CN111621147A - 聚酰胺组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种聚酰胺组合物及其制备方法和应用。本发明提供一种聚酰胺组合物，包含如下组分：聚酰胺30～70份；短切玻璃纤维30～70份；抗氧剂0.01～1份；紫外光吸收剂0.1～3份；受阻胺光稳定剂0～3份；亚膦酸酯/盐抗老剂0～3份；色粉0.1～10份，所述聚酰胺组合物包含所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂中的至少一者或两者。本发明的聚酰胺组合物能够在加热吸湿和紫外光的双重作用下，保持材料初始颜色，颜色变化小，提升消费者对于材料外观件的使用体验。

Description

聚酰胺组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及聚酰胺组合物，尤其涉及一种在湿度和紫外光条件下耐老化并抑制变色的聚酰胺组合物、以及其制备方法和应用。
背景技术
聚酰胺是分子主链上具有多个包含酰胺基团的重复单元的高分子工程塑料。聚酰胺具有优秀的力学性能、耐化学性、耐热性，易于加工，广泛应用于通讯产品、工业及消费品、汽车功能结构件及内外饰的材料。
现有技术中的聚酰胺材料在日晒等紫外光老化条件下，容易变黄变黑，极大的影响消费者的使用体验。另外，聚酰胺工程塑料容易吸湿，在加热吸湿和紫外光的双重作用下，酰胺键更容易断裂产生颜色变化。因此，现有技术中存在对提供耐老化，尤其是防变色的聚酰胺材料的需求。
中国发明专利CN102787507A描述了一种抗老化粘扣带，以聚酰胺等合成纤维材料制成。当受到日光、化学品、温湿度等的影响和作用时，聚酰胺会产生泛黄现象，同时也会使其强力显著下降。为了提供所期望的抗老化聚酰胺粘扣带，该专利提供了包含防泛黄剂、紫外线吸收剂、屏蔽气体性薄膜、和其它的配方。
中国发明专利CN104804416A描述了一种彩色耐光老化玻璃纤维增强聚酰胺材料。其声称通过配合使用如下组分：45-70重量份聚酰胺、0-10重量份相容性增韧剂、20-40重量份短切玻璃纤维、0.1-2重量份抗氧剂、1-3重量份有机硅润滑剂、0.1-0.5重量份偶联剂、0.5-2重量份紫外线吸收剂、0.5-2重量份热氧稳定剂、及0-4重量份色粉，使彩色玻纤增强复合材料在光、热老化条件下的颜色变化大大减小，且机械性能保持率高，能够有效地解决其产品性能下降及产品变色等问题。
中国发明专利CN104130569A描述了一种改善光热老化性能的聚酰胺组合物，其被期望应用于颜色丰富、对耐光热老化性能要求苛刻的产品，尤其是浅色或本色产品。为了提供所期望的耐光热老化聚酰胺，该专利提供了包含40-85％聚酰胺树脂、1-8％UV母粒、0.5-5％含硅官能团和二氧化硅的组合物、0.2-1％抗氧化剂、10-50％无机填料、0-5％颜料的聚酰胺组合物。
但是当用于工程材料时，尤其是在高湿度的应用条件下，聚酰胺工程塑料容易吸湿，且在加热吸湿和紫外光的双重条件下，更容易产生色差。现有技术中的聚酰胺材料不能满足在湿度应用条件下的要求。因此，仍需要提供在例如湿度和紫外光的应用条件下抑制变色的聚酰胺材料。
发明内容
根据本发明的一个方面，旨在提供一种耐老化的聚酰胺组合物。本发明的聚酰胺组合物能够在加热吸湿和紫外光的双重作用下，保持材料初始颜色，颜色变化(色差，DE，ΔE)大大减小，提升消费者对于材料外观件的使用体验。
根据本发明的一个方面，提供如下的技术方案：
一种聚酰胺组合物，其特征在于，包含如下重量份的各组分：
聚酰胺 30～70重量份
短切玻璃纤维 30～70重量份
抗氧剂 0.01～1重量份
紫外光吸收剂 0.1～3重量份
受阻胺光稳定剂 0～3重量份
亚膦酸酯/盐抗老剂 0～3重量份
色粉 0.1～10重量份，
其中，所述聚酰胺组合物包含所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂中的至少一者或两者，并且所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂的量之和至少为0.1重量份，例如0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0重量份。
根据本发明的一个方面，提供一种聚酰胺组合物，其由以上各组分组成，所述聚酰胺组合物的各组分的含量之和构成所述聚酰胺组合物的100％。
根据本发明的一个方面，提供一种聚酰胺组合物的制备方法，该方法可用于制备如本申请中所述的聚酰胺组合物，该方法包括如下步骤：
步骤1、准备原料：按照前述的组分和重量份数准备各原料；
步骤2、混合挤出：将所准备的各原料混合挤出。
有益效果
本发明的优点在于：根据本发明的聚酰胺组合物，通过配合使用如下组分聚酰胺、抗氧剂、紫外光吸收剂、受阻胺光稳定剂、亚膦酸酯/盐抗老剂、色粉，并且合理选择特定的重量，使得耐紫外光老化的聚酰胺组合物在包括加热吸湿和紫外光的双重作用的条件下，保持材料初始颜色，颜色变化大大减小，提升消费者对于材料外观件的使用体验。
具体实施方式
以下对本发明的产品和方法进行更详细的描述。本发明并不限于以下具体实施方式，本发明技术构思的另外的特征和优点也将由以下具体实施方式而显见。
关于术语定义，除非另有定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员所通常理解的相同含义。在冲突的情况下，以本文件(包括定义)为准。下面描述了优选的方法和材料，但是与本文所述方法和材料相似或等同的方法和材料也可用于本发明的实践或测试。本文所公开的材料、方法和实例仅为说明性的而不旨在限制。
如本文所使用的术语“包含”、“包括”、“具有”、“有”、“可”、“含有”及其变体旨在意指开放式过渡短语、术语或词语，其不排除另外的一个或更多个特征、步骤、操作、要素或组分的存在或添加。除非上下文另有明确指示，否则没有数量词修饰的对象包括复数对象。但无论是否明确表述，本公开内容都还包括“包括本文所示实施方案或要素”、“由本文所示实施方案或要素组成”和“基本上由本文所示实施方案或要素组成”的另一些实施方案。
绝对术语或近似术语中给定的任何范围旨在包括两者，并且本文使用的任何定义旨在阐明而不是限制。虽然陈述本发明宽范围的数字范围和参数是近似值，但是具体实施例中陈述的数值是尽可能精确的。然而，任何数值都固有地包括由各自测试的测量中发现的标准差必定造成的某些误差。此外，本文公开的所有范围要被理解为包括其中所包括的任何和所有子范围(包括所有分数和整数)。
本文所公开的所有范围和参数要理解为涵盖其中所包含的任何和所有子范围，和在端点之间的每个数。例如，指定范围“1至10”应当被认为包括介于(且包含)最小值1和最大值10之间的任何和所有子范围；即，以最小值1或更大开始(例如1至6.1)并以最大值10或更小结束(例如2.3至9.4、3至8、4至7)的所有子范围，最后是包含在该范围内的各个数1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。除非另行指出，否则本文中所有百分比、比率和比例是按重量计的。
此外，本发明包括一些或所有本文所述各种实施方案的任何和所有可能的组合。本申请中引用的任何和所有文献都通过参考整体并入本文。
根据本发明的一个方面，提供一种聚酰胺组合物，所述聚酰胺组合物能够在加热吸湿和紫外光的双重作用下，保持材料初始颜色，颜色变化大大减小，提升消费者对于材料外观件的使用体验。所述聚酰胺组合物包含如下重量份的各组分：
聚酰胺 30～70重量份
短切玻璃纤维 30～70重量份
抗氧剂 0.01～1重量份
紫外光吸收剂 0.1～3重量份
受阻胺光稳定剂 0～3重量份
亚膦酸酯/盐抗老剂 0～3重量份
色粉 0.1～10重量份，
其中，所述聚酰胺组合物包含所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂中的至少一者或两者，并且所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂的量之和至少为0.1重量份，例如0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0重量份。
根据本发明的一个方面，提供一种聚酰胺组合物，其由以上各组分组成，所述聚酰胺组合物的各组分的含量之和构成所述聚酰胺组合物的100％。
根据本发明的一个方面，优选的是，前述聚酰胺为PA66、PA6、PA612、PA6I/6T、PA6T/6I、PA6T/66、PA12、PA MACM12中的一种或两种或更多种的混合物，乌式相对粘度为1.4～2.0(间甲酚为溶剂)。
根据本发明的一个方面，更优选的是，前述聚酰胺为PA66、PA6、PA612、PA6I/6T、PA6T/6I、PA6T/66、PA12、PA MACM12中的一种或两种或更多种的混合物，乌式相对粘度为1.4～1.8(间甲酚为溶剂)。
根据本发明的一个方面，优选的是，前述短切玻璃纤维的长度为3～4.5mm，直径为8～15μm。
根据本发明的一个方面，更优选的是，前述短切玻璃纤维的长度为3～4.5mm，直径为8～15μm，短切玻璃纤维的横截面为圆形、椭圆形。
根据本发明的一个方面，更优选的是，前述短切玻璃纤维的长度为3～4.5mm，直径为8～15μm，短切玻璃纤维的横截面为椭圆形，且椭圆形的长短两直径比为1：2～1：5。
根据本发明的一个方面，优选的是，相对于100重量份的聚酰胺，使用50-200重量份的短切玻璃纤维，例如，60、80、100、120、150、180重量份的短切玻璃纤维。
根据本发明的一个方面，优选的是，前述抗氧剂包括受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯热稳定剂；根据本发明的一个方面，其中受阻酚类抗氧剂0.1-0.5重量份，亚磷酸酯热稳定剂0.1-0.5重量份。
受阻酚类抗氧剂是一类在苯环上羟基(-OH)的一侧或两侧临位有取代基的化合物。据认为，由于空间位阻效应，羟基中的H原子容易从分子上脱落下来，与氧化反应生成的自由基结合使之失去活性，从而使氧化老化的自由基链反应终止。
亚磷酸酯热稳定剂也称为亚磷酸酯抗氧剂，可具有例如化学式P(OR)3，其中R为例如氢、和/或取代或未取代的烃基。据认为，它既能够分解氧化过程中产生的过氧化物，也能够使氧化老化的自由基链反应终止。
根据本发明的一个方面，优选的是，前述受阻酚类抗氧剂为抗氧剂1010，即四(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸)季戊四醇酯。
根据本发明的一个方面，优选的是，前述亚磷酸酯热稳定剂为抗氧剂168，即三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯。
根据本发明的一个方面，优选的是，相对于100重量份的聚酰胺，使用0.1-5重量份的抗氧剂，例如，0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0重量份的抗氧剂。
根据本发明的一个方面，优选的是，前述紫外光吸收剂为2-(2H-苯并三唑-2)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚。
根据本发明的一个方面，优选的是，相对于100重量份的聚酰胺，使用0.1-10重量份的紫外光吸收剂，例如，0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0重量份的紫外光吸收剂。
受阻胺光稳定剂是一类具有空间位阻效应的有机胺类化合物，例如，基于2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基的那些。据认为，它能够分解氢过氧化物、猝灭激发态氧、捕获自由基。
根据本发明的一个方面，优选的是，前述受阻胺光稳定剂为聚丁二酸(4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯和N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺中的一种或更多种的混合物。
根据本发明的一个方面，更优选的是，前述受阻胺光稳定剂为N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺。
根据本发明的一个方面，优选的是，相对于100重量份的聚酰胺，使用0-6重量份的受阻胺光稳定剂，例如，0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0重量份的受阻胺光稳定剂。
亚膦酸酯/盐抗老剂可具有例如化学式O＝PHR’(OR”)，其中R’为例如氢、和/或取代或未取代的烃基，R”为例如氢、取代或未取代的烃基、和/或阳离子。据认为，它能够防止聚合物黄变，保护材料的颜色稳定性。
根据本发明的一个方面，优选的是，前述亚膦酸酯/盐抗老剂为苯基亚膦酸钠。
根据本发明的一个方面，优选的是，相对于100重量份的聚酰胺，使用0-5重量份的亚膦酸酯/盐抗老剂，例如，0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0重量份的亚膦酸酯/盐抗老剂。
根据本发明的一个方面，优选的是，前述色粉包括超细硫化锌粉、炭黑粉、群青颜料蓝29、群青颜料紫15、颜料棕24、颜料橙75、颜料橙78、颜料红265、有机颜料黄215、有机颜料蓝15：1、有机颜料蓝15：3、有机溶剂红52、有机溶剂红179、有机溶剂黄98中的一种或两种或更多种的混合物。根据本发明的一个方面，前述色粉可具有10000目的粒度。
根据本发明的一个方面，优选的是，相对于100重量份的聚酰胺，使用0-30重量份的色粉，例如，0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、8.0、10.0、15.0、20.0、25.0重量份的色粉。
本发明的聚酰胺组合物能够在紫外光照射条件下，甚至在高湿度条件下，保持材料初始颜色，颜色变化大大减小。
根据本发明的一个方面，提供一种聚酰胺组合物的制备方法，该方法可用于制备如本申请中所述的聚酰胺组合物，该方法包括如下步骤：
步骤1、准备原料：按照前述的组分和重量份数准备各原料；
步骤2、混合挤出：将所准备的各原料混合挤出。
根据本发明的一个方面，在混合挤出步骤中，将聚酰胺、以及其他组分例如抗氧剂、紫外光吸收剂、受阻胺光稳定剂、亚膦酸酯/盐抗老剂、色粉混合搅拌均匀，然后加入到挤出机(例如，双螺杆挤出机)内；在上述混合料的挤出过程中，通过侧向喂料将短切玻璃纤维加入到挤出机内一起高温挤出，冷却，牵引和切粒，得到本发明的聚酰胺组合物。
根据本发明的一个方面，挤出温度为260～330摄氏度，例如，270、280、290、300、310、320摄氏度。
根据本发明的一个方面，可将一种或更多种组分制备成母粒，并以母粒的形式加入到挤出机内。
根据本发明的一个方面，本发明的聚酰胺组合物可以应用于外观件例如手机中框、后壳等，结构件例如汽车空调出风口框架、出风口叶片、汽车窗框饰条、车门把手及门把手后壳、汽车座椅位置调节装置等多种应用。
实施例
以下结合具体对比例和实施例对本发明的技术方案进行更具体的说明。参照以下实施例可更好地理解上述内容，但示出所述实施例的目的在于举例说明，而非旨在限制本发明的范围。特别地，所述实施例示出了本发明固有原理的代表性实施例，并且这些原理并不严格限于这些实施例中所记载的具体条件。因此，应理解，本发明涵盖对本文所述实施例的各种改变和修改并且可进行这样的改变和修改而不偏离本发明的精神和范围并且不会减少其所预期的优点。因此，预期这样的改变和修改包括在所附的权利要求书中。
对比例1
本对比例的本色玻璃纤维增强聚酰胺材料，由以下重量份的组分组成：33.4份聚酰胺PA612、11.2份聚酰胺PA6I/6T、55份短切玻璃纤维、0.25份受阻酚类抗氧剂1010、0.15份亚磷酸酯类抗氧剂168。
本对比例1的本色玻璃纤维增强聚酰胺材料的制备方法，包括以下步骤：
步骤一，聚酰胺PA612、聚酰胺PA6I/6T、受阻酚类抗氧剂1010、亚磷酸酯类抗氧剂168混合搅拌均匀。
步骤二，将步骤一获得的混合物加入到双螺杆挤出机内，双螺杆挤出机温度共设9段，第一段和第二段温度为260度，其他几段温度为285度；主机转速800转/分钟，在挤出过程中从侧向喂料中加入短切玻璃纤维，最后挤出、冷却、牵引、切粒，即得到本色玻璃纤维增强聚酰胺材料。
得到的材料在除湿干燥机中80摄氏度干燥4小时，然后注塑成型测试样品。
对比例2
本对比例的白色玻璃纤维增强聚酰胺材料，由以下重量份的组分组成：33.4份聚酰胺PA612、11.2份聚酰胺PA6I/6T、55份短切玻璃纤维、0.25份受阻酚类抗氧剂1010、0.15份亚磷酸酯类抗氧剂168、6份硫化锌。
本对比例2的白色玻璃纤维增强聚酰胺材料的制备方法同对比例1。
实施例1
本实施例的本色耐紫外光老化的聚酰胺组合物，由以下重量份的组分组成：33.4份聚酰胺PA612、11.2份聚酰胺PA6I/6T、55份短切玻璃纤维、0.25份受阻酚类抗氧剂1010、0.15份亚磷酸酯类抗氧剂168、1.5份紫外光吸收剂2-(2H-苯并三唑-2)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚、0.3份受阻胺光稳定剂N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺。
本实施例1的本色耐紫外光老化的聚酰胺组合物的制备方法同对比例1。
实施例2
本实施例的本色耐紫外光老化的聚酰胺组合物，由以下重量份的组分组成：33.4份聚酰胺PA612、11.2份聚酰胺PA6I/6T、55份短切玻璃纤维、0.25份受阻酚类抗氧剂1010、0.15份亚磷酸酯类抗氧剂168、1.5份紫外光吸收剂2-(2H-苯并三唑-2)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚、0.3份抗老剂苯基亚膦酸钠。
本实施例2的本色耐紫外光老化的聚酰胺组合物的制备方法同对比例1。
实施例3
本实施例的白色耐紫外光老化的聚酰胺组合物，由以下重量份的组分组成：33.4份聚酰胺PA612、11.2份聚酰胺PA6I/6T、55份短切玻璃纤维、0.25份受阻酚类抗氧剂1010、0.15份亚磷酸酯类抗氧剂168、0.4份紫外光吸收剂2-(2H-苯并三唑-2)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚、0.3份受阻胺光稳定剂聚丁二酸(4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯、0.3份受阻胺光稳定剂N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺、0.3份抗老剂苯基亚膦酸钠、2份硫化锌、0.01份群青颜料蓝29、0.02份群青颜料紫15。
本实施例3的白色耐紫外光老化的聚酰胺组合物的制备方法同对比例1。
实施例4
本实施例的白色耐紫外光老化的聚酰胺组合物，由以下重量份的组分组成：33.4份聚酰胺PA612、11.2份聚酰胺PA6I/6T、55份短切玻璃纤维、0.25份受阻酚类抗氧剂1010、0.15份亚磷酸酯类抗氧剂168、0.25份紫外光吸收剂2-(2H-苯并三唑-2)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚、0.25份受阻胺光稳定剂聚丁二酸(4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯、0.1份受阻胺光稳定剂N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺、0.4份抗老剂苯基亚膦酸钠、8份硫化锌、0.004份群青颜料蓝29、0.012份群青颜料紫15。
本实施例4的白色耐紫外光老化的聚酰胺组合物的制备方法同对比例1。
老化性能测试
通过以下方法测试和评价对比例和实施例所得材料的性能
1)色差测量：D65光源、10度角、D8结构色差仪
2)色差测量环境：23摄氏度、50％相对湿度
3)吸湿加热和紫外光老化条件，包括光照和加热吸湿两个步骤
光照：灯管类型UVA-340、辐照强度0.63W/m^2/nm@340nm、黑板温度60摄氏度、检测时间4小时
加热吸湿：温度50C、湿度接近100％、检测时间4小时
一次光照和一次加热吸湿为一个完整测试循环，整个老化过程包括12个循环共96小时。测试结束后取出样品，23摄氏度50％相对湿度下样品恢复2小时，进行色差测量。
如下表格为对比例和实施例的耐紫外光的测试结果。
Figure BDA0001981757990000101
结合以上表格测试结果可以看出，本发明的耐紫外光老化聚酰胺具有优秀的耐紫外光老化性能，在加热吸湿和紫外光的双重作用下，保持材料初始颜色，颜色色差变化大大减小。
尽管本发明可以体现为许多不同的形式，但本文详细描述了本发明的特定优选实施方案。本公开内容是本发明的原理的示例，并且无意将本发明限于所述的特定实施方案。此外，本发明涵盖本文所提及的、本文所述的和/或并入本文的各种实施方案中的一些或全部的任何可能组合。此外，本发明涵盖还特别排除了本文所提及的、本文所述的和/或并入本文的各种实施方案中任何一个或一些的任何可能组合。
上述公开内容旨在说明而非穷举。特定实施方案的单个要素或特征通常不限于该特定实施方案，而是在即使没有具体示出或描述的情况下也可以用于其他实施方案并且可以以其他方式组合。这样的变化方案包括在本发明中。基于本说明书的记载，本领域普通技术人员可构思很多改变和替代方案。所有这些替代方案和修改旨在被包括于权利要求书的范围内。熟悉本领域的人员可以认识到本文所述的具体实施方案的其他等效方案，所述等效方案也旨在涵盖于权利要求书中。

Claims (21)

1.一种聚酰胺组合物，包含如下重量份的各组分：
Figure FDA0001981757980000011
其中，所述聚酰胺组合物包含所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂中的至少一者或两者，并且所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂的量之和至少为0.1重量份，例如0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0重量份。
2.一种聚酰胺组合物，由如下重量份的各组分组成：
Figure FDA0001981757980000012
其中，所述聚酰胺组合物包含所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂中的至少一者或两者，并且所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂的量之和至少为0.1重量份，例如0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0重量份，
其中，所述聚酰胺组合物的各组分的含量之和构成所述聚酰胺组合物的100％。
3.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述聚酰胺包括PA66、PA6、PA612、PA6I/6T、PA6T/6I、PA6T/66、PA12、PAMACM12中的一种或两种或更多种的混合物；
和/或
其中，以间甲酚为溶剂测量时，所述聚酰胺的乌式相对粘度为1.4～2.0或者1.4～1.8。
4.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述短切玻璃纤维的长度为3～4.5mm，
和/或
所述短切玻璃纤维的直径为8～15μm，
和/或
所述短切玻璃纤维的横截面为圆形、椭圆形。
5.根据权利要求4所述的聚酰胺组合物，其中，所述短切玻璃纤维的横截面为椭圆形，优选地，所述椭圆形的长短两直径比为1：2～1：5。
6.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，相对于100重量份的所述聚酰胺，使用50-200重量份的所述短切玻璃纤维，例如，60、80、100、120、150、180重量份的短切玻璃纤维。
7.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述抗氧剂包括受阻酚类抗氧剂和亚磷酸酯热稳定剂；优选地，其中所述受阻酚类抗氧剂0.1-0.5重量份，所述亚磷酸酯热稳定剂0.1-0.5重量份。
8.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，相对于100重量份的所述聚酰胺，使用0.1-5重量份的所述抗氧剂，例如，0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0重量份的所述抗氧剂。
9.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述紫外光吸收剂包括2-(2H-苯并三唑-2)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)-苯酚。
10.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，相对于100重量份的所述聚酰胺，使用0.1-10重量份的所述紫外光吸收剂，例如，0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0重量份的所述紫外光吸收剂。
11.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述受阻胺光稳定剂包括聚丁二酸(4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯和N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-N,N'-二醛基己二胺中的一种或更多种的混合物。
12.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，相对于100重量份的所述聚酰胺，使用0-6重量份的所述受阻胺光稳定剂，例如，0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0重量份的所述受阻胺光稳定剂。
13.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述亚膦酸酯/盐抗老剂包括苯基亚膦酸钠。
14.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，相对于100重量份的所述聚酰胺，使用0-5重量份的所述亚膦酸酯/盐抗老剂，例如，0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0重量份的所述亚膦酸酯/盐抗老剂。
15.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，所述色粉包括超细硫化锌粉、炭黑粉、群青颜料蓝29、群青颜料紫15、颜料棕24、颜料橙75、颜料橙78、颜料红265、有机颜料黄215、有机颜料蓝15：1、有机颜料蓝15：3、有机溶剂红52、有机溶剂红179、有机溶剂黄98中的一种或两种或更多种的混合物，
和/或
所述色粉具有10000目的粒度。
16.根据上述权利要求中任一项所述的聚酰胺组合物，其中，相对于100重量份的所述聚酰胺，使用0-30重量份的所述色粉，例如，0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0、8.0、10.0、15.0、20.0、25.0重量份的所述色粉。
17.根据权利要求7所述的聚酰胺组合物，其中，所述受阻酚类抗氧剂包括四(3,5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸)季戊四醇酯，
和/或
所述亚磷酸酯热稳定剂包括三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯。
18.一种制备聚酰胺组合物的方法，包括如下步骤：
步骤1、准备原料：按照以下组分和重量份数准备各原料：
Figure FDA0001981757980000041
其中，所述聚酰胺组合物包含所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂中的至少一者或两者，并且所述受阻胺光稳定剂和所述亚膦酸酯/盐抗老剂的量之和至少为0.1重量份，例如0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0、5.0重量份；
步骤2、混合挤出：将所准备的各原料混合挤出。
19.根据权利要求18所述的方法，其中，在所述混合挤出步骤中，将聚酰胺、抗氧剂、紫外光吸收剂、受阻胺光稳定剂、亚膦酸酯/盐抗老剂、色粉混合搅拌均匀，然后加入到挤出机内；在上述混合料的挤出过程中，通过侧向喂料将短切玻璃纤维加入到挤出机内一起高温挤出，冷却，牵引和切粒，得到聚酰胺组合物，
其中，所述挤出机为例如双螺杆挤出机，
其中，挤出温度为例如260～330摄氏度，例如，270、280、290、300、310、320摄氏度。
其中，任选地，将一种或更多种组分制备成母粒，并以母粒的形式加入到所述挤出机内。
20.一种聚酰胺组合物，通过根据权利要求18或19所述的方法制得。
21.根据权利要求1-17、20中任一项所述的聚酰胺组合物用于制造外观件例如手机中框、后壳等，结构件例如汽车空调出风口框架、出风口叶片、汽车窗框饰条、车门把手及门把手后壳、汽车座椅位置调节装置的用途。
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