CN112875719A - 一种转晶法制备ssz-13分子筛的方法 - Google Patents

一种转晶法制备ssz-13分子筛的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种转晶法制备SSZ‑13分子筛的方法，包括：将模板剂、碱、水混合后加入硅源并搅拌得到混合物A；将Y分子筛水热处理后作为铝源与脱铝助剂、水混合得到混合物B；将得到的混合物B加入到上述混合物A中搅拌均匀，装入反应釜中活化，再进行水热晶化；将水热晶化后的反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ‑13分子筛。本发明通过脱铝助剂的使用和原位活化处理，合成出了高结晶度SSZ‑13分子筛，并降低了合成成本。

Description

一种转晶法制备SSZ-13分子筛的方法
技术领域
本发明属于分子筛技术领域，具体涉及一种转晶法制备SSZ-13分子筛的方法。
背景技术
SSZ-13分子筛是一种 CHA拓扑结构的分子筛，其结构由AlO4和 SiO4四面体通过氧原子首尾相连，有序地排列成具有八元环结构的椭球形晶体结构，孔道尺寸只有0.38nm，属于小孔分子筛。SSZ-13 具有良好的热稳定性、阳离子交换性和适宜的酸性，可用作吸附剂、NOx消除的SCR催化剂、甲醇制烯烃催化剂等。
1985年，SSZ-13分子筛制备方法首次在美国专利NO.4,544,538中公开， 模板剂为N,N,N-三甲基-1-金刚烷胺阳离子，水热晶化3天以上。传统水热合成法，采用昂贵模板剂和较长的水热晶化时间，导致SSZ-13分子筛的合成成本较高。专利CN200780048454采用廉价的苄基三甲基铵为模板剂代替了N,N,N-三甲基-1-金刚烷胺阳离子，但是其具有较大的毒性。专利CN103601211B采用氯化胆碱为模板剂，但是反应时间仍然较长。Y转晶法合成SSZ-13分子筛是一种合成分子筛的有效且较具潜力的方法，在碱性条件下Y分子筛分解成纳米结构单元，然后在模板剂作用下组合目标分子筛，缩短了结晶时间和较少了模板剂用量。转晶法对原料Y分子筛的硅铝比有一定要求，需要高硅Y分子筛。高硅Y分子筛的合成通常需要首先高温水热脱铝，然后用酸去掉脱除的非骨架铝，因此高硅Y分子筛的制备会产生酸废液，造成环保问题。
Y转晶法合成SSZ-13分子筛虽然具有一定的合成优势，但是由于原料Y分子筛的来源问题限制了其实际应用。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足，提供一种转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，通过脱铝助剂的使用和原位活化，克服了高硅Y分子筛作为原料存在的问题，使用廉价低硅Y分子筛为原料合成了SSZ-13。
本发明的技术原理是：低硅Y分子筛经过水热处理脱铝，水热脱铝后的Y分子筛和环境友好的脱铝助剂在反应体系中原位活化，脱铝助剂与脱除的铝螯合从Y分子筛上脱除，低硅Y分子筛原位形成高硅Y分子筛参与转晶反应，而螯合的铝物种在高温晶化时解离继续参与分子筛的形成。
本发明提供了如下的技术方案：
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，包括：
将模板剂、碱、水混合后加入硅源并搅拌得到混合物A；
将Y分子筛水热处理后作为铝源与脱铝助剂、水混合得到混合物B；
将得到的混合物B加入到上述混合物A中搅拌均匀，装入反应釜中活化，再进行水热晶化；
将水热晶化后的反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛。
优选地，所述铝源以Al2O3计，硅源以SiO2计，碱以氧化物计，则铝源、脱铝助剂、硅源、碱、水、模板剂摩尔比为1：（0.8-2.4）：（8-40）：（3-12）：（400-3500）：（0.5-6）。
优选地，所述Y分子筛为SiO2/Al2O3摩尔比（SAR）为4.5-6的NH4 +或H型。
优选地，所述硅源为硅溶胶、白炭黑中的一种。
优选地，所述模板剂为N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、氯化胆碱中的一种。
优选地，所述脱铝助剂为EDTA、柠檬酸钠、酒石酸钠中的一种。
优选地，所述碱源为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水中的一种。
优选地，所述水热处理条件为在30-100%水汽下，350-700oC处理1-6小时。
优选地，所述活化温度为70-110℃，活化时间为4-10小时。
优选地，所述水热晶化温度为150-190℃，水热晶化时间为24-72小时。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明以低硅Y分子筛为原料，采用脱铝助剂和原位活化的方法，通过转晶法合成了SSZ-13，避免了高硅Y分子筛的使用，降低了转晶法合成SSZ-13的合成成本。
附图说明
图1为实施例1-实施例3、对比例1、对比例2中合成的产物的XRD表征图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、脱铝助剂、水、模板剂摩尔比为1：15：10：1：850：2.5。
（2）具体包括步骤：取一定量HY（SAR5.1）分子筛在100%水蒸气，450度水热处理6小时，得到水热处理HY。将N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、NaOH、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入硅溶胶，搅拌均匀；将水热处理的Y分子筛、EDTA、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在110℃活化处理6小时，再160℃晶化24小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛A1。
（3）表征：如图1-A1所示，XRD显示制备的SSZ-13分子筛具有纯相CHA结构。
实施例2
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、脱铝助剂、水、模板剂摩尔比为1：15：10：1.5：850：2.5。
（2）具体包括步骤：取一定量HY（SAR5.1）分子筛在100%水蒸气，450℃水热处理6小时，得到水热处理HY。将N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、NaOH、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入硅溶胶，搅拌均匀；将水热处理的Y分子筛、柠檬酸钠、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在110℃活化处理6小时，再160℃晶化24小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛A2。
（3）表征：如图1-A2所示，XRD显示制备的SSZ-13分子筛具有纯相CHA结构。
实施例3
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、脱铝助剂、水、模板剂摩尔比为1：30：3.5：2：1500：1。
（2）具体包括步骤：取一定量HY（SAR5.1）分子筛在100%水蒸气，450℃水热处理6小时，得到水热处理HY。将N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、NaOH、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入白炭黑，搅拌均匀；将水热处理的Y分子筛、酒石酸钠、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在90℃活化处理10小时，再180℃晶化18小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛A3。
（3）表征：如图1-A3所示，XRD显示制备的SSZ-13分子筛具有纯相CHA结构。
实施例4
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、脱铝助剂、水、模板剂摩尔比为1：30：3.5：1：1500：2。
（2）具体包括步骤：取一定量NH4-Y（SAR5.1）分子筛在100%水蒸气，600℃水热处理4小时，得到水热处理Y。将氯化胆碱、KOH、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入硅溶胶，搅拌均匀；将水热处理的Y分子筛、EDTA、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在90℃活化处理10小时，再180℃晶化18小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛。
实施例5
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、脱铝助剂、水、模板剂摩尔比为1：15：10：1.5：850：2.5。
（2）具体包括步骤：取一定量H-Y（SAR6）分子筛在100%水蒸气，600℃水热处理4小时，得到水热处理Y。将N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、KOH、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入硅溶胶，搅拌均匀；将水热处理的Y分子筛、柠檬酸钠、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在110℃活化处理6小时，再160℃晶化24小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛。
实施例6
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、脱铝助剂、水、模板剂摩尔比为1：15：15：1.5：850：2.5。
（2）具体包括步骤：取一定量H-Y（SAR6）分子筛在100%水蒸气，600℃水热处理4小时，得到水热处理Y。将N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、氨水、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入白炭黑，搅拌均匀；将水热处理的Y分子筛、酒石酸钠、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在110℃活化处理6小时，再160℃晶化24小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛。
实施例7
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、脱铝助剂、水、模板剂摩尔比为1：20：7：1：2500：1.2。
（2）具体包括步骤：取一定量H-Y（SAR6）分子筛在80%水蒸气，650℃水热处理3小时，得到水热处理Y。将N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、NaOH、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入白炭黑，搅拌均匀；将水热处理的Y分子筛、EDTA、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在100℃活化处理8小时，再150℃晶化36小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛。
实施例8
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、脱铝助剂、水、模板剂摩尔比为1：20：7：1：2500：1.8。
（2）具体包括步骤：取一定量NH4-Y（SAR6）分子筛在80%水蒸气，650℃水热处理3小时，得到水热处理Y。将氯化胆碱、NaOH、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入白炭黑，搅拌均匀；将水热处理的Y分子筛、EDTA、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在100℃活化处理8小时，再150℃晶化36小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛。
对比例1
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、水、模板剂摩尔比为1：15：10：850：2.5。
（2）具体包括步骤：将N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、NaOH、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入硅溶胶，搅拌均匀；将HY分子筛（SAR5.1）、EDTA、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在110℃活化处理6小时，再160℃晶化24小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到产物B1。
（3）表征：如图1-B1所示，XRD显示未制备得到SSZ-13晶体。
对比例2
一种转晶法制备SSZ-13分子筛的合成方法：
（1）原料组成：所述铝源（Y分子筛以Al2O3计）、硅源（以SiO2计）、碱（以氧化物计）、水、模板剂摩尔比为1：15：10：850：2.5。
（2）具体包括步骤：取一定量HY（SAR5.1）分子筛在100%水蒸气，600℃水热处理4小时，得到水热处理HY。将N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、NaOH、一定量水混合，搅拌均匀；然后加入硅溶胶，搅拌均匀；将水热处理的Y分子筛、一定量水混合，搅拌均匀；将所得到的混合物加入到前述混合物中，搅拌均匀；将得到的混合物装入反应釜中，在110℃活化处理6小时，再160℃晶化24小时；反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到产物B2。
（3）表征：如图1-B2所示，XRD显示制备得到的产物为SSZ-13晶体，含有丝光沸石杂晶。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变形，这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，包括：
将模板剂、碱、水混合后加入硅源并搅拌得到混合物A；
将Y分子筛水热处理后作为铝源与脱铝助剂、水混合得到混合物B；
将得到的混合物B加入到上述混合物A中搅拌均匀，装入反应釜中活化，再进行水热晶化；
将水热晶化后的反应产物经过过滤洗涤、干燥、焙烧后得到SSZ-13分子筛。
2.根据权利要求1所述的转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，所述铝源以Al2O3计，硅源以SiO2计，碱以氧化物计，则铝源、脱铝助剂、硅源、碱、水、模板剂摩尔比为1：（0.8-2.4）：（8-40）：（3-12）：（400-3500）：（0.5-6）。
3.根据权利要求1所述的转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，所述Y分子筛为SiO2/Al2O3摩尔比为4.5-6的NH4 +或H型。
4.根据权利要求1所述的转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，所述硅源为硅溶胶、白炭黑中的一种。
5.根据权利要求1所述的转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，所述模板剂为N、N、N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化胺、氯化胆碱中的一种。
6.根据权利要求1所述的转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，所述脱铝助剂为EDTA、柠檬酸钠、酒石酸钠中的一种。
7.根据权利要求1所述的转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，所述碱源为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水中的一种。
8.根据权利要求1所述的转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，所述水热处理条件为在30-100%水汽下，350-700oC处理1-6小时。
9.根据权利要求1所述的转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，所述活化温度为70-110℃，活化时间为4-10小时。
10.根据权利要求1所述的转晶法制备SSZ-13分子筛的方法，其特征在于，所述水热晶化温度为150-190℃，水热晶化时间为24-72小时。
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101941715A (zh) * 2009-07-09 2011-01-12 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 一种分子筛的改性方法
CN104760973A (zh) * 2015-03-31 2015-07-08 中国石油大学(北京) 一种超高介孔含量的y型分子筛及其制备方法
CN107635920A (zh) * 2015-04-16 2018-01-26 康斯乔最高科学研究公司 Aei沸石结构的硅铝酸盐形式的高产率制备方法，以及其在催化中的应用
CN109665545A (zh) * 2019-02-14 2019-04-23 正大能源材料(大连)有限公司 一种可控形貌ssz-13分子筛的合成方法
CN109761244A (zh) * 2019-01-16 2019-05-17 山东国瓷功能材料股份有限公司 一种Cu-SSZ-13分子筛及其制备方法与应用
CN110357121A (zh) * 2019-08-02 2019-10-22 太原理工大学 一种小晶粒纳米多级孔ssz-13分子筛的制备方法
CN111017950A (zh) * 2019-12-31 2020-04-17 山东齐鲁华信高科有限公司 一种低成本ssz-13分子筛的制备方法及应用
CN111484037A (zh) * 2020-03-31 2020-08-04 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种通过y分子筛转晶合成不同硅铝比ssz-13分子筛的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101941715A (zh) * 2009-07-09 2011-01-12 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 一种分子筛的改性方法
CN104760973A (zh) * 2015-03-31 2015-07-08 中国石油大学(北京) 一种超高介孔含量的y型分子筛及其制备方法
CN107635920A (zh) * 2015-04-16 2018-01-26 康斯乔最高科学研究公司 Aei沸石结构的硅铝酸盐形式的高产率制备方法，以及其在催化中的应用
US20180093895A1 (en) * 2015-04-16 2018-04-05 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Method for preparing the silicoaluminate form of the aei zeolite structure with high yields, and its application in catalysis
CN109761244A (zh) * 2019-01-16 2019-05-17 山东国瓷功能材料股份有限公司 一种Cu-SSZ-13分子筛及其制备方法与应用
CN109665545A (zh) * 2019-02-14 2019-04-23 正大能源材料(大连)有限公司 一种可控形貌ssz-13分子筛的合成方法
CN110357121A (zh) * 2019-08-02 2019-10-22 太原理工大学 一种小晶粒纳米多级孔ssz-13分子筛的制备方法
CN111017950A (zh) * 2019-12-31 2020-04-17 山东齐鲁华信高科有限公司 一种低成本ssz-13分子筛的制备方法及应用
CN111484037A (zh) * 2020-03-31 2020-08-04 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 一种通过y分子筛转晶合成不同硅铝比ssz-13分子筛的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张耀日等: "SSZ-13分子筛合成及应用进展", 《现代化工》 *

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