CN114249995A - 一种紫外固化涂料组合物及其应用 - Google Patents
一种紫外固化涂料组合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114249995A CN114249995A CN202011010489.2A CN202011010489A CN114249995A CN 114249995 A CN114249995 A CN 114249995A CN 202011010489 A CN202011010489 A CN 202011010489A CN 114249995 A CN114249995 A CN 114249995A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- water
- coating composition
- photoinitiator
- photoinitiators
- optical fiber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims abstract description 79
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 132
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims abstract description 100
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 26
- -1 alkylbenzene ketone Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 17
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims description 3
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 75
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 72
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 60
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 18
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 abstract description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 15
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 12
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 12
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical group CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 5
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- IVQVTRZCAXVNSG-UHFFFAOYSA-M sodium;prop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound [Na+].OC(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C IVQVTRZCAXVNSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N n-(2-methyl-4-oxopentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C OMNKZBIFPJNNIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VFZKVQVQOMDJEG-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxypropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(=O)C=C VFZKVQVQOMDJEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 3
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UUORTJUPDJJXST-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxyethyl)prop-2-enamide Chemical compound OCCNC(=O)C=C UUORTJUPDJJXST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AYGYHGXUJBFUJU-UHFFFAOYSA-N n-[2-(prop-2-enoylamino)ethyl]prop-2-enamide Chemical compound C=CC(=O)NCCNC(=O)C=C AYGYHGXUJBFUJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- WXPWZZHELZEVPO-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 WXPWZZHELZEVPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOC(=O)C=C FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMLCFUMBGQIRJX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOCCOCCOC(=O)C=C NMLCFUMBGQIRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C=C HFCUBKYHMMPGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC=C3SC2=C1 KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)CCOC(=O)C=C FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 2
- WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N MGK 264 Chemical compound C1=CC2CC1C1C2C(=O)N(CC(CC)CCCC)C1=O WLLGXSLBOPFWQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N Methyl 2-benzoylbenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 NQSMEZJWJJVYOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 2
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- POVITWJTUUJBNK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enamide Chemical compound OC1=CC=C(NC(=O)C=C)C=C1 POVITWJTUUJBNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- MYYLFDRHMOSOJJ-UHFFFAOYSA-N (3-methylphenyl)-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 MYYLFDRHMOSOJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMLQGJAROFACEI-UHFFFAOYSA-N (4-phenylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 VMLQGJAROFACEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-methoxy-3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1CN1CCCCC1 OSNILPMOSNGHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical class CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZMXJTJBSWOCQB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound COCCOCCOC(=O)C=C HZMXJTJBSWOCQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUBNJSZGANKUGX-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=C(C)C=C1 PUBNJSZGANKUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPDXVLVDHUDHPC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOCCOC(=O)C=C WPDXVLVDHUDHPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCJAYIGMMRQRAO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NCCCCN=CC1=CC=CC=C1O CCJAYIGMMRQRAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMMWFBAUBABTM-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(dimethylamino)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(OC)C(OC)=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 OTMMWFBAUBABTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOC(=O)C=C FWWXYLGCHHIKNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZFKSRGZJMZILC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl prop-2-enoate;2-(2-hydroxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCO.CCCCC(CC)COC(=O)C=C SZFKSRGZJMZILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[4-[[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(C(=O)C(C)(O)C)=CC=C1CC1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACMLKANOGIVEPB-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ACMLKANOGIVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGVRJVHOJNYEHR-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 UGVRJVHOJNYEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYFJWLSZXKXLAT-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxybutyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCCCOC(=O)C=C OYFJWLSZXKXLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAKWESOCALHOKH-UHFFFAOYSA-N 4-methoxybutyl prop-2-enoate Chemical compound COCCCCOC(=O)C=C GAKWESOCALHOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJCLOOKYCQWSJA-UHFFFAOYSA-N 7-amino-3-phenylchromen-2-one Chemical compound O=C1OC2=CC(N)=CC=C2C=C1C1=CC=CC=C1 IJCLOOKYCQWSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3',2'-m)triphenodioxazine Chemical compound CCN1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C1OC3=C(Cl)C4=NC(C=C5C6=CC=CC=C6N(C5=C5)CC)=C5OC4=C(Cl)C3=NC1=C2 CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011837 N,N-methylenebisacrylamide Substances 0.000 description 1
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGBBFIVJLKAPGV-UHFFFAOYSA-N [(2,4-dipentoxyphenyl)-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CCCCCOC1=CC(OCCCCC)=CC=C1P(=O)(C(=O)C=1C(=CC(C)=CC=1C)C)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C HGBBFIVJLKAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N [(2,6-dimethoxybenzoyl)-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphoryl]-(2,6-dimethoxyphenyl)methanone Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)P(=O)(CC(C)CC(C)(C)C)C(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC LFOXEOLGJPJZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAHDQGVJHDLHQ-UHFFFAOYSA-N [2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=1C1(O)CCCCC1 BDAHDQGVJHDLHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSOXNXDUYPYGJO-UHFFFAOYSA-N [2-(chloromethyl)phenyl]-phenylmethanone Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZSOXNXDUYPYGJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUOBEAZXHLTYLF-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-2-(prop-2-enoyloxymethyl)butyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(CC)COC(=O)C=C TUOBEAZXHLTYLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUJXBUNMDOEWOG-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxy-3-[6-(2-hydroxy-3-prop-2-enoyloxypropoxy)hexoxy]propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(O)COCCCCCCOCC(O)COC(=O)C=C SUJXBUNMDOEWOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N [4-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]-phenylmethanone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1SC1=CC=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1 DBHQYYNDKZDVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHLPGTXWCFQMIU-UHFFFAOYSA-N [4-[2-(4-prop-2-enoyloxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] prop-2-enoate Chemical compound C=1C=C(OC(=O)C=C)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C=C)C=C1 FHLPGTXWCFQMIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLNDAGDHSLMOKX-UHFFFAOYSA-N coumarin 120 Chemical compound C1=C(N)C=CC2=C1OC(=O)C=C2C GLNDAGDHSLMOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical group [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZRQZJOUYWKDNH-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,3,4-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=C(C)C(C)=CC=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MZRQZJOUYWKDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- BHPYRDLULHDSET-UHFFFAOYSA-N methoxymethane;prop-2-enoic acid Chemical compound COC.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C BHPYRDLULHDSET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- BFYJDHRWCNNYJQ-UHFFFAOYSA-N oxo-(3-oxo-3-phenylpropoxy)-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphanium Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1[P+](=O)OCCC(=O)C1=CC=CC=C1 BFYJDHRWCNNYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPAFOABSQZMTHE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HPAFOABSQZMTHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
- C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
- C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/10—Esters
- C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
- C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C09D133/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D135/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least another carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D135/02—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/43—Thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
本发明公开了一种紫外固化涂料组合物，所述组合物包括以下组分：不饱和羧酸及其盐、含羰基的化合物、增稠剂、光引发剂、去离子水；所述组合物的光纤衰减系数增加值低于0.02dB/km。该涂料组合物通过活性基团之间的相互作用，在光纤表面形成内部呈网络状交联的涂层，吸水速率更快，阻水效果更好，且不易失水，在优选的原料混配下，所述涂料组合物的吸水倍率保持在3～15倍，更进一步地还可控制在3～10倍，从而使得涂敷于光纤上的水溶张性涂层吸水之后不会过度挤压光纤造成光纤衰减超标，相比于现有干式光缆所用各类光纤阻水材料，本发明的涂层厚度大大降低，可显著降低光缆重量，因此在同等重量下，光线的芯数增加，可增大通讯重量。
Description
技术领域
本发明涉及紫外固化涂料技术领域，尤其涉及一种紫外固化涂料组合物及其应用。
背景技术
众所周知，水汽对光缆十分有害，外部水分和湿气的没入会造成光缆氢损增加，光纤强度受损，进而影响光缆光纤的使用寿命和传输性能。阻水光缆按阻水方式的不同可分为填充式光缆、半干式光缆和全干式光缆，其中填充式和半干式光缆在光纤松套管中主要是采用填充油膏的方式来达到阻水的效果，但是油膏在施工过程中往往难以擦净，同时对环境带来污染，给光缆施工带来一定的不便，还会增加光缆重量。全干式光缆由于在生产过程中无油膏填充，既解决了施工过程中诸多麻烦，又符合绿色环保的理念，因此全干式光缆将是未来光缆发展的一大趋势。现有干式光缆护套间多用阻水粉、阻水纱或热熔胶阻水环等阻水材料，通过其本身良好的吸水膨胀性能，实现套管的径向阻水效果。阻水粉、阻水纱极易吸潮，保存环境要求严格，易出现掉粉现象严重时会导致光缆生产事故，工艺要求高；热熔胶阻水环填充在光缆内外护套间的阻水方法效率低，工艺繁琐，且阻水效果差。在现有干式光缆的设计和制造中，阻水油膏、阻水粉，阻水纱和阻水带等阻水材料基本都是采用填充或缠绕式，虽然都可起到一定程度的阻水效果，但大都制作工艺复杂，材料自身较厚亦导致光缆重量过大。
CN107245122A、CN1208784C等中国专利公开了阻水带、阻水纱的相关技术，虽然材料的阻水效果较好，但均存在产品形态较厚、光缆截面直径大、制作工艺复杂等问题。目前能够以可控的方式直接涂覆到光纤表面，可辐射固化成均匀涂层并具有阻水性能的涂料组合物在文献中的记载极少，其中国外专利WO2019203639A1涉及一种用于光纤阻水且可辐射固化的涂料组合物，该涂料的吸水倍数相当大，而吸水倍数过大会造成对光纤的挤压，使光纤衰减较为严重。此外，现有用于光纤阻水的涂料大都追求更高的吸水倍率，致使光纤衰减严重，信号传输严重受阻，市场对衰减超标的光纤也难以接受；进一步的，现有光纤阻水涂料在固化过程中会因固化不均导致阻水性能差，具体来说，会导致吸水速率较慢，在含水量较少等更为严格的环境中不能达到理想的阻水效果；涂料的稳定性也会影响涂料的贮存性能、涂覆性能、阻水性能等。
发明内容
为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种紫外固化涂料组合物，所述组合物包括以下组分：不饱和羧酸及其盐、含羰基的化合物、增稠剂、光引发剂、去离子水；所述组合物的光纤衰减系数增加值低于0.02dB/km。
作为一种优选的技术方案，所述不饱和羧酸盐选自不饱和羧酸钠盐、不饱和羧酸钾盐、不饱和羧酸锌盐中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述羰基中的碳原子与氧原子或氮原子成键。
作为一种优选的技术方案，所述增稠剂选自水性聚氨酯增稠剂、疏水改性聚醚增稠剂、疏水改性氨基增稠剂的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述光引发剂选自酰基氧化膦类光引发剂、烷基苯酮类光引发剂、二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少一种。
作为一种优选的技术方案，所述光引发剂选自酰基氧化膦类光引发剂、烷基苯酮类光引发剂、二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少两种。
作为一种优选的技术方案，所述光引发剂选自酰基氧化膦类光引发剂、烷基苯酮类光引发剂、二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少三种。
光引发剂选自至少两种光引发剂组成的组时，作为一种优选的技术方案，所述光引发剂中至少含有烷基苯酮类光引发剂，以及二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的一种。
光引发剂选自至少两种光引发剂组成的组时，作为一种优选的技术方案，所述烷基苯酮类光引发剂在光引发剂中的占比低于70wt％。
作为一种优选的技术方案，所述组合物包括以下组分：不饱和羧酸及其盐20～70wt％、含羰基的化合物0.02～10wt％、增稠剂1～20wt％、光引发剂0.01～5wt％，余量为去离子水。
本发明的第二方面提供了一种如上所述的紫外固化涂料组合物在干式光缆中的应用。
有益效果：本发明提供了一种紫外固化涂料组合物，通过活性基团之间的相互作用，在光纤表面形成内部呈网络状交联的涂层，吸水速率更快，在含水量少的极端条件下也能快速吸水，阻水效果更好，且不易失水；在优选的原料混配下，所述涂料组合物的吸水倍率保持在3～15倍，更进一步地还可控制在3～10倍，从而使得涂敷于光纤上的水溶胀性涂层吸水之后不会过度挤压光纤造成光纤衰减超标；相比于现有干式光缆所用各类光纤阻水材料，本发明所述阻水涂层厚度大大降低，可以达到10μm以下，更可达到6μm以下，优选的厚度可达到4μm，可显著降低光缆重量，因此在同等重量下，光线的芯数增加，可增大通讯重量；该涂料组合物可直接使用现有油墨着色装备进行涂覆并固化，工艺简单，固化速度较快，生产效率高；本发明所述涂料组合物吸水膨胀后仍然保持为弹性的薄膜状态，不会掉落；产品稳定性好，均匀度高，适于长期保存。
具体实施方式
结合以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可进一步地理解本发明的内容。除非另有说明，本文中使用的所有技术及科学术语均具有与本申请所属领域普通技术人员的通常理解相同的含义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本申请中提供的任何定义不一致，则以本申请中提供的术语定义为准。
在本文中使用的，除非上下文中明确地另有指示，否则没有限定单复数形式的特征也意在包括复数形式的特征。还应理解的是，如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义，“包括”、“包括有”、“具有”、“包含”和/或“包含有”，当在本说明书中使用时表示所陈述的组合物、步骤、方法、制品或装置，但不排除存在或添加一个或多个其它组合物、步骤、方法、制品或装置。此外，当描述本申请的实施方式时，使用“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。除此之外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
为了解决上述问题，本发明的第一方面提供了一种紫外固化涂料组合物，所述组合物包括以下组分：不饱和羧酸及其盐、含羰基的化合物、增稠剂、光引发剂、去离子水；所述组合物的光纤衰减系数增加值低于0.02dB/km。
本申请中的不饱和羧酸及其盐同时具有不饱和基团和羧基，因此在水中具有良好的溶解性，还可发生聚合，涂覆并经UV固化后形成附着在光纤上的阻水涂层。在一些优选的实施方式中，所述不饱和羧酸为丙烯酸。
在一些优选的实施方式中，所述不饱和羧酸盐选自不饱和羧酸钠盐、不饱和羧酸钾盐、不饱和羧酸锌盐中的至少一种；进一步优选的，所述不饱和羧酸盐为不饱和羧酸钠盐；更进一步的，所述不饱和羧酸盐为丙烯酸钠。
本申请中的丙烯酸和丙烯酸钠均可由市面购买得到，也可使用无机碱将丙烯酸基团中和为其盐，本领域技术人员熟知的无机碱均适用于该目的。
从简化工艺的角度考虑，在一些实施方式中，所述丙烯酸钠由丙烯酸通过氢氧化钠按照一定的中和度中和得到。
本文中的术语“中和度”表示丙烯酸和氢氧化钠的摩尔比，同时等于丙烯酸和丙烯酸钠的摩尔比。在一些优选的实施方式中，所述丙烯酸和丙烯酸钠的摩尔比为(1︰9)～(9︰1)。作为一种示例，所述丙烯酸和丙烯酸钠的摩尔比可以为1:9，1:4，3:7，2:3，1:1，3:2，7:3，4:1，9:1等。发明人在研究中发现，如果中和度过低，则丙烯酸钠含量相对少，吸水倍率过低，达不到阻水需求，如果中和度过高，丙烯酸钠含量相对过高，交联程度会低，固化速度会降低，且吸水膨胀倍率会偏大，挤压光纤，光纤内的光会因散射而损失掉造成损耗，光纤弯曲也会影响信号的传输。
从平衡涂料的阻水性能和固化速率角度考虑，在一些优选的实施方式中，所述含羰基中的碳原子与氧原子或氮原子成键；进一步优选的，所述含羰基的化合物中还含有碳碳双键。发明人发现，含羰基的化合物中引入双键能够使其与不饱和羧酸发生聚合，同时羰基碳原子与氧原子或氮原子成键，增加了分子极性，进而在极性作用下，体系中形成网状的交联结构，改善了涂料的各项性能。
在一些优选的实施方式中，所述含羰基的化合物作为交联剂，用于使涂料组合物交联固化形成网状涂层。
在一些优选的实施方式中，所述含羰基的化合物作为共聚单体，用于提高涂料组合物的力学性能、耐热性和耐腐蚀性。
在一些优选的实施方式中，所述含羰基的化合物作为交联剂和作为共聚单体同时存在于涂料组合物中。
所述含羰基的化合物作为交联剂时，在一些优选的实施方式中，所述含羰基的化合物选自双丙酮丙烯酰胺、N-对羟苯基丙烯酰胺、N，N-二苄基丙烯酰胺、N，N-亚甲基双丙烯酰胺、N，N-亚乙基双丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、乙二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三甘醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、乙氧基化己二醇二丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、甲基醚二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、甘油-1，3-二甘油酯二丙烯酸酯、1，6-己二基双[氧基-2-羟基-3，1-丙二基]双丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇三丙烯酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、丙二醇二丙烯酸酯、六亚甲基二醇二丙烯酸酯、双酚A二丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯中的一种或多种的混合；发明人在研究中发现，交联剂在产品体系中存在溶解性问题，导致涂料组合物中出现颗粒，涂料涂覆于光纤表面后会引发光纤表面不平造成衰减增加，从涂料组合物在水体系中的稳定性、涂料组合物相容性好，从而获得低光纤衰减涂料组合物角度考虑，在一些优选的实施方式中，所述含羰基的化合物选自乙二醇二丙烯酸酯、N，N-亚乙基双丙烯酰胺、N，N-亚甲基双丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、丙二醇二丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯中的一种或多种的混合。在一些优选的实施方式中，交联剂在涂料组合物中的占比为0.02～5wt％，交联剂含量过高会导致体系相容性不好，存在不溶性颗粒造成光纤衰减变大，过低起不到交联的效果，吸水倍率和速率不达标。作为一种示例，交联剂在涂料组合物中的重量百分比可以为0.02％，0.05％，0.08％，0.1％，0.2％，0.3％，0.4％，0.5％，0.6％，0.7％，0.8％，0.9％，1％，1.2％，1.4％，1.6％，1.8％，2％，2.2％，2.4％，2.6％，2.8％，3％，3.2％，3.4％，3.6％，3.8％，4％，4.2％，4.4％，4.6％，4.8％，5％等，进一步优选的，交联剂在涂料组合物中的占比为0.1～3wt％。
所述含羰基的化合物作为共聚单体时，所述含羰基的化合物可以选自以下化合物：丙烯酸羟乙酯、甲氧基(聚乙二醇)丙烯酸酯、乙氧基(聚乙二醇)丙烯酸酯、2-(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯、乙二醇甲基醚丙烯酸酯、二乙二醇甲基醚丙烯酸酯、三甘醇甲基醚丙烯酸酯、四亚甲基乙二醇甲醚丙烯酸酯、乙二醇乙醚丙烯酸酯、二乙二醇乙醚丙烯酸酯、三乙二醇乙醚丙烯酸酯、四亚甲基乙二醇乙醚丙烯酸酯、二乙二醇-2-乙基己基丙烯酸酯中的一种或多种的混合。从提高涂料组合物的力学性能、耐酸、耐碱、耐腐蚀和耐热性的角度考虑，在一些优选的实施方式中，所述含羰基的化合物选自丙烯酸羟乙酯、甲氧基(聚乙二醇)丙烯酸酯、乙二醇甲基醚丙烯酸酯、三甘醇甲基醚丙烯酸酯、乙氧基(聚乙二醇)丙烯酸酯的一种或多种的混合。然而，发明人在仔细的研究中发现，共聚单体的加入量需进行严格控制，加入量过多时会引起涂料吸水速率的和膨胀倍率大幅降低。为了不影响涂料固化后涂层的吸水速度和膨胀倍率，共聚单体的加入量(重量百分比)不得超过5％，优选不超过1％，可选的共聚单体占比为0.01wt％、0.05wt％、0.1wt％、0.5wt％、0.6wt％、0.8wt％。在一些优选的实施方案中，更优选不加入共聚单体。
在一些优选的实施方式中，所述增稠剂选自水性聚氨酯增稠剂、疏水改性聚醚增稠剂、疏水改性氨基增稠剂的至少一种。
本文中的术语“水性聚氨酯增稠剂”(HEUR)是一类疏水基团改性的乙氧基聚氨酯水溶性聚合物，由疏水基团、亲水链和聚氨酯基团三部分组成；术语“疏水改性氨基增稠剂”(HEAT)是在含有聚氧乙烯链的氨基树脂上接上多个疏水基团制成的多支化的疏状结构化合物。
在一些优选的实施方式中，所述水性聚氨酯增稠剂(HEUR)选自BYK425、TEGOViscoPlus 3010、TEGO ViscoPlus 3030、TEGO ViscoPlus 3060中的至少一种。
在一些优选的实施方式中，所述疏水改性氨基增稠剂(HEAT)为Optiflo H500。
在一些优选的实施方式中，所述疏水改性聚醚增稠剂选自Aquaflow NLS 200、Aquaflow NLS210、Aquaflow NHS300中的至少一种。
以涂料组合物稳定性好、易于储存、相容性好、无毒无味为出发点，在一些优选的实施方式中，所述光引发剂选自酰基氧化膦类光引发剂、烷基苯酮类光引发剂、二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少一种；进一步优选的，所述光引发剂为一种光引发剂。
以提高涂料组合物的吸水速率为出发点，在另一些优选的实施方式中，所述光引发剂选自酰基氧化膦类光引发剂、烷基苯酮类光引发剂、二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少两种；进一步优选的，所述光引发剂包含两种光引发剂。
在另一些优选的实施方式中，所述光引发剂选自酰基氧化膦类光引发剂、烷基苯酮类光引发剂、二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少三种，优选所述光引发剂包含三种光引发剂。
作为酰基氧化膦类光引发剂，可为双酰基氧化膦(BAPO)或单酰基氧化膦(MAPO)；作为双酰基氧化膦类光引发剂，可举例苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦(819)、双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-(2,4-双戊基氧苯基)氧化膦、双(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦等；作为单酰基氧化膦类光引发剂，可举例2,4,6(三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦(TPO)、2,4,6-三甲基苯甲酰基乙氧基苯基氧化膦(TEPO)等。
作为烷基苯酮类光引发剂，可举例1-羟基环己基苯甲酮(184)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮(907)、2-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮(2959)、1，1’-(亚甲基二-4，1-亚苯基)双[2-羟基-2-甲基-1-丙酮](127)、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)丁酮(369)、2-(4-甲基苄基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮、2-苄基-2-(二甲基氨基)-1-[3，4-二甲氧基苯基]-1-丁酮等。
作为二苯甲酮类光引发剂，可举例二苯甲酮(BP)、2，4，6-三甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、2-甲基二苯甲酮、2-甲氧基羰基二苯甲酮、4，4’-双(氯甲基)-二苯甲酮、4-氯二苯甲酮、4-苯基二苯甲酮、4，4’-双(二甲氨基)-二苯甲酮、4，4’-双(二乙氨基)二苯甲酮、2-苯甲酰基苯甲酸甲酯、3，3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、4-(4-甲基苯硫基)二苯甲酮、2，4，6-三甲基-4’-苯基二苯甲酮、3-甲基-4’-苯基二苯甲酮等。
作为苯偶酰类光引发剂，可举例2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(BDK)、2，2-二甲氧基-1，2-二苯基-乙酮等。
作为硫杂蒽酮类光引发剂，可举例2-异丙基硫杂蒽酮(ITX)等。
从保证涂料的固化速率和吸水速率角度考虑，在一些优选的以至少两种光引发剂组成的组作为本发明光引发剂的实施方式中，所述光引发剂中含有烷基苯酮类光引发剂，以及二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少一种。在一些优选的以至少两种光引发剂组成的组作为本发明光引发剂的实施方式中，烷基苯酮类光引发剂在所述光引发剂中的占比低于70wt％，示例的，烷基苯酮类光引发剂在所述光引发剂中的占比(重量百分比)可以为30％，32.5％，35％，37.5％，40％，42.5％，45％，47.5％，50％，52.5％，55％，57.5％，60％，62.5％，65％，67.5％，70％等。进一步优选的，烷基苯酮类光引发剂在所述光引发剂中的占比为30～70wt％；更进一步的，烷基苯酮类光引发剂在所述光引发剂中的占比为40～60wt％。
发明人经大量实验证明，相比于单独使用一种光引发剂，以至少两种光引发剂组成的组作为本发明光引发剂且烷基苯酮类光引发剂在所述光引发剂中的占比低于70wt％时，相同的吸水倍率下，所述涂层具有较快的吸水速率。
在一些优选的实施方式中，所述组合物包括以下组分：不饱和羧酸及其盐20～70wt％、含羰基的化合物0.02～10wt％、增稠剂1～20wt％、光引发剂0.01～5wt％，余量为去离子水；作为一种示例，所述不饱和羧酸盐及其盐在涂料组合物中的占比(重量百分比)可以为20％，25％，30％，35％，40％，45％，50％，55％，60％，65％，70％等；作为一种示例，所述含羰基的化合物在涂料组合物中的占比(重量百分比)可以为0.02％，0.06％，0.1％，0.2％，0.3％，0.4％，0.5％，0.6％，0.7％，0.8％，0.9％，1％，1.2％，1.4％，1.6％，1.8％，2％，2.2％，2.4％，2.6％，2.8％，3％，3.2％，3.4％，3.6％，3.8％，4％，4.2％，4.4％，4.6％，4.8％，5％，5.2％，5.4％，5.6％，5.8％，6％，6.2％，6.4％，6.6％，6.8％，7％，7.2％，7.4％，7.6％，7.8％，8％，8.2％，8.4％，8.6％，8.8％，9％，9.2％，9.4％，9.6％，9.8％，10％等；作为一种示例，所述增稠剂在涂料组合物中的占比(重量百分比)可以为1％，2％，3％，4％，5％，6％，7％，8％，9％，10％，11％，12％，13％，14％，15％，16％，17％，18％，19％，20％等；作为一种示例，所述光引发剂在涂料组合物中的占比(重量百分比)可以为0.01％，0.03％，0.05％，0.08％，1％，1.2％，1.5％，1.8％，2％，2.2％，2.5％，2.8％，3％，3.2％，3.5％，3.8％，4％，4.2％，4.5％，4.8％，5％等。
进一步优选的，所述组合物包括以下组分：不饱和羧酸及其盐40～70wt％、含羰基的化合物0.1～4wt％、增稠剂3～10wt％、光引发剂0.1～1wt％，余量为去离子水。
当上述各组分在上述比例范围内时，各组分可以协同配合，使得制备的UV涂层吸水倍率控制在3-15倍，吸水速率较快，兼具低光纤衰减和优异的阻水效果。
发明人在大量实践中发现，水作为本发明涂料组合物中的一部分，用来溶解小分子不饱和羧酸及其盐，其用量不应超过涂料组合物的70wt％，当水量过多时，会影响涂层的吸水性能，导致吸水倍率过低，同时水量不应低于涂料组合物的20wt％，水量过低会使原料无法完全溶解，呈颗粒状分散于涂料中，不利于使用。所述涂料组合物通过UV固化成吸水和水溶胀性涂层，涂层的吸水速率与吸水倍率为正相关，若吸水速率过低，当有水入侵时，无法在短时间内完全吸水，水会进入光纤，造成光纤损坏，因此吸水速率越快则阻水效果越好。此外，市场对光纤的衰耗系数要求不得超过0.200dB/km，较大的衰耗系数会导致光纤信号传输严重受阻，难以使用，普通光纤(未涂覆阻水涂料)衰耗系数一般在0.180dB/km～0.190dB/km，因而增加外力(比如阻水涂料的涂覆)，使得光纤衰耗系数的增加值必须小于0.02dB/km，更优选小于0.01dB/km才能满足市场对光纤的使用要求。所述涂层是液态涂料直接涂敷于光纤表面固化形成的吸水溶胀性涂层，吸水倍率过高，体积膨胀过大，会挤压周围光纤造成衰减，本发明提供的实施例15进一步说明了将阻水涂料涂敷于光纤上时，吸水倍率为1～15倍时，光纤的衰耗系数增加值小于或等于0.02dB/km，当吸水倍率超过15倍时，光纤衰耗系数增速明显，进一步的，吸水倍率为1-10倍时，光纤的衰耗系数增加值小于或等于0.01dB/km，对普通光纤本身衰耗系数的容忍度较大，可以用于较广范围光纤衰耗的普通光纤。此外，发明人研究发现吸水倍率为3倍是满足所述光纤阻水涂料的最低阻水需求，吸水倍率太低，体积膨胀不足以填充空隙，阻水效果不好。为保证所述涂料组合物具有良好阻水效果的同时不使光纤受到挤压，造成损耗，所述光纤阻水涂层的吸水倍率需要控制在一个合适的范围，一般控制在3～15倍，作为一种示例，所述光纤阻水涂层的吸水倍率可以为3倍、4倍、5倍、6倍、7倍、8倍、9倍、10倍、11倍、12倍、13倍、14倍、15倍等，更优选3～10倍较为理想。需要说明的是，吸水速率与吸水倍率为正相关，失水率与吸水倍率为正相关，涂料组合物的吸水倍率在满足低光纤衰减条件下，吸水倍率越高，阻水效果越好。
控制增稠剂的用量，调节体系粘度，保证在不降低阻水性能的条件下改善产品的贮存性能和施工性能，使其在常温条件即可固化，无需加热，增稠剂使用量低于1wt％可能造成涂覆厚度不足，反之使用量高于20wt％则固化时间过长，涂层易碎裂，为了加快固化还需要加热，水会挥发，当水分挥发到一定比例后，不饱和羧酸盐在体系中的溶解度会下降，结晶析出固体颗粒物，使产品变质，无法使用。本发明用于阻水的涂料组合物是直接涂敷于光纤或光纤束上，对所述涂料组合物粘度的控制要求很高，涂料组合物的粘度优选为40～1000cps范围内，作为一种示例，所述涂料组合物的粘度可以为40cps，80cps，100cps，150cps，200cps，250cps，300cps，350cps，400cps，450cps，500cps，550cps，600cps，650cps，700cps，750cps，800cps，850cps，900cps，950cps，1000cps等。进一步的，所述涂料的粘度更优选在400～600cps范围内，本发明所述可固化涂料组合物的涂覆和固化效果最好，常温条件即可，无需加热。
光引发剂可影响丙烯酸-丙烯酸钠的聚合程度，过量使用会对涂层的吸水速率和吸水倍率造成不利影响，本发明提供的实施例10进一步说明了光引发剂含量超过5wt％，涂料组合物的吸水倍率过低难以达到光纤阻水需求，同时吸水速率过慢，在含水量较少等极端条件下难以快速吸水，阻水效果不理想。发明人发现，当光引发剂以至少两种光引发剂组成的组的形式引入涂料组合物中时，涂层的固化速率得到提高，不仅阻水性能尤其是吸水速率得到提升，保水性能同样得到了改善。
从光纤识别的角度出发，在一些优选的实施方式中，所述涂料组合物还包括色粉。
在一些优选的实施方式中，所述色粉为有机色粉或无机色粉，可为体系提供不同的颜色，其中有机色粉是由碳氢化合物构成的有机混合物，无机色粉是不含金属、不含有机物的色粉。作为色粉，可举例二氧化钛、炭黑、酞菁蓝、酞菁绿、联苯胺黄、宝红4B、永固紫、永固红等。
在一些优选的实施方式中，所述色粉的用量为涂料组合物的0.001～0.5wt％，作为一种示例，所述色粉的用量为涂料组合物重量的0.001％，0.003％，0.005％，0.007％，0.01％，0.02％，0.03％，0.04％，0.05％，0.06％，0.07％，0.08％，0.09％，0.1％，0.15％，0.2％，0.25％，0.3％，0.35％，0.4％，0.45％，0.5％等，进一步优选的，所述色粉的用量为涂料组合物的0.005～0.2wt％。
从多芯数光纤识别的角度出发，在一些优选的实施方式中，所述涂料组合物还包括荧光增白粉。
在一些优选的实施方式中，所述荧光增白粉选自二苯乙烯类荧光增白剂、香豆素类荧光增白剂、唑类荧光增白剂、二甲酰亚胺类荧光增白剂中的一种或多种的混合。作为二苯乙烯类荧光增白剂，可举例三嗪型二苯乙烯、双酰胺型二苯乙烯、三唑型二苯乙烯中等；作为香豆素类荧光增白剂，可举例3-羧基香豆素、4-甲基-7-氨基香豆素、3-苯基-7-氨基香豆素、杂环香豆素等；作为唑类荧光增白剂，可举例苯丙噁唑、苯并咪唑、吡唑啉、其他杂环型唑类荧光增白剂等；作为二甲酰亚胺类荧光增白剂，可举例苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺等。
在一些优选的实施方式中，所述荧光增白粉的用量为涂料组合物的0.001～0.125wt％，作为一种示例，所述荧光增白粉的用量为涂料组合物重量的0.001％，0.003％，0.005％，0.007％，0.01％，0.012％，0.015％，0.018％，0.02％，0.025％，0.03％，0.035％，0.04％，0.045％，0.05％，0.055％，0.06％，0.065％，0.07％，0.075％，0.08％，0.085％，0.09％，0.095％，0.1％，0.11％，0.125％等，进一步优选的，所述荧光增白粉的用量为涂料组合物的0.0005～0.05wt％。
发明人发现，在涂料中加入荧光增白剂后，阻水涂层在紫外光照射下具有荧光效果，易于区分多芯数光纤。
本发明还提供了一种上述涂料组合物的制备方法如下：首先将称量好的光引发剂、含羰基的化合物溶于丙烯酸中，加入少量去离子水稀释制成组分一；同时将氢氧化钠溶于剩余的去离子水中制成组分二；然后将组分一和组分二在冷水浴中(不高于35℃)进行中和，制成一定中和度的丙烯酸-丙烯酸钠溶液；在上述丙烯酸-丙烯酸钠溶液中加入一定量的增稠剂充分混合形成涂料。
本发明的第二方面提供了一种如上所述的紫外固化涂料组合物的应用，其用作干式光缆的阻水涂料。
本发明还提供了一种如上所述涂料组合物的使用方法，包括以下步骤：使用光纤油墨着色设备，将涂料组合物以浸涂的方式在光纤表面涂覆4～6μm厚度的液膜，在UV灯照射下液膜固化，得到阻水涂层。
实施例
以下通过实施例对本发明技术方案进行详细说明，但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。如无特殊说明，本发明中的原料均为市售。
以下为各实施例中所用原料：
A.不饱和羧酸及其盐
A1.丙烯酸
A2.丙烯酸钠
B.含羰基的化合物
B1.乙二醇二丙烯酸酯
B2.N，N-亚乙基双丙烯酰胺
B3.N，N-亚甲基双丙烯酰胺
B4.N-羟乙基丙烯酰胺
B5.丙二醇二丙烯酸酯
B6.二乙二醇二丙烯酸酯
B7.双丙酮丙烯酰胺
B8.丙烯酸羟乙酯
B9.甲氧基(聚乙二醇)丙烯酸酯
C.增稠剂
C1.BYK 425
C2.TEGO ViscoPlus 3010
C3.TEGO ViscoPlus 3060
C4.Optiflo H500
C5.Aquaflow NLS200
D.光引发剂
D1. 907
D2.BDK
D3. 2959
D4. 184
D5.BP
D6. 1173
D7. 819
D8.TPO
D9. 369
D10.4-甲基二苯甲酮
D11.ITX
D12. 127
各实施例的制备方法包括以下步骤：将称量好的光引发剂D、含羰基的化合物B溶于丙烯酸A1中，加入少量去离子水稀释制成组分一；同时将氢氧化钠溶于剩余的去离子水中制成组分二；然后将组分一和组分二在冷水浴中(不高于35℃)进行中和，制成丙烯酸A1-丙烯酸钠A2溶液；在上述丙烯酸A1-丙烯酸钠A2溶液中加入增稠剂C，混合形成涂料；其中氢氧化钠的用量根据所需丙烯酸A1和丙烯酸钠A2的摩尔比确定。
各实施例的使用方法包括以下步骤：使用光纤着色油墨着色设备，将各组分在上述配比的混配下制备得到的涂料组合物，以浸涂的方式在光纤表面涂覆5μm左右厚度的液膜，然后使用UV灯固化，得到光纤用阻水涂层。
对各实施例中得到的涂料进行性能测定，测试内容包括粘度、吸水倍率、吸水速率、保水性能、光纤衰减，测试方法如下：
1.粘度测定：使用博力飞旋转粘度仪对涂料的粘度进行测定，单位为cps。
2.吸水倍率测定：(1)在洁净的玻璃板表面涂覆5±0.5μm厚度的液膜，并使用UV灯固化；(2)将固化后的涂膜从玻璃板表面揭下，在干燥箱中放置24小时后称重，记录重量为W1；(3)将放置后的涂膜完全浸入常温去离子水中2小时；(4)从水中取出浸泡后的涂膜，用无尘纸擦去表面残留的水珠后称重，记录重量为W2；(5)吸水倍率计算：(W2-W1)/W1。
3.吸水速率测定：常温环境中，称取固化后的涂料薄膜2g，并加入5g去离子水，记录去离子水完全被涂膜吸收所需的时间。
4.保水性能测定：将吸水后的涂膜放置在常温干燥箱中24小时，取出称重记录为m2，吸水后涂膜重量记录为m1，失水率计算：(m1-m2)/m1。
5.光纤衰减测定；由于1550nm波段对光纤弯曲损耗的影响比其他波段敏感，因此选用1550nm波段测试光纤衰减情况，将光纤一端连接到光纤测试仪上，读取5组1550nm波段处光纤衰减数据，取其平均值。1550nm波段处，涂覆有所述阻水涂料的光纤衰耗系数减去未涂覆阻水涂料的普通光纤衰耗系数所得差值为光纤衰耗系数增加值。
实施例1
表1
实施例2
表2
实施例3
表3
实施例4
表4
实施例5
表5
实施例6
表6
实施例7
表7
实施例8
表8
实施例9
表9
由表1-3可以看出，本发明实施例1-3在保持其他组分不变的情况下，以至少两种光引发剂组成的组作为本发明光引发剂且烷基苯酮类光引发剂在所述光引发剂中的占比低于70wt％时，相同的吸水倍率下，本发明所述涂层具有较快的吸水速率。
由表1-9可以看出，实施例1-9提供的UV涂层具有较快的吸水速率，尤其当光引发剂以至少两种光引发剂组成的组的形式引入到涂料组合物中时，所述涂层吸水速率更快，在含水量较少的极端条件下也能快速吸水，且失水率低于5％，保水性能较好，能够保护光纤不受水汽影响，具有优异的光纤阻水效果；
本申请实施例提供的UV涂层吸水倍率为3-10倍，满足光纤阻水需求的同时使得光纤衰减增加值低于0.01dB/km，对普通光纤衰减的容忍度较大，可以用于较广范围光纤衰减的普通光纤；
本申请实施例提供的UV涂层吸水膨胀后保持为弹性的薄膜状态，与光纤的附着力好，不易掉落。
实施例10
表10
实施例10以D4︰D2＝2:1混合作为本发明光引发剂，表明光引发剂含量在本发明限定的含量(0.01～5wt％)范围内具有较好的阻水效果，在进一步优选的含量(0.1～1wt％)范围内阻水效果更优，而当光引发剂含量超过5wt％时，涂料组合物的吸水倍率难以达到光纤阻水需求，且吸水速率过慢，在含水量较少等更为严格的环境中阻水效果不理想。
实施例11
表11
增稠剂的用量很大程度上影响了涂料组合物的粘度，实施例11表明通过控制增稠剂含量在本发明限定的含量(1％-20％)范围内，进一步优选含量(3％-10％)范围内，调节体系粘度，改善施工性能，使其在常温条件下即可固化，无需加热。此外，发明人在通过控制粘度达到施工便捷的目的时，研究发现涂料组合物粘度过高时为了降低粘度方便涂覆，需要进行加热，加热则会导致水分挥发，丙烯酸钠盐在涂料组合物因过饱和会析出形成颗粒，涂敷在光纤表面会不平整，使光纤衰减增大，导致产品无法使用。
实施例12
发明人在实验过程中尝试使用了双丙酮丙烯酰胺、N-对羟苯基丙烯酰胺、N,N-二苄基丙烯酰胺等作为本申请交联剂以提高涂料组合物的阻水性能，结果发现存在相容性差的问题，以B7：双丙酮丙烯酰胺为例，实验结果表12所示。
表12
在该实施例中，发明人观察到交联剂不相容会造成阻水涂料中存在颗粒，涂料涂覆于光纤表面会引发光纤表面不平造成衰减增加，产品无法使用。由于上述交联剂种类溶解度有限，在其他组分种类及含量的混配下并不相容，若使上述交联剂强行溶于其他各组分混合物，需要加入大量的酸，但是加入的酸会和氢氧化钠中和，丙烯酸-丙烯酸钠的中和度达不到10％以上，吸水倍率会降低，阻水效果不好，发明人研究发现需要降低中和度至5％，上述交联剂种类才能溶解0.02wt％。也就是说，本发明丙烯酸-丙烯酸钠中和度若达到10％以上，使用上述交联剂种类是不溶的。
实施例13
表13
实施例14
表14
表13和14显示丙烯酸羟乙酯等前述含羰基的化合物种类对吸水倍率影响不大，但其含量的增加会降低涂料组合物的吸水倍率和吸水速率，具体来说，其添加量超过1％时，所述涂料组合物已难以满足光纤基本的阻水要求；而其添加量超过5％时，所述阻水涂层已基本丧失了吸水能力。实施例12和13表明不同吸水等级的配方，共聚单体的影响是一致的。
实施例15
表15吸水倍率对光纤成缆后衰减的影响
| 吸水倍率 | 光缆衰耗系数增加值 |
| 1倍 | 0.001dB/km |
| 3倍 | 0.002dB/km |
| 5倍 | 0.006dB/km |
| 10倍 | 0.010dB/km |
| 15倍 | 0.020dB/km |
| 20倍 | 0.051dB/km |
| 30倍 | 0.081dB/km |
| 50倍 | 0.102dB/km |
普通光纤(未涂覆阻水涂料)衰耗系数一般在0.180dB/km-0.190dB/km，而通常对光纤的衰耗系数要求不得超过0.200dB/km，基于普通光纤上的衰耗系数，增加外力(比如阻水涂料的涂覆)，使得光纤衰减系数的增加值须得小于0.02dB/km，更优选小于0.01dB/km才能被市场接受。表15中光纤衰耗系数增加值是涂覆有阻水涂料的光纤相比于未涂覆阻水涂料的普通光纤衰耗系数的增加，由上表数据得知，将上述阻水涂料涂敷于光纤上，吸水倍率为1～15倍时，光纤的衰耗系数增加值小于或等于0.02dB/km，当吸水倍率超过15倍时，光纤衰耗系数增速明显，此类产品将不为市场所接受。要保证光纤具有一定的阻水效果的同时避免过高的衰耗，需把阻水涂料的吸水倍数控制在3～15倍，更优选控制在3～10倍。另外，从控制光纤衰耗上看，本发明提供的光纤阻水涂料对普通光纤的容忍度较大，可以用于较广范围光纤衰耗的普通光纤。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。
Claims (10)
1.一种紫外固化涂料组合物，其特征在于，所述组合物包括以下组分：不饱和羧酸及其盐、含羰基的化合物、增稠剂、光引发剂、去离子水；所述组合物的光纤衰减系数增加值低于0.02dB/km。
2.如权利要求1所述的紫外固化涂料组合物，其特征在于，所述不饱和羧酸盐选自不饱和羧酸钠盐、不饱和羧酸钾盐、不饱和羧酸锌盐中的至少一种。
3.如权利要求1所述的紫外固化涂料组合物，其特征在于，所述羰基中的碳原子与氧原子或氮原子成键。
4.如权利要求1所述的紫外固化涂料组合物，其特征在于，所述增稠剂选自水性聚氨酯增稠剂、疏水改性聚醚增稠剂、疏水改性氨基增稠剂的至少一种。
5.如权利要求1所述的紫外固化涂料组合物，其特征在于，所述光引发剂选自酰基氧化膦类光引发剂、烷基苯酮类光引发剂、二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少一种。
6.如权利要求1所述的紫外固化涂料组合物，其特征在于，所述光引发剂选自酰基氧化膦类光引发剂、烷基苯酮类光引发剂、二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少两种。
7.如权利要求1所述的紫外固化涂料组合物，其特征在于，所述光引发剂选自酰基氧化膦类光引发剂、烷基苯酮类光引发剂、二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的至少三种。
8.如权利要求6或7所述的紫外固化涂料组合物，其特征在于，所述光引发剂中至少含有烷基苯酮类光引发剂，以及二苯甲酮类光引发剂、苯偶酰类光引发剂、硫杂蒽酮类光引发剂中的一种。
9.如权利要求8所述的紫外固化涂料组合物，其特征在于，所述烷基苯酮类光引发剂在光引发剂中的占比低于70wt％。
10.一种如权利要求1～9任一项所述的紫外固化涂料组合物在干式光缆中的应用。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011010489.2A CN114249995B (zh) | 2020-09-23 | 2020-09-23 | 一种紫外固化涂料组合物及其应用 |
| PCT/CN2021/119669 WO2022063135A1 (zh) | 2020-09-23 | 2021-09-22 | 一种紫外固化涂料组合物及其应用 |
| KR1020237009626A KR20230054439A (ko) | 2020-09-23 | 2021-09-22 | 자외선 경화형 도료 조성물 및 이의 응용 |
| US18/027,445 US20230331992A1 (en) | 2020-09-23 | 2021-09-22 | Ultraviolet curing coating composition and use thereof |
| EP21871505.0A EP4219640A4 (en) | 2020-09-23 | 2021-09-22 | UV-CURING COATING COMPOSITION AND ITS USE |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202011010489.2A CN114249995B (zh) | 2020-09-23 | 2020-09-23 | 一种紫外固化涂料组合物及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114249995A true CN114249995A (zh) | 2022-03-29 |
| CN114249995B CN114249995B (zh) | 2022-12-13 |
Family
ID=80789802
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202011010489.2A Active CN114249995B (zh) | 2020-09-23 | 2020-09-23 | 一种紫外固化涂料组合物及其应用 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20230331992A1 (zh) |
| EP (1) | EP4219640A4 (zh) |
| KR (1) | KR20230054439A (zh) |
| CN (1) | CN114249995B (zh) |
| WO (1) | WO2022063135A1 (zh) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030169989A1 (en) * | 2000-06-22 | 2003-09-11 | Dsm N.V. | Radiation curable colored coating composition |
| CN102336861A (zh) * | 2011-07-01 | 2012-02-01 | 东莞市赛璞实业有限公司 | 一种聚丙烯酸盐高吸水性树脂及其制备方法 |
| WO2019203639A1 (en) * | 2018-04-16 | 2019-10-24 | Artofil Coatings B.V. | Method for coating an optical fibre and an optical fibre comprising the same |
| CN111315701A (zh) * | 2017-11-03 | 2020-06-19 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 包含用液体可辐射固化超吸收性聚合物组合物涂布的纤维的阻水体系 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4496210A (en) * | 1982-07-19 | 1985-01-29 | Desoto, Inc. | Low temperature-flexible radiation-curable unsaturated polysiloxane coated fiber optic |
| US5134175A (en) * | 1987-12-16 | 1992-07-28 | Michael Lucey | Curable composition for electrical and electronic components |
| EP0425440B1 (de) | 1989-10-27 | 1994-11-17 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Abstimmung der Strahlungsempfindlichkeit von photopolymerisierbaren Zusammensetzungen |
| US5199098B1 (en) * | 1991-10-09 | 1995-02-14 | Corning Ware Inc | Moisture resistant optical fiber coatings with improved stability |
| JPH115944A (ja) * | 1997-06-16 | 1999-01-12 | Takeda Chem Ind Ltd | 単心被覆光ファイバ用紫外線硬化型被覆組成物及び単心被覆光ファイバ |
| US6584263B2 (en) * | 2000-07-26 | 2003-06-24 | Corning Incorporated | Optical fiber coating compositions and coated optical fibers |
| CN1630744A (zh) * | 2001-09-07 | 2005-06-22 | 博登化学公司 | 使用粘合促进剂的涂覆光纤及其制备和使用方法 |
| CN1208784C (zh) | 2001-11-26 | 2005-06-29 | 湖北省化学研究所 | 光缆或电缆用高吸水膨胀型阻水纱 |
| CN100402625C (zh) * | 2005-05-12 | 2008-07-16 | 苏州大学 | 光缆阻水油膏 |
| WO2014088926A1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-06-12 | Dsm Ip Assets Bv | D1530 radiation curable primary coatings for optical fiber |
| CN104263063B (zh) * | 2014-10-11 | 2016-06-08 | 武汉长盈通光电技术有限公司 | 可辐射固化的光纤着色油墨 |
| CN107245122B (zh) | 2017-06-19 | 2019-11-26 | 岳阳澳源通信材料有限公司 | 一种丙烯酸钠吸水膨胀树脂溶液、pet纤维吸水膨胀阻水带及其制备方法 |
| CN110764207A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-02-07 | 江苏亨通光电股份有限公司 | 新型阻水方式的全干式光缆结构及其制备方法 |
-
2020
- 2020-09-23 CN CN202011010489.2A patent/CN114249995B/zh active Active
-
2021
- 2021-09-22 EP EP21871505.0A patent/EP4219640A4/en active Pending
- 2021-09-22 US US18/027,445 patent/US20230331992A1/en active Pending
- 2021-09-22 WO PCT/CN2021/119669 patent/WO2022063135A1/zh unknown
- 2021-09-22 KR KR1020237009626A patent/KR20230054439A/ko unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030169989A1 (en) * | 2000-06-22 | 2003-09-11 | Dsm N.V. | Radiation curable colored coating composition |
| CN102336861A (zh) * | 2011-07-01 | 2012-02-01 | 东莞市赛璞实业有限公司 | 一种聚丙烯酸盐高吸水性树脂及其制备方法 |
| CN111315701A (zh) * | 2017-11-03 | 2020-06-19 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 包含用液体可辐射固化超吸收性聚合物组合物涂布的纤维的阻水体系 |
| WO2019203639A1 (en) * | 2018-04-16 | 2019-10-24 | Artofil Coatings B.V. | Method for coating an optical fibre and an optical fibre comprising the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2022063135A1 (zh) | 2022-03-31 |
| EP4219640A1 (en) | 2023-08-02 |
| US20230331992A1 (en) | 2023-10-19 |
| KR20230054439A (ko) | 2023-04-24 |
| EP4219640A4 (en) | 2024-04-24 |
| CN114249995B (zh) | 2022-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100586855B1 (ko) | 자외선 경화성 피복용 수지 조성물 | |
| JP6475694B2 (ja) | 大きいモードフィールド直径および低いマイクロベンド損失を有する光ファイバ | |
| CN111315701B (zh) | 包含用液体可辐射固化超吸收性聚合物组合物涂布的纤维的阻水体系 | |
| BR112012008214B1 (pt) | composição de revestimento primário de fibra ótica curável por radiação e fibra ótica revestida com a referida composição | |
| RU2663080C1 (ru) | Сердцевина оптического волокна и сердцевина плоского волоконно-оптического кабеля | |
| JP2005089586A (ja) | 液状硬化性樹脂組成物 | |
| MX2011009792A (es) | Composicion de resina curable por radiacion para recubrimiento de cables. | |
| JPH0672032B2 (ja) | ガラス表面の被覆のための照射線硬化可能な液状被覆組成物 | |
| JP2002516377A (ja) | 被覆光ファイバーガラス用の放射線硬化性インク組成物 | |
| CN114249995B (zh) | 一种紫外固化涂料组合物及其应用 | |
| EP3331833B1 (en) | Re-coated optical fibers and methods of re-coating optical fibers | |
| JPH06234554A (ja) | 輻射線硬化コーティング被覆光学ガラス繊維 | |
| JP2008208226A (ja) | 放射線硬化性樹脂組成物 | |
| CN114249996B (zh) | 一种涂料组合物及其应用 | |
| CN114249997B (zh) | 一种涂料组合物及其应用 | |
| JP6951587B2 (ja) | 光ファイバーをコーティングするための方法、及びそれを含む光ファイバー | |
| CN110066565B (zh) | 一种耐黄变的高粘附性皮革涂饰剂及其制备方法 | |
| KR20110074079A (ko) | 불법부착물 방지용 도료 조성물 및 아크릴 변성 에폭시 에스터 수지 조성물 | |
| JP2005105003A (ja) | 光ファイバー被覆用樹脂組成物及びこれを用いた光ファイバー素線及び光ファイバーユニット | |
| JP5413287B2 (ja) | プラスチッククラッド光ファイバ | |
| JP2008208225A (ja) | 放射線硬化性樹脂組成物 | |
| EP1118646A1 (de) | Beschichtungszusammensetzung mit beschlagverhindernden Eigenschaften | |
| JPS6163547A (ja) | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |