CN113244148A - 一种护肤组合物 - Google Patents
一种护肤组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113244148A CN113244148A CN202110480847.4A CN202110480847A CN113244148A CN 113244148 A CN113244148 A CN 113244148A CN 202110480847 A CN202110480847 A CN 202110480847A CN 113244148 A CN113244148 A CN 113244148A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight
- mixture
- stirring
- water
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 229940064064 purslane extract Drugs 0.000 claims abstract description 37
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims abstract description 33
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims abstract description 30
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 claims abstract description 27
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims abstract description 22
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 claims abstract description 16
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 97
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- 229930189092 Notoginsenoside Natural products 0.000 claims description 46
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 46
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 44
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 44
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 43
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims description 34
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims description 30
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 30
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 28
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 28
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 26
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- -1 maltooligosaccharide glucoside Chemical class 0.000 claims description 23
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 claims description 22
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims description 21
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 claims description 21
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims description 21
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 21
- LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(F)C=N1 LXAHHHIGZXPRKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 18
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 17
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 16
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 15
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 15
- NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 3-(2-ethylhexoxy)propane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(CC)COCC(O)CO NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000009024 Ceanothus sanguineus Nutrition 0.000 claims description 14
- 240000003553 Leptospermum scoparium Species 0.000 claims description 14
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 claims description 14
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 14
- 229940100524 ethylhexylglycerin Drugs 0.000 claims description 14
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 claims description 14
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims description 14
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 13
- VFKZECOCJCGZQK-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxypropyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCO VFKZECOCJCGZQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims description 13
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 13
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 13
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 13
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 13
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims description 13
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 240000008530 Rosa canina Species 0.000 claims description 12
- 235000000539 Rosa canina Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 12
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 claims description 12
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims description 12
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 claims description 12
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 11
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 11
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 claims description 11
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 11
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 11
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 claims description 11
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims description 11
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims description 11
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 11
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 11
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 11
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 11
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 11
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 10
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 10
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 claims description 10
- UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N pentane-1,1-diol Chemical compound CCCCC(O)O UWJJYHHHVWZFEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 10
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 claims description 9
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 claims description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 8
- 229940086539 peg-7 glyceryl cocoate Drugs 0.000 claims description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 8
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 claims description 8
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 claims description 7
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 claims description 6
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 claims description 6
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 claims description 6
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims description 5
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 claims description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940080279 sodium cocoate Drugs 0.000 claims description 5
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 claims description 4
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 claims description 4
- ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N N-oleoylphytosphingosine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)NC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC ATGQXSBKTQANOH-UWVGARPKSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- KIUVQMGRTDPAFR-UHFFFAOYSA-N benzoic acid 2-hydroxy-2-phenylpropanamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)O.OC(C(=O)N)(C)C1=CC=CC=C1 KIUVQMGRTDPAFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940044176 ceramide 3 Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 claims description 4
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 3
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940079886 disodium lauryl sulfosuccinate Drugs 0.000 claims description 2
- KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L disodium;4-dodecoxy-4-oxo-3-sulfobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC([O-])=O KHIQYZGEUSTKSB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001771 mentha piperita Substances 0.000 claims description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 2
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 claims description 2
- BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N oleic acid oleyl ester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 claims description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 claims description 2
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940048109 sodium methyl cocoyl taurate Drugs 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 239000006071 cream Substances 0.000 abstract description 20
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 abstract description 18
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 11
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 9
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 abstract description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 69
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 40
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 12
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 8
- 235000003181 Panax pseudoginseng Nutrition 0.000 description 8
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 8
- FVIZARNDLVOMSU-IRFFNABBSA-N ginsenoside C-K Chemical compound O([C@@](C)(CCC=C(C)C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@]([C@@]3(CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H]2O)C)(C)CC1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O FVIZARNDLVOMSU-IRFFNABBSA-N 0.000 description 8
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 8
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 8
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 6
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 5
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- WEBYTKYOQHOCCX-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol 1-phenoxyethanol Chemical compound C(C)C(O)(C(O)CO)CCCCCC.O(C1=CC=CC=C1)C(C)O WEBYTKYOQHOCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 4
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 4
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 4
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 4
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 4
- ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 3-ethylnonane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCC(O)(CC)C(O)CO ANZUDYZHSVGBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000832 Cutin Polymers 0.000 description 3
- 206010014025 Ear swelling Diseases 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 3
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 3
- FVIZARNDLVOMSU-UHFFFAOYSA-N ginsenoside K Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O FVIZARNDLVOMSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 3
- 229940100557 purslane oil Drugs 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 210000002925 A-like Anatomy 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229940046978 chlorpheniramine maleate Drugs 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 229930182494 ginsenoside Natural products 0.000 description 2
- 229940089161 ginsenoside Drugs 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 2
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 230000008832 photodamage Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 2
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- PYXFVCFISTUSOO-HKUCOEKDSA-N (20S)-protopanaxadiol Chemical class C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]([C@@](C)(O)CCC=C(C)C)[C@H]4[C@H](O)C[C@@H]3[C@]21C PYXFVCFISTUSOO-HKUCOEKDSA-N 0.000 description 1
- BVHIKUCXNBQDEM-JSNMRZPZSA-N (3s,4r,5s)-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-4-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@]2(O)[C@@H]([C@H](OC2)C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)CO)=C1 BVHIKUCXNBQDEM-JSNMRZPZSA-N 0.000 description 1
- 208000020154 Acnes Diseases 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 244000148064 Enicostema verticillatum Species 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 244000308760 Helichrysum petiolatum Species 0.000 description 1
- 101000779418 Homo sapiens RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010027626 Milia Diseases 0.000 description 1
- 240000001307 Myosotis scorpioides Species 0.000 description 1
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 1
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 1
- NYDZRKZVFLLTLO-UHFFFAOYSA-N Neoolivil Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(C(CO)C(O2)C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)CO)=C1 NYDZRKZVFLLTLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVHIKUCXNBQDEM-UHFFFAOYSA-N Olivil Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(CC2(O)C(C(OC2)C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)CO)=C1 BVHIKUCXNBQDEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033474 Pain of skin Diseases 0.000 description 1
- 102100033810 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 1
- 235000010337 Rosa dumalis Nutrition 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229940049638 carbomer homopolymer type c Drugs 0.000 description 1
- 229940043234 carbomer-940 Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000002222 downregulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000036619 pore blockages Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000010667 rosehip oil Substances 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N teicoplanin aglycone Chemical compound N([C@H](C(N[C@@H](C1=CC(O)=CC(O)=C1C=1C(O)=CC=C2C=1)C(O)=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)OC=1C=C3C=C(C=1O)OC1=CC=C(C=C1Cl)C[C@H](C(=O)N1)NC([C@H](N)C=4C=C(O5)C(O)=CC=4)=O)C(=O)[C@@H]2NC(=O)[C@@H]3NC(=O)[C@@H]1C1=CC5=CC(O)=C1 DKVBOUDTNWVDEP-NJCHZNEYSA-N 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/004—Aftersun preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种护肤组合物，首次发现，以三七稀有皂苷CK和马齿苋提取物为活性成分配合使用能够产生比单用更好的效果。提供了含有上述成分的护肤精华露、洁面慕斯和护肤面霜，进而达到修复皮肤问题、预防和治疗痤疮、祛痘、抗炎、消肿、抑菌、保湿的效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域，尤其涉及一种用于面部痤疮的治疗、预防及日常护理的护肤组合物。
背景技术
青春痘，医学称“痤疮”，是因皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和免疫反应的皮肤问题。尤其进入青春期后，人体内雄激素特别是睾酮的水平迅速升高，促进皮脂腺发育并产生大量皮脂。若油脂不能及时排出而堵塞毛孔，则使痤疮丙酸杆菌大量增殖破坏表皮细胞而引发炎症反应，免疫反应也参与了痤疮等发生发展。
很多人会有不同程度痤疮发生，其中3％～7％痤疮患者会遗留瘢痕。根据《临床皮肤科杂志》2019年发布《中国痤疮治疗指南》中的描述，青春痘的治疗主要包括四个方面：(1)疏通：溶解堵塞毛囊皮脂腺导管的角质，降低角质形成细胞的粘着性，疏通毛囊及皮脂腺导管。(2)抗菌：杀灭在皮肤患处异常增殖的痤疮丙酸杆菌和其他致病菌。(3)抗炎：降低皮肤炎症反应，消除红肿、疼痛，舒缓皮肤对刺激的敏感。(4)修复：修复皮肤屏障结构，加速表皮细胞脱落与更新，恢复皮肤油水平衡，淡化痘印(抑制色素沉着与瘢痕形象)。
为了治疗、预防痤疮，人们一直努力通过将从现有的各种动物、植物、微生物等中获得的生理活性物质添加到化妆品中并进行使用来改善皮肤状态。
三七皂苷为三萜糖苷类化合物，是三七的主要药用活性成分，根据其苷元上C-3、C-6和C-20位置的糖苷键(Glycosidic bond)的种类和数量的不同，衍生出不同类型的三七皂苷。根据其在植物中的含量分为主要三七皂苷和稀有三七皂苷。其中稀有三七皂苷是指在三七中含量极低或者不存在的皂苷。其中三七皂苷CK(Ginsenoside compound K，CK)是原三七二醇如三七皂苷Rbl、Rb2、Rc等在肠道菌群中主要的代谢产物，CK只有一个葡萄糖基，经常被认为是三七中最重要的活性物质。三七皂苷CK等在抗癌、抗衰老、预防和缓解老年痴呆等方面具有其它三七皂苷无法取代的独特优势。研究表明三七皂苷CK具有很好的抗细胞突变、抑制肿瘤细胞转移、诱导肿瘤细胞凋亡、逆转肿瘤细胞耐药性和抗肿瘤诱导的血管生成等活性。除此之外，三七皂苷CK还有具有抗过敏和抗炎活性，并且可以起到神经保护作用，抗糖尿病作用和抗皮肤衰老作用。三七皂苷CK可以通过AKT1信号通路抑制炎症；CK和Rhl通过下调NF-kB而具有强烈的消炎作用，并且具有剂量依赖性。三七皂苷CK的结构如下：
然而，目前对含有三七皂苷CK作为有效成分的组合物的改善痤疮及修复皮肤问题的效果还没有报道。
发明内容
基于三七稀有皂苷真抗炎、修复方面的功效，本发明提出了含有三七稀有皂苷compound K的适合痤疮人群的护肤品，达到抗炎、消肿、抑菌、保湿的作用，从而可以改善痤疮患者的皮肤屏障，该祛痘护肤品具有祛痘时间快，祛痘效果显著、持续以及不易复发等特点。
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：
三七稀有皂苷(CK)：是三七提取物中的极稀有的成分(天然含量不足万分之一)，具有很高的抗炎和免疫调节活性，能快速消除红肿，促进皮肤组织修复。马齿苋提取物：具有清热利湿、解毒消肿的作用，其中含有大量维生素A样物质，有助于上皮细胞修复，同时还具有抗氧化、抵御皮肤光损伤的作用，特别适合敏感肌肤。
本发明首次发现，以三七稀有皂苷CK和马齿苋提取物为活性成分配合使用，前者抗炎消肿，后者促进细胞修复，对皮肤问题的修复具有显著的效果，能够产生比单用更好的效果。
为实现及应用上述方案，本发明提供了护肤精华露、洁面慕斯和护肤面霜三种产品，这三种产品既可以单独使用，也可以配合使用，进而达到修复皮肤问题、预防和治疗痤疮、祛痘、抗炎、消肿、抑菌、保湿的效果。
具体的，提供：一种护肤精华露，含有以重量百分比计的含芦荟凝胶汁50～85％、包裹水杨酸1～3％、增稠剂0.5～1.5％、永久花纯露8～15％、透明质酸钠0.1～0.5％、戊二醇3～8％、含三七稀有皂苷CK的预配乳液1～5％、薄荷油0.1～0.5％、PEG-40氢化蓖麻油0.3～1％、含1，2-戊二醇、丁二醇、羟苯基丙酰胺苯甲酸的德敏舒0.1～0.8％、马齿苋提取物1～2.8％、寡肽-10.1～1.8％、季铵盐-73 0～0.009％、溶剂5～10％、氢氧化钠0.1～0.5％。
其中，所述的增稠剂为卡波姆。
所述的溶剂为丁二醇。
进一步的，提供：一种护肤精华露，含有以重量百分比计的含芦荟凝胶汁60～80％、包裹水杨酸1～2％、卡波姆0.5～1％、永久花纯露8～13％、透明质酸钠0.1～0.3％、戊二醇3～5％、含三七稀有皂苷CK的预配乳液2～4％、薄荷油0.1～0.3％、PEG-40氢化蓖麻油0.3～0.5％、含1，2-戊二醇、丁二醇、羟苯基丙酰胺苯甲酸的德敏舒0.2～0.5％、马齿苋提取物1～2％、寡肽-1 0.1～1％、季铵盐-73 0～0.006％、丁二醇5～8％、氢氧化钠0.1～0.2％。
进一步的，提供：一种护肤精华露，含有芦荟凝胶汁7.207kg、包裹水杨酸0.2kg、卡波姆0.092kg、永久花纯露1kg、透明质酸钠0.01kg、戊二醇0.35kg、含三七稀有皂苷(CK)的预配乳液0.2kg、薄荷油0.02kg、PEG-40氢化蓖麻油0.04kg、德敏舒0.03kg、马齿苋提取物0.15kg、寡肽-1 0.08kg、季铵盐-73 0.0006kg、丁二醇0.6kg、氢氧化钠0.02kg。
进一步的，所述卡波姆为卡波姆940。
其中，所述的芦荟凝胶汁为库拉索芦荟(ALOE BARBADENSIS)叶汁。
所述的包裹水杨酸含水杨酸、支链淀粉、糊精、黄原胶，可自市场购买。
所述的永久花纯露为意大利腊菊(HELICHRYSUM ITALICUM)花水。
所述的含三七稀有皂苷CK的预配乳液以重量百分比计含有8～20％的三七稀有皂苷compound K、40～60％的丙二醇和35～55％的PEG-40氢化蓖麻油。
所述的一种护肤精华露，其制备方法包括以下步骤：
(1)按照配比，将芦荟凝胶汁、包裹水杨酸、永久花纯露加入配料釜，搅拌至完全溶解，得到混合液A；
(2)按照配比，将卡波姆、透明质酸钠、戊二醇，混合后，加入至(1)中所述的混合液A中，搅拌至完全溶胀，溶胀后均质混合，得到混合液B；
(3)按照配比，将含三七稀有皂苷CK的预配乳液、薄荷油、PEG-40氢化蓖麻油混合均匀后，加入混合液B，搅拌，降温至混合均匀，得到混合液C；
(4)按照配比，将德敏舒、马齿苋提取物、寡肽-1，顺序加入至(3)中所述的混合液C中，搅拌，混合均匀得到混合液D；
(5)按照配比，将季铵盐-73、丁二醇混合，加热搅拌至完全溶解后，加入至(4)中所述的混合液D中，搅拌，混合均匀得到混合液E；
(6)按照配比，将丁二醇、氢氧化钠与适量芦荟凝胶汁混合均匀后，加入至(5)中所述的混合液E中，搅拌均匀，过滤出料即得。
进一步的，所述的一种护肤精华露，其制备方法包括以下步骤：
(1)按照配比，将芦荟凝胶汁、包裹水杨酸、永久花纯露加入配料釜，以30rpm搅拌至完全溶解，得到混合液A；
(2)按照配比，将卡波姆、透明质酸钠、戊二醇，混合后，加入至(1)中所述的混合液A中，以30rpm搅拌至完全溶胀，溶胀后以3000rpm均质混合，得到混合液B；
(3)按照配比，将含三七稀有皂苷CK的预配乳液、薄荷油、PEG-40氢化蓖麻油混合均匀后，加入，以30rpm搅拌，降温至混合均匀，得到混合液C；
(4)按照配比，将德敏舒、马齿苋提取物、寡肽-1，顺序加入至(3)中所述的混合液C中，以30rpm搅拌，混合均匀得到混合液D；
(5)按照配比，将季铵盐-73、丁二醇混合，加热搅拌至完全溶解后，加入至(4)中所述的混合液D中，以30rpm搅拌，混合均匀得到混合液E；
(6)按照配比，将丁二醇、氢氧化钠与适量芦荟凝胶汁混合均匀后，加入至(5)中所述的混合液E中，以40rpm搅拌均匀，过滤出料即得。
其中，步骤(1)搅拌时间为60～90分钟，优选为60分钟。
步骤(2)搅拌时间10分钟，均质时间为1分钟。
步骤(3)搅拌时间10分钟。
步骤(4)搅拌时间10分钟。
步骤(5)中加热温度为80℃。
步骤(6)搅拌时间20分钟，并控制产物pH值为5.5～6.5，优选为6。
本发明还提供：一种洁面慕斯，含有以重量百分比计的含三七稀有皂苷CK的预配乳液0.01～0.3％、螯合剂0.01～0.5％、聚季铵盐-10 0.1～0.8％、含水、椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠的CAB-35 5～15％、甘油3～10％、泛醇0.1～0.8％、含椰油酰氨基丙酸钠、氯化钠、丙氨酸、丙二醇、椰油酸钠、水的SCA-35预配液15～25％、含月桂醇磺基琥珀酸酯二钠，椰油酰羟乙磺酸酯钠，甲基椰油酰基牛磺酸钠、苯甲酸钠、水的AMT-50预配液2～8％、含麦芽寡糖葡糖苷、糖基海藻糖、水的MG60预配液0.2～5％、PEG-7甘油椰油酸酯1～8％、甘草酸二钾0.01～0.8％、柠檬酸0.02～1％、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.1～0.3、含水、水解燕麦、甘油、苯氧乙醇、羟苯甲酯水解燕麦预配液0.1～0.8％、薄荷叶油0.02～2％、马齿苋提取物0.01～0.8％、防腐剂0.1～2％和余量的水。
其中，所述的螯合剂是EDTA-二钠。
所述的防腐剂是苯氧乙醇和/或乙基己基甘油。
进一步的，提供：一种洁面慕斯，含有以重量百分比计的含三七稀有皂苷CK的预配乳液0.01～0.1％、EDTA二钠0.01～0.1％、聚季铵盐-10 0.1～0.3％、CAB-35 5～10％、甘油3～8％、泛醇0.1～0.3％、SCA-35预配液15～25％、AMT-50预配液2～3％、MG60预配液0.2～1％、PEG-7甘油椰油酸酯1～3％、甘草酸二钾0.01～0.1％、柠檬酸0.02～0.2％、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.05～0.2、水解燕麦预配液0.1～0.5％、薄荷叶油0.02～0.2％、马齿苋提取物0.01～0.2％、苯氧乙醇0.1～0.6％、乙基己基甘油0.1～0.6％和余量的水。
进一步的，提供：一种洁面慕斯，含有含三七稀有皂苷CK的预配乳液0.005kg、EDTA二钠0.005kg、聚季铵盐-10 0.015kg、CAB-35预配液0.8kg、甘油0.5kg、泛醇0.015kg、SCA-35预配液2kg、AMT-50预配液0.25kg、MG60预配液0.05kg、PEG-7甘油椰油酸酯0.15kg、甘草酸二钾0.005kg、柠檬酸0.035kg、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.01kg、水解燕麦预配液0.5kg、薄荷叶油0.01kg、马齿苋提取物0.02kg、苯氧乙醇-乙基己基甘油0.06kg、水5.28kg。
进一步的，所述水选自去离子水或蒸馏水。
所述的含三七稀有皂苷CK的预配乳液以重量百分比计含有8～20％的三七稀有皂苷compound K、40～60％的丙二醇和35～55％的PEG-40氢化蓖麻油。
还提供一种洁面慕斯的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照配比，用水将所述三七稀有皂苷CK的预配乳液、EDTA二钠、聚季铵盐-10、椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、甘油、泛醇、SCA-35预配液、AMT-50预配液、MG60预配液、PEG-7甘油椰油酸、甘草酸二钾、柠檬酸混合、搅拌并加热至溶解完全成透明液体混合物；
(2)按照配比，将羟丙基三甲基氯化铵透明质酸用适量水溶解，加入至(1)中所述的混合物中，搅拌均匀；
(3)按照配比，将水解燕麦预配液、薄荷叶油、丁二醇、马齿苋提取物、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合后，加入至(2)中所述的混合物中，搅拌均匀，即得。
进一步的，一种洁面慕斯的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照配比，用水将所述三七稀有皂苷(CK)的预配乳液、EDTA二钠、聚季铵盐-10、椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、甘油、泛醇、SCA-35预配液、AMT-50预配液、MG60预配液、PEG-7甘油椰油酸、甘草酸二钾、柠檬酸混合、以30rpm搅拌加热至75℃，继续搅拌至溶解完全成透明液体混合物；
(2)按照配比，将羟丙基三甲基氯化铵透明质酸用适量水溶解，加入至(1)中所述的混合物中，以40rpm搅拌均匀；
(3)按照配比，将水解燕麦预配液、薄荷叶油、丁二醇、马齿苋提取物、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合后，加入至(2)中所述的混合物中，以40rpm搅拌均匀，即得。
其中，步骤(1)搅拌时间为90～120分钟，优选为90分钟，并持续搅拌冷却至45℃以下。
步骤(2)搅拌时间10～20分钟，优选为10分钟。
步骤(3)搅拌时间30～60分钟，优选为30分钟，并控制产物pH值为6～7，优选为6。
本发明还提供：一种护肤霜，含有以重量百分比计的水40～70％、芦荟凝胶汁7～20％、螯合剂0.02～0.05％、含三七稀有皂苷CK的预配乳液1～3％、保湿剂3～6％、鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物3～5％、增稠剂2～4％、狗牙蔷薇果油0.5～2％、霍霍巴油1～5％、植物角鲨烷1～5％、异壬酸异壬酯3～8％、辛酸/癸酸甘油三酯2～4％、聚二甲基硅氧烷1～3％、维生素E 0.1～1％、含聚丙烯酸酯-13、聚异丁烯、聚山梨醇酯-20的SEPIPULS 400 0.5～1.5％、马齿苋提取物0.5～2％、含水、丁二醇、神经酰胺3、聚甘油-10油酸酯的水溶神经酰胺1～3％、茶树精油0.1～0.8％、防腐剂0.1～1％。
其中，所述的螯合剂是EDTA二钠。
所述的保湿剂为丁二醇和/或透明质酸钠。
所述的增稠剂为鲸蜡硬脂醇。
所述的防腐剂为苯氧乙醇和/或乙基己基甘油。
进一步的，提供：一种护肤霜，含有以重量百分比计的水60～70％、芦荟凝胶汁8～15％、EDTA二钠0.03～0.05％、含三七稀有皂苷CK的预配乳液1～2％、丁二醇3～5％、透明质酸钠0.1～0.2％、鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物3～5％、鲸蜡硬脂醇2～3％、狗牙蔷薇果油0.5～1％、霍霍巴油1～2％、植物角鲨烷2～3％、异壬酸异壬酯3～5％、辛酸/癸酸甘油三酯2～4％、聚二甲基硅氧烷1～2％、维生素E 0.1～0.5％、含聚丙烯酸酯-13、聚异丁烯、聚山梨醇酯-20的SEPIPULS 400 0.5～1％、马齿苋提取物0.5～1％、含水、丁二醇、神经酰胺3、聚甘油-10油酸酯的水溶神经酰胺1.5～2.5％、茶树精油0.1～0.2％、苯氧乙醇0.1～0.7％、乙基己基甘油0.1～0.7％。
再进一步的，提供：一种护肤霜，含有水6.055kg、芦荟凝胶汁1kg、EDTA二钠0.005kg、含三七稀有皂苷CK的预配乳液0.005kg、丁二醇0.5kg、透明质酸钠0.01kg、鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物0.35kg、鲸蜡硬脂醇0.2kg、狗牙蔷薇果油0.08kg、霍霍巴油0.15kg、植物角鲨烷0.2kg、异壬酸异壬酯0.4kg、辛酸/癸酸甘油三酯0.3kg、聚二甲基硅氧0.15kg、维生素E 0.02kg、SEPIPULS 400 0.08kg、马齿苋提取物0.1kg、水溶神经酰胺0.2kg、茶树精油0.01kg、苯氧乙醇-乙基己基甘油混合物0.07kg。
进一步的，所述水为去离子水。
所述的含三七稀有皂苷CK的预配乳液以重量百分比计含有8～20％的三七稀有皂苷CK、40～60％的丙二醇和35～55％的PEG-40氢化蓖麻油。
还提供一种护肤霜的制备方法，包括以下步骤：
(1)将水、芦荟凝胶汁加入水相锅，加入EDTA二钠和含三七稀有皂苷CK的预配乳液，搅拌至完全溶解，得到混合物A；
(2)将丁二醇、透明质酸钠混合搅拌均匀，加入混合物A中，继续搅拌并加热，得到混合物B；
(3)将鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物、鲸蜡硬脂醇、狗牙蔷薇果油、霍霍巴油、角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E加入到油相锅，搅拌并加热，得到混合物C；
(4)将步骤(2)所得混合物B抽入乳化锅，搅拌状态下，将步骤(3)所得混合物C入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物D；
(5)将SEPIPULS 400，加入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物E；
(6)乳化锅内加热搅拌后，降温，保持搅拌混合均匀，得到混合物F；
(7)将马齿苋提取物、水溶神经酰胺、茶树精油、苯氧乙醇、乙基己基甘油按顺序加入乳化锅，搅拌，混合均匀，出料即得。
进一步的，还提供一种护肤霜的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照配比，将水、芦荟凝胶汁加入水相锅，加入EDTA二钠和含三七稀有皂苷CK的预配乳液，以30rpm搅拌至完全溶解，得到混合物A；
(2)按照比例，将丁二醇、透明质酸钠混合搅拌均匀，加入混合物A中，继续以30rpm搅拌加热至75℃，得到混合物B；
(3)按照比例，将鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物、鲸蜡硬脂醇、狗牙蔷薇果油、霍霍巴油、角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E加入到油相锅，以30rpm搅拌加热至80℃，得到混合物C；
(4)按照比例，将步骤(2)所得混合物B抽入乳化锅，在30rpm搅拌状态下，将步骤(3)所得混合物C入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物D；
(5)按照比例，将SEPIPULS 400，加入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物E；
(6)乳化锅内保持75℃，以30rpm搅拌20分钟后，开启冷凝水降温至45℃以下，保持搅拌混合均匀，得到混合物F；
(7)按照比例，将马齿苋提取物、水溶神经酰胺、茶树精油、苯氧乙醇、乙基己基甘油按顺序加入乳化锅，以40rpm搅拌，混合均匀，出料即得。
其中，步骤(1)搅拌时间为40-80分钟，优选60分钟。
步骤(2)搅拌时间10-30分钟，优选30分钟。
步骤(3)搅拌时间5-20分钟，优选10分钟。
步骤(4)搅拌时间5分钟，真空度为-0.03MPa，乳化速度为3000rpm。
步骤(5)均质乳化时间为3分钟，乳化速度为3000rpm，乳化过程保证真空度为-0.03MPa。
步骤(7)搅拌时间30分钟，并控制产物pH值为5.5～6.5，优选为6。
本发明还提供一种护肤套装，其包括所述护肤精华露、洁面慕斯和护肤霜。
本发明还提供所述护肤精华露、洁面慕斯、护肤霜以及护肤套装的应用，所述应用为在制备预防和/或治疗痤疮的组合物中的应用
本发明提供的护肤组合物，与现有技术相比优点在于：
三七稀有皂苷(CK)：是三七提取物中的极稀有的成分(天然含量不足万分之一)，具有很高的抗炎和免疫调节活性，能快速消除红肿，促进皮肤组织修复。马齿苋提取物：具有清热利湿、解毒消肿的作用，其中含有大量维生素A样物质，有助于上皮细胞修复，同时还具有抗氧化、抵御皮肤光损伤的作用，特别适合敏感肌肤。
精华露中缓释包裹的低浓度水杨酸：能清除在毛孔处堆积的老旧角质，防治毛孔堵塞，祛除“黑头”、白粉刺，加速清除皮肤浅表老旧脱落的角质，收缩毛孔，减少暗沉，让皮肤重焕光滑细致。本品采用的缓释水杨酸，对“痘痘肌”更友好，温和无刺激，且效果持久。永久花纯露：是著名的美白和修复成分，也有效疏通毛孔栓塞，对于闭口粉刺和“黑头”，“白头”效果明显。季铵盐-73：是来自日本的一种安全强效现代化妆品用抗菌剂，对痤疮丙酸杆菌抑制率高达99.99％，对闭口粉刺效果明显，还可抑制黑色素沉积。寡肽-1可以调节胶原和糖胺聚糖的合成与分解，并且调节金属蛋白酶和它的抑制剂的活性。这种分子可以吸引免疫细胞和内皮细胞向受伤部位迁移。可以直接透过皮肤屏障，改变皮肤的通透性，改善血液循环，具有抗氧化、抗发炎、促进修复等功能。
洁面慕斯中的氨基酸表面活性剂：弱酸性(pH值6.0～6.5)，保持清洁力的同时，对皮肤温和友好，无刺激。水解燕麦：舒缓肌肤，让皮肤维持弹性水解燕麦蛋白可增加皮层胶原蛋白的含量，维护皮肤构质完整，保持皮肤弹性，有抗衰抗皱功能；水解燕麦蛋白有一定的表面活性，有助乳化、起泡和稳泡作用。
护肤面霜中的神经酰胺是皮肤角质层中的细胞间质的主要成分，是保持皮肤水分(保湿)，修复和维持皮肤屏障功能的关键物质。水溶性神经酰胺被用于高档化妆品中的保湿剂，快渗透进皮肤，和角质层中的水结合，形成一种网状结构，锁住水分。植物角鲨烷：来源于天然橄榄油，是最接近人体皮脂的一种脂类，能与皮脂膜融为一体，形成一层天然的屏障，是皮肤保持健康的油水平衡，促进皮肤新陈代谢，修复破损细胞，改善痘印及瘢痕。天然维生素E：脂溶性维生素，良好的皮肤保湿剂，能保护人皮肤免受自由基的伤害。不同分子量的透明质酸：高分子量HA，在皮肤表层锁住水分，长久保湿，紧致皮肤；小分子量HA，渗透到皮肤深层，锁住水分，让皮肤水润有弹性。茶树精油：具有杀菌消炎，收敛毛孔等功效，茶树精油是自然界中的抗菌大师，在护肤中能净化皮肤、平衡皮肤油脂分泌。
附图说明
图1受试志愿者陈某(女性，19岁)使用前后皮肤评测对比结果
图2受试志愿者刘某(女性，19岁)使用前后皮肤评测对比结果
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1：洁面慕斯的制备
以下实施例中使用的试剂和仪器如下：
试剂：
含三七稀有皂苷(CK)的预配乳液、EDTA二钠、聚季铵盐-10、椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、甘油、泛醇、SCA-35预配液(含椰油酰氨基丙酸钠、氯化钠、丙氨酸、丙二醇、椰油酸钠、水)、AMT-50预配液、MG60预配液、PEG-7甘油椰油酸酯、甘草酸二钾、柠檬酸、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸、水解燕麦预配液、薄荷叶油、丁二醇、马齿苋提取物、苯氧乙醇、乙基己基甘油购自云南柏妮兰资源开发有限公司。
仪器：
配料釜，购自江苏省高邮市仪器厂，型号XY-A
电子台秤，购自厦门佰伦斯科技，型号TCS-T01R-150
电子天平，购自Mettler Toledo，型号PL1002E/02
本实施例用于说明本发明所述洁面慕斯的其制备方法。
含三七稀有皂苷(CK)的预配乳液0.005kg、EDTA二钠0.005kg、聚季铵盐-100.015kg、CAB-35预配液0.8kg、甘油0.5kg、泛醇0.015kg、SCA-35预配液2kg、AMT-50预配液0.25kg、MG60预配液0.05kg、PEG-7甘油椰油酸酯0.15kg、甘草酸二钾0.005kg、柠檬酸0.035kg、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.01kg、水解燕麦预配液0.5kg、薄荷叶油0.01kg、马齿苋提取物0.02kg、苯氧乙醇-乙基己基甘油0.06kg。
制备方法：
(1)按照配比，用水将所述三七稀有皂苷(CK)的预配乳液、EDTA二钠、聚季铵盐-10、椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、甘油、泛醇、SCA-35预配液、AMT-50预配液、MG60预配液、PEG-7甘油椰油酸、甘草酸二钾、柠檬酸混合、以30rpm搅拌加热至75℃，继续搅拌至溶解完全成透明液体混合物；
(2)按照配比，将羟丙基三甲基氯化铵透明质酸用适量水溶解，加入至(1)中所述的混合物中，以40rpm搅拌均匀；
(3)按照配比，将水解燕麦预配液、薄荷叶油、丁二醇、马齿苋提取物、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合后，加入至(2)中所述的混合物中，以40rpm搅拌均匀，即得。
其中，步骤(1)搅拌时间为90并持续搅拌冷却至45℃以下。
步骤(2)搅拌时间10分钟。
步骤(3)搅拌时间30分钟，并控制产物pH值6。
实施例2：精华露的制备
以下实施例中使用的试剂和仪器如下：
试剂：
芦荟凝胶汁、包裹水杨酸、卡波姆、永久花纯露、透明质酸钠、戊二醇、含三七稀有皂苷(CK)的预配乳液、薄荷油、PEG-40氢化蓖麻油、德敏舒、马齿苋提取物、寡肽-1、季铵盐-73、丁二醇、氢氧化钠购自云南柏妮兰资源开发有限公司。
仪器：
配料釜，购自江苏省高邮市仪器厂，型号XY-A
电子台秤，购自厦门佰伦斯科技，型号TCS-T01R-150
电子天平，购自Mettler Toledo，型号PL1002E/02
本实施例用于说明本发明所述精华露的制备方法。
芦荟凝胶汁7.207kg、包裹水杨酸0.2kg、卡波姆0.092kg、永久花纯露1kg、透明质酸钠0.01kg、戊二醇0.35kg、含三七稀有皂苷(CK)的预配乳液0.2kg、薄荷油0.02kg、PEG-40氢化蓖麻油0.04kg、德敏舒0.03kg、马齿苋提取物0.15kg、寡肽-1 0.08kg、季铵盐-730.0006kg、丁二醇0.6kg、氢氧化钠0.02kg。
制备方法：
(1)按照配比，将水、芦荟凝胶汁加入水相锅，加入EDTA二钠和含三七稀有皂苷(CK)的预配乳液，以30rpm搅拌至完全溶解，得到混合物A；
(2)按照比例，将丁二醇、透明质酸钠混合搅拌均匀，加入混合物A中，继续以30rpm搅拌加热至75℃，得到混合物B；
(3)按照比例，将鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物、鲸蜡硬脂醇、狗牙蔷薇果油、霍霍巴油、角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E加入到油相锅，以30rpm搅拌加热至80℃，得到混合物C；
(4)按照比例，将步骤(2)所得混合物B抽入乳化锅，在30rpm搅拌状态下，将步骤(3)所得混合C入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物D；
(5)按照比例，将SEPIPULS 400，加入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物E；
(6)乳化锅内保持75℃，以30rpm搅拌20分钟后，开启冷凝水降温至45℃以下，保持搅拌混合均匀，得到混合物E；
(7)按照比例，将马齿苋提取物、水溶神经酰胺、茶树精油、苯氧乙醇、乙基己基甘油按顺序加入乳化锅，以40rpm搅拌，混合均匀，出料即得。
其中，步骤(1)搅拌时间为60分钟。
步骤(2)搅拌时间10分钟，均质时间为1分钟。
步骤(3)搅拌时间10分钟。
步骤(4)搅拌时间10分钟。
步骤(5)中加热温度为80℃。
步骤(6)搅拌时间20分钟，并控制产物pH值6。
实施例3：面霜的制备
以下实施例中使用的试剂和仪器如下：
试剂：
水、芦荟凝胶汁、EDTA二钠、含三七稀有皂苷(CK)的预配乳液、丁二醇、透明质酸钠、鲸蜡硬脂基葡糖苷-山梨坦橄榄油酸酯的混合物、鲸蜡硬脂醇、狗牙蔷薇果油、霍霍巴油、植物角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧、维生素、SEPIPULS400、马齿苋提取物、水溶神经酰胺、茶树精油、苯氧乙醇-乙基己基甘油混合物购自云南柏妮兰资源开发有限公司。
仪器：
真空均质乳化机，购自江苏省高邮市新邮仪器厂，型号XY-A
电子台秤，购自厦门佰伦斯科技，型号TCS-T01R-150
电子天平，购自Mettler Toledo，型号PL1002E/02
本实施例用于说明本发明所述面霜的制备方法。
水6.055kg、芦荟凝胶汁1kg、EDTA二钠0.005kg、含三七稀有皂苷(CK)的预配乳液0.005kg、丁二醇0.5kg、透明质酸钠0.01kg、鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物0.35kg、鲸蜡硬脂醇0.2kg、狗牙蔷薇果油0.08kg、霍霍巴油0.15kg、植物角鲨烷0.2kg、异壬酸异壬酯0.4kg、辛酸/癸酸甘油三酯0.3kg、聚二甲基硅氧0.15kg、维生素0.02kg、SEPIPULS 400 0.08kg、马齿苋提取物0.1kg、水溶神经酰胺0.2kg、茶树精油0.01kg、苯氧乙醇-乙基己基甘油混合物0.07kg。
进一步的，所述水为去离子水。
所述的面霜，其制备方法括以下步骤：
(1)按照配比，将水、芦荟凝胶汁加入水相锅，加入EDTA二钠和含三七稀有皂苷(CK)的预配乳液，以30rpm搅拌至完全溶解，得到混合物A；
(2)按照比例，将丁二醇、透明质酸钠混合搅拌均匀，加入混合物A中，继续以30rpm搅拌加热至75℃，得到混合物B；
(3)按照比例，将鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物、鲸蜡硬脂醇、狗牙蔷薇果油、霍霍巴油、角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E加入到油相锅，以30rpm搅拌加热至80℃，得到混合物C；
(4)按照比例，将步骤(2)所得混合物B抽入乳化锅，在30rpm搅拌状态下，将步骤(3)所得混合C入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物D；
(5)按照比例，将SEPIPULS 400，加入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物E；
(6)乳化锅内保持75℃，以30rpm搅拌20分钟后，开启冷凝水降温至45℃以下，保持搅拌混合均匀，得到混合物E；
(7)按照比例，将马齿苋提取物、水溶神经酰胺、茶树精油、苯氧乙醇、乙基己基甘油按顺序加入乳化锅，以40rpm搅拌，混合均匀，出料即得。
其中，步骤(1)搅拌时间为60分钟。
步骤(2)搅拌时间30分钟。
步骤(3)搅拌时间10分钟。
步骤(4)搅拌时间5分钟，真空度为-0.03MPa乳化速度为3000rpm。
步骤(5)均质乳化时间为3分钟，乳化速度为3000rpm，乳化过程保证真空度为-0.03MPa。
步骤(7)搅拌时间30分钟，并控制产物pH值6。
试验例1：预配乳液中三七稀有皂苷(CK)的含量测定
以人参皂苷CK计，分子式：C36H62O8，分子量：622.87)
按照《中华人民共和国药典》2015年版四部中0512高效液相色谱法规定的方法进行测定。
1色谱条件：柱子：C18，4.6×250mm；流速：1ml/min；柱温：30℃，；波长：203nm；流动相如下表：
2人参皂苷C-K标准溶液的配制：取人参皂苷C-K(≥98％)适量，精密称定，加乙腈-水(65：35)溶解并稀释成每1ml中含人参皂苷C-K为0.5mg的溶液，摇匀，即得。
3供试品溶液的制备：取活化三七皂苷预配液1g，精密称定，置25ml量瓶中，加入乙腈-水(65：35)约20ml，超声处理30分钟，放置至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45μm微孔滤膜过滤即得供试品溶液。
4测定法：分别精密吸取标准溶液和供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，测定，计算供试品中人参皂苷C-K的含量。
5计算公式：
人参稀有皂苷的含量按下式计算：
X＝Ax×C×V×100…………………………………………(1)
As×m
式中：
X——人参皂苷C-K的含量，(g/100g)；
Ax——供试品图谱中人参皂苷C-K的峰面积；
As——对照品图谱中人参皂苷C-K的峰面积；
C——对照品溶液中人参皂苷C-K的浓度，单位为毫克每毫升，(mg/mL)；
V——被测样品定容体积，(mL)；
m——试样质量，单位为毫克，(mg)。
测试结果：100ml预配乳液中稀有皂苷(CK)的含量为12mg。
试验例2：精华露对痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制试验
检测方法为QB/T 2738-2012，测试微生物为痤疮丙酸杆菌(Propionibacteriumacnes)ATCC11827、金黄色葡萄球菌ATCC 6538、，测试结果如表1。从测试结果可见，实施例2制备的精华露对痤疮丙酸杆菌具有明显的抑菌作用。痤疮丙酸杆菌产生的脂酶可分解皮脂中的三酰甘油，产生游离脂肪酸，后者是导致痤疮炎症性损害的主要因素。金黄色葡萄球菌被认为是皮损时容易感染的主要菌种，与皮肤痤疮炎症密切相关。这说明本发明的精华露具有较好治疗痤疮的效果。
表1实施例2精华露抗菌效果测试
试验例3：洁面慕斯、精华露、面霜的卫生化学和微生物检测
该测试委托佛山市沃特测试技术服务有限公司检测，该测试按国家食品药品监督管理总局《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求进行检测。
试样品：
采用实施例1的方法制备的洁面慕斯；
采用实施例2的方法制备的精华露；
采用实施例3的方法制备的面霜。
测试方法：
有害物质检测方法及限值要求见表2，微生物检测限值见表3，理化检测结果见表4，微生物检测结果见表5。
表2理化检验各项指标检测方法与限值
表3微生物检验各项指标及要求
表4测试样品理化检验结果
结论：经检测，样品各项理化检测结果均符合《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求。
表5测试样品微生物检验结果
结论：经检测，样品各项微生物检测结果均符合《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求。
试验例4：洁面慕斯、精华露、面霜的皮肤刺激试验
该测试委托云南天正检测技术有限公司检测，该测试按国家食品药品监督管理总局《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求进行检测。
测试样品：
采用实施例1的方法制备的洁面慕斯；
采用实施例2的方法制备的精华露；
采用实施例3的方法制备的面霜。
测试方法：
试验目的：确定和评价化妆品原料及其产品对哺乳动物皮肤局部是否有刺激作用或腐蚀作用及其程度。
基本原则：将受试物一次(或多次)涂敷于受试动物的皮肤上，在规定的时间间隔内，观察动物皮肤局部刺激作用的程度并进行评分。采用自身对照，以评价受试物对皮肤的刺激作用。急性皮肤刺激性试验观察期限应足以评价该作用的可逆性或不可逆性。
评价结果：按下列公式计算每天每只动物平均积分，以表6和表7判定皮肤刺激强度。
表6皮肤反应与积分对应表
表7积分均值与刺激强度对应表
试验结果
每天涂抹1次，连续涂抹洁面慕斯及观察14天。试验期间，动物给药侧和对照测皮肤均未见异常结果。见表8。
表8洁面慕斯测试样品对家兔多次皮肤刺激及反应评分表
结论：按《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求可判定为洁面慕斯对皮肤无刺激。
每天涂抹1次，连续涂抹精华露及观察14天。试验期间，动物给药侧和对照测皮肤均未见异常结果。见表9。
表9精华露测试样品对家兔多次皮肤刺激及反应评分表
结论：按《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求可判定为精华露对皮肤无刺激。
每天涂抹1次，连续涂抹面霜及观察14天。试验期间，动物给药侧和对照测皮肤均未见异常结果。见表10。
表10面霜测试样品对家兔多次皮肤刺激及反应评分表
结论：按《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求可判定为面霜对皮肤无刺激。
试验例5：三七预配乳抗炎活性评价果
设计动物实验，验证本发明产品所使用的含三七稀有皂苷CK的预配乳液和本发明产品精华露的抗炎活性，具体如下：
随机选择20只雄性成年KM小鼠，体重18-22g。将小鼠分别分为空白对照组、模型组、预配乳实验组、精华露实验组和地塞米松(阳性药)组。实验前小鼠在实验环境中适应3d，实验期间实验小鼠喂饲基础饲料，自由饮水。
空白组小鼠和模型小鼠每日在右耳前后两面涂抹蒸馏水，其余各组小鼠分别每日在右耳前后两面涂抹对应药物，连续给药7d，每天一次。
末次给药30min后，将二甲苯与辛酸以9:1的比例混合，均匀涂于小鼠右耳耳廓，空白组除外，并将左耳作为对照。
涂抹二甲苯40min后用螺旋测微器测量小鼠左右两耳厚度，计算耳廓肿胀度。耳廓肿胀度＝右耳片质量-左耳片质量。
测试结果见表11：
表11小鼠耳肿胀实验结果
注：1)与空白组相比，*表示差异有统计学意义，P<0.05；
2)与模型组相比，#表示差异有统计学意义，P<0.05。
空白组耳肿胀度小于模型组，且差异具有统计学意义(P<0.05)，表明二甲苯：辛酸以9:1的比例混合后能导致小鼠耳廓发炎肿胀；预配乳实验组、精华露实验组分别与模型组比较，耳肿胀度均减小，差异具有统计学意义(P<0.05)，表明含三七稀有皂苷CK的预配乳液和精华露具有抗炎作用；地塞米松组耳肿胀度小于模型组，且差异具有统计学意义(P<0.05)，表明地塞米松具有抗炎作用。
试验例6：使用洁面慕斯、精华露、面霜套装的效果
为了验证使用本发明产品的有效性，选取2020年7月-11月期间，选取27例面部痤疮受试志愿者，年龄13～42岁，其中男性8人，女性19人。受试志愿者使用本发明所述的洁面慕斯清洁面部皮肤，随后在面部涂抹本发明所述的精华露进行护理，之后再在面部涂抹本发明所述的面霜进行滋润营养，每天早晚各一次，持续14天。通过皮肤科医生对受试者使用本发明产品前后进行皮损程度、皮损数量、皮损颜色、皮损肿痛等检查，对比评价面部皮肤的改善情况及不良反应评价，具体评分指标如下：
评价结果具体如下：
从使用者的自我评估的结果可以看出，该产品对痤疮引起的皮损有不同程度的改善。
试验例7：使用洁面慕斯、精华露、面霜套装的效果
为了验证使用本发明产品的有效性，选取2021年1月期间，选取2名年龄19岁女性面部痤疮受试志愿者，使用本发明所述的洁面慕斯清洁面部皮肤，随后在面部涂抹本发明所述的精华露进行护理，之后再在面部涂抹本发明所述的面霜进行滋润营养，每天早晚各一次，持续7天。在使用前后，使用智能皮肤分析仪对面部皮肤的毛孔数、色斑、纹理数、PL粗糙度、粉刺个数、色数个数、肤色均匀度、棕色斑个数、紫外色斑等指标进行分析对比。
结果如图1-2。
从使用者面部皮肤的毛孔数、色斑、纹理数、PL粗糙度、粉刺个数、色数个数、肤色均匀度、棕色斑个数、紫外色斑等指标的变化结果可以看出，该本发明产品对皮肤粗糙程度、色斑、粉刺等有明显改善。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均属于本发明的保护范畴。
Claims (10)
1.一种护肤精华露，含有以重量百分比计的含芦荟凝胶汁50～85％、包裹水杨酸1～3％、增稠剂0.5～1.5％、永久花纯露8～15％、透明质酸钠0.1～0.5％、戊二醇3～8％、含三七稀有皂苷CK的预配乳液1～5％、薄荷油0.1～0.5％、PEG-40氢化蓖麻油0.3～1％、含1，2-戊二醇、丁二醇、羟苯基丙酰胺苯甲酸的德敏舒0.1～0.8％、马齿苋提取物1～2.8％、寡肽-1 0.1～1.8％、季铵盐-73 0～0.009％、溶剂5～10％、氢氧化钠0.1～0.5％。
2.权利要求1所述的护肤精华露，含有以重量百分比计的含芦荟凝胶汁60～80％、包裹水杨酸1～2％、卡波姆0.5～1％、永久花纯露8～13％、透明质酸钠0.1～0.3％、戊二醇3～5％、含三七稀有皂苷CK的预配乳液2～4％、薄荷油0.1～0.3％、PEG-40氢化蓖麻油0.3～0.5％、含1，2-戊二醇、丁二醇、羟苯基丙酰胺苯甲酸的德敏舒0.2～0.5％、马齿苋提取物1～2％、寡肽-1 0.1～1％、季铵盐-73 0～0.006％、丁二醇5～8％、氢氧化钠0.1～0.2％。
3.权利要求1或2所述的护肤精华露，其制备方法包括以下步骤：
(1)按照配比，将芦荟凝胶汁、包裹水杨酸、永久花纯露加入配料釜，搅拌至完全溶解，得到混合液A；
(2)按照配比，将卡波姆、透明质酸钠、戊二醇，混合后，加入至(1)中所述的混合液A中，搅拌至完全溶胀，溶胀后均质混合，得到混合液B；
(3)按照配比，将含三七稀有皂苷CK的预配乳液、薄荷油、PEG-40氢化蓖麻油混合均匀后，加入混合液B，搅拌，降温至混合均匀，得到混合液C；
(4)按照配比，将德敏舒、马齿苋提取物、寡肽-1，顺序加入至(3)中所述的混合液C中，搅拌，混合均匀得到混合液D；
(5)按照配比，将季铵盐-73、丁二醇混合，加热搅拌至完全溶解后，加入至(4)中所述的混合液D中，搅拌，混合均匀得到混合液E；
(6)按照配比，将丁二醇、氢氧化钠与适量芦荟凝胶汁混合均匀后，加入至(5)中所述的混合液E中，搅拌均匀，过滤出料即得。
4.一种洁面慕斯，含有以重量百分比计的含三七稀有皂苷CK的预配乳液0.01～0.3％、螯合剂0.01～0.5％、聚季铵盐-10 0.1～0.8％、含水、椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠的CAB-35 5～15％、甘油3～10％、泛醇0.1～0.8％、含椰油酰氨基丙酸钠、氯化钠、丙氨酸、丙二醇、椰油酸钠、水的SCA-35预配液15～25％、含月桂醇磺基琥珀酸酯二钠，椰油酰羟乙磺酸酯钠，甲基椰油酰基牛磺酸钠、苯甲酸钠、水的AMT-50预配液2～8％、含麦芽寡糖葡糖苷、糖基海藻糖、水的MG60预配液0.2～5％、PEG-7甘油椰油酸酯1～8％、甘草酸二钾0.01～0.8％、柠檬酸0.02～1％、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.1～0.3、含水、水解燕麦、甘油、苯氧乙醇、羟苯甲酯水解燕麦预配液0.1～0.8％、薄荷叶油0.02～2％、马齿苋提取物0.01～0.8％、防腐剂0.1～2％和余量的水。
5.权利要求4所述的洁面慕斯，含有以重量百分比计的含三七稀有皂苷CK的预配乳液0.01～0.1％、EDTA二钠0.01～0.1％、聚季铵盐-10 0.1～0.3％、CAB-35 5～10％、甘油3～8％、泛醇0.1～0.3％、SCA-35预配液15～25％、AMT-50预配液2～3％、MG60预配液0.2～1％、PEG-7甘油椰油酸酯1～3％、甘草酸二钾0.01～0.1％、柠檬酸0.02～0.2％、羟丙基三甲基氯化铵透明质酸0.05～0.2、水解燕麦预配液0.1～0.5％、薄荷叶油0.02～0.2％、马齿苋提取物0.01～0.2％、苯氧乙醇0.1～0.6％、乙基己基甘油0.1～0.6％和余量的水。
6.权利要求4或5所述的洁面慕斯，其制备方法包括以下步骤：
(1)按照配比，用水将所述三七稀有皂苷CK的预配乳液、EDTA二钠、聚季铵盐-10、椰油酰胺丙基甜菜碱、氯化钠、甘油、泛醇、SCA-35预配液、AMT-50预配液、MG60预配液、PEG-7甘油椰油酸、甘草酸二钾、柠檬酸混合、搅拌并加热至溶解完全成透明液体混合物；
(2)按照配比，将羟丙基三甲基氯化铵透明质酸用适量水溶解，加入至(1)中所述的混合物中，搅拌均匀；
(3)按照配比，将水解燕麦预配液、薄荷叶油、丁二醇、马齿苋提取物、苯氧乙醇、乙基己基甘油混合后，加入至(2)中所述的混合物中，搅拌均匀，即得。
7.一种护肤霜，含有以重量百分比计的水40～70％、芦荟凝胶汁7～20％、螯合剂0.02～0.05％、含三七稀有皂苷CK的预配乳液1～3％、保湿剂3～6％、鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物3～5％、增稠剂2～4％、狗牙蔷薇果油0.5～2％、霍霍巴油1～5％、植物角鲨烷1～5％、异壬酸异壬酯3～8％、辛酸/癸酸甘油三酯2～4％、聚二甲基硅氧烷1～3％、维生素E 0.1～1％、含聚丙烯酸酯-13、聚异丁烯、聚山梨醇酯-20的SEPIPULS 400 0.5～1.5％、马齿苋提取物0.5～2％、含水、丁二醇、神经酰胺3、聚甘油-10油酸酯的水溶神经酰胺1～3％、茶树精油0.1～0.8％、防腐剂0.1～1％。
8.权利要求7所述的护肤霜，含有以重量百分比计的水60～70％、芦荟凝胶汁8～15％、EDTA二钠0.03～0.05％、含三七稀有皂苷CK的预配乳液1～2％、丁二醇3～5％、透明质酸钠0.1～0.2％、鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物3～5％、鲸蜡硬脂醇2～3％、狗牙蔷薇果油0.5～1％、霍霍巴油1～2％、植物角鲨烷2～3％、异壬酸异壬酯3～5％、辛酸/癸酸甘油三酯2～4％、聚二甲基硅氧烷1～2％、维生素E 0.1～0.5％、含聚丙烯酸酯-13、聚异丁烯、聚山梨醇酯-20的SEPIPULS 400 0.5～1％、马齿苋提取物0.5～1％、含水、丁二醇、神经酰胺3、聚甘油-10油酸酯的水溶神经酰胺1.5～2.5％、茶树精油0.1～0.2％、苯氧乙醇0.1～0.7％、乙基己基甘油0.1～0.7％。
9.权利要求7或8所述的护肤霜，其制备方法包括如下步骤：
(1)将水、芦荟凝胶汁加入水相锅，加入EDTA二钠和含三七稀有皂苷CK的预配乳液，搅拌至完全溶解，得到混合物A；
(2)将丁二醇、透明质酸钠混合搅拌均匀，加入混合物A中，继续搅拌并加热，得到混合物B；
(3)将鲸蜡硬脂基葡糖苷与山梨坦橄榄油酸酯的混合物、鲸蜡硬脂醇、狗牙蔷薇果油、霍霍巴油、角鲨烷、异壬酸异壬酯、辛酸/癸酸甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、维生素E加入到油相锅，搅拌并加热，得到混合物C；
(4)将步骤(2)所得混合物B抽入乳化锅，搅拌状态下，将步骤(3)所得混合物C入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物D；
(5)将SEPIPULS 400，加入乳化锅，在抽真空减压状态下，进行均质乳化，得到混合物E；
(6)乳化锅内加热搅拌后，降温，保持搅拌混合均匀，得到混合物F；
(7)将马齿苋提取物、水溶神经酰胺、茶树精油、苯氧乙醇、乙基己基甘油按顺序加入乳化锅，搅拌，混合均匀，出料即得。
10.权利要求1-3任一项护肤精华露、权利要求4-6任一项所述的洁面慕斯或权利要求7-9任一项所述的护肤霜在制备预防和/或治疗痤疮的组合物中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110480847.4A CN113244148A (zh) | 2021-04-30 | 2021-04-30 | 一种护肤组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110480847.4A CN113244148A (zh) | 2021-04-30 | 2021-04-30 | 一种护肤组合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113244148A true CN113244148A (zh) | 2021-08-13 |
Family
ID=77223381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110480847.4A Pending CN113244148A (zh) | 2021-04-30 | 2021-04-30 | 一种护肤组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113244148A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115715754A (zh) * | 2022-11-29 | 2023-02-28 | 昆明医科大学 | 一种具有祛痘和修护功效的凝胶及其制备 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106047978A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-10-26 | 浙江大学 | 一种利用天然皂苷生物转化合成稀有人参皂苷ck的方法 |
| CN107412097A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-12-01 | 广州蜜妆生物科技有限公司 | 一种祛痘修复精华液 |
| CN108640962A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-10-12 | 吉林农业大学 | 化合物三七皂苷st-4的制备方法及应用 |
| CN109646471A (zh) * | 2019-01-22 | 2019-04-19 | 名臣健康用品股份有限公司 | 一种富含稀有人参皂苷的活化三七皂苷在制备口腔护理产品中的应用 |
| CN109694398A (zh) * | 2017-10-23 | 2019-04-30 | 张欣 | 一种三七二醇衍生物的制备方法 |
| CN109971818A (zh) * | 2018-04-19 | 2019-07-05 | 沈阳药科大学 | 一种制备稀有人参皂苷的方法 |
| CN112656828A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-04-16 | 吉林瑞诺科技有限公司 | 一种三七叶产品 |
-
2021
- 2021-04-30 CN CN202110480847.4A patent/CN113244148A/zh active Pending
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106047978A (zh) * | 2016-06-06 | 2016-10-26 | 浙江大学 | 一种利用天然皂苷生物转化合成稀有人参皂苷ck的方法 |
| CN107412097A (zh) * | 2017-05-19 | 2017-12-01 | 广州蜜妆生物科技有限公司 | 一种祛痘修复精华液 |
| CN109694398A (zh) * | 2017-10-23 | 2019-04-30 | 张欣 | 一种三七二醇衍生物的制备方法 |
| CN109971818A (zh) * | 2018-04-19 | 2019-07-05 | 沈阳药科大学 | 一种制备稀有人参皂苷的方法 |
| CN108640962A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-10-12 | 吉林农业大学 | 化合物三七皂苷st-4的制备方法及应用 |
| CN109646471A (zh) * | 2019-01-22 | 2019-04-19 | 名臣健康用品股份有限公司 | 一种富含稀有人参皂苷的活化三七皂苷在制备口腔护理产品中的应用 |
| CN112656828A (zh) * | 2020-09-29 | 2021-04-16 | 吉林瑞诺科技有限公司 | 一种三七叶产品 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 云南莱因生物科技有限公司: "痘末保湿舒缓修护霜", 《HTTP://FTBA.NMPA.GOV.CN:8181/FTBAN/ITOWNET/HZP_BA/FW/PZ.JSP?PROCESSID=20201119134259CW6ZH&NID=20201119134259CW6ZH》 * |
| 云南莱因生物科技有限公司: "痘末氨基酸洁面慕斯", 《HTTP://FTBA.NMPA.GOV.CN:8181/FTBAN/ITOWNET/HZP_BA/FW/PZ.JSP?PROCESSID=202011191357070BRS8&NID=202011191357070BRS8》 * |
| 云南莱因生物科技有限公司: "痘末清痘修护精华露", 《HTTP://FTBA.NMPA.GOV.CN:8181/FTBAN/ITOWNET/HZP_BA/FW/PZ.JSP?PROCESSID=2020111914023500TQC&NID=2020111914023500TQC》 * |
| 国家食品药品监督总局: "《化妆品安全技术规范（2015年版）》", 23 December 2015 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115715754A (zh) * | 2022-11-29 | 2023-02-28 | 昆明医科大学 | 一种具有祛痘和修护功效的凝胶及其制备 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2370052B1 (en) | Novel sebum secretion inhibitory agent | |
| CN110035797B (zh) | 用于治疗痤疮的具有益生元特性的协同草药组合物 | |
| JP5683134B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| CN112118856A (zh) | 包含积雪草选择三萜的局部用护肤组合物 | |
| KR20220044764A (ko) | 항-여드름 효과를 가진 외용 피부 조성물 | |
| CN113924108B (zh) | 包含积雪草的局部用护肤组合物 | |
| CN109350579B (zh) | 美白化妆品添加剂和美白醒肤露及其制备方法 | |
| CN110731921A (zh) | 具有祛痘功效的皮肤外用组合物 | |
| CN112569152B (zh) | 一种控油抗炎的植物组合提取物及其制备方法和应用 | |
| CN113693979A (zh) | 一种控油祛痘组合物及其应用 | |
| JP2005082600A (ja) | 皮膚症状の治療方法 | |
| US20220378690A1 (en) | Compositions and methods for treating skin | |
| CN114848552A (zh) | 一种净肤霜及其制备方法 | |
| CN111012693A (zh) | 一种多效头皮护理组合物、制备方法及其应用 | |
| JPH11322630A (ja) | 抗菌剤、並びにそれを含む皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤 | |
| CN113244148A (zh) | 一种护肤组合物 | |
| CN112370395A (zh) | 一种氨基酸洁面乳及其制备方法 | |
| CN109453088B (zh) | 美白紧致霜及其制备方法和酪氨酸酶抑制剂 | |
| CN110613663A (zh) | 一种皮肤修护组合物、护肤品及其制备方法 | |
| RU2671511C1 (ru) | Косметическая композиция для ухода за волосами и кожей головы (варианты) | |
| CN103006477A (zh) | 一种山茶油滋润霜 | |
| EP3509706B1 (en) | Method for increasing lipolysis using a composition comprising bioactive nelumbo nucifera (lotus) extract | |
| KR102333132B1 (ko) | 프랜지패니 오일 또는 프랜지패니 오일의 발효물을 포함하는 화장료 조성물 | |
| JP2018127407A (ja) | 表皮正常化剤並びにこれを含有する外用剤及び化粧料 | |
| JP2002145754A (ja) | 皮膚化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210813 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |