CN112300368A - 一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于乙烯基树脂及其制备方法技术领域，提供了一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂及其制备方法，其中地坪用酚醛环氧乙烯基树脂包括本环氧树脂、双酚A、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、甲基丙烯酸、催化剂、抗氧化剂、阻聚剂和苯乙烯，该地坪用酚醛环氧乙烯基树脂囊括了绝大部分地坪树脂的各种优异性能，具有表干性好，光泽高，透明度强，不用打磨抛光，施工工期短等优异性能。

Description

一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂及其制备方法
技术领域
本发明属于乙烯基树脂及其制备方法技术领域，具体涉及一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂及其制备方法。
背景技术
随着科技的进步，目前我国的地坪行业有了飞跃式的发展，已经广泛应用于多个具体领域，例如运动场的塑胶跑道、建筑混凝土裂缝修补、梁楼间点间漏洞灌注与修补、室内地面装修等等。
迄今为止，地坪材料相关技术的发展已经十分成熟，目前市场地坪树脂主要由环氧树脂、不饱和树脂、乙烯基树脂添加玻璃磷片做防腐地坪。环氧树脂固化体系主要用胺类化合物和酸酐类固化，固化后强度上升慢，工期长，不饱和树脂、乙烯基树脂用异氰酸钴——过氧化物体系固化，固化工期短，表面干燥不好，需要用蜡覆盖，固化完全后，需要打磨抛光，产品只能做到哑光状态。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂及其制备方法，该用烯丙基醚改性乙烯基树脂，表干性好，光泽高，透明度强，不用打磨抛光，施工工期短，本发明的具有技术方案如下：
本发明的目的在于提供一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂，其技术点在于：以所述制备地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的重量份数计，所述地坪用酚醛环氧乙烯基树脂包括以下组分：
Figure BDA0002743757060000021
在本发明的有的实施例中，上述的环氧树脂为E51型环氧树脂，所述E51型环氧树脂环氧值为0.51mol/100g，25℃常温下粘度为10000-16000mPa·s。
在本发明的有的实施例中，上述的双酚A中游离酚含量为75-85ppm，苯酚含量为5-7ppm，铁含量为0.03-0.05ppm。
在本发明的有的实施例中，上述的催化剂为三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的混合物，所述三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的质量之比为1：1。
在本发明的有的实施例中，上述的抗氧化剂为2，5-二叔丁基对苯二酚。
在本发明的有的实施例中，上述的阻聚剂为对苯二酚和甲基氢醌的混合物，所述对苯二酚和甲基氢醌的质量比为1：1。
本发明的另外一个目的在于提供一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的制备方法，其技术点在于：包括以下步骤：
步骤一：精确称取制备所述地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的各组分的量，首先将环氧树脂投入反应釜升温至70-90℃搅拌，再往所述的反应釜中投入双酚A、催化剂和阻聚剂混合均匀，所述催化剂为三苯基磷，所述阻聚剂为对苯二酚，升温至150-160℃得到混合物A，每隔1h采样检测混合物A的树脂固含；
步骤二：当步骤一中的树脂固含达到400-600时，停止加热，往所述反应釜中投入抗氧化剂，持续降温至100-130℃后，往所述反应釜中投入甲基丙稀酸，所述甲基丙稀酸的投入量为甲基丙稀酸总质量的1/4，随后每隔15min分3次加入剩下的3/4的甲基丙稀酸，随后于110-115℃下保温4h，得到混合物B；
步骤三：检测步骤二中的混合物B的酸值，当酸值为0-15KOH/g时第一次降温至80-100℃，往所述反应釜中投入含有阻聚剂的苯乙稀溶液混合均匀，所述阻聚剂为甲基氢醌，第二次降温至50-60℃保温1-2h即得到所述的地坪用酚醛环氧乙烯基树脂。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
本发明提供了一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂由环氧树脂、双酚A、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、甲基丙烯酸、催化剂、抗氧化剂、阻聚剂和苯乙烯组分，该地坪用酚醛环氧乙烯基树脂囊括了绝大部分地坪树脂的各种优异性能，具有表干性好，光泽高，透明度强，不用打磨抛光，施工工期短等优异性能。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，以使本领域的技术人员能够更好的理解本发明的优点和特征，从而对本发明的保护范围做出更为清楚的界定。本发明所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂按照重量份数计，包括以下组分：
Figure BDA0002743757060000041
上述的环氧树脂为E51型环氧树脂，所述E51型环氧树脂环氧值为0.51mol/100g，25℃常温下粘度为13000mPa·s。
上述的双酚A中游离酚含量为80ppm，苯酚含量为6ppm，铁含量为0.04ppm。
上述的催化剂为三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的混合物，所述三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的质量之比为1：1。
上述的抗氧化剂为2，5-二叔丁基对苯二酚。
上述的阻聚剂为对苯二酚和甲基氢醌的混合物，所述对苯二酚和甲基氢醌的质量比为1：1。
按照上述配方，本发明的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的制备方法包括以下步骤：
步骤一：精确称取制备所述地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的各组分的量，首先将环氧树脂投入反应釜升温至80℃搅拌，再往所述的反应釜中投入双酚A、催化剂和阻聚剂混合均匀，所述催化剂为三苯基磷，所述阻聚剂为对苯二酚，升温至155℃得到混合物A，每隔1h采样检测混合物A的树脂固含；
步骤二：当步骤一中的树脂固含达到500时，停止加热，往所述反应釜中投入抗氧化剂，持续降温至120℃后，往所述反应釜中投入甲基丙稀酸，所述甲基丙稀酸的投入量为甲基丙稀酸总质量的1/4，随后每隔15min分3次加入剩下的3/4的甲基丙稀酸，随后于113℃下保温4h，得到混合物B；
步骤三：检测步骤二中的混合物B的酸值，当酸值为10KOH/g时第一次降温至90℃，往所述反应釜中投入含有阻聚剂的苯乙稀溶液混合均匀，所述阻聚剂为甲基氢醌，第二次降温至55℃保温1h即得到所述的地坪用酚醛环氧乙烯基树脂。
实施例2
一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂按照重量份数计，包括以下组分：
Figure BDA0002743757060000061
上述的环氧树脂为E51型环氧树脂，所述E51型环氧树脂环氧值为0.51mol/100g，25℃常温下粘度为10000mPa·s。
上述的双酚A中游离酚含量为75ppm，苯酚含量为5ppm，铁含量为0.03ppm。
上述的催化剂为三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的混合物，所述三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的质量之比为1：1。
上述的抗氧化剂为2，5-二叔丁基对苯二酚。
上述的阻聚剂为对苯二酚和甲基氢醌的混合物，所述对苯二酚和甲基氢醌的质量比为1：1。
按照上述配方，本发明的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的制备方法包括以下步骤：
步骤一：精确称取制备所述地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的各组分的量，首先将环氧树脂投入反应釜升温至70℃搅拌，再往所述的反应釜中投入双酚A、催化剂和阻聚剂混合均匀，所述催化剂为三苯基磷，所述阻聚剂为对苯二酚，升温至150℃得到混合物A，每隔1h采样检测混合物A的树脂固含；
步骤二：当步骤一中的树脂固含达到400时，停止加热，往所述反应釜中投入抗氧化剂，持续降温至100℃后，往所述反应釜中投入甲基丙稀酸，所述甲基丙稀酸的投入量为甲基丙稀酸总质量的1/4，随后每隔15min分3次加入剩下的3/4的甲基丙稀酸，随后于110℃下保温4h，得到混合物B；
步骤三：检测步骤二中的混合物B的酸值，当酸值为5KOH/g时第一次降温至80℃，往所述反应釜中投入含有阻聚剂的苯乙稀溶液混合均匀，所述阻聚剂为甲基氢醌，第二次降温至50℃保温2h即得到所述的地坪用酚醛环氧乙烯基树脂。
实施例3
一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂按照重量份数计，包括以下组分：
Figure BDA0002743757060000071
上述的环氧树脂为E51型环氧树脂，所述E51型环氧树脂环氧值为0.51mol/100g，25℃常温下粘度为16000mPa·s。
上述的双酚A中游离酚含量为85ppm，苯酚含量为7ppm，铁含量为0.03-0.05ppm。
上述的催化剂为三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的混合物，所述三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的质量之比为1：1。
上述的抗氧化剂为2，5-二叔丁基对苯二酚。
上述的阻聚剂为对苯二酚和甲基氢醌的混合物，所述对苯二酚和甲基氢醌的质量比为1：1。
按照上述配方，本发明的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的制备方法包括以下步骤：
步骤一：精确称取制备所述地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的各组分的量，首先将环氧树脂投入反应釜升温至90℃搅拌，再往所述的反应釜中投入双酚A、催化剂和阻聚剂混合均匀，所述催化剂为三苯基磷，所述阻聚剂为对苯二酚，升温至160℃得到混合物A，每隔1h采样检测混合物A的树脂固含；
步骤二：当步骤一中的树脂固含达到600时，停止加热，往所述反应釜中投入抗氧化剂，持续降温至130℃后，往所述反应釜中投入甲基丙稀酸，所述甲基丙稀酸的投入量为甲基丙稀酸总质量的1/4，随后每隔15min分3次加入剩下的3/4的甲基丙稀酸，随后于115℃下保温4h，得到混合物B；
步骤三：检测步骤二中的混合物B的酸值，当酸值为15KOH/g时第一次降温至100℃，往所述反应釜中投入含有阻聚剂的苯乙稀溶液混合均匀，所述阻聚剂为甲基氢醌，第二次降温至60℃保温1h即得到所述的地坪用酚醛环氧乙烯基树脂。
实施例4
一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂按照重量份数计，包括以下组分：
Figure BDA0002743757060000091
上述的环氧树脂为E51型环氧树脂，所述E51型环氧树脂环氧值为0.51mol/100g，25℃常温下粘度为12000mPa·s。
上述的双酚A中游离酚含量为78ppm，苯酚含量为6ppm，铁含量为0.04ppm。
上述的催化剂为三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的混合物，所述三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的质量之比为1：1。
上述的抗氧化剂为2，5-二叔丁基对苯二酚。
上述的阻聚剂为对苯二酚和甲基氢醌的混合物，所述对苯二酚和甲基氢醌的质量比为1：1。
按照上述配方，本发明的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的制备方法包括以下步骤：
步骤一：精确称取制备所述地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的各组分的量，首先将环氧树脂投入反应釜升温至75℃搅拌，再往所述的反应釜中投入双酚A、催化剂和阻聚剂混合均匀，所述催化剂为三苯基磷，所述阻聚剂为对苯二酚，升温至155℃得到混合物A，每隔1h采样检测混合物A的树脂固含；
步骤二：当步骤一中的树脂固含达到480时，停止加热，往所述反应釜中投入抗氧化剂，持续降温至115℃后，往所述反应釜中投入甲基丙稀酸，所述甲基丙稀酸的投入量为甲基丙稀酸总质量的1/4，随后每隔15min分3次加入剩下的3/4的甲基丙稀酸，随后于117℃下保温4h，得到混合物B；
步骤三：检测步骤二中的混合物B的酸值，当酸值为8KOH/g时第一次降温至98℃，往所述反应釜中投入含有阻聚剂的苯乙稀溶液混合均匀，所述阻聚剂为甲基氢醌，第二次降温至56℃保温1h即得到所述的地坪用酚醛环氧乙烯基树脂。
实验例
对实施例1-4制备得到的地坪用酚醛环氧乙烯基树脂和市面上购买的地坪树脂(对比例)进行性能测试，测试结果见表1：
表1
Figure BDA0002743757060000101
Figure BDA0002743757060000111
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (7)

1.一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂，其特征在于：以所述制备地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的重量份数计，所述地坪用酚醛环氧乙烯基树脂包括以下组分：
Figure FDA0002743757050000011
2.根据权利要求1所述的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂，其特征在于：所述环氧树脂为E51型环氧树脂，所述E51型环氧树脂环氧值为0.51mol/100g，25℃常温下粘度为10000-16000mPa·s。
3.根据权利要求1所述的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂，其特征在于：所述双酚A中游离酚含量为75-85ppm，苯酚含量为5-7ppm，铁含量为0.03-0.05ppm。
4.根据权利要求1所述的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂，其特征在于：所述催化剂为三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的混合物，所述三苯基磷和N，N-二甲基苄胺的质量之比为1：1。
5.根据权利要求1所述的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂，其特征在于：所述抗氧化剂为2，5-二叔丁基对苯二酚。
6.根据权利要求1所述的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂，其特征在于：所述阻聚剂为对苯二酚和甲基氢醌的混合物，所述对苯二酚和甲基氢醌的质量比为1：1。
7.根据权利要求1所述的一种地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：精确称取制备所述地坪用酚醛环氧乙烯基树脂的各组分的量，首先将环氧树脂投入反应釜升温至70-90℃搅拌，再往所述的反应釜中投入双酚A、催化剂和阻聚剂混合均匀，所述催化剂为三苯基磷，所述阻聚剂为对苯二酚，升温至150-160℃得到混合物A，每隔1h采样检测混合物A的树脂固含；
步骤二：当步骤一中的树脂固含达到400-600时，停止加热，往所述反应釜中投入抗氧化剂，持续降温至100-130℃后，往所述反应釜中投入甲基丙稀酸，所述甲基丙稀酸的投入量为甲基丙稀酸总质量的1/4，随后每隔15min分3次加入剩下的3/4的甲基丙稀酸，随后于110-115℃下保温4h，得到混合物B；
步骤三：检测步骤二中的混合物B的酸值，当酸值为0-15KOH/g时第一次降温至80-100℃，往所述反应釜中投入含有阻聚剂的苯乙稀溶液混合均匀，所述阻聚剂为甲基氢醌，第二次降温至50-60℃保温1-2h即得到所述的地坪用酚醛环氧乙烯基树脂。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1793196A (zh) * 2005-11-18 2006-06-28 华东理工大学华昌聚合物有限公司 一种高韧性环氧乙烯基酯树脂合成工艺
CN1935870A (zh) * 2006-08-08 2007-03-28 华东理工大学华昌聚合物有限公司 一种低苯乙烯含量耐高温环氧乙烯基酯树脂的合成工艺
CN101113197A (zh) * 2007-06-12 2008-01-30 华东理工大学华昌聚合物有限公司 醇酸树脂改性环氧乙烯基酯树脂合成工艺
CN101397364A (zh) * 2008-04-28 2009-04-01 华东理工大学华昌聚合物有限公司 一种气干性环氧乙烯基酯树脂的制备方法
CN101787179A (zh) * 2010-03-19 2010-07-28 新时代(济南)民爆科技产业有限公司 一种气干性环氧乙烯基树脂及其加工工艺
CN104725575A (zh) * 2013-12-23 2015-06-24 常州华科聚合物股份有限公司 一种耐冲击环氧乙烯基酯树脂、制备方法及其应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1793196A (zh) * 2005-11-18 2006-06-28 华东理工大学华昌聚合物有限公司 一种高韧性环氧乙烯基酯树脂合成工艺
CN1935870A (zh) * 2006-08-08 2007-03-28 华东理工大学华昌聚合物有限公司 一种低苯乙烯含量耐高温环氧乙烯基酯树脂的合成工艺
CN101113197A (zh) * 2007-06-12 2008-01-30 华东理工大学华昌聚合物有限公司 醇酸树脂改性环氧乙烯基酯树脂合成工艺
CN101397364A (zh) * 2008-04-28 2009-04-01 华东理工大学华昌聚合物有限公司 一种气干性环氧乙烯基酯树脂的制备方法
CN101787179A (zh) * 2010-03-19 2010-07-28 新时代(济南)民爆科技产业有限公司 一种气干性环氧乙烯基树脂及其加工工艺
CN104725575A (zh) * 2013-12-23 2015-06-24 常州华科聚合物股份有限公司 一种耐冲击环氧乙烯基酯树脂、制备方法及其应用

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