CN112158857A - 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用 - Google Patents

一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112158857A
CN112158857A CN202011061668.9A CN202011061668A CN112158857A CN 112158857 A CN112158857 A CN 112158857A CN 202011061668 A CN202011061668 A CN 202011061668A CN 112158857 A CN112158857 A CN 112158857A
Authority
CN
China
Prior art keywords
molecular sieve
cha
eri
intergrowth
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011061668.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112158857B (zh
Inventor
李振国
李凯祥
任晓宁
吕丛杰
王晓晗
高继东
孔祥辰
邵元凯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Automotive Technology and Research Center Co Ltd
CATARC Automotive Test Center Tianjin Co Ltd
Original Assignee
China Automotive Technology and Research Center Co Ltd
CATARC Tianjin Automotive Engineering Research Institute Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Automotive Technology and Research Center Co Ltd, CATARC Tianjin Automotive Engineering Research Institute Co Ltd filed Critical China Automotive Technology and Research Center Co Ltd
Priority to CN202011061668.9A priority Critical patent/CN112158857B/zh
Publication of CN112158857A publication Critical patent/CN112158857A/zh
Priority to PCT/CN2021/118889 priority patent/WO2022068604A1/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112158857B publication Critical patent/CN112158857B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/023—Preparation of physical mixtures or intergrowth products of zeolites chosen from group C01B39/04 or two or more of groups C01B39/14 - C01B39/48
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9404—Removing only nitrogen compounds
    • B01D53/9409—Nitrogen oxides
    • B01D53/9413—Processes characterised by a specific catalyst
    • B01D53/9418—Processes characterised by a specific catalyst for removing nitrogen oxides by selective catalytic reduction [SCR] using a reducing agent in a lean exhaust gas
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/80—Mixtures of different zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0215—Coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/04—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof using at least one organic template directing agent, e.g. an ionic quaternary ammonium compound or an aminated compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/30—Erionite or offretite type, e.g. zeolite T
    • C01B39/305—Erionite or offretite type, e.g. zeolite T using at least one organic template directing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/50—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the erionite or offretite type, e.g. zeolite T, as exemplified by patent document US2950952
    • B01J29/52—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the erionite or offretite type, e.g. zeolite T, as exemplified by patent document US2950952 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/56—Iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/50—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the erionite or offretite type, e.g. zeolite T, as exemplified by patent document US2950952
    • B01J29/58—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the erionite or offretite type, e.g. zeolite T, as exemplified by patent document US2950952 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/76—Iron group metals or copper
    • B01J29/763—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/783—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/30—Particle morphology extending in three dimensions
    • C01P2004/45—Aggregated particles or particles with an intergrown morphology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/20—Powder free flowing behaviour
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/32—Thermal properties
    • C01P2006/37—Stability against thermal decomposition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明提供了一种CHA‑OFF‑ERI共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用，所述CHA‑OFF‑ERI共生结构分子筛是由OFF‑ERI共生结构分子筛与CHA结构分子筛共生而成的分子筛，兼具CHA与OFF‑ERI拓扑结构，其硅铝比范围为5～200。本发明所述的CHA‑OFF‑ERI共生结构分子筛具有多级孔道、多种微孔结构、酸性可调、反应活性高等优点。

Description

一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及 其催化剂的应用
技术领域
本发明属于分子筛合成技术领域，尤其是涉及一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用。
背景技术
柴油车尾气已成为大气污染的主要来源，对生态环境以及人类身体健康造成了极大损害。柴油车尾气中主要污染物是颗粒物(PM)和氮氧化物(NOX)，其中，NOX不仅会造成光化学烟雾和酸雨，还会刺激人体肺部、造成臭氧层破坏，对生态环境、经济和人体健康带来负面影响。目前，NH3-SCR(NH3选择性催化还原)的NOX转化率和温度窗口以及N2选择性都有明显的优势，能够有效地净化NOX，已经成为治理柴油车尾气污染的最有效的技术之一。国五阶段应用最广泛的V2O5/WOx-TiO2存在低温活性较差、N2选择性较低以及钒氧化物在高温下易挥发等缺点，限制了其进一步应用。而分子筛由于具有大比表面积与孔道复杂有序等特点，有利于金属物种以及气体分子在其表面和孔道内的分散与扩散，成为NH3-SCR催化剂的主流材料之一。
然而，对于某一特定分子筛，其孔径结构单一，或往往存在某一缺陷，不能处理复杂组分，而共生结构的产生可以带来分子筛孔道、骨架以及酸性的调变，进而影响到其催化性能。共生分子筛通常是由两种或两种以上分子筛通过化学方法形成的复合晶体。其在结构上既具有单一组分的特性，又具有自身独特的结构特征和酸性质，在催化反应中表现出不同于纯相分子筛的独有的协同效应和特殊的反应性能。
专利CN104556143A涉及一种SAPO-34/ZSM-5复合分子筛及其合成方法，用以解决现有技术合成的多孔材料孔径单一、酸性较弱、反应活性低的问题。但是与ZSM-5复合的SAPO系列分子筛在反应过程中受水热影响容易骨架坍塌，破坏分子筛结构，影响催化剂寿命。专利CN104591216A涉及一种ZSM-5/ZSM-12复合分子筛的合成方法，而该方法步骤繁琐，形成的复合分子筛稳定性差，并未改善催化剂性能。文献(Chem.eng.j.,2017,323,295；RSCAdv.,2017,7,939)报道了一种混合模板合成AEI/CHA分子筛的方法，但是昂贵模板剂(N,N-二异丙基乙基胺)的使用造成该方法成本较高。
适用于NH3-SCR的常见的分子筛类型CHA，CHA分子筛为具有八元环孔口的椭球形三维笼状孔道结构的小孔分子筛，其较小的孔径能够有效抑制副产物N2O的生成，并可以抑制水热老化过程中骨架脱下的Al原子离开孔道、抑制低温下HC进入孔道沉积，减少积碳，具有良好的SCR催化活性、N2选择性、水热稳定性、以及抗HC中毒性能。同时，OFF-ERI共生结构分子筛由于具有相同的基本结构单元，在晶体生长过程中，菱钾沸石的骨架结构中会存在着一些非常小的毛沸石结构基元，这些结构基元以堆垛层错的形式存在菱钾沸石的主孔道中，该特殊结构暴露活性位点和吸附位点更多，并具备比表面积大、微孔结构发达、水热稳定性好等优点。目前，尚未有CHA-OFF-ERI共生结构分子筛及其合成方法的报道。
发明内容
有鉴于此，本发明旨在提出一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛及其制备方法，以解决现有技术合成的分子筛材料孔径单一、反应活性较低的问题；本发明综合考量不同孔径、孔结构分子筛在Urea-SCR技术中的特点，提出的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛具有多级孔道、多种微孔结构、酸性可调、反应活性高等优点。
本发明还提供了一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂，有效改善现有催化剂的催化性能、水热稳定性和选择性。
为达到上述目的，本发明的技术方案是这样实现的：
一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛，所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛是由OFF-ERI共生结构分子筛与CHA结构分子筛共生而成的分子筛，兼具CHA与OFF-ERI拓扑结构。
进一步的，所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的特征衍射峰位于2θ＝7.79±0.1、9.53±0.1、11.78±0.1、12.91±0.1、13.44±0.1、14.11±0.1、15.51±0.1、16.12±0.1、17.79±0.1、19.06±0.1、19.48±0.1、20.59±0.1、22.39±0.1、23.07±0.1、23.34±0.1、23.74±0.1、24.90±0.1、25.88±0.1、27.00±0.1、27.60±0.1、28.08±0.1、28.40±0.1、30.60±0.1、31.03±0.1、31.19±0.1、31.48±0.1、33.47±0.1、34.45±0.1、36.19±0.1、38.27±0.1、39.26±0.1、40.96±0.1、42.71±0.1、43.36±0.1、48.20±0.1、50.55±0.1、51.56±0.1、53.10±0.1、55.56±0.1、58.17±0.1、59.44±0.1、66.49±0.1处。
进一步的，所述OFF-ERI共生结构分子筛包括T型、ZSM-34分子筛中的至少一种；所述CHA结构分子筛包括SSZ-13、SSZ-62、AlPO-34、SAPO-34、SAPO-44分子筛中的至少一种。
进一步的，所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的硅铝比范围为5～200，优选硅铝比范围为10～25，所述硅铝比为SiO2和Al2O3的摩尔比。
本发明还提供了一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的制备方法，包括如下步骤：
S1.向去离子水中依次加入模板剂1、模板剂2、苛性碱、可溶性有机醇、铝源后，混匀溶解；
S2.对S1中溶解后的溶液进行循环胶磨；随后缓慢加入硅源，继续研磨制胶；
S3.制胶完毕后，得到复合溶胶，将复合溶胶在140-180℃密闭状态下恒温搅拌反应6.5-12h；
S4.反应结束后，对产物进行固液分离，用去离子水反复洗涤滤饼；经干燥后，将滤饼置于5wt％-20wt％铵盐溶液中60-80℃恒温搅拌反应4-12h；反应结束后，再次进行固液分离，滤饼经去离子水反复洗涤后，经干燥、焙烧处理后，得白色共生结构分子筛粉末产物即为目标产物。
进一步的，所述步骤S1中，向胶磨机中注入去离子水，开始循环胶磨，随后依次加入模板剂1、模板剂2、苛性碱、可溶性有机醇，持续胶磨，再加入铝源；所述步骤S2中，溶解后的溶液循环胶磨30min；加入硅源后继续研磨1-4h；所述步骤S3中，可将复合溶胶置于高温水热合成釜中，140-180℃密闭状态下恒温搅拌反应6.5-12h。
进一步的，所述步骤S3中，向得到复合溶胶中加入作为晶种的SSZ-13分子筛后，再在140-180℃密闭状态下恒温搅拌反应6.5-12h；
进一步的，原料中各组分的摩尔比为：
铝源：硅源：模板剂1：模板剂2：苛性碱：去离子水：可溶性有机醇＝1：1～250：0.05～50：0.05～50：0.01～20：1～1000：0.1～100；
优选原料中各组分的摩尔比为：
铝源：硅源：模板剂1：模板剂2：苛性碱：去离子水：可溶性有机醇＝1：10～65：0.5～10：0.5～10：0.1～10：10～200：0.1～1；
其中，铝源以Al2O3计，硅源以SiO2计。
进一步的，所述步骤S1中的模板剂1包括N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵、苄基三甲基铵、磷酸三乙胺、四乙基氢氧化铵、氢氧化-1,1,3,5-四甲基哌啶、氢氧化-1,1,2,6-四甲基哌啶中至少一种，优选N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵；
所述步骤S1中的模板剂2包括1,4-丁二胺，1,6-己二胺，1,8-辛二胺、氯化胆碱、四甲基氢氧化铵中的至少一种；
所述步骤S1中的苛性碱包括氢氧化钾、氢氧化钠中至少一种；
所述步骤S1中的可溶性有机醇包括甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇中至少一种，优选乙醇；
所述步骤S2中的铝源包括拟薄水铝石、铝酸钠、硝酸铝、聚合氯化铝、聚合硫酸铝、超细氢氧化铝、X型分子筛、A型分子筛、Y型分子筛、ZSM-5分子筛、β分子筛、L沸石、煤矸石中的至少一种，优选拟薄水铝石、偏铝酸钠、硝酸铝、ZSM-5分子筛、β分子筛；
所述步骤S2中的硅源包括中性硅溶胶(pH＝6.0～7.5)、碱性硅溶胶(pH＝8.5～10.5)、酸性硅溶胶(pH＝2.0～4.0)、超细硅胶粉、超细白炭黑、硅酸钠、超细二氧化硅、硅酸、硅酸四乙酯、Y型分子筛、ZSM-5分子筛、β分子筛、L沸石、煤矸石中的至少一种，优选中性硅溶胶(pH＝6.0～7.5)、碱性硅溶胶(pH＝8.5～10.5)；
所述步骤S4中的铵盐包括硝酸铵、氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、乙酸铵中的至少一种；滤饼干燥处理中，其干燥温度为100～130℃；滤饼焙烧处理中，其升温速率为1～5℃/min，升至500～600℃恒温处理3-6h。
所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的制备方法，分为晶化反应和铵交换两个阶段。在人为创造高温密闭环境中，铝源、硅源、苛性碱、助剂先围绕模板剂搭建CHA-OFF-ERI共生结构雏形，随着晶化时间延长，逐渐成核、生长，最终形成晶体；经过晶化反应，制备的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛含有K、Na元素，无法直接用于分子筛SCR催化剂载体，需要进一步“铵交换”，在60～80℃铵盐溶液中，NH4 +持续交换掉分子筛中的碱金属，得到铵型分子筛前体，经过干燥、焙烧处理后得到H型分子筛，能够用于制备分子筛SCR催化剂。
本发明还提供了一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂，包括权利要求1到3任一项所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛及负载于其上的活性金属元素；所述活性金属元素占比所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂1wt％-5wt％；所述活性金属元素包括Cu、Fe、Co、Mn、Ce、La、Ni、Nd、Ag、Pt、Pd中的至少二中，优选Cu、Fe、Co、Mn、Pt。
进一步的，以CHA-OFF-ERI共生结构分子筛为载体，采用离子交换法或浸渍法或一步法或溶胶-凝胶法负载活性金属元素，经干燥、焙烧制备成CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂粉末。
本发明还提供了一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR整体式催化剂，是由权利要求8所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂涂覆于载体基底上而成的整体式催化剂；所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂占所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR整体式催化剂10wt％-40wt％，优选30wt％。
所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR整体式催化剂可为CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂与粘结剂、分散剂、去离子水、催化助剂经过制浆并涂覆于蜂窝陶瓷载体上制备成。
所述的制浆是指CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂粉体、粘结剂、分散剂、去离子水、催化助剂混匀制成涂层浆料，利用浆料粘附性在蜂窝陶瓷载体上均匀涂布；所述浆料固含量为10-50wt％，优选20-40wt％。
所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂以涂层形式均匀分布在蜂窝陶瓷载体上，其中，涂层负载率为10wt％-40wt％，优选30wt％。
所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR整体式催化剂的用途：在移动源Urea-SCR领域的应用，用于消除移动源排放尾气中氮氧化物，具体污染物种类包括NO、NO2、N2O、N2O3、N2O5等。
相对于现有技术，本发明所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂具有以下优势：
(1)CHA-OFF-ERI共生结构分子筛避免了单一结构导致的孔道结构缺陷、酸性较弱、反应活性低、活性位点与吸附位点暴露少等缺陷，充分结合CHA结构小孔分子筛的高活性、高选择性、高水热稳定性和多维孔道OFF-ERI共生结构分子筛的高吸附性、高热稳定性、高耐酸性，其催化剂在Urea-SCR技术中表现出优异的氨气吸附能力、低温活性、温度操作窗口、N2选择性和结构稳定性。
(2)本发明采用胶磨法，将硅源、铝源、模板剂等原料充分研磨，破坏固体原料、大分子原料化学键的同时，助力构建分子筛前体溶胶体系，避免了分子筛长时间的陈化步骤，经过胶磨后，可直接进行晶化反应，且晶化时间大幅缩短至6.5h。
附图说明
图1为实施例1所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的XRD谱；
图2为实施例1所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的SEM照片；
图3为实施例2所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的SEM照片；
图4为实施例9所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂在NH3-SCR反应中的NOX转化率曲线；
图5为实施例9所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂在NH3-SCR反应中的NH3逃逸曲线；
图6为实施例9所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂经过水热老化处理后在NH3-SCR反应中的NOX转化率曲线；
图7为对比例1的产物的XRD谱；
图8为对比例1的产物的SEM照片。
具体实施方式
除有定义外，以下实施例中所用的技术术语具有与本发明所属领域技术人员普遍理解的相同含义。以下实施例中所用的试验试剂，如无特殊说明，均为常规生化试剂；所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
下面结合实施例及附图来详细说明本发明。
实施例1
(1)向高速胶磨机中注入25kg去离子水，启动机器，开始循环胶磨；随后依次加入5.57kg的N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵溶液(含量25wt％)、2.05kg四乙基氢氧化铵、1.95kg氢氧化钠、20ml甲醇，继续胶磨；
(2)向(1)中胶磨后的溶液中加入2.46kg偏铝酸钠，完全溶解后继续研磨30min；随后缓慢加入85kg硅溶胶(30％固含量)，继续研磨制胶2h；
(3)制胶完毕后，得到复合溶胶，将之转移至100L高温水热合成釜中，155℃密闭状态下搅拌反应10h；
(4)反应结束后，将产物通过输送泵送至高速甩滤机进行固液分离，用20L去离子水洗涤滤饼，重复3次；滤饼随后经120℃干燥8h，并以2℃/min升温速率500℃恒温处理5h后，得白色粉末分子筛产物。
经过XRD表征，该产物为CHA-OFF-ERI共生结构分子筛，见图1。
经过SEM表征，该CHA-OFF-ERI共生结构分子筛微观形貌：主体呈规则柱状堆积成轴，中间“沿轴”无规则发散式生长呈柱状，见图2。
实施例2
在实施例1的基础上，与实施例1的区别是模板剂2为1,4-丁二胺，用量为1.227kg，相同合成条件下获得CHA-OFF-ERI共生结构分子筛。
其微观形貌与实施例1相似，见图3。
实施例3
在实施例1的基础上，与实施例1的区别是在步骤(3)复合溶胶中加入0.05g SSZ-13分子筛作晶种，160℃密闭状态下搅拌反应6.5h；晶化结束后，产物经过固液分离，滤饼用去离子水洗涤3次；随后，滤饼随后经120℃干燥8h，并以2℃/min升温速率500℃恒温处理5h得CHA-OFF-ERI共生结构分子筛。
其微观形貌与实施例1相似。
实施例4
在实施例1的基础上，与实施例1的区别是苛性碱为氢氧化钾，加料量为2.735kg，155℃密闭状态下搅拌反应7h；晶化结束后，产物经过固液分离，滤饼用去离子水洗涤3次；随后，滤饼随后经120℃干燥8h，并以2℃/min升温速率500℃恒温处理5h得CHA-OFF-ERI共生结构分子筛。
其微观形貌与实施例1相似。
实施例5
(1)取500ml去离子水置于烧杯中，依次加入23.09g磷酸三乙胺、10.56g氯化胆碱、18g氢氧化钾、1ml乙醇、7.8g偏铝酸钠，并在磁力搅拌器上充分溶清；
(2)将(1)中溶液注入胶磨泵中，开始循环胶磨30min；随后缓慢加入60g硅溶胶(30％固含量)，继续研磨制胶2h；
(3)制胶完毕后，得到复合溶胶，取400ml转移至500ml聚四氟乙烯内衬中，165℃密闭状态下晶化反应8h；
(4)反应结束后，产物进行固液分离，用去离子水洗涤滤饼3次；滤饼随后经120℃干燥8h，并以2℃/min升温速率500℃恒温处理5h得CHA-OFF-ERI共生结构分子筛。
其微观形貌与实施例1相似。
实施例6
在实施例5的基础上，与实施例5的区别在于模板剂为N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵溶液(含量25wt％)，加入量为20g，并在步骤(3)复合溶胶中加入0.05g SSZ-13分子筛作晶种，相同合成条件下得到CHA-OFF-ERI共生结构分子筛。
其微观形貌与实施例1相似。
实施例7
在实施例5的基础上，与实施例5的区别在于铝源为β分子筛，投料量为5.5g，相同制备条件下，获得白色CHA-OFF-ERI共生结构分子筛粉末。
其微观形貌与实施例1相似。
实施例8
在实施例5的基础上，与实施例5的区别在于硅源为超细二氧化硅粉，投料量为17.2g，相同制备条件下，获得白色CHA-OFF-ERI共生结构分子筛粉末。
其微观形貌与实施例1相似。
实施例9
使用实施例1所制备的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛制备CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂：
取25kg所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛置于50L搪瓷搅拌釜中，向其中加入30L质量分数为10％的硝酸铜溶液，80℃密闭搅拌均匀分散，反应6h后，过滤并洗涤滤饼；滤饼经120℃干燥，550℃焙烧处理5h，得到淡蓝色CHA-OFF-ERI共生结构分子筛催化剂粉末。
实施例10
使用实施例9所制备的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂制备CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR整体式催化剂：
向搅拌机中加入20kg所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂、40kg去离子水、15kg硅溶胶、100g聚乙二醇、100g铝溶胶、10g磷酸、50g硝酸锰溶液，10g硝酸铈，循环搅拌2h制成浆料，采用浸渍法将蜂窝陶瓷载体浸没在浆料中20s，取出用压缩空气吹扫残余液体，120℃烘干后，重复浸渍涂覆一次，再次烘干，550℃焙烧5h，获得CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR整体式催化剂。
性能测试
验证试验1：NH3-SCR催化性能评价
将实施例9所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂制成40-60目粉末样，在微型固定床反应器上进行NH3-SCR催化性能评价。使用的石英反应管尺寸为15mm，评价测试升温速率5℃/min。模拟气氛组成：500ppm NO，500ppm NH3，5％O2，N2为平衡气，总流量为1800ml/min，反应空速54000h-1。
性能测试结果见图4和图5，由结果可知，CHA-OFF-ERI共生结构分子筛催化剂操作温度窗口T90(NOX转化率超90％时温度范围)170-505℃；起燃温度T50(NOX转化率达到50％时温度)为140℃；NH3逃逸情况，在100-650℃测试温度范围内平均值低于10ppm。
验证试验2：高温水热老化后NH3-SCR催化性能评价
将验证试验1所述的40-60目的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂粉末10g，置于水热老化炉中以空气作为载气，10％水蒸汽氛围中760℃老化处理48h；老化结束后，样品采用验证实施例1中性能测试条件进行测试。
测试结果见图6，由结果可知，经过10％水蒸汽氛围中760℃老化处理48h后，温度窗口没有明显变窄，T90范围200-460℃；起燃温度T50(NOX转化率达到50％时温度)为170℃。
对比例1
与实施例1不同的是不使用胶磨装置，其他按照与实施例1相同的条件、加料量、操作步骤，在机械搅拌釜内依次加入原料，并搅拌反应；反应结束后，开启釜内加热，155℃密闭状态下搅拌反应10h；反应结束后，产物通过输送泵送至高速甩滤机进行固液分离，用20L去离子水洗涤滤饼，重复3次；滤饼随后经120℃干燥8h，并以2℃/min升温速率500℃恒温处理5h得浅灰色产物。
经过XRD表征，该产物为无定型结构，没有形成CHA-OFF-ERI共生结构分子筛，见图7。
经SEM标准，该产物没有形成CHA-OFF-ERI共生结构分子筛典型的微观形貌，见图8。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛，其特征在于：所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛是由OFF-ERI共生结构分子筛与CHA结构分子筛共生而成的分子筛。
2.根据权利要求1所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛，其特征在于：所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的特征衍射峰位于2θ＝7.79±0.1、9.53±0.1、11.78±0.1、12.91±0.1、13.44±0.1、14.11±0.1、15.51±0.1、16.12±0.1、17.79±0.1、19.06±0.1、19.48±0.1、20.59±0.1、22.39±0.1、23.07±0.1、23.34±0.1、23.74±0.1、24.90±0.1、25.88±0.1、27.00±0.1、27.60±0.1、28.08±0.1、28.40±0.1、30.60±0.1、31.03±0.1、31.19±0.1、31.48±0.1、33.47±0.1、34.45±0.1、36.19±0.1、38.27±0.1、39.26±0.1、40.96±0.1、42.71±0.1、43.36±0.1、48.20±0.1、50.55±0.1、51.56±0.1、53.10±0.1、55.56±0.1、58.17±0.1、59.44±0.1、66.49±0.1处。
3.根据权利要求1所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛，其特征在于：所述OFF-ERI共生结构分子筛包括T型、ZSM-34分子筛中的至少一种；所述CHA结构分子筛包括SSZ-13、SSZ-62、AlPO-34、SAPO-34、SAPO-44分子筛中的至少一种。
4.根据权利要求1到3任一项所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛，其特征在于：所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的硅铝比范围为5～200，优选硅铝比范围为10～25，所述硅铝比为SiO2和Al2O3的摩尔比。
5.一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1.向去离子水中依次加入模板剂1、模板剂2、苛性碱、可溶性有机醇、铝源后，搅拌溶解；
S2.对S1中溶解后的溶液进行循环胶磨；随后缓慢加入硅源，继续研磨制胶；
S3.制胶完毕后，得到复合溶胶，将复合溶胶在140-180℃密闭状态下恒温搅拌反应6.5-12h；
S4.反应结束后，对产物进行固液分离，用去离子水反复洗涤滤饼；经干燥后，将滤饼置于5wt％-20wt％铵盐溶液中60-80℃恒温搅拌反应4-12h；反应结束后，再次进行固液分离，滤饼经去离子水反复洗涤后，经干燥、焙烧处理后，得白色共生结构分子筛粉末产物即为目标产物。
6.根据权利要求5所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的制备方法，其特征在于：原料中各组分的摩尔比为：
铝源：硅源：模板剂1：模板剂2：苛性碱：去离子水：可溶性有机醇＝1：1～250：0.05～50：0.05～50：0.01～20：1～1000：0.1～100；
优选原料中各组分的摩尔比为：
铝源：硅源：模板剂1：模板剂2：苛性碱：去离子水：可溶性有机醇＝1：10～65：0.5～10：0.5～10：0.1～10：10～200：0.1～1；
其中，铝源以Al2O3计，硅源以SiO2计。
7.根据权利要求5或6所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛的制备方法，其特征在于：
所述步骤S1中的模板剂1包括N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵、苄基三甲基铵、磷酸三乙胺、四乙基氢氧化铵、氢氧化-1,1,3,5-四甲基哌啶、氢氧化-1,1,2,6-四甲基哌啶中至少一种，优选N,N,N-三甲基-1-金刚烷基氢氧化铵；
所述步骤S1中的模板剂2包括1,4-丁二胺，1,6-己二胺，1,8-辛二胺、氯化胆碱、四甲基氢氧化铵中的至少一种；
所述步骤S1中的苛性碱包括氢氧化钾、氢氧化钠中至少一种；
所述步骤S1中的可溶性有机醇包括甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇中至少一种，优选乙醇；
所述步骤S2中的铝源包括拟薄水铝石、铝酸钠、硝酸铝、聚合氯化铝、聚合硫酸铝、超细氢氧化铝、X型分子筛、A型分子筛、Y型分子筛、ZSM-5分子筛、β分子筛、L沸石、煤矸石中的至少一种，优选拟薄水铝石、偏铝酸钠、硝酸铝、ZSM-5分子筛、β分子筛；
所述步骤S2中的硅源包括中性硅溶胶、碱性硅溶胶、酸性硅溶胶、超细硅胶粉、超细白炭黑、硅酸钠、超细二氧化硅、硅酸、硅酸四乙酯、Y型分子筛、ZSM-5分子筛、β分子筛、L沸石、煤矸石中的至少一种，优选中性硅溶胶、碱性硅溶胶；
所述步骤S4中的铵盐包括硝酸铵、氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、乙酸铵中的至少一种；滤饼干燥处理中，其干燥温度为100～130℃；滤饼焙烧处理中，其升温速率为1～5℃/min，升至500～600℃恒温处理3-6h。
8.一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂，其特征在于：包括权利要求1到3任一项所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛及负载于其上的活性金属元素；所述活性金属元素占比所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂1wt％-5wt％；所述活性金属元素包括Cu、Fe、Co、Mn、Ce、La、Ni、Nd、Ag、Pt、Pd中的至少二中，优选Cu、Fe、Co、Mn、Pt。
9.一种CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR整体式催化剂，其特征在于：是由权利要求8所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂涂覆于载体基底上而成的整体式催化剂；所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR催化剂占所述CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR整体式催化剂10wt％-40wt％，优选30wt％。
10.权利要求9所述的CHA-OFF-ERI共生结构分子筛SCR整体式催化剂的用途，其特征在于：在移动源Urea-SCR领域的应用，用于消除移动源排放尾气中氮氧化物。
CN202011061668.9A 2020-09-30 2020-09-30 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用 Active CN112158857B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011061668.9A CN112158857B (zh) 2020-09-30 2020-09-30 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用
PCT/CN2021/118889 WO2022068604A1 (zh) 2020-09-30 2021-09-16 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011061668.9A CN112158857B (zh) 2020-09-30 2020-09-30 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112158857A true CN112158857A (zh) 2021-01-01
CN112158857B CN112158857B (zh) 2021-11-23

Family

ID=73860934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011061668.9A Active CN112158857B (zh) 2020-09-30 2020-09-30 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN112158857B (zh)
WO (1) WO2022068604A1 (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112939014A (zh) * 2021-03-17 2021-06-11 南开大学 一种无模板剂合成低硅zsm-5分子筛的方法
CN113198525A (zh) * 2021-05-08 2021-08-03 北京工业大学 一种低温条件下笑气分解和NOx催化还原协同净化的催化剂及其制备方法
WO2022068604A1 (zh) * 2020-09-30 2022-04-07 中汽研（天津）汽车工程研究院有限公司 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用
CN114455604A (zh) * 2022-04-13 2022-05-10 中汽研（天津）汽车工程研究院有限公司 一种OFF+ERI结构msect-4分子筛、其制备方法及应用
CN114790007A (zh) * 2022-04-15 2022-07-26 中化学科学技术研究有限公司 SSZ-39分子筛及其制备方法与DeNOx反应催化剂
CN115318334A (zh) * 2022-09-13 2022-11-11 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种含活性金属的m-cha/m-mor复合分子筛及制备方法
WO2023161551A1 (es) * 2022-02-28 2023-08-31 Universitat D´Alacant / Universidad De Alicante Material zeolítico híbrido, métodos de obtención y usos asociados
US11992827B2 (en) 2022-04-13 2024-05-28 China Automotive Technology And Research Center Co., Ltd MSECT-4 molecular sieves with off and ERI topologies, preparation method therefor, and applications thereof

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114772610B (zh) * 2022-05-07 2024-03-12 安徽纳蓝环保科技有限公司 一种高效快速合成的h-ssz-13型分子筛方法
CN115536040B (zh) * 2022-09-27 2023-08-15 厦门大学 一种纳米荷叶状富铝型丝光沸石分子筛及合成方法和应用
CN115382556B (zh) * 2022-09-30 2024-02-20 常州大学 Cu-Ru双金属掺杂的钛硅金属复合氧化物催化剂及其在三丙酮胺催化加氢中的应用
CN115770611B (zh) * 2022-12-12 2024-02-06 大连龙缘化学有限公司 一种偏三甲苯异构化制备均三甲苯催化剂的制备方法及应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20020021348A (ko) * 2000-09-14 2002-03-20 페이스 살바토르 피 개선된 흡착제 조성물
US20030109764A1 (en) * 2000-07-17 2003-06-12 Vaughn Stephen N. Synthesis of molecular sieve catalysts
US20170001169A1 (en) * 2015-07-02 2017-01-05 Johnson Matthey Public Limited Company PASSIVE NOx ADSORBER
CN108137333A (zh) * 2015-10-16 2018-06-08 雪佛龙美国公司 分子筛ssz-105、其合成及用途
CN109963811A (zh) * 2016-11-18 2019-07-02 优美科股份公司及两合公司 具有eri/cha共生骨架类型的结晶沸石

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101314135B (zh) * 2008-06-27 2011-05-11 吉林大学 水热或溶剂热体系制备双催化中心分子筛核壳材料的方法
US9889437B2 (en) * 2015-04-15 2018-02-13 Basf Corporation Isomorphously substituted catalyst
US10850265B2 (en) * 2014-06-18 2020-12-01 Basf Corporation Molecular sieve catalyst compositions, catalytic composites, systems, and methods
CN112158857B (zh) * 2020-09-30 2021-11-23 中汽研（天津）汽车工程研究院有限公司 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030109764A1 (en) * 2000-07-17 2003-06-12 Vaughn Stephen N. Synthesis of molecular sieve catalysts
KR20020021348A (ko) * 2000-09-14 2002-03-20 페이스 살바토르 피 개선된 흡착제 조성물
US20170001169A1 (en) * 2015-07-02 2017-01-05 Johnson Matthey Public Limited Company PASSIVE NOx ADSORBER
CN108137333A (zh) * 2015-10-16 2018-06-08 雪佛龙美国公司 分子筛ssz-105、其合成及用途
CN109963811A (zh) * 2016-11-18 2019-07-02 优美科股份公司及两合公司 具有eri/cha共生骨架类型的结晶沸石

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GILBERT, J.E.等: "Preparation of impurity-free zeolites from coal-mine schists", 《EUROPEAN JOURNAL OF SOLID STATE AND INORGANIC CHEMISTRY》 *

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022068604A1 (zh) * 2020-09-30 2022-04-07 中汽研（天津）汽车工程研究院有限公司 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用
CN112939014A (zh) * 2021-03-17 2021-06-11 南开大学 一种无模板剂合成低硅zsm-5分子筛的方法
CN113198525B (zh) * 2021-05-08 2023-05-09 北京工业大学 一种低温条件下笑气分解和NOx催化还原协同净化的催化剂及其制备方法
CN113198525A (zh) * 2021-05-08 2021-08-03 北京工业大学 一种低温条件下笑气分解和NOx催化还原协同净化的催化剂及其制备方法
ES2950057A1 (es) * 2022-02-28 2023-10-04 Univ Alicante Material zeolitico hibrido, metodos de obtencion y usos asociados
WO2023161551A1 (es) * 2022-02-28 2023-08-31 Universitat D´Alacant / Universidad De Alicante Material zeolítico híbrido, métodos de obtención y usos asociados
CN114455604A (zh) * 2022-04-13 2022-05-10 中汽研（天津）汽车工程研究院有限公司 一种OFF+ERI结构msect-4分子筛、其制备方法及应用
CN114455604B (zh) * 2022-04-13 2022-07-01 中汽研（天津）汽车工程研究院有限公司 一种OFF+ERI结构msect-4分子筛、其制备方法及应用
WO2023197490A1 (zh) * 2022-04-13 2023-10-19 中汽研汽车检验中心（天津）有限公司 一种OFF+ERI结构msect-4分子筛、其制备方法及应用
US11992827B2 (en) 2022-04-13 2024-05-28 China Automotive Technology And Research Center Co., Ltd MSECT-4 molecular sieves with off and ERI topologies, preparation method therefor, and applications thereof
CN114790007A (zh) * 2022-04-15 2022-07-26 中化学科学技术研究有限公司 SSZ-39分子筛及其制备方法与DeNOx反应催化剂
CN114790007B (zh) * 2022-04-15 2024-05-10 中化学科学技术研究有限公司 SSZ-39分子筛及其制备方法与DeNOx反应催化剂
CN115318334A (zh) * 2022-09-13 2022-11-11 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种含活性金属的m-cha/m-mor复合分子筛及制备方法
CN115318334B (zh) * 2022-09-13 2024-01-26 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 一种含活性金属的m-cha/m-mor复合分子筛及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2022068604A1 (zh) 2022-04-07
CN112158857B (zh) 2021-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112158857B (zh) 一种cha-off-eri共生结构分子筛、其制备方法、其催化剂及其催化剂的应用
CN109996764B (zh) 采用碱土金属的沸石合成
JP5762816B2 (ja) ８員環細孔開口構造を有するモレキュラーシーブまたはゼオライトを含んで成る新規マイクロポーラス結晶性物質およびその製法およびその使用
JP2013514257A (ja) 選択触媒還元のための高シリカチャバザイト、その製造方法および使用方法
CN103987662B (zh) 稳定化的微孔结晶材料、其制备方法以及选择性催化还原NOx的用途
CN104736241B (zh) 具有促进剂以改进低温性能的8环小孔分子筛
CN107427821B (zh) 双金属分子筛催化剂
US20170050179A1 (en) Copper-containing kfi-type zeolite and use in scr catalysis
EP3388392B1 (en) Copper-containing zeolites having a low alkali metal content, method of making thereof, and their use as scr catalysts
CN107376989B (zh) 一种Cu-AEI分子筛催化剂合成及应用
CN111036280B (zh) Fe/Cu-SSZ-13分子筛的制备方法
CN110496642A (zh) 作为高温scr催化剂的8环小孔分子筛
CN114455604B (zh) 一种OFF+ERI结构msect-4分子筛、其制备方法及应用
CN109759128B (zh) 一种scr催化剂活性组分的制备方法及应用
CN111017950A (zh) 一种低成本ssz-13分子筛的制备方法及应用
CN109759035A (zh) NOx吸附剂及其制备方法和应用
CN110605141A (zh) 一种磷掺杂的Cu-SSZ-13催化剂及其制备方法和应用
WO2023130745A1 (zh) 一种aei-cha共生分子筛及其催化剂
CN115210181A (zh) 使用有机结构导向剂混合物合成的沸石结构
CN113429438B (zh) 一种直接制备h型cha结构分子筛的合成方法及应用
CN113213505B (zh) 一种SSZ-13分子筛及其制备方法、一种Cu-SSZ-13分子筛
CN118843512A (zh) 用于改进的NOx还原的SCR沸石催化剂
CN116550378A (zh) 一种柴油车脱硝分子筛催化剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20230327

Address after: Room 526, main building, No. 68, Xianfeng East Road, Dongli District, Tianjin

Patentee after: CATARC AUTOMOTIVE TEST CENTER (TIANJIN) Co.,Ltd.

Patentee after: CHINA AUTOMOTIVE TECHNOLOGY AND RESEARCH CENTER Co.,Ltd.

Address before: 300457 TEDA MSD-B1-1907, 62 Second Avenue, Binhai New Area Development Zone, Tianjin

Patentee before: CATARC (TIANJIN) AUTOMOTIVE ENGINEERING RESEARCH INSTITUTE Co.,Ltd.

Patentee before: CHINA AUTOMOTIVE TECHNOLOGY AND RESEARCH CENTER Co.,Ltd.