CN112739252B - 泌尿事件检测、跟踪和分析 - Google Patents

Abstract

本公开总体上涉及一种用于生成针对使用者排泄事件的排泄记录信息的方法和系统。该方法包括：通过处理元件接收来自流体液位传感器的多个输出，所述多个输出对应于在流动事件期间流体流过排泄设备的多个液位；通过处理元件确定在流动事件期间流体流入排泄设备的开始时间和结束时间；在由流体流动的开始时间和结束时间限定的时间间隔内分析所述流体液位传感器的多个输出，以确定流体流过排泄设备的流体的流体流量数据和累积体积数据中的至少一者；以及将流体流量数据和累积流体积数据存储在存储器中。

Description

泌尿事件检测、跟踪和分析

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年6月1日提交的并且标题为“UROFLOWMETER(尿流量计)”的第62/679,582号美国临时专利申请的优先权，其全部内容出于所有目的在此通过引用并入本文。

本申请关于在2019年3月8日提交，标题为“TESTING DEVICE FOR A UROFLOMETER(用于尿流量计的测试装置)”的美国专利申请no.______(代理人案卷号P275160.US.01)；以及在2019年3月8日提交，标题为“UROFLOWMETER(尿流量计)”的美国专利申请no._______(代理人案卷号P275159.US.02)，其全部内容出于所有目的在此通过引用并入本文。

技术领域

本文描述的技术通常涉及用于处理和管理从尿流量计生成的数据的系统和方法。

背景技术

尿流量计用于监视和诊断患者的尿路健康。尿流量计测量有关排尿事件中尿液的流动、或排泄的数据。医疗保健提供方可以在治疗前使用数据诊断尿路阻塞和其他条件，并跟踪治疗进程和疗效。

传统上，尿流量计是体积大、价格昂贵、不可携带的设备，通常都放在医生的办公室里。这些设备不方便，而且不能准确地记录患者的排泄情况，由于患者处于非自然环境中，因此不能在规定时段内在尿流量计附近的医生办公室停留超过几个小时，而当患者改变他们的行为来使用尿流量计时，可能会产生错误的结果。

关于传统的办公室内尿流量计，患者可能会被询问保留流体摄入量和排泄信息的手册或书面记录，诸如在规定的时间段记录尿急、尿频或尿体积、或排泄(或泌尿)的日志。患者可以通过排泄进入放置在马桶上的排泄测量碗来记录排泄体积。患者不愿随身携带排泄测量碗和纸制日志，因为该碗很大、不能分开且不方便。由于缺乏便携性，日志中经常会漏掉排泄信息。此外，在患者完成排泄和填写日志之间通常存在延迟，这会导致记录错误信息或丢失信息。最后，将纸质排泄日志交回医生办公室以转换为电子形式是有可能延迟的。笔迹可能难以辨认、或者更糟的是，完整的日志可能会丢失。这些缺点导致延迟和患者护理质量的下降。

发明内容

本公开总体上涉及用于处理和管理由尿流量计生成的数据的系统和方法。

公开了一种用于生成针对使用者流动事件的尿液流动排泄记录信息的方法。该方法包括：由处理元件接收来自流体液位传感器的多个输出，所述多个输出对应于在流动事件期间流过排泄装置的流体的多个液位；由处理元件确定在流动事件期间流体流入排泄装置的开始时间和结束时间；在由流体流动的开始时间和结束时间限定的时间间隔内分析流体液位传感器的多个输出，以确定流过排泄装置的流体的流体流量数据和累积体积数据中的至少一者；以及将流体流量数据和累积流体积数据存储在存储器中。

公开了一种用于对由排泄设备检测到的与泌尿事件相对应的流动事件进行验证的方法。该方法包括：对由排泄设备检测到的与泌尿事件相对应的流动事件进行验证，包括：从流体传感器和验证传感器接收在流动事件期间通过排泄设备的流体流的流动特征；确当出流动事件对应于泌尿事件；对于泌尿事件，将未分析的数据发送至服务器；以及将与流动事件相对应的排泄记录信息进行输出。

公开了一种用于生成泌尿日志以用于在使用者设备上显示的方法。该方法包括：通过处理元件来确定尿液事件已发生；对与泌尿事件相对应的排泄记录信息特征进行访问，排泄记录信息特征是通过与服务器进行电子通信的排泄设备来检测的；经由使用者设备接收使用者输入排泄数据；对与泌尿事件和使用者排泄数据相对应的日志时隙进行确定；以及将尿液事件和排泄记录信息特征进行关联，以在使用者输入排泄数据和排泄记录信息特征之间产生对应关系。

公开了一种使排泄设备与患者相关联的方法。该方法包括：通过处理元件接收与患者相对应的患者数据；通过处理元件生成与患者数据相对应的患者标识符；通过处理元件生成与排泄设备的第一部分相对应的第一设备标识符；通过处理元件生成与排泄设备的第二部分相对应的第二设备标识符；将排泄设备的第一部分与排泄设备的第二部分进行关联；通过处理元件生成患者标识符和第一设备标识符之间的链接，以将患者数据与排泄设备相关联；以及通过处理元件向显示器输出确认显示，确认显示将确认患者标识符和设备标识符之间的链接。

公开了一种对泌尿系统治疗有效性进行评估的方法。该方法包括：通过处理元件在第一时间间隔期间接收与患者泌尿系统病史相对应的治疗前排泄日志数据，治疗前排泄日志数据包括在第一时间间隔期间由排泄设备在患者的排泄事件期间检测到的排泄特征；通过处理元件接收由保健提供方针对患者指定的治疗计划；通过处理元件在第二时间间隔期间接收与患者泌尿系统病史相对应的治疗后排泄日志数据，该治疗后排泄日志数据包括在第二时间间隔期间由排泄设备在患者的排泄事件期间检测到的排泄特征；通过处理元件分析治疗前排泄日志数据和治疗后排泄日志数据，以确定治疗有效性；以及通过处理元件向显示器输出有效性评估。

公开了一种用于评估患者泌尿系统健康的系统。该系统包括：手持式排泄设备，手持式排泄设备包括：流量传感器；设备处理元件；和流室，其中，手持式排泄设备接收患者尿液并且通过设备处理元件接收流量传感器的多个输出，所述多个输出对应于在流动事件期间流过手持式排泄设备的流体的多个液位；服务器，该服务器与手持式排泄设备通信，其中，服务器从排泄设备接收流动事件数据，并且由服务器处理元件来分析流动事件数据以验证排泄事件，并确定与有效排泄事件相关联的参数，以及将参数与存储在存储器中的排泄日志相关联，并输出泌尿系统健康报告；以及与服务器通信的保健提供方设备，其中，保健提供方设备从服务器接收泌尿系统健康报告。

公开了一种处理来自尿流量计的数据的方法。该方法包括：提供与排泄日志系统通信的尿流量计；通过尿流量计对流动事件数据进行检测；将流动事件数据发送至排泄日志系统；通过排泄日志系统分析流动事件以确定排泄事件；对尿液流体液位和持续时间数据进行分析以确定排泄特征；以及生成尿液流量、持续时间、体积和时间戳数据的图形输出，以制定治疗计划。

附图说明

图1是用于排泄设备的信息管理系统的简化示意图。

图2A是排泄设备的示例的立体图。

图2B是排泄设备的示例的局部分解立体图。

图2C是沿着图2A的线2C-2C截取的排泄设备的示例的截面图。

图2D是沿着图2C的线2D-2D截取的排泄设备的示例的截面图。

图2E描绘了处于第一构型的图2A的排泄设备。

图2F描绘了处于第二构型的图2A的排泄设备。

图2G描绘了处于第三构型的图2A的排泄设备。

图2H是排泄设备的另一示例的立体图。

图2I是图2H的排泄设备的示例的局部分解立体图。

图2J是沿着图2H的线2J-2J截取的排泄设备的示例的截面图。

图2K是排泄设备的示例的局部分解立体图。

图2L是沿着图2K的线2L-2L截取的排泄设备的示例的截面图。

图2M是根据本公开的各种示例的替代性尿流量计的分解图。

图2N是根据本公开的各种示例的沿着线2N-2N截取的图2M的尿流量计的截面图。

图2O是图2M的尿流量计的局部分解图，其示出了根据本公开的各种示例的将尿流量计的流室与手柄断开联接的方法。

图2P是图2M的尿流量计的流室与手柄的附接的示例的局部详细立体图。

图3A是排泄设备示例中的电子器件的简化框图。

图3B是服务器示例中的电子器件的简化框图。

图4是流程图，其示出了使用图2A的排泄设备捕获流动事件数据的方法。

图5是流程图，其示出了验证捕获的流动事件数据是否与排泄相对应的方法。

图6A是使用图5的方法验证的排泄流量记录信息的示例。

图6B是使用图5的方法验证的累积排泄体积记录信息的示例。

图7是流程图，其示出了确定检测到的排泄的排泄特征的方法。

图8是流程图，其示出了捕获与检测到的排泄相对应的排泄日志信息的方法。

图9是流程图，其示出了将排泄信息与选择的患者相关联的方法。

图10是流程图，其示出了使用图2A的排泄设备来确定治疗有效性的方法。

图11示出了使用图8的方法生成报告的示例。

图12示出了在使用期间由排泄设备检测到的加速度的变化。

图13示出了在使用期间由排泄设备检测到的定位误差。

图14示出了利用排泄设备在使用期间的加速度变化与定位误差之间的关系来验证检测到的排泄。

图15是使用图2A的排泄设备的用于激活、使用和传输数据的方法的流程图。

图16A是流程图，其示出了图8的方法的部分实施方式。

图16B是流程图，其示出了图8的方法的部分实施方式。

图16C是流程图，其示出了图8的方法的部分实施方式。

图16D是流程图，其示出了图8的方法的部分实施方式。

图16E是流程图，其示出了图8的方法的部分实施方式。

图17A是流程图，其示出了图9的方法的部分实施方式。

图17B是流程图，其示出了图9的方法的部分实施方式。

图17C是流程图，其示出了图9的方法的部分实施方式。

图17D是流程图，其示出了图9的方法的部分实施方式。

图17E是流程图，其示出了图9的方法的部分的特定实施方式。

图18是图1的信息管理系统的部分的说明性实施方式的示意图。

图19是患者的排泄事件的尿流研究报告的示例

图20是患者的排泄日志报告的示例，其示出了在连续几天的时段内的排泄数据。

图21是患者在几个月的跨度内的尿流研究数据的比较报告的示例。

图22是患者在几个月的跨度内的排泄日志数据的比较报告的示例。

具体实施方式

本公开总体上涉及用于分析和管理从尿流量计或排泄设备产生的数据以辅助并提高患者诊断和治疗的准确性的系统和方法。在一个示例中，公开了与一个以上电子设备(例如，使用者智能电话、平板电脑计算机、笔记本电脑、服务器、云网络等)通信的排泄设备。排泄设备包括定位和流量传感器，其检测与泌尿或使用事件相对应的排泄数据，诸如流量、时间元数据之类的数据。排泄设备的传感器的示例可以包括：联接至位移传感器的浮力浮子、温度传感器、传导性传感器、不透明度传感器、时钟或计时器等。然后验证由传感器检测到的排泄数据，以确定排泄数据是否与可能的排泄事件相对应，或者是否与另一个非泌尿/排泄事件相对应，例如患者在使用后清洗排泄设备。这种验证有助于防止无关数据存储于患者的排泄记录信息中，并减少系统内的数据传输，提高记录的排泄记录信息的准确性，从而提高治疗有效性。

在一示例中，系统将传感器数据与有效性标准进行比较，以确定数据是否与排泄事件或其他类型的事件、例如清洗排泄设备相关联。作为特定示例，系统使用数据来确定浮子取向是否正确，例如，浮子是倒置的、侧向的，还是在与排泄不一致的其他取向。在使用者清洗排泄设备时的浮子取向与排泄进入设备时的浮子取向一致的情况下(例如，浮子是侧向的或类似的)，检测到的数据、例如流量可以被丢弃，因为检测到的数据与非排泄事件相对应。

作为另一示例，系统还可以使用检测到的流量特征，例如峰值流量、流量持续时间或总流量，来确定所收集的数据是否与排泄一致。具体地说，在峰值流量过高、流动持续时间过长或流量过大的情况下，系统可以确定此类数据对应于某个其他事件，或以其他方式包括误差和丢弃数据，或以其他方式将数据与非排泄事件相关联。在另一实例中，该系统可确定流动通过排泄设备的流体温度在与排泄相符合的预期范围内。该系统可以使用一个或多个传感器来验证数据，以验证检测到的数据与排泄事件相对应。使用多个传感器将冗余引入系统，为帮助防止意外丢弃真实的排泄数据，同时减少传感器的数量可以提高验证数据的处理速度。因此，用于验证特定使用者流动事件的流动信息的数量和类型可以根据所期望的来变化。

如果排泄数据与患者的实际泌尿使用者流动事件相对应，则系统使用检测到的流动信息来确定排泄尿液体积、平均尿液流量、最大流量、排泄持续时间、排泄流动时间、达到最大尿液流量的时间，以及其他检测到的排泄记录信息特征。排泄记录信息特征可以实时生产或在收集了一系列排泄之后生成。排泄特征或数据可以直接从排泄设备(例如，)或经由网络发送至患者的个人设备或另一电子设备，例如，从云服务器发送到使用者设备。类似地，排泄特征可以直接或间接地发送至保健提供方和/或第三方保险公司，以帮助作出治疗和支付决定。因为排泄记录信息特征可以自动传输至使用者设备和/或第三方或保健提供方设备，并且在使用者正在进行排泄时实时捕获排泄记录信息特征，所以数据是准确的，并且可以更有效地用于评估治疗。

此外，本公开还包括将检测到的排泄特征与使用者活动、流体消耗、泌尿输入等相对应的方法，以生成更完整和整体的泌尿日志，这通过使用以前的常规设备是不可能实现的。在一示例中，在使用者设备上执行的应用程序或其他程序可以接收与使用者的流体消耗、泌尿事件、渗漏等相关的使用者输入，其中向使用者呈现根据检测到的排泄记录信息特征定制的问题或其他界面。泌尿事件是指任何涉及使用者尿道中尿液流出的事件。使用使用者输入和排泄特征，系统可以在选择的使用时段内为使用者生成排泄记录信息。由于双重输入(使用者输入和检测到的数据)，可以确定排泄与使用者活动之间的1:1的对应关系，这可以提高保健提供方的诊断准确性。

相关地，可以将排泄设备和使用者信息发送到保健提供方设备。例如，可以从保健提供方中将排泄设备分配给特定的患者或使用者，并且可以为排泄设备赋予与患者标识符相对应的设备标识符，将两者关联或链接在一起。使用者从那里将信息输入到他或她的移动设备中，然后由排泄设备收集的排泄数据将被接收、处理并可以直接发送至保健提供方设备，使得保健提供方可以接收排泄记录信息数据、使用者消耗数据等此类数据，所述数据与特定患者进行绑定。在使用一段时间后，例如，在观察或测试时段后，或者当治疗完成时后，使用者可以将排泄设备返回给保健提供方。此时，保健提供方可以将设备与当前使用者解除关联，将设备与排泄设备的一次性部分(丢弃一次性部分并清洁/消毒耐用部分)断开连接，设备再充电，以及将排泄设备的耐用部分返回到服务以使其分配或联接至另一使用者。解除排泄设备200的关联还可以包括对电池272进行再充电、清除存储的信息和/或对设备进行测试，以用于准备就绪。在另一示例中，保健提供方的办公室可以在充电单元中具有一个或更多个排泄设备，从而使患者在提供者的办公室中可以使用排泄设备。充电单元可以无线地或通过导线(例如，通用串行总线“USB”)与排泄设备联接，以从排泄设备发送和接收数据。充电设备然后可以将接收到的数据发送至服务器以进行储存、处理、分析和报告，或者可选地可以分析数据本身。

本文中的排泄设备和方法也可用于评估治疗效果，然后可以用于改变治疗，以及为保险公司或其他第三方生成支付准则。在一示例中，系统可以接收使用者治疗前排泄日志数据，该数据包括由排泄设备检测到的排泄特征以及使用者输入信息，并将治疗前排泄日志数据与使用者完成规定的治疗计划之后进行的治疗后排泄日志数据进行比较。然后，经验丰富的专业人士对结果和排泄特征进行比较可以帮助确定治疗的有效性、或阈值(例如，泌尿最大流量的时间、排泄事件的次数等)，这些阈值可用于评分或以其他方式对各种治疗计划的有效性进行排名。该评分可用于向保健提供方提供反馈，生成改进的治疗计划，并根据有效性提供支付时间表。此外，如果治疗计划对特定患者没有效果，则保健提供方或保险公司可以使用治疗前排泄日志数据和治疗后排泄日志数据来确定是否需要为这些患者制定不同的治疗计划。

参考图1，公开了一种系统100，该系统100用于分析和管理从尿流量计生成的数据，以辅助并提高患者诊断和治疗的准确性。该系统可包括网络102、一个或更多个用于测量与排泄或泌尿事件相关的数据的排泄设备200、用户移动设备108、保健提供方设备109、报告设备110、充电站114和/或第三方设备103。排泄设备200、用户移动设备108、保健提供方设备109、报告设备110、充电站114和/或第三方设备103的任何组合可经由网络102彼此电子通信，或在一些情况下直接(例如，有线连接)彼此电子通信。排泄设备200可以直接经由网络102与服务器112通信。例如，用户移动设备108可以与网络102通信，以及/或者经由网络102或直接在不使用网络102的情况下与排泄设备200通信。排泄设备200可以与充电站114直接通信。

在使用该系统的一种方法中，保健提供方，诸如医生、护士或其他助理，将手持式排泄设备200与正被研究其泌尿系统健康的患者相关联。患者可能正在寻求治疗、正在接受治疗、或在治疗后评估泌尿系统健康的变化。患者将排空他或她的膀胱尿液(即，排泄物)而使尿液进入手持式排泄设备200之中或之上。排泄设备200收集关于各种特征的数据，例如，在液体流动通过排泄设备的流动事件中的液位、流量和累积体积。然后，排泄设备200确定流动事件是否为排泄，并且将数据验证为排泄数据。在确定流动事件与排泄事件不对应的情况下，例如，对应于冲洗事件，或者如果在流动事件期间的移动或其他特征而导致不可用的数据，则排泄设备200丢弃检测到的流量数据。因为排泄设备200可以进行初始排泄/非排泄验证处理并且丢弃不正确或不可用的数据，所以可以限制设备200的板载存储器，使得可以仅存储用于分析的实际数据。

在排泄设备200已经验证了流动事件数据是潜在的排泄事件的情况下，排泄设备200经由网络102、诸如经由蜂窝电话网络将收集到的、未分析的数据发送至服务器112。然后，服务器处理元件152分析潜在的排泄事件数据，以验证该数据是否与排泄事件相关联，然后确定该排泄的各种特征，例如，峰值流量、排泄体积、平均流量、达到最大流量的时间、流动时间、排泄时间或其他所需特征。服务器处理元件152可以与服务器112、保健提供方设备109、报告设备110、第三方设备103、用户移动设备108或另一设备相关联。服务器112然后可以在患者的排泄日志中或在泌尿事件的记录中记录排泄记录信息特征。患者还可以通过将信息输入到安装有日志应用程序的使用者设备中来保存排泄日志。特别地，排泄日志可以在诸如移动电话的用户移动设备108上，但是也可以使用手动方法来记录。服务器112可以将排泄设备200的数据与使用者输入的数据以及由保健提供方、保险公司、看护人或患者输入的任何其他报告或研究组合在一起。然后，保健提供方可以访问组合数据来管理和监视患者的泌尿系统健康。当患者完成了泌尿系统健康研究后，排泄设备200可以返回至保健提供方以用于全部地或部分地重复使用，并与新使用者相关联。

在服务器处理元件152分析排泄数据的示例中，与排泄设备分析板载数据的示例相比，可以使排泄设备200上的排泄处理元件252更便宜(可能是一次性的)，并且包括更适度的功率需求，从而延长电池寿命。此外，(一个或多个)服务器处理元件152通常比板载微处理器更强大，因此，与排泄设备200中的设备处理元件252相比，服务器处理元件152可以提供更可靠的分析并且更快地分析数据。一个或多个服务器112(例如，分布式云网络或云计算)可能能够处理来自多个排泄设备200的数据，从而进一步降低了成本。另外，相对于尝试将更新推送至诸如人们的住所、医生的办公室之类的各个地点的多个排泄设备200，服务器112可以更容易地用新的软件和硬件来更新。此外，利用服务器112进行分析可以有助于可扩展性，使得系统的操作员能够在需求增加时在虚拟服务器上购买服务器时间或处理虚拟服务器上的处理能力，并且在需求较少的其他时间缩减服务器。可以使用虚拟服务器112，而不是物理服务器112，或者除了物理服务器112之外，还可以使用虚拟服务器112。因为在处理患者医疗数据时安全性是受关注的，所以服务器112对排泄数据进行分析的也是有益的，因而与许多排泄设备200相比，服务器可以提供更可靠的安全性，保护少量的服务器112。

网络102可以是其中两个或更多个处理元件彼此通信的任何系统。例如，网络102可以是专用蜂窝电话网络、局域网、无线电波传输、公共网络或互联网。网络102上的通信可以采用任何适当的手段，例如有线、无线、光学或类似的手段。例如，网络102可以包括经由以太网、 近场通信、射频识别、红外等类似的通信，以及诸如通用串行总线(“USB”)电缆或插座的其他通信部件，或使用导线或光纤电缆的类似物理连接。应当理解，网络102可以具有多个网络。排泄设备200可以直接与网络102通信。例如，排泄设备200可以经由蜂窝电话网络进行通信。替代性地，排泄设备可以经由/>与用户移动设备108通信，并且用户移动设备108随后可以经由互联网与服务器通信。

用户移动设备108可以是大致任何类型的电子或计算机设备，并且可以连接到一个或更多个计算机网络102。在一个示例中，用户移动设备108可以是智能电话、平板电脑、笔记本电脑或其他持握持式计算机设备。用户移动设备108和计算机网络102之间的连接可以是连续的，也可以是间歇性的。

保健提供方设备109可以是保健提供方结合排泄设备200使用的大致任何类型的电子或计算机设备。在一示例中，保健提供方设备109可以是智能电话、平板电脑或其他持握持式计算机。在另一示例中，保健提供方设备109可以是台式计算机、笔记本电脑或服务器。

报告设备110可以类似于保健提供方设备109，但是由保险提供者与排泄设备200结合使用。在一示例中，报告设备110可以是智能电话、平板电脑或其他持握持式计算机。在另一示例中，报告设备110可以是台式计算机、笔记本电脑或服务器。

第三方设备103与保健提供方设备109和/或报告设备110类似，并且通常与患者或保健提供方以外的各方相关联，例如参与护理排泄设备200的使用者的人或组织相关联。例如，第三方可以为不是保健专业人员的护理人员，例如家庭成员。在一示例中，第三方设备103可以是智能电话、平板电脑或其他持握持式计算机。在另一示例中，第三方设备103可以是台式计算机、笔记本电脑或服务器。

充电站114存储排泄设备200并对排泄设备200进行充电，以使排泄设备充电并准备好使用。充电站114与排泄设备相互作用以对排泄设备充电，例如通过使用充电站114和排泄设备200中的配合感应线圈或经由有线连接至排泄设备200。充电站114还通过分析和/或在排泄设备200与充电站114之间发送射频数据来与排泄设备200相互作用。所发送的数据包括关于特定排泄设备200的信息，诸如设备标识符、设备状态、患者关联信息、电池充电状态之类的信息。所发送的数据还可以包括诸如患者流量数据或排泄数据之类的其他信息，并且可以在充电站114与排泄设备200之间的两个方向上进行发送。所发送的数据可以进一步包括存储在存储器254中的用于排泄设备200的设备处理元件252的软件或固件更新。在各种示例中，射频数据通过近场通信(“NFC”)、蜂窝电话网络技术、或其他无线技术来发送。

排泄设备200捕获与使用者的尿液流动事件或排泄事件相对应的数据，并确定与这些事件相对应的排泄数据。在一个示例中，排泄设备200是手持式的，使得使用者可以在排泄期间将排泄设备200保持在马桶或其他容器上方以捕获尿液流动。在另一示例中，排泄设备200可以附接至马桶座，以便在排泄事件期间接收使用者的尿液。排泄设备200可以具有一个或更多个预定尺寸和形状的孔，以允许尿液从排泄设备200流出。排泄设备200的示例在2018年6月1日提交的标题为“UROFLOWMETER(尿流量计)”的美国专利申请no.62/679,582；以及2018年6月1日提交，标题为“UROFLOWMETER(尿流量计)”美国专利申请no.29/649,761中公开。

在各种情况下，可以以多种方式在排泄设备200、服务器112和相关联的使用者设备(例如，用户移动设备108、保健提供方设备109、报告设备110、第三方设备103等设备)之间传输数据。图18示出了图1的信息管理系统100的具体实施方式。该实施方式具有一个或更多个患者，他们可以具有用户移动设备108。该实施方式具有两个网络102a和102b。网络102a是互联网或云。网络102b是专用蜂窝提供方网络。有两个服务器112a和112b。服务器112a是由信息管理系统100的实施者提供的服务器。服务器112a可以运行网络应用程序，以供实施者的员工管理诊所的设置、库存和分配功能。服务器112b可以运行网络应用程序，以供实施者的员工管理SIM卡分配、计费、系统访问以及更高级别的公司管理功能。有基于USB的射频识别(“RFID”)读取器118。有多个定制用户界面(“UI”)的网络门户120。存在多个服务应用程序接口(“API”)116。在最简单的形式中，API是一组计算机可执行指令，允许两个设备或两个软件程序相互通信。有多个排泄设备200。一些排泄设备200在不使用时放置在感应充电站114中。在该实施方式中，有两个保健提供方设备109a和109b。保健提供方设备109a是平板电脑计算机，可由临床医生(诸如医生、临床助理和/或办公室员工)访问。保健提供方设备109b是台式个人计算机，可由临床医生和/或临床助理访问。

排泄设备200经由蜂窝网络102b与服务API 116通信。服务API 116能使云102a与排泄设备200之间通信。排泄设备200还经由NFC与保健提供方设备109a通信。在排泄设备200和保健提供方设备109a之间发送的NFC数据可以包括与在充电站114与排泄设备200之间发送的相同数据。保健提供方设备109a可以使用NFC来使排泄设备200与患者相关联或解除关联。保健提供方设备109a经由蜂窝网络102b与服务API 116通信。保健提供方设备109a可以使用蜂窝通信来代替NFC，除了NFC还使用蜂窝通信来与排泄设备200通信。保健提供设备109a还可包含RFID通信设备以与排泄设备200通信。服务器112a利用多个定制UI为网络门户120服务。服务器112a与基于USB的RFID读取器118通信，该RFID读取器118可以添加新的排泄设备200；管理现有的排泄设备200；和/或从信息管理系统100移除损坏、丢失、使用过或过期的排泄设备200。保健提供方设备109a经由蜂窝网络102b与网络门户UI 120通信，并与服务器112a和信息管理系统100中的其他设备通信。保健提供方设备109b经由有线或无线通信技术(例如，连接至服务器112a的或以太网)与网络门户UI 120进行通信，并且与信息管理系统100内的其他设备进行通信。用户移动设备108经由蜂窝网络102b，或通过/>与服务API 116通信。用户移动设备108还与网络门户120通信。该112b与云102a通信，并且与蜂窝网络102b通信，在网络102a和102b之间提供用户界面。

在图18的信息管理系统100的实施方式的示例性使用情况中，患者向临床医生寻求医疗治疗。临床医生或员工将排泄设备200与使用保健提供方设备109a或109b的患者相关联。患者使用排泄设备200记录来自排泄事件的流动信息。排泄设备200经由服务API 116将流量数据发送至服务器112a以进行分析和验证。患者使用用户移动设备108记录与排泄事件相关的信息，该用户移动设备108访问由网络门户120服务的定制UI，或者在用户移动设备108上安装了定制应用程序。服务器112a将用户移动设备108数据与排泄设备200数据相结合，以制定综合性排泄日志，临床医生可以通过保健提供方设备109a或109b访问该综合性排泄日志，并用于诊断、治疗和评估患者的条件。

图2A示出了示例性的排泄设备200的立体图。图2B示出了图2A的排泄设备200的分解图。排泄设备200包括流室204，该流室204在使用者排泄时立即收集和测量尿液或其他流体流。该流室204包括入口204a和出口204b。该流室204可选地包括漏斗206，以使尿液平稳流动进入流室。漏斗206可以限定轮廓，该轮廓将引导或导引尿液流动进入流室204。漏斗206的轮廓可以促进减少流室204内尿液的湍流。这可以在流室204内产生患者尿液的平稳或稳定的流动。在一些情况下，漏斗206可能形成一致的、层流的尿液。漏斗206可以包括相对于排泄设备200取向或对准男性患者的解剖结构的装置，以促进将男性患者的尿液引导或导引至流室204的入口204a中。该入口204a在使用期间接收来自使用者的尿液，而出口204b允许收集的尿液离开排泄设备200，例如进入厕所以进行处置。该入口204a可以沿着排泄设备200的顶部进行限定以促进尿液收集。该出口204b可以沿着排泄设备200的一侧(例如图2A、图2B中所示的前侧壁)来限定，以促进尿液处置并允许使用者更容易地将流出物引导进入适当的容器中。排泄设备200通常包括用于由患者抓取的手柄202。手柄202自流室204沿向后方向延伸，并且可以是长形的且相对苗条，以为患者的手提供符合人体工程学的握把。在一些方面，发光二极管(“LED”)与长形手柄集成。LED可以指示与目标条件相对应的排泄设备200的取向值，例如与目标取向值相对应的排泄设备200的取向值。

排泄设备200可以包括检测与排泄事件相对应的排泄数据的各种传感器。排泄设备200可以包括各种类型的传感器，以确定尿液流量和尿液排泄体积。在许多示例中，排泄设备200包括一个或更多个流动传感器或流体液位传感器262。一个或更多个流体液位传感器262大致可以是任何类型的电子设备，或者是能够检测排泄设备200的流室204中的液位的多个设备。流体液位传感器262可以输出与流室204中的液位相对应的电信号或光信号。流体液位传感器262的输出可以对应于时间间隔期间内流体液位传感器262的定位。流体液位传感器262可以包括一个或更多个图像传感器或光学传感器(例如，飞行时间传感器系统)、感应传感器、磁性传感器和/或其他传感器。在各种示例中，流体液位传感器262使用磁性霍尔效应感测来确定流室204中的液位。例如，流体液位传感器262可以包括磁性位移传感器222，例如旋转霍尔效应传感器，其测量附近磁体226的旋转角度。

应当注意的是，位移传感器222可以测量浮子的线性位移或角位移。在另一示例中，流体液位传感器262是连接至挠性浮子的加速计。随着浮子的上升或下降，例如响应于液位，浮子上升或下降，加速计会记录浮子位置的变化，从而记录液位的变化。在另一示例中，流体液位传感器262是放置在流室204内的各个位置处的多个相应浸湿电极对。随着流体在流室204内上升时，流体可桥接相应电极对，使电流在电极对之间流动，从而检测液位。在另一示例中，流体液位传感器262是多个温度传感器，例如放置在流室204内各个位置处的热敏电阻、热电偶或电阻温度设备。随着流体在流室204内上升时，它可能引起多个温度传感器中的各个温度传感器的温度变化，从而检测液位。在另一示例中，流体液位传感器262是电阻条，当该电阻条暴露于诸如尿液的导电流体时遭遇电阻的变化。在另一示例中，流体液位传感器262是光学检测器，例如相机或光发射器和接收器，该光学检测器相对于流室204内的刻度标记(例如，显示给定点处流体体积的线)测量流室204中的液位。在另一示例中，流体液位传感器262是光发射器和接收器，其通过光纤元件测量在该元件处光传输功率的变化，该元件暴露于流室204内的流体的不同液位中。在另一示例中，流体液位传感器262是应变仪，例如联接至浮力元件的惠斯通电桥。该应变仪测量在浮子移动时施加在浮子上的应力，例如响应于流室204内的流体的各种液位来测量施加在浮子的应力。

排泄设备200可以具有一个或更多个验证传感器260，所述一个或更多个验证传感器使排泄设备200的设备处理元件252能够分析一个或更多个验证特征，以验证所收集的数据是否对应于有效的排泄事件。这些验证传感器260可以测量排泄设备200的验证特征和/或排泄设备200环境的验证特征，然后所测量的排泄设备200的验证特征和/或排泄设备200环境的验证特征可以与通常的排泄验证特征和/或排泄环境进行比较，以确定事件是否为排泄事件，以及数据是否为排泄数据，无论该数据是否可用(例如，不太嘈杂或容易出错)。在一示例中，验证传感器260包括一个或更多个取向传感器。在一示例中，该取向传感器是加速计。在另一示例中，该取向传感器是陀螺仪。在一示例中，验证传感器260检测使用者的抓握。在一示例中，抓握传感器是电容式或电阻式传感器，其输出与使用者的抓握相对应。在另一示例中，验证传感器260是使用者激活的按钮、开关等类似物，其指示排泄设备200即将接收排泄。在另一示例中，验证传感器260是接近传感器，检测排泄设备200与使用者的手、身体或生殖器的接近程度，从而指示排泄设备200即将接收排泄。

流体液位传感器262确定流室204中的液位。在一示例中，流体液位传感器262包括与位移传感器222联接的浮子230，使得位移传感器222与浮子230结合而可以用于确定液体的液位，或在排泄设备200内随着时间变化而改变液体的液位。位移传感器222联接至流室204，并且相对于环形空间216流体密封。例如，流室204限定壳体224，位移传感器222安置在壳体224中。壳体224流体密封了位移传感器222使其与流室204中的流体分离，同时允许位移传感器222检测流室204中的流体液位。

如图2A至图2D所示，特别是在图2E至图2G中，例如，随着流室204中尿液或其他流体的液位增加，浮子230在流室204中上升。类似地，随着流室204中尿液的液位降低，浮子230落在流室204内。随着浮子230上升和下降，磁体226经由第一臂234a和第二臂234b相对于位移传感器222绕枢轴232旋转。位移传感器222使用磁体的磁通量来检测磁体226的角位置φ，并且可以例如通过使用查找表格从磁体226的角位置数据中确定流室204中的液位，其中查找表格将磁体226的角位置与浮子230的位置相关联，并且因此来确定流室204中的流体液位。

为了说明前述内容，图2E至图2G示出了具有参考方向A_s的位移传感器222和具有参考方向A_m的磁体226。为了说明的目的，磁体226的角位置φ可以定义为由参考方向A_s和参考方向A_m界定的角度。随着流室204中的填充液位增加，磁体226旋转，并且因此，参考方向A_m相对于参考方向A_s移动，从而指示出磁体226的角位置φ的变化。

图2E至图2G示出了位移传感器222，其对于磁体226的不同角位置来检测出不同的磁特征T。例如，在图2E的第一配置中，位移传感器222可以检测到磁特征T₁，该磁特征T₁可以对应于当布置在角位置φ₁时磁体226所展现的磁通量。角位置φ₁可以对应于浮子230在流室204的最底部部分处的位置，例如当流室204为空时。

随着流室204填充流体(例如，尿液)，例如通常根据流动路径F₁填充流体时，浮子230上升，从而旋转磁体226，并允许磁体226展现通过位移传感器222检测到的不同的磁特征。为了说明并参考图2F，示出了处于第二配置的排泄设备200，其中流室204包括处于填充液位203a的尿液201。图2F中所示的浮子230处于相对于图2E的位置而言升高的位置，其对应于尿液201的填充液位203a。浮子230在填充液位203a处的升高的位置引起磁体226旋转以在角位置φ₂处布置。在角位置φ₂处，磁体226可展现通过位移传感器222检测到的磁特征T₂。就这而言，位移传感器222检测磁特征T₂，该磁特征T₂进而可以由排泄设备200(或服务器、或相关联的系统或设备)使用，以确定流室204的填充液位为图2F所示的填充液位203a。

随着流室204继续填充流体，例如通常根据流动路径F₁填充流体时，浮子230可以继续上升，从而进一步旋转磁体226，并允许磁体226展现通过位移传感器222检测到的不同的磁特征。为了说明并参照图2G，排泄设备200以第三配置示出，在第三配置中，流室204包括随后在填充液位203b处的尿液201。图2G中所示的浮子230处于相对于图2F的位置而言升高的位置，其对应于随后的尿液201的填充液位203b。浮子230在随后的填充液位203b处的升高的位置引起磁体226旋转以在角位置φ₃处布置。在角位置φ₃处，磁体226可展现通过位移传感器222检测到的磁特征T₃。就这而言，位移传感器222可以检测磁特征T₂，该磁特征T₃可以进而由排泄设备200(或相关联的系统或设备)使用，以确定流室204的填充液位为图2G所示的随后的填充液位203b。

可以使用液位信息来确定患者的泌尿流量(例如，通过基于流室204的给定流出速率来计算液位的变化，例如基于沿着流动路径F₂的流出速率)。液位也可以转换为由排泄设备200收集的总体积(例如，通过将患者使用的总时间段内的流量曲线进行积分)，或者换句话说，收集由患者排出或排泄的尿液总体积。由验证传感器260检测到的除了俯仰值和/或侧倾值外的液位被用作多维查找表格的输入，以确定保留体积和流出速率。例如，计算/过程可以是：(俯仰值，侧倾值(可选)，液位＝>[查找表格]＝>(保留体积，流出速率)。

图2H至图2J示出了包括能量耗散装置1128的排泄设备1100的另一示例。能量耗散装置1128示出为大致定位于流室1104内。能量耗散装置1128的至少一部分可以由漏斗1106隐藏，并且能量耗散装置1128的至少另一部分可以是可见的和/或沿着入口1104a或在入口1104a内。广义地说，能量耗散装置1128可以定义通过入口1104a进入流室1104的尿液流动的物理障碍或阻塞。能量耗散装置1128可以具有从尿液流动中耗散能量(例如动能)的尺寸、形状和轮廓。尽管有许多形状是可能的，但在图2H至图2J的示例中，能量耗散装置示出为长形圆柱体的集合。长形圆柱体通常可从流室1104的底部朝向入口1104a延伸。在流室1104的底部处，长形圆柱体通常可以是固定的，而每个长形的圆柱体可以在入口1104a附近具有自由端，允许其变形、挠曲、摇摆等。长形的圆柱体彼此分开，从而允许在圆柱体的集合之间流动。在某些情况下，长形圆柱体可具有沿圆柱体高度变化的锥度或其他轮廓。

能量耗散装置1128可以促进尿液液位检测和流量检测。例如，能量耗散装置1128可以帮助减少流室1104内的湍流，例如，诸如可能由流体流动冲击固定体积的流体引起的湍流。一些情况下，能量耗散装置1128还可以帮助缓解流体通过入口1104a离开。例如，能量耗散装置1128可以以阻止杂散流通过入口1104a从排泄设备1100离开的方式来减少尿液流量的动能，从而促进浮子1130与相关联部件的平稳或不间断操作。

参照图2K至图2L，示出了另一排泄设备1400。图2K是排泄设备1400的分解图，并且图2L是沿图2K的线2L-2L截取的排泄设备1400的截面图。

如图2K至图2L所示，排泄设备1400包括手柄1402、碗或流室1404和漏斗1406。漏斗1406包括一个或更多个漏斗入口，以允许流体从漏斗1406进入流室1404。漏斗入口可以具有任何合适的形状和数量，以允许流体从漏斗1406平稳流动进入流室1404。对于男性患者，漏斗入口可以是一个配置，而对于女性患者，漏斗入口可以是不同的配置。在一示例中，漏斗1406具有主要漏斗入口1406b。在另一示例中，漏斗1406包括一个或更多个次要入口1406c。

排泄设备1400通常包括相同或相似的部件，并且以与排泄设备200和排泄设备1100相同或相似的方式来操作，因此，关于排泄设备200和/或排泄设备1100的描述可适用于排泄设备1400。就这而言，基本上类似于上述的排泄设备1100的示例，图2K至图2L的排泄设备1400还包括：近侧部分1402a、远侧部分1402b、顶壳1403、入口1404a、出口1404b、底壳1405、手柄槽1409a、手柄舌片1409b、流室舌片，流室槽1410b、传感器1422、传感器接收装置1423、能量耗散装置1428、磁体1426、浮子1430、结构构件1430a、浮力构件1430b、通风口1440、电子器件1450、第一印刷电路板1452、第二印刷电路板1454、挠性连接器1456、RFID装置1460，SIM卡装置1462、电池1464、天线1466、NFC装置1467、接近传感器1468、充电线圈1470、通风盘1472、其他电气/机械部件1474；为了清楚起见，这里省略了对其冗余的说明。结构构件1430a可适于在高流体流动的时段期间维持来自传感器1422的准确读数。

参考图2M至图2P，示出了尿流量计1700。图2M是尿流量计1700的分解图，并且图2N是沿图2M的线37-37截取的尿流量计1700的剖视图。图2O是图2M的尿流量计1700的局部分解图。图2P是在流室1704与尿流量计1700的手柄1702之间的附接件的局部详细视图。

如图2M至图2P所示，尿流量计1700包括手柄1702、碗或流室1704和漏斗1706。漏斗1706包括一个或更多个漏斗出口，以允许流体从漏斗1706进入流室1704。漏斗出口可以具有任何合适的形状和数量，以允许流体从漏斗1706平稳流动进入流室1704。对于男性患者，漏斗出口可以是一个配置，而对于女性患者，漏斗出口可以是不同的配置。在一示例中，漏斗1706具有主要漏斗出口1706b。在另一示例中，漏斗1706包括一个或更多个次要出口1706c。在一示例中，漏斗包括五个次要出口。

尿流量计1700通常包括与尿流量计200、1100和1400相同或相似的部件，并且以与尿流量计200、1100和1400相同或相似的方式来操作，因此，关于尿流量计200、尿流量计1100和/或尿流量计1400的描述可适用于尿流量计1700。就这而言，基本上类似于上述的尿流量计200、1100和/或1400的示例，图2M至图2P的尿流量计1700还包括：近侧部分1702a、远侧部分1702b、顶壳1703、入口1704a、出口1704b、底壳1705、手柄槽1709a、手柄舌片1709b、流室舌片，流室槽1710b、传感器1722、传感器接收装置1723、能量耗散装置1728、磁体1726、浮子1730、结构构件1730a、浮力构件1730b、通风口1740、电子器件1750、第一印刷电路板1752、第二印刷电路板1754、挠性连接器1756、RFID装置1760，SIM卡装置1762、电池1764、天线1766、NFC装置1767、接近传感器1768、充电线圈1770、通风盘1772、其他电气/机械部件1774；为了清楚起见，这里省略了对其冗余的说明。结构构件1730a可适于在高流体流动的时段期间维持来自传感器1722的准确读数。

图2O示出了图2M的排泄设备，其中尿流量计1700的流室1704可移除地附接至手柄1702，从而允许在患者使用之后将流室1704去除。在各种示例中，尿流量计1700不包括一次性漏斗。如图2O至图2P所示，流室1704可以具有一个或更多个抓取装置1778a和1778b，其抓取手柄1702的配合特征。在一示例中，抓取装置1778a、1778b是包括悬臂部分1784的弹簧，该悬臂部分通过间隙1788与流室1704的主体分离。在该示例中，抓取装置1778a、1778b包括柄脚1786。当抓取装置1778a、1778b处于放松位置时，柄脚1786会抓取手柄的对应特征，从而防止使用者将流室1704和手柄1702断开联接。流室1704和手柄1702可以通过键1776的使用来断开联接。该键可以对医疗专业人员可用，而对使用者不可用。该键1776可以包括连接至轴1790的手柄1792、限定在轴1790中的一个轴处的枢轴凹部1782、以及绕枢轴凹部1782径向布置的一个或更多个解联接器1780a、1780b。一个或更多个解联接器1780a、1780b与一个或更多个抓取装置1778a、1778b配合，以允许医疗专业人员将流室1704与尿流量计1700的手柄1702断开联接。在一示例中，医疗专业人员将键1776插入进尿流量计1700，以使枢轴凹部1782与尿流量计1700中的销配合。医疗专业人员可以旋转或扭转键1776，从而使一个或更多个解联接器1780a、1780b压靠一个或更多个抓取装置1778a、1778b，使悬臂部分1784弯曲并引起柄脚1786从手柄1702脱离。然后，医疗专业人员可以使流室1704滑动离开手柄1702。然后，医疗专业人员可以处置或消毒并处理流室1704以供再使用。然后，医疗专业人员可以如前所述那样重新处理手柄1702以供再使用。出于举例和说明的目的，在图2M至图2O中，示出了键1776和手柄1702的相关特征，该手柄的相关特征防止了使用者将手柄1702与流室1704断开联接。键和这些特征或类似特征等同地适用于本文中公开的任何排泄设备中，并且可以包括在本文中公开的任何排泄设备中，包括排泄设备200、1100、1400和/或1700。

图3A是嵌入或以其他方式联接至排泄设备200的附加部件的简化框图。这些部件可以封装在手柄202内或在设备壳体内的另一位置。参照图3A，排泄设备200可包括一个或更多个设备处理元件252、一个或更个存储器部件254、电源256、输入/输出(I/O)接口258、一个或更多个验证传感器260、一个或更多个流体液位传感器262。设备处理元件252可以包含时钟。排泄设备200可以包括通常在计算系统中发现的其他部件，诸如通信接口和其他传感器等部件。例如，排泄设备200可以包含能够直接与蜂窝网络通信的蜂窝电话网络调制解调器。排泄设备200的每个元件可以经由一个或更多个系统总线266、无线地或类似地与排泄设备200的每个其他元件通信。排泄设备200可以将数据传送至各种计算设备(例如，用户移动设备108、保健提供方设备109、报告设备110、第三方设备103和/或服务器112)。

排泄设备200的至少一些部件或元件可以容纳在排泄设备200中。例如，可以在排泄设备200中定位或接收例如设备处理元件252、存储器部件254、电源256、输入/输出(I/O)接口258、验证传感器260和流体液位传感器262中的一个或更多个部件或元件。例如，在手柄202中容纳或接收例如设备处理元件252、存储器部件254、电源256、输入/输出(I/O)接口258、流体液位传感器262和验证传感器260中的一个或更多个部件或元件，并且在流室204中接收磁体226。设备处理元件252可以与印刷电路板270相关联，并且印刷电路板270可以被接纳在例如如图2C所示的排泄设备200的手柄202中。

排泄设备1100的另一示例在图2H至图2J中示出。排泄设备1100可以包括电子器件1150。尽管可以使用许多不同的部件来实施排泄设备的操作，如本文所述，但是图2I和图2J呈现了定义电子设备1150的部件或与电子设备1150相关联的部件的示例布置。广义地说，电子器件1150可以包括第一印刷电路板1152和第二印刷电路板1154。第一印刷电路板1152和第二印刷电路板1154可以通过挠性连接器1156彼此连接。在图2I和图2J的示例中，第一印刷电路板1152可以在手柄1102内定位成靠近近侧部分1102a，并且第二印刷电路板1154可以在手柄1102内定位成靠近远侧部分1102b。

这种双电路板布置可以促进基于目标功能部件在手柄1102的不同位置处的布置。例如，第一印刷电路板1152可以定位成远离流室1104，并与电池的操作、充电等相关联，而第二电路板1154可以定位成更靠近流室1104，并与传感器和流室1104的操作相关联。尽管图2H至图2J的示例示出了将第一印刷电路板1152和第二印刷电路板1154作为单独的电路板通过挠性连接器1156进行连接，但是在其他示例中，其他配置也是可能的。例如，第一印刷电路板1152和第二印刷电路板1154可以是单个电路板的部分，例如具有刚性部分和挠性部分的混合刚性/挠性电路组件。这种单个部件方式或单个组件方式可以通过减少连接而有助于可靠性和/或还可以降低制造成本。

在图2H至图2J的示例中，第一印刷电路板1152可以至少与RFID元件1160、电池1164、天线1166、接近传感器1168、充电线圈1170、通风盘1172和/或其他电气机械部件1174相关联。此外，第二印刷电路板1154可以至少与传感器1122和SIM(“用户识别模块”)特征1162相关联。在其他示例中，考虑将部件的其他布置来执行本文所述的尿流量计的功能。

在一些示例中，RFID元件1160或其他近场无线电波传输设备、识别信标等类似设备可以促进手柄1102的再处理和跟踪。例如，RFID元件1160可以包括用于手柄1102的识别信息，例如，识别号或数据等类似信息。识别信息可以用于将手柄1102与特定患者或排泄设备1100的特定用途相关联。识别信息还可用于在整个再处理过程中跟踪手柄1102，包括在整个消毒过程中跟踪手柄1102。识别信息还可以促进库存的实时更新，例如用于确定哪些单元处于新患者使用的状态，例如，已重置为出厂标准的单元、已消毒的单元或根据需要以其他方式处理的单元。因此，可以进行动态调整，以促进库存维护的水平，包括在库存下降至阈值以下时启动对手柄或其他部件的补给。手柄的补给可能会自动发生。例如，通过周期性或随机地轮询手柄的供应，例如利用RFID扫描仪，来自RFID或其他元件的响应可用于容易对手柄的供应水平和类别(例如，等待处理、已处理等)进行确定。

可以通过手柄1102的全球定位系统(“GPS”)本地化来促进再处理。在一些示例中，手柄1102可以包括GPS组件或其他位置传感器或元件，以促进对手柄1102的坐标和/或相对位置进行确定。如本文所述，手柄1102可以与各种远程计算系统通信地联接。因此，手柄1102的GPS组件可以确定与手柄1102的位置相对应的信息，该信息又被无线地发送至远程计算系统。远程计算系统可以跟踪手柄1102的位置，并确定手柄1102处于一个或更多个再处理、患者、保健提供方或其他位置。GPS组件可用于在患者使用期间和后处理期间动态地和自动地向服务器提供位置信息。这可以允许将数据自动输入到患者使用日志或其他相关联应用程序中，这些应用程序可以提供附加的元数据以与患者的排泄元数据一起存储。GPS组件可以与美国全球定位系统、俄罗斯GLONASS系统或其他基于卫星的定位系统通信。手柄还可以使用蜂窝网络三角测量方法来确定坐标和/或相对位置。

参考图3A，一个或更多个设备处理元件252基本上是能够处理、接收和/或发送指令的任何类型的电子设备。例如，设备处理元件252可以是微处理器或微控制器。另外，应当注意，排泄设备200的选择部件可以由第一设备处理元件252来控制，其他部件可以由第二设备处理元件252来控制，其中第一设备处理元件和第二设备处理元件252可以相互通信，也可以不相互通信。另外或替代性地，选择的数据处理步骤或过程可以由一个设备处理元件252来执行，而其他数据处理步骤由不同的设备处理元件252来执行，其中不同的设备处理元件252可以彼此通信，也可以不彼此通信。

例如，一个或更多个存储器部件254可以存储由排泄设备200使用的电子数据，以存储用于设备处理元件252的指令，以及存储由流体液位传感器262收集的数据。在一些示例中，一个或更多个存储器部件254可以是一个或更多个磁性硬盘驱动器、固态驱动器、磁光存储器、闪存、电可擦除可编程只读存储器(“EEPROM”)、可擦除可编程只读存储器(“EPROM”)、铁磁RAM、全息存储器、印刷铁磁存储器或非易失性存储器。在其他示例中，存储器254可以是需要能源来维持其存储器状态的任何易失性计算机可读介质设备。在一示例中，存储器254是随机存取存储器(“RAM”)。其他示例可以包括动态RAM和静态RAM、或一种或更多种类型的存储器部件的组合。

电源256提供能源以选择排泄设备200的部件。根据特定的应用，电源256可以是电池(例如，如图2C所示接纳在排泄设备200的手柄202中的电池272)、电源线或将电能传输至排泄设备200的部件250的任何其他元件。如图2C所示，电池272可以通过可移除的盖子276进行访问，该盖子可以位于手柄202的下侧。盖276可以经由一个或更多个紧固件278附接至手柄202。替代性地，如例如在图2I至图2J中的示例所示，排泄设备1100的示例的手柄1102可以包括上部1103和下部1105为整体的壳，来对不可访问的电池1164进行容纳。电池272或电池1164可以通过例如图18所示的电源线或感应充电站114可再充电。设备处理元件252可以确定手持式排泄设备的状态，经由I/O接口258从充电站接收信息；并通过指示器指示继续使用的准备状态，该指示器例如为LED。

时钟是任何能够保持时间或以其他方式测量时间或日期数据的设备。在一个示例中，时钟是压电晶体振荡器。在其他示例中，时钟是与时间标准通信的原子钟、无线电接收器或任何其他电气或机械设备，并输出时间或日期数据。在另一示例中，将时钟集成到设备处理元件252中。

排泄设备200具有可确定的流出速率。例如，基于流室204内的尿液液位，可以在给定的时间点确定排泄设备200的流出速率。如图2A所示，在一示例中，出口204b形成为竖向取向的槽部。在各种实例中，出口204b的宽度随着出口204b从底壁218向上朝向流室204的边缘210(例如，形成三角形开口)而增加。该槽部允许随着流室204内的液位增加而增加排泄设备200的流出速率，以确保尿液不会溢流出流室204。出口204b限制尿液以低流量流出，以提高系统的“低流量”灵敏度，并为较高流量(即，在需要较低灵敏度的情况下)增加流出，以防止溢流或回流的状态。

图2H至图2J示出了排泄设备1100的另一示例。排泄设备1100的出口可以由T形槽部来限定。此外，图2H至图2J中的排泄设备1100的示例示出了具有出口1104b的排泄设备1100。出口1104b通常由延伸穿过流室1104的外部壁的T形槽部来限定。出口1104b通常增加了流室1104的体积范围，在该体积范围上可以获得高准确性的流量测量。例如，当流室1104包括相对少的流体时，出口1104b通常限制从流室1104离开的流动。结构构件1130a可适于在高流体流动的时段期间维持来自传感器1122的准确读数。在另一示例中，当流室1104包括相对少的流体时，浮子1103b通常限制流动离开流室1104。这可以与较低的尿液流量相对应，因此在该配置中，对从流室1104离开的液体进行限制将有助于促进或增加相关联的流量测量的灵敏度。随着流室1104中流体的体积增加，出口1104b减小了其流体限制，从而允许逐渐增大量的流体离开。替代性地，随着流室1104中流体的体积增加，浮子1130b上升，从而允许增加的流体通过出口1104b离开。这可能与较高的尿液流量相对应，在此情况下，可能需要较低的流量测量灵敏度。出口1104b还包括位于三角形开口上方并连接至三角形开口的长形开口。这种长形开口可以缓和溢流或回流条件，例如，当流室1104接近容量时，允许额外的流体释放。应当理解，出于说明的目的，描绘了出口1104b的形状和布置。在其他示例中，出口的其他形状和布置是可能的，以促进本文所述的排泄设备1100的各种功能。

排泄设备200测量患者的泌尿排泄的一个或更多个参数。例如，流室204可以通过一个或更多个传感器收集尿液并测量尿液参数。在一个实例中，排泄设备200确定排泄的日期和时间、排泄体积、平均排泄流量、排泄时间、流动时间、最大流量和达到最大流量的时间。

I/O接口258提供与排泄设备200的通信以及从排泄设备200到外部设备和/或用户之间的通信。I/O接口258可以包括一个或更多个输入按钮、通信接口(例如以太网、/>NFC、RFID、蜂窝、红外或其他光通信等)、通信部件(例如通用串行总线(USB)端口/电缆)等类似的接口。在各种示例中，I/O接口258将传感器数据从排泄设备200发送至远程计算设备，例如远程服务器112。I/O接口还可以向保健提供方设备109、报告设备110、第三方设备103、用户移动设备108或充电站114发送数据。

一个或更多个验证传感器260大致可以是能够测量排泄设备200的取向值的任何类型的电子设备。例如，一个或更多个验证传感器260可以是诸如陀螺仪或加速计之类的取向传感器，以用于测量排泄设备200的取向。另外或替代性地，一个或更多个验证传感器260可以是用于接近检测的电容式(或电容)或电阻式传感器。例如，手柄中的电容传感器可以确定手柄被用户的手持握，并且可以测量设备与人体的接近程度。在另一示例中，设备处理元件252可以通过诸如电容传感器之类的验证传感器260来检测用户的抓握，并从用户的抓握推断出排泄设备200的取向。

验证传感器260可以配合以自动打开/关闭设备电源。在各种示例中，加速计和电容式传感器两者都用于自动激活排泄设备200(例如，当加速计检测到运动并且电容式传感器检测到用户的抓取时，该设备被激活)。例如，当排泄设备200处于其他方式的空闲状态时，排泄设备200可以向加速计提供能源。当加速计检测到运动时，加速计可能使得接近传感器能够接收能源，从而使得接近传感器能够检测到用户的触摸。如果加速计和接近传感器都检测到与即将发生的排泄一致的状态，例如用户对手柄的抓取以及与将设备定向到特定位置的运动一致，则排泄设备200随后可以向设备处理元件252供能，使排泄设备200准备接收流动数据。在其他情况下，通过加速计或接近传感器检测到超过特定阈值或在选定范围内的值可以足以激活排泄设备200。

一个或更多个验证传感器260可以测量排泄设备200的取向，并且该取向数据可以存储在存储器254中。在各种示例中，排泄设备200根据排泄设备200的取向而自动地打开，例如利用电容式传感器。例如，当排泄设备200定位在如由一个或更多个验证传感器260检测到的用于使用的适当取向上时，一个或更多个设备处理元件252可以经由电池272向排泄设备200供能，从而开启排泄设备200以供使用。当设备处于正确取向时，可以自动或经由电源按钮方便地打开设备。例如，排泄设备200可以包括电源按钮279(例如，参考图2A和图2B)，以允许用户手动打开或关闭排泄设备200。

在排泄设备200的其他示例中，当排泄设备相对于患者的身体处于正确、期望或最佳定位时，LED灯可以亮起。另外或替代性地，排泄设备200可以包括显示器、例如LED显示器。LED显示器可以与排泄设备200的手柄成一体并与一个或更多个验证传感器260和/或其他传感器联接。该显示器可以指示排泄设备200的当前取向或瞬时取向，包括俯仰和/或侧倾的状态或值。如本文所述，排泄设备200可以具有与排泄设备200的一个或更多个部件、例如位移传感器222的最佳操作相关联的目标状态或目标取向。就这而言，显示器可以指示排泄设备200相对于目标状态或目标取向的当前取向。当当前取向匹配目标的可接收的范围和/或在目标的可接受范围内时，排泄设备200可以处于排泄设备接收患者尿液的流动的状态。

图3B是服务器112内或与服务器112相关联的附加部件的简化框图。服务器112可以包含一个或更多个服务器处理元件152、电源156、存储器154和一个或更多个I/O接口158。服务器112的每个元件可以经由一个或更多个系统总线166来连接。

参考图3B，一个或更多个服务处理元件152基本上是能够处理、接收和/或发送指令的任何类型的电子设备。例如，服务器处理元件152可以是微处理器或微控制器。另外，应当注意的是，服务器112的选择部件可以由第一服务器处理元件152来控制，并且其他部件可以由第二服务器处理元件或随后的服务器处理元件152来控制，其中第一服务器理元件和第二服务器处理元件152可以相互通信，也可以不相互通信。另外或替代性地，选择的数据处理步骤或过程可以由一个服务器处理元件152来执行，而其他数据处理步骤由不同的服务器处理元件152来执行，其中不同的服务器处理元件152可以彼此通信，也可以不彼此通信。另外，一些数据处理步骤或过程可以由一个或更多个服务器处理元件252来执行，而其他数据处理步骤或过程由一个或更多个服务器处理元件152来执行，其中各个处理元件可以彼此通信，也可以不进行通信。

一个或更多个存储器部件154可以存储由服务器处理元件152使用的电子数据，以及存储由排泄设备200、用户移动设备108、保健提供方设备109、报告设备110和/或第三方设备103收集的数据。针对排泄设备200描述的示例性存储设备254也可以作为示例性存储设备154。存储设备154可以是与排泄设备200的存储器254相同类型的设备，或者存储设备154可以是不同类型的设备。

电源156提供电力以选择服务器112的部件。根据特定应用，电源156可以是电源线、交流转直流整流器、变压器或将电能发送至服务器112的任何其他元件。电源156可以包括备用电池，以在电网故障的情况下保持服务器被供电。

I/O接口158提供与服务器112的通信以及从服务器200到外部设备，和网络102之间的通信。I/O接口158可以包括通信接口(例如以太网、/>NFC、RFID、光纤、蜂窝、红外或其他光通信等)、通信部件(例如通用串行总线(USB)端口/电缆)、人机接口部件(例如键盘、鼠标、触笔、监视器、触摸屏、麦克风、扬声器)等类似接口。在各种示例中，I/O接口158从排泄设备200接收传感器数据，将传感器数据记录在存储器154中以供服务器处理元件152进一步处理。例如，服务器处理元件152可以验证数据是否与排泄相关联，处理传感器数据以计算针对每个泌尿事件的尿液流量和被排泄的总体积、重新处理数据、存储数据、检索分析的数据、和/或生成报告。在其他示例中，汇总的流量计算被发送至服务器。在另一示例中，I/O接口158将原始的数据发送至服务器112或另一设备。在另一示例中，I/O接口将经过滤的数据发送至服务器112或其他设备。

此外，应该注意，虽然各种方法和操作描述为由排泄设备200上的设备处理元件252进行执行，但一些操作可以完全或部分地在外部处理元件上执行，例如在具有服务器处理元素152的服务器112上执行，或与保健提供方设备109、第三方设备103、用户移动设备108、报告设备110或其他设备相关的其他处理元件执行。对特定处理元件的讨论仅是说明性的。

图4公开了用于确定与由排泄设备200检测到的流动事件相关联的参数的方法400的流程图。该方法可以在发生流动事件时执行，或者在排泄设备200检测到流动事发生并经由网络将未分析的数据发送到服务器112或其他设备以进行处理之后来执行。在一些情况下，设备处理元件252可以对数据执行一些分析，而服务器处理元件152对数据执行其他分析。在一些情况下，可基于排泄设备200被“激活”或以另外的方式诸如通过用户将排泄设备200转至激活状态、接近传感器对用户抓握进行检测和/或流体液位传感器262对排泄设备200的液位增加进行检测之类的其他方式对即将发生的流动事件进行检测来确定方法400的激活。

该方法可以从操作402开始，然后设备处理元件252或服务器处理元件152接收或记录流室204中的初始液位。在一示例中，液位对应于排泄设备200的浮子230的角位置φ。例如，如图2E所示，当流室204大致没有流体时，相应的处理元件接收由角位置φ₁指示的浮子230的位置。浮子230可以在指示流室204为空的下限位置处，并且该位置被提供给相应的处理元件。在另一示例中，在使用前浮子230的位置被检测为处于初始值，或者从存储器254取回而作为默认初始值。在一个示例中，浮子230的位置是从诸如霍尔效应传感器之类的位移传感器222接收到的角位移值或位置值φ。在另一示例中，浮子230的定位是从位移传感器222接收的线性位移值或位置值。在另一示例中，液位对应于电容式传感器的电容值。

同样在操作402中，设备处理元件252或服务器处理元件152接收或记录由验证传感器260检测到的3D空间中的排泄设备200的初始位置或取向，该验证传感器260指示排泄设备200的初始俯仰值和可选的初始侧倾值。在一示例中，验证传感器260指示排泄设备200在相对于手柄202向下旋转的流室204的情况中，绕平行于枢轴232的轴线俯仰。在另一示例中，验证传感器260指示排泄设备200在相对于手柄202向上旋转的流室204的情况下，绕平行于枢轴232的轴线倾斜。在另一示例中，验证传感器260指示排泄设备200在绕垂直于枢轴232的轴线的任一上非对称地侧倾。验证传感器260可以指示排泄设备200以绕任何轴线的任何方向在任何俯仰和/或侧倾的组合中的定位。验证传感器260还可以指示排尿装置200相对于任何三个正交轴线定位，或相对于平面和与该平面正交的轴线定位。检测到的定位可以是当排泄设备200被激活时，或者在激活之后的短时间窗口(例如，3秒至5秒)，这为用户提供了打开排泄设备200然后开始排泄的时间。替代性地，可以根据患者的性别，从存储器中提取在排泄期间与排泄设备200的通常定位相对应的初始取向定位。例如，男性患者可将取向或俯仰和/或侧倾设置为与大多数使用情况相对应的第一值。类似地，女性患者在第一释放时可能具有与大多数使用情况相对应的取向或俯仰和/或侧倾值。方法400可以在激活时取回这些值，或者可以基于激活或第一流动时的当前实际位置来动态地更新这些值。

在操作404中，同时或在接收到初始浮子定位并且确定了俯仰和/或侧倾中的一者或两者之后，设备处理元件252或服务器处理元件152接收与流动通过排泄设备200的初始激活或初始地检测相对应的时间戳。例如，设备处理元件252可以从形成时间戳的时钟接收时间和/或日期信息。在另一示例中，时间戳是日期和/或时间，例如“2018年10月8日下午6:51:00”。时间戳可以是任何格式，如上述12小时和AM/PM信息的格式，也可以是24小时信息的格式，如“2018年10月8日18:51:00”。在另一示例中，时钟会累积流动事件之间的经过时间。例如，时钟包括计时器，一旦验证了排泄事件(如下面关于图6a、6B所讨论的)，该计时器将重置为零，并且开始计算经过的时间，直到下一次验证了排泄事件为止。时钟可以解释保健提供方和患者之间时区的差异。例如，时间戳可以用格林威治标准时间(“GMT”)记录。替代性地，存储器254可以存储患者位置的时区信息，并相应地调整时间戳。时钟可以考虑到时间上的周期性变化，例如夏令时的开始或结束，以及闰年。例如，如果夏令时开始于排泄事件之间，则时钟会相应地调整排泄事件时间。例如，如果排泄设备200在2018年3月9日星期六下午9点记录排泄设备事件，那么夏令时从2018年3月10日星期日凌晨2点开始，并且排泄设备200在2018年3月10日星期日早上6点检测到另一排泄事件，则时钟将排泄事件之间的时间调整为8小时而不是9小时，因为时间戳将表明缺少夏令时的信息。在其他示例中，时钟可以记录检测到的第一流动或激活与流动结束或失活之间的时间间隔，例如20秒。

该方法可以进行到操作406，并且设备处理元件252或服务器处理元件152通过在一系列采样间隔内周期性地接收来自流体液位传感器262的输出，来随时间通过流体液位传感器262来监测流室204中的液位。设备相应的处理元件还通过周期性地接收来自验证传感器260的输出(例如多个取向值)，来随时间监视排泄设备200的取向。在一示例中，设备处理元件252执行指令以接收具有每秒1个样本或1Hz的采样率的电子信号。在该示例中，设备处理元件252从流体液位传感器262和/或验证传感器260读取模拟电信号，并通过数模转换器(DAC)电路将这些模拟信号转换为数字信号，从而生成多个流体液位传感器值和/或多个验证传感器或取向值。DAC电路具有一定的数字分辨率，可用于将模拟信号分为精确的离散数字值。例如，DAC可以具有12位的数字分辨率，其中DAC将模拟信号分成2¹²或4096个离散数字信息。DAC可以具有较低或较高的分辨率，例如8位、10位、16位、32位或其他值。另外，DAC可以具有较低或较高的采样频率，以定义给定时间段内每个采样间隔的数量。例如，DAC可以具有诸如0.1Hz、10hz、100hz的采样频率，分别定义每十秒一个采样间隔、每秒十个采样间隔或每秒100个采样间隔。可以基于期望的灵敏度、预期的流量之类的数据来改变采样频率。设备处理元件252读取这些数字信息以监视位移传感器222的位置，并且可以进一步处理或精炼数字信息，将数字信息中的部分或全部数字信息存储和取回到存储器254中。在另一示例中，设备处理元件252将直接或间接从传感器接收的输入记录在存储器254中。

继续操作406，设备处理元件252或服务器处理元件152监视关于流室204中的液位的多个参数，以确定多个不同的输出。在一示例中，设备处理元件252监视浮子230的定位。在一示例中，设备处理元件252随时间监视浮子230的角位置φ，并记录：浮子最初随着流体流量的增加而增加。在一示例中，如图2E所示，浮子230从φ₁指示的较低位置处开始，浮子230置于在流室204的底壁218的内表面上。当流体流动进入流室204时，浮子230的角位置φ可以移动到更高的值，例如，如图2F所示的φ₂。例如，如图2G所示，当流体流量达到峰值时，浮子230的角位置可达到峰值φ₃。在流动事件期间，随着流入或流出流室204的流量发生变化，浮子230的角位置φ可以向上或向下移动。随着流体流量的减小，浮子230的角位置φ可以随时间减小，最终大致返回浮子的初始定位φ₁。这些变化由设备处理元件252在流动事件时间帧内以期望的间隔捕获，并且可选地存储在存储器254中或传送至例如服务器处理元件152的另一设备。在另一示例中，设备处理元件252监视与流室204中的液位相对应的电容液位传感器的电容值。

同样在操作406中，设备处理元件252或服务器处理元件152通过接收来自验证传感器260的信号来监视排泄设备200的取向。验证传感器260在3D空间中监视排泄设备200的俯仰和/或侧倾。排泄设备200在3D空间中的取向可能影响来自出口204b的流出速率。例如，如果使排泄设备200与出口204b在相对于手柄202大致向下的定位处俯仰，则流体的流出速率可以相对于将排泄设备200保持在更接近水平的取向上的位置而增加。例如，验证传感器260指示排泄设备200相对于水平面的俯仰。验证传感器260还可指示俯仰的方向，例如向下或向上，其中该方向是相对于设备200上的手柄或其他预定点定义的。在另一示例中，验证传感器260指示水平方向的侧倾度数，以及例如向左20度的方向。在另一示例中，排泄设备200关于垂直于枢轴232的轴线是对称的，并且验证传感器260指示无方向的侧倾。在另一示例中，验证传感器260指示排泄设备200相对于三个正交轴中的每一者偏移的度数和方向，例如，距z轴10度、距y轴20度、以及距x轴5度。

该方法可以进行到操作步骤408，并且设备处理元件252或服务器处理元件152接收到流室204中的液位处于极限位置的信息。例如，流体液位传感器262可以指示流室204是空的。在一示例中，设备处理元件252接收浮子230处于极限位置的信息，该极限位置指示对应的液位处于极限位置。例如，如图2E所示，浮子230可以靠置于排泄设备200的底壁218的内表面，如通过角位置φ₁所测量的。在如图2F所示的其他示例中，浮子230可以处于其他位置，例如如图2F所示的角位置φ₂。设备处理元件252可以使用以下运动：液位从下限位置φ₁开始，然后随后返回到大致相同的下限位置φ₁的运动，以检测流动事件的开始和结束。例如，当流动进入流室204的流体减少时，随着流体继续从出口204b流出，浮子230可移动至较低定位。浮子230也可以在排泄过程中移动到更高的定位，这是由于流量的变化、排泄设备200的定位、摆动或其他振动。随着时间的流逝，液位的位置将随着流量的减少和停止而呈下降趋势。最终，当流体流动停止并且流室204内的剩余流体离开时，流位到达指示流动事件结束的下限位置。例如，浮子230可能到达浮子行进路径的端部，例如机械止挡件。机械止挡件的一示例是与浮子230接触的流室204的底壁218的内表面。机械止挡件的另一示例可以是在轴236a、236b中的一个或两个轴中内置的机械限制件。在另一示例中，浮子230的下限位置可以是电气限制或传感器限制的。例如，位移传感器222感测在一定限制范围内的旋转位置，超过该限制范围时，位移传感器将根据情况来感测旋转的最大值或最小值。该下限可由验证传感器260和/或当浮子230达到极限时输出信号的独立的限位传感器来检测，例如，臂234a、234b靠置于包括接近传感器的机械止挡件。在流动事件时间，可以记录结束时间戳，来对间隔的结束进行标记。在另一示例中，电容流体液位传感器的电容值指示流室204中的液位极限位置。

一旦液位到达下限位置，就认为流动事件已经结束，即，隔室中没有剩余的流体。在液位达到其下限后，可能需要等待一段时间，以捕获可能发生的任何次要流动。一旦假设流动事件结束，该方法可以进行到操作步骤410，并且处理元件确定与流动事件相对应的流数据。在一示例中，排泄设备200的设备处理元件252经由蜂窝网络将未分析的液位和排泄设备200的定位数据发送至服务器112。服务器处理元件152在流动间隔时间内分析流室204中的液位。在一示例中，设备处理元件252或服务器处理元件152分析浮子230的角位置φ(例如，在图2E至图2G中所示的φ1、φ2、φ3，例如，浮子之间的位置)以及分析在流动事件时间间隔内使用验证传感器260的排泄设备200的取向(例如，俯仰和/或侧倾)。服务器处理元件152使用3D空间中的时间数据、角位置数据和定位数据来确定输入流量和/或累积的流动体积。例如，使用排泄设备200相对于浮子角位置φ的预定特征和排泄设备200的取向以及检测到的数据，可以确定流量。预定特性可以存储在排泄设备200的存储器254内，或者存储在服务器112或其他设备上的存储器中。

在一示例中，设备处理元件252或服务器处理元件152使用诸如流体传感器位置的流体液位数据和/或取向值，以根据查找表格或其他关系结构的形式中的预定特征来内插或转换输入流量。在一示例中，设备处理元件252或服务器处理元件152使用浮子角位置φ和排泄设备200的取向(例如，俯仰和/或侧倾)，以根据查找表的形式中的预定特征来对输入流量进行内插。排泄设备200具有出口204b，该出口204b可以成形为在较低的相对应的入口流量处具有较低的出口流量，以增加流量测量的灵敏度。出口204b还可以在相对应的更高入口流量时具有更高的出口流量，以防止尿液溢出流室204。在男性用设备和女性用设备之间，排泄设备流室204和出口204b的形状也可以不同，以增加目标尿液流动范围内的灵敏度。也就是说，流室和出口可以配置为根据用户的解剖结构和常见的排泄定位来优化用户集合的精度、取向和/或舒适性。这有助于确保用户在发生排泄事件时能够舒适地持有排泄设备，同时也确保在排泄事件期间正确捕获和准确测量流体。

排泄设备200可以具有出口204b，该出口204b在不同的排泄设备200的取向上具有不同的出口流动特征，例如在不同的俯仰、侧倾和/或流体液位传感器262的位置处具有不同的出口流动特征，这允许通过检测这些特征的变化来确定流动特征(例如，速率、体积、时间、持续时间、峰值、流动发生和/或结束)。下面的表1A、1B和1C示出了这些值之间的示例性关系。

表格1A

表格1B

表格1C

参照上面的表格1A、表格1B和表格1C，在一个示例中，在流动事件期间的特定时刻或时间快照(例如特定采样间隔)，排泄设备200在平行于枢轴232的轴线上具有与水平方向成30度的俯仰度，并且流室204相对于手柄202向下成角度，具有关于垂直于枢轴232的轴线与水平面成12度角的侧倾度，且浮子230的角位置φ为18°。继续该示例，服务器112存储器154在10度的浮子230角位置处包含以下预定输出流量特征。参见表格1A。存储器包含12毫升/秒的出口流量，对应于20度的俯仰度和10度的侧倾度。存储器154在40度的俯仰度、10度的侧倾度的情况下具有25毫升/秒的预定输出流量、在20度的俯仰度和20度的侧倾度的情况下具有17毫升/秒的预定输出流量，以及在40度的俯仰度和20度的侧倾度的情况下具有32毫升/秒的预定输出流量。如图所示，存储器包含以下预定输出流量特征：在浮子230角位置为20度时，出口流量为17毫升/秒，对应于20度的俯仰度、10度的侧倾度，并且在40度的俯仰度、10度的侧倾度的情况下，存储器154包含35毫升/秒的预定输出流量。此外，存储器154在20度的俯仰度和20度的侧倾度的情况下包含23毫升/秒的预定输出流量，并且在40度的俯仰度和20度的侧倾度的情况下包含45毫升/秒的预定输出流量。

服务器处理元件152或设备处理元件252使用内插法、例如双线性内插法来确定表格1A中的条件下的出口流量19.7毫升/秒，以及表格1B的条件下的出口流量27.6毫升/秒。然后，对于18度的实际浮子位置φ，相应的处理元件分别在来自表格1A和表格1B的预定浮子角位置φ为10度和20度处在出口流量值之间内插。相应的处理元件确定的出口流量为23.65毫升/秒。参见表格1C。相应的处理元件可以使用其他类型的内插法，例如线性、三次、双三次、一维最近邻或二维最近邻。在各种示例中，服务器处理元件152使用俯仰度、侧倾度或流体液位传感器262位置输入中的一者来确定出口流量；或使用任何组合中的前述输入中的任两个输入来确定出口流量。

然后，服务器处理元件152或设备处理元件252使用浮子230的角位置φ和经内插的出口流量来确定入口流量。例如，将入口流量确定为输出流量加上自上次采样间隔以来流室204中保留体积的任何变化。如果流体液位传感器262从一采样间隔上升到下次采样间隔，则相对于上次的采样，在当前采样的流室204中保留了更多的流体体积，并且输入流量相应地高于出口流量。同样，如果流体液位传感器262在当前采样间隔内相对于先前采样间隔下降，则出口流量高于入口流量。使用与表格1A、表格1B和表格1C中所示的出口流量类似的方法和输入(例如，俯仰度、侧倾度和流体液位传感器262位置)，来从查找表中确定此保留体积。

在另一示例中，预定特征采用数学关系的形式，其中浮子230角位置φ、俯仰度和可选地侧倾度作为输入，并且输入流量作为输出。在一示例中，服务器处理元件152通过使用浮子230角位置φ数据和/或排泄设备200取向数据来分析流出速率以确定尿液流量。特别地，服务器处理元件152(或手柄处理元件252)根据已知的流室204的出口速率，在检测到的时间段内使用浮子230位置来确定例如从用户流动进入流室204中的流量。以上仅是说明性的，并且可以以其他方式确定输入到排泄设备200中的流量。

该方法可以进行到操作步骤412，并且服务器处理元件152或设备处理元件252确定事件的总流体流动体积。例如，服务器处理元件152可以随着时间对流体输入信号进行数值积分，该流体输入信号根据流体液位数据和排泄设备200位置数据来确定，如在操作步骤410中的确定。在数值积分尿液流量的方法的一示例中，服务器处理元件152使用左端点矩形近似法来获得随时间累积的流体流量的估计值。相应的处理元件可以使用诸如在操作410中确定的数据之类的流量数据来估计在一时间步长上累积的流体的量，并将结果存储在存储器254中。例如，如果设备处理元件252或服务器处理元件152以0.1秒的采样间隔对流体流量进行采样，则可以通过将流量的采样值乘以时间步长(例如，0.1s)来确定任何特定采样间隔中的累积体积。然后，例如，如果设备处理元件252或服务器处理元件152在自流体流动发生后的5.0秒处对流体流量进行采样，并且流体流量的值可以是7毫升/秒(mL/s)。相应的处理元件将7毫升/秒乘以0.1秒，以在从5.0秒到5.1秒的时间步长内达到0.7毫升的累积流体的量。然后，相应的处理元件将向来自先前时间步长的累积体积的流体中添加0.7毫升，并将结果存储在存储器254中。在其他示例中，相应的处理元件可以使用左端、右端、梯形、中点、辛普森、抛物线或其他近似方法来确定累积尿液体积。操作412可以产生累积的流体体积数据点的向量，并且还可以产生相关联时间的对应向量。设备处理元件252可以将这些向量存储在存储器254中，或者服务器处理元件152可以将这些向量存储在存储器154中。其他类型的计算也可以进行，进行对排泄设备200的进气特征和流量数据的计算以确定累计流动体积。

该方法可以进行到操作步骤414，并且服务器处理元件152或设备处理元件252将流动事件数据存储在储存存储器中，或者存储在设备本身的存储器254中，或者存储在服务器112的存储器154中，等等。在各种示例中，流动事件数据是原始数据或经过滤的数据。在一示例中，设备处理元件252经由诸如蜂窝网络之类的网络102向服务器112发送流动事件数据，并且服务器112将流动事件数据存储在服务器112上的存储器中。替代性地，设备处理元件252将流动事件数据发送至保健提供方设备109、报告设备110、第三方设备103或上述任何组合。替代性地，排泄设备200的设备处理元件252经由网络102将流动事件数据发送至服务器112，网络102可以是诸如蜂窝网络的专用网络、诸如因特网的公共网络或组合。

在许多情况下，排泄设备200可以检测与实际排泄不对应的流动事件，而是用户冲洗或清洗排泄设备200。图5是流程图，其示出了用于验证流动事件数据是否与排泄事件相关联的方法500。通过将数据验证为与实际排泄事件相关联，而不是与其他事件(例如，用户清洗排泄设备200，传感器无意中的检测等)相关联，该系统可以避免分析和传输不相关的数据，从而有助于提高设备的准确性，以及效率。例如，设备处理元件252可以分析由排泄设备200内的各种验证传感器260检测到的一个或更多个验证特征。特别地，服务器处理元件152或设备处理元件252可以分析验证特征，诸如在流动事件期间排泄设备的加速度；在流动事件期间排泄设备的取向；在流动事件期间用户手在排泄设备上的取向；在流动事件期间流动通过排泄设备的流体的温度；或流动事件期间流动通过排泄设备的流体的总体积。特别地，设备处理元件252可以验证检测到的流动事件数据，以确定流动事件数据是否与排泄事件或某种其他类型的事件相关联，例如与清洗排泄设备200或不小心将排泄设备丢入马桶中相关联。

设备处理元件252可以执行方法500以确定流动事件数据是潜在有效排泄数据。具有更大处理能力的服务器处理元件152可以接收经验证的排泄数据并基于不同阈值的数据再次执行方法500，或者进行分析以再次检查或更准确地确定数据的有效性。替代性地，方法500的操作或部分操作可以在设备处理元件252上执行，而在服务器处理元件152或与保健提供方设备109、第三方设备103、用户移动设备108或报告设备110相关联的其他处理元件上执行其他操作。方法500可以在发生流动事件时执行，或者在排泄设备200检测到流动事发生并经由网络102将数据发送至用于分析和/或过滤的板载处理器或发送至服务器112或其他设备之后执行。

该方法可以以操作502开始，并且服务器处理元件152或设备处理元件252会接收流动事件数据，例如在方法400中和/或从储存位置中(例如，服务器上的存储器154、保健提供方设备109、报告设备110、用户移动设备108、或第三方设备103)，从排泄设备200上的存储器254位置或经由网络102中检测到的数据。在另一示例中，服务器处理元件152经由网络102从排泄设备200接收未分析的流动事件数据。在另一示例中，处理元件对应于保健提供方设备109，并直接地从排泄设备200或经由网络102间接地接收流动事件数据。在另一个示例中，处理元件在报告设备110内，并且直接地从排泄设备200接收流动事件数据或经由网络102间接地接收流动事件数据。在另一示例中，处理元件在第三方设备103内，并直接地从排泄设备200接收流动事件数据或从排泄设备200经由网络102间接地接收流动事件数据。

在接收到流动事件数据之后，服务器处理元件152或设备处理元件252随后可以分析关于各种传感器、验证特征和特征阈值的数据，以确定该数据是否有效。该方法可以进行到操作504，并且相应的处理元件确定浮子230的取向和/或排泄设备200本身的取向对于检测到的流动事件是否正确。可以基于位移传感器222的位置以及排泄设备200的3D定位/取向来检测取向。例如，当检测到通过出口204b的流量时，如果浮子230处于异常位置，例如浮子完全处于其上限，则相应的处理元件可以确定已经发生了冲洗事件。作为另一示例，如果验证传感器260在事件时间内检测到高加速度值，则相应的处理元件可以确定用户正在诸如在冲洗事件期间轻敲排泄设备200。例如，相应的处理元件可以确定浮子230在流动事件期间到达上限位置，从而去除流动事件数据。当用户冲洗排泄设备200时，该条件可以指示来自水龙头的高体积流量。

在另一示例中，可以在流动事件结束之后在中间位置处检测到浮子230，这表明流室204包含一些流体，或者可能浮子230被卡住。在一示例中，相应的处理元件随时间推移接收浮子230的位置，以确定浮子230是否平稳，例如稳定，或者是否摇晃或不规律地运动。例如，如果浮子230处于下限位置或某个其他初始起始定位，并且在预定时间段内稳定地处于该位置或接近该位置，则相应的处理元件可以确定排泄设备200足够稳定以进行准确的测量。在另一示例中，如果浮子230的初始位置随时间推移不规律地变化，则相应的处理元件可以确定排泄设备200不够稳定，无法进行准确的读数。在一示例中，相应的处理元件监视浮子230的位置以确定浮动230的位置是否包含信号噪声或与排泄事件没有关联的其它变化。在一示例中，设备处理元件252(或服务器处理元件152、或另一设备)经由来自验证传感器260和/或流体液位传感器262的输入来检测排泄设备200的取向，并将排泄设备200的位置与泌尿事件位置相比较以确定检测到的取向是有效的。泌尿事件位置可以是预定的，并且可以存储在排泄设备200上的存储器254中，或者存储在另一设备的存储器中。

根据不同的因素，对于各个患者而言，泌尿事件位置可能是不同的。例如，泌尿事件位置可取决于患者的性别(例如，泌尿事件定位对应于女性患者的坐姿，或对应于男性患者的站立或坐姿)。在另一示例中，如果患者是非走动的，使用轮椅或其他辅助设备，则泌尿事件姿态对应于不同的患者姿态。图12示出了来自验证传感器260的输出，其示出了排泄设备200的加速度的变化，以及不同的事件，例如将排泄设备200设置为关闭、排泄和冲洗。加速度的大变化可以指示不稳定的情况，在不稳定的情况下，排泄设备200将无法获取准确读数。根据期望的处理速度、排泄设备200的可靠性，可以同时、独立或串行地分析各种传感器和/或阈值。因此，对以下操作的讨论应理解为以任何顺序或时序执行，并且可以根据需要省略或跳过各种操作。

另外，服务器处理元件152或设备处理元件252可以分析取向输出以确定排泄设备200是否处于适当位置以收集尿液事件数据。例如，如果验证传感器260指示排泄设备200处于大致右侧向上以外的其他位置(例如，倒置、流室204开口定向成朝向地面、侧向，在平行于枢转轴线232的轴线上竖向地向上或向下倾斜太远，和/或关于垂直于枢转轴线232的轴线向左或向右倾斜太远)，相应的处理元件确定排泄设备200没有处于用于收集泌尿事件数据的适当位置。然而，如果验证传感器260的值随时间推移而指示出排泄设备200处于用于接收泌尿事件数据的适当位置，则方法500可以进行到操作步骤506。来自验证传感器260的输出的示例在图12中示出。图12示出了加速度变化数据1200，例如针对放下1202、排泄1204和冲洗1206之类的不同活动，排泄设备200相对于竖向的角度数。图14示出了如图12中的加速度变化的叠加，如图13中的定位误差的叠加以及不同的事件的叠加，例如示出了如何将排泄和冲洗彼此区分开。

图12至图14示出了针对不同事件的各种阈值。例如，图12示出排泄设备200放下时、区域1202，或在排泄期间、区域1204中的加速度的低变化，以及在冲洗1206时的加速度变化的高值。图13示出了定位误差数据1300。如图12所示，图13示出了当排泄设备200被放下1302时，在大约120度处的不变的定位误差数据1300，以及在排泄1304时的约0度的定位误差，以及在冲洗1306时定位误差的不稳定摆动。图14示出了定位误差数据1300和加速度变化数据1200的组合1600，定位误差数据1300和加速度变化数据1200用于区分将排泄设备200设置成放下1602、排泄事件1604和冲洗1606。例如，当设备的两个运动都低于阈值时、如在图12中的区域1204中，以及当定位误差在某个阈值内时、如在图13中的区域1304中，相应的处理元件可以确定正在发生排泄。设备处理元件252和服务器处理元件152可以使用不同的阈值或标准来确定排泄事件的有效性。相应的处理元件可以单独或以任何组合使用加速度变化数据1200、定位误差数据1300来区分不同类型的事件。然而，通过将加速度变化数据1200和定位误差数据1300组合成组合数据1600，相应的处理元件可以比使用单个数据集更准确地区分不同类型的事件。

在操作步骤506中，服务器处理元件152或设备处理元件252通过将流动数据与各种阈值进行比较来确定与流动事件相关联的流体流动数据是否在尿液流动的某些边界内。阈值可以是预定的；可以由相应的处理元件从给定患者的过去病史中学习；从具有相似年龄、性别、种族、身高体重和医疗条件或病史的患者的典型数据中学习；或者可以是这些阈值的组合。例如，相应的处理元件可以将检测到的流体流量与特征泌尿事件流量进行比较。可基于与当前患者具有相似人口统计学(例如，性别、年龄或种族)的患者的典型值来确定特征泌尿事件流量，或者可以随着时间针对特定患者学习。例如，相对于人类特有的、典型的、甚至可能的尿液流动阈值，流体流量可能太高或太低。在另一示例中，相对于人类特有的、典型的、甚至可能的尿液体积阈值，总累积流体流动体积可能太高或太低。例如，3加仑尿液的总累积流体体积对任何人的任何单个的排泄事件都太高。在另一示例中，对于人类的典型的、甚至可能的值，峰值流量相可能太高或太低。例如，对于任何人的峰值流量来说，每分钟100加仑尿液的峰值流量太高了。在另一示例中，流动事件的持续时间可能太长，例如5分钟。在其它例子中，可以将这些上述任一阈值与患者人群的典型值进行比较。例如，如果患者是具有高血压和吸烟史的65岁亚裔男性，则相应的处理元件将流量值与具有相似特征的人的典型尿液流量值进行比较。

在操作508中，服务器处理元件152或设备处理元件252确定与流动事件相关联的流室204中检测到的流体温度相对于尿液的温度阈值是否太高或太低。操作508可以是可选的。例如，相应的处理元件可以将检测到的温度与特征泌尿温度或与排泄相对应的温度进行比较，例如随时间推移逐渐升高而稳定到体温。检测到的流体温度可以由与流室204中的流体接触的传感器确定，或者可以从与流体不直接接触的排泄设备200中的其他地方的温度传感器(例如，手柄202内的温度传感器)中来推断。例如，如果任一处理元件从温度传感器确定流室204中的流体高于50℃，则相应的处理元件将确定该温度对于人类流体输出来说太高，并且该流体不是来自患者的尿液，而是由于用于冲洗排泄设备200的流体。在另一实例中，任一处理元件将流室204中的流体温度与约37℃的典型体温进行比较，并且存在远高于或低于该典型温度的偏差的情况，将确定该流体不是尿液。温度值可能在小窗口之间，仅在不太冷也不太热的情况下才验证温度。该范围可能在10摄氏度至15摄氏度之间，因为人类尿液通常落在预期的温度范围内。在另一示例中，由温度传感器记录流体温度数据，该温度传感器位于尿液流附近但未与尿液流流体接触。例如，磁性浮子传感器262可以在其中具有温度传感器。这种温度数据可能在流动事件的过程中趋向于体温(来自环境温度)。处理元件可以将该数据用作这样的信号：该事件确实是泌尿事件或排泄事件。

在操作510中，服务器处理元件152或设备处理元件252通过将流动数据与其他阈值进行比较来确定与流动事件相关联的流体流动数据是否在尿液的某些边界内。操作510可以是可选的。在一示例中，相应的处理元件将流室204中的流体的电导率与尿液的阈值进行比较。例如，如果流体的电导率低，则可能是蒸馏水或去离子水。在另一示例中，如果流体具有非常高的电导率，则流体可能是盐水。在另一示例中，相应处理元件将流室204内的流体的不透明度与尿液的阈值进行比较。

如果服务器处理元件152或设备处理元件252在操作504、506、508或510中的一个或更多个操作中确定与流动事件相关联的流动数据不是排泄数据，则该方法可以进行到操作514，在操作514中，相应的处理元件丢弃流动事件数据。

然而，如果服务器处理元件152或设备处理元件252在操作504、506、508或510中的一个或更多个操作中确定流动数据是排泄数据(即，与人类排泄事件相对应)，则该方法可以进行到操作512，在操作512中，相应的处理元件确定流动事件数据是有效的排泄数据并确定有效的排泄记录信息600。该方法可以在操作616中结束

一旦流动事件数据已经被验证，处理元件(在排泄设备200、服务器112、用户移动设备108、保健提供方设备109、报告设备110或第三方设备103中)生成排泄记录信息。例如，图4中的方法400可以用于生成排泄记录信息并确定相关联的特征。图6A至图6B示出了排泄记录信息600的示例。相应的处理元件可以使用随时间推移的尿液入口流量和随时间推移累积的总尿液体积，以制定排泄记录信息。排泄记录信息的示例可以在图6A和图6B中看到。图6A示出了随时间推移的尿液流动的示例。图6B示出了随时间推移累积的尿液流动的示例。如图6A所示，排泄记录信息600可以具有可以由相应的处理元件检测到的点和区域。例如，点可以是单个时间点。区域可以跨越两个或更多个点。通过在流动事件时间帧内对确定的流量进行绘制，由相应的处理元件生成排泄记录信息。另外，可以绘制确定的体积与时间的关系。可以使用方法400中检测到的时间戳以及确定的值。

例如，服务器处理元件152或设备处理元件252可以例如通过检测来自传感器的信号的变化来检测排尿601的发生。在一示例中，设备处理元件252通过霍尔效应传感器222检测流体液位传感器262的输出增加，例如浮子230的位移。在另一示例中，设备处理元件252检测传导传感器的变化，例如检测与诸如尿液的导电流体的存在相符合的一对电极之间的电导率的增加。在另一示例中，设备处理元件252检测不透明度传感器的变化，例如检测与液体的存在相符合的不透明度的增加或光发射器和光接收器之间的透射光的减少。在另一示例中，设备处理元件252对由于空气与水、尿液或一些其他液体之间的折射率之间的差异而引起的光学检测器上的入射光束的位置变化进行检测。例如，光发射器可以是光源，例如发光二极管，光接收器可以是光传感器，例如光电晶体管或硫化镉光电检测器或其他光电检测器。

通常，排泄记录信息600还可以具有增加尿液流量的区域。例如，排泄记录信息600可以具有区域602，在区域602中，尿液流量从发生点601增加到点603处的最大值。在点603处，尿液流量可以减少，但是根据特定患者而有所不同。

排泄记录信息600还可以具有缓慢减少尿液流量的区域。例如，排泄记录信息600可以具有区域604，其中尿液流量随时间从最大点603处略微降低，或者在该区域中尿液流量随时间推移保持基本均匀。尿液流量可在区域604中持续至605点，即排尿终端区域的开始。在点605处，相对于区域604，在区域606中的尿液流量的时间变化率可以开始减小。在区域606中，尿液流量可以减小到尿液流量大致停止的点607。在停止排尿的点之后，例如在点607处，排泄记录信息600可以包括附加的区域608。区域608可以表示在排泄设备200等待确定是否可以再次开始排尿时的延迟。一些泌尿系统健康问题涉及中断排尿，在单个排泄事件中，尿液流动开始和停止多次。排泄设备600中的区域608将帮助排泄设备200捕获与此类问题相符合的排尿数据。如关于方法400的操作412所述，服务器处理元件152或设备处理元件252可以随时间推移对尿液的流量进行数值积分，以制定累积尿液记录信息，例如记录信息620。

图7是流程图，其示出了确定与排泄记录信息(void profile)600相关联的参数的方法700。该方法可在处理元件已在服务器112、排泄设备200、用户移动设备108等上的处理元件验证为有效的排泄事件之后执行该方法。在一示例中，设备处理元件252经由网络102将诸如通过方法500验证的有效的排泄数据或经过滤的排泄数据发送至服务器112。然后，服务器处理元件152执行方法700以确定与排泄记录信息600相关联的参数。替代性地，在另一示例中，排泄设备200的设备处理元件252执行方法700的部分，而服务器处理元件152执行其他部分。方法700的各种操作可以由在设备的以任何顺序的任意组合上的处理元件来执行，设备包括排泄设备200、保健提供方设备109、服务器112、报告设备110、用户移动设备108和/或第三方设备103。

当服务器处理元件152或设备处理元件252接收到有效的排泄数据时，该方法可以从操作702开始。验证的排泄数据对应于由排泄设备200收集的数据(例如，流体液位数据、俯仰度和/或侧倾度)，该数据已经通过方法500进行了验证并且对应于排泄事件，而不是对应于另一类型的流动事件。可以从排泄设备200、服务器112、提供者设备109、第三方设备103、用户移动设备108、报告设备110或甚至另一设备中的任何一设备来接收经验证的排泄数据。经验证的排泄数据可以由服务器处理元件152直接从一个或更多个其他设备接收，或可以经由网络102接收。在一示例中，经验证的排泄数据是尿液流量的数据点的向量，以及由服务器处理元件152存储在存储器154中相关联时间的对应向量。服务器处理元件152可以在存储器154内的各个地址处重复地检索和存储整个排泄数据集或单个数据点。在另一示例中，排泄数据还包括累积尿液体积的数据点的向量，该向量也与相关联时间的对应向量关联。表2表示特定排泄事件的排泄数据的截取的示例。表2不是完整的排泄记录信息的示例，而是作为说明方法700的操作的工具而包括在内。数据点在数据向量内占据一个位置。数据向量在位置1处具有开始部以及结束。

表格2

应当注意，尽管以特定顺序示出了方法700的操作，但是各个操作可以并行地、单独地以及根据期望以任何顺序执行。在操作704中，服务器处理元件152或设备处理元件252确定峰值尿液流量。例如，诸如图5的点603的峰值尿液流量。在一示例中，相应的处理元件由从开始到结束的逐步通览验证的排泄数据向量的数据点来确定峰值尿液流量，一次两个，并比较它们以确定哪个更大。如果较大的值首先出现在向量中，则两个数据点的位置保持不变。但是，如果较小的值是第一个，则交换两个数据点的位置。这个过程继续通过该向量，然后重复进行，直到数据点的向量按降序排列，最大值在第一个。在另一示例中，每当数据点本身被交换时，就交换与数据点相关联的时间的位置。此示例将生成按降序排序的数据点向量，以及包含根据相对应数据点排序的相关联时间的时间向量。

在另一示例中，服务器处理元件152一次一个地逐步通览经验证的排泄数据向量的数据点。服务器处理元件152将第一数据点复制到存储器154中的缓冲器位置。缓冲器位置中的值可以称为缓冲流量值。服务器处理元件152还可以将与缓冲值相关联的时间值存储在存储器154中的第二缓冲器位置中。第二缓冲器位置中的值可以称为缓冲时间值。然后，服务器处理元件152可以进行到逐步通览经验证的排泄数据向量中的第二值和随后的值。服务器处理元件152将经验证的排泄数据向量中的第二值与缓冲流量值进行比较。如果验证的排泄数据向量中的第二值大于缓冲流量值，则服务器处理元件152将第二值复制到存储器154中的缓冲器，从而覆盖缓冲流量值。服务器处理元件152还可以将与新的缓冲流量值相关联的时间值存储在第二缓冲器位置中。然而，如果第二值等于或小于缓冲值，则缓冲流量值和/或缓冲时间值保持不变。服务器处理元件152通过经验证的流量数据的排泄数据向量重复该过程。然后，该操作以服务器处理元件152获取当前缓冲值并将当前缓冲值确定为峰值尿液流量而结束。在表2的示例中，服务器处理元件152将在点4处确定尿液流量的峰值为2毫升/秒。也可以使用各种方法来完成其他方面的比较，服务器处理元件152分析数据以确定峰值。

在操作708中，服务器处理元件152或设备处理元件252确定累积的排泄体积。在一示例中，经验证的排泄数据包含累积的尿液流动体积的向量(例如，诸如在方法400的操作412中确定并由方法500验证)，并且服务器处理元件152对累积尿液体积的向量执行操作704的步骤，而不是在704操作中针对尿液流量数据。例如，服务器处理元件152按降序对累积尿液体积数据进行排序，并将排序后的向量中的第一值确定为累积尿液体积。在另一示例中，服务器处理元件152使用如操作704的另一示例中详述的缓冲值方式来逐步通览累积尿液体积数据，并确定操作结束时的缓冲值是总累积尿液体积。在表格2的示例中，服务器处理元件152将在8秒处发生的累积排泄体积确定为26.516毫升。

在操作710中，服务器处理元件152或设备处理元件252确定平均尿液流量。在一示例中，服务器处理元件152移除或忽略经验证的排泄数据向量的接近或等于零的数据点。在表格2的示例中，服务器处理元素152将忽略数据点1、数据点7和数据点8。然后，服务器处理元件152将尿液流量的所有剩余数据点之和添加到经验证的排泄数据向量中。随后，服务器处理元件152对经验证的排泄数据向量中的剩余数据点的数目进行计数。然后，服务器处理元件152将尿液流量数据之和除以数据点的数目。例如，在表格2中，服务器处理元件152可以确定尿液流量的剩余数据点之和为1+1+2+1.5+1＝6.5ml/sec。尿液流量向量中的数据点数目为5(例如，数据点2至数据点6，含5个)。然后，服务器处理元件152确定平均流量为6.5mL/sec/5＝1.3mL/sec。

在另一示例中，在操作710中，服务器处理元件152不忽略或丢弃已验证的排泄数据向量的接近或等于零的数据点，从而确定总体平均尿液流量。表格2的示例中，所有尿液流量值之和为6.602毫升/秒。数据点的数目是8。那么，平均值为6.602mL/sec/8＝0.825mL/sec。

在操作712中，服务器处理元件152或设备处理元件252确定达到最大尿液流量的时间。在一示例中，服务器处理元件152根据操作704确定尿液峰值流量。在执行方法700时，服务器处理元素152对与尿液流量值相关联的时间值进行排序，同时查找峰值尿液流量值。在该示例中，服务器处理元件152取得排序的时间向量的第一值，并将其确定为达到尿液流量峰值的时间。在另一示例中，服务器处理元件152检索操作704的缓冲时间值，并将其确定为尿液流量峰值的时间。在表格2的示例中，服务器处理元件152可以将到达峰值尿液流量的时间确定为4秒，与2毫升/秒的峰值尿液流量相关联。

在操作714中，服务器处理元件152或设备处理元件252确定流动事件的流动时间或持续时间数据。在一示例中，服务器处理元件152确定经验证的排泄数据流量向量中的第一非零点(例如，这是表格2中的点2)。然后，服务器处理元件152在存储器154中的第一位置处记录与第一非零流量相关联的时间值。然后，服务器处理元件152逐步通览经验证的排泄数据流量向量中的数据点，在第一非零数据点之后寻找第一零值数据点。例如，服务器处理元件152比较数据点，以确定数据点是否已降回零，或接近零。如果服务器处理元件152确定数据点为零或接近零，则服务器处理元件152可以确定该数据点是第一个零值数据点。然后，服务器处理元件152将与第一零值数据点相关联的时间值写入存储器154中的第二位置。完成该操作后，服务器处理元件152从第一存储器位置的时间值中减去第二存储器位置中的时间值，以确定流动时间。在另一示例中，服务器处理元件152可以应用过滤或其他算法以避免对第一非零流量数据点和/或第一非零流量数据点之后的第一零值数据点的误报确定。在表格2的示例中，第一非零流量数据点为点2，相关联时间为2秒。在第一非零流量数据点之后的第一零值数据点是点7，相关联的时间为7秒。这些相关联的时间之差以及因此流动时间之差为7sec–2sec＝5sec。

在操作716中，服务器处理元件152或设备处理元件252确定排泄时间。在一示例中，服务器处理元件152从存储器254中的经验证的排泄数据时间向量读取最后的时间值，并将其确定为无效时间。在表格2的示例中，排泄时间为8秒。在另一示例中，服务器处理元件152从存储器254读取诸如操作714导致的流动时间的值，并将预定的时间或可变的时间添加至流动时间以确定排泄时间。例如，如果由操作714导致的流动时间是7秒，如表格2中所示，服务器处理元件152可以在流动时间之后附加固定的时间(例如，一秒)以将排泄时间确定为8秒，或者将服务器处理元件152确定最后流出值时间戳并将其确定为结束时间。

该方法可以以操作720结束，并且服务器处理元件152或设备处理元件252将排泄记录信息特征记录在排泄日志中。排泄日志可以包含由排泄设备200收集的信息以及由患者、保健提供方、保险提供者和/或第三方手动收集和记录的信息。排泄日志可以存在于排泄设备200、用户移动设备108、服务器112、保健提供方设备109、报告设备110、第三方设备103或另一设备上的任何一个设备上储存存储器中。在一示例中，排泄日志采用数据库的形式，例如，关系数据库，其中由方法700确定的排泄数据作为场存储在各种表格中。如图11所示，在另一示例中，排泄日志示出了收集的关于患者泌尿系统健康的数据的摘要，包括由排泄设备200收集的信息(例如，排泄的次数，包括根据排泄是在白天还是晚上期间发生的分类、总的排泄体积和平均的排泄体积、最大膀胱容量、最小排泄的尺寸、以及白天和晚上期间尿液输出的百分比)。同样如图11所示，排泄日志包含患者收集的信息。例如，排泄日志包含有关患者的信息：流体摄入；尿失禁(“UI”)的发作次数；排尿的紧迫感；尿失禁之前或与尿失禁相关联的活动(例如，大笑、咳嗽、打喷嚏、性行为、举重或跑步)；尿液渗漏的量；以及吸液护垫的使用。在另一示例中，排泄日志提供了保健提供方输入数据的能力，以提供额外的诊断和治疗响应或性能信息，以供分析诊断或治疗效果时考虑和使用。输入到排泄设备的数据可以例如从保健提供方设备109发回服务器112以供记录、分析和报告。图20示出了另一连续三天排泄日志的示例。在图20所示的排泄日志的示例中，日志包括诸如以下信息：总流体摄入量；24小时内的排泄体积；最大的排泄体积、平均的排泄体积和最小的排泄体积；尿失禁发作；渗漏；以及按白天和晚上划分的护垫使用情况。或者，在操作720中，相应的处理元件可以创建单个排泄事件的尿流研究，其示例在图19中示出。该研究可以包括代表图6A和图6B中数据的信息，并且可以包括排泄时间、患者姿态(例如，坐着、站着)、排泄的体积、排泄时间、流动时间、达到最大流量的时间、平均流量和排泄事件的总体评分。在一示例中，研究示出了美国泌尿外科协会症状指数(“AUA-SI”)的评分，该指数评分衡量了患者整体泌尿外科症状的严重程度。

图8公开了一种方法800，其中用户移动设备108上的处理元件从服务器112和/或从患者收集排泄日志数据。当患者在用户移动设备108上启动应用程序时，可以在操作802中开始该方法。该应用程序可以是可以由处理元件执行的任何形式的结构化计算机可执行或解译的代码。

该方法可以进行到操作804，并且处理元件通过该应用程序来确定已经发生的泌尿事件的类型，诸如通过经由用户移动设备108的输入/输出接口来自用户的输入。泌尿事件可以是与尿液产生或排放有关的任何类型的事件。在一示例中，应用程序询问患者从两种类型的泌尿事件中进行选择：排泄或喝饮料。在另一示例中，应用程序询问患者从三种类型的泌尿事件中进行选择：排泄、喝饮料或与UI发作相关联的渗漏。

然后，该方法可以进行到操作806，在步骤806中，处理元件确定用户是否已经指示泌尿事件为排泄。在一示例中，用户移动设备108向用户呈现用户界面，该用户然后选择与排泄事件相对应的事件。排泄是泌尿事件，在该事件中，用户有意将尿液从他或她的膀胱中排放。另一方面，与UI相关联的渗漏是指尿液以无意、不受控制或无意识的方式从用户膀胱排放。如果用户已经指示该事件为排泄，则该方法可以进行到操作808。如果该事件不是排泄，而是UI发作或流体摄入，则该方法可按任何顺序进行到操作818或操作820。

在事件是排泄的情况中，该方法可以进行到操作808，并且处理元件在扫描服务器112上查找排泄数据，或者从服务器112中请求或检索排泄数据。在另一示例中，用户移动设备108向服务器112发送数据请求，服务器112随后将请求的数据发送至用户移动设备108。另外，处理元件从排泄设备200请求或检索相关的排泄数据。例如，服务器112或用户移动设备108可以通过无线或有线技术直接连接到排泄设备200，并向排泄设备200发送询问以确定其是否包含排泄数据。在一些示例中，用户移动设备108的处理元件经由近场通信与排泄设备200通信。在其他示例中，处理元件通过USB或其他有线通信方法与排泄设备200通信。仍然在其他示例中，处理元件使用有线和无线技术的任意组合经由网络102与排泄设备200通信。

如果流事件数据可用，则该方法可以进行到操作810，并且处理元件接收排泄记录信息特征或其他排泄数据。在一示例中，处理元件从服务器112接收排泄记录信息特征。在一示例中，处理元件从排泄设备200本身接收排泄记录信息特征。处理元件可以识别排泄记录信息特征，以确定它是否是来自最近排泄的正确数据，而不是保留在排泄设备200的存储器254中的旧数据。例如，处理元件可以将排泄数据的一个或更多个时间戳与当前时间进行比较，并确定排泄数据是否是最近的。处理元件可以使用其他方法来识别排泄数据，例如排泄数据序列号，该排泄数据可以是唯一的。处理元件可以通过先前关于排泄设备200描述的任何方法或技术来接收排泄记录信息特征。在接收排泄数据的同时或之后，处理元件可以将排泄数据存储在储存存储器254中。然后，该方法可以以任何顺序进行到操作812或操作814。

在操作812中，应用程序例如经由用户移动设备108从用户接收关于排泄事件的用户输入的排泄数据。例如，应用程序可以显示一画面以询问患者选择排尿的原因，并对用户提供选项或者提供可以供用户用来输入信息的文本输入。在一示例中，该应用程序询问患者是为了方便还是由于排尿的紧迫感而排尿。如果患者指示是由于紧急情况造成的，则可以进行手术，并且应用程序可以询问患者紧急情况的严重程度。在一示例中，该应用程序询问患者将紧急程度评定为轻度、中度或重度。该操作可以继续进行，并且应用程序向患者询问与排泄事件相关联的任何渗漏。在一示例中，该应用程序询问患者将UI泄露的量评定为：无、滴落、浸湿或浸泡。该操作可以继续进行，应用程序会询问患者是否由于排泄而导致他或她改变了渗漏保护。在一示例中，该应用程序询问患者他或她是否未做任何改变，是否更换了短裤衬里、轻护垫、重护垫或内裤。

然后该方法可以进行到操作814，并且该应用确定排泄事件的日志时隙。在一示例中，该应用程序询问患者他或她是否刚在一天中醒来，并且如果用户的回答是肯定的，则将排泄数据与唤醒时间相关联。在另一示例中，该应用程序询问用户他或她是否要晚上睡觉，并且如果用户的回答是肯定的，则将排泄数据与就寝时间相关联。在另一示例中，该应用程序询问用户是否由于排尿的紧迫感而在晚上起床。

然后该方法可以进行到操作816，其中处理元件将日志数据与用户的排泄日志相关联。处理元件可以将日志数据上传至存储在排泄设备200、用户移动设备108、服务器112、保健提供方设备109、第三方设备103或甚至另一设备上的任何一个设备上存储器中的排泄日志中。处理元件可以使用先前公开的用于连接这些设备的通信方法和技术的任意组合来执行该上传。此外，处理元件将从用户和排泄设备200同时收集与与该用户相关联的特定日志相关联的日志数据。处理元件可以在排泄设备200、用户移动设备108、服务器112、保健提供方设备109、第三方设备103或甚至另一设备上的任何一个设备上显示排泄日志或排泄数据。

如果在操作806中，确定该事件不是排泄事件，则该方法可以进行到操作818操作，如果在操作806中，用户表示泌尿事件不是排泄，而是UI发作或流体摄入。

该方法可以进行到操作818，并且处理元件经由应用程序接收有关于用户的流体摄入的信息。在一示例中，该应用程序向用户呈现一系列各种尺寸的饮料(例如，杯子(小)，罐(中)或瓶子(大))的图形表示。该应用程序可以询问用户输入他或她所喝的流体的体积。在一示例中，应用程序询问用户输入他或她所喝的流体盎司的数量。

该方法可以可选地进行到操作820，并且处理元件经由该应用向用户询问有关UI渗漏。在各种示例中，应用程序向用户询问有关他或她的信息：UI的发作次数；排尿的紧迫感；UI之前或与之相关联的活动(例如，大笑、咳嗽、打喷嚏、性行为、举重或跑步)；尿液渗漏的量；以及吸液护垫的使用或更换。

图16A至图16E是流程图，其示出了图8方法的特定实施方式。图16A至图16E是特定实施方式的示例，并且无意以任何方式限制方法800。如图16A所示，用户移动设备108执行从欢迎用户的启动画面开始的应用程序。然后，应用程序进入该画面，询问用户有关某些泌尿事件，例如饮料消耗、受控的排泄事件以及UI事件或渗漏。如果用户选择“我喝了饮料”，则应用程序进行到询问饮料的尺寸。图16E示出了与饮料消耗有关的用户界面的示例图形。如果用户选择“我去了洗手间”，则应用程序尝试在服务器112上扫描经验证的排泄数据。如果发现已验证的排泄数据，则应用程序进行至图16C中的节点B，并询问用户他或她排尿的原因，例如紧急程度、方便程度、UI渗漏程度以及任何渗漏防护方面的变化。该应用程序还询问用户有关他或她是白天起床还是由于紧急情况而在晚上去洗手间，如图16A中的节点A所示。如果用户选择“我有渗漏”，则应用程序进行到图16D的节点D，在图16D中，询问用户有关渗漏的活动；例如，跑步、举重、大笑、性行为等；渗漏的大小；以及渗漏防护方面的变化。该应用程序还可以示出帮助屏幕，如图16B所示。

如前所述，排泄设备200和排泄数据可用于收集和分析泌尿数据以进行治疗。图9公开了一种方法900，用于利用排泄设备200分析有关患者泌尿系统健康的数据。该方法可以在保健提供方设备109、报告设备110、服务器112、第三方设备103、用户移动设备108或甚至另一合适的设备中的一个或更多个设备中执行。

该方法可以从操作902开始，并且处理元件从排泄设备200、服务器112、提供者设备109、报告设备110或第三方设备103中的一个或多个设备中接收患者数据。处理元件可以在排泄设备200、报告设备110、保健提供方设备109、第三方设备103、服务器112或另一设备中。相应的处理元件可以经由网络102从另一设备接收患者数据，或者可以在患者的考查或采访期间或之后根据手动输入接收患者数据。在一示例中，医生或其他保健提供方将患者信息手动输入到保健提供方设备109中，例如计算机、平板电脑，移动电话或其他计算设备。患者数据可以包括身高、体重、年龄、姓名或其他患者标识符，或者与患者相对应的类似数据。患者数据的类型可以根据需要变化，但通常是从多个患者中识别出患者。

该方法可以进行到操作904，并且保健提供方分配排泄设备200供患者使用，并且将特定的排泄设备200与特定的患者相关联，或者在特定的排泄设备200与特定的患者之间创建链接。排泄设备200可以具有可以是唯一的设备标识符。可选地，排泄设备200的不同部分可以具有不同的设备标识符，例如，手柄202可以具有一设备标识符，而流室204可以具有另一设备标识符。设备标识符可以将手柄202与流室204以及患者相关联。在一示例中，唯一设备标识符是序列号、条形码、图像等，使得排泄设备200可以被追踪到该排泄设备与哪个患者相关联，并且可以与一患者解除关联然后与另一患者相关联。在一示例中，设备标识符可以与可移除地附接到手柄202的一次性流室204相关联。使用排尿装置200，可以为每个患者将新的一次性流室204与手柄202相关联。流室204可以包含存储设备标识符的RFID元件。可以读取存储于RFID元件中的设备标识符，以确保流室204仅用于一个患者。

患者还可以具有唯一的患者标识符。在一示例中，唯一的患者标识符是患者编号，或患者名称加出生日期。在一示例中，为了将排泄设备200与患者相关联，保健提供方使保健提供方设备109内的处理元件在存储器中创建记录，将患者唯一标识符与排泄设备200唯一标识符进行链接。该记录可以发送至服务器112或信息管理系统100内的其他设备。在另一示例中，相应的处理元件引起确认显示，该确认显示对患者标识符与设备标识符之间的链接进行确认。

该方法可以进行到操作906，并且排泄日志被激活或与特定患者相关联。在一示例中，保健提供方设备109将排泄设备200与患者相关联。在一示例中，排泄日志是存储在保健提供方设备109、用户移动设备108和/或服务器112上的存储器中的数据库，并且包含关于患者的泌尿系统健康的记录。排泄日志包含患者与排泄设备200之间关联的记录，例如根据操作904所产生的记录。

该方法可以进行到操作908，并且相应的处理元件接收与用户的排泄或泌尿事件相对应的排泄日志数据，例如来自图8中方法800的输入。相应的处理元件可以经由网络102从排泄设备200、报告设备110、保健提供方设备109、第三方设备103、服务器112或另一设备中的一者或更多者中接收日志数据。替代性地，相应的处理元件可以直接从前述设备之一的设备来接收排泄日志数据。在一示例中，保健提供方设备109是通过网络102与用户移动设备108通信的平板电脑或其他便携式计算机。诸如智能电话之类的用户移动设备108可以与保健提供方设备109和排泄设备200两者通信。在一示例中，用户移动设备108通过网络连接向保健提供方设备109发送排泄日志数据。在另一示例中，排泄设备200通过专用蜂窝网络发送排泄日志数据。在一示例中，用户移动设备108将排泄日志数据发送至与保健提供方设备109通信的服务器112，保健提供方设备109从服务器112接收排泄日志数据。

如图8所示，排泄日志数据对应于泌尿和排泄事件以及诸如患者感觉、消耗等的患者输入信息。该方法可以进行到操作910，并且相应的处理元件可以选择特定的排泄日志来访问。在一示例中，相应的处理元件在平板计算机上显示用户界面，并且医生在提供安全认证之后，从可访问的各种排泄日志中选择日志。在一示例中，相应的处理元件向医生发送提醒，告知他/她新的排泄日志信息是可用的，并提供诸如超链接的链接，供医生跟踪，从而允许访问排泄日志。

该方法可以进行到操作912，并且相应的处理元件输出包含与患者的泌尿系统健康相关的由排泄设备200收集的信息和/或由患者收集的信息的排泄日志数据或泌尿系统健康报告。图11示出了排泄日志报告的一示例。排泄日志报告可以显示在用户移动设备108、保健提供方设备109或其他设备上。在此示例中，对于患者而言，在三个白天和晚上的时间内都可以看到排泄数据。该示例中呈现的排泄数据包括：针对排泄数量的每日数据；排泄体积；流体摄入；UI发作的次数；每日平均尿液输出、流体摄入，最大膀胱容量、排泄次数、平均排泄体积、最小排泄体积、每日和每晚UI发作次数。该示例还显示了有关UI发作的数据，例如排尿的紧迫性、导致UI发作的活动、尿液渗漏的量以及吸液护垫的使用。排泄日志包括诸如用户从用户移动设备108的输入/输出接收到的用户输入、从保健提供方设备109接收的输入以及从排泄设备200收集的排泄数据。例如，图11中的日志包含用户的感觉，例如排尿的紧迫性，以及来自排泄设备200的排泄数据，例如排泄的体积、排泄的次数和最大膀胱容量。

该方法可以进行到操作914，并且相应的处理元件等待患者使用排泄设备200和/或保持排泄日志的规定时间。在该操作期间，可以累积额外的排泄日志数据，并且该方法可以根据需要返回到操作902至操作910中的任何操作。

该方法可以进行到操作916，并且相应的处理元件允许保健提供方或其他人将排泄设备200与特定患者解除关联，在操作904中破坏、毁坏或停用患者与排泄设备200之间的关联。服务器112可以在关联被停用后，保持曾经使用特定排泄设备200的患者的记录，和/或与特定患者相关联的排泄设备200的记录。解除关联还可以触发由一个或更多个设备中的处理元件生成的报告。然后，可以将排泄设备200全部或部分返回给保健提供方。保健提供商或医疗设备服务提供者对设备进行清洁、消毒和充电，以供其他患者进一步使用。保健提供方可以使用自定义工具或键(如图2O和图2P中的示例所示)来分离设备的部分、来丢弃设备的部分、来保存耐用的部分以供再使用。在一示例中，保健提供方丢弃流室204，保持排泄设备200的手柄202以供进一步使用。在一示例中，从流室204内的RFID元件读取设备标识符，以确保特定设备标识符不再与患者相关联，并且可以不被重新分配给任何新患者，从而确保单个患者使用该流室204。流室204与手柄202分离，并被丢弃。具有新设备标识符的新流量室204可以与手柄202相关联。新设备标识符可以存储在流室204内的RFID元件中。该方法可以在操作920中结束。

图17A至图17E是示出图9的方法的特定实施方式的流程图，该方法可以在平板电脑或其他计算机上的应用程序中实施。图17A至图17E是特定实施方式的示例，并无意以任何方式限制方法900。如图17A所示，应用程序从启动画面开始，然后进行到节点A，在该节点中，该应用程序为用户提供了以下选项：开始对患者的新研究，查看现有研究的报告，返回设备并将设备与患者解除关联，或访问设置菜单。应用程序包含用户对他自己或她自己进行身份认证的规定。图17A的节点B示出了应用程序中的各种画面，该应用程序允许用户输入与新研究相关的信息，包括患者信息、要完成的研究类型、患者是否有智能手机。如图17B所示，画面进行到允许用户将流室204与手柄202相关联、并扫描组装好的设备、并将组装好的排泄设备200与患者相关联。如果排泄设备200与患者的关联成功，则应用程序进行到图17C的节点B8，以完成新研究的设置。如果用户选择从打开的屏幕查看报告，则应用程序进行到图17D节点C，然后进行到图17E节点C1，在该节点C1处用户对他或她自己进行认证，然后可以查看关于患者的排泄日志报告。如果用户选择从打开的屏幕返回设备，则应用程序进行到图17D节点D和图17E节点D1。在此提示用户扫描设备以返回设备，并在扫描成功时收到通知。如果用户选择从打开的屏幕进入设置屏幕，则他或她可以进入如图17D所示的设置屏幕。

图10公开了一种方法1000，其中处理元件接收治疗前的排泄日志信息和治疗后的排泄日志信息，以评估治疗效果并支付。处理元件可以在排泄设备200、报告设备110、保健提供方设备109、第三方设备103、服务器112或另一设备中。比较信息的能力可以帮助保健提供方选择最佳的治疗方案，并且还可以建立症状基线，该症状基线可以让保险公司和/保健提供方使用以评估治疗效果。由所公开的系统生成的报告的示例如图21和22所示，示出了患者在几个月内的尿流研究和排泄日志信息。

该方法可以开始于操作1002，其中通过在报告设备110或保健提供方设备109上的相应处理元件接收治疗前的排泄日志信息。可以以上述方式和方法以及设备来收集排泄日志信息。在一示例中，保健提供方将排泄设备200规定给寻求UI症状护理的患者，并要求患者在任何治疗开始之前使用排泄设备200并保持排泄日志。然后，患者收集公开的排泄日志信息。服务器112可以使报告或排泄日志可用于报告设备110和/或保健提供方设备109。在一示例中，服务器可以提供链接至报告或排泄日志。在另一示例中，服务器112可以发送报告或排泄日志的副本。在一示例中，图22示出了治疗前的排泄日志2200。另外，可以接收例如在图21中所示的治疗前的尿流研究2100。

该方法可以进行到操作1004，并且对患者UI症状和/或原因进行治疗，并收集由相应的处理元件接收的治疗后的排泄日志信息。在一示例中，患者使用排泄设备200和用户移动设备108收集排泄日志信息。患者根据所公开的方法将治疗后的排泄日志信息发送至服务器112、保健提供方设备109、报告设备110或其他设备。例如，患者可以使用所公开的排泄设备200，并且排泄设备200可以将排泄日志信息发送至服务器112、保健提供方设备109、报告设备110或其他设备。在各种示例中，如图21和图22所示，可以生成治疗后的尿流研究2102、2104和治疗后的排泄日志2202、2204。

该方法可以进行到操作1006，并且相应的处理元件分析治疗前和治疗后的排泄日志和/或尿流研究，以提供比较信息来确定治疗效果。在一示例中，相应的处理元件生成报告，例如，图21或图22示出的UI发作次数的变化、渗漏体积的变化、急迫性、尿液体积、尿液流量和对于治疗后的条件的其他数据，从而允许保健提供方和保险公司就治疗效果做出决定。

该方法可以进行到操作1008，并且相应的处理元件基于治疗后的UI症状的改善来对不同治疗的有效性进行排名。在一示例中，相应的处理元件汇总包括治疗后的结果的匿名患者数据。相应的处理元件还根据患者的人口统计学数据例如体重、年龄、性别、种族对结果进行分类，并根据所采用的治疗对数据进行进一步分类。然后，相应的处理元件可以对整个患者记录人群中最有效的治疗进行排名，或者可以为该人群的子集提供排名。例如，相应的处理元件可以确定用药物“A”进行的治疗对50岁以上的女性最有效，而可以确定用药物“B”进行的治疗对50岁以上的男性最有效。该方法在操作1010中结束。

图15示出了用于排泄设备200的典型使用方法1500的示例。当患者拿起排泄设备200时，该方法可以在操作1502中开始。在操作1504中，排泄设备200例如通过验证传感器260来感测运动，或者通过电源按钮279和/或触摸传感器来感测患者的抓握。在操作1504中，排泄设备200开始记录传感器数据，例如验证传感器260数据、流体液位数据和/或温度、电导率、不透明度或其他数据。在操作1506中，患者通过排泄设备200排泄。在操作1508中，患者将排泄设备200放下。在操作1510中，排泄设备200停止记录传感器数据。在操作1512中，排泄设备200与服务器112通信，并将流动事件数据发送至服务器112。在操作1514中，服务器112将流动数据验证为经验证的流动数据，或者将不是经验证的流动数据的流动数据丢弃。

上述说明书、示例和数据提供了权利要求中所定义的本发明的示例性示例的结构和使用的完整描述。尽管上面已经以一定程度的特殊性或参考一个或更多个单独示例描述了本公开的各种示例，但是本领域技术人员可以在不脱离权利要求保护的发明的精神或范围的情况下对所公开的示例进行多种修改。因此还考虑了其他示例。意图是在上面描述中包含的以及附图中所示的所有事项应被解释为仅是特定示例的说明，而不是限制性的。在不脱离如所附权利要求所限定的本发明的基本元件的情况下，可以进行细节或结构上的改变。

所有相关和方向的引用(包括：上、下、向上、向下、左、右、向左、向右、顶、底、侧、上面、下面、前、中间、后、竖向、水平、右侧朝上，颠倒、侧面等等)以示例的方式给出，以帮助读者理解本文所述的特定示例。除非在权利要求中明确提出，否则不应将其理解为要求或限制，特别是关于定位、取向或用途。所提及的连接(例如，附接、联接、结合、接合等类似方式)将被广义地解释，并且可以包括元件连接之间的中间构件和元件之间的相对运动。这样，除非在权利要求中特别提出，否则所提及的连接不必推断两个元件直接连接并且彼此成固定关系。

Claims (19)

1.一种用于生成针对使用者流动事件的尿流排泄记录信息的方法，所述方法包括：

通过处理元件接收来自流体液位传感器的多个输出，所述多个输出对应于在流动事件期间流过排泄设备的流体的多个液位，其中，所述流体液位传感器包括：浮子；磁体；以及位移传感器，所述位移传感器与所述磁体通信以对所述磁体的位置变化进行检测，所述磁体经由第一臂和第二臂而与所述浮子以旋转的方式联接，所述浮子能够根据流体的所述多个液位来定位，所述浮子和所述第一臂以及所述第二臂响应于流体的所述多个液位而绕枢轴旋转；以及连接至所述第一臂和所述第二臂的所述磁体绕所述枢轴旋转；

通过所述处理元件确定在所述流动事件期间流体流入排泄设备的开始时间和结束时间；

在由流体流动的开始时间和结束时间限定的时间间隔内分析所述流体液位传感器的所述多个输出，以确定流过所述排泄设备的流体的流体流量数据和累积流体积数据中的至少一者；以及

将所述流体流量数据和所述累积流体积数据存储在存储器中。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，在所述时间间隔期间，所述流体液位传感器的所述多个输出对应于所述流体液位传感器的两个或更多个位置。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，所述位移传感器是霍尔效应传感器。

4.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括：

通过所述处理元件分析在所述流动事件期间由所述排泄设备检测到的一个或更多个验证特征，以将所述流动事件验证为排泄事件。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述一个或更多个验证特征包括以下各项中的一者或更多者：

在所述流动事件期间所述排泄设备的加速度；

在所述流动事件期间所述排泄设备的取向；

在所述流动事件期间使用者的手存在于所述排泄设备上；

在所述流动事件期间流过所述排泄设备的所述流体的温度；或者

在所述流动事件期间流过所述排泄设备的所述流体的总体积。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，所述累积流体积数据是通过对所述流体流量数据的数值积分来确定的，并且其中，所述流体流量数据是基于由查找表表示的所述排泄设备的预定特征来确定的。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，确定所述流体流量数据还包括：

在所述时间间隔内，从验证传感器接收用于所述排泄设备的多个取向值，所述取向值包括俯仰值；

基于所述排泄设备的预定特征，将在所述时间间隔期间的所述流体液位传感器的所述多个输出和所述取向值转换为流体流量。

8.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括：

通过所述处理元件接收所述流体液位传感器的初始位置；以及

通过所述处理元件接收时间戳。

9.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括：

通过所述处理元件接收所述排泄设备在空间中的初始取向；以及

通过所述处理元件接收时间戳。

10.根据权利要求7所述的方法，其中，所述排泄设备的所述预定特征是由查找表来表示的。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，确定所述流体流量数据还包括：

在所述时间间隔内，从所述验证传感器接收用于所述排泄设备的多个取向值，所述取向值包括侧倾值；

通过将所述流体液位传感器的多个输出、多个俯仰值或多个侧倾值中的两者或更多者与查找表进行比较来确定所述流体流量数据。

12.一种用于对由排泄设备检测到的与泌尿事件相对应的流动事件进行验证的方法，包括：

从流体液位传感器和验证传感器接收在所述流动事件期间流过所述排泄设备的流体流的流动特征，其中，所述流体液位传感器包括：浮子；磁体；以及位移传感器，所述位移传感器与所述磁体通信以对所述磁体的位置变化进行检测，所述磁体经由第一臂和第二臂而与所述浮子以旋转的方式联接，所述浮子能够根据流体的多个液位来定位，所述浮子和所述第一臂以及所述第二臂响应于流体的所述多个液位而绕枢轴旋转；以及连接至所述第一臂和所述第二臂的所述磁体绕所述枢轴旋转；

确定出：所述流动事件对应于泌尿事件；

对于所述泌尿事件，将未分析的数据发送至服务器；以及

输出与所述流动事件相对应的排泄记录信息。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，分析一个或更多个检测到的特征包括以下各项中的至少一者：

将检测到的所述流体液位传感器的取向与泌尿事件位置进行比较，以确定检测到的所述取向是有效的；

将检测到的流体流量与特征泌尿事件流量进行比较，以确定所述检测到的流量是有效的；

将检测到的温度与特征泌尿温度进行比较，以确定所述检测到的温度是有效的。

14.根据权利要求12所述的方法，所述方法还包括：

从所述验证传感器接收所述排泄设备的取向值；以及

基于所述取向值而确定出：所述流动事件对应于泌尿事件。

15.一种用于评估患者的泌尿系统健康的系统，所述系统包括：

手持式排泄设备，所述手持式排泄设备包括：

流体液位传感器，其中，所述流体液位传感器包括：浮子；磁体；以及位移传感器，所述位移传感器与所述磁体通信以对所述磁体的位置变化进行检测，所述磁体经由第一臂和第二臂而与所述浮子以旋转的方式联接；

设备处理元件；以及

流室，其中，所述手持式排泄设备接收患者尿液并且通过所述设备处理元件接收所述流体液位传感器的多个输出，所述多个输出对应于流动事件期间流过所述手持式排泄设备的流体的多个液位，其中，所述浮子能够根据流体的所述多个液位来定位，所述浮子和所述第一臂以及所述第二臂响应于流体的所述多个液位而绕枢轴旋转；以及连接至所述第一臂和所述第二臂的所述磁体绕所述枢轴旋转；

服务器，所述服务器与所述手持式排泄设备通信，其中，所述服务器从所述手持式排泄设备接收流动事件数据，借助于服务器处理元件来分析所述流动事件数据以验证排泄事件，确定与有效排泄事件相关联的参数，将所述参数与存储在存储器中的排泄日志相关联，以及输出泌尿系统健康报告；以及

保健提供方设备，所述保健提供方设备与所述服务器通信，其中，所述保健提供方设备从服务器接收所述泌尿系统健康报告。

16.根据权利要求15所述的系统，还包括与所述手持式排泄设备的接口通信的充电站。

17.根据权利要求16所述的系统，其中，所述设备处理元件通过所述接口来接纳固件。

18.根据权利要求16所述的系统，其中，所述设备处理元件

确定所述手持式排泄设备的状态；

通过所述接口接收来自所述充电站的信息；以及

通过指示器来指示继续使用的准备状态。

19.根据权利要求15所述的系统，其中，所述手持式排泄设备还包括：

全球定位系统组件，所述全球定位系统组件与所述设备处理元件通信，并且所述设备处理元件确定所述手持式排泄设备的相对位置。