CN111913374A - 感光体、处理盒和图像形成装置 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明涉及感光体(特别是电子照相感光体)、处理盒和图像形成装置。
背景技术
电子照相感光体作为像承载体用在电子照相方式的图像形成装置(例如,打印机或者多功能一体机)中。电子照相感光体具备感光层。电子照相感光体例如有单层型电子照相感光体和层叠型电子照相感光体。单层型电子照相感光体具备单层的感光层,单层的感光层具有电荷产生功能和电荷输送功能。层叠型电子照相感光体中的感光层含有电荷产生层和电荷输送层,电荷产生层具有电荷产生功能,电荷输送层具有电荷输送功能。
感光层中添加的树脂例如是聚酯树脂。有一种电子照相感光体,其感光层含有聚酯树脂,该聚酯树脂具有下述化学式(Z)所示重复单元。
【化1】
发明内容
本发明是鉴于上述课题而作出的,其目的在于提供一种电子照相感光体以及具备该电子照相感光体的处理盒和图像形成装置,所述电子照相感光体具有优异的感光度,所述电子照相感光体的感光层在高温下的耐电压性也优异。
本发明的电子照相感光体具备导电性基体和单层的感光层。所述感光层含有电荷产生剂、粘结树脂、空穴输送剂和电子输送剂。所述粘结树脂含有聚酯树脂。所述聚酯树脂具有下述通式(1)所示的第一重复单元和下述通式(2)所示的第二重复单元。所述聚酯树脂在所述感光层中的含有比例是0.3质量%以上7.0质量%以下。
【化2】
所述通式(1)中,X表示未取代的亚苯基或者具有第一取代基的亚苯基。所述第一取代基是苯基、C1-C8烷基或者C1-C8烷氧基。所述通式(2)中,Y表示未取代的C1-C8二价脂族烃基或者具有第二取代基的C1-C8二价脂族烃基。所述第二取代基是苯基或者C1-C8烷氧基。
本发明的处理盒具备上述的电子照相感光体。
本发明的图像形成装置具备:像承载体;带电部,使所述像承载体的表面带电为正极性;曝光部,对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光,在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像;显影部,将所述静电潜像显影为调色剂像;以及转印部,将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上。所述像承载体是上述的电子照相感光体。在所述像承载体的所述表面与所述被转印体进行接触时,所述转印部将所述调色剂像从所述像承载体上转印到所述被转印体上。
本发明的电子照相感光体具有优异的感光度,本发明的电子照相感光体的感光层在高温下的耐电压性也优异。本发明的处理盒和图像形成装置具备电子照相感光体,所述电子照相感光体具有优异的感光度,所述电子照相感光体的感光层在高温下的耐电压性也优异。
附图说明
图1是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的一个例子的局部截面图。
图2是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的一个例子的局部截面图。
图3是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的一个例子的局部截面图。
图4是本发明的第二实施方式所涉及的图像形成装置的一个例子。
具体实施方式
以下,对本发明的实施方式进行详细说明,但本发明不被以下的实施方式所限定,在本发明的目的范围内可以适当变更后再进行实施。另外,存在适当地省略了重复说明之处的情况,但并不因此限定发明的要旨。还有,本说明书中,有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下,表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。除非另有说明,以下的各材料可以只使用1种,也可以组合两种以上来使用。
以下,C1-C8烷基、C1-C6烷基、C1-C4烷基、C3-C6烷基、C1-C8烷氧基和卤素原子各自的含义如下。
C1-C8烷基、C1-C6烷基、C1-C4烷基、C3-C6烷基都是直链状或者支链状的,且是无取代的。C1-C8烷基例如有:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、庚基和辛基。C1-C6烷基、C1-C4烷基和C3-C6烷基例如有:C1-C8烷基的例子中的C1-C6基、C1-C4基和C3-C6基。
C1-C8烷氧基是直链状或者支链状的,且是无取代的。C1-C8烷氧基例如有:甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基、己氧基、庚氧基和辛氧基。
卤素原子例如有:氟原子、氯原子、溴原子和碘原子。
<第一实施方式:电子照相感光体>
本发明的第一实施方式的电子照相感光体(以下,有时记载为感光体)具备导电性基体和单层的感光层。感光层含有电荷产生剂、粘结树脂、空穴输送剂和电子输送剂。粘结树脂含有聚酯树脂(以下,有时记载为聚酯树脂(PE))。聚酯树脂(PE)具有下述通式(1)所示的第一重复单元和下述通式(2)所示的第二重复单元。聚酯树脂(PE)在感光层中的含有比例是0.3质量%以上7.0质量%以下。以下,第一重复单元~第二重复单元有时分别记载为重复单元(1)~重复单元(2)。
【化3】
通式(1)中,X表示未取代的亚苯基或者具有第一取代基的亚苯基。第一取代基是苯基、C1-C8烷基或者C1-C8烷氧基。通式(2)中,Y表示未取代的C1-C8二价脂族烃基或者具有第二取代基的C1-C8二价脂族烃基。第二取代基是苯基或者C1-C8烷氧基。
本发明的感光体具备上述的结构,由此,本发明的感光体具有优异的感光度,本发明的感光体的感光层在高温下的耐电压性也优异。其中,众所周知的一般感光体在高温高湿的环境下使用时,有时在感光层中会发生局部介电击穿。局部介电击穿使感光层的带电性能局部降低,因此导致点状的图像故障。
尽管不清楚详细的理由,但本发明者发现:通过在感光层中添加一定量的聚酯树脂(PE),能够显著提高感光层在高温下的耐电压性。另外,含有聚酯树脂(PE)的感光层与不含聚酯树脂(PE)的感光层相比较,在常温下的耐电压性没有什么大的差异。还有,本发明者发现:在感光层中过量添加聚酯树脂(PE)后,感光体的感光度会下降。基于这些知识,本发明者实现了本发明的感光体。即,本发明的感光体在感光层中含有聚酯树脂(PE),因此感光体的感光层在高温下的耐电压性优异。由此,本发明的感光体在高温高湿的环境下使用时也能够抑制上述的点状图像故障。还有,本发明的感光体由于聚酯树脂(PE)在感光层中的含有比例是7.0质量%以下,因此感光度也优异。
参照图1~图3,对感光体的结构进行说明。图1~图3各自是感光体的一个例子(以下,有时记载为“感光体1”)的截面图。
如图1所示,感光体1例如具备导电性基体2和感光层3。感光层3是单层(一层)的。即,感光体1是单层型电子照相感光体,具备单层的感光层3。
如图2所示,感光体1也可以具备导电性基体2、感光层3和中间层4(底涂层)。中间层4设置在导电性基体2与感光层3之间。如图1所示,感光层3可以直接设置在导电性基体2上。或者,如图2所示,感光层3也可以隔着中间层4设置在导电性基体2上。中间层4可以是一层,也可以是若干层。
如图3所示,感光体1也可以具备导电性基体2、感光层3和保护层5。保护层5设置在感光层3上。保护层5可以是一层,也可以是若干层。如上所述,参照图1~图3说明了感光体1的结构。以下,对感光体的各要素(导电性基体、感光层、中间层和保护层)进行详细说明。
[导电性基体]
导电性基体只要能够用作感光体的导电性基体即可,不做特别的限定。导电性基体只要至少表面部由导电性材料构成即可。导电性基体的一个例子是:由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体的另一个例子是:由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如有:铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟和含有它们的合金(例如,铝合金、不锈钢和黄铜)。这些导电性材料中,由电荷从感光层到导电性基体的移动良好的方面来看,优选为铝或者铝合金。
导电性基体的形状根据图像形成装置的结构来适当选择。导电性基体的形状例如是:片状和鼓状。还有,导电性基体的厚度根据导电性基体的形状来适当选择。
[感光层]
感光层含有电荷产生剂、粘结树脂、空穴输送剂和电子输送剂。粘结树脂含有聚酯树脂(PE)。粘结树脂优选为进一步含有后面说明的聚芳酯树脂。根据需要,感光层也可以进一步含有聚酯树脂(PE)和聚芳酯树脂以外的粘结树脂(以下,有时记载为“其它粘结树脂”)或者添加剂。感光层的厚度只要能使感光层充分发挥作用即可,没有特别的限定。感光层的厚度优选为5μm以上100μm以下,更优选为10μm以上50μm以下。
(电荷产生剂)
感光层中含有的电荷产生剂例如有:酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(例如,硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉或者非晶硅)的粉末、吡喃颜料、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料和喹吖啶酮类颜料。
酞菁类颜料例如有:无金属酞菁和金属酞菁。金属酞菁例如有:氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁。氧钛酞菁由下述化学式(CGM-1)表示。
【化4】
酞菁类颜料可以是结晶,也可以是非结晶。无金属酞菁的结晶例如有:无金属酞菁的X型晶体(以下,有时记载为X型无金属酞菁)。氧钛酞菁的结晶例如有:氧钛酞菁的α型、β型和Y型晶体(以下,有时分别记载为α型、β型和Y型氧钛酞菁)。
例如,在数字光学式的图像形成装置(例如,使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机)中,优选为使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。基于在700nm以上的波长区域具有高量子产率的观点来看,电荷产生剂优选为酞菁类颜料,更优选为无金属酞菁或者氧钛酞菁,进一步优选为X型无金属酞菁或者Y型氧钛酞菁,特别优选为Y型氧钛酞菁。
在使用短波长激光光源(例如,具有350nm以上550nm以下波长的激光源)的图像形成装置中,感光体的电荷产生剂优选为蒽嵌蒽醌类颜料。
感光层中,相对于粘结树脂100质量份,电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下,更优选为0.5质量份以上30质量份以下,进一步优选为0.5质量份以上4.5质量份以下。
(粘结树脂)
(聚酯树脂(PE))
聚酯树脂(PE)具有重复单元(1)和重复单元(2)。聚酯树脂(PE)中,重复单元(1)和重复单元(2)例如交替排列。这样的情况下,聚酯树脂(PE)所具有的重复单元(1)和重复单元(2)的物质的量优选为大致相同。具体来说,聚酯树脂(PE)中,重复单元(2)的物质的量相对于重复单元(1)的物质的量的比率p(重复单元(2)/重复单元(1))优选为49/51以上51/49以下。
另外,聚酯树脂(PE)中,各重复单元的物质的量的比率不是从1条分子链上得到的值,而是从感光层含有的聚酯树脂(PE)整体(若干条分子链)上得到的平均值。使用质子核磁共振波谱仪测量聚酯树脂(PE)的1H-NMR图谱,从所得1H-NMR图谱中能够计算出比率p。关于后面说明的聚芳酯树脂(PA)中各重复单元的物质的量,也与上述类似。
(重复单元(1))
重复单元(1)由通式(1)表示。通式(1)中,X中的第一取代基例如是:C1-C4烷基。X中的第一取代基的个数优选为0个以上2个以下,更优选为0个。X所示的亚苯基优选为未取代的亚苯基。重复单元(1)优选为下述化学式(1-1)或者(1-2)所示的重复单元(以下,有时记载为重复单元(1-1)或者(1-2))。
【化5】
(重复单元(2))
重复单元(2)由通式(2)表示。通式(2)中,Y所示的C1-C8二价脂族烃基例如有:C1-C8二价饱和烃基、C2-C8二价不饱和烃基、C3-C8二价脂环族烃基和C6-C8二价芳烃基,其中优选为C1-C8二价饱和烃基。C1-C8二价饱和烃基例如有:C1-C8烷二基(alkanediyl)、C2-C8烯二基(alkenediyl)和C2-C8炔二基(alkynediyl),其中优选为C1-C8烷二基。C1-C8烷二基例如有:上述的C1-C8烷基的例子中去掉1个氢原子的基。具体来说,C1-C8烷二基例如有:乙二基、丙二基、丁二基和戊二基。
通式(2)中,Y中的第二取代基例如有:苯基。Y中的第二取代基的个数优选为0个以上2个以下,更优选为0个。
重复单元(2)优选为下述化学式(2-1)、(2-2)、(2-3)或者(2-4)所示的重复单元(以下,有时记载为重复单元(2-1)~(2-4))。
【化6】
聚酯树脂(PE)也可以进一步具有重复单元(1)和(2)以外的其它重复单元。其它重复单元例如有:含有环烷烃结构的重复单元。聚酯树脂(PE)所具有的重复单元的全部物质的量中,重复单元(1)和(2)的合计物质的量的比例优选为70%以上,更优选为95%以上,进一步优选为100%。
聚酯树脂(PE)所具有的重复单元(1)和(2)的组合优选为:重复单元(1-1)、(1-2)、(2-1)和(2-2)的第一组合;重复单元(1-1)、(1-2)、(2-1)和(2-3)的第二组合;或者重复单元(1-1)、(1-2)、(2-1)和(2-4)的第三组合。其中更优选为第一组合。
即,聚酯树脂(PE)更优选为具有重复单元(1-1)、重复单元(1-2)、重复单元(2-1)和重复单元(2-2)。
聚酯树脂(PE)优选为下述化学式(PE-a)、(PE-b)或者(PE-c)所示的树脂(以下,有时记载为聚酯树脂(PE-a)、(PE-b)或者(PE-c))。
【化7】
聚酯树脂(PE)的粘均分子量优选为5,000以上100,000以下,更优选为15,000以上30,000以下。
感光层中,聚酯树脂(PE)的含有比例是0.3质量%以上7.0质量%以下,优选为1.0质量%以上3.0质量%以下,更优选为1.0质量%以上1.6质量%以下。通过使聚酯树脂(PE)的含有比例为0.3质量%以上,能够提高感光层在高温下的耐电压性。通过使聚酯树脂(PE)的含有比例为7.0质量%以下,能够提高感光体的感光度。
对聚酯树脂(PE)的合成方法的一个例子进行说明。首先,准备下述通式(I)所示的二酯化合物(I)和下述通式(II)所示的二醇化合物(II)。下述通式(I)和(II)中的X和Y与上述的通式(1)和(2)中的X和Y具有相同含义。下述通式(I)中,RX各自独立,是C1-C4烷基。RX优选为甲基。
【化8】
HO-Y-OH (II)
接下来,通过使二酯化合物(I)与二醇化合物(II)进行酯交换反应,得到聚酯树脂(PE)。在酯交换反应中,例如,优选为在反应系统中添加作为催化剂的有机钛化合物(例如,钛酸四丁酯)。例如,相对于二酯化合物(I)和二醇化合物(II)的合计100质量份,催化剂的添加量是0.005质量份以上0.100质量份以下。酯交换反应的反应条件例如可以是反应温度200℃以上280℃以下和反应时间30分以上3小时以下。优选为将酯交换反应中产生的醇化合物(例如,甲醇)去除到反应系统外。
以下,对通过酯交换反应合成聚酯树脂(PE)的方法的具体例子进行说明。首先,在具备温度计、搅拌机和蒸馏冷却管的反应容器中,放入二酯化合物(I)(例如,对苯二甲酸二甲基和间苯二甲酸二甲基)、二醇化合物(II)(例如,乙二醇)和钛酸四丁酯。二酯化合物(I)与二醇化合物(II)的摩尔比大致为1:1。相对于二酯化合物(I)和二醇化合物(II)的合计100质量份,钛酸四丁酯的添加量是0.028质量份。用时4小时将反应容器的内含物逐渐升温到200℃。通过升温,开始酯交换反应。以下,以反应容器的内含物的温度达到200℃的时刻作为反应的开始。另外,酯交换反应中产生的醇化合物通过蒸馏而去除到反应系统外。酯交换反应开始后,用时30分钟进行减压,将反应容器内的气压调整到500Pa(初始聚合)。减压后,使反应容器的内含物升温到250℃,然后再通过减压将反应容器内的气压调整到130Pa,再进行60分钟的聚合。由此,得到聚酯树脂(PE)。
不过,聚酯树脂(PE)也可以通过上述的酯交换反应以外的其它合成方法进行合成。其它合成方法例如有:脱水缩合反应。在通过脱水缩合反应来合成聚酯树脂(PE)的情况下,可以将下述通式(III)所示的二羧酸化合物(III)或者其衍生物(例如,卤化物或者脱水物)、二醇化合物(II)或者其衍生物(例如,二乙酸盐)作为原料。下述通式(III)中的X与上述的通式(1)中的X具有相同含义。
【化9】
另外,在聚酯树脂(PE)的合成中,在二酯化合物(I)、二醇化合物(II)、二羧酸(III)和催化剂的基础上,根据需要也可以在反应系统中进一步添加其它成分(例如,其它单体或者添加剂)。
(聚芳酯树脂(PA))
感光层优选为进一步含有聚芳酯树脂。聚芳酯树脂优选为具有下述通式(3)所示第三重复单元和下述通式(4)所示第四重复单元的树脂(以下,有时记载为聚芳酯树脂(PA))。以下,第三重复单元~第四重复单元有时分别记载为重复单元(3)~重复单元(4)。
【化10】
通式(3)中,R1和R2各自独立,表示氢原子或者甲基。W是下述通式(W1)、下述通式(W2)或者下述化学式(W3)所示的二价基。通式(4)中,Ar是下述化学式(Ar-1)、下述化学式(Ar-2)或者下述化学式(Ar-3)所示的二价基。
【化11】
*-O-* (W3)
通式(W1)、通式(W2)和化学式(W3)中,R3表示氢原子或者C1-C4烷基。R4表示C1-C4烷基。t表示1以上3以下的整数。*各自都表示结合键。
【化12】
化学式(Ar-1)、化学式(Ar-2)和化学式(Ar-3)中,*各自都表示结合键。
聚芳酯树脂(PA)中,重复单元(3)和重复单元(4)例如交替排列。这样的情况下,聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元(3)和重复单元(4)的物质的量优选为大致相同。具体来说,聚芳酯树脂(PA)中,重复单元(4)的物质的量相对于重复单元(3)的物质的量的比率(重复单元(4)/重复单元(3))优选为49/51以上51/49以下。
(重复单元(3))
重复单元(3)由通式(3)表示。通式(3)中,R1和R2优选为彼此相同。R1和R2各自都优选为表示甲基。
通式(W1)中,R3优选为表示氢原子。R4优选为表示甲基。
通式(W2)中,t优选为表示2。
重复单元(3)优选为下述化学式(3-1)或者(3-2)所示的重复单元(以下,有时记载为重复单元(3-1)或者(3-2))。
【化13】
(重复单元(4))
重复单元(4)由通式(4)表示。重复单元(4)例如有:下述化学式(4-1)、化学式(4-2)或者化学式(4-3)所示的重复单元(以下,有时记载为重复单元(4-1)~(4-3))。
【化14】
聚芳酯树脂(PA)所具有的重复单元的全部物质的量中,重复单元(3)和(4)的合计物质的量的比例优选为70%以上,更优选为95%以上,进一步优选为100%。
聚芳酯树脂(PA)优选为:具有重复单元(3-2)、重复单元(4-1)和重复单元(4-3);具有重复单元(3-1)、重复单元(4-1)和重复单元(4-3);或者具有重复单元(3-2)、重复单元(4-1)和重复单元(4-2)。
聚芳酯树脂(PA)优选为下述化学式(PA-1)~(PA-3)所示的树脂(以下,有时记载为聚芳酯树脂(PA-1)~(PA-3))。
【化15】
聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为20,000以上200,000以下,更优选为50,000以上70,000以下。
感光层中,聚芳酯树脂(PA)的含有比例优选为25质量%以上80质量%以下,更优选为40质量%以上60质量%以下。
聚芳酯树脂(PA)的合成方法没有特别的限定,例如可以举出:用于构成重复单元(3)的芳香族二醇或者芳香族二醇衍生物与用于构成重复单元(4)的芳香族二羧酸或者芳香族二羧酸衍生物进行缩聚的方法。缩聚的具体方法例如有:溶液聚合、熔融聚合和界面聚合。
用于构成重复单元(3)的芳香族二醇例如有:下述通式(3a)所示的芳香族二醇(3a)。通式(3a)中的R1、R2和W分别与通式(3)中的R1、R2和W具有相同含义。芳香族二醇的衍生物例如有:芳香族二乙酸盐。
【化16】
用于构成重复单元(4)的芳香族二羧酸例如有:下述通式(4a)所示的芳香族二羧酸(4a)。通式(4a)中的Ar与通式(4)中的Ar具有相同含义。芳香族二羧酸的衍生物例如有:芳香族二羧酸二氯化物、芳香族二羧酸二甲酯、芳香族二羧酸二乙酯和芳香族二羧酸酐。
【化17】
(其它粘结树脂)
其它粘结树脂例如有:热塑性树脂、热固性树脂和光固化树脂。热塑性树脂例如有:聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂(PA)以外的聚芳酯树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、丙烯酸聚合物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物树脂、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨基甲酸酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚酯树脂(PE)以外的聚酯树脂、聚乙烯醇缩醛树脂和聚醚树脂。热固性树脂例如有:硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和三聚氰胺树脂。光固化树脂例如有:环氧化合物的丙烯酸加成物和聚氨酯化合物的丙烯酸加成物。
(空穴输送剂)
空穴输送剂例如有:三苯胺衍生物、二胺衍生物(例如,N,N,N',N'-四苯基联苯胺衍生物、N,N,N',N'-四苯基苯二胺衍生物、N,N,N',N'-四苯基萘二胺衍生物、N,N,N',N'-四苯基亚菲基二胺(N,N,N',N'-tetraphenyl phenanthrylene diamine)衍生物或者二(氨基苯基乙烯基)苯衍生物)、恶二唑类化合物(例如,2,5-二(4-甲基氨基苯基)-1,3,4-恶二唑)、苯乙烯类化合物(例如,9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽)、咔唑类化合物(例如,聚乙烯基咔唑)、有机聚硅烷化合物、吡唑啉类化合物(例如,1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉)、腙类化合物、吲哚类化合物、恶唑类化合物、异恶唑类化合物、噻唑类化合物、噻二唑类化合物、咪唑类化合物、吡唑类化合物和三唑类化合物。
空穴输送剂例如有:下述通式(21)所示的化合物(以下,有时记载为空穴输送剂(21))。
【化18】
通式(21)中,Q1、Q2、Q3和Q4各自独立,表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。m1~m4各自独立,表示0以上2以下的整数。
通式(21)中,m1表示2的情况下,若干个Q1彼此可以相同或不同。m2表示2的情况下,若干个Q2彼此可以相同或不同。m3表示2的情况下,若干个Q3彼此可以相同或不同。m4表示2的情况下,若干个Q4彼此可以相同或不同。
通式(21)中,Q1和Q3优选为彼此相同。Q2和Q4优选为彼此相同。Q1和Q2优选为彼此不同。Q3和Q4优选为彼此不同。
通式(21)中,Q1~Q4各自独立,优选为表示C1-C4烷基,更优选为表示甲基或者乙基。
通式(21)中,m1~m4各自都优选为表示1。
空穴输送剂(21)例如有:下述化学式(H-1)所示的化合物(以下,有时记载为空穴输送剂(H-1))。
【化19】
空穴输送剂例如还有:下述通式(22)所示的化合物(以下,有时记载为空穴输送剂(22))。
【化20】
通式(22)中,Q5、Q6和Q7各自独立,表示C1-C8烷基或者C1-C8烷氧基。s和t各自独立,表示1以上3以下的整数。p和r各自独立,表示0或者1。q表示0以上2以下的整数。
通式(22)中,q表示2的情况下,若干个Q6彼此可以相同或不同。
通式(22)中,Q5、Q6和Q7各自独立,优选为表示C1-C8烷基,更优选为表示C3-C6烷基,进一步优选为表示正丁基。
通式(22)中,s和t优选为彼此相同。s和t各自优选为表示2。
通式(22)中,p和r优选为彼此相同。p和r各自优选为表示0。q优选为表示1。
空穴输送剂(22)例如有:下述化学式(H-2)所示的化合物(以下,有时记载为空穴输送剂(H-2))。
【化21】
感光层中,空穴输送剂优选为含有空穴输送剂(21)或者(22),更优选为含有空穴输送剂(H-1)或者(H-2)。
感光层中,相对于空穴输送剂的总量,空穴输送剂(21)和(22)的合计含有比例优选为80质量%以上,更优选为90质量%以上,进一步优选为100质量%。
感光层中,相对于粘结树脂100质量份,空穴输送剂的含量优选为10质量份以上200质量份以下,更优选为20质量份以上100质量份以下。
(电子输送剂)
电子输送剂例如有:醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3,4,5,7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2,4,8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐和二溴马来酸酐。醌类化合物例如有:联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物和二硝基蒽醌类化合物。
电子输送剂例如有:下述通式(11)、(12)或者(13)所示的化合物(以下,有时记载为电子输送剂(11)、(12)或者(13))。
【化22】
通式(11)中,RE1和RE2各自独立,表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。2个RE1彼此可以相同或不同。2个RE2彼此可以相同或不同。
2个RE1优选为彼此相同。2个RE2优选为彼此相同。
通式(11)中,RE1优选为表示C1-C8烷基,更优选为表示C3-C6烷基,进一步优选为表示1,1-二甲基丙基。
通式(11)中,RE2优选为表示氢原子。
通式(12)中,RE3和RE4各自独立,表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。RE5表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。n表示0以上4以下的整数。n表示2以上整数的情况下,若干个RE5彼此可以相同或不同。
通式(12)中,RE3、RE4和RE5各自独立,优选为表示C1-C8烷基,更优选为表示C3-C6烷基,进一步优选为表示叔丁基。
通式(12)中,n优选为表示0。
通式(13)中,RE6和RE7各自独立,表示C1-C6烷基或者氢原子。RE8表示卤素原子、氢原子或者硝基。
通式(13)中,RE6和RE7各自独立,优选为表示C1-C6烷基,更优选为表示C1-C4烷基,进一步优选为表示叔丁基。
通式(13)中,RE8优选为表示硝基。
电子输送剂(11)例如是:下述化学式(E-1)所示的化合物。电子输送剂(12)例如是:下述化学式(E-3)所示的化合物。电子输送剂(13)例如是:下述化学式(E-2)所示的化合物。以下,下述化学式(E-1)~(E-3)所示的化合物有时分别记载为电子输送剂(E-1)~(E-3)。感光层中,电子输送剂优选为含有电子输送剂(11)、(12)或者(13),更优选为含有电子输送剂(E-1)、(E-2)或者(E-3)。
【化23】
感光层中,相对于粘结树脂100质量份,电子输送剂的含量优选为20质量份以上120质量份以下,更优选为20质量份以上100质量份以下,进一步优选为40质量份以上90质量份以下,特别优选为60质量份以上90质量份以下。
(添加剂)
感光层中可以含有的添加剂例如有:劣化抑制剂(例如,抗氧化剂、自由基捕获剂、单重态淬灭剂或者紫外线吸收剂)、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、受体(例如,电子受体)、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂和流平剂。抗氧化剂例如有:受阻酚(例如,二叔丁基对甲酚)、受阻胺、对苯二胺、芳基烷烃、对苯二酚、螺苯并二氢吡喃(spirochroman)、螺茚酮(spiroindanone)和它们的衍生物。抗氧化剂例如还有:有机硫化合物和有机磷化合物。流平剂例如有:二甲基硅油。增感剂例如有:间三联苯。
在感光层含有添加剂的情况下,相对于粘结树脂100质量份,添加剂的含量优选为0.1质量份以上20质量份以下,更优选为1质量份以上5质量份以下。
(组合)
感光层中含有的空穴输送剂、聚芳酯树脂(PA)、电子输送剂和聚酯树脂(PE)的组合优选为:下述表1中的组合(k-1)~(k-11)。感光层中含有的电荷产生剂、空穴输送剂、聚芳酯树脂(PA)、电子输送剂和聚酯树脂(PE)的组合优选为:组合(k-1)~(k-11)的成分与Y型氧钛酞菁的组合。
【表1】
[中间层]
中间层(底涂层)例如含有无机颗粒和树脂(中间层用树脂)。中间层也可以进一步含有添加剂。可以认为:感光体通过具备中间层,维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态,同时使曝光感光体时产生的电流流动顺利,抑制电阻的增加。
无机颗粒例如有:金属(例如,铝、铁或者铜)、金属氧化物(例如,二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡或者氧化锌)的颗粒和非金属氧化物(例如,二氧化硅)的颗粒。
中间层中使用的中间层用树脂和添加剂例如有:与感光层中使用的粘结树脂(聚芳酯树脂(PA)、聚酯树脂(PE)和其它粘结树脂)的例子相同的物质。不过,从容易地形成中间层和感光层的观点来看,中间层用树脂优选为不同于感光层中含有的粘结树脂。
[感光体的制造方法]
对本发明的感光体的制造方法的一个例子进行说明。感光体的制造方法具备将感光层用涂布液涂布在导电性基体上并干燥的工序。感光层用涂布液含有电荷产生剂、粘结树脂、空穴输送剂、电子输送剂和根据需要添加的成分(例如,添加剂)以及溶剂。粘结树脂含有聚酯树脂(PE)。
感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够溶解或者分散各成分即可,没有特别的限定。溶剂例如有:醇类(例如,甲醇、乙醇、异丙醇和丁醇)、脂肪烃(例如,正己烷、辛烷和环己烷)、芳香族烃(例如,苯、甲苯和二甲苯)、卤化烃(例如,二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和氯苯)、醚类(例如,二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚和丙二醇单甲醚)、酮类(例如,丙酮、甲基乙基酮和环己酮)、酯类(例如,乙酸乙酯和乙酸甲酯)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。为了提高制造感光体时的可操作性,优选使用非卤代溶剂(卤化烃以外的溶剂)作为溶剂。
将各成分混合并分散到溶剂中,由此制备感光层用涂布液。混合和分散中使用的机器例如有:珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器和超声波分散机。
感光层用涂布液中,为了提高各成分的分散性,例如也可以含有表面活性剂。
使用感光层用涂布液进行涂布的方法只要是能够将感光层用涂布液均匀涂布在导电性基体上的方法即可,没有特别的限定。涂布方法例如有:刮涂法、浸涂法、喷涂法、旋涂法和棒涂法。
使感光层用涂布液干燥的方法例如有:使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。热处理温度例如是40℃以上150℃以下。热处理时间例如是3分钟以上120分钟以下。
另外,感光体的制造方法中,根据需要也可以进一步含有形成中间层的工序和形成保护层的工序中的一者或两者。形成中间层的工序和形成保护层的工序中,适当选择众所周知的方法。
<第二实施方式:图像形成装置>
本发明的第二实施方式的图像形成装置具备:像承载体;带电部,使像承载体的表面带电为正极性;曝光部,对带电了的像承载体的表面进行曝光,在像承载体的表面上形成静电潜像;显影部,将静电潜像显影为调色剂像;以及转印部,将调色剂像从像承载体上转印到被转印体上。像承载体是第一实施方式的感光体。在像承载体的表面与被转印体进行接触时,转印部将调色剂像从像承载体上转印到被转印体上。
图像形成装置中作为像承载体的感光体如第一实施方式中所述那样,具有优异的感光度,感光体的感光层在高温下的耐电压性也优异。被转印体优选为记录介质。即,图像形成装置优选为直接转印方式的图像形成装置。显影部优选为在其与像承载体的表面进行接触时将静电潜像显影为调色剂像。即,图像形成装置优选为接触显影方式的图像形成装置。带电部可以是接触方式的带电部,也可以是非接触方式的带电部。接触方式的带电部例如有:带电辊和带电刷。非接触方式的带电部例如有:电晕管充电部和栅控式电晕充电部。带电部优选为接触方式的带电部,更优选为带电辊。
以下,参照图4以串联方式的彩色图像形成装置为例对图像形成装置进行说明。串联方式的彩色图像形成装置是图像形成装置的一种。
图像形成装置100具备第一图像形成单元40a、第二图像形成单元40b、第三图像形成单元40c、第四图像形成单元40d、转印带50和定影部54。以下,在不需要区别的情况下,第一图像形成单元40a~第四图像形成单元40d各自都记载为图像形成单元40。
图4的图像形成单元40具备像承载体30、带电部42、曝光部44、显影部46、转印部48和清洁刮板52。像承载体30是第一实施方式的感光体。带电部42使像承载体30的表面带电。带电部42的带电极性是正极性。曝光部44对带电了的像承载体30的表面进行曝光,在像承载体30的表面上形成静电潜像。显影部46将静电潜像显影为调色剂像。在像承载体30的表面与记录介质P(被转印体)进行接触时,转印部48将调色剂像从像承载体30上转印到记录介质P上。清洁刮板52对像承载体30的表面进行清扫。
图像形成装置100采用直接转印方式。也就是说,图像形成装置100中,在像承载体30的表面与记录介质P进行接触时,转印部48将调色剂像转印到记录介质P上。
在图像形成单元40的中央位置,像承载体30设置成可沿图4中的箭头方向(逆时针旋转)旋转。在像承载体30的周围,以带电部42为基准,从像承载体30的旋转方向的上游侧开始,依次设置带电部42、曝光部44、显影部46、转印部48和清洁刮板52。另外,在图像形成单元40中,也可以进一步具备除电部(未图示)。
若干种颜色(例如,黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像被第一图像形成单元40a~第四图像形成单元40d的每一个依次叠加到转印带50上的记录介质P上。
带电部42是带电辊。带电辊在与像承载体30的表面进行接触时使像承载体30的表面带电。
带电部42施加的电压没有特别的限定。带电部42施加的电压例如是:直流电压、交流电压或者重叠电压(在直流电压上重叠了交流电压的电压),优选为直流电压。直流电压与交流电压或者重叠电压相比,具有如下优势。带电部42只施加直流电压时,施加到像承载体30的电压值是一定的,因此容易使像承载体30的表面均匀地带电到一定电位。还有,带电部42只施加直流电压时,往往感光层的磨损量会减少。其结果,通过使带电部42只施加直流电压,能够长期形成优质的图像。
曝光部44对带电了的像承载体30的表面进行曝光。由此,在像承载体30的表面上形成静电潜像。静电潜像是基于输入到图像形成装置100中的图像数据而形成的。
显影部46将调色剂供给到像承载体30的表面,将静电潜像显影为调色剂像。显影部46在与像承载体30的表面进行接触时将静电潜像显影为调色剂像。
转印带50在像承载体30与转印部48之间对记录介质P进行输送。转印带50是环状带。转印带50设置成可沿图4中的箭头方向(顺时针方向)旋转。
显影部46进行显影得到调色剂像之后,转印部48将调色剂像从像承载体30的表面上转印到记录介质P上。在调色剂像从像承载体30上被转印到记录介质P上时,像承载体30与记录介质P保持接触。转印部48例如是转印辊。
转印部48将未定影的调色剂像转印到记录介质P上之后,定影部54对未定影的调色剂像进行加热、加压或者加热加压。定影部54例如是加热辊、加压辊或者加热加压辊。通过对调色剂像进行加热、加压或者加热加压,使调色剂像定影在记录介质P上。其结果,在记录介质P上形成图像。
上述的图像形成装置100是第二实施方式的图像形成装置的一个例子。第二实施方式的图像形成装置不限于图像形成装置100。例如,上述的图像形成装置100是串联方式的彩色图像形成装置,但第二实施方式的图像形成装置例如可以是回转方式(Rotary方式)的彩色图像形成装置,也可以是单色图像形成装置。单色图像形成装置例如只具备1个图像形成单元。还有,上述的图像形成装置100是直接转印方式的图像形成装置,但第二实施方式的图像形成装置也可以是中间转印方式的图像形成装置。中间转印方式的图像形成装置中,被转印体是中间转印带。
<第三实施方式:处理盒>
本发明的第三实施方式的处理盒具备第一实施方式的感光体。处理盒中作为像承载体的感光体如第一实施方式中所述那样,具有优异的感光度,感光体的感光层在高温下的耐电压性也优异。
以下,继续参照图4,对第三实施方式的处理盒的一个例子进行说明。处理盒是图像形成用的处理盒。处理盒相当于第一图像形成单元40a~第四图像形成单元40d的每一个。处理盒具备像承载体30。像承载体30是第一实施方式的感光体。处理盒在具备感光体(像承载体30)的基础上,还进一步具备带电部42、曝光部44、显影部46和转印部48中的至少一种。处理盒中也可以进一步具备清洁刮板52和除电部(未图示)中的一者或两者。处理盒设计成相对于图像形成装置100可自由装拆。因此,处理盒容易处理。具体来说,在感光体的感光度等劣化了的情况下,能够容易且迅速地更换包含感光体在内的处理盒。如上所述,参照图4对第三实施方式所涉及的处理盒进行了说明。
【实施例】
以下,使用实施例对本发明进行更具体的说明。但是,本发明不以任何方式限定于实施例的范围。
另外,实施例中,各树脂的重复单元的结构通过使用质子核磁共振波谱仪(日本分光株式会社制造、300MHz)测量1H-NMR图谱来进行确认。1H-NMR图谱的测量中,CDCl3作为溶剂,四甲基硅烷(TMS)作为内标物。
准备以下的电荷产生剂、聚酯树脂、聚芳酯树脂、空穴输送剂和电子输送剂,作为用于形成感光体感光层的材料。
[电荷产生剂]
准备第一实施方式中所述的化学式(CGM-1)所表示的并且结晶结构是Y型的Y型氧钛酞菁,作为电荷产生剂。
[聚酯树脂]
准备第一实施方式中所述的聚酯树脂(PE-a)~(PE-c)和具有下述化学式(Z)所示重复单元的聚酯树脂(Z),作为聚酯树脂。各聚酯树脂通过第一实施方式所述的酯交换反应进行合成。
【化24】
各聚酯树脂的粘均分子量如下。
·聚酯树脂(PE-a):22,000
·聚酯树脂(PE-b):22,500
·聚酯树脂(PE-c):21,300
·聚酯树脂(Z):24,200
[聚芳酯树脂]
关于聚芳酯树脂,通过以下的方法,合成第一实施方式中所述的聚芳酯树脂(PA-1)~(PA-3)。各聚芳酯树脂的粘均分子量如下。
·聚芳酯树脂(PA-1):60,800
·聚芳酯树脂(PA-2):58,700
·聚芳酯树脂(PA-3):61,800
(聚芳酯树脂(PA-1)的合成)
使用三口烧瓶作为反应容器。该反应容器是具备温度计、三通阀、滴液漏斗200mL的容量1L三口烧瓶。在反应容器中,放入1,1-双(4-羟基-3-甲基苯基)环己烷12.24g(41.28mmol)、叔丁基苯酚0.062g(0.413mmol)、氢氧化钠3.92g(98mmol)和苄基三丁基氯化铵0.120g(0.384mmol)。然后,在反应容器内进行氩气置换。然后,在反应容器中再放入水300mL。使反应容器的内部温度升温到50℃。将反应容器的内部温度维持在50℃,将反应容器的内含物搅拌1小时。然后,使反应容器的内部温度下降到10℃。其结果,得到碱性水溶液。
另一方面,使2,6-萘二甲酰二氯(2,6-Naphthalene dicarbonyl dichloride)4.10g(16.2mmol)和4,4'-氯甲酰基苯醚4.78g(16.2mmol)溶解在三氯甲烷150mL中。其结果,得到三氯甲烷溶液。
然后,使用滴液漏斗,用时110分钟将上述的三氯甲烷溶液缓慢添加到上述碱性水溶液中,开始聚合反应。将反应容器内的内部温度调节在15±5℃,将反应容器的内含物搅拌4小时,进行聚合反应。
然后,使用倾析器去除反应容器的内含物中的上层(水层),得到有机层。然后,在容量1L的三口烧瓶中放入离子交换水400mL之后,再放入所得有机层。再在三口烧瓶中放入三氯甲烷400mL和乙酸2mL。将三口烧瓶的内含物在室温(25℃)搅拌30分钟。然后,使用倾析器去除三口烧瓶的内含物中的上层(水层),得到有机层。然后,使用分液漏斗,通过水1L对所得有机层进行5次清洗。其结果,得到水洗后的有机层。
接下来,对水洗后的有机层进行过滤,得到滤液。在容量3L的烧杯中放入甲醇1L。将所得滤液缓慢滴加到烧杯中,得到沉淀物。通过过滤来滤出沉淀物。将所得沉淀物在温度70℃真空干燥12小时。其结果,得到聚芳酯树脂(PA-1)。
(聚芳酯树脂(PA-2)~(PA-3)的合成)
除了改变用于构成重复单元(3)的芳香族二醇的种类和用于构成重复单元(4)的芳香族二羧酸二氯化物的种类之外,按照聚芳酯树脂(PA-1)的合成方法,进行聚芳酯树脂(PA-2)~(PA-3)的合成。
[空穴输送剂]
准备第一实施方式中所述的空穴输送剂(H-1)和(H-2),作为空穴输送剂。
[电子输送剂]
准备第一实施方式中所述的电子输送剂(E-1)~(E-3),作为电子输送剂。
<感光体的制造>
[感光体(A-1)的制造]
在容器内,放入作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁2质量份、空穴输送剂(H-1)50质量份、电子输送剂(E-1)30质量份、聚芳酯树脂(PA-1)100质量份、聚酯树脂(PE-a)0.9质量份和作为溶剂的四氢呋喃600质量份。使用球磨机,将容器的内含物进行12小时的混合,使材料分散在溶剂中。由此,得到感光层用涂布液。使用刮涂法,将感光层用涂布液涂布在导电性基体(铝制鼓状支撑体、直径30mm、全长238.5mm)上。使涂布上的感光层用涂布液在120℃热风干燥80分钟。由此,在导电性基体上形成单层的感光层(膜厚30μm)。其结果,得到感光体(A-1)。
[感光体(A-2)~(A-11)和(B-1)~(B-4)]
除了改变以下几点之外,按照感光体(A-1)的制造方法,进行感光体(A-2)~(A-11)和(B-1)~(B-4)的制造。感光体(A-2)~(A-11)和(B-1)~(B-4)的制造中,空穴输送剂的种类、聚芳酯树脂的种类、电子输送剂的种类、聚酯树脂的种类和添加量表示在下述表2中。
下述表2中,聚酯树脂的“质量%”表示:以感光层的质量(电荷产生剂、空穴输送剂、聚芳酯树脂、电子输送剂和聚酯树脂的合计质量)为100质量%时,聚酯树脂的质量%。
【表2】
<评价>
按照以下的方法,对各感光体进行耐电压性、图像故障和感光度的评价。评价结果表示在下述表3中。
[耐电压性]
耐电压性(具体来说,感光层在高温下的耐电压性)的评价在温度23℃、湿度50%RH的环境下进行。首先,在感光体的导电性基体(鼓状支撑体)的内表面安装加热器,将感光体的温度保持在55℃。接下来,在距离感光体的表面为1mm的位置设置针状电极,对电极施加直流电压。施加在电极上的电压以一定速度(+300V/秒)增大,直到发生感光层的介电击穿为止。然后,在产生感光层的介电击穿的时刻施加在电极上的电压作为耐电压性的评价值。耐电压性在评价值是8kV以上时判断为良好,评价值小于8kV时判断为差。
[图像故障]
图像故障(具体来说,点状图像故障)的评价在温度32.5℃、湿度80%RH的高温高湿环境下进行。首先,对于单色打印机(京瓷办公信息系统株式会社制造“FS-1300D”),将显影方式从非接触显影方式改造为接触显影方式,将带电部从栅极电晕管充电器改造为带电辊。使用所得改装机作为评价机。评价机的信息如下。
线速度:168mm/秒
带电部:带电辊
感光体的带电极性:带正电
显影方式:接触显影方式
转印方式:直接转印方式
图像故障的评价中,使用京瓷办公信息系统株式会社销售的“品牌纸VM-A4(A4大小)”作为评价纸张。还有,图像故障的评价中,使用京瓷办公信息系统株式会社制造“非磁性单组分用调色剂”作为调色剂。将该调色剂放在上述的评价机中。
将作为测量对象的感光体安装到评价机中,使用该评价机,在1万张评价纸张上每隔15秒钟印刷一张印刷覆盖率1%的图像图案(即,间歇印刷)。印刷结束后,评价机静置24小时。然后,使用评价机,在1张评价纸张上进行空白图像的印刷。目测确认印刷后的评价纸张,测量出点状图像故障的个数。可以按照以下的基准来判断感光体是否抑制了图像故障。
抑制了:点状图像故障是15个以下
未抑制:点状图像故障超过15个
[感光度]
感光度的评价在温度23℃和湿度50%RH的环境下。首先,使用鼓感光度试验机(GENTEC株式会社制造),使感光体的表面带电到+750V。然后,使用带通滤波器,从卤素灯的白色光中取出单色光(波长780nm、半宽度20nm、光能量0.7μJ/cm2)。将取出的单色光照射到感光体的表面。在照射结束后再经过50毫秒时,测量感光体的表面电位。测量的表面电位作为曝光后电位[+V]。曝光后电位的值越小时,表示感光体的感光度越优异。关于感光体的感光度,曝光后电位是+140V以下时判断为良好,曝光后电位超过+140V时判断为差。
【表3】
实施例1~11的感光体(A-1)~(A-11)各自都具备导电性基体和单层的感光层。感光层含有电荷产生剂、粘结树脂、空穴输送剂和电子输送剂。粘结树脂含有聚酯树脂(PE)。聚酯树脂(PE)具有重复单元(1)和重复单元(2)。聚酯树脂(PE)在感光层中的含有比例是0.3质量%以上7.0质量%以下。如表3所示,感光体(A-1)~(A-11)具有优异的感光度,感光体(A-1)~(A-11)的感光层在高温下的耐电压性也优异。还有,由于感光体(A-1)~(A-11)的感光层在高温下的耐电压性优异,因此在高温高湿环境下抑制了点状图像故障。
另一方面,比较例1~4的感光体(B-1)~(B-4)各自都不满足上述的结构。其结果,感光体(B-1)~(B-4)中,感光度和感光层在高温下的耐电压性中的至少其中之一是差。
具体来说,感光体(B-1)不含聚酯树脂(PE)。还有,感光体(B-3)虽然含有聚酯树脂(PE),但含量不足。其结果,关于感光体(B-1)和(B-3),感光层在高温下的耐电压性都是差,在高温高湿环境下未抑制点状图像故障。
感光体(B-2)过量含有聚酯树脂(PE)。其结果,感光体(B-2)的感光度是差。
感光体(B-4)含有聚酯树脂(Z),聚酯树脂(Z)是不同于聚酯树脂(PE)的聚酯树脂。其结果,感光体(B-4)的感光层在高温下的耐电压性是差,在高温高湿环境下未抑制点状图像故障。从感光体(A-1)~(A-11)和感光体(B-4)的比较可以清楚地判断出,为了提高感光层在高温下的耐电压性,聚酯树脂中的聚酯树脂(PE)是有效果的。
Claims (10)
3.根据权利要求2所述的电子照相感光体,其特征在于,
所述聚酯树脂具有所述化学式(1-1)所示的重复单元、所述化学式(1-2)所示的重复单元、所述化学式(2-1)所示的重复单元和所述化学式(2-2)所示的重复单元。
4.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体,其特征在于,
所述粘结树脂还含有聚芳酯树脂,
所述聚芳酯树脂具有下述通式(3)所示的第三重复单元和下述通式(4)所示的第四重复单元,
【化4】
所述通式(3)中,
R1和R2各自独立,表示氢原子或者甲基,
W是下述通式(W1)、下述通式(W2)或者下述化学式(W3)所示的二价基,
所述通式(4)中,
Ar是下述化学式(Ar-1)、下述化学式(Ar-2)或者下述化学式(Ar-3)所示的二价基,
【化5】
*-O-* (W3)
所述通式(W1)、所述通式(W2)和所述化学式(W3)中,
R3表示氢原子或者C1-C4烷基,
R4表示C1-C4烷基,
t表示1以上3以下的整数,
*各自都表示结合键,
【化6】
所述化学式(Ar-1)、所述化学式(Ar-2)和所述化学式(Ar-3)中,*各自都表示结合键。
6.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体,其特征在于,
所述电子输送剂含有下述通式(11)、(12)或者(13)所示的化合物,
【化9】
所述通式(11)中,
RE1和RE2各自独立,表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基,
2个RE1彼此相同或不同,
2个RE2彼此相同或不同,
所述通式(12)中,
RE3和RE4各自独立,表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基,
RE5表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基,
n表示0以上4以下的整数,
n表示2以上整数的情况下,若干个RE5彼此相同或不同,
所述通式(13)中,
RE6和RE7各自独立,表示C1-C6烷基或者氢原子,
RE8表示卤素原子、氢原子或者硝基。
9.一种处理盒,
具备权利要求1或2所述的电子照相感光体。
10.一种图像形成装置,具备:
像承载体;
带电部,使所述像承载体的表面带电为正极性;
曝光部,对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光,在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像;
显影部,将所述静电潜像显影为调色剂像;以及
转印部,将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上,
所述图像形成装置的特征在于,
所述像承载体是权利要求1或2所述的电子照相感光体,
在所述像承载体的所述表面与所述被转印体进行接触时,所述转印部将所述调色剂像从所述像承载体上转印到所述被转印体上。
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