CN111867550B

CN111867550B - 口腔用组合物

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Publication number: CN111867550B
Application number: CN201980019516.1A
Authority: CN
Inventors: 饭岛浩; 成松三四郎; 高桥雅人
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2018-05-29
Filing date: 2019-05-28
Publication date: 2023-04-14
Anticipated expiration: 2039-05-28
Also published as: JPWO2019230707A1; JP7298601B2; KR20210014618A; CN111867550A; WO2019230707A1

Abstract

本发明提供一种含有铜离子的、口腔生物膜杀菌效果和口臭成分产生抑制效果优异的、适合用于抑制口臭的口腔用组合物。一种口腔用组合物，其含有：(A)铜离子0.001～0.2质量％，(B)非离子型杀菌剂0.01～1质量％，以及(C)选自酰基牛磺酸、酰基氨基酸及它们的盐中的1种或2种以上的阴离子型表面活性剂0.1～2质量。上述口腔用组合物还含有(D)选自碳原子数为10以下的有机酸及其盐中的1种或2种以上0.01～3质量％。

Description

口腔用组合物

技术领域

本发明涉及含有铜离子的、口腔生物膜杀菌效果和口臭成分产生抑制效果优异的、适合用于抑制口臭的口腔用组合物。

背景技术

以往，着眼于含铜离子的水溶性铜化合物的抗菌作用、去除异味作用，以预防口臭为目的提出了各种将水溶性铜化合物配合到口腔用组合物中而成的口腔用组合物，专利文献1(日本特许第2540892号公报)中，提出了将葡萄糖酸铜等铜化合物与特定的杀菌剂并用的、抗菌效果和去除口臭效果的持续性优异的口腔用组合物。

另外，作为使用了水溶性铜化合物的技术，专利文献2(日本特开2011－105650号公报)提出了通过向可在口腔内涂布使用的凝胶状口腔用组合物配合水溶性铜化合物、酚系杀菌剂、表面活性剂等，生物膜抑制效果和牙龈素(gingipain)阻碍效果优异，口腔内滞留性也提高，对牙周病的改善有效。专利文献3(日本特开2003－192555号公报)提出了将特殊的研磨剂(特定的合成无定形硅酸盐)与铜化合物并用的洁齿剂组合物在长期保存后口臭抑制效果也优异。

但是，对于口臭的产生，还存在各种因素复杂相干的情况，不易充分抑制口臭，特别是对牙周病患病者的口臭抑制效果未必充分。

另外，成为牙周病病因的病原性细菌在口腔内形成牢固的生物膜而生存，对于该生物膜的渗透杀菌，公知异丙基甲基苯酚等非离子型杀菌剂是有效的(专利文献4；日本特开2011－98916号公报)，但仅对生物膜进行杀菌不能充分抑制口臭。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特许第2540892号公报

专利文献2：日本特开2011－105650号公报

专利文献3：日本特开2003－192555号公报

专利文献4：日本特开2011－98916号公报

发明内容

发明所要解决的课题

本发明是鉴于上述情况而做出的，其目的在于提供一种含有铜离子的、口腔生物膜杀菌效果和口臭成分产生抑制效果优异的、适合用于抑制口臭的口腔用组合物。

用于解决课题的技术方案

本发明人为了达到上述目的进行了深入研究，结果发现，当向特定量的铜离子中组合非离子型杀菌剂和特定的阴离子型表面活性剂而配合到口腔用组合物中时，除口腔生物膜杀菌效果外，还具有抑制口臭成分、特别是甲硫醇的产生的优异的作用效果。即，本发明中发现，含有(A)铜离子0.001～0.2质量％、(B)非离子型杀菌剂0.01～1质量％、(C)选自酰基牛磺酸、酰基氨基酸及它们的盐中的1种或2种以上的阴离子型表面活性剂0.1～2质量％的口腔用组合物的口腔生物膜的杀菌效果和口臭成分产生抑制效果优异，即使形成生物膜，也长时间抑制来自口臭病原菌的口臭成分的产生，并且，味道也好，特别地，用于口臭的抑制或去除是有效的，从而完成了本发明。

进一步详细而言，本发明人以特别是牙周病患病者的口臭预防护理为目标进行了研究，其结果，基于铜离子的口臭抑制效果不充分，仅向口腔用组合物配合铜离子时，口臭未被充分抑制。因此，着眼于倾向于在牙周病患病者中常见的生物膜，推测生物膜中的口臭病原菌产生的口臭成分有可能是主要原因，以抑制来自生物膜的口臭成分的产生为目标进一步推进了研究。其结果发现，当向(A)成分以各自合适的量组合(B)和(C)成分并配合至口腔用组合物、特别是洁齿剂组合物中时，三者协同作用，意外地增强了口臭成分的产生的抑制作用，由此，能够赋予生物膜杀菌效果和即使口臭病原菌形成生物膜而生存也长时间抑制口臭成分、特别是甲硫醇的产生的优异的作用效果。因此，根据本发明，也能够有效地抑制或去除仅通过生物膜的杀菌难以抑制的牙周病患病者的口臭。

本发明中，通过组合(A)、(B)以及(C)成分，能够赋予上述特别的作用效果，如后述的比较例也显示的那样，当缺少(A)、(B)以及(C)成分中的任意一个成分时，甲硫醇产生抑制效果差、作用效果差(比较例1～5)。另一方面，即使配合(A)、(B)成分并进一步配合作为阴离子型表面活性剂的月桂基硫酸钠，当不配合(C)成分时，甲硫醇产生抑制效果也差(比较例6)。

此外，专利文献1中，利用铜化合物和杀菌剂进行抗菌和口臭的持续抑制，但关于对生物膜的效果没有研究而不明确。专利文献2中，在凝胶状口腔用组合物中，水溶性铜化合物提升牙龈素阻碍作用，酚系杀菌剂提升生物膜渗透杀菌效果，由此抑制牙周病。专利文献3中，通过作为洁齿组合物的研磨剂的特殊的合成无定形硅酸盐来改善铜化合物的口臭抑制效果。与之相对，本发明中，通过(A)、(B)以及(C)成分这三者的组合，进行特异的口腔生物膜的杀菌和口臭成分的产生的抑制，在口腔用组合物、特别是牙膏组合物中能够赋予特别显著的作用效果。

因此，本发明提供下述的口腔用组合物。

〔1〕一种口腔用组合物，其含有：

(A)铜离子0.001～0.2质量％，

(B)非离子型杀菌剂0.01～1质量％，以及

(C)选自酰基牛磺酸、酰基氨基酸及它们的盐中的1种或2种以上的阴离子型表面活性剂0.1～2质量％。

〔2〕根据〔1〕所述的口腔用组合物，其中，(A)铜离子的来源为选自葡萄糖酸铜、柠檬酸铜、硫酸铜以及氯化铜中的1种或2种以上的水溶性铜化合物。

〔3〕根据〔1〕或〔2〕所述的口腔用组合物，其中，(B)非离子型杀菌剂为异丙基甲基苯酚。

〔4〕根据〔1〕～〔3〕中任一项所述的口腔用组合物，其中，酰基牛磺酸、酰基氨基酸分别为具有碳原子数为8～18的酰基的化合物。

〔5〕根据〔1〕～〔4〕中任一项所述的口腔用组合物，其中，(C)成分选自酰基牛磺酸及其盐。

〔6〕根据〔5〕所述的口腔用组合物，其中，(C)成分为月桂酰基甲基牛磺酸钠。

〔7〕根据〔1〕～〔6〕中任一项所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物还含有0.01～3质量％的(D)选自碳原子数为10以下的有机酸及其盐中的1种或2种以上。

〔8〕根据〔1〕～〔7〕中任一项所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物为含有二氧化硅系研磨剂的牙膏组合物。

〔9〕根据〔1〕～〔8〕中任一项所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物用于抑制口臭和口腔生物膜杀菌。

发明效果

根据本发明，可提供含有铜离子的、口腔生物膜杀菌效果和口臭成分产生抑制效果优异的、适合用于抑制口臭的口腔用组合物。该口腔用组合物对于牙周病患病者的口臭抑制或去除也能够有效使用。

具体实施方式

以下，进一步详细叙述本发明。本发明的口腔用组合物含有(A)铜离子、(B)非离子型杀菌剂、以及(C)特定的阴离子型表面活性剂。

此处，“铜离子”指溶解于组合物的液体介质(水等)中的铜化合物的铜离子，而不是组合物中以固体状存在的不溶的铜化合物。

(A)铜离子是口臭抑制或去除剂，作为口臭成分甲硫醇的产生的抑制剂发生作用。

关于作为铜离子源的含铜化合物，优选水溶性铜化合物。水溶性铜化合物为25℃的水溶解度为5g/100mL以上的化合物，优选葡萄糖酸铜、柠檬酸铜、硫酸铜、氯化铜等水溶性的铜盐，更优选葡萄糖酸铜、柠檬酸铜、硫酸铜，尤其是葡萄糖酸铜、柠檬酸铜。它们可单独使用1种或并用2种以上。

作为其他方式，(A)成分也可使用源自将25℃的水中的溶解度小于5g/100mL的水难溶性或不溶性的铜化合物溶解于其他溶剂得到的溶液的铜离子，也可使用上述溶液作为离子的供给源来进行配合。例如，也可使用将水不溶性的氧化铜溶解于稀盐酸等酸性水溶液得到的铜离子。另外，也可将形成金属络合物而溶解于体系中的含铜化合物的铜、使用表面活性剂而使之可溶化的含铜化合物的铜作为本发明的铜离子。

(A)铜离子的配合量为组合物整体的0.001～0.2％(以质量％计，以下相同)，优选为0.005～0.15％，更优选为0.01～0.1％。当为0.001％以上时，体现充分的去除口臭效果并体现甲硫醇产生抑制效果。当超过0.2％时，铜的金属味增强而不易抑制，制剂的味道变差；另外，有时保存后的制剂稳定性(液体分离的不明显程度、变色的不明显程度)差。

(B)非离子型杀菌剂产生生物膜杀菌作用，并作为口臭成分甲硫醇的产生的抑制剂发挥作用。

非离子型杀菌剂优选为异丙基甲基苯酚、三氯生，更优选为异丙基甲基苯酚(3-甲基-4-异丙基苯酚)。

(B)非离子型杀菌剂的配合量为组合物整体的0.01～1％，优选为0.05～0.5％。当小于0.01％时，充分的生物膜杀菌效果方面和甲硫醇产生抑制效果方面差。上限量没有特别限制，但存在当为1％以下时充分溶解于制剂、超过1％时溶解性降低而作用差的情况。

(C)成分为选自酰基牛磺酸、酰基氨基酸及它们的盐中的1种或2种以上的阴离子型表面活性剂。(C)成分作为口臭成分甲硫醇的产生的抑制剂而发挥作用。并且，还有助于基于(B)成分的生物膜杀菌作用的提升。作为(C)成分，从上述作用效果方面出发，特别优选选自酰基牛磺酸及其盐中的化合物。

(C)成分优选选自具有酰基的酰基牛磺酸盐、酰基氨基酸盐，其中，上述酰基的碳原子数为8～18、特别是12～16。作为酰基氨基酸盐，酰基肌氨酸盐特别适宜。其中，优选月桂酰基甲基牛磺酸盐、月桂酰基肌氨酸盐，特别优选月桂酰基甲基牛磺酸盐。并且，这些盐为碱金属盐、碱土金属盐、有机胺盐等，其中优选碱金属盐，特别优选钠盐。

作为酰基牛磺酸盐，例如可列举月桂酰基甲基牛磺酸钠、肉豆蔻酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰基甲基牛磺酸钠(ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム)等。

作为酰基氨基酸盐，例如可列举月桂酰基肌氨酸钠、月桂酰基谷氨酸钠、月桂酰基天冬氨酸钠等。

它们可使用市售品，具体而言，可使用NIKKOL LMT(月桂酰基甲基牛磺酸钠、日光化学株式会社制)、NIKKOL MMT(肉豆蔻酰基甲基牛磺酸钠、日光化学株式会社制)、SOYPONSLP(月桂酰基肌氨酸钠、川研精细化工株式会社制)、Amisoft LS－11(月桂酰基谷氨酸钠、AJINOMOTO HEALTHY SUPPLY CO.,INC.制)等。

(C)成分的配合量为组合物整体的0.1～2％，优选为0.3～1.5％。当配合量小于0.1％时，不能得到充分的甲硫醇产生抑制效果，并且，生物膜杀菌效果有降低的倾向。当超过2％时，源自(A)成分的铜的金属味增强，制剂的味道恶化。

此外，本发明中，可在不妨碍本发明的效果的范围内配合除上述(C)成分以外的阴离子型表面活性剂，但是不配合特别是月桂基硫酸钠等烷基硫酸盐(配合量0％)为好，在配合的情况下配合量可以是组合物整体的0.5％以下、特别是0.2％以下、尤其是0.1％以下。

优选本发明的口腔用组合物中还配合(D)碳原子数为10以下的有机酸或其盐。当配合(D)成分时，源自(A)成分的铜带来的金属味改善，制剂的味道更优异。

有机酸可使用碳原子数为10以下、优选为4～6的三羧酸、二羧酸或它们的盐，且盐为碱金属盐。其中，优选作为羟基酸的柠檬酸、酒石酸、苹果酸或它们的盐。它们可单独使用1种或并用2种以上。

(D)成分的配合量优选为组合物整体的0.01～3％，更优选为0.1～2％。当在该范围内时，味道的改善效果优异，且发挥充分的甲硫醇产生抑制效果。

本发明的口腔用组合物特别适宜作为牙膏、液体洁齿剂、湿润洁齿剂等洁齿剂组合物、尤其是牙膏组合物，除上述成分以外，可在不妨碍本发明的效果的范围内根据需要配合除它们以外的公知成分。具体而言，可配合研磨剂、湿润剂、粘结剂、除阴离子型表面活性剂以外的表面活性剂、进一步根据需要的甜味剂、着色剂、防腐剂、香料、作为铜离子源的化合物以及除非离子型杀菌剂以外的有效成分。

研磨剂可使用作为口腔用的一般的研磨剂。例如可列举沉淀性二氧化硅、火成性二氧化硅这样的二氧化硅、铝硅酸盐、锆硅酸盐、钛合二氧化硅(チタン結合性シリカ)等二氧化硅系研磨剂、磷酸氢钙二水合物或无水物、磷酸二氢钙、磷酸钙等磷酸钙系研磨剂、碳酸钙、氢氧化钙、氢氧化铝、不溶性偏磷酸钠、合成树脂系研磨剂，作为洁齿剂用的一般的二氧化硅系研磨剂是适宜的。这些研磨剂的配合量通常是2～40％，特别是10～30％。

湿润剂可列举山梨醇、木糖醇等糖醇、甘油、丙二醇等多元醇。湿润剂的配合量通常为5～50％、特别是10～40％。

粘结剂可使用有机粘结剂、无机粘结剂。作为有机粘结剂，可列举羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素等纤维素衍生物、黄原胶等胶类、海藻酸钠等海藻酸衍生物、角叉菜胶、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠。作为无机粘结剂，可列举凝胶化的二氧化硅、凝胶化的硅酸铝(ゲル化性アルミニウムシリカ)等。

粘结剂的配合量通常为0.1～10％、特别是0.2～8％，有机粘结剂的配合量可以是0.1～5％、特别是0.5～3％，无机粘结剂的配合量可以是0.1～8％、特别是0.5～5％。

关于表面活性剂，可任意配合非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂。具体而言，非离子型表面活性剂可列举蔗糖脂肪酸酯等糖脂肪酸酯、糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油等聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚等聚氧乙烯高级醇醚、月桂酸二乙醇酰胺等脂肪酸烷醇酰胺。阳离子型表面活性剂可列举二硬脂基甲基氯化铵等烷基铵型、烷基苄基铵盐。两性表面活性剂可列举烷基甜菜碱、烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、脂肪酸酰胺丙基甜菜碱等乙酸甜菜碱型、烷基咪唑啉

甜菜碱等甜菜碱型、咪唑啉型。这些表面活性剂的配合量可以是0～10％、特别是0.01～5％。非离子型表面活性剂的配合量可以是0.01％以下，也可以不配合而为0％。

甜味剂可列举糖精钠等，着色剂可列举蓝色1号、黄色4号、二氧化钛等。防腐剂可列举对羟基苯甲酸甲酯等对羟基苯甲酸酯、苯甲酸或其盐。

作为香料，可列举：薄荷油、留兰香油、茴香油、桉叶油、冬青油、肉桂油、丁子香油、百里香油、鼠尾草油、柠檬油、橙油、亚洲薄荷油、小豆蔻油、芫荽油、桔皮油、梨莓油、熏衣草油、迷迭香油、月桂油、春黄菊油、藏茴香油、甘牛至油、桂花油、柠檬草油、牛至油、松叶油、橙花油、玫瑰油、茉莉油、葡萄柚油、白金葡萄柚油、柚子油、鸢尾浸膏、薄荷精油、蔷薇精油、橙花等天然香料；这些天然香料经加工处理(前馏分去除、后馏分去除、分馏、液液萃取、精华化、粉状香料化等)后的香料；以及薄荷醇、香芹酮、茴香脑、桉树脑、水杨酸甲酯、肉桂醛、丁子香酚、3-L-薄荷氧基丙烷-1,2-二醇、麝香草酚、芳樟醇、乙酸芳樟酯、柠檬烯、薄荷酮、乙酸薄荷酯、N-取代-对薄荷烷-3-甲酰胺、蒎烯、辛醛、柠檬醛、番薄荷酮、乙酸香芹酯、茴香醛、乙酸乙酯、丁酸乙酯、环己烷丙酸烯丙酯、邻氨基苯甲酸甲酯、甲基苯基缩水甘油酸乙酯、香草醛、十一烷酸内酯、己醛、丁醇、异戊醇、己烯醇、二甲基硫醚、环甘素、糠醛、三甲基吡嗪、乳酸乙酯、硫代乙酸乙酯等单品香料；以及草莓香精、苹果香精、香蕉香精、菠萝香精、葡萄香精、芒果香精、黄油香精、牛奶香精、水果混合香精、热带水果香精等调和香料等，可组合使用用于口腔用组合物的公知的香料原料。

上述的香料原料的配合量优选为0.000001～1％，使用了上述香料原料的赋香用香料的配合量优选为0.1～2％。

有效成分可列举氯化十六烷基吡啶

苯扎氯铵等阳离子型杀菌剂、氨甲环酸、ε-氨基己酸、尿囊素等抗炎症剂、葡聚糖酶等酶、氟化钠、单氟磷酸钠等含氟化合物、抗坏血酸、生育酚乙酸酯等维生素类、甘草酸二钾、硝酸钾、乳酸铝、氯化钠、百里香等植物提取物。上述任意的有效成分可以在不妨碍本发明的效果的范围内配合有效量。

【实施例】

以下，示出实施例和比较例，对本发明进行具体说明，但本发明并不限定于下述实施例。需要说明的是，在下述的例子中，只要没有特别声明则％均表示质量％。

[实施例、比较例]

按常规方法制备表1～3所示的组成的牙膏组合物，用下述方法进行评价。将结果一并记于表中。

(1)生物膜杀菌效果的评价方法

将作为口腔细菌的粘性放线菌(Actinomyces viscosus)ATCC43146、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)ATCC10953、牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)ATCC33277用含5mg/L的氯化血红素(Sigma公司制)和1mg/L的维生素K(和光纯药工业株式会社制)的Todd Hewitt肉汤(Todd Hewitt Broth)(Becton and Dickinson公司制)培养液〔THBHM〕进行培养。将小韦荣球菌(Veillonella parvula)ATCC17745用含1.26％的乳酸钠(Sigma公司制)的Todd Hewitt肉汤(Becton and Dickinson公司制)培养液〔THBL〕进行培养。需要说明的是，培养是在37℃下厌氧培养(80vol％氮、10vol％二氧化碳、10vol％氢)一晩。培养后，菌液通过离心分离(8000g×10min)来进行集菌。将离心集菌得到的各细菌再悬浮于基础培养基粘蛋白培养液(BMM)^*1。

将直径7mm×厚度3.5mm的羟基磷灰石(HA)板(旭光学工业株式会社制)用以0.45μm的过滤器过滤后的人非刺激性唾液进行处理，将所得到的HA板用于制作模型生物膜的载体，设置在24孔多孔板(24hole multiplate)(住友电木株式会社制)的底部。在这里播种用BMM调制为1×10⁷cfu/mL(cfu：colony forming units，菌落形成单位)的上述4菌株，在37℃、厌氧条件下(80vol％氮、10vol％二氧化碳、10vol％氢)连续培养6天，在HA板表面形成4菌种混合的模型生物膜。

形成生物膜后，以将各例的牙膏组合物用蒸馏水稀释3倍得到的离心上清液作为试验制剂，取0.5mL使其作用于去除了培养液的生物膜附着HA板3分钟而进行处理(作为对照，使用磷酸盐缓冲生理盐水(PBS，和光纯药工业株式会社制)同样地进行处理)，用1mL的PBS清洗6次后，转移至4mL的生理盐水，用超声波均质器将生物膜分散。将该生物膜分散液用生理盐水以10倍的倍数逐级稀释，涂抹50μL至血琼脂培养基，进行1周厌氧培养，对存活的菌落数进行计数。

将菌落数与对照(PBS处理)进行比较，按下述基准对生物膜杀菌效果进行评价。

评价基准

◎：菌落数小于1/500

○：菌落数为1/500以上且小于1/100

×：菌落数为1/100以上

*1；BMM的组成(按1L中的质量进行表示。)

(定容至总量为1L，以120℃高压灭菌20分钟。)

(2)甲硫醇产生抑制效果的评价方法

与(1)同样地形成模型生物膜后，以将各例的牙膏组合物用蒸馏水进行3倍稀释得到的离心上清液作为试验制剂，取0.5mL使其作用3分钟而进行处理(作为对照，使用PBS同样地进行处理)，用PBS清洗后，转移至玻璃瓶，添加含甲硫氨酸的PBS溶液并密封。在37℃下培养，用气相色谱测定经3小时后的气相中的甲硫醇(MeSH)量，求取其浓度。

将甲硫醇浓度与对照(PBS处理)进行比较，按下述基准对甲硫醇产生抑制效果进行评价。

评价基准

◎：甲硫醇浓度小于1/10

○：甲硫醇浓度为1/10以上且小于1/4

△：甲硫醇浓度为1/4以上且小于1/2

×：甲硫醇浓度为1/2以上

(3)制剂的味道(苦味、金属味的不明显程度)的评价方法

由5名受试者进行使用感(味道)的评价。在牙刷(Clinica Advantage牙刷、4列紧凑普通型、狮王株式会社制)上放置试验制剂1g，进行3分钟刷牙。对于刷牙中的味道按下述的评分基准进行判定。求出5人的平均分，按下述的评价基准对制剂的味道(苦味、金属味的不明显程度)进行评价。

评分基准

5：非常好

4：好

3：不能说好也不能说不好

2：不好

1：非常不好

评价基准

◎：5人的平均分为4分以上

○：5人的平均分为3.5分以上且小于4分

△：5人的平均分为3分以上且小于3.5分

×：5人的平均分小于3分

【表1】

*：不溶粉末(固形物)中的铜量。

【表2】

【表3】

Claims

1.一种口腔用组合物，其含有：

（A）铜离子0.005～0.1质量％，

（B）异丙基甲基苯酚0.05～1质量％，以及

（C）选自酰基的碳原子数为8～18的酰基牛磺酸及其盐中的1种或2种以上的阴离子型表面活性剂0.3～1.5质量％，

其中，（A）铜离子的来源为水溶性铜化合物；所述水溶性铜化合物为25℃的水溶解度为5g/100mL以上的化合物。

2.根据权利要求1所述的口腔用组合物，其中，（A）铜离子的来源为选自葡萄糖酸铜、柠檬酸铜、硫酸铜以及氯化铜中的1种或2种以上的水溶性铜化合物。

3.根据权利要求1或2所述的口腔用组合物，其中，（C）成分为选自酰基的碳原子数为12～16的酰基牛磺酸及其盐中的1种或2种以上。

4.根据权利要求1或2所述的口腔用组合物，其中，（C）成分选自酰基的碳原子数为8～18的酰基牛磺酸及其碱金属盐。

5.根据权利要求4所述的口腔用组合物，其中，（C）成分为月桂酰基甲基牛磺酸钠。

6.根据权利要求1或2所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物还含有0.01～3质量％的（D）选自碳原子数为10以下的有机酸及其盐中的1种或2种以上。

7.根据权利要求1或2所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物为含有二氧化硅系研磨剂的牙膏组合物。

8.根据权利要求1或2所述的口腔用组合物，其中，所述口腔用组合物用于抑制口臭和口腔生物膜杀菌。