CN1129563C - 硅酸钙板及其制造方法 - Google Patents

硅酸钙板及其制造方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1129563C
CN1129563C CN97104962A CN97104962A CN1129563C CN 1129563 C CN1129563 C CN 1129563C CN 97104962 A CN97104962 A CN 97104962A CN 97104962 A CN97104962 A CN 97104962A CN 1129563 C CN1129563 C CN 1129563C
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
slurry
raw material
copying
surface area
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN97104962A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1165794A (zh
Inventor
崎山正人
浅见琢也
岩永朋来
尾盐泰英
小田正章
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ASK CORP
Original Assignee
Ask Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ask Corp filed Critical Ask Corp
Publication of CN1165794A publication Critical patent/CN1165794A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1129563C publication Critical patent/CN1129563C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/18Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B22/00Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
    • C04B22/08Acids or salts thereof
    • C04B22/14Acids or salts thereof containing sulfur in the anion, e.g. sulfides
    • C04B22/142Sulfates
    • C04B22/148Aluminium-sulfate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/02Selection of the hardening environment
    • C04B40/024Steam hardening, e.g. in an autoclave
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/40Porous or lightweight materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/60Production of ceramic materials or ceramic elements, e.g. substitution of clay or shale by alternative raw materials, e.g. ashes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249924Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
    • Y10T428/249932Fiber embedded in a layer derived from a water-settable material [e.g., cement, gypsum, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/50FELT FABRIC
    • Y10T442/59At least three layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Producing Shaped Articles From Materials (AREA)
  • Press-Shaping Or Shaping Using Conveyers (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

本发明提供一种轻量硅酸钙板的制造方法及用该方法制得的硅酸钙板,该方法中不必与固化剂一起添加凝结延缓剂或固化促进剂而是通过使用具有一定比表面积的明矾石、明矾及硫酸铝,提高水热反应前的压型体(未熟化的板)的总强度及层间强度。本发明之硅酸钙板制造方法的特征在于,在制作硅酸钙板时,使用选自布莱恩比表面积4000cm2/g以上的明矾石和明矾,以及布莱恩比表面积2000cm2/g以上的硫酸铝中的1种或2种以上。

Description

硅酸钙板及其制造方法
本发明涉及硅酸钙板及其制造方法,更详细地说,是涉及轻量(例如松密度为1.0以下)硅酸钙板及其制造方法。
以前,硅酸钙板具有轻量并保持优良的加工性及尺寸稳定性而且有阻燃性的特征,而广泛用作建筑材料,主要用于内装饰。作为这种硅酸钙板的成形法,是利用抄浆法、模压法及单层成形法等,将由含有石灰质原料、硅酸质原料、无机质填充材料的原料浆成形而成的压型体,通常在压力容器内利用饱和水蒸汽进行反应固化从而制得硅酸钙板。
然而,尤其是抄浆法中,在制造轻量硅酸钙板的情况下,水热反应前压型体的层间结合强度弱,而且水分含量多,因此在水热反应中剩余的水产生热膨胀、蒸汽压升高,往往产生层间剥离和爆裂的问题。
为了防止这些问题,采用了在成形后进行压制,然后再进行水热反应,在水热反应中用松紧螺丝扣固紧的方法,但这种方法的缺点是松密度高,而且制作中耗费人力。
特开平1-287083号公报中公开了剩余水的去除方法,但由于需要特殊的容器或蒸汽的过热器因此不能说是一般的方法。
本发明者们在特愿平6-323225号及特愿平7-5013号公开了,使用与石灰质原料的反应性优良的非晶质硅酸质原料或硅酸盐原料作为硅酸质原料的一部分,并添加波特兰水泥或高炉水渣之类的固化剂的方法,但该方法的缺点是使用高价原料,而且松密度高。
本发明者们提出了一种轻量硅酸钙板的制造方法,该方法不添加非晶质硅酸质原料或硅酸盐原料或者波特兰水泥或高炉水渣固化剂,而是通过使用半水合石膏(特愿平7-138040号)或无水石膏(特愿平7-169951号)来提高水热反应前的压型体(未经熟化的板)的强度及层间强度,在水热反应中不会产生层间剥离或爆裂。
然而,使用半水合石膏作为固化剂的情况下,如果将半水合石膏以浆糊状态使用则水合速度非常快,因而必须添加凝结延缓剂。使用无水石膏作为固化剂的情况下,必须向料浆中添加固化促进剂,而凝结延缓剂或固化促进剂的添加、以及添加量的控制使得硅酸钙板的制造工序变得繁杂。
因此,本发明的目的在于提供一种轻量硅酸钙板的制造方法及用该方法制得的硅酸钙板,该方法中不必与固化剂一起添加凝结延缓剂或固化促进剂,而是通过使用具有一定比表面积的明矾石、明矾、硫酸铝,提高水热反应前的压型体(未经熟化的板)的强度及层间强度,在水热反应中不会产生层间剥离或爆裂。
也就是,本发明涉及轻量硅酸钙板的制造方法,在使含有固体成分为石灰质原料17~50重量%、硅酸质原料15~45重量%、纤维质原料2~8重量%及无机质填充材料5~40重量%的原料浆通过抄浆法层压而成的压型体,在压力容器中进行水热反应而组成的硅酸钙板的制造方法中,其特征在于,原料浆含有2~20重量%选自布莱恩(Blaine)比表面积为4000cm2/g以上的明矾石和明矾、以及布莱恩(Blaine)比表面积为2000cm2/g以上的硫酸铝中的1种或2种以上,经过抄浆而获得的压型体,在下述条件下经过1次养护后进行水热反应。
(养护温度-15℃)×养护时间=120℃·小时以上……(1)
此外,本发明涉及轻量硅酸钙板的制造方法,在使含有固体成分为石灰质原料17~50重量%、硅酸质原料15~45重量%、纤维质原料2~8重量%及无机质填充材料5~40重量%的原料浆通过抄浆法层压而成的压型体,在压力容器中进行水热反应而组成的硅酸钙板的制造方法中,其特征在于,进入圆筒网状型抄浆机的第1个及最后1个抄浆箱的料浆中至少一方是在上述原料浆中添加2~20重量%选自布莱恩比表面积为4000cm2/g以上的明矾石和明矾,以及布莱恩比表面积为2000cm2/g以上的硫酸铝中的1种或2种以上,经过抄浆而获得的压型体,在下述条件下经过1次养护后进行水热反应。
(养护温度-15℃)×养护时间=120℃·小时以上……(1)
本发明涉及轻量硅酸钙板的制造方法,在使含有固体成分为石灰质原料17~50重量%、硅酸质原料15~45重量%、纤维质原料2~8重量%无机质填充材料5~40重量%的原料浆通过抄浆法层压而成的压型体,在压力容器中进行水热反应而组成的硅酸钙板的制造方法中,其特征在于,在抄浆机的转向辊和制作辊之间的抄浆薄膜上,以粉体形态或泥浆形态按干燥固体成分量为3~50g/m2的比例,散布选自布莱恩比表面积4000cm2/g以上的明矾石和明矾,以及布莱恩比表面积2000cm2/g以上的硫酸铝中的1种或2种以上的同时进行层压达到所定厚度后经过抄浆而获得的压型体,在以下条件下进行一次养护后进行水热反应。
(养护温度-15℃)×养护时间=120℃·小时以上……(1)
本发明涉及轻量硅酸钙板的制造方法,在使含有固体成分为石灰质原料17~50重量%、硅酸质原料15~45重量%、纤维质原料2~8重量%及无机质填充材料5~40重量%的原料浆通过抄浆法层压而成的压型体,在压力容器中进行水热反应而组成的硅酸钙板的制造方法中,其特征在于,进入圆筒网状型抄浆机的第1个及最后一个抄浆箱中的料浆含有大于20重量%但小于98重量%的选自布莱恩比表面积为4000cm2/g以上的明矾石和明矾或布莱恩比表面积为2000cm2/g以上的硫酸铝的1种或2种以上的成分;2~8重量%的纤维质材料以及小于78重量%的选自石灰质原料和无机质填充材料中的一种或多种成分;而且将该料浆的抄浆厚度规定为(a),圆筒网状型抄浆机的毡在旋转1周期间抄浆的总抄浆厚度规定为(b),该料浆中的明矾石、明矾及硫酸铝的比例(重量)规定为(c)时,在下式规定范围内进行抄浆;
(a)/(b)×100=1~10……(2)并且
(a)/(b)×100×(c)=50~400……(3)
由抄浆而获得的压型体在下述条件下经过1次养护后进行水热反应。
(养护温度-15℃)×养护时间=120℃·小时以上……(1)
本发明还涉及轻量硅酸钙板,它是用上述制造方法制得的轻量硅酸钙板,其特征在于,其层间剥离强度至少为弯曲强度的3%以上(以下简称为“硅酸钙板”)。
图1是能用于本发明第三实施方案圆筒网状型抄浆机的一个实例的说明。
本发明之硅酸钙板制造方法中使用的原料浆的基本组成,是含有作为固体成分的石灰质原料17~50重量%、硅酸质原料15~45重量%、纤维质原料2~8重量%及无机质填充材料5~40重量%的惯用组成。
此处,作为石灰质原料,例如可以使用消石灰、生石灰等。石灰质原料的配合量不足17重量%,或超过50重量%时,弯曲强度降低,并且由于吸水而使尺寸变化率增大,因此是不利的。
作为硅酸质原料,例如可以使用硅砂、硅藻土、粉煤灰等。硅酸质原料的配合量不足15重量%、或超过45重量%时,弯曲强度降低,并且由于吸水而使尺寸变化率增大,因此是不利的。
关于石灰质原料和硅酸质原料,可以在上述比例中,将石灰质原料2~20重量%和硅酸质原料2~25重量%预先凝胶化后再使用。作为凝胶化条件的例子,可列举75~180℃的温度下1.5~4小时。
作为纤维质原料,例如可以使用纤维素纤维、聚丙烯、维尼龙、玻璃纤维、碳纤维等。纤维质原料的配合量如果不足2重量%,则弯曲强度降低,因此是不利的;如果超过8重量%则没有阻燃性,因此是不利的。使用聚丙烯、维尼龙、玻璃纤维、碳纤维等的情况下,其配合量优选在5重量%以下。
作为无机质填充材料,例如可以使用珍珠岩、硅灰石、云母、滑石、碳酸钙、二水石膏等。无机质填充材料的配合量如果不足5重量%,则因吸水引起的尺寸变化率增大,因此是不利的;如果超过40重量%则弯曲强度降低,因此是不利的。
本发明的特征,是作为硅酸钙板制造方法的以下4种方法。
按照本发明之第1实施方案涉及的制造方法,使具有上述成分配合的原料浆中,含有2~20重量%选自布莱恩比表面积4000cm2/g以上的明矾石和明矾,以及布莱恩比表面积2000cm2/g以上的硫酸铝的1种或2种以上,利用抄浆法将该原料浆层压成形,然后,将所得压型体经过1次养护,促进来源于石灰质原料的钙和明矾石、明矾和/或硫酸铝之间的反应后,再进行水热反应,从而制得硅酸钙板。
也就是,第1实施方案中使用的原料浆,作为固体成分含有石灰质原料17~50重量%、硅酸质原料15~45重量%、纤维质原料2~8重量%、无机质填充材料5~40重量%、以及2~20重量%选自布莱恩比表面积4000cm2/g以上的明矾石和明矾和布莱恩比表面积2000cm2/g以上的硫酸铝中的1种或2种以上。此处,明矾石、明矾和/或硫酸铝的配合量如果不足2重量%,则未经熟化的板的层间强度差,因而是不利的;如果超过20重量%,则弯曲强度降低,因而是不利的。该配合量优选为5~15重量%。
本发明中使用的布莱恩比表面积4000cm2/g以上的明矾石,是指钾明矾石和/或钠明矾石。明矾石的布莱恩比表面积如果不足4000cm2/g,与来源于石灰质原料的钙成分的反应性差,未经熟化的板的强度不够,产生剥离,因此是不利的。而且,布莱恩比表面积4000cm2/g以上的明矾,是指钾明矾和/或钠明矾。明矾的布莱恩比表面积如果不足4000cm2/g,与来源于石灰质原料的钙成分的反应性差,未熟化板的强度不够,产生剥离等因而是不利的。进而,如果硫酸铝的布莱恩比表面积不足2000cm2/g,与来源于石灰质原料的钙成分的反应性差,抄浆后即刻的压型体(未经熟化的板)的强度不够,产生剥离因而是不利的。
按照本发明之第1实施方案,使用具有上述组成的原料浆通过抄浆法制作压型体(未经熟化的板)。作为抄浆法,可以使用惯用的任意方法,没有特殊的限定。
本发明之第一实施方案中,不是将上述方法制得的压型体直接进行水热反应,而是要首先进行1次养护。此处,1次养护是按以下条件进行。
(养护温度-15℃)×养护时间=120℃·小时以上……(1)
此处,1次养护的条件,即式(1)的值不足120℃·小时时,由于养护不够而不能赋予压型体以足够的强度因而是不利的。1次养护时,其养护温度必须超过15℃,优选在30~80℃的养护温度范围内、180℃·小时的条件下进行1次养护。
在上述条件下进行1次养护后的压型体,在惯用的水热条件下进行水合反应,经过其后的惯用工序即可制得硅酸钙板。水热反应可以在压力容器中,饱和水蒸汽压下温度为150~200℃、优选170~190℃时5~20小时,优选8~12小时的条件下进行。
按照本发明之第2实施方案涉及的制造方法,将具有上述基本组成的原料浆通过抄浆法层压成形时,进入圆筒网状型抄浆机的第1个及最后1个抄浆箱的料浆中至少一方是在上述原料浆中添加2~20重量%选自布莱恩比表面积4000cm2/g以上明矾石和明矾及布莱恩比表面积2000cm2/g以上硫酸铝中的1种或2种以上的物料,将由抄浆而获得的压型体经过1次养护使明矾石、明矾和/或硫酸铝进行水合作用,然后,进行水热反应则可制得硅酸钙板。
也就是,在第2发明中,将与上述第1发明中使用的原料浆相同组成的料浆作为圆筒网状型抄浆机的第1个和/或最后1个抄浆箱的料浆使用。此处,第1个和/或最后1个抄浆箱中使用的料浆中,明矾石、明矾和/或硫酸铝的配合量如果固体成分不足2重量%时,未熟化板的层间强度差因而是不利的;如果超过20重量%,则弯曲强度降低因而是不利的。
按照本发明之第2发明,在基本组成的原料浆中进一步添加明矾石、明矾和/或硫酸铝而形成的料浆,进入圆筒网状型抄浆机的第1个和/或最后1个抄浆箱,通过抄浆法层压而成形。将该料浆送入抄浆机的第1和/或最后1个抄浆箱的方式,没有特殊的限定,例如也可以另外制作与抄浆箱配合比例不同的浆料,由专用的盒子运送,也可以通过盒子和抄浆箱之间的导管,将明矾石、明矾和/或硫酸铝的料浆添加到其它料浆中去。
按照本发明之第3实施方案涉及的制造方法,将具有上述基本组成的原料浆通过抄浆法层压成形时,在抄浆机的转向辊和制作辊之间的抄浆薄膜上,以粉体形态或浆糊形态按照干燥固体成分量为3~50g/m2的比例散布明矾石,明矾和/或硫酸铝的同时进行层压达到所定的厚度后,将抄浆而得到的压型体通过1次养护使明矾石、明矾和/或硫酸铝进行水合作用,水热反应则可制得硅酸钙板。
明矾石、明矾和/或硫酸铝的散布量按干燥固体成分量不足3g/m2时,未经熟化的料板的层间强度低下因而是不利的;当该散布量超过50g/m2时,产生明矾石、明矾和/或硫酸铝的层,干燥时产生裂纹,弯曲强度降低因而是不利的。
散布用料浆的固体成分浓度没有特殊的限定,但通常为5~20重量%、优选8~15重量%左右比抄浆时一般使用的料浆的固体成分浓度更高一些的固体成分浓度是有利的。
可在本发明之第3实施方案中使用的圆筒网状型抄浆机的一例示于图1中。按照圆筒网状型抄浆机,通过设置在抄浆箱(6)内的圆网滚筒(8)将料浆(7)向上抄并转送至抄浆器毛毡(3)上,按照抄浆箱(圆网筒)数多次反复此操作以致作成为抄浆膜(4),进而,用制作辊(1)将该抄浆膜(4)经过规定次数的卷绕直至规定的厚度后切断,即可制得未经熟化的板。一般来说,层间剥离或爆裂是在制作辊(1)上彼此重叠的连续薄膜层之间产生的,因而在转向辊(2)和制作辊(1)之间设置散布装置(5)以粉末形态或浆糊形态散布明矾石、明矾和/或硫酸铝,从而提高上述各薄膜层之间的粘附力(层间强度),因此可以防止层间剥离或爆裂。
按照本发明之第4实施方案涉及的制造方法,将具有上述基本组成的原料浆通过抄浆法进行层压成形时,进入圆筒网状型抄浆机的第1个及最后1个抄浆箱中的任何一方都含有明矾石、明矾和/或硫酸铝20重量%以上98%以下,纤维质原料2~8重量%、石灰质原料及无机质填充材料中选择出来的1种或2种以上的成分78重量%以下的料浆,将该料浆的抄浆厚度规定为(a),将圆筒网状型抄浆机的毛毡转1周期间抄浆的总抄浆厚度规定为(b),将该料浆中的明矾石、明矾及硫酸铝的比例(重量%)规定为(c)时,在下式规定的范围内进行抄浆,由抄浆获得的压型体经过1次养护使明矾石、明矾和/或硫酸铝进行水合,然后进行水热反应则可制得硅酸钙板。
(a)/(b)×100=1~10……(2)而且,
(a)/(b)×100×(c)=50~400……(3)式(2)表示的值不足1时,各薄膜层之间的粘附力降低因而是不利的;式(2)表示的值超过10时,强度有降低的倾向因而是不利的。此外,式(3)表示的值不足50时,各薄膜层之间的粘附力降低因此是不利的;式(3)表示的值超过400时,强度有降低的倾向因此是不利的。
由上述本发明之第1至第4实施方案涉及的制造方法制得的硅酸钙板,层间剥离强度示出为弯曲强度(绝干状态)的3%以上的极优值。弯曲强度是按照JIS A 5418用3号试验片进行试验的结果,层间剥离强度试验是用30×30mm进行测定的试验结果。
实施例1
按表1所示比例配合原料,用12倍的水搅拌、混合。凝胶是将消石灰10重量%、硅藻土10重量%(重量比1∶1)于90℃、2小时的条件下进行合成而制得。在所得混合物中进一步加水成为固体成分浓度约为3重量%的原料浆,抄浆成为6mm厚度的压型体。
然后将所得压型体(未熟化的板)在湿空气氛围中于表1所示条件下进行1次养护后,于压力容器中、饱和水蒸汽下180℃、10小时的条件下进行水热反应。
表1中示出水热反应后的松密度、弯曲强度及层间剥离强度(都是在绝干状态)。
在本实施例中,明矾石①的布莱恩比表面积为10200cm2/g,明矾石②的布莱恩比表面积为3720cm2/g,明矾①的布莱恩比表面积4260cm2/g,明矾②的布莱恩比表面积为3150cm2/g,硫酸铝①的布莱恩比表面积为2630cm2/g,硫酸铝②的布莱恩比表面积为1840cm2/g。
表1
    本发明例     比较例
 1  2  3  4  1  2  3  4  5  6  7
配合比例︵重量%︶ 消石灰硅砂凝胶硅灰石纸浆玻璃纤维  3130201051  2524201051  2727201051  2928201051  3231201051  2019201051  2727201051  2928201051  3130201051  3029201051  3130201051
明矾石    ①明矾石    ②明矾      ①明矾      ②硫酸铝    ①硫酸铝    ②  3-----  --15---  ----10-  1-6---  1-----  --25---  ----10-  1-6---  -3----  ---5--  -----3
一次养护 温度(℃)时间(小时)式(1)的值  506210  308120  806390  506210  506210  308120  30690  503105  506210  308120  806390
松密度弯曲强度(kg/cm2)    ①层间剥离强度(kg/cm2)②②/①×100  0.63987.17.2  0.62938.59.1  0.63949.39.9  0.64989.19.3  0.62821.41.7  0.63718.812.4  0.61741.11.5  0.61780.91.2  0.62731.01.4  0.63822.22.7  0.63781.82.3
水热反应中有无剥离  无  无  无  无  有  无  有  有  有  有  有
实施例2
按表2所示比例配合原料,用12倍的水搅拌混合之。凝胶是将消石灰10重量%、硅藻土10重量%(重量比1∶1)于90℃、2小时的条件下进行合成而制得。在所得混合物中进一步加水成为固体成分浓度约为3重量%的原料浆。在第1个(表2中标记为①)和/或最后1个(表2中标记为④)的抄箱中,使用另外调制的表2中所示的固体成分浓度为10重量%的料浆,抄浆成为6mm厚度的压型体。
然后将所得压型体(未熟化的板)在湿空气氛围中于表1所示条件下进行1次养护后,在压力容器中,饱和水蒸汽下180℃、10小时的条件下进行水热反应。
表2中示出水热反应后的松密度、弯曲强度及层间剥离强度(是绝干状态)。
在本实施例中,明矾石①的布莱恩比表面积为10200cm2/g、明矾①的布莱恩的比表面积为4260cm2/g、硫酸铝①的布莱恩的比表面积为2630cm2/g。
表2
    本发明例     比较例
    1     2     3     4     1 2   3
配合︵比重例量%︶ 消石灰硅砂凝胶硅灰石纸浆玻璃纤维                      3231201061            3231201061
在 内第 的一 配个 合和/比或 例最 ︵后 重一 量个 %抄 ︶浆箱 抄浆箱明矾石    ①明矾      ①硫酸铝    ①消石灰硅砂凝胶硅灰石纸浆玻璃纤维  ①④3--313019.59.561     ①-15-2726.5178.551     ④--1028.5281895.51     ④55-28.5281895.51   ①④1--31.530.5201061     ①-25-2423.5157.54.50.5     ④--1028.5281895.51
一次养护 温度(℃)时间(小时)式(1)的值     506210     308120     806390     308120     506210     308120     30690
松密度弯曲强度(kg/cm2)    ①层间剥离强度(kg/cm2)②②/①×100     0.631027.27.1     0.61876.97.9     0.61926.67.2     0.63967.17.4     0.64751.21.6     0.61729.012.5     0.6381111.4
水热反应中有无剥离     无     无     无     无     有     无     有
实施例3
按表3所示比例配合原料,搅拌并混合12倍的水。凝胶是将消石灰10重量%、硅藻土10重量%(重量比%)于90℃、2小时的条件下进行合成而制得。在所得混合物中进一步加水成为固体成分浓度约为3重量%的原料浆,抄浆成6mm厚度压型体。抄浆时,在转向辊和制作辊之间的抄浆膜上,散布表3所示量的明矾石、明矾和/或硫酸铝的粉体或料浆。料浆的固体成分浓度为10重量%。
然后,将所得压型体(未熟化的板)于湿空气氛围中在表1所示条件下进行1次养护后,于压力容器中,饱和水蒸汽下180℃、10小时的条件下进行水热反应。
表3中示出水热反应后的松密度、弯曲强度及层间剥离强度(都是绝干状态)。
在本实施例中,明矾石①的布莱恩比表面积为10200cm2/g、明矾①的布莱恩比表面积为4260cm2/g、硫酸铝①的布莱恩比表面积为2630cm2/g。
表3
    本发明例     比较例
1 2 3 4 1 2 3
配合︵比重例量%︶   消石灰硅砂凝胶硅灰石纸浆玻璃纤维                     3232201051                3232201051
    散布状态明矾石  ①(g/m2)明矾    ①(g/m2)硫酸铝  ①     粉体3--   料浆-10- 粉体--40     粉体1010-     粉体3--     料浆-1-     粉体--60
一次养护 温度(℃)时间(小时)式(1)的值     506210   506210   308120     506210     30690     506210     308120
松密度弯曲强度(kg/cm2)    ①层间剥离强度(kg/cm2)②②/①×100     0.63976.97.1   0.62907.88.7   0.64828.09.8     0.63867.18.3     0.61741.11.5     0.62750.91.2     0.65704.26.0
水热反应中有无剥离     无   无   无     无     有     有     无
干燥时的裂纹     无   无   无     无     无     无     有
实施例4
按表4所示比例配合原料,用12倍的水搅拌混合之。凝胶是将消石灰10重量%、硅藻土10重量%(重量比1∶1)于90℃、2小时的条件下进行合成而制得。在所得混合物中进一步加水成为固体成分浓度约为3重量%的原料浆。而且,在第1个或最后1个抄浆箱中也进行同样的配合、混合成为固体成分浓度约2重量%的原料浆,抄浆成6mm厚度的压型体。
然后,将所得压型体(未熟化的板)于湿空气氛围中于表1所示条件下进行1次养护后,在压力容器中,饱和水蒸汽下180℃、10小时的条件下进行水热反应。
表4中示出水热反应后的松密度、弯曲强度及层间剥离强度(都是绝干状态)。
在本实施例中,明矾石①的布莱恩比表面积为10200cm2/g、明矾①的布莱恩比表面积为4260cm2/g、硫酸铝①的布莱恩比表面积为2630cm2/g。
表4
    本发明例     比较例
    1     2     3     4     1     2     3     4
配合︵比重例量%︶ 消石灰硅砂凝胶硅灰石纸浆玻璃纤维                     3232201051                     3232201051
在 的第 配1  合个  ︵或  重第  量4   %个  ︶抄浆内 抄浆箱明矾石    ①明矾      ①硫酸铝    ①消石灰碳酸钙纸浆     ④-95---5     ④40--53-7     ①--2225503     ④3535--255     ④-95---5     ④40--53-7     ①--2225503     ④3535--255
式(2)的值固化剂的比例(%)式(3)的值     395285     1.54060     822176     570350     395285     0.54020     1222264     670420
一次养护 温度(℃)时间(小时)温度(℃)     308120     506210     506210     308120     30690     506210     506210     308120
松密度弯曲强度(kg/cm2)    ①层间剥离强度(kg/cm2)②②/①×100     0.63937.88.4     0.63987.57.7     0.65876.17.0     0.64898.09.0     0.62811.21.5     0.63721.01.4     0.64673.04.5     0.64735.87.9
水热反应中有无剥离     无     无     无     无     有     有     无     无
如上所述,如果使用本发明的硅酸钙板的制造方法,利用抄浆法将原料浆成形,则可提高水热反应前的压型体的强度及剥离强度,因此可以防止水热反应中压型体产生剥离和爆裂,而且可以提高制得的硅酸钙板的层间剥离强度。
图1示出本发明第三实施方案可能使用的圆筒网状型抄浆机的一例,图中符号说明如下。
1、制作辊
2、转向辊
3、毛毡
4、抄浆膜
5、散布装置
6、抄浆箱
7、原料浆
8、圆网筒

Claims (5)

1.一种轻量硅酸钙板的制造方法,它是使含有固体成分为石灰质原料17~50重量%、硅酸质原料15~45重量%、纤维质原料2~8重量%及无机质填充材料5~40重量%的原料浆通过抄浆法层压而成的压型体,在压力容器中进行水热反应而组成的硅酸钙板的制造方法,其特征在于,原料浆含有2~20重量%选自布莱恩比表面积为4000cm2/g以上的明矾石和明矾,以及布莱恩比表面积为2000cm2/g以上的硫酸铝中的1种或2种以上,经过抄浆而获得的压型体,在下述条件下经过1次养护后进行水热反应
(养护温度-15℃)×养护时间=120℃·小时以上……(1)。
2.根据权利要求1的制造方法,其特征在于,进入圆筒网状型抄浆机的第1个及最后1个抄浆箱的料浆中至少一方是在上述原料浆中添加2~20重量%选自布莱恩比表面积为4000cm2/g以上的明矾石和明矾,以及布莱恩比表面积为2000cm2/g以上的硫酸铝中的1种或2种以上的成分,经过抄浆而获得的压型体,在下述条件下经过1次养护后进行水热反应
(养护温度-15℃)×养护时间=120℃·小时以上……(1)。
3.一种轻量硅酸钙板的制造方法,它是使含有固体成分为石灰质原料17~50重量%、硅酸质原料15~45重量%、纤维质原料2~8重量%及无机质填充材料5~40重量%的原料浆通过抄浆法层压而成的压型体,在压力容器中进行水热反应而组成的硅酸钙板的制造方法,其特征在于,在抄浆机的转向辊和制作辊之间的抄浆薄膜上,以粉体形态或泥浆形态按干燥固体成分量为3~50g/m2的比例,散布选自布莱恩比表面积4000cm2/g以上的明矾石和明矾,以及布莱恩比表面积2000cm2/g以上的硫酸铝中的1种或2种以上成分的同时进行层压达到所定厚度后经过抄浆而获得的压型体,在以下条件下进行一次养护后进行水热反应
(养护温度-15℃)×养护时间=120℃·小时以上……(1)。
4.一种轻量硅酸钙的制造方法,它是使含有固体成分为石灰质原料17~50重量%、硅酸质原料15~45重量%、纤维质原料2~8重量%及无机质填充材料5~40重量%的原料浆通过抄浆法层压而成的压型体,在压力容器中进行水热反应而组成的硅酸钙板的制造方法,其特征在于,进入圆筒网状型抄浆机的第1个及最后一个抄浆箱中的料浆含有大于20重量%但小于98重量%的选自布莱恩比表面积为4000cm2/g以上的明矾石和明矾及布莱恩比表面积为2000cm2/g以上的硫酸铝的1种或2种以上的成分;2~8重量%的纤维质材料以及小于78重量%的选自石灰质原料和无机质填充材料中的一种或多种成分;而且将该料浆的抄浆厚度规定为(a),圆筒网状型抄浆机的毡在旋转1周期间抄浆的总抄浆厚度规定为(b),该料浆中的明矾石、明矾及硫酸铝的比例(重量)规定为(c)时,在下式规定范围内进行抄浆;
(a)/(b)×100=1~10……(2)并且
(a)/(b)×100×(c)=50~400……(3)
由抄浆而获得的压型体在下述条件下经过1次养护后进行水热反应
(养护温度-15℃)×养护时间=120℃·小时以上……(1)。
5.根据权利要求1~4中任一项所述方法制得的硅酸钙板,其特征在于,层间剥离强度是弯曲强度的3%以上。
CN97104962A 1996-04-22 1997-03-31 硅酸钙板及其制造方法 Expired - Fee Related CN1129563C (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP100320/1996 1996-04-22
JP100320/96 1996-04-22
JP10032096A JP3719546B2 (ja) 1996-04-22 1996-04-22 珪酸カルシウム板及びその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1165794A CN1165794A (zh) 1997-11-26
CN1129563C true CN1129563C (zh) 2003-12-03

Family

ID=14270899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97104962A Expired - Fee Related CN1129563C (zh) 1996-04-22 1997-03-31 硅酸钙板及其制造方法

Country Status (8)

Country Link
US (2) US5851354A (zh)
EP (1) EP0803484B1 (zh)
JP (1) JP3719546B2 (zh)
KR (1) KR100447274B1 (zh)
CN (1) CN1129563C (zh)
AU (1) AU707171B2 (zh)
ID (1) ID16620A (zh)
TW (1) TW363949B (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3719546B2 (ja) * 1996-04-22 2005-11-24 株式会社エーアンドエーマテリアル 珪酸カルシウム板及びその製造方法
KR100521454B1 (ko) * 1998-12-29 2006-01-27 재단법인 포항산업과학연구원 해수 마그네시아 폐기물을 석회질 원료로 사용한 규산칼슘판의제조 방법
KR100853920B1 (ko) 2000-03-14 2008-08-25 제임스 하디 인터내셔널 파이낸스 비.브이. 저밀도 첨가제를 포함한 섬유시멘트 건축재료
JP4813646B2 (ja) * 2000-09-26 2011-11-09 株式会社エーアンドエーマテリアル 繊維補強無機質抄造板の製造方法
US6597147B2 (en) * 2000-12-29 2003-07-22 Pitney Bowes Inc. 1/8th and 1/16th micro-stepping motor drive software architecture
AU2002234429B2 (en) * 2001-03-02 2007-04-26 James Hardie Technology Limited A method and apparatus for forming a laminated sheet material by spattering
US20030164119A1 (en) 2002-03-04 2003-09-04 Basil Naji Additive for dewaterable slurry and slurry incorporating same
ES2327398T3 (es) 2001-11-20 2009-10-29 Duke University Biomateriales interfaciales.
MXPA05003691A (es) 2002-10-07 2005-11-17 James Hardie Int Finance Bv Material mixto de fibrocemento de densidad media durable.
US7998571B2 (en) 2004-07-09 2011-08-16 James Hardie Technology Limited Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same
NZ571874A (en) 2006-04-12 2010-11-26 Hardie James Technology Ltd A surface sealed reinforced building element
US8209927B2 (en) 2007-12-20 2012-07-03 James Hardie Technology Limited Structural fiber cement building materials
EP2792461A1 (en) * 2013-04-15 2014-10-22 Redco NV A hatschek process for the production of fiber cement plates
JP5497958B1 (ja) * 2013-10-16 2014-05-21 ニチアス株式会社 珪酸カルシウム板及びその製造方法
CN106186990A (zh) * 2016-07-05 2016-12-07 深圳怡荣盛科技有限公司 环保吸水板材制备方法以及制备板材的设备系统
CN107100043B (zh) * 2017-06-15 2019-04-09 建宁县恒源节能环保科技有限公司 密度板初成型装置
CN116063055B (zh) * 2023-03-22 2023-08-18 山东奥科金属制品集团有限公司 一种轻质硅酸钙板

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE621944A (zh) * 1962-07-24
US3902913A (en) * 1972-04-28 1975-09-02 Owens Corning Fiberglass Corp Hydrous calcium silicate insulation products
GB1478299A (en) * 1973-09-13 1977-06-29 Ass Portland Cement Hydraulic cement composition
JPS52135330A (en) * 1976-05-10 1977-11-12 Nippon Asbestos Co Ltd Production of calcium silicate boad free from asbestos
IE49426B1 (en) * 1980-03-18 1985-10-02 Tegral Technology Ltd Method of making asbestos-free,glass fibre reinforced,cement composite products and the products of such method
US5411793A (en) * 1987-06-12 1995-05-02 Kabushiki Kaisha Osaka Packing Seizosho Molded boards of calcium silicate and process for producing the same
JP2594795B2 (ja) * 1987-11-02 1997-03-26 武田薬品工業株式会社 珪酸カルシウム水和物の水性スラリーおよび該スラリーからの珪酸カルシウム成形体
US5256349A (en) * 1988-12-28 1993-10-26 Nkk Corporation Light weight formed body and method for producing the same
JPH0688823B2 (ja) * 1990-01-23 1994-11-09 ニチハ株式会社 無機質成形板およびその製造方法
JP3121039B2 (ja) * 1991-06-03 2000-12-25 旭化成工業株式会社 軽量気泡コンクリートの製造法
JP3361351B2 (ja) * 1993-03-31 2003-01-07 株式会社エーアンドエーマテリアル 珪酸カルシウム板の製造方法
JP3041812B2 (ja) * 1993-09-21 2000-05-15 株式会社新川 ワイヤボンデイング装置
JP3750950B2 (ja) * 1994-12-26 2006-03-01 株式会社エーアンドエーマテリアル 珪酸カルシウム板の製造方法
JP3768262B2 (ja) * 1995-01-17 2006-04-19 株式会社エーアンドエーマテリアル 珪酸カルシウム板の製造方法
JP3783736B2 (ja) * 1995-06-05 2006-06-07 株式会社エーアンドエーマテリアル 珪酸カルシウム板の製造方法
JP3786291B2 (ja) * 1995-07-05 2006-06-14 株式会社エーアンドエーマテリアル 珪酸カルシウム板の製造方法
KR0158845B1 (ko) * 1995-07-28 1999-02-18 배순훈 리튬건전지의 과부하 방지구조
JP3719546B2 (ja) * 1996-04-22 2005-11-24 株式会社エーアンドエーマテリアル 珪酸カルシウム板及びその製造方法
KR100997202B1 (ko) * 2007-02-14 2010-11-29 주식회사 한국피씨에스 구조물 인장용 케이블 인장기

Also Published As

Publication number Publication date
JPH09286655A (ja) 1997-11-04
US5952087A (en) 1999-09-14
AU707171B2 (en) 1999-07-01
EP0803484A1 (en) 1997-10-29
KR970069943A (ko) 1997-11-07
AU1505297A (en) 1997-10-30
EP0803484B1 (en) 2001-08-29
CN1165794A (zh) 1997-11-26
ID16620A (id) 1997-10-23
US5851354A (en) 1998-12-22
JP3719546B2 (ja) 2005-11-24
TW363949B (en) 1999-07-11
KR100447274B1 (ko) 2004-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1129563C (zh) 硅酸钙板及其制造方法
CN1350992A (zh) 轻质硅酸钙板及其制造方法
CN1117041C (zh) 湿式喷涂耐火被覆组合物
CN1166581C (zh) 硅酸钙板及其制造方法
CN1080708C (zh) 硅酸钙板及其制造方法
CN1137051A (zh) 耐火及吸音用的被覆组合物及其施工方法
US11427510B1 (en) Method and article for improving the strength of carbonated calcium hydroxide compacts
CN114477956B (zh) 一种轻质建筑垃圾再生砖及其制备方法
JP2000264707A (ja) 繊維補強セメント成形体
WO2016175261A1 (ja) 繊維含有炭酸化瓦およびその製造方法
CN1291940C (zh) 利用化工白泥渣制备高强度硅酸盐墙体材料的方法
JP3786291B2 (ja) 珪酸カルシウム板の製造方法
CN86101814A (zh) 成型构件的生产方法
JP4180870B2 (ja) 無機質板及びその製造方法
JP3699743B2 (ja) 珪酸カルシウム板の製造方法
JP2003136514A (ja) 無機質板及びその製造方法
JP2525187B2 (ja) 珪酸カルシウム板の製造方法
JP3768262B2 (ja) 珪酸カルシウム板の製造方法
JPH0569787B2 (zh)
JP2000154050A (ja) 軽量珪酸カルシウム板の製造方法
JP3750950B2 (ja) 珪酸カルシウム板の製造方法
JP2892096B2 (ja) 建材の製造方法
CN1040973A (zh) 粉煤灰复合饰面板的制作配方及工艺
JPH08333179A (ja) 珪酸カルシウム板及びその製造方法
JPH08253374A (ja) 珪酸カルシウム板及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: YONGDARONG CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME OR ADDRESS: ASK CORP.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Patentee after: Ask Corp.

Patentee before: ASK Co., Ltd.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20031203

Termination date: 20160331