064。屏幕1064显示图77的屏幕1058的开始按钮766被转换为暂停按钮800。
现在参照图79，响应于完成高级MIE治疗或选择图78屏幕1064的停止按钮768，高级MIE治疗完成屏幕1066显示在GUI 16上。高级MIE治疗完成屏幕1066与图37的MIE治疗完成屏幕828大致相同，因此类似的附图标记用于表示类似部分而不重复描述。因此，类似于图37的屏幕828，图79的屏幕1066显示了与刚刚完成的自动MIE治疗有关的各种统计数据和其他信息。然而，与图37的屏幕828不同，图79的屏幕1066也包括域842、844(类似于图38的屏幕840的域)，其显示了与患者心率和血氧饱和度百分比有关的生命数据。此外，响应于在图79的屏幕1066上选择后退按钮838，用户返回到图77的屏幕1058。
现在参考图80，响应于选择图78的第二高级查看屏幕1064的暂停按钮800，治疗暂停屏幕1068(类似于图33的屏幕810和图71的屏幕1028)显示在GUI 16上。图33、71和80中使用了相同的附图标记，以表示类似的部分而不重复描述。然而，在图80中，恢复按钮818和停止按钮768在窗口812右侧显示于屏幕1068上，而不是像分别在图33和71的屏幕810、1028中那样显示在窗口812下方。
如图81所示，响应于在图77的第一高级查看屏幕1058的右侧选择箭头图标688，高级查看菜单屏幕1070显示在GUI 16上。高级查看菜单屏幕1070包括图标1072的竖直菜单，图标1072类似于图39的屏幕846的菜单692的图标，但链接到用于自动MIE治疗的单一图形格式的基本图形图标696′。因此，图81中的图标1072的菜单的图标694、698、700、702和屏幕1070的关闭标签708与图39中的屏幕846的图标相同，因此这些描述不再重复。
响应于在图81的图标1072的菜单上选择基本图形图标696′，另一个类似于图29的屏幕764的自动MIE治疗屏幕1074显示在GUI 16上，如图82所示。然而，图82的屏幕1074也显示了与患者心率和血氧饱和度百分比有关的域884、886中的生命数据。此外，屏幕1074的图形770的PAP阶段是3.0秒，而不是3.2秒，如图29所示，屏幕1074的框776表示该图形770属于7个周期中的周期1，而不是图29所示的4个周期中的的周期1。否则，在图82中使用如图29所示的相同附图标记来表示类似的部分，并且不再重复描述。
现在参考图83，响应于选择图39的菜单屏幕的图标692的竖直菜单的图形图标696，用于自动MIE治疗的第三高级查看屏幕1076显示在GUI 16上。第三高级查看屏幕1076与图77的第一高级查看屏幕1058大致相同，但在压力图形1060上具有患者同步图标1018，以指示呼吸治疗装置10的患者同步功能已用于自动MIE治疗。否则，在图83中使用如图77所示的相同附图标记来表示类似的部分，并且不再重复描述。
现在参考图84，响应于选择图83的第三高级查看屏幕1076的开始按钮766，用于自动MIE治疗的第四高级查看屏幕1078(与图78大致相同)显示在GUI 16上。图84的第四高级查看屏幕1078显示图83的屏幕1076的开始按钮766转换为暂停按钮800，并继续显示患者同步图标1018。否则，在图84中使用如图78所示的相同附图标记来表示类似的部分，并且不再重复描述。
现在参考图85，响应于呼吸治疗装置10在启动高级自动MIE治疗期间未能检测到用户的呼吸15秒或更长时间，呼吸开始治疗屏幕1080(类似于图70)显示在GUI 16上。与图70的屏幕1022类似，图85的屏幕1080包括文本框1024，文本框中的文本为“呼吸以开始治疗”(“BREATHTO STARTTHERAPY”)。框1024下方是解释性文字，上面写着：“设备正在等待患者的吸入。要适应患者同步设置，请点击此处：”(“DEVICE IS WAITING FOR INHALATIONFROM PATIENT.TO ADJUST PATIENT SYNCHRONY SETTINGS，CLICKHERE：”)，患者同步图标1026随后显示。在屏幕1080上选择图标1026将用户导航到下面结合图88讨论的屏幕，使得，如果需要，用户可以调节患者同步功能的灵敏度设置。备选地，用户可以在查看图85的屏幕1080时深呼吸，以开始自动MIE治疗疗程。
随着MIE自动治疗使用高级查看进行，在图形用户界面(GUI)16上显示了用于自动MIE治疗的第五高级查看屏幕1082(与图84的第四高级查看屏幕1078大致相同)，如图86所示。屏幕1082在屏幕1082右上角窗口显示，自动MIE治疗已进入7个治疗周期的第二治疗周期。图86的屏幕1082还在域786、788中显示了峰值咳嗽流量(PCF)和潮气量(Vt)的数字数据。关于图84和86的屏幕1078、1082，患者同步图标1018分别闪烁，例如在每个治疗周期开始时打开一秒，然后关闭一秒，一直到10秒。此外，在高级查看自动MIE治疗中，图形1060、1062的压力和流量值分别从左到右填入图形1060、1062，直到图形1060、1062的X轴线(例如，时间轴线)被完全覆盖，然后图形1060、1062被清除并继续从左到右绘制。
现在参考图87，响应于选择例如图84的第四高级查看屏幕1078的暂停按钮800或图86的第五高级查看屏幕1082，自动MIE治疗的高级治疗暂停屏幕1084(大致与图71一样)在GUI 16上显示。备选地，如果超过阈值时间(例如20秒)，呼吸治疗装置10未能检测到呼吸或没有用户选择图85的患者同步图标1026，则治疗暂停屏幕1084显示在GUI 16上。图87的屏幕1084与图71的屏幕1028大致相同，因此用相同的附图标记表示相同的部分。然而，恢复按钮818和停止按钮768是在图87的屏幕1084上的窗口812的右边，而不是像图71的屏幕1028那样位于窗口812下。
现在参考图88，响应于选择图85的屏幕1080的患者同步图标1026，与图67的屏幕996类似的用于自动MIE治疗的同步和叹息调节屏幕1086显示在GUI 16上。由于图88中的屏幕1086与图67中的屏幕996大致相同，所以使用相同的附图标记来表示类似的部分，并且不需要重复对这些部分的描述。然而，在图88的屏幕1086上，第二滑块输入1002显示在关闭位置，使得相应的自动MIE治疗的最后一个周期结束时的叹息阶段不会发生。因此，短划线“-”显示在域1010、1012中，因为没有为叹息阶段编程的压力和时间值。另外，在图88中，单选按钮1004被选择以指示在相应的自动MIE治疗期间将使用低水平的患者同步灵敏度。
以上图66-88的关于MIE自动治疗计划1的讨论同样适用于护理计划菜单986的计划2、计划3、计划4等。用户只需选择菜单986上的特定计划编号标签，并按上文所描述地操作和调节所选计划的设置。根据本公开，用户还可以重命名任何护理计划，使得重命名的护理计划文本显示在菜单986的相应护理计划标签中。在一些实施例中，为了改变护理计划名称，用户触摸并保持要在菜单986上重命名的所需护理计划标签一段阈值时间，例如4秒或更长时间，然后在GUI 16上显示如图89所示的计划名称输入屏幕1088。计划名称输入屏幕1088包括图形化键盘1090，其用于针对所选护理计划标签输入计划名称。
仍然参考图89，文本框1092显示在键盘1090的字母数字键上方，以显示用图形化键盘1090键入的护理计划名称。如上述文本框1092所示，计划1已被选择以用于重命名，文本“工作3”(“Work3”)已使用键盘1090键入。在用户使用屏幕1088的键盘1090键入新的护理计划名称后，选择图形化键盘1090的输入按钮1094，将新的护理计划名称保存到相应的标签中，该标签是说明性示例中的计划1的标签。如果用户决定不输入新的护理计划名称，则选择键盘1090的取消按钮1096，并且继续使用先前的护理计划名称。
现在参考图90，如果呼吸治疗装置10的临床访问功能关闭或禁用，则响应于选择图66的第一护理计划屏幕980的编辑按钮994，在GUI 16上显示访问受限屏幕1098。屏幕1098包括窗口1099，其中有文本框1100，其中的文本为“访问受限”(“ACCESS LIMITED”)。在框1100下是解释性文本，“您没有执行此任务所需的访问权限。详情请与客户支持联系。”(“YOU DO NOT HAVE NECESSARY ACCESS TO PERFORM THIS TASK.CONTACT CUSTOMERSUPPORT FOR DETAILS.”)。返回按钮1102也设置在图90的屏幕1098的窗口1099中。按钮1102的选择使用户返回到图66的屏幕980。
现在参照图91，如果打开或启用呼吸治疗装置10的临床访问功能，则响应于选择图66的第一护理计划屏幕980的编辑按钮994，在GUI 16上显示编辑治疗设置屏幕1104。屏幕1104包括具有文本框1108的窗口1106，文本框1108中有文本“编辑治疗设置”(“EDITTHERAPY SETTINGS”)。在框1108下是解释性文本“选择您要执行的预置函数：”(“CHOOSETHE PRESET FUNCTION YOU INTEND TO PERFORM：”)。在窗口1106的解释性文本下面是删除按钮1110和修改按钮1112。按钮1110的选择将开始删除选定的护理计划(例如示例中的计划1)的过程，下面将结合图118和119进一步详细讨论。按钮1112的选择启动了编辑所选护理计划的过程。图91的屏幕1104的窗口1106还包括返回按钮1102，其选择将用户返回到图66的屏幕980。
现在参照图92，响应于在图91的编辑治疗设置屏幕1104上选择修改按钮1112，第一修改治疗屏幕1114显示在GUI 16上。第一修改屏幕1114显示了自动MIE治疗的计划1的周期1的吸入部分用于参数调节。特别是，菜单986的计划1按钮984被高亮显示，文本“修改‘计划1’”(“MODIFY’PLAN1”’)显示在屏幕1114的窗口1116的左上角。此外，包括周期2图块1120和周期3图块1122的一组重叠图块的周期1图块1118在窗口1116的顶部附近被放大，以表明窗口1116中的参数与计划1的周期1有关。在一些实施例中，MIE治疗的每个护理计划可以有多达20个周期。如图块1122的右侧所示，护理计划1的说明性例子有七个周期。
在图块1118、1120、1122下方，图92的屏幕1114的窗口1116下方包括第一、第二和第三个单选按钮1124、1126、1128。第一单选按钮1124对应于选定周期的吸入期间或阶段，第二单选按钮1126对应于选定周期的呼出期间或阶段，第三单选按钮1128对应于选定周期的PAP期间或阶段。在说明性示例中，选择按钮1124以指示在窗口1116中显示计划1周期1的吸入阶段的参数。“吸入”(“INHALE”)一词显示在按钮1124左侧的窗口1116中。按钮1128的右边是删除按钮1130和添加按钮1132。
仍参照图92，窗口1116包括其中显示了基线吸入压力的基准压力框或域1134、其中显示了吸入阶段的持续时间的持续时间域或框1136、其中显示了吸入阶段的颤动压力的颤动压力域或框1138、其中显示了吸入阶段的颤动频率的频率框或域1140、用于开启和关闭吸入阶段的颤动特性的颤动滑块输入1142。在说明性示例中，域1134中的吸入基线压力为+48cmH2O，域1136中的吸入阶段持续时间为2.8秒，颤动滑块输入1142处于关闭位置，使得域1138、1140中显示短划线“-”。
在颤动压力域1138下方是计算的峰值压力值，其在说明性例子中是+48cmH2O。峰值压力值是域1134、1138中压力值的总和。图92的屏幕1114还包括窗口1116右上角的完成按钮1144。选择完成按钮1144将使用户返回到图66的屏幕980，但计划1的各种新参数在表988中示出。在一些实施例中，在屏幕1146上，菜单692的图标698和702是活跃的并且可以由用户选择，但是菜单692的其他图标是非活跃并且是灰色的。
现在参照图93，响应于从第一单选按钮1124、第二单选按钮1126和第三单选按钮1128中选择第二单选按钮1126，第二修改治疗屏幕1146显示在GUI 16上。第二单选按钮对应于自动MIE治疗的选定周期和计划编号的呼出部分，如按钮1124左侧显示的文本“呼出”(“EXHALE”)所示。图93的屏幕1146的大致与图92的屏幕1114的类似部分相同的部分用相同的附图标记表示，不再重复描述。然而，域1134、1136、1138、1140和颤动滑块输入1142涉及的是自动MIE治疗的呼出部分，而不是吸入部分。
屏幕1146的滑块输入1142处于打开位置，在说明性示例中，框1138中的颤动压力为10cmH2O，这意味着颤动压力在框1134中所示的-48cmH2O的基线压力之上和之下为10cmH2O。因此，在图93中，在颤动压力域1138下所示的峰值压力是-58cmH2O，这是在说明性例子中在呼出阶段被程控产生的最大的负压力(例如，负峰值)。同样在图93的屏幕1146的说明性例子中，域1136表示呼出阶段持续时间2.8秒，域1140指示15Hz的颤动频率。
现在参考图94，响应于从第一、第二和第三单选按钮1124、1126、1128中选择第三单选按钮1128，第三修改治疗屏幕1148显示在GUI 16上。第三个单选按钮1128对应于自动MIE治疗的选定周期和计划编号的PAP部分，如按钮1124左侧显示的文本“PAP”所示。图94的屏幕1148的大致与图92的屏幕1114的类似部分相同的部分用相同的附图标记表示，不再重复描述。然而，域1134、1136、1138、1140和颤动滑块输入1142涉及的是自动MIE治疗的PAP部分，而不是吸入部分。
在说明性性示例中，屏幕1146的滑块输入1142处于关闭位置，使得在颤动压力框1138和频率框1140中的颤动压力中显示短划线“-”。屏幕1148的域1134显示计划1周期1的PAP相位基线压力为+10cmH2O，屏幕1136的域1136显示计划1的周期1的PAP阶段持续时间为3.2秒。因此，图94中在颤动压力域1138下方所示的峰值压力为+10cmH2O。
现在参照图95，响应于选择图92的第一修改治疗屏幕1114的吸入持续时间域1136以用于调节，使得域1136高亮显示并显示在连接到图标1154菜单的标签1152中，第四修改治疗屏幕1150显示在GUI 16上。在屏幕1150上，除了菜单692的图标698仍然高亮显示和激活外，屏幕1114上的大多数其他东西都是灰色的和非活跃的。图95的屏幕1150的菜单1154包括键盘图标1156、向上箭头图标1158、向下箭头图标1160、保存图标1162和取消图标1164被激活，以便与针对所选计划和周期的吸入持续时间调节相结合使用。然后，向上箭头图标1158和向下箭头图标1160可被触摸以使相应的吸入持续时间依次按递增或递减0.1秒。备选地，可以连续选择和保持每一个箭头图标1158、1160，并且相应的吸入持续时间将保持每秒钟分别递增或递减0.1秒(最多5秒)，此后，吸入持续时间将保持每1/2秒分别递增或递减0.1秒。
如图96所示，响应于选择图95的键盘图标1156，GUI 16上显示第五修改治疗屏幕1166。屏幕1166包括位于标签1152的左侧的图形化键盘1168，其可用于将新的吸入持续时间值直接键入到域1136中。在说明性示例中，键盘1168已被用于将吸入持续时间从2.8秒(如图95所示)更改为3.0秒。在用户使用箭头按钮1158、1160递增或递减至域1136中所需的吸入持续时间值之后，或在用户使用图形化键盘1168键入域1136中所需的吸入持续时间值之后，选择菜单1154的保存按钮1162，以保存新的吸入持续时间值，以便在未来与所选计划和选定周期相关的MIE自动治疗过程中使用。如果用户决定不输入新的吸入持续时间值，则选择菜单1154的取消按钮1164，并且将先前的吸入持续时间值用于相应计划和周期的未来MIE自动治疗疗程。
现在参考图97，响应于选择图96的屏幕1166上的保存图标1162，第六修改治疗屏幕1170显示在GUI 16上。屏幕1170显示相应域1136中的新吸入持续时间3.0秒。否则，图97的屏幕1170大致与图92的屏幕1114相同，因此类似的附图标记用于表示类似的部分而不重复描述。
现在参考图98，响应于图92的第一修改治疗屏幕1114或图97的第六修改压力屏幕1170的吸入基础压力域1134已经被选择用于调整，第七修改治疗屏幕1172出现在GUI 16上，使得域1134被高亮显示并出现在气泡1174中。连接器段1176从气泡1176延伸到菜单1154以指示键盘图标1156、向上箭头图标1158、向下箭头图标1160、保存图标1162和取消图标1164被激活用于与吸入基线压力调节结合使用。相继触摸向上箭头图标1158和向下箭头图标1160，以分别使相应的吸入基础压力值增加或减小1cmH2O。备选地，可以连续地选择并保持箭头图标1158、1160中的每一个，且相应的吸入基础压力值将保持每秒钟分别增加或减少1cmH2O，最多5秒，之后吸入基础压力值将保持每1/2秒钟分别增加或减少1cmH2O。如果对于域1134中的吸入基础压力值达到压力上限或压力下限，则向上箭头按钮1158或向下箭头按钮1160(视情况而定)变为不活跃的且对特定箭头按钮1158、1160的继续选择不起作用。关于图98的屏幕1172，除了菜单1154的域1134、气泡1174、连接器段1176和图标1156、1158、1160、1162、1164之外的大多数其他图标都是灰色的和不活跃的的，除了菜单692的图标698保持高亮和活跃的之外。
如图99所示，响应于图98的键盘图标1156被选择，第八修改治疗屏幕1178出现在GUI 16上，使得图形键盘1168出现在屏幕1178上的气泡1174和菜单1154之间。在一些实施例中，当键盘1168出现在GUI 16上时，箭头图标1158、1160变成灰色并且不活跃。在图99中，在域1134中示出了+48cmH2O的当前吸入基础压力值。如图100所示，在使用图99的屏幕1178的图形键盘1168将吸入基础压力值从+48cmH2O改变到+50cmH2O之后，第九修改治疗屏幕1180出现在GUI 16上。否则，图100的屏幕1180基本上与图99的屏幕1178相同，因此类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。
在用户使用箭头按钮1158、1160在域1134中增加或减小到期望的吸入基础压力值之后，或者在用户使用图形键盘1168在域1134中输入期望的吸入基础压力值之后，选择菜单1154的保存按钮1162以保存新的吸入基础压力值，以便在将来的自动MIE治疗疗程期间连同所选择的计划和所选择的周期继续使用。如果用户决定不输入新的吸入基础压力值，则选择菜单1154的取消按钮1164，并且将先前的吸入基础压力值用于将来对应相应计划和周期的自动MIE治疗疗程。
现在参考图101，响应于图100的屏幕1180上的保存图标1162被选择，第十修改治疗屏幕1182出现在GUI 16上。屏幕1182示出了在相应域1134中+50cmH2O的新的吸入基础压力。屏幕1182还显示了与图97的屏幕1170的+48cmH2O的峰值压力相比，+50cmH2O的峰值压力。否则，图101的屏幕1182基本上与图97的屏幕1170相同，因此使用类似的附图标记表示类似的部分，而不重复描述。
现在参考图102，响应于用于调整的图93的第二修改治疗屏幕1146的呼出颤动频率域1140已经被选择，第十一修改治疗屏幕1184出现在GUI 16上，使得域1140被高亮显示并且出现在连接到图标1154的菜单的标签1186中。在屏幕1184上，除了菜单692的图标698保持高亮和活跃的之外，屏幕1146中的大多数其它图标都是灰色的和不活跃的。图102的屏幕1184的菜单1154具有与图95的屏幕1150的菜单1154相同的图标或按钮1156、1158、1160、1162、1164，并且以与上述相同的方式使用这些图标或按钮。然而，对于域1140中的呼出颤动频率，向上箭头图标1158和向下箭头图标1160则可以被相继地触摸以分别将相应的频率增加或减小1Hz。备选地，可以连续地选择并保持箭头图标1158、1160中的每一个，相应的呼出颤动频率值将保持每秒分别增加或减小1Hz，最多5秒，之后颤动频率将保持每1/2秒分别增加或减小1Hz。
如图103所示，响应于图102的键盘图标1156被选择，第十二修改治疗屏幕1188出现在GUI 16上。屏幕1188包括恰好在标签1152左侧的图形键盘1168。键盘1168可用于直接将新的呼出颤动频率值输入域1140中。在说明性的示例中，键盘1168已经被用于将呼出颤动频率从15Hz(如图93和图102所示)改变为12Hz(如图103的屏幕1188所示)。在用户已经使用箭头按钮1158、1160在域1140中增加或减少到期望的呼出颤动频率值之后，或者在用户已经使用图形键盘1168在域1140中输入期望的呼出颤动频率值之后，选择菜单1154的保存按钮1162以保存新的呼出颤动频率值，以便在将来的自动MIE治疗疗程期间连同所选择的计划和所选择的周期一起继续使用。如果用户决定不输入新的呼出颤动频率值，则选择菜单1154的取消按钮1164，并且将先前的呼出颤动频率值用于将来的对应相应计划和周期的自动MIE治疗疗程。
现在参考图104，响应于在图103的屏幕1188上选择保存图标1162，第十三修改治疗屏幕1190出现在GUI 16上。屏幕1190示出了在相应的域1140中12Hz的新的呼出颤动频率值。否则，图104的屏幕1190基本上与图93的屏幕1146相同，因此使用类似的附图标记表示类似的部分，而不重复描述。
现在参考图105，响应于图93的第二修改治疗屏幕1146的呼出颤动压力域1138或者图104的第十三修改压力屏幕1190已经被选择用于调整，第十四修改治疗屏幕1192出现在GUI 16上，使得域1138被高亮显示并出现在气泡1194中。连接器段1196从气泡1196延伸到菜单1154，以指示键盘图标1156、向上箭头图标1158、向下箭头图标1160、保存图标1162和取消图标1164被激活，从而与呼出颤动压力调节一同使用。向上箭头图标1158和向下箭头图标1160被接连地触摸，以分别将相应的呼出颤动压力值增加或减小1cmH2O。备选地，可以连续地选择并保持箭头图标1158、1160中的每一个，并且相应的呼出颤动压力值将保持每秒钟分别增加或减少1cmH2O，最多5秒，之后吸入基础压力值将保持每1/2秒钟分别增加或减少1cmH2O。如果对于域1138中的呼出颤动压力值达到压力上限或压力下限，则向上箭头按钮1158或向下箭头按钮1160(视情况而定)变为不活跃的且对特定箭头按钮1158、1160的持续选择不起作用。关于图105的屏幕1192，除了菜单1154的域1138、气泡1194、连接器段1196和图标1156、1158、1160、1162、1164之外的大多数其他图标都是灰色的和不活跃的，除了菜单692的图标698保持高亮和活跃之外。
如图106所示，响应于图105的键盘图标1156被选择，第十五修改治疗屏幕1198出现在GUI 16上，使得图形键盘1168出现在屏幕1198上的气泡1194和菜单1154之间。如上所述，在一些实施例中，当键盘1168出现在GUI 16上时，箭头图标1158、1160变成灰色并且不活跃。在图106中，在域1138中示出了10cmH2O的当前呼出颤动压力值。如图107所示，在使用图106的屏幕1198的图形键盘1168将呼出颤动压力值从10cmH2O变成8cmH2O之后，第十六修改治疗屏幕1200出现在GUI 16上。否则，图107的屏幕1200基本上与图106的屏幕1198相同，因此使用类似的附图标记表示类似的部分，而不重复描述。
在用户已经使用箭头按钮1158、1160在域1138中增加或减小到期望的呼出颤动压力值之后，或者在用户已经使用图形键盘1168在域1138中输入期望的呼出颤动压力值之后，选择菜单1154的保存按钮1162以保存新的呼出颤动压力值，以便在将来的自动MIE治疗疗程期间连同所选择的计划和所选择的周期继续使用。如果用户决定不输入新的呼出颤动压力值，则选择菜单1154的取消按钮1164，并且将先前的呼出颤动压力值用于将来对应相应计划和周期的自动MIE治疗疗程。
现在参考图108，响应于在图107的屏幕1200上选择保存图标1162，第十七修改治疗屏幕1202出现在GUI 16上。屏幕1202示出了在相应的域1138中的8cmH2O的新的呼出颤动压力。屏幕1202还显示了与图104的屏幕1190的-58cmH2O的峰值压力相比，-56cmH2O的峰值压力。否则，图108的屏幕1202基本上与图104的屏幕1190相同，因此使用类似的附图标记表示类似的部分，而不重复描述。
现在参考图109，响应于如上所述的任何屏幕上的按钮1130被选择，例如分别在如图92-图94的第一、第二或第三修改治疗屏幕1114、1146、1148的任何屏幕上的按钮1130是活跃的，删除周期屏幕1204出现在GUI 16上。删除周期屏幕1204包括具有文本框1208的窗口1206，文本框1208中具有文本“删除周期？”(“DELETECYCLE？”)。在框1208下方是说明性文本“你希望删除周期1/7吗？”(“DOYOUWANTTO DELETE CYCLE 1/7？”)，当客户在查看周期1的阶段时指示用户已经选择了删除按钮1130。如果用户正在查看，比方说12个周期中的周期3，则框1208下方的说明性文本将是“你希望删除周期3/12吗？”(“DO YOU WANT TO DELETECYCLE 3/12？”)，这仅给出另一个任意示例。
图109的屏幕1204的窗口1206还包括可被选择来删除所选择的周期的继续按钮1210和可被选择来退出删除过程并返回到先前屏幕(即，删除按钮1130最初被选择的屏幕)的取消按钮1212。响应于对继续按钮1210的选择，当删除按钮1130最初被按下时正被查看的周期被删除，并且后续周期中的每一个周期的周期编号减1。换句话说，如果周期1被删除，则先前的周期2变成新的周期1，先前的周期3变成新的周期2，先前的周期4变成新的周期3，等等。为了给出另一个示例，如果周期3被删除，则先前的周期1和周期2保持原样，先前的周期4变成新的周期3，先前的周期5变成新的周期4，等等。
现在参考图110，响应于对图108的屏幕1202上的添加周期按钮1132的选择，添加周期屏幕1214出现在GUI 16上。如图110所示，如由重叠图块组的周期2图块1120的放大图所指示的，正被添加的周期是周期2。周期2被添加，因为当选择按钮1132时，周期1被显示在图108的屏幕1202上。因此，如果当选择添加周期按钮1132时在GUI 16上显示周期3，则将导致周期4的添加，这仅给出另一个任意示例。如果在计划1中编程的先前周期出现在周期1之后，则那些先前周期在添加新周期之后具有分别递增1的周期编号。换句话说，如果周期2是被添加的新的周期，则先前的周期2变成新的周期3，先前的周期3变成新的周期4，先前的周期4变成新的周期5，等等。为了给出另一个示例，如果周期3是被添加的新的周期，则先前的周期1和周期2保持原样，先前的周期4变成新的周期5，先前的周期5变成新周期6，等等。
仍然参考图110，屏幕1214基本上与图108的屏幕1202相同，因此类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。此外，在说明性的示例中，在域1134、1136、1138、1140中填充的值以及滑块输入1142在图110的屏幕1214上的位置从这些相同的相应域1134、1138、1140以及从图108的屏幕1202的呼出部分的滑块输入位置被延续下去(例如复制)，因为当在说明性示例中选择添加周期按钮1132时，那是正在GUI 16上被查看的屏幕。单选按钮1126也被示为屏幕1214上的按钮1124、1126、1128中所选择的一个。来自周期1的用于周期1的吸入阶段和PAP阶段的值也被延续使用到新的周期2中，但是最初，呼出阶段参数是在屏幕1214上示出的那些参数，因为在给定的示例中当选择按钮1132时，周期1的呼出部分正在图108的屏幕1208上被查看。
如图110的屏幕1214所示，响应于周期2图块变成放大的图块，周期4图块1216被添加到重叠的图块组中。如果用户在GUI 16上查看特定的周期并且希望编辑某个其它先前编程的周期，则用户能够在重叠的周期图块集合上向左或向右滑动(视情况而定)以查看先前编程的周期。域1134、1136、1138、1140中所示的参数和滑块输入1142的位置与先前的编程相一致，所述先前的编程与重叠的图块中的任一个放大的图块相关联。
不管在GUI 16上查看自动MIE治疗的哪个计划的哪个周期的哪个部分(例如吸入、呼出或PAP)，参数能够以上述的方式结合图63-图110被调整(例如，重新编程)。在图63-图110上述讨论中，假设自动MIE治疗的各种参数和特征被预先编程到装置10的控制电路500中。然而，如果在图19的屏幕676上选择用于MIE治疗的自动按钮678，并且没有任何预先编程用于设备10的控制电路500中的自动MIE治疗的操作的任何参数的护理计划，则在GUI 16上出现空的预置屏幕1218，如图111所示。屏幕1218包括具有文本框1222的窗口1220，文本框1222中具有文本“空的预置”(“EMPTY PRESET”)。在框1222下方是说明性文本，其声明“请利用治疗参数对预置进行编程，如果问题仍然存在，请与客户支持联系”(“PLEASE PROGRAMTHE PRESET WITH THERAPY PARAMETERS.IF PROBLEM PERSISTS，PLEASE CONTACTCUSTOMER SUPPORT”)。
为了导航到用于创建针对自动MIE治疗的新护理计划的屏幕，用户首先选择图111的屏幕1218上的菜单打开图标688，以使得例如在图39的屏幕846上示出的菜单692出现在GUI 16上，然后用户从菜单692中选择肺图标698，这导致在GUI 16上出现如图112所示的创建护理计划屏幕1224。屏幕1224最初打开并选中治疗标签982，但没有在例如图66的屏幕980上显示的类型的表988。相反，屏幕1224在标签982下方具有以下说明性文本：“这是一个空的预置，点击‘创建’从而利用治疗参数对预置进行编程”(“THIS IS AN EMPTYPRESET.CLICK‘CREATE’TO PROGRAM THIS PRESET WITH THERAPY PARAMETERS”)。创建图标或按钮1226出现在屏幕1224上的说明性文本的下方，并且可被选择来创建新的护理计划。屏幕1224还具有可选择的后退图标或按钮1228，以将用户返回到图111的屏幕1218。屏幕1224还包括护理计划按钮的菜单986，选择菜单的第一按钮984，但是由于还没有对护理计划进行编程和命名，因此在菜单986中“”的每个护理计划按钮中出现了省略号“…”。屏幕1224的菜单692具有被高亮显示并且活跃的按钮694、698、702，菜单692的其它按钮中的每一个都变成灰色并且不活跃。
现在参考图113，如果呼吸治疗装置10的临床访问特征被关闭或禁用，响应于对图112的创建护理计划屏幕1224的创建按钮1226的选择，访问限制屏幕1230出现在GUI 16上。屏幕1230包括具有文本框1234的窗口1232，文本框1234中具有文本“访问限制”(“ACCESSLIMITED”)。框1234下方是说明性文本“你不具有执行这个任务所必要的访问权限，请与客户支持联系以获取详细信息”(“YOU DO NOT HAVE NECESSARY ACCESS TO PERFORM THISTASK.CONTACT CUSTOMER SUPPORT FOR DETAILS”)。返回按钮1236也设置在图113的屏幕1230的窗口1232中。选择按钮1232将用户返回到图112的屏幕1224。
现在参考图114，如果呼吸治疗装置10的临床访问特征被打开或启用，则响应于对图112的创建护理计划屏幕1224的创建按钮1226的选择，第一创建新治疗屏幕1238出现在GUI 16上。图114的第一创建新治疗屏幕1238与图92的屏幕1114类似，因此类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。然而，屏幕1238在域1134、1136中示出了用于自动MIE治疗的计划1的周期1的吸入部分的默认值。特别地，域1134示出了+1cmH2O的默认基线压力值，且域1136示出了5.0秒的默认吸入阶段持续时间。此外，图114的屏幕128显示了滑块输入1142默认为关闭位置，使得在域1138、1140中出现短划线″-″。基于默认条件，屏幕1238指示护理计划1的周期1的吸入阶段的+1cmH2O的峰值压力。
在图114的屏幕1238的单选按钮1124的上方，仅出现周期1图块1118，因为在第一次创建周期1时不存在其它周期。此外，删除按钮1130在屏幕1238上是不活跃的，因为对周期1的删除将再次导致空的预置条件。屏幕1238的护理计划标签984包括通用名称“计划1”(“PLAN 1”)，而不是先前出现在图112的屏幕1224上的标签984中的省略号“…”。虽然本文未示出，但是新创建的护理计划的周期1的PAP阶段的默认条件与图114的吸入阶段的那些条件相同。此外，呼出阶段的默认条件与吸入阶段的相同，除了域1134的默认呼出基线压力是-1cmH2O。
如果需要，用户能够选择域1134、1136、1138、1140中的任何一个来调整与相应的单选按钮1124、1126、1128相关联的吸入、呼出和PAP阶段中的任何一个的相应参数，并且以与以上结合例如图92-图108所述相同的方式将滑块输入1142移动到新创建的护理计划的开启位置。在一个或多个新的护理计划已经根据用户的需要被编程之后，完成按钮1144被选择来导航到类似于图66的屏幕980的屏幕，但是新编程的参数值出现在表988中。在说明性示例中，如果在图114的屏幕1238上选择完成按钮1144，而用户没有将域1134、1136、1138、1140的任何操作参数从其默认值进行修改或将滑块输入1142移动到开启位置，则第二创建新治疗屏幕1240出现在GUI 16上，如图115所示。图115的屏幕1240与图66-92的屏幕980类似，因此类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。然而，屏幕1238在表988中示出了用于计划1的周期的吸入、呼出和PAP阶段的默认值。
现在参考图116，如果假设过滤器单元390的使用计数低于阈值，则选择图115的第二创建新治疗屏幕1240的启动按钮992，并且如果假设电池充电大于电池满电量的20％，则呼吸治疗装置10在电池电源下操作，那么分别类似于图31和图69的屏幕798、1020的第一新自动MIE治疗开始屏幕1242出现在GUI 16上。图116的屏幕1242示出了具有所指示的默认参数(例如，吸入+1、呼出-1和PAP+1)的图形770。然而，在屏幕1242的图形770上，对应于吸入压力的上箭头778和对应于所示周期的PAP压力的中间箭头780重叠或合并，因为在默认条件下两个压力都是+1cmH2O。否则，分别与图31和图69的屏幕798、1020的类似部分相同的图116的屏幕1242的部分，由相同的附图标记表示，并且不再重复描述。
现在参考图117，如果选择了图115的第二创建新治疗屏幕1240的后退按钮990，则类似于图116的屏幕1242的第二新自动MIE治疗开始屏幕1244出现在GUI 16上。屏幕1244显示了具有所指示的默认参数并具有可由用户选择以开始所描绘的自动MIE治疗的启动按钮766的图形770。换句话说，在屏幕1240的后退按钮990被选择来导航到图117的屏幕1244之后，自动MIE治疗不会开始，而是如果需要的话，用户必须选择屏幕1244上的启动按钮766来开始自动MIE治疗。
现在参考图118，如果用户选择图115的屏幕1240的编辑按钮994，则用户导航到图118所示的编辑治疗设置屏幕1104。图118基本上是图91的重复，而且因此在图91和118中使用了相同的附图标记表示类似的部分。为了从图66的各个先前屏幕和图115的屏幕1240导航到图91和图118中的屏幕1104，当选择编辑按钮994时，呼吸治疗装置10的临床访问特征必须被打开或启用。在图66和图115的说明性示例中，临床访问特征实际上是通过屏幕980、1240的标题中存在解锁图标733表明已被启用的。
如上所述，屏幕1104包括具有文本框1108的窗口1106，文本框1108中具有文本“编辑治疗设置”(“EDIT THERAPY SETTINGS”)。在框1108下方是说明性文本“选择您想要执行的预置功能”(“CHOOSE THE PRESET FUNCTION YOU INTEND TO PERFORM”)。在窗口1106中的说明性文本下方是删除按钮1110和修改按钮1112。选择按钮1110即开始删除所选择的护理计划(例如，在说明性示例中的图66的屏幕980或图115的屏幕1240的计划1)的过程。选择按钮1112即开始如上结合图92-图108所讨论的编辑所选择的护理计划的过程。图91和图118的屏幕1104的窗口1106还包括返回按钮1102，根据选择按钮994时屏幕980、1240中的哪一个是前一屏幕，选择返回按钮1102将用户返回到图66的屏幕980或图115的屏幕1240。
现在参考图119，响应于对图91或图118的编辑治疗设置屏幕1104上的删除按钮1110的选择，删除预置屏幕1246出现在GUI 16上。屏幕1246包括具有文本框1250的窗口1248，文本框1250具有文本“删除预置？”(“DELETE PRESET？”)。在框1250下方是说明性文本“您想要删除‘计划1’吗？”(“DO YOU WANT TO DELETE‘PLAN 1’？”)。应当注意的是，如果在最初选择按钮994时，在图66、图115的菜单986上选择了不同的计划，那么屏幕1246的说明性文本将提及所选择的计划(例如计划2、计划3、计划4等等)。
仍然参考图119，在窗口1248中的说明性文本下方是继续按钮1252和取消按钮1254。选择按钮1252会导致从装置10的控制电路500中删除所选择的预置或护理计划。而且，响应于对图119的屏幕1246上的按钮1252的选择，用户被返回到图112的屏幕1224，然后用户能够根据需要从屏幕1224导航。如果用户决定不取消所选择的预置，则选择取消按钮1254，并且用户返回到图66的屏幕980或图115的屏幕1240(视情况而定)，这取决于屏幕980、1240中的哪一个是先前在其上选择了按钮994的屏幕。
如上所述，装置10包括脚踏开关294，脚踏开关294具有脚踏板296，脚踏板296相对于底座298摇摆，以向装置10的控制电路发送信号，从而开始和停止(或暂停)对患者的呼吸治疗的传递。应当理解的是，脚踏开关294是装置10的可选配件。因此，当脚踏开关294联接到装置10的控制电路500时，图18-图274中的屏幕中的各种方面的屏幕均可以从脚踏开关294接收输入以控制呼吸治疗装置10的相应特征。为了给出一个示例，响应于图19的主MIE治疗选择屏幕676的自动按钮678被选择，与图29的屏幕764类似的备选主自动MIE治疗屏幕764′出现在GUI 16上。由于图29的屏幕764和图120的屏幕764′之间的相似性，类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。然而，与图29的屏幕764不同，图120的屏幕764′包括具有正指示器1258和负指示器1260的脚踏开关控制域1256。
仍然参考图120，域1256的指示器1258、1260被高亮显示以指示来自呼吸治疗装置10的脚踏开关294的输入的状态。例如，如果通过将脚踏开关294的脚踏板296移动到第一位置(例如，向前摇摆)而开始或恢复呼吸治疗，则正指示器1258的颜色变为绿色，而负指示器1260的颜色变为中性颜色，例如灰色。如果通过将脚踏开关294的脚踏板296移动到第二位置(例如，向后摇摆)而停止或暂停呼吸治疗，则负指示器1260的颜色变为绿色，而正指示器1258的颜色变为中性颜色，例如灰色。如果脚踏开关294的脚踏板296处于第一和第二位置之间的原始位置，则两个指示器1258、1260都具有中性颜色。
在一些情况下，控制电路500将忽略响应于脚踏开关296移动到第一位置或第二位置而产生的来自脚踏开关294的输入。在这种情况下，相应的指示器1258、1260具有叠加在其上的″X″，以向用户指示来自脚踏开关294的相应输入将被控制电路500忽略。在一些实施例中，出现在相应指示器1258、1260上的″X″是颜色编码的红色。当脚踏开关294联接到电路500时，可以通过与GUI 16上的各种图形图标、按钮、域等交互或通过使用脚踏开关294来提供用户输入。对第一输入(例如，来自GUI 16或脚踏开关294)给予优先级，并且控制电路500将忽略任何较晚的冲突输入。
关于设备10的手动MIE治疗，如以上结合图41-图48所述，例如，一旦治疗开始，脚踏开关294就以下述方式使用。脚踏开关294的脚踏板296移动到与正被高亮显示的正指示器1258相对应的第一位置，使得手动MIE治疗的吸入阶段被施加到患者的气道。脚踏开关294的脚踏板296移动到与正被高亮显示的负指示器1260相对应的第二位置，使得手动MIE治疗的呼出阶段被施加到患者的气道。脚踏开关294的脚踏板296移动到与没有高亮显示的指示器1258、1260相对应的原始位置，使得手动MIE治疗的PAP阶段被施加到患者的气道。为了在脚踏开关294联接到控制电路时停止手动MIE治疗，用户选择GUI 16的停止按钮892。
现在参考图121，假设如上结合图23-图28讨论的条形码扫描过程先前已经发生或者被禁止发生，比如关掉了装置10的临床访问功能，那么响应于对图20的主OLE治疗选择屏幕682的自动按钮684的选择，主自动OLE治疗屏幕1262出现在GUI 16上。主自动OLE治疗屏幕1262包括治疗持续时间时钟1264，其指示所选择的自动OLE治疗被编程发生的时间长度。时钟1264以分钟：秒的格式，并且在图121的说明性示例中，时钟1264指示OLE治疗具有21分钟的持续时间(即，21：00)。在自动OLE治疗期间，时钟1264递减计数，然后当时钟达到00：00时治疗结束，除非用户较早终止治疗。
在屏幕1262的说明性示例中，假设用于OLE治疗的操作参数先前已经存储在控制电路500中。因此，在说明性示例中，屏幕1262默认示出用于OLE治疗的自动模式的计划1设置的细节。如图121所示，屏幕1262包括启动按钮1266和停止按钮1268，启动按钮1266被选择用来启动相关的自动OLE治疗，停止按钮1268被选择用来停止相关的OLE治疗。按钮1268在屏幕1262上呈灰色，因为治疗当前没有正在进行。屏幕1262还具有数字压力表形式的信息图形1270和信息条1272。
仍然参考图121，图形1270显示自动OLE治疗的相关部分的数值参数，包括以下：OLE治疗的第一阶段的CPEP压力(在说明性示例中为25cmH2O)，OLE治疗的第二阶段的CHFO压力(在说明性示例中为25cmH2O)，OLE治疗的第三阶段的CPEP压力(在说明性示例中为25cmH2O)，OLE治疗的第四阶段的CHFO压力(说明性示例中为25cmH2O)，第一阶段持续时间(在说明性示例中为2分钟)，第二阶段持续时间(在说明性示例中为1分钟30秒)，第三阶段持续时间(在说明性示例中为1分钟30秒)和第四阶段持续时间(在说明性示例中为2分钟)。图形1270还包括治疗进程指示器1274，其在相关治疗期间沿着图形1270中所示的曲线移动。屏幕1262上的图形1270上方的文本指示OLE治疗的当前阶段处于总阶段数(在说明性示例中为“阶段10中的01”(“STAGE 01of10”)和喷雾器66的状态(在说明性示例中为“关”(“OFF”)。
图121的屏幕1262的数字压力表1272包括峰值箭头框1276，其用作峰值压力标记以指示在OLE治疗期间已经出现的峰值压力。在屏幕1262的说明性示例中，箭头框1276的框部分指示0cmH2O的峰值压力，因为OLE治疗尚未开始。在一些实施例中，OLE疗法的CPEP部分和CHFO部分是颜色编码的。例如，OLE治疗的图形1270的CPEP部分是颜色编码的橙色，而OLE治疗的图形1270的CHFO部分是颜色编码的蓝色。因此，参考图121的屏幕1262的示例，文本“CPEP 25”在两个地方是橙色，而文本“CHFO 25”在两个地方是蓝色。图121的屏幕1262的其它部分基本上与上述的其它屏幕相同。例如，说明性屏幕1262包括上面已经描述的蓝牙图标731、解锁图标733和电池充电图标735。屏幕1262还包括心率域884和脉搏血氧测定域886。屏幕1262还包括菜单打开标签688，当选择菜单打开标签688时导致菜单692连同图标694、696、698、700、702和关闭标签708出现在例如类似于图39所示的GUI 16上时。图标694、696、698、700、702和关闭标签708对OLE治疗的操作与上文结合MIE治疗所述的相同，除了所得到的屏幕与OLE治疗的特征和功能相关(视情况而定)。
响应于对图121的屏幕1262上的启动按钮1266的选择，设备10的控制电路500执行RFID计数检查以确认过滤器单元390等于或低于其使用计数限制。如上所述，读取器434读取存储在过滤器单元390的应答器芯片422中的使用计数，以确认使用计数等于或低于使用的阈值次数，例如70次或90次使用。如果使用计数大于使用计数限制，则在GUI 16上显示错误消息，指示用户将旧的过滤器单元390替换成新的。在一些实施例中，直到过滤器单元390满足使用计数要求(即，等于或低于阈值限制)，才会防止设备10对任何患者进行任何呼吸治疗。
响应于对图121的屏幕1262上的启动按钮1266的选择，如果装置10在电池电源下操作，装置10的控制电路500还检查电池224的电池充电量。如果电池充电量小于或等于电池满电量的20％，则低电池屏幕790出现在GUI 16上，如图30所示且如上所述。在屏幕1262上按下启动按钮1266之后，如果过滤器单元390通过RFID计数检查，并且如果通过电池充电检查通过(或者设备10在AC电源下操作)，则自动OLE治疗启动屏幕1278出现在GUI 16上，例如如图122所示。图122的屏幕1278基本上与图121的屏幕1262相同，除了屏幕1262的启动按钮1266被图形转换为屏幕1278上的暂停按钮1280。此外，屏幕1278的停止按钮1268不再是灰色的，并且变成活跃的，并且在图121的屏幕1262上活跃的菜单标签688变成灰色，并且在图122的屏幕1278上是不活跃的。
现在参考图123，在设备10进行自动OLE治疗的过程中，在第一任意时刻，在GUI 16上示出了过程屏幕1282中的第一自动OLE治疗。如图123所示，图形治疗进程指示器1274已经沿着图形1270的图形波形移动，以在治疗持续时间时钟1264上指示治疗进程从19 16开始。如图形1270顶部的文本所示，OLE治疗仍然处于图123中10中的阶段1，并且喷雾器66在自动OLE治疗的阶段1的CPEP部分期间开启。在图123中，图形1270被填充到进程指示器1274以指示已经完成的当前治疗周期的量。因此，在一些实施例中，CPEP区域1284以橙色填充，直到图形1270上的进程指示器1274的位置。
同样如图123所示，峰值箭头框1276已经向上移动以显示平均箭头框1288。箭头框1288表示至今为止在OLE治疗期间计算的平均压力。在屏幕1282的说明性示例中，箭头框1288的框部分表示12cmH2O的平均压力，而箭头框1276的框部分指示20cmH2O的峰值压力。箭头框1276、1288的箭头部分指向数字压力表1272上它们各自的压力值。峰值压力段1290从0cmH2O直到箭头框1276的箭头部分叠加在数字压力表1272上，以在自动OLE治疗期间提供峰值压力的图形表示。
现在参考图124，在设备10进行自动OLE治疗的过程中，在第二任意时刻，在GUI 16上示出了过程屏幕1292中的第二自动OLE治疗。图124的屏幕1292类似于图123的屏幕1282，除了进程指示器1274已经从治疗的CPEP部分前进到治疗的CHFO部分。特别地，治疗持续时间时钟1264已经进一步倒数计数到18分钟、1秒的时间。如图124的图形1270顶部的文本所示，OLE治疗已经前进到10的阶段2，并且喷雾器66在自动OLE治疗的阶段2的CHFO部分期间仍然开启。在图124中，图形1270被填充到进程指示器1274以指示已经完成的治疗周期的量。因此，在一些实施例中，CHFO区域1286以蓝色填充，直到图形1270上的进程指示器1274的位置。OLE治疗的阶段1的CPEP部分的区域1284在图124中也被完全填充。进程指示器1274在图形1270上从左向右行进，直到其到达图形1270的右端(例如，图123和图124的说明性示例中的阶段4的末端)，然后再次在图形1270的左端开始下一阶段(例如，阶段5)。
响应于在自动OLE治疗期间暂停按钮1280被按下，自动OLE治疗暂停屏幕1294出现在GUI 16上，如图125所示。屏幕1294包括具有框1298的窗口1296，在框1298中具有文本“治疗暂停”(“THERAPY PAUSED”)。在框1298下方是说明性文本，其在说明性示例中声明“自动治疗在3分钟后停止”(“AUTOMATIC THERAPY STOP IN 3MINUTES”)。在一些实施例中，在窗口1296中的说明性文本下方示出定时器1300，以指示治疗已经暂停了多长时间，或者在其它实施例中，在治疗自动停止之前剩余多少时间。因此，在一些实施例中，定时器1300正数计数，而在其它实施例中，定时器1300倒数计数。
在选择暂停按钮1280之后，它转换为恢复按钮1302，如图125所示。因此，用户能够选择屏幕1294上的停止按钮1278以完全停止治疗，而不必等待三分钟的暂停时间流逝，或者用户能够选择恢复按钮1302以在最初选择暂停按钮1280的治疗周期中的相同位置恢复自动OLE治疗。
根据本公开，装置10具有咳嗽暂停特征，其可以与自动OLE治疗一起开启或启用。如将在下面结合图140-图145更详细地讨论的那样，当启动咳嗽暂停功能时，除非用户选择更快地恢复自动OLE治疗，否则自动OLE治疗以编程后的时间间隔停止编程后的时间量，然后恢复自动OLE治疗。在这一点上，如果呼吸治疗装置10的咳嗽暂停功能已经被启用并且如果已经达到咳嗽暂停发生的时间间隔，则咳嗽暂停屏幕1304出现在GUI 16上，如图126所示。
屏幕1304包括具有框1308的窗口1306，框1308具有文本“咳嗽暂停”(“COUGHPAUSE”)。在框1308下方是说明性文本，其在说明性示例中声明“治疗将自动恢复”(“THERAPY WILL AUTO-RESUME IN”)。在窗口1306中的说明性文本下方示出了定时器1310，以指示治疗在自动恢复之前剩余了多少时间。如果需要，用户能够在定时器1310到时之前在屏幕1304上选择恢复按钮1302，以更快地恢复自动OLE治疗。如果用户希望完全停止自动OLE治疗，则用户还能够在咳嗽暂停期间在屏幕1304上选择停止按钮1278。
现在参考图127，在设备10进行自动OLE治疗的过程中，在第三任意时刻，在GUI 16上示出了过程屏幕1312中的第三自动OLE治疗。图127的屏幕1312分别类似于图123和图124的屏幕1282、1292，除了进程指示器1274已经前进到OLE治疗的最后阶段的CHFO部分。特别地，治疗持续时间时钟1264已经进一步倒数计数到22秒的时间，并且因此自动OLE治疗正在接近完成。如图127的图形1270顶部的文本所示，OLE治疗已经前进到10中的阶段10，并且喷雾器66在自动OLE治疗的阶段10的CHFO部分期间仍然开启。在图127中，图形1270被填充直到进程指示器1274，以指示治疗周期已经完成的量。因此，在一些实施例中，CHFO区域1286以蓝色填充，直到图形1270上的进程指示器1274的位置。OLE治疗的阶段9的CPEP部分的区域1284也如图127中所示被完全填充。
在自动OLE治疗疗程完成之后或响应于在进行自动OLE治疗的过程中对停止按钮1278的选择，自动OLE治疗完成屏幕1314出现在GUI 16上，例如如图128所示。自动OLE治疗完成屏幕1314显示与刚完成或停止的自动OLE治疗有关的各种统计数据和其它信息。例如，屏幕1314包括CHFO域1316和CPEP域1318。域1316、1318中的每一个均包括文本，其指示用于OLE治疗的CHFO和CPEP部分的平均峰值压力以及OLE治疗的CHFO和CPEP部分的持续时间。屏幕1314还包括患者电路计数域1320，其指示在治疗疗程期间附接到端口24的过滤器单元390的使用次数。如说明性示例中所示，已将过滤器单元390的使用计数增加到最大90次使用中的74次使用。即，域1320中的使用计数数字是在完成治疗疗程之后过滤器单元390的新的使用计数数字，导致屏幕1314显示在GUI 16上。
在图128的区域1318下方，屏幕1314包括关于喷雾器在自动OLE治疗疗程期间开启的时间量的指示。在说明性示例中，文本“喷雾器持续时间：16：00”(“NEBULIZER DURATION：16：00”)出现在域1318下方。在域1320的上方，在屏幕1314上提供以下信息：治疗的日期、治疗的总时长、治疗开始的时间，治疗结束的时间，在治疗期间完成的阶段的总数，在治疗期间使用的咳嗽暂停间隔，以及在治疗期间使用的咳嗽持续时间。屏幕1314还包括后退按钮1322，选择后退按钮1322将用户返回到图121的屏幕1262。
现在参考图129，如果在OLE治疗期间在图121的屏幕1262上选择菜单打开按钮688以查看菜单692，则响应于对图标的垂直菜单692的图形图标696的选择，用于自动OLE治疗的第一高级视图屏幕1324出现在GUI 16上(参见图39)。图121的第一高级视图屏幕1324具有用于自动OLE治疗的第一图形1326和第二图1328，它们在自动OLE治疗期间基本上实时地被追踪。在自动OLE治疗的高级视图期间，第一图形1326示出了随时间变化的以cmH2O为单位的压力轨迹，而第二图形1328示出了随时间变化的以升/分钟(LPM)为单位的气流轨迹。
在屏幕1324的右上角，示出了信息文本，并且在说明性示例中声明“07阶段中的01”(“01OF 07STAGES”)和“14：30总治疗时长”。屏幕1324的其它部分与上述的其它屏幕的部分相同，因此相同的附图标记用于这些而不重复描述。假设过滤器单元使用计数低于使用的阈值数字，并且假设电池充电大于满电量的20％，在屏幕1324上选择启动按钮1266之后，如图130所示，用于自动OLE治疗的第二高级视图屏幕1330出现在GUI 16上。图130的屏幕1330示出图129的屏幕1324的启动按钮1266被转换为暂停按钮1280。此外，在高级视图自动OLE治疗期间，图形1326、1328的压力和流量值分别从左到右填充到图形1326、1328中，直到图形1326、1328的X轴(例如，时间轴)被完全覆盖，然后图形1326、1328被清除，并再次从左到右绘制。
现在参考图131，响应于高级OLE治疗的完成或对图130的屏幕1330的停止按钮1268的选择，高级OLE治疗完成屏幕1332出现在GUI 16上。高级OLE治疗完成屏幕1332基本上与图128的OLE治疗完成屏幕1314相同，因此类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。因此，类似于图128的屏幕1314，图131的屏幕1332显示与刚完成的自动OLE治疗有关的各种统计数据和其它信息。然而，与图128的屏幕1314不同，图131的屏幕1332还包括类似于图38的屏幕840的域842、844的域884、886，其示出了与患者的心率和血氧饱和度百分比有关的生命数据。此外，响应于对图131的屏幕1332上的后退按钮1322的选择，用户被返回到图129的屏幕1324。
现在参考图132，如果呼吸治疗装置10的咳嗽暂停功能已经启动并且如果已经达到发生咳嗽暂停的时间间隔，则咳嗽暂停屏幕1334出现在GUI 16上。图132的屏幕1334与图126的屏幕1304基本相同，因此相同的附图标记用于类似的部分而不重复描述。然而，代替像图126的屏幕1304那样位于窗口1306下方的恢复按钮1302和停止按钮1268，恢复按钮1302和停止按钮1268位于图132的屏幕1334的窗口1306的右侧。
现在参考图133，响应于对图20的主OLE治疗选择屏幕682的自动按钮684的选择，示出了备选的主自动OLE治疗屏幕1336作为出现在GUI 16上的屏幕的另一个示例。图133的屏幕1336与图121的屏幕1262类似，因此类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。然而，与图121的屏幕1262相比，图133的屏幕1336不包括蓝牙图标731，因此域884、886不出现在屏幕1336上，因为在说明性示例中没有与任何患者生理监视器的无线通信。此外，屏幕1336的图形1270包括自动OLE治疗的喷雾器部分，其被编程为发生在治疗的第一CHFO部分和治疗的第二CPEP部分之间。换句话说，图133所示的自动OLE治疗的喷雾器部分是编程治疗的第三阶段。
如上方图133中的图形1270的喷雾器部分所示，装置10的鼓风机260在出口24处提供5cmH2O的正压，以确保在喷雾器66的操作过程中存在穿过患者回路230朝向患者的少量气流。在一些实施例中，文本“NEB”在图形1270上被颜色编码为绿色，并且当进程指示器1274沿着图形1270的雾化器部分移动时，图形1270的雾化器部分下方的区域以绿色填充。因此，根据本公开的OLE治疗包括由用户或装置10的程序员决定的CPEP、CHFO和喷雾器阶段的各种组合。词语喷雾器在本文中有时简写为NEB。如果需要，OLE疗法可以完全省略CPEP、CHFO和/或NEB阶段中的一个或多个，使得仅用CPEP疗法，仅用CHFO疗法或仅用NEB疗法的OLE疗法是可能的，OLE疗法包括CPEP、CHFO和NEB阶段中的任意两个，但不包括第三个。
现在参考图134，在选择屏幕1336的菜单打开标签688之后，用于自动OLE治疗的第一护理计划屏幕1338出现在GUI 16上，然后图标的结果垂直菜单692的肺图标698被选择。参见图39的菜单692和肺图标698的示例。用于自动OLE治疗的第一护理计划屏幕1338默认具有为第一护理计划选择的治疗标签1340，如通过在护理计划按钮的菜单1344的第一护理计划按钮1342中高亮显示所指示的。图66的屏幕1338还显示用于自动OLE治疗的CPEP、CHFO和NEB阶段的参数的表格1346。从图134的左向右，表格1346包括针对阶段编号、治疗类型(例如，CPEP、CHFO或NEB)、每个阶段的基线压力、每个阶段的持续时间、每个CHFO阶段的振荡频率水平(低、中或高)、以及每个阶段的喷雾器是打开还是关闭的列。表格1346上方的文本表示自动OLE治疗的计划1具有总共10个阶段并且持续总共22分钟，20秒(22：20)的时间。图134中的表格1338上方还示出了后退按钮1348，并且可选择该按钮从而将用户返回到图133的屏幕1336。
图134的屏幕1338还包括位于表格1346下方的启动按钮1350和编辑按钮1352。启动按钮1350是可选择的，以根据所选计划1的表格1346中的参数开始自动OLE治疗。编辑按钮1352是可选择的，以编辑表格1346中所示的所选计划1的参数，这将在下面结合图135-图158进行讨论。如果选择了护理计划按钮(例如，计划2按钮，计划3按钮，计划4按钮等)的菜单1344的另一个按钮，那么然后表格1346显示所选护理计划的参数以及属于所选护理计划的开始和编辑按钮1350、1352。表988左侧的滚动条1354包括滚动滑块1356，其被触摸并向下拖动以在表格1346上显示OLE治疗的其它阶段。在图134的说明性示例中，阶段1-9在表格1346上示出，因此，如果需要，滚动滑块1356用于在表格1346上显示阶段10。
现在参考图135，如果呼吸治疗装置10的临床访问特征被关闭或禁用，响应于对图134的第一护理计划屏幕1338的编辑按钮1352的选择，访问限制屏幕1358出现在GUI 16上。屏幕1358包括具有文本框1362的窗口1360，文本框1362中具有文本“访问受限”(“ACCESSLIMITED”)。在框1362下方是说明性文本“您没有执行这个任务的必要权限。请与客户支持联系以获取详细信息”(“YOU DO NOT HAVE NECESSARY ACCESS TO PERFORM THISTASK.CONTACT CUSTOMER SUPPORT FOR DETAILS”)。返回按钮1364也设置在图135的屏幕1358的窗口1360中。选择按钮1364将用户返回到图134的屏幕1338。
现在参考图136，如果呼吸治疗装置10的临床访问特征被打开或启用，则响应于对图134的第一护理计划屏幕1338的编辑按钮1352的选择，编辑治疗设置屏幕1104出现在GUI16上。屏幕1366包括具有文本框1370的窗口1368，文本框1370中具有文本“编辑治疗设置”(“EDIT THERAPY SETTINGS”)。在框1370下方是说明性文本“选择你想要执行的预置功能”(“CHOOSE THE PRESET FUNCTION YOU INTEND TO PERFORM”)。在窗口1368中的说明性文本下方是删除按钮1372和修改按钮1374。选择按钮1372即开始删除所选择的护理计划(例如，说明性示例中的计划1)的过程，如以上结合图119进一步详细讨论的那样。选择按钮1374即开始编辑所选择的护理计划的过程。图136的屏幕1366的窗口1368还包括返回按钮1364，选择返回按钮1364将用户返回到图134的屏幕1338。
现在参考图137，响应于对图136的编辑治疗设置屏幕1366上的修改按钮1374的选择，第一修改治疗屏幕1376出现在GUI 16上。第一修改屏幕1376示出了自动OLE治疗的计划1的阶段1的CPEP部分被选择用于参数调整。特别地，菜单1344的计划1按钮1342被高亮显示，并且文本“修改‘计划1’”(“MODIFY‘PLAN 1”’)出现在屏幕1376的窗口1378的左上角。此外，包括周期2图块1382和周期3图块1384的一组重叠图块的阶段1图块1380在窗口1378的顶部附近被放大，以指示窗口1378中与计划1的阶段1相关的参数。在一些实施例中，用于OLE治疗的每个护理计划可具有至多20个阶段。如图块1384的右侧所示，护理计划1的说明性示例具有十个阶段。
仍然参考图137，窗口1378包括其中显示基线CPEP压力的基础压力框或域1386，其中显示了CPEP阶段的持续时间的持续时间域或框1388，和用于打开和关闭CPEP阶段的喷雾器的喷雾器滑块输入1390。在说明性示例中，域1386中的CPEP基线压力为25cmH2O，域1388中的CPEP阶段的持续时间为2分钟，且喷雾器滑块输入1390处于关闭位置。图137的屏幕1376还包括在窗口1378的右上角的完成按钮1392。选择完成按钮1392将用户返回到图134的屏幕1338，但是具有表格1346所示的用于计划1的各种新参数。在一些实施例中，在屏幕1376上，菜单692的图标698和702是活跃的，并且可以由用户选择，但是菜单692的其它图标是不活跃的并且是灰色的。在完成按钮1392的下方和喷雾器滑块输入1390的上方是删除按钮1394和添加按钮1396。向下箭头图标1398出现在图137的屏幕1376的窗口1378中，恰好在文本“CPEP”的右侧，并且可被选择来改变阶段类型(例如CPEP、CHFO或NEB)，这将在下面结合图153进一步详细讨论。
现在参考图138，以响应对图137的第一修改治疗屏幕1376的水平布置的且重叠的图块中的阶段2图块1382的选择，第二修改治疗屏幕1400出现在GUI 16上。在说明性示例中，阶段2对应于自动OLE治疗的计划1的CHFO部分，如出现在箭头图标1398左侧的文本“CHFO”所指示的。基本上与图137的屏幕1376的类似部分相同的图138的屏幕1400的部分用类似的附图标记表示，并且不再重复描述。然而，域1386、1388和喷雾器滑块输入1390属于自动OLE治疗的阶段2的CHFO部分，而不属于阶段1的CPEP部分。
在图138的屏幕1400上，在选择阶段2图块1382之后显示阶段4图块1402。此外，在图138的示例中，滑块输入1390处于接通位置，使得喷雾器66将在OLE治疗的阶段2的CHFO部分的期间接通。此外，因为CHFO是图138的屏幕1400的阶段类型，所以在屏幕1400的窗口1378的底部附近出现一组频率按钮，包括低频按钮1404、中频按钮1406和高频按钮1408。按钮1404、1406、1408是可选择的，如单选按钮(例如，按钮1404、1406、1408中仅有一个可被选择用于任何给定的CHFO阶段)，以建立用于OLE治疗的CHFO部分的振荡频率。在一些实施例中，与按钮1404相关联的低振荡频率大约为3Hz，与按钮1406相关联的中等振荡频率大约为4Hz，并且与按钮1408相关联的高振荡频率大约为5Hz。在其它实施例中，装置10可被配置成使用其它频率值。
根据本公开，图138的域1386中所示的基准压力值是对患者进行的振荡CHFO治疗的上压力值。因此，CHFO的基本压力与发生颤动振荡的MIE治疗的基准压力不同。在CHFO治疗期间，旋转阀组件330的旋转板以与按钮1404、1406、1408中选定的一个相对应的频率在打开和关闭位置之间移动。而且，在说明性的CHFO治疗过程中，当旋转阀组件330的可旋转板处于开启位置时，操作鼓风机260以将图138的屏幕1400的域1386中所示的基准压力输送到出口24。可旋转板向关闭位置的运动使得由鼓风机260向出口24输送的压力下降到0cmH2O或几乎下降到0cmH2O(例如，2或3cmH2O)，因为在一些实施例中，旋转阀组件330被构造成在关闭位置处总是具有开口，即使是小开口，以允许鼓风机260和/或大气与出口24之间的气动连通。例如，参见美国专利申请公开No.2018/0085541A1的图16及其相关讨论。因此，CHFO疗法具有从基准压力降至约0cmH2O的宽范围高频压力变化。
现在参考图139，以响应对图137的第一修改治疗屏幕1376或图138的第二修改治疗屏幕1400的水平布置且重叠的图块中的阶段3图块1384的选择，第三修改治疗屏幕1410出现在GUI 16上。在说明性的示例中，阶段3对应于自动OLE的计划1的喷雾器部分，如出现在图139中箭头图标1398左侧的文本“NEB”所指示的。图139的屏幕1410基本上与图137和138的屏幕1376、1400的类似部分相同的部分，分别用类似的附图标记表示，并且不再重复描述。然而，在图139的屏幕1410上，在选择阶段2图块1382之后显示阶段5图块1411。在屏幕1410的按钮1394、1396下方，出现喷雾器状态域1412，并且指示在阶段3的NEB部分期间喷雾器将处于开启状态。持续时间域1414出现在屏幕1410上箭头图标1398下方和域1412的左侧。在说明性示例中，在域1414中示出了1分钟30秒(01∶30)的时间，并且是阶段3的持续时间。域1414是可选择的，以便以类似于下面结合图149讨论的方式来调整持续时间。
现在参考图140，响应于对图134的第一护理计划屏幕1338上的选项标签1418的选择，用于自动OLE治疗的第二护理计划屏幕1416出现在GUI 16上。在第二护理计划屏幕1416的选项标签1418下方是用于打开和关闭呼吸治疗装置10的咳嗽暂停特征的咳嗽暂停滑块输入1420、咳嗽暂停间隔域1422和咳嗽暂停持续时间域1424。在图140的说明性示例中，滑块输入1420处于关闭位置，因此每个域1422、1424中具有破折号″-″，因为不需要咳嗽暂停间隔或持续时间。图140的屏幕1416的其它部分基本上与图134的屏幕1338的类似部分相同，其用类似的附图标记表示，并且不再重复描述。
现在参考图141，响应于图140的屏幕1416的咳嗽暂停滑块1420从关闭位置移动到开启位置，用于自动OLE治疗的咳嗽暂停设置屏幕1426出现在GUI 16上。在说明性示例中，默认咳嗽暂停参数值显示在咳嗽暂停间隔域1422和咳嗽暂停持续时间域1424中。特别地，咳嗽暂停间隔默认为在自动OLE治疗期间每五分钟开始一次，并且每次出现咳嗽暂停功能的咳嗽暂停持续时间默认为40秒的持续时间。根据系统设计者的判断，在设备10的其它实施例中使用其它默认咳嗽暂停参数值。
现在参考图142，响应于对图141的咳嗽暂停设置屏幕1426的咳嗽暂停间隔域1422已经被选择用于调整，第四修改治疗屏幕1428出现在GUI 16上。连接器段1430从围绕域1422的气泡1432延伸到图标1434的菜单，以指示键盘图标1436、向上箭头图标1438、向下箭头图标1440、保存图标1442和取消图标1444被激活，以便与咳嗽暂停间隔调整结合使用。向上箭头图标1438和向下箭头图标1440被接连地触摸以分别将相应的咳嗽暂停间隔值增加或减少1分钟。备选地，可以连续地选择和保持箭头图标1438、1440中的每一个，并且咳嗽暂停间隔值保持每1秒将分别增加或减少1分钟，最多5秒，之后咳嗽暂停间隔值保持每1/2秒将分别增加或减少1分钟。如果对于域1422中的咳嗽暂停间隔值达到咳嗽暂停间隔上限或咳嗽暂停间隔下限，则向上箭头按钮1438或向下箭头按钮1440(视情况而定)变为不活跃的且继续选择特定箭头按钮1438、1440不起作用。
如图143所示，响应于图142的屏幕1428的键盘图标1436被选择，第五修改治疗屏幕1446出现在GUI 16上。屏幕1446包括图形键盘1448，其恰好位于气泡1432的左侧，并且可用于直接在域1422中输入新的咳嗽暂停间隔值。在图143的屏幕1446的说明性示例中，咳嗽暂停间隔值还没有从5分钟的默认设置改变。在用户使用箭头按钮1438、1440在域1422中增加或减少到期望的咳嗽暂停间隔值之后，或者在用户使用图形键盘1448在域1422中输入期望的咳嗽暂停间隔值之后，选择菜单1434的保存按钮1442以保存咳嗽暂停间隔值以便随后在将来的自动OLE治疗疗程期间使用。如果用户决定不输入新的咳嗽暂停间隔值，则选择菜单1434的取消按钮1444，并且将先前的咳嗽暂停间隔值用于将来的自动OLE治疗疗程。
现在参考图144，响应于图141的咳嗽暂停设置屏幕1426的咳嗽暂停持续时间域1424已经被选择用于调整，第六修改治疗屏幕1450出现在GUI 16上。连接器段1452从围绕域1424的气泡1454延伸到图标1434的菜单，以指示图标1436、1438、1440、1442、1444被激活，以便与咳嗽暂停持续时间调节结合使用。向上箭头图标1438和向下箭头图标1440被接连触摸以分别将相应的咳嗽暂停持续时间值递增或递减1秒。备选地，可以连续地选择和保持箭头图标1438、1440中的每一个，并且咳嗽暂停持续时间值以每秒保持将分别增加或减少1秒，最多5秒，然后咳嗽暂停持续时间值保持每1/2秒将分别增加或减少1秒。如果域1424中的咳嗽暂停持续时间值达到咳嗽暂停持续时间上限或咳嗽暂停持续时间下限，则向上箭头按钮1438或向下箭头按钮1440(视情况而定)变为不活跃的且对特定箭头按钮1438、1440的继续选择不起作用。
如图145所示，响应于图144的屏幕1450的键盘图标1436被选择，第七修改治疗屏幕1456出现在GUI 16上。屏幕1456包括图形键盘1448，其恰好位于气泡1454的左侧，并且可用于直接在域1424中输入新的咳嗽暂停持续时间值。在图145的屏幕1456的说明性示例中，咳嗽暂停持续时间值还没有从40秒的默认设置改变。在用户使用箭头按钮1438、1440在域1424中增加或减少到期望的咳嗽暂停持续时间值之后，或在用户使用图形键盘1448在域1424中输入期望的咳嗽暂停持续时间值之后，选择菜单1434的保存按钮1442以保存咳嗽暂停持续时间值，以便随后在将来的自动OLE治疗疗程期间使用。如果用户决定不输入新的咳嗽暂停持续时间值，则选择菜单1434的取消按钮1444，并且将先前的咳嗽暂停持续时间值用于将来的自动OLE治疗疗程。
现在参考图146，响应于图138的第二修改治疗屏幕1400的基准压力域1386被选择用于调整，第八修改治疗屏幕1458出现在GUI 16上，使得域1386被高亮显示并出现在气泡1460中。连接器段1462从气泡1460延伸到菜单1434，以指示图标1436、1438、1440、1442、1444被激活用于与CHFO基线压力调节结合使用。接连触摸向上箭头图标1438和向下箭头图标1440以分别将相应的CHFO基础压力值增加或减小1cmH2O。备选地，可以连续地选择并保持箭头图标1438、1440中的每一个，并且相应的CHFO基础压力值保持每秒钟将分别增加或减小1cmH2O，最多5秒，之后CHFO基础压力值保持每1/2秒钟将分别增加或减小1cmH2O。如果对于域1386中的CHFO基础压力值达到压力上限或压力下限，则向上箭头按钮1438或向下箭头按钮1440(视情况而定)变为不活跃的且对特定箭头按钮1438、1440的继续选择不起作用。关于图146的屏幕1458，除了菜单1434的域1386、气泡1460、连接器段1462和图标1436、1438、1440、1442、1444之外的大多数其它图标都是灰色的和不活跃的，除了菜单692的图标698保持高亮和活跃之外。
如图147所示，响应于图146的键盘图标1436被选择，第九修改治疗屏幕1464出现在GUI 16上，使得图形键盘1448出现在屏幕1464上的气泡1460和菜单1434之间。在一些实施例中，当键盘1448出的现在GUI 16上时，箭头图标1438、1440变成灰色并且不活跃。在图147中，在域1386中示出了30cmH2O的当前CHFO基础压力值。然而，图147的屏幕1464的图形键盘1448用于根据用户的判断将CHFO基础压力改变为另一压力。
在用户使用箭头按钮1438、1440在域1386中增加或减小到期望的CHFO基础压力值之后，或者在用户使用图形键盘1448在域1386中输入期望的CHFO基础压力值之后，选择菜单1434的保存按钮1442以保存新的CHFO基础压力值，以便随后在将来的自动OLE治疗疗程期间连同所选择的计划和所选择的周期一起使用。如果用户决定不输入新的CHFO基础压力值，则选择菜单1434的取消按钮1444，并且将先前的CHFO基础压力值用于针对相应计划和周期的将来的自动OLE治疗疗程。
现在参考图148，响应于图138的第二修改治疗屏幕1400的持续时间域1388已经被选择用于调整，第十修改治疗屏幕1466出现在GUI 16上，使得域1388被高亮显示并出现在气泡1468中。连接器段1470从气泡1468延伸到菜单1434，以指示图标1436、1438、1440、1442、1444被激活，以便与CHFO持续时间调整结合使用。接连触摸向上箭头图标1438和向下箭头图标1440以分别将相应的CHFO持续时间值递增或递减1秒。备选地，可以连续地选择并保持箭头图标1438、1440中的每一个，并且相应的CHFO持续时间值保持每秒种将分别增加或减少1秒，最多5秒，之后CHFO持续时间值以每1/2秒钟保持将分别增加或减少1秒。如果对于域1388中的CHFO持续时间值达到了持续时间上限或持续时间下限，则向上箭头按钮1438或向下箭头按钮1440(视情况而定)变为不活跃的，并且对特定箭头按钮1438、1440的继续选择没有效果。关于图148的屏幕1466，除了菜单1434的域1388、气泡1468、连接器段1470和图标1436、1438、1440、1442、1444之外的大多数其他图标都是灰色的和不活跃的，除了菜单692的图标698保持高亮和活跃之外。
如图149所示，响应于图148的键盘图标1436被选择，第十一修改治疗屏幕1472出现在GUI 16上，使得图形键盘1448出现在屏幕1472上的气泡1468和菜单1434之间。在一些实施例中，当键盘1448出现在GUI 16上时，箭头图标1438、1440变成灰色并且不活跃。在图149中，使用键盘1448将域1388中的CHFO持续时间值从图148的域1388中所示的持续时间值01：30分钟(即，1分30秒)调整到05：00分钟。当然，图149的屏幕1472的图形键盘1448可用于根据用户的判断将CHFO持续时间改变为另一持续时间。
在用户使用箭头按钮1438、1440在域1388中增加或减少到期望的CHFO持续时间值之后，或在用户使用图形键盘1448在域1388中输入期望的CHFO持续时间值之后，选择菜单1434的保存按钮1442以保存新的CHFO持续时间值，以便随后在将来的自动OLE治疗疗程期间连同所选择的计划和所选择的周期一起使用。如果用户决定不输入新的CHFO持续时间值，则选择菜单1434的取消按钮1444，并且将先前的CHFO持续时间值用于针对相应计划和周期的将来的自动OLE治疗疗程。尽管在本文中已经结合CHFO基础压力和持续时间的调节讨论了图146-图149，应当理解，CPEP基础压力和持续时间以相同的方式调节，因此，为了理解它们，这里不需要描述CPEP调节。
现在参考图150，响应于对在任何上述屏幕上的删除按钮1394的选择，删除阶段屏幕1474出现在GUI 16上，在所述屏幕上按钮1394是活跃的，例如，分别为图137-图139中的第一、第二或第三修改治疗屏幕1376、1400、1410。删除阶段屏幕1474包括具有文本框1478的窗口1476，文本框1478中具有文本“删除阶段吗？”(“DELETE STAGE？”)。在框1478下方是说明性文本“你想要删除阶段1/14吗？”(“DO YOU WANT TO DELETE STAGE 1/14？”)，在查看阶段1时，指示用户已经选择了删除按钮1394。如果用户正在查看，比方说12个阶段中的阶段3，则框1478下方的说明性文本将是“你想要删除阶段3/12吗？”(“DO YOU WANT TODELETE STAGE 3/12？”)，这仅给出另一个任意示例。
图150的屏幕1474的窗口1476还包括：继续按钮1480，其可被选择以删除所选择的阶段；以及取消按钮1482，其可被选择以中止删除过程并返回到先前的屏幕(即，删除按钮1394最初被选择时的屏幕)。响应于对继续按钮1480的选择，当删除按钮1394最初被按下时正在查看的阶段被删除，并且后续阶段中的每一个的周期数减1。换句话说，如果阶段1被删除，则先前的阶段2变成新的阶段1，先前的阶段3变成新的阶段2，先前的阶段4变成新的阶段3，等等。为了给出另一个示例，如果阶段3被删除，则先前的阶段1和2保持原样，先前的阶段4变成新的阶段3，先前的阶段5变成新阶段4，等等。
根据前面的讨论，假设图137的屏幕1376是当最初选择删除按钮1394时正在查看的屏幕，图151示出了响应于对图150的继续按钮1480的选择，第十二修改治疗屏幕1484出现在GUI 16上。第十二修改治疗屏幕1484与图138的屏幕1400相同，除了现在它是自动OLE治疗的计划1的阶段1而不是阶段2。即，图137的CPEP阶段1已经从计划1中删除，并且用于自动OLE治疗的阶段2的CHFO阶段，如图138所示，现在已经变成如图151所示的自动OLE治疗的新的阶段1。
现在参考图152，响应于对上述任何屏幕上的添加阶段按钮1396的选择，添加阶段屏幕1486出现在GUI 16上，按钮1396在上述任何屏幕上是活跃的，例如分别为图1370图139中的第一、第二或第三修改治疗屏幕1376、1400、1410。如图152所示，正被添加的阶段是阶段2，如重叠图块组的阶段2图块1382的放大图所示。因为当选择按钮1396时，计划1的阶段1被显示在GUI 16上，所以阶段2正在被添加。因此，如果当选择添加阶段按钮1396时阶段3正被显示在GUI 16上，则将导致阶段4的添加，这仅是为了给出另一个任意示例。如果在计划1中编程的先前阶段出现在阶段1之后，则那些先前的阶段在添加新的周期之后其各自的阶段编号加1。换句话说，如果阶段2是正被添加的新阶段，那么先前的阶段2变成新的阶段3，先前的阶段3变成新的阶段4，先前的阶段4变成新的阶段5，等等。为了给出另一个示例，如果阶段3是正被添加的新阶段，则先前的阶段1和2保持原样，先前的阶段4变成新的阶段5，先前的阶段5变成新的阶段6，等等。
仍然参考图152，当选择添加阶段按钮1396时，阶段2的屏幕1486基本上与出现在GUI 16上的阶段1的屏幕相同。因此，当选择添加周期按钮1396时，填充到域1386、1388中的值以及滑块输入1390在图152的屏幕1486上的位置从这些相同的相应域1386、1388以及从在GUI 16上查看的先前屏幕的滑块输入位置被携带(例如，复制)。此外，显示在箭头图标1398左侧的OLE阶段的类型也被携带。因此，在图152的说明性示例中，新的阶段2是CPEP阶段，因为阶段1是CPEP阶段。
如果用户希望改变在GUI 16上正在查看的特定阶段的阶段类型，则选择箭头图标1398导致在GUI 16上出现阶段菜单屏幕1488，如图153所示。图153的阶段菜单屏幕1488包括菜单1490，菜单1490具有标记在菜单1490的各个按钮1492、1494、1496中的CPEP、CHFO和NEB选项。用户简单地选择对应于所需阶段类型的按钮1492、1494、1496。例如，如果在图153的屏幕1488上选择CHFO按钮1494，则阶段2改变屏幕1498出现在GUI 16上，如图154所示。因此，选择图153的菜单1490上的CHFO按钮1494，将自动OLE治疗的阶段2从图152的CPEP阶段改变为CHFO阶段。通过分别比较图152和图154的屏幕1486和1498，可以看出当阶段2从CPEP改变到CHFO时，域1386、1388中的值和滑块输入1390的位置保持相同。然而，频率按钮1404、1406、1408被添加到屏幕1498，因为阶段2现在已经变成CHFO阶段，在一些实施例中，低频按钮1404默认是按钮1404、1406、1408中所选择的一个。
如果用户在GUI 16上查看自动OLE治疗的特定阶段，并且希望编辑一些其它先前编程的阶段，则用户能够在重叠的阶段图块组上向左或向右滑动(视情况而定)，以查看先前编程的周期。域1386、1388中所示的值、滑块输入1390的位置、所选择的特定频率图标1404、1406、1408(对于CHFO阶段)、以及喷雾器持续时间域1414(对于NEB阶段)中所示的值与先前的编程相一致，所述编程与重叠的图块中的哪一个是放大的图块有关。例如，响应于滑动到图154中的阶段2图块1382的左侧，图155是在GUI 16上出现的阶段3屏幕1500的屏幕截图。图155的阶段3屏幕1500在域1386、1388中示出自动OLE治疗的当前阶段3的设置，以及滑块输入1390和所选频率按钮1406的位置。
现在参考图156，响应于对图155的屏幕1500的箭头图标1398的选择，与图153的阶段菜单屏幕1488基本相同的另一阶段菜单屏幕1488′出现在GUI 16上。图156的屏幕1488′基本上与图153的屏幕1488相同，因此类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。然而，在图153和图156的灰化部分中可以看出，阶段2图块1382在图153的屏幕1488上被放大，而阶段3图块1384在图156的屏幕1488′上被放大。
现在参考图157，响应于对图156的屏幕1488′的菜单1490上的NEB按钮1496的选择，阶段3改变屏幕1502出现在GUI 16上，将自动OLE治疗的阶段3从CHFO阶段改变为NEB阶段。如图157的屏幕1502所示，域1412自动默认为开启状态，并且域1414显示默认的喷雾器持续时间为05：00分钟。此外，在一些实施例中，对于自动OLE治疗的喷雾器阶段，由装置10的鼓风机260提供的喷雾器压力默认为5cmH2O。
在用户已经以所期望的方式修改了所选择的自动OLE治疗计划的阶段之后，例如以上结合图136-图157所述的方式，然后例如在图157的屏幕1502上选择完成按钮1392，导致用于自动OLE治疗的另一个第一护理计划屏幕1338′，类似于图134的屏幕1338，出现在装置10的GUI 16上。用于图158的自动OLE治疗的屏幕1338′基本上与图134的屏幕1338相同，除了表格1346反映了用于自动OLE治疗的计划1的新数值和设置。在用户选择菜单1344上的相应计划按钮之后，自动OLE治疗的计划2、3、4等根据需要被类似地修改。在图158的屏幕1338’的表格1346上方是一行文本，其表示计划1被修改时具有15个总阶段和38分20秒(38：20)的总时长，而在图134的屏幕1338的表格1346上方的该行文本表示计划1在修改之前具有10个总阶段和22分20秒(22：20)的总时长。
在图121-158上述讨论中，假设自动OLE治疗的各种参数和特征预先编程到装置10的控制电路500中。然而，如果在图20的屏幕682上选择用于OLE治疗的自动按钮684，在设备10的控制电路500中，没有任何用于操作自动OLE治疗而预编程任何参数的护理计划，则在GUI 16上出现与图111的屏幕1218一样的空的预置屏幕。如上所述，屏幕1218包括具有文本框1222的窗口1220，文本框1222中具有文本“空的预置”(“EMPTY PRESET”)。在框1222下方是说明性文本，其声明“请使用治疗参数对预置进行编程。如果问题仍然存在，请与客户支持联系”(“PLEASE PROGRAM THE PRESET WITH THERAPY PARAMETERS.IF PROBLEMPERSISTS，PLEASE CONTACT CUSTOMER SUPPORT”)。换句话说，在用于自动MIE治疗和自动OLE治疗的类似情况下，空的预置屏幕1218出现在GUI 16上。
为了导航到屏幕以创建用于自动OLE治疗的新护理计划，用户首先在图111的屏幕1218上选择菜单打开图标688(假设最初在图20的屏幕682上选择了用于OLE治疗的自动按钮684)，以使得例如在图39的屏幕846上显示的菜单692出现在GUI 16上，然后用户从菜单692中选择肺图标698，这导致创建护理计划屏幕1504出现在GUI 16上，如图159所示。屏幕1504最初打开，连同选择治疗标签1340，但是没有在例如图134的屏幕1338上示出的该类型的表格1346。相反，屏幕1504在标签1340下方具有以下说明性文本：“这是空的预置，点击‘创建’以利用治疗参数对预置进行编程”(“THIS IS AN EMPTY PRESET.CLICK‘CREATE’TOPROGRAM THIS PRESET WITH THERAPY PARAMETERS”)。创建图标或按钮1506出现在屏幕1504上的说明性文本下方，并且可被选择来创建新的护理计划。屏幕1504还具有可选择的后退图标或按钮1508，以将用户返回到图111的屏幕1218。屏幕1504还包括护理计划按钮的菜单1344，连同菜单1344的第一按钮1342被选择，但是由于还没有编程和命名的护理计划，因此在菜单1344的每个护理计划按钮中出现了省略号“…”。屏幕1504的菜单692具有被高亮显示和激活的按钮694、698、700、702，菜单692其它按钮中的每一个是灰色的并且不活跃。
现在参考图160，假设呼吸治疗装置10的临床访问特征被打开(即被启用)，响应于对图159的空预置屏幕1504上的创建按钮1506的选择，新的第一创建治疗屏幕1510出现在GUI 16上。如果临床访问特征被关闭(即，被禁用)，响应于对屏幕1504上按钮1506的选择，则分别类似于图90、图113和图135的屏幕1098、1230、1358的访问受限屏幕出现在GUI 16上。图160的新的第一创建治疗屏幕1510示出了CPEP阶段是用于自动OLE治疗的新的护理计划的计划1的阶段1的默认阶段。屏幕1510还示出分别填充有默认值5cmH2O和10秒(00：10)的域1386、1388。滑块输入1390默认为开启位置，也如图160所示。删除按钮1394在屏幕1510上呈灰色，因为最初在护理计划中只包括一个阶段。即，只要在所选择的护理计划中仅保留一个阶段时，删除按钮1394变成灰色并且是不可用的。
如果用户选择图160的屏幕1510上的完成按钮1392而不修改窗口1378中的CPEP参数值或状态并且不添加任何附加阶段，则分别类似于图134和158的屏幕1338和1338”的用于自动OLE治疗的另一个第一护理计划屏幕1338”出现在如图161所示的装置10的GUI 16上。图161的屏幕1338”的表格1346分别类似于图134和图158的屏幕1338、1338′的表格1346，除了图161的屏幕1338”的表格1346仅反映用于自动OLE治疗的计划1的默认值和设置。在图161的屏幕1338”的表格1346上方，是一行文本，其指示新创建的计划1具有1个总阶段和10秒(00：10)的总时长。
现在参考图162，如果选择了图161的屏幕1338”的启动按钮1350，同时呼吸治疗设备在电池电源下操作，并且电池充电小于电池图标735中仅示出的单个矩形所指示的电池满电量的20％，但是假设通过了对过滤器单元390的RFID计数检查，则新的第一自动OLE治疗启动屏幕1512出现在GUI 16上。然而，在图162的屏幕1512出现在GUI 16上之前，类似于图30的屏幕790的低电池屏幕出现在GUI 16上，并且用户选择返回按钮，如屏幕790的按钮796。图162的屏幕1512类似于图121的屏幕1262，因此类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。然而，图162的新的第一自动OLE治疗启动屏幕1512示出了具有指示的默认参数的图形1270，并且尽管电池电量小于20％，仍然可以选择启动按钮1266来开始治疗。
现在参考图163，如果选择了图161的屏幕1338″的启动按钮1350，同时呼吸治疗设备在电池电源下操作，并且电池充电大于电池满电量的20％，并且通过了过滤器单元390的RFID计数检查时，则新的第二自动OLE治疗启动屏幕1514出现在GUI 16上。与图162的屏幕1512的图形1270类似，图163的屏幕1514的图形1270具有所指示的默认参数，并且由于已经通过了电池充电检查和RFID检查，治疗已经自动开始，暂停按钮1280出现在屏幕1514上并且可以被选择来暂停已经开始的治疗。
现在参考图164，如果用户选择图161的屏幕1338″的编辑按钮1352，则用户导航到编辑治疗设置屏幕1366′，该屏幕1366′基本上是图136的屏幕1366的复制，因此在图136和图164中使用相同的附图标记表示类似的部分。为了从图161的屏幕1338″导航到图164的屏幕1366′，当选择编辑按钮1352时，呼吸治疗装置10的临床访问特征必须被打开或启用。在图161的说明性示例中，实际上，如屏幕1338″的标题中存在的解锁图标733所指示的那样，启用临床访问特征。
现在参考图165，响应于对图164的编辑治疗设置屏幕1366′上的删除按钮1372的选择，删除预置屏幕1516出现在GUI 16上。屏幕1516包括具有文本框1520的窗口1518，文本框1520中具有文本“删除预置吗？”(“DELETE PRESET？”)。在框1520下方是说明性文本“你想要删除‘计划1’吗？”(“DO YOU WANT TO DELETE‘PLAN 1’？”)。应当注意，如果在最初选择编辑按钮1352时在菜单1344上选择了不同的计划，则屏幕1516的说明性文本将参考所选择的计划(例如，计划2、计划3、计划4等等)。
仍然参考图165，在窗口1518中的说明性文本下方是继续按钮1522和取消按钮1524。按钮1522的选择导致从装置10的控制电路500中删除所选择的预置或护理计划。而且，响应于对图165的屏幕1516上的按钮1522的选择，用户返回到图159的屏幕1504，然后用户能够根据需要从屏幕1504导航。假设先前选择按钮1352是在屏幕1338″上选择的，如果用户决定不取消所选择的预置，则选择取消按钮1524，并且用户返回到图160的屏幕1510。
现在参考图166，响应于图20的主OLE治疗选择屏幕682的手动按钮686被选择，主手动OLE治疗屏幕1526出现在GUI 16上。然而，如果装置10的条形码扫描功能被打开，在图23-图28的屏幕722、726、732、738、750、756上示出的条形码扫描过程在显示屏幕1526之前适当地发生。上面讨论的图23-图28的屏幕722、726、732、750、756在选择屏幕676的按钮678之后，对于屏幕682的按钮686的选择同样适用，因此不需要重复。
图166的主手动OLE治疗屏幕1526包括启动按钮1528、CPEP按钮1530、CHFO按钮1532和在按钮1530、1532之间的喷雾器按钮1534。按钮1530、1532、1534中的每一个均包括相应的圆形标记1536a、1536b、1536c。当设备10的相应的CPEP、CHFO和喷雾器功能打开时，标记1536a、1536、1536c分别变成高亮显示，并且相应圆内的区域被彩色编码填充。当相应的CPEP、CHFO和喷雾器功能有效时，按钮1530、1532、1534周围的大致正方形的边界在适当的颜色编码中也变成高亮显示。如上所述，在一些实施例中，用于CPEP功能的颜色编码为橙色，用于CHFO功能的颜色编码为蓝色，并且用于喷雾器功能的颜色编码是绿色。
在CPEP按钮1530和CHFO按钮1532中的每一个内部是在文本“阶段”(“STAGE”)下方的阶段编号：其指示手动OLE治疗的哪个阶段是活跃的。CPEP按钮1530和CHFO按钮1532中的每一个还在文本“时间”(“TIME”)下方具有定时器：以指示当前或最近的CPEP阶段或CHFO阶段(视情况而定)在手动OLE治疗疗程期间发生的时长。在喷雾器按钮1534内，词语OFF或ON看来表示装置10的喷雾器66的状态。如果喷雾器托盘50没有连接到外壳14并且通过电缆148和连接器150连接到控制电路500，那么按钮1534在一些实施例中不可用并且保持是灰色的，或者在一些实施例中从屏幕1526中省略。
仍然参考图166的屏幕1526，在按钮1534上方和按钮1530、1532之间示出了主定时器1538。定时器1538指示手动OLE治疗期间的总时长。定时器1538和按钮1530、1532中的定时器分别以分：秒的格式，并且分别在图166中示出为00：00，因为手动OLE治疗疗程还没有开始。屏幕1526具有在按钮1530下方的CPEP压力信息和调整域1540以及在按钮1532下方的CHFO压力信息和调整域1542。域1540、1542中的每一个指示用于手动OLE治疗的相应CPEP阶段或CHFO阶段编程的基线压力。在说明性示例中，域1540指示基线CPEP压力被编程为22cmH2O，而域1542指示基线CHFO压力被编程为43cmH2O。在图166中，按钮1534指示喷雾器当前处于关闭状态。
域1540、1542中的每一个均包括向上箭头图标1544和向下箭头图标1546，它们被接连触摸以分别将相应的压力值增加或减小1cmH2O。备选地，可以连续地选择并保持箭头图标1544、1546中的每一个，并且相应的压力值保持每秒将分别增加或减少1cmH2O，最多5秒，之后压力值保持每1/2秒将分别增加或减少1cmH2O。如果对于域1540、1542中的压力值达到压力上限或压力下限，则向上箭头图标1544或向下箭头图标1546(视情况而定)变为不活跃的的且对特定箭头图标1544、1546的继续选择不起作用。
图166的屏幕1526的一些部分类似于图121-图124的屏幕的类似部分，因此类似的附图标记用于表示这些类似的部分，并且上面对这些类似部分的描述同样适用于图166的屏幕1526和随后的附图。如屏幕1526的标题区域中所示，出现了蓝牙图标731，其指示装置10的控制电路500与一些其它装置进行无线通信。在说明性示例中，装置10的电路500与脉搏血氧计通信，因此心率域884和血氧饱和度域886(又名饱和度域886或SPO2域886)出现在屏幕1526上的条1272和启动按钮1528之间。同样在说明性的示例中，域884表示患者的心率(HR)是每分钟74次搏动(BPM)，并且患者的血液氧合率是94％。因此，来自脉搏血氧计的数值由电路500接收，并在所示的示例中甚至在手动OLE治疗疗程开始之前显示在GUI 16上。
图166的屏幕1526还包括CHFO频率按钮1548，其在说明性示例中指示选择用于手动OLE治疗的CHFO部分的中等频率水平。按下CHFO频率按钮1548以控制设备10的CHFO频率，这将在下面结合图175进行讨论。屏幕1526还包括位于喷雾器按钮1534下方和启动按钮1528上方的信息域1549。在图166中，域1549包括文本“按压启动”(“PRESS STAR”)以向用户指示需要按下启动按钮1528来启动手动OLE治疗疗程。
现在参考图167，响应于在图166的主手动OLE治疗屏幕1526上选择启动按钮1528，手动OLE治疗准备屏幕1550出现在GUI 16上，并且假设附接到端口24的过滤器单元390通过了RFID计数检查，并且在装置10在电池电源下操作而不是插入到AC电源插座的情况下，电池电源大于电池满电量的20％。如果过滤器单元390的RFID计数检查失败，或者如果电池电源小于电池满电量的20％，再次假设装置10没有插入AC电源插座，则在这种情况会在GUI16上示出适当的警报消息(例如，图30的屏幕790)。图167的屏幕1550非常类似于图166的屏幕1526，除了屏幕1526的启动按钮1528被转换为屏幕1550上的停止按钮1552。此外，在手动OLE治疗的准备操作期间，按钮1530、1532、1534在屏幕1550上保持灰色，在手动OLE治疗中气动系统320被打开。在准备阶段期间，在图167的屏幕1550的说明性示例中信息域1549是空白的而没有任何文本。
现在参考图168，在准备操作之后，手动OLE治疗就绪屏幕1554出现在GUI 16上。在准备操作期间，域1540、1542在图167的屏幕1550上变成灰色。在准备操作完成之后，图168的屏幕1554具有域1540、1542，其被点亮以指示按钮1530、1532、1534已准备就绪以供使用。还如图168的屏幕1554所示，在准备阶段完成之后，文本“选择治疗”(“SELECTTHERAPY”)出现在信息域1549中，以向用户指示按钮1530、1532、1534已准备就绪以供使用。
现在参考图169，响应于在图168的屏幕1554上选择CPEP按钮1530，屏幕1556上的手动OLE治疗CPEP出现在GUI 16上。图169的屏幕1556示出在用户按下CPEP按钮1530之后，CPEP图标1536a被照亮并填充，同时按钮1530的周围边界被高亮显示，以便通过呼吸治疗装置10对用户的肺部进行CPEP治疗。在图169的屏幕1556的说明性示例中，喷雾器按钮1534继续指示喷雾器66处于关闭状态，但是用户可以在手动OLE治疗的CPEP部分期间的任何时间选择按钮1534以打开喷雾器66，在这种情况下按钮1534将指示喷雾器66处于打开状态。
还如屏幕1556所示，主定时器1538指示手动OLE治疗已经发生了两分三秒(02：03)，由于手动OLE治疗的第一阶段是当前正在进行的治疗阶段，其与在按钮1530内的定时器所示的时间相匹配。在这点上，按钮1530指示阶段1是当前阶段。图169的屏幕1556的条1272还示出了在其上的段1290，并且在箭头框1276下方显示了平均箭头框1288的一部分。在对患者进行手动OLE治疗的CPEP部分的过程中，信息域1549是空白的，如图169所示。
现在参考图170，响应于用户选择或按下图169的屏幕1556上的CPEP按钮1530以关闭CPEP治疗的传输，手动OLE治疗CPEP关闭屏幕1558出现在GUI 16上。因此，按钮1530被点击一次以打开手动OLE治疗的CPEP部分，并且被点击第二次以关闭手动OLE治疗的CPEP部分。屏幕1558显示了CPEP和CHFO按钮都变成灰色，以指示关闭状态。因此，信息域1549再次包括文本“删除治疗”(“SELECT THERAPY”)，以通知用户按钮1530、1532根据需要已准备就绪以供使用，从而打开手动OLE治疗的相应CPEP或CHFO部分的传输。
在图170的屏幕1558的说明性示例中，用户已经决定通过触摸按钮1534打开喷雾器66，并且因此喷雾器按钮1534中的喷雾器图标1536c被点亮并填充。在使用者按下喷雾器按钮1534以通过呼吸治疗装置10将雾化药物输送到使用者的肺部之后，喷雾器按钮1534周围的边界也被高亮显示。主定时器1538指示时间02：06，其比按钮1530中所示的时间多三秒。因此，在说明性的示例中，用户在时间02：03关闭手动OLE治疗的CPEP部分，并且在随后的三秒内的某个点，使用按钮1534打开喷雾器66。
现在参考图171，响应于在图170的屏幕1558上选择CHFO按钮1532，屏幕1560上的手动OLE治疗CHFO出现在GUI 16上。图171的屏幕1560示出了CHFO图标1536b被点亮和填充，并且在用户按下CHFO按钮1532以通过呼吸治疗装置10对用户的肺进行CHFO治疗之后，按钮1532的周围边界被高亮显示。在图171的屏幕1560的说明性示例中，喷雾器按钮1534继续指示喷雾器66处于开启状态，但是用户可以在手动OLE治疗的CHFO部分期间的任何时间选择按钮1534以关闭喷雾器66，在这种情况下，按钮1534将不再被高亮显示，并且将指示喷雾器66处于关闭状态。
还如屏幕1560上所示，主定时器1538指示手动OLE治疗已经发生了4分钟19秒(04：19)，其中按钮1530内的定时器指示CPEP发生了02：03，而按钮1532内的定时器指示CHFO发生了02∶13。因此，喷雾器66自身打开，而不需要将手动OLE治疗的CPEP或CHFO部分打开三秒钟。也就是说，04：19的总时长等于CPEP的02：03+CHFO的02：13+仅是喷雾器的3秒。此外，屏幕1560的按钮1532指示阶段1是CHFO的当前阶段。因此，按钮1530、1532中所示的阶段编号对应于手动OLE治疗的CPEP和CHFO部分所发生的阶段编号，其每一者与如上文结合自动OLE治疗所论述的整系列阶段中的阶段编号不同。同样，在图171的屏幕1560上，条1272再次示出了其上的段1290，平均箭头框1288在箭头框1276下方是可见的。此外，在对患者进行手动OLE治疗的CHFO部分期间，信息域1549再次是空白的，如图171所示。
现在参考图172，响应于用户选择或按下图171的屏幕1560上的CHFO按钮1532以关闭进行中的CHFO治疗，关闭手动OLE治疗CHFO的屏幕1562出现在GUI 16上。图172基本上与图170相同，除了主定时器已经前进到04：23并且按钮1532中的定时器读取02：13。因此，类似于按钮1530，按钮1532被敲击一次以打开手动OLE治疗的CHFO部分，并且被敲击第二次以关闭手动OLE治疗的CHFO部分。图172的屏幕1562示出了CPEP和CHFO按钮均变为灰色以指示关闭状态，但是按钮1534的边界和喷雾器图标1536c继续被高亮显示，因为在按钮1532被敲击以关闭CHFO治疗之后喷雾器66保持在打开状态。还如屏幕1562所示，信息域1549再次包括文本“选择治疗”(“SELECT THERAPY”)，以通知用户按钮1530、1532按需已准备好用于打开手动OLE治疗的相应CPEP或CHFO部分。
基于前面对图168-图172的描述应当理解，按钮1530、1532、1534根据用户的判断选择为在手动OLE治疗的过程中打开和关闭装置10的CPEP治疗、CHFO治疗和喷雾器66中的每一个。如果用户希望改变手动OLE治疗的CHFO部分的CPEP部分的基线压力，则分别选择域1540、1542的向上箭头按钮1544和向下箭头按钮1546，如上所述。本公开还设想了如图173和图174所示的调节CPEP和CHFO基线压力的替代方式。特别地，代替在域1540、1542中选择箭头图标1544、1546，用户触摸或按压出现在域1540、1542中的数字压力值。在说明性示例中，箭头图标1544、1546出现在相应域1540、1542的右半部分，并且数字压力值出现在相应域1540、1542的左半部分。在域1540、1542的其中一个中选择数字压力值导致图形数字键盘1564出现在GUI 16上，用于直接输入新的压力值。
如图173所示，响应于用户在域1540中选择CPEP数值，手动OLE CPEP压力调节屏幕1566出现在GUI 16上。然后，屏幕1566的图形数字键盘1564用于输入CPEP压力的新数值。类型值窗口1568位于先前示出域1540的CPEP压力值中的区域之上。在用户输入新的CPEP压力值之后，选择图形数字键盘1564的输入按钮1570以保存新的CPEP压力值，以便随后在将来的手动OLE治疗疗程期间使用。如果用户决定不输入新的吸入压力值，则选择键盘1564的取消按钮1572，并且将先前的CPEP压力值用于将来的手动OLE治疗疗程。
以类似的方式，响应于用户在域1542中选择CHFO数值，图174所示的手动OLE CHFO压力调节屏幕1574出现在GUI 16上。然后，屏幕1574的图形数字键盘1564用于输入CHFO基线压力的新数值。在屏幕1574中，输入值窗口1568位于先前示出域1542的CHFO基线压力值中的区域之上。在用户输入新的CHFO基线压力值之后，选择图形数字键盘1564的输入按钮1570以保存新的CHFO基线压力值，以便随后在将来的手动OLE治疗疗程期间使用。如果用户决定不输入新的CHFO基线压力值，则选择键盘1564的取消按钮1572，并且将先前的CHFO基线压力值用于将来的手动OLE治疗疗程。
如上所述，CHFO频率按钮1548可被选择来导航到其它屏幕，以便在手动OLE治疗疗程期间控制设备10的CHFO频率。如图175所示，响应于用户选择出现在图166-172中的域1542下方的频率按钮1548，选择CHFO频率选择屏幕1576出现在GUI 16上。CHFO频率选择屏幕包括分别具有低频、中频和高频按钮1547、1548、1551的菜单1578，其可被选择以建立相应的低频、中频和高频值的CHFO频率。如上所述，低CHFO频率值大约为3Hz，中CHFO频率值大约为4Hz，且高CHFO频率值大约为5Hz。在选择菜单1578上的按钮1547、1548、1551中的一个之后，先前的屏幕再次显示在GUI 16上，但是按钮1547、1548、1551中所选择的一个出现在域1542的下方。
在手动OLE治疗期间，用户根据需要选择按钮1530、1532、1534以命令装置10进行手动OLE治疗的CPEP、CHFO和喷雾器部分。当用户决定结束来自设备10的手动OLE治疗时，在GUI 16上选择停止按钮1552。响应于停止按钮1552的选择，手动OLE治疗完成屏幕(未示出)出现在GUI 16上。手动OLE治疗完成屏幕基本上与图128的OLE治疗完成屏幕1314或图131的高级OLE治疗完成屏幕1332相同，这取决于在手动OLE治疗期间患者监视器是否与设备10的电路500进行无线通信，以用于填充域884、886中的数据。
现在参考图176，响应于对在例如图134、图140、图141、图158、图159和图161中的那些图中的各种OLE屏幕上的菜单692的设置图标700的选择，基本上与图22的设置屏幕704相同的设置屏幕704′出现在GUI 16上。与图22的屏幕704的类似部分相同的图176的屏幕704′的部分用类似的附图标记表示。因此，例如，设置屏幕704′包括窗口706，其列出了与呼吸治疗装置10有关的各种设备信息。当关于标签710的信息被选择为标签710、714、716、718之一时，窗口706中的信息被示出。
现在参考图177，响应于图22的设置屏幕704或图176的设置屏幕704′的数据按钮716被选择，数据屏幕1580出现在GUI 16上。数据屏幕1580包括以下按钮：治疗日志检查按钮1582、治疗日志导出按钮1584、设备设置导入按钮1586、设备设置导出按钮1588、错误日志检查按钮1590、错误日志导出按钮1592、固件升级按钮1594和健康级别7(HL7)导入按钮1596。下面讨论按钮1582、1584、1586、1588、1590、1592、1594、1596的功能。在图177的屏幕1580的说明性示例中，除了治疗日志检查按钮1582和错误日志检查按钮1590之外的所有按钮都变灰，因为设备10在其当前状态下不与任何外部设备通信，以用于导入或导出数据。在按钮1582、1584的上方是一行文本，其陈述“插入USB用于数据传输”(“INSERTUSBFORDATATRANSFER”)。因此，为了激活用于数据传输的按钮1584、1586、1588、1592、1596，或者为了进行固件升级，例如如果是按钮1594、USB驱动器或USB电缆，其联接到设备10的连接器306。
现在参考图178，响应于图22的设置屏幕704或图176的设置屏幕704′的连接按钮718被选择，连接屏幕1598出现在GUI 16上。图178的说明性屏幕1598具有蓝牙标签1600和连同蓝牙标签1600正被选择的WiFi标签1602。蓝牙滑块输入1604出现在屏幕1598上的蓝牙标签1600下方，并且用于打开和关闭呼吸治疗装置10的蓝牙功能。在图178的说明性示例中，滑块输入1604处于关闭位置。
现在参考图179，响应于图22的设置屏幕704或图176的设置屏幕704′的设备按钮714被选择，设备屏幕1606出现在GUI 16上。设备屏幕1606具有日期-时间标签1608、语言标签1610和控制标签1612。当选择设备标签714时，日期-时间标签1608是如图所示出现在GUI16上的结果默认标签。屏幕1606包括窗口1614，窗口1614包括可选日期和时间的列表，其中列表上的当前选择的行项目被高亮显示，如图179中的框1616所示。用户能够在窗口1614中的列表上向上和向下扫过，以滚动到其他的日期和时间，用于查看和选择。在这点上，文本行“滚动以选择日期/时间”(“SCROLLTO SELECTDAY/TIME”)在屏幕1606上的窗口1614上方显示。
仍然参考图179，在屏幕1606的窗口1614下方是时间格式滑块输入1618、日期格式滑块输入1620和日光节省时间滑块输入1622。滑块输入1618可在时间格式为24小时格式的第一位置和时间格式为12小时格式的第二位置之间移动。在说明性示例中，滑块输入1618处于第二位置。滑块输入1620可在日期格式为DD/MM/YYYY(例如，日/月/年)的第一位置和日期格式为MM/DD/YYYY(例如，月/日/年)的第二位置之间移动。在说明性示例中，滑块输入1620位于第一位置。滑块输入1622可在与日光节省时间有关的关闭位置和开启位置之间移动。在说明性示例中，滑块输入1622处于关闭位置。修改按钮1624被提供在屏幕1606的右下角，并且可被选择来修改设备10的时区信息。在说明性示例中，文本“时区：UTC+8：00”(“TIME ZONE：UTC+8：00”)出现在屏幕1606上的修改按钮1624的左侧。
现在参考图180，响应于图179的设备屏幕1606的语言标签1610被选择，语言屏幕1626出现在GUI 16上。语言屏幕1626具有一个或多个语言按钮1628，可用于与呼吸治疗装置10的图18-图274的屏幕上显示的文本信息结合使用。在说明性示例中，仅英文按钮1628出现在屏幕1626上。在其它实施例中，在屏幕1626上的标签1610下方提供例如按钮1628的附加按钮，用于例如法语、德语、日语、汉语、朝鲜语、俄语和西班牙语等的其它语言。在具有多个语言按钮1628的实施例中，当前选择的按钮1628被高亮显示，并且用户具有从按钮1628中选择不同的一个来改变显示在设备10的GUI 16上的文本信息的语言的选项。
现在参考图181，响应于对图179的屏幕1606或图180的屏幕1626的控件标签1612的选择，控件屏幕1630出现在GUI 16上。控件屏幕1630包括具有用于调节屏幕亮度的具有可移动滑块1634的滑块条1632，用于打开和关闭呼吸治疗装置10的条形码读取功能的条形码检测滑块输入1636，以及用于打开和关闭呼吸治疗装置10的临床访问功能的临床访问滑块输入1638。在说明性示例中，滑块输入1636处于开启位置，而滑块输入1638处于关闭位置。因此，上面结合图23-图28讨论的装置10的条形码扫描功能是可启用的或激活的(例如，开启)，并且装置10的临床访问功能是不激活的。因为在图181的示例中临床访问功能是关闭的，所以临床访问按钮721和锁定图标733示出了处于锁定状态的锁定图像。
仍然参考图181的屏幕1630，亮度标记1633出现在滑块条1632上方，并且具有细长的、通常水平的三角形，以指示在细长三角形左侧所示的由低亮度图标表示的低亮度级和在细长三角形右侧所示的由高亮度图标表示的高亮度级之间的相对亮度级。在图181的说明性示例中，滑块1634比高亮度图标更靠近低亮度图标。
图181的屏幕1630还包括压力管理窗口1640，压力管理窗口1640包括向上箭头图标1642和向下箭头图标1644，用于设置呼吸治疗装置10的压力上限(PC)值。在说明性示例中，压力上限被设置为50cmH2O，如箭头图标1642、1644的左侧所示。在箭头图标1642、1644的右侧是文本“*PC必须≥HPP最高编程压力(HPP)43cmH2O”(“*PC MUST BED≥HPP HIGHESTPROGRAMMED PRESSURE (HPP)43cmH2O”)。也就是说，设置为在MIE治疗或OLE治疗期间出现的最高编程压力不能超过压力上限值。在一些实施例中，屏幕1630的箭头图标1642、1644的选择分别导致压力上限值的5cmH2O压力增加或5cmH2O压力降低。因此，多次敲击箭头图标1642、1644以改变超过5cmH2O的上限压力。在其它实施例中，屏幕1630的箭头图标1642、1644如上文结合用于压力调节的其它类似的向上和向下箭头图标所描述的那样操作。在一些实施例中，70cmH2O是可以为装置10编程的最大压力上限值。因此，当对于压力上限值达到70cmH2O时，如果需要，向上箭头图标1642变成灰色并且不活跃，而向下箭头图标1644保持活跃以降低压力上限值。
现在参考图182，响应于图179的设备屏幕1606的修改按钮1624被选择，修改日期-时间屏幕1646出现在GUI 16上。修改日期-时间屏幕1646包括窗口1648，该窗口具有可选时区的表格或列表，列表上的当前选择的行项目被高亮显示，如图182中的框1650所示。用户能够在窗口1648中的列表上向上和向下扫过，以滚动到其他时区，用于查看和选择。在这点上，屏幕1646的窗口1648上方的示出了文本行“滚动以改变时区”(“SCROLL TO CHANGETIME ZONE”)。图182的屏幕1646还包括保存按钮1652，其被选择来保存在表格1648中高亮显示的时区，以便由设备10在GUI 16上显示日期和时间信息，例如在图18-图274所示的屏幕的标题中的电池图标735的右侧所示。取消按钮1654出现在屏幕1646上的保存按钮1652的右侧，并且如果用户决定不改变区域信息，使得设备10在GUI 16上显示日期和时间信息时使用先前的时间区域信息，则选择取消按钮1654。
现在参考图183，响应于对图180的语言屏幕1626的语言按钮1628之一的选择，确认语言屏幕1656出现在GUI 16上。屏幕1656包括具有文本框1660的窗口1658，文本框1660具有在其中示出的屏幕1626上选择的语言。在说明性示例中的文本框1660上方是文本“您已选择：”(“YOUHAVE SELECTED ”)，并且在说明性示例中的文本框1660下方是第一行上的文本“如语言默认”(“AS THE LANGUAGE DEFAULT”)，其后是第二行上的文本“按‘保存’以继续”(“PRESS‘SAVE’TO CONTINUE”)。单词“英文”(“ENGLISH”)在给定示例中出现在框1660中，但是如果已经在屏幕1626上选择一些其他语言(例如，西班牙语、德语、法语、韩语等)，则框1660将反映该备选语言选择。图183的屏幕1656还包括保存按钮1662，其被选择来保存框1660中所示的所选语言，以便由设备10在GUI 16上显示文本信息。取消按钮1664也出现在屏幕1656上的保存按钮1662下方，并且如果用户决定不改变语言，使得装置10在GUI 16上显示文本信息时使用先前的语言，则选择取消按钮1664。
现在参考图184，响应于试图将图181的屏幕1630的临床访问滑块输入1638从关闭位置移动到开启位置，第一访问高级特征屏幕1666在GUI 16上。第一访问高级特征屏幕1666包括图形数字键盘1668，用于输入键码以解锁对设备10的高级特征的访问。在键盘1668的顶部提供数字输入框或域1670，并且文本“键码：至解锁设置”(“KEYCODE：TO UNLOCKSETTINGS”)出现在框1670的左侧。在屏幕1666上的键盘1668的左侧是文本“输入编码以访问高级特征”(“ENTERCODETOACCESSADVANCEDFEATURES”)。键盘1668还包括在键盘1668的数字键下方的输入按钮1672和取消按钮1674。当用户使用键盘1668输入键码时，针对输入的每个数字，星号出现在域1670中。例如，如图185所示，在用户使用键盘1668将4位键码输入域1670之后，与图184基本相同的第二访问高级特征屏幕1676出现在GUI 16上。因此，四个星号出现在域1670中。
仍然参考图185的屏幕1676，如果用户相信在输入键码时发生了错误，则在键盘1668上选择取消按钮1674以将用户返回到图184的屏幕1666，从而可以进行另一次尝试来使用键盘1668将适当的键码输入到域1670中。如果用户在图184的屏幕166上选择取消按钮，则用户返回到图181的屏幕1630。如果用户相信已经使用键盘1668将有效键码输入到域1670中，则用户选择输入1672，并且如果输入到域1670中的键码是有效键码，则GUI 16在屏幕1678上显示临床访问，例如如图186所示。图186的屏幕1678基本上与图181的屏幕1630相同，除了临床访问滑块输入显示在开启位置，并且按钮721和图标733的锁定图像显示在解锁位置，以指示设备10的临床访问功能被解锁。
现在参考图187，响应于例如存储棒、拇指驱动器、USB电缆等的外部设备成功地连接到设备10的数据端口306，导入/导出/升级启用屏幕1680出现在GUI 16上。图187的屏幕1680基本上类似于图177的屏幕1580，除了导入按钮1586、1596，导出按钮1584、1588、1592和升级按钮1594是活跃的并且不再变灰，从而指示呼吸治疗装置10成功地与联接到端口306的外部设备通信。作为与联接到端口306的外部设备成功通信的结果，在图187的屏幕1680的标题区域的临床访问图标733的左侧显示存储棒图标1681。
现在参考图188，响应于对图187的屏幕1680上的任何导出按钮1584、1588、1592的选择，加载屏幕1682出现在GUI 16上。加载屏幕1682包括具有文本框1686的窗口1684，文本框1686中具有文本“加载”(“LOADING”)。在框1686下方是说明性文本“存储器检查，请稍候…”(“MEMORY CHECKING.PLEASE WAIT...”)。在GUI 16上出现屏幕1682期间，控制电路500进行检查，以确保连接到端口306的外部设备在存储器中具有足够的空间来接收将要导出的数据。将要导出的数据对应于被选择用来开始存储器检查过程(例如，治疗日志，设备设置或错误日志)的按钮1584、1588、1592中的特定一个。
如果外部设备在存储器中没有足够的空间来接收要从设备10导出的治疗日志、设备设置或错误日志数据，则如图189所示，在GUI 16上出现存储器不足屏幕1688。存储器不足屏幕1688包括具有文本框1692的窗口1690，文本框1692中具有文本“存储器不足”(“INSUFFICIENT MEMORY”)。在框1686下方是说明性文本，“由于USB驱动器中空闲空间不足而不能执行动作。检查可用空间并重试。如果问题仍然存在，请与客户支持联系”(“ACTIONCANNOT BE PERFORMED DUE TO INADEQUATE FREE SPACE IN USB DRIVE.CHECK AVAILABLESPACE AND TRY AGAIN.IF PROBLEM PERSISTS，CONTACT CUSTOMER SUPPORT”)。图189的屏幕1688的窗口1690还包括返回按钮1694。在屏幕1688上选择按钮1694将用户返回到图187的屏幕1680。如果连接到端口306的外部设备确实具有足够的存储器，则视情况而定，从设备10导出的相应的治疗日志、设备设置或错误日志数据被传送或导出到外部设备，这将在下面结合图196-204进一步详细讨论。
现在参考图190，如果呼吸治疗装置10的临床访问功能被打开或启用，并且如果被导入的设备设置数据包括与当前存储在控制电路500中的压力上限值(如果有的话)不同的压力上限值，则响应于对图187的屏幕1680上的设备设置导入按钮1586的选择，压力上限确认屏幕1696出现在GUI 16上。压力上限确认屏幕1696包括具有文本框1700的窗口1698，文本框1700中具有文本“压力上限改变”(“PRESSURE CEILING CHANGE”)。在框1700下面是说明性文本，“压力上限也将被改变为导入数值。是否要继续导入？”(“PRESSURE CEILINGWILL ALSO BE CHANGED TO THE IMPORTED VALUE.DO YOU WANT TO PROCEED WITH THEIMPORT？.”)。
图190的屏幕1696的窗口1698还包括继续按钮1702和取消按钮1704。如果用户希望继续从联接到端口306的外部设备导入设备设置数据，则选择按钮1702。如果用户决定不从外部设备导入任何设备设置数据，则选择按钮1704。如果选择取消按钮1704，则用户返回到图187的屏幕1680。如果选择继续按钮1702，则设备设置数据从外部设备经由端口306被导入到设备10的控制电路500，这将在下面结合图206-208进一步详细讨论。如果选择按钮1586时关闭(即，禁用)装置10的临床访问功能，则分别类似于图90、图113和图135的屏幕1098、1230、1358的访问受限屏幕出现在GUI 16上。响应于按钮1586的选择，对显示在GUI上的访问受限屏幕上的返回按钮的选择，导致用户返回到图187的屏幕1680。
现在参考图191，响应于对图177的屏幕1580或图187的屏幕1680的错误日志检查按钮1590的选择，第一错误日志检查屏幕1706出现在GUI 16上。第一错误日志检查屏幕1706具有列表1708，该列表1708示出了在呼吸治疗装置10中最近发生错误的日期和时间。具有滚动滑块1712的滚动条1710被提供到屏幕1706上的列表1708的右侧，用于根据需要滚动到记录错误的附加日期和时间。后退按钮1714设置在屏幕1706的右上角。在屏幕1706上选择后退按钮1714将用户返回到图177的屏幕1580或图187的屏幕1680，这取决于当选择按钮1590时用户最初查看的屏幕。
现在参考图192，响应于从图191的第一错误日志检查屏幕1706的列表1708中选择错误日志日期和时间中的一个，第二错误日志检查屏幕1716出现在GUI 16上。在说明性示例中，在屏幕1706上选择列表1708的第三个日期和时间(“FEB 10-201811 24”)，因此在屏幕1716上以粗体显示。在滚动条1710的右侧，对应于所选错误日志日期和时间的错误代码出现在屏幕1716上。在说明性示例中，文本“错误编码：”(“ERROR CODE：”)出现在屏幕1716上，连同提供一系列“X’s”来一般地表示在所选日期和时间对应于发生的错误的文本。类似于屏幕1706，选择屏幕1716上的后退按钮1714将用户返回到图177的屏幕1580或图187的屏幕1680，这取决于当选择按钮1590时用户最初查看的屏幕。
下表1列出了响应于所指示的错误条件被删除而出现在GUI 16上的错误消息文本的示例。换句话说，消息文本是在发生错误时出现在GUI 16上的内容。当在列表1708上选择相应的日期和时间时，表1中所示的一些或全部消息文本也出现在屏幕1716上。在一些实施例中，每一组消息文本被给予消息ID，因此下面的表1还提供了消息ID的示例。在一些实施例中，消息ID也出现在屏幕1716上。
表1
现在参考图193，响应于对图177的屏幕1580或图187的屏幕1680的治疗日志检查按钮1582的选择，第一治疗日志检查屏幕1718出现在GUI 16上。第一治疗日志检查屏幕1718具有列表1720，该列表1720示出了使用呼吸治疗装置10发生最近治疗疗程的日期和时间。滚动条1710和滚动滑块1712被提供到屏幕1706上的列表1720的右侧，用于根据需要滚动到记录的治疗疗程的附加日期和时间。后退按钮1714也设置在屏幕1718的右上角。在屏幕1718上选择后退按钮1714将用户返回到图177的屏幕1580或图187的屏幕1680，这取决于当选择按钮1582时用户最初查看的屏幕。
现在参考图194，响应于从图193的第一治疗日志检查屏幕1718的列表1720中选择一个治疗日志日期和时间，第二治疗日志检查屏幕1722出现在GUI 16上。在说明性示例中，在屏幕1718上选择列表1720的第三日期和时间(″JAN-10201811：24″)，因此在屏幕1722上以粗体显示。在滚动条1710的右侧，与在所选择的治疗日志日期和时间发生的治疗疗程有关的数据出现在屏幕1722上。在说明性示例中，在屏幕1722上提供以下信息：治疗类型(例如，MIE或OLE)、治疗日期(应当与列表1720上选择的日期相匹配)、开始时间、结束时间和总阶段(因为OLE是治疗类型，否则，为MIE治疗提供总周期)。同样在图194的说明性示例中，因为OLE是治疗类型，所以还示出了CHFO的以下信息：总持续时间、峰值压力和平均压力。为CPEP和MIE提供了类似的信息。
仍然参考图194的屏幕1722，具有第二滚动滑块1726的第二滚动条1724被提供到屏幕1722上所示的治疗信息的右侧，用于根据需要滚动到附加的治疗信息。例如，在一些实施例中，在图37、38、79、128、131的屏幕828、840、1066、1314、1332上示出的治疗信息和数据中的任何一个可以在屏幕1722上分别看到。分别类似于图191-图193的屏幕1706、1716、1718，屏幕1722包括后退按钮1714，其可以被选择以将用户返回到图177的屏幕1580或图187的屏幕1680，这取决于当选择按钮1582时用户最初查看的是哪块屏幕。图195中示出了与图194的屏幕1722类似的备选的第二治疗日志检查屏幕1722′。屏幕1722′基本上与屏幕1722相同，除了滚动滑块1712在屏幕1722′上被省略，这是由于在最近治疗的列表1720上列出的最近治疗少于七个。
现在参考图196，响应于对图187的屏幕1680的治疗日志导出按钮1584的选择，治疗日志导出过程屏幕1728出现在GUI 16上，但是仅在呼吸治疗设备确认连接到设备10的端口306的外部设备具有足够的内存以接收治疗日志数据之后才出现。屏幕1728包括具有动态进程图标1732的窗口1730，以指示将治疗日志导出到连接到端口306的接收设备的进程。在图196的说明性示例中，进程图标1732包括表示导出完成的量的数字百分比，以及围绕该百分比的圆圈，该圆圈的周边的一部分填充有与该数字百分比相匹配的量。文本“治疗日志：”(“THERAPYLOG：”)出现在屏幕1738上图标1732上方，以向用户指示正是正在被导出的过程中的治疗日志数据。取消按钮1734出现在屏幕1728上的图标1732下方，并且可由用户选择以停止治疗日志导出过程。
现在参考图197，在治疗日志数据已经经由端口306导出到外部设备之后，治疗日志导出完成屏幕1736出现在GUI 16上。屏幕1736包括其中具有文本“治疗日志：导出完成”(“THERAPY LOG：EXPORT COMPLETE”)的窗口1738。返回按钮1740出现在窗口1730的右上角，并且可被选择来将用户返回到图187的屏幕1680。如果用户在治疗日志导出过程期间在图196的屏幕1728上选择取消按钮1734，或者如果发生中断治疗日志导出过程的一些其它事件，则治疗日志输出中断屏幕1742出现在GUI 16上，如图198所示。屏幕1742包括窗口1744，窗口1744中具有文本“治疗日志：导出中断”(“THERAPYLOG：EXPORT INTERRUPTED”)，并且在其右上角具有返回按钮1740。在图198的屏幕1742上选择按钮1740将用户返回到图187的屏幕1680。
现在参考图199，响应于对图187的屏幕1680的设备设置导出按钮1588的选择，设备设置导出过程屏幕1746出现在GUI 16上，但是仅在呼吸治疗设备确认连接到设备10的端口306的外部设备具有足够的内存以接收设备设置数据之后才出现。类似于图196的屏幕1728，图199的屏幕1746包括窗口1748，其具有动态进程图标1732且具有取消按钮1734。上面结合图196的屏幕1728对图标1732和按钮1734的描述同样适用于图199的屏幕1746，因此不需要重复。然而，屏幕1746的图标1732涉及将设备设置导出到连接到端口306的接收设备而不是治疗日志的进程。此外，文本“设备设置：”(“DEVICE SETTINGS∶”)出现在屏幕1746上的图标1732上方，以向用户指示它是正在被导出的过程中的错误日志数据。
现在参考图200，在设备设置数据已经经由端口306被导出到外部设备之后，设备设置导出完成屏幕1750出现在GUI 16上。屏幕1750包括窗口1752，其中具有文本“设备设置：导出完成”(“DEVICE SETTINGS：EXPORT COMPLETE”)。屏幕1750还在窗口1752的右上角具有返回按钮1740，其可被选择以将用户返回到图187的屏幕1680。如果用户在设备设置导出过程期间在图199的屏幕1746上选择取消按钮1734，或者如果发生中断设备设置导出过程的一些其它事件，则设备设置导出中断屏幕1754出现在GUI 16上，如图201所示。屏幕1754包括窗口1756，其中具有文本“设备设置：导出中断”(“DEVICE SETTINGS：ExportINTERRUPTED”)，并且具有返回按钮1740，该按钮可被选择来将用户返回到图187的屏幕1680。
现在参考图202，响应于对图187的屏幕1680的错误日志按钮1592的选择，错误日志导出过程屏幕1758出现在GUI 16上，但是仅在呼吸治疗设备确认连接到设备10的端口306的外部设备具有足够的内存以接收错误日志数据之后才出现。类似于图196的屏幕1728和图199的屏幕1746，图202的屏幕1758包括窗口1760，其具有动态进程图标1732且具有取消按钮1734。上面结合图196的屏幕1728对图标1732和按钮1734的描述同样适用于图202的屏幕1758，因此不需要重复。然而，屏幕1758的图标1732涉及将错误日志导出到连接到端口306的接收设备而不是治疗日志的进程。此外，文本“错误日志：”(“ERROR LOG：”)出现在屏幕1758上的图标1732上方，以向用户指示它是正在被导出的过程中的错误日志数据。
现在参考图203，在错误日志数据已经经由端口306导出到外部设备之后，错误日志导出完成屏幕1762出现在GUI 16上。屏幕1762包括窗口1764，其中具有文本“错误日志：导出完成”(“ERROR LOG：EXPORT COMPLETE”)。屏幕1762还在窗口1764的右上角具有返回按钮1740，其可被选择以将用户返回到图187的屏幕1680。如果用户在错误日志导出过程期间在图202的屏幕1758上选择取消按钮1734，或者如果发生中断错误日志导出过程的一些其它事件，则如图204所示，错误日志导出中断屏幕1766出现在GUI 16上。屏幕1766包括窗口1768，其中具有文本“错误日志：导出中断”(“ERROR LOG：EXPORT INTERRUPTED”)，并且具有返回按钮1740，该返回按钮1740可被选择来将用户返回到图187的屏幕1680。
图205与上面结合图187的设备设置导入按钮1586的选择所讨论的图190相同。因此，在图205中使用与在图190中使用的相同的附图标记，并且不再重复描述。如果选择了图205的屏幕1696的取消按钮1704，则用户返回到图187的屏幕1680。如果选择了图205的屏幕1696的继续按钮1702，则图188的加载屏幕1682出现在GUI 16上，同时电路500访问要导入的设备设置数据文件。
现在参考图206，响应于对图187的屏幕1680的设备设置导入按钮1586的选择，设备设置导入过程屏幕1770出现在GUI 16上，但是仅在呼吸治疗装置10确认设备10的电路500具有足够的内存以接收设备设置数据之后才出现。屏幕1770包括具有动态进程图标1774的窗口1772，以指示从连接到端口306的设备向电路500导入设备设置的进程。在图206的说明性示例中，进程图标1774包括表示导入完成的量的数字百分比和围绕该百分比的圆圈，该圆圈的周边的一部分填充有与该数字百分比相匹配的量。因此，与向装置10导入数据有关的图标1774看起来与从装置10导出数据有关的图标1732相同。文本“设备设置：”(“DEVICE SETTINGS”)出现在屏幕1770上的图标1774的上方，以向用户指示它是正被导入的过程中的设备设置数据。取消按钮1776出现在屏幕1770上的图标1774下方，并且可由用户选择以停止设备设置导入过程。
现在参考图207，在设备设置数据已经经由端口306被导入到装置10的控制电路500之后，设备设置导入完成屏幕1778出现在GUI 16上。屏幕1778包括窗口1780，其中具有文本“设备设置：输入完成”(“DEVICE SETTINGS：IMPORT COMPLETE”)和“设备在5秒内重启”(“DEVICE RESTART IN 5SECONDS”)。因此，在成功导入新的设备设置数据之后，装置10根据新的设备设置自动地重新启动并进行操作。如果用户在设备设置导入过程期间在图206的屏幕1770上选择取消按钮1776，或者如果发生中断设备设置导入过程的一些其它事件，则设备设置导入中断屏幕1782出现在GUI 16上，如图208所示。屏幕1782包括窗口1784，其中具有文本“设备设置：导入中断”(“DEVICE SETTINGS：IMPORT INTERRUPTED”)，并且在其右上角具有返回按钮1740。选择图208的屏幕1782上的按钮1740将用户返回到图187的屏幕1680。
现在参考图209，如果AC电源尚未连接到呼吸治疗装置10，则响应于对图187的屏幕1680的升级按钮1594的选择，连接AC电源屏幕1786出现在GUI 16上。因此，在说明性实施例中，如上所述，在新的固件可以从联接到端口218的外部设备下载到设备10的控制电路500之前，需要将装置10插入AC电源。屏幕1786包括具有文本框1790的窗口1788，文本框1790包括文本“连接AC电源”(“CONNECT AC POWER”)。在框1790下方，屏幕1786的窗口1788包括文本“连接AC电源：需要一致的电源以确保适当的软件安装。未连接AC电源时，将显示此消息”(“CONNECT AC POWER：CONSISTENT POWER IS REQUIRED TO ENSURE PROPERSOFTWARE INSTALLATION.THIS MESSAGE WILL APPEAR WHEN AC POWER IS NOTCONNECTED”)。屏幕1786的窗口1788还具有按钮1740，按钮1740可被选择来将用户返回到图187的屏幕1680。
现在参考图210，在已经选择了在图187的升级按钮1594并且呼吸治疗装置10的电路500确认其已经连接到AC电源之后，固件下载过程屏幕1792出现在GUI上。类似于图206的屏幕1770，图210的屏幕1792包括具有动态进程图标1774且具有取消按钮1776的窗口1794。上面结合图206的屏幕1770对图标1774和按钮1776的描述同样适用于图210的屏幕1792，因此不需要重复。然而，屏幕1792的图标1774涉及从连接到端口218的外部设备向装置10的电路500下载新固件的过程，而不是从连接到端口306的外部设备向装置10的电路500导入设备设置。此外，文本“固件：”(“FIRMWARE：”)和“下载”(“DOWNLOADING”)出现在图标1774上方的屏幕1792上，以向用户指示它是正在被下载或导入到装置10中的过程中的新固件。
现在参考图211，在新固件已经经由端口218被下载到装置10的控制电路500之后，固件下载完成屏幕1796出现在GUI 16上。屏幕1796包括窗口1798，其中具有文本“固件：下载完成”(“FIRMWARE：DOWNLOAD COMPLETE”)和“设备在5秒内重启”(“DEVICE RESTART IN5SECONDS”)。因此，在成功地下载新固件之后，装置10根据新固件自动地重新启动并进行操作。如果用户在固件下载过程期间在图210的屏幕1792上选择取消按钮1776，或者如果发生中断固件下载过程的一些其它事件，则固件下载中断屏幕1800出现在GUI 16上，如图212所示。屏幕1800包括窗口1802，其中具有文本“固件：下载中断”(“FIRMWARE：DOWNLOADINTERRUPTED”)并且在其右上角具有返回按钮1740。在图212的屏幕1800上选择按钮1740将用户返回到图187的屏幕1680。
现在参考图213，响应于拇指驱动器或具有存储在存储器中的有效固件升级文件的其它外部设备，所述存储器连接到呼吸治疗装置10的电路500的显示控制板(DCB)350的USB端口218，固件升级文件呈现屏幕1804出现在GUI 16上。屏幕1804类似于图177的屏幕1580，因此类似的附图标记用于表示类似的部分。然而，在图213的屏幕1804上，按钮1584、1588、1592、1594不再是灰色的，而是被显示为活跃的。存储棒图标1681也出现在屏幕1804的标题中。因此，不仅可以使用按钮1594来启动屏幕1804上的固件下载过程，而且可以选择屏幕1804上的按钮1584、1588、1592来启动分别用于治疗日志、设备设置和错误日志的导出过程。在这种情况下，导出的治疗日志或错误日志或设备设置经过端口218从电路500传送到外部设备。
现在参考图214，响应于拇指驱动器或具有存储在存储器中的有效HL7文件的类似的外部设备，存储器连接到呼吸治疗装置10的主控制板(MCB)USB 306端口，HL7文件呈现屏幕1806出现在GUI 16上。屏幕1806类似于图177的屏幕1580，因此类似的附图标记用于表示类似的部分。然而，在图214的屏幕1806上，按钮1584、1588、1592、1596不再是灰色的，而是被显示为活跃的。存储棒图标1681也出现在屏幕1806的标题中。因此，按钮1596在屏幕1806上是可选择的，以启动HL7文件导入过程，并且按钮1584、1588、1592在屏幕1806上是可选择的，以启动分别用于治疗日志、设备设置和错误日志的导出过程。在这种情况下，导出的治疗日志或错误日志或设备设置经过端口306从电路500传送到外部设备。
现在参考图215，响应于拇指驱动器或具有存储在存储器中的有效设备设置文件的其它外部设备，存储器连接到呼吸治疗装置10的MCB USB端口306，设备设置文件呈现屏幕1808出现在GUI 16上。屏幕1808类似于图177的屏幕1580，因此类似的附图标记用于表示类似的部分。然而，在图215的屏幕1808上，按钮1584、1586、1588、1592不再是灰色的，而是被显示为活跃的。存储棒图标1681也出现在屏幕1808的标题中。因此，按钮1586在屏幕1808上是可选择的，以启动设备设置导入过程，并且按钮1584、1588、1592在屏幕1808上是可选择的，以分别启动用于治疗日志、设备设置和错误日志的导出过程。在这种情况下，导出的治疗日志或错误日志或设备设置经过端口306从电路500传送到外部设备。
现在参考图216，响应于在固件升级操作之后自动发生的呼吸治疗装置10的重启操作的结论，固件升级状态屏幕1810出现在GUI 16上。固件升级状态屏幕1810包括具有文本框1814的窗口1812，文本框1814中具有文本“固件升级”(“FIRMWAREUPGRADE”)。屏幕1810上的文本框1814下方是用于呼吸治疗装置的蓝牙、近域通信(NFC)、MCB和DCB电路的成功和失败升级的列表。在图216的说明性示例中，用于蓝牙、NFC和MCB电路的固件升级被指示为成功的，并且用于DCB电路的固件升级被指示为失败的。屏幕1810还包括返回按钮1816，选择该返回按钮1816将用户返回到图18的屏幕670。
现在参考图217，在选择图214的HL7文件呈现屏幕1806的HL7导入按钮1596以开始HL7导入过程之后，HL7导入过程屏幕1818出现在GUI 16上，但是仅在呼吸治疗装置10确认装置10的电路500具有足够的内存以接收HL7数据之后才出现。类似于图206的屏幕1770，图217的屏幕1818包括具有动态进程图标1774且具有取消按钮1776的窗口1820。上面结合图206的屏幕1770对图标1774和按钮1776的描述同样适用于图217的屏幕1818，因此不需要重复。然而，屏幕1818的图标1774涉及从连接到端口306的外部设备向装置10的电路500导入HL7数据而不是导入设备设置的进程。此外，文本“HL7：”和“导入”(“IMPORTING”)出现在屏幕1818上的图标1774的上方，以向用户指示它是正在被下载或导入到装置10中的HL7数据。
现在参考图218，在HL7数据已经经由端口306被导入到装置10的控制电路500之后，HL7导入完成屏幕1822出现在GUI 16上。屏幕1822包括窗口1824，其中具有文本“HL7：”导入完成(“HL7：IMPORT COMPLETE”)。窗口1824还包括返回按钮1826，其可被选择以将用户返回到图214的屏幕1806。如果用户在HL7数据导入过程期间在图217的屏幕1818上选择取消按钮1776，或者如果发生中断HL7数据导入过程的一些其它事件，则HL7导入中断屏幕1828出现在GUI 16上，如图219所示。屏幕1828包括窗口1830，其中具有文本“HL7：导入中断”(“HL7：IMPORT INTERRUPTED”)并且在其右上角具有返回按钮1826。选择图219的屏幕1828上的按钮1826将用户返回到图214的屏幕1806。
图220与上面结合选择图22的设置屏幕704的连接按钮718或选择图176的设置屏幕704′而讨论的图178相同。因此，在图220中使用与在图178中使用的相同的附图标记，并且不再重复描述。如果蓝牙标签1600的滑块输入1604从图220所示的关闭位置移动到设备10的临床访问功能关闭时的开启位置，则第一蓝牙开启屏幕1832出现在GUI 16上，如图221所示，但是仅当呼吸治疗装置10的蓝牙功能打开时才出现。第一蓝牙开启屏幕1832示出了与呼吸治疗装置10进行蓝牙通信的配对设备的列表。在图221的屏幕1832的说明性示例中，文本“SPO2配对设备：未知。MAC ID：--”(“SPO2 PAIRED DEVICE：UNKNOWN.MAC ID：--”)和“条形码配对设备：数据逻辑扫描器。MAC ID：007BE1EED99”(“BARCODE PAIRED DEVICE：DATALOGIC SCANNER.MAC ID：007BE1EED99”)。因此，在图221所示的示例中，没有外部患者监视器通过蓝牙与设备10进行无线通信，但是有条形码扫描器通过蓝牙与设备10进行无线通信。
如果蓝牙标签1600的滑块输入1604从图220所示的关闭位置移动到设备10的临床访问功能开启时的开启位置，则第二蓝牙开启屏幕1834出现在GUI 16上，如图222所示，但是仅当呼吸治疗装置10的蓝牙功能也开启时才出现。第二蓝牙开启屏幕1834包括SpO2标签1836和条形码标签1838、SpO2标签1836是默认选择的标签。表格1840出现在图222的屏幕1834上的标签1836下方，表格标题为“可用设备”(“AVAILABLE DEVICES”)，列标题为“设备名称”(“DEVICE NAME”)、“MAC ID”和“已配对”(“PAIRED”)。在图222中，表格1840是空白的，因为还没有用于测量SPO2的患者监视器设备与装置10的电路500配对。扫描按钮1842出现在屏幕1834上的滑块输入1604右侧，而手动设置按钮1844出现在表格1840下方。文本“配对设备：未知且MAC ID：--”(“PAIRED DEVICE：UNKNOWN”and MAC ID：--”)出现在手动设置按钮1844的左侧。
现在参考图223，响应于图222的第二蓝牙开启屏幕1834的扫描按钮1842被选择，蓝牙扫描屏幕1846出现在GUI 16上。图223的蓝牙扫描屏幕1846基本上类似于图222的屏幕1834，因此在图223中使用类似的附图标记来表示类似的部分，而不重复描述。然而，图223的屏幕1846包括显示蓝牙扫描过程的进程的进程图标1848。在图223的说明性示例中，进程图标1848是圆形图标，其周边随着扫描过程的进程而被填充。在进行扫描过程的同时，屏幕1846上的按钮1842、1844变灰以指示按钮1842、1844被禁用。
现在参考图224，在完成蓝牙扫描过程之后，扫描结果屏幕1850出现在GUI 16上。在表格1840中，扫描结果屏幕1850示出了在呼吸治疗装置10的蓝牙通信范围内的可用SpO2设备的列表，并且在扫描过程期间被发现用于可能的蓝牙配对。表格1840具有用于五个外部设备的设备名称和MAC ID，如由表格1840的相应设备名称和MACID列中的文本所示。然而，表格1840的配对(PAIRED)列仍然是空白的，因为五个发现的外部设备中还没有一个与装置10配对。
现在参考图225，在表格1840的列表上的设备之一已经被用户选择之后，设备选定屏幕1852出现在GUI 16上。在图225的说明性示例中，已经选择了表1840上的第四列出设备，并且如框1854所示将其高亮显示。响应于对如图225的屏幕1852所示的表格1840上的患者监视器设备中的一个的选择，一对新设备屏幕1856出现在GUI 16上，如图226所示。屏幕1856包括具有文本框1860的窗口1858，文本框1860中具有文本“配对新设备”(“PAIR NEWDEVICE”)。在框1860下方是问题，“您希望将控制器与选定的SpO2传感器配对吗？”(“DO YOUWANT TO PAIR CONTROLLER WITH THE SELECTED SPO2SENSOR？”)。在窗口1858的问题中提及的控制器是指设备10的控制电路500。图226的屏幕1856的窗口1858还包括继续按钮1862和取消按钮1864。如果用户希望选定外部设备和设备10的电路500之间的蓝牙配对继续进行，则选择按钮1862。如果用户决定不将所选的外部设备与电路500配对，则选择按钮1864。如果选择取消按钮1864，则用户返回到图224的屏幕1850。
现在参考图227，响应于图226的配对新设备屏幕1856的继续按钮1862被选择，设备配对屏幕1866出现在GUI 16上。设备配对屏幕1866基本上分别与图224和225的屏幕1850、1852相同，但有几个不同之处。一个不同之处在于，检查标记出现在表格1840的配对列中，对应于被选择用于蓝牙配对的设备的行中，并且具有检查标记的表格1840的行不再被高亮显示。此外，蓝牙图标731出现在屏幕1866的标题中，以指示已经在装置10的电路500和所选外部设备之间建立了蓝牙通信。在表格1840下方和手动设置按钮1844的左侧，所选设备名称出现在文本“配对设备：”(“PAIRED DEVICE：”)旁边，所选设备的MAC ID出现在文本“MAC ID”旁边。如图227所示，表格1840下方所示的所选设备的设备名称和MAC ID与具有配对列中的检查标记的表格1840的行中的所选设备信息相匹配。在一些实施例中，屏幕1866的表格1840中的检查标记是颜色编码的绿色。
如果与所选设备的蓝牙通信丢失，例如如果所选设备被移出与设备10的通信范围或者如果所选设备的电池电量变得过低，则用户能够选择图227的屏幕1866上的扫描按钮1842，以启动对可用于与设备10进行蓝牙配对的设备的新扫描。在屏幕1866上选择扫描按钮1842以启动重新扫描过程之后，图223的屏幕1846再次出现在GUI 16上，其中表格1840作废。在完成蓝牙重新扫描过程之后，蓝牙重新扫描完成屏幕1868出现在GUI 16上，例如如图228所示。图228的屏幕1868基本上与图224的屏幕1850相同，因此类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。然而，图228的屏幕1868的表格1840仅列出了三个可用的外部设备，用于与装置10进行可能的蓝牙配对。
现在参考图229，响应于图224、225、227或228的屏幕1850、1852、1866、1868中的任一个的手动设置按钮分别被选择，手动设置屏幕1870出现在GUI 16上。手动设置屏幕1870包括图形键盘1872，用于将媒体访问控制(MAC)地址输入到MAC地址域1874中。输入的MAC地址应该对应于与呼吸治疗装置10进行蓝牙配对所需的外部设备，并且与呼吸治疗装置10处于通信范围内。在用户将MAC地址输入域1874之后，选择图形键盘1872的输入按钮1876来将关联的外部设备与装置10配对。如果输入的MAC地址对应于表格1840中列出的设备之一，则将检查标记添加到用于特定外部设备的配对列。如果用户决定不在域1874中输入用于蓝牙配对的MAC地址，则选择键盘1872的取消按钮1878，并将用户返回到最初选择手动设置按钮1844时的屏幕。
现在参考图230，如果选择了图229的屏幕1870的输入按钮1876，并且域1874中输入的MAC地址与表格1840中列出的任何设备均不匹配，或者如果没有列出表格1840可以一起开始的设备，则MAC地址输入屏幕1880出现在GUI 16上。在这种情形下，在图229的MAC地址域1874中输入的MAC ID在文本““MAC ID：”旁边的图230的表格1840下面示出，并且在文本“已配对设备：”(“PAIRED DEVICE：”)旁边示出单词“未知”(“UNKNOWN”)。当对应于MAC ID的外部设备在将来的蓝牙扫描过程期间被装置10的电路500发现时，成对的设备名称在屏幕1880上被更新。在发现指定的外部设备之后，还将发现的设备名称、MAC ID和检查标记添加到表格1840的相应列中。
现在参考图231，响应于图222的屏幕1834上的第二蓝牙的条形码标签1838被选择，第三蓝牙开启屏幕1882出现在GUI 16上。因此，屏幕1882上的示例性第三蓝牙具有进程图标1848，其被示为指示响应于对条形码标签1838的选择而发生的对条形码扫描器的自动扫描的进程。图231的蓝牙扫描屏幕1882基本上类似于图223的屏幕1846，因此在图231中使用类似的附图标记来表示类似的部分，而不重复描述。然而，主要字符“′”用于表格1840′、扫描按钮1842′和手动设置按钮1844′，因为它们涉及与条形码扫描仪而不是患者监视器的蓝牙配对。当扫描过程发生时，屏幕1882上的按钮1842′、1844′变灰，以指示按钮1842′、1844′被禁用。
现在参考图232，在完成蓝牙扫描过程之后，条形码扫描结果屏幕1884出现在GUI16上。在表格1840′中，扫描结果屏幕1884示出了在呼吸治疗装置10的蓝牙通信范围内的可用条形码扫描器的列表，并且在扫描过程期间被发现用于可能的蓝牙配对。表格1840′具有用于三个条形码扫描器的设备名称和MAC ID，如由表格1840′的相应设备名称和MAC ID列中的文本所示。然而，表格1840′的配对列仍然是空白的，因为三个发现的条形码扫描器中还没有一个与装置10配对。
现在参考图233，在表格1840′的列表上的条形码扫描器设备之一已经被用户选择之后，设备选定屏幕1886出现在GUI 16上。在图233的说明性示例中，已经选择了表格1840′上的第二列出设备，并如框1854′所示被高亮显示。响应于对如图233的屏幕1886所示的表格1840′上的患者监视器设备中的一个的选择，与图226的屏幕1856基本相同的一对新设备屏幕出现在GUI 16上。用于条形码扫描器配对的配对新设备屏幕包括具有文本框的窗口，其中文本“配对新设备”(“PAIRNEW DEVICE”)正与图226的窗口1858和文本框1860一样。然而，在文本框下方是问题“您希望将控制器与所选的条形码扫描器配对吗？”(“DO YOU WANTTO PAIR CONTROLLER WITH THE SELECTED BARCODE SCANNER？”)。分别与图226的按钮1862、1864类似的进行和取消按钮提供在条形码扫描器的配对新设备屏幕上。然而，如果在用于条形码扫描器的配对新设备屏幕上选择取消按钮，则用户返回到图232的屏幕1884。
现在参考图234，响应于对用于条形码扫描器的配对新设备屏幕的继续按钮被选择，设备已配对屏幕1888出现在GUI 16上。设备已配对屏幕1888基本上分别与图232和234的屏幕1884、1886相同，但有几个不同之处。一个不同之处在于，检查标记出现在表格1840′的配对列中对应于被选择用于蓝牙配对的条形码扫描器设备的行中，并且具有检查标记的表格1840′的行不再被高亮显示。此外，蓝牙图标731出现在屏幕1888的标题中，以指示已经在装置10的电路500和所选条形码扫描器之间建立了蓝牙通信。在表格1840′下方和手动设置按钮1844′的左侧，所选设备名称出现在文本“已配对设备：”(“PAIRED DEVICE：”)旁边，所选设备的MAC ID出现在文本“MAC ID”旁边。如图234所示，表格1840′下所示的所选设备的设备名称和MAC ID与具有已配对列中的校验标记的表格1840’的行中的所选设备信息相匹配。在一些实施例中，屏幕1866的表格1840′中的检查标记是颜色编码的绿色。
如果与所选的条形码扫描器的蓝牙通信丢失，例如如果所选的条形码扫描器被移出与装置10的通信范围，或者如果所选的条形码扫描器的电池电量变得过低，则用户能够在图234的屏幕1888上选择扫描按钮1842′，以启动对可用于与装置10进行蓝牙配对的条形码扫描器设备的新扫描。在屏幕1888上选择扫描按钮1842′以启动重新扫描过程之后，图231的屏幕1882再次出现在GUI 16上，其中表格1840′作废。在完成蓝牙重新扫描过程之后，蓝牙重新扫描完成屏幕1890出现在GUI 16上，例如如图235所示。
图235的屏幕1890与图231的屏幕1882基本相同，因此，类似的附图标记用于表示类似的部分，而不重复描述。如果手动设置按钮1844′在图232、233、234和235的屏幕1884、1886、1888、1890中的任何一个上被选择，则图229的屏幕1870出现在GUI 16上，并以与上述相同的方式用于手动输入用于与装置10配对的条形码扫描器的MAC ID(又名MAC地址)。在选择屏幕1870的输入按钮1876之后，屏幕基本上与出现在GUI 16上的屏幕1880相同，但是具有位于表格1840′下方、对应于手动输入的条形码扫描器MAC ID的信息。
现在参考图236，例如，响应于对图220的屏幕1598上的WiFi标签1602的选择，以及响应于屏幕1892的WiFi滑块1894从关闭位置移动到开启位置，第一WiFi开启屏幕1892出现在GUI 16上。第一WiFi开启屏幕1892具有扫描按钮1896，其响应于WiFi滑块1894移动到开启位置而变为活跃。响应于滑块1894被移动到开启位置，WiFi图标1898也出现在屏幕1892的标题区域中的解锁图标733的左侧。屏幕1892包括可用标签1900和设置标签1902，其中可用标签1900是默认选择的标签。表格1904出现在图236的屏幕1892的标签1900下方，标签1900具有“接入点”(“ACCESS POINTS”)、“安全”(“SECURITY”)和“信号”(“SIGNAL”)的列标题。在图236中，表格1904是空白的，因为装置10的电路500还没有发现WiFi接入点。在说明性示例中，扫描按钮1896位于屏幕1892上的表格1904下方。
现在参考图237，响应于图236的屏幕1892的扫描按钮1896被选择，WiFi扫描屏幕1906出现在GUI 16上。图237的WiFi扫描屏幕1906基本上类似于图236的屏幕1892，因此在图237中使用类似的附图标记来表示类似的部分，而不重复描述。然而，图237的屏幕1906包括进程图标1908，其示出了用于发现WiFi接入点的扫描过程的进程。在图237的说明性示例中，进程图标1908是圆形图标，随着扫描过程的进行其圆周被填充。在进行扫描过程的同时，屏幕1906上的按钮1896变灰以指示按钮1896被禁用。
现在参考图238，在完成WiFi扫描过程之后，扫描结果屏幕1910出现在GUI 16上。在表格1904中，扫描结果屏幕1904示出了在呼吸治疗装置10的WiFi通信范围内的可用无线接入点(WAP)的列表。表格1840在接入点列中具有五个不同WAP的WAP名称和与安全列中每个WAP有关的安全信息。表格1904还具有用于信号列中每个WAP的WiFi信号强度图标。
现在参考图239，在用户选择了表格1904的列表上的一个WAP之后，WAP已选屏幕1912出现在GUI 16上。在图239的说明性示例中，表格1904上的第三列出WAP已经被选择并被高亮显示，如框1914所示。在说明性示例中，由框1914指示的所选择的WAP是具有最高信号强度的WAP。响应于对如图239的屏幕1912所示的在表格1904上其中一个WAP的选择，企业设置屏幕1916出现在GUI 16上，如图240所示。屏幕1916包括窗口1918，该窗口包括用于输入关于所选WAP的企业设置信息的以下域：用户ID域1920、密码域1922、可扩展认证协议(EAP)配置域1924、内部方法域1926和机会密钥缓存(OKC)域1928。域1924、1926、1928中的每一个均包括菜单箭头1930，以指示对相应域的选择导致具有可由用户选择的菜单项目的相应菜单被显示。
仍然参考图240，响应于对域1924的菜单箭头1930的选择，出现在GUI 16上的菜单的菜单项目包括以下四项：EAP传输层安全(EAP-TLS)、EAP隧道传输层安全(EAP-TTLS)、EAP保护的可扩展认证协议(EAP-PEAP)以及经由安全隧道的EAP灵活认证(EAP-FAST)。在图240的屏幕1916的说明性示例中，在域1924中示出了EAP-PEAP。根据在域1924中做出的选择，响应于对域1926的菜单箭头1930的选择，出现在GUI 16上的菜单的菜单项目最多包括以下两项：微软质询-握手认证协议(MSCHAP)和MSCHAP版本2(MSCHAP V2)。如果为域1924选择了EAP-TLS，则域1926变为禁用，并且MSCHAP和MSCHAP V2都不可用于与域1926相关的选择。如果为域1924选择EAP-TTLS或EAP-PEAP，则MSCHAP和MSCHAP V2均可用于与域1926相关的选择。如果为域1924选择EAP-FAST，则仅MSCHAP V2可用于与域1926相关的选择。
响应于对图240的屏幕1916上的用户ID域1920的选择，输入用户ID屏幕1932出现在GUI 16上，如图241所示。图241的屏幕1932包括图形键盘1934，其可用于输入用户ID，其用于连接到与在图239的WAP已选屏幕1912上选择的WAP相关联的WiFi网络。在说明性示例中，文本“STANLEY74”已经被输入到在图形键盘1934的标题“输入用户ID：”(“ENTER USERID：”)下方提供的文本框1936中。在用户ID已经被输入到框1936中之后，用户选择键盘1934的输入按钮1938以将用户返回到图240的屏幕1916，但是在屏幕1932上输入的用户ID出现在域1920中。如果用户不希望输入用户ID，则用户选择取消按钮1940，这导致用户返回到图240的屏幕1916，用户ID域1920保持空白。
响应于对图240的屏幕1916上的密码域1922的选择，输入密码屏幕1942出现在GUI16上，如图242所示。屏幕1942具有图形键盘1934′，其可用于输入用于连接到与在图239的WAP已选屏幕上选择的WAP相关联的WiFi网络的密码。图242的键盘1934′基本上类似于图241的键盘1934，除了文本“输入密码：”(“ENTER PASSWORD：”)出现在框1936上方，并且在使用键盘1934′的键输入密码期间，星号“*”出现在框1936内而不是所输入的字符。在一些实施例中，最近输入的字符在转换为星号之前，在框1936中出现一个阈值时间段，例如1到10秒，使得用户有时间来验证期望的字符实际上是由用户输入的。
在密码被输入到图242的框1936中之后，用户选择键盘1934′的输入按钮1938以将用户返回到图240的屏幕1916，但是在输入在域1922中出现的在屏幕1942上输入的密码时生成星号。如果用户不希望输入密码，则用户选择取消按钮1940，这导致用户返回到图240的屏幕1916，用户密码域1922保持空白。图240的屏幕1916的窗口1918还包括继续按钮1944和取消按钮1946。如果用户希望继续将设备10的电路500与所选择的WAP连接，以便与和所选择的WAP相关联的网络进行WiFi通信，则选择按钮1944。如果用户决定不在所选择的WAP和电路500之间建立WiFi通信连接，则选择按钮1946。如果选择取消按钮1946，则用户返回到图238的屏幕1910。
现在参考图243，在用户已经在用户ID和密码域1920、1922中输入了有效的用户ID和密码信息并在域1924、1926、1928中做出了期望的选择之后，响应于对图240的企业设置屏幕1916上的继续按钮1944的选择，认证进程屏幕出现在GUI 16上。图243的认证进程屏幕1948基本上类似于图238的屏幕1910，因此在图243中使用类似的附图标记来表示类似的部分，而不重复描述。然而，图243的屏幕1948包括显示WiFi认证过程的进程的进程图标1950。在图243的说明性示例中，进程图标1950是圆形图标，其周边随着认证过程的进行而被填充。在进行认证过程的同时，屏幕1948上的按钮1896变灰以指示按钮1896被禁用。
现在参考图244，响应于设备10和与所选WAP相关联的WiFi网络之间的成功认证，成功认证屏幕1952出现在GUI 16上。屏幕1952基本上与图238和243的屏幕1910、1948分别相同，但有几个不同之处。一个不同之处在于，检查标记出现在表格1904的接入点列中，对应于为WiFi通信而在图239的屏幕1912上选择的WAP的行中，并且具有检查标记的表格1904的行不再被高亮显示。此外，状态标签1954出现在屏幕1952上的设置标签1902的右侧。
现在参考图245，响应于呼吸治疗装置10的电路500无法连接到与图239的屏幕1912上选择的WAP相关联的WiFi网络，无法连接屏幕1956出现在GUI 16上。屏幕1956包括具有框1960的窗口1958，其中具有文本“无法连接”(“UNABLE TO CONNECT”)。在框1960下方是说明性文本“设备无法连接到所选的WIFI网络。如果问题仍然存在，请与客户支持联系”(“DEVICE CANNOT CONNECT TO SELECTED WIFI NETWORK.IF THIS PROBLEM PERSISTS，PLEASE CONTACT CUSTOMER SUPPORT”)。屏幕1956的窗口1958还包括返回按钮1962，选择该返回按钮将用户返回到图238的屏幕1910。
现在参考图246，在选择图244的屏幕1952的状态标签1954之后，WiFi状态屏幕1964出现在GUI 16上。WiFi状态屏幕1964包括表格1966，该表格1966具有与呼吸治疗装置10所连接的WiFi网络有关的信息。在图246的说明性示例中，表格1966包括用于WAP和相关联的WiFi网络的以下信息：服务集标识符(SSID)名称、安全类型、MAC地址，因特网协议(IP)地址，子网掩码和网关。
现在参考图247，响应于例如对图246的WiFi状态屏幕1964上的设置标签1902的选择，第一WiFi设置屏幕1968出现在GUI 16上。WiFi设置屏幕1968包括在设置标签1902下方的网络窗口1970和服务器窗口1972。窗口1970包括第一滑块输入1974，用于在静态位置和DHCP位置之间进行选择，静态IP地址在静态位置被分配给呼吸治疗装置10，IP地址在DHCP位置基于动态主机配置协议(DHCP)被分配给呼吸治疗装置10。在图1968的说明性示例中，屏幕1968的第一滑块1974处于静态位置。
窗口1972包括第二滑块输入1976，用于在与WiFi网络的第一或第二服务器的通信之间进行选择。在说明性示例中，第一服务器是电子医疗记录(EMR)服务器，第二服务器是VisiView服务器。VisiView服务器是作为包括在由印第安纳州巴特斯维尔的Hill-Rom公司销售的健康门户的一部分之内的服务器。健康门户是一种从装置10接收治疗疗程数据并使其可由患者的呼吸护理团队访问的系统。在其它实施例中，第二服务器是一些其它指定的服务器。在图247的说明性示例中，屏幕1968的第二滑块1976位于第一位置(又称EMR位置)，但是如果需要的话，可以移动到第二位置(又称VisiView位置)。
仍然参考图247，网络窗口1970包括IP地址域1978、网关域1980、子网域1982和域名系统(DNS)域1984。服务器窗口1972包括服务器IP域1986、端口域1988和网络时间协议(NTP)IP域1990。在域1990下方，窗口1972还包括测试连接按钮1992。如将在下面讨论的，域1978、1980、1982、1984、1986、1988、1990中的每一个均可由用户选择以输入期望的信息。域1978、1980、1982、1984、1986、1990中的每一个均根据用于计算机设备的网络地址的点分四元组约定来格式化。在图247的屏幕1968的说明性示例中，域1978、1980、1982、1984、1986、1990各自默认为网络地址0.0.0.0。同样，在图247的说明性示例中，域1988中的端口数字默认为零。与上述其它屏幕相同的图247的屏幕1968的部分用类似的附图标记表示，并且不再重复描述。
现在参考图248，响应于窗口1970的第一滑块输入1974从静态位置移动到DHCP位置，第二WiFi设置屏幕1994出现在GUI 16上。如图248所示，当滑块输入1974处于DHCP位置时，从窗口1970中省略域1978、1980、1982、1984。这是因为装置10所连接的网络的DHCP在装置10每次上电时将IP地址、网关地址等分配给装置10，并发送广播查询由DHCP服务器接收以请求所分配的地址信息。否则，图248的屏幕1994基本上与图247的屏幕1968相同，因此类似的附图标记用于类似的部分而不重复描述。图248的屏幕1994包括按钮721，而图247的屏幕1968不包括按钮721。
现在参考图249，响应于图248的屏幕1994的窗口1972的第二滑块输入1976从第一位置移动到第二位置，第三WiFi设置屏幕1996出现在GUI 16上。如图249所示，当滑块输入1976位于第二位置时，从窗口1972中省略域1986、1988、1990。这是因为用于第二服务器(例如，说明性示例中的VisiView服务器)的IP地址和/或关于第二服务器的其它网络地址信息由制造商编程到装置10中，使得不允许装置10的用户改变第二服务器的这种地址信息。否则，图249的屏幕1996基本上与图248的屏幕1994相同，因此类似的附图标记用于类似的部分而不重复描述。在图250中，示出了类似于图247的第四WiFi设置屏幕1998，但是具有移动到第二位置的第二滑块输入1976，其中第一滑块输入1974保持在静态位置。因此，附图247-250分别示出了滑块输入1974、1976和所得屏幕1968、1994、1996、1998的示例的四种可能的组合。
现在参考图251，响应于对窗口1970中的子网域1982的选择，第一设置调整屏幕2000出现在GUI 16上。响应于用户的选择，在一些实施例中，子网域1982被高亮显示，例如被着色为黄色。窗口1970的未选择域1978、1980、1984保持未被高亮显示，例如被着色为白色。然而，在窗口1970的第一滑块输入1974下方选择任何其它域1978、1980、1984导致类似于图251的屏幕，但是被选择的域1978、1980、1984的其中一个被高亮显示，而不是域1982被高亮显示，如图251的说明性示例中所示。屏幕2000具有图形数字键盘2002，用于编辑子网域1982中所示的IP地址(或者在其它情况下选择域1978、1980、1984中的任何一个)。因为窗口1970的域1978、1980、1982、1984中的一个被选择，所以屏幕2000的键盘2002被叠加在窗口1972上，使得域1978、1980、1982、1984仍然能够被看见以供编辑。
因为屏幕2000是由于窗口1970的域1978、1980、1982、1984中的一个被选择而导致的，所以屏幕2000的键盘2002被叠加在窗口1972上，使得窗口1970的域1978、1980、1982、1984仍然能够被看见以供编辑。在用户输入所选域(在图251的说明性示例中为域1982)中的所需IP地址之后，如果需要的话，用户能够选择窗口1970的域1978、1980、1984中的另一个对使用键盘2002进行编辑。备选地，如果用户完成编辑域1978、1980、1982、1984，则用户可以敲击或选择当前高亮显示的域，或者在屏幕2000的无信号区的区域上敲击或选择当前高亮显示的域，以关闭键盘2002从而避免显示在GUI 16上。
现在参考图252，响应于对窗口1972中的端口域1988的选择，第二设置调整屏幕2004出现在GUI 16上。响应于用户的选择，在一些实施例中，端口域1988变为高亮显示，例如被着色为黄色。窗口1972的未选择域1986、1990保持未被高亮显示，例如被着色为白色。然而，在窗口1972的第二滑块输入1976下方对其它域1986、1990中的任何一个的选择导致类似于图252的屏幕，但是所选择的域1986、1990中的一个被高亮显示而不是域1988被高亮显示，如图252的说明性示例中所示。与屏幕2000类似，屏幕2004还具有图形数字键盘2002，用于编辑端口域1988(或者在其它情况下选择了域1986、1990中的任一个)中所示的IP地址。
因为屏幕2004是由于窗口1972的域1986、1988、1990中的一个被选择而导致的，所以屏幕2004的键盘2002被叠加在窗口1970上，使得窗口1972的域1986、1988、1990仍然能够被看见以供编辑。在用户输入所选域(在图252的说明性示例中为端口域1988)中的所需端口数字或IP地址之后，如果需要，用户能够选择域1986、1990中的另一个来对使用键盘2002进行编辑。备选地，如果用户已完成编辑域1986、1988、1990，则用户可敲击或选择当前高亮显示的域，或在屏幕2004的无信号区的区域上敲击或选择当前高亮显示的域，以关闭键盘2002从而避免显示在GUI 16上。
现在参考图253，响应于设置标签1902被选择，但是是在没有选择和/或设置WAP用于与呼吸治疗装置10通信的情况下，类似于图247的第五WiFi设置屏幕2006出现在GUI 16上。在图253的说明性示例中，对于在相应窗口1970、1972的对应滑块输入1974、1976下方的所有域1978、1980、1982、1984、1986、1990中的IP地址，填充点分四元组格式的零。此外，图247所示的屏幕1968的测试连接按钮1992从图253的屏幕2006中被省略，这是由于装置10未被建立用于与相应网络的任何WAP通信的结果。出于同样的原因，图253的屏幕2006也省略了图247的屏幕1968的状态标签1954。
现在参考图254，在相应窗口1970、1972的对应滑块输入1974、1976下方的所有域1978、1980、1982、1984、1986、1988、1990已经被填充了相关的IP地址和端口地址信息之后，类似于图247的第六WiFi设置屏幕2008出现在GUI 16上。屏幕2008示出了可用于使用的测试连接按钮1992，这意味着装置10已经被设置为用于与相应网络的所选WAP进行通信。尽管图254的说明性屏幕2008与图247的屏幕1968类似，因为滑动器输入1974、1976各自均处于它们的第一位置(例如，分别为静态位置和EMR位置)，但是应当注意的是，测试连接按钮1992可用于图247-图250所示的滑块输入1974、1976的所有四个位置组合，例如，假设已经选择WAP与装置10通信，例如如图244的屏幕1952所示。
现在参考图255，响应于分别对图247-图250和图254的屏幕1968、1994、1996、1998、2008中的任一个上的测试连接按钮1992的选择，连接测试进程屏幕2010出现在GUI16上。连接测试进程屏幕2010包括具有文本框2014的窗口2012，文本框2014中具有文本“连接文本”(“CONNECTION TEXT”)。在框2014下方，出现说明性文本“在测试进程中，请稍候…”(“TESTING IN PROGRESS，PLEASE WAIT…”)。进程图标2016出现在屏幕2010上的说明性文本之下，并显示WiFi网络连接测试过程的进程。在图255的说明性示例中，进程图标2016是圆形图标，其周边随着连接测试过程的进行而被填充。
如果装置10的WiFi网络连接测试过程由于装置10不能连接到被测网络而失败，类似于图245的屏幕1956的无法连接屏幕2018出现在GUI 16上。屏幕2018包括具有文本框2022的窗口2020，文本框2022中具有文本“无法连接”(“UNABLE TO CONNECT”)。在框2022下方是说明性的文本“无法与所选王网络连接。如果问题仍然存在，请与客户支持联系”(“UNABLE TO CONNECT WITH SELECTED NETWORK.IF THIS PROBLEM PERSISTS，PLEASECONTACT CUSTOMER SUPPORT”)。图256的屏幕2018的窗口2020还包括返回按钮2024，选择返回按钮将用户返回到最初选择测试连接按钮1992以开始WiFi网络连接测试过程的屏幕。
现在参考图257，在根据第一种情况完成连接测试之后，第一连接结果屏幕2026出现在GUI 16上。特别地，第一种情况对应于WiFi网络连接测试的网络连接测试部分成功并且WiFi网络连接测试的服务器连接测试部分不成功。网络连接测试涉及测试在网络窗口1970中提供的信息，而服务器连接测试涉及测试在最初选择的测试连接按钮1992以开始WiFi网络连接测试过程的屏幕上的服务器窗口1972中提供的信息。
仍然参考图257，屏幕2026包括具有文本框2030的窗口2028，文本框2030中具有文本“连接结果”(“CONNECTION RESULTS”)。在框2030下方是说明性文本“网络连接成功。服务器连接失败。检查配置并重试”(“NETWORK CONNECTION SUCCESSFUL.SERVER CONNECTIONUNSUCCESSFUL.CHECK CONFIGURATION AND TRY AGAIN”)。因此，屏幕2026的说明性文本指示用户双重检查在服务器窗口1972中提供的经受测试的信息的准确性，并根据需要做出适当的编辑。图257的屏幕2026的窗口2028还包括返回按钮2024，其用于将用户返回到最初选择测试连接按钮1992以开始WiFi网络连接测试过程的屏幕。
现在参考图258，在根据第二种情况完成连接测试之后，第二连接结果屏幕2032出现在GUI 16上。特别地，第二种情况对应于WiFi网络连接测试的网络连接测试部分成功并且WiFi网络连接测试的服务器连接测试部分也成功。屏幕2032包括具有文本框2030的窗口2034，文本框2030中具有文本“连接结果”(“CONNECTION RESULTS”)，但是屏幕2032的框2030下方的说明性文本与屏幕2026的说明性文本稍微不同。特别地，图258的窗口2034的说明性文本如下：“网络连接成功。服务器连接成功”(“NETWORK CONNECTIONSUCCESSFUL.SERVER CONNECTION SUCCESSFUL.”)。图258的屏幕2032的窗口2034还包括返回按钮2024，其用于将用户返回到最初选择测试连接按钮1992以开始WiFi网络连接测试过程的屏幕。
现在参考图259，例如如果呼吸治疗装置10被配置用于连接到LTE网络而不是WiFi网络，则响应于对用来代替图220和图236的WiFi标签1602的LTE标签1602′的选择，屏幕2036上的第一长期演进(LTE)出现在GUI 16上。在这点上，如以上关于图16A所讨论的，连接到装置10的端口218的模块540的类型确定了装置10是被配置用于WiFi通信还是LTE通信还是被配置用于两者。因此，如果模块540具有WiFi通信电路，则装置10在适当的屏幕上包括WiFi标签1602，例如，如图220-258所示。类似地，如果模块540具有LTE通信电路，则装置10在适当的屏幕上包括LTE标签1602′，例如如图259-262所示。在预期实施例中，模块540具有WiFi和LTE通信电路，当选择连接按钮718时，WiFi标签1602和LTE标签1602′都出现在装置10的适当屏幕上。第一LTE开启屏幕2036具有在图259中处于关闭位置的4G滑块输入1894′。
现在参考图260，响应于4G滑块输入1894′从图259的关闭位置移动到图260的开启位置，类似于图259的屏幕2036的第二LTE开启屏幕2038出现在GUI 16上。第二LTE开启屏幕2038包括LTE进程图标1950′，用于指示搜索与其进行通信的LTE载波的进程。在图260的说明性示例中，进程图标1950′是圆形图标，其周边随着LTE载波搜索过程的进行而被填充。同样如图260的屏幕2038所示，“运营商名称：”(“CARRIER NAME：”)、“国际移动设备识别码”(“INTERNATIONAL MOBILE EQUIPMENT IDENTITY(IMEI)：”)、“SIM卡ID”(“SIMCARDID：”)的LTE信息标题出现在滑块输入1894′和LTE标签1602′下方。
现在参考图261，如果在将4G滑块输入1894′移动到开启位置之后没有发现LTE载波，则未发现运营商屏幕2040出现在GUI 16上。在说明性示例中，邻近运营商名称：、国际移动设备识别码(IMEI)：以及SIM卡ID中每个的信息标题包括一系列的10个“x”，以向用户指示在结合图260的屏幕2038进行的LTE载波搜索期间没有找到LTE载波网络。参考图262，如果在将4G滑块输入1894′移动到开启位置之后发现LTE载波，则发现运营商屏幕2042出现在GUI 16上。
图262的发现运营商屏幕2042具有关于LTE载波的信息，其自动地填充在运营商名称域中，运营商名称域位于运营商名称：标题的右侧。在图262的说明性示例中，在相应标题的右侧的国际移动设备识别码(IMEI)域和用户标识模块(SIM)卡ID域仍然具有所示的一系列10个“X”，但是如果在LTE载波搜索期间发现这些域的话，这些域也自动地填充有相关信息。屏幕2042还包括测试连接按钮1992′，其可被选择来测试设备10和在LTE载波搜索期间发现的LTE网络之间的连接。在与上述相同的情况下，响应于对测试连接按钮1992′的选择，图255-图258的屏幕2010、2018、2026、2032分别出现在GUI 16上，但是所得到的屏幕上的信息涉及与测试下的LTE网络而不是如上所述被测试的WiFi网络的连接。
现在参考图263，已经在屏幕676、682之一上选择标签688而导致图标的菜单692的显示(例如如图21的菜单屏幕690所示)之后，响应于对信息或帮助图标702的选择，帮助分类屏幕2044出现在GUI 16上。帮助分类屏幕2044包括表格2046，表格2046具有对应于可帮助分类的列表的一组按钮。在说明性示例中，该组按钮包括自动治疗按钮2048、手动治疗按钮2050、治疗概况按钮2052、治疗选项按钮2054和修改治疗按钮2056。返回按钮2058被提供在窗口2046的窗口的右下角，并且可被选择来将用户返回到最初选择帮助图标702的先前屏幕，例如图21的屏幕690。
仍然参考图263，窗口2046的标题2060包括位于按钮2048上方的文本“选择要帮助的分类”(“SELECT CATEGORY FOR HELP”)，并且在其最右侧还具有文本“OLE”。因此，对屏幕2044的表2046上的按钮2048、2050、2052、2054、2056中的任一个的选择导致在GUI 16上示出与装置10的OLE治疗相关的相应帮助屏幕，这将在下面结合图264-图266、图268和图269进行讨论。这是因为，当查看图20的OLE治疗选择屏幕682时，具有图标702的菜单692最初作为选择标签688的结果被显示。如果当选择了标签688时用户正在查看图19的MIE治疗选择屏幕676，然后从结果菜单692中选择图标702，则在GUI 16上显示与MIE治疗相关的帮助分类屏幕。与MIE治疗相关的帮助分类屏幕与图263的平面2044相同，除了“MIE”而不是“OLE”出现在标题2060的右侧，并且对按钮2048、2050、2052、2054、2056的选择导致在GUI 16上示出相应的帮助平面，这涉及到设备10的MIE治疗，如下面将结合图270-图274进行讨论。
现在参考图264，例如，如果从图20的主OLE治疗选择屏幕682导航到屏幕2044，响应于对图263的帮助分类屏幕2044上的自动治疗按钮2048的选择，自动OLE治疗帮助屏幕2062出现在GUI 16上。屏幕2062包括图像1262i，其基本上类似于图121的主自动OLE治疗屏幕1262。因此，在与图121的屏幕1262结合使用的图264的屏幕2062的图像1262i中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2062包括关于屏幕1262的特征和功能的文本注释，如图像1262i所示。
图264的屏幕2062上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。然而，对于屏幕2062的图形1270，值得注意的是，图形踪迹本身被注释为“治疗进程指示符”(“THERAPY PROGRESS INDICATOR”)，因此，上述治疗进程指示符1274也可以被认为是沿着治疗进程指示符图形1270移动的治疗进程图标1274。图264的屏幕2062还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。应当注意的是，屏幕2062也可以根据需要从具有活跃的菜单按钮688的任何OLE屏幕开始经过屏幕2044导航，用于在GUI 16上启用具有激活的帮助图标702的菜单692。因此，屏幕2044由对帮助图标702的选择而产生，然后屏幕2062由对屏幕2044上的按钮2048的选择而产生，而不管用户如何导航到屏幕2044。还值得注意的是，屏幕2062反映了在选择按钮702以开始导航到屏幕2062的过程时在装置10中编程的各种参数值，例如压力设置、时钟时间、阶段数量、喷雾器状态等。
现在参考图265，如果从如上所述的与上述OLE治疗相关的先前屏幕导航到屏幕2044，响应于对图263的帮助分类屏幕2044上的手动治疗按钮2050的选择，手动OLE治疗帮助屏幕2066出现在GUI 16上。屏幕2066包括图像1526i，其基本上类似于图166的主手动OLE治疗屏幕1526。因此，在结合图166的屏幕1526使用的图265的屏幕2066的图像1526i中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2066包括关于屏幕1526的特征和功能的文本注释，如图像1526i所示。图265的屏幕2066上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。图265的屏幕2066还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。还值得注意的是，屏幕2066反映了在选择按钮702以开始导航到屏幕2066的过程时在装置10中编程的各种参数值，例如压力设置、时钟时间、阶段数量、喷雾器状态等。
现在参考图266，如果从如上所述的与OLE治疗相关的先前屏幕导航到屏幕2044，响应于对图263的帮助分类屏幕2044上的治疗概况按钮2052的选择，OLE治疗概况帮助屏幕2068出现在GUI 16上。屏幕2066包括图像1338i，其基本上类似于图134的第一护理计划屏幕1338。因此，在与图134的屏幕1338结合使用的图266的屏幕2068的图像1338i中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2068包括关于屏幕1338的特征和功能的文本注释，如图像1338i所示。图266的屏幕2068上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。然而，值得注意的是，图266的图像1338i的菜单1344的标签或按钮的护理计划名称与图134的屏幕1338上所示的不同。因此，屏幕2068反映了在选择按钮702以开始导航到屏幕2068的过程时用于OLE治疗的装置10的当前编程的护理计划名称、阶段数量、压力值、持续时间等。图266的屏幕2068还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。
现在参考图267，给出了从帮助屏幕2070返回的示例，其示出了如果选择了图263的帮助分类屏幕2044的返回按钮2058，则返回到的先前屏幕，假设最初导航到帮助分类屏幕2044是响应于从用于图141的自动OLE治疗的屏幕1426的选项标签1418对帮助图标702的选择。该示例作为使用按钮2058而从图263的咳嗽暂停设置屏幕2044的可能返回情况而给出。如上所述，当选择活跃的帮助图标702时，选择图263的屏幕2044上的按钮2058将用户返回到用户之前正在查看的任何屏幕。图267的屏幕2070基本上是图141的屏幕1426的复制，因此在图267中对于类似的部分使用相同的附图标记，而不重复描述。然而，值得注意的是，图267的图像屏幕2070的菜单1344的标签或按钮的护理计划名称与图141的屏幕1426上所示的不同。
现在参考图268，如果从类似于图267的屏幕2070的屏幕导航到屏幕2044，则响应于对图263的帮助分类屏幕上的治疗选项按钮2054的选择，OLE治疗选项帮助屏幕2072出现在GUI 16上。屏幕2072包括图像2070i，其基本上类似于图267的咳嗽暂停设置屏幕2070。然而，菜单1344中的按钮名称在屏幕2072上不同于在屏幕2070上。然而，在与图267的屏幕2070一起使用的图268的屏幕2072的图像2070i中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2072包括关于屏幕2070的特征和功能的文本注释，如图像2070i所示。图268的屏幕2072上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。图268的屏幕2072还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。
现在参考图269，如果从与上述OLE治疗相关的先前屏幕导航到屏幕2044，则响应于对图263的帮助分类屏幕2044上的修改治疗概况按钮2056的选择，OLE修改治疗帮助屏幕2074出现在GUI 16上。屏幕2074包括图像1400i，其基本上类似于图138的第二修改治疗屏幕1400。因此，在与图138的屏幕1400结合使用图268的屏幕2074的图像1400i中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2074包括关于屏幕1400的特征和功能的文本注释，如图像1400i所示。图268的屏幕2074上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。然而，值得注意的是，图268的图像1400i的菜单1344的标签或按钮的护理计划名称与图138的屏幕1400上所示的那些不同。因此，屏幕2074反映了在选择按钮702以开始导航到屏幕2074的过程时用于OLE治疗的设备10的当前编程的护理计划名称、阶段数量、压力值、持续时间等。图268的屏幕2074还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。
现在参考图270，如果例如从与MIE治疗相关的先前屏幕(例如图19的主MIE治疗选择屏幕676)导航到屏幕2044，则响应于对图263的帮助分类屏幕2044上的自动治疗按钮2048的选择，自动MIE治疗帮助屏幕2076出现在GUI 16上。屏幕2076包括图像764i，其基本上类似于图29的主自动MIE治疗屏幕764。因此，在与图29的屏幕764结合使用的图270的屏幕2076的图像764i中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2076包括关于屏幕764的特征和功能的文本注释，如图像764i所示。图270的屏幕2076上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。图270的屏幕2076还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。还值得注意的是，屏幕2076反映了在选择按钮702以开始导航到屏幕2076的过程时，在设备10中编程的各种参数值，例如压力设置、时钟时间、周期或步骤的数量、流量设置等。
现在参考图271，如果从与MIE治疗有关的先前屏幕导航到屏幕2044，则响应于对图263的帮助分类屏幕2044上的手动治疗按钮2050的选择，手动MIE治疗帮助屏幕2078出现在GUI 16上。屏幕2078包括图像862i，其基本上类似于图41的手动MIE治疗屏幕862。因此，在与图41的屏幕862结合使用的图271的屏幕2078的图像8621中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2078包括关于屏幕862的特征和功能的文本注释，如图像862i所示。图271的屏幕2078上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。图271的屏幕2078还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。还值得注意的是，屏幕2078反映了在选择按钮702以开始导航到屏幕2078的过程时在设备10中编程的各种参数值，例如压力设置、时钟时间、流量设置等。
现在参考图272，如果从与上面讨论的MIE治疗有关的先前屏幕导航到屏幕2044，则响应于对图263的帮助分类屏幕2044上的治疗概况按钮2052的选择，MIE治疗概况帮助屏幕2080出现在GUI 16上。屏幕2080包括图像980i，其基本上类似于用于图66的自动MIE治疗的第一护理计划屏幕980。因此，在与图66的屏幕980结合使用的图272的屏幕2080的图像980i中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2080包括关于屏幕980的特征和功能的文本注释，如图像980i所示。图272的屏幕2080上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。然而，值得注意的是，图272的图像980i的菜单986的标签或按钮的护理计划名称与图66的屏幕980上所示的不同。因此，屏幕2080反映了在选择按钮702以开始导航到屏幕2080的过程时用于MIE治疗的设备10的当前编程的护理计划名称、周期次数、压力值、持续时间等。图272的屏幕2080还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。
现在参考图273，如果与从如上面讨论的与MIE治疗有关的先前屏幕导航到屏幕2044，则响应于对图263的帮助分类屏幕2044上的治疗选项按钮2054的选择，MIE治疗选项帮助屏幕2082出现在GUI 16上。屏幕2082包括图像996i，其基本上类似于图67的第二护理计划屏幕996。因此，在与图67的屏幕996结合使用的图273的屏幕2082的图像996i中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2082包括关于屏幕996的特征和功能的文本注释，如图像996i所示。图273的屏幕2082上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。然而，值得注意的是，图273的图像996i的菜单986的标签或按钮的护理计划名称与图67的屏幕996上所示的不同。因此，屏幕2082反映了在选择按钮702以开始导航到屏幕2082的过程时用于MIE治疗的设备10的当前编程的护理计划名称、压力值、持续时间等。图273的屏幕2082还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。
现在参考图274，如果从如上面讨论的与MIE治疗相关的先前屏幕导航到屏幕2044，则响应于对图263的帮助分类屏幕2044上的修改治疗按钮2056的选择，MIE修改治疗帮助屏幕2084出现在GUI 16上。屏幕2084包括图像1182i，其基本上类似于图101的添加周期屏幕1182。因此，在与图101的屏幕1182结合使用的图274的屏幕2084的图像1182i中使用相同的附图标记，并且不再重复描述。屏幕2084包括关于屏幕1182的特征和功能的文本注释，如图像1182i所示。图274的屏幕2084上的文本注释是不言自明的，因此不需要在本文进一步讨论。然而，值得注意的是，图274的图像1182i的菜单986的标签或按钮的护理计划名称与图101的屏幕1182上所示的不同。因此，屏幕2084反映了在选择按钮702以开始导航到屏幕2084的过程时用于MIE治疗的设备10的当前编程的护理计划名称、周期次数、压力值、持续时间等。图274的屏幕2084还包括返回按钮2064，其可被选择以将用户返回到图263的屏幕2044。
尽管上面已经详细描述了某些示例性实施例，但是在如所描述的和如所附权利要求所限定的本发明的范围和精神内存在变化和修改。

Claims (15)

1.呼吸治疗装置，包括
壳体，其具有从所述壳体的前壁延伸并限定穿过所述前壁的气动通道的软管端口，
标签读取器，其位于壳体内并具有第一天线，所述第一天线邻近前壁的内表面并围绕所述软管端口，
过滤器壳体，其尺寸适于联接到所述软管端口，所述过滤器壳体具有位于过滤器入口和过滤器出口之间的过滤器接收空间，在所述过滤器入口和所述过滤器出口之间延伸穿过所述过滤器壳体的过滤器通道，
过滤器，其位于所述过滤器接收空间中，
联接到所述过滤器壳体并围绕过滤器通道的第二天线，以及
识别ID芯片，其由所述过滤器壳体承载且联接到所述第二天线，其中所述标签读取器配置为经由所述第一天线与所述第二天线之间的无线信号读取所述ID芯片，以确定所述过滤器壳体是经授权与所述呼吸治疗装置一起使用的过滤器壳体。
2.根据权利要求1所述的呼吸治疗装置，其中，所述ID芯片是RF ID芯片，并且所述无线信号包括在所述第一天线和所述第二天线之间通信的RF信号。
3.根据权利要求2所述的呼吸治疗装置，其中，还包括位于所述壳体中并电联接到所述标签读取器的控制电路，所述控制电路被配置为命令位于所述壳体中的压力源的操作，所述RF信号包括关于所述过滤器的先前使用次数的数据，并且如果所述过滤器的先前使用次数超过阈值使用次数，则所述控制电路禁用所述压力源的操作。
4.根据权利要求3所述的呼吸治疗装置，其中，所述控制电路被配置为命令所述标签读取器向RFID标签写入新数据，所述新数据从所述第二天线被传输到所述第一天线，并且所述新数据包括所述过滤器的新的总使用次数，所述新的总使用次数包括所述过滤器的先前使用次数递增一。
5.根据权利要求4所述的呼吸治疗装置，其中，如果所述过滤器的先前使用次数超过所述阈值使用次数，则在显示器上提供通知和/或触发警报。
6.根据前述权利要求任一项所述的呼吸治疗装置，其中，所述标签读取器被配置为使用所述第一天线向所述第二天线发射能量以对所述ID标签供电。
7.根据前述权利要求任一项所述的呼吸治疗装置，其中，所述过滤器具有第一直径的第一基本圆形外周，所述第二天线具有第二直径的第二基本圆形外周，并且所述第一直径大于所述第二直径。
8.根据权利要求7所述的呼吸治疗装置，其中，所述天线被配置为基本上平坦的环形圈，并且优选地基本上平行于所述过滤器。
9.根据权利要求8所述的呼吸治疗装置，其中，所述天线夹在表面材料和基底之间。
10.根据权利要求9所述的呼吸治疗装置，其中，所述表面材料和所述基底均构造成基本平坦的环形圈。
11.根据前述权利要求任一项所述的呼吸治疗装置，其中，所述过滤器壳体包括：基本上为圆柱形的、包括所述过滤器入口的第一管状部分，基本上为圆柱形的、包括所述过滤器出口的第二管状部分，从所述第一管状部分延伸的第一基本截头圆锥形部分，以及从所述第二管状部分延伸的第二基本截头圆锥形部分，所述第一基本截头圆锥形部分和第二基本截头圆锥形部分在限定所述过滤器壳体的环形顶点的接合处相交，其中在所述第二基本截头圆锥形部分上形成有台肩壁部分，并且所述第二天线安装到所述台肩壁部分上。
12.根据权利要求11所述的呼吸治疗装置，其中，所述第一管状部分和所述第二管状部分沿着所述过滤器通道的轴线对齐，所述台肩壁部分包括台肩表面，所述台肩表面围绕所述轴线并且基本上垂直于所述过滤器通道的轴线，并且所述第二天线安装到所述台肩表面上。
13.根据权利要求12所述的呼吸治疗装置，其中，所述第二天线形成为安装到所述台肩表面的基本平坦的环形圈。
14.根据权利要求12或13所述的呼吸治疗装置，其中，所述过滤器包括基本上与所述第二天线和所述台肩表面平行的基本上为圆形的盘。
15.根据权利要求11-14任一项所述的呼吸治疗装置，其中，所述过滤器包括基本上为圆形的盘，所述盘具有邻近所述接合处的所述环形顶点的外周。
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